高三有机甲烷烷烃
高中化学有机化学知识点 第2讲 甲烷、烷烃
第二讲 甲烷、烷烃 一、甲烷1、甲烷的分子结构甲烷以碳原子为中心, 四个氢原子为顶点的正四面体。
键角:109°28′分子式:CH ₄电子式:结构式:空间构型:正四面体2、甲烷的存在和物理性质:无色、无味的气体,密度比空气小, =0.717g/L ,极难溶水 甲烷又叫“坑气”、“沼气”,是天然气的主要成分甲烷是池沼底部产生的沼气和煤矿的坑道所产生的坑气气体的主要成分。
这些气体中的甲烷都是在隔绝空气的条件下,由植物残体经过某些微生物发酵的作用而生成的。
此外,在有些地方的地下深处蕴藏着大量叫做天然气的可燃性气体,它的主要成分也是甲烷(按体积计,天然气里一般约含有甲烷80%~97%)。
沼气对于解决我国农村的能源问题,改善农村环境卫生,提高肥料质量等方面都有重要意义。
3、甲烷的化学性质: 通常情况下,性质很稳定,不与强酸、强碱及高锰酸钾等强氧化剂发生反应,在特定条件下可与某些物质发生反应。
(1)可燃性:淡蓝色火焰O H CO O CH 222422+−−→−+点燃烃燃烧的通式:O H yxCO )O y (x CxHy 22224+++−−→−点燃(2)取代反应:定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
HC l Cl CH Cl CH +−→−+324光HCl Cl CH Cl Cl CH +−→−+2223光 HCl CHCl Cl Cl CH +−→−+3222光HCl CCl Cl CHCl +−→−+423光 注意:1、甲烷的四种氯代物都不溶于水。
常温下,一氯甲烷 是气体,其它三种都是液体。
2、卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所形成化合物。
3、二氯甲烷只有一种结构讲明甲烷的空间构型为正四面体。
甲烷的四种取代产物的结构式:二氯甲烷的结构式:4、取代反应与置换反应的比较:练习1、甲烷分子是以C 原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,理由是( B )A 、CH ₃Cl 只代表一种物质B 、CH ₂Cl ₂只代表一种物质C 、CHCl ₃只代表一种物质D 、CCl ₄是非极性分子(3)高温分解:242H C CH +−−→−高温=与甲烷类似结构的物质结构特点:①C原子之间以单键结合成链状②C原子的剩余价键都与H原子结合,达到“饱和”二、烷烃1、烷烃的概念和结构(1)概念:分子中的C原子之间只以单键结合,C原子的剩余价键均与氢原子结合,使每个C原子的化合价都已充分利用,达到饱和,这样的烃叫做饱和烃,也叫烷烃。
高中化学 第三章 第一节 最简单的有机化合物——甲烷 烷烃课件 新人教版必修2
|② ③
① CH3
对称点
③
②①② ③
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 |
② CH2 |
③ CaH3
a
b
b
对称面
b
b
aa
碳链异构:减链法
二、烷烃 官能团位置异构:取代法
拓展1:一卤代物同分异构现象 取代法(等效氢) :
(1)分子中同一碳原子上连接的H原子等效 (2)同一碳原子上所连甲基上的H原子等效,如新戊烷。 (3)处于镜面对称位置(相当于平面成像时的物与像的位
二、烷烃
(1)属于同位素的是: ⑤
(2)属于同素异形体的是: ① ④
(3)属于同系物的是: ②
(4)属于同分异构体的是: ⑥
①O2和O3
②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3
③
CH3
和 CH3-CH2-CH-CH3
|
|
CH3-CH-CH2 -CH3
CH3
④金刚石和石墨 ⑤氕、氘和氚
⑥CH3CH2CH2CH2CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3
二、烷烃
概念 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体
内涵 质子数相等,中子 数不等的原子
同一元素 形成 的不同单质
结构相似,组成 上差一个或n个CH2 相同分子式,不 同结构的化合物
比较对象
实例
原子 氕、氘、氚
单质
O2、O3
有机物 有机物
C2H6、 C4H10
CH3(CH2)2CH3、 C(CH3)4
(4).排布由对到邻到间
二、烷烃
碳链异构:减链法
写出C7H16的同分异构体
最短碳链:(7+1)/2=4
高三一轮复习甲烷烷烃
— —
—
C2H5 2—甲基丁烷
CH3 C2H5 2,3—二甲基戊烷
⑶、(CH3)3CCH(CH3)(CH2)2CH3 2,. 2,3—三甲基己烷 22
课堂练习1:判断改错 :
CH3 CH CH3 3–甲基丁烷×
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字-----1
练习1:用系统命名法命名
––
–
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 – 4 –乙基己烷
.
17
练习2、下列五种烃: ⑴ 2—甲基丁烷 ⑵ 2,2—二甲基丙烷; ⑶ 丙烷 ⑷ 戊烷 ⑸ 2—甲基丙烷 它们的沸点由高到低的顺序是—⑷——⑴——⑵——⑸——⑶—— 练习3、比较下列四种烃完全燃烧时耗氧量: A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 ⑴、等质量时,耗氧量最大的是———A———; ⑵、等物质的量时,耗氧量最大的是———D———。
知识目标:
1、了解有机物的概念;种类繁多 的原因
2、甲烷的组成、结构、主要性质 3、烷烃的结构特点、通式及性质 4、烷烃的系统命名法 5、同系物、同分异构体概念 6、同分异构体的书写方法
.
1
有机物
一、有机物
1、定义:含有碳元素的化合物为有机物。 但:CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳的金属 化合物(CaC2)、氰化物(KCN)、硫氰化物 (KSCN)等看作无机物。因为:性质和无机物 相似.
.
高三有机物甲烷知识点
高三有机物甲烷知识点甲烷,化学式为CH4,是最简单的烷烃,也是一种常见的有机物。
它由一个碳原子和四个氢原子组成,并且在自然界中广泛存在。
下面我们将介绍一些关于甲烷的知识点。
1. 分子结构甲烷的分子结构是一个碳原子与四个氢原子锁成的四面体。
碳原子通过共价键与四个氢原子相连,形成四个C-H化学键。
甲烷的键角为109.5度,由于氢原子都位于碳原子周围的四个顶点,因此分子没有极性。
2. 物理性质甲烷是一种无色、无味、无毒的气体。
其密度较低,比空气轻,因此可以升至空气中。
甲烷的熔点为-182.5°C,沸点为-161.5°C。
在常温下,甲烷较不溶于水,但能与许多有机溶剂混合。
3. 化学性质甲烷是一种相对稳定的化合物,在常温下不容易发生化学反应。
然而,在一定的条件下,甲烷可以发生燃烧反应。
当甲烷与氧气发生反应时,会产生二氧化碳和水,并且释放出大量的能量。
这也是甲烷被广泛用作燃料的原因之一。
4. 甲烷的应用甲烷在生活中有着广泛的应用。
它是石油和天然气中最简单的成分之一,常用作燃料。
甲烷可以作为燃气用于烹饪、供暖和发电。
此外,甲烷也被用作化工原料,可以用于制备其他有机化合物。
5. 甲烷的环境影响尽管甲烷在许多方面都有着重要的应用,但它也是一种温室气体。
甲烷的排放会对大气层的温度产生影响,加剧全球变暖的问题。
因此,减少甲烷的排放对于环境保护至关重要。
总结:甲烷是一种简单而重要的有机化合物,具有广泛的应用。
了解甲烷的分子结构、物理性质和化学性质有助于我们更好地理解这种有机物的特点。
同时,我们也要关注甲烷排放对环境造成的影响,积极采取措施减少其对气候变化的负面影响。
高中化学第三章有机化合物第一节最简单的有机化合物甲烷第2课时烷烃课件新人教版必修2
解析: 由 A、B、C 的球棍模型知其分别为 CH4、CH2===CH2、CH3CH3。
y 点燃
y
然后据烃燃烧通式 CxHy+(x+4)O2――→xCO2+2H2O 进行分析。
①和④、②和③的分子式相同而结构不同,分别互为同分异构体;②和⑤为 同种物质。
答案: B
[核心突破]
同分异构体的判断
1.同分异构体概念的理解
分子式
相对分子质量必相同
相同 同分异构体
结构
不一定属于同一类物质 原子或原子团的连接顺序不同
不同
原子的空间排列不同
2.烷烃同分异构体的写法 书写规律可概括为:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由 对邻到间。 (1)先写出碳原子数最多的主链。 (2)再写出少一个碳原子的主链,另一个碳原子形成甲基接在主链某碳原子 上。 (3)再写出少两个碳原子的主链,另两个碳原子形成乙基或两个甲基接在主链 碳原子上,依次类推。
C.CH3CH2Cl 与 CH2ClCH2Cl D.CH4 与 CH3CH2Cl 解析: A项为同一物质,C、D项组成通式不同。 答案: B
考查点二 同分异构体的书写与判断 [典例 2] 在下列结构的有机化合物中: ①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 ②CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
异构体。
课堂落实·评价
2.(2019·山东临沂一中高一期末)分子中含有 2~5 个碳原子的直链烷烃沸点
和燃烧热的数据如下表:
烷烃名称
乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
高中有机化学方程式总结(高三总复习)
8 乙 醇 分 子 间 脱 水 成 C2H5OH+HOC2H5 浓硫酸 C2H5OC2H5+H2O
醚
140C
9
乙醇与浓氢卤酸的 取代
CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
10
乙醇与酸的酯化反 应
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5+H2O
3 乙烯能使酸性高锰 5CH2=CH2 + 12KMnO4 + 18H2SO4―→10CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 +
酸钾褪色
28H2O
4
乙烯与溴水加成 CH2==CH2+Br2 CCl4 CH2Br—CH2Br
5
乙烯与水加成
CH2==CH2+H2O 催化剂 CH3CH2OH
加热、加压
2CH3CH2OH+O2 Cu /Ag 2CH3CHO+2H2O
5 正丙醇催化氧化
2CH3CH2CH2OH+O2 Cu /Ag 2CH3CH2CHO+2H2O
6 异丙醇催化氧化
2
+O2 Cu /Ag 2
+2H2O
7
乙醇直接被氧化成 乙酸
CH3CH2OH 酸性高锰酸钾/酸性重铬酸钾 CH3COOH
C16H34 高温 C14H30+C2H4
C16H34 高温 C12H26+C4H8
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2、乙烯及烯烃 (易氧化、能使酸性高锰酸钾褪色、易加成、易加聚)
1
乙烯的制备
CH3CH2OH 浓硫酸 CH2===CH2↑+H2O 170C
2
乙烯的燃烧反应 CH2=CH2+3O2 点燃 2CO2+2H2O
有机化学方程式汇总
1、甲烷及烷烃 (易燃烧、易取代、可裂解)
甲烷及烷烃
有机化学基础——烷烃一、甲烷1、物理性质:甲烷是一种无色、无味的气体,密度比空气小,极难溶于水,是最简单的有机物。
2、甲烷的分子结构:正四面体分子式:CH 4结构式:电子式:3、化学性质: (1)可燃性:CH 4+2O 2点燃CO 2+2H 2O(2)取代反应:CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HClCH 3Cl+Cl 2 2Cl 2+HClCH 2Cl 2+Cl 3+HClCHCl 3 + Cl CCl 4+ HCl二、烷烃:2、同系物2、命名规则(1)习惯性命名法:碳原子数后加一个“烷”字,就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法。
①碳原子在1~10之间,用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;②10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示,如C6H14叫己烷,C17H36叫十七烷。
(2)系统命名法步骤:①选主链,称某烷:选定分子中最长的碳链为主链,且依主链上碳原子的数目称之为“某烷”;例:CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3,主链为“己烷”33②编号码,定支链:把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,以确定支链的位置;1 2 3 4 5 6CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH333③取代基,写在前,注位置,连短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿位伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开;1 2 3 4 5 6CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH32—甲基己烷3④不同基,简在前,相同基,二三连:a.如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;b.如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
1 2 3 4 5 6CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH32,4—二甲基己烷331 2 3 4 5 6CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH32—甲基—4—乙基己烷CH332系统命名法命名图例3、同分异构体:具有相同化学式不同结构的化合物。
2020年高考化学考点 甲烷、烷烃
甲烷、烷烃【学习目标】1、初步认识有机化合物种类繁多的原因;2、掌握甲烷的结构特点、性质和用途,理解取代反应的本质;3、掌握烷烃的特征、性质和通式;4、了解同系物、同分异构现象、同分异构体等概念,并掌握烷烃同分异构体的书写。
【要点梳理】要点一、有机物1、有机物的定义含碳元素的化合物叫有机化合物,简称有机物。
要点诠释:①个别含碳的化合物如CO、CO2及碳酸和碳酸盐等结构与性质跟无机物相似,故仍属无机物。
②有机物一定是含碳元素的化合物。
③有机物除含有氢、氧元素外,还含有氮、硫、卤素、磷等。
有机物与无机物的区别见下表所示性质和反应有机物无机物溶解性多数不溶于水,易溶于有机溶剂大多数溶于水,而不溶于有机溶剂耐热性多数不耐热,熔点较低,一般在400℃以下多数耐热,难熔化,熔点一般比较高可燃性多数可以燃烧多数不能燃烧电离性多数是非电解质多数是电解质2、有机物种类繁多的主要原因:①碳原子的结构特征是最外层有4个电子,常常以共价键与碳原子或别的原子结合;②碳碳间除能形成单键外,还能形成双键和三键,并且能形成长的碳链或碳环,;③有机物普遍存在同分异构现象。
3、烃的定义仅由碳和氢两种元素组成的一类有机物称为烃,也叫碳氢化合物。
要点二、甲烷1、分子结构在甲烷分子里,1个碳原子与4个氢原子形成4个C—H共价键。
甲烷分子是正四面体形,C原子居于正四面体的中心,4个H原子位于4个顶点,4个C—H键的键长、键能相等,键角均为109°28′。
①分子式:CH4②电子式:③结构式:2、物理性质甲烷是无色无味的气体,标准状况下的密度为0.717g/L,极难溶于水。
3、化学性质(1)稳定性:通常情况下,甲烷与强酸、强碱、强氧化剂一般都不发生反应,也不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
但在特定的条件下,也会发生某些反应。
(2)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
要点诠释:①反应需在光照条件下进行,参加反应的物质必须是氯气不能是氯水。
高中化学必修2之知识讲解_甲烷、烷烃
甲烷、烷烃【学习目标】1、初步认识有机化合物种类繁多的原因;2、掌握甲烷的结构特点、性质和用途,理解取代反应的本质;3、掌握烷烃的特征、性质和通式;4、了解同系物、同分异构现象、同分异构体等概念,并掌握烷烃同分异构体的书写。
【要点梳理】要点一、有机物1、有机物的定义含碳元素的化合物叫有机化合物,简称有机物。
要点诠释:①个别含碳的化合物如CO、CO2及碳酸和碳酸盐等结构与性质跟无机物相似,故仍属无机物。
②有机物一定是含碳元素的化合物。
③有机物除含有氢、氧元素外,还含有氮、硫、卤素、磷等。
有机物与无机物的区别见下表所示性质和反应有机物无机物溶解性多数不溶于水,易溶于有机溶剂大多数溶于水,而不溶于有机溶剂耐热性多数不耐热,熔点较低,一般在400℃以下多数耐热,难熔化,熔点一般比较高可燃性多数可以燃烧多数不能燃烧电离性多数是非电解质多数是电解质2、有机物种类繁多的主要原因:①碳原子的结构特征是最外层有4个电子,常常以共价键与碳原子或别的原子结合;②碳碳间除能形成单键外,还能形成双键和三键,并且能形成长的碳链或碳环,;③有机物普遍存在同分异构现象。
3、烃的定义仅由碳和氢两种元素组成的一类有机物称为烃,也叫碳氢化合物。
要点二、甲烷1、分子结构在甲烷分子里,1个碳原子与4个氢原子形成4个C—H共价键。
甲烷分子是正四面体形,C原子居于正四面体的中心,4个H原子位于4个顶点,4个C—H键的键长、键能相等,键角均为109°28′。
①分子式:CH4②电子式:③结构式:2、物理性质甲烷是无色无味的气体,标准状况下的密度为0.717g/L,极难溶于水。
3、化学性质(1)稳定性:通常情况下,甲烷与强酸、强碱、强氧化剂一般都不发生反应,也不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
但在特定的条件下,也会发生某些反应。
【:最简单的有机化合物——甲烷ID:405334#甲烷与氯气的反应】(2)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
高三有机复习专题
1.本专题配有答案2.本专题针对高三复习有很强的针对性3.本专题分为基础复习和题型归纳复习两部分高三有机复习专题基本知识复习一、烷烃:1.甲烷:(1)分子结构:分子式;结构式;结构简式;电子式;空间结构;键角;杂化方式。
(2)物理性质:。
(3)化学性质:性质,与常见的不反应。
①.氧化反应:,现象.注:甲烷使酸性高锰酸钾钾溶液褪色②取代反应:注意:a.取代的特点是。
b.取代的产物是, 其中最多,有机产物是气体,是液体。
c.将氯气与甲烷的混合气体倒扣在饱和的氯化钠溶液中的现象..2.烷烃:(1)分子结构:通式,属于烃,多碳烷烃呈状。
(2)物理性质:随着碳原子数的增加,分子间作用力,熔沸点,密度。
(3)化学性质:与甲烷相似注意:叫烃。
二、烯烃:1.乙烯:(1)分子结构:分子式;结构简式;结构式;电子式;空间结构;键角;杂化方式。
(2)物理性质:。
(3)化学性质:①.氧化反应:,现象.;乙烯使酸性高锰酸钾钾溶液褪色,乙烯被氧化为。
②加成反应:与卤素单质:与水:与氯化氢:注意:a.加成的特点是。
b.加成的产物,所以用反应制备的有机产物较纯。
③加聚反应:注意:a.加聚的特点是。
b.加聚产物是,。
(4)用途:。
2.烯烃:(1)结构特点:单烯烃通式;杂化方式。
(2)物理性质:随着碳原子数的增加,分子间作用力,熔沸点,密度。
(3)化学性质:与乙烯相似①. 丙烯的氧化反应:.;烯烃使酸性高锰酸钾钾溶液褪色②丙烯的加成反应:与卤素单质:与水:与氯化氢:注意:不对称烯烃与HCl或水加成的产物.③加聚反应:a.丙烯: 。
b.苯乙烯:。
三、苯:1.分子结构:分子式;结构简式;结构式;空间结构;键角;杂化方式。
2.物理性质:。
3.化学性质:与乙烯相似①.氧化反应:,现象.;苯使酸性高锰酸钾钾溶液褪色②加成反应(与氢气):。
③取代反应:a.与液溴:b.硝化反应:4.苯的同系物:(1)定义:(2)通式:(3)物理性质:随着碳原子数的增加,分子间作用力,熔沸点,密度。
高三化学复习课件大纲版121甲烷、烷烃
(2)氧化反应:烷烃在O2中的燃烧通式为
(3)分解反应:在一定条件下,烷烃可以分解。
4.命名
(1)习惯命名法
(2)系统命名法
①选主链选 最长
的链为主链;
②编号:从离 离支链最近
的一端开始编号;
③书写名称:支链名在前主链名在后,支链不同,简单的在前,同
基合并。
5.同系物的概念
结构 相似 ,在分子组成上相差一个或若干个
③反应特点
CH4分子中的氢原子逐步被氯原子替代。每从CH4分子中取下1 mol H原
子,消耗 1mol Cl2
分子。
④产物特点:各种有机取代产物共存,且物质的量的总和等于 甲烷
的物质的量。
(2)氧化反应
①CH4通常不与
、
、
酸 碱 氧化剂
应。
淡蓝 ②甲烷在空气中燃烧,产生
(如KMnO4)反 色的火焰,并放出大量的
第十二章 烃
第一节 甲烷、烷烃
1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。 2.了解烷烃的命名原则。 3.掌握甲烷及烷烃的组成、结构和性质。 4.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念,能够辨认同 系物和列举同分异构体。能够识别结构式(结构简式)中各种原子的连接 次序和方式、基团和官能团。
(3)常见取代反应的类型 ①卤代反应 ②酯化反应 ③水解反应(酯的水解、卤代烃水解、糖类、油脂、蛋白质水解等) ④硝化反应 ⑤磺化反应
判断一个有机反应是否属于取代反应时,要紧紧抓住一 个“换”字,即用一个原子(或原子团)换去另一个原子(或原子团) ,即取代反应发生后一定有副产物生成。
(2008·海南高考)下列有机反应中,不属于取代反应的是( )
热。反应的化学方程式为:
高三有机总复习一甲烷烷烃
有机物总复习(一)一、有机物的概念1、定义:含有碳元素的化合物为有机物(碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等除外)2、特性:①种类多②大多难溶于水,易溶于有机溶剂③易分解,易燃烧④熔点低,难导电、大多是非电解质⑤反应慢,有副反应(故反应方程式中用“→”代替“=”)二、烃的概念:1.碳氢化合物,仅由碳和氢两种元素组成。
(甲烷是分子组成最简单的烃)2.烃可以分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
*甲烷*一、甲烷的物理性质无色、无味,难溶于水的,比空气轻的,能燃烧的气体,天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。
收集甲烷时可以用什么方法?二、甲烷的分子结构甲烷的分子式:CH 4 电子式: 结构式:用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式。
上述结构式都不能表明甲烷分子的真实构型 [模型展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型。
得出结论:以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体结构。
甲烷是非极性分子,所以甲烷极难溶于水,这体现了相似相溶原理。
CH 4:正四面体 NH 3:三角锥形三、甲烷的化学性质1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”(箭头)而不是“====”(等号),主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生。
b.火焰呈淡蓝色:CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下,甲烷不仅与高锰酸钾等强氧化剂不反应,而且与强酸、强碱也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。
但稳定是相对的,在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。
2.甲烷的取代反应(取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应)现象:①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅,最后消失。
②量筒内壁出现了油状液滴。
③量筒内水面上升。
④量筒内产生白雾甲烷与氯气的反应过程[说明]在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替..,但是反应并没有停止,生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用,依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷,反应如下:a.注意CH 4和Cl 2的反应不能用日光或其他强光直射,否则会因为发生如下剧烈的反应:CH 4+2Cl 2−−→−强光C+4HCl 而爆炸。
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③书写时支名前,母名后;支名同,要合并;
支名异,简在前。
④要正确使用短线、逗号、专用名词等。
【探究三】烷烃的命名 【练习】1、 2、 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 C 2H 5 CH3-CH2-CH -C-CH2-CH2-CH3
CH3 CH3
2,2,4-三甲基戊烷 (3) 3-甲基戊烷 (2)
3、 4、(1 ) √
写出同分异构体的数目:-CH3
-C2H5 种,-C3H7 种,-C4H9
种,
种。
烷烃基 烷烃
同分异构体
等效H数目
烷烃基数目
-CH3
CH4
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
1 1 2 2 2 4
1
1 2 4
-C2H5 C2H6
-C3H7 C3H8 -C4H9 C4H10
构,事实上CH2Cl2不存在同分异构体,故可证明CH4是正四面体 形结构。
拓展提升 碳以单键相连的四个原子在四面体的四个顶点上, 因此含—CH3物质的所有原子一定不在同一平面内。
基础再现·深度思考
2.同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ,但具有不同 结构 现象。 3.同分异构体 (1)定义 具有同分异构 现象的化合物互称为同分异构体。 (2)烷烃的同分异构体的写法 烷烃的同分异构体是最基本的碳链异构。
第1 讲
的
寻找烷烃同分异构体常用的方法是“减碳移位”法。 可概括为“两注意,四句话” ①两注意:a.选择最长的碳链为主链依次减碳变短;b.找 出中心对称直线支链顺序移位。
基础再现·深度思考
第1 讲
②四句话:a.主链由长到短;b.支链由整到散;c.位置由心到 边;d.排布孪、邻、相间。 甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体; C4H10的两种同分异构体:
二氯甲烷
3、甲烷取代反应的特点:
⑷CH4和Cl2混合气体强光照射会爆炸. 你还学习过什么物质在光照条件下能够爆炸? H2 + Cl2 = 2HCl 可燃性气体与氧气混合光照会爆炸吗? 不会 点燃混合气体可能爆炸
光照
因此在点燃可燃性气体前必须验纯
Hale Waihona Puke 4、有机物燃烧(烃:CxHy) 【预习自测】4 等物质的量的下列烷烃完全燃烧消耗氧气最多的是 A.C2H6 B.CH4 C.C3H8 D.C4H10 等物质的量的烃,耗氧量比较: X+ Y 4 CxHy Y 等质量的烃,耗氧量比较: H% X y CHx
5、烷烃的物理性质: (1)沸点: C 数越多,沸点越高;
同 C 数时,支链越多,沸点越低。
C≤4时,为气态,还包括新戊烷; C5~16时,为液态; C≥17时,为固态;
5、烷烃的物理性质: 【预习自测】3
①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷的沸点的排列顺序
(1)沸点: C 数越多,沸点越高; 同 C 数时,支链越多,沸点越低。 (2)密度: C 数越多,密度越高,但密度小于水 (3)水溶性: 均难溶于水
3、甲烷取代反应的特点:
(1)反应条件 CH4只与纯卤素单质在光照下反应,不与 卤水发生取代反应。 (2)反应产物 CH4的取代反应是分步进行的,因此取代后的 产物为混合物,不可能控制反应条件只得到 其中的一种氯代物。
如:制备氯乙烷不宜采用乙烷和Cl2的取代
★取代反应(特征反应)
[现象]:(1)量筒内Cl2 的黄绿色逐渐消失 (2)量筒内壁出现油状 液滴,并有白雾 (3) 量筒内水面上升。
相同 ①通式_____ 同 一类物质:碳、碳单键形成链状 ②是____ 同 ③组成元素_____; ④化学式量相差14n; ⑤结构相似但不完全相同; ⑥化学性质相似。
判断正误
(1)16O2 与 18O2 互为同分异构体 (2)16 g CH4 中含有 4NA 个 C—H 键 (×) (山东理综-9A) (√ ) (广东理综-8A) (3)标准状况下,22.4 L 二氯甲烷的分子数约为 NA 个 (×) (四川理综-7A)
CH3—CH2—CH2—CH3 和
C5H12的同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。
;
探究一、同分异构体 (1)同分异构现象 具有相同 分子式 ,但具有不同 结构 的现象。 (2)同分异构体 具有同分异构 现象的化合物互称同分异构体,如
CH3 C4H10 的两种同分异构体为: ________________________和 CH3—CH—CH3 。 CH —CH —CH —CH
一氯甲烷(气)
二氯甲烷(液) 三氯甲烷 (氯仿)
(液) 作溶剂
四氯甲烷 (四氯化碳)
(液) 作溶剂
*甲烷与氯气的反应,共得到五种产物,其中一氯甲烷 和氯化氢为气态,其余为液态。氯化氢易溶于水,其余难 溶于水。
3、甲烷取代反应的特点:
(3)物质的量关系
一氯甲烷
取代时,n(Cl2) =n(HCl) =n(H)被取代 四种氯代物的量无特 定的关系,生成物中 HCl最多。
⑶球棍模型、比例模型(填充模型)
如: 丙烷
分子式: C3H8
最简式: C3H8(实验式) 结构简式:CH3CH2CH3
Cl
H H H 结构式: H-C-C-C-H H H H 键线式:
键线式:只写碳碳键及与碳原子相连的官能团 书写有机方程式时,应写结构简式.
1、注意以下用语的区别:
⑴烃、链烃、环烃、烷烃
不一定为直线型 饱和链烃
⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式 不能表示分子的真实空间构型 ⑶球棍模型、比例模型(填充模型)
2、CH4的结构特点:
①空间构型:正四面体型 ②任两键夹角均为109.5° ③四个H原子完全等同 ④甲烷的取代物结构均为一种 ⑤根据二氯代物一种证明甲烷是正四面体型 1 种结构,空间构型 四面体型 。
CH3CHCH3 CH3 -C5H11有 8 种
【例4】
B
【变式训练2】 B
(2)基元法: 【例5】 4 【变式训练3】 (1) 8 (3)换元法: 【变式训练3】 (2) 4 一种烃如果有m个H原子可被取代,则它 的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。
【探究三】烷烃的命名 1. 习惯命名法(用C原子总数命名) 2.系统命名法 ①选择最长碳链做主链(如两条碳链一样长, 选支链多的碳链为主链。) ②从距离支链最近的一端编号。
(重庆理综-7A)
(5)标准状况下,22.4 L 戊烷所含分子数为 0.1NA
(
(上海-7D) (6)CCl4 可由 CH4 制得,可萃取碘水中的碘 ( ) (山东理综-12A)
×) √
萃取后如何分离出碘? 先分液,再蒸馏
(7)1 mol 甲烷分子所含质子数为 10NA (8)天然气和沼气的主要成分是甲烷
2
4、分子式;结构;化合物 。 【预习自测】 B C C D
1、了解有机化合物中碳原子的成键特征
2、掌握甲烷、烷烃的结构特点、性质 3、理解和掌握取代反应的概念
4、掌握同分异构现象、同分异构体的书写
5、掌握烷烃的系统命名
1、注意以下用语的区别: ⑴烃、链烃、环烃、烷烃
不一定为直线型 饱和链烃
⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式
结构不同
最简式相同
化合物
H2SO4和H3PO4 C2H2和C6H6 CH3COOH和C2H5OH
淀粉(C6H10O5)n和纤维素(C6H10O5)n 【例2】 C
×
【探究二】同分异构体 2、烷烃的同分异构体的写法:
主链由长到短;支链由整到散; 位置由心到边;排布按照对邻间。
【例3】
【探究二】同分异构体 2、烷烃的同分异构体的写法: 写出-C3H7同分异构体: 2种 CH2 CH2 CH3 C C CH CH3 C C CH3 写出-C4H9同分异构体: 4种
【探究一】取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其 他原子或原子团所代替的反应。
A1- A2 + B1- B2
A1-A2 + B1-B2 【例1】 ACEF A1-B2 + B1-A2
【变式训练1】 B ; BE
【探究二】同分异构体 分子式相同
相对分子 质量相同 各元素百分 含量相同 C2H4和C3H6
H
【点2】1、CH4; H C H ; CH4 ;空间正四面体。2、无、无、小、难 H 3、 强酸、 强碱 、 强氧化剂 ; 不能; 方程式略; 淡蓝色; 将一个干冷的烧杯罩在火焰上方,观察到杯壁有水珠,将烧杯迅速 倒置,注入澄清石灰水,振荡,有浑浊,说明产物有H2O和CO2 光照 ; CH3Cl。 4(1)原子(团);其它原子(团); (2)相同; 方程式略; 麻醉剂; 工业溶剂; 黄绿色; 油状; 上升 【练习2】 HCl ; 1 ; 1。 【练习3】 C 【练习4】 C 【点3】1、C; H; 碳氢。2、碳碳单键。3、(1)单;4。(2)CnH2n+2 (3) 甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷;升高;增大;小;难。 点燃 3n+1 (5) CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O
3 2 2 3
(3)同分异构体的找法
主链由长到短、支链由整到散、 位置由心到边、排布由对到邻到间
探究二、烃的命名
1.正异新命名法-习惯命名法 2.系统命名法
①选择一条碳原子数最多的碳链做主链。(如 两条碳链一样长,选支链多的碳链为主链。) ②从距离支链近的一端编号。 ③书写时支名前,母名后;支名同,要合并; 支名异,简在前。 ④要正确使用短线、逗号、专用名词等。
练习:
1、写出分子式为C5H12和C5H10的烃的属于链烃 的同分异构体并命名。 C5H12
C5H10
1-戊烯
2-戊烯