油溶性咪唑啉说明书
咪唑啉缓蚀剂
谢谢！
（1）咪唑 （2）咪唑啉类 咪唑啉及其衍生物的性质主要取决于其母体环和1、 2位取代基的情况。咪唑啉及其衍生物毒性低较、易 于生物降解，并且具有一定的抑制硫酸盐还原菌生长 的作用
性质： 咪唑啉的性质：白色针状固体或白色乳状液体， 性质不稳定，在室温条件下有水存在时，一夜就可转 化为酰胺。在咪唑啉合成时，减压脱水过程必须避免 与空气接触，否则产品颜色很快变深。 咪唑啉类缓蚀剂的突出特点是：当金属与酸性 介质接触时，它可以在金属表面形成单分子吸附膜， 改变氢离子的氧化还原电位；也可以络合溶液中的 某些氧化剂，达到缓蚀的目的。
举例：
王建华、舒福昌等合成了一系列咪唑啉类缓蚀剂。 朱驯、周秀芹等合成了环烷基咪唑啉衍生物。 伍平凡、胡扬根等 一次性合成了6 种未见文献报 道的咪唑啉酮衍生物。 康宏云和李善建合成了两性离子咪唑啉衍生物和 阳离子咪唑啉衍生物。
表2是几种咪唑啉类物质的合成工艺以及一般性质
产品 原料 条件 产品性质
2-甲基咪唑啉
乙酰胺+乙二胺
镁催化剂，加热
淡黄色固体
烷基咪唑啉
环烷酸+有机多胺
加热两步缩合脱水
淡黄色固体
双咪唑啉季胺盐
乙二胺+己二腈（摩 尔比2：1） 氯化苄
催化剂，80～120 ℃, 土褐色液体，能溶 3～4 h 于乙醇、丙酮、水， 有芳香油味 滴加，80～120 ℃, 3～4 h 真空加热、脱水、环 仅能对铜及铜合金具有良好的缓蚀性能，而且对铁、锌、 镉、银等金属具有良好的缓蚀效果
c.高效低毒型缓蚀剂 具有变废为宝、成本低廉、低毒或无
毒等特点
d.杂环型缓蚀剂 具有多功能、高效性、适应性强、低毒性等
优点
e.低聚或缩聚型缓蚀剂 具有低毒、多个缓蚀基团、
咪唑啉结构及用途
咪唑啉结构及用途咪唑啉结构及用途咪唑啉又称二氢咪唑（dihydroimidazole）。
有4,5-,2,5-和2,3-二氢咪唑三种异构体，或根据双键位置又分别称为2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉。
基本结构如下：是强碱性、低熔点固体。
可溶于大多数有机溶剂，具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能，且具有无毒、高生物降解等特点，还具有杀菌和消毒的能力。
更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。
它在酸性和碱性介质中均稳定，可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。
2咪唑啉缓蚀剂缓蚀原理及特点咪唑啉本身并不重要，但其衍生物，尤其是2-咪唑啉的衍生物，在医药和农药中很重要。
如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药，2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂。
烷基咪唑啉及其衍生物在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。
也用于工业清洗、纺织、合纤、塑料加工、医疗卫生、采油、食品乳制品、造纸、印染、羽绒、皮革、金属抛光等行业。
它是一种性能优良的，多功能表面活性剂。
用作缓蚀剂的咪唑啉一般由3部分组成，即具有1个含氮五元杂环，杂环上与氮原子（N）成键的具有不同活性基团（如酰胺官能团、胺基官能团、羟基）的亲水支链R1和含有不同碳链的烷基憎水支链R2。
用于油田管输以及气井的缓蚀剂多是含氮化合物，其中以咪唑啉及其衍生物的用量最大，其用量约占缓蚀剂总用量的90%左右；用于炼厂塔顶冷凝水的油溶性缓蚀剂以及水溶性缓蚀剂也多含有咪唑啉类物质。
咪唑啉类缓蚀剂本质上是一种优良的表面活性剂，含有电负性较大的不饱和双键和N原子，极易吸附在金属表面，形成一层致密的保护膜，咪唑啉缓蚀剂的主要作用机理：以不同活性的基团（酰胺官能团，胺基官能团，羟基等）与N成键形成亲水支链R1；含有不同碳链的烷基与环直接成键，形成憎人水支链R2。
其结构式如下：亲水基可有效提高缓蚀剂的溶解性能，还可同金属表面发生化学吸附；憎水基可在远离金属的表面形成疏水层，降低缓蚀剂的水溶性，有效阻止或隔绝腐蚀性介质的接触和侵蚀。
反相高效液相色谱法分析油溶性咪唑啉缓蚀剂的主要成分
线性研 究 。 实验表 明 ， 空煤 油含 量的相 对标 准偏差 小于 ２ ０ ； 相 关 系数 大于 ０ ９ ９ 。该 方法不 航 ． ， ／ ｏ ．９０
仅 不需要 对样 品进行 预 处理 ， 而且 分析 时间较短 ， 重现 性好 ， 准确 可靠 。
关键 词 反相 高效液相 色谱 缓蚀 剂 航 空煤 油 色谱 条件 定量 分析
ｌ实 验 部 分
１ １方 法提要 ．
咪唑啉缓蚀 剂 的防腐 蚀 作用 ， 提高 油 气 田开 发 水平
和经 济效益 ， 快速 而 准确 地对 油溶 性 咪 唑啉 缓 蚀剂 主要 成分进 行定性定 量 分析就 变得很 有必要 。高效 液相 色谱法 即 Ｒ Ｐ—ＨＰ Ｃ， 为现代 分 离分析 的一 Ｌ 作 个重要 方法 ， 有测 定 范 围广 、 离 效率 高、 析 速 具 分 分 度快 和 自动化 程度 高等特点 ， 特别适 合 于高沸点 、 大 分子、 强极 性 的有 机化 合 物 的分 离 和分 析 。在 全部 有 机化合 物 中 ， ２ ％的有机化 合 物样 品适 用 于气 有 ０ 相 色谱分 析 ， ８ ％的有 机化合 物 样 品则适 合 运用 而 Ｏ
由标 准 曲线得 到 的样 品 中航 空煤 油 的 浓度 ， ／ ｍｇ Ｌ； 为稀 释样 品 的体 积 ， ｍＬ； 为 称 取 的样 品重 量 ， Ｍ
ｇｏ
咪唑啉缓蚀剂的研究资料
摘要在许多化工生产中都要用到盐酸，或含氯化合物在适当的条件下也会生成盐酸，因此盐酸对化工设备引起的腐蚀是严重的、常见的。
阻止金属腐蚀的方法有很多种，但有机缓蚀剂在抑制金属腐蚀上具有经济、高效、环保等优点，被广泛应用于化学清洗、工业用水、机械设备等工业领域，并成为工业生产中不可缺少的防腐蚀材料。
大多数有机缓蚀剂为吸附型缓蚀剂，它们会在金属表面吸附时会形成保护膜，可阻碍腐蚀介质与金属表面的接触，从而达到减缓金属腐蚀的目的。
然而，有关缓蚀剂的缓蚀机理仍需深入研究，以期为设计开发新型缓蚀剂提供理论指导。
本论文以油酸咪唑啉为缓蚀剂，盐酸为腐蚀剂，研究碳钢在不同条件下制备的油酸咪唑啉中的腐蚀效果。
同样的钢片在缓蚀剂中，改变条件，诸如：反应温度、缓蚀剂浓度、腐蚀剂浓度等，可以测出缓蚀剂能发挥出更好的缓蚀效果的条件，以帮助工业生产节约更多的缓蚀剂购买费用以及设备保养、维修费用。
经实验测定，合成咪唑啉缓蚀剂的最佳操作条件为反应温度150℃，反应时间2.5小时，胺酸比1.2:1。
测定咪唑啉缓蚀剂缓蚀效果的条件为在pH值为6的水中，缓蚀剂加入量20mg/L，最大缓蚀率可达91.86%。
在柴油中添加油溶性咪唑啉20mg/L时，最大缓蚀率为94.78%。
关键词：咪唑啉；腐蚀速度；缓蚀率27AbstractHydrochloric acid was used in many chemical productions. Or chlorine- containing compound under the properly conditions will generate hydrochloric acid. So, the corrosion of chemical equipment caused by hydrochloric acid is serious, common. There are many ways to prevent metal from corrosion, but as an economic and effective technique to inhibit corrosion, organic corrosion inhibitor has been widely applied in various industrial departments, such as chemical cleaning, industrial water, mechanical equipment, which has become an indispensable industrial anti- corrosion material. Most organic corrosion can adsorb onto the metal surface and form a protective film, which block corrosive medium diffusion to metal surface, and thus slow down corrosion rate. However, the inhibition mechanism of inhibitor is still need to further research in order to guide designing newly-type inhibitor.In this paper, Oleic acid imidazoline is used to as a corrosion inhibitor and hydrochloric acid as etchant to make a study of carbon steel in oleic imidazoline corrosion the corrosion effectiveness which is prepared under the different conditions. At the same time, change the reaction conditions, such as: reaction temperature, concentration of the inhibitor, concentration of the etchant, and so on. This will help measure the inhibitors under which conditions can play a better inhibition effectiveness. In order to help industrial production to save more puechase costs of the inhibitor and the maintenance, maintenance costs of the equipment.The result shows that the best operating conditions of prepared imidazoline are the ratio of amic amine to oleic acid is 1.2:1, the reaction temperature is 150℃, the reaction time is 2.5h from the experiment. Determination of the inhibition efficiency for imidazoline corrosion inhibitors at pH 6 in water, corrosion inhibitor dosage 20mg/ L, the maximum inhibition efficiency can be achieved 91.86%. Added to the diesel oil-soluble imidazoline 20mg/L, the maximum inhibition efficiency can be achieved 94.78%.Keywords: Imidazoline; Corrosion velocity; Inhibition efficiency27目录摘要 (I)ABSTRACT ................................................................................................................. I I 目录 ......................................................................................................................... I II 第1章引言 .. (1)1.1盐酸腐蚀简介 (1)1.1.1盐酸的腐蚀机理 (1)1.1.2盐酸腐蚀影响因素 (1)1.2缓蚀剂 (2)1.2.1缓蚀剂的概念及分类 (2)1.2.2缓蚀剂的发展历程 (4)1.2.3国内外研究现状 (4)1.2.4缓蚀剂的发展趋势 (6)1.3咪唑啉类缓蚀剂 (6)1.3.1咪唑啉类缓蚀剂的结构及特性 (6)1.3.2咪唑啉类缓蚀剂的分类 (7)1.3.3 咪唑啉及其衍生物的合成 (7)1.3.4咪唑啉及其衍生物的作用机理 (8)1.3.5分子结构因素影响 (10)1.3.6咪唑啉及其衍生物在合成过程中需要注意的问题 (13)第2章实验部分 (15)2.1实验原理 (15)2.2实验原料及仪器设备 (15)2.2.1实验原料及试剂 (15)2.2.2实验仪器及设备 (16)2.3实验操作步骤 (18)2.3.1实验方案 (18)2.3.2实验具体操作过程 (18)2.4分析方法 (19)272.5产品收率与缓蚀率的计算 (19)第3章实验数据及讨论 (21)3.1咪唑啉缓蚀剂的合成 (21)3.1.1反应温度的影响 (22)3.1.2胺酸摩尔比的影响 (22)3.1.3反应时间的影响 (23)3.1.4带水剂的影响 (24)3.2咪唑啉缓蚀剂缓蚀曲线分析 (25)第４章结论 (29)参考文献 (30)致谢 (32)27第1章引言1.1盐酸腐蚀简介盐酸在现代化工生产中应用十分广泛，用于如：稀有金属的湿法冶金、有机合成、漂染工业、金属加工、食品工业、无机药品及有机药品的生产等。
咪唑啉说明书
咪唑啉说明书咪唑啉说明书杜磊化工一班 1010441111中文名称：咪唑啉[1]中文别名：间二氮杂环戊烯英文名称：Imidazolidine英文别名：imidazoline acetate; imidazolineacetateCAS号：504-74-5分子式: C3H6N2分子量: 72.109性状：棕色膏状体理化指标：合成原理：乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。
该反应分两步脱下进行，首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应，分子间脱去一分子得到酰胺，然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。
其反应方程如下：咪唑啉型表面活性剂的的合成方法：咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种：（1）真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。
(2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及性能研究
咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及性能研究LIU Li-bo;NIE Wei;GAO Xiao-ming;GAO Lou-jun【摘要】采用溶剂法合成了系列咪唑啉季铵盐缓蚀剂,并利用红外光谱仪对其结构进行了分析.采用静态失重法分析了缓蚀剂在1 mol/L的盐酸介质中的缓释效果;利用铁与硫酸铜的氧化还原反应分析了缓蚀剂的成膜性能;采用扫描电镜、电子能谱仪对腐蚀产物进行了表征和分析.结果表明,油酸咪唑啉季铵盐具有较好的缓释性能,氯化苄比硫酸二甲酯季铵化后的缓释性能好.在20℃下,当缓蚀剂的浓度为1400 mg/L时,油酸咪唑啉氯化苄季铵盐对A3钢片的缓释率达到99.05％,在其表面形成较强的保护膜,表面点蚀较弱,抗腐蚀性较好.极化曲线测试表明合成的缓蚀剂均为阴极抑制型缓蚀剂.【期刊名称】《管道技术与设备》【年(卷),期】2019(000)001【总页数】6页(P35-39,42)【关键词】咪唑啉季铵盐;静态失重法;成膜性能;表面分析;阴极抑制型缓蚀剂【作者】LIU Li-bo;NIE Wei;GAO Xiao-ming;GAO Lou-jun【作者单位】;;;【正文语种】中文【中图分类】TQ2520 引言金属腐蚀造成了巨大的损失。
各国科研人员对金属的防腐蚀技术进行了大量的研究，如合理的选材[1]，金属表面保护[2-6]、电化学保护[7-8]等。
缓蚀剂以其缓释效果好、适用范围广、成本低等优点，广泛应用于石油、化工、冶金、机械、交通运输等行业。
咪唑啉缓蚀剂具有低毒、环保、绿色[9-10]的特点。
咪唑啉及其衍生物缓蚀剂中的杂原子N、O、S可以和铁原子形成配位键[11]，而且分子中含有的双键也可以和金属形成π-d键，从而可以增强分子的吸附能力，在金属表面形成牢固的膜，阻止腐蚀介质与金属接触[12-16]。
在酸浸除锈及除氧化皮[17]，锅炉除垢除污，油气井的压裂酸化施工和高含量H2S、CO2的油气井中，由于都是在酸性介质中的腐蚀，所以腐蚀速率远远超过其他介质。
咪唑啉类缓蚀剂腐蚀抑制作用
咪唑啉类缓蚀剂腐蚀抑制作用康永【摘要】CO2-H2S腐蚀一直是石油工业的一个棘手问题和研究热点。
CO2-H2S 腐蚀引起的设备和管道腐蚀失效，造成了巨大的经济损失以及严重的社会后果，所以开展抑制CO2-H2S腐蚀的研究具有深远的经济和社会效应。
而咪唑啉类缓蚀剂具有优良的缓蚀性能，随着缓蚀剂质量浓度增加，缓蚀率增加，当N-烷基苯并咪唑啉阳离子缓蚀剂质量浓度为50mg／L时，缓蚀率达到97．15％。
近年，针对CO2-H2S腐蚀问题，采用咪唑啉缓蚀剂处理的研究较多，通过金属与酸性介质接触在其表面形成单分子吸附膜，从而降低其电位达到缓蚀的目的。
文中对新型咪唑啉类缓蚀剂（季铵盐、酰胺基、硫脲基、苯并和膦酰胺味唑啉类缓蚀剂）的缓蚀机理以及研究现状作了详尽的概述。
%CO2/H2 S corrosion is a difficult problem and a hot R ＆ D subject in petrochemical industry. The corrosion failure of equipment and pipelines caused by CO2/H2S corrosion will result in not only a great economic loss but also a serious social consequence. Therefore, it is economically and socially beneficial to perform R ＆ D on CO2/H2S corrosion. Imidazoline corrosion inhibitor offers excellent corrosion inhibition performance. The corrosion inhibition rate increases with increasing mass concentration of the corrosion inhibitor. When N -alkyl benzimidazoline inhibitor is added at a dosage of 50 mg/L （mass）, the corrosion inhibition rate is as high as 97. 15%. In recent years＂ study on treatment of COJH2S corrosion with imidazoline corrosion inhibitor, the acidic media is contacted with metal to form single - molecule absorption membrane on the surface to change the reduction potential of hydrogenions and complex the oxidants in the solution so as to reduce the potential and inhibit the corrosion. The corrosion inhibition mechanism and research work of imidazoline corrosion inhibitors （i. e. quaternary ammonium, amido, thioureio, benzo and phosphono imidaxolines） are described in detail.【期刊名称】《石油化工腐蚀与防护》【年(卷),期】2012(029)001【总页数】5页(P1-5)【关键词】CO2-H2S腐蚀咪唑啉类缓蚀剂缓蚀机理研究现状【作者】康永【作者单位】陕西金泰氯碱化工有限公司技术部,陕西榆林718100【正文语种】中文【中图分类】TG174.42CO2-H2S常作为天然气或石油伴生气的组分存在于油气中。
HHS-08油溶性咪唑啉缓蚀剂作用规律及分子动力学模拟
基础研究石 油 炼 制 与 化 工ＰＥＴＲＯＬＥＵＭＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧＡＮＤＰＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ２０２０年６月 第５１卷第６期 收稿日期：２０１９ １１ ０７；修改稿收到日期：２０２０ ０２ ２２。
作者简介：李传宪，博士，教授，博士生导师。
主要从事油气长距离管输、油气储运安全等方面的研究工作，发表论文７０余篇，获得省部级及以上科技奖励３项。
通讯联系人：李传宪，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｃｈｘｉａｎ＠ｕｐｃ．ｅｄｕ．ｃｎ。
基金项目：国家自然科学基金项目（５１７７４３１１）；山东省自然科学基金项目（ＺＲ２０１７ＭＥＥ０２２）；中国石油大学（华东）研究生创新工程资助项目（ＹＣＸ２０１９０８５）。
犎犎犛 ０８#X8YZ[\]^_`ab:&'PcdUV李传宪，崔凯翔，夏晓航，李昱江，孙广宇，杨 飞（中国石油大学（华东）储运与建筑工程学院，山东青岛２６６５８０）摘 要：对ＨＨＳ ０８油溶性咪唑啉缓蚀剂（简称ＨＨＳ ０８缓蚀剂）在应用超临界ＣＯ２驱油技术的油田采出水环境中的作用规律进行了研究。
向上述油田采出水中添加不同质量浓度的ＨＨＳ ０８缓蚀剂，利用ＣＨＩ６０４Ｅ电化学工作站对极化曲线、电化学阻抗谱进行测试；通过ＭａｔｅｒｉａｌｓＳｔｕｄｉｏ８．０软件对ＨＨＳ ０８缓蚀剂在Ｆｅ（００１）晶面的吸附行为和作用机理进行了研究。
宏观形貌、失重试验、极化曲线和阻抗谱试验结果表明：随着ＨＨＳ ０８缓蚀剂加入量的增加，缓蚀率逐渐提高；当ＨＨＳ ０８缓蚀剂质量浓度达到８０ｍｇ?Ｌ时，缓蚀率达到８０％以上；继续增大缓蚀剂加入量，缓蚀率增加幅度减小。
分子动力学研究结果表明，ＨＨＳ ０８缓蚀剂分子可以通过自身的扭转形变，使缓蚀剂分子中的极性头基（咪唑环）稳定吸附在Ｆｅ（００１）晶面上，而烷基碳链则背离金属表面形成疏水膜，从而实现良好的缓蚀作用。
关键词：缓蚀剂 极化曲线 电化学阻抗谱 分子动力学模拟为进一步提高油田采收率，许多油田开始采用超临界ＣＯ２驱油技术［１］。
水溶性咪唑啉说明书
指标 桔红至棕红色液体 0.85～1.05 ≤-8 7～9 ≥80 易溶于水、醇
试验方法 目测 GB 4472 GB/T510 GB 6920 本厂企标 GB/T6324.1
陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
三、包装和贮存： 1、本产品采用塑桶包装，每桶净重 200kg。 2、贮存于阴凉、干燥、通风处，有效期一年。 四、安全事项： 避免与眼睛、皮肤和衣服接触，否则用大量的清水冲洗。
SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD. Jing He Industrial Park xi'an 710200, China Tel: +86-029-83220619-82 Fax: +86-029-87813168 Email: xarxsh@
陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
RX-413 水溶性咪唑啉
பைடு நூலகம்
一、技术指标： 项目 外观 密度（20℃，g/cm ） 凝固点 （℃,适应环境要求） PH 含量（%） 溶解性 二、用途： 1、油田采油系统的管线及设备的防腐。 2、炼油系统的管线及设备的防腐。 3、天然气开采工艺中的管线及设备的防腐（包括地下和地面部分） 。 4、可以和其它缓蚀组分及溶剂复配制成不同用途的缓蚀剂。
SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD. Jing He Industrial Park xi'an 710200, China Tel: +86-029-83220619-82 Fax: +86-029-87813168 Email: xarxsh@
咪唑啉类缓蚀剂改性研究现状与进展
咪唑啉类缓蚀剂改性研究现状与进展薛安;庄文昌【摘要】概述了咪唑啉缓蚀剂的研究状况,探讨了改性咪唑啉缓蚀剂的改性合成和缓蚀性能,讨论了改性缓蚀剂的应用发展前景.【期刊名称】《河南化工》【年(卷),期】2017(034)007【总页数】5页(P7-11)【关键词】咪唑啉;改性;缓蚀剂;研究现状【作者】薛安;庄文昌【作者单位】徐州工程学院化学化工学院 , 江苏徐州 221111;徐州工程学院化学化工学院 , 江苏徐州 221111【正文语种】中文【中图分类】TQ050.9在石油、天然气开采和输送过程中金属材料设备的腐蚀情况日益严重，腐蚀类型也日渐复杂，已成为制约环境保护、经济效益和石油化工安全生产的重大隐患。
目前众多的防腐蚀方法中，添加缓蚀剂是解决金属腐蚀的关键的实用方法之一。
缓蚀剂防腐效果好，适应性强，在石油化工、金属防腐、水处理等领域被广泛使用。
研发绿色、高效且适应多种腐蚀环境的缓蚀剂产品是目前重要研究方向和热点项目[1]。
咪唑啉系列、曼尼烯碱、氨基酸系列和硫代磷酸酯类等缓蚀剂是近年来较受欢迎的缓蚀剂。
本文将对咪唑啉缓蚀剂改性的研究现状及进展加以论述。
咪唑啉缓蚀剂几十年的研究发展历程中，在合成制备工艺、缓蚀检测研究方面都已相当成熟，在合成原料使用上，由于人们对环保的日益重视，一些植物酸、植物油被运用到合成咪唑啉缓蚀剂的研究中[2-4]。
在经济、环保、低毒的同时，也具有较好的缓蚀效果。
真空催化法、真空脱水法、溶剂法是常用的几种合成方法，这几种方法有各自的优缺点，科研人员通过不同的实验来选取合适的合成方法，从而达到更高的生产效率。
在合成产品的影响因素方面，很多学者进行了深入的研究，反应温度和原料配料比是影响合成的两个重要因素，也是学者们研究较多的两个方面。
就反应温度而言，酰胺化温度和环化温度段在实验研究方面没有太大的统一性。
吴大伟等[5]认为最佳反应温度为180～210 ℃，加入活性氧化铝催化反应，可获得较为理想的产率。
咪唑啉制备
1、咪唑啉型表面活性剂的的合成方法咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种：(1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。
(2)溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸,将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
朱驯等以环烷酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料，合成了环烷基咪唑啉衍生物。
下面介绍几种咪唑啉衍生物的合成：一、系列羧酸型咪唑啉磷酸酯（MP）的合成：性能特点：临界胶束浓度( CMC =17~ 24 mmo l/L ) 和最低表面张力( CCMC = 27 ~ 28mN /m )低、发泡力强、泡沫稳定性高、润湿性能好(以MP1006最优)、乳化能力强(其中MP1008和MP1006尤为突出)。
MP系列对皮脂和碳黑两种污布的去污性能也明显优于T - C6和LC, 和T - C6一样在玻璃表面上具有优异的易冲洗性能。
MP1008与T -C6相比, 具有更优异的水溶助长性。
咪唑啉说明书
陕西日新石油化工有限公司咪唑啉说明书一、公司简介：陕西日新石油化工有限公司前身是西安市日新石油化工厂，位于西安市泾河工业园区，本公司是一家专业从事油田助剂等精细化工产品研发和生产的技术型企业。
公司凭借西安市日新石油化工厂二十多年的技术领先成果和市场经验积累，致力于低成本高性能产品的研究，在行业同类产品中，长期处于领先地位。
我公司现有油田化学品、炼油厂助剂、油品添加剂和工业循环水处理药剂四大领域三十余种产品，多年来在中原油田、胜利油田、青海油田、新疆油田、延长集团、大庆油田等地使用，取得了良好的效果和口碑。
部分产品达到国际先进水平，在海外得以应用。
日新公司竭诚欢迎海内外广大朋友与我们精诚合作，共同开发国内外市场，为石油事业做出贡献。
二、拳头中间体：咪唑啉1、产品简介:本产品是通过有机物化学合成的一种酰胺类化合物。
2、产品用途：原油、天然气开采、集输过程的防腐。
常减压、催化裂化、加氢精制、加氢裂化装置中分馏塔顶、冷凝冷却系统的防腐。
低中硬度、中高碱度、低浓缩倍数下运行的冷却水系统的防腐。
油田污水处理及回注水系统的防腐。
综合含水量、CO2较高的集输干线和油井的防腐。
3、理化指标：油溶性咪唑啉外观含量（%）密度（g/cm3）凝点（℃）闪点（℃）溶解性棕红色液体≥90 0.90-1.00 ≤-8 115 ~ 125 易溶于柴油（或航空煤油）水溶性咪唑啉外观含量（%） 密度（g/cm 3） 凝点（℃）pH 溶解性 棕红色液体≥900.96 ~ 1.00≤-88-9易溶于水、醇4、使用方法:油溶性咪唑啉——咪唑啉25 ：柴油（或航空煤油）75水溶性咪唑啉——咪唑啉25 ：水755、包装与贮存：本产品采用塑桶包装，每桶净重200kg.贮存于阴凉、干燥、通风处，有效期一年。
6、安全避免与眼睛、皮肤和衣服接触，否则用大量的清水冲洗。
咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果
第４３卷第１期２０２１年１月沈 阳 工 业 大 学 学 报ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｈｅｎｙａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏｌ ４３Ｎｏ １Ｊａｎ ２０２１收稿日期：２０１８－１１－２２．基金项目：国家自然科学基金项目（６１４０３２６３）．作者简介：龙小柱（１９６５－），男，湖南株洲人，教授，博士，主要从事石油添加剂、功能材料、冶金物理化学等方面的研究．本文已于２０１９－１０－１６１６∶３１在中国知网优先数字出版．网络出版地址：ｈｔｔｐ：∥ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／２１．１１８９．Ｔ．２０２０１２２１．１１１８．０２６．ｈｔｍｌｄｏｉ：１０．７６８８／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－１６４６．２０２１．０１．０５咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果龙小柱，徐 妍，高鹏飞（沈阳化工大学化学工程学院，沈阳１１０１４２）摘 要：在减缓金属腐蚀的研究中，为了缓解在酸性溶液、碱性溶液以及大气、土壤等介质中金属腐蚀较为严重的问题，对咪唑啉类缓蚀剂进行了工艺条件优化．采用静态失重法研究了碳钢在加入了缓蚀剂的盐酸溶液中的缓蚀性能．在最佳合成条件下苯甲酸与二乙烯三胺最佳摩尔比为１∶１ ３，催化剂质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为１∶１ １，季铵化反应时间为１ｈ，季铵化反应温度为７０℃，缓蚀剂的最佳质量分数为１％，最终缓蚀率可以达到９９ ３７％．关 键 词：缓蚀剂；腐蚀；工艺条件；静态失重法；盐酸溶液；咪唑啉；缓蚀率；缓蚀性能中图分类号：ＴＱ０５０ 文献标志码：Ａ 文章编号：１０００－１６４６（２０２１）０１－００２２－０７ＰｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎａｎｄｅｆｆｅｃｔｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒＬＯＮＧＸｉａｏ ｚｈｕ，ＸＵＹａｎ，ＧＡＯＰｅｎｇ ｆｅｉ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｈｅｎｙａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ１１０１４２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏａｌｌｅｖｉａｔｅｔｈｅｓｅｒｉｏｕｓｐｒｏｂｌｅｍｏｆｍｅｔａｌｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｌｋａｌｉｎｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅａｎｄｓｏｉｌ，ｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｗｅｒｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄ．Ｔｈｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙａｓｔａｔｉｃｗｅｉｇｈｔ ｌｏｓｓｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄｔｏｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅｉｓ１∶１ ３，ｔｈｅｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｏｆｃａｔａｌｙｓｔｉｓ１ ２％，ｔｈｅｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｉｓ１ｈ，ａｎｄｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｔｏｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｉｓ１∶１ １．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｉｓ１ｈ，ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｑｕａｔｅｒｎｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓ７０℃，ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｏｆｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｉｓ１％，ａｎｄｔｈｅｆｉｎａｌｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｉｓ９９ ３７％．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ；ｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎ；ｓｔａｔｉｃｗｅｉｇｈｔ ｌｏｓｓｍｅｔｈｏｄ；ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎ；ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ 相比涂层、阴极保护等防腐方法，缓蚀剂防腐方法具有经济投入低、防腐效果显著的特点［１－３］．咪唑啉及其衍生物对碳钢等金属在盐酸介质中具有优良的缓蚀性能，是高效的有机缓蚀剂，且对油田中产生的Ｈ２Ｓ、ＣＯ２腐蚀也具有良好的抑制作用［４］，同时因其原料易得，反应流程简单，在众多的缓蚀剂中表现尤为突出［５－８］，因而广泛应用于石油、天然气工业．为了改善咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效果，人们通过添加不同反应物并控制催化剂含量不断对咪唑啉缓蚀剂进行优化，并对其生产工艺、原料来源等进行探究，使其更加符合人们对绿色缓蚀剂的性能要求［９－１０］．本文主要研究咪唑啉中间体合成和季铵化反应的最佳工艺条件．通过失重法［１１－１５］评价咪唑啉缓蚀剂在１５％盐酸中对Ａ３钢的缓蚀效果并对其进行表征．１ 实 验１ １ 实验原料及仪器主要实验原料包括苯甲酸、二乙烯三胺、二甲苯、氯化苄、石油醚、异丙醇、无水乙醇和硼酸，以上试剂均为分析纯．实验对象为标准Ａ３钢片．主要实验仪器包括电热鼓风干燥箱和红外光谱仪．１ ２ 缓蚀剂的制备及原理加入苯甲酸和适量二甲苯，使其充分混合，之后加入催化剂硼酸并滴加二乙烯三胺．酰胺化反应中羧酸与多胺进行脱水氨解反应生成酰胺，之后升高温度进行环化反应，脱去一分子水从而得到咪唑啉中间体．得到的咪唑啉中间体产物主要是油溶性的，但在现实使用中缓蚀剂不仅需要在油相中具有一定的溶解性能，还要求其在水相中也具有一定的溶解性能．季铵化反应过程中会在缓蚀剂上链接一个亲水基团增加其溶解性．二甲苯既可与水产生共沸，又可以增加反应中间体杂环氮的溶解性，使水脱离反应体系，从而使反应向正反应方向进行，因而有利于提高产物的产率．咪唑啉季铵盐缓蚀剂的制备中涉及到的具体化学反应为１ ３ 缓蚀性能评价方法采用酸性介质中的缓蚀性能评价方法并结合失重法对合成的咪唑啉缓蚀剂进行性能评价．测试温度为６０℃，测试溶液为盐酸溶液．腐蚀速率计算公式为Ｖ＝ｋｍｑ－ｍｔＳｔγ （１）式中：ｋ为常数；ｍｑ为挂片腐蚀前质量；ｍｔ为挂片腐蚀后质量；Ｓ为挂片表面积；ｔ为实验时间；γ为挂片密度．缓蚀率计算公式为η＝Δｍ０－Δｍ１Δｍ０×１００％ （２）式中：Δｍ０为空白实验中试片的质量损失；Δｍ１为加有缓蚀剂的实验中试片的质量损失．２ 结果与分析２ １ 中间体合成的工艺条件优化２ １ １ 原料配比的影响当催化剂的质量分数为１％，携水剂二甲苯含量为１５ｍＬ，环化时间为２ｈ，咪唑啉中间体与季铵化试剂（氯化苄）的摩尔比为１∶１，季铵化反应时间为１ｈ时，在６０℃恒温条件下通过改变苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比（原料配比），分析产物咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能，具体结果如表１和图１所示．表１ 原料配比对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ １ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｒａｔｉｏｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ原料配比缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１∶１ ０９３ ４７１７ ４８００ ５７１∶１ １９４ ５０１４ ７２００ ４８１∶１ ２９７ ５３６ ６１７０ ２２１∶１ ３９７ ７７５ ９８００ １９１∶１ ４９２ ３１２０ ５８３０ ６７图１ 原料配比对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ １ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｒａｔｉｏｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表１和图１可见，在其他实验条件不变的情况下，原料配比的改变对实验结果产生了明显３２第１期 龙小柱，等：咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果影响．当原料配比为１∶１ ３时，产物缓蚀性能最好，因此，以下实验按照原料配比１∶１ ３进行．２ １ ２ 催化剂用量的影响在原料配比为１∶１ ３，环化时间为１ｈ，咪唑啉中间体与季铵化试剂的摩尔比为１∶１，季铵化反应时间为１ｈ，季铵化反应温度为６０℃的条件下，通过改变催化剂（硼酸）用量，得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂在盐酸介质中的缓蚀性能，具体结果如表２和图２所示．表２ 催化剂用量对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ２ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｃａｔａｌｙｓｔｄｏｓａｇｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ催化剂用量％缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１ ０９６ ８３８ ４８７０ ２８１ １９７ ２６７ ３２５０ ２４１ ２９８ ８４３ １０００ １０１ ３９８ ３８４ ３３７０ １４１ ４９８ ２８４ ６１２０ １５图２ 催化剂用量对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ２ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｃａｔａｌｙｓｔｄｏｓａｇｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表２和图２可知，当催化剂的质量分数小于１ ２％时，产物缓蚀性能随催化剂用量的增加呈增大趋势；当催化剂用量继续升高后，产物缓蚀性能呈逐渐下降趋势．因此，最佳催化剂用量为１ ２％．２ １ ３ 环化时间的影响在原料配比为１∶１ ３，催化剂质量分数为１ ２％，咪唑啉中间体与季铵化试剂的摩尔比为１∶１，季铵化反应时间为１ｈ的条件下，通过改变环化反应时间，得到其对产品咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能的影响，具体结果如表３和图３所示．观察表３和图３可知，当环化时间小于２ｈ时，产物的缓蚀性能随环化时间的增加而缓慢提高，当环化时间为２ｈ时，缓蚀率可达最高值，但随着环化时间的继续增加，缓蚀剂的缓蚀性能显著下降，因而最佳环化时间为２ｈ．表３ 环化时间对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ３ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ环化时间ｈ缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１ ０９８ ８４３ １０００ １０１１ ５９８ ８７３ ０２５０ １００２ ０９８ ９４２ ８４１０ ０９０２ ５９８ ７６３ ３１２０ １１０３ ０９６ ６０９ ０９２０ ３００图３ 环化时间对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ３ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ２ １ ４ 酰胺化阶段正交实验通过设计正交实验来对中间体合成的工艺条件进行优化．选取了原料配比、环化时间和催化剂用量三个因素，分别用Ａ～Ｃ表示，每个因素选取三个水平，采用Ｌ９（３３）正交表，具体设计如表４、５所示．表４ 酰胺化阶段反应因素水平Ｔａｂ．４ Ｌｅｖｅｌｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓａｔａｍｉｄａｔｉｏｎｓｔａｇｅ水平编号原料配比环化时间ｈ催化剂用量％１１∶１ １１１ ０２１∶１ ２２１ １３１∶１ ３３１ ２表５ 合成反应过程正交实验数据Ｔａｂ ５ Ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｄａｔａｆｏｒｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒｅａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ实验编号ＡＢＣ缓蚀率／％１Ａ１Ｂ１Ｃ１９７ ３９２Ａ１Ｂ２Ｃ２９１ ５８３Ａ１Ｂ３Ｃ３９７ ５２４Ａ２Ｂ１Ｃ２９８ ８４５Ａ２Ｂ２Ｃ３９６ ２６６Ａ２Ｂ３Ｃ１９４ ３７７Ａ３Ｂ１Ｃ３９９ ００８Ａ３Ｂ２Ｃ１９７ ７７９Ａ３Ｂ３Ｃ２９１ ７７４２沈 阳 工 业 大 学 学 报 第４３卷 通过极差分析得到中间体合成的最佳反应条件为Ａ３Ｂ１Ｃ３，即当原料配比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ时，合成缓蚀剂的工艺条件最佳，且优化条件Ｂ１＞Ｃ３＞Ａ３，表明环化时间对缓蚀剂的合成工艺影响最大，其次是催化剂用量，最后为原料配比．２ ２ 季铵化反应过程中的工艺条件优化２ ２ １ 季铵化反应原料配比的影响在苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，季铵化反应时间为１ｈ的条件下，通过改变咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比（季铵化原料配比），考察咪唑啉季铵盐缓蚀剂在盐酸介质中的缓蚀性能，具体结果如表６和图４所示．表６ 季铵化原料配比对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ６ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓｒａｔｉｏｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ季铵化原料配比缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１∶１ ０９８ ８４３ １０００ １０１１∶１ １９８ ９０２ ９５００ ０９６１∶１ ２９６ ７８８ ６２５０ ２８０１∶１ ３９５ ９８１０ ７７５０ ３５０１∶１ ４９５ ８０１１ ２３５０ ３６０图４ 季铵化原料配比对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ４ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓｒａｔｉｏｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表６和图４可见，当咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比小于１∶１ １时，产物的缓蚀性能随着氯化苄含量的增加而提高，但当氯化苄含量继续增加时，产物的缓蚀率反而降低．可见，一定含量的季铵化试剂可以在一定程度上促进反应向正反应方向移动，但是过量的季铵化试剂会使产物的缓蚀效果降低．因此，季铵化反应中咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为１∶１ １．２ ２ ２ 季铵化反应温度的影响当苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，季铵化反应时间为１ｈ，咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比为１∶１ １时，通过改变季铵化反应温度，在常压条件下得到产品咪唑啉季铵盐缓蚀剂，其具体缓蚀效果如表７和图５所示．表７ 季铵化反应温度对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ７ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ季铵化反应温度℃缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％４０９４ ２８１３ ２６４０ ４３０５０９７ ２４７ ３９１０ ２４０６０９８ ９０２ ９５００ ０９６７０９９ ３７１ ７０００ ０５５８０９５ ３１１２ ５４００ ４００图５ 季铵化反应温度对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ５ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表７和图５可知，一定范围内提高季铵化反应温度有利于提高反应产物的缓蚀性能，但过高的季铵化反应温度反而会使反应产物的缓蚀性能降低，最佳季铵化反应温度为７０℃．２ ２ ３ 季铵化反应时间的影响在苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，季铵化反应温度为７０℃，咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比为１∶１ １的条件下，通过改变季铵化反应时间在常压条件下得到产品咪唑啉季铵盐缓蚀剂，相应测量结果如表８和图６所示．由表８和图６可见，当季铵化反应时间小于１ ５ｈ时，产物的缓蚀性能随着反应的进行而逐渐增强．当季铵化反应时间大于１ ５ｈ时，产物的缓蚀性能随着反应时间的延长而逐步下降，因而咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳季铵化反应时间为１ ５ｈ．５２第１期 龙小柱，等：咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果表８ 季铵化反应时间对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ８ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ季铵化反应时间ｈ缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１ ０９８ ９０２ ９５００ ０９６１ ５９９ １４２ ２９２０ ０７４２ ０９８ ６３３ ６６７０ １２０２ ５９７ ４６６ ８０８０ ２２０３ ０９６ ８２８ ５１２０ ２８０图６ 季铵化反应时间对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ６ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ２ ２ ４ 季铵化阶段正交实验选取了季铵化原料配比、季铵化反应时间和季铵化反应温度三个因素，分别用Ａ～Ｃ表示，每个元素选取三个水平，采用Ｌ９（３３）正交表．咪唑琳季铵化试剂合成反应正交实验的反应因素水平和实验数据参见表９、１０．表９ 季铵化阶段反应因素水平Ｔａｂ ９ Ｌｅｖｅｌｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓａｔｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓｔａｇｅ水平编号季铵化原料配比季铵化反应时间ｈ季铵化反应温度℃１１∶１ ０１ ０６０２１∶１ １１ ５７０３１∶１ ２２ ０８０ 通过极差分析得到的最优条件为Ａ１Ｂ３Ｃ１，但正交实验筛选出的最佳产物缓蚀率为９９ ３７％，对应的反应条件为Ａ２Ｂ１Ｃ２，即当季铵化原料配比为１∶１ １，季铵化反应时间为１ｈ，而季铵化反应温度为７０℃时，季铵化工艺条件最佳．２ ３ 缓蚀剂含量对腐蚀速率的影响腐蚀介质中加入缓蚀剂能够减缓腐蚀反应速率．当反应温度为６０℃且盐酸质量分数为１５％时，改变缓蚀剂的含量，确定其对腐蚀速率的影响，结果如图７所示．表１０ 季铵化反应过程正交实验数据Ｔａｂ １０ Ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｄａｔａｉｎｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｒｅａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ实验编号ＡＢＣ缓蚀率／％１Ａ１Ｂ１Ｃ１９８ ８４２Ａ１Ｂ２Ｃ２９５ ３２３Ａ１Ｂ３Ｃ３９８ ９３４Ａ２Ｂ１Ｃ２９９ ３７５Ａ２Ｂ２Ｃ３９３ ９２６Ａ２Ｂ３Ｃ１９８ ６３７Ａ３Ｂ１Ｃ３９３ ０２８Ａ３Ｂ２Ｃ１９８ ５４９Ａ３Ｂ３Ｃ２９９ ０２图７ 缓蚀剂含量对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ７ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｍｏｕｎｔｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由图７可见，当增加缓蚀剂的含量时，腐蚀速率逐渐减小．当缓蚀剂的质量分数达到１％后，随着缓蚀剂含量的增加，腐蚀速率变化幅度趋于平缓，因而确定缓蚀剂的最佳含量为１％．３ 缓蚀剂分子结构表征利用红外光谱仪对所合成的咪唑啉季铵盐缓蚀剂进行了结构表征．图８为咪唑啉季铵盐缓蚀剂的红外谱图．由图８可见，１５９９ｃｍ－１处的吸收峰表征了Ｃ＝＝Ｎ双键伸缩振动吸收峰的存在，１５４０ｃｍ－１处的吸收峰是Ｃ—Ｎ单键伸缩振动吸收峰的表征，同时也是咪唑啉环的特征吸收峰，由这一点可以确定合成的产物为五元环咪唑啉化合物．在７７０ｃｍ－１和１４５１ｃｍ－１处存在显著的苄基吸收峰，通过与季铵盐红外谱图进行对照后发现，该吸收峰与季铵盐吸收峰形状非常相似，且水溶性也得到了明显改善，表明产物结构己完成了季铵化转变．４ 碳钢表面缓蚀形貌分析在常压、盐酸浓度为１５％、温度为６０℃且缓蚀剂含量为１％的实验环境下，将Ａ３钢片试样浸６２沈 阳 工 业 大 学 学 报 第４３卷图８ 咪唑啉缓蚀剂的红外谱图Ｆｉｇ ８ Ｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ泡４ｈ后取出，采用指定清洗液进行清洗并进行干燥处理，对处理之后的试样进行电镜扫描，观察其表面腐蚀情况．图９为Ａ３碳钢在未添加缓蚀剂与加入缓蚀剂的体系中分别浸泡４ｈ后的表面腐蚀形貌．由图９可见，Ａ３碳钢在未加缓蚀剂的溶液中腐蚀情况比较严重，表面凹凸不平，并且形成了很深的腐蚀坑．加入缓蚀剂后，碳钢表面的腐蚀程度大大减弱，碳钢表面虽略有腐蚀但是表面趋于完整平滑，与未加缓蚀剂的碳钢表面形成鲜明对比，证明了缓蚀剂的缓蚀效果较好．图９ 碳钢表面的ＳＥＭ图像Ｆｉｇ ９ ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｓｕｒｆａｃｅｓ５ 结 论通过以上分析可以得到如下结论：１）咪唑啉季铵盐缓蚀剂中间体的最佳合成条件为：苯甲酸与二乙烯三胺摩尔比１∶１ ３，催化剂的质量分数１ ２％，环化时间１ｈ．２）咪唑啉季铵盐缓蚀剂季铵化反应过程中的最佳合成条件为：咪唑啉中间体与氯化苄摩尔比１∶１ １，季铵化反应温度７０℃，季铵化反应时间１ｈ．３）咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳含量为１％时，所合成缓蚀剂分子的官能团结构与目标产物一致，所制备缓蚀剂的缓蚀效果比较出色．４）按照最佳反应条件合成的咪唑啉季铵盐缓蚀剂在盐酸评价溶液中的缓蚀率可以达到９９ ３７％，证明此缓蚀剂的缓蚀效果优良．参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］李享成．缓蚀剂防腐及其在石油机械中的应用［Ｊ］．中国石油和化工标准与质量，２０１８，３８（３）：７９－８０．（ＬＩＸｉａｎｇ ｃｈｅｎｇ．Ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａ ｔｉｏｎｉｎｐｅｔｒｏｌｅｕｍｍａｃｈｉｎｅｒｙ［Ｊ］．ＣｈｉｎａＰｅｔｒｏｌｅｕｍａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＳｔａｎｄａｒｄｓａｎｄＱｕａｌｉｔｙ，２０１８，３８（３）：７９－８０．）［２］ＺｈａｎｇＨＨ，ＧａｏＫＷ，ＹａｎＬＣ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｒ ｒｏｓｉｏｎｏｆＸ７０ａｎｄＱ２３５ｓｔｅｅｌｉｎＣＯ２ｓａｔｕｒａｔｅｄｂｒｉｎｅｂｙｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅ ｂａｓｅｄｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｌｅｃｔｒｏ ａｎａｌｙｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１７，７９１：８３－９４．［３］ＫｕｍａｒＳ，ＳｈａｒｍａＤ，ＹａｄａｖＰ．ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄｑｕａｎｔｕｍｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｎＮ８０ｓｔｅｅｌｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄ［Ｊ］．Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ＆ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，５２（９）：１４０１９－１４０２９．［４］张钧，葛睿，袁和．咪唑啉和季铵盐类缓蚀剂对Ｐ１１０Ｓ钢的缓蚀作用和机理研究［Ｊ］．热加工工艺，２０１９，４８（６）：５８－６１．（ＺＨＡＮＧＪｕｎ，ＧＥＲｕｉ，ＹＵＡＮＨｅ．ＳｔｕｄｙｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎａｎｄｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｎＰ１１０Ｓｓｔｅｅｌ［Ｊ］．ＨｏｔＷｏｒｋｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１９，４８（６）：５８－６１．）［５］ＺｈａｎｇＬ，ＨｅＹ，ＺｈｏｕＹＱ，ｅｔａｌ．ＡｎｏｖｅｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅａｓｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｆｏｒＰ１１０ｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ，２０１５，１（３）：２３７－２４３．７２第１期 龙小柱，等：咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果［６］ＭｉｌａｄＥ，ＤａｖｏｏｄＺ．Ａｚｏｌｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｅｍｂｅｄｄｅｄｉｎｍｏｎｔｍｏｒｉｌｌｏｎｉｔｅｃｌａｙｎａｎｏｃａｒｒｉｅｒｓａｓｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉ ｔｏｒｓｏｆｍｉｌｄｓｔｅｅｌ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉｎｅｒａｌｓＭｅｔａｌｌｕｒｇｙａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０１９，２６（１）：８６－９７．［７］ＸｉａｏＲＪ，ＸｉａｏＧＱ，ＨｕａｎｇＢ，ｅｔａｌ．ＣｏｒｒｏｓｉｏｎｆａｉｌｕｒｅｃａｕｓｅａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＭａＨｕｉｎｉｎｇｏｉｌｐｉｐｅｌｉｎｅ［Ｊ］．ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＦａｉｌｕｒｅＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１６，２９（５）：１１３－１２１．［８］程雯，李俊莉，张颖．改性咪唑啉磷酸盐缓蚀剂的研制及性能评价［Ｊ］．材料保护，２０１８，５１（１１）：８４－８９．（ＣＨＥＮＧＷｅｎ，ＬＩＪｕｎ ｌｉ，ＺＨＡＮＧＹｉｎｇ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｐｈｏｓｐｈａｔｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＭａｔｅｒｉａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，２０１８，５１（１１）：８４－８９．）［９］ＬｉＺＹ．ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｎｔｈｅｃｒｅｖｉｃｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｏｆＮ８０ｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｉｎｔｈｅＣＯ２ｓａｔｕｒａｔｅｄＮａＣｌｓｏｌｕｔｉｏｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｃｅｔｉｃａｃｉｄ［Ｊ］．ＣｏｒｒｏｓｉｏｎＳｃｉｅｎｃｅ，２０１７，２１（６）：１２７－１４１．［１０］周飞，戴倩倩．酸化用咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成与复配研究［Ｊ］．精细石油化工进展，２０１６，１７（４）：２７－３０．（ＺＨＯＵＦｅｉ，ＤＡＩＱｉａｎ ｑｉａｎ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｍｐｌｅｘｓｔｕｄｙｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｆｏｒａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＦｉｎｅＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，２０１６，１７（４）：２７－３０．）［１１］张广东，戴倩倩，刘建仪，等．咪唑啉类缓蚀剂合成及缓蚀性能评价［Ｊ］．应用化工，２０１３，４２（２）：２００－２０４．（ＺＨＡＮＧＧｕａｎｇ ｄｏｎｇ，ＤＡＩＱｉａｎ ｑｉａｎ，ＬＩＵＪｉａｎ ｙｉ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，２０１３，４２（２）：２００－２０４．）［１２］于湘，周祥照，程丽华，等．咪唑啉季铵盐复配缓蚀剂的缓蚀性能研究［Ｊ］．广东石油化工学院学报，２０１６，２６（４）：１８－２２．（ＹＵＸｉａｎｇ，ＺＨＯＵＸｉａｎｇ ｚｈａｏ，ＣＨＥＮＧＬｉ ｈｕａ，ｅｔａｌ．Ｓｔｕｄｙｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｉｍｉ ｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｃｏｍｐｌｅｘｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１６，２６（４）：１８－２２．）［１３］郭文姝，程丽华，朱华平，等．一种新型咪唑啉缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究［Ｊ］．精细石油化工，２０１８，３５（５）：１－５．（ＧＵＯＷｅｎ ｓｈｕ，ＣＨＥＮＧＬｉ ｈｕａ，ＺＨＵＨｕａ ｐｉｎｇ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＦｉｎｅＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１８，３５（５）：１－５．）［１４］杨洋，赵起锋，徐慧，等．咪唑啉季铵盐的合成及其缓蚀性能评价［Ｊ］．涂层与防护，２０１８，３９（８）：４９－５２．（ＹＡＮＧＹａｎｇ，ＺＨＡＯＱｉ ｆｅｎｇ，ＸＵＨｕｉ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔ［Ｊ］．ＣｏａｔｉｎｇｓａｎｄＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ，２０１８，３９（８）：４９－５２．）［１５］吴效楠，强琳辉，许晗．咪唑啉季铵盐的复配及缓蚀性能评价［Ｊ］．承德石油高等专科学校学报，２０１８，２０（３）：３５－３９．（ＷＵＸｉａｏ ｎａｎ，ＱＩＡＮＧＬｉｎ ｈｕｉ，ＸＵＨａｎ．Ｃｏｍｐｏｕｎｄａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｎｇｄｅＰｅｔｒｏｌｅｕｍＣｏｌｌｅｇｅ，２０１８，２０（３）：３５－３９．）（责任编辑：尹淑英 英文审校：尹淑英）８２沈 阳 工 业 大 学 学 报 第４３卷。
咪唑啉安全技术说明书MSDS
咪唑啉安全技术说明书第一部分：化学品及企业标志化学品中文名称：咪唑啉化学品俗名或商品名：间二氮杂环戊烯化学品英文名称：Imidazolidine分子式：C3H6N2分子量：72.109第二部分：成分/组成信息有害物成分：含量：90%CAS NO：504-74-5第三部分：危险品概述危险性类别：侵入途径：健康危害：本品基本无毒。
其浓溶液对皮肤有一定刺激作用。
目前，未见职业中毒报道。
环境危害：燃爆危险：第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特征：有害燃烧产物：灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
第六部分：泄露应急处理应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。
穿一般作业工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作处置注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
避免与氧化剂、酸类接触。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装密封。
应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制／个体防治最高容许浓度：中国MAC：--最高容许浓度：前苏联MAC：监测方法：工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特征外观与性状：棕红色液体体Ph值：8-9 凝点(℃)： -8相对密度(水=1)： 0.96-1.00溶解性：溶于水、醇。
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陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
RX-412 油溶性咪唑啉
一、技术指标： 项目 外观 密度（20℃，g/cm ） 凝固点 （℃,适应环境要求） 闭口闪点（℃） 含量（%） 溶解性 二、用途： 1、油田采油系统的管线及设备的防腐。 2、炼油系统的管线及设备的防腐。
3
指标 棕红色液体 0.85～1.00 ≤-8 ≥110 ≥90 易溶于油，水分散
试验方法 目测 GB 4472 GB/T510 SHT 0315 本厂企标 本厂企标
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3、天然气开采工艺中的管线及设备的防腐（包括地下和地面部分） 。 4、可以和其它缓蚀组分及溶剂复配制成不同用途的缓蚀剂。 三、包装和贮存： 1、本产品采用塑桶包装，每桶净重 200kg。 2、贮存于阴凉、干燥、通风处，有效期一年。 四、安全事项： 避免与眼睛、皮肤和衣服接触，否则用大量的清水冲洗。
SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD. Jing He Industrial Park xi'an 710200, China Tel: +86-029-83220619-82 Fax: +86-029-87813168 Email: xarxsh@
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