麻醉、精神药品培训试卷及答案
麻醉精神药品培训试题含答案
麻醉精神药品培训试题含答案A1、使用麻醉药品的医务人员必须有() ( 单选题(A1)(2分) )A. 医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品B. 医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品C. 主管医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品D. 有处方权的医务人员C2、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当() ( 单选题(A1)(2分) )A. 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买B. 取得《麻醉药品,第一类精神药品购用卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买C. 取得《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买D. 取得《特殊管理药品购用印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买D3、有关苯二氮卓类(BZDs)不良反应及防治,不正确的说法是 ( 单选题(A1)(2分) )A. BZDs使用应该以短期、低剂量、间断治疗为原则B. BZDs最常见的不良反应主要是困倦、镇静、肌力减低和共济失调C. 服用短效BZDs药物如咪达唑仑常见到顺行性遗忘表现D. 单独BZDs过量时提倡洗胃治疗C4、疼痛治疗的一般原则中,以下哪项不正确 ( 单选题(A1)(2分) )A. 对轻、中度疼痛,一般采用针灸或解热镇痛药或物理疗法止痛即可B. 适当应用某些辅助药物,如催眠药、抗焦虑药等中枢抑制剂可提高痛阈,增强镇痛疗效C. 对疼痛患者,特别是急腹症,要积极使用麻醉性镇痛药以缓解疼痛D. 坚持个体化用药A5、麻醉药品和第一类精神药品() ( 单选题(A1)(2分) )A. 不得零售B. 可以零售C. 不得自行提货D. 可以自行提货B6、氯胺酮属于()药品 ( 单选题(A1)(2分) )A. 二类精神B. 一类精神C. 麻醉药品D. 毒性药品B7、为预防阿片类药物引起的便秘,采取的方法不包括 ( 单选题(A1)(2分) )A. 服用番泻叶B. 灌肠C. 酌情使用开塞露D. 服用大黄B8、符合急性疼痛定义的是: ( 单选题(A1)(2分) )A. 持续时间超过5个月的疼痛B. 新近产生并持续时间较短的疼痛C. 与组织损伤、炎症或疾病过程无关D. 持续的时间通常短于3年B9、关于精一类药品急性中毒,以下说法不正确的是 ( 单选题(A1)(2分) )A. 苯丙胺过量可产生类精神分裂症-偏执狂B. 马吲哚过量可导致低血压C. 苯二氮卓类中毒可致昏迷、呼吸循环衰竭D. 致幻剂苯环利啶滥用过量可出现攻击行为C10、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 ( 单选题(A1)(2分) )A. 2年B. 4年C. 3年A11、按照《麻醉药品和精神药品管理条例》以下哪种说法是错误的 ( 单选题(A1)(2分) )A. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品D. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,可以以健康人为受试对象A12、下列哪项药品不得连锁企业零售 ( 单选题(A1)(2分) )A. 麻醉药品和第一类精神药品B. OTC药C. 维生素类药D. 第二类精神药品A13、整体疼痛评估量表GPS包括 ( 单选题(A1)(2分) )A. 4个维度20个条目B. 3个维度20个条目C. 5个维度20个条目D. 8个维度20个条目E. 4个维度28个条目A14、不属于精二类药品的苯二氮卓类药物是 ( 单选题(A1)(2分) )A.三唑仑B. 阿普唑仑C. 氯硝西泮D.地西泮A15、在我国患有慢性疼痛的人数占总人口的 ( 单选题(A1)(2分) )A. 25%~30%B. 50%C. 60%E. 5%D16、术后疼痛评估时间点正确的是: ( 单选题(A1)(2分) )A. 术后6-24h,次/2hB. 术后12h内,次/2hC. 术后24h内,次/2hD. 术后24h后,次/12hD17、关于麻醉药品和精神药品监督管理,说法错误的是 ( 单选题(A1)(2分) )A. 县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B. 设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品相关情况C. 医疗机构对存放在本单位的过期麻醉药品和精神药品应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出销毁申请D. 使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的单位会处1万元以上3万元以下的罚款18、属于第一类精神药品的是 ( 单选题(A1)(2分) )A. 氯胺酮B. 咪达唑仑C. 曲马多D. 美沙酮A19、阿片类药物依赖脱毒治疗,常用的药物不包括 ( 单选题(A1)(2分) )A. 芬太尼B. 丁丙诺菲C. 可乐定D. 美沙酮B20、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过几日常用量? ( 单选题(A1)(2分) )A. 3日常用量B. 7日常用量C. 15日常用量D. 20日常用量D21、下列药物中不属于麻醉药品的是 ( 单选题(A1)(2分) )A. 罂粟壳B. 可待因C. 阿片D. 罂粟碱B22、下列关于哌替啶的叙述,正确的是() ( 单选题(A1)(2分) )A. 镇痛作用强B. 成瘾性比吗啡小C. 作用持续时间较吗啡长D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱D23、麻醉药品,一类精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品应当() ( 单选题(A1)(2分) )A. 专库或专柜存放加锁保管,专账记录B. 专柜存放加锁保管,专账记录C. 专库或专柜存放,专人保管,专账记录D. 专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录C24、不属于局部麻醉药物的不良反应的是() ( 单选题(A1)(2分) )A. 神经毒性反应B. 心脏毒性反应C. 成瘾性D. 变态反应B25、按照《中华人民共和国药品管理法》规定以下哪个说法是错误的 ( 单选题(A1)(2分) )A. 药品上市许可持有人不得委托药品生产企业生产麻醉药品及精神药品B. 麻醉药品及精神药品可以在网络上销售C. 麻醉药品及精神药品的标签、说明书,应当印有规定的标志D. 以麻醉药品及精神药品冒充其他药品加重处罚A26、 GPS疼痛管理75分是指 ( 单选题(A1)(2分) )A. 非常满意B. 基本满意C. 满意D. 不满意具体分为不满意(0~25分)、基本满意(25~50分)、满意(50~75分)和非常满意(75~100分)。
麻醉精神药品培训试题及答案
麻醉精神药品培训试题及答案一、单选题1、盐酸哌替啶处方为()常用量,药品仅限于()使用。
A.1次,医疗机构内(正确答案)B.2次,二级以上医疗机构C.1日,三级医疗机构D.3日,医疗机构内2、麻醉药品处方至少保存()年。
A.1B.2C.3(正确答案)D.43.WHO癌痛治疗基本原则中错误的描述是()A.按阶梯逐级给药B.按需给药(正确答案)C.口服制剂首选D.用药个体化4.评估疼痛程度不正确的描述是()A.可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样(正确答案) C.轻度疼痛:(1-3 )/10D.中度疼痛:(4-6 )/ 10E.重度疼痛:(7-10)/105.癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是()A.轻度疼痛:非阿片类镇痛剂加辅助药物B.中度疼痛:弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C.重度疼痛:强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D.如果病人伴有抑郁,应当使用抗抑郁剂E.吗啡易导致腹泻,应该禁用缓泻剂(正确答案)6.第一阶梯药物特点中不正确的描述是()A.主要为非甾体类镇痛药B.对中度疼痛亦可能有效C.具有封顶效应(天花板效应) , 不能无限增加剂量D.治疗中,一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)7.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是()A.注射途径是最后考虑的使用方法B.吗啡剂量有极限,不能无限制增大剂量(正确答案)C.按时给药可减少耐药性发生D.口服吗啡经济简便,较注射更不容易产生依赖性8.吗啡给药的不正确方法是()A.滴定幅度要小,从小剂量开始B.逐渐增加剂量C.吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg (短效)或每 12 h 3Omg(缓释片)D.短效制剂每次递增 1 倍的剂量(正确答案)9.口服吗啡与非胃肠道给药的等效剂量比是A、1:2B、1:3(正确答案)C、1:5D、1:1010.某癌痛患者经剂量滴定,现口服吗啡缓释片剂量为40mgq12h,目前出现2次暴发痛,且2爆发痛NRS评分为7分,分别给予吗啡片15mg、20 mg,该患者目前口服剂量为:CA.无需调整剂量B.吗啡缓释片 50mg q12hC.羟考酮缓释片30mg q12h(正确答案)D.羟考酮缓释片20mg q12h11.以下描述正确的是()A.出现爆发痛时,用缓释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)C.如果吗啡缓释未能完全控制疼痛,应该增加给药频率D.吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制12、《处方管理胁法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一日常用量三日常用量七日常用量一次常用量(正确答案)13、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为A .医院负责人B .分管负责人(正确答案)C.医务管理中心D .药学部主任14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?A .主治医师B .住院医师C .执业医师D .经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)15、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A .一级以上B .二级以上(正确答案)C .仅为三级D .全部合法的医庁机构16、根据《处方管理办法》为住院病人开具的麻酔药品和第一类精神药品处方应()开具,每张处方为()常用量A 逐日一日(正确答案)B 逐次三日C 逐次一日D 逐日一次17、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解教阿片类镇痛药引引起的呼吸抑制?A .阿托品B 纳洛酮(正确答案)C 纳曲酮D ,美沙酮18、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?A 所在地药品监督管理部门B 医疗机构领导和药剂科负责人C 所在地卫生行政管理部门(正确答案)D 所在地公安部门19、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡》?A 国家级B 省级C 设区的市级(正确答案)D 区级或县级20、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门A 运输被抢B 验收时破损(正确答案)C 保管被盗D 骗取或冒领21、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应A 每日结算(正确答案)B 每周结算C 每月结算D 每季度结算22、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)阿片类镇痛药物吗啡哌替啶23、对炎症性疼痛疗效最好的是A 阿片类镇痛药B 非甾体类抗炎药(正确答案)C 抗抑郁药D 糖皮质激素24、《麻醉药品和精神药品管理条例》自()起施行A 2005.7.26B 2005.11.1(正确答案)C 2006.11.1D 2006.7.2625、对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过( )日用量A 3B 5C 7(正确答案)D 1426、急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的?()A.对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B.肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C.急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D.非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛27、术后镇痛的临床意义有:()A.除疼痛和精神紧张B.降低围手术期心血管并发症的发生率C.使病人敢于深呼吸和咳嗽,降低术后肺不张和肺部感染的发生率D.有利于病人早期下床活动,促进胃肠道功能恢复E.以上均是(正确答案)28、考虑停用强阿片类药物的情况除外下列哪项?()A.如果较小剂量强阿片类药物未能达到充分缓解疼痛,同时病人不能耐受B.当疼痛加剧,经首次加大用药剂量不能缓解时(正确答案)C.若发现病人同时找两位以上医师开药、用药量剧增或有其他异常行为D.出现严重的副作用29、关于盐酸羟考酮控释片的特点,哪项是错误的?()A.口服生物利用度高(60~87%)B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min(正确答案)C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积30、盐酸羟考酮控释片的禁忌证有:()A.缺氧性呼吸抑制、颅脑外伤B.麻痹性肠梗阻、急腹症、胃排空延迟、慢性便秘C.慢性阻塞性呼吸道疾病、肺源性心脏病、慢性支气管哮喘、高碳酸血症D.以上均是(正确答案)31、盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的?()A.每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B.其原则是:从小剂量开始服药,24~26h调整剂量1次C.突发性疼痛发作时给予相当于1/4~1/3剂量的即释型羟考酮D.羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)32、下列不是毒麻药品储存的“五专”制度内容的是()A.专人负责B.专库(柜)加锁C.专用帐册D.专用报表(正确答案)33、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过多少天常用量()A.10日B.15日(正确答案)C.20日D.25日34、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型,每张处方不得超过多少常用量()A.5日B.7日(正确答案)C.10日D.15日35、为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过几日常用量()A.3日A.5日A.7日(正确答案)A.15日36、对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品,应要求患者对剩余药品如何处置()A.无偿交回医院(正确答案)B.自行销毁C.自行销售D.无偿交还医药公司37、门(急)诊晚期癌症患者麻醉药品、第一类精神药品每日使用最大量为()A.1次B.2次C.3次D.无极量限制(正确答案)38、医院发现在储存、保管麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失或被盗、被抢,或发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的,应当立即报告的部门不包括()A.所在地公安部门B.药品监督管理部门C.卫生主管部门D.质量监督管理局(正确答案)39、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并()A.单人单锁管理B.单人双锁C.双人双锁管理(正确答案)D.三人三锁40、下列药品哪个不是属于麻醉、精神类药()A.曲马多B.哌替啶C.吗啡D.阿司匹林(正确答案)二、多选题1、麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为();第二类精神药品处方印刷用纸为()。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
麻醉药品和精神药品管理试题1 、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。
2 、和的临床试验,不得以健康人为受试对象。
3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或单位的、采购人员的,无误后方可销售。
4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。
5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二类精神药品零售活动。
6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
7 、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。
8、麻醉药品和第一类精神药品不得。
9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。
10、不得向销售第二类精神药品。
11 、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12 、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当建立对本单位安全经营的。
定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和,。
并13 、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神药品经营信息的网络终端,及时将有关、、情况通过网络上报。
答案:1 、专用标志2 、麻醉药品第一类精神药品3 、销售销售资质文件身份证明4 、可以5 、不得6 、可以7 、本省麻醉第一类8 、零售9 、现金10 、未成年人11 、管理直接业务 1012 、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录13 、购进销售库存。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
麻醉药品和精神药品管理试题1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。
2、和的临床试验,不得以健康人为受试对象。
3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或单位的、采购人员的,无误后方可销售。
4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。
5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二类精神药品零售活动。
6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。
8、麻醉药品和第一类精神药品不得。
9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。
10、不得向销售第二类精神药品。
11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当建立对本单位安全经营的。
定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和,并。
13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神药品经营信息的网络终端,及时将有关、、情况通过网络上报。
答案:1、专用标志2、麻醉药品第一类精神药品3、销售销售资质文件身份证明4、可以5、不得6、可以7、本省麻醉第一类8、零售9、现金10、未成年人11、管理直接业务 1012、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录13、购进销售库存。
精神药品和麻醉药品培训考核试卷测试题库含答案
精神药品和麻醉药品培训考核试卷测试题库含答案您的姓名: [填空题] *_________________________________科室 [填空题] *_________________________________一、单项选择题。
1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为() [单选题] *A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量(正确答案)2、下列哪种麻醉药品不宜长期应用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗() [单选题] *A.吗啡注射液B.吗啡缓释片C.芬太尼透皮贴D.盐酸哌替啶(正确答案)3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?() [单选题] *A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并授权的执业医师(正确答案)4、世界卫生组织和中国卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物是() [单选题] *A.强痛定注射剂B.哌替啶注射剂C.曲马多胶囊D.吗啡缓控释片(正确答案)5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过() [单选题] *A.三日常用量B.七日常用量C.十五日常用量(正确答案)D.三十日常用量6、根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过集中药品?() [单选题] *A.四种B.五种(正确答案)C.六种D.七种7、麻醉药品、第一精神药品使用的专用处方颜色为() [单选题] *A.淡红色(正确答案)B.浅黄色C.浅绿色D.白色8、下列说法错误的是:() [单选题] *A.使用阿片类药物可能可能产生呼吸抑制等不良反应,应及时发现并进行生命支持,同时使用阿片受体拮抗药,如纳洛酮进行治疗。
B.盐酸二氢埃托啡片只能用于住院病人。
C.癌症病人慢性疼痛不提倡使用杜冷丁。
D.晚期癌症可以长期使用阿片类镇痛药(如吗啡),但应控制剂量。
(正确答案)9、有关杜冷丁不正确的描述是:() [单选题] *A.杜冷丁又称哌替啶B.代谢物为去甲哌替啶C.止痛强度为吗啡的10倍(正确答案)D.去甲哌替啶具有中枢神经毒性10、麻醉药品只限用于() [单选题] *A.癌症止痛的需要B.临床手术的需要C.医疗和科研的需要(正确答案)D.戒毒的需要二、填空题。
2024麻精药品培训考试试题(含答案)
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A、三日常用量 B、七日常用量 C、十五日常用量
D、三十日常用量
12、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( A )
A、淡红色
B、浅黄色
C、浅绿色
D、白色
14、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?
(A)
A、吗啡
B、美沙酮
D、盐酸哌替啶
15、以下哪种不是同一类镇痛药?( D )
31、属于麻醉药品的是( B ) A、曲马多 B、哌替啶 C、司可巴比妥 32、属于第一类精神药品的是( C ) A、曲马多 B、哌替啶 C、司可巴比妥 33、属于第二类精神药品的是( A )
D、 麦角新碱 D、麦角新碱
A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、 麦角新碱 34、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是( D )
A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛
26、 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C )
A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬
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27、 执业医师的麻醉药品处方资格是( B ) A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意
28、 精神药品处方至少保存多少时间备查( B ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 29、 麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 30、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C ) A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
A、可待因
B、吗啡
D、布洛芬
C、芬太尼 C、芬太尼
16、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人
麻、精药品培训试卷及答案(优.选)
峨眉山佛光医院麻醉药品、精神药品培训考试试题姓名:科室:成绩:一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
(共10题,每题3分,共30分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()A.半年B.一年C.二年D.三年5. 以下属于麻醉药品的是()A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮6.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效()A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师7.以下属于第一类精神药品的是()A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮8.下列药物中属于二类精神药品的是()A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪9.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A.一年B.两年C.三年D.半年10.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色二.填空题(共4题,每空4分,共36分)1、处方为一次常用量,药品仅限于二级以上医院内使用的是;药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。
2、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
3、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
麻醉药品和精神药品培训试题及答案集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)麻醉药品和精神药品管理试题1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。
2、和的临床试验,不得以健康人为受试对象。
3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或单位的、采购人员的,无误后方可销售。
4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。
5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二类精神药品零售活动。
6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。
8、麻醉药品和第一类精神药品不得。
9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。
10、不得向销售第二类精神药品。
11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当建立对本单位安全经营的。
定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和,并。
13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神药品经营信息的网络终端,及时将有关、、情况通过网络上报。
答案:1、专用标志2、麻醉药品第一类精神药品3、销售销售资质文件身份证明4、可以5、不得6、可以7、本省麻醉第一类8、零售9、现金10、未成年人11、管理直接业务 1012、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录13、购进销售库存。
麻醉、精神药品培训试卷及答案
麻醉药品、精神药品使用培训考试试卷(考试时间100分钟,满分100分)单位姓名得分一、填空题1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。
2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者省份证复印件,要求其签署知情同意书。
病历由开方医师保管。
3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色,处方(右)上角分别标注麻、精一;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注精二。
4、盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一用量;其他剂型处方不得超过二用量;控缓释制剂处方不得超过一用量。
6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过 3 日用量;其他剂型处方不得超过 7 日用量。
7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经卫生主管部门批准。
8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年;第一类精神药品处方2年;麻醉药品处方至少保存 3 年;处方专册登记保存期限为 2年。
9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每 3个月复诊或者随诊一次。
10、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应回收安瓶、核对批号、数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
12、第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
二、选择正确答案1、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ABC)。
A、二级以上医院开具的诊断证明;B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;C、代办人员身份证明。
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案1. 1、下列属于麻醉药品的是( ) [单选题] *A利多卡因注射液B氯丙嗪注射液C吗啡缓释片(正确答案)D罂粟碱注射液2. 2、下面列入精神药品二类管理的有( ) [单选题] *A地高辛片B氨酚羟考酮片(正确答案)C对乙酰氨基酚D马来酸氯苯那敏3. 3、世界卫生组织(WHO)用于衡量一个国家疼痛控制的指标是( )用量 [单选题] * A吗啡(正确答案)B哌替啶C布桂嗪D芬太尼4. 4、麻醉药品监控视频保存时间( )以上 [单选题] *A:30天B:60天C:90天D:180天(正确答案)5. 5、能够开具麻醉药品和第一类精神药品处方的是( ) [单选题] *A主任医师B主治医师C麻醉科医师D执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格的(正确答案)6. 6、住院患者麻醉药品处方量是( ) [单选题] *A:1日量(正确答案)B:3日量C:7日量D:15日量7. 7、麻醉药品处方保存时间为( ) [单选题] *A:1年B:2年C:3年(正确答案)D: 5年8. 8、医疗机构至少多长时间自查一次( ) [单选题] *A:1个月B:3个月C:1年D:6个月(正确答案)9. 9、二级以上医院麻醉药品和第一类精神药品基数实行几级管理( ) [单选题] * A一级B二级C三级(正确答案)D四级10.10、全院基数经( )或其授权人批准。
各级基数量在药学部门和医务部门备案,有变动时及时更新。
[单选题] *A药剂科主任B主管院长(正确答案)C门办主任D医务科主任11. 11、阿片类最常见的、且长期存在的不良反应是什么( ) [单选题] *A便秘(正确答案)B嗜睡C发热D咳嗽12. 12、癌症患者发生重度疼痛,长期止痛药建议选用( ) [单选题] *A. 阿司匹林B. 吗啡注射液C. 吗啡缓释片(正确答案)D. 芬太尼13.13、为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛开具的麻醉药品第一类精神注射剂,每张处方不得超过 3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过几日常用量( ) [单选题] *A.3 天B.7 天C.15天(正确答案)D.30 天14.14、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求将剩余的药品无偿交回医疗机构,由( )按照规定销毁处理。
(完整)精麻药品培训考试试题及答案
(完整)精麻药品培训考试试题及答案科室: 姓名: 成绩:一、单选题1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂, 每张处方为(D )A 、一日常用量B 、三日常用量C 、七日常用量D 、一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应(B )Ax 医院负责人 Bv 分管负责人 Cv 医务科长 Dv 药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D )4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具 麻醉药品、第一类精神药品处方? ( D )Av 主治医师B 、住院医师C 、执业医师D 、经考核合格并被授权的执业医师5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?(C )6、麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不 少于几年? ( D )A 、一B 、二C 、三D 、五7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为(C )A 、两周B v 一个月 Cv 三个月 Dv 四个月 8、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为 常用量(A )Ax 逐日一日 Bx 逐次三日 C 、逐次一日 D v 逐日一次9、医疗机构毒性药品处方至少保存 年。
(B )A 、盐酸吗啡Bv 罗通定 Cx 磷酸可待因 Dv 盐酸哌替喔A 、芬太尼注射液哌替喔Bv 注射用瑞芬太尼 C 、阿托品注射液 Dv 盐酸B、2C、3 Dv 510.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( B )A、阿托品B、纳洛酮C、纳曲酮Dv美沙酮11、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(C )A、三日常用量Bv七日常用量Cx十五日常用量D、三十日常用量12、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A )A、淡红色Bv浅黄色Cv浅绿色Dv白色14、WHo将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?( A )A、吗啡B、美沙酮Cv芬太尼Dv盐酸哌替唳15、以下哪种不是同一类镇痛药?( D )A、可待因Bv吗啡C、芬太尼D、布洛芬16、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?(C)Av国家级Bv省级C、设区的市级Dv区级或县级17、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应(A )Av每天结算B、每周结算Cv每月结算Dv每季度结算18、下列哪种情况是错误的:(C )Ax医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方Cv取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方19、开具麻醉药品应该使用下列哪种处方:(A )Av麻醉药品专用处方B、普通药品处方Cv正方Dv副方20、下列药品中不作为特殊管理的是:(B )A、毒性药品Bv医院制剂Cv麻醉药品D、精神药品21、下列药品中不作为特殊管理的是:(A)A、进口药品Bv二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品22、下列药物中不属于麻醉药品的是:(C )A、可待因B、芬太尼C、曲马多23、下列药物中属于二类精神药品的是(D )Av碳酸锂Bv三氮嗖核昔Cv氯霉素Dv阿普理仑24、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(B )A、哌替喔Bv园睬美辛Cv芬太尼Dv可待因25、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B )A、芬太尼B、可待因Cx高乌甲素Dx店I噪美辛26、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C )Av可待因B、阿司匹林Cv芬太尼Dv布洛芬27、执业医师的麻醉药品处方资格是(B )Av自然获得B、通过培训与考试取得Cv由院长授权产生Dv药剂科同意28、精神药品处方至少保存多少时间备查(B )A、一年Bx二年Cv三年D、四年29、麻醉药品处方必须保存多少时间备查(C )Av 一年B、二年C、三年Dv四年30、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C )A、1年B、2年C、3年D、5年31V属于麻醉药品的是(B )A、曲马多Bv哌替唳C、司可巴比妥Dv麦角新碱32、属于第一类精神药品的是(C )Av曲马多Bv哌替喔Cv司可巴比妥Dv麦角新碱33、属于第二类精神药品的是(A )A、曲马多B v美沙酮Cx司可巴比妥D、麦角新碱34、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是(D )C、医疗用毒性药品Dx抗生素35、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)Av入库验收必须货到即验B、三人开箱Cv清点验收到最小包装D、验收记录双人签字36、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是(A )A、非错体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁37、对炎症性疼痛疗效最好的是(B )Ax麻醉性镇痛药Bv非留体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素38、第一类精神药品、麻醉药品(A )A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售39、有关依赖性,说法错误的是(C )Av药物与机体相互作用造成的一种精神状态Bv有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性40、以下哪项说法不正确(D )Ax普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年医疔用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年Cv麻醉药品处方保留3年Dv麻醉药品处方保留5年41、规范化疼痛处理的原则不包括(A )A、随时用药B.最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Dv全面提高患者的生活质量42、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件(A )Av镇痛的同时具有镇静作用Bv不良反应轻C、危险性小Dv中枢神经系统副作用小43、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为(D )A一日常用量B三日常用量C七日常用量D一次常用量44、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为()次常用量,仅限于()级以上医院内使用。
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麻醉药品、精神药品使用培训考试试卷
(考试时间100分钟,满分100分)
单位姓名得分
一、填空题
1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。
2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲
自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者省份证复印件,要求其签
署知情同意书。
病历由开方医师保管。
3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色,处方(右)
上角分别标注麻、精一;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,
处方右上角标注精二。
4、盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一用量;其
他剂型处方不得超过二用量;控缓释制剂处方不得超过一用量。
6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处
方不得超过 3 日用量;其他剂型处方不得超过 7 日用量。
7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经卫生主管部门批
准。
8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年;第一类精神药品处方
2年;麻醉药品处方至少保存 3 年;处方专册登记保存期限为 2
年。
9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者
和中、重度慢性疼痛患者,每 3个月复诊或者随诊一次。
10、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应回收安瓶、核对批号、数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
12、第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
二、选择正确答案
1、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ABC)。
A、二级以上医院开具的诊断证明;
B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;
C、代办人员身份证明。
D、不需要证明
2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。
医师可以为以下人员开具( A )。
A、为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
B、为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
C、为家属开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
D、以上人员都可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
3、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者( ABC )。
A、建立随诊或者复诊制度,
B、将随诊或者复诊情况记入病历。
C、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。
D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方在急诊药房配药。
4、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书患者所拥有的权利( ABCD )。
A、有在医师、药师指导下获得药品的权利;
B、有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;
C、有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;
D、权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
5、按三阶梯给药,疼痛分为以下( C )级。
A、1级
B、2级
C、3级
D、4级
三、判断题A:下列各题正确的打“√”,错误的打“×”
1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。
(×)
2、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,不得从其他医疗机构或者定点批发企业借用。
(×)
3、麻醉药品和第一类精神药品应建立专用账册。
药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(√)
4、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向卫生主管部门提出申请,由药品监督部门负责监督销毁。
(√)
5、医疗机构可以向正规的取得药品批发经营权的公司购买麻醉药品和第一类精神药品的;(×)
6、主管医师以上的执业医师均具有麻醉药品处方权(×)
7、医疗机构应每季度将麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的向有关部门上报。
(√)
8、处方的调配人、核对人违反条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,可吊销执业证书。
(√)
9、医疗机构向市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请,应提交的材料有:(√)
(1)《印鉴卡》申请表;
(2)《医疗机构执业许可证》副本复印件;
(3)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;
(4)医疗机构药品销售量。
四、判断题B:请给下列药品中列为麻醉药品管理的打“√”,列为第一类精神药品管理的打“○”,列为第二类精神药品管理的打“△”:
可卡因(√)安钠咖(△)阿片(√)美沙酮(√)吗啡(√)罂粟壳(√)复方樟脑酊()咪达唑仑(△)艾司唑仑(△)可待因(√)麻黄碱(○)地西泮(△)罂粟碱(√)氯胺酮(○)哌替啶(√)苯丙胺(○)芬太尼(√)苯巴比妥(△)
五、名词解释:
1、麻醉药品:指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
2、慢性疼痛:患者无明显组织损伤,持续一个月以上的疼痛。
六、问答题
1、癌痛患者三阶梯止痛治疗方案。
轻度疼痛:非甾体类抗炎药+辅助药物
中度疼痛:弱阿片类药物+非甾体类抗炎药+辅助药物
重度疼痛:强阿片类药物+非甾体类抗炎药+辅助药物
2、各种阿片类制剂在癌症疼痛患者或慢性疼痛患者中的适应症?
即释制剂:如吗啡注射液,适用于疼痛滴定及爆发痛
缓释口服制剂:用于长期维持镇痛
缓释贴剂:用于不能口服或口服无效的长期维持镇痛
3、阿片类药物的主要不良反应及预防措施?
•便秘:几乎所有使用阿片类止痛药的患者都有便秘。
临床上处理便秘比控制疼痛更为困难,因而。
在开始服用阿片类药物时,应采用预防措施,例如,服用缓泻剂(如车前番泻颗粒、麻仁丸等),同时应注意调整饮食(如进食富含纤维的食物)。
•呼吸抑制:发生于第一次使用阿片类药物且剂量过大的患者,在止痛的同时伴有中枢神经系统抑制。
随着反复用药并发症发生的危险性逐渐减小。
发生呼吸抑制时。
用0.4-0.8mg纳络酮加氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释后静脉注射,必要时2-3分钟重复一次。
对昏迷患者应做气管切开。
•恶心和呕吐:有2/3使用阿片类止痛剂的伴有不同程度的恶心、呕吐,通常不会在治疗过程中长期持续。
最初出现恶心、呕吐时可选用甲氧氯普胺等进行治疗。
•
•镇静和嗜睡:镇静出现在起始阶段。
随后患者出现对镇静副作用的耐受。
持续镇静可通过服用精神兴奋药物。
改用其他的阿片类药物、佐剂或采用神经阻滞等方法得到缓解。
•
4、写出我院需回收废贴或安瓶的特殊药品名称?
吗啡注射液、哌替啶注射液、芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、芬太尼贴
5、简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容?
答:专人管理、专柜加锁、专用账册、专薄登记、专用处方。