生物发酵系统与设备的URSWord版
URS模板
生物安全柜用户需求(URS)
目录
1目的 (3)
2范围 (3)
3依据及参考文件 (3)
4职责 (3)
5缩写和定义 (3)
6用户及系统要求 (3)
6.1URS01:总体要求 (3)
6.2URS02:性能要求 (3)
6.3URS03:技术要求 (4)
6.4URS04:服务要求 (5)
6.5URS05:文件要求 (6)
7变更历史 (6)
8附件 (6)
8.1《URS响应信息表》 (6)
1目的
1.1本URS旨在阐述生物安全柜的用户需求,该URS将作为生物安全柜设备功能要求规范的
基础,并用作设备采购确认的基础资料。
2范围
2.1本URS描述了生物安全柜的基本需求。
3依据及参考文件
3.1YY0569-2005生物安全柜、药品生产质量管理规范2010版。
4职责
4.1设备使用部门负责起草此文件,质量部和工程部负责审核,管理者代表负责批准。
4.2设备采购部门负责执行此文件。
5缩写和定义
6用户及系统要求
6.1URS01:总体要求
6.2URS02:性能要求
6.3URS03:技术要求
6.4URS04:服务要求
6.5URS05:文件要求
7变更历史
8附件
8.1《URS响应信息表》
URS响应信息表
确认/日期:。
全自动组装设备URS需求
组装自动化设备需求1、目的:本URS的目的是描述xxx组装自动化设备的技术要求,为该设备的设计、制造、验证等项目的实施提供依据,以使该系统能够满足用户的使用需求及GMP 要求。
2、生产能力需求●适用于目前所有版本xxx的组装。
●整线生产效率600盒/8h。
●使生产人员投入减少至1-2人,人员主要作过程巡检工作。
3、职责:●生产主管:负责本用户需求说明文件的起草及修订。
●质量部负责人:负责本用户需求说明文件的审核。
●总监:负责本用户需求说明文件的审核。
●总经理:负责本用户需求说明文件批准。
4、系统/设备描述●存放位置:2号楼●结构和工作原理:(供应商补充)●重量:(供应商补充)●公用系统要求:供应商提供水、电、气耗用表5、生产质量需求●组装物料要一致。
●漏放或多放组分,能识别踢废。
●各工序过程中如有不合格原料,能识别踢废。
●设备本身在运作时不可对产品造成污染和损伤,产品合格率大于99%。
6、操作及维护需求●操作方式,全工序动作采用PLC面板控制,界面清晰,运行内存足够,可扩展输出,提供设备升级空间,全线联动运行流畅。
●控制柜及操控按钮等电控装置应密封良好,能有效阻止灰尘、水和湿气进入。
●显示实时的各工序控制参数,可在面板上显示并调整;系统设置用户登录等级,每个等级拥有相应的可设置安全权限。
●运行记录与通讯方式:生产运作过程中所有的动作(包括故障报警)均需留下记录,特别是各项检测的数据;并可以进行数据导出储存或进行联网,自动上传对应生产数据至指定云端。
●报警设置:运行中出行的故障应有相应的故障信息提示并有相应的处理方法提示。
7、清洁需求●设备、配件和连接的管线材质和结构设计,须确保易拆装、无死角、易清洁。
8、确认需求●安装需求:供应商提供涉及到管道或仪表的制图,同时提供详细的设备清单、对应厂家。
负责安装或安排专业人员现场指导安装。
●厂家应提供符合GMP规范要求的设备DQ,IQ,OQ文件,提供PQ模板并协助完成公司质量体系上设备的验证。
电子实验记录本ELN用户需求范本
用户需求User Requirement Specification 编号No. URS 版本Version 00页码Pages 1 of 12XXX生物制药股份有限公司电子实验记录本系统需求说明书URS部门签名日期起草计算机中心审核计算机中心中研院采购部总裁办批准总裁办1. 概况和范围1.1. 目的建立电子实验记录数据库,实现在线查看实验记录,实时了解实验中问题或进展,避免重复探索实验,促进成功实验内部重复利用;从项目的角度来管理实验任务的进度,成本,工时,同时从项目的角度来查看所有的实验记录;电子实验记录须满足生物、化学、分析、制剂等药物研发型企业的要求,满足法规要求。
1.2. 范围本地部署电子实验记录本系统,考虑到长远发展需要,该系统须支持生物、化学、制剂、分析等应用场景1.3. 职责职位职责药学院起草URS内容,并审核。
计算机中心参与URS内容起草;审核厂家提供的资料,是否满足URS中有关计算机部分的功能需求;会同厂家工程师完成项目内容及系统验证,并验收项目。
审核URS。
批准URS2. 系统简介2.1 电子实验记录本系统的应用范围用于记录实验过程和实验结果,能满足小分子化学药、大分子生物药、制剂、分析等实验的记录要求,符合FDA FDA电子记录21 CFR PART 11监管标准,同时符合中国法规《药物非临床研究质量管理规范》的电子记录要求。
2.2 电子实验记录本系统的核心要求灵活记录,节约时间,降低成本,便于搜索、分享数据和规范管理;具备文本编辑只读功能,避免误删;具备公式;具备四舍六入五留双规则进行数字修约;具备IC50/EC50的计算功能;具备与ChemDraw CDX兼容的结构式编辑模块;需具备从项目的角度来管理和查看电子实验记录;对于电子实验记录本系统的所有模块或组件(如文本编辑、表格编辑、结构式编辑等组件),软件供应商须具备完全定制开发能力,以便功能扩展和技术维护服务可控;同时有NMPA现场核查通过的案例。
制药URS 编写流程、重点、注意事项 Microsoft Office Word 文档
设备URS编写重点设备生命周期:URS——SIA/CCA——FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ——验证维持和变更控制概述:主要描述品种工艺情况、生产能力对设备需求情况、采购原因描述。
URS: 包括FDS和OS,即:功能设计说明,操作说明;目的:工艺需求、功能、材质、法规、QA、安全等方面的总体要求。
使用范围:使用的车间、产品品种、系统(空调、水系统);包括内容:采购、安装、调试、培训和售后维保等编写依据:工艺需求、相关设备的技术法规、设备行业标准/GB、GMP、安全规范等工艺描述:主要工艺过程、设备主要功能流程、工作原理、控制功能、达到效果简述;原辅包材参数及要求;用户需求标准(URS)1、工艺要求:功能指标:速度、产能(最大产量、批量、生产周期)、功能、性能、质量(合格率、剔废、检测等);工程技术指标:验收标准2、特殊要求:(原辅料腐蚀性、温度均匀性、加热方式、电机进口、下料方式、具备自动功能等)验收标准;2、设备要求:精度、剔废、联动控制、自动化要求、不间断电源、常规设备要求,验收标准。
3、厂房设施:预留空间(长、宽、高),水电气空压真空蒸汽公用介质要求,厂房环境温度、湿度、除尘、废水处理要求,基础承重要求,4、电气自控:断电恢复启动、数据保存、数据导出、联动控制、三级权限、趋势图、打印报告、计算机化系统(电子记录、电子签名)、连线要求、PLC、环境条件(温湿度、无线电干扰等)5、QA要求:接触产品材质、脱落、腐蚀、清洁要求;密封、污染与交叉污染。
6、RAM要求:综合性能;振动、噪音、漏液、升温等;功能部件区分、标图等;7、清洁要求:自动清洗功能、CIP、人工易拆卸、易清洁、无死角,残留检测方法,与清洗剂不反应,8、EHS要求:棱角、启停提升、噪声、操作舒适性、高温散热、旋转防护;电器过载、短路、漏电保护等;急停开关、断电恢复不能自动启动;除尘、废水处理要求;9、包装要求:防潮、防磕碰、防震动;10、资料要求:证明文件、文件清单、安装图纸、装配图、电路图、配件清单、说明书、保养手册11、备品备件:易损零部件清单;安装、校正、使用工器具、仪器校准;润滑油;保养工具;12、安装调试:运输、卸装、安装、调试规定,管道走向、坡度、盲区、无死角3D;13、SAT要求:功能/性能验收、URS验收、试车验收,3批正式生产验收;14、培训要求:操作、维修、管理培训。
济南初中生物八年级下册《7.1第1节 发酵技术》word教案 (2)
发酵技术教学目标:1.知识目标①举例说明发酵技术在食品制作中的应用。
②描述酒精发酵过程,明确酒精发酵的原理。
2.能力目标①通过探究活动,学会制作酸奶的方法并能够解释原因。
②通过小组探究、收集资料、汇报探究结果等活动,提高学生探究学习的能力,合作交流的能力,收集、整理资料的能力和口头表达能力。
3.情感、态度与价值观目标体会发酵食品对人们生活的重要性,激发研究兴趣。
教学重点阐述食品发酵的原理教学难点酸奶制作的操作过程教学过程:(一)创设情景激发兴趣1.课前播放视频:【兰陵美酒】【陈思思】【央视版】2.欣赏书法作品:李白《客中行》兰陵美酒真可谓历史悠久,誉满华夏,迄今已有3000年的历史。
兰陵美酒是怎样酿造的呢?祖先的高超技艺真的让我们惊叹,今天就让我们踏着祖先的的足迹,去追寻那远古的技艺。
板书——第一节发酵技术【设计意图】兰陵镇的兰陵酒厂距离我们底阁镇仅5km的路程,同学们谓之熟悉。
以此引入,激起学生强烈的探究欲,开阔学生的视野,激发学生学习的热情。
(二)引导探究层层推进探究一:发酵技术设疑:①你会蒸馒头吗?②你看过自己的父母蒸馒头吗?说说他们是怎样蒸的?③在蒸馒头时用到“引子”,你知道“引子”中,谁起到关键的作用吗?(图示:酵母菌)这就是酵母菌。
温度适宜时,大量繁殖,通过呼吸作用产生二氧化碳。
蒸馒头时,酵母菌在高温下死亡。
而二氧化碳受热膨胀,所以蒸出来的馒头松软多孔。
蒸馒头的过程实际上就是发酵过程,那么什么是发酵技术呢?学生:运用微生物对食品原料进行加工并制作出新型食品的方法,就是食品发酵技术。
强调:发酵技术用到了微生物,而且用到的微生物种类很多,发酵技术也不尽相同。
【设计意图】利用学生身边最常见的生活实例,对发酵技术的概念有一个粗浅的认识。
探究二:乳酸发酵--探究活动制作酸奶需要的条件过渡:酸奶是一种营养全面、酸甜爽口、容易消化、具有很好的保健作用的健康饮品。
课下同学们都动手进行了酸奶的制作,这是不同小组的劳动成果,想不想喝?这些成果能不能喝呢?请同学们先来回答问题。
(完整word版)EUGMP附录15验证与确认中文版
验证与确认公布详细指南的法律依据:指令2001/83/EC第47款关于人药共同体代码,和2001/82/EC第51款关于兽药共同体代码的要求。
本文件为指令2003/94/EC中制订的人药GMP以及指令91/412/EEC兽药GMP 原则和指南提供诠释。
文件状态:修订变更理由:自从附录15在2001年公布以来,生产和法规环境已发生了重大变化,有必要对此附录进行更新以反映环境的变化。
本次对附录15的修订考虑了欧洲药事法卷4第一部分其它部分的变化,与第二部分、附录11、ICH Q8 Q9 Q10以及Q11、QWP的工艺验证指南的关系,以及生产技术的变化。
最后实施时间:2015年10月1日原则本附录描述了确认和验证的原则,该原则适用于药品生产用设施、设备、公用系统和工艺,也可用作活性物质的可选补充指南,但并不对欧盟药事法第4卷第二部分引入附加要求。
GMP要求生产商通过在产品和工艺的整个生命周期中进行确认和验证,对其操作关键方面进行控制。
所有可能影响产品质量的设施、设备、公用系统和工艺计划变更均应进行正式记录,并评估其对验证状态和控制策略的影响。
用于药品生产的计算机化系统也应根据附录11的要求进行验证。
同时还应考虑ICH Q8 Q9 Q10和Q11是的相关概念和指南要求。
通则质量风险管理的方法应贯穿药品的整个生命周期。
作为质量风险管理系统的一部分,决定确认和验证的范围和程度时应基于对设施、设备、公用系统和工艺的论证和书面风险评估.回顾性验证不再被认为是可以接受的方法。
如果经过论证,并且获得数据的整个过程有足够控制保证,也可以使用从生产商自身程序以外获得的用于支持确认和/或验证研究的数据.1。
确认和验证的组织和计划1。
1.所有确认和验证活动应进行计划,并考虑设施、设备、公用系统、工艺和产品的生命周期;1.2.确认和验证活动应由经过适当培训的人员实施,并遵守已批准的程序;、1。
3.确认/验证实施人员应根据药品质量体系中指定的要求进行报告,尽管并不一定是报告给质量管理或质量保证部门。
URS管理规程附件(设备)
附件1用户需求书User Requirement Specification(设备名称)(英文对照)(部门名称)(英文对照)日期:年月Date:用户需求书审批Approval of the user requirements specification编号Document No.名称Name版本号Version No. 01(开始)生效日期Effective Date部门/职务Departments/Title姓名Name签字Signature日期Date起草Prepared by(使用部门)(User departments)审核Reviewed by工程Engineering技术支持Technology Support生产Manufacture验证Validation质量QA安全环保EHS批准Approved by质量受权人Qualified Person 项目总监Project Director分发范围Issued a document range部门Departments数量Quantity部门Departments数量Quantity引用文件References文件编号File Number文件名File Name说明:上表中起草部门、审核部门、批准部门、分发范围、引用文件可根据实际需要填写。
历史修订记录和原因History records and the reasons for revisionVersion No.版本Revision Date修订日期Reason for Revision/Change Request修订/更改要求的原因Revised By修订人01 新制定目录Table of Contents1 总则general Principles (5)2 适用的法规和指南Applicable Regulations and Codes Referred (5)3 缩写和定义Abbreviation and Definition (6)4 设备系统描述Equipment System Descriptions (7)5 技术要求technical Requirements (7)6 总体要求General requirement (7)7 文件和培训Documentation and trainning Requirements (8)8 参考条件Assumption (10)9 相关系统Interfaces (10)10 附件Accessories (10)1 总则general Principles1.1 目的本URS所列技术要求适用于XX车间XX(设备)的采购。
2018-2019-设备作业指导书英文-范文word版 (15页)
本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==设备作业指导书英文篇一:设备确认操作规程(英文)PURPOSE:To provide a formal methodology to be followed during qualificationof equipment. SCOPE:Applicable to qualification of new equipment, re-qualification of equipment, which has undergone major modification, relocation of equipment and Periodic Qualification as per schedule in Pharma manufacturing department.RESPONSIBILITY:Production, Engineering, Safety, Quality Control and Quality Assurance staff.DEFINITION:Qualification: Documented verification that the environment and equipment are appropriate for the designated function.User Requirement Specification (URS): A Requirement specificationthat describes what the equipment or system is suppose to do, thus containing at least set of criteria or conditions that have to be met.Functional Design Specification (FDS): Functional designspecification is a document that specifies in a complete, precise, variable manner, the requirement design,behaviour or other characteristics of a system or component and often the procedures for determining whether these provisions have been satisfied.Specification that is offered by manufacturing based on URS and are agreed mutually.Design Qualification (DQ): Formal and systematic verification that the requirements defined in the specification phase are completely covered by the succeeding specification or implementation phase.Factory Acceptance Test (FAT): Testing conducted at the suppliers factory todetermine whether or not a system specifies it?s acceptance criteria and to enable the user to determine whether or not to accept the system.Installation Qualification (IQ): Documented verification that a system is installed according to written and pre-approved specifications.Site Acceptance Test (SAT): An acceptance test at the users site, usually involve the supplier.Operation Qualification (OQ): Documented verification that a system operatesaccording to written and pre-approved specification throughout all specified operating ranges.PLC Validation: Documented verification that PLC Hardware are as per original drawing, Digital and Analog Input and Output are connected as per PLC Architecture and functioning according to written and pre-approved specification throughout all specified operating ranges.Performance Qualification (PQ): Documented verification that a system is capable of performing or controlling the activities of the processes, it is required to perform or control, according to written and pre-approved specifications, while operating in its specified operating environment.User (s): The person, or persons, who operate or interact directly with the system.Supplier: Any organisation or individual contacted directly by the user to supply a product or service.Critical Equipment: The machine within a system where the malfunctioning or failure of equipment will have direct impact on product quality. Where product is in direct contact with machine body parts.Non-critical Equipment: The machine within a system where the malfunctioning or failure of equipment will not have direct impact on product quality. Where product is not in direct contact with machine body parts.1.0 HEALTH, SAFETY AND ENVIRONMENT: (对验证实施人员的HES要求)1.1 Personnel involved in qualification / re-qualification / periodic qualificationshould use appropriate personal protective equipment.1.2 Do not touch the moving parts.1.3 Electrical isolation should be done before any electric control panelverification.1.4 Read the safety instructions specified in the operation Manual of themachine to be qualified.2.0PROCEDURE:2.1 Equipment qualification should be based on the following documents2.1.1 User Requirement Specification (URS)2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6 2.1.7 2.1.8 2.1.9Functional Design Specification (FDS) Design Qualification (DQ) Factory Acceptance Test (FAT) Checklist on Receipt Installation Qualification (IQ) Operation Qualification (OQ) PLC Validation ( If applicable) Provisional Handover Certificate2.1.10 Performance Qualification (PQ) 2.1.11 Handover CertificateThe flow of the equipment qualification is as followsURS ? FDS ? DQ ? FAT ? IQ ? OQ ? PLC Validation (if applicable) SAT? PQ2.1.1 User Requirement Specification (URS):2.1.1.1 URS protocol should be approved by the project team(Users) members and Quality Assurance with Name, Sign and Date.2.1.1.2 Following points should be considered during thedevelopment of URS. ? Introduction ? Over view? Operation requirements ? Constraints? Life cycle ? Glossary ? References ? Approval2.1.1.3 Each URS protocol should be allotted with a protocol no. inthe format specified below “URS/P”Where,“URS” stands for User requirement specification.“P” stands for equipment / instrument / balance / area abbreviated code.2.1.1.4 The protocol should also identify with a Version No. Wherethe version no. changes with every change in the URS.2.1.1.5 The URS protocol header should consist of the following detailsas mentioned below:? Title of the URS ?Protocol No. ? Version No. ? Date? Cipla Patalganga ? Unit? Page No.A specimen of the header is given below:2.1.2 Functional Design Specification (FDS):2.1.2.1。
发酵系统URS方案
发酵系统URS方案1. 引言本文档旨在提供设计发酵系统的用户需求规范(URS)。
发酵系统是一种用于生产发酵产品的设备,具体应用包括食品工业、制药业等。
URS将详细描述发酵系统的功能、性能要求和接口需求,以便供应商能够开发出满足用户需求的系统。
2. 系统概述发酵系统是一个自动化系统,用于管理和控制发酵过程。
系统由以下主要组成部分构成:•发酵罐:用于容纳发酵物质的容器,应具备一定的容量和操作条件调节功能。
•传感器和仪表:用于监测和测量发酵过程中的关键参数,如温度、pH值和溶氧含量等。
•控制器:用于接收传感器数据并根据用户设定的参数控制发酵过程。
•过程控制软件:用于管理和控制发酵系统的软件程序,包括设置参数、数据记录和报警功能等。
•界面:用户与系统进行交互的界面,可以是计算机显示屏、触摸屏等。
3. 功能需求本节将列出发酵系统的功能需求,以确保系统能够满足用户的需求。
3.1 发酵罐功能•发酵罐应具备可调节的容量,满足不同生产规模的需求。
•提供可调节的温度控制功能,确保发酵过程在指定温度范围内进行。
•提供可调节的pH控制功能,确保发酵过程在指定pH范围内进行。
•提供可调节的溶氧供应功能,确保发酵物质中溶氧含量符合要求。
•提供现场可见的液位指示器,方便操作员监测罐内液位情况。
3.2 传感器和仪表功能•温度传感器:准确测量发酵罐中的温度,并将数据传输给控制器。
•pH传感器:准确测量发酵罐中的pH值,并将数据传输给控制器。
•溶氧传感器:准确测量发酵罐中的溶氧含量,并将数据传输给控制器。
•液位传感器:准确测量发酵罐中的液位,并将数据传输给控制器。
3.3 控制器功能•接收传感器数据,并根据用户设定的参数控制发酵过程。
•提供发酵参数设定的界面,包括温度、pH值和溶氧含量等。
•报警功能:当发酵过程中的关键参数超出设定范围时,及时发出警报。
3.4 过程控制软件功能•通过图形化界面提供用户友好的操作界面。
•设置发酵参数,包括温度、pH值和溶氧含量等。
高效液相色谱仪URS(2021年整理)
(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改)(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改)编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望((完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改))的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改)的全部内容。
(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改)高效液相色谱仪用户需求(URS)编号:URS(02)—2017-001生物科技股份有限公司(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改) 用户需求(URS)文件审批表(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改)目录1.项目概述 (5)2.目的 (5)3.范围 (5)4.职责 (6)5。
参考资料 (6)6。
用户需求标准 (6)6.1工期要求 (6)6.2法规及标准要求 (6)6。
3安装要求 (7)6.4持续工作时间与外观要求 (7)6.5溶剂传输系统要求 (7)6.6自动进样单元要求 (8)6。
7柱温箱要求 (9)6.8检测器单元(可变波长紫外检测器)要求 (10)6.9工作站软件要求 (10)6。
10安全要求 (11)6.11包装及运输要求 (12)6。
12安装及验收要求 (12)6。
13供应商服务要求 (14)6。
14维护保养要求 (14)6.15文件要求 (15)7.附件 (15)(完整)高效液相色谱仪URS(word版可编辑修改)1.项目概述液相色谱仪是公司用于检测原料、成品、中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
2024-2025学年新教材高中生物第1章发酵工程第3节发酵工程及其应用教案新人教版选择性必修3
1.软硬件资源:实验室设备、发酵设备、显微镜、试管、培养皿、试剂等。
2.课程平台:多媒体教学设备、投影仪、计算机等。
3.信息化资源:教学PPT、视频材料、在线课程、学术文章等。
4.教学手段:实验教学、案例分析、小组讨论、问题解决、互动式教学等。
教学流程
一、导入新课(用时5分钟)
同学们,今天我们将要学习的是《发酵工程》这一章节。在开始之前,我想先问大家一个问题:“你们在日常生活中是否遇到过发酵的情况?”(举例说明)这个问题与我们将要学习的内容密切相关。通过这个问题,我希望能够引起大家的兴趣和好奇心,让我们一同探索发酵工程的奥秘。
此外,学生还可以进行以下拓展活动:
-参观发酵工程相关的企业或实验室,了解发酵工程的实际应用和最新发展。
-参与发酵工程相关的学术讲座或研讨会,与专业人士交流并了解行业动态。
-结合课堂所学,设计一个简单的发酵实验,并撰写实验报告。
教学反思
今天的课程内容是关于发酵工程及其应用的,我尝试采用多种教学方法和资源,以促进学生的积极参与和深入理解。通过理论介绍、案例分析、实验操作和小组讨论等多种教学活动,我希望学生能够全面理解和掌握发酵工程的相关知识。
2.学生的学习兴趣、能力和学习风格:学生对于生物技术类的课程普遍感兴趣,尤其是那些与实际应用相关的知识。在学习能力方面,学生具备一定的实验操作能力和问题解决能力。在学习风格上,学生喜欢通过实验、案例分析等方式进行学习,希望能够亲身参与和实践。
3.学生可能遇到的困难和挑战:在理解发酵工程的复杂过程和原理时,学生可能会遇到一些困难。此外,对于发酵设备的理解和应用也可能是一个挑战。学生可能需要通过实际的实验操作和案例分析来更好地理解和掌握这些知识。同时,学生可能需要进一步培养批判性思维和问题解决能力,以便能够灵活运用所学知识解决实际问题。
(完整word版)设备FAT验收规程
虽然不足以按照GMP检查那么正式,但作为两个合作单位的法人,面对这样的差事,还是需要稍微正式一些。尽管现在的设备厂家在谈合作的时候就已经告诉甲方有FAT环节,而且他们对这个环节的重视程度已经体现到了付款方式上来,因此,让甲方理论上认为,设备厂家肯定把FAT当作一个重要环节。
看到这样的现场,就像看到了一个完全不执行GMP的企业申请了认证检查,恨不得直接下达不符合的指令,可以收工回家了。可是,公司的行政命令不可违背,最终还是硬着头皮,在焊接声、抛光声、航吊机运行声的环绕立体声的车间里完成了全部检查。自然,最后也没法在自己的监督下看着他们完成封箱的操作。
因此,在验收活动正式开始前,最好是书面发函告知对方单位,应该将甲方所需的全部材料准备妥当,并明确待验收设备所处于的状态,这样能节约时间,也能令后续的验收工作开展的全面。
我们一直以为的设备厂家发出验收邀请是完成了全部制作,并集中到了仓库或待发货区,只等着来甲方验收,一旦验收合格即可装箱的节奏。到车间一看全都傻眼了。
首先在接收到设备厂家的验收邀请之后,我公司给予了验收所需的相关要求,虽是口头的,也明确了这么几项内容:提供设备运行所需的动力源、提供验收所需的相关检测设备、提供包括饮用水在内的验收所需的物料。仅这三点,就饮用水没法提供,理由是制作车间内没用饮用水源。其次,合同内容的全部设备都散落在不同的区域,有站着的,有躺着的,有穿衣服的,有裸奔的……且全部设备的视镜、探照灯、压力表、温度表等相关部件均未安装。
综上,在执行FAT时,参与人员的选配上最好能包括质量管理人员、设备维修人员、设备使用人员等。
(5)系统的思维非常重要,设备的选购是为了符合整个系统运行的要求
正如前面谈到的几位大佬级人物给的指导意见,实际上是需要在FAT过程中,提前预演一遍设备确认的全过程,也就是我们所熟知的“动态检查”。设备买回来应该是要用的,一个静态的花瓶虽然好看但不适用,再好看的花瓶也只是花瓶,起不到效果。因此,让设备动起来才是核心所在。
梁世中主编 生物工程设备第二版 第一章
所谓“全挡板条件”是指在一定转速下再增加罐内附件而轴功率仍保 持不变。
要达到全挡板条件必须满足下式要求:
0.1 ~ 0.12D n 0.5 b n D D
轴封
作用:使罐顶或罐底与轴之间的缝隙加以密封,防止泄露和污染杂菌。
常用的轴封有填料函轴封和端面轴封两种。 填料函轴封:由填料箱体,填料底衬套,填料压盖和压紧螺栓待零件 构成,使旋转轴达到密封的效果。
总的发酵热Q
对数平均温度差△Tm
传热总系数K
冷却水耗量的计算
例题
某酒精工厂,每发酵罐的进料量为24t/h,每4h装满一罐,发酵周期 为72h,冷却水的初、终温分别为20℃和25℃,若罐内采用蛇管冷却, 试确定发酵罐的罐数、结构尺寸、冷却水耗量、冷却面积和冷却装置 的主要结构尺寸。(糖化醪密度为1076kg/m3) 解:
(2.36 3.3) 6.55/6
0.56
1.911 10 6 mol O 2 /(mL min atm)( pO 2 )
55.80.7 1680.7 10 9
气升式发酵罐(ALR)
工作原理
把无菌空气通过喷嘴或喷孔喷射进入发酵液中,通过气液混合物的湍 流作用而使空气泡分割细碎,同时由于形成的气液混合物密度降低故 向上运动,而气含率小的发酵液则下沉,形成循环流动,实现混合与 溶氧传质。 类型
生物工程设备
BIOENGINEERING EQUIPMENT
通风发酵罐
机械搅拌发酵罐 气升环流发酵罐 常用通风发酵罐 自吸式发酵罐 通风固相发酵设备
机械搅拌发酵罐(TRC)
工作原理:
利用机械搅拌器的作用,使空气和发酵液充分混合促使氧在发酵液中 溶解,以保证供给微生物生长繁殖、发酵所需要的氧气。
压片机URS
用户需求方案User’s Request Specificatio n哈尔滨圣吉药业有限公司公司2013年目录1.0 简介 (4)2.0 概述 (4)2.1 系统的应用 (4)2.2 生产能力 (4)3.0 运行要求 (4)3.1 能力 (4)3.2 工艺要求 (5)3.3 工艺控制 (5)3.4 功能 (5)3.5 数据安全 (7)3.6 环境 (9)4.0 约束条件 (10)4.1 相容性和支持 (10)4.2 生产能力 (11)4.3 该压片机应经常使用 (11)4.4 程序要求 (11)4.5 维护 (11)5.0 生命周期管理 (12)5.1 开发 (12)5.2 测试 (12)5.3 发货 (12)5.4 支持 (13)6.0 术语汇编 (14)7.0 参考资料 (15)文件审批1.0简介本文件是哈尔滨圣吉药业有限公司为压片机而所制订的URS,该压片机用于固体药物制剂颗粒和粉末的压片。
该URS规定了供应该设备必须达到的合格标准,并作为起草功能标准(FRS)的基础。
该URS应被视为与所选设备供应商签订购买合同不可缺少的一部分。
设备供应商应遵守本文件所述要求,同时也应遵守哈尔滨圣吉药业有限公司的标准采购程序的要求。
设备应具有将粉末和颗粒输送至压片机加料接口处的功能,并且该设备应作为压片操作的不可缺少的一部分。
压片机必须能同加料系统衔接,以稳定地供应具有良好流动性的粉末或颗粒至加料单位。
2.0概述2.1系统的应用2.1.1压片机生产符合预定限度尺寸、重量和硬度的片子。
压片过程中需要严格控制片子的物理特性和含量均匀性,以满足中间控制和放行标准的要求。
压片过程必须严格遵守FDA cGMP的规定<插入其他适用法律法规>。
2.1.2混合颗粒或粉末应在引入压片系统前准备好。
待压物料通过一个输送系统加入压片机。
例如:可采取重力加料系统,其包括一个IBC和一个垂直卫生管道。
该管道将IBC和压片机加料接口连接起来。
生物发酵系统与设备的URS.
随着我国生物医药技术的蓬勃发展,生物发酵系统(也称为生物培养)项目越来越多,无论是工业化大发酵,如抗生素原料药的发酵、氨基酸和有机酸(柠檬酸,乳酸)的发酵、酶制剂、酵母或淀粉糖的发酵,还是各种生物疫苗、动植物细胞的发酵等。
品种众多,生产规模大小也不一,大到几百立方米容积,小到几千升容积的发酵罐,在项目的实施过程中都要系统或设备的需求标准的建立。
对URS而言,生物发酵系统设备的URS编写就越显其重要性。
因此,如何切合生产实际、结合发酵的品种和培养工艺的要求,编写出既合理又实用的URS是生物发酵系统项目能够顺利实施的第一步,这也是生物发酵项目的招投标、设备制造、工程系统安装调试的基本依据条件。
1 生物发酵系统设备URS的范围生物发酵系统设备的URS文件可以分两个部分,即生物发酵主系统设备和与之配套的辅助系统设备(亦称发酵支持系统)组成。
其中,生物发酵主系统由菌种保存、解冻复活、移种、生物培养器(发酵罐)及其支持控制系统、培养基的配制与灭菌以及输送系统组成;生物发酵的辅助系统是由与之相关联的工艺用水系统(纯化用水及注射用水)、无菌压缩气体系统(空气,氮气,CO2气体等)、固液分离系统(如离心分离、膜过滤、板框过滤等)、发酵液的收集系统、发酵液的贮存与冷藏等组成。
2生物发酵主系统设备URS的编制依据2.1发酵流程生物发酵的过程是一组涉及多相、多组分、非线性的生物化学反应,也是一组群体性的生物生长过程,是人们把预先选定的微生物或动植物细胞在一组密闭的系统中按其生长规律与生长发育条件的代谢过程,常见的流程见图1 。
2.2 GMP对生物发酵设备的要求结合GMP对设备的要求以及生物发酵本身的特点,在编制生物发酵系统设备URS文件时应具备下列几个条件:(1)设备(发酵罐)的材质要求。
与培养基(包括补料物质) 、发酵液(微生物、细菌、疫苗、细胞等)相接触的材质必须是无毒性、耐腐蚀、不吸收上述物质、不与上述物质发生化学反应的材料制成。
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生物发酵系统与设备的URS摘要:从GMP要求和生物培养工艺的要求两个方面出发,阐述了生物发酵系统与设备的URS,从而引申出URS编制要点,供生物发酵工程项目的技术同行参考。
关键词:生物发酵;系统设备;URS(用户需求标准) 随着我国生物医药技术的蓬勃发展,生物发酵系统(也称为生物培养)项目越来越多,无论是工业化大发酵,如抗生素原料药的发酵、氨基酸和有机酸(柠檬酸,乳酸)的发酵、酶制剂、酵母或淀粉糖的发酵,还是各种生物疫苗、动植物细胞的发酵等。
品种众多,生产规模大小也不一,大到几百立方米容积,小到几千升容积的发酵罐,在项目的实施过程中都要系统或设备的需求标准的建立。
对URS而言,生物发酵系统设备的URS编写就越显其重要性。
因此,如何切合生产实际、结合发酵的品种和培养工艺的要求,编写出既合理又实用的URS是生物发酵系统项目能够顺利实施的第一步,这也是生物发酵项目的招投标、设备制造、工程系统安装调试的基本依据条件。
1 生物发酵系统设备URS的范围生物发酵系统设备的URS文件可以分两个部分,即生物发酵主系统设备和与之配套的辅助系统设备(亦称发酵支持系统)组成。
其中,生物发酵主系统由菌种保存、解冻复活、移种、生物培养器(发酵罐)及其支持控制系统、培养基的配制与灭菌以及输送系统组成;生物发酵的辅助系统是由与之相关联的工艺用水系统(纯气体等)、固液分离系统(如离心分离、膜过滤、板框过滤等)、发化用水及注射用水)、无菌压缩气体系统(空气,氮气,CO2酵液的收集系统、发酵液的贮存与冷藏等组成。
2生物发酵主系统设备URS的编制依据 2.1发酵流程生物发酵的过程是一组涉及多相、多组分、非线性的生物化学反应,也是一组群体性的生物生长过程,是人们把预先选定的微生物或动植物细胞在一组密闭的系统中按其生长规律与生长发育条件的代谢过程,常见的流程见图1 。
2.2 GMP对生物发酵设备的要求结合GMP对设备的要求以及生物发酵本身的特点,在编制生物发酵系统设备URS文件时应具备下列几个条件: (1)设备(发酵罐)的材质要求。
与培养基(包括补料物质) 、发酵液(微生物、细菌、疫苗、细胞等)相接触的材质必须是无毒性、耐腐蚀、不吸收上述物质、不与上述物质发生化学反应的材料制成。
经常选用的材料是316L、304L、304、316; (2)生物发酵罐因整个生物培养需在无菌条件下进行,罐体要有SIP过程,所以在制作过程中应符合《钢制压力容器》(150-1998)、《钢制压力容器焊接规程》(JB /T4709-2000)、《承压设备无损检测》(JB/T4730-2005)以及《压力容器安全技术监察规程》等标准。
同时,发酵罐的内表面应光滑、无死角,防止积沉物料,发酵结束后易清洗灭菌;(3)生物发酵罐的外接件应坚持三个方便,即安装拆卸、清洗灭菌与操作维修方便,并能承受高压蒸汽灭菌; (4)生物发酵罐在培养过程中涉及活性物质,因此须符合生物安全标准,既要做到防止一切外界微生物的污染,也要能防止发酵罐内的培养物质不污染周围环境。
因而,生物发酵罐应该是一个密封性能良好的系统装置,其放空、排放罐内气体与液体等需经过滤装置除去活性物质; (5)生物发酵罐应具备优良的传质/传热效果、优良的物料混合性能,以便于提供培养物的最佳生长温度。
在进行动物细胞培养时,除了能充分混合均匀外,又要做到不能打碎动物细胞,以保证生物发酵培养过程的顺利进行。
2.3培养工艺对生物发酵系统的要求 2.3.1培养基的配制、灭菌和输送方式生物发酵是一群生物体的生长繁殖过程,而培养基是提供给微生物或细胞生长、繁殖并按一定比例配制而成的一组营养物质。
一个良好的合适的培养基配比是经过不断实践、调整与改进而筛选出来的最优化组合,它的基本组分是由碳源、氮源、无机盐类(微量元素)等组成。
培养基(包括发酵过程中的补料物质)的理化性质、配制方式都应描述清楚,作为制订URS文件的依据。
培养基配制后的灭菌方式是采用热力灭菌还是过滤除菌、配料罐的大小、搅拌型式等也应一一描述出来。
此外,配比后的贮存方式以及输送到下工序(种子罐,发酵罐)的方式是用压缩气体输送、真空输送,还是采用泵输送,这些须在URS文件中描述。
2.3.2生物发酵过程编制生物发酵系统技术文件的基础是为了解生物发酵的过程。
影响发酵过程的主要因素如下,其应在URS文件中详细注明其控制范围和控制方式。
(1)温度对生物发酵过程的影响。
温度是影响微生物或细胞生长发育的主要因素之一,大多数微生物或细胞的培养温度都是嗜中性的,这要求对培养过程中发酵液的温度加以控制。
根据不同品种及不同的生长阶段对发酵罐内的温度加以控制调节,从而选择最适合的培养温度,以利发酵过程的顺利进行。
(2)pH对发酵过程的影响。
发酵液的pH值会直接影响微生物或细胞的生长与繁殖。
培养基的种类、微生物或细胞的代谢过程都会影响发酵液的pH值。
为了保障生物发酵的正常进行,必须随时对发酵液中pH进行调节与控制。
方式有多种,可以直接加入酸碱进行调节,也可以选择合适的培养基,或加入某些不影响发酵的缓冲剂进行调节。
此外,pH调节方式及pH值控制范围的描述关系到生物发酵系统中pH调节装置的配备。
(3)通气搅拌(溶解氧)对发酵过程的影响。
对培养液进行通气搅拌直接关系到氧在培养液中的溶解量,并影响发酵物的产量。
对需氧发酵的品种而言,必须在有氧的条件下才能正常生长繁殖,为了增加培养液中氧的含量,须对培养液进行通气搅拌加速氧在培养液中的溶解和传递。
微生物或细胞在不同的生长期对氧的需求量也不同,用什么方式与如何调节含氧量均应描述清楚。
一般可以通过调节搅拌的转速和通气的流量,来加以控制。
(4)泡沫的产生对发酵的影响。
由于大量空气的通入并与培养液进行气液混合,发酵过程中的通气加上机械搅拌,极易产生泡沫。
大量泡沫的产生不仅使发酵罐的装填系数降低,而且能使发酵液从排气管或轴封处产生逃液现象,相应产量减少,通气效果下降,抑制了生物的生长与繁殖。
而这种以无菌空气和生物代谢时产生的气体为分散相,以培养液为连续相形成的泡沫,可以用机械方式或加入化学消泡剂办法加以消除,在编制文件时也应注明用什么方式消除泡沫。
(5)中间补料对生物发酵系统的影响。
中间补料指的是在发酵过程中,针对生物生长的不同时期补充某些营养物质,其可以满足生物生长繁殖的需要,提高发酵的产量。
中间补料以补充碳源和能量物质,如糖类(液化淀粉、麦芽糖、葡萄糖、乳糖等)、氮源(如酵母粉、蛋白胨、尿素等)及微量元素(如磷酸盐,ZnSO4、CoCl2等),当然中间也有补水或补全料(按培养基配比)。
另外,中间补料方式有流加式或滴加式,这种方式兼用或单独使用。
(6)培养物(生物)的代谢对发酵过程的影响。
微生物或细胞在培养过程中在一系列酶的作用下,不断地生长、发育、繁殖与增大,培养液中的成分也不断地变化。
如何去掌握这些因生物代谢而发生的变化?使生物发酵朝着有利于提高产量的方向发展,可以通过分析监控与调节细胞的数量(含量,效价,表达率等)、pH值、糖的含量、氨基酸与氨氮的含量、磷的含量以及细胞浓度与形态来加以控制。
(7)特殊要求对生物发酵过程的影响。
在生物发酵系统中,还有一些特殊方式常被采用,尤其是在哺乳动物细胞的发酵培养过程中,常用微载体发酵的方式进行生物培养,在URS文件中也必须加以描述。
微载体顾名思义指的是直径50~250μm,能够适合细胞贴壁生长繁殖的一种微珠,微载体发酵是常用的一种细胞培养方式。
在生物发酵中常用的培养方式有二种:一种是悬浮培养(培养对象悬浮于发酵培养液中生长繁殖);另一种是贴壁培养(培养物附着于固体表面生长繁殖),如某些哺乳动物细胞的培养可以利用微载体比表面积大、均匀性好、表面光滑,利于细胞贴壁附着生长,采用微载体贴壁培养加悬浮培养的方式进行发酵。
由于微载体对细胞无毒害作用,与动物细胞相容性好,更利于这种表面比较脆弱的细胞的生长与繁殖。
(8)对进行微载体发酵的项目在发酵罐、工艺管道、泵、配料罐等装置都要与之相适应。
此外,还有气升式发酵,若培养工艺有此要求也应列出加以说明。
2.3.3发酵液分离方式与收集生物发酵结束后,有的品种收集发酵液的上清液,有的品种收集固形物(如菌丝体或细胞),无论收集液体或固体发酵后都要进行固液分离。
常采用的方式有离心分离、板框过滤、碟式过滤器及膜分离等几种。
可根据发酵液的物理性状,如黏度、固含量、菌丝体的形态来选择一项合适的分离方式。
分离后需进行贮存,选择合适的收集罐,把分离后的清夜或细胞收集贮藏,备下工序提取纯化使用。
3 生物发酵系统工程设备URS文件要点 3.1发酵工艺流程和主设备的URS要点 3.1.1工艺流程生物发酵系统无论项目大小,其工艺流程均要描述清楚,是采用单级(单罐),还是采用多级(二级、三级发酵)。
一般视发酵品种,生产规模大小而定。
单级(单罐)常用在小规模的项目,多级发酵指的是常被采用的三级发酵(见图2所示)。
发酵工艺流程确定后再对主体设备(发酵罐)进行技术要求的描述。
3.1.2.发酵罐(生物培养器)的构成及技术要求首先根据项目的生产规模列出发酵系统所需用的发酵罐的规格大小及数量。
3.1.2.1可用下列表格形式明确标示出来:假若工程项目为动物细胞的话,发酵时宜选择剪切力小的桨叶,避免打碎动物细胞。
有特殊要求的,还可以根据细胞脆弱程度试验设计特殊结构桨叶的搅拌装置,既能使发酵液充分混合均匀,又不打碎动物细胞。
桨叶的层数可以根据发酵罐的大小及发酵工艺对搅拌要求选择单层、双层或三层搅拌装置的调节转速,宜选用变频器进行变频调速,并与控制系统相关联。
3.1.3生物发酵系统工艺参数的检测与控制 3.1.3.1生物发酵的过程控制在技术文件中对发酵的控制要引入生物发酵系统过程控制的概念,这样可以规避因为设备和管道系统的设计本身的缺陷,以及因为发酵过程中各种因素造成的失误带来的偏差和污染。
生物发酵的过程控制,包括下列几个方面: (1)物料(培养基、发酵液)输送转移过程的控制; (2)发酵接种,移种过程的控制; (3)生物培养过程的控制; (4)取样阀及管道的灭菌过程的控制; (5)罐体与管道CIP过程的控制; (6)罐体与管道SIP过程的控制。
3.1.3.2生物发酵常见的检测控制参数 (1)温度,如发酵罐内培养液的温度(℃)、空罐灭菌时的温度(℃)、排放管末端(最冷点)的温度(℃)等。
控制方式:测定、显示与记录; (2)pH值,发酵液pH值的测定、显示、记录与控制。
调节方式为调节酸碱的加入量; (3)溶氧(DO),测定、记录与控制。
溶氧与通气流量的关联控制,溶氧与搅拌转速的关联控制; (4)压力,发酵罐内压力显示、记录与控制。
可用调节发酵罐的排气量来控制罐内压力,隔膜式压力表等)现场显示,压力传感器进行远程控制; (5)搅拌转速,由变频器进行调节与控制; (6)气体(空气、氧气、CO2流量的控制、显示、调节和监控; (7)浊度的测定,以检测罐内细胞浓度; (8)进料量的调节与控制,如对培养基、补料等流量的控制,可使用流量计、流量传感器和控制系统;(9)消泡控制,用控制化学消沫剂的加入量进行控制,同时搅拌装置上的消沫桨叶也起消泡作用; (10)发酵罐内液位控制,液位显示与记录; (11)自动报警装置。