药品陈列环境存放检查表
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。
为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。
下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。
临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。
药品陈列环境及存放条件检查记录
麻黄碱苯海拉明片(百喘朋)
美扑伪麻片(新康泰克)
消咳颗粒
消咳宁片▽
盐酸苯海拉明片
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊□防鼠
□密闭□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标志
□齐备□完好□醒目
消防器材、电源线
□完好□定置□按规定检修ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ护
□有安全隐患（裸露、破损等）
空调、冰箱、温湿度计
□齐备□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温湿度适宜
□已分类陈列
冷藏药品的存放
□符合要求□不符合要求
外观及包装情况
□潮湿□发霉□虫蛀□鼠咬
□无异常□完好
综合结论
□符合GSP规定□基本符合
□不符合
检查人：
注：检查后在相应的“□”内打“∨”或打“×”，结论不符合规定时，应注明处理措施及结果。本记录每周记录一次。2013年14号发的文件
含麻黄碱类复方制剂主要经营品种
复方酚咖伪麻胶囊(力克舒)
鼻炎康片
复方甘草口服溶液
药品陈列环境及存放条件检查记录
门店名称：检查时间：年月日
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊□防鼠
□密闭□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标志
□齐备□完好□醒目
消防器材、电源线
□完好□定置□按规定检修养护
□有安全隐患（裸露、破损等）
空调、冰箱、温湿度计
□齐备□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温湿度适宜
复方磷酸可待因溶液
盐酸苯海拉明片
复方福尔可定口服溶液
氨酚待因片
氨酚伪麻片/氨酚苯美片(白加黑)
药品陈列养护检查记录表
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
占检查品种的百分比为%，有质量问题品种附后
检查药品明细表
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
药品陈列养护检查记录表
编号：环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防 鼠的情况
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放，摆放是否合理规 范；不合格药品是否单独存放，防止流失。
药品的质量检查
对药品进行质量检查
检查的品种数个，有质量问题的品种数个，
门店陈列环境与存放条件检查表1
3、开启空调应填写使用记录，温度设定在25℃左右，保持空气过滤网的清洁，保养清洗有记录。
10分
冷藏柜或店堂未按时记录温湿度，一次扣1分；
需冷藏药品未置于冷藏柜中发现一品扣1分；
空调使用无记录一次扣1分，过滤网不清洁一次扣1分。
10分
未统一着装扣1分；
未戴上岗证一人扣1分，工作服不清洁一人扣1分，不符合第2条规定要求一人扣1分。
得分率=实得分/总分×100%质管员：
4、陈列药品按月进行质量检查。
10分
药品未按规定的分类原则陈列或摆放，发现一品扣2分；药品倒置或叠放发现一处扣1分；
陈列包装破损，标签不规范，一处扣1分；
拆零药品未按规定存放，发现一处扣1分；
未按月对陈列药品进行质量检查一次扣1分。
四、个人着装及卫生
1、上岗时统一着装，佩带上岗证、淡装上岗。
2、发常洗，无头屑及异味，不得涂对鲜艳指甲油；不得穿拖鞋上岗，营业员不得在店堂内抽烟。
3、药品陈列柜橱内不应存放花草及工作人员生活用品。
4、营业办公室、生活等区域应分开或有隔离措施。ห้องสมุดไป่ตู้
10分
店堂内环境不整洁，一处扣1分；
标签对位不整齐，扣1分；
计量器具、拆零用具不清洁，一处扣1分；
陈列柜橱有花草或生活用品，一处扣2分；
办公与生活区域无隔离扣1分。
二、设施设备
1、冷藏柜每天上下午定时检查柜内温度，使其保持在2~10℃内。柜内及柜上不得存放其他物品。
三、药品陈列
1、药品按“四分开”（药品与非药品分开、内服药与外用药分开、一般药与易串味药品分柜、处方药与非处方药分柜摆放）陈列、摆放；销售柜组标志醒目，一药一标签、无药品倒置或叠放现象。
病区备用药品检查记录表
存在问题 检查项 目 检查内容 检查时间： 检查时间：
1、药品存放区干净整洁。
2、置于阴凉、干燥、通风处。
3、各种药品必须使用原盒包装，不同剂 型、不同效期不能混装。 4、各种药品统一按药柜的固定标识，定 位存放，不得随意挪动。 常规检查 5、需要避光保存、冷藏的药品必须符合 要求存放。 6、注射剂、消毒剂、口服药分开存放， 标识醒目。 7、药品无变色无浑浊无沉淀，瓶口无松 动，瓶壁无裂隙，无过期。
8、看似、听似的药品分开放置。
1、高危药品分区域、定点存放，不得随 意挪动，禁止与其他药品混装。 2、高危药品（除高浓度之外）统一使用 白底黑字标签。
高危药品 检查
3、高浓度药品统一使用白底红字标签。
4、近效期的药品放在上层，保证药品先 进先出。
பைடு நூலகம்
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表一、药品采购管理1. 临床科室是否按照采购规定进行药品采购？2. 药品采购是否具备相应的合同和购进票据？3. 药品采购是否按照正常渠道进行，是否存在以次充好或假冒伪劣药品的情况？4. 药品采购是否遵循医保药品目录、国家药品价格目录和医院制度的规定？5. 药品采购是否存在超量、超标或滞销药品的情况？6. 药品采购是否进行了验收，并按照规定对药品进行核对、登记和存储？二、药品储存管理1. 药品存储区域是否符合相关规定，是否干燥、通风、清洁，并具备防火、防潮、防盗等措施？2. 药品存储区域是否划定为不同的区域，并按照药品属性、使用频率等进行分类和标识?3. 药品存储是否按照规定的温度要求进行，是否定期检查并记录温度？4. 药品存储是否遵守“先进先出”原则，并定期进行药品库存盘点？5. 药品存储区域是否对未标识、已过期或破损的药品进行隔离和处理？三、药品配备及发放管理1. 药品配备是否根据科室实际需要进行定量、定时、定点的配备？2. 药品配备是否做到药品名称、规格、数量的准确记录，是否及时上报药库和药事部门？3. 药品发放是否按照病区、病床和病人的实际需要进行，并记录病区、患者、发放时间等相关信息？4. 药品发放是否严格按照医嘱执行，并有相关人员进行签收确认？5. 药品发放是否存在超量、超限或错发等情况，是否立即进行纠正和处理？四、药品使用管理1. 药物的使用是否按照医嘱，且有专人进行核对？2. 药品使用是否符合临床指南、药品说明书、禁忌症等要求？3. 药品使用是否存在滥用、重复用药或不合理用药的情况？4. 药品使用是否合理记录，包括用药时间、剂量、途径等信息？5. 不良药品反应及药品使用错误的情况是否及时报告，是否进行及时处理？五、药品废弃物处理管理1. 药品废弃物是否进行分类，按照规定进行密闭包装？2. 药品废弃物是否按照规定的渠道进行收集、运输和处理？3. 药品废弃物处理过程中是否遵循环保要求，确保不对环境和人体造成污染？六、药品管理档案1. 是否建立了完整的药品管理档案，包括采购、储存、配备、发放、使用、废弃等环节的文件和记录？2. 药品管理档案是否及时归档、整理，并备份在安全可靠的系统或介质上？3. 药品管理档案是否进行定期审查，发现问题及时整改并记录？七、其他事项1. 临床科室的药品管理是否存在其他问题或困难？2. 对于发现的问题是否进行了及时的整改，并有相关记录？3. 药品管理人员是否具备相关知识和技能，是否定期进行培训和考核？以上为临床科室药品管理检查表，通过对药品采购、储存、配备及发放、使用、废弃物处理等环节的监督和检查，确保药品质量和安全，提高临床治疗效果和患者满意度。
药品陈列养护检查记录表64942
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
检 查 药 品 明 细 表
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
表-05 门店陈列环境与存放条件检查表
3、开启空调应填写使用记录，温度设定在25℃左右，保持空气过滤网的清洁，保养清洗有记录。
10分
冷藏柜或店堂未按时记录温湿度，一次扣1分；
需冷藏药品未置于冷藏柜中发现一品扣1分；
空调使用无记录一次扣1分，过滤网不清洁一次扣1分。
三、药品陈列
1、药品按“四分开”（药品与非药品分开、内服药与外用药分开、一般药与易串味药品分柜、处方药与非处方药分柜摆放）陈列、摆放；销售柜组标志醒目，一药一标签、无药品倒置或叠放现象。
2、店堂内陈列药品的质量和包装应完好无损。药品摆放应整齐，类别标签书写应规范、放置应准确、字迹应端正清晰。
3、拆零药品应集中存放于拆零专柜，专柜标牌醒目。拆零药品原包装应保留到该批号售完。
4、陈列药品按月进行质量检查。
10分
药品未按规定的分类原则陈列或摆放，发现一品扣2分；药品倒置或叠放发现一处扣1分；
陈列包装破损，标签不规范，一处扣1分；
拆零药品未按规定存放，发现一处扣1分；
未按月对陈列药品进行质量检查一次扣1分。
四、个人着装及卫生
1、上岗时统一着装，佩带上岗证、淡装上岗。
2、发常洗，无头屑及异味，不得涂鲜艳指甲油；不得穿拖鞋上岗，营业员不得在店堂内抽烟。
3、药品陈列柜橱内不应存放花草及工作人员生活用品。
4、营业办公室、生活等区域应分开或有隔离措施。
10分
店堂内环境不整洁，一处扣1分；
标签对位不整齐，扣1分；
计量器具、拆零用具不清洁，一处扣1分；
陈列柜橱有花草或生活用品，一处扣2分；
办公与生活区域无隔离扣1分。
二、设施设备
中药房安全检查记录表
中药房安全检查记录表
日期：XXXX年XX月XX日
检查人：XXX
一、药品储存安全
1. 药品分类储存：中药饮片、中药材、中成药是否分别存放，无混放现象。
2. 药品储存环境：温度、湿度、光照是否符合药品储存要求。
3. 药品有效期管理：近效期药品是否及时处理。
二、防火安全
1. 消防设施：灭火器是否完好，消防栓是否正常。
2. 火源管理：是否存在明火，禁止吸烟。
3. 电器设备：电线是否老化，电器设备是否过载。
三、防潮防霉
1. 药品包装：药品包装是否密封，有无受潮、霉变现象。
2. 药品储存地：地面、墙壁是否干燥，无渗漏。
3. 通风设施：通风设备是否正常，是否定期清理。
四、人员安全与培训
1. 安全意识：员工是否了解安全规章制度。
2. 培训记录：新员工是否经过安全培训，记录是否完整。
3. 个人防护：员工是否佩戴个人防护用品。
五、其他安全问题
1. 门窗安全：门窗是否完好，无安全隐患。
2. 通道畅通：通道是否畅通，无杂物堆放。
3. 安全检查记录：安全检查记录是否完整，定期更新。
六、处理与整改措施
针对本次检查发现的问题，提出整改措施，明确责任人和整改期限。
备注：以上各项检查内容均为必填项，请检查人员认真填写，确保中药房安全。
陈列药品环境检查记录表
FSTYDQR0332012-00
XX市XX药店
药品经营质量管理文件系统
陈列药品环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
药品陈列环境检查记录表
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XX市XX药店药品质量管理记录《PKYDQR033》
药品陈列环境检查记录表
注：在相应的：“□”内划“√”，检查结果不符合规定的，应注明处理措施及结果
11。
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门店是否清洁卫生 营业场所是否有生活物品 销售柜组标识是否醒目 处方药是否与非处方药分开摆放 是否陈列有危险品 药品陈列是否按规定摆放 温湿度计是否齐全 温湿度记录是否记录并签名 检查人： 注：此表每月记录一次 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 日期： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它：
门店药品陈列环境和存放条件检查表
门店是否清洁卫生 营业场所是否有生活物品 销售柜组标识是否醒目 处方药是否与非处方药分开摆放 是否陈列有危险品 药品陈列是否按规定摆放 温湿度计是否齐全 温湿度记录是否记录并签名 检查人： 注：此表每月记录一次 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 日期： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它： 其它：