药品市场监管工作总结

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药品监管工作总结及2024年工作计划

药品监管工作总结及2024年工作计划

药品监管工作总结及2024年工作计划药品监管工作总结:近年来,我国药品监管工作取得了显著的进展。

通过强化监管机构建设、完善监管制度、加强执法力量等一系列措施,药品市场秩序得到了有效维护,人民群众的用药安全得到了有效保障。

首先,监管机构建设不断完善。

国家药品监督管理局成立以来,通过不断强化组织机构调整、优化工作流程,提高工作效率和监管水平。

同时,各级市场监管部门积极履行职责,落实监管责任,加强药品流通监管和生产环节的质量监管。

监管机构的不断完善为药品监管提供了有力支撑。

其次,监管制度逐步完善。

制定了一系列药品监管法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等,为药品监管提供了法律依据。

此外,还建立了药品不良反应监测体系、药品流通追溯体系等,加强了对药品质量安全的监测和追溯能力。

监管制度的完善提高了监管的科学性和规范性。

再次,执法力量不断加强。

监管部门通过加强人员培训、提高执法力量的配备等措施,进一步规范了执法行为,增强了执法的严肃性和效果。

同时,加大对违法行为的打击力度,依法查处了一批涉及药品安全的违法案件,维护了市场秩序和人民群众的用药安全。

药品监管工作计划(____-____年):1.加强风险评估和预警。

通过强化风险评估和预警机制,及时掌握药品市场的动态,发现和应对潜在的药品安全风险。

完善药品监测和抽检工作,确保药品质量安全。

2.加强药品生产和经营环节的监管。

加强对药品生产企业的许可、生产过程的监管,严格药品生产质量管理规范的执行。

加强对药品流通环节的监管,打击非法销售和传销药品等违法行为。

3.加强药品临床试验的监管。

加强对临床试验机构和项目的审批和监督,规范临床试验行为,确保临床试验的科学性和安全性。

4.加强药品不良反应监测和处置。

完善药品不良反应监测体系,及时发现和处置药品不良反应事件,提高药品的安全性和有效性。

5.加强药品宣传和教育工作。

通过加大对药品知识的宣传和普及,提高人民群众的药品安全意识和自我保护能力。

药品监管2023年终工作总结范文5篇

药品监管2023年终工作总结范文5篇

药品监管2023年终工作总结范文5篇第1篇示例:药品监管是国家重要的工作之一,关系到人民群众身体健康和生命安全。

2023年,药品监管部门在各级政府的领导下,深入贯彻落实党中央决策部署,全面推进药品监管工作。

在新的一年里,药品监管部门认真总结工作经验,不断提高监管效能,切实维护人民群众的药品安全权益,取得了新的成绩。

一、加强制度建设,健全监管体系2023年,药品监管部门持续加强制度建设,不断健全监管体系。

建立完善了药品监管法律法规体系,推动出台了一系列药品监管政策文件,加强了对药品生产、流通、使用全过程的监管。

加强对药品生产企业的执法检查和监督管理,坚决查处各类违法违规行为,保障了药品安全。

二、加强风险防控,提高监管水平2023年,药品监管部门加强风险防控,提高监管水平。

强化对重点领域、重点品种的监管,加大对假冒伪劣药品的打击力度,依法查处制售假药行为,守住了药品安全底线。

加强风险预警和应急处置能力,及时采取措施防范和化解各类风险,确保了人民群众的用药安全。

三、加强科技支撑,提升监管能力2023年,药品监管部门加强科技支撑,提升监管能力。

推动信息化建设,建立健全了药品监管信息平台,实现了药品追溯、溯源和检测数据的全程监控,提高了监管效能。

引进先进的技术手段,开展药品质量和安全检测,实施全面监测,确保了药品质量可控可追溯。

四、加强监督管理,强化责任担当2023年,药品监管部门加强监督管理,强化责任担当。

建立健全了监管机制和责任体系,压实各级药品监管部门的主体责任和监管责任,加强了监督检查和责任追究。

深入开展“双随机、一公开”监管,强化了对药品市场秩序的监督管理,保障了人民群众的合法权益。

五、加强合作协作,促进监管共建2023年,药品监管部门加强合作协作,促进监管共建。

积极开展国际交流与合作,借鉴国际先进经验和做法,不断提升监管水平和市场环境。

加强与相关部门的协作配合,形成部门协同工作机制,实现了监管共建、信息共享、资源共享,为促进药品监管工作的有序发展提供了坚实基础。

药品监管工作总结_药品市场监管工作总结

药品监管工作总结_药品市场监管工作总结

药品监管工作总结_药品市场监管工作总结药品监管工作总结随着我国医疗卫生事业的不断发展和进步,药品市场也日益壮大,为了加强对药品市场的监管,保障人民群众的用药安全,我部门全体同仁一直致力于药品监管工作。

通过一年的努力,我们取得了一定的成绩,但也暴露了一些问题和不足。

在此,我对本单位一年来的工作进行总结如下,以期对今后的工作有所启示和借鉴。

一、工作成绩在去年的工作中,我单位坚持以人民的健康为中心,按照法律法规和相关政策,严格执行各项药品监管措施,取得了一定的成绩:1.加强市场监测和风险评估。

我们对药品市场进行定期监测和调查,确保了各类药品的供应和质量安全。

并且,对市场上的一些不合格药品进行监测和评估,及时采取相应的措施,以防止不合格药品对人民群众健康造成危害。

2.严格执法监管。

我们通过开展联合执法行动,加大对药品市场的日常监督检查力度,严厉打击非法药品的生产、销售和使用行为,有效维护了市场秩序,保障了人民群众的用药安全。

3.加强宣传教育和科普工作。

我们积极开展各种宣传教育活动,提高了人民群众对药品安全的认识和意识,加强了用药科学知识的普及,促进了人民群众健康用药的观念。

4.强化跨部门合作。

我们积极与其他部门开展合作,建立了联防联控的工作机制,共同做好药品市场的监管工作,形成了合力,提高了监管工作效果。

以上成绩的取得离不开全体同仁的共同努力,是我们在工作中的共同成果,是对我们工作的一种肯定和鼓励。

二、存在的问题和不足在工作中,我们也发现了一些问题和不足:1.监管力度不足。

目前,我单位的监管力度还不够,对药品市场的监管还存在一些盲区和漏洞,需要进一步加强。

2.监管人员素质不高。

部分监管人员缺乏专业知识和监管经验,对药品市场的监管工作能力有待提高。

3.宣传教育不到位。

虽然我们积极开展了宣传教育活动,但是还存在一些宣传覆盖面不够广、深度不够深的问题,需要加强宣传教育工作。

4.合作机制有待完善。

虽然我们与其他部门建立了联防联控的工作机制,但是合作机制还不够完善,需要进一步深化和完善。

药监个人工作总结(6篇)

药监个人工作总结(6篇)

药监个人工作总结一年以来,在单位领导的关心栽培和同事们的热心帮助下,我严格要求自己,始终坚持勤奋学习,履行好岗位职责,认真完成各项工作任务,工作能力有了一定程度的提高,同时也存在着欠缺与不足,现将一年以来学习、工作情况总结如下:一、扎实提高政治理论素养,进一步向____靠拢。

一年来,始终坚持运用____的立场、观点和方____,坚持树立正确的世界观、人生观、价值观、利益观,并用以指导自己的学习、工作和生活实践,时刻牢记为人民服务的宗旨。

二、勤奋学习,不断提高自身综合素质。

坚持把学习作为自我完善和提高的重要途径,不断学习政治理论知识、法律法规知识和专业知识。

深入学习《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,提高依法行政能力。

一年来,在单位领导同事的带领下,学习了许多实际工作方法,将各种工作会议作为学习的好机会,认真做好学习笔记,以促使我在业务工作上迅速成长起来。

此外,我认真参加了药监系统新进人员培训和gsp认证检查员培训,努力在公共政策执行、依法行政能力和创新能力等方面再做提升。

三、努力工作,按时完成各项工作任务。

服从安排,认真负责,踏实肯干,讲求实效,凡事积极主动,迎难而上。

在单位领导的指导和帮助下,及时、高效的做好不良反应的收集和录入工作,耐心指导零售药店的远程监管____使用并通过远程监管发送通知,查询各类问题药品。

积极参与药品、医疗器械市场监管工作和信息动态的撰写和上报。

四、注重细节,塑造良好自身形象。

平时与各位同事互相关心、团结友爱、和睦相处,树立____荣誉感。

勤俭节约,爱护公物,诚实守信,助人为乐,尊敬领导,团结同事,注意保持个人形象。

回顾这一年以来的情况,我在思想上、学习上、工作上取得了一些进步,但我也清醒地认识到自己还存在许多不足之处:在理论学习上远不够深入,在工作上,工作经验尚浅,文字功底不够扎实。

在以后的工作中,我一定会克服不足、认真学习、发奋工作、积极进取、尽快成长,在本职岗位上作出更多、更大的贡献。

药监部门年度工作总结范文7篇

药监部门年度工作总结范文7篇

药监部门年度工作总结范文7篇篇1在过去的一年中,药监部门在上级领导的关怀与支持下,始终坚持“以监督为中心,监、帮、促相结合”的工作方针,全面落实“安全第一,预防为主”的工作原则,全力开展药品监管工作。

经过全体人员的共同努力,较好地完成了各项工作任务。

现将一年来的工作情况总结如下:一、加强学习,不断提高队伍素质药监部门是一个新组建的部门,人员来自四面八方,素质参差不齐。

为了提高队伍的整体素质,我们采取多种形式的学习方式,多渠道进行培训。

1. 开展集中学习活动。

每周安排固定的时间,组织大家集中学习药品管理法律法规、药监部门工作职责等有关内容。

在学习过程中,大家积极发言,相互交流,形成了一个团结、紧张、活泼的学习氛围。

2. 开展业务培训活动。

一年来,我们邀请了省市药监部门的领导和专家,举办了多期药品监督管理人员培训班。

培训内容主要包括药品管理法律法规、药品检验检测技术、药品监督管理执法程序等。

通过培训,提高了大家的业务技能和执法水平。

3. 开展交流学习活动。

我们定期组织人员到兄弟单位进行参观学习,相互交流工作经验,取长补短,共同提高。

通过这些学习活动,不仅提高了队伍的整体素质,也增强了部门的凝聚力和向心力。

二、强化监管,确保药品安全有效药品安全是人民群众最关心的问题之一。

为了确保药品的安全有效,我们采取了多种措施加强监管。

1. 制定药品监管计划。

根据年度工作计划和上级部署,我们制定了详细的药品监管计划,明确监管任务和目标。

同时,我们还根据实际情况及时调整计划,确保监管工作的顺利进行。

2. 加强日常监督检查。

我们采取定期检查和突击检查相结合的方式,对辖区内的药品生产、经营、使用单位进行全面检查。

在检查过程中,我们严格依法办事,对违法行为坚决予以查处。

3. 开展专项整治活动。

针对药品市场存在的问题,我们开展了多项专项整治活动。

这些活动主要包括打击制售假劣药品、整治药品广告、清理家庭小药箱等。

通过这些专项整治活动,我们有效地净化了药品市场,保障了人民群众的用药安全。

食品药品监管年工作总结5篇

食品药品监管年工作总结5篇

食品药品监管年工作总结5篇篇1一、引言本年度,食品药品监管工作紧紧围绕保障人民群众生命安全和身体健康这一核心任务,积极开展各项工作,取得了一定的成效。

本报告旨在全面回顾和总结食品药品监管工作的情况和经验,为今后的工作提供借鉴和参考。

二、工作内容概述1. 食品安全监管(1)制定和完善食品安全监管制度,加强食品安全监管力度;(2)开展食品安全专项整治行动,严厉打击食品生产经营中的违法行为;(3)加强食品抽检力度,提高食品安全检测水平;(4)加强食品安全宣传教育,提高公众食品安全意识。

2. 药品安全监管(1)加强药品生产、流通、使用环节的监管,确保药品安全;(2)开展药品安全专项整治行动,严厉打击药品研制、生产、流通领域的违法行为;(3)加强药品抽检力度,提高药品检验水平;(4)加强药品安全信息公开,保障公众的知情权。

三、重点成果1. 食品安全监管(1)成功开展多次食品安全专项整治行动,查处多起重大食品安全案件;(2)食品安全抽检合格率明显提高,有效保障了人民群众的食品安全;(3)通过宣传教育,公众食品安全意识得到显著提高。

2. 药品安全监管(1)药品生产、流通、使用环节的监管得到全面加强,药品安全得到有力保障;(2)成功破获多起重大药品安全案件,有效维护了市场秩序;(3)药品检验水平得到提高,为药品安全提供了有力支撑。

四、遇到的问题与解决方案1. 问题:食品安全监管仍存在盲区和薄弱环节。

解决方案:进一步加强基层监管力量,完善监管机制,加大投入力度。

2. 问题:药品研发领域存在不规范行为。

解决方案:加强对药品研发领域的监管力度,完善相关法规制度,加强行业自律。

五、自我评估/反思过去一年,食品药品监管工作取得了一定的成绩,但也存在一些问题和不足。

我们在工作中还需进一步提高责任意识和服务意识,加强与相关部门的协作配合,提高监管效率和质量。

同时,我们还要不断学习和掌握新知识、新技术,不断提高自身的业务水平和综合素质。

2024年药品监管工作总结范文(二篇)

2024年药品监管工作总结范文(二篇)

2024年药品监管工作总结范文2024年,药品监管工作面临着新的挑战和机遇。

在中国深入推进药品监管制度改革,强化监管力度,提高监管效能的背景下,我们紧密围绕党中央决策部署,按照“健全监管体制,强化监管能力,深化监管改革”工作要求,全面推进药品监管工作的创新和发展。

在党委的正确领导和各级领导的关心支持下,我局以抓党风廉政建设为主线,以解决实际问题为导向,以服务大局为宗旨,在各方面工作中展现出了新的亮点和成效。

一、加强监管体制建设,提高监管能力药品监管体系是保障人民群众用药安全的重要保障。

2024年,我局紧密围绕加强药品监管体制建设,深化“放管服”改革,强化监管机构的职能与责任。

(一)加强内部机构建设。

通过调整机构设置,合理配置人员,优化办公环境,使得各部门职责明确、工作高效。

并通过加强内部培训和学习,提升员工的专业素养和工作能力。

(二)健全监管法规制度。

完善相关法律法规,制定和修订具体的管理细则和操作规范,为药品监管工作提供有力的法律保障。

(三)推进信息化建设。

加强信息化技术的运用,建立健全药品监管信息平台,实现对药品生产、流通、使用全过程的监管,并提高信息披露的透明度,促进了药品监管工作的智能化、高效化。

(四)加强监管合作与协调。

加强与相关部门和单位的沟通与协作,形成工作合力,加强对药品市场的监管,强化跨部门联动,有效提高了监管效能。

二、创新监管方式,加强监管措施在2024年,我局结合实际情况,加强对药品市场的监管,创新监管方式,提高监管措施的科学性和有效性。

(一)加强风险监测和预警。

构建药品监管的风险评估和预警机制,加强对药品质量安全隐患的监测和预警,及时发现问题,防范风险,提高了市场的整体安全水平。

(二)加大对重点药品的检查力度。

对重点药品进行重点检查,及时发现和处理不合格药品,保障人民群众的用药安全。

(三)加强对医药科技的监管。

组织专家评审,审查研发机构、医药企业的科研项目和新药上市申请,严把科研伦理和安全关,促进医药科技的发展,并加强对新药研发企业的监督和指导。

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结近年来,我市药品市场监管工作取得了显著成效。

通过各项监管措施的推进和落实,我市药品市场秩序逐渐规范,药品质量得到了有效保障,人民群众的健康权益得到了更好的保护。

以下是我市药品市场监管工作的总结:1.强化日常巡查,加大对药店、药房等销售单位的监管力度。

通过加大力度、加大巡查频次,对违法违规销售药品的行为进行严厉打击,取得了良好的效果。

通过定期检查销售单位的经营情况,并及时进行整改指导,有效提升了销售单位的药品管理水平。

2.加强对药品生产企业的监管。

通过加强对药品生产企业的日常巡查和定期检查,严格把关生产环境和生产工艺,确保药品质量符合标准。

对于违法违规企业,及时启动相关法律程序,追究其责任,增强了药品生产企业的责任意识。

3.加强对药品品种的审批和监管。

严格按照国家相关法规,审查药品品种的上市资质,并及时对不符合要求的品种进行调整或取缔。

通过加强对药品品种的监管,保证了市场上药品的安全性和有效性。

4.加强对药品价格的监管。

针对药品价格波动过大的问题,加强对药品价格的监管力度,及时调整和制定药品价格,并对不合理的药品价格进行查处,保障广大患者的用药权益。

5.加强对药品信息化建设的推进。

通过建立药品监管信息化系统,加强对药品生产、流通和销售环节的信息监管,提高监管效率和准确度。

加强对药品电子监管码的使用和推广,方便患者了解药品信息和真伪验证。

我市药品市场监管工作取得了一定成效,但仍存在一些问题和不足之处。

下一步,我们将进一步加强药品市场监管工作,依法打击违法违规行为,维护人民群众的健康权益,努力创建良好的药品市场环境。

药品监管个人工作总结5篇

药品监管个人工作总结5篇

药品监管个人工作总结5篇热爱本职工作,事业心强,是做好工作的前提,也是搞好总结的基础。

写总结涉及本职业务,如果对业务不熟悉,就难免言不及义。

这里给大家分享一些关于药品监管个人工作总结,供大家参考。

药品监管个人工作总结1为了加强药品安全监管,保障人民群众用药安全,按上杭县创建药品安全示范县试点工作实施要求,并结合示范县乡镇考核评分标准,逐条分步落实,基本完成了动员部署,组织实施阶段的工作,现将情况汇报如下:一、组织设置及经费保障为了更好地惯彻落实工作要求,我乡成立以主持政府工作副乡长为组长,分管领导及两网办主任为副组长,相关部门人员为成员的示范县试点工作领导小组。

同时成立了重大药械安全事故应急处置组织和药品安全日常监管小组。

并且创建工作得到地方政府高度重视,划拨2万元作为创建经费。

二、健全和落实药品安全监管责任体系将药械质量安全工作列入乡工作目标考核内容,明确有关部门、有关人员的职责分工,“建立地方政府负总责,监管部门各负其责,经营单位是第一责任人”的药品安全监管责任体系,乡政府与相关单位签订药品安全责任书。

三、完善药品监督网、供应网建设我乡有两名协管员,各村设一名安全信息员,并积极参与县药监部门法律法规,假劣药品鉴别等业务培训。

同时按照“市场运作,政府引导”原则,扩大药品供应覆盖面,加强对药品配送情况的检查,实现药品监督网覆盖100%行政村,药品供应网覆盖100%行政村。

并且公立医疗机构使用药品由政府统一招标采购,村卫生室统一配送也逐步开展,零售企业和个体医疗机构使用药品均由合法企业供应。

四、加强日常巡查,药品不良反应监测全年不定期对辖区内20家卫生医疗机构巡查40多次,对部分单位药物存放混乱,卫生条件差、虫蛀等现象提出口头警告。

未发现假药或不正规渠道进药。

协助药监部门协查假劣药3次共12个品种。

全年共上报药物不良反应17例,器械不良事件5例。

五、加强宣传,营造氛围利用宣传栏、发放宣传材料、咨询等多种宣传手段,广泛宣传创建工作的重要意义和有关药品安全法律法规,努力增强全民药品安全意识,创建意识、参与意识,形成关注药品安全浓厚氛围。

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结一、工作回顾在过去的一年里,药品市场监管工作取得了显著成绩。

我们继续加强了对药品市场的监督管理,加大了对违法违规行为的打击力度,确保了人民群众用药安全。

1. 加强监管力度,推动行业规范发展加强对药品市场的监督管理,加大对药品生产、销售、使用环节的监督力度,严厉打击制假售假等违法行为。

加强对医药企业的日常监管,推动医药行业规范发展。

2. 推动科技创新,提升监管水平加强科技手段在监管工作中的应用,提升监管效能。

利用大数据、人工智能等技术手段,加强对药品市场的监测和预警,及时发现和处置风险。

3. 完善监管制度,提高监管水平不断完善监管制度,加强对法律法规的解读和宣传,提高医药从业人员的法律意识和规范意识。

加强监管队伍建设,提高监管人员的专业水平。

4. 强化风险防控,确保用药安全加强对药品质量的监管,强化风险防控措施,确保人民群众用药安全。

坚决打击假劣药品,保障人民群众用药权益。

二、工作亮点在过去的一年里,我们取得了一系列的工作亮点。

1. 加大对假劣药品的打击力度我们深入开展了对假劣药品的打击工作,通过联合执法、加强巡查等手段,成功打击了一批制假售假行为,有力保障了人民群众的用药安全。

2. 推动医药企业规范发展我们积极推动医药企业的规范发展,加强对医药企业的日常监管,促使企业规范生产,提高药品质量,推动医药行业的健康发展。

5. 坚决打击违法违规行为,维护市场秩序我们坚决打击各类违法违规行为,通过严格执法,严肃查处了一批案件,有效维护了药品市场的正常秩序。

三、存在的问题在工作中,我们也发现了一些问题和不足。

1. 监管力度还需加大虽然我们在这一年中加大了对药品市场的监管力度,但由于要监管的药品类型繁多,监管任务繁重,我们还需要加大监管力度,确保监管工作的全面覆盖。

2. 科技手段还需进一步完善尽管我们在监管工作中加强了科技手段的应用,但在大数据分析、人工智能等方面还存在不足,需要加大科技投入,进一步完善科技手段,提升监管水平。

2024年药品监管工作总结

2024年药品监管工作总结

2024年药品监管工作总结
在2024年,药品监管工作取得了一系列积极的成果。

以下是对2024年药品监管工作的总结:
1.加强监管体系建设:2024年,我们进一步完善了药品监管体系,加强了药品安全监管能力。

建立了更加严格的标准和规范,加强了药品生产、流通和使用的全过程监管,确保了药品的质量和安全。

2.推进创新型药品研发:为了满足人民群众对新药的需求,我们加大了对创新型药品研发的支持力度。

加强与科研机构和企业的合作,鼓励创新药物的研发,并加快审批流程,使新药能够更快地进入市场,造福人民群众。

3.加强药品监管执法力度:我们加大了对违法药品生产、销售和使用行为的打击力度。

通过加强执法合作,提高执法效率,严厉打击假药、劣药等违法行为,维护了人民群众的身体健康和合法权益。

4.加强国际合作与交流:2024年,我们进一步加强了与其他国家和地区的药品监管部门的合作与交流。

通过分享经验、开展培训和联合行动等方式,加强了国际间的药品监管合作,共同应对跨国药品安全挑战。

5.加强药品宣传和教育:为了提高人民群众的药品安全意识和用药合理性,我们开展了广泛的药品宣传和教育活动,加强了大众对药品的正确认知和正确用药观念的培养。

总的来说,2024年药品监管工作取得了较好的成绩,在药品质量和安全、创新药品研发、违法药品打击、国际合作和大众教育等方面都取得了积极的进展。

在未来,我们将继续努力,不断完善药品监管制度,保障人民群众的药品安全和健康。

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药品市场监管工作总结_市场监管工作总结

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结

药品市场监管工作总结_市场监管工作总结药品市场是一个重要的公共健康领域,药品市场监管工作对于保护人民群众的生命健康具有重要意义。

为了加强药品市场监管工作,我单位在过去一年中采取了一系列的措施,取得了一定的成绩。

现将我单位药品市场监管工作总结如下:一、加强监管力量建设。

我们增加了监管人员的编制,加强了各级监管机构的建设。

通过加大培训力度,提高了监管人员的业务素质和工作能力。

我们与其他相关部门加强了协作,形成了合力,共同推进药品市场监管工作。

二、完善监管制度。

我们对现有的监管制度进行了全面评估,发现了一些不足之处,并及时进行了修订和完善。

我们制定了一系列的规章制度,明确了监管职责和工作流程,提高了监管效能。

三、加强药品质量监管。

针对药品质量安全问题,我们加强了对药品生产企业的监管,提高了药品的质量管控能力。

我们加强了对药品生产过程的监督检查,加大了对药品质量不合格企业的处罚力度。

我们加强了对药品流通环节的监管,严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售行为。

四、加强药品市场准入管理。

我们对药品市场准入进行了严格管理,严把药品上市准入关。

我们建立了药品注册和审评制度,加强了对新药品的审批和监管。

我们注重强化对药品广告的监管,严格审查和监控药品广告的真实性和合法性。

五、加强药品监管信息化建设。

我们加大了对药品监管信息化建设的投入,建立了药品追溯体系,实现了对药品生产、流通、销售环节的全程监控。

我们建立了药品不良反应监测系统,及时掌握药品的安全性信息,确保人民群众的用药安全。

六、加强对健康市场的监管。

我们不仅仅关注药品市场,还加强了对健康市场的监管。

我们加大了对保健品、医疗器械等产品的监管力度,严厉打击虚假宣传和欺诈行为,保护了人民群众的合法权益。

根据以上的总结可以看出,在过去一年中,我们在药品市场监管工作中取得了一些成绩,但也存在着一些问题和不足之处,比如监管力量还不够强大,监管制度还需要进一步完善等。

在今后的工作中,我们将继续加强监管力量建设,完善监管制度,加强药品质量监管,加强药品市场准入管理,加强药品监管信息化建设,加强对健康市场的监管,不断提高药品市场监管工作的质量和效果,为保障人民群众的生命健康作出新的更大的贡献。

药品安全监管工作总结5篇

药品安全监管工作总结5篇

药品安全监管工作总结5篇总结涉及本单位工作的方方面面,但不能不分主次、轻重、面面俱到,而必须抓住重点。

什么是重点?是指工作中取得的主要经验,或发现的主要问题,或探索出来的客观规律。

这里给大家分享一些关于药品安全监管工作总结,供大家参考。

药品安全监管工作总结120__年,我区食品药品安全工作在县食品药品安全委员会办公室的领导下,认真贯彻落实国务院、省、市、县人民政府关于进一步加强食品药品安全工作的决定,积极配合县食品药品监督管理部门,进一步巩固农村药品“两网”建设成果,保质保量的完成了全年的食品药品安全监督管理任务,全年无重大食品药品安全事故发生,保证了全区群众饮食安全和身体健康。

一、加强领导,落实责任20__年初,开发区党工委、管委会成立了由分管领导任组长,社会事业处主任任副组长,工商所、卫生院、派出所、教管办等单位负责人为成员的食品药品安全办公室,具体负责全区的食品安全工作,制定了20__年昌乐开发区食品药品安全工作目标任务和工作计划,并把此项工作纳入年终的工作考核,奖惩兑现。

与每个相关单位签订了食品药品安全责任书。

每个村(社区)配一名食品药品监督协管信息员,对各信息员提出工作要求,要摸清底数、弄明情况,重大情况及时上报。

并督促信息员积极开展本辖区日常监督协管工作。

二、加大宣传力度,提高全民食品药品安全意识20__年年,开发区党工委、管委会结合安全检查,对辖区内学校、敬老院、餐厅、副食店、食品摊点等进行食品卫生安全专项整治行动12次,重点监管了学校食堂食品卫生和各辖区企事业单位及各村农户的饮水安全问题,并抽调专人对单位及各村组及公共场所进行消毒,确保群众的安全。

我区在社区中心设立食品药品安全宣传咨询台,发放《食品安全法》、合理用药宣传手册、真假食品鉴别等宣传资料,利用会议、广播、板报等形式,张贴宣传标语等形式大力宣传食品药品安全知识,发放宣传资料120__余份,不断提高人民群众的食品药品安全意识。

个人工作总结药监系统6篇

个人工作总结药监系统6篇

个人工作总结药监系统6篇篇1在药监系统工作的一年里,我经历了许多挑战和学习,以下是对我工作的总结:一、工作背景与目标药监系统是保障公众用药安全的重要部门,我的工作目标是确保药品的安全性和有效性,保障公众健康。

二、工作内容与成果1. 药品审批与监管:我参与了药品的审批流程,对申请材料进行严格审核,确保药品的安全性和有效性。

同时,我对已批准的药品进行持续监管,确保药品在市场上的质量安全。

2. 药品抽验与检验:我参与了药品的抽验工作,对抽验样品进行检验,并对检验结果进行准确记录和报告。

通过抽验和检验,我发现了一些不合格药品,及时保障了公众用药安全。

3. 药品不良反应监测:我负责药品不良反应的监测工作,对不良反应病例进行收集、整理和分析,并及时上报。

通过不良反应监测,我了解到了药品在使用过程中的风险,为药品的修订和改进提供了依据。

4. 宣传教育与培训:我积极参与药监系统的宣传教育工作,通过举办讲座、撰写文章等方式,向公众宣传药品安全知识。

同时,我还参与培训工作,提高药监系统工作人员的专业素质。

三、工作亮点与成就1. 成功审批了一批新药:我严格把控药品审批标准,成功审批了一批新药,这些新药在临床上取得了良好的疗效,为患者带来了福音。

2. 发现并处理了一批不合格药品:通过抽验和检验,我发现了一批不合格药品,及时通知了相关部门进行处理,避免了不合格药品流入市场。

3. 监测到了一些新发不良反应:通过对不良反应病例的监测和分析,我发现了一些新发不良反应,及时通知了药品生产厂家并进行修订。

4. 提高了公众药品安全意识:通过宣传教育工作,提高了公众对药品安全的意识,让更多人了解药品安全知识。

四、工作不足与改进1. 工作中有时过于依赖经验:在工作中,我有时过于依赖自己的经验,忽视了新情况和新问题的出现。

今后我将更加注重学习和更新知识,提高自己的专业素养。

2. 与相关部门沟通有待加强:在工作中,我需要与多个部门进行沟通和协作,但有时沟通不够顺畅。

2024年药品监管工作总结

2024年药品监管工作总结

2024年药品监管工作总结一、工作概述2024年,我国药品监管工作在国家层面的政策支持和全国各级监管部门的共同努力下取得了显著进展。

我们紧密围绕“保障人民健康、促进全民福祉”的宗旨,深入贯彻落实党中央和国务院关于药品监管的部署要求,坚持以人民为中心的发展思想,推动药品监管工作取得了一系列重要成果,有效提升了药品安全水平和人民群众的用药保障水平。

二、政策法规2024年,我国药品监管领域相继发布了一系列政策法规,加强了药品监管工作的法制化建设。

其中,新版《药品管理法》的实施,为药品监管提供了更加完善的法律依据;药品分类管理制度的建立,进一步强化了对不同类别药品的监管;在线药店和互联网药品销售的管理办法的出台,规范了互联网医疗和药品电商的发展;药品生产质量管理法的颁布,加强了制药企业的质量管理要求。

三、监管体系建设2024年,我国药品监管体系进一步完善。

各级药品监管部门积极推进监管能力建设,加强了药品监管人员的培训和队伍建设,提高了监管的专业素质和工作水平。

此外,药品监管信息化和智能化建设取得了重要进展,数字化监管平台的建立和运行,大大提高了监管效能和工作效率。

四、药品生产质量监管2024年,我国药品生产质量监管工作不断加强。

各级药品监管部门加大了对药品生产企业的监督检查力度,严厉打击了违法违规药品生产行为。

同时,药品质量国家队的建设也取得了显著成效,提高了国内自主生产的药品的质量水平。

此外,与国际药品监管机构的合作也进一步加强,提高了我国药品进出口的质量安全保障水平。

五、药品市场监管2024年,我国药品市场监管工作持续加强。

各级药品监管部门加大了对药品市场的日常监管力度,严厉打击了假冒伪劣药品的生产和流通行为,切实维护了人民群众的用药安全。

同时,对互联网药品销售进行了更加严格的管理,规范了互联网医疗和药品电商的发展。

此外,加强了药品价格监管,促进了药品价格的合理、透明和稳定。

六、药品安全风险防控2024年,我国药品安全风险防控工作取得了显著成效。

药品监管工作总结(多篇)

药品监管工作总结(多篇)

药品监管工作总结(多篇)第一篇:药品监管工作总结(一)发挥抓手作用,食品安全综合监管扎实推进1、精心组织,稳步实施食品放心工程。

制定出台了《金湖县__年度食品放心工程实施方案》,明确了食品种植养殖、生产流通、餐饮消费等各个环节的总体目标和任务,县各食品监管部门认真细化目标、落实措施,加强农产品质量全程管理,严把生产加工行为关,清理规范食品流通秩序,确保餐饮消费安全。

一是县农业部门建立健全了农产品质量安全监测体系。

农产品批发市场全部纳入质量监测体系,通过对县城市场、超市督查抽检,全县农产品批发销售市场抽检合格率达95%以上。

二是质监部门加大食品生产加工环节日常监管力度。

实行分类监管,对全县获证的54家食品生产企业、4家食品相关产品企业、10家小作坊实施动态管理,重建企业质量档案及实施质量安全等级分类评价。

三是工商部门切实加强流通环节食品安全监管。

开展食品市场专项检查15次,有效地净化了食品市场,保护了消费者的合法权益,共接受消费者食品安全咨询150多起;投诉、举报32起;调节处理率100%。

2、密切配合,扎实开展食品安全整治。

一是着力整治滥用食品添加剂的违法行为。

按照全国打非各个阶段的工作部署,保持对违法添加非食用物质和滥用食品添加剂的高压态势,加强对消费量大、影响面广、问题比较突出的食品类别的整治,着力消除食品添加剂生产、销售和使用中的监管漏洞。

二是着力实施餐饮环节原辅料质量安全专项整治。

组织实施了为期8个月的餐饮环节原辅料质量安全专项整治活动,重点加强对各类餐饮、经营单位和学校、企事业单位食堂的食品原辅料采购监管,督促餐饮单位和集体食堂认真落实原辅料索票索证和进货验收登记制度。

三是开展节日期间食品安全保障。

在元旦春节、两会、3.15、五一端午、中高考、十一、中秋等重要节日和重点时段,县食药安委提前部署,各部门认真开展节日食品市场整治和巡查,确保无重大食品安全事故发生。

3、巩固提高,不断扩大农村三网建设成果。

2024年药品市场监管工作总结

2024年药品市场监管工作总结

2024年药品市场监管工作总结2024年药品市场监管工作总结1(约2923字)近几年来,我们认真制订与实施以创评“五星级”药监员为重点,以“五数”管理为主线的年度目标管理责任制,对加强机关政风行风建设,调动药监队伍的积极性和创造性、完成各项目标任务,收到了明显的成效。

经市局考核,各项工作均已达标,名次排位靠前,先后受到省、市局的通报表彰。

如何搞好目标管理,顺利实现预期目标?我们认为,这既是践行科学发展观的时代要求,也是衡量一个单位领导班子管理能力的尺度之一。

我们的做法和体会是:走好“三步棋”,处理好“三个关系”。

走好“三步棋”是:制定方略:科学监管的行动纲领一年一度的目标管理实施方案,是每年的开篇之计,开局之举。

从开始,我们便按照省、市局的部署要求,但又不完全照搬照抄,而是发动全局员工联系实际,开动脑筋,建言献策,集思广益,在充分调研、反复论证的基础上,出台了创评“五星级”药监员活动标准,即忠诚星(信念坚定、恪尽职守),廉洁星(清正廉洁、奉公守法),勤政星(爱岗敬业、勤奋扎实),能绩星(熟练业务,成绩显著),爱民星(心系百姓、执法为民),,我们又在此基础上,将“五星”内容具体到“五数”管理,即查处伪劣药品数、完成现场快检数、下乡村工作天数、受理群众投诉举报数,信息文稿上稿数,使之更具可操作性,并将此“五数”要求具体分解到本局年度目标管理百分制实施方案之中。

该方案包括工作目标、工作分工、制约措施、注意事项四个部分,工作目标共计100分,其中:行政监督与管理30分,技术监督20分,廉政与勤政20分,学习与宣传20分,食品安全协调10份。

每项目标中又划为若干分项与子项,周到具体,环环相扣,使之项项有目标,人人有担子,成为指导全年监管工作的行动纲领。

过程监督:不可或缺的中途加油方案制订后,关键在实施。

随着时间的推移和某种思维惯性的纷挠,如果我们忽视检查督促,有些工作难免会出现顾此失彼甚至脱节失衡之虞。

为此,我们始终注意以制约措施来提醒全体员工,坚持每星期、每月末、每季初定期检查、汇报、布置下步工作,发现哪根“弦”松了便拧紧哪根“弦”,或者对事情,或者对个人,做到从全局出发,从局部入手,既肯定成绩,又不回避问题,热情帮促,严格要求。

2024年药品监管工作总结

2024年药品监管工作总结

2024年药品监管工作总结____年药品监管工作总结一、综述____年是药品监管工作的关键一年,药品监管部门紧紧围绕国家发展战略,坚持以人民安全和健康为中心,全面提升药品监管能力和水平,在药品注册、生产质量控制、市场监管、药品安全监测等方面取得了显著的成绩。

本文以以下几个方面对____年药品监管工作进行总结:二、推进药品注册与审评改革为了促进药品创新和提高审评效率,药品监管部门着力推进药品注册与审评改革。

____年,我们试行了临床试验重点监管制度,加强了对新药研发过程的监管,确保了临床试验数据的真实可靠性。

与此同时,我们深化了药品注册管理改革,优化了审评流程,加快了审评速度。

通过这些改革措施,不仅加强了对药品质量和疗效的监管,而且为企业带来了更多的药品上市机会,提高了中国药品创新能力。

三、健全药品生产质量控制体系____年,我们进一步健全了药品生产质量控制体系,加强对药品生产企业的监管。

我们持续加大了对药品生产过程的监督检查力度,强化了对药品生产企业的日常监管,严厉打击了假冒伪劣药品的生产和销售行为。

同时,我们大力推进药品GMP认证工作,在全国范围内加强了对GMP认证工作的标准化管理,提高了认证的质量和效率。

四、加强市场监管和处罚力度在市场监管方面,我们进一步加强了对药品市场的监测和监管。

通过加强与其他部门的协作,我们建立了跨部门的信息共享机制,加强了对药品市场的监测和预警能力。

我们还推出了药品电子监管码系统,实现了对药品流通环节的全程追溯和监管。

对于违法违规药品经营行为,我们坚决予以查处,加大处罚力度,保护人民群众的合法权益。

五、加强药品安全监测工作为了保障人民群众用药安全,我们在____年进一步加强了药品安全监测工作。

我们严格执行药品抽检计划,扩大抽检范围,提高抽检频次,加大对辅料和非处方药品的监管力度。

通过加强与各级卫生监督部门的协作,我们加强了对药品不良反应和药物滥用问题的监测和报告工作,及时掌握了药品安全风险,保障了人民群众用药的安全性。

基层市场监管所个人工作总结药品

基层市场监管所个人工作总结药品

基层市场监管所个人工作总结药品时光荏苒,岁月如梭。

一年以来,在领导和同事们的悉心关怀和指导下,我热衷于本职工作,严格要求自己,摆正工作位置,时刻保持谦虚、谨慎、律己的态度,认真完成任务,履行好岗位职责,各方面表现优异,得到了领导和群众的肯定。

现将我在药品监管方面的工作总结如下:一、严于律己,自觉加强党性锻炼,政治思想觉悟得到提高。

始终坚持运用马克思列宁主义的立场、观点和方法论,坚持正确的世界观、人生观、价值观,并用以指导自己的学习、工作和生活实践。

热爱祖国、热爱党、热爱社会主义,坚定共产主义信念,与党组织保持高度一致。

认真贯彻执行党的路线、方针、政策,工作积极主动,勤奋努力,不畏艰难,尽职尽责,任劳任怨,在平凡的工作岗位上作出力所能及的贡献。

二、深入学习药品监管法律法规,提高业务素质。

作为一名药品监管人员,我深知肩负着保障人民群众用药安全的重要使命。

因此,我一直在努力学习药品监管法律法规和业务知识,积极参加各类培训,提高自己的业务素质。

在实际工作中,我严格按照法律法规开展工作,切实保障了人民群众的用药安全。

三、强化日常监管,确保药品安全。

在日常工作中,我严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,对辖区内的药品经营企业进行监督检查。

重点检查企业资质、药品储存、销售、使用等环节,确保药品质量安全。

同时,我还加强对药品不良反应的监测,及时处理和反馈不良反应信息,保障人民群众的用药安全。

四、积极参与专项整治,打击违法违规行为。

我积极参与各类专项整治活动,如打击假冒伪劣药品、非法渠道购药、违规销售处方药等。

在专项整治中,我严格按照要求,查处违法违规行为,维护了药品市场的秩序。

同时,我还加强对药品经营企业的宣传教育,提高企业诚信意识,促进企业规范经营。

五、热情服务,耐心解答。

在的工作中,我始终坚持以人民为中心的发展思想,热情服务,耐心解答群众疑问。

对于群众关于药品的咨询,我总是耐心解答,提供专业的指导,得到了群众的好评。

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药品市场监管工作总结药品市场监管工作总结【一】近几年来,我们认真制订与实施以创评“五星级”药监员为重点,以“五数”管理为主线的年度目标管理责任制,对加强机关政风行风建设,调动药监队伍的积极性和创造性、完成各项目标任务,收到了明显的成效。

经市局考核,各项工作均已达标,名次排位靠前,先后受到省、市局的通报表彰。

如何搞好目标管理,顺利实现预期目标?我们认为,这既是践行科学发展观的时代要求,也是衡量一个单位领导班子管理能力的尺度之一。

我们的做法和体会是:走好“三步棋”,处理好“三个关系”。

走好“三步棋”是:制定方略:科学监管的行动纲领一年一度的目标管理实施方案,是每年的开篇之计,开局之举。

从20xx年开始,我们便按照省、市局的部署要求,但又不完全照搬照抄,而是发动全局员工联系实际,开动脑筋,建言献策,集思广益,在充分调研、反复论证的基础上,出台了创评“五星级”药监员活动标准,即忠诚星(信念坚定、恪尽职守),廉洁星(清正廉洁、奉公守法),勤政星(爱岗敬业、勤奋扎实),能绩星(熟练业务,成绩显著),爱民星(心系百姓、执法为民),20xx年,我们又在此基础上,将“五星”内容具体到“五数”管理,即查处伪劣药品数、完成现场快检数、下乡村工作天数、受理群众投诉举报数,信息文稿上稿数,使之更具可操作性,并将此“五数”要求具体分解到本局年度目标管理百分制实施方案之中。

该方案包括工作目标、工作分工、制约措施、注意事项四个部分,工作目标共计100分,其中:行政监督与管理30分,技术监督20分,廉政与勤政20分,学习与宣传20分,食品安全协调10份。

每项目标中又划为若干分项与子项,周到具体,环环相扣,使之项项有目标,人人有担子,成为指导全年监管工作的行动纲领。

过程监督:不可或缺的中途加油方案制订后,关键在实施。

随着时间的推移和某种思维惯性的纷挠,如果我们忽视检查督促,有些工作难免会出现顾此失彼甚至脱节失衡之虞。

为此,我们始终注意以制约措施来提醒全体员工,坚持每星期、每月末、每季初定期检查、汇报、布置下步工作,发现哪根“弦”松了便拧紧哪根“弦”,或者对事情,或者对个人,做到从全局出发,从局部入手,既肯定成绩,又不回避问题,热情帮促,严格要求。

今年春节前后,由于年终总结和休长假,一季度的工作日相对减少了,节后如何尽快恢复“元气”?我们采取了一些措施,启发大家以“五数”指标测距离,增强紧迫感;以“五星”标准量自己,激励责任心。

经过一番“加油”、“打气”,使大家迅速恢复了正常的心态,旺盛的斗志,为实现目标管理任务而同心协力,奋斗不息。

考核到位:显此文来源于文秘家园示风采的全息画图考核评估是全年工作的回顾与总结,是对本单位和每个员工一年辛勤劳作的检阅和定格。

能否全面、准确地给出恰当的评价,关系到单位的整体形象和员工个人的精神风貌。

所以,我局十分注重走好这步棋:一是坚持实事求是,不打“人情分”,避免主观随意性。

对每个员工每项工作的考核,尽最大可能做到有据有理,客观公正;加分增色令人心悦诚服,扣分打折使人无可厚非。

二是将考核评分的过程当作肯定成绩、寻找差距的方式,首先由个人总结汇报、自评打分,再由大家民主评议、建议给分,最后由领导综合权衡,确定分寸。

三是考核的结果与创评“五星级”药监员活动挂钩,每季末,将各人完成“五数”的主要数据公之以众;到年终,再按全年考核得分名次排出不同星级位置,张榜公示,使本单位出色的药监形象得以升华,给广大公众留下良好的口碑。

处理好“三个关系”是:第一、量化与细化,二者均应深化。

没有清晰具体的量化指标,目标管理方案便是无的放矢;各项指标不细分到多个子项和个人,也就成了“粗放经营”,欲速不达。

因此,我们以省、市局年度目标管理的总体要求和具体任务为兰本,联系基层局的具体情况,有的“对号入座”,有的“随机应变”,宁可先难后易,“不厌其繁”,也要掌握要领,简繁相宜。

经过反复研究推敲,将各项任务都分解成若干量化指标,并根据不同分工落实到各人肩上。

同时,在制约措施中逐项分切加分、扣分细目,使之一目了然,便于操作,以在考核评分时充分体现出公平合理和客观公正。

此举乍看颇为繁琐,实则反映了科学监管的必然要求。

第二、数量与质量,二者都要份量。

在讨论行政监督、技术监督和学习宣传任务指标时,有的同志开头认为指标高了(如一年要完成360份执法案卷,600批次快检记录和150多篇宣传文稿等),感到压力较大,难以完成;要么只有降低质量,敷衍凑数。

局领导首先和大家解释了确定这些任务指标的依据,重要性和可行性,同时又和大家认真分析了数量和质量的辩证关系:没有数量便没有质量;降低质量的数量等于“掺水使假”;特别是执法监督,无论如何不能忽视办案质量,否则,势必留下隐患,贻害全局。

因此两者必须兼顾,不能厚此薄彼。

最后还和大家算了概帐:去年我们能完成当年目标管理任务,说明我们已经有了一个较好的起点,今年目标任务虽然比去年要高20%左右,但由于调整了力量,改进了方法,摸熟了门路,再加上有高昂的士气,完全可以保质保量实现预期目标。

一分析一对比,大家心中便有了底细,从而把各项指标任务看作是跑道上的一个个跨栏,决心快马加鞭超越此文来源于文秘家园过去。

第三、重点与特点,二者应求亮点。

在一定意义上说,目标管理的内容是“包罗万象”,既有务实的任务,又有务虚的指标,如果平均用力,要求“五个指头一般齐”,那就没有侧重,也无特点可言。

基于这种认识,我们在制订和实施年度目标管理方案中,抓住了一个重点:打造一支政治过硬、作风清正、纪律严明、业务精良、行动快捷的执法队伍。

为此,我们将创评“五星级”药监员活动,实施“五数”管理作为提高队伍素质的一项重要内容和有效方法,从抓思想政治和道德规范教育入手,建立与健全了各项规章制度,在反腐倡廉、执法为民的实践中抗得住各种诱惑,经得起严峻考验。

同时加强了专业技术方面的教育培训,使大家能胜任行政执法和技术监督工作。

有了这样一支精干的队伍,便为做好各项工作、实施好目标管理打下了扎实的基础,种种难题便能迎刃而解。

在把握重点的时候,我们注重发挥自己的优势,做到扬长避短,寻找并定位自己的“特点”,这就是切实搞好现场快检,建立与完善技术支撑体系。

在这一点上,经过两年多来的不断学习和努力实践,我们初步摸到了一点门道,也尝到了运用技术监督手段有效地打假治劣的甜头。

今年以来,我们继续努力,做到“四个深入”:在思想认识上,深入提高自我;在工作安排上,深入广大农村;在具体措施上,深入流动快检;在快检方法上,深入检查内在理化指标。

一季度的“五数”管理工作实践,已收到预期的效果:依法行政进展顺利,查获24批次疑药和2批可疑器械;现场快检成效初见,共做快检记录125件,发现可疑品种22批次,市所已出报告书10批次;收到群众投诉举报5件,全部作了及时处理并转告投诉人;下乡村工作天数平均达到45天,比去年同期增加20%以上。

药品市场监管工作总结【二】(一)发挥“抓手”作用,食品安全综合监管扎实推进1、精心组织,稳步实施食品放心工程。

制定出台了《xx县xx 年度食品放心工程实施方案》,明确了食品种植养殖、生产流通、餐饮消费等各个环节的总体目标和任务,县各食品监管部门认真细化目标、落实措施,加强农产品质量全程管理,严把生产加工行为关,清理规范食品流通秩序,确保餐饮消费安全。

一是县农业部门建立健全了农产品质量安全监测体系。

农产品批发市场全部纳入质量监测体系,通过对县城市场、超市督查抽检,全县农产品批发销售市场抽检合格率达95%以上。

二是质监部门加大食品生产加工环节日常监管力度。

实行分类监管,对全县获证的54家食品生产企业、4家食品相关产品企业、10家小作坊实施动态管理,重建企业质量档案及实施质量安全等级分类评价。

三是工商部门切实加强流通环节食品安全监管。

开展食品市场专项检查15次,有效地净化了食品市场,保护了消费者的合法权益,共接受消费者食品安全咨询150多起;投诉、举报32起;调节处理率100%。

2、密切配合,扎实开展食品安全整治。

一是着力整治滥用食品添加剂的违法行为。

按照全国“打非”各个阶段的工作部署,保持对违法添加非食用物质和滥用食品添加剂的高压态势,加强对消费量大、影响面广、问题比较突出的食品类别的整治,着力消除食品添加剂生产、销售和使用中的监管漏洞。

二是着力实施餐饮环节原辅料质量安全专项整治。

组织实施了为期8个月的餐饮环节原辅料质量安全专项整治活动,重点加强对各类餐饮、经营单位和学校、企事业单位食堂的食品原辅料采购监管,督促餐饮单位和集体食堂认真落实原辅料索票索证和进货验收登记制度。

三是开展节日期间食品安全保障。

在元旦春节、两会、3.15、五一端午、中高考、十一、中秋等重要节日和重点时段,县食药安委提前部署,各部门认真开展节日食品市场整治和巡查,确保无重大食品安全事故发生。

3、巩固提高,不断扩大农村三网建设成果。

县食药安委明确今年为农村“三网”建设提高年,着力强化“三网”的有序、有效运行。

一是狠抓示范县、示范镇的巩固提高。

围绕示范县创建16条指标和示范镇验收细则,针对检查验收和年终综合评价所提出的问题,加强创建项目的督促指导,确保整改到位。

二是狠抓“三网”建设的巩固提高,推进镇村工作机构规范化建设,加强镇村农家店建设,开展镇村协管员、信息员业务培训和工作巡查考核,强化农村家宴备案管理工作。

(二)突出稽查重点,药品市场秩序整治成效明显今年以来,我局累计出动药品执法人员xx余人次,先后组织开展了中药饮片、村卫生室药品、预防用生物制品、计划生育药品、非药品冒充药品和医疗器械等专项执法检查7项,检查药品生产、经营和使用单位380余次,实施药品抽检120批次,已收到不合格药品检验报告书23批,药品抽样不合格率20.35%,共实施现场处罚23起,立案查处违法案件31起,全县涉药单位检查覆盖率、举报投诉查处率和违法案件查处率均达100%,较好地规范了药品、维护了全县的药械市场秩序,保障了人民群众的用药安全。

1、开展“伪药品”专项检查。

结合零售药店专项整治行动,对全县86家零售药店进行了“伪药品”集中整治,共查出标注药品通用名的非药品4个品种,产品包装、标签和说明书标示有涉嫌药品适应症内容的非药品29种次,违规药店18家,均已立案查处。

3、推进药品诚信体系建设,大力提升科学监管水平一是做好规范药房创建工作。

以开展农村药品基础性大检查为契机,重点检查药械的质量、来源、贮存环境,积极宣传创建规范药房的意义及要求,目的是使他们认识到药品监管的重要性,加入到自觉执行药品法规,规范药品流通秩序上来,以确保农村药品质量和群众的用药安全。

二是开展药师在岗专项检查。

5月份,根据日常动态监管情况,我们组织召开了两次40家未正常在岗的驻店药师及其负责人集中戒免谈话会议。

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