2013年执业兽医资格考试兽医药理学
2013年全国执业兽医资格考试基础科目模拟习题及答案 第五单元 兽医药理学
2013年全国执业兽医资格考试基础科目模拟习题及答案第五单元兽医药理学A1型题：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1．药物与毒物的区别是A，剂量上B本质上C．作用上D．使用上E．没有区别2．下列概念，不属于剂型的是A．溶液剂B．注射剂C可溶性粉剂D．片剂E．环丙沙星片剂3．某碱性药物的pKa=9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变4．药物的首过效应可能发生于A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E。
皮下给药后5．药物的生物利用度是指A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的分量和速度6．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对7．丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A．也有杀菌作用B．减慢青霉素的代谢C．减慢青霉素排泄D．减少青霉素的分布E．以上都不是8．决定药物每天用药次数的主要因素是A．作用强弱B．吸收快慢C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度9．下列不是影响药物吸收的因素的是A．药物的理化性质B．首过效应C．肝肠循环D．吸收环境E．给药途径10．药物排泄过程不正确的是A．极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B．酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D．解离度大的药物重吸收少，易排泄E．药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间11．药效学是研究A．药物的疗效B．药物在体内的变化过程C．药物对机体的作用规律D．影响药效的因素E．药物的作用规律12．产生副作用的药理基础是A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．用药时间太长E．药物疗程太长13．作用选择陛低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．容易成瘾E．以上都不对14．药物的不良反应不包括A．抑制作用B．副作用C．毒性反应D．变态反应E．致畸作用15．联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用16．胆碱能神经不包括A．运动神经B．全部副交感神经节前纤维C．全部交感神经节前纤维D．绝大部分交感神经节后纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维17．去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A．被单胺氧化酶所破坏B．被磷酸二酯酶破坏C．被胆碱酯酶破坏’D．被氧位甲基转移酶破坏E．被神经末梢再摄取18．外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺19．大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失A．腹痛B．大量唾液分泌C．瞳孔缩小D．骨骼肌震颤E．腹泻20．胆碱能神经兴奋可引起A．心收缩力减弱B．瞳孔括约肌收缩(缩瞳)C支气管胃肠道收缩D．腺体分泌增多E．以上都正确21．有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用A．山莨菪碱对抗新出现的症状B．毛果芸香碱对抗新出现的症状C．东莨菪碱以缓解新出现的症状D．继续应用阿托品可缓解新出现症状E．持久抑制胆碱酯酶22．治疗重症肌无力，应首选A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱D．毒扁豆碱E．新斯的明23．不是用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是A．毛果芸香碱B．阿托品C碘解磷定D．氯解磷定E．以上都不对24．可用于治疗上消化道出血的药物是A．麻黄碱B．多巴胺C去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素25．抢救心跳骤停的主要药物是A．麻黄碱B．肾上腺素C多巴胺D．间羟胺E．苯茚胺26．青霉素过敏反应严重休克时可选用的解救药是A．氨甲酰胆碱B．阿托品C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．毛果芸香碱27。
2013执业兽医资格考试药理学 绪言
三类
我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽 药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然 药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料 药品及其制剂；西兽药复方制剂（自行创制的处方） 及中西兽药复方制剂。
四类 改变剂型或改变给药途径的药品；新的中药制剂（包 括古方、秘方、验方、改变传统处方组成的）；改变 剂型但不改变给药途径的中成药。
兽药
是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地 调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）， 主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制 品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药 品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等（兽药管 理条例定义）。
药理学
是研究药物与机体（病原微生物）之间相互作用规律及其 机制的科学。包括药物代谢动力学及药物效应动力学。
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
主讲教师: 吴聪明
绪
言
一、兽药药理学的性质与研究内容 二、兽医药理学的任务 三、兽医药理学发展简述 四、法律规章及其他相关知识
一、兽药药理学的性质与研究内容
药物
指用于诊断、预防或治疗疾病的物质。从理论上讲，凡能 通过化学反应影响生命活动过程（包括器官功能及细胞代 谢）的化学物质均属药物范畴。兽用药物还包括能促进动 物生长繁殖和提高生产性能的物质。
新兽药分类
一类 我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的 及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国 外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂；新 发现的中药材或中药材新的药用部位。
二类 我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药 典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物 中提取的有效成份及其制剂。
兽医药理学
兽医药理学兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与生物体之间相互作用的学科。
在兽医学领域中，药物治疗是治疗动物疾病的重要手段，而兽医药理学的研究则为合理应用药物提供了理论基础。
药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式和途径。
药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物的生物转化过程以及药物与生物体内其他成分的相互作用等。
了解药物的作用机制有助于选择合适的药物进行治疗，同时减少药物不良反应的发生。
药物在生物体内的代谢药物在生物体内的代谢是指药物在体内经过一系列的生物转化过程，最终被转化成更容易排泄的代谢产物。
药物的代谢对药效和毒性都有重要影响，因为药物的代谢产物可能具有更强的生物活性或毒性。
因此，了解药物在生物体内的代谢过程十分重要。
药物在生物体内的分布药物在体内的吸收后会通过血液输送到各个组织器官中，这个过程称为药物的分布。
药物在不同组织器官中的分布受多种因素影响，如药物的结构、脂溶性、离子性等。
了解药物在不同组织器官中的分布规律有助于合理调整药物的给药方案。
药物的排泄药物在体内发挥作用后需要被排泄出去，否则药物会在体内积累并产生毒性。
药物的排泄途径有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸气体排泄和皮肤排泄等多种方式。
药物的排泄过程不仅受到药物特性的影响，还受到肾功能、肝功能等生理状态的影响。
药物相互作用在治疗动物疾病时，常常会使用多种药物联合应用，这就容易出现药物之间的相互作用。
药物相互作用可能增强或降低药物的效果，甚至产生不良反应。
因此，在使用多种药物联合治疗时，需要充分了解药物之间的相互作用，避免不良后果。
结语兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内作用的学科，它为合理应用药物提供了理论基础。
通过对药物的作用机制、代谢、分布、排泄和相互作用等方面的研究，可以更好地指导药物的合理应用，提高动物的治疗效果，减少不良反应的发生。
希望随着兽医学的不断发展，兽医药理学能够为动物的健康和福祉做出更大的贡献。
兽医药理学
兽医药理学药物：用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质。
应用于动物的药物统称为兽药。
毒物：能对动物机体产生损害作用的物质。
处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。
非处方药：由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
吸收率由低到高的给药途径：皮肤、内服、皮下注射、肌肉注射、呼吸道吸入、静脉注射。
首过效应：内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前，必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠上皮酶的联合作用下进行的首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
全身性疾病，不宜内服给药。
巴比妥类酸性药物中毒时：用Na HC O3解毒。
主要药动学参数：1.消除半衰期(t1/2)：体内血浆中药物总量或浓度消除一半所需的时间。
是弃奶期与兽药在奶牛乳汁中的药代动力学参数密切相关的。
2.药时曲线下面积(A UC)：时间从to -t∞的药物浓度围成的曲线下面积，反映到达全身循环的药物总量。
是与兽药在动物体内的生物等效性密切相关的药代动力学参数。
3.表观分布容积(Vd)：药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度在体内分布时所需的总容积。
Vd值越大，药物穿透入组织越多，分布越广，血中药物浓度越低；V d值越小，血药浓度越高。
大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水杨酸、保泰松等。
4.体清除率(C lB)：体清除率简称清除率，是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
5.峰浓度（Cm a x ）与峰时（tm a x）：给药后达到的最高血药浓度称血药峰浓度（简称峰浓度），它与给药剂量、给药途径、给药次数及达到时间有关。
达峰浓度时，药物吸收等于消除。
达到峰浓度的时间称峰时。
6.平均稳态血药浓度(Cs s)：随着连续多次给药，机体内药量不断增加，经过一段时间后达到稳态，此时的血药浓度即为稳态血药浓度。
兽医药理学试题及答案
兽医药理学试题及答案[引言]兽医药理学是研究动物体内对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
它不仅为兽医临床实践提供必要的理论依据，还对动物药物的合理使用和剂量确定起着重要的指导作用。
在兽医药理学的学习过程中，我们需要进行各种试题的训练，以检验自己对知识的掌握程度。
本文将介绍一些兽医药理学的试题及其答案，希望对广大兽医学习者有所帮助。
[试题一]1. 以下哪种药物是属于非处方药的？A. 抗生素B. 镇痛药C. 维生素D. 解热药答案：C. 维生素[解析]非处方药，又称非处方制剂、非处方用药或自购药物，是指可以在没有医生处方的情况下自由购买和使用的药物。
维生素属于非处方药，而抗生素、镇痛药和解热药等通常需要医生的处方才能购买和使用。
2. 下列哪种途径是药物最常见的给药方式？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 局部涂抹答案：A. 口服[解析]口服是药物最常见的给药方式之一。
它的优点是操作简单、易于接受，并且鲜有刺激和疼痛感。
而静脉注射、肌肉注射和局部涂抹等给药方式相对较少使用，常见于特定的临床情况下。
[试题三]3. 关于药物代谢的说法，以下哪项是正确的？A. 药物代谢是指药物从体内排除的过程B. 药物代谢只发生在肝脏C. 药物代谢可以将活性物质转化为更容易排泄的代谢产物D. 药物的代谢与体内的酶系统无关答案：C. 药物代谢可以将活性物质转化为更容易排泄的代谢产物药物代谢是指药物在体内发生化学转化的过程。
代谢通常发生在肝脏，但也可能在肺、肾和肠道等器官中进行。
药物代谢可以使药物产生更易排泄的代谢产物，从而减少其在体内的毒性和副作用。
[试题四]4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 氨茶碱B. 咖啡因C. 盐酸多巴胺D. 青霉素答案：D. 青霉素[解析]抗生素是指能杀灭或抑制细菌生长的药物。
青霉素属于抗生素的一种，常被用于治疗细菌感染。
而氨茶碱、咖啡因和盐酸多巴胺等属于其他类型的药物，不具备抗菌作用。
兽医药理学简答和名词解释,填空
1.（兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。
因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。
2.（药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。
3.（药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。
4.（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。
5.药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。
（被动转运）：包括简单扩散和滤过。
（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。
（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。
（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。
（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。
6.（吸收）：药物进入血液循环的过程。
7.（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。
8.（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。
9. (转化)或（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。
10.肝微粒体药物代谢酶（简称肝药酶）：动物肝细胞微粒体滑面内质网膜的氧化酶能参与药物和缁体激素的氧化作用，它主要催化药物等外源性化学物质的代谢。
由于此酶专一性差，又能进行各种类型的氧化作用，故通常称其为混合功能氧化酶。
11.酶的诱导：某些药物能提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快，作用减弱。
12.酶的抑制：酶可被某些药物所抑制，使另一些药物作用和疗效明显增强。
执业兽医之【兽医药理】【第02部分】
执业兽医之【兽医药理】【第02部分】六、外周神经系统药物1、总结：受体胆碱受体受体激动剂阻断剂解毒M型氨甲酰胆碱阿托品阿托品毛果云香碱N型N1 六烃季胺N2 箭毒肾上腺素受体α受体NE（缩外周血管）衰竭休克的抢救酚妥拉明（冶犬休克）受体异丙肾上腺素（松弛平滑肌、平喘）普萘洛尔（心得安治犬心早搏）2、胆碱受体激动药：氨甲酰胆碱：用于瘤胃弛缓、胎衣不下、子宫蓄浓。
毛果云香碱：用于胃肠弛缓；1~3%用于浓瞳药。
3、抗胆碱酯酶药：新斯的明：用于重症肌无力等。
4、胆碱受体阻断药：阿托品：用于麻醉前给药；缓解平滑肌痉挛；有机磷解毒。
东莨菪碱：同上5、肾上腺素（系统）受体激动药：去肾上腺素：用于外周循环休克时的早期急救。
肾上腺素：用于心脏骤停的急救；用于过敏性休克。
异丙肾上腺素：平喘药。
6、肾上腺素受体阻断药：酚妥拉明：用于犬休克时治疗。
普萘洛尔（心得安）：抗心律失常，如犬心脏早搏。
7、神经纤维麻醉的先后顺序：植物N→感觉N→运动神经N8、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉9、局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬模外麻、封闭疗法。
10、普鲁卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉；2~5%用于传导和硬模外麻醉。
11、利多卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉；5%用于表面麻醉；2%用于传导和硬模外麻醉。
（治疗心率失常，必须静脉注射）12、丁卡因：0.5~1%用于眼科表面麻醉；1~2%用于鼻、喉头喷雾及气管插管；0.1~0.5%用于泌尿道黏膜麻醉。
（为长效脂类局麻药），多为表面麻醉。
七、中枢神经系统药物1、中枢兴奋药大脑兴奋药：咖啡因：一、可使血管扩张；二、可兴奋中枢神经及心肌、松弛平滑肌；三、用于中枢性呼吸、循环抑制、麻醉、中毒的解救。
延髓兴奋药：尼可刹米（用于呼吸中枢抑制）；戊皿氮（用于呼吸中枢抑制）脊髓兴奋药：士的宁（用于脊髓性不全麻醉）2、镇静催眠药：地西泮(安定)：用于使狂躁、安静。
《兽医药理学》考试题(附参考答案)
《兽医药理学》考试题（附参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、糖皮质激素的临床应用不包括:A、治疗变态反应性皮炎B、治疗犬的关节炎C、治疗牛的酮血症D、治疗充血性心力衰竭正确答案：D2、能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度称为:A、MACB、MBCC、AUCD、MIC正确答案：D3、药物在体内的转化和排泄统称为A、灭活B、消除C、代谢D、分布正确答案：B4、动物专用的解热镇痛抗炎药是:A、氨基比林B、安乃近C、布洛芬D、氟尼新葡甲胺正确答案：D5、氯丙嗪的临床应用不包括A、麻醉前给药B、犬的止吐剂C、减弱动物的攻击性D、马的镇静剂正确答案：D6、阿托品解救有机磷酸酯类药物中毒时,下列何种症状不会消失A、腹痛腹泻B、骨骼肌震颤C、大量唾液分泌D、瞳孔缩小正确答案：B7、可用于手术中,作为麻醉及辅助用药的是A、毛果芸香碱B、士地宁C、水合氯醛D、尼可刹米正确答案：C8、阿托品在正常剂量下的作用机制是A、阻断M受体B、兴奋M受体C、抑制胆碱酯酶D、复活胆碱酯酶正确答案：A9、强心苷中毒最常见的早期症状是:A、低血钾B、头痛C、胃肠道反应D、房室传导阻滞正确答案：C10、链霉素的不良反应主要有:A、神经肌肉阻断作用B、过敏反应C、以上都是D、耳毒性、肾毒性正确答案：C11、龙胆、马钱子、大黄等苦味药用作健胃药时必须怎样使用才能奏效:A、皮下注射B、经口投服C、灌胃D、肌内注射正确答案：B12、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是:A、中枢抑制作用B、缩宫作用强而持久,易致子宫强直性收缩C、缩宫作用弱而短D、对妊娠子宫弱而短正确答案：B13、药物肝肠循环影响了药物在体内A、分布B、起效快慢C、代谢快慢D、作用持续时间正确答案：D14、普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为:A、吸收减慢B、破坏减少C、排泄减少D、改变了青霉素的化学结构正确答案：A15、表面张力低于“起泡液”,不与起泡液互溶,能迅速破坏起泡液的泡沫,而使泡内气体逸散的药物是:A、抗酸药B、制酵药C、瘤胃兴奋药D、消沫药正确答案：D16、下列药物中,抗菌谱及作用机制与大环内酯类抗生素相似的药物是:A、杆菌肽B、安普霉素C、林可霉素D、多西环素正确答案：C17、能促进胃肠道消化功能的药物是:A、抗酸药B、止吐药C、健胃药D、助消化药正确答案：D18、兽用处方药是指A、执业兽医处方中所列药物B、凭执业兽医师开写处方方可购买和使用的兽药C、GMP兽药企业生产的药物D、可在药店买到的药物正确答案：B19、下列药物中,属于动物临床专用的酰胺醇类抗生素是:A、新霉素B、氟苯尼考C、甲砜霉素D、头孢噻呋正确答案：B20、细菌与抗菌药短暂接触,当抗菌药浓度降低至MIC以下或被消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应称为:A、MBCB、Side effectC、CID、PAE正确答案：D21、保护性止泻药的作用机理是:A、通过增加肠道摩擦而止泻B、通过凝固蛋白质形成保护层,使肠道免受有害因素剌激,减少分泌,起收敛保护粘膜作用C、通过表面吸附作用,可吸附水、气、细菌、病毒、毒素及毒物等,减轻对肠粘膜的损害起到止泻作用D、通过抑制肠道平滑肌蠕动而止泻正确答案：B22、腹腔注射拉丁文缩写为A、ipB、ivC、iHD、imE、po正确答案：A23、一类能降低胃内容物酸度的弱碱性无机物质是:A、利尿药B、促消化药C、抗酸药D、健胃药正确答案：C24、兽医药理学主要阐明药物的A、适应症B、作用原理C、以上均是D、禁忌症正确答案：C25、抗菌活性是指:A、药物的抗菌效果B、药物杀灭细菌的强度C、药物的抗菌能力D、药物的抗菌范围正确答案：C26、下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,哪一条是错误的:A、在服药期间不宜驾驶车辆B、可减轻氨基糖苷类的耳毒性C、有抑制唾液分泌,镇吐作用D、对内耳眩晕症、晕动症有效正确答案：B27、H1受体阻断药对哪种病最有效:A、皮肤黏膜过敏症状B、支气管哮喘C、过敏性休克D、血清病高热正确答案：A28、对影响消毒防腐药的因素描述错误的是:A、病毒对碱类很敏感,对酚类的抵抗力强。
兽医药理学试题及参考答案(后面附有各种药的口诀)
兽医药理学试题一，多项选择题。
(每小题3分，共30分)1．下面存在肝肠循环的药物有（）A．雌激素B．安定C．洋地黄毒苷D．苯氧酸类E．四环素2．普萘洛尔的药理作用有（）A．β受体阻断作用B．内在拟交感活性C．膜稳定作用D．抗血小板聚集作用E．抗心律失常作用3．下列是静脉麻醉药的有（）A．硫喷妥钠 B．氯胺酮 C．氯胺酮 D．乙醚E．氟烷4．苯妥英钠是重要的抗癫痫药，可以用来治疗（）A．癫痫小发作 B．癫痫局限性发作C．癫痫肌阵挛性发作 D．癫痫大发作E．癫痫持续状态5．下列对利多卡因描述正确的有（）A．选择性作用于希-浦系统B．抑制Na+内流 C．促进K+外流D．既可减慢又可加快传导 E．仅用于室上性心律失常6．下列各项是硝酸酯类不良反应或副作用的是（）A．搏动性头痛 B．心率加快 C．颅内压升高 D．易耐受性而不易恢复疗效 E．突然停药易诱发心绞痛7．下列各项符合H1组胺受体阻断剂临床应用的是（）A．变态反应性疾病 B．防治晕动病 C．镇静、嗜睡 D．失眠 E．抑制胃酸分泌8．下列对头孢菌素类描述正确的有（）A．第一代头孢菌素类对革兰阳性菌作用强，对某些革兰阴性菌也有作用，对绿脓杆菌无效B．第二代头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌作用比第一代强，对部分厌氧菌也有效，对绿脓杆菌无效C．第三代头孢菌素抗菌谱比第二代更广，对绿脓杆菌有效，头孢拉定抗绿脓杆菌作用最强D．作用机制是与细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽链的交叉联结、阻碍细菌细胞膜的合成产生杀菌作用。
E．又称先锋霉素类9．多数氨基苷类抗生素的共同不良反应是（）A．变态反应性疾病多发 B．耳毒性 C．肾毒性D．神经肌肉阻断作用 E．二重感染10．在体内转化后才有效的药物有（）A．可的松与泼尼松 B．苯氧酸类 C．硝酸酯类 D．环磷酰胺 E．硝普钠二，判断说明题（判断下列各题正误，正者在括号内打“√”，误者在括号内打“×”并说明理由。
(完整版)执业兽医药理
药理1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。
2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。
3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。
不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。
4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。
6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。
7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。
8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。
9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。
10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。
11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。
12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。
特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。
14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。
15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。
16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。
17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。
18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。
19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。
执业兽医资格考试兽医药理学复习资料
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一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。
药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。
弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。
弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。
红霉素等。
吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。
Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。
首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。
则全身性疾病，不宜内服给药。
浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。
影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。
参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。
酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。
肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。
酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。
胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。
能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。
乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。
TMP。
半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。
表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。
兽医药理学：2013-2014学年度大动物药理考试真题之一
2013-2014学年度大动物药理考试真题之一授课教师：曾振林（总论部分）蒋红霞（分论部分）一、名词解释（20分，2分/个）药物动力学、消除半衰期、副作用、生物利用度、二重感染、化疗药物、首过效应、配伍禁忌、MIC、耐药性二、填空题（25分，0.5分/个）1、健胃药的分类：列举5种助消化药：2、列举3种以上泻药：3、常用局麻药有：常用全麻药有：4、子宫收缩药有：5、药物不良反应包括：6、氰化物中毒的机理（影响了什么酶）：氰化物中毒解毒剂有：7、抗全身感染的真菌药：抗浅表感染的真菌药：8、卤素类环境消毒药有：9、驱绦虫药有：驱吸虫药有：抗原虫药有：10、畜禽葡萄球菌感染首选：大肠杆菌感染首选：支原体感染首选：绿脓杆菌感染首选：11、广谱作用的抗菌药物种类有：对革兰氏阳性菌抗菌较强的有：12、前列腺素在畜禽繁殖、畜牧生产上常利用其（）和（）的作用，常用药物有：三、选择题（10分，1分/个）（一）是胆碱酯酶抑制剂的是：1、毒蕈碱2、有机磷酸酯类3、烟碱4、乙酰胆碱（二）药物主动转运的特点：（三）不属于β—内酰胺类的药物是：1、头孢噻呋2、呋喃西林3、氨苄西林4、亚安培南（四）维生素K的作用机制：（五）糖皮质激素用于严重感染时：1、逐渐增大剂量2、加用促皮质激素3、与足量有效的抗菌药物合用4、用药到症状改善，以巩固疗效（六）属于抗菌药物的是：1、吡唑酮2、呋噻米3、芬苯哒唑4、氟苯尼考（七）作用于球虫的磺胺类药物：（八）严格意义上的抗生素：（九）治疗心脏骤停的药物：（十）抗菌谱连线伊维菌素抗线虫、吸虫、绦虫阿苯达唑抗线虫、体外抗虫硫酸二氯酚抗绦虫、吸虫、血吸虫吡唑酮抗吸虫四、简答题（25分，5分/道，六选五）1、简述缩宫素和麦角新碱的药理作用和临床应用2、简述阿托品的药理作用、临床应用及应用注意事项3、简述抗菌药物的作用机制，并各举出2种以上药物4、简述氨基糖苷类药物具有哪些特征（包括其主要毒副作用）5、简述利尿药的分类，并写出强效利尿药的作用部位和代表药物6、简述磺胺类药物和增效剂合用的协同作用机制五、问答题（20分，10分/道，三选二）1、试述糖皮质激素、解热镇痛抗炎药及抗生素的抗炎作用的区别及各类药物的临床主要应用2、分别写出5种以上的常见聚醚类离子载体抗生素和化学合成类的抗球虫药物，并论述如何合理使用抗球虫药3、试述临床如何合理使用抗微生物药物亲～不要太依赖这份试卷，学到真本事才是自己的！学到药理学的时候都大三了，千万不要自己骗自己，不要回过头去才知道后悔，我只能帮你们到此了。
全国执业兽医资格考试兽医药理学笔记
兽医药理学药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物:对机体产生损害作用的物质,一与药物只是量的差异处方药:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式:简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
(转移注意力———简易主饮离)药物体内过程:吸收(进入血液)、分布、生物转化(肝脏)、排泄(肾脏)峰浓度:血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期:血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率:单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式(1)局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action) (全身作用)(2)直接作用(dirct action)(原发作用)与间接作用(indirect action)(继发作用)药物的不良反应:对机体不利、不符用药目的(1)副反应:在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
(2)毒性反应:药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
(3)过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体细胞初次接触这些药物,机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
(4)继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
(5)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌:两种以上药物配伍或混合使用时,可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应,结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数:药物的治疗指数:LD50/ED50 ;安全范围;LD5(5%致死量)与ED95(95%有效量)之间的距离越大,药物安全性越高影响药物作用的因素有哪些?一.药物方面的因素: 1.药物的理化性质、剂量2.剂型 3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药:1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱:抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性:是指病原体与化疗药多次接触后,对药物的敏感性逐渐降低,甚至消失,致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应(PAE):是指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
2013年12兽医药理学期末考试答案
华南农业大学期末考试试卷（A卷）答案2013-2014学年第1学期考试科目：《兽医药理学》考试类型：（闭卷）考试考试时间：120 分钟学号姓名年级专业2011动物医学5-6班一、名词解释题（共10小题，每小题2分，共20分）1. 药物动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
2. 化疗药物：选择性抑制或杀灭病原体，对机体（宿主）的毒性很小或无。
3. 二重感染：指长期使用广谱抗菌素，敏感细菌抑制，菌丛平衡破坏，不敏感的菌株霉菌，抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖，当病人的抵抗力，尤其是免疫力下降时则引起第二种菌种的重复感染，如鹅口疮、伪膜性肠炎等白色念珠菌感染。
4. 抗菌后效应：指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
5. 配伍禁忌：两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这是可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
6. MIC：最低抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
7. 耐药性：病原菌多次接触化疗药后，菌株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至消失。
8. 洋地黄化：短时间内（24h）给予足量高辛以达全效量，即有效控制症状的足够剂量。
9. 镇咳药：抑制延髓咳嗽中枢，或抑制外周咳嗽反射弧中感受器和传入神经纤维末梢。
10. NSAIDs：非甾体抗炎药，即解热镇痛抗炎药，一类具有解热镇痛、其中大多数具有抗炎、抗风湿作用的药物。
二、填空题（每空0.5分，共40个空，共20分）1. 常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。
常用的全麻药有氟烷、乙醚、氯胺酮、速明新846合剂、硫喷妥钠、戊巴比妥等（其中任何3个即可）。
2. 常用的子宫收缩药有催产素、麦角新碱、垂体后叶素、前列腺素类等。
3. 试举2个动物专用的头孢类药物：头孢噻呋和头孢喹肟（喹诺）。
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《兽医药理学》(分值：15％)一．名词解释1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。
2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方药。
6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。
7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。
8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。
12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。
13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。
14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。
15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。
16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。
如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20．毒性反应：指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应21．变态反应：也叫超(过)敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
22.继发反应：也称治疗矛盾，是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的后果。
如草食动物长期使用四环素类抗生素。
23．后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存效应。
24．特异质反应：又称特应性反应，是指个体对有些药物的异常敏感性。
该反应和遗传有关，与药理作用无关，大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致。
25．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。
26．药动学的相互作用：主要是指一种药物能使另_种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。
27．药效学的相互作用：药物合用，一种药物改变了，另一种药物的药理效应，但对血药浓度并无明显的影响，而主要是影响物与受体作用的各种因素。
拮抗作用：两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶(TMP)并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。
相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。
28．受体：在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。
不同的受体有特异的结构牙口构型。
29．配体：对受体具有识别能力并能与之结合的物质。
30．激动剂与颉颃剂：把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂；把与受体结合后不能产生药理效应的药物称为颉颃剂。
31．药物的构效关系：是指药物的结构与药理活性或毒性之间的关系，化学结构相似的药物与相同的靶点可通过分子间的相互作用而结合。
引起相似或相反的效应。
32．药物的量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
33．药物安全性评价指标：治疗指数；LD1／ED99；安全范围34．非静脉给药的药是曲线分为：潜伏期、持续期和残留期。
35．影响药物作用的因素：36．化疗药：凡能选择性地杀灭或抑制机体内的病原体和肿瘤细胞，而对机体无明显毒性的化学药物，叫化学治疗药，简称化疗药。
37．化疗指数：用来评价化疗药的有效性和安全性的指标。
化疗指数(治疗指数)一D50／ED50；化疗指数愈大，表明化疗药的疗效愈高，毒性愈小。
抗菌药的化疗指数在3以上，才有实用价值。
38．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。
39．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。
40．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
41．最小抑菌浓度(MIC)：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
42．最小杀菌浓度(mbc：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99％以上的最小浓度。
43．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。
44．药物残留：为动物在使用药物后蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内的药物或化学物的原形，或代谢产物等，直接影响可食用的组织器官的质量。
二．选择题45．下列情况属于不合理配伍是A．SD+TMP B．青霉素+链霉素C．土霉素+TMP D．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素G D．痢特灵47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液4 9．治疗肺炎球菌感染的首选药是A．磺胺嘧啶B．二性霉素B C．新霉素D．青霉胺50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A．青霉素G B．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素51．对犊牛放线菌治疗有效药物是A．越霉素B B．莫能菌素C．新霉素D青霉素G52．对真菌有效的抗生素是A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素 D.庆大霉素53．对猪附红细胞体有效的药物是A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素54．对猪血痢有效药物是A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹)55．‘用于仔猪黄痢、白痢的抗生素是A．青霉素G B．邻氯青霉素C．双氯青霉素D．新霉素56．可用于抗厌氧菌感染的有效药物是A．磺胺间甲氧嘧啶B．痢特灵C．甲硝唑D．痢菌净57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素58．对支原体无效药物是A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是A．巴氏杆菌B．变形杆菌 C.支原体D．绿脓杆菌61．治疗结核病的首选药物是A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素G D．多西环素63．可用绿脓杆菌感染治疗药是A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素64．可用于治疗禽霍乱的药有A．青霉素G B．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑66．属于头孢菌素类药物是A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林67．不属于大环内酯类药物的是A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素69。
属于氨基糖甙类药物的是A．庆大霉素B．红霉素c．氨苄西林D．强力霉素70．对青霉素不敏感的病原体是A．溶血性链球菌B．肺炎球菌C．破伤风梭菌D．立克次氏体71．对支原体肺炎无效的药物是A．庆大霉素B．土霉素C．红霉素D．恩诺沙星72．引起二重感染的药物是A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。
土霉素74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A．两性霉素B B．灰黄霉素C．克霉唑D。
制霉菌素75．抑制细菌细胞壁的合成药物是A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺咹嘧啶76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是A．青霉素G B．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星77．不具有治疗泌尿道感染的药物是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑78．喹诺酮的不良反应不包括A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。
多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶82．下列哪种药物对病毒有效A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOH D。
利巴韦林83．下列哪种药物对真菌有效A．克霉唑B．红霉素C．泰乐菌素D．链霉素84．脑部细菌性感染选择的磺胺药是A．ST B．SD C。
SM2 D．SMD85．可用于治疗猪弓形虫感染的药物是A．青霉素G B．链霉素C．磺胺D．甲硝唑86．可用于组织滴虫感染的药物是A．青霉素G B．甲硝唑C．二性霉素B D．磺胺嘧啶87．可用于雏鸡球虫防治的药物是A．氨丙啉B．克霉唑C．呋喃妥因D．越霉素A88．治疗猪丹毒的有效药物是A．链霉素B．地美硝唑C．乙酰甲喹D．青霉素G钠8 9．治疗绿脓杆菌有效药物是A．庆大霉素B．青霉素G钾C．四环素D．氨苄青霉素90．治疗结核病的首选药物是A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素91．防治仔猪黄痢、白痢的抗生素是A．青霉素G B．邻氯青霉素C．双氯青霉素D．新霉素92．可用于仔猪钩端螺旋体病的药是A．青霉素G B．甲氧苄啶C．诺氟沙星、D．潮霉素B93．可用于抗厌氧菌感染的有效药物是A．磺胺问甲氧嘧啶B．痢特灵C．甲硝唑D．痢菌净94．对兔球虫有效的药物是A．甲硝唑B．克霉唑C．磺胺嘧啶银D．萘啶酸95。
对支原体有效的药物有A．甲硝唑B．泰乐菌素C．青霉素G D．阿莫西林96．对犊牛放线菌治疗有效药物是A．越霉素B B．莫能菌素C．新霉素D．青霉素G97．对卡那霉素无效的细菌是A．巴氏杆菌B．变形杆菌C．支原体D．绿脓杆菌98．对链球菌感染无效的抗生素是A．青霉素G B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素99。