药理学题库

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药理学题库

一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)

[第01章总论]

1、药物是（ D ）

A.一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.用以防治及诊断疾病的物质

E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质

2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）

A.阐明了药物的作用机制

B.能改善药物质量、提高药物疗效

C.为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁学科的性质

3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）

A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理

B.采用动物进行实验研究

C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究

D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值

E.不是以人为研究对象

4、药效学是研究（ E ）

A.药物临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处置

E.药物对机体的作用及作用机制

5、药动学是研究（ A ）

A.药物在机体影响下的变化及其规律

B.药物如何影响机体

C.药物发生的动力学变化及其规律

D.合理用药的治疗方案

E.药物效应动力学

6、药理学是研究（ E ）

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物

D.与药物有关的生理科学

E.药物与机体相互作用及其规律

7、新药进行临床试验必须提供（ E ）

A.系统药理研究数据

B.急、慢性毒性观察结果

C.新药作用谱

D.LD50

E.临床前研究资料

8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ）

A.1%

B.0.10%

C.0.01%

D.10%

E.99%

9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不变

10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）

A.细胞色素P450酶系统

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.单胺氧化酶

D.辅酶II

E.水解酶

11、pKa值是指（ C ）

A.药物90％解离时的pH值

B.药物99％解离时的pH值

C.药物50％解离时的pH值

D.药物不解离时的pH值

E.药物全部解离时的pH值

12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快 2

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）

A.氯霉素

B.利福平

C.异烟肼

D.奎尼丁

E.西咪替丁

15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）

A.10小时左右

B.20小时左右

C.1天左右

D.2天左右

E.5天左右

16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）

A.每隔两个半衰期给一个剂量

B.首剂加倍

C.每隔一个半衰期给一个剂量

D.增加给药剂量

E.每隔半个半衰期给一个剂量

17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）

A.吸收

B.分布

C.转化

D.消除

E.排泄

18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）

A.药物吸收进入血液循环的量

B.达到峰浓度时体内的总药量

C.达到稳态浓度时体内的总药量

D.药物吸收进入体循环的量和速度

E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）

A.给药间隔

B.给药剂量

C.给药途径

D.给药时间

E.给药速度

20、t1/2的长短取决于（ B ）

A.吸收速度

B.消除速度

C.转化速度

D.转运速度

E.表现分布容积

21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）

A.减弱

B.增强

C.不变

D.消失

E.以上都不是

22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）

A.有效量

B.最低有效量

C.半数有效量

D.阈剂量

E.1/2LD50

23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）

A.K a、T peak

B.V d

C.K、CL、t1/2

D.C max

E.AUC、F

24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）

A.使达到Css的时间缩短

B.提高Css的水平

C.减少血药浓度的波动

D.延长半衰期

E.提高生物利用度

25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）

A.0.693/Ke

B.Ke/0.693

C.2.303/Ke

D.Ke/2.303

E.0.301/Ke

26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）

A.10%

B.40%

C.50%

D.60%

E.90%

27、离子障是指（ D ）

A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过

B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能

E.离子型和非离子型药物均可穿过

28、药物进入血液循环后，首先（ E ）

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.在肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短 3