处方审核
处方审核PPT课件
建立风险应急预案
针对可能出现的用药错误和安 全事件，制定应急预案，确保
能够及时处理和解决。
04
处方审核案例分析
案例一：不合理处方的识别与纠正
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处方审核中不合理处方的识别与纠正
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患者情况考虑：评估患者年龄、体重、肝肾功能等生理状 况，判断是否适合使用该处方药物。
性。
处方审核规范包括对处方审核流 程、审核内容、审核方法、审核 人员资质等方面的规定，以确保
审核工作的专业性和可靠性。
处方审核规范还涉及到对审核结 果的处理和记录等方面的要求， 以确保审核结果的可追溯性和可
验证性。
处方审核的法律法规
处方审核的法律法规是指对处方审核 工作具有约束力和指导意义的法律法 规和政策文件。
用药途径与给药方式：核实特殊药品的用药途径（如口 服、注射等）和给药方式是否合适，是否符合药品说明 书要求。
案例三：慢性病长期处方的审核与管理
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慢性病长期处方的审核与持续管理
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药物剂量与用药周期：审查处方中药品的剂量和用药周期 是否合理，是否符合患者的实际需要。
了解和掌握这些法律法规和政策文件 有助于确保处方审核工作的合法性、 规范性和准确性，提高处方质量和医 疗安全水平。
这些法律法规和政策文件涉及到药品 管理、医疗管理、卫生监督等多个方 面，是处方审核工作的重要依据和保 障。
03
处方审核技巧与注意事项
处方审核的技巧
熟悉药品信息
掌握药品的通用名、商品名、 规格、剂型、使用方法等信息 ，以便准确判断处方是否合理
。
审查处方格式
注意处方书写是否规范，信息 是否完整，防止因格式问题导 致的用药错误。
医院处方审核岗位职责
医院处方审核岗位职责职位概述医院处方审核岗位是医院药学部门中的核心岗位之一，负责审核和监督医生开具的处方，确保处方的合法性和合理性，保护患者用药安全，维护医院的声誉。
职责描述1. 处方审核- 审核处方的完整性和合法性，包括患者信息、用药信息、剂量和频率等。
- 检查处方中是否存在药物禁忌、重复用药、过量用药等问题。
- 根据医院制定的标准和政策，审核处方是否符合规定。
- 确保处方中指示的药物适合患者的年龄、性别、病情等特殊情况。
- 判断处方的合理性和科学性，避免滥用抗生素等药物。
- 如有必要，与医生沟通交流，协商修改处方。
2. 药物安全监督- 监督医生开具处方时的用药原则和规范，确保患者用药安全。
- 在处方中发现存在风险的用药行为时，及时向医生提出建议并解释风险。
- 提醒医生注意有患者过敏史或对某些药物有特殊反应的情况，防止再次发生意外。
- 跟踪监督医生开具的处方实施情况，确保患者按医嘱用药。
3. 文书管理和统计分析- 管理处方审核的相关文书和记录，包括审核结果、意见和建议等。
- 及时更新电子病历系统中的处方审核信息，确保准确无误。
- 定期收集、整理和分析处方审核的数据，为药学部门的决策提供支持。
4. 团队协作- 与药剂师、医生和护士等其他团队成员合作，共同确保患者用药安全。
- 及时与其他团队成员沟通交流，分享处方审核过程中的经验和问题。
- 学习和更新医学知识，提高审核处方的能力和水平。
任职要求- 医药相关专业本科以上学历，持有合法的药师执业资格证书。
- 熟悉药物相关法律法规、药理学、临床药学等专业知识。
- 具备较强的细心、细致和耐心，能够对处方进行仔细的审核。
- 具备较强的沟通和协调能力，能够与其他团队成员保持良好的合作关系。
- 具备较强的分析和判断能力，能够准确判断处方的合理性和科学性。
- 具备一定的抗压能力，能够在高强度工作下保持良好的工作质量。
结束语医院处方审核岗位是医院药学部门中至关重要的岗位，对患者用药安全起着举足轻重的作用。
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
处方审核、调配职责
处方审核、调配职责处方审核和调配是医院药学部门的重要职责之一。
处方审核是指药师对医生开具的处方进行审核，包括处方符合规范、合理性、合理用药等方面的审核；调配是指药师根据处方要求，准确配置药品并为病患提供合理用药建议的过程。
处方审核的目的是为了保证患者用药的安全性和合理性。
药师在审核处方时需要关注以下几个方面：1. 处方的合法性：药师需要检查处方书写是否合法有效，包括医师的签字、职称和医院的盖章等。
2. 药物配伍性：药师需要检查处方中药品的配伍是否合理，是否存在相互不良反应或药物相互作用的风险。
3. 药品的规范性：药师需要检查处方中的药物是否合乎规范，包括药品的名称、规格、用量和用法等。
4. 合理用药：药师需要根据患者的病情和药物属性，判断处方是否符合合理用药原则，如是否存在重复用药、适用性和禁忌等问题。
调配是根据处方的药物需求，为患者准确配置药品并提供用药建议的过程。
调配的职责包括：1. 药品准备：药师需要根据处方要求，准确选择和配置所需的药品，确保患者用药的准确性和完整性。
2. 药品管理：药师需要对配制的药品进行质量检查，并确保药品的保存和管理符合规范，保证药品的质量和安全性。
3. 用药建议：药师需要向患者或医生提供合理的用药建议，包括用药时间、用药方法和注意事项等，帮助患者正确使用药品。
同时，处方审核和调配还需要药师与医生之间的有效沟通和协调。
药师需要向医生提供关于药物的专业知识和建议，以便医生对处方进行合理修改和调整。
在实际工作中，药师还需要密切关注临床实践的最新进展和药品的更新换代，不断提高自身的专业水平和临床处方审核调配能力，在提高医疗质量和患者用药安全方面发挥更大的作用。
总之，处方审核和调配是医院药学部门的重要职责之一，药师需要通过审核处方和准确配置药品，为患者提供安全、有效、合理的用药服务，同时与医生密切合作，共同提高医院的医疗质量和患者的用药安全性。
处方审核要点
处方审核要点处方审核是指对医生开具的处方进行审查和评估的过程。
其目的是确保处方的合理性、安全性和有效性，以保障患者的用药安全。
处方审核的要点主要包括以下几个方面：1. 处方合法性审核：审核处方是否符合相关法律法规的规定，包括医生的资质、处方的时效性、处方的完整性等。
同时还要核实患者的身份信息，以保证处方的真实性和合法性。
2. 药物选择审核：审核处方中所开药物的选择是否合理。
这包括药物的适应症是否符合患者的疾病状态，药物的剂量是否适当，是否存在与患者病情相冲突或有潜在风险的药物等。
此外，还需检查药物的相互作用、禁忌症、不良反应等信息，以确保患者的用药安全。
3. 药物配伍审核：对处方中不同药物的配伍进行审核，以避免可能的相互作用和不良反应。
同时还要关注药物的给药途径、用药时间、用药顺序等因素，以确保药物的合理使用。
4. 用药时机审核：审核处方中药物的用药时机是否合理。
有些药物需要在特定时间段内服用，以提高疗效或减少不良反应。
因此，要仔细审核处方中药物的用药时机，避免患者因用药时间不当而导致疗效降低或出现不良反应。
5. 用药周期审核：审核处方中药物的用药周期是否合理。
不同疾病需要不同的用药周期，有些疾病需要长期用药，而有些疾病则只需短期用药。
因此，要仔细审核处方中药物的用药周期，确保患者按时、按量用药，以达到最佳疗效。
6. 用药费用审核：审核处方中所开药物的价格是否合理。
药物的价格直接关系到患者的经济负担，因此要仔细审核处方中药物的价格，确保患者能够负担得起。
7. 处方信息录入审核：审核处方信息是否录入准确无误。
处方信息的准确录入可以避免因信息错误而导致的用药错误或其他不良事件。
以上是处方审核的要点，通过对处方的审核，可以确保患者用药的安全有效，避免不必要的风险和损失。
同时，处方审核也有助于提高医生开具处方的规范性和科学性，促进合理用药，提升医疗质量。
因此，处方审核在医疗工作中具有重要的意义和作用。
执业药师对处方的审核的标准
执业药师对处方的审核的标准
执业药师对处方的审核的标准主要包括以下几个方面：
1. 处方合法性审核：执业药师首先要验证处方的合法性，包括医师执业证书是否有效、处方是否具备医院公章、处方是否在有效期内等。
2. 药品选择审核：执业药师需要仔细审核处方中所开药品的准确性和合理性。
这包括核对药品名称、剂量、规格、用法用量等是否符合规范，并与患者病情相匹配。
3. 药物相互作用审核：执业药师要注意处方中各药品之间的相互作用，以及与患者正在使用的其他药物之间的相互作用。
他们需要确保患者使用的药品组合不会引发药物不良反应或药物相互作用，造成患者安全隐患。
4. 剂量审核：执业药师要核对处方中的药品剂量，确保患者使用药品的剂量适当，不会造成过量或剂量不足的情况。
5. 不良反应审核：执业药师要了解每种药品的不良反应情况，并评估患者患有的疾病对药物的耐受性。
在审核处方时，他们需要确保患者可以耐受药品，并适时提醒患者可能出现的不良反应。
6. 适应症审核：执业药师要确定处方的药品是否适应患者的疾病和症状。
他们需要仔细审查患者的病史，确保开药的适应症符合患者的病情要求。
通过以上审核标准，执业药师能够确保患者使用药物的安全性和有效性。
他们的工作对于保障患者的用药安全起到了至关重要的作用。
处方审核程序
处方审核程序1. 引言处方审核程序是指对医生开出的处方进行严谨的审核和评估的一系列步骤和流程。
通过此程序，可以保证处方的合法性、准确性和安全性，从而确保病患能够得到适当的治疗。
2. 处方审核的目的处方审核的目的是为了：- 确保处方符合法律法规的要求；- 确保处方中的药品和剂量是正确的；- 避免处方中的药品相互作用或副作用造成患者的不良反应；- 降低处方错误造成的医疗事故风险。
3. 处方审核的步骤处方审核包含以下步骤：3.1. 处方接收通过电子系统或纸质方式接收处方，并确认处方的完整性和准确性。
3.2. 处方合法性审核核对处方上的医生信息和处方开具时间，确保医生具备合法资质，并在合适的时间开具处方。
3.3. 处方药品审核检查处方中的药品是否符合规定，并核对药品的剂量和用法用量是否正确。
验证药品的安全性和有效性，避免处方中的药品相互作用或不良反应。
3.4. 患者信息匹配核对处方上的患者信息，确保处方适用于该患者，并减少患者信息错误导致的药物错误。
3.5. 历史处方记录查询查询患者的历史处方记录，以避免患者同时使用可能产生相互作用的药物或超过剂量。
3.6. 处方审核结果根据审核结果，将处方标记为合格或不合格。
对于不合格处方，需及时与医生进行沟通和修改。
4. 处方审核的责任和义务处方审核的责任和义务应由具备相应资质和培训的专业人员承担。
相关人员应具备以下能力和原则：- 熟悉法律法规和药物知识；- 严格按照审核程序开展工作；- 保密处方相关信息；- 如有疑问或不确定的情况，及时与医生进行沟通和解决。
5. 处方审核的风险控制为降低处方审核过程中的风险，可以采取以下措施：- 建立严格的处方审核制度和流程；- 使用电子系统进行处方接收和审核，提高效率和准确性；- 加强对处方审核人员的培训和职责宣导，提高审核水平；- 建立定期审查和评估机制，发现问题及时纠正。
6. 结论处方审核程序是保证处方合法性、准确性和安全性的重要环节。
处方审核的内容
处方审核的内容
1. 合法性审核：审核人员首先会对处方进行合法性审核，确保医生在开具处方时符合相关的法律和规定。
这包括确认医生是否有资质和执业许可证，并检查处方是否符合国家和地区的药品管理法规。
2. 准确性审核：处方审核还包括对处方的准确性进行评估。
审核人员会检查处方的填写是否清晰、完整和正确。
他们会核对药品的名称、剂量、用法和用量等信息，以确保患者在使用药物时能够按照正确的指示使用。
3. 安全性审核：审核人员会评估处方的安全性，以确保患者在使用药物时不会受到不必要的风险。
他们会检查药品是否存在潜在的不良反应或相互作用，并根据患者的个人情况（如年龄、性别、健康状况和过敏史）评估处方的适宜性。
4. 适宜性审核：处方审核还包括对处方的适宜性进行评估。
审核人员会考虑患者的病情和病史，以确定处方是否符合患者的个体
化治疗需求。
他们会核对处方是否与患者的诊断相符，并评估药物
在治疗上的适用性和效果。
5. 效率审核：处方审核还包括对处方的效率进行评估。
审核人
员会检查处方是否采用了合理的药物和剂量，以确保药物的使用是
经济高效的。
他们还会评估处方的持续时间和药品的重复使用情况，以避免浪费和不必要的成本。
通过对处方进行全面的审核和评估，可以减少处方错误、药品
滥用和患者的健康风险。
处方审核的内容可以帮助医疗机构和相关
部门确保患者获得安全、有效和合理的药物治疗，提高医疗质量和
患者满意度。
处方的审核
处方的审核
处方的审核以《处方管理办法》、《优质医院评审标准》为总指导原则“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
一、一般项目审核
1、处方范围：急诊处方-黄色；门诊处方-白色；麻醉、一类精神药
品处方-红色；精二处方-白色，右上角注有精二标识。
2、处方的有效时间：处方开具当日有效，特殊情况最长不超过3天。
3、处方填写的完整性：前记、正文及后记是否有缺项，填写是否符合规范，正确。
4、处方权限：处方医师是否具有相应的资质。
5、信息系统中药品名称、数量是否与纸质处方一致。
二、用药适宜性审核
1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的
判定；
2、处方用药与临床诊断的相符性；
3、剂量、用法；
4、剂型与给药途径；
5、是否有重复给药现象；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
处方审核的主要内容
处方审核的主要内容一、处方信息审核处方信息审核是指对医生开具的处方进行审核，确保处方的合法性和准确性。
主要包括以下几个方面的内容：1.1 处方的基本信息审核人员需要核对处方上的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别、就诊日期等，以确保处方与患者的身份一致性。
1.2 处方的开具医生信息审核人员需要核对处方上的开具医生信息，包括医生姓名、执业医师证书号等，以确认医生的资质和合法性。
1.3 处方药品信息审核人员需要核对处方上的药品信息，包括药品名称、剂量、规格、数量等，以确保处方的准确性和合理性。
同时，还需要对药品的适应症、禁忌症等进行评估，避免不必要的风险。
1.4 处方的签名和盖章审核人员需要核对处方上的医生签名和医疗机构盖章，以确保处方的真实性和合法性。
二、药品合理用药审核药品合理用药审核是指对处方中的药品进行评估，确保药品的合理使用。
主要包括以下几个方面的内容：2.1 药品的适应症审核人员需要评估处方中药品的适应症，即该药品所治疗的疾病或症状是否与患者的病情相符合。
如果药品的适应症与患者的病情不符，审核人员需要及时联系医生进行调整。
2.2 药品的禁忌症审核人员需要评估处方中药品的禁忌症，即该药品是否对患者存在禁忌使用的情况。
如果药品存在禁忌症，审核人员需要及时联系医生进行调整或提出警示。
2.3 药品的剂量和用法审核人员需要评估处方中药品的剂量和用法，即该药品的使用剂量和使用方法是否符合规范和安全。
如果药品的剂量和用法存在问题，审核人员需要及时联系医生进行调整或提出建议。
2.4 药品的相互作用审核人员需要评估处方中药品之间的相互作用，即该药品与其他药物的联用是否会产生不良反应或影响疗效。
如果药品存在相互作用的风险，审核人员需要及时联系医生进行调整或提出警示。
三、费用合理性审核费用合理性审核是指对处方中的费用进行评估，确保费用的合理性和合规性。
主要包括以下几个方面的内容：3.1 药品费用审核人员需要评估处方中药品费用的合理性，即该药品的价格是否符合市场价、是否存在高价药物等问题。
处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）
处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。
二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。
2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。
3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。
三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。
（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。
（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。
（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。
2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。
（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。
（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。
3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。
（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。
（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。
（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。
四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。
2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。
3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。
4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。
处方审核、调配职责范文
处方审核、调配职责范文一、背景介绍处方审核和调配是药学服务中非常重要的环节，它涉及到药学师对患者处方的安全性和合理性进行评估，并根据患者的具体情况合理配制药物，确保患者获得安全和有效的药物治疗。
本文将重点探讨处方审核和调配的职责范围，并给出范文。
二、处方审核职责1. 对处方的合理性进行评估：药学师应对患者处方中药物的种类、剂量、用药时间、用药途径等进行详细分析，判断其合理性，并根据患者的具体情况提出调整建议；范文：药学师需仔细审查处方，确保药物种类与患者病情相符，剂量和用药时间符合标准，并且用药途径合理。
如果发现处方中存在不合理之处，药学师应与医生进行及时沟通，并提出相应的调整建议。
2. 判断处方中药物可能存在的相互作用或不良反应：药学师应根据处方中的药物信息，结合药物的药理学知识和临床经验，判断处方中药物之间可能存在的相互作用或可能导致的不良反应，并在必要时向医生提出警示；范文：药学师应对处方中的药物进行相互作用分析，判断处方中药物之间是否存在相互作用，并预测可能引起不良反应的风险。
如果发现潜在的相互作用或风险，药学师应向医生提出警示，并提供相应的解决方案。
3. 检查处方中的药物剂型和规格：药学师应仔细检查处方中药物的剂型和规格，确保药物可以适当使用，并满足患者的个体化需求；范文：药学师需仔细检查处方中药物的剂型和规格，确保药物可以适应患者的病情。
如果发现药物剂型或规格不适合患者使用，药学师应与医生进行沟通，提供合适的替代方案。
三、处方调配职责1. 调配处方中药物的剂量和剂型：根据处方要求，药学师应精确调配处方中所需药物的剂量和剂型，并确保调配过程的准确性和安全性；范文：药学师需根据处方要求，精确调配处方中所需要的药物剂量和剂型，确保调配过程的准确性和安全性。
在调配过程中，药学师应严格按照操作规程执行，避免发生任何差错。
2. 防止药物污染和交叉感染：药学师在药物调配过程中应严格按照无菌操作规程执行，确保药物的纯度和安全性，并采取必要的措施防止药物污染和交叉感染；范文：药学师在药物调配过程中，应按照无菌操作规程严格执行，防止药物受到污染和交叉感染。
处方审核的标准
处方审核的标准
处方审核的标准通常包括以下几个方面：
1. 基本信息审核：审核处方上的患者信息是否完整准确，包括患者姓名、性别、年龄、身份证号等。
2. 处方来源审核：审核处方的来源是否合法有效，是否由合格的医生开具。
3. 药品合理性审核：审核处方中药品的使用是否符合临床规范和指南，药物是否适应症、是否有禁忌、药物剂量是否合理等。
4. 药物相互作用审核：审核处方中不同药物之间是否存在相互作用，是否会增加患者用药风险。
5. 重复用药审核：审核处方中是否存在重复用药的情况，避免患者同时使用同类药物或相同成分的药物。
6. 药物安全性审核：审核处方中的药品是否安全，是否会导致不良事件或药物副作用。
7. 用药时长审核：审核处方中药品的使用时间是否合理，是否符合用药疗程的要求。
8. 用药途径审核：审核处方中药物的给药途径是否合理，是否适合患者的实际情况。
9. 用药费用审核：审核处方中药物的费用是否合理，是否存在过度开药的情况。
以上是处方审核的一些常见标准，具体的审核标准可能会根据不同医疗机构、法规和政策的要求而有所不同。
处方审核、调配职责（4篇）
处方审核、调配职责处方审核职责：1. 审核医生开具的处方是否符合法律、法规和医疗政策的要求；2. 确认处方中的药物名称、剂量、用法用量等信息的准确性；3. 判断处方是否与患者的诊断相符，是否合理、科学、安全；4. 确认处方是否超过医疗机构规定的限制和授权范围；5. 处理处方中因计算、填写错误或其他不规范因素而出现的问题；6. 针对特殊情况下的处方，如儿童、孕妇、老年人等，审查并提供建议。
调配职责：1. 根据医生开具的处方，准确无误地进行药物的领取、配置和调配工作；2. 确保所配制的药物符合处方中要求的剂量和规格，确保药品质量；3. 根据处方要求，正确地进行药物的混合、稀释等工作，保证药物的有效性和安全性；4. 在调配过程中，遵守有关药品配制的操作规程，采取必要的无菌操作；5. 合理安排调剂工作的时间和任务，确保在规定的时间内完成；6. 记录和保存与调剂工作相关的信息，并保证其可追溯性。
处方审核、调配职责（二）第一部分：处方审核职责范本一、职责概述：处方审核是指对医生开出的药品处方进行审核，确保处方准确、合理、安全，并按照相关政策、法律、规范进行规范操作的工作。
处方审核人员需具备扎实的药学知识和良好的医疗卫生专业素养，以及责任心、细心、严谨的工作态度。
二、职责内容：1. 审核药品处方的合理性和准确性，包括但不限于药物的适应症、剂量、给药途径、用药间隔等信息的核实。
2. 检查处方中的药物是否有禁忌症、禁忌药物的相互作用以及患者对药物过敏史等风险因素，并提出相应意见。
3. 审核处方是否符合国家相关政策和国家药品监管部门的规定，确保合理用药，如避免滥用、重复用药等情况。
4. 提供临床药学咨询，为医生提供合理用药建议，包括替代药物、剂型选择等方面的专业意见。
5. 在处方审核中及时发现和报告药品不良反应和药物相关的问题，并对审核过程中发现的问题和风险进行跟踪处理。
6. 协助相关部门制定和完善药物使用管理制度和规范，提出改进建议。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序1. 处方审核操作程序：- 收到处方后，首先检查处方的完整性，包括患者姓名、医生姓名、药品剂量和用法等信息是否齐全。
- 查看患者的病历和就诊记录，了解患者的病情和过敏史等信息。
- 根据医生开具的处方，判断处方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的药物、剂量是否适合患者等。
- 在审核过程中，可以与医生沟通，有疑问或需要补充信息的时候，及时联系医生进行确认。
- 审核无误后，将审核通过的处方记录在处方审核表上，并签字确认。
2. 调配操作程序：- 收到审核通过的处方后，根据处方上的药品名称和剂量，准备相应的药物。
- 检查药品的有效期和包装完整性，确保药物的质量。
- 根据处方上的剂量，正确称取药品，并按照配方要求进行配制，如需要进行稀释或混合的操作，要按照规定的比例和方法进行。
- 在调配过程中，要保持操作区域的干净整洁，避免药品交叉污染。
- 调配完成后，将所配制的药物包装好，标示好患者姓名、用药时间等信息，并在调配记录上进行记录，并签字确认。
3. 核对操作程序：- 药物调配完成后，由两名药师或药剂师进行核对操作，以确保药品的准确性和质量。
- 核对前，核对人员要相互确认自己的身份，避免混淆。
- 一名核对人员拿出药品并念出药品名称、剂量和包装规格等信息，另一名核对人员进行核对，核对人员要仔细聆听并核实。
- 核对无误后，双方签字确认，同时进行记录，并记录在核对记录表上。
- 若核对发现有误差或不符合要求的情况，应立即停止核对操作，并进行相应的纠正和整改。
以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体的操作流程可能因医院或药房的规模和管理要求而有所不同。
医疗机构处方审核
医疗机构处方审核
包括：纸质处方、电子处方和病区用药医嘱单。
(1)处方审核的基本要求：
药师是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
(2)处方审核内容包括：合法性审核、规范性审核和适宜性审核。
①合法性审核：医师资格，并执业注册;处方权等。
②规范性审核：处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。
新生儿、婴幼儿应当写日、
月龄，必要时要注明体重;中药饮片、中药注射剂要单独开具处方;开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
③适宜性审核：处方用药与诊断是否相符;规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定;处方剂量、用法是否正确等。
中药饮片处方，应当审核以下项目：中药饮片处方用药与中医诊断(病名和证型)是否相符;饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确;毒麻贵细饮片是否按规定开方。
处方审核管理办法(2024)
处方审核管理办法(2024)1. 引言2. 背景处方审核是医疗机构中一个重要的环节，直接关系到患者的用药安全和疗效。
为了提高处方审核的质量和效率，并避免处方审核中的失误，需要建立一套科学的管理办法来规范处方审核流程。
3. 目标本管理办法的目标是：•提高处方审核的质量和准确性•加强对医生的指导和培训，提高医生的处方写作质量•降低处方审核的失误率•加强对患者用药安全的管理和保障4. 过程流程4.1 处方审核的时限要求处方审核应在医生开具处方后的24小时内完成，及时响应患者的用药需求。
4.2 审核内容•药物剂量和给药途径的合理性•药物配伍的安全性•对于药物不良反应的评估和监控•对于特殊患者群体的用药指导和告知4.3 审核结果•通过审核，处方符合规范•有待修改，处方存在问题需要重新完善•审核不通过，处方存在严重问题，需与医生沟通和指导4.4 处方审核的统计和分析针对处方审核的结果，应进行统计和分析，追踪和评估医生的处方质量，为医生的培训和指导提供依据。
5. 职责分工5.1 处方审核人员•具备执业医师资格，熟悉药物治疗常识和临床指南•具备良好的专业素养和沟通能力•定期参加培训，提升处方审核的技能和水平5.2 医生•充分了解患者的病情和用药史•根据患者的病情合理选择药物•尽量选择常规用药，避免滥用抗生素等特殊药物医生需积极响应审核结果，及时修改和完善处方，提高处方的质量。
6. 处方审核的监管和评估6.1 监管医院应建立处方审核的监管机制，对处方审核过程进行监督，确保处方审核的规范和科学。
6.2 评估医院应根据处方审核的结果进行定期评估，对医生的处方质量进行考核和指导。
7. 结论通过制定和实施本管理办法，能够规范医院的处方审核流程，提高处方审核的质量和效率。
合理的处方审核能够保障患者的用药安全，提高医疗质量，为患者提供更好的医疗服务。
医院处方审核及管理制度
医院处方审核及管理制度一、总则为保障患者用药安全，规范医生开具处方行为，防止滥用药物及药物泛滥现象发生，医院制定了严格的处方审核及管理制度。
本制度所称处方包括门诊处方、急诊处方及住院处方。
二、处方审核流程1. 门诊处方审核流程（1）医生开具处方后，患者需至药房缴费取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，包括核对处方是否齐全、是否合乎规范等。
（3）药剂科药师对处方进行进一步审核，包括核对处方的合理性、合法性等。
（4）如有疑问或发现问题，药剂科药师需及时和医生联系，对处方进行讨论，最终确定是否可放药。
（5）最终发药并登记相关信息。
2. 急诊处方审核流程（1）医生开具急诊处方后，患者需立即取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，确保处方齐全、标识清晰等。
（3）药剂科药师需尽快对处方进行审核，确保用药合理及合法。
（4）如有疑问或问题，需立即和医生联系，并及时处理。
（5）最终发药并登记相关信息。
3. 住院处方审核流程（1）医生开具住院处方后，护士需及时送药到病房并告知患者用药信息。
（2）药剂科药师对处方进行审核，确保用药合理和合法。
（3）如有问题，需及时和医生联系，进行讨论并处理。
（4）最终发放药品并登记相关信息。
三、处方审核要求1. 合理性。
处方审核需确保用药合理，即按照病情需要，选用适当的药物及用量。
同时需注意不合理用药的禁忌症、不良反应及药物相互作用等。
2. 合法性。
处方审核需确保用药合法，即所有用药均需符合国家法律法规的规定，包括药品的注册情况、药品的适应症、禁忌症等。
3. 安全性。
处方审核需确保用药安全，即避免滥用药品及药物泛滥现象的发生，防止患者发生药物不良反应、过敏等问题。
四、处方管理要求1. 处方记录。
医院需建立完善的处方记录管理系统，记录每一张处方的开具情况、审核情况、发药情况等，并确保处方记录的完整性及准确性。
2. 处方存档。
医院需对所有处方进行存档管理，包括纸质处方及电子处方，确保处方存档的安全、隐私性及便捷性。
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处方审核、调配、复核操作规程
1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效
控制处方审核、调配、核对环节，落实国家相关处方药销售管理制度，保证患者用药安全。
2、依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、责任者：质量管理员、营业员、驻店执业药师。
5、操作规程内容：
5 1、处方审核
5.1.1 人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任，西药师不得审核中药处方。
5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
5.1.3 处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
5. 2、处方调配
5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
5.3、处方复核
5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。
5.3.2调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
并将处方留存，按月进行装订并记录。