论试新形势下加强药品监督管理必要性
对于在新形势下如何履行好食品药品监督管理工作的思考[论文]
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对于在新形势下如何履行好食品药品监督管理工作的思考摘要：伴随着时代的发展，食品药品监督管理工作正日益受到社会各界的重视。
然而在当前的形势下，此项工作中仍存在一些问题。
本文就相关问题进行了思考，并提出了一些解决措施。
关键词：食品药品监督管理问题解决措施正文近年来，食品药品安全问题倍受社会关注，充分履行食品药品监督管理工作职责，有利于维护群众利益，并能为当地旅游、教育、治安、农业、工商业等方面长效发展保驾护航。
不少人认为，食品药品监督管理就是对食品、药品进行监管，然而事实并非仅此而已。
就笔者所在的绵阳市游仙区食品药品监督管理局而言，主要工作职责为药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全监督管理。
绝大多数被监管对象在日常的经营活动中严于律己、诚信守法、积极配合监管，但仍有少数经营单位守法意识淡漠、专业素养欠佳、管理水平参差不齐，违法违规现象时有发生，而药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全问题事关民生及社会稳定。
作为食品药品监督管理的一线人员，我们倍感责任重大，面对当前不断变化的国内外社会发展形势，在真抓实干、积极探索的同时，更加注重对相关经验教训的反思和对未来工作的筹谋。
本文主要针对基层食药监工作所面临的一些问题进行探讨，并尝试提出新型的工作方法，以期抛砖引玉，与食药监战线上的各位同仁以及关注此项事业的广大人民群众和科技工作者们互勉。
一、当前形势下食药监工作面临的问题与分析（一）面向农村的监管相对薄弱我国农村人口比例较高，虽然近几年全国都已加快了城镇化步伐，但仍有不少地区较为偏远，由区（县）监管极为消耗行政资源；农户居住分散，信息接受面窄，对疾病的治疗更依赖于小诊所和零售药店，这就为假劣药品、虚假宣传的保健食品和非法流通的医疗器械提供了生存空间，加之部分农村餐饮服务单位的负责人和化妆品销售者常怀着“天高皇帝远”的侥幸心理从事违法经营活动，使得广大农村地区的食药监管工作存在多种隐患。
药品监管研讨发言稿范文
药品监管研讨发言稿范文
各位领导、各位专家、各位同仁：
大家好！
我很荣幸在这个药品监管研讨会上发表讲话，今天我要分享的是关于药品监管领域的一些思考和建议。
首先，我想强调药品监管的重要性。
药品是与人民健康直接相关的产品，药品的质量和安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全。
因此，药品监管事关国家的长远发展和人民的幸福生活，必须高度重视，不能有丝毫懈怠。
其次，我要提出加强药品监管的一些建议。
首先是要加强药品生产企业的质量管理，建立健全的质量管理体系，严格执行药品生产的相关法律法规和标准，确保生产过程的质量可控。
其次是要加强药品流通环节的监管，建立健全的药品流通追溯体系，加大对药品流通企业的监督检查力度，防止假冒伪劣药品流入市场。
另外，要加强对医疗机构的监管，严格控制药品的合理使用，杜绝滥用和虚假宣传，保障患者用药安全和合理用药。
最后，我希望通过我们的共同努力，能够建立起更加健全和完善的药品监管体系，确保人民群众的用药安全和健康权益。
谢谢大家！。
临床医学专业论文选题题目
临床医学专业论文选题题目“题目”又称标题，是标识篇首的文字。
题目居于全文之首，堪称论文的“眼睛”。
临床医学专业的论文如何进行选题呢?下面小编给大家带来临床医学专业论文选题题目参考，希望能帮助到大家!临床医学论文题目[1]定西市疑似风疹标本ELISA与RT-PCR法检测分析[2]居家吞咽康复操在老年脑卒中患者中的应用及效果观察[3]3.0T MR扩散加权成像与不同成像序列联合应用对乳腺良恶性病变定性诊断价值临床研究[4]经静脉内耳钆造影MRI对可疑梅尼埃病的诊断价值[5]基于三种试剂盒分析新型冠状病毒特异性抗体的动态变化[6]基于罗伊适应模式的护理干预对双相情感障碍患者社会缺陷及认知功能的影响[7]驻地医院联合整建制驰援医疗队救治新型冠状病毒肺炎的护理管理实践[8]宫颈癌术后延伸野螺旋断层放疗与固定野调强放疗剂量学比较[9]新型冠状病毒感染患者恢复期肛拭子中SARS-CoV-2核酸检测结果评价[10]数字OT训练系统结合作业疗法对脑卒中患者上肢功能及ADL 的影响[11]肌内效贴技术结合针刀治疗卒中后肩痛的临床研究及安全性分析[12]吞咽功能训练配合低频电刺激治疗脑卒中吞咽障碍的临床疗效[13]穴位肌电生物反馈联合rood技术对脑卒中后足下垂患者平衡功能的影响[14]三种不同免疫检验方法检测HIV抗体的价值比较[15]探讨认知护理对高血压性脑出血患者治疗依从性的影响[16]综合护理措施在手术室切口部位感染预防的应用研究[17]气管切开稳定期慢性阻塞性肺病患者的肺康复护理体会[18]优质护理应用于宫颈球囊在足月妊娠促宫颈成熟促进自然分娩的实践效果[19]社区心理护理干预对脑卒中患者康复的影响[20]集束化护理在重症监护室护理中的应用效果分析[21]基于快速康复理念的护理干预对胃癌根治术患者术后恢复的影响[22]鼻内镜下鼻窦开放术治疗慢性鼻窦炎围手术期的临床护理分析[23]试论医务社会工作在静脉输液治疗安全环境构建过程中的作用[24]~(125)I粒子源剂量计算参数模拟研究[25]左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦对产超广谱β-内酰胺酶耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的防耐药突变浓度及耐药机制的研究[26]20x—20x年浙江省宁波市吸毒人群HIV、梅毒和HCV感染状况及其行为特征[27]临床护理路径在新型冠状病毒肺炎患者中的应用效果[28]沙门氏菌主要流行血清型耐药性的研究进展[29]学龄后腭裂术后语音障碍患者语音训练方法研究[30]不同严重程度认知障碍组脑内血管周围间隙研究[31]多系统萎缩患者轻度认知功能障碍的静息态低频振幅研究[32]脑静息态功能磁共振局部一致性分析在轻度认知障碍患者中的初步研究[33]静息态fMRI评价脑瘫患儿手术前后的脑功能[34]自闭症儿童早期大脑过度发育的sMRI研究[35]老年重症监护室糖尿病患者血糖难控制的原因分析及护理措施分析[36]磁共振血管造影侧枝血管在卒中机械取栓术后预后中的应用价值[37]3.0 T单体素磁共振波谱成像离体及在体检测2-羟基戊二酸效能初探[38]基于心脏磁共振特征追踪技术的高血压患者早期左房功能障碍的定量研究[39]心脏磁共振成像技术对OSAHS患者心脏的研究[40]IVIM-DWI技术对前列腺癌内分泌治疗效果的应用研究[41]骨折内固定术后复查MAVRIC-SL序列去金属伪影的研究[42]大脑中动脉闭塞致缺血性脑卒中患者FVH-DWI匹配性与预后的相关性分析[43]磁共振动态增强成像联合扩散加权成像对乳腺良恶性疾病鉴别诊断价值[44]磁共振诊断精囊腺囊肿并结石1例[45]干燥综合征腮腺MRI的研究进展[46]磁共振弹性成像技术对肝纤维化诊断的新进展[47]重症胰腺炎并发腹腔高压的影像学研究进展[48]腹针加头针联合艾司唑仑片治疗原发性失眠45例[49]康复护理在颅脑损伤中的应用[50]骨科术后患者康复锻炼的重要性成人临床医学毕业论文题目1、重庆市某医药院校学生吸烟行为现状及影响因素研究2、新医改背景下福建省基层卫生人才培养路径探讨3、旋提手法治疗椎动脉型颈椎病的疗效及X线指标观察的临床研究4、祛湿化浊通心方对老年血脂代谢异常的干预研究5、手法振动按压法协助成人心胸外科患者术后排痰效能评价体系构建及临床实证研究6、以体验为主导的护理本科生培养模式研究7、临床医学专业研究生自我导向学习倾向性研究8、成人高等教育临床医学专业专升本课程设置研究9、江西省高校办学国际化发展现状与对策研究10、外科护士的术后疼痛知识和态度与疼痛知识培训效果的研究11、儿童青少年抑郁情绪流行病学特征及相关因素研究12、皮肤颜色定量评价方法学研究13、颅咽管瘤超微结构观察及Survivin基因的表达和意义14、翼腭窝及通连孔道的高分辨CT研究15、华西医院住院糖尿病患者病死率及死因分析16、年龄因素对中耳共振频率的影响17、四川地区社区获得性肺炎的病原学及临床研究18、Ghrelin对人成骨细胞增殖与功能的影响19、成都市社区护士专业教育现状及教育需求调查研究20、医学成人高等教育网络化教学模式构建21、成人临床医学专业课程设置存在问题及对策研究22、颅内蛛网膜囊肿23、宁医大总医院临床技能培训工作研究24、新生儿呼吸机临床应用质量控制及风险评估研究25、成人教育临床医学专升本课程设置方案研究26、成人高等医学教育适应性考试管理研究27、成人学习视角下的专业学位教育研究28、鼓膜穿孔对真耳-耦合腔差(RECD)的影响29、中国人家族性早发2型糖尿病/MODY家系和无血缘关系散发的迟发起病2型糖尿病患者群体HNF-1alpha基因缺陷的分子筛查30、成都市温江区一富裕社区成人代谢综合征患病率调查31、HLA-A0205成都地区LADA患者临床特征及CD38基因多态性和CD38Arg~(140)Trp突变研究32、喉显微激光手术治疗喉乳头状瘤的疗效观察33、学龄前儿童鼓室图测试的正常值研究34、四川省护理本科生一般自我效能与临床实习行为的调查研究35、2-7岁小于胎龄儿血清瘦素及生长激素结合蛋白水平与生长关系的研究36、婴幼儿择期手术围手术期胰岛素抵抗及干预措施的初步评价37、成都市五城区健康成人神经心理测试及其影响因素研究38、实时三维超声心动图评价正常人左室整体与局部心功能的可行性研究39、泰医成教临床医学专升本课程设置及教学效果的调查分析40、当代中国高等医学教育改革研究临床药学本科毕业论文题目1、国家基本药物制度对我国基本医疗保险制度的影响分析2、国家药物政策与合理用药的探讨3、我国儿童用药存在的问题及对策研究4、我国特色罕见病用药市场保障策略浅析5、WHO基本药物制度的演变和发展6、新形势下医疗机构实施基本药物制度面临的问题及对策研究7、新形势下我国药品上市前注册制度研究8、对我国仿制药一致性评价的分析与探讨9、仿制药质量与疗效一致性评价对药品生产企业影响分析10、药品注册审评制度改革给药品技术转让带来的机遇与挑战11、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战12、我国药品质量授权人准入制度的分析与完善13、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨14、试论我国药品召回制度存的问题及对策15、我国药品流通领域存在的主要问题及对策16、对我国网上药店发展现状的调查17、我国网上药店经营状况调查分析18、电子商务对药品流通企业发展模式影响的研究19、我国药品电子监管制度的现状及对策分析20、基本药物制度框架下药品电子监管政策研究21、对规范我国互联网药品广告管理的探讨22、浅谈我国虚假药品广告的监管对策23、我国药品广告现状分析24、浅析我国药品广告与药品安全25、试论我国药品召回制度存的问题及对策26、国外药品广告监管对我国的启示及建议27、药品安全风险与对策研究28、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策29、我国药品上市后的质量评价与监管30、浅析我国药品风险管理31、对我国过期回收药品立法的研究与探讨32、对我国药品价格管理的分析与探讨33、关于完善我国零售药店执业药师管理的几点建议34、加强我国执业药师队伍管理的对策研究35、我国临床药师提供药学服务的现状研究36、浅析我国执业药师与临床药师37、试论新形势下加强药品监督管理的必要性38、国外药师制度概况浅析及对我国的启示39、医院药学管理现状与对策研究40、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨41、我国医院药房托管的可行性分析42、新医改形势下我国药品供应保障体系的构建与实施途径43、我国《中医药法》立法与实施相关问题探讨44、大健康产业背景下我国中医药产业的机遇与挑战45、我国《专利法》发展沿革对制药行业的影响及展望46、我国药品委托生产相关法律法规的分析与研究47、浅析我国药品集中招标采购制度存在的问题48、浅析我国药品零差率销售政策的实施49、我国儿童用药的现状分析与对策研究50、美国知识产权法律制度及其启示。
新形势下加强药品监督管理的必要性
目录摘要 (3)关键词 (3)1应增强质量意识和责任意识 (4)2加强对生产过程的监督和控制 (5)3健全质量管理方面的相关制度 (6)4加强人才队伍的建设和管理 (6)5提升基层执法人员素质的必要性和紧迫性 (6)6致谢 (8)7参考文献 (9)新形势下加强药品监督管理的必要性【摘要】伴随着时代的发展，药品监督管理工作正日益受到社会各界的重视。
然而在当前的形势下，此项工作中仍存在一些问题。
近年来，药品安全问题倍受社会关注，充分履行药品监督管理工作职责，有利于维护群众利益，并能为当地旅游、教育、治安、农业、工商业等方面长效发展保驾护航。
本文就相关问题进行了思考，并提出了一些解决措施。
【关键字】药品，监督管理，问题，解决措施随着社会的飞速发展，人们生活水平逐渐提高，越来越多错误的生活方式给人们的健康带来巨大的危害，对于健康而言，我们应该从保健开始，对于疾病我们应该从预防开始。
没病没灾自然是最好，但是人总会生病，生病之后要做的便是及时到医院就诊，及时对症下药。
所以药品很重要，药品的质量更为重要。
药品质量的好坏，直接关系到人们的身体健康和生命安全。
因此，药品作为特殊商品对自身质量就有特殊的要求，概括说药品质量既要安全有效，又要均一稳定。
人们生活水平不断提高，对药品安全的诉求已经上升至健康权的高度。
国家食品药品监督管理局（SFDA）针对药品生产的质量管理也制定了一些管理规范。
然而，近年来不断发生的药品安全事故以及虚假药品等问题，特别是自09年以来相继发生的齐二药假药案件、欣弗不良事件、白袋子明胶事件等。
以及代理商的行为不规范，主要表现为带金销售和左右企业生产。
代理商为了达到销售目的，多采用“带金销售”贿赂医师。
随着“带金销售”的升级，医师的回扣增多，代理商的利益被压缩，生产企业只得通过降低生产成本来“弥补”，最终牺牲了药品质量。
代理商为了自身利益，诱导制药企业更改药品的生产工艺或仿造品牌药品。
例如“梅花K”事件和“糖脂宁胶囊”事件等。
临床药学本科毕业论文题目(精选125个)
临床药学本科毕业论文题目(精选125个）临床药学（Clinical Pharmacy）指从医院药学中分离出来的科学分支，是以病人为对象，以提高临床用药质量为目的，以药物与机体相互作用为核心，研究和实践药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科。
下面给大家带来临床药学本科毕业论文题目，欢迎借鉴参考。
临床药学本科毕业论文题目一： 1、国家基本药物制度对我国基本医疗保险制度的影响分析 2、国家药物政策与合理用药的探讨 3、我国儿童用药存在的问题及对策研究 4、我国特色罕见病用药市场保障策略浅析 5、WHO基本药物制度的演变和发展 6、新形势下医疗机构实施基本药物制度面临的问题及对策研究 7、新形势下我国药品上市前注册制度研究 8、对我国仿制药一致性评价的分析与探讨 9、仿制药质量与疗效一致性评价对药品生产企业影响分析 10、药品注册审评制度改革给药品技术转让带来的机遇与挑战 11、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 12、我国药品质量授权人准入制度的分析与完善 13、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨 14、试论我国药品召回制度存的问题及对策 15、我国药品流通领域存在的主要问题及对策 16、对我国网上药店发展现状的调查 17、我国网上药店经营状况调查分析 18、电子商务对药品流通企业发展模式影响的研究 19、我国药品电子监管制度的现状及对策分析 20、基本药物制度框架下药品电子监管政策研究 21、对规范我国互联网药品广告管理的探讨 22、浅谈我国虚假药品广告的监管对策 23、我国药品广告现状分析 24、浅析我国药品广告与药品安全 25、试论我国药品召回制度存的问题及对策 26、国外药品广告监管对我国的启示及建议 27、药品安全风险与对策研究 28、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策 29、我国药品上市后的质量评价与监管 30、浅析我国药品风险管理 临床药学本科毕业论文题目二： 31、对我国过期回收药品立法的研究与探讨 32、对我国药品价格管理的分析与探讨 33、关于完善我国零售药店执业药师管理的几点建议 34、加强我国执业药师队伍管理的对策研究 35、我国临床药师提供药学服务的现状研究 36、浅析我国执业药师与临床药师 37、试论新形势下加强药品监督管理的必要性 38、国外药师制度概况浅析及对我国的启示 39、医院药学管理现状与对策研究 40、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨 41、我国医院药房托管的可行性分析 42、新医改形势下我国药品供应保障体系的构建与实施途径 43、我国《中医药法》立法与实施相关问题探讨 44、大健康产业背景下我国中医药产业的机遇与挑战 45、我国《专利法》发展沿革对制药行业的影响及展望 46、我国药品委托生产相关法律法规的分析与研究 47、浅析我国药品集中招标采购制度存在的问题 48、浅析我国药品零差率销售政策的实施 49、我国儿童用药的现状分析与对策研究 50、美国知识产权法律制度及其启示 51、临床药理学研究内容有哪些？ 52、试述临床药代动力学研究的目的及意义 53、试述主要的药动学参数及其临床意义 54、TDM检测的临床意义有哪些？ 55、试述哪些药物需要进行TDM检测？ 56、试述个体化给药方案设计的步骤 57、影响药物作用的因素有哪些？ 58、药物临床试验分为几期，各期主要研究内容有哪些？ 59、试述生物等效性研究的目的，方法及意义 60、试述药品的注册分类及药品分类管理的意义 临床药学本科毕业论文题目三： 61、试述我国制定国家基本药物的指导原则和遴选原则是什么？ 62、试述我国非处方药物遴选原则以及如何管理非处方药物 63、试述药物对妊娠期妇女的影响因素有哪些？ 64、试述妊娠及哺乳期妇女的用药原则是什么？ 65、试述新生儿及儿童用药的注意事项有哪些？ 66、试述老年人合理用药原则 67、试述遗传药理学在临床药物治疗个体化中的意义 68、举例说明时辰药理学在临床中的合理应用 69、试述药物不良反应的分类及其监测方法 70、药物不良反应与药源性疾病的区别是什么?诱发药源性疾病的因素有哪些？ 71、试述药动学方面及药效学方面的药物相互作用 72、试述药物滥用与药物依赖性的定义、分类、药物滥用的危害及管理 73、试述药物经济学评价方法及药物经济学的应用 74、试述常用的治疗老年痴呆症的药物有哪些并说明其药理作用 75、试述癫痫治疗的总则及常用的药物有哪些？ 76、试述抗抑郁症药物的分类及代表性药物 77、试述抗高血压的药物的分类及抗高血压药物的合理用药原则 78、试述治疗心衰的药物有哪些，并阐述其作用机理 79、试述治疗动脉粥样硬化的药物有哪些，并阐述其作用机理 80、试述抗心绞痛药物的分类及各类药物的作用机制 81、治疗糖尿病的药物有哪几类，说明其作用机理 82、试述抗消化性溃疡病的药物有哪些？ 83、试述抗菌药物体内过程对临床用药的指导意义是什么？ 84、试述抗菌药物临床应用的基本原则 85、常用的抗肝炎及艾滋病病毒的药物有哪些，说明其作用机理 86、试述抗肿瘤药物的分类及其作用特点 87、试述抗肿瘤药物的合理用药原则是什么？ 88、试述抗炎免疫药物的分类、机制及其代表性药物 89、抗抑郁药物的研究进展 90、镇静催眠药物的研究进展 临床药学本科毕业论文题目四： 91、计算机辅助药物设计在新药研究中的应用 92、抗高血压药物的研究进展 93、前药原理在新药研究中的应用 94、利尿药的研究进展 95、口服降糖药的研究进展 96、头孢菌素类药物的研究进展 97、大环内酯类药物的研究进展 98、抗病毒类药物的研究进展 99、肿瘤血管生长抑制剂的研究进展 100、血管紧张转化酶抑制剂的研究进展 101、血管紧张素II受体拮抗剂的研究进展 102、蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 103、软药原理在新药研究中的应用 104、定量构效关系在新药研究中的应用 105、HMG-CoA还原酶抑制剂的研究进展 106、质子泵抑制剂的研究进展 107、喹诺酮类抗菌药的研究进展 108、先导化合物的发现途径及在新药研究中的作用 109、国内植物药研究的新进展。
临床药学本科毕业论文题目(精选125个)
临床药学本科毕业论文题目(精选125个）临床药学（Clinical Pharmacy）指从医院药学中分离出来的科学分支，是以病人为对象，以提高临床用药质量为目的，以药物与机体相互作用为核心，研究和实践药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科。
下面给大家带来临床药学本科毕业论文题目，欢迎借鉴参考。
临床药学本科毕业论文题目一： 1、国家基本药物制度对我国基本医疗保险制度的影响分析 2、国家药物政策与合理用药的探讨 3、我国儿童用药存在的问题及对策研究 4、我国特色罕见病用药市场保障策略浅析 5、WHO基本药物制度的演变和发展 6、新形势下医疗机构实施基本药物制度面临的问题及对策研究 7、新形势下我国药品上市前注册制度研究 8、对我国仿制药一致性评价的分析与探讨 9、仿制药质量与疗效一致性评价对药品生产企业影响分析 10、药品注册审评制度改革给药品技术转让带来的机遇与挑战 11、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 12、我国药品质量授权人准入制度的分析与完善 13、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨 14、试论我国药品召回制度存的问题及对策 15、我国药品流通领域存在的主要问题及对策 16、对我国网上药店发展现状的调查 17、我国网上药店经营状况调查分析 18、电子商务对药品流通企业发展模式影响的研究 19、我国药品电子监管制度的现状及对策分析 20、基本药物制度框架下药品电子监管政策研究 21、对规范我国互联网药品广告管理的探讨 22、浅谈我国虚假药品广告的监管对策 23、我国药品广告现状分析 24、浅析我国药品广告与药品安全 25、试论我国药品召回制度存的问题及对策 26、国外药品广告监管对我国的启示及建议 27、药品安全风险与对策研究 28、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策 29、我国药品上市后的质量评价与监管 30、浅析我国药品风险管理 临床药学本科毕业论文题目二： 31、对我国过期回收药品立法的研究与探讨 32、对我国药品价格管理的分析与探讨 33、关于完善我国零售药店执业药师管理的几点建议 34、加强我国执业药师队伍管理的对策研究 35、我国临床药师提供药学服务的现状研究 36、浅析我国执业药师与临床药师 37、试论新形势下加强药品监督管理的必要性 38、国外药师制度概况浅析及对我国的启示 39、医院药学管理现状与对策研究 40、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨 41、我国医院药房托管的可行性分析 42、新医改形势下我国药品供应保障体系的构建与实施途径 43、我国《中医药法》立法与实施相关问题探讨 44、大健康产业背景下我国中医药产业的机遇与挑战 45、我国《专利法》发展沿革对制药行业的影响及展望 46、我国药品委托生产相关法律法规的分析与研究 47、浅析我国药品集中招标采购制度存在的问题 48、浅析我国药品零差率销售政策的实施 49、我国儿童用药的现状分析与对策研究 50、美国知识产权法律制度及其启示 51、临床药理学研究内容有哪些？ 52、试述临床药代动力学研究的目的及意义 53、试述主要的药动学参数及其临床意义 54、TDM检测的临床意义有哪些？ 55、试述哪些药物需要进行TDM检测？ 56、试述个体化给药方案设计的步骤 57、影响药物作用的因素有哪些？ 58、药物临床试验分为几期，各期主要研究内容有哪些？ 59、试述生物等效性研究的目的，方法及意义 60、试述药品的注册分类及药品分类管理的意义 临床药学本科毕业论文题目三： 61、试述我国制定国家基本药物的指导原则和遴选原则是什么？ 62、试述我国非处方药物遴选原则以及如何管理非处方药物 63、试述药物对妊娠期妇女的影响因素有哪些？ 64、试述妊娠及哺乳期妇女的用药原则是什么？ 65、试述新生儿及儿童用药的注意事项有哪些？ 66、试述老年人合理用药原则 67、试述遗传药理学在临床药物治疗个体化中的意义 68、举例说明时辰药理学在临床中的合理应用 69、试述药物不良反应的分类及其监测方法 70、药物不良反应与药源性疾病的区别是什么?诱发药源性疾病的因素有哪些？ 71、试述药动学方面及药效学方面的药物相互作用 72、试述药物滥用与药物依赖性的定义、分类、药物滥用的危害及管理 73、试述药物经济学评价方法及药物经济学的应用 74、试述常用的治疗老年痴呆症的药物有哪些并说明其药理作用 75、试述癫痫治疗的总则及常用的药物有哪些？ 76、试述抗抑郁症药物的分类及代表性药物 77、试述抗高血压的药物的分类及抗高血压药物的合理用药原则 78、试述治疗心衰的药物有哪些，并阐述其作用机理 79、试述治疗动脉粥样硬化的药物有哪些，并阐述其作用机理 80、试述抗心绞痛药物的分类及各类药物的作用机制 81、治疗糖尿病的药物有哪几类，说明其作用机理 82、试述抗消化性溃疡病的药物有哪些？ 83、试述抗菌药物体内过程对临床用药的指导意义是什么？ 84、试述抗菌药物临床应用的基本原则 85、常用的抗肝炎及艾滋病病毒的药物有哪些，说明其作用机理 86、试述抗肿瘤药物的分类及其作用特点 87、试述抗肿瘤药物的合理用药原则是什么？ 88、试述抗炎免疫药物的分类、机制及其代表性药物 89、抗抑郁药物的研究进展 90、镇静催眠药物的研究进展 临床药学本科毕业论文题目四： 91、计算机辅助药物设计在新药研究中的应用 92、抗高血压药物的研究进展 93、前药原理在新药研究中的应用 94、利尿药的研究进展 95、口服降糖药的研究进展 96、头孢菌素类药物的研究进展 97、大环内酯类药物的研究进展 98、抗病毒类药物的研究进展 99、肿瘤血管生长抑制剂的研究进展 100、血管紧张转化酶抑制剂的研究进展 101、血管紧张素II受体拮抗剂的研究进展 102、蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 103、软药原理在新药研究中的应用 104、定量构效关系在新药研究中的应用 105、HMG-CoA还原酶抑制剂的研究进展 106、质子泵抑制剂的研究进展 107、喹诺酮类抗菌药的研究进展 108、先导化合物的发现途径及在新药研究中的作用 109、国内植物药研究的新进展。
关于全面加强食品药品安全监管的建议
关于全面加强食品药品安全监管的建议随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，人们对食品药品安全的关注度也越来越高。
食品药品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全，也关系到国家社会的稳定和发展。
全面加强食品药品安全监管已成为当务之急。
在这个背景下，我们需要提出一些关于全面加强食品药品安全监管的建议。
一、建立健全的监管制度，加强监管力度建立健全的监管法律法规体系，严格执行食品药品安全法和相关规定。
加大对食品药品安全监管的力度，严格执法，加大打击食品药品安全违法行为的力度，依法查办违法犯罪行为，对违法企业和个人依法进行严厉惩处，维护市场秩序。
加强对食品药品生产、流通、储存、销售等全过程的监管，确保食品药品从生产到销售的每个环节都处在严格的监管之下。
二、完善食品药品安全监管体系，加强监督管理建立健全的监督管理机制，加强对食品药品生产企业和经营者的监督管理。
加强对食品药品生产企业的技术和设备监督管理，严格把关产品的生产质量；加强对食品药品经营者的资质和信用监管，确保从业人员具备专业知识和操作技能。
加强对食品药品市场的监管，建立健全的市场准入机制，严格审核食品药品产品的生产许可证和销售许可证，严格监管食品药品的流通环节，杜绝假冒伪劣产品的流入市场。
三、加强食品药品安全监测与评估，强化风险预警加强食品药品安全监测与评估工作，建立健全的监测网络和技术手段，对食品药品进行全方位、全过程的监测，并进行风险评估，及时掌握食品药品安全的状况。
建立健全的食品药品安全信息反馈和发布机制，强化风险预警，及时发布食品药品安全风险信息，引导公众科学消费，避免食品药品安全事故的发生。
四、加强食品药品安全宣传教育，提高公众意识加强食品药品安全宣传教育工作，通过各种媒体和方式宣传食品药品安全知识，提高公众对食品药品安全的认识和意识。
开展食品药品安全的宣传教育活动，引导公众科学消费，提高消费者的自我保护意识和素质。
加强对食品药品从业人员的职业道德教育和专业技能培训，提高从业人员的责任意识和技术水平。
浅谈新形势下药品市场监管工作面临的突出问题及监管对策
浅谈新形势下药品市场监管工作面临的突出问题及监管对策摘要：药品市场监管工作本身是市场监管环节的重要部分，也是为人们提供用药安全保障的重要基础和前提，药品市场监管工作会涉及到药品流通的所有环节。
因此，本文对新形势下药品市场监管工作面临的突出问题进行分析，结合实际情况提出有效的监管对策，希望能够使药品市场监管工作价值更高，这些突出问题能够得到及时解决，保障药品监管的实际效果。
关键词：新形式；市场监管；药品监管随着食品药品监管部门体制的整体性调整以及改革体系的完成已经使食品药品的监管机构以及各项监管资源实现了高度的整合，使不同级别的政府部门责任机制更加完善，表达了广大人民群众对于食品药品安全性方面的要求。
在此基础上，需要关注新形势下药品市场监管工作中面临的一些突出问题，结合实际来提出合理的监管对策，解决在药品市场监管方面的不足之处，为人民群众提供更加全面的用药安全保障，确保药品的流通效果更加明显。
一、新形势下药品市场监管工作中面临的突出问题（一）存在药品购销渠道不规范的问题药品供应网络以及监管网络的建设体系能够使医疗机构和药品经营机构从非法渠道购进药品的情况得到控制，最终能够保障整体药品的质量。
但是有一些假劣的药品可能会通过邮寄的方式从个体、药贩以及药品销售代表等方式流向农村地区的人群。
这种情况还存在针对性，对这种药品的抽查监督检验情况分析存在的不合格药品质量要更高，有一些群众可能会缺乏相关方面的专业知识而盲目轻信一些无证药贩的宣传和广告，随意购进一些药品，或者是从外地的不法渠道购进药品，也有一些群众存在有病乱投医、随意乱吃药的现象，导致滥用抗生素激素，甚至会使用一些过期的药品。
一些群众的自身权益受到了侵犯，他们的生命安全和身体健康受到了严重的威胁，可能会不愿意维护自身的合法权益，也会为一些不法药品的销售和流通提供相应的条件[1]。
（二）存在非药品冒充药品的问题药店以及部分偏远地区的医疗机构体系比较落后，他们使用的非药品数量比较多一些，人员使用保健食品和消毒产品来冒充药品，对其进行虚假的宣传，盲目夸大药品的功能以及药效，欺骗诱导消费者，导致整体的情况不容乐观。
药学类毕业论文题目
药学类毕业论文题目学术论文题目是论文语篇不可缺少的一部分,在知识传播中起着非常重要的作用。
下面是店铺带来的关于药学类毕业论文题目的内容，欢迎阅读参考!药学类毕业论文题目(一)1、新医改形势下的国家基本药物政策2、新医改之药事服务费的探讨3、国家药物政策与合理用药的探讨4、浅析质量授权人制度的建立5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战7、试论我国药品召回制度存的问题及对策8、我国药品流通领域存在的主要问题对策9、我国网上药店的现状调查10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策11、我国药品广告现状分析12、药品安全风险与对策研究13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨15、对我国药品价格管理的分析与探讨16、我国执业药师管理现状分析17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性18、医院药学管理现状与对策研究19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨20、我国医院药房托管的可行性分析药学类毕业论文题目(二)1. ****药品市场调查报告2. ****医药企业营销实务中的4PS组合运用3. ****医药企业产品策略分析4. ****医药企业价格策略分析5. ****医药企业渠道策略分析6. ****医药企业广告策略分析7. ****医药企业公共关系营销策略分析8. ******医药新产品市场定位分析9. ******公司医药代表的管理10. ****新医改背景下医药市场的特点及营销策略11. ****农村医药市场的特点及营销策略12. ****传统医药保健品企业的直销分析13. ******医药商品的“绿色营销”。
14. ****医药企业物流运行中存在的问题分析15. ****药品零售连锁企业探析16. ****平价药店的价格策略分析17. ****药品品牌管理18. ****地区医药企业营销人员现状调查19. ****医药企业的营销战略选择药学类毕业论文题目(三)1. 抗菌药合理使用2. 处方药和非处方药管理现状研究3. 药品的广告管理4. 药品销售中存在的问题5. 药物不良反应6. 药物相互作用7. 中西药合用的优缺点8. 给药时间与人体生物节律9. 药物依赖性10. 药物代谢酶在药物合用中的作用11. 给药方式与药物疗效12. 影响药物作用的因素13. 谈谈你对中药毒性的认识14. 药代动力学参数及其意义15. 解热镇痛抗炎药的不良反应调查16. 抗高血压药物的合理应用17. 糖皮质激素类药物的合理应用18. 细菌对抗菌药物的耐药性19. 常用抗肿瘤药物的不良反应20. 急性脑卒中患者凝血、抗凝和纤溶指标的测定及临床意义21. 抗血小板治疗药物的临床应用22. 溶栓药物的临床应用进展药学类毕业论文题目学术论文题目是论文语篇不可缺少的一部分,在知识传播中起着非常重要的作用。
是否应该废除药品监管辩论辩题
是否应该废除药品监管辩论辩题正方观点，应该废除药品监管。
药品监管的存在往往会导致药品的价格上涨，使得一些患者无法负担得起治疗所需的药品。
此外，药品监管也会限制药品的研发和生产，导致市场上缺乏新的治疗药物。
因此，应该废除药品监管，让市场自由竞争，从而降低药品价格，促进药品的创新和生产。
首先，药品监管导致药品价格上涨。
美国经济学家弗里德曼曾经说过，“任何政府干预市场的行为，都会导致资源配置的扭曲。
”药品监管会使得药品生产商需要花费更多的成本来符合监管的要求，这些成本最终会转嫁到消费者身上，导致药品价格上涨。
而废除药品监管，让市场自由竞争，可以降低药品的生产成本，从而降低药品价格，让更多的患者能够得到治疗。
其次，药品监管限制了药品的研发和生产。
曾经有一家药品公司研发出一种新的抗癌药物，但由于监管的限制，导致这种药物无法上市销售，最终患者无法获得这种新的治疗药物。
废除药品监管，可以激发药品公司的创新热情，加速药品的研发和生产，为患者提供更多更好的治疗选择。
反方观点，不应该废除药品监管。
药品监管的存在是为了保障患者的用药安全和药品质量。
如果废除药品监管，将会导致市场上出现大量质量不合格的药品，给患者的健康带来极大风险。
因此，药品监管的存在是必要的，不应该废除。
首先，药品监管保障了患者的用药安全。
曾经有一起药品监管失灵的案例，一种质量不合格的药品在市场上流通，导致大量患者出现严重的不良反应。
这一事件引起了社会的广泛关注，也使得人们意识到药品监管的重要性。
如果废除药品监管，将会导致类似的事件再次发生，给患者的健康带来极大风险。
其次，药品监管保障了药品的质量。
著名的医学专家李时珍曾经说过，“药补不如食补，食补不如汤补。
”药品的质量直接关系到患者的治疗效果，如果废除药品监管，将会出现大量质量不合格的药品，给患者的治疗带来不确定因素。
因此，药品监管的存在是必要的，不应该废除。
综上所述，药品监管的存在是为了保障患者的用药安全和药品质量，不应该废除。
新形势下药房的药剂管理论述
浅谈新形势下药房的药剂管理论述【摘要】药房管理工作是医院的重要工作内容，药房作为医院的重要组成部分，不仅肩负着药品的管理与发放，同时药品的管理水平也影响着医院的整体竞争水平以及患者的切身利益，本文主要探讨新形势下药房的药剂管理的措施。
【关键词】新形势；药房；药剂管理一、引言在当前的新时期下，随着医改制度的不断深入，医院的竞争也变得比以往更加激烈，药房作为医院的重要组成部分，不仅肩负着药品的管理与发放，同时药品的管理水平也影响着医院的整体竞争水平以及患者的切身利益，但是，在现阶段下，很多医院的药房管理制度还不完备，因此，在现阶段下，必须要加强医院药房的药剂管理，医院药剂师在工作中药树立起服务理念和以病人为中心的服务思想，在服务的过程中为医院营造出良好的服务氛围，为医院树立良好的形象，不断增强医院的整体竞争力。
二现阶段药房加强药房药剂管理的措施（一）加强对药品质量的管理药品的药房管理的关键性因素，随着科研技术的进步，药品的种类也不断的推陈出新，医疗市场的药品种类也越来越复杂，如果在平时的工作中没有加强对药品的管理，检查和摆放流于形式，就会造成药品失效，甚至发生混药的事故。
因此，要不断完善现阶段的药品采购制度，卡好采购关，采购人员在平时的工作中要做好供货厂家的筛选工作，选择由药品生产许可证、经营自合等三证齐全的厂家，同时，对于本地药品的采购可以实行公开招标采购的原则，甄选竞争力强的供货厂家，此外，在采购药品的过程中，要根据医院实际的用药情况控制好药品采购的数量，防止采购数量过多或者过少，过多会导致药品储存困难，发生失效变质的情况，采购过少又会给平时的工作带来一定的难度，因此，在采购药品之前，采购人员要与药剂科领导和其他科室的管理人员做好沟通工作，确保药品的数量在合理的范围内。
此外，在药品入库时，药房管理人员要合适好每一种药品的规格、名称、供货商、采购数量、采购价格以及采购日期，同时要重点做好药品生产日期的检查工作，看购进的药品生产日期是否在规定的范围内，如果发现生产日期不对，那么就要及时的与供货商沟通，做好药品的调货与换货工作，此外，要加强对进口药品的检查，要进口药品有无国家颁发的进口药品检验报告书，同时要检查购进的血液制品是否有国家食品药品监督单位颁发的生物制品批签发合格证，再确保购进的药品均合格后再将其入库，确保药房每一个药品的质量安全。
药品监督管理局加强药品质量监管
药品监督管理局加强药品质量监管随着医疗技术的不断发展和人们对健康的重视程度逐渐提高，药品质量对于国民健康至关重要。
药品监督管理局作为国家对药品质量进行监管的主要机构，负责确保药品质量安全。
为了保障人民群众的用药安全，药品监督管理局正不断加强药品质量监管工作，采取一系列措施从源头把控，严格监管过程和环节，以提高药品质量监管的效果。
一、加强药品注册和审批的质量审核药品注册和审批是决定药品上市的重要环节，必须严格把关药品质量。
药品监督管理局应当加强对企业提交的注册、审批文件进行仔细审查，确保药品质量符合国家标准和相关法规。
首先，药品监督管理局应加强对药品生产企业的资质审核和监督检查。
只有质量合格的企业才能获得生产许可证。
同时，药品监督管理局还应加强对企业的日常监管，确保企业生产过程中严格按照法规和标准执行，防止出现质量问题。
其次，药品监督管理局要严格审查药品临床数据，确保研发的药品有效性和安全性得到证明。
对于那些没有充分科学数据支持的药品，要及时拒绝审批或撤销注册。
二、加强药品生产的质量控制除了在药品注册和审批环节进行审核之外，药品监督管理局还应加强对药品生产的质量控制，从源头上把控药品质量。
药品监督管理局应明确药品生产企业的生产标准，并对企业进行定期的质量检查。
对于不符合标准的企业，要及时采取相应的整改措施，直到企业达到合格标准为止。
此外，药品监督管理局应建立健全药品生产过程的质量追溯体系，确保药品的可追溯性。
这样一来，一旦发生药品质量问题，可以追溯到具体的生产环节和责任人，并及时采取有效措施，以减少对人民群众的伤害。
三、加强药品市场监管药品市场是药品流通的重要环节，也是药品质量的最后防线。
药品监督管理局应加大对药品市场的监管力度，确保药品质量安全。
药品监督管理局应建立健全药品市场准入制度，对进入市场的药品进行检验、检测，并严格审核药品的合规性。
对那些质量达不到标准的产品要坚决予以取缔，以保护人民群众的用药安全。
简论新形势下加强药品监督管理的必要性
简论新形势下加强药品监督管理的必要性摘要：药品监督管理工作，是一项涉及社会各方面利益的复杂的工作，涉及面广、政策性强，与人民群众生命健康和用药安全息息相关。
目前，随着我国药品监督管理体制改革的不断深化和医药卫生体制改革的深入推进，药品监督管理工作也面临着新的挑战。
在新形势下，如何做好药品监督管理工作，是摆在我们面前的一个重要课题。
当前我国正处在医药卫生体制改革的攻坚时期、医药卫生体制改革的关键时期和药品监管体制改革的深化时期。
因此，有必要从理论和实践上进行探讨，以便更好地指导和促进药品监督管理工作。
关键词：新形势；药品监督管理；必要性引言：药品是一种特殊的商品，药品安全直接关系到广大人民群众的身体健康和生命安全。
随着我国医疗体制改革的不断深化，药品监管工作面临着许多新情况、新问题。
尤其是在加入 WTO后，药品监管工作面临着更大的挑战。
在新形势下，我国必须充分认识加强药品监督管理的必要性，努力适应加入 WTO后的新形势，不断提高依法行政的能力和水平，切实保护广大人民群众用药安全，保障人民群众身体健康。
本文主要分析了新形势下加强药品监督管理的必要性。
一、新形势下药品安全监管面临着新的挑战目前，我国已建立起一个包括药品监督管理机构和相关部门在内的药品安全监管体系，为进一步加强药品安全监管工作提供了法律依据和保障。
随着我国医药卫生体制改革的不断深化，药品市场监管体制改革的不断深化，药品安全监管工作也面临着新的挑战。
目前，我国药品市场呈现出一些新的特点，主要表现为：市场准入门槛降低、企业规模扩张迅猛、品种结构趋于合理、市场竞争日趋激烈、市场秩序趋于规范等。
（一）药品生产经营企业规模扩大，品种结构趋向合理，市场竞争日趋激烈一方面，随着我国医药卫生体制改革的不断深化，国家对药品生产企业实行审批许可制度，实行“一企一证”的政策，对药品生产企业的审批许可工作程序简化，门槛降低，审批许可的范围扩大，许多规模较小、效益低下、工艺落后的小型药品生产企业被淘汰出局。
新形势下加强药品监督管理的必要性
新形势下加强药品监督管理的必要性药品是保障人民健康的重要物质，对于人类社会的发展具有至关重要的意义。
但药品质量安全问题长期存在，此前很多药品被曝光存在问题，如地沟油事件、“瘦肉精”等等。
然而，当前社会形势中仍然存在着一些新的挑战和风险，如新生药物不断涌现、互联网医疗、电商渠道等，这些都给药品监督管理带来了新问题和挑战。
在新形势下，加强药品监督管理显得尤为重要。
加强药品监督管理的意义加强药品监督管理显然有着积极的意义和影响。
首先，只有加强药品监督管理，才能更好地保护人民的身体健康。
其次，加强药品监督管理有利于促进药品市场健康发展，维护药品市场的公平竞争环境；同时，也能促进药品研发和技术革新。
再者，在市场竞争加剧的今天，药品生产企业也必定将提高质量作为自身核心竞争能力，此时药品监督管理的作用就更加重要了。
当前药品监督管理存在的问题尽管药品监督管理的作用重要，但是当前也存在诸多问题。
首先，因部门职责不够明确、协调不够紧密，药品监管机构之间往往存在监管盲区；其次，执法力度不够、缺乏有效的惩罚机制也限制了药品监督管理的效果。
值得注意的是，在信息技术发展迅速的当下，药品监督管理也面临着互联网渠道监管难度大、信息不对称等问题。
加强药品监督管理的对策针对目前存在的诸多问题，加强药品监督管理需要采取一系列的对策。
首先，需要优化药品监管体制，建立科学、合理的监管机制；其次，需要加强政府部门间的协作和协调，加强信息共享、强化执法力度，并且建立完善的惩罚机制；接着，针对互联网渠道等新情况，采取相应的监管措施，加强技术手段和创新，跟上互联网技术的发展步伐，提高对药品信息的跟踪和监管能力。
药品监督管理是保障人民身体健康、促进社会发展的关键要素。
只有加强药品监督管理，才能够更好地保障人民健康，保障药品市场公平竞争，促进科技创新和发展进步。
希望药品监管部门将以上提出的对策融入到药品监督管理中，更好地履行职责，发挥监管作用，构建和谐的医药产业与市场。
药品管理制度创新
药品管理制度创新一、引言药品是人类健康不可或缺的重要物质，是医学发展的产物，能够治疗疾病，缓解病痛，提高生活质量。
然而，由于药品本身的特殊性和复杂性，药品管理一直是各国政府和医疗机构面临的重要挑战之一。
传统的药品管理制度在面对新形势、新问题时，已经难以满足需要，需要对药品管理制度进行创新。
二、药品管理制度的现状1.药品管理存在的问题目前，我国药品管理存在一些不足之处。
首先，药品监管不严，导致了市场上存在大量假劣药品，危害人民健康。
其次，仿制药品规范不统一，容易引起药品质量问题。
再次，药品价格定价不合理，导致药价高昂，群众就医负担重。
另外，药品流通环节不透明，存在着利益腐败问题。
2.药品监管制度的局限性目前，我国的药品监管制度主要通过国家食品药品监督管理局来实施。
然而，由于监管机构的能力有限，监管制度较为僵化，对于药品生产、流通、使用等环节的监管存在一定的漏洞与不足之处。
同时，药品行业发展日新月异，现有的监管制度已难以适应新形势下的管理需求，需要进行创新。
三、药品管理制度创新的必要性1.适应新形势发展的需要随着我国经济的快速发展和人们对健康的重视，药品消费需求不断增加，药品市场的规模和复杂性也不断扩大。
同时，药品行业的竞争日益激烈，药品研发速度快，种类繁多。
传统的药品管理制度已无法满足新形势下的管理需求，急需对药品管理制度进行创新。
2.提高药品监管效率和质量通过对药品管理制度的创新，可以提高药品监管的效率和质量，减少药品管理的漏洞和失误，提升公众对药品监管的信任度。
同时，创新药品管理制度还可以促进药品行业的健康发展，推动药品质量的提升和药品价格的合理化。
3.促进药品产业的创新和升级通过对药品管理制度的创新，可以促进药品产业的创新和升级，推动企业加大研发投入，提高药品质量和安全性，增强企业竞争力。
同时，创新药品管理制度还可以鼓励企业开展国际合作，促进药品的国际化。
四、药品管理制度创新的方向1.建立全链条的药品追溯系统为了加强对药品的监管和管理，可以建立全链条的药品追溯系统，实现药品从生产到使用的全过程可追溯。
新形势下加强药品监督管理的必要性
新形势下加强药品监督管理的必要性摘要医药作为一种特殊的产品，既有商品性，又有社会性，其品质直接关系到公众的用药和病人的生命健康。
在我国，由于我国的经济发展速度较快，人民群众对自己的身体和精神、身体和生命的安全日益受到关注，因而对药物的监管工作也有了新的需求。
加强药品监管，能有效地减少制假、制假等行为，并能在某种程度上规范药品的生产和销售，为人民群众的身体健康保驾护航。
但是，在实际的药品监管工作中，仍然有一些问题。
因此，文章重点对我国目前存在的一些问题进行了剖析，并对如何加强对医药监管工作的有效途径进行了探索，以期达到更好的效果。
关键词： 1、药品监督管理2、常见问题3、有效方法一、引言随着信息社会的来临，新的经济全球化背景下，我们从党的生存和国家的长期稳定出发，不断增强党的领导能力，是党的执政能力建设的重要内容，大力加强干部能力建设，全面提高干部队伍素质，提升行政管理水平，已成为成食品监管事业生存、发展的头等大事和重要课题，而进一步强化处于工作的前沿阵地、执法一线的食品药品监管队伍的素质是其中的重中之重和关键。
药物具有调控机体的生理机能，具有预防、治疗和诊断的能力，是保障人民群众的生命和健康的一种主要的医学用品。
近年来，我国医药行业中存在着制假、销售和使用不当等问题，严重时会造成医疗纠纷，不仅会给病人带来危害，也会对医院的信誉和药品质量造成不利的后果。
所以，有关方面应当对存在的问题进及时地排查查，并通过各种措施加强对医药监管的监管，切实加强对医药行业的监管，确保药物的安全、可靠，并对医药行业进行持续的规范。
二、药品监督管理的重要性药品监督是指药品监督管理机关（含政府部门和工业组织）在药品开发、生产、经营、使用和监督的过程中，监督药品的品质和对人民的用药安全、身体健康和用药的正当权利的保障。
三、药品监督管理过程中的常见问题（一）药品市场混乱由于各地的现实情况不一样，使得各地对医药监管经费的使用和监管的水平存在较大差别，致使医药行业的经营秩序出现了一定的紊乱。
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论试新形势下加强药品监督管理必要性随着知识经济时代的到来和面对中国加入WTO后的新形势下，党的十六届四中全会从党的生死存亡和国家长治久安的高度，作出了加强党的执政能力建设的决定，作为政府的职能部门，食品药品监管行政能力建设是党执政能力建设的重要组成部分，大力加强干部能力建设，全面提高干部队伍素质，提升行政管理水平，已经成食品监管事业生存、发展的头等大事和重要课题，而进一步强化处于工作的前沿阵地、执法一线的食品药品监管队伍的素质是其中的重中之重和关键所在。
一、提升基层执法人员素质的必要性和紧迫性县级食品药品监督管理机关处在食品药品监管系统的最基层，在全系统中有着非常突出的基础性作用。
其担负的市场监管任务繁重，承担的责任重大。
其执法人员的能力大小、素质高低、水平强弱，直接关系到食品药品监管水平问题、能力问题、监管问题和形象问题.因此进一步加强基层执法人员素质教育是一项迫在眉睫的任务。
(一)提升基层干部队伍的素质是构建和谐社会，确立科学发展观的必然要求食品药品监管工作直接关系到人民群众的身体健康和生命安全,关系到社会稳定，干部整体素质的提高便成为重要因素。
当前，学习“三个代表”重要思想、贯彻十六大精神、保持共产党员先进性教育等系列任务，都为每位基层干部提出了新的课题，如何以科学的发展观做好基层食品药品监管工作，积极参与构建和谐社会建设？就必须以人为本，以大力加强素质教育为基础，以“三个代表”重要思想为主线，以提高素质、强化职责、服务群众、提高工作效率为目标，努力使广大基层执法人员在认识上有新的提高，思想上得到新的升华，工作上出现新起色，充分展示食品药品监管机关的蓬勃发展、昂扬锐气、浩然正气，以全新的面貌、以科学发展观为指导，为构建和谐社会而不懈努力。
(二)提升基层干部队伍的素质是机关自身发展的需要随着市场经济发展和行政体制改革的深化，食品药品监督管理机关的职能与体制发生了重大变化。
一是职能的重大变化，经过两次体制改革，食品药品监督管理职能越来越多，承担的任务越来越重，如何有效监管，才能保证人民群众的饮食用药安全，促进食品医药经济的健康发展，是每一位干部都必须作出回答的问题；二是系统组建几年来基本建立了办事高效、运作协调、执法统一、与社会主义市场经济体制要求相适应的行政管理新体制；三是经过多年持续不懈的努力，队伍的整体素质不断提高，履行部门职能的能力不断增强，行政执法水平不断提高，社会形象不断提升，内部建设项目不断规范，为全面提升食品药品监督管理水平奠定了较为坚实的基础。
但是，我们必须清醒地看到，与社会经济发展的客观要求相比，与各级党委政府、人民群众的殷切期望相比，食品药品监管各项工作仍存在明显的差距，突出表现之一就是队伍的整体素质有待进一步加强，履行岗位职责的能力有待进一步提高，尤其是较为庞大的基层食品药品监管机关能力建设进程中较为薄弱的环节。
因此，切实加强基层人员的素质教育，是提高队伍自身条件迫切要求，是加快事业发展的迫切要求，更是适应时代发展的迫切要求。
(三)提升基层干部队伍的素质是改变目前队伍现状的迫切要求为贯彻“三个代表”重要思想、十六大精神，年初，我省工作会议提出把今年作为能力建设年，这是以人为本，从提高系统个人、团体综合能力和素质，全面提高行政管理水平，为解决当前系统的突出问题作出的重大战略决策。
而就最基层的县级食品药品监管部门而言，寻求行之有效的途径，进一步加强干部队伍的素质教育，不仅是贯彻执行上级部门工作部署的要求，更是自身条件、现实情况所决定的。
近几年来，我们在加强干部队伍建设，提高干部队伍素质方面做了大量工作，如利用“换岗实践”活动，强化干部职工的服务理念；通过党课党会强化干部职工的政治修养；通过法律法规教育和走出去请近来等形式强化干部队伍的专业技能；通过加强精神文明建设强化干部职工道德修养等工作，取得了一定的成效。
但客观的来说，队伍素质的提高仍然进展缓慢，难以适应新形势下的市场监管和行政执法工作。
要全面完成市场监管和行政执法的目标，确保人民群众的饮食用药安全，服务地方经济发展，创优执法环境，加强队伍建设，提高基层干部素质是一件迫在眉睫的基础性工程，是全面提升行政管理能力和提升执法水平的关键所在。
二、提升基层干部队伍素质应涵盖的内容的探讨基层食品药品监管部门处于系统的前沿，基层执法人员是直接面对广大经营者、消费者，是市场监管、执政执法职责的直接履行者，随着经济社会快速发展，各种矛盾层出不穷，科技进步日新月异，违法犯罪的智能化、高科技化、有组织以及手段的多样化特征日趋明显，做好市场监管和行政执法工作需要一大批思想觉悟高、业务素质好的专门人才，因此，基层人员的素质教育应涵盖思想政治教育、学历教育、业务教育及职业道德教育等内容。
首先是思想政治教育。
作为政府派出机关，从事行政执法工作的公务人员必须在思想上与党保持高度一致，必须以提高干部的思想政治素质为首要任务。
因此在思想政治教育的内容上，就必须进行马列主义、毛泽东思想、邓小平理论及“三个代表”重要思想的学习，重点学习当前党和国家的重要文献、大政方针，努力掌握科学的立场、观点、方法，培养研究新情况、解决新问题的科学工作态度和创新精神，进行全心全意为人民服务的宗旨和“八荣八耻”教育，将这些思想政治理论通过从事食品药品监管的具体工作转化为贯彻“三个代表”重要思想的实际行动，创建和谐机关，推动整个工作的全面发展。
其次是学历教育。
这是从事实际岗位工作的基础，直接关系目前执法人员在实际工作中的表现，对学历教育，要结合食品药品监管的实际工作、甄别个人情况而定。
对学历较低的人，要求其通过自学争取更好学历，对学历较高的同志，要求其争取其他的学位、岗位资格证，力争一技多能，提高自己的文化素质修养。
因为，渊博的知识不仅能提高一个人的内涵和修养，而且在执法中还能做到得心应手。
再次是业务教育。
业务培训教育的针对性、实用性是我们行政管理教育培训工作长期没有能够解决的问题，也是迫切需要解决的实际问题，从实际出发，对基层干部队伍的业务教育应包含基础业务知识、更新业务知识和业务技能三大部分。
基础业务知识的教育应针对历史原因造成的一些年龄偏大、基础业务知识较差的人员开展，切实解决少数干部因基础较差而造成的不必要的工作障碍，从而从最基层最个体提高执法人员素质。
更新知识，则是顺应时代发展、系统体制改革及知识更新的要求必须开展，不论是食品药品专业的人员还是其他专业的人员，必须随时学，尤其随时掌握专业理论，包括行政管理相关的法律法规等，而且要在专业理论娴熟的基础上，打好法学理论基础，弄清什么是法律、什么是法治、什么叫法定程序及法律同国家、政党、政治、经济、文化、道德等的关系，从而才能得心应手地运用法律法规，依法、公平、公正的行政。
业务技能则是指各个业务岗位上的工作能力和技巧问题。
即要有遇到咨询服务“一口清”，遇到执法问题要说得明、摆得平，查处疑难案件时要拿得准、放得开的技能和应对监管中突发事件的应急处理能力等。
要通过全员办案的形式全面提高干部职工的业务技能素质，按照边干边学，干什么学什么，缺什么补什么，有针对性地解决不会办案、不会办大案、要案的现实问题。
第四是职业道德教育，有句俗语“没有规矩，不成方圆”，各行各业都根据自己的行业特点形成各自的职业道德和行为规范，来调整各自的利益和冲突，食品药品监督管理机关承担着市场监管和行政执法责任，如何处理好“为什么执法、为谁执法、怎样执法”、如何正确利用手中的权力，从一定意义上自我约束比制度保障更有力量。
因此，灵活多样、深入浅出的职业道德教育是提高基层执法人员素质任务中不可或缺的组成部分。
三、对加强基层干部队伍素质教育途径的几点建议1、摸清底子，制订计划。
近年来，我们在提高队伍素质上下了不少力气，但是针对性不强，要对全系统的现有的队伍素质进行全面底，掌握第一手详实资料。
从基层实际出发，有针对性地制定切实可行的教育规划、方案，循序渐进地提高全员整体素质。
2、转变观念，摆正位置。
提升基层干部队伍的素质关系事业兴衰成败，关系社会的进步发展，必须打破传统“重业务轻教育”、“重管理轻素质”的思想，把该项工作放在促进大局、提升服务的高度中认识和把握，不断增强全体干部的紧迫感、使命感和责任感，凝聚力量形成合力，从而增强工作的自觉性和坚定性。
3、形式多样，注重实效。
现实情况表明，我们系统基层教育培训方式方法单一，缺乏实用性、系统性和技能性。
因此在思想政治教育、学历教育、基础技能教育、业务教育及职业道德教育上，应适当增加投入，鼓励干部职工参加在职教育，提高学历层次，深化业务技能，不拘泥任何形式，达到素质全面提高的最终目的。
4、健全机制，严格考核。
全面提升基层干部队伍的素质，就必须健全激励、竞争机制，充分运用优胜劣汰的规律，形成强大的压力机制，促使每位执法人员充分发挥自己的潜能，提高自己的素质。
在重用、重奖素质高、贡献大的干部的同时，要下决心对水平低、能力弱、修养差、不能适应本职工作，特别是不能自觉地提高自己的水平、能力、修养的，要坚决予以淘汰，让人人形成强烈的危机感，充分调动广大基层干部职工提高素质、爱岗敬业、促进工作的自觉性、主动性。
对基层干部队伍的素质教育是一项事关大局的基础性工程，必须领导重视，齐抓共管，方能取得成效，这是构建和谐社会的必然要求，是加快体制改革的迫切要求，更是每位工作人员出色完成履行市场监管、依法行政的内在要求。
因此，新形势下加强基层干部队伍素质教育是全面提升队伍能力建设的关键所在，是一项长期而艰巨的基础性任务。
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