氯化苄
氯化苄合成实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握氯化苄的合成方法；2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能；3. 学习有机化学实验数据处理方法。
二、实验原理氯化苄是一种重要的有机合成中间体，可用苯与氯气在催化剂的作用下进行氯化反应得到。
反应式如下：C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl本实验采用苯与氯气在铁粉催化下进行氯化反应，生成氯化苄。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、铁粉、氯气钢瓶、分液漏斗、冷凝管、烧杯、玻璃棒、滴定管、水浴锅等。
2. 试剂：苯（A.R.）、氯气（A.R.）、无水硫酸钠、铁粉（A.R.）。
四、实验步骤1. 准备反应瓶，加入10mL苯；2. 在分液漏斗中加入适量铁粉，打开氯气钢瓶，调节氯气流量为每分钟2L；3. 将氯气缓缓通入反应瓶中，观察反应情况，直至氯气颜色变为无色；4. 关闭氯气钢瓶，将反应瓶置于水浴锅中加热至50℃；5. 继续通入氯气，反应时间为30分钟；6. 关闭氯气钢瓶，取出反应瓶，加入适量无水硫酸钠，静置；7. 分液，取下层液体，用滴定管测定氯离子含量；8. 计算氯化苄的产率。
五、实验数据处理1. 氯化苄产率计算：氯化苄产率 = (实际产率 / 理论产率) × 100%2. 氯离子含量测定：采用硝酸银滴定法测定氯离子含量。
六、实验结果与分析1. 氯化苄产率：实验测得氯化苄产率为70%。
2. 氯离子含量：实验测得氯离子含量为0.6mol/L。
分析：实验中氯化苄产率较高，说明反应条件适宜，实验操作规范。
氯离子含量符合要求，说明反应过程中氯气与苯的反应较为充分。
七、实验讨论1. 实验过程中，氯气流量不宜过大，以免产生大量副产物；2. 加热过程中，应控制水浴温度，避免反应过快；3. 氯化苄的分离纯化可通过蒸馏方法实现；4. 实验过程中应注意安全，佩戴防护用品。
八、实验总结本次实验成功合成了氯化苄，掌握了氯化苄的合成方法。
通过实验，提高了实验操作技能，学会了有机化学实验数据处理方法。
氯化苄泄露现场处置方案
氯化苄泄露现场处置方案氯化苄是一种有机化合物，常用作农药、防腐剂和溶剂。
在氯化苄泄露现场处置过程中，需要采取一系列的措施来控制泄露、清除残留物和确保人员安全。
以下是针对氯化苄泄露现场的处置方案：1.事故现场的评估和组织-到达现场后，首先评估泄露物质的类型、量和泄露的程度。
确保现场安全，防止人员接触有害物质。
-确定泄露范围，并组织相关人员进行紧急处置。
应确保现场人员戴上适当的防护装备，包括化学防护服、防护眼镜、手套和呼吸器。
2.泄露物质的控制和防护-尽快切断泄露源，防止进一步泄漏。
如果泄露是大量的，可以使用防爆泄漏装置进行控制。
-将泄露区域隔离，确保没有人员进入泄露区域。
-根据泄露程度和类型，选择合适的防护措施。
例如，用沙土、干燥剂或防渗膜将泄露物覆盖，以避免扩散和进一步污染。
3.残留物和废物的处理-将泄露物质和吸附剂（如沙土或干燥剂）一起收集起来，放入合适的容器中，标记为有害废物。
-应按照当地法规和规定的处理程序，将有害废物交给专门的废物处理机构进行处理和处置。
-将受污染的设备、工具和防护装备清洗和处理。
确保清洗过程不会再次造成污染。
4.现场清理和恢复-适当的清理现场，包括泄露区域和周围地面、设备等。
-使用适当的清洁剂对污染区域进行彻底清洁。
确保清洁剂不会与泄露物质发生反应，并按照正确的处理程序进行处理。
-恢复现场的安全和可用性，确保所有人员离开泄漏现场之前对清理过程进行验证和确认。
5.事故调查和分析-对事故原因进行调查和分析，以避免类似的事故再次发生。
-对事故处置过程中的问题进行总结和记录，为今后的现场应急处置提供经验教训。
-评估和改善现有的安全措施和应急预案，以确保有效的应对类似事故的能力。
在氯化苄泄露现场处置过程中，一定要确保人员的安全和现场的环境保护。
及时、有效地采取措施，以控制泄露并清除残留物，可以减少对环境和人身安全的影响。
同时，应建立健全的事故应急预案和培训计划，以提高应急反应和处置能力，最大程度地减少事故带来的损失和风险。
氯化苄
氯化苄
简介：
C6H5CH2Cl，又名苄基氯、苯氯甲烷、苄氯，是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。
无色透明液体，可燃。
有强烈刺激性气味。
与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～14%（体积）。
有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。
是重要的有机合成中间体。
上游原料：甲苯、氯气
工艺：
氯化苄的化学合成方法较多，但有工业生产价值的只有甲苯氯化法，主要反应式：
C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl 原料甲苯经过一定处理后，用泵打入甲苯高位槽，进入甲苯预热循环槽，预热到一定的温度后经计量进入氯化塔塔釜。
然后甲苯蒸汽进入氯化塔，控制氯化塔内的压力，氯气经计量后分别进入氯化塔塔板下面，控制一定的氯气流量，塔内发生氯化反应生成氯化苄。
在整个反应过程中，下部未反应的甲苯不断蒸发进入上一个塔板，与氯气发生反应，生成的氯化苄不断向下移动，到达塔釜。
随着反应的不断深入，塔釜内的氯化苄含量不断升高，直至反应终点。
氯化料液含氯化苄95%左右，反应完成液用真空抽入蒸馏塔蒸馏，分离出成品氯化苄。
用途：
氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体，其中用作医药的约占总消费量的50%～60%，其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%，香料用苯甲醇约为12%～16%，增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。
市场价格：
目前氯化苄的市场价格为9000元 /吨左右。
附加值：
甲苯：0.83 ×9300元/吨=7719 元
氯气：0.65 ×200元/吨= 130 元
合计：7849（估算）。
氯化苄安全技术说明书
氯化苄-安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名称氯化苄；苄基氯；α-氯甲苯化学品英文名称benzyl chloride；alpha-chlorotoluene分子式C7H7Cl相对分子质量结构式技术说明书编码863第二部分：成分/组成信息有害物成分氯化苄CAS No.100-44-7第三部分：危险性概述危险性类别第类毒害品侵入途径吸入、食入、经皮吸收健康危害持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。
蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。
皮肤接触可引起红斑、大疤，或发生湿疹。
口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、忍心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝、肾损害环境危害对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
第四部分：急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。
如有不适感，就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心脏复苏术。
就医。
食入漱口。
就医。
第五部分：消防措施危险特性通明火、高热可燃。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体有害燃烧产物一氧化碳、氯化氢灭火方法用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火灭火注意事项及措施消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
第六部分：泄漏应急处理。
2023年氯化苄行业市场调查报告
2023年氯化苄行业市场调查报告市场调查报告：氯化苄行业市场调查一、行业概述氯化苄是一种有机化合物，化学式为C7H7Cl。
它是一种重要的有机溶剂和媒化剂，在涂料、染料、橡胶、树脂等行业中有广泛的应用。
氯化苄的主要生产工艺有氯化法和氢化法两种，目前氯化法是主流工艺。
二、市场规模及增长趋势根据市场调研数据显示，氯化苄行业市场规模逐年增长。
2019年，氯化苄行业市场规模达到80亿元。
2020年受新冠疫情的影响，市场规模有所下降，但仍维持在75亿元左右。
2021年市场规模预计将达到85亿元，增长幅度预计在10%左右。
未来几年，由于国内经济的稳步增长和行业应用领域的拓宽，氯化苄市场有望保持稳定的增长。
三、市场竞争状况在国内氯化苄市场竞争激烈，主要竞争企业有亚洲化学、上海硕馨、昆明化学等。
这些企业在技术研发、生产能力、市场拓展等方面都具备一定优势，形成了一定的行业壁垒。
另外，一些小型企业也通过价格竞争来争夺市场份额，加剧了市场竞争的激烈程度。
四、市场需求分析氯化苄的主要应用领域包括涂料、染料、橡胶、树脂等。
涂料行业是氯化苄市场的主要需求方，主要用于生产汽车漆、船用涂料、家具漆等。
随着国内汽车工业的迅速发展以及人们对环保涂料的需求增加，涂料行业对氯化苄的需求也在不断增长。
另外，染料和橡胶行业也是氯化苄市场的重要需求方，随着纺织行业的发展和橡胶制品的广泛应用，对氯化苄的需求也将继续增长。
五、市场前景及发展趋势随着国内经济的稳步增长，涂料、染料、橡胶、树脂等行业的发展将得到促进，这将直接带动氯化苄行业的发展。
同时，由于环保意识的普及，对环保产品的需求也在增加，这将进一步推动氯化苄行业的发展。
另外，随着生产工艺和技术的进步，氯化苄的品质和性能将得到不断提升，这将进一步增强氯化苄在各个应用领域的竞争力。
六、市场风险及挑战尽管氯化苄行业市场前景广阔，但仍面临一定的风险和挑战。
首先，原材料价格波动可能导致产品成本的不稳定，并且环保要求的提高可能对生产工艺和设备造成影响，增加生产成本。
氯苄的用途
氯苄的用途氯苄是一种有机化合物，化学式为C6H5CH2Cl，也被称为氯化苄。
它是苯基的一种产物，具有苯环和一个氯原子。
由于氯苄本身具有一定的活性和化学性质，因此在许多领域中具有各种用途。
下面将详细介绍氯苄的用途。
1. 医药领域：氯苄可以用作药物合成中的重要中间体。
它可以用于合成多种药物，如抗癫痫药物苯巴比妥、抗高血压药物呋塞米等。
此外，氯苄还可以用作一种非激素类药物的辅助成分，具有镇静、催眠、抗焦虑等作用。
2. 农药领域：氯苄可以用于合成多种农药，如苯并噻唑酮类农药、苦味酯类农药等。
这些农药具有广谱的杀虫作用，可以有效地控制各种农作物的害虫。
3. 防腐剂领域：氯苄可以用作防腐剂，以延长产品的保质期。
它可以添加到许多不同种类的产品中，如食品、饮料、化妆品、药物等，起到抑菌、抗霉等作用。
4. 染料领域：氯苄可以用于合成染料，如氯苄红、氯苄黄等。
这些染料具有良好的染色性能和稳定性，广泛应用于纺织、皮革、油墨等行业。
5. 电子领域：氯苄在电子工业中有重要用途。
它可以用作制备电子元器件的材料，如半导体、电容器、电路板等。
此外，氯苄还可用于合成有机光电材料，如有机光电二极管材料，用于制造光电产品。
6. 涂料领域：氯苄可以用于制备各种类型的涂料，如水性涂料、油性涂料、光固化涂料等。
这些涂料具有优良的耐候性和耐腐蚀性，广泛应用于建筑、汽车、船舶等领域。
7. 塑料领域：氯苄可以用作合成塑料的原料。
它可以与其他有机化合物反应，形成聚合物，如苯乙烯共聚物、聚氨酯等。
这些塑料具有良好的力学性能和热稳定性，用于制造各种类型的塑料制品。
8. 清洁剂领域：氯苄可以用作各种清洁剂的成分。
它可以用于制备洗衣粉、洗洁精、洗碗液等清洁剂，起到去污、杀菌等作用。
9. 印刷领域：氯苄可以用作印刷产品的成分。
它可以用于制备印刷油墨、印刷助剂等，用于印刷纸张、包装材料等。
综上所述，氯苄在医药、农药、防腐剂、染料、电子、涂料、塑料、清洁剂、印刷等领域具有广泛的应用。
氯化苄安全技术说明书
氯化苄-安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名称氯化苄；苄基氯；α-氯甲苯化学品英文名称benzyl chloride ；alpha-chlorotoluene分子式C7H7Cl 相对分子质量126.6结构式技术说明书编码863第二部分：成分/组成信息有害物成分氯化苄CAS No. 100-44-7第三部分：危险性概述危险性类别第6.1 类毒害品侵入途径吸入、食入、经皮吸收持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。
蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。
皮肤接触可引起红斑、健康危害大疤，或发生湿疹。
口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、忍心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝、肾损害环境危害对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
第四部分：急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。
如有眼睛接触不适感，就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心脏复苏术。
就医。
食入漱口。
就医。
第五部分：消防措施通明火、高热可燃。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、危险特性锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体有害燃烧产物一氧化碳、氯化氢灭火方法用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容灭火注意事项及器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
容器突措施然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
第六部分：泄漏应急处理根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴橡胶耐油手套。
作业时使用的所有设备应接地。
穿上适当的防护服前应急行动严禁接触破裂的容器和泄漏物。
有害腐蚀化学品安全防护及应急措施——氯化苄
有害、腐蚀化学品安全防护及应急措施——氯化苄氯化苄，别名：苄基氯；α-氯甲苯一、性质及用途理化性质：无色液体，有不愉快的刺激性气味，不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂，稳定。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受高热分解放出有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
主要用途：用作染料中间体及单宁、香料、药品等的合成。
二、防护措施呼吸系统防护：可能接触毒物时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
保持良好的卫生习惯。
三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐，洗胃。
就医。
四、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土干燥石灰或苏打灰混合。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法：建议用焚烧法处置。
燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷，以减少氯气生成。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。
表- 氯化苄的理化性质和危险特性表
①储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
表
标识
中文名：氯化苄；苄基氯；α－氯甲苯
危险货物编号：61063
英文名：Benzyl chloride；1-Chloromethyl-benxene；α-Chlorotoluene
UN编号：1738
分子式：C7H7Cl
分子量：126.58
CAS号：100-44-7
理化性质
外观与性状
无色液体，有不愉快的刺激性气味。
灭火方法
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。
急救措施
①皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。②眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。
熔点（℃）
-39.2
氯化苄安全技术说明书
无资料
微生物致突变：鼠伤寒沙门菌600μmol/皿；大肠杆茵10mg/L。微生物
致突变：鼠伤寒沙门菌
7900nmol/皿。DNA损伤：人成纤维细胞1mmol/L。
致突变性
程序外DNA合成：人类Hela细胞50
μmol/L。微核试验：仓鼠胚胎lμ
mol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢100μmol/L
相对密度(水=1)
1.10
相对蒸气密度(空气=1)
4.36
饱和蒸气压(kPa)
2.93(78℃)
燃烧热(kJ/mol)
-3705.2
临界压力(MPa)
3.91
辛醇/水分配系数
2.3
闪点(℃)
67(CC)；74(OC)
引燃温度(℃)
585
爆炸下限%(V/V)
1.1
爆炸上限%(V/V)
14
溶解性
不溶于水，可混溶于乙醇、
呼吸、心跳停止，立即进行心脏复苏术。就医。
食入
漱口。就医。
第五部分：消防措施
危险特性
通明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 与铜、 铝、镁、
锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体
有害燃烧产物
一氧化碳、氯化氢
灭火方法
用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火
灭火注意事项及
措施
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容 器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突 然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜。
身体防护
穿透气型防毒服
手防护
戴橡胶耐油手套。
其他防护
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒
氯化苄_说明书
化学品安全技术说明书化学品名称：化学品安全技术说明书（氯化苄）第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：氯化苄化学品俗名或商品名：苄基氯；工业氯化苄化学品英文名称：benzyl chloride企业名称：地址：邮编：电子邮件地址：传真号码：企业应急电话：技术说明书编码：生效日期：第二部分成分／组成信息纯品混合物□化学品名称：氯化苄有害物成分浓度CAS №氯化苄≥98.5%100-44-7第三部分危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。
蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。
皮肤接触可引起红斑、大疱，或发生湿疹。
口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝肾损害。
环境危害：该物质对环境有危害。
燃爆危险：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
第四部分急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐，洗胃。
就医。
第五部分消防措施危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。
灭火注意事项：消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服。
第六部分泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全处，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
消除方法：尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
氯化苄
氯化苄产品性质：氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，可燃。
有强烈刺激性气味。
熔点39℃，沸点179.3℃，相对密度1.1002（20/20℃），折射率1.5391，闪点73℃。
不溶于水，但能与水蒸气一同挥发。
溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。
与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～14%（体积）。
有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。
应用领域：氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体，以氯化苄为原料可合成上百种有用的化学品。
由于氯化苄的甲基氯原子的不稳定性，易被—OH、—NH2、—CN等所置换，可衍生出一系列有机中间体，其应用领域不断拓展。
近年来在活性染料上的用量迅猛增加，与早先主要用于农药、医药上相比，大有后来居上之势，国内市场进一步扩大，高品质的氯化苄外贸市场也很好。
消耗定额：- 甲苯氯化法甲苯（95%）785液氯（99.5%）743生产方法：氯化苄的化学合成方法较多，但有工业生产价值的只有甲苯氯化法，其中又分为甲苯有机过氧化物催化氯化和光催化氯化，其反应机理基本相同，都是三级自由基连锁反应，反应历程为：生产企业：我国主要生产企业有连云港泰乐集团、武汉有机合成化工厂、山东聊城化工厂、常州化工股份有限公司、沧州黄骅化工厂等企业。
其他的如沈阳精细化工厂、南京雄川助剂厂、江苏启东农药厂、上海染化厂、上海农药厂、山东鲁南农药厂、石家庄试剂厂等均为l000t/a以下的生产企业，生产工艺以釜式光照氯化法为主。
我国氯化苄的主要用户是作为医药、农药原料的苯乙腈，约占70%～80%，其中用作医药的约占总消费量的50%～60%，其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%，香料用苯甲醇约为12%～16%，增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。
据预测，我国医药行业对氯化苄的需求将以年均4%的速度增长，农药对氯化苄的需求以6%的速度增长。
行业现状：全世界氯化苄的需求量在40万吨左右，美国、西欧和日本共有8家公司生产氯化苄，其中最大的3家公司为Monsanto(美国)、FessenderloChimiesa(比利时)、BayerAG(德国)，其总产量接近17万吨，约占全球产量的近一半。
氯化苄安全技术说明书
第一部分：化学品及企业标识
中文名称
氯化苄
中文别名
α-氯甲苯；苄基氯
英文名称
BenzylChloride
英文别名
1-Chloromethylbenzene；alpha-Chlortoluol；Benzile
CAS号
100-44-7
危险货物编号
61063
UN编号
1738
危险货物包装标志
无资料
pH
无资料
其他理化性质
无资料
第九部分：稳定性与反应活性
稳定性
稳定。
禁忌物
强氧化剂、铁、铁盐、铝、水、醇类。
避免接触条件
潮湿空气。
聚合危害
不聚合。
第十部分：毒理学信息
急性毒性
中毒。LD50:1231mg/kg（大鼠经口），1500mg/kg（小鼠经口）；LC50：778mg/m3(大鼠吸入：2小时)。
工程控制
严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护
可能接触毒物时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜。
身体防护
穿透气型防毒服。
手防护
戴橡胶耐油手套。
其他防护
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
14（毒害品）
危险性类别
第6.1类毒害品
包装分类
II类
第二部分：危险性概述
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
健康危害
本品有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。高浓度时则有麻痹作用。
鉴别氯化苄和氯苯的原理
鉴别氯化苄和氯苯的原理氯化苄（C6H5CH2Cl）和氯苯（C6H5Cl）都是含有氯原子的有机化合物，它们的结构和性质有所不同。
鉴别氯化苄和氯苯的原理主要是基于它们在不同化学反应中的特异性反应和其他物理性质的差异。
一、化学反应的特异性反应1. 水解反应：氯化苄和氯苯在水中有不同的水解反应。
氯化苄在水中会发生水解反应生成苯甲醇和氯化氢：C6H5CH2Cl + H2O →C6H5CH2OH + HCl而氯苯在水中不发生水解反应。
2. 溴化反应：氯化苄和氯苯和溴水反应时，产生不同的产物。
氯化苄和溴水反应可以生成苄基溴和氢溴酸：C6H5CH2Cl + Br2 →C6H5CH2Br + HBr而氯苯和溴水反应会发生电子亲和力较大的氯原子和溴原子之间的置换反应，生成溴代氯苯：C6H5Cl + Br2 →C6H5Br + HBr3. 碳酸钠醇溶液和硫酸反应：氯化苄的分子中含有一个羟基（-OH），可与碳酸钠醇溶液反应生成苯甲酸钠（C6H5COONa）和氯化氢：C6H5CH2OH + Na2CO3 →C6H5COONa + HCl而氯苯中的氯原子不容易被氢化钠换出，所以上述反应过程不会发生。
4. 银镜反应：氯化苄和氯苯在银镜反应中有不同的反应性。
氯化苄与银镜反应时，氯化苄的羟基（-OH）会将水中的Ag+离子还原为银颗粒，使溶液变黑：C6H5CH2OH + 2Ag(NH3)2OH →C6H5CH2O- + 2Ag + 4NH3 + 2OH- 氯苯无法与银镜反应发生类似的反应。
二、其他物理性质的差异1. 熔点和沸点：氯化苄是无色液体，熔点为-43，沸点为179。
而氯苯是无色液体，熔点为-45，沸点为132。
氯化苄的沸点比氯苯高，这是由于氯化苄的分子中含有强极性的羟基（-OH）从而增加了分子间的吸引力。
2. 水溶性：氯化苄由于有羟基（-OH）存在，具有一定的水溶性，大约为20g/100mL。
而氯苯由于其取代基为氯原子，不含有羟基，所以基本不溶于水，可溶于极性有机溶剂。
一氯甲苯.
试，他们以一套搪瓷氯化精馏塔(包括主塔和副塔)
为中心设备进行了中试，并得到了合格的产品， 但连续化控制、设备材质方面存在一定的问题。
总结：
上述四种方法中,玻璃柱串联连续氯化法和 釜式光照氯化法是一种间歇氯化、间歇精 馏的间歇生产法,其优点是质量稳定、易控 制,但是产能小、效率低;提馏氯化法和精 馏氯化法是一种连续化的生产方法,但受国 内设备材质抗腐蚀性能差、自控硬件不过 关等因素的影响,使产品质量经常出现问题。 连云港泰乐集团投巨资从比利时引进的一 套连续精馏的生产装置,不仅实现了连续化 生产,而且因其设备材质抗腐蚀性能优越、 强有效的DCS 控制系统,其产品质量一直在 国内独居鳌头。
生产方法
生产方法A： 1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁 质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温 氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯 化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水 解作用制成苯甲醛。2.甲苯无光热氯化法甲苯先 静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅 中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进 行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管 冷却后进入贮槽。3.甲苯在催化剂过氧化物存在 下与氯化亚砜反应。4.在氯化锌催化下，苯环氯 甲基化。
4.塔式氯化法 塔式氯化法流程简述:原料甲苯经过一定时间
的沉降和处理后,用泵打入甲苯高位槽,进入甲苯 预热循环槽,预热到一定的温度后经计量进入氯化 塔塔釜,用导热油加热至沸腾;甲苯蒸气进入氯化 塔,经过热交换后反应料液在氯化塔内形成全回流 状态。控制氯化塔内的压力,氯气经计量后分别进 入氯化塔塔板下面,控制一定的氯气流量;底部的 氯气通过塔板、填料不断上升,与逆流而下的氯化 液发生氯化反应生成氯化苄。在整个反应过程中, 下部未反应的甲苯不断蒸发进入上一节塔板,与氯 气发生反应,生成的氯化苄不断向下移动,到达塔 釜。随着反应的不断深入,塔釜内氯化苄的含量不 断升高,直至反应终点。氯化料液含氯化苄95%左 右。反应完成液用真空抽入蒸馏塔蒸馏,分离出成 品氯化苄。
氯化苄生产工艺
氯化苄生产工艺
氯化苄是苄基氯化的产物，分子式为C6H5CH2Cl，是无色或浅黄色液体，具有辛辣气味。
氯化苄广泛应用于农药、香料、颜料等化工领域。
以下是氯化苄的生产工艺：
氯化苄的生产工艺主要采用氯化法和溴化法两种方法。
1. 氯化法：
原料：苯、氯气、四氯化碳
反应步骤：
a. 将苯和四氯化碳加入反应釜中，加热并搅拌。
b. 将氯气逐渐通入反应釜中，并保持温度在50-60℃之间。
c. 反应完成后，将反应釜中的产物进行分离、洗涤、蒸馏，得到纯净的氯化苄。
2. 溴化法：
原料：苯、溴、二氯甲烷
反应步骤：
a. 将苯和二氯甲烷加入反应釜中，加热并搅拌。
b. 将溴逐渐滴入反应釜中，保持温度在40-50℃之间。
c. 反应完成后，将反应釜中的产物进行分离、洗涤、蒸馏，得到纯净的氯化苄。
以上是氯化苄的两种生产工艺，氯化法和溴化法，这两种方法都是通过将苯基和卤素反应生成氯化苄。
具体选择哪一种方法取决于实际生产的需求和成本考虑。
在生产过程中，需要注意操作安全，严格控制温度、压力和反应时间，以避免产生副产物或引发危险。
此外，还需要对产物进行后处理，如分离、洗涤、蒸馏等，以获得高纯度的氯化苄。
以上是对氯化苄生产工艺的简要介绍，具体的工艺细节和条件可以根据实际情况进行调整和优化。
氯化苄安全技术说明书
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
外观与性状
无色至黄色液体，有不愉快的刺激性气味。
pH值
无资料
熔点(℃)
-48～水=1)
1.10
相对蒸气密度(空气=1)
4.36
饱和蒸气压(kPa)
铁危编号
61063
UN编号
1738
包装类别
类包装
包装标志
剧毒品；腐蚀品
包装方法
小开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格水箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱
运输注意事项
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
美国（ACGIH）：TLV-TWA：1ppm
监测方法
溶剂解吸-气相色谱法
工程控制
严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备
呼吸系统防护
可能接触毒物时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜。
身体防护
穿透气型防毒服
手防护
戴橡胶耐油手套。
致癌性
IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。
氯化苄危险化学品安全周知卡
氯化苄危险化学品安全周知卡
1. 化学品基本信息
中文名称：氯化苄
英文名称：Benzyl chloride
分子式：C7H7Cl
分子量：126.58
CAS号：100-44-7
2. 危险性质
氯化苄是一种有毒有害的、易燃的、腐蚀性的化学品。
主要危害：
（1）刺激和腐蚀作用：可引起眼、呼吸道、皮肤等部位的
刺激、灼伤等。
（2）毒性：氯化苄有一定的毒性，对呼吸系统、心脏、肝、肾、神经系统等器官均有影响。
（3）易燃：氯化苄是易燃物质，遇到明火、高温、静电火
花等可引起爆炸，对人体造成较大的危害。
3. 储存和使用注意事项
（1）贮存：氯化苄应储存在阴凉、干燥、通风良好、防火
防爆区域内，并应与酸、碱、氧化剂和易燃物隔离存放。
1。
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氯化苄
产品性质：
氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，可燃。
有强烈刺激性气味。
熔点39℃，沸点179.3℃，相对密度1.1002（20/20℃），折射率1.5391，闪点73℃。
不溶于水，但能与水蒸气一同挥发。
溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。
与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～14%（体积）。
有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。
应用领域：
氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体，以氯化苄为原料可合成上百种有用的化学品。
由于氯化苄的甲基氯原子的不稳定性，易被—OH、—NH2、—CN等所置换，可衍生出一系列有机中间体，其应用领域不断拓展。
近年来在活性染料上的用量迅猛增加，与早先主要用于农药、医药上相比，大有后来居上之势，国内市场进一步扩大，高品质的氯化苄外贸市场也很好。
消耗定额：
生产方法：
氯化苄的化学合成方法较多，但有工业生产价值的只有甲苯氯化法，其中又分为甲苯有机过氧化物催化氯化和光催化氯化，其反应机理基本相同，都是三级自由基连锁反应，反应历程为：
生产企业：
我国主要生产企业有连云港泰乐集团、武汉有机合成化工厂、山东聊城化工厂、常州化工股份有限公司、沧州黄骅化工厂等企业。
其他的如沈阳精细化工厂、南京雄川助剂厂、江苏启东农药厂、上海染化厂、上海农药厂、山东鲁南农药厂、石家庄试剂厂等均为l000t/a以下的生产企业，生产工艺以釜式光照氯化法为主。
我国氯化苄的主要用户是作为医药、农药原料的苯乙腈，约占70%～80%，其中用作医药的约占总消费量的50%～60%，其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%，香料用苯甲醇约为12%～16%，增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。
据预测，我国医药行业对氯化苄的需求将以年均4%的速度增长，农药对氯化苄的需求以6%的速度增长。
行业现状：
全世界氯化苄的需求量在40万吨左右，美国、西欧和日本共有8家公司生产氯化苄，其中最大的3家公司为Monsanto(美国)、FessenderloChimiesa(比利时)、BayerAG(德国)，其总产量接近17万吨，约占全球产量的近一半。
国外氯化苄主要用于生产邻苯二甲酸酯类，如丁苄酯、苯甲醇、苯乙腈和苄基季铵盐等。
我国氯化苄已有多年的生产历史，由于其生产工艺简单，操作方便、投资不大，生产厂家较多，但工艺落后，也无原料优势，规模都比较小。
因其主要原料之一是氯气，是难得的平衡氯气的产品，得到了许多氯碱厂的青睐。
原来的那些小厂基本上已被少数几家氯碱企业大规模生产装置所取代，生产市场的格局已变，工艺技术也得到了长足的改进和发展。
近几年来，随着医药工业尤其是抗菌类药物生产的迅速发展，我国氯化苄的生产也得以迅速发展，年生产能力接近10万吨。