对甲基氯化苄
对氯氯苄的制备方法介绍
对氯氯苄的制备方法介绍
又称对氯氯苄。
无色液体或白色针状结晶。
熔点31℃。
沸点222℃(210℃分解)。
折射率1.5554。
溶于乙醚、丙酮、苯、二硫化碳等有机溶剂，易溶于冷乙醇。
不溶于水。
能升华。
由对氯甲苯高温氯化或由氯化苄低温氯化制得，也可以由对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
在有机合成中，用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯甲酸、对氯苯乙腈等。
是医药、农药杀虫剂、除草剂和染料的中间体。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。
硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。
所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。
3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。
然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。
此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
有机化学(1)
有机化学(1)绪论1 1828年德国化学家维勒通过加热下列哪种化合物的水溶液得到了尿素 A 、氯化铵 B 、氰酸铵 C 、溴化铵 D 、硫氢化铵正确答案： B 我的答案：B2 σ键可以独立存在，π键不能单独存在，π键只能与σ键共存。
正确答案：√ 我的答案：√3 π键的电子云比较分散，易受外电场的影响而发生极化。
正确答案：√ 我的答案：√4 对于双原子分子来说，键能与解离能是相等的。
正确答案：√ 我的答案：√5 对于共价化合物而言，键能与解离能是相等的。
正确答案：× 我的答案：×6 由极性共价键组成的分子一定是极性分子。
正确答案：× 我的答案：×7 共价键的均裂往往是在高温、光照或是催化剂的作用下产生的。
正确答案：√ 我的答案：√8 σ键是轴对称的，成键原子可绕键轴自由旋转。
正确答案：√ 我的答案：√9 σ键的电子云比较集中，不容易外电场的影响而发生流动（极难极化）。
正确答案：√ 我的答案：√10 共价键的饱和性是指一个原子的一个未成对电子与另一个原子的未成对电子配对成键后，就不能再和第三个电子配对了。
正确答案：√ 我的答案：√ 第二章第一节烷烃 1与4个碳原子相连的碳原子称为叔碳，又称4°碳原子。
正确答案：× 我的答案：× 2 新戊烷的沸点比正戊烷低。
正确答案：√ 我的答案：√ 3下列正丁烷的构象中，能量最低的是 A 、全重叠式 B 、邻位交叉式 C 、对位交叉式 D 、邻位重叠式正确答案： C 我的答案：C 4甲烷发生氯代反应的反应机理是 A 、亲电取代反应 B 、亲核取代反应 C 、自由基的链反应 D 、协同反应正确答案： C 我的答案：C 52,2,3-三甲基戊烷在光照条件下与溴反应的主要产物是A 、2,2,3-三甲基-1-溴戊烷B 、2,2,3-三甲基-3-溴戊烷C 、2,2,3-三甲基-4-溴戊烷D 、3,4,4-三甲基-1-溴戊烷 正确答案： B 6下列最稳定的自由基是 A 、三苯甲基自由基 B 、甲基自由基 C 、仲丁基自由基 D 、叔丁基自由基 正确答案： A 7用系统命名法命名 正确答案：2,4-二甲基-3-乙基戊烷 8在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? A 、甲烷与氯气在室温下混合B 、将氯气用光照射后迅速与甲烷混合C 、将甲烷用光照射后迅速与氯气混合D 、甲烷与氯气均在黑暗中混合 正确答案： B 我的答案：B 9下列化合物中熔点最高的是 A 、正戊烷 B 、新戊烷 C 、异戊烷 D 、正丁烷正确答案： B 10庚烷的构造异构体有几种A 、6种B 、7种C 、8种D 、9种正确答案： D 我的答案：D第二章第二节烯烃 1下列化合物中存在顺反异构体的是A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、1,1-二氯-1-丙烯D 、2-甲基-1-丙烯 正确答案： B 22-戊烯经臭氧氧化，再用锌还原水解，可得哪些产物A 、丙酸B 、乙醛C 、乙酸D 、丙醛正确答案： BD 3乙烯与氢溴酸加成反应的机理是A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、自由基链反应D、协同反应正确答案： A4丙烯在有过氧化物存在下与氢溴酸加成，生成的主要产物应符合以下哪个规则A、马氏规则B、反马氏规则C、霍夫曼规则D、札依采夫规则正确答案： B 我的答案：A5下列最稳定的碳正离子是A、正丁基碳正离子B、仲基碳正离子C、异丁基碳正离子D、叔丁基碳正离子正确答案： D6戊烯的异构体有几种（提示：包括构造异构和顺反异构）A、5种B、6种C、7种D、8种正确答案： B7下列烯烃与HBr发生加成反应，反应速率最快的是A、氯乙烯B、乙烯C、丙烯D、2-甲基丙烯正确答案： D82-丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物是A、乙酸B、乙醛C、乙醇D、乙醚正确答案： A 我的答案：A9丙烯与NBS在过氧化物的条件条件下会发生A、亲电加成反应B、自由基的链反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应正确答案： B 我的答案：B10烯烃催化氢化反应中常用的催化剂有哪些A、PtB、AuC、NiD、Pd正确答案： ACD 我的答案：ACD第二章第三节炔烃1由于炔烃比烯烃多一个π键，所以炔烃与卤素进行亲电加成时比烯烃容易。
氯化苄
氯化苄
简介：
C6H5CH2Cl，又名苄基氯、苯氯甲烷、苄氯，是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。
无色透明液体，可燃。
有强烈刺激性气味。
与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～14%（体积）。
有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。
是重要的有机合成中间体。
上游原料：甲苯、氯气
工艺：
氯化苄的化学合成方法较多，但有工业生产价值的只有甲苯氯化法，主要反应式：
C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl 原料甲苯经过一定处理后，用泵打入甲苯高位槽，进入甲苯预热循环槽，预热到一定的温度后经计量进入氯化塔塔釜。
然后甲苯蒸汽进入氯化塔，控制氯化塔内的压力，氯气经计量后分别进入氯化塔塔板下面，控制一定的氯气流量，塔内发生氯化反应生成氯化苄。
在整个反应过程中，下部未反应的甲苯不断蒸发进入上一个塔板，与氯气发生反应，生成的氯化苄不断向下移动，到达塔釜。
随着反应的不断深入，塔釜内的氯化苄含量不断升高，直至反应终点。
氯化料液含氯化苄95%左右，反应完成液用真空抽入蒸馏塔蒸馏，分离出成品氯化苄。
用途：
氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体，其中用作医药的约占总消费量的50%～60%，其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%，香料用苯甲醇约为12%～16%，增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。
市场价格：
目前氯化苄的市场价格为9000元 /吨左右。
附加值：
甲苯：0.83 ×9300元/吨=7719 元
氯气：0.65 ×200元/吨= 130 元
合计：7849（估算）。
氯化苄生产工艺及产需现状
氯化苄生产工艺及产需现状赵远利１，胡国勤２，孔瑞３，高中良４（１．焦作平光制药股份有限公司，河南焦作４５４１００；２．郑州大学化工学院，河南郑州４５０００２；３．焦作王封工业有限责任公司，河南焦作４５４１９１；４．河南佰利联化学股份有限公司，河南焦作４５４１９１）摘要：介绍了氯化苄的生产工艺，并比较了其优缺点。
对国内外产需现状进行了分析。
指出今后应以发展精馏氯化法为主，逐步淘汰玻璃柱串联连续氯化法、釜式光照氯化法的生产工艺，同时大力发展氯化苄的下游产品的开发，国内短期不宜大规模再上氯化苄生产线。
关键词：氯化苄；氯化；精馏中图分类号：ＴＱ２４２．１文献标识码：Ａ文章编号：１００３—３４６７（２００４）１０—０００５—０２ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｅｓａｎｄＣｕｒｒｅｎｔＳｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｕｔｐｕｔａｎｄＤｅｍａｎｄｏｆＢｅ舰ｙｌＣｌｌｌｏｒｉｄｅＺＨＡｏＹ腑ｎ—Ｕ１，ＨＵＧｕｏ—ｑｉｎ２，ＫｏＮＧＲＩｌｉ３，ＧＡｏＺｈｏｎｇ—Ｕａｎ９４（１．ＪｉａｏｚｕｏＰｉｎｇｇｕａｎｇＭｅｄｉｃｉｎａＬｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏＵｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ－ｉｎｇ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉＶｅｒｓｉｔｙ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００２，Ｃｈｉｎａ；３．Ｊｉａｏｚｕｏｗａｎ咖ｎｇＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１９１，Ｃｈｉｎａ；４．ＨｅｎａｎＢｉｌｌｉｏｎｓＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１９１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｉｓｉｎｔｍｄｕｃｅｄａｎｄｉｔｓａｄＶａｎｔａｇｅｓａｎｄｄｉｓａｄＶａｎｔａｇｅｓｃｏｍｐａｒｅｄ．ＣｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｕｔｐｕｔａＪｌｄｄｅｍａｎｄｏｆｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｂｏｔｈａｔｈｏｍｅａｎｄａｂｒｏａｄｉｓａｎａ—ｌｙｚｅｄ．Ｉｔｉｓｐｏｉｎｔｅｄｏｕｔｔｈａｔ，ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅｓｈｏｕｌｄｂｅｍａｉｎｌｙｆｏｃｕｓｅｄｏｎｒｅｃｔｉ６一ｃａｔｉｏｎｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｐＩＤｃｅｓｓｅｓｓｕｃｈａｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｉｎｇｌａｓｓｃｏｌｕｍｎｉｎｓｅｒｉｅｓａｎｄｐｈｏｔｏｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎａｒｅｅｌｉｍｉｎａｔｅｄ．Ｍｅａｎｔｉｍｅ，ｔｈｅｄｏｗｎｓｔｒｅａｍｐｍｄｕｃｔｓｓｈｏｕｌｄｂｅｖｉｇｏｒｏｕｓｌｙｄｅＶｅｌｏｐｅｄａｎｄｔｈｅｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｌｉｎｅｏｆｌａ昭ｅｓｃａｌｅａｔｈｏｍｅｉｎｓｈｏｒｔｔｉｍｅｉｓｎｏｔｓｕｇｇｅｓｔｅｄ．１妯ｙｗｏｒｄｓ：ｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ；ｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ；ｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，能与氯仿、醇及醚混溶，不溶于水，有不愉快的刺激性气味。
氯化苄
氯化苄产品性质：氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，可燃。
有强烈刺激性气味。
熔点39℃，沸点179.3℃，相对密度1.1002（20/20℃），折射率1.5391，闪点73℃。
不溶于水，但能与水蒸气一同挥发。
溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。
与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～14%（体积）。
有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。
应用领域：氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体，以氯化苄为原料可合成上百种有用的化学品。
由于氯化苄的甲基氯原子的不稳定性，易被—OH、—NH2、—CN等所置换，可衍生出一系列有机中间体，其应用领域不断拓展。
近年来在活性染料上的用量迅猛增加，与早先主要用于农药、医药上相比，大有后来居上之势，国内市场进一步扩大，高品质的氯化苄外贸市场也很好。
消耗定额：生产方法：氯化苄的化学合成方法较多，但有工业生产价值的只有甲苯氯化法，其中又分为甲苯有机过氧化物催化氯化和光催化氯化，其反应机理基本相同，都是三级自由基连锁反应，反应历程为：生产企业：我国主要生产企业有连云港泰乐集团、武汉有机合成化工厂、山东聊城化工厂、常州化工股份有限公司、沧州黄骅化工厂等企业。
其他的如沈阳精细化工厂、南京雄川助剂厂、江苏启东农药厂、上海染化厂、上海农药厂、山东鲁南农药厂、石家庄试剂厂等均为l000t/a以下的生产企业，生产工艺以釜式光照氯化法为主。
我国氯化苄的主要用户是作为医药、农药原料的苯乙腈，约占70%～80%，其中用作医药的约占总消费量的50%～60%，其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%，香料用苯甲醇约为12%～16%，增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。
据预测，我国医药行业对氯化苄的需求将以年均4%的速度增长，农药对氯化苄的需求以6%的速度增长。
行业现状：全世界氯化苄的需求量在40万吨左右，美国、西欧和日本共有8家公司生产氯化苄，其中最大的3家公司为Monsanto(美国)、FessenderloChimiesa(比利时)、BayerAG(德国)，其总产量接近17万吨，约占全球产量的近一半。
氯化苄安全技术说明书
氯化苄-安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名称氯化苄；苄基氯；α-氯甲苯化学品英文名称benzyl chloride ；alpha-chlorotoluene分子式C7H7Cl 相对分子质量126.6结构式技术说明书编码863第二部分：成分/组成信息有害物成分氯化苄CAS No. 100-44-7第三部分：危险性概述危险性类别第6.1 类毒害品侵入途径吸入、食入、经皮吸收持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。
蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。
皮肤接触可引起红斑、健康危害大疤，或发生湿疹。
口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、忍心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝、肾损害环境危害对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
第四部分：急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。
如有眼睛接触不适感，就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心脏复苏术。
就医。
食入漱口。
就医。
第五部分：消防措施通明火、高热可燃。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、危险特性锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体有害燃烧产物一氧化碳、氯化氢灭火方法用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容灭火注意事项及器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
容器突措施然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
第六部分：泄漏应急处理根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴橡胶耐油手套。
作业时使用的所有设备应接地。
穿上适当的防护服前应急行动严禁接触破裂的容器和泄漏物。
对位甲氧基氯化苄
对位甲氧基氯化苄化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：对位甲氧基氯化苄 化学品英文名称：p-methoxybenzyl chloride 中文名称2：4-甲氧基氯化苄 英文名称2：4-methoxybenzyl chloride 技术说明书编码：1612CAS No.：824-94-2 分子式：C 8H 9ClO 分子量：156.61第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。
本品严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。
吸入后可因喉和支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。
接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
燃爆危险：本品可燃，严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
与氧化剂能发生强烈反应。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
第六部分：泄漏应急处理有害物成分 含量 CAS No.:对位甲氧基氯化苄 824-94-2应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
一氯甲苯.
试，他们以一套搪瓷氯化精馏塔(包括主塔和副塔)
为中心设备进行了中试，并得到了合格的产品， 但连续化控制、设备材质方面存在一定的问题。
总结：
上述四种方法中,玻璃柱串联连续氯化法和 釜式光照氯化法是一种间歇氯化、间歇精 馏的间歇生产法,其优点是质量稳定、易控 制,但是产能小、效率低;提馏氯化法和精 馏氯化法是一种连续化的生产方法,但受国 内设备材质抗腐蚀性能差、自控硬件不过 关等因素的影响,使产品质量经常出现问题。 连云港泰乐集团投巨资从比利时引进的一 套连续精馏的生产装置,不仅实现了连续化 生产,而且因其设备材质抗腐蚀性能优越、 强有效的DCS 控制系统,其产品质量一直在 国内独居鳌头。
生产方法
生产方法A： 1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁 质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温 氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯 化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水 解作用制成苯甲醛。2.甲苯无光热氯化法甲苯先 静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅 中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进 行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管 冷却后进入贮槽。3.甲苯在催化剂过氧化物存在 下与氯化亚砜反应。4.在氯化锌催化下，苯环氯 甲基化。
4.塔式氯化法 塔式氯化法流程简述:原料甲苯经过一定时间
的沉降和处理后,用泵打入甲苯高位槽,进入甲苯 预热循环槽,预热到一定的温度后经计量进入氯化 塔塔釜,用导热油加热至沸腾;甲苯蒸气进入氯化 塔,经过热交换后反应料液在氯化塔内形成全回流 状态。控制氯化塔内的压力,氯气经计量后分别进 入氯化塔塔板下面,控制一定的氯气流量;底部的 氯气通过塔板、填料不断上升,与逆流而下的氯化 液发生氯化反应生成氯化苄。在整个反应过程中, 下部未反应的甲苯不断蒸发进入上一节塔板,与氯 气发生反应,生成的氯化苄不断向下移动,到达塔 釜。随着反应的不断深入,塔釜内氯化苄的含量不 断升高,直至反应终点。氯化料液含氯化苄95%左 右。反应完成液用真空抽入蒸馏塔蒸馏,分离出成 品氯化苄。
25种有机氯产品
25种有机氯产品简介25种有机氯产品简介（氯碱行业）1）聚氯乙稀（PVC）聚氯乙烯主要消费行业为建筑材料（塑料门窗、塑料管、塑料地板、塑料壁纸、密封材料、新型结构材料和装饰材料等）和电子电器行业（电缆、电线、计算机、传真机等），另外还有包装材料、汽车内部装饰材料、用于食品包装的高阻隔性能薄膜等。
我国通用聚氯乙烯均聚树脂品种齐全，专用树脂的品种较少，缺口较大。
（2）氯化橡胶（CR）低粘度的CR主要用于油墨添加剂，喷涂漆；中粘度产品主要用于配制涂料，如喷涂漆、耐化学腐蚀漆、建筑涂料、阻燃漆、船舶漆、集装箱漆等；高粘度产品主要用于粘合剂，用于天然橡胶、合成橡胶、特别是极性橡胶与金属的粘合。
（3）聚偏二氯乙烯及其共聚物（PVDC）偏二氯乙烯共聚物是一种高阻隔性、强韧性以及低温热封、热收缩性和良好化学稳定性的理想的包装新材料，特别是偏二氯乙烯共聚树脂加工成的薄膜具备阻湿、阻氧、阻潮、保鲜、耐酸、耐碱、耐油和耐多种化学溶剂的特性，因此在包装行业独领风骚，广泛应用于食品、药品及军用品的包装。
此外，聚偏二氯乙烯还可制成片材、管材、模塑件、纤维。
生产技术：二氯乙烷(或氯乙烯)液相氯化，再液相碱解工艺生产二氯乙烯(VDC)，PVDC 采用悬浮共聚法生产。
（4）氯化聚乙烯（CPE）氯化聚乙烯（简称CPE）是由高密度聚乙烯经氯化改性而制得的高分子合成材料，由于其分子中不含不饱和键，呈现线形无规则结构，因此，具有一系列优点，如耐热、耐油、耐臭氧、耐老化、阻燃、耐化学药品，绝缘性好等，CPE经加工后即可用于塑料制品，也可用于橡胶制品。
（5）氯化聚氯乙烯（CPVC）CPVC能耐大多数的酸、碱、盐，具有很好的耐化学腐蚀性。
CPVC的耐热温度要比PVC 高30～40 ℃，与其他高分子材料相比具有良好的耐热性。
主要用于管件、注塑成型、还可用于氯化纤维的改性、制造复合材料、发泡材料、涂料及粘合剂等。
还可用作塑料的改性剂，它与热塑性或者热固性的塑料共混制造合金，可改善这些材料的性能，使之成为性能更为优越的工程塑料。
对甲基苯甲醛生产中一种主要副产物的结构表征
8. 25 ( s, 1H ) —CHO
7. 18～7. 23 (m, 4H) 苯环 C—H
5. 80 ( b, 1H ) N —H
4. 40 ( s, 2H ) —CH2 —
2. 43 ( s, 3H ) —CH3
表 4中 1 H NMR 峰表明 ,δ= 8. 25是醛基 —CHO 中氢的化学位移 ,因为氮原子与 C O 的 p 2π共轭效应
2 736. 5 1 652. 0 —C (O ) H —C (O ) —
1 529. 4 1 457. 9 苯环
1 382. 7 —CH3
1 220. 1 809. 5 C—N 对位取代
表 3中 1 652. 0 cm - 1处出现的最强特征吸收峰 ,可能含有 C O ,分子中存在共轭作用使羰基的红外吸
Abstract: In industrial p roduction, p2m ethyl benzaldehyde is manufactured using p2methyl benzyl chlo2 ride and hexam ethylene tetram ine as materials w ith the participation of concentrated hydrochloric acid. However, about 20 % by2p roducts were yielded during m anufacture. One m ain outgrow th which is white crystal w ith melting point 83. 6 ～84. 2℃ was separated and purified. The content of this m ain outgrow th is 99. 3 % analyzed by gas chromatography (GC). It has been found that this outgrow th is N 2(p2m ethylbenzyl) formam ide which was characterized by elemental analysis, FT2IR , 1 H NMR and mass spectrum. This work would be valuable references for recycle and reuse of the outgrow th. Keywords: p2methylbenzaldehyde; N 2(p2m ethylbenzyl) form am ide; spectral analysis
常见极度-高度危害介质
15.1哪些是易燃介质
《固定式压力容器安全技术监察规程》中所指的“易燃介质”为主要用于爆炸危险介质类别的划定。
规程中的“易燃介质”即为爆炸危险介质
爆炸危险介质系数指其气体或液体的蒸汽、薄雾与空气混合形成爆炸混合物，且其爆炸下限小于10%或爆炸上限与下限的差值大于或等于20%的介质，详见15.1
压力容器中介质为混合物时，应以介质的组成和爆炸危险介质的划分原则，由设计单位的工艺设计或使用单位的生产技术部门，决定是否属于爆炸危险介质
表15.2-3常见的毒性程度为高度危害的化学介质
表15.2-4常见的毒性程度为高度危害的化学介质
按HGJ43-91《压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类》中常见的毒性程度为极度危
害的化学介质见表15.2-2，常见的毒性程度为高度危害的化学介质见表15.2-3，常见的毒性程度为中度危害的化学介质见表15.2-4
表15.2-1 毒性危害程度分级依据
表15.2-2常毒性程度为极其度危害的化学介质
表15.2-4常见的毒性程度为高度危害的化学介质。
氯化苄危险化学品安全周知卡
氯化苄危险化学品安全周知卡
1. 化学品基本信息
中文名称：氯化苄
英文名称：Benzyl chloride
分子式：C7H7Cl
分子量：126.58
CAS号：100-44-7
2. 危险性质
氯化苄是一种有毒有害的、易燃的、腐蚀性的化学品。
主要危害：
（1）刺激和腐蚀作用：可引起眼、呼吸道、皮肤等部位的
刺激、灼伤等。
（2）毒性：氯化苄有一定的毒性，对呼吸系统、心脏、肝、肾、神经系统等器官均有影响。
（3）易燃：氯化苄是易燃物质，遇到明火、高温、静电火
花等可引起爆炸，对人体造成较大的危害。
3. 储存和使用注意事项
（1）贮存：氯化苄应储存在阴凉、干燥、通风良好、防火
防爆区域内，并应与酸、碱、氧化剂和易燃物隔离存放。
1。
对位甲氧基氯化苄安全技术说明书(msds)
无资料第十一部分：毒Fra bibliotek学信息急性毒性：
无资料
亚急性和慢性毒性：
无资料
RTECS：
无资料
刺激性：
无资料
致敏性：
无资料
致突变性：
无资料
致畸性：
无资料
致癌性：
无资料
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
无资料
生物降解性：
无资料
非生物降解性：
无资料
生物富集或生物积累性：
无资料
其它有害作用：
工作现场严禁吸烟。工作后，彻底清洗。保持良好的卫生习惯。
无资料
第十六部分：其他信息
参考文献：
暂无
修改说明：
第一版
其他信息：
MDL号：MFCD00000915PubChem号：24883599BRN号606667
填表部门：
审核部门：
常见用途：
暂无
分子结构数据：
1、摩尔折射率：42.69
2、摩尔体积（m3/mol）：141.1
3、等张比容（90.2K）：339.1
XXX-MSDS-00X
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供应商电话：
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供应商应急电话：
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供应商传真：
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第二部分：危险性概述
危险性类别：
无资料
侵入途径：
吸入食入经皮吸收
健康危害：
吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。本品严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。吸入后可因喉和支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
间甲基苄基氯结构式
间甲基苄基氯结构式间甲基苄基氯是一种有机化合物，其结构式为C₆H₅CH₂Cl。
在本文中，我将介绍关于间甲基苄基氯的特性、合成方法、应用领域以及安全注意事项等内容。
间甲基苄基氯是一种有机卤代烃，其分子结构中含有一个氯原子。
它的化学式为C₆H₅CH₂Cl，其中苄基(CH₂C₆H₅)与氯原子(Cl)直接相连。
这种化合物具有较高的化学活性，可以在许多有机反应中发挥重要作用。
间甲基苄基氯的合成方法有多种，常用的方法包括氯化苄和间甲基苯乙酮的反应。
在反应中，氯化苄与间甲基苯乙酮在适当的条件下反应，生成间甲基苄基氯。
这种合成方法简单易行，产率较高，因此在实际应用中得到了广泛应用。
间甲基苄基氯在许多领域中具有重要的应用价值。
首先，它是一种重要的有机合成中间体，可以用于合成各种有机化合物。
其次，间甲基苄基氯还可以作为杀虫剂和杀菌剂的原料，具有一定的农药和医药应用潜力。
此外，它还可以用作溶剂和表面活性剂的原料，广泛应用于化工、制药和日化等领域。
在使用间甲基苄基氯时，需要注意以下安全事项。
首先，它是一种有机卤代烃，具有一定的毒性和刺激性，应避免直接接触皮肤和吸入气体。
其次，在操作过程中应注意防火防爆，并保持良好的通风条件。
另外，应遵循相关的安全操作规程，如佩戴防护手套、眼镜和口罩等。
间甲基苄基氯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域和潜力。
它的合成方法简单，可以通过氯化苄和间甲基苯乙酮的反应得到。
在使用时需要注意安全事项，避免直接接触和吸入。
间甲基苄基氯在有机合成、农药、医药和化工等领域中具有重要的应用价值。
通过进一步研究和开发，相信它在未来会有更广阔的应用前景。
氯化苄水解合成苯甲醇反应过程的研究
Abstract As compared with phase transfer catalyst,the inert solvent method is commended for the synthesis of benzyl alcohol through hydrolysis of benzyl chloride.The influence factors such as inert solvent content,concentration of hydrolyzing agent,reaction time and temperature were studied and the optional reaction conditions were suggested. Key words benzyl alcohol,benzyl chloride,hydrolysis reaction,solvent process,xylene
表2 溶剂的影响
溶剂 甲苯
加入量/ 转化率/ 选择性/ n(有机相产品)/%
g
%
% 氯化苄 苯甲醇 二苄醚
10.0 78.8 97.5 21.2 76.8 2.0
二甲苯 10.0 81.6 97.8 18.5 79.7 1.8
乙醇 10.0 94.3 86.3 5.7 81.4 12.9
丙酮 10.0 93.7 不加溶剂 0.0 90.0
3 结论
通过实验对影响氯化苄水解合成苯甲醇反应的主要因素进行研究，得出了较佳工 艺条件，简化了流程。优化工艺条件为：二甲苯用量为氯化苄质量的 10%～25%，碱 液质量分数为10%，反应时间以4～6 h为宜。 作者单位:李传兆 江 浩 王秀绢 谈 遒 天津大学石油化工技术开发中心， 300072 参考文献 1 范成有.香料及其应用.北京：化学工业出版社，1990 2 US，4474993 3 JP特公昭，40-18296 4 US，3557222 5 JP特公昭，64-38036 6 CS,216044 7 FR,2130782
对氯苄氯结构式
对氯苄氯结构式
氯化苄,即苄基氯,分子式为 c6h5-ch2-cl
结构简式：
hc - c - ch2 - cl
/ \
hc o ch
\ /
hc - ch
(环形中间的o表示大π键)
氯化苄,即为苄基氯,分子式为 c6h5-ch2-cl
结构简式：
hc - c - ch2 - cl
/ \
hc o ch
\ /
hc - ch
(环形中间的o表示大π键)
氯化苄就是一种有机物，化学式为c7h7cl，无色或微黄色的透明化液体，属于致癌物质，具备刺激性气味，微溶水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，就是一种关键的化工、医药中间体。
iupac英文名：(chloromethyl)benzene
别称：苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯
熔点：-43℃
沸点：.4℃
相对密度：1.
折光率：1.
性质：是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。
它是重要的有机合成中间体。
1,3-偶极环加成反应
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1，3-偶极环加成反应是合成五元杂环化合物的常 用方法。其中，以硝酮为1，3-偶极化合物、1,2-二取 代烯烃为亲偶极体的1，3-偶极环加成反应是合成异嗯 唑烷衍生物的重要途径。
胡晓芬 冯亚青冰 李筱芳 手性Lewis酸催化硝酮与烯烃的1，3．偶极环加成反应 有机化学 2005年第25卷第1期，1～7
反应介 绍
通过1-苄基-3，5-双芳亚甲基哌啶-4-酮与靛 红、脯氨酸的1，3-偶极环加成反应，合成了一系 列新的螺哌啶-六氢吡嗪类化合物。
令玉林，刘彬，李筱芳，于贤勇，易平贵 1，3一偶极环加成反应合成螺哌啶 一六氢吡嗪 类化合物 中图分类号：062 文献标识码：A 文章编号：1672—9102(2010)04一0101-03
BREAD PPT DESIGN
在氧化剂存在下吡啶叶立德与查尔酮进行1，3-偶 极环加成反应，一锅法合成2-苯基-3-乙酰基中氮茚， 以及用类似的一锅法合成1-苯甲酰基-2-苯基-3-乙酰基 吡咯并[2，I-a]异喹啉化合物。
王炳祥，徐助雄，吴婧 吡啶叶立德与查尔酮1，3．1偶极环加成反应制备2-苯基-3乙酰基中氮茚 有机化学 2006年第26卷第11期，1587~1589
浅析1,3-偶极环加成反应的应用和发展
安晓霞 应用化学1103班 2111101151
目录
CONTENTS
1
背景介绍
2
各项反应
3
总结
BREAD PPT DESIGN
背景介 绍
1,3-偶极环加成反应（1,3-dipolar
cycloaddition）是发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或 相应衍生物之间的环加成反应，产物是一个五元杂环化 合物。烯烃类化合物在反应中称亲偶极体。德国化学家 Rolf Huisgen首先广泛应用此类反应制取五元杂环化合 物，因此它也称为Huisgen反应。 以前曾认为1,3-偶极环加成反应是经过一个双自由 基的中间体完成的，但现在大多认为1,3-偶极环加成反 应经过五元环的过渡态，是总电子数6π 体系的协同反 应。它受溶剂的极性影响很少，而且是立体专一的顺式 加成反应。分子内或逆向的1,3-偶极环加成反应都是可 以发生的。
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对甲基氯化苄化学品安全技
术说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：对甲基氯化苄 化学品英文名称：p-methyl benzyl chloride 中文名称2：4-甲基氯化苄 英文名称2：4-methyl benzyl chloride 技术说明书编码：1653CAS No.：
104-82-5 分子式：
C 8H 9Cl 分子量：140.61第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入或摄入对身体有害。
可致灼伤。
严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。
吸入后可因喉、支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。
接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
可引起湿疹和支气管哮喘。
燃爆危险：本品可燃，接触可致严重灼伤。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
不能直接向泄漏物上喷水。
第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
对甲基氯化苄 104-82-5
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作。
加强局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、碱类、醇类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准TLVT N：未制订标准TLVW N：未制订标准工程控制：密闭操作。
加强局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场严禁吸烟。
工作完毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色液体。
熔点(℃)：4沸点(℃)：202相对密度(水=1)： 1.06相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热(kJ /mol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：75引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：不溶于水，溶于醇、醚。
主要用途：用于有机合成。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：碱类、胺类、醇类、氧化剂。
第十一部分：毒理学资料
LD 50：无资料
L C50：无资料第十二部分：生态学资料第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
与燃料混合后，再焚烧。
焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料 包装类别：Z 01包装方法：无资料。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、碱类、醇类等混装混运。
船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。
公路运输时要按规定路线行驶。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
急性毒性：这部分暂无资料。