高三有机甲烷烷烃
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
H
【点2】1、CH4; H C H ; CH4 ;空间正四面体。2、无、无、小、难 H 3、 强酸、 强碱 、 强氧化剂 ； 不能； 方程式略； 淡蓝色； 将一个干冷的烧杯罩在火焰上方，观察到杯壁有水珠，将烧杯迅速 倒置，注入澄清石灰水，振荡，有浑浊，说明产物有H2O和CO2 光照 ； CH3Cl。 4(1)原子(团)；其它原子(团)； (2)相同； 方程式略； 麻醉剂； 工业溶剂； 黄绿色； 油状； 上升 【练习2】 HCl ; 1 ; 1。 【练习3】 C 【练习4】 C 【点3】1、C; H; 碳氢。2、碳碳单键。3、(1)单；4。(2)CnH2n+2 (3) 甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷；升高；增大；小；难。 点燃 3n+1 (5) CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O
③书写时支名前，母名后；支名同，要合并；
支名异，简在前。
④要正确使用短线、逗号、专用名词等。
【探究三】烷烃的命名 【练习】1、 2、 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 C 2H 5 CH3-CH2-CH -C-CH2-CH2-CH3
CH3 CH3
2,2,4-三甲基戊烷 （3） 3-甲基戊烷 （2）
3、 4、（1 ） √
练习：
1、写出分子式为C5H12和C5H10的烃的属于链烃 的同分异构体并命名。 C5H12
C5H10
1－戊烯
2－戊烯
2－甲基－1－丁烯 2－甲基－2－丁烯 3－甲基－1－丁烯
2-甲基戊烷 （5）2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷 （4） 2,4-二甲基戊烷 （6）
【完成当堂检测】
B
C
C
B
【小结……】
烷烃结构、性质
取代反应 同分异构体的书写 烷烃的命名
同系物：
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的物质互称为同系物。
烷烃通式： CnH2n+2 烷烃的结构相似是指：
【探究一】取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其 他原子或原子团所代替的反应。
A1- A2 + B1- B2
A1-A2 + B1-B2 【例1】 ACEF A1-B2 + B1-A2
【变式训练1】 B ; BE
【探究二】同分异构体 分子式相同
相对分子 质量相同 各元素百分 含量相同 C2H4和C3H6
相同 ①通式_____ 同 一类物质:碳、碳单键形成链状 ②是____ 同 ③组成元素_____； ④化学式量相差14n； ⑤结构相似但不完全相同； ⑥化学性质相似。
判断正误
(1)16O2 与 18O2 互为同分异构体 (2)16 g CH4 中含有 4NA 个 C—H 键 (×) (山东理综－9A) (√ ) (广东理综－8A) (3)标准状况下，22.4 L 二氯甲烷的分子数约为 NA 个 (×) (四川理综－7A)
不一定为直线型 饱和链烃
⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式 不能表示分子的真实空间构型 ⑶球棍模型、比例模型（填充模型）
2、CH4的结构特点：
①空间构型：正四面体型 ②任两键夹角均为109.5° ③四个H原子完全等同 ④甲烷的取代物结构均为一种 ⑤根据二氯代物一种证明甲烷是正四面体型 1 种结构，空间构型 四面体型 。
(重庆理综－7A)
(5)标准状况下，22.4 L 戊烷所含分子数为 0.1NA
(
(上海－7D) (6)CCl4 可由 CH4 制得，可萃取碘水中的碘 ( ) (山东理综－12A)
×) √
萃取后如何分离出碘？ 先分液，再蒸馏
(7)1 mol 甲烷分子所含质子数为 10NA (8)天然气和沼气的主要成分是甲烷
一氯甲烷(气)
二氯甲烷(液) 三氯甲烷 (氯仿)
(液) 作溶剂
四氯甲烷 (四氯化碳)
(液) 作溶剂
*甲烷与氯气的反应，共得到五种产物，其中一氯甲烷 和氯化氢为气态，其余为液态。氯化氢易溶于水，其余难 溶于水。
3、甲烷取代反应的特点：
(3)物质的量关系
一氯甲烷
取代时，n(Cl2) =n(HCl) =n(H)被取代 四种氯代物的量无特 定的关系，生成物中 HCl最多。
CH3CHCH3 CH3 -C5H11有 8 种
【例4】
B
【变式训练2】 B
（2）基元法： 【例5】 4 【变式训练3】 （1） 8 （3）换元法： 【变式训练3】 （2） 4 一种烃如果有m个H原子可被取代，则它 的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。
【探究三】烷烃的命名 1. 习惯命名法（用C原子总数命名） 2.系统命名法 ①选择最长碳链做主链（如两条碳链一样长， 选支链多的碳链为主链。） ②从距离支链最近的一端编号。
5、烷烃的物理性质： （1）沸点： C 数越多，沸点越高；
同 C 数时，支链越多，沸点越低。
C≤4时，为气态，还包括新戊烷； C5～16时，为液态； C≥17时，为固态；
5、烷烃的物理性质： 【预习自测】3
①丁烷 ②2－甲基丙烷 ③戊烷 ④2－甲基丁烷 ⑤2，2－二甲基丙烷的沸点的排列顺序
（1）沸点： C 数越多，沸点越高； 同 C 数时，支链越多，沸点越低。 （2）密度： C 数越多，密度越高，但密度小于水 （3）水溶性： 均难溶于水
3、甲烷取代反应的特点：
(1)反应条件 CH4只与纯卤素单质在光照下反应，不与 卤水发生取代反应。 (2)反应产物 CH4的取代反应是分步进行的，因此取代后的 产物为混合物，不可能控制反应条件只得到 其中的一种氯代物。
如：制备氯乙烷不宜采用乙烷和Cl2的取代
★取代反应（特征反应）
[现象]：(1)量筒内Cl2 的黄绿色逐渐消失 (2)量筒内壁出现油状 液滴，并有白雾 (3) 量筒内水面上升。
构，事实上CH2Cl2不存在同分异构体，故可证明CH4是正四面体 形结构。
拓展提升 碳以单键相连的四个原子在四面体的四个顶点上， 因此含—CH3物质的所有原子一定不在同一平面内。
基础再现·深度思考
2．同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同 结构 现象。 3．同分异构体 (1)定义 具有同分异构 现象的化合物互称为同分异构体。 (2)烷烃的同分异构体的写法 烷烃的同分异构体是最基本的碳链异构。
有机物·甲烷·烷烃
【课前检查】
1、写出烷烃通式，并写出乙烷的分子式、 结构式、结构简式、最简式。 2、写出甲基、乙基、正丙基、异丙基结构简式。 3、写出乙烷与氯气发生的一元取代方程式。
4、写出CH4的四种氯代产物结构简式并注明状态。
5、写出命名时所用的十个天干。
【预习案答案】 【点1】1、碳 。 2、水，有机溶剂；分解，燃烧;不，较低； 3、 4； 共价； 共价；碳链；碳环；单；双；叁。【练习1】D
结构不同
最简式相同
化合物
H2SO4和H3PO4 C2H2和C6H6 CH3COOH和C2H5OH
淀粉(C6H10O5)n和纤维素(C6H10O5)n 【例2】 C
×
【探究二】同分异构体 2、烷烃的同分异构体的写法：
主链由长到短；支链由整到散； 位置由心到边；排布按照对邻间。
【例3】
【探究二】同分异构体 2、烷烃的同分异构体的写法： 写出-C3H7同分异构体： 2种 CH2 CH2 CH3 C C CH CH3 C C CH3 写出-C4H9同分异构体： 4种
-CHCH2CH3 CH3
×
CH3 -C-CH3 CH3
-CH2CH2CH2CH3
-CH2CHCH3 CH3
＋n 等于 A(不含支链)中的氢原子数时，则 n 溴代物和 m 溴 【探究二】同分异构体 代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯 C6H4Cl2 有 3 种， 当二氯苯中的 H 和 Cl 互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯， 3、同分异构体数目判断方法： 故四氯苯也有 3 种。 （ 1） 等效H法： (3)等效氢法：即有机物中有几种氢原子，其一元取代物 就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的方法之一。 等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的 H 是等效的；②同 一碳原子上所连甲基上的 H 是等效的； ③处于镜面对称位置 上的氢原子是等效的。
3 2 2 3
(3)同分异构体的找法
主链由长到短、支链由整到散、 位置由心到边、排布由对到邻到间
探究二、烃的命名
1.正异新命名法－习惯命名法 2.系统命名法
①选择一条碳原子数最多的碳链做主链。（如 两条碳链一样长，选支链多的碳链为主链。） ②从距离支链近的一端编号。 ③书写时支名前，母名后；支名同，要合并； 支名异，简在前。 ④要正确使用短线、逗号、专用名词等。
Leabharlann Baidu
⑶球棍模型、比例模型（填充模型）
如： 丙烷
分子式： C3H8
最简式: C3H8（实验式） 结构简式:CH3CH2CH3
Cl
H H H 结构式: H-C-C-C-H H H H 键线式:
键线式：只写碳碳键及与碳原子相连的官能团 书写有机方程式时，应写结构简式．
1、注意以下用语的区别：
⑴烃、链烃、环烃、烷烃
二氯甲烷
3、甲烷取代反应的特点：
⑷CH4和Cl2混合气体强光照射会爆炸. 你还学习过什么物质在光照条件下能够爆炸？ H2 + Cl2 = 2HCl 可燃性气体与氧气混合光照会爆炸吗？ 不会 点燃混合气体可能爆炸
光照
因此在点燃可燃性气体前必须验纯
4、有机物燃烧（烃：CxHy） 【预习自测】4 等物质的量的下列烷烃完全燃烧消耗氧气最多的是 A.C2H6 B.CH4 C.C3H8 D.C4H10 等物质的量的烃，耗氧量比较： X+ Y 4 CxHy Y 等质量的烃，耗氧量比较： H% X y CHx
第1 讲
的
寻找烷烃同分异构体常用的方法是“减碳移位”法。 可概括为“两注意，四句话” ①两注意：a.选择最长的碳链为主链依次减碳变短；b.找 出中心对称直线支链顺序移位。
基础再现·深度思考
第1 讲
②四句话：a.主链由长到短；b.支链由整到散；c.位置由心到 边；d.排布孪、邻、相间。 甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体； C4H10的两种同分异构体：
写出同分异构体的数目：-CH3
-C2H5 种，-C3H7 种，-C4H9
种，
种。
烷烃基 烷烃
同分异构体
等效H数目
烷烃基数目
-CH3
CH4
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
1 1 2 2 2 4
1
1 2 4
-C2H5 C2H6
-C3H7 C3H8 -C4H9 C4H10
CH3—CH2—CH2—CH3 和
C5H12的同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。
；
探究一、同分异构体 (1)同分异构现象 具有相同 分子式 ，但具有不同 结构 的现象。 (2)同分异构体 具有同分异构 现象的化合物互称同分异构体，如
CH3 C4H10 的两种同分异构体为： ________________________和 CH3—CH—CH3 。 CH —CH —CH —CH
2
4、分子式；结构；化合物 。 【预习自测】 B C C D
1、了解有机化合物中碳原子的成键特征
2、掌握甲烷、烷烃的结构特点、性质 3、理解和掌握取代反应的概念
4、掌握同分异构现象、同分异构体的书写
5、掌握烷烃的系统命名
1、注意以下用语的区别： ⑴烃、链烃、环烃、烷烃
不一定为直线型 饱和链烃
⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式
(√ ) (福建理综－8C) ( (广东－4A)
√
)
(9)光照下，2,2二甲基丙烷与 Br2 反应，其一溴代物只有 一种 (10)有机物都是共价化合物 (×) (√ ) (重庆理综－11D)
基础再现·深度思考
第1 讲
深度思考 1．如何证明甲烷的空间构型为正四面体形，而不是正方形？
答案 可假设CH4分子为平面正方形，则CH3Cl、CHCl3、CCl4 均没有同分异构体，而CH2Cl2有 、 两种结
【点2】1、CH4; H C H ; CH4 ;空间正四面体。2、无、无、小、难 H 3、 强酸、 强碱 、 强氧化剂 ； 不能； 方程式略； 淡蓝色； 将一个干冷的烧杯罩在火焰上方，观察到杯壁有水珠，将烧杯迅速 倒置，注入澄清石灰水，振荡，有浑浊，说明产物有H2O和CO2 光照 ； CH3Cl。 4(1)原子(团)；其它原子(团)； (2)相同； 方程式略； 麻醉剂； 工业溶剂； 黄绿色； 油状； 上升 【练习2】 HCl ; 1 ; 1。 【练习3】 C 【练习4】 C 【点3】1、C; H; 碳氢。2、碳碳单键。3、(1)单；4。(2)CnH2n+2 (3) 甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷；升高；增大；小；难。 点燃 3n+1 (5) CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O
③书写时支名前，母名后；支名同，要合并；
支名异，简在前。
④要正确使用短线、逗号、专用名词等。
【探究三】烷烃的命名 【练习】1、 2、 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 C 2H 5 CH3-CH2-CH -C-CH2-CH2-CH3
CH3 CH3
2,2,4-三甲基戊烷 （3） 3-甲基戊烷 （2）
3、 4、（1 ） √
练习：
1、写出分子式为C5H12和C5H10的烃的属于链烃 的同分异构体并命名。 C5H12
C5H10
1－戊烯
2－戊烯
2－甲基－1－丁烯 2－甲基－2－丁烯 3－甲基－1－丁烯
2-甲基戊烷 （5）2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷 （4） 2,4-二甲基戊烷 （6）
【完成当堂检测】
B
C
C
B
【小结……】
烷烃结构、性质
取代反应 同分异构体的书写 烷烃的命名
同系物：
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的物质互称为同系物。
烷烃通式： CnH2n+2 烷烃的结构相似是指：
【探究一】取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其 他原子或原子团所代替的反应。
A1- A2 + B1- B2
A1-A2 + B1-B2 【例1】 ACEF A1-B2 + B1-A2
【变式训练1】 B ; BE
【探究二】同分异构体 分子式相同
相对分子 质量相同 各元素百分 含量相同 C2H4和C3H6
相同 ①通式_____ 同 一类物质:碳、碳单键形成链状 ②是____ 同 ③组成元素_____； ④化学式量相差14n； ⑤结构相似但不完全相同； ⑥化学性质相似。
判断正误
(1)16O2 与 18O2 互为同分异构体 (2)16 g CH4 中含有 4NA 个 C—H 键 (×) (山东理综－9A) (√ ) (广东理综－8A) (3)标准状况下，22.4 L 二氯甲烷的分子数约为 NA 个 (×) (四川理综－7A)
不一定为直线型 饱和链烃
⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式 不能表示分子的真实空间构型 ⑶球棍模型、比例模型（填充模型）
2、CH4的结构特点：
①空间构型：正四面体型 ②任两键夹角均为109.5° ③四个H原子完全等同 ④甲烷的取代物结构均为一种 ⑤根据二氯代物一种证明甲烷是正四面体型 1 种结构，空间构型 四面体型 。
(重庆理综－7A)
(5)标准状况下，22.4 L 戊烷所含分子数为 0.1NA
(
(上海－7D) (6)CCl4 可由 CH4 制得，可萃取碘水中的碘 ( ) (山东理综－12A)
×) √
萃取后如何分离出碘？ 先分液，再蒸馏
(7)1 mol 甲烷分子所含质子数为 10NA (8)天然气和沼气的主要成分是甲烷
一氯甲烷(气)
二氯甲烷(液) 三氯甲烷 (氯仿)
(液) 作溶剂
四氯甲烷 (四氯化碳)
(液) 作溶剂
*甲烷与氯气的反应，共得到五种产物，其中一氯甲烷 和氯化氢为气态，其余为液态。氯化氢易溶于水，其余难 溶于水。
3、甲烷取代反应的特点：
(3)物质的量关系
一氯甲烷
取代时，n(Cl2) =n(HCl) =n(H)被取代 四种氯代物的量无特 定的关系，生成物中 HCl最多。
CH3CHCH3 CH3 -C5H11有 8 种
【例4】
B
【变式训练2】 B
（2）基元法： 【例5】 4 【变式训练3】 （1） 8 （3）换元法： 【变式训练3】 （2） 4 一种烃如果有m个H原子可被取代，则它 的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。
【探究三】烷烃的命名 1. 习惯命名法（用C原子总数命名） 2.系统命名法 ①选择最长碳链做主链（如两条碳链一样长， 选支链多的碳链为主链。） ②从距离支链最近的一端编号。
5、烷烃的物理性质： （1）沸点： C 数越多，沸点越高；
同 C 数时，支链越多，沸点越低。
C≤4时，为气态，还包括新戊烷； C5～16时，为液态； C≥17时，为固态；
5、烷烃的物理性质： 【预习自测】3
①丁烷 ②2－甲基丙烷 ③戊烷 ④2－甲基丁烷 ⑤2，2－二甲基丙烷的沸点的排列顺序
（1）沸点： C 数越多，沸点越高； 同 C 数时，支链越多，沸点越低。 （2）密度： C 数越多，密度越高，但密度小于水 （3）水溶性： 均难溶于水
3、甲烷取代反应的特点：
(1)反应条件 CH4只与纯卤素单质在光照下反应，不与 卤水发生取代反应。 (2)反应产物 CH4的取代反应是分步进行的，因此取代后的 产物为混合物，不可能控制反应条件只得到 其中的一种氯代物。
如：制备氯乙烷不宜采用乙烷和Cl2的取代
★取代反应（特征反应）
[现象]：(1)量筒内Cl2 的黄绿色逐渐消失 (2)量筒内壁出现油状 液滴，并有白雾 (3) 量筒内水面上升。
构，事实上CH2Cl2不存在同分异构体，故可证明CH4是正四面体 形结构。
拓展提升 碳以单键相连的四个原子在四面体的四个顶点上， 因此含—CH3物质的所有原子一定不在同一平面内。
基础再现·深度思考
2．同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同 结构 现象。 3．同分异构体 (1)定义 具有同分异构 现象的化合物互称为同分异构体。 (2)烷烃的同分异构体的写法 烷烃的同分异构体是最基本的碳链异构。
有机物·甲烷·烷烃
【课前检查】
1、写出烷烃通式，并写出乙烷的分子式、 结构式、结构简式、最简式。 2、写出甲基、乙基、正丙基、异丙基结构简式。 3、写出乙烷与氯气发生的一元取代方程式。
4、写出CH4的四种氯代产物结构简式并注明状态。
5、写出命名时所用的十个天干。
【预习案答案】 【点1】1、碳 。 2、水，有机溶剂；分解，燃烧;不，较低； 3、 4； 共价； 共价；碳链；碳环；单；双；叁。【练习1】D
结构不同
最简式相同
化合物
H2SO4和H3PO4 C2H2和C6H6 CH3COOH和C2H5OH
淀粉(C6H10O5)n和纤维素(C6H10O5)n 【例2】 C
×
【探究二】同分异构体 2、烷烃的同分异构体的写法：
主链由长到短；支链由整到散； 位置由心到边；排布按照对邻间。
【例3】
【探究二】同分异构体 2、烷烃的同分异构体的写法： 写出-C3H7同分异构体： 2种 CH2 CH2 CH3 C C CH CH3 C C CH3 写出-C4H9同分异构体： 4种
-CHCH2CH3 CH3
×
CH3 -C-CH3 CH3
-CH2CH2CH2CH3
-CH2CHCH3 CH3
＋n 等于 A(不含支链)中的氢原子数时，则 n 溴代物和 m 溴 【探究二】同分异构体 代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯 C6H4Cl2 有 3 种， 当二氯苯中的 H 和 Cl 互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯， 3、同分异构体数目判断方法： 故四氯苯也有 3 种。 （ 1） 等效H法： (3)等效氢法：即有机物中有几种氢原子，其一元取代物 就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的方法之一。 等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的 H 是等效的；②同 一碳原子上所连甲基上的 H 是等效的； ③处于镜面对称位置 上的氢原子是等效的。
3 2 2 3
(3)同分异构体的找法
主链由长到短、支链由整到散、 位置由心到边、排布由对到邻到间
探究二、烃的命名
1.正异新命名法－习惯命名法 2.系统命名法
①选择一条碳原子数最多的碳链做主链。（如 两条碳链一样长，选支链多的碳链为主链。） ②从距离支链近的一端编号。 ③书写时支名前，母名后；支名同，要合并； 支名异，简在前。 ④要正确使用短线、逗号、专用名词等。
Leabharlann Baidu
⑶球棍模型、比例模型（填充模型）
如： 丙烷
分子式： C3H8
最简式: C3H8（实验式） 结构简式:CH3CH2CH3
Cl
H H H 结构式: H-C-C-C-H H H H 键线式:
键线式：只写碳碳键及与碳原子相连的官能团 书写有机方程式时，应写结构简式．
1、注意以下用语的区别：
⑴烃、链烃、环烃、烷烃
二氯甲烷
3、甲烷取代反应的特点：
⑷CH4和Cl2混合气体强光照射会爆炸. 你还学习过什么物质在光照条件下能够爆炸？ H2 + Cl2 = 2HCl 可燃性气体与氧气混合光照会爆炸吗？ 不会 点燃混合气体可能爆炸
光照
因此在点燃可燃性气体前必须验纯
4、有机物燃烧（烃：CxHy） 【预习自测】4 等物质的量的下列烷烃完全燃烧消耗氧气最多的是 A.C2H6 B.CH4 C.C3H8 D.C4H10 等物质的量的烃，耗氧量比较： X+ Y 4 CxHy Y 等质量的烃，耗氧量比较： H% X y CHx
第1 讲
的
寻找烷烃同分异构体常用的方法是“减碳移位”法。 可概括为“两注意，四句话” ①两注意：a.选择最长的碳链为主链依次减碳变短；b.找 出中心对称直线支链顺序移位。
基础再现·深度思考
第1 讲
②四句话：a.主链由长到短；b.支链由整到散；c.位置由心到 边；d.排布孪、邻、相间。 甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体； C4H10的两种同分异构体：
写出同分异构体的数目：-CH3
-C2H5 种，-C3H7 种，-C4H9
种，
种。
烷烃基 烷烃
同分异构体
等效H数目
烷烃基数目
-CH3
CH4
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
1 1 2 2 2 4
1
1 2 4
-C2H5 C2H6
-C3H7 C3H8 -C4H9 C4H10
CH3—CH2—CH2—CH3 和
C5H12的同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。
；
探究一、同分异构体 (1)同分异构现象 具有相同 分子式 ，但具有不同 结构 的现象。 (2)同分异构体 具有同分异构 现象的化合物互称同分异构体，如
CH3 C4H10 的两种同分异构体为： ________________________和 CH3—CH—CH3 。 CH —CH —CH —CH
2
4、分子式；结构；化合物 。 【预习自测】 B C C D
1、了解有机化合物中碳原子的成键特征
2、掌握甲烷、烷烃的结构特点、性质 3、理解和掌握取代反应的概念
4、掌握同分异构现象、同分异构体的书写
5、掌握烷烃的系统命名
1、注意以下用语的区别： ⑴烃、链烃、环烃、烷烃
不一定为直线型 饱和链烃
⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式
(√ ) (福建理综－8C) ( (广东－4A)
√
)
(9)光照下，2,2二甲基丙烷与 Br2 反应，其一溴代物只有 一种 (10)有机物都是共价化合物 (×) (√ ) (重庆理综－11D)
基础再现·深度思考
第1 讲
深度思考 1．如何证明甲烷的空间构型为正四面体形，而不是正方形？
答案 可假设CH4分子为平面正方形，则CH3Cl、CHCl3、CCl4 均没有同分异构体，而CH2Cl2有 、 两种结