咪唑啉说明书
咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文
咪唑啉是一种含有咪唑和吡啶环的杂环化合物,其分子式为C5H4N2O,分子量为108.10。
咪唑啉的结构如下:
N
N-C-C
HNCC
OH
咪唑啉的主要特点是由1个咪唑环和1个吡啶环组成,其中吡啶环上
的氮原子上连接有1个氢原子,咪唑环上的氮原子上连接有1个氢原子和
1个羟基(-OH)。
咪唑啉是一种碱性化合物,由于其含有两个碱性杂环,因此具有与酸发生中和反应的能力。
咪唑啉具有多种重要应用。
首先,咪唑啉是一种重要的有机合成中间体。
可以通过咪唑环上的氮原子与酰胺等化合物发生取代反应来制备各种
功能化的咪唑啉类化合物,这些化合物广泛用于药物合成、农药合成和配
位化学等领域。
其次,咪唑啉也是一类重要的金属络合剂。
咪唑环上的氮原子具有强
配位能力,可与金属离子形成配合物。
这些配合物在催化反应、电催化、
光催化等领域具有广泛应用,为许多有机合成反应提供了高效的催化剂。
此外,咪唑啉还具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等生物活性。
已有研究表明,咪唑啉和其衍生物对多种微生物具有抑制作用,对一些病毒和肿瘤细
胞也具有一定的抗毒性。
这些特性为咪唑啉在药物研发和临床应用中提供
了广阔的前景。
总之,咪唑啉作为一种重要的杂环化合物,具有多种重要应用。
它的结构特点和化学性质决定了其在有机合成、金属配位和生物活性方面的广泛应用前景。
随着对咪唑啉的进一步研究,相信将会发现更多咪唑啉的新应用和新特性。
咪唑啉酮类除草剂
于抑制 乙酰 乳酸合成酶活性 ,使支链氨基酸缬 氨酸 、亮氨酸与异 亮氨酸的生物合成受抑制 ,从而导致植物 生长 停止而死亡 。③此类 除草剂可 以用于 土壤处理 ,也可用于茎叶处理 。土壤 处理杂草 吸收后 ,杂草分 生组织坏死 ,
生 长停 止 ,虽然一些杂草能发 芽出苗 ,但不久便停止生长 ,而后死亡 ;茎叶处理 后 ,杂草生长停止 ,并在 2 4 — 周 内死 亡。④主要用于大豆 、烟草或非耕地 防治一 年生或多年生 阔叶杂草与部分禾本 科杂草 。⑤在 土壤 中不易 挥发和光解 ,残效期长 ,可达半年之久 ,对 后茬敏感作物有伤害 。 ( )咪唑啉酮类 除草剂的吸收与传导方式 二
咪唑啉酮类除草剂主要抑制支链 氨基酸如缬氨酸 、亮氨酸与异亮氨酸 的生物合成 。它是通过抑制乙酰乳酸 合成酶 的活性 ,使缬 氨酸 、亮氨酸与异亮氨酸生物合成 受抑制 ,从而导致植物生长停止而死亡。
( )咪唑啉 酮类 除草剂 的选择性原理 五 植 物的代谢速度是决定其对咪唑啉酮类除草剂抗性 强弱的主要原 因。 ( )咪唑啉酮类 除草剂的代谢与降解 六
咪唑啉酮类 除草剂在土壤 中不易挥发和光解 ,残 效期长 ,可达半年之久 ,对后茬敏感 作物有伤害 。
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咪唑啉酮类除草剂
一
咪唑啉酮类除草剂的发展概 况及主要品种
( )、咪唑啉酮类除草剂 的发展概 况及主要 品种 一 咪唑啉酮类除草剂于 17 年 由美 国氰胺公司最早发现 ,于 18 年成功开发 出第一个 除草剂品种 ,是一类 比 91 93 较重要的 除草剂 ,2 0 年销售额达 5 00 亿美元 。现已商 品化 6 品种 ,在我 国登记注册 5 品种 ,其 中咪唑 乙烟 个 个
咪唑啉结构及用途
咪唑啉结构及用途咪唑啉结构及用途咪唑啉又称二氢咪唑(dihydroimidazole)。
有4,5-,2,5-和2,3-二氢咪唑三种异构体,或根据双键位置又分别称为2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉。
基本结构如下:是强碱性、低熔点固体。
可溶于大多数有机溶剂,具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能,且具有无毒、高生物降解等特点,还具有杀菌和消毒的能力。
更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。
它在酸性和碱性介质中均稳定,可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。
2咪唑啉缓蚀剂缓蚀原理及特点咪唑啉本身并不重要,但其衍生物,尤其是2-咪唑啉的衍生物,在医药和农药中很重要。
如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药,2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂。
烷基咪唑啉及其衍生物在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。
也用于工业清洗、纺织、合纤、塑料加工、医疗卫生、采油、食品乳制品、造纸、印染、羽绒、皮革、金属抛光等行业。
它是一种性能优良的,多功能表面活性剂。
用作缓蚀剂的咪唑啉一般由3部分组成,即具有1个含氮五元杂环,杂环上与氮原子(N)成键的具有不同活性基团(如酰胺官能团、胺基官能团、羟基)的亲水支链R1和含有不同碳链的烷基憎水支链R2。
用于油田管输以及气井的缓蚀剂多是含氮化合物,其中以咪唑啉及其衍生物的用量最大,其用量约占缓蚀剂总用量的90%左右;用于炼厂塔顶冷凝水的油溶性缓蚀剂以及水溶性缓蚀剂也多含有咪唑啉类物质。
咪唑啉类缓蚀剂本质上是一种优良的表面活性剂,含有电负性较大的不饱和双键和N原子,极易吸附在金属表面,形成一层致密的保护膜,咪唑啉缓蚀剂的主要作用机理:以不同活性的基团(酰胺官能团,胺基官能团,羟基等)与N成键形成亲水支链R1;含有不同碳链的烷基与环直接成键,形成憎人水支链R2。
其结构式如下:亲水基可有效提高缓蚀剂的溶解性能,还可同金属表面发生化学吸附;憎水基可在远离金属的表面形成疏水层,降低缓蚀剂的水溶性,有效阻止或隔绝腐蚀性介质的接触和侵蚀。
咪唑288-32-4
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 8
国际海运危规 : 8
国际空运危规 : 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : II
国际海运危规 : II
国际空运危规 : II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 无数据资料
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10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸,酸酐,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 LD50 经口 - 大鼠 - 970 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤 - 家兔 - 引致灼伤。 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 动物试验未见致突变影响。 对细菌或哺乳动物细胞培养未见致突变影响。 致癌性 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 有可能会损害胎儿。假设的人类生殖毒物 有可能会损害胎儿。 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触)
咪唑啉说明书
咪唑啉说明书咪唑啉说明书杜磊化工一班 1010441111中文名称:咪唑啉[1]中文别名:间二氮杂环戊烯英文名称:Imidazolidine英文别名:imidazoline acetate; imidazolineacetateCAS号:504-74-5分子式: C3H6N2分子量: 72.109性状:棕色膏状体理化指标:合成原理:乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。
该反应分两步脱下进行,首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应,分子间脱去一分子得到酰胺,然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。
其反应方程如下:咪唑啉型表面活性剂的的合成方法:咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍,合成工艺过程为:上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种:(1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压,除去水分,并完成第二步脱水。
(2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品,通过对咪唑啉及其衍生物的改性,开发出针对油田注水水质特点,能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉;(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]:咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料,在不同工艺条件和原料配比下,合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
新型除草剂——咪唑啉酮类除草剂
新型除草剂——咪唑啉酮类除草剂作者:来源:《农业知识·乡村季风》2013年第10期咪唑啉酮类除草剂是20世纪80年代美国氰胺公司发现的一类新型除草剂,667平方米(1亩)用有效成分2.3~16.7克,主要用于大豆、花生、蔬菜等旱田作物,防除多种一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶杂草、莎草科杂草等。
1.咪唑啉酮类除草剂主要特性。
(1)具有内吸传导作用,通过茎叶和根吸收后在木质部与韧皮部传导,积累于分生组织。
(2)作用机制在于抑制乙酰乳酸合成酶活性,从而导致植物生长停止而死亡。
(3)此类除草剂既可做土壤处理,也可做茎叶处理。
土壤处理后,杂草分生组织坏死,生长停止,虽然一些杂草能发芽出苗,但不久便停止生长,而后死亡。
茎叶处理后,杂草生长停止,并在2~4星期内死亡。
(4)该类除草剂主要用于大豆、烟草或非耕地防治一年生或多年生阔叶杂草与部分禾本科杂草。
(5)在土壤中不易挥发和光解,残效期长,可达半年之久,对后茬敏感作物有伤害。
2.咪唑乙烟酸的使用技术咪唑乙烟酸又名普施特、金普施特、普杀特、豆草特、咪草烟,是乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酸羟酸合成酶(AHAa)的抑制剂。
咪唑乙烟酸为内吸传导型选择性芽前及苗后早期除草剂,药剂通过杂草的根、茎、叶吸收,并在木质部和韧皮部传导,积累于植物分生组织内起毒杀作用,使植物生长受抑制而死亡。
茎叶处理后,杂草立即停止生长,一般2~4星期后死亡。
豆科植物能将药剂迅速代谢。
制剂为5%、10%、15%、20%水剂,5%微乳剂,75%水分散粒剂,5%、70%可湿性粉剂。
(1)应用技术。
主要用于大豆、花生、苜蓿、菜豆等豆科作物田防除一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶类杂草。
①大豆田。
可于大豆播种前或播后苗前施药,一般667平方米(1亩)用有效成分5~7克,即667平方米用70%可湿性粉剂8~10克,或667平方米用5%水剂100~130毫升,对水喷于土表。
大豆苗后应不晚于2片复叶施药,大豆3片复叶期施药生长受抑制,20天后才能恢复正常生长。
水溶性咪唑啉说明书
指标 桔红至棕红色液体 0.85~1.05 ≤-8 7~9 ≥80 易溶于水、醇
试验方法 目测 GB 4472 GB/T510 GB 6920 本厂企标 GB/T6324.1
陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
三、包装和贮存: 1、本产品采用塑桶包装,每桶净重 200kg。 2、贮存于阴凉、干燥、通风处,有效期一年。 四、安全事项: 避免与眼睛、皮肤和衣服接触,否则用大量的清水冲洗。
SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD. Jing He Industrial Park xi'an 710200, China Tel: +86-029-83220619-82 Fax: +86-029-87813168 Email: xarxsh@
陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
RX-413 水溶性咪唑啉
பைடு நூலகம்
一、技术指标: 项目 外观 密度(20℃,g/cm ) 凝固点 (℃,适应环境要求) PH 含量(%) 溶解性 二、用途: 1、油田采油系统的管线及设备的防腐。 2、炼油系统的管线及设备的防腐。 3、天然气开采工艺中的管线及设备的防腐(包括地下和地面部分) 。 4、可以和其它缓蚀组分及溶剂复配制成不同用途的缓蚀剂。
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咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文咪唑啉(imidazoline)是一类化学化合物,具有咪唑环和啉环的结构。
咪唑啉化合物可分为两种结构:一种是含有一个咪唑环和一个啉环的联环结构,另一种是含有两个咪唑环和一个啉环的联环结构。
1.单咪唑啉结构:咪唑啉化合物的单咪唑啉结构含有一个咪唑环和一个啉环。
咪唑环是由两个氮原子和三个碳原子构成的五元环,三个碳原子上连着一个氢原子或取代基。
啉环由一个氮原子和四个碳原子构成的五元环,四个碳原子分别与两个氢原子或取代基相连。
这种结构的一个典型代表是咪唑胺(imidamine),其化学式为C3H5N3咪唑胺的分子式表明它是含有一个咪唑环和一个啉环的化合物。
咪唑环中的两个氮原子上分别连接着一个氢原子和一个氮原子取代基,啉环上的氮原子连接着两个碳原子和一个氢原子。
咪唑胺是一种具有强碱性的化合物,可作为配体与过渡金属形成配位化合物。
2.双咪唑啉结构:双咪唑啉结构是含有两个咪唑环和一个啉环的化合物。
双咪唑啉结构与单咪唑啉结构相似,只是其中一个碳原子上带有两个氢原子或取代基,而另一个碳原子上带有一个氢原子或取代基。
这种结构的一个代表是咪唑双胺(imidazolidine),其化学式为C3H6N4咪唑双胺的分子式表明它是含有两个咪唑环和一个啉环的化合物。
咪唑环中的两个氮原子上分别连接着一个氢原子和一个氮原子取代基,啉环上的氮原子连接着两个碳原子和两个氢原子。
咪唑双胺是一种具有稳定性的化合物,可用于制备其他咪唑啉类化合物。
咪唑啉化合物具有多种应用。
在医药领域,咪唑啉类化合物可用作抗高血压药物、降血糖药物、抗抑郁药物等。
在农业领域,咪唑啉类化合物可用作植物生长调节剂、杀虫剂等。
此外,咪唑啉类化合物还可用作染料、催化剂、表面活性剂等。
总结起来,咪唑啉是一类具有咪唑环和啉环的化合物,可分为单咪唑啉结构和双咪唑啉结构。
咪唑啉化合物广泛应用于医药、农业、化工等领域,并具有多种功能和应用。
咪唑啉安全技术说明书MSDS
咪唑啉安全技术说明书第一部分:化学品及企业标志化学品中文名称:咪唑啉化学品俗名或商品名:间二氮杂环戊烯化学品英文名称:Imidazolidine分子式:C3H6N2分子量:72.109第二部分:成分/组成信息有害物成分:含量:90%CAS NO:504-74-5第三部分:危险品概述危险性类别:侵入途径:健康危害:本品基本无毒。
其浓溶液对皮肤有一定刺激作用。
目前,未见职业中毒报道。
环境危害:燃爆危险:第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:食入:饮足量温水,催吐。
就医。
第五部分:消防措施危险特征:有害燃烧产物:灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
第六部分:泄露应急处理应急行动:隔离泄漏污染区,限制出入。
穿一般作业工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏:小心扫起,置于袋中转移至安全场所。
大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存操作处置注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
避免与氧化剂、酸类接触。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装密封。
应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防治最高容许浓度:中国MAC:--最高容许浓度:前苏联MAC:监测方法:工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕,淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特征外观与性状:棕红色液体体Ph值:8-9 凝点(℃): -8相对密度(水=1): 0.96-1.00溶解性:溶于水、醇。
咪唑啉缓蚀剂
外观 密度(20℃)(g·cm-3) pH值
凝固点(℃) 粘度(40℃)(mm2·s-1)
淡黄色或无色液体 0.95~1.05 >9.0
-10.0℃ 48.8
咪唑的二氢取代被命名为咪唑啉,咪唑啉学名为间二 氮杂环戊烯,其五元杂环中含有两个互为间位的氮原子及 一个双键,杂环大小与咪唑一致。咪唑和咪唑啉类缓蚀剂 的结构如图1所示 。
咪唑啉类缓蚀剂及其缓蚀机理
栾丽君
1115143003
目录
前言
缓蚀剂概述
咪唑啉类缓蚀剂的结构及特性
咪唑啉类缓蚀剂的合成 咪唑啉类缓蚀剂的缓蚀机理 展望
前言
腐蚀是困扰工业发展的一个极为突出的 问题。在众多的防腐蚀方法中, 缓蚀剂因具 有经济、高效、适应性强等优点, 被广泛应 用在石油、石化、钢铁、电力和建筑等领域, 发挥着极其重要的作用。 缓蚀剂研究正向 高效、多功能、无公害 的目标发展。近年来,随着人类环保意识的增 强,缓蚀剂的开发与应用越来越重视环境保护 的要求,而传统缓蚀剂往往对环境有一定危害。
0
V 100 % 1 100 % V0
V0:未加入缓蚀剂时金属的腐蚀速率 V : 加入缓蚀剂后金属的腐蚀速率 缓蚀效率越大,缓蚀剂的阻碍或延缓腐 蚀的效果就越好
几种已经研制成功的缓蚀剂的铁类黑色金属材料制品具有缓蚀性能,而对多种非 铁金属,尤其是两种金属的连接处,则有不同程度的腐蚀
(1)咪唑 (2)咪唑啉类 咪唑啉及其衍生物的性质主要取决于其母体环和1、 2位取代基的情况。咪唑啉及其衍生物毒性低较、易 于生物降解,并且具有一定的抑制硫酸盐还原菌生长 的作用
性质: 咪唑啉的性质:白色针状固体或白色乳状液体, 性质不稳定,在室温条件下有水存在时,一夜就可转 化为酰胺。在咪唑啉合成时,减压脱水过程必须避免 与空气接触,否则产品颜色很快变深。 咪唑啉类缓蚀剂的突出特点是:当金属与酸性 介质接触时,它可以在金属表面形成单分子吸附膜, 改变氢离子的氧化还原电位;也可以络合溶液中的 某些氧化剂,达到缓蚀的目的。
咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文咪唑啉(imidazole)是一类含有五元杂环的有机化合物,分子式为C3H4N2、咪唑啉具有很多重要的生物活性和化学应用,被广泛用于药物合成、催化剂和缓蚀剂等方面。
下面将详细介绍咪唑啉的结构、性质和应用。
咪唑啉的结构包括一个五元杂环,其中有两个碳原子和三个氮原子。
五元杂环中的两个非键电子对使得咪唑啉呈现了碱性,可以与酸反应生成相应的盐。
咪唑啉的分子式为C3H4N2,相对分子质量为68.08、它是一种白色固体,可溶于水和有机溶剂如乙醇和二甲基亚砜。
咪唑啉的溶液呈中性或微碱性。
咪唑啉具有一系列重要的生物活性,因此在药物合成中得到广泛应用。
咪唑啉环的存在使得它可以与生物大分子(如蛋白质和核酸)发生相互作用,并改变其结构和功能。
例如,咪唑啉类化合物常被用作酶的抑制剂,用于治疗疾病如癌症、糖尿病和感染性疾病。
此外,咪唑啉类药物还具有抗菌、抗真菌和抗寄生虫等活性。
咪唑啉也在催化剂领域具有重要地位。
咪唑啉类化合物可以作为有机催化剂,例如在羧酸酯的合成和取代反应中,咪唑啉可作为碱促进反应进行。
此外,咪唑啉还可以作为配体,与过渡金属形成配合物,用于催化化学反应,如氧化、还原、羰基化、环化等反应。
咪唑啉还被广泛用作缓蚀剂,特别是在船舶和离岸设施的防腐涂料中。
咪唑啉通过抑制金属腐蚀反应的进行,保护金属表面免受氧化和腐蚀的侵害。
咪唑啉的缓蚀性能优异,因此被广泛应用于许多领域,如化工、电力、海洋工程等。
在有机合成中,咪唑啉常被用作保护基的反应中的试剂。
例如,咪唑啉可以与酸反应生成咪唑啉盐,该盐可以在有机合成中起到保护基的作用,保护活性基团或功能团不发生不必要的反应。
咪唑啉盐的脱保护通常是通过酸性条件下的水解来实现的。
总而言之,咪唑啉是一种具有广泛应用的有机化合物,其结构包含一个五元杂环,并具有碱性、溶解性和生物活性等性质。
咪唑啉在药物合成、催化剂和缓蚀剂等方面都具有重要地位,并为各个领域的发展做出了贡献。
咪唑啉结构[001]
知识创造未来
咪唑啉结构
咪唑啉是一种氮杂环化合物,其化学式为C3H4N2。
咪唑啉是从配
合物中分离出来的,具有弱碱性和半醇性。
咪唑啉还能够和强酸或强
碱发生反应,形成咪唑啉盐或羟基咪唑啉。
咪唑啉分子中有两个互相平行的环,一环是含有五个原子的氮杂环,另一个是含有六个原子的环。
这两个环通过一个双键连接在一起,形成了咪唑啉独特的分子结构。
咪唑啉的分子结构特点决定了其一些
特殊的物理化学性质。
咪唑啉可以在常温下与氧气接触,反应产生有机过氧化物,具有
很强的氧化能力。
此外,咪唑啉还可以作为电子传递体,在生物体内
发挥重要作用。
同时,咪唑啉还有一定的荧光性质,在药物和分析领
域得到广泛应用。
咪唑啉化合物在有机合成中也常用作催化剂。
例如,将咪唑啉引
入到反应中,可以促进芳香族化合物的亲电取代反应。
此外,咪唑啉
还可以催化酸酐和胺的缩合反应,用于制备多肽类化合物。
总体来看,咪唑啉结构简洁、分子稳定、反应力强,具备很多优
异性质。
在化学研究和应用中得到广泛关注,是一个备受关注的研究
领域。
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咪唑啉说明书
陕西日新石油化工有限公司咪唑啉说明书一、公司简介:陕西日新石油化工有限公司前身是西安市日新石油化工厂,位于西安市泾河工业园区,本公司是一家专业从事油田助剂等精细化工产品研发和生产的技术型企业。
公司凭借西安市日新石油化工厂二十多年的技术领先成果和市场经验积累,致力于低成本高性能产品的研究,在行业同类产品中,长期处于领先地位。
我公司现有油田化学品、炼油厂助剂、油品添加剂和工业循环水处理药剂四大领域三十余种产品,多年来在中原油田、胜利油田、青海油田、新疆油田、延长集团、大庆油田等地使用,取得了良好的效果和口碑。
部分产品达到国际先进水平,在海外得以应用。
日新公司竭诚欢迎海内外广大朋友与我们精诚合作,共同开发国内外市场,为石油事业做出贡献。
二、拳头中间体:咪唑啉1、产品简介:本产品是通过有机物化学合成的一种酰胺类化合物。
2、产品用途:原油、天然气开采、集输过程的防腐。
常减压、催化裂化、加氢精制、加氢裂化装置中分馏塔顶、冷凝冷却系统的防腐。
低中硬度、中高碱度、低浓缩倍数下运行的冷却水系统的防腐。
油田污水处理及回注水系统的防腐。
综合含水量、CO2较高的集输干线和油井的防腐。
3、理化指标:油溶性咪唑啉外观含量(%)密度(g/cm3)凝点(℃)闪点(℃)溶解性棕红色液体≥90 0.90-1.00 ≤-8 115 ~ 125 易溶于柴油(或航空煤油)水溶性咪唑啉外观含量(%) 密度(g/cm 3) 凝点(℃)pH 溶解性 棕红色液体≥900.96 ~ 1.00≤-88-9易溶于水、醇4、使用方法:油溶性咪唑啉——咪唑啉25 :柴油(或航空煤油)75水溶性咪唑啉——咪唑啉25 :水755、包装与贮存:本产品采用塑桶包装,每桶净重200kg.贮存于阴凉、干燥、通风处,有效期一年。
6、安全避免与眼睛、皮肤和衣服接触,否则用大量的清水冲洗。
咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文咪唑啉(imidazoline)是一种含有五元环的有机化合物,其分子式为C3H6N2、它是一种官能团,可以存在于化合物的结构中。
咪唑啉分子由两个氮原子和一个碳原子组成的五元环,其中一个氮原子与一个氢原子连接,另一个氮原子与一个碳氢基团连接。
咪唑啉结构如下所示:HH—C—HN#N咪唑啉是一种重要的药物分子结构单元,被广泛应用于药物和农药的合成中。
它具有较高的生物活性和化学稳定性,可以和其他官能团结合形成多样化的化合物。
咪唑啉结构还可以与金属离子形成配合物,形成一系列具有特定功能的金属配合物。
以下是咪唑啉结构的一些重要应用和化合物:1.α2-肾上腺素受体激动剂:咪唑啉类药物(例如克尼地尔、东蒙莫旦)是一类可以激活α2-肾上腺素受体的药物,具有镇静、降压和抗焦虑作用,可用于治疗高血压、焦虑和睡眠障碍等疾病。
2.除草剂:咪唑啉类化合物(例如草甘膦、恩奈吉)是一类有效的除草剂,可以抑制植物体内的氨基酰磷酸合酶,从而抑制植物生长和发育,达到除草的目的。
3.金属配合物:咪唑啉结构可以与各种金属离子形成配合物,形成稳定的金属配合物。
这些金属配合物具有不同的功能,如催化剂、生物活性剂和光敏剂等。
例如,咪唑啉和镍离子形成的配合物具有催化硫杂环化反应的活性,咪唑啉和铜离子形成的配合物具有抗菌和抗病毒活性。
4. 核酸化学:咪唑啉结构中的两个氮原子可以作为缺电子的底物参与与氧、环状双酯的偶氮烯反应,形成咪唑啉类似物(imidazole motif)。
这些咪唑啉类似物在核酸化学中具有重要的应用,可以用于合成核酸荧光探针、发光标记剂和DNA交联剂等。
总之,咪唑啉结构是一种重要的有机化合物结构单元,具有广泛的应用前景。
通过结合其他官能团和金属离子,可以生成多样化的化合物,并展现不同的物理和化学性质。
咪唑啉结构在药物、农药、金属配合物和核酸化学等领域都有重要的应用,对于促进科学研究和提高生物活性具有重要意义。
咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文咪唑啉(imidazoline)是一类含有咪唑环和嗜水氨基基团(imidazolidine)的化合物。
它是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域,包括药物、农药、染料和配体等。
下面将介绍咪唑啉的结构及其在不同领域的应用。
咪唑啉的结构式为C3H6N2,它由两个咪唑环(imidazole ring)和嗜水氨基基团组成。
咪唑环是一种五元环,由两个氮原子和三个碳原子组成。
嗜水氨基基团则由一个取代了一氢的五元环(imidazolidine ring)组成,该五元环由一个氮原子和四个碳原子组成。
咪唑啉的分子式为C7H12N2咪唑啉具有许多重要的生理活性。
例如,它可以作为药物分子的骨架结构,具有抗高血压、抗精神病、降血糖等作用。
咪唑啉类化合物还可以用作染料中的配体,可以通过配位键与金属离子结合,形成稳定的配合物。
此外,咪唑啉还可以用作有机合成中的中间体,用于合成其他有机化合物。
在药物领域,咪唑啉类化合物被广泛应用于抗高血压和降血糖药物的合成。
例如,咪唑啉衍生物克唑呋新(clonidine)和洛唑雅(lofexidine)是一类常用的降压药物,它们通过刺激咪唑啉受体,降低中枢神经系统的兴奋性,从而降低血压。
另外,咪唑啉类化合物也在抗精神病药物的研发中发挥重要作用。
例如,氟哌唑烷(fluparoxan)是一种抗精神病药物,它是一种咪唑啉类化合物,可以通过调节多巴胺和5-羟色胺系统的功能来治疗精神疾病。
在农药领域,咪唑啉类化合物也被用作杀虫剂和除草剂的原料。
例如,拉莫多汀(lamododine)是一种广谱杀虫剂,它是一种含有咪唑啉结构的化合物,可以通过调节昆虫神经系统的功能来杀死害虫。
此外,咪唑啉类化合物还可以用作有机合成中的催化剂,促进化学反应的进行。
例如,咪唑啉配合物可以被用作金属催化剂,催化碳-碳偶联反应、氧化反应或还原反应等重要的有机合成反应。
另外,咪唑啉类化合物还被广泛应用于染料和涂料领域。
咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文咪唑啉(imizaline)是一种有机化合物,化学式为C7H14N2O,属于杂环化合物的一种。
咪唑啉具有一个六元杂环结构,其中包含两个氮原子和一个氧原子。
以下将详细介绍咪唑啉的结构和性质。
咪唑啉的分子结构如下所示:HCH2-NH-CN--CCH3从结构上看,咪唑啉分子由两个部分组成:咪唑环和啉环。
咪唑环是一个五元杂环,由四个碳原子和一个氮原子组成,每个碳原子上连接一个氢原子。
啉环是一个六元杂环,由三个碳原子、两个氮原子和一个氧原子组成,同时还有一个氢原子连接在第三个碳原子上。
咪唑啉可以通过多种合成方法制备,例如通过咪唑和1,3-丙二醇反应,或通过咪唑和1,3-二溴丙烷反应。
合成的咪唑啉呈白色结晶状固体,具有特殊的气味。
咪唑啉的物理性质主要包括溶解性、燃烧性等。
咪唑啉在水中溶解度较低,但可以溶解于有机溶剂如醇类、醚类等。
咪唑啉的熔点为119-121℃,沸点为257℃。
咪唑啉分子具有一定的稠密,其密度约为1.0g/cm³。
咪唑啉的化学性质较为稳定,不容易分解,但也有一定的反应活性。
咪唑啉是一种碱性化合物,可以与酸反应生成相应的盐。
例如,咪唑啉和盐酸反应可以生成咪唑啉盐酸盐。
咪唑啉还可以与一些酚类物质发生缩合反应,生成相应的缩合物。
咪唑啉在药学和农药领域具有一定的应用价值。
咪唑啉是一种抗菌剂,可以抑制细菌的生长。
它还具有杀虫作用,可以作为农药用于防治害虫。
此外,咪唑啉还可用于医药领域,作为药物的中间体和原料。
总结起来,咪唑啉是一种具有六元杂环结构的有机化合物。
咪唑啉具有特殊的气味,可以溶解于有机溶剂,其熔点为119-121℃。
咪唑啉是一种碱性化合物,具有一定的抗菌和杀虫作用,可以应用于药学和农药领域。
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咪唑啉说明书
杜磊化工一班 1010441111
中文名称:咪唑啉[1]
中文别名:间二氮杂环戊烯
英文名称:Imidazolidine
英文别名:imidazoline acetate; imidazolineacetate
CAS号:504-74-5
分子式: C3H6N2
分子量: 72.109
性状:棕色膏状体
理化指标:
合成原理:
乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。
该反应分两步脱下进行,首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应,分子间脱去一分子得到酰胺,然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。
其反应方程如下:
咪唑啉型表面活性剂的的合成方法:
咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍,合成工艺过程为:
上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种:
(1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压,除去水分,并完成第二步脱水。
(2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品,通过对咪唑啉及其衍生物的改性,开发出针对油田注水水质特点,能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉;
(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]:咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料,在不同工艺条件和原料配比下,合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
朱驯等以环烷酸、
二乙烯三胺、氯化苄为原料,合成了环烷基咪唑啉衍生物。
用途:
原油、天然气开采、集输过程的防腐。
常减压、催化裂化、加氢精制、加氢裂化装置中分馏塔顶、冷凝冷却系统的防腐。
低中硬度、中高碱度、低浓缩倍数下运行的冷却水系统防腐。
油田污水处理及回注水系统防腐。
综合含水量、CO2较高的集输干线和油井的防腐.
使用方法:
油溶性咪唑啉——咪唑啉 25 :柴油(或航空煤油)75
水溶性咪唑啉——咪唑啉 25 :水75
包装与贮存:
本产品采用塑桶包装,每桶净重200 kg.贮存于阴凉、干燥、通风处,有效期一年。
注意事项:
避免与眼睛、皮肤和衣服接触,否则用大量的清水冲洗。