药剂学试题4

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2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)

2023 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)2023 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)一、A型题〔单项选择题〕1、以下关于胶囊剂的概念正确表达是A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂2、以下关于囊材的正确表达是A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法一样B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不一样C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例一样，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法一样E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不一样3、制备空胶囊时参加的甘油是A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂4、制备空胶囊时参加的明胶是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂5、制备空胶囊时参加的琼脂是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂6、以下哪种药物合适制成胶囊剂A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油____物的乳状液7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下A、溶胶→蘸胶〔制胚〕→拔壳→枯燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶〔制胚〕→枯燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→枯燥→蘸胶〔制胚〕→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→枯燥→蘸胶〔制胚〕→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶〔制胚〕→枯燥→整理8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是A、30℃、相对湿度＜60%B、25℃、相对湿度＜75%C、30℃、相对湿度＜75%D、25℃、相对湿度＜60%E、20℃、相对湿度＜80%9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.110、不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液11、以下关于滴丸剂概念正确的表达是A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、消费率高B、工艺条件不易控制C、基质包容液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、开展了耳、眼科用药新剂型13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→枯燥→选丸→质检→分装B、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→枯燥→洗丸→选丸→质检→分装C、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→枯燥→质检→分装D、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→枯燥→质检→分装E、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→枯燥→选丸→质检→分装14、以水溶性基质制备滴丸时应选用以下哪一种冷凝液A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行15、以下关于微丸剂概念正确的表达是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的`直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于A、增加溶出速度B、增加亲水性C、减少对胃的刺激D、增加崩解E、使具有缓释性二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成[4—7]A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂4、明胶5、山梨醇6、琼脂7、二氧化钛[8—11]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液10、滴丸的水溶性基质11、滴丸的非水溶性基质三、X型题〔多项选择题〕1、根据囊壳的差异，通常将胶囊分为A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊2、胶囊剂具有如下哪些特点A、能掩盖药物不良嗅味、进步稳定性B、可弥补其它固体剂型的缺乏C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，进步生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、消费自动化程度较片剂高、本钱低3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化____物E、吸湿性很强的药物4、一般空胶囊制备时常参加以下哪些物料A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、光滑剂5、以下关于胶囊剂正确表达是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、假设纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊6、以下关于软胶囊剂正确表达是A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物假设含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出7、软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法8、胶囊剂的质量要求有A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度9、微丸剂的制备方法常用A、沸腾制粒法B、喷雾制粒法C、高速搅拌制粒法D、挤出滚圆法E、锅包衣法答案一、A型题1、D2、B3、B4、A5、C6、D7、B8、D9、B 10、B 11、A 12、B 13、E 14、B 15、E 16、A二、B型题[1—3]CAD [4—7]ABCD [8—11]CBAD三、X型题1、AB2、ABD3、ACDE4、ABCD5、ACDE6、ABCD7、AC8、ABCE9、ABDE。

药剂学试题及答案(4)

药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D. 微球E.物理混合物2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小 E.包容性最大3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1885.固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚丙烯酸树脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸树脂9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素10.下列概念表述不正确的是（）A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。

B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。

由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。

药剂学试题(附参考答案)

药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。

中药药剂学考试题库及答案(四)

中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药18．散剂制备工艺中最重要的工序是A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用30．易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关43．下列药物不适合制成散剂的是A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂B．组分密度相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。

《药剂学》试题(附答案)

《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学试题库(含答案)

药剂学试题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案：E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案：D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D4.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案：B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案：B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案：E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案：C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案：C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案：B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案：E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案：D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性，不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便，可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案：A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案：D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案：D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案：E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案：C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案：C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、一般W／O型乳剂专供静脉注射用正确答案：E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案：C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案：D22.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案：E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案：E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案：E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案：A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案：C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案：C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案：E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案：E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快，无刺激性B、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D31.关于微型胶囊的特点，叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案：C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案：E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案：D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案：D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案：E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案：D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案：A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案：C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案：B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案：D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案：E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案：B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案：C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案：C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案：D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案：D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案：A49.关于软膏基质的表述，正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂D、水溶性基质释药快，能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂正确答案：D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案：E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案：C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案：A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案：B54.O／W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案：E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案：A58.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小，絮凝效果越好正确答案：C59.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案：D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案：B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案：C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案：D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮（艹卓）酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案：B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案：C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案：D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案：E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案：A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案：A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案：C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案：B73.关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高，越容易絮凝D、相同条件下微粒越小，ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位正确答案：C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案：D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案：C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案：C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1．5～3D、HLB值为3～6E、HLB值为13～15正确答案：B78.以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案：C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案：E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案：E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案：B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案：A84.既可作填充剂，又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案：A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案：B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案：D87.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案：D89.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案：A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案：B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案：C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案：A93.混悬型药物剂型，其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案：A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案：C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案：E96.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80，胆固醇B、司盘80，胆固醇C、磷脂，胆固醇D、司盘80，磷脂E、磷脂，吐温80正确答案：C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性，降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案：B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案：C。

药剂学试卷4(有答案)

药剂学试卷4(有答案)一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最正确答案。

每题1分，共40分。

1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是〔c〕A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的选项是〔c〕A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子外表粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与以下哪一个因素成正比〔b〕A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为〔a〕A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔d〕A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是〔b〕A.距肛门口150px处B.距肛门口50px处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂〔d〕A.纯洁水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.以下哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物〔d〕A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.以下哪种方法不能增加药物的溶解度〔d〕A.参加助溶剂B.参加外表活性剂C.制成盐类D.参加助悬剂10.进展混合操作时，应注意〔c〕A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为防止混合时产生电荷，可降低湿度11.以下影响过滤的因素表达错误的选项是〔a〕A.过滤速度与滤饼厚度成正比。

B.过滤速度与药液粘度成反比。

C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。

D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药剂学4简答题

第四部分简答题1.简述药物剂型选择的基本原则。

安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。

2.说出五种通过局部给药（非胃肠道给药）而产生全身性治疗作用的剂型及其吸收部位。

1栓剂直肠或阴道 2 透皮贴剂皮肤3滴眼剂眼 4吸入型粉雾剂肺5 鼻用制剂鼻腔3.药物剂型有哪四种分类方法？1按给药途径分类：经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型；2按分散系统分类：溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型；3按制法分类，不能包含全部剂型，故不常用；4按形态分类：液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型。

4.液体制剂有何特点？①药物分散度大，吸收快，较迅速发挥药效；②给药途径多，可口服也可外用；③易于分剂量，服用方便，尤适宜婴幼儿和老年患者；④可减少某些药物的刺激性；⑤有利于提高药物的生物利用度；⑥药物分散度大，易引起药物化学降解；⑦水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；⑧非均相液体制剂，药物分散度大，易出现物理不稳定；⑨液体制剂体积大，携带、运输和贮存不方便。

5.芳香水剂和醑剂有何不同？同：药物均为挥发性、不宜久贮，制备方法为溶解法和蒸馏法；异：芳香水剂以水做溶剂，药物为饱和或近饱和，醑剂则不一定饱和；醑剂中乙醇含量高；芳香水剂还用稀释法制备。

6.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。

酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。

溶剂为蒸馏药酒。

一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。

酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

溶剂为规定浓度的乙醇。

一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。

7.增溶、助溶与潜溶的区别增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增容能力的表面活性剂称为增溶剂；助溶剂系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂；潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象，这种溶剂称潜溶剂。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。

2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。

3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。

5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。

6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。

7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。

药剂学-第四章章节测试

药剂学-第四章章节测试1.下列有关液体制剂特点叙述错误的是（）A.吸收快，奏效迅速B.给药途径广泛C.能增加某些药物的刺激性(正确答案)D.便于分取剂量E.稳定性差2.属于半极性溶剂的是（）A.水B.甘油C.乙醇(正确答案)D.液体石蜡E.脂肪油3.下列剂型既可内服又可外用的是（）A.甘油剂B.含漱剂C.醑剂(正确答案)D.糖浆剂E.洗剂4.下列属于均相分散体系的是（）A.溶液剂(正确答案)B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂5.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加胃蛋白酶的活性(正确答案)E.加速溶解6.复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是（）A.抗氧作用B.增溶作用C.补价作用D.矫味作用E.助溶作用(正确答案)7.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂(正确答案)E.甘油剂8.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A.盐析B.絮凝(正确答案)C.沉淀D.聚集E.分层9.《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）A.0.50B.0.60C.0.80D.0.90(正确答案)E.1.010.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于（）A.乳析B.转相(正确答案)C.破裂D.败坏E.分层11.下列不属于溶胶剂特征的是（）A.可以形成凝胶(正确答案)B.能通过滤纸，而不能透过半透膜C.具有布朗运动D.具有丁铎尔效应E.胶粒带电12.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A.合剂B.醑剂(正确答案)C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂13.下列剂型中吸收最快的是（）A.散剂B.混悬剂C.溶液剂(正确答案)D.胶囊剂E.胶体溶液14.下列对滴鼻剂的表述错误的是（）A.为供滴入鼻腔内用的液体制剂B.可为溶液、乳浊液、混悬液C.均以水为溶剂(正确答案)D.水性溶液应配成等渗E.开启使用后不宜超过4周15.减小混悬微粒的沉降速度最有效的办法是（）A.加入絮凝剂B.加入润湿剂C.减小微粒半径(正确答案)D.增大分散介质黏度E.增大分散介质密度16.按分散系统分类石灰搽剂属于（）A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂(正确答案)17.下述关于干胶法制备初乳的叙述正确的是（）A.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需的水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成(正确答案)18.以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡时，初乳中油：水：胶的比例是（）A.4:2:1B.3:2:1(正确答案)C.2:2:1D.1:2:1E.1:1:119.属于水包油型固体微粒乳化剂的是（）A.氢氧化钠B.氢氧化铝(正确答案)C.氢氧化锌D.硬脂酸镁E.阿拉伯胶20.下述对含漱剂叙述错误的是（）A.多为药物水溶液B.溶液常着成红色，以示外用C.专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D.多配成酸性溶液(正确答案)E.可配成浓溶液供临床前稀释后使用21.可作为W/O型乳剂的乳化剂的是（）A.一价肥皂B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦(正确答案)D.阿拉伯胶E.三乙醇胺皂22.外耳道有炎症时所用的滴耳剂最好为（）A.弱酸性B.强酸性C.弱碱性(正确答案)D.强碱性E.中性23.pH一般为5.5-7.5，并调节等渗的是（）A.洗剂B.含漱剂C.滴鼻剂(正确答案)D.滴牙剂E.灌肠剂24.复方硫磺洗剂中加羧甲基纤维素钠胶浆的主要作用是（）A.乳化剂B.润湿剂C.助悬剂(正确答案)D.絮凝剂E.增溶剂25.复方碘口服溶液的制法是（）A.溶解法(正确答案)B.新生皂化法C.化学反应法D.分散法E.凝聚法26.复方硼砂溶液的制法是（）A.溶解法B.新生皂化法C.化学反应法(正确答案)D.分散法E.凝聚法27.复方硫磺洗剂的制法是（）A.溶解法B.新生皂化法C.化学反应法D.分散法(正确答案)E.凝聚法28.磺胺嘧啶混悬液的制法是（）A.溶解法B.新生皂化法C.化学反应法D.分散法E.凝聚法(正确答案)29.石灰搽剂的制法是（）A.溶解法B.新生皂化法(正确答案)C.化学反应法D.分散法E.凝聚法30.苯甲酸苄酯洗剂属于（）A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂(正确答案)31.炉甘石洗剂属于（）A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂(正确答案)E.乳剂32.石灰搽剂属于（）A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂(正确答案)33.胃蛋白酶合剂属于（）A.溶液剂B.高分子溶液(正确答案)C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂34.浓口服补液盐合剂属于（）A.溶液剂(正确答案)B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂35.下列关于溶液型液体制剂配制原则的叙述正确的是（）A.先取处方量1/2-4/5的溶剂溶解固体药物(正确答案)B.先加难溶药物，后加易溶药物(正确答案)C.先加固体药物，后加液体药物(正确答案)D.助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E.溶液剂一般应过滤(正确答案)36.减小混悬微粒的沉降速度的方法有（）A.减小微粒半径(正确答案)B.提高分散介质黏度(正确答案)C.增大微粒密度D.加入助悬剂(正确答案)E.提高分散介质密度(正确答案)37.增加混悬剂稳定性的方法有（）A.加入混悬剂(正确答案)B.加入润湿剂(正确答案)C.加入絮凝剂(正确答案)D.减小混悬微粒半径(正确答案)E.加入触变胶38.对酸碱度有明确要求的剂型有（）A.洗剂B.合漱剂(正确答案)C.搽剂D.滴耳剂(正确答案)E.滴鼻剂(正确答案)39.引起乳裂的原因有（）A.温度过高、过低(正确答案)B.加入电解质(正确答案)C.加入相反类型的乳剂型(正确答案)D.加入油水两相均能溶解的溶剂(正确答案)E.离心力的作用(正确答案)40.乳剂的制备方法有（）A.溶胶法(正确答案)B.新生皂法(正确答案)C.溶解法D.机械法(正确答案)E.油/水交替加入法(正确答案)41.乳剂的组成包括（）A.内相(正确答案)B.外相(正确答案)C.药物D.乳化剂(正确答案)E.助溶剂42.在酸性溶液中防腐效果较好的是（）A.苯甲酸(正确答案)B.醋酸氯己定C.羟苯乙酯(正确答案)D.山梨酸(正确答案)E.苯扎溴铵43.糖浆剂的制备方法主要有（）A.化学反应法B.热溶法(正确答案)C.凝聚法D.冷溶法(正确答案)E.混合法(正确答案)。

药剂学试卷及答案4套

药剂学试卷A1一．名词解释（16%）1．Dosage Forms and Formulations(剂型与制剂)2．主动靶向和被动靶向制剂(Passive Targeting and Active Targeting)3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．GMP and GCP二．填空（20%）1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。

2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。

3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。

4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。

5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。

6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。

7．溶出度是指____________________________________________。

目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。

中药药剂学试题及答案(四)

中药药剂学试题及答案第五章提取、分离与精制一、选择题【A型题】1．浸提的基本原理是A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换2．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是A．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力E．浓度差3．与溶剂润湿药材表面无关的因素是A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质E．接触面的大小4．浸提时，一般温度应控制在A．浸提溶剂的沸点或接近沸点 B．100℃ C．100℃以下D．100℃以上 E．150℃5．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A．毛细管 B．与蛋白质结合C．与极性物质结合D．药材表皮 E．细胞壁破裂6．浸提药材时A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好D．溶媒pH越高越好E．浓度差越大越好7．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取D．动态提取E．高压提取8．在扩散公式中dc/dx代表A．浓度差 B．扩散速率 C．扩散系数 D．扩散半径E．扩散浓度9．乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解D．具有防腐作用E．可用于药材脱脂10．浸提过程中加入酸、碱的作用是A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用C．增大细胞间隙 D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐11．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A．药材先湿润后装筒B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml／minD．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12 12．渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E．与渗漉柱大小无关13．回流浸提法适用于A．全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药材D．动物药 E．矿物药14．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A．水中蒸馏 B．挥发油提取 C．水上蒸馏D．多效蒸发E．通水蒸气蒸馏15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A．水经济易得 B．水溶解谱较广 C．可杀死微生物D．浸出液易于滤过E．符合中医传统用药习惯16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是A．乙醇 B．白酒 C．丙酮D．水 E．甲醇17．下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A．醋酸乙酯B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 E．苯18．关于分离因数的叙述，哪一项是正确的A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C．分离因数越大，离心机分离容量越大D．分离因数越小，离心机分离能力越强E．分离因数越大，离心机分离能力越强19．下列哪一种分离方法属于沉降分离法A．板框压滤机 B．蝶片式离心机C．水提醇沉法D．树脂分离法 E．膜分离法20．以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A．药液浓缩至稠膏B．水煎液浓缩后即可加入乙醇C．用酒精计测定药液中的含醇量D．慢加醇，快搅拌E．回收上清液，弃去沉淀21．“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法 D．大孔树脂精制法E．滤过法22．以下关于滤过速度的论述，不正确的是A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大B．滤速与滤器的面积成正比C．滤速与滤材毛细管半径成正比D．滤速与毛细管长度成正比E．滤速与料液黏度成反比23．下列关于滤过方法叙述错误的是A．滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B．板框压滤机适用于醇沉液滤过C．板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D．常压滤过法适用于小量药液滤过E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤24．以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高B．滤过阻力小C．滤过时无介质脱落D．不易堵塞E．可用于热敏性药物的除菌净化25．不能作为助滤剂的是A．硅藻土 B．滑石粉 C．活性炭D．药材粉末E．陶瓷粉26．下列哪一种料液可用板框压滤机滤过A．丹参浓缩液 B．小青龙合剂 C．甘草流浸膏D．黄精水煎煮液 E．滴眼液27．不宜采用超滤膜滤过的药液是A．中药注射剂B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂E．酒剂28．一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A．微孔滤膜 B．砂滤棒 C．滤纸D．超滤膜 E．垂熔玻璃滤器29．对离子交换树脂叙述错误的是A．可以制备纯水B．可用于离子型活性成分的分离精制C．含有极性与非极性基团两部分D．只允许阴离子通过E．不溶于水，但能吸水膨胀30．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E．提取物上样前要滤过处理【B型题】［31～35］A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．双提法E．水蒸气蒸馏法31．有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为32．挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为33．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为34．无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为35．有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为［36～40］A．沉降分离法 B．离心分离法 C．袋滤器分离法 D．超滤法E．旋风分离器分离法36．固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用37．固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用38．固体和气体混合物的分离宜选用39．粗细不同固体粉末的分离可选用40．分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用［41～45］A．平衡水 B．自由水 C．结合水 D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和41．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为42．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为43．干燥过程中可以除去的水分为44．干燥过程中不能除去的水分为45．物料中所含有的水分为［46～50］A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥E．冷冻干燥46．一般药材的干燥多选用47．稠浸膏的干燥宜选用48．较为黏稠液态物料的干燥宜选用49．颗粒状物料的干燥宜选用50．高热敏性物料的干燥宜选用［51～55］A．苷元、香豆素类 B．生物碱 C．新鲜动物药材的脱脂D．黄酮类、苷类 E．树脂类、芳烃类51．70％～90％的乙醇可用于提取42．40％～70％的乙醇可用于提取53．水中加入1％的醋酸提取54．90％的乙醇可用于提取55．丙酮【X型题】56．影响浸提的因素，是下列哪些项A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH值 D．溶剂性质 E．浸提的压力57．90％乙醇可浸出的成分有A．油用脂类 B．黄酮、苷类C．叶绿素 D．芳烃类E．萜类58．下列浸提取方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A．冷浸渍法B．热浸渍法 C．煎煮法 D．渗漉法E．回流法59．下列关于影响浸提因素的叙述，正确的有A．药材粉碎的越细越好B．提取的次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好60．渗漉法的优点为A．为动态浸出 B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．适用于配制高浓度制剂61．下列有关渗漉法叙述正确的是A．药粉越细，浸出越完全B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散D．药粉装完后，添加溶媒，并排出空气E．控制适当的渗漉速度62．适用于渗漉法提取制备的有A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含黏性药材的制剂D．高浓度制剂 E．含新鲜及易膨胀药材的制剂63．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．条件适宜可达100％提取D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质64．药物滤过分离速度与什么因素有关A．加于滤渣层两侧的压力差 B．滤器面积 C．料液的拈度D．滤渣层毛细管的半径 E．滤渣层毛细管的长度65．常用的浸提方法有A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法E．水蒸气蒸馏法66．常用的分离方法有A．沉降分离法 B．离心分离法 C．静置分离法D．滤过分离法 E．冷冻分离法67．滤过方式为深层滤过的滤器有A．布氏漏斗 B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器68．常用的精制方法A．水提醇沉法 B．膜分离法 C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法 E．自然沉降法69．下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A．将药材粉碎成极细粉B．强制浸出液循环流动C．用酸或碱调节浸提溶剂的pH值D．渗漉时让浸出液快速流出E．在浸提过程中不断搅拌70．乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解D．具有防腐作用 E．可用于药材脱脂二、名词解释1．有效成分2．辅助成分3．无效成分4．提取5．浸润6．解吸作用7．精制8．浸提辅助剂9．煎煮法10．表面活性剂11．浸渍法12．渗漉法13．深层滤过14．离心分离法15．超滤16．透析法17．盐析法18．水提醇沉淀法19．非离子表面活性剂20．醇提水沉淀法三、填空题1．药材成分可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织成分。

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。

答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。

答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。

答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。

答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。

答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。

（√）2. 溶液剂属于固体制剂。

（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。

（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。

（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。

（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。

主管药师题-药剂学(四)

主管药师题-药剂学(四)1、关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是A.成盐B.絮凝C.分层D.转相E.合并与破裂2、关于高分子溶液剂的叙述错误的是A.属于热力学稳定系统B.高分子具有荷电性,渗透性,胶凝性等特殊性质C.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样3、不是乳剂的制备设备的是A.搅拌机B.乳匀机C.乳钵D.胶体磨E.压片机4、关于溶胶剂的叙述错误的是A.溶胶剂是热力学不稳定系统B.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定C.溶胶中分散的微细粒子在1~100nmD.溶胶剂具有光学性质,电学性质,动力学性质E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法5、下列有关热原性质叙述中错误的是A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.挥发性E.强酸强碱能破坏6、能破坏或去除注射剂中热原的方法是A.0.8μm孔径的微孔滤膜过滤B.60℃加热4小时C.100℃加热1小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%~0.5%活性炭吸附7、注射剂的附加剂不包括A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.稀释剂8、葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.微波灭菌法D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法9、一般注射液的pH应为A.3~9B.4~9C.3~8D.4~10E.5~1010、不能当做注射剂溶媒的物质是A.乙醇B.甘油C.PEG400D.乙基纤维素E.苯甲醇11、以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液B.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断C.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液,油溶液,混悬液均可E.供皮下注射者注射剂量为一次1~2ml12、注射剂的质量要求不包括哪一条A.无微粒B.pH在4~9C.无菌,具有对组织的安全性D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近13、有关注射用水的叙述中错误的是A.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B.灭菌注射用水就是注射用水C.可用蒸馏法制备D.又称重蒸馏水E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备14、注射剂的状态不可以是A.难溶型B.乳剂型C.溶液型D.混悬型E.注射用无菌粉末15、下列不属于物理灭菌法的是A.环氧乙烷灭菌B.紫外线灭菌C.热压灭菌D.微波灭菌E.γ射线灭菌16、下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A.注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品B.眼用液体制剂只能是真溶液C.滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E.输液剂与注射剂的质量要求完全不同17、维生素C注射液最适宜的灭菌方法是A.干热灭菌B.环氧乙烷气体灭菌法C.微波灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法18、关于注射用溶剂的叙述中错误的是A.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌B.注射用油的化学检查项目有酸值,皂化值与碘值C.常用的注射用油有植物油,油酸乙酯等D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性,毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇,甘油,丙二醇和PEG等E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液19、下列关于空气净化的叙述正确的是A.按照要求一般将生产厂区划分为生产区,控制区,洁净区B.洁净级别从100~100000级，尘粒数逐渐减小C.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的20、有关注射用水的叙述错误的是A.可为不含热原的蒸馏水B.纯化水又称重蒸馏水C.可用蒸馏法制备D.可用二级反渗透装置制备E.必须新鲜制备21、关于药液灭菌法叙述错误的是A.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢B.适用于皮肤,无菌器具C.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌D.适用于设备的消毒E.75%乙醇,1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂22、下列关于注射剂的叙述错误的是A.其是无菌制剂或灭菌制剂B.其由药物,溶剂,附加剂及特制容器组成C.其状态可以是真溶液,乳浊液,混悬液或固体粉末D.其给药途径单一，质量要求较高E.其一般药效迅速,作用可靠23、关于化学灭菌法叙述错误的是A.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌B.分为气体灭菌法和液体灭菌法C.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法D.环氧乙烷,甲醛,丙二醇都属于气态杀菌剂E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具,设备等24、下列关于空气净化的叙述错误的是A.洁净级别的100级比100000级含尘少B.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法C.超净净化经过初级,中级过滤器即可满足要求D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E.高效空气净化系统采用初效,中效和高效三级过滤装置25、NaCl输液的等渗浓度是A.2．0%B.5%C.1.0%D.0.9%E.9%26、下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是A.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高B.预冻是一个恒压降温过程C.冷冻干燥技术利用的是升华原理D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶27、下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液B.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗C.等渗为物理化学概念D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法E.注入机体的液体不必要求一定等渗28、能破坏或去除注射剂中热原的方法是A.加热使其挥发B.60℃加热1小时C.活性炭吸附D.121℃热压灭菌1小时E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤29、下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是A.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低B.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物C.包括干热灭菌,湿热灭菌,过滤灭菌,射线灭菌和熏蒸等方法D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢30、注射于表皮与真皮之间的给药途径为A.椎管注射B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂B.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中C.粉碎,过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂96、关于膜剂的叙述错误的是A.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂B.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物C.膜剂可以内用，也可外用D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E.膜剂按照结构类型分有单层膜,多层膜和夹心膜等97、下列关于散剂的叙述中正确的是A.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用”配研法”操作B.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分C.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%E.混合操作的时间越长，越混得均匀98、下列关于颗粒剂的叙述错误的是A.可以作为胶囊的原料B.服用方便，吸湿性小C.可以冲入水中饮服，也可直接吞服D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性,缓释性或肠溶性E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂两种99、根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有A.制成微囊B.增加制剂的黏度C.将药物包藏于不溶性骨架中D.将药物制成溶解度小的盐或酯E.包衣100、常用包合物的制备方法不包括A.溶剂法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法101、不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括A.包衣B.控制粒子大小C.制成溶解度小的盐或酯D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性高分子材料中102、包合物的验证方法不包括A.HPLC法B.红外光谱法C.荧光光度法D.热分析法E.X-衍射法103、经皮吸收给药的特点不包括A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.改善病人的顺应性，不必频繁给药C.适合于儿童D.适合于不能口服给药的患者E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性104、影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括A.分配系数B.稳定性C.剂量大小D.pKa,解离度和水溶性E.相对分子量大小105、影响药物经皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.皮肤的水合作用C.药物的油水分配系数D.透皮吸收促进剂E.药物的颜色106、适于制备缓,控释制剂的药物条件不包括A.剂量一般在0.5~1.0gB.吸收完全或具有吸收规律C.半衰期在2~8小时的药物D.药效缓和的药物E.剂量需要精密调节的药物107、经皮给药制剂的基本组成不包括A.背衬层B.调节层C.药物贮库D.黏附层E.保护膜108、评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括A.硬度与抗张强度B.崩解度C.弹性复原率D.顶裂比E.脆碎度109、药物被脂质体包封后的主要特点包括A.具有缓释性B.延长作用时间C.具有靶向性D.提高药物稳定性E.细胞亲和性和组织相容性110、微球的主要特性A.聚合性B.稳定性C.主动性D.降低毒性E.栓塞性111、下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A.作为药物载体使药物具有靶向性B.增加药物溶解性C.具有缓释性，可延长药物的作用时间D.降低药物毒性E.提高药物稳定性112、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括A.免疫修饰B.前体药物C.磁性修饰D.PEG修饰E.糖基修饰113、有关生物利用度的表述不恰当的是A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度B.评价药物制剂质量的重要指标之一C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度D.是新药研究的一项重要内容E.生物利用度是一个绝对的概念114、现代生物药剂学的研究工作不包括A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运D.研究新的药物作用机理E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度115、下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有A.腹腔注射给药B.肺部给药C.鼻黏膜给药D.口腔黏膜给药E.阴道黏膜给药116、纳米粒的常用制备方法包括A.单凝聚法B.天然高分子聚合法C.研磨法D.冷凝法E.注入法117、影响药物肺部吸收的药物因素不包括A.脂溶性药物易吸收B.分子量小于2000的药物吸收快C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收D.2~3μm的粒子可到达肺部E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管118、眼部给药存在问题A.眼部给药方便,简单,经济，患者易于接受B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大C.可避免肝脏的”首过效应”D.与注射药相比，眼部给药同样有效E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类,肽类药物119、对血管外注射给药叙述不恰当的是A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快C.局部热敷,运动可使血流加快，能促进药物的吸收D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢120、影响药物在胃肠道吸收的生理因素有A.药物的解离度,脂溶性等理化性质对吸收的影响B.药物的溶出速度对吸收的影响C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D.循环系统的影响E.药物的具体剂型,给药途径对吸收的影响100nmD.>500nmE.非极性溶剂208、液状石蜡A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂209、混悬剂A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂210、溶液剂A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂100nmD.>500nmE.非极性溶剂212、润湿剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇213、崩解剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇214、润滑剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇215、黏合剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇216、肠溶包衣材料A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇217、采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法218、常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法219、在干燥环境中进行灭菌的技术A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法220、将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法221、采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法222、用于局部牙孔的液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂223、供滴入耳腔内的外用液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂224、专供涂抹,敷于皮肤的外用液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂225、将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂226、专供滴入鼻腔内使用的液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。

药剂学4简答题

第四部分简答题1.简述药物剂型选择的基本原则。

安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。

2.说出五种通过局部给药（非胃肠道给药）而产生全身性治疗作用的剂型及其吸收部位。

6.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。

酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。

溶剂为蒸馏药酒。

一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。

酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

溶剂为规定浓度的乙醇。

一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。

初级药士相关专业知识-药剂学-4_真题-无答案

初级药士相关专业知识-药剂学-4(总分100,考试时间90分钟)一、A1型题1. 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是 A.0.005～0.01μm B.0.5～5μm C.10～100μm D.500～1000μm E.1000～5000μm2. 药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是A.小分子化合物吸收快 B.小分子化合物吸收慢 C.油/水分配系数大的药物吸收快 D.脂溶性药物吸收快 E.药物吸湿性小，吸收速度快3. 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是A.常温下的蒸气压大于大气压 B.常温下的蒸气压小于大气压 C.惰性，不与主药发生化学反应 D.不易燃、不易爆 E.无毒、无致敏、无刺激性4. 不能作为气雾剂的抛射剂的是A.二氧化碳 B.氮气 C.氟利昂 D.正丁烷 E.氩气5. 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为 A.10%～20%(g/g) B.20%～70%(g/g) C.70%～85%(g/g) D.85%～100%(g/g) E.任意比例6. 气雾剂中的附加剂不包括A.潜溶剂 B.润湿剂 C.渗透压活性物质 D.乳化剂 E.矫味剂7. 气雾剂的质量评价不包括A.安全、漏气检查 B.装量和异物检查 C.融变时限 D.喷射速度和喷出总量 E.有效部位药物沉积率8. 下列关于浸出过程的叙述错误的是A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型 B.以扩散原理为基础 C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程 D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步 E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快9. 下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是A.基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等 B.浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高 C.浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程 D.浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大 E.一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等10. 有关渗漉法的叙述中错误的是A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备 B.应使用渗漉器进行浸出 C.适用于低浓度浸出制剂的制备 D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程 E.粉粒过细，溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低11. 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是 A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体 B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度，增加非晶型药物的脆性以利粉碎 C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥 D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎 E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎12. 关于浸出制剂的表述中错误的是A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出 B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出 C.扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出 D.温度升高有利于加速浸出 E.浓度梯度与浸出速度无关13. 下列不属于浸出药剂的是A.酊剂 B.流浸膏剂 C.颗粒剂 D.软膏剂 E.酒剂14. 下列影响浸出过程的因素错误的是A.浸出溶剂 B.药材粉碎程度 C.药材提取地点 D.浸出温度 E.浸出压力15. 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是A.适当提高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶媒 D.提高药材与溶剂的相对运动速度 E.尽量将药材粉碎得更细16. 下列剂型定义的叙述中正确的是A.流浸膏剂为中草药的浸出液，通常1毫升含1毫克中草药的可溶性成分 B.酒剂系将挥发性药物溶于乙醇的溶液，其药物浓度高，含醇量小 C.汤剂液体药剂系固体药物分散于液体介质所形成的一类粗分散系统 D.流浸膏剂为中草药的浸出液，通常1毫升含1克原有药材的可溶性成分 E.酒剂和酊剂是相同的浸出制剂17. 关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是A.分为自然蒸发和沸腾蒸发 B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程 C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发 D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发 E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发18. 不属于常用的浸出制剂的是A.汤剂 B.气雾剂 C.酒剂 D.煎膏剂 E.浸膏剂19. 影响药物溶解度的叙述正确的是A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理 B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的 C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小 D.溶解度总是随温度升高而升高 E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响20. 有关增加药物溶解度的叙述错误的是A.具有增溶能力的表面活性剂叫增溶剂 B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度 D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18 E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数21. 下列哪个不是药物溶出速度的影响因素A.固体表面积 B.温度 C.溶出介质的体积 D.扩散系数 E.溶出介质与药物的密度差22. 以下增加药物溶解度的方法错误的是 A.加入助溶剂 B.制成可溶性盐 C.使用增溶剂 D.用混合溶媒 E.包衣23. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.药物的颜色 E.药物的晶型24. 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度 B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度 C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度 D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度 E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性25. 有关增加药物溶解度的方法错误的是A.成盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂 D.加入混悬剂 E.使用混合溶媒26. 配制碘液时加入碘化钾，其溶解机理属于A.潜溶 B.增溶 C.助溶 D.引入亲水基团 E.成盐27. 下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A.制备碘溶液时加入碘化钾 B.生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度 C.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度 D.维生素K3不溶于水，制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高 E.用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度28. 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是A.难溶性药物分子中引入亲脂基团 B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂 C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶 D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数 E.一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～8029. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的分子结构 B.多晶型的影响 C.粒子大小的影响 D.药物的黏度 E.温度的影响30. 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80 200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A.助溶 B.潜溶 C.防腐 D.增溶 E.表面活性剂31. 常用的潜溶剂不包括A.乙醇 B.明胶 C.丙二醇 D.甘油 E.聚乙二醇32. 多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是A.水合物＜有机物＜无机物 B.水合物＜无机物＜有机物 C.水合物＜衍生物＜有机物 D.有机物＜无机物＜水合物 E.无机物＜有机物＜水合物33. 影响增溶的因素不包括A.增溶剂的种类 B.药物的性质 C.增溶剂的用量 D.加入顺序 E.增溶剂的释放度34. 下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快 B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快 C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢 D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快 E.增加溶出界面，溶出速度增加35. 临界胶团浓度的英文缩写是A.CMC B.GMP C.HLB P E.JP36. 可以供口服和注射的表面活性剂是A.卵磷脂 B.月桂硫酸钠 C.钠皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.氯化苯甲烃铵37. 下列属于两性离子型表面活性剂是A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类38. 下列关于表面活性剂的叙述错误的是A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 B.表面活性剂可以与蛋白质产生相互作用 C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型＞阴离子型＞非离子型 D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用39. 下列关于表面活性剂的叙述错误的是A.表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成 B.表面活性剂的极性集团不可以是解离的离子 C.离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂 D.表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同 E.如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强40. 下列关于表面活性剂的叙述正确的是A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质 B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂 C.硫酸化物是阳离子表面活性剂 D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低 E.阳离子表面活性剂没有毒性41. 有关表面活性剂的叙述错误的是A.表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C.非离子表面活性剂的HLB 具有加和性 D.Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 E.在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高42. 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子＞阴离子型＞非离子型 B.同类型表面活性剂的毒性：静注＞口服＞外用 C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射 D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射 E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态43. 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A.要达到增溶效果，就必须形成胶束 B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度 C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共同特点 D.Krafft是离子表面活性剂的特征值 E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限44. 有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A.商品名称为普朗尼克F68 B.随分子量增加，本品从固态变为液态 C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D.是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂 E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻45. 吐温类的作用不包括A.增溶剂 B.抛射剂 C.乳化剂 D.分散剂 E.润湿剂46. 表面活性剂的应用错误的是A.去污剂 B.增溶剂 C.杀菌剂 D.渗透压调节剂 E.起泡剂和消泡剂47. 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用A.司盘20 B.吐温80 C.苯扎溴铵 D.十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆48. 下列可作为静脉注射用乳化剂的是A.泊洛沙姆188 B.SDS C.苯扎溴铵 D.苄泽 E.苯扎氯铵49. 不属于阴离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠 B.阿洛索-OT C.苯扎氯铵 D.鲸蜡醇硫酸钠 E.钠皂50. 不属于非离子表面活性剂的是A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.泊洛沙姆 E.卵磷脂。