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吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业一答案

药理学（含实验）吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一一,单选题1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是?正确答案：B2. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用?正确答案：D3. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明?正确答案：A4. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备?正确答案：E5. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱?正确答案：C6. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学?正确答案：A7. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品?正确答案：C8. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度?正确答案：E9. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节?正确答案：B10. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 ?正确答案：A二,多选题1. 强心苷中毒的停药指证A. 黄视征B. 剧烈呕吐C. 心率<60次/分D. 头痛E. 疲倦?正确答案：ABC2. 胃粘膜保护剂为A. 甲硝唑B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 氢氧化铝E. 米索前列醇?正确答案：BE3. 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A. 羧苄西林B. 哌拉西林C. 青霉素VD. 磺苄西林E. 氨苄西林?正确答案：ABD4. 胰岛素慢性抵抗的原因A. 剂量过高B. 受体前异常C. 受体数目减少D. 受体亲和力降低E. 靶细胞内酶系统失常?正确答案：BCDE5. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳B. 升高眼内压C. 调节麻痹D. 缩瞳E. 调节痉挛?正确答案：ABC三,判断题1. 呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性A. 错误B. 正确?正确答案：A2. 缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周接近正常A. 错误B. 正确?正确答案：B3. 多巴胺与利尿药联合应用可用于急性肾衰竭A. 错误B. 正确?正确答案：B4. 药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用A. 错误B. 正确?正确答案：A5. 硝酸甘油连续使用2周可出现耐受性，停药1-2周后耐受性可消失A. 错误B. 正确?正确答案：B6. 糖皮质激素仅对慢性炎症有效A. 错误B. 正确?正确答案：A7. 吗啡抑制胃蠕动，提高胃窦部和十二指肠上部的张力，易致食物反流A. 错误B. 正确?正确答案：B8. 异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体A. 错误B. 正确?正确答案：A9. 香豆素过量引起出血，应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素或新鲜血A. 错误B. 正确?正确答案：B10. 筒箭毒碱属于去极化型肌松药A. 错误B. 正确?正确答案：A====================================================================== ======================================================================。

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药理学（含实验）一、单选题1.(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是• A. 巴比妥• B. 戊巴比妥• C. 苯巴比妥• D. 异戊巴比妥• E. 硫喷妥钠答案C2.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是• A. 痤疮• B. 多毛• C. 胃、十二指肠溃疡• D. 向心性肥胖• E. 高血压答案E3.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆• A. 5L• B. 15L• C. 30L• D. 25L答案A4.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是• A. 苯巴比妥• B. 水合氯醛• D. 戊巴比妥• E. 地西泮答案E5.(2分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为• A. 31L• B. 16L• C. 8L• D. 4L• E. 2L答案A6.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是• A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用• B. 均可用于抗惊厥• C. 可用于麻醉或麻醉前给药• D. 均可用于抗癫痫• E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢答案D7.(2分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是• A. 帕金森综合征• B. 急性肌张力障碍• C. 肌张力增强• D. 迟发性运动障碍• E. 静坐不能答案D8.(2分)相对生物利用度等于• B. (标准药AUC/试药AUC)×100%• C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100%• D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%• E. 以上都不是答案A9.(2分)诱导肝药酶的药物是• A. 阿司匹林• B. 多巴胺• C. 去甲肾上腺素• D. 苯巴比妥• E. 阿托品答案D10.(2分)镇痛效力明显强于吗啡的药物是• A. 美沙酮• B. 喷他佐辛• C. 芬太尼• D. 哌替定• E. 可待因答案C11.(2分)青霉素引起的休克是• A. 副作用• B. 过敏反应• C. 后遗效应• D. 毒性反应E. 特异质反应答案B12.(2分)肾功能不良的病人铜绿假单胞菌感染时可选用• A. 多粘菌素E• B. 头孢哌酮• C. 氨苄西林• D. 庆大霉素• E. 克林霉素答案B13.(2分)下面关于解热镇痛药的叙述哪点是错误的• A. 水杨酸类药物适用于轻、中度疼痛，对内脏病变导致的疼痛无效• B. 阿司匹林可使COX-2分子的一个丝氨酸残基不可逆地乙酰化，但对于COX-1无作用• C. 治疗剂量的水杨酸类药物对心血管系统无明显的药理作用• D. 水杨酸可直接刺激呼吸中枢，导致明显的过度通气，呼吸深度和频率都增加• E. 长期、大剂量服用水杨酸类药物可引起胃溃疡或胃出血答案B14.(2分)决定药物每天用药次数的主要因素是• A. 血浆蛋白结合率• B. 吸收速度• C. 消除速度• D. 作用强弱• E. 起效快慢答案C15.(2分)兼有抗结核病和抗麻风病的药物是• A. 异烟肼• B. 氨苯砜• C. 利福平• D. 苯丙砜• E. 乙胺丁醇答案C16.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用• A. 多西环素• B. 四环素• C. 金霉素• D. 异烟肼• E. 妥布霉素答案A17.(2分)下述药物能用于神经阻滞镇痛术的是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 五氟利多• D. 奋乃静• E. 氟哌利多答案E18.(2分)强的松对炎症后期的作用是• A. 促进炎症消散• B. 降低毛细血管通透性• C. 稳定溶酶体膜• D. 减低毒素对机体的损害• E. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成答案E• A. 磺胺嘧啶银盐• B. 磺胺嘧啶• C. 四环素• D. 链霉素• E. 磺胺-2，6-二甲氧嘧啶答案B20.(2分)有抗胆碱作用，可加快房室传导，引起心室率过快，故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷抑制房室结、减慢传导，以防止引起心室率过快的药物是• A. 利多卡因• B. 美西律• C. 氟卡尼• D. 奎尼丁• E. 普萘洛尔答案D21.(2分)下列哪项不是选择性β1受体阻断药• A. 醋丁洛尔• B. 美托洛尔• C. 艾司洛尔• D. 阿替洛尔• E. 索他洛尔答案E22.(2分)下列关于药动学阐述哪项是错误的• A. Vd值大，反映药物的分布广• B. 恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度• C. 按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值• E. 消除速率常数K值越大，说明转运速率越快答案A23.(2分)关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的• A. 引起效应的最小浓度称阈浓度• B. 引起效应的剂量称效应强度• C. ED50/LD50的比值称治疗指数• D. 引起最大效应的剂量称效能• E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应答案A24.(2分)应用强心苷治疗时下列哪项是错误的• A. 选择适当的强心苷制剂• B. 选择适当的剂量及用法• C. 洋地黄化后停药• D. 联合应用利尿药• E. 治疗剂量比较接近中毒剂量答案A25.(2分)呼吸抑制作用最弱的镇痛药是• A. 吗啡• B. 哌替定• C. 芬太尼• D. 喷他佐辛• E. 美沙酮答案D26.(2分)对青光眼无治疗作用的药物是• A. 毒扁豆碱• C. 毛果芸香碱• D. 噻吗洛尔• E. 安贝氯胺答案E27.(2分)过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是• A. 肾上腺素• B. 麻黄碱• C. 异丙肾上腺素• D. 多巴胺• E. 阿拉明答案A28.(2分)磺胺类药物的抗菌机理是• A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶• B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶• C. 破坏细菌细胞壁• D. 增强机体免疫机能• E. 改变细菌细胞膜通透性答案A29.(2分)可引起“首剂现象”的降压药是• A. 哌唑嗪• B. 硝普钠• C. 二氮嗪• D. 米诺地尔• E. 美托洛尔答案A• A. 抑制循环中血管紧张素I转化酶• B. 抑制局部组织中血管紧张素I 转化酶• C. 减少缓激肽的降解• D. 引起NO的释放• E. 抑制肾素分泌答案E31.(2分)骨折引起剧痛应选用• A. 吲哚美辛• B. 阿司匹林• C. 纳洛酮• D. 哌替定• E. 保泰松答案D32.(2分)锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 奋乃静• D. 三氟拉嗪• E. 硫利达嗪答案E33.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的• A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化• B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降• C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降• E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化答案A34.(2分)新生儿窒息首选• A. 山梗菜碱• B. 回苏灵• C. 戊四氮• D. 尼可刹米• E. 去氧肾上腺素答案A35.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用• A. 激动β2受体• B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质• C. 收缩支气管粘膜血管• D. 松弛支气管平滑肌• E. 激动β1受体答案C36.(2分)下列哪个药物能增强digoxin的毒性• A. 氯化钾• B. 考来烯胺• C. 苯妥英钠• D. 螺内酯• E. 奎尼丁答案E37.(2分)氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用• A. 肾上腺素• C. 异丙肾上腺素• D. 去甲肾上腺素• E. 多巴胺答案D38.(2分)当前最常用的抗麻风病药是• A. 苯丙砜• B. 氨苯砜• C. 醋氨苯砜• D. 利福平• E. 氯法齐明答案B39.(2分)下列何种病例宜选用大剂量碘制剂• A. 弥漫性甲状腺肿• B. 结节性甲状腺肿• C. 黏液性水肿• D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗• E. 甲状腺功能亢进症手术前准备答案E40.(2分)长期应用糖皮质激素可引起• A. 高血钙• B. 高血钾• C. 低血糖• D. 低血钾• E. 高血磷答案D41.(2分)关于螺内酯的叙述不正确的是• A. 与醛固酮竞争受体产生作用• B. 产生保钾排钠的作用• C. 利尿作用弱、慢、持久• D. 用于醛固酮增多性水肿• E. 对于肾上腺切除的动物有效答案E42.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用• A. 利尿剂• B. β受体阻断剂• C. α受体阻断剂• D. 钙拮抗剂• E. 血管紧张素转换酶抑制剂答案B43.(2分)氯丙嗪不适用于• A. 人工冬眠• B. 麻醉前给药• C. 镇吐• D. 帕金森病• E. 精神分裂症答案D44.(2分)停药后会出现严重生理功能紊乱称为• A. 习惯性• B. 耐受性• C. 成瘾性• D. 依赖性• E. 耐药性答案C45.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是• A. 红霉素• B. 阿奇霉素• C. 罗红霉素• D. 克林霉素• E. 链霉素答案D46.(2分)给动物注射某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再注射某药，引起血压明显下降，但如预先给以普萘洛尔后再注射该药引起血压上升，则该药可能是• A. 阿托品• B. 异丙肾上腺素• C. 肾上腺素• D. 去甲肾上腺素• E. 山莨菪碱答案C47.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的• A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用• B. 地西泮口服后吸收迅速而完全• C. 地西泮毒性小，安全范围大• D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响• E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数答案D48.(2分)青霉素G难以杀灭的细菌是• A. 梅毒螺旋体• B. 溶血性链球菌• C. 肺炎链球菌• D. 破伤风杆菌• E. MRSA答案E49.(2分)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是• A. 肾上腺素• B. 间羟胺• C. 去甲肾上腺素• D. 麻黄素• E. 去氧肾上腺素答案C50.(2分)下述药物中属长效抗精神病药的是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 五氟利多• D. 奋乃静• E. 氯氮平答案C。

吉林大学智慧树知到“药学”《药理学(含实验)》网课测试题答案卷3

吉林大学智慧树知到“药学”《药理学（含实验）》网课测
试题答案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.筒箭毒碱属于去极化型肌松药。

()
A、错误
B、正确
2.糖皮质激素仅对慢性炎症有效。

()
A.错误
B.正确
3.多巴胺与利尿药联合应用可用于急性肾衰竭。

()
A、错误
B、正确
4.对癫痫小发作最有效的药物是：()
A.苯巴比妥
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.苯妥英钠
5.糖皮质激素仅对慢性炎症有效。

()
A、错误
B、正确
6.呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性。

()
A.错误
B.正确
7.硝酸甘油连续使用2周可出现耐受性，停药1-2周后耐受性可消失。

()
A.错误
B.正确
8.负荷量后给予维持量可快速达到稳态血药浓度。

()
A.错误
B.正确
9.抢救心脏骤停使用的药物是()。

A、多巴胺
B、间羟胺
C、肾上腺素
D、麻黄碱
E、阿托品
10.异丙肾上腺素可激动α、β₁和β₁受体。

()
A、错误
B、正确
第1卷参考答案
一.综合考核
1.参考答案：A
2.参考答案：A
3.参考答案：B
4.参考答案：B
5.参考答案：A
6.参考答案：A
7.参考答案：B
8.参考答案：B
9.参考答案：C
10.参考答案：A。

2022年吉林大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年吉林大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。

3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。

4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、氨基糖苷类抗生素的化学结构中都含有_______和_______。

6、抗酸药是一类________物质，能中和________，解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，用于消化性溃疡和反流性食管炎。

二、选择题7、关于药物相互作用说法不正确的是（）A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程E.机体对药物的反应性改变8、对a和β受体均有阻断作用的药物是（）A.阿替洛尔B.噪洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔9、阿昔单抗的抗血小板作用机制是（）A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取C.阻断血小板膜糖蛋白Ⅱb/lla受体D.抑制TXA，合酶，使TXA，合成减少E.使血管内皮产生PGI，增多10、子宫兴奋作用最强、最快的药物是（）A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素11、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）主要治疗方案为，患者达到5年无病生存，且未见长期毒性作用，使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。

（）A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂12、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星13、关于苯海索的叙述错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用14、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关（）A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害15、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。

2022年吉林大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年吉林大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药物一般是指可以改变或查明机体的_______及_______，用_______，_______，以疾病的物质。

2、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______3、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________4、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。

5、氨基糖苷类抗生素的不良反应有_______、_______、_______和_______。

6、抗酸药是一类________物质，能中和________，解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，用于消化性溃疡和反流性食管炎。

二、选择题7、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、选择性阻断a，受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾9、阿昔单抗的抗血小板作用机制是（）A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取C.阻断血小板膜糖蛋白Ⅱb/lla受体D.抑制TXA，合酶，使TXA，合成减少E.使血管内皮产生PGI，增多10、缩宫素可以（）A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调11、甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.阻止转录细胞的DNA复制12、TMP的抗菌作用机制是抑制（）A.二氢叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶13、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、红霉素、克林霉素合用可（）A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性E.增加毒性15、患者，男，54岁，慢性心衰急性加重就诊。

2022年吉林大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年吉林大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。

2、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。

3、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性主要是由于_______、_______和_______。

4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。

5、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。

我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种6、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。

二、选择题7、下列叙述中错误的是（）A.心衰时药物在胃肠道吸收减少，分布容积增加，生物利用度降低B.某些不在肝转化的药物在肝功能不良时其消除速率可不受影响C.胃排空时间延长可使在小肠吸收的药物作用延长D.便秘可使药物吸收增加E.营养不良可使药物效应增加8、普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A.阻断心脏M受体B.激动神经节NN受体C.阻断心脏β1受体D.阻断交感神经末梢突触前膜a2受体E.激动心脏β1受体9、关于肝素的抗凝作用特点，叙述错误的是（）A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短10、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是（）A.磺胺醋酰（SA）B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、麦角胺治疗偏头痛的作用机制是（）A.阻断血管平滑肌a受体B.抑制前列腺素合成C.增加脑血流量D.收缩脑血管E.镇痛作用15、患者，男，54岁，慢性心衰急性加重就诊。

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《药理学》第一节药物的基本作用药物作用：药物与机体组织间的原发作用，或指药物引起的初始反应。

药物效应：药物原发作用所引起机体生理、生化功能或形态发生的改变，即药物作用的结果。

选择性作用：组织器官对药物敏感性的差异分类的依据不良反应1. 副作用( )：治疗量下，出现与治疗目的无关的作用。

择性低，治疗剂量，固有作用，可预料，随用药目的而改变2. 毒性反应( )：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

用量大，可预知，应避免（1）急性毒性：因使用剂量过大而立即发生的毒性作用。

多损害循环、呼吸、神经系统功能。

（2）慢性毒性：长期用药因药物蓄积而逐渐发生的毒性作用。

常损害肝、肾、造血器官、内分泌器官。

（3）特殊毒性：也称“三致反应”，是药物损伤细胞遗传物质所致的特殊毒性作用或潜在性毒性作用：致癌、致畸、致突变。

（4）变态反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应——生理功能障碍或组织损伤（5）继发性反应：因药物的治疗作用所产生的不良后果。

（6）后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应（7）停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳。

比如：长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高。

（8）特异质反应：特异质病人对某种药物反应异常增高，应用小剂量即出现剧烈的药物反应甚至中毒症状。

第二节受体理论受体的概念：是细胞膜或细胞内能与相应配体结合，转导信号，引起生物效应的生物大分子。

蛋白、核酸等。

配体—能与相应受体结合的药物及内源性递质,。

激素, 自体活性物质等受点：受体上能与配体特异结合的部位或活性基团。

受体的特性：饱和性：当配体达一定浓度时，最大结合值将不再增加特异性：一种受体仅与特定配体结合，产生特定效应。

结构专一性和立体选择性。

可逆性：配体与受体的结合是可逆的，可解离、可替换。

高亲和力：受体与配体的亲和力高，值在。

区域分布：不同组织或同一组织的不同区域，受体密度不同。

受体类型胞膜受体：如阿片胞浆受体：位于胞浆，如皮质激素性激素胞核受体：位于胞核，如甲状腺受体受体类型1. 配体门控离子通道型受体（离子通道型受体，）配体：、、兴奋性氨基酸（甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸）2. 蛋白偶联受体(G )是一类由结合调节蛋白（G蛋白）组成的受体超家族，可将配体带来的信号传送至效应器蛋白，产生生物效应。

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药理学试题库第1章药理学总论-绪论1以下对药物的叙述不正确的是A．用以诊断疾病的化学物质B．用以预防疾病的物质C．用以治疗疾病的物质D．药物一般没有毒性E．药物可以改变机体的生理功能及病理状态答案：2药理学研究的内容是A．药物作用的机制B．药物与机体间相互作用及作用规律C．药物在体内的变化D．影响药物疗效的因素E．药物对机体的作用答案：3药理学既是理论科学，又是实践科学，即A．在不同的实验水平，观察药物的作用及其作用机制B．用动物实验研究药物的作用C．用药物治疗病人D．收集客观实验数据进行统计学处理E．用离体器官研究药物作用的机制答案：第2章药物代谢动力学4大多数药物的跨膜转运方式是A．简单扩散B．滤过C．载体介导的易化扩散D．离子通道介导的易化扩散E．主动转运答案：5药物的下列过程以主动转运方式进行的是A．肾小球滤过B．肝肠循环C．肾小管分泌D．胃粘膜吸收E．经血脑屏障答案：6下列关于药物简单扩散的叙述错误的是A．药物从浓度高侧向浓度低侧转运B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量D．需载体E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响答案：7影响药物简单扩散速度的因素不正确的是A．体液的pH值B．生物膜的面积与厚度C．生物膜两侧的浓度梯度D．药物的解离度E．以上均不是答案：8药物易进行跨膜转运的情况是A．弱碱性药物在酸性环境中B．弱酸性药物在碱性环境中C．弱酸性药物在酸性环境中D．离子型药物在酸性环境中E．离子型药物在碱性环境中答案：9弱酸性药物的跨膜特点是A．易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧B．易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧C．易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧D．易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧E．以上均不是答案：10某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.0001答案：11弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A．减慢B．加快C．不变D．不吸收E．不定答案：12药物的吸收是指A．药物进入胃肠道的过程B．药物随血液分布到各器官或组织的过程C．药物自用药部位进入血液循环的过程D．药物与血浆蛋白的结合的过程E．药物与作用部位的结合的过程答案：13关于口服给药，错误的叙述是A．口服给药是最常用的给药途径B．多数药物口服方便有效C．口服给药不适用于有首关消除的药物D．多肽类药物不宜口服给药E．胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收答案：14硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A．活性低B．效能低C．首关消除显著D．排泄快E．分布快答案：15某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A．活性低B．效价强度低C．治疗指数低D．生物利用度低E．排泄快答案：16生物利用度是指经任何给药途径药物的A．实际给药量B．吸收入血液循环的量C．被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D．药物被肝脏消除的药量E．药物首次通过肝脏就发生转化的药量答案：17以下给药途径中，吸收速度最快的是A．肌内注射B．静脉注射C．吸入D．口服E．皮肤给药答案：18药物与血浆蛋白结合后A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．药物分布加快E．药物暂时失去活性答案：19药物与血浆蛋白结合的特点不包括A．结合型药物不能跨膜转运B．结合是可逆的C．结合的特异性高D．血浆蛋白量可影响结合率E．药物与药物之间可发生竞争置换答案：20药A．吸收物通过血液进入组织器官的过程称为B．分布C．生物转化D．排泄E．体内过程答案：21以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A．决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B．药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C．药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D．药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E．几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内答案：22以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A．药物主要在肝脏生物转化B．药物生物转化分两步C．药物的生物转化又称解毒D．肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E．不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄答案：23药物在体内的生物转化和排泄统称为A．代谢B．分布C．消除D．灭活E．解毒答案：24药物在体内的生物转化是指A．药物的活化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的分布答案：25药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布快慢D．作用持续时间E．以上均不对答案：26体液的pH值对下列哪项过程影响较小A．肾小管重吸收B．肾小管分泌C．细胞内外分布D．胃肠道吸收E．乳汁排泄答案：27药物的半衰期是A．药物被机体吸收一半所需的时间B．药物效应在体内减弱一半所需的时间C．药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D．血浆药物浓度下降一半所需的时间E．以上均不对答案：28某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A．1天B．5天C．3天D．7天E．不可能答案：29按一级动力学消除的药物其半衰期A．随给药剂量而变B．随给药次数而变C．口服比静脉注射长D．静脉注射比口服长E．固定不变答案：30某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A．2hB．3hC．4hD．5hE．0.5h答案：31多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A．有效血浓度B．稳态血药浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度答案：32经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A．增加半倍B．增加1倍C．增加1.44倍D．增加2倍E．增加4倍答案：多选题1、分值：1分药物消除试题内容：影响药物消除t1/2的因素有：A．首关消除B．血浆蛋白结合率C．表观分布容积D．血浆清除率E．曲线下面积答案：2、分值：1分血浆蛋白结合试题内容：药物与血浆蛋白结合的特点是：A．暂时失去药理活性B．具可逆性C．特异性低D．结合点有限E．两药间可产生竞争性置换作用答案3、分值：1分生物转化试题内容：经生物转化后的药物：A．可具有活性B．有利于肾小管重吸收C．脂溶性增加D．失去药理活性E．极性升高第3章药物效应动力学33药物的基本作用是指A．药物产生新的生理功能B．药物对机体原有功能水平的改变C．补充机体某些物质D．兴奋作用E．以上说法都不全面34药物作用的两重性是指A．原发作用与继发作用B．治疗作用与不良反应C．预防作用与治疗作用D．对症治疗与对因治疗E．防治作用与变态反应答案：35以下不属于不良反应的是A．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B．眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C．使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D．久服四环素引起伪膜性肠炎E．以上都不是答案：36选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．较易发生过敏反应D．易产生耐受E．容易成瘾答案：37以下有关药物副作用的叙述正确的是A．药物治疗后引起的不良后果B．用药剂量过大引起的反应C．药物转化为抗原引起的反应D．副作用与治疗作用可互相转化E．以上都不是答案：38药物治疗过程中疗效不佳，不可采取的措施是A．分析原因B．适当延长治疗时间观察C．适当增加剂量观察D．不断增加剂量并延长治疗时间E．更换药物答案：39下列关于药物毒性反应的描述错误的是A．毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B．一次用药超过极量可引起毒性反应C．长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D．过敏体质病人可引起毒性反应E．肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应答案：40患者经链霉素治疗后听力下降属于A．停药反应B．过敏反应C．治疗作用D．副作用E．毒性反应答案：41与药物的变态反应最相关的是A．剂量大小B．药物毒性C．免疫功能D．用药途径E．年龄性别答案：42以下与遗传异常有关的不良反应是A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．特异质反应E．后遗效应答案：43量-效曲线的X轴取对数剂量，Y轴用效应强度%，图形为A．正态分布曲线B．对称S型曲线C．长尾S型曲线D．直线E．双曲线答案：44以下有关药物量-效关系叙述不正确的是A．药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和B．剂量-效应曲线为直方双曲线C．药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系D．药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E．药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围内成比例答案：45药物的量-效曲线平行右移提示A．作用发生改变B．作用性质发生改变C．效价强度发生改变D．最大效应发生改变E．作用机制发生改变答案：46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的给药方案D．药物的体内过程E．药物的安全范围答案：47A药的LD50值比B药大，说明A．A的效能比B小B．A毒性比B小C．A的效能比B大D．A毒性比B大E．以上均不对答案：48B药较A药效能高，正确的依据是A．B药的效价强度比A药大B．B药的LD50/ED50比A药小C．B药是一种完全激动药，而A药是同一受体的部分激动药D．B药的ED50比A药小E．B药可以达到最大效应的90%答案：49以下关于药物安全性的叙述，正确的是A．LD50越大用药越安全B．LD50/ED50的比值越大用药越安全C．LD50/ED50的比值越小用药越安全D．药物的极量越大，用药越安全E．以上都不是答案：50以下关于药物作用机制的叙述，正确的是A．改变组织细胞周围理化环境B．参与或干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶抑制或促进D．影响细胞膜的通透性或影响递质释放E．以上都对答案：51甘露醇的脱水作用机制属于A．改变组织细胞周围理化环境B．影响细胞代谢C．对受体的作用D．对酶的作用E．以上都不是答案：52以下关于受体的叙述正确的是A．受体与配体结合后引起兴奋性效应B．受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C．受体都是细胞膜上的蛋白质D．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分E．以上都不是答案：53以下关于受体的叙述错误的是A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C．受体不是酶的底物或酶的竞争物D．无饱和性E．受体与药物的结合是可逆的答案：54以下关于受体的叙述不正确的是A．各种受体都有其固定的分布与功能B．受体能与激动药或拮抗药结合C．受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D．受体均有相应的内源性配体E．药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案：55药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A．效价强度B．效能高低C．剂量大小D．机体不同状态E．有否内在活性答案：56某药能与受体结合，并具有内在活性，则称该药为A．兴奋剂B．抑制剂C．激动剂D．拮抗剂E．以上都不是答案：57受体激动剂的特点是A．对受体无亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，有内在活性C．对受体有亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．能使受体变性失去活性答案：58以下叙述不正确的是A．亲和力指药物与受体结合的能力B．内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C．亲和力与KD成反比D．亲和力与pD2成反比E．内在活性可用α表示，且0≤α≤1答案：59药物的内在活性是指A．药物对受体亲和力的大小B．受体激动时的反应强度C．药物脂溶性的高低D．药物穿透生物膜的能力E．以上都不是答案：60以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A．对受体无激动作用B．有亲和力，无内在活性C．能拮抗激动药过量的毒性反应D．通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合E．对效应器官必定呈现抑制效应答案：61pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明A．药物与受体亲和力小，用药剂量大B．药物与受体亲和力大，用药剂量小C．药物与受体亲和力大，用药剂量大D．药物与受体亲和力小，用药剂量小E．以上均不对答案：62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是A．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数D．使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数E．以上均不是答案：63竞争性拮抗药的特点是A．能降低激动药的效能B．具有激动药的部分特性C．增加激动药剂量不能对抗其效应D．使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E．与受体结合后能产生效应答案：64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是A．组胺和雷尼替丁B．毛果芸香碱和新斯的明C．去甲肾上腺素和异丙肾上腺素D．阿托品和氯丙嗪E．肾上腺素和乙酰胆碱答案：65若药物的量效曲线平行右移，则说明A．受体结构发生改变B．作用机制发生改变C．有激动剂存在D．有竞争性拮抗剂存在E．效价强度增加答案：多选题1、分值：1分量效关系试题内容：有关量效关系的描述，正确的是：A．在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B．量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C．质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D．LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E．量效曲线可以反映药物效能和效价强度答案：2、分值：1分质反应试题内容：质反应的特点有：A．频数分布曲线为正态分布曲线B．无法计算出ED50C．用全或无、阳性或阴性表示D．可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E．累加量效曲线为S型量效曲线答案：3、分值：1分安慰剂试题内容：下列正确的描述是：A．药物可通过受体发挥效应B．药物激动受体即表现为兴奋效应C．安慰剂不会产生治疗作用D．药物化学结构相似，则作用相似E．药效与被占领的受体数目成正比答案：4、分值：1分亲和力试题内容：下列有关亲和力的描述，正确的是：A．亲和力是药物与受体结合的能力B．亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C．亲和力越大，则药物效价越强D．亲和力越大，则药物效能越强E．亲和力越大，则药物作用维持时间越长答案：4、分值：1分竞争性拮抗剂试题内容：竞争性拮抗剂的特点有：A．本身可产生效应B．降低激动剂的效价C．降低激动剂的效能D．可使激动剂的量效曲线平行右移E．可使激动剂的量效曲线平行左移答案：第4章影响药物效应的因素66安慰剂是一种A．可以增加疗效的药物B．阳性对照药C．口服制剂D．使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E．不具有药理活性的剂型答案：67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾脏排泄速度E．以上都不对答案：68药物的常用量是指A．最小有效量到最小致死量之间的剂量B．最小有效量到极量之间的剂量C．最小有效量到最小中毒量之间的剂量D．治疗量E．以上均不是答案：69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A．高敏性B．选择性C．过敏性D．个体差异E．酌情减少剂量答案70.药产生耐受性，意味着机体A．出现了副作用B．已获得了对该药的最大效应C．需增加剂量才能维持原来的效应D．可以不必处理E．肝药酶数量减少有关答案：71影响药物效应的因素是A．年龄与性别B．体表面积C．给药时间D．病理状态E．以上均是答案：72服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效，其原因可能是A．致敏性B．耐受性C．抗药性D．耐药性E．快速耐受性答案：73麻醉药品不产生的现象是A．耐药性B．依赖性C．成瘾性D．习惯性E．欣快感答案：第5章传出神经药理概论74以下不属于胆碱能神经的是A．几乎全部交感神经节后纤维B．全部交感神经的节前纤维C．全部副交感神经的节后纤维D．运动神经E．全部副交感神经的节前纤维答案：75β1受体主要分布在A．骨骼肌运动终板B．胃壁C．腺体D．支气管粘膜E．心脏答案：76M受体兴奋可引起A．心脏兴奋B．胃肠平滑肌收缩C．膀胱逼尿肌舒张D．瞳孔扩大E．膀胱括约肌收缩答案：77通过影响递质释放而发挥作用的药物是A．利血平B．可乐定C．可卡因D．新斯的明E．麻黄碱答案：78以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A．乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B．其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C．其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D．用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E．乙酰胆碱可使腺体分泌增加答案：79下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配Ａ．心肌Ｂ．腺体Ｃ．骨骼肌Ｄ．平滑肌Ｅ．血管答案：80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素Ａ．支配汗腺的交感神经节后纤维Ｂ．支配肾上腺的交感神经节前纤维Ｃ．支配骨骼肌的运动神经Ｄ．支配血管平滑肌的交感神经节后纤维Ｅ．支配心脏的副交感神经节后纤维答案：81乙酰胆碱作用消失主要依赖于Ａ．摄取—1Ｂ．摄取—2Ｃ．单胺氧化酶的作用Ｄ．乙酰胆碱转移酶的作用Ｅ．胆碱酯酶水解答案：82下列关于NN受体叙述正确的是Ａ．即神经节N受体和外周N受体Ｂ．即神经肌肉接头N受体Ｃ．即神经节N受体和中枢N受体Ｄ．即神经节N受体和神经肌肉接头N受体Ｅ．以上都不对答案：83下列关于NM受体叙述正确的是Ａ．NM分布于骨骼肌Ｂ．主要存在于睫状肌Ｃ．主要存在于括约肌Ｄ．主要存在肾上腺髓质Ｅ．主要存在于植物神经节答案：84以下哪一器官组织无β2受体分布Ａ．窦房结Ｂ．子宫平滑肌Ｃ．支气管平滑肌Ｄ．骨骼肌血管Ｅ．皮肤、内脏血管答案：85下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配Ａ．心肌Ｂ．腺体Ｃ．骨骼肌Ｄ．平滑肌Ｅ．血管答案：86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体Ａ．α1肾上腺素受体Ｂ．β1肾上腺素受体Ｃ．M胆碱受体Ｄ．N胆碱受体Ｅ．以上都不对答案：87下列叙述除哪项外均是正确的Ａ．麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放Ｂ．氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放Ｃ．利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取Ｄ．可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放Ｅ．以上均不对答案：第6章胆碱受体激动药88激动外周M受体可引起：A．瞳孔散大B．支气管松弛C．皮肤粘膜血管舒张D．睫状肌松弛E．糖原分解答案：89毛果芸香碱缩瞳是：A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛答案：90毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低答案：91毛果芸香碱是A．作用于a受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂答案：多选题第5章传出神经系统药理概论1、分值：1分影响血压试题内容：可能影响血压的受体有：A．α1-RB．α2-RC．N1-RD．N2-RE．β1-R答案：多选题第6章胆碱受体激动药1、分值：1分毛果芸香碱试题内容：毛果芸香碱的作用有：A．缩瞳B．降低眼内压C．调节痉挛D．抑制腺体分泌E．胃肠道平滑肌松驰答案：第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药92新斯的明最强的作用是：A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋答案：93有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A．山莨菪碱对抗新出现的症状B．毛果芸香碱对抗新出现的症状C．东莨菪碱以缓解新出现的症状D．继续应用阿托晶可缓解新出现症状E．持久抑制胆碱酯酶答案：94治疗重症肌无力，应首选：A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱D．毒扁豆碱E．新斯的明答案：95用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A．表示药量不足，应增加用量B．表示药量过大，应减量停药C．应用中枢兴奋药对抗D．应该用琥珀胆碱对抗E．应该用阿托品对抗答案：96碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄答案：97毒扁豆碱对眼的作用和应用是：A．阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B．阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C．兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D．抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E．兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼答案：98具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：A．琥珀胆碱B．有机磷酸酯类C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明答案：99碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A．大小便失禁B．血压下降C．骨骼肌震颤D．中枢神经兴奋E．瞳孔缩小答案：多选题1、分值：1分青光眼试题内容：可用于治疗青光眼的药物有：A．氨甲酰胆碱B．匹鲁卡品C．氯磷定D．阿托品E．依色林答案：2、分值：1分新斯的明试题内容：新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：A．抑制胆碱酯酶B．兴奋运动神经C．直接激动骨骼肌运动终极的N2-RD．直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE．促进运动神经末梢释放ACh答案：第8章胆碱受体阻断药（Ⅰ）-M胆碱受体阻断药100以下关于阿托品的叙述，错误的是A．阿托品对M受体有较高选择性B．大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C．对胆管支气管的解痉作用较弱D．解救阿托品中毒主要是对症治疗E．对休克伴有高热者应用阿托品效果较好答案：101阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A．输尿管、胆道平滑肌B．支气管平滑肌C．子宫平滑肌D．胃幽门括约肌E．过度活动或痉挛的胃肠平滑肌答案：102解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A．消化道症状B．中枢症状C．呼吸抑制症状D．腺体分泌增多症状E．骨骼肌肌束震颤答案：103应用阿托品来治疗可取得较好效果的休克类型是A．感染性休克B．失血性休克C．心源性休克D．过敏性休克E．神经性休克答案：104阿托品不会引起的不良反应是A．口干、汗闭B．恶心呕吐C．心率加快D．视力模糊E．排尿困难答案：105山莨菪碱可用于治疗A．晕动病B．青光眼C．感染性休克D．帕金森病E．麻醉前给药答案：106东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A．中枢抗胆碱的作用B．直接松弛骨骼肌的作用C．外周抗胆碱的作用D．扩血管，改善微循环的作用E．使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用答案：107以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A．为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B．作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C．滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D．本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E．局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强答案：108关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关答案：109阿托品抗休克的主要机制是：A．对抗迷走神经，使心跳加快B．兴奋中枢神经，改善呼吸C．舒张血管，改善微循环D．扩张支气管，增加肺通气量E．舒张冠状动脉及肾血管答案：110阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A．支气管平滑肌B．胆管平滑肌C．胃肠平滑肌D．子宫平滑肌。