2017-2018学年度人教版化学选修5高二暑假作业：有机反应类型(含答案)

2017-2018学年度人教版化学选修5高二暑假作业
有机反应类型
一、单选题
1.下列各组中的两个变化所发生的反应,属于同一类型的是( )
A.由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷
B.乙烯使溴水褪色;乙炔使高锰酸钾酸性溶液褪色
C.由乙烯制聚乙烯;由1,3-丁二烯合成顺丁橡胶
D.由苯制硝基苯;由乙烯制乙醇
2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由乙醇制备乙烯;由乙烯制备乙醇
B.由苯制备溴苯;由甲苯制备TNT
C.由乙醛制备乙酸;由乙醛制备乙醇
D.由油酸甘油酯制备硬脂酸甘油酯;由硬脂酸甘油酯制备硬脂酸
3.下列各组中两个变化所发生的反应,属于同一类型的是( )
A.由苯制环己烷、由乙烷制溴乙烷
B.乙烯使溴水褪色、乙烯使酸性高锰酸钾水溶液褪色
C.由乙醇制溴乙烷、乙酸制乙酸乙酯
D.由苯制硝基苯、由甲苯制苯甲酸
4.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.甲烷和氯气光照条件下反应,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应
B.苯与氢气在一定条件下反应,苯酚与浓溴水的反应
C.乙醇的催化氧化,甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应
D.溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制取乙烯,油脂皂化反应
5.下列各组中的反应,不属于同一反应类型的是( )
A.乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯与液溴混合后加入铁粉;光照甲烷与氯气的混合气体
C.苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应;乙烯与水反应制乙醇
D.乙醇与乙酸的酯化反应;乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应
6.下列有机反应:①甲烷与氯气光照反应②乙醛制乙酸③乙烯使溴水褪色④乙醇制乙烯⑤乙醛制乙醇⑥乙酸制乙酸乙酯⑦乙酸乙酯与NaOH溶液共热⑧液态植物油制人造脂
肪⑨乙烯制乙醇的说法正确的是( )
A.②⑤的反应类型相同
B.⑥⑦的反应类型不同
C.④与其他8个反应的类型都不同
D.①③⑧属于同一种反应类型
7.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成;乙烯与水生成乙醇的反应
D.在苯中滴入溴水,使溴水褪色;乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷
8.下列过程中发生了取代反应的是( )
A.苯加入溴水中,振荡并静置后下层液体变为无色
B.在催化剂作用下乙烯生成聚乙烯
C.在铜催化、加热条件下,乙醇与氧气反应
D.乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯
9.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.乙醇和乙酸制乙酸乙酯;苯的硝化反应
B.乙烷和氯气制氯乙烷;乙醇转化为乙烯
C.葡萄糖与新制氢氧化铜共热;苯与液溴反应制备溴苯
D.乙醇和氧气制乙醛;苯和氢气制环己烷
10.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.溴丙烷和氢氧化钠醇溶液反应制丙烯;丙烯与水反应制丙醇
B.乙醇和浓硫酸制乙醚;甲苯硝化制对硝基甲苯
C.1—氯环己烷制环己烯;丙烯与溴反应制1,2—二溴丙烷
D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯;甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸
11.下列有机化学反应方程式的书写及反应类型判断都正确的是( )
A.CH3CH2OH +Na CH3CH2ONa+H2↑置换反应
B.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br 加成反应
C.+HNO3+H2O 氧化反应
D.C2H6+Cl2C2H4Cl2+H2取代反应
12.下列关于有机物中官能团性质的说法正确的是( )
A.可以发生消去反应
B.1mol 最多可以消耗7mol NaOH
C.与浓硫酸共热生成两种有机物
D.以上三种物质都不与溴水发生取代反应
13.下列反应中,属于取代反应的是( )
①C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
14.已知:①
②
③
④
下列说法正确的是( )
A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是
B.反应②属于还原反应
C.反应③属于取代反应
D.反应④属于消去反应
15、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，
已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是( )
①MMF所有原子一定处在同一平面②可以跟溴水加成③可以被KMnO4酸性溶液氧化④可以跟NaHCO3溶液反应⑤MMF的分子式为C24H31O7N ⑥可以发生消去反应⑦可以发生加聚反应⑧可以发生水解反应⑨可以发生取代反应
A．①③⑦⑧ B．③④⑥⑦
C．①④⑤⑥ D．②④⑤⑧
16、已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是( )
A．X的化学式为C10H10O6
B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应
C．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol
D．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应
二、非选择题
17、烃的含氧衍生物A可用于合成一种用途广泛的香料M。

(1)化合物A的分子式为C7H6O2，遇FeCl3溶液显紫色，能发生银镜
反应。

①A中含有的官能团名称为 ____________________；
②A可能发生的反应是________(填序号)；
a．氧化反应 b．水解反应
c．加成反应 d．取代反应
(2)已知：在碱性条件下，两个醛分子能发生如下反应：
由化合物A合成香料M的路线如下：
①B→C发生的反应类型是______________；
②写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式(写出一种即可)________；
a．苯环上有两个取代基
b．能和NaHCO3溶液反应产生气泡
c．1 mol B的同分异构体能和2 mol NaOH溶液反应
d．苯环上的一氯取代物只有两种
③由D合成香料M的化学反应方程式为
____________________________；
④请设计实验证明香料M中含有碳碳双键________。

18、请观察下图中化合物A ～H 的转换反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：
(1)写出图中化合物C 、G 、H 的结构简式：
C________，G________，H________。

(2)属于取代反应的有________(填数字代号，下同)。

19、烃基烯基醚(R —CH===CH —O —R′)是重要的有机合成中间体。

A ～J 均为有机物，其相互转化关系如图所示：
已知：①R—CH===CH —O —R′――→H 2O/H ＋
R —CH 2CHO ＋R′OH；
②芳香族化合物H 的核磁共振氢谱有5种不同强度的吸收峰。

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请回答：
(1)B 的结构简式为 ___________________；F 的名称为________。

(2)反应①的反应类型为________。

(3)检验A 中含有氯原子的实验方法为 ____________。

(4)反应②的化学方程式为_______________________；
反应③的化学方程式为____________________________。

20、工业上以苯为主要原料生产可降解塑料PCL的合成路线如图所示。

已知： (R，R′代表烃基)
(1)F中含氧官能团的名称是________。

(2)由苯生成W的反应类型是________，由X生成E的反应类型是________。

(3)B的名称是____________，X的名称是____________。

(4)1 mol四溴双酚与足量NaOH溶液反应，最多可消耗NaOH的物质的量为________。

(5)若Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子，则B与HCHO 反应生成Y的化学方程式为_____________________。

(6)高分子化合物PCL的结构简式是________。

(7)A的同分异构体有很多，写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： ____________________。

①能与NaOH溶液反应；
②能发生银镜反应；
③苯环上有2种不同化学环境的氢原子。

参考答案
一、单选题
1.答案：C
解析：A项中甲苯制甲基环己烷属于加成反应,乙烷制溴乙烷属于取代反应;B项中乙烯使溴水褪色属于加成反应,乙炔使高锰酸钾酸性溶液褪色属于氧化反应;C项中乙烯制聚乙烯,1,3-丁二烯合成顺丁橡胶都属于加聚反应;D项中苯制硝基苯属于取代反应,乙烯制乙醇属于加成反应。

2.答案：B
3.答案：C
4.答案：C
5.答案：A
6.答案：C
7.答案：C
8.答案：D
9.答案：A
10.答案：B
11.答案：B
12.答案：B
13.答案：C
14.答案：D
15、答案：C
解析：①根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有—CH3，其结构
为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内；②MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；③碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化；④MMF中没有—COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应；⑤MMF分子式为C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子；⑦由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应；⑧由于含有酯基，可以发生水解反应；⑨水解反应属于取代反应。

16、答案：D
解析：C项，1个X分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酯基，酯基水解又得到1个酚羟基和1个羧基，所以1 mol X 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol；D项，X在一定条件下能发生酯化反应，但不能发生消去反应。

二、非选择题
17、
解析：(1)A中含有苯环、醛基、酚羟基，不含酯基、—X，所以不能发生水解反应；(2)倒推，由M结构及C→D、D→M的反应条件，
可知D为、C为，根据题中所给信息(注意—OH的位置)及B→C的反应条件，可知B为
、A为、X为CH3CHO；②由b可知含有一个—COOH、由c可知一定含有一个酚羟基，由a、d可知苯环上的两个取代基在对位，由此可写出符合下列条件的B的同分异
构体。

答案：(1)①(酚)羟基、醛基②acd
(2)①消去反应
④取少量香料，加入少量Br2的CCl4溶液(或酸性KMnO4溶液)，溶
液褪色，证明香料中有碳碳双键
18、
[解析]：框图中只给出一种化合物的分子式，解题时应以其为突破口。

结合框图可以推断C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。

由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物，进一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔。

化合物D是乙酸苯乙酯，从结构简式上可看出，由D变成C的反应属于取代反应。

[答案]：(1)C6H5CH===CH2C6H5C≡CH
(2)①③⑥⑧
19、
[解析]：利用信息②及框图中H的信息，知H为
[答案]：(1)
1,2­二氯乙烷
(2)加聚反应
(3)将A与NaOH水溶液混合加热，一段时间后，冷却，加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生白色沉淀，即可证明A中存在氯原子(或：将A与NaOH醇溶液混合加热，一段时间后，冷却，加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生白色沉淀，即可证明A中存在氯原子)
20、
[解析]：苯分子中一个H原子被Cl—CO—R中的—CO—R取代生成W，联系已知信息和A水解生成CH3COOH，可知A为
，A水解生成苯酚(B)和乙酸。

苯与H2发生加成反应生成环己烷(D)，D与Cl2发生取代反应后再水解生成环己醇(X)，
环己醇发生氧化反应生成环己酮(E)，E被过氧化物氧化生成
(H)，H水解后发生缩聚反应生成
苯酚与甲醛反应生成 1 mol四溴双酚水解生成的有机物中含6 mol酚羟基，还生成4 mol HBr，故1 mol四溴双酚最多可消耗10 mol NaOH。

满足条件的A的同分异构体，其结构简式为
[答案]：(1)(酚)羟基
(2)取代反应氧化反应
(3)苯酚环己醇(4)10 mol。