药理学习题第38章

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药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。

答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。

2. 试题：阐述药物的定义和分类。

答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。

按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。

根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。

第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。

分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。

代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。

排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。

2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。

答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。

在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。

但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。

第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。

答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。

竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。

非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。

2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。

答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。

药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。

第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。

答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。

影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。

药理学各章节练习题及其答案解析

药理学各章节练习题及其答案解析第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

药理学习题参考答案

习题参考答案第1章绪论选择题1.C2.D3.D4.E5.D6.C7.A8.B9.B 10.D 11.A 12.E 13.D 14.A 15.D16.A 17.A 18.B 19.B 20.C 21.B 22.A 23.A 24.B 25.B 26.B 27.A 28.D 29.D30.C 31.B 32.E 33.D 34.E 35.C 36.D 37.A 38.A填空题1.机体病原体规律2.《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》3.副反应毒性反应变态反应药物依赖性后遗效应停药反应继发反应4.对因治疗对症治疗5.减少受体向下调节6.吸收分布代谢排泄7.药物与血浆蛋白结合器官血流量对组织的亲和力体液pH和药物的解离度生理屏障8.肾脏胆汗排泄其他途径排泄9.精神依赖性身体依赖性10.高敏性耐受性耐药性名词解释1.药物效应动力学：简称药效学。

是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2.药物代谢动力学：简称药动学。

是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。

4.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。

5.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。

6.继发反应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。

7.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。

8.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。

9.首关消除：有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入体循环的药量减少、药效降低的现象。

10.药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。

11.肠肝循环：自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。

12.生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度，反映所给药物进入人体血液循环的药量比例。

中药药理学习题册

（中药药理学习题册）第一章绪论一、单选题（）1、我国传统药物称为“中药”不包括（）A.药材B.提取物C.药品D.中成药（）2、机体主要指人体、动物体和（）A.病原体B.微生物C.支原体D.病毒（）3、中药对机体的作用包括预防和治疗作用、保健作用和（）A.停药反应B.毒副作用C.副作用D.后遗效应（）4、机体对中药的作用，主要是研究中药接触或进入机体后，不包括（）过程A.吸收B.分布C.代谢D.排出（）5、中药药理学的研究内容不包括（）A.中药药效学B.中药药动学C.中药药代学D.中药毒理学（）7、现存世界上最早的药学专著（）A.《本草经集注》B.《神农本草经》C.《唐本草》D.《纽伦堡药典》（）8、既是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典是（）A.《本草经集注》B.《神农本草经》C.《唐本草》D.《纽伦堡药典》（）9、专门设有“药理篇”的专著是（）A.《本草经集注》B.《神农本草经》C.《唐本草》D.《圣济经》（）10、20世纪初，我国学者袁淑范研究（）对动物肠管运动的影响，是现代意义上最早的中药药理实验A.麻黄碱B.黄连素C.何首乌蒽醌衍生物D.乌头碱（）11、20世纪20-40年代，国内学者沿用（）的研究方法，并逐渐形成了一种延续至今的中药药理研究思路A.袁淑范、陈克恢B.刘完素、陈克恢C.袁淑范、李东垣D.刘完素、李东垣二、判断题（A.正确 B.错误）（）13、专门设有“药理篇”的专著是《圣济经》三、填空题14、中药的药理作用具有 , , , 的特点。

15、中药药理学研究主要经历了和两个重要阶段。

16、《圣济经·药理篇》主要分为、两大部分。

17.我国首先对麻黄的化学成分进行了药理活性研究，发现其有拟肾上腺素样药理作用。

18.中药药理学研究内容包括、和三个方面。

四、问答题。

19、中药药理学。

答：第二章中药药性一、单选题（）1、按照药性升降浮沉理论，具有沉降性质的性味是（）A.苦，温B.辛，温C.苦，寒D.甘，寒（）2、辛者能散能（）A.能收B.能补C.能和D.能润（）3、酸者能涩能（）A.软坚B.收C.泄D.润（）4、咸能下能（）A.缓B.补C.和D.软坚（）5、具有补益功效的中药具有（）A.辛味B.甘味C.咸味D.苦味（）6、中药归经理论最早论述于（）A.《皇帝内经》B.《神农本草经》C.《通鉴外纪》D.《本草备要》（）7、大黄具有泻下的功效，归（）经A.肾经B.大肠经C.肝经D.肺经（）8、味辛、甘，性温热的药物多属于（）A.升浮药B.沉降药C.攻下药D.润下药（）9、酸先入（）A.心B.脾C.肝D.肾（）10、苦先入（）A.心B.脾C.肝D.肾（）11、药物经酒制则（）A.升B.散C.收敛D.下行（）12、具有解表、透疹、升阳举陷功效的药物，作用趋势是（）A.升浮 B.沉降C.攻下D.润下（）13、药物经盐炒则（）A.升B.散C.收敛D.下行（）14、抗惊厥作用的药物主要归（）经A.心经B.肾经C.肝经D.肺经（）15、中药归经的物质基础是（）A.中药有效成分的选择性分布B.中药有效成分的代谢不同C.中药有效成分的摄入不同D.中药有效成分的排泄过程不同（）16、对中药体内元素分布进行测定，分布最集中于（）A.心经B.肾经C.肝经D.肺经（）17、解表药作用趋势多体现在（）A.适中B.上升C.下降D.都有可能（）18、具有清热泻火作用的药物，其作用趋势主要为（）A.适中B.上升C.下降D.都有可能（）19、冰片作为多种中药复方的“引药”，其主要利用（）特点A.清神醒目 B.芳香走窜C.凉血解毒D.引火下行（）20、安神药物的主要作用趋势为（）A.适中B.上升C.下降D.都有可能（）21、12种经络中，除了（）以外，其余均对大脑有影响A.归肺经B.归肾经C.归大肠经D.归心经（）22、（）的药物均含有比较高的Mn、Zn，与人类的生殖发育有密切联系A.归肺经B.归肾经C.归大肠经D.归心经（）23、引经药的活性成分对其它药物具有（）和诱导的作用A.协同B.抵消C.促进排泄D.灭活（）25、具有息风止痉、止咳平喘类的药物，其主要作用趋势为（）A.适中B.上升C.下降D.都有可能（）26、红花对血液循环系统和子宫的作用于其作于与心经、（）有关A.肺经B.肾经C.大肠经D.肝经（）27、对中药升降浮沉的理论研究，主要是结合方药的（）开展的A.药物代谢B.药物性质C.药理作用D.药物吸收（）28、中药归经理论是药物的作用以及效应的定向与定位，是（）与药理作用部位的综合A.药物代谢B.药物性质C.药理功效D.药物吸收（）29、寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A.AChB.5-HTC.NAD.GABAE.以上均非（）30、具有中枢兴奋作用的中药是（）A.钩藤B.五味子C.羚羊角D.苦参E.黄芩（）31、长期给药可使中枢NA.和D.A.含量增加的中药是（）A.附子、干姜B.黄连、黄柏C.茯苓、白术D.石膏、知母E.以上均非（）32、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A.痛阈值降低B.惊厥阈值升高C.脑内兴奋性神经递质含量升高D.心率加快E.血清甲状腺激素水平升高（）33、温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A.痛阈值降低B.惊厥阈值升高C.脑内兴奋性神经递质含量降低D.心率加慢E.血清甲状腺激素水平降低（）34、连续使用温热药会使下列何种机体的递质增加（）A.NA.B.AchC.5-HTD.GABA.E.NO（）35、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A.痛阈值降低B.脑内兴奋性神经递质含量降低C.心率减慢D.血清甲状腺激素水平降低E.体温降低（）36、温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A.痛阈值降低B.体温降低C.心率加快D.血清甲状腺激素水平升高E.脑内兴奋性神经递质含量升高（）37、许多寒凉药具有的药理作用是（）A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有感染作用（）38、温热药的药理作用不包括（）A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用（）39、辛味药所含的主要成分是（）A.氨基酸B.有机酸C.挥发油D.生物碱E.皂苷（）41、酸味药所含的主要成分是（）A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.糖类（）42、酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A.镇静B.镇咳、祛痰C.利尿消肿D.止泻、止血E.降低血压（）43、甘味所含的主要成分是（）A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.氨基酸和糖类（）44、补虚药的药味主要为（）A.辛B.酸C.甘D.苦E.咸（）45、苦味药所含的主要成分是（）A.挥发油B.蛋白质C.有机酸D.生物碱E.鞣质（）46、在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A.辛B.酸C.甘D.苦E.咸（）47、咸味药所含主要成分是（）A.挥发油B.无机盐C.有机酸D.生物碱E.鞣质（）48、咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A.清热药B.温里药C.祛风湿药D.理气药E.温肾壮阳药（）49、寒凉药常具有的药理作用是（）A.强心B.平喘C.升高血压D.抗肿瘤E.抗休克二、多选题（）51、大多数寒凉药纠正热证（阴虚证）异常能量代谢的途径是（）A.阻断β受体B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴C.降低红细胞膜钠泵活性D.抑制胰岛素分泌E.抑制食欲（）52、大多数温热药纠正寒证（阳虚证）异常能量代谢的途径是（）A.激动β受体B.兴奋下丘脑-垂体-甲状腺轴C.促进胰岛素分泌D.增高红细胞膜钠泵活性E.促进食欲三、判断题（A.正确 B.错误）（）53、《内经》谓：“寒者热之，热者寒之。

药理学习题

26、表观分布容积（）
A 为表观数值，不是实际的体液间隔大小 B 为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积 C 与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值 D 不因剂量大小而改变其数值 E 在多数药物中其值均小于血浆容积
27、血药稳态浓度（）
A 在一级动力学药物中约需要 6 个半衰期才能达到 B 达到时间不因给药速度加快而提前
第三章药物代谢动力学
一、单项选择题（A 型题）（ 16--20）
16.pKa( )
A 仅指弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 PH 值 B 其值对各药来说并非为固定值 C 与 PH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化 D pKa 小于 4 的弱碱药，在胃肠道内基本都是离子型 E pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃肠道内基本都是离子型
12.部分激动药（partial agonist）（）（）（）（）（）
A．与受体结合亲和力小 B．内在活性较大 C．具有激动药与拮抗药两得特性 D．与激动药共存时（其浓度未达 Emax 时），其效应与激动药拮抗 E．量－效曲线高度（Emax）较低
13.第二信使包括（）（
A．G－蛋白、环磷鸟苷 B．环磷腺苷、钙离子 C．肌醇磷脂、镁离子
E 运动神经
38、下列哪种受体属配体门控通道型受体（）
A α1 肾上腺素受体
D β肾上腺素受体
B M 胆碱受体
E N 胆碱受体
Cα2 肾上腺素受体
二、多项选择题（X 型题）（ 39~43）
39、胆碱能神经兴奋时引起（）（）（）（）（）
A 心率减慢，传导减慢
D 瞳孔扩大

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。

第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。

第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。

生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。

第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。

第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。

第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。

它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。

第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。

第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。

第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。

药理学课后习题(全)

第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。

药理学题库答案最全合集

参考答案第一章（一）选择题1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 15.A16.B 17.C18.ABC19.ABCD（二）名词解释1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。

2.研究药物对机体的作用及作用机制。

3.研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。

（三）填空题1.机体病原体规律原理2.本草纲目1892 73.药物效应动力学药物代谢动力4.生理功能病理状态防治诊断5.临床生化分子免疫遗传（四）问答题1.药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。

2.根据药物的构效关系可指导合成新药；新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。

3.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。

第二章参考答案一、选择题1.B2.B3.A4.D5.E6.D7.B8.D9.C 10.C 11.C 12.C 13.D14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 89.C 90.B 91.D 92.B 93.A 94.B95.A96.B 97.D 98.C 99.B 100.A 101.A 102.B 103.ACDE 104.ABCE 105.ABDE106.ABDE 107.ABCD 108.ABDE 109.BCDE 110.ABCE 111.ABCE 112.ACDE 113.ABCD 114.CDE 115.ABC 116.BCDE. 117ACDE 118.ABDE 119.BCDE 120.BCD121.ABCE 122.ABCDE123.BE 124.BC 125.ABCDE 126.ABCE 127.CD 128.ABD129.ADE 130.ABCD 131.ABC 132.BC 133.ACE 134.AE. 135.ABCD二、名词解释1.药物的跨膜运动。

药理学学习指导及习题集13篇

药理学核心知识点归纳与整理第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学第三章机体对药物的作用——药动学第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药第七章胆碱受体阻断药第八章肾上腺素受体激动药第九章肾上腺素受体阻断药第十章局部麻醉药第三篇中枢神经系统药理（11-18章）第十一章全身麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗癫痫药和抗惊厥药第十四章抗精神失常药第十五章治疗神经退行性疾病药物第十六章中枢兴奋药第十七章镇痛药第十八章解热镇痛药与抗痛风药第四篇内脏系统药理（19-28章）第十九章抗心律失常药第二十章抗慢性心功能不全药第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药第二十二章抗高血压药第二十三章利尿药和脱水药第二十四章血液及造血系统药理第二十五章消化系统药理第二十六章呼吸系统药理第二十七章组胺受体阻断药第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药第五篇影响内分泌系统和其他代谢药物药理（29-33章）第二十九章肾上腺皮质激素类药第三十章性激素类药与避孕药第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药第三十二章胰岛素与口服降血糖药第三十三章影响其他代谢的药物第六篇抗病原微生物药物药理（34-41章）第三十四章抗菌药物概述第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物第三十六章β-内酰胺类抗生素第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素第三十九章四环素类与氯霉素第四十章抗真菌药与抗病毒药第四十一章抗结核病药与抗麻风病药第七篇抗寄生虫病的药理（42-45章）第四十二章抗疟药第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药第四十五章抗肠道蠕虫病药第八篇抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物药理（46-47章）第四十六章抗恶性肿瘤药第四十七章影响免疫功能的药物第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第三章机体对药物的作用——药动学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论一、名词解释二、简答题题目：简述传出神经系统药物的基本作用答案：三、论述题题目：根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。

药理学习题及部分参考答案

药理学各章习题及答案概要

第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学习题第38章.

第38章抗生素⒈掌握青霉素类、头孢菌素类药物的抗菌谱、作用机制、临床应用和不良反应；氨基苷类抗生素的共性；红霉素、林可霉素、万古霉素的抗菌谱、作用机制和临床应用。

⒉熟悉非典型β-内酰胺类抗生素的作用特点。

常用氨基苷类抗生素（链霉素、庆大霉素、卡那霉素）的抗菌谱、耐药性、不良反应和适应症。

四环素类及氯霉素类抗生素的抗菌谱、作用机制、不良反应和临床应用。

其他大环内酯类药物的作用特点和临床应用。

⒊了解其他多肽类药物，阿米卡星、妥布霉素、小诺米星、西索米星等作用特点。

单项选择题A 型题1．抗菌谱是指：A．抗菌药物杀灭细菌的强度B．抗菌药物抑制细菌的能力C．抗菌药物的抗菌程度D．抗菌药物一定的抗菌范围E．抗菌药物对耐药菌的疗效2．化疗指数最大的抗菌药物是：A．红霉素B．氯霉素C．青霉素D．庆大霉素E．四环素3．化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量A．ED95/LD5A．ED5/LD95C ED50/LD50D．LD95/ED5E．LD5/ED954．下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类5．有关细菌耐药性正确的描述是A．细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失C．是药物不良反应的一种表现D．是药物对细菌缺乏选择性E．是细菌毒性大6．下列哪组抗菌药物合用可获协同作用A．青霉素+氯霉素B．青霉素+四环素C．头孢菌素+红霉素D．青霉素+庆大霉素E．头孢菌素+氯霉素7．评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标？A．抗菌谱B．抗菌活性C．最低抑菌浓度D．最低杀菌浓度E．化疗指数8．耐青霉素酶的半合成青霉素是A 苯唑西林B 氨苄西林C 阿莫西林D 羧苄西林E 哌拉西林9．下列哪类药物是繁殖期杀菌药A．氨基苷类B．四环素类C．氯霉素类D．磺胺类E．头孢菌素类10．繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A．增强B．相加C．无关D．拮抗E．相减11．能选择性与细菌胞质膜中的磷脂结合，增加细菌胞质膜通透性的药物是A．多粘菌素EB．四环素类C．氯霉素类D．青霉素GE．喹诺酮类12．与核蛋白体30S亚基结合，妨碍氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A．红霉素B．氯霉素C．多黏菌素类D．四环素E．氨基糖苷类13．抗菌活性是指A 药物的抗菌范围B 药物的抗菌浓度C 药物的理化活性D 药物的抗菌能力E 药物的治疗指数14．细菌的耐药性是指A 长期或反复使用抗菌药，病人对药物的敏感性降低B 长期或反复使用抗菌药，细菌对药物的敏感性降低甚至消失C 病人对抗菌药产生依赖性D 细菌对抗菌药产生依赖性E 以上都不是15．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A 苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素B 多粘菌素、红霉素、头孢氨苄C 氨苄西林、红霉素、林可霉素D 头孢氨苄、红霉素、四环素E 羟苄西林、庆大霉素、头孢氨苄16．阿莫西林与氨苄西林比较特点是A 血浆蛋白结合率阿莫西林比氨苄西林高B 阿莫西林抗绿脓杆菌作用强于氨苄西林C 胃肠道吸收无差别D 抗菌活性较氨苄西林强E 对慢性支气管炎疗效优于氨苄西林17．下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成B 环丙沙星抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA 合成致细菌死亡C 利福平抑制DNA多聚酶D 氨基甙类作用于蛋白质合成的多个环节E 多粘菌素影响细胞膜通透性而抗菌18．主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A 抗菌谱广B 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D 可使阿莫西林口服吸收更好E 可使阿莫西林用量减少、毒性降低19．下列何药在胆汁中浓度最高A 头孢氨苄B 头孢克洛C 头孢曲松D 头孢哌酮E 头孢呋新20．下列何药半衰期最长A 头孢哌酮B 头孢曲松C 头孢氨苄D 头孢唑啉E 头孢孟多21．指出下列青霉素G耐药菌株比较多的细菌是A 溶血性链球菌B 肺炎球菌C 金黄性葡萄球菌D 白喉杆菌E 脑膜炎球菌22．抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是A 头孢哌酮B 头孢他定C 头孢孟多D 头孢噻吩E 头孢氨苄23．头孢菌素类抗菌作用位点是A 二氢叶酸合成酶B 移位酶C 核蛋白50S亚基D 二氢叶酸还原酶E 青霉素结合蛋白24．青霉素最适于治疗下列哪种感染？A 溶血性链球菌B 肺炎杆菌C 绿脓杆菌D 变形杆菌E 以上都不是25．具有一定肾毒性β-内酰胺抗生素是A 青霉素GB 耐酶青霉素类C 半合成广谱青霉素类D 第一代头孢菌素类E 第三代头孢菌素类26．青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应A 大叶性肺炎B 梅毒或钩端螺旋体病C 草绿色链球菌心内膜炎D 回归热E 破伤风27．青霉素类药物共同特点是A 主要用于革兰氏阳性细菌感染B 耐酸C 耐β-内酰胺酶D 相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E 抑制骨髓造血功能28．早产女婴，5天发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选A 青霉素GB 氯霉素C 磺胺嘧啶D 头孢哌酮E 庆大霉素29．关于氨苄西林的叙述，下列哪项是错误的A 对绿脓杆菌无效B 对伤寒杆菌无效C 对耐药金葡菌无效D 对革兰氏阴性菌作用较强E 耐酸可口服30．关于头孢曲松的叙述，下列哪项是错误的A 对肾脏基本无毒性B 对革兰氏阳性菌作用强C 分布于眼部房水、前列腺浓度高D 对β-内酰胺酶有较高稳定性E 半衰期短31．青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是A 阿莫西林B 羟苄西林C 呋苄西林D 替卡西林E 哌拉西林32．红霉素和林可霉素合用可A 扩大抗菌谱B 增强抗菌活性C 降低毒性D 竞争结合部位相互拮抗E 降低细菌耐药性33．用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是A 红霉素B 庆大霉素C 青霉素D 螺旋霉素E 克林霉素34．患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素皮试阳性。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全被代谢的时间D. 药物完全被排泄的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓖C. 洛卡特普D. 布洛芬答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指其在治疗剂量下产生的治疗效果。

答案：治疗2. 药物的____效应是指其在剂量过大时可能产生的有害影响。

答案：毒性3. 药物的____是指其在体内达到稳态浓度的时间。

答案：达到稳态时间三、判断题1. 药物的副作用是不可避免的。

（）答案：错误2. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越短。

（）答案：错误3. 药物的过敏反应属于副作用的一种。

（）答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 描述药物的不良反应有哪些类型。

答案：药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、特异质反应等。

五、论述题1. 论述药物剂量对药物效应的影响。

答案：药物剂量对药物效应有直接影响。

剂量过低可能无法达到治疗效果，剂量过高则可能导致毒性反应。

因此，合理调整药物剂量是确保治疗效果和安全性的重要环节。

2. 论述药物相互作用对治疗的影响。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的药效或毒性。

这种相互作用可能增强或减弱药效，增加或减少毒性，从而影响治疗效果和安全性。

药理学第33章-40章练习题

药理学第33章-40章练习题1、化疗药物的概念是A.治疗各种疾病的化学药物:B.治疗恶性肿瘤的化学药物:C.防治微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物:(正确答案)D.防治病原微生物引起感染的化学药物:E.人工合成的化学药物2、青霉素G的抗菌谱不包括A.革兰氏阳性杆菌:B.革兰氏阳性球菌:C.放线菌:D.革兰氏阴性杆菌:(正确答案)E.螺旋体3、青霉素类共同具有的特点是A.耐酸，口服可吸收:B.耐β-内酰胺酶:C.抗菌谱广:D.可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应:(正确答案)E.主要用于革兰阴性菌感染4、β-内酰胺类的抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸的合成:B.抑制细菌的细胞壁的合成:(正确答案)C.抑1制细菌核蛋白体的合成:D.抑制细菌蛋白质的合成:E.抑制DNA回旋酶5、以下防治青霉素过敏反应的措施中，不正确的是A.注意询问过敏史:B.做皮肤过敏试验:C.出现过敏性休克时首选氯苯那敏:(正确答案)D.出现过敏性休克时首选肾上腺素:E.注射后应观察20分钟6、男性，40岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关:A.四环素B.氨苄西林C.青霉素D.头孢克洛(正确答案)E.庆大霉素7、下列对阿莫西林的叙述，错误的是A.耐酸，可口服B.不耐酶C.广谱D.与青霉素之间存在交叉过敏反应E.对铜绿假单胞菌有效(正确答案)8、抢救青霉素过敏性休克，下列哪项措施最重要A.吸氧B.输液C.注射肾上腺素(正确答案)D.报告医生E.按压人中、内关等穴位9、第一代头孢菌素的主要不良反应是A.过敏反应B.胃肠道症状C.血小板减少D.肾毒性(正确答案)E.双硫仑样反应10、对耐药金黄色葡萄球菌感染有效的是A.羧苄西林:B.阿莫西林:C.苯唑西林:(正确答案)D.氨苄西林:E.青霉素G11、半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A.耐酸耐酶类-阿莫西林:B.抗铜绿假单胞菌广谱类--苯唑西林:(正确答案)C.广谱类一哌拉D.抗铜绿假单胞菌广谱类一-羧苄西林;E.广谱类-氯氟西林12、属于头孢二代的药物是A.头孢拉定:B.头孢匹罗:C.头孢克洛:(正确答案)D.头孢曲松:E.头孢氨苄13、治疗军团菌病的首选药物是A.土霉素B.四环素C.多西环素D.麦迪霉素E.红霉素(正确答案)14、罗红霉素属于A.β-内酰胺类:B.林可霉素类:C.氨基糖苷类;D.大环内酯类t(正确答案)E.四环素类15、李某，近来左臂长一疖，穿刺检查为金葡菌感染，青霉素皮试阳性，常选用下列何药治疗A.红霉素:(正确答案)B.苯唑西林;C.头孢唑啉:D.氨苄西林:E.头孢拉定16、对青霉素过敏的G+菌感染者可选用A.红霉素:(正确答案)B.头孢拉定:C.苯唑西林;D.头孢克洛:E.阿莫西林17、患者女，43岁，患肺结核2年，现使用链霉素抗结核治疗，用药期间应注意监测A.肝功能B.心功能C.肾功能(正确答案)D.肺功能E.胃肠功能18、最容易引起听神经损害的抗结核药物是、A.异烟肼B.利福平C.链霉素(正确答案)D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇19、氨基苷类抗生素作用最强的病原体是A.G+球菌B.G-球菌C.G+杆菌D.G-杆菌(正确答案)E.支原体20、属于静止期杀菌药的是A.青霉素类:B.头孢菌素类:C.氨基糖苷类:(正确答案)D.大环内酯类:E.四环素类21、氨基糖苷类药物不具有的不良反应是A.抑制骨髓造血功能:(正确答案)B.耳毒性:C.肾毒性:D.神经肌肉阻滞:E.过敏反应22、治疗铜绿假单胞菌感染，下列配伍用药哪项是对的:A.链霉素+庆大霉素B.庆大霉素+阿莫西林C.链霉素+青霉素D.庆大霉素+羧苄西林(正确答案)E.庆大霉素+氯唑西林23、关于氨基糖苷类抗生素特点的叙述中，错误的是A.对G杆菌作用强:B.可发生过敏反应:C.有肝损害:(正确答案)D.对耳及肾有一定毒性E.属于广谱类抗生素24.斑疹伤寒、恙虫病首选A.青霉素B.链霉素C红霉素D.四环素(正确答案)E.克林霉素25.氯花素应用受限的主要原因是A口服不吸收B抗菌作用弱C.易产生耐药性D.易发生二重感染E.易抑制骨骼造血功能(正确答案)26.孕妇及8岁以下儿童禁用A.头孢菌素类B.大环内酯类C.青霉素类D.四环素类(正确答案)E林可霉素类27、能影响牙和骨骼发育的药物是A.四环素:(正确答案)B.红霉素:C.青霉素:D.头孢唑啉:E庆大霉素28、应用氯霉素素时要注意定期检查:A.尿常规:。

《药理学》各章节练习题库及答案

《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。

药理学练习题及其答案

药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。

药理学练习题38

药理学练习题：第三十八章抗菌药物概论一、选择题A型题1、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？A.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD5/ED952、化疗指数最大的抗菌药物是：A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.庆大霉素E.四环素3、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：A.四环素B.环丝氨酸C.万古霉素D.青霉素E.杆菌肽4、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：A.磺胺类B.TMPC.喹诺酮类D.对氨水杨酸E.利福平5、细菌对四环素产生耐药性的机制是：A.产生钝化酶B.改变靶位结构C.改变胞浆膜通透性D.增加对药物具有拮抗作用的底物量E.诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢6、下列哪种药物属速效抑菌药？A.青霉素GB.头孢氨苄C.米诺环素D.庆大霉素E.磺胺嘧啶7、下列何类药物属抑菌药？A.青霉素类B.头孢菌素类C.多粘菌素类D.氨基糖苷类E.大环内酯类8、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.相减9、青霉素G与四环素合用的效果是：A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增加10、可获协同作用的药物组合是：A.青霉素+红霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+磺胺嘧啶11、早产儿、新生儿禁用下列哪种药物？A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.氨基糖苷类12、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的？A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.减少耐药菌的出现D.延长作用时间E.减少毒副作用13、细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的？A.β-内酰胺类B.氨基糖苷类C.喹诺酮类D.四环素类E.大环内酯类14、可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是：A.万古霉素B.磷霉素C.杆菌肽D.青霉素E.头孢噻肟15、有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的大小是：A.甲=乙=丙C.甲<乙<丙D.甲>丙>乙E.甲<丙<乙X型题30、化疗药物包括：A.抗真菌药B.抗菌药C.抗病毒药D.抗寄生虫药E.抗恶性肿瘤药31、影响细菌胞浆膜通透性的药物有：A.万古霉素B.多粘菌素C.林可霉素D.制霉菌素E.两性霉素32、抑制细菌细胞壁粘肽合成的药物有：A.磷霉素B.环丝霉素C.万古霉素D.杆菌肽E.头孢唑啉33、采用哪些措施可减少细菌对抗菌药物的耐药性？A.严格掌握抗菌药物的适应证，减少滥用B.给予足够的剂量和疗程C.必要的联合用药D.有计划地轮换用药E.尽量避免局部用药34、肾功能损害病人应避免使用下列哪些抗菌药？A.青霉素B.万古霉素C.磺胺类D.两性霉素E.氨基糖苷类35、肝功能损害病人应避免使用或慎用下列哪些药物？A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.利福平E.林可霉素参考答案：一、选择题1E 2.C 3.D 4.E 5.C 6.C 7.E 8.A 9.D 10.D 11.B 12.D 13.C 14.B 15.D30.ABCDE 31.BDE 32.ABCDE 33.ABCDE 34.BCDE 35.ABCDE。

《药理学》分章练习题题库题

《药理学》分章练习题题库题第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学2．药物\\3．药动学4．药效学1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．药物主要为A一种天然化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补、营养、保健、康复作用的物质D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D机体如何对药物进行处理E药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案E药物效应动力学二、选择题5．D6．D7．E8．A第二章药物代谢动力学一、名词解释1．药物的被动转运2．药物的主动转运3．易化扩散4．药物的吸收5．首关消除6．药物的分布7．血脑屏障8．肝药酶9．药酶诱导药10．药酶抑制药11．肝肠循环12．药-时曲线13．生物利用度19．血浆半衰期20．稳态浓度一、名词解释1．药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。

（药物的被动转运）2．药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。

3．一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。

4．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

5．是指药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。

6．药物分布是指药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程。

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⒉熟悉非典型β-内酰胺类抗生素的作用特点。

常用氨基苷类抗生素（链霉素、庆大霉素、卡那霉素）的抗菌谱、耐药性、不良反应和适应症。

四环素类及氯霉素类抗生素的抗菌谱、作用机制、不良反应和临床应用。

其他大环内酯类药物的作用特点和临床应用。

⒊了解其他多肽类药物，阿米卡星、妥布霉素、小诺米星、西索米星等作用特点。

宜选用A 氯霉素B 四环素C 头孢唑啉D 磺胺嘧啶E 红霉素35．男性，21岁，最近咳嗽、咳痰、X光可见肺部呈间质性改变，考虑支原体肺炎，应选用下列哪一药物治疗。

A 氨苄西林B 头孢氨苄C 红霉素D 庆大霉素E 青霉素G36．男性，38岁，泌尿系统感染，支原体培养阳性，用红霉素治疗，同时还可加用下列哪个药，以增加疗效A 维生素B6B 碳酸氢钠C 碳酸钙D 维生素CE 氯化铵37．下列何药用于治疗伪膜性肠炎A 林可霉素B 万古霉素C 克林霉素D 氨苄西林E 羟苄西林38．男，5岁，诊断肺炎支原体感染，下列何药对其作用最强A 红霉素B 克拉霉素C 阿奇霉素D 罗红霉素E 以上都不是39．红霉素的抗菌机制是A 抑制细菌细胞壁的合成B 抑制DNA的合成C 与30S亚基结合，抑制蛋白质合成D 与50S亚基结合，抑制蛋白质合成E 以上都不是40．主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是A．氨苄西林B．双氯西林C．羧苄西林D．苄星青霉素E．青霉素G41．指出人工合成的单环β-内酰胺类药物 A．哌拉西林B．亚胺培南C．头孢氨苄D．氨曲南E．舒巴哌酮42．头孢菌素类中肾毒性最大者是A．头孢噻吩B．头孢噻啶C．头孢氨卞D．头孢唑啉E．以上都不是43．青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 A．过敏反应B．腹泻、恶心、呕吐C．听力减退D．二重感染E．肝、肾损害44．青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A．肾上腺素B．糖皮质激素C．葡萄糖酸钙D．苯海拉明E．苯巴比妥45．对氨基糖苷类不敏感的细菌是A．各种厌氧菌B．肠杆菌 C．G-菌D．金黄色葡萄球菌E．绿脓杆菌46 多粘菌素的抗菌谱包括A．G+及G-细菌B．G-球菌C．G-杆菌特别是绿脓杆菌D．C+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E．结核杆菌47．肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用A．多粘菌素ED．头孢哌酮C．氨苄西林D．庆大霉素E．克林霉索48．下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? A．头孢菌素B．氨基糖苷类C．四环索D．氯霉素E．氨苄西林49．庆大霉素与羧苄西林混合注射A．协同抗绿脓杆菌作用B．配伍禁忌C．用于急性细菌性心内膜炎D．用于耐药金黄色葡萄球菌E．以上都不是50．氨基糖苷类药物中，耳和肾毒性最小的是A．庆大霉隶B．卡那霉素C．新霉素D．丁胺卡那霉素E．链霉素51．指出下列应用错误的是A．鼠疫首选链霉素B．细菌性心内膜炎首选链霉素加青霉素合用C．结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药D．伤寒杆菌感染首选卡那霉素，E，绿脓杆菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用52．链霉素过敏性休克时，其抢救药为A．糖皮质激素B．肾上腺素C．葡萄糖酸钙D．纳洛酮E．苯海拉明53．细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A．细菌产生水解酶B．细菌膜通透性改变C．细菌产生钝化酶D．细菌的代谢途径改变E．细菌产生了大量的PABA54．下列哪个药对军团病疗效好?A．青霉素B．强力霉素C．红霉素D．四环素E．麦迪霉索55．氯霉素的最严重不良反应是A．消化道反应B．二重感染C．骨髓抑制D．过敏反应E．以上都不是56．选出一类抗菌谱最广的抗生素 A．氨基糖苷类B．大环内酯类C．青霉素类D．四环素类E．头孢菌素类56．能用于立克次体病的药物是A．四环素B．青霉素C．链霉素D．庆大霉素E．以上都不是58．治疗鼠疫的首选药是A．林可霉素B．红霉素C．链霉素D．青霉索E．四环素59．大环内酯类对下述哪类细菌无效? A．C+菌B．C-球菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．军团菌E．衣原体和支原体60．不属于大环内酯类的药物是A．红霉素B．林可霉素C．乙酰螺旋霉素D．麦迪霉素E．白霉素61．下列哪项不是氨基甙类共同的特点Ａ有氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成Ｂ水溶性好，性质稳定Ｃ对革兰氏阳性菌有高度抗菌活性Ｄ对革兰氏阴性需氧杆菌有高度抗菌活性E 具有抗菌后效应62 抗菌药物的作用机制哪项是错误的A 青霉素抑制转肽酶的活性阻碍细胞壁的合成.B 多粘菌素选择性与细菌细胞壁的磷脂结合使细菌细胞壁的通透性增加.C 磺胺类抑制细菌蛋白质的合成.D 喹诺酮类抑制RNA多聚酶的活性.E 氨基糖苷类抑制细菌蛋白质的合成B 型题A 四环素B 青霉素C MICD MBCE CI63 具有杀灭细菌的作用药物（）64 抑制细菌培养基内细菌生长的最低浓度（）65 杀灭细菌培养基内细菌的最低浓度（）A 头孢氨苄B 头孢他定C 氨曲南D 克拉霉素E 青霉素66．绿脓杆菌感染宜用（）67．有一定肾脏毒性的是（）A 氨曲南B 克拉维酸钾C 青霉素D 双氯西林E 头孢唑啉68．对青霉素过敏病人的革兰氏阴性菌感染宜用（）69．属广谱β-内酰胺酶抑制剂（） A．增加肾毒性B．增加耳毒性C．增强抗菌作用，扩大抗菌谱D．增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制E．延缓耐药性发生70．氨基糖苷类抗生索+骨骼肌松弛剂( )71．庆大霉素+青霉素G（）72．庆大霉素+多粘菌素（）73．链霉素+异烟肼（）多项选择题74、化疗药物包括A、抗菌药B、抗病毒药C、抗寄生虫药D、抗恶性肿瘤药E 影响免疫功能的药75、抑制细菌蛋白质合成的药物有A．红霉素B．氯霉素C．四环素D．利福平E．青霉素76、联合应用抗菌药物的指征有A、单一抗菌药物不能控制的严重混合感染B、病原菌未明的严重感染C、病因未明的发热D、长期用药细菌有可能产生耐药者E．混合感染。