中药饮片养护及清斗、装斗清斗课件
中药饮片养护课件
挥发油被氧化、分解或自然挥发 3、易散气走味的中药:
当归、木香、大茴香、肉桂、丁香等 4、储存时应注意:置阴凉处密闭保存
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5、防治方法
下,具有良好的防霉作用
冷藏防霉法:温度在0℃-10℃
高温灭菌法:通过日晒和烘干法,可以使药材水分散失, 水蒸(煮)等高温灭菌法而使霉菌生长受到抑制
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⑶密封法
利用严密的包装或其他方法,使 中药与外界环境隔绝,阻止了霉 菌生长所需要的氧气,而达到防 止霉变的目的
⑷简易防治措施
◆干燥防霉法:曝晒、摊晾、烘干、阴 干或木炭、石灰等干燥剂
中药中药饮片养护饮片
管理规范 各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局
为加强
医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人
民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的
有关规定,国家中医药管理局和卫生部制定了《医院中药饮片
管理规范》,现印发给你们,请遵照执行。
国家中医药管
理局
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◆化学熏蒸法:利用防霉剂抑制霉菌的 生长、繁殖
如氨水熏蒸法
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三、变色
1、变色:各种药材都有固定的色泽,受温湿 度及空 气的影响,使药材内部发生变化,表面颜色发生变异 2、药材变色的主要原因:
中药所含化学成分不稳定,与阳光照射、温湿度密 切相关,故日晒变色的药材,宜置阴凉干燥处存放。 3、易变色的药材:玫瑰花、月季花、款冬花、腊梅 花、扁豆花、菊花、红花、金银花、槐花、莲子心、 麻黄等
中药饮片养护及清斗装斗清斗PPT课件
• (7)实施批准文号管理的中药饮
片在包装上应标明批准文号(未实 施批准文号管理的除外);
• (8)应标示中药饮片的净重,其
计量单位符合法定的标准,如千克、 克等。
3
装斗前应当复核,防止错斗、串斗
• 坚持“三查三对”的原则,对
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合格证名称应一 致,查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致,查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规格应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
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中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗,而须用容器加盖保存。
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中药饮片装斗的注意事项
• 4.外用药不得与内服药同贮装斗,而应集中陈列,一般在
药柜最下层较冷背处或另用容器。如硫磺、黄丹、铅粉、 铜绿、胆矾等。
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中药饮片装斗的注意事项
• 尤其是中药名称多有一字之差
或同物异名、同名异物情况,
炮制品也不例外,如炒党参与
蜜党参,同源一物而炮制方法 的不同决定其不同的功能选择。
4
应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变
质,不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录
• 坚持“先进先出,先产先出”
的原则。不同批号装斗前应清 斗。
• 具体操作如下:先倒出药斗内
2
装斗前应当复核,防止错斗、串斗
• (1)包装符合药用要求,无污染; • (5)中药饮片应无质量变异和杂
• (2)有生产企业的名称、详细厂
质、异物;
址:邮政编码、电话或传真、网址; • (6)应标明生产批号、生产日期;
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
8A Unit2 School life单元测试卷目的加强中药饮片管理,保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产(经营)许可证》中有中药饮片生产(经营)范围的供货单位采购中药饮片,并按(首营企业和首营品种的审核制度)中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改,对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策,严禁串规、串级,按规定价格算方计价,发票项目填写全面,字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中,严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行,严禁不合格药品上柜销售。
8A Unit2 School life单元测试卷2.7按方调配,每味中药均需准确称量,总贴误差不大于2%,分贴误差不大于5%,处方配完后应先自行核对无误签字后,交复核员复核,复核无误签字后,方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明,向顾客交待清楚,并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方,对鉴别不清、有疑问的处方不予调配,并向顾客说明原因。
中药饮片的储存与养护培训PPT
原因:
中药的性质 含脂肪油,含挥发油,含糖分和粘 液质多的药物易走油。
温度的影响 环境温度过高药物呼吸作用增强, 使药物发热引起走油。
压力的影响 在夏季,若库内温度过高,通风差, 存量大,容器过于封闭,使药遭挤压和闷热而发 生走油。
判定:
眼看:主要是观察药材内外色泽的变化,表面是 否有油质物溢出,有无干枯、粘连等情况。
• 如款冬花、甘草、枇杷叶等,炮制后糖分大,较难干燥,特别容易受潮变软或粘连成团且易被污染,虫蛀、霉变及鼠咬,应贮于 缸、罐内,尽量密闭以免吸潮,置通风干燥处保存养护。 8.某些矿物类饮片,如硼砂、芒硝等在干燥空气中,容易失去结晶水 而风化,故应贮于密封的缸罐中,置于阴凉处养护。
常用的饮片养护方法
35℃以上时,挥发性的药物成分会加速挥发, 花、叶之类容易香气走失与变色,含油脂的 药物易出现走油,树脂类药品易出现软化与
熔化而发生粘连现象。
【湿度】
湿度与温度是影响药品质量密切相关的 两方面。一般在30℃以下,相对湿度
控制在70~75%。
影响中药变质的自然因素
四、日光:对于中药有干燥、防霉和杀虫杀菌作用。但其中的紫外线会加速药物成分的氧化、还原、分解以
香橼、川芎、藁本、干姜、高良姜、苍术、山奈、沉香、 檀香、降香、厚朴、肉桂、桂枝、牡丹皮、等
常见植物饮片的特性
五、叶和全草类饮片
大青叶、桑叶、桔叶、蒲公英、地丁、车前草、马齿见、垂盆草、 鹅不食草、墨旱连、 半边莲、扁蓄、浮萍、透骨草等。
六、树脂类饮片
血竭、乳香、没药、安息香、苏合香、阿魏、松香
昆虫类药材更要注意火力不能过猛,操作仔细小心, 以防虫体残损、焦碎等;对于含脂肪油多的药材如刺
猬皮等则不宜用此方法。
中药饮片养护PPT
抗 的趋避
储 作用,
存 达到防
法 虫、防
霉的目
的。
如泽泻与牡丹皮同贮,泽 泻不生虫,牡丹皮不退色 藏红花与冬虫夏草同贮,
可防冬虫夏草生虫
养 二、霉 变 1、定义:霉菌在中药表面或 内部滋生的现象
2、引起药材发霉的主要因素:
中药内含养料可供霉菌的 寄生
中药本身“发汗”
受潮湿影响
生虫后引起发霉
3、易霉变的中药:车前子、大青叶、独活等
四、泛油
1、泛油:是指某些含油中药的油质溢于表面的 现象 2、中药泛油的原因
中药本身的性质 温度、日光、氧化 贮藏养护不善、贮藏年限的影响等 3、易泛油的中药 牛膝、天冬、玉竹、杏仁、太子参、北沙参 等
输4
易风时储
防,要藏
、
治保避时 措持免不
标题
防
施环重宜
治 方
有境压火 密卫、烤 封生避,
法
法,免以
目前最常用的是磷化铝熏仓养护法 现代养护技术
气调、远红外加热干燥、微波干燥
虫蛀 霉变 变色
泛油
散气走味 风化与潮解 融化与升华
一、虫蛀
1、定义:仓虫对中药表面和内部侵 蚀所引起的破坏作用。 2、药材被虫蛀的原因主要有:
⑴中药材、饮片加工处理不当, 污染较严重;
⑵干燥不及时,中药自身含水量 过大;
⑷管理上先进先出
六、风化与潮解
1、易风化的中药:芒硝、绿矾、胆矾等 易潮解的中药:青岩、秋石、以及海产品昆布、海藻等
2、影响药材风化与潮解的原因: 主要与储存环境的温湿度有很大关系
3、储存注意点:相对湿度应在45%~75%之间,应经常检查库房 ,注意对温湿度调控,根据实际情况进行密封或降温除湿
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
加强中药饮片管理,保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效目的范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产(经营)许可证》中有中药饮片生产(经营)范围的供货单位采购中药饮片,并按(首营企业和首营品种的审核制度)中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改,对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策,严禁串规、串级,按规定价格算方计价,发票项目填写全面,字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中,严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行,严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配,每味中药均需准确称量,总贴误差不大于2%,分贴误差不大于5%,处方配完后应先自行核对无误签字后,交复核员复核,复核无误签字后,方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明,向顾客交待清楚,并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方,对鉴别不清、有疑问的处方不予调配,并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器,配方完毕应清理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求,3.中药饮片的验收、养护、储存。
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
目加强中药饮片管理,确保中药饮片质量和保障大家使用中药饮片安全、有效范围中药饮片购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度实施负责内容1.中药饮片采购1.1应从《药品生产(经营)许可证》中有中药饮片生产(经营)范围供货单位采购中药饮片,并按(首营企业和首营品种审核制度)中对首营企业要求搜集相关证实材料。
1.2所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容,实施同意文号管理中药饮片还应有同意文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章《进口药材批件》及《进口药品枪验汇报书》复印件。
1.4该炮制而未炮制中药饮片不得购入。
2.中药饮片销售2.1对处方所列药品不得私自更改,对有配伍禁忌或超剂量处方应该拒绝调配、销售,必需时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五查对、六发药程序。
2.3严格实施物价政策,严禁串规、串级,按要求价格算方计价,发票项目填写全方面,字迹清楚。
2.4中药配方营业员应思想集中,严格按处方要求查对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)实施。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)实施,严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配,每味中药均需正确称量,总贴误差小于2%,分贴误差小于5%,处方配完后应先自行查对无误签字后,交复核员复核,复核无误签字后,方可发给用户。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求中药饮片应单包注明,向用户交待清楚,并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方,对判别不清、有疑问处方不予调配,并向用户说明原因。
2.10天天配方前必需校对衡器,配方完成应清理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物。
2.11中药饮片调配场所、临床炮制工具等应符合卫生要求,3.中药饮片验收、养护、储存。
医院中药饮片管理规范ppt
第五条
医院的中药饮片管理由本单位法定代表人 全面负责。
第六条
中药饮片管理应当以质量管理为核心,制 定严格的规章制度,实行岗位责任制。
第二章 人员要求
第七条
二级以上医院的中药饮片管理由单位的药 事管理委员会监督指导,药学部门主管, 中药房主任或相关部门负责人具体负责。 药事管理委员会的人员组成和职责应当符 合《医疗机构药事管理办法》的规定。一 级医院应当设专人负责。
第八条
直接从事中药饮片技术工作的,应当是中 药学专业技术人员。三级医院应当至少配 备一名副主任中药师以上专业技术人员, 二级医院应当至少配备一名主管中药师以 上专业技术人员,一级医院应当至少配备 一名中药师或相当于中药师以上专业技术 水平的人员。
第九条
负责中药饮片验收的,在二级以上医院应 当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴 别经验的人员;在一级医院应当是具有初 级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人 员。
谢 谢!
第十条
负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具 有三年以上炮制经验的中药学专业技术人 员。
第十一条
中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术 人员负责,具体操作人员应当经过相应的 专业技术培训。
第十二条
尚未评定级别的医院,按照床位规模执行 相应级别医院的人员要求。
第三章 采 购
第十三条
医院应当建立健全中药饮片采购制度。采 购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位 临床用药情况提出计划,经本单位主管中 药饮片工作的负责人审批签字后,依照药 品监督管理部门有关规定从合法的供应单 位购进中药饮片。
第十四条
医院应当坚持公开、公平、公正的原则, 考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁 擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或 单位谋取不正当利益。
中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
精品文档目的加强中药饮片管理,保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产(经营)许可证》中有中药饮片生产(经营)范围的供货单位采购中药饮片,并按(首营企业和首营品种的审核制度)中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改,对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策,严禁串规、串级,按规定价格算方计价,发票项目填写全面,字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中,严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行,严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配,每味中药均需准确称量,总贴误差不大于2%,分贴误差不大于5%,处方配完后应先自行核对无误签字后,交复核员复核,复核无误签字后,方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明,向顾客交待清楚,并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方,对鉴别不清、有疑问的处方不予调配,并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器,配方完毕应清理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求,3.中药饮片的验收、养护、储存。
中药的贮存与养护ppt
炮制不当 贮藏保管不当
影响质量 出现变异
影响饮片质量 和疗效
Байду номын сангаас废品
第一节 中药饮片的质量要求
一、净度
净度系指中药饮片的纯净度,亦即饮片中所含杂质及非药用部位的限度。
详见第五章
二、片形及粉碎粒度
1.片形:厚薄均匀,整齐,表面光洁、片面无污染、无整体,无连刀片和斧头片。 2.粉碎粒度:有一定的粉碎粒度,且应粉粒均匀,无杂质。
五、水分
一般饮片7%-13%,蜜炙≦15%,烫制后醋淬制品≦10%。
六、灰分
灰生分理是灰指分总药是灰物指分在干和高净酸温而不下无溶灼任性烧何灰、杂分灰质是化的控,饮制所片中剩高药残温饮留灼片物烧质的所量重得的量之基,灰本也分指称。标总。灰分。 酸不溶性灰分是指生理灰分中加入稀盐酸滤过,将残渣再灼烧所得之灰分。
(4)气体灭菌技术:环氧乙烷 (5)低温冷藏技术 (6)蒸汽加热技术:低高温长时灭菌,亚高温短时灭菌, 超高温瞬时灭菌。
(7)中药挥发油熏蒸防霉技术:使某些中药挥发油以熏蒸中 药材或饮片,以达到抑菌和灭菌的方法。
(8)无菌包装技术 (9)60Co-γ射线辐射
二、贮藏中的变异现象 1.虫蛀:最严重的变异现象之一。 2.发霉 3.变色 4.气味散失
十、鉴别 1.经验鉴别 2.显微鉴别 3.理化鉴别
十一、包装检查 详见第六章,还应检查其是否完好无损。
第二节 中药饮片的贮藏保管
• 核心:保持饮片的固有品质,减少贮品的损耗。
• 一、贮藏保管方法
• 1.传统的贮藏保管方法
• (1)清洁养护法:以防为主,防治并举。主要对中药材及饮片、仓 库及其周围环境保持清洁以及库房的消毒工作。
中药饮片的储存与养护培训课件
第25页
6、质量否决执行:
6.1 企业各级领导必须果断支持质量管理部行使质量否决 权。
6.2 质量管理部在行使否决权时,应结合企业奖惩要求进 行考评,管理者代表审定后交财务部执行。对情节严重可 同时给予其它处罚。
6.3 凡发生在企业内各部门之间质量纠纷,由质量管理 部提出仲裁意见,报总经理同意后由质量管理部执行。
另外,贵细药材经济价值高,保管不妥则极易损耗,一些 鲜活及盐腌药材易腐烂。对这些中药材及中药饮片均应进 行特殊保管。
中药饮片的储存与养护培训课件
第13页
中药饮片的储存与养护培训课件
第14页
医疗器械质量管理相关制度
质量信息管理制度
目 :为确保我企业质量体系有效运转并提供依据,以不 停提升医疗器械产品质量,确保进、存、销过程中医疗器 械产品质量信息反馈准确顺畅,特制订本制度。 范 围:适合用于质量信息管理。 依 据:依据《医疗器械监督管理条例》《山东省医疗器 械经营企业许可证管理方法实施细则》等相关规章法律、 法规。 责任人:质量管理部、采购部、仓储部
中药饮片的储存与养护培训课件
第10页
(3)易升华、潮解:易升华普通为药用植物提取物如冰 片、薄荷脑,潮解普通为盐制、矿物类饮片如盐制全蝎、 昆布、芒硝、秋石等,养护中应检验包装是否密闭。如外 包装破损应使用封口机进行包装加固处理。
2、
(1)密封法:饮片经严密封闭后,使其与外界光线、有害 气体及害虫细菌等隔绝,少受各种自然原因影响,保持其 原有品质,防止发生虫蛀、霉变等损失。密封时必须在气 温较低、相对湿度不大时进行,普通以梅雨季节前为宜
中药饮片的储存与养护培训课件
第21页
4、实施质量否决形式:
4.1 口头形式;
中药斗铺的排放.ppt
2质地较轻且用较量少的饮片应放在斗架的 高层
3质重饮片(矿石类,化石类和贝壳类)和 容易造成污染的(炭药类)应放在斗架的底 层
4质地松泡且用量大的饮片放在最下层
用量少且较轻的 饮片
常用饮片 摆放位置
质地松泡用量 大的饮片摆放
位置
• 麦冬
1“并开”药物
四焦也包括了焦三仙,焦三仙是都是常用的消食药。其中用量也 比较偏中。三者也常常配伍一起。如小儿消食片
四焦(2
• 焦槟榔(杀虫药
• 鸡内金(消食药
鸡内金虽然不是四焦之一,但是却常用与焦三仙配伍。所以把他 们一同放在中下层得药斗中。
• 青皮
青陈皮
• 陈皮
二者都是理气药,可理中焦之气而利脾胃,但陈皮温而不峻, 长于燥湿化痰,青皮性较峻裂,能疏肝破气。
四君子汤(益气健脾
炒白术
党参
甘草 茯
苓
• 熟地黄
补益药
• 白芍
常用的补血药,二药也常搭配用于血虚证 如四物汤。
沙苑子
补阳药
补骨脂 淫羊藿
益智仁
肉苁蓉
补阳药
• 沙苑子 6~12g 细小种子药物 所以摆放位置 在下层
• 补骨脂 • 益智仁 • 淫羊藿 • 肉苁蓉 四种药用量3~9克,质地比较重。所以就放在
止咳平喘药
紫苏子
旋复花
葶苈子
浙贝母
祛风湿药
秦艽
独活
羌活
桑寄生
祛风湿药
• 秦艽,羌活,独活和桑寄生常常一起各自 搭配用(如独活寄生汤)
• 石菖蒲
用法用量
• 细辛
苍耳子
3~9g
1~3g
3~9g
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
精心整理精心整理目的加强中药饮片管理,保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效 范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理 职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责 内容1. 中药饮片的采购1.11.2 1.3 1.42. 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.92.10 每天配方前必须校对衡器,配方完毕应清理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物。
2.11 中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求,3. 中药饮片的验收、养护、储存。
3.1 中药饮片入库时,必须由质量验收员进行验收,验收其品名、生产企业产地、生产日期、数量、规格、质量,实施批准文号管理的中药饮片,在包装上应标明批准文号,如发现有质量不合格现象或货单不符的不得接收,按《不合格药品管理程序》处理。
3.2 中药饮片应在规定的条件下储存,并与其他药品和非药品分开存放。
3.3 中药饮片陈列应一味一斗,避免混斗、错斗。
3.4 库存的中药饮片必须每季度循环养护检查一遍,井根据各中药饮片的性质采取烘烤、翻晒、冷藏和薰蒸等养护措施,出现质量问题,立即采取补救措施。
精心整理精心整理3.5 中药饮片装斗必须执行先进先出、易变先出的原则,并进行质量复核,做好装斗记录,防止混装、错装;发现不合格中药饮片应及时通知质量管理员。
4. 中药饮片的装斗前清斗检查4.1不同批号的中药饮片装斗前应进行清斗工作,避免不同批号的中药饮片混在一起调配给顾客,不利于质量控制和质量追索。
4.2清斗完成后相关人员记录并签名。
5.中药饮片的装斗复核检查5.1中药饮片装斗前应进行复核,核对药品名称、产地、规格、质量、数量,确保中药饮片斗前的5.2。
中药饮片养护PPT
04
中药饮片质量检测与评 估
外观检测
总结词
外观检测是中药饮片质量评估的基础步骤,主要检查饮片的完整性、色泽和杂质 情况。
详细描述
通过观察饮片的形状、大小、色泽等外观特征,判断饮片是否符合规定的质量标 准。完整性好的饮片能够保证药效成分的含量和稳定性,而色泽不均或杂质过多 的饮片可能影响其质量和疗效。
低温保存
将中药饮片置于低温环境下,如冷藏、冷冻,以降低微生物繁殖速度,延缓饮片变质。
低温包装
将中药饮片放入密封性好的包装袋中,置于低温环境下保存。
低温注意事项
低温养护法适用于长期保存的中药饮片,对于一些含挥发性成分或对光敏感的饮片不宜采 用此法;同时,应定期检查低温保存设备的运行状况,以防设备故障导致饮片受潮、霉变 。
吸湿养护法
吸湿剂干燥
将吸湿剂与中药饮片混合,利用 吸湿剂的吸湿性降低饮片周围湿
度,达到防潮、防霉效果。
吸湿包装
将中药饮片放入密封性好的包装 袋中,加入适量吸湿剂,封口后
置于阴凉、干燥处保存。
吸湿注意事项
吸湿剂应选择无毒、无味的物质, 以防对饮片产生不良影响;同时, 应定期检查饮片吸湿情况,及时
更换吸湿剂或加强密封措施。
除湿机
在湿度较高的环境下,使 用除湿机降低仓库湿度, 防止饮片受潮。
防潮防虫设备
防潮剂
在仓库内放置防潮剂,吸收多余 的水分,保持干燥环境。
防虫剂
定期喷洒防虫剂,预防虫害滋生, 确保饮片质量。
熏蒸设备
对于易生虫害的饮片,可以使用熏 蒸设备进行熏蒸处理,有效杀灭虫 害。
检测设备
显微镜
用于观察饮片微观结构,鉴别饮片真伪。
详细描述
在储存过程中,中药饮片会与空气中的氧气和二氧化 碳进行缓慢的化学反应。因此,为了保持中药饮片的 品质和稳定性,应尽量减少与空气的接触面积和时间 。对于一些易氧化的中药饮片,如某些挥发油类药材 ,应密封保存,并尽量减少储存时间。同时,对于一 些易吸收二氧化碳的中药饮片,如某些花类、叶类药 材,应定期通风换气,以保持空气新鲜。
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• (7)实施批准文号管理的中药饮
片在包装上应标明批准文号(未实 施批准文号管理的除外);
• (8)应标示中药饮片的净重,其
计量单位符合法定的标准,如千克、 克等。
装斗前应当复核,防止错斗、串斗
• 坚持“三查三对”的原则,对
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合格证名称应一 致,查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致,查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规格应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
中药饮片养护及清斗、 装斗培训
广东众翔药业连锁有限公司
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
装斗前应当复核,防止错斗、串斗
• 装斗前的中药饮片必须符合国
家药品标准炮制的规定,未经 炮制或炮制不合格的不能装斗。
• 《药品管理法》第十条中规定:
“中药饮片必须按照国家药品 标准炮制;国家药品标准没有 规定的,必须按照省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理 部门制定的炮制规范炮制。”
特别是盛装蜜炙饮片的容器,必须对内部粘附的物质彻底 清洗,擦试干燥后装药,以避免污染和虫害的滋生。含糖 较高及蜜炙饮片若需装斗,应有与木质药斗相隔离的金属 或塑料等盒盛装并加盖。
中药饮片装斗的注意事项
• 中药饮片的装斗一方面要合理分类布局,使调剂配方
操作更方便、更快捷,另一方面又要适应各类饮片的安全 储存,有利于“六防”措施的落实。因此,饮片的装斗应 根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容 器和方法。
中药饮片装斗的注意事项
• 1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗,而应采用
瓷缸、土陶罐、糖瓷缸(桶)盛装并加盖,如:龙眼、柏 子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等, 以避免泛油、糖化导致变质。必要时,在高温潮湿季节可 进入冷柜在2~10℃条件下保存。
中药饮片装斗的注意事项
• 2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗,而应用适当的容器密
封保存,如西洋参(薄片)、人参(薄片)、冬虫夏草 (净制)、西红花等,是为了避免干枯失水或吸湿变色、 生霉。
• 尤其是中药名称多有一字之差
或同物异名、同名异物情况,
炮制品也不例外,如炒党参与
蜜党参,同源一物而炮制方法 的不同决定其不同的功能选择。
应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变
质,不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录
• 坚持“先进先出,先产先出”
的原则。不同批号装斗前应清 斗。
• 具体操作如下:先倒出药斗内
装斗前应当复核,防止错斗、串斗
• (1)包装符合药用要求,无污染; • (5)中药饮片应无质量变异和杂
• (2)有生产企业的名称、详细厂
质、异物;
址:邮政编码、电话或传真、网址; • (6)应标明生产批号、生产日期;
• (3)有质量合格标志,其中应有
检验员签章。
• (4)品名、炮制规格与国家药品
标准炮制要求相符,正名正字,并 与饮片实物相符,标明产地。
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗,而须用容器加盖保存。
中药饮片装斗的注意事项
• 4.外用药不得与内服药同贮装斗,而应集中陈列,一般在
药柜最下层较冷背处或另用容器。如硫磺、黄丹、铅粉、 铜绿、胆矾等。
中药饮片装斗的注意事项
• 5.中药饮片装斗加药前,必须对药斗及容器进行清洁处理,
残存的片,清扫斗内的灰尘 与死角,并将饮片过筛,另外 装起。
• 饮片装斗应留有余地。一般饮
片(片、段、块、丝)装斗后, 其饮片与斗面应保留约2厘米的 空间;细小种子类药材如菟丝
子、紫苏子、白芥子等应保留 3~4厘米的空间,以避免调配过 程中推拉药斗用力过猛而使饮
片外溢,导致串斗、混药事故 而产生不良后果。