药剂学期末测验考试卷A
药剂学期末考试卷A
福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：90分钟）一、单项选择。
（共40题。
每题1分。
）1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是A.酒剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.PHD.表面活性剂3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法4、酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D.75%乙醇5、干燥过程中不能去除的水分是A.平衡水B.结合水C.非结合水D.自由水6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材A.1gB.5gC.10gD.20g7、不必单独粉碎的药物是A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂A.风化性药物B.稀释性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液10、制备空胶囊的主要材料是A.甘油B.山梨醇C.虫胶D.明胶11、一般硬胶囊剂的崩解时限为A.15minB.20minC.30minD.45min12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型A.30B.50C.80D.10013、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A.淀粉糊B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C.内外加法有利于药物的溶出D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法15、关于润滑剂的叙述错误的是A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损16、关于片剂制粒的叙述错误的是A.增加物料的松密度，使空气逸出B.减少细粉飞扬C.增加原辅料的流动性D.减少片剂与模孔间的摩擦力17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为A.10minB.15minC.20minD.30min19、糖衣片包衣工艺流程正确的是A.片芯、包粉衣层、包隔离层、包糖衣层、打光B.片芯、包糖衣层、包粉衣层、包隔离层、打光C.片芯、包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、打光D.片芯、包隔离层、包糖衣层、包粉衣层、打光20、关于片剂的包衣叙述错误的是A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D.掩盖药物的不良臭味21、下列片剂应进行含量均匀度检查的是A.主药含量小于10mgB.主药含量小于20mgC.主药含量小于30mgD.主药含量小于40mg22、压片时造成粘冲原因的叙述中，错误的是A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿23、以下可作为肠溶衣材料的是A.乳糖B.羧甲基纤维素C.邻苯二甲酸醋酸纤维素D.阿拉伯胶24、用于含片或可溶片的稀释剂是A.淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙25、丸剂的优点是A.凑效快B.生物利用度高C.作用缓和、持久D.服用量大26、属于滴丸剂水溶性基质的是A.虫蜡B.聚乙二醇类C.硬脂酸D.氢化植物油27、栓剂中含有的不溶性药物细粉，要求全部通过几号筛A.2B.4C.6D.828、属于天然物质的栓剂基质是A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类29、气雾剂中的氟利昂主药作用A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.抛射剂30、二相气雾剂指A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂31、缓释剂中延缓释药主药应用于A.口服制剂B.注射制剂C.粘膜制剂D.直肠制剂32、药物制剂的稳定性一般包括A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是33、药物制剂稳定性重点考察项目一般包括A.性状、含量B.性状、澄明度C.含量、PHD.含量、澄明度34、零几反应速度与下列哪个因素无关A.反应物浓度B.反应物的溶解度C.某些光化反应中光的照度D.都无关35、在接近药品的实际储存条件下进行的稳定性试验方法为A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.都是36、药物剂型中对药物胃肠道吸收影响因素不包括A.胃排空速率B.粒子大小C.多晶型D.解离常数37、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃排空速率C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性38、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂39、药物的一级动力学生物半衰期的计算公式是A.t1/2=0.369/KB.t1/2=0.693/KC.t1/2=0.936/KD.t1/2=0.396/K40、表观分布容积是指A.心脏的容积B.肝脏的容积C.血液的容积D.一个虚拟的容积A.湿法粉碎B.混合粉碎C.干法粉碎D.低温粉碎E.水飞法7、关于过筛操作的叙述正确的是A.含水量大的物料应事先适当干燥后再过筛B.物料在筛网上堆积厚度要适宜C.物料在筛网上运动速度越快，过筛效率越好D.粘性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时需要不断震动8、关于片剂包衣的目的，正确的是A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道9、关于肠溶衣的叙述正确的是A.用肠溶衣材料包衣的片剂B.在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C.主要报以材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚丙烯酸树酯等D.可控制药物在肠道内定为释放E.必须检查含量均匀度10、泡腾崩解剂的组成成分包括A.枸橼酸B.酒石酸C.硬脂酸D.碳酸氢钠E.乳糖11、《中国药典》先行版规定溶出度测定的方法有A.转篮法B.浆法C.小杯法D.循环法E.崩解法12、需作崩解时限检查的片剂是A.普通压片B.肠溶片C.糖衣片D.含片E.缓控释片13、滴丸剂的特点是A.液体药物可制成固体滴丸剂B.含药量大，服用量小C.生物利用度高D.生产设备简单，操作简便E.可增强药物稳定性 14、滴丸剂基质的要求有哪些A.熔点较低B.不与主药发生反应C.对人体无害D.流动性较高E.不影响主药的疗效与检测15、全身作用的肛门栓剂通过哪些静脉的吸收可以避免肝脏的首过效应 A.直肠上静脉 B.直肠中静脉 C.直肠下静脉 D.肛管静脉 E.门静脉 16、栓剂制备中，栓模孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪些基质A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成脂肪酸酯甘油酯D.聚氧乙烯40单硬脂酸E.泊洛沙姆17、下列哪些属于缓控、控释制剂A.透皮贴剂B.骨架型小丸C.泡腾片D.生物粘附片E.靶向制剂 18、可作为阿司匹林润滑剂的是A.硬脂酸钙B.滑石粉C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.都可以 19、研究药物制剂的稳定性的意义A.指导剂型设计B.提高制剂质量C.保证药效D.保障安全E.促进经济发展 20、常用的水溶性抗氧化剂有A.亚硫酸钠B.硫脲C.维生素CD.香醚E.培酸丙酯5．润滑剂A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低 6．润滑剂用量不足7．混合不均匀或可溶性成分的迁移 8．片剂的弹性复原及压力发布不均匀 9．压力过大10．颗粒向模孔中填充不均匀四、问答题（共10分，第1、2、3题每题2分，处方题4分）1、制备阿司匹林片时，如何避免阿斯品林分解应选用何种润滑剂？2、含小剂量药物的散剂制备时要注意什么3、含共熔性成分的散剂操作时要注意什么 处方：胃蛋白酶 20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸 20ml 单糖浆 100ml 纯化水 1000ml 1.写出处方中各成分有何作用福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学答题纸一、最佳选择题：（共有40题，每题1分。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案【篇一：药剂学期末复习题库附答案(免费) (1)】目：药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数：a 题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案c 最大筛孔为十号筛答案b 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案d 二号筛相当于工业200目筛题目编号： 0103 第 1 章 1 节页码难度系数：a题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。
答案a 粒子的大小及分布答案c 加入其他成分答案b 含湿量答案d 润湿剂题目编号： 0104 第 1 章 1 节页码难度系数：b题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。
答案a 堆密度答案c 粒密度答案b 真密度答案d 高压密度题目编号： 0105 第 1 章 3 节页码难度系数：a题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案a 吸收好，生物利用度高答案c 可避免肝的首过效应答案b 可提高药物的稳定性答案d 可掩盖药物的不良嗅味题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数：b题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案a 过筛法答案c 搅拌法答案b 振摇法答案d 等量递增法题目编号： 0107 第 1 章 1 节页码难度系数：c题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。
答案a.1:10倍散答案c.1:5倍散答案b.1:100倍散答案d.1:1000倍散题目编号： 0108 第 1 章 3 节页码难度系数：b题目：不能制成胶囊剂的药物是（）。
答案a 牡荆油答案c 维生素ad答案b 芸香油乳剂答案d 对乙酰氨基酚题目编号： 0109 第 1 章 1 节页码难度系数：c编号方法：题目编号按章编号：章号在前占2位，共用四位数。
药剂学期末考试考试题真题附带答案
一. 选择题（1-20为单选题，21-25为多选题，36-35为配对选择题）1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有：A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9（d） 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中，哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎，越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物，增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为．A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为，．A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中，PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题（0.5*20）1.实验制备混悬剂常将药物先与液体（1：0.5）研磨成糊状，此方法称为加液研磨。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。
2020-2021某大学《药剂学》期末课程考试试卷合集(含答案)
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷A1一、名词解释（每小题3分，共30分）1、层流2、无菌制剂3、颗粒剂4、热原5、GMP6、控释制剂7、配伍变化8、药物的分布9、浸出制剂 10、新药二、选择题（每题1分，共5分）1、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气2、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A 颗粒剂B 散剂C 胶囊剂D 片剂3、包衣时加隔离层的目的是（）。
A 防止片芯受潮B 增加片剂的硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好4、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 润滑剂5、下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂三、简答题（每小题7分，共35分）1、简述防止药物制剂氧化的措施和方法。
2、简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？3、分析气雾剂的组成和形成。
4、试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。
5、简述安瓿注射剂的生产工艺流程。
四、处方分析题（10分）指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17％淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片五、论述题（共20分，200字以上）试述《药剂学》这门课程对生产实践具有哪些指导意义。
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷A1答案一、名词解释（每小题3分，共30分）1、层流空气流线呈平行状态，各流线间的尘埃不易相互扩散。
2、无菌制剂使用无菌操作技术制得的药物制剂3、颗粒剂指药物和适宜的辅料制成的具有一定粒度干燥颗粒状制剂。
4、热原注入体内引起人体特殊反应的物质，是微生物的代谢产物。
5、GMP 药品质量管理规范，用科学合理的规范化条件和方法保证生产优良药品的一套文件。
6、控释制剂指用药后能在较长时间内持续以一定速度释放药物以达到延长药效目的的制剂7、配伍变化指多种药物或其制剂配合在一起使用时，可能引起药物之间发生物理、化学或生物的变化，称之为配伍变化。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。
答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。
答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。
答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。
答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。
药剂学期末考试试题含答案
药剂学期末考试试题含答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）答案说明：每一道题有A、B、C、D四个备选答案，在答题时，请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容（）A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是（）A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来，我国共编撰出版了（）版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是（）A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括（）A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述，错误的是（）A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后，一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为（）A．纯化水(正确答案)B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG8、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是（）A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml，碘化钾的作用是（）A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是（）A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒（）的宏观表现。
中国医科大学成人教育《药剂学》期末考试复习题及参考答案
说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
窗体顶端单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够正确答案是"A"2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物正确答案是"C"3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案是"B"4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆正确答案是"B"5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高正确答案是"B"6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大正确答案是"B"7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂正确答案是"D"8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点正确答案是"C"9.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速B.气雾剂剂量准确、使用方便C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势正确答案是"D"10.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是：（）A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比B.药物吸收取决于雾化粒子的大小C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比E.药物吸收与上述因素均无关正确答案是"B"11.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片正确答案是"E"12.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合正确答案是"D"13.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效正确答案是"D"14.制备微囊的方法：（）A.逆向蒸发法B.熔融法C.单凝聚法D.饱和水溶液法正确答案是"C"15.不宜制成胶囊剂的药物为：（）A.小剂量药物B.对光敏感的药物C.易风化的药物D.药物的油溶液E.有强烈苦味的药物正确答案是"C"16.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）A.制备微囊的过程称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能做成溶液剂型正确答案是"E"17.胶体磨适于何种性质药物的粉碎?（）A.易氧化、刺激性较强的药物B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物C.熔点低或对热敏感的药物D.软性纤维状药物E.温度敏感、黏性大韧性强的药物正确答案是"D"18.渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的？（）A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒润湿C.装筒时药粉应均匀压紧D.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2／3E.适用于有效成分含量低的药材浸出正确答案是"A"19.浸提的第一个阶段是：（）A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散正确答案是"A"20.下列叙述错误的是：（）A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用正确答案是"B"21.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是：（）A.水B.50%乙醇C.二甲基硅油D.无水乙醇E.稀硫酸正确答案是"C"22.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素？（）A.药物的化学结构B.剂型C.辅料D.湿度E.药物的结晶形态正确答案是"D"23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法:()A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.直接混合法E.机械法正确答案是"B"24.HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂？（）A.HLB值在1~3B.HLB值在3~6C.HLB值在7~9D.HLB值在8~18E.HLB值在13~18正确答案是"D"25.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（）A.水解B.氧化C.聚合D.脱羧E.晶型转变正确答案是"B"26.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）A.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度正确答案是"B"27.下列有关气雾剂的正确表述是：（）A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂正确答案是"B"28.以下方法中，不是微囊的制备方法的是：（）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.改变温度法E.薄膜分散法正确答案是"E"29.颗粒剂的分类不包括：（）A.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性正确答案是"C"30.目前我国最常用的抛射剂是：（）A.挥发性有机溶剂B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.惰性气体E.其他类正确答案是"C"31.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂？（）A.8hB.6hC.24hD.48hE.12h正确答案是"C"32.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应D.药物是微粒状，全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜正确答案是"D"33.具有“一步制粒机”之称的是：（）A.搅拌制粒机B.转动制粒机C.高速搅拌制粒机D.流化床制粒机E.喷雾制粒机正确答案是"D"34.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案是"E"35.下列不能作气雾剂抛射剂的是：（）A.三氯一氟甲烷B.丙烷C.丙二醇D.压缩二氧化碳E.正丁烷正确答案是"C"36.以下不属于减压浓缩装置的是：（）A.减压蒸馏器B.真空浓缩罐C.刮板式薄膜蒸发器D.夹层锅E.旋转蒸发仪正确答案是"D"37.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是：（）A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂正确答案是"A"38.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（）A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC正确答案是"A"39.引起乳剂转相的是:()A.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用正确答案是"D"40.疏水胶体溶液:()A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.乳化剂正确答案是"B"41.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）A.2~5gB.1mlC.1gD.10gE.20g正确答案是"C"42.为增加片剂的体积和重量，应加入：（）A.稀释剂B.崩解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂正确答案是"A"43.生物转化：（）A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢正确答案是"E"44.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性？（）A.药物微囊化B.调节等渗C.包衣D.调节pHE.加入金属离子络合剂正确答案是"B"45.油脂性基质的灭菌方法可选用:()A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.湿热灭菌正确答案是"B"46.淀粉在片剂中的作用，不正确的是：（）A.填充剂B.淀粉浆为黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案是"D"47.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项？()A.絮凝度的测定B.崩解度的测定C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定正确答案是"B"48.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）A.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.两种药物混合后产生吸湿现象D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色正确答案是"E"49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）A.100%B.50%C.21%D.40%E.45%正确答案是"C"50.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是：（）A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C.均宜内服不宜外用D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备正确答案是"B"窗体底端说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
药剂学期末试题及答案3套
药剂学试题及答案一、翻译并解释下列术语1.pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典。
一般由药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。
2.Critical micelle concentration(CMC):临界胶東浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度3.Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。
4. surfactant:表面活性剂,是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
5.TODDS( target- oriented drug delivery system):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官靶细胞或细胞内结构的制剂。
6.Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物。
热原=内毒素一脂多糖。
7.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学8.Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂二、填空题(每空1分,共计30分)1.中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段获得浸出液的过程。
2.增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,复合溶剂,采用包合技术助溶剂,胶束增溶。
3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大,亲水性越强,HLB值在3-8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
4.湿法制粒方法有挤压制粒,流化床制粒,高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6.促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
7.置换价是指药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比_,栓剂基分为油溶性和水溶性两类8.靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。
《药剂学》期末考试试题A及参考答案
《药剂学》试题及参考答案一、名词解释（每题5分 共20分）1．潜溶剂：为了提高难溶性药物的溶解度（1分），常使用两种或多种混合溶剂（1分），在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时（1分），药物的溶解度出现极大值（1分），这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（1分）。
2．灭菌制剂：指采用某一物理、化学方法（1分）杀灭或除去（1分）所有活的（1分）微生物繁殖体和芽孢的（1分）一类药物制剂（1分）。
3．润湿剂（片剂中辅料）：某些药物粉末（1分）只需加人适当的液体（1分）就可将其本身固有的（1分）黏性诱发出来（1分），这时所加入的液体称润湿剂（1分）。
4．表面活性剂：指那些具有很强（1分）表面活性（1分），加入少量（1分）就能使液体的表面张力（1分）显著下降的物质（1分）。
二、简答题（共20分）1．写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。
（8分）答：Stokes 公式：ηρρ9)(2212g r V -= （2分） 延缓混悬微粒沉降速率的措施包括：①减少粒径r ：药物粉碎或微粉化（2分）；②增加分散介质的黏度η：加入助悬剂（2分）；③减小微粒与分散介质之间的密度差（21ρρ-）：加入助悬剂（2分）。
2．与普通制剂相比，缓控释制剂有何特点？（7分）答：优点：①减少服药次数，大大提高病人顺应性（1分）；②释药缓慢，使血药浓度平稳，避免峰谷现象，减少耐药性的发生（1分）； ③可发挥药物的最佳治疗效果（1分）；④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗（1分）。
缺点：①临床应用中对剂量调节的灵活性降低，如出现副作用，不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计，在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调节给药方案（1分）；③制备设备和工艺费用昂贵（1分）。
3．将药物制成微囊有何作用目的？（答出5条即可，5分）答：①掩盖药物的不良气味及口味（1分）；②提高药物的稳定性（1分）；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（1分）；④使液态药物固态化便于应用与贮存（1分）；⑤减少复方药物的配伍变化（1分）；⑥可制备缓释或控释制剂（1分）；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用（1分）；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊（1分）。
药剂学期末考A卷
福州黎明职业技术学院 2013 -2014学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：120分钟）专业级班学号姓名题号一二三四五总分得分评卷人一、单选题。
（本题共20分，每小题1分。
多选、错选、不选均不得分）得分1.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A 溶胶剂B 混悬剂C 糖浆剂D 乳剂1.沉降体积比F在（）之间，F值越大，越（）A 1-2 稳定B 1-2 不稳定C 0-1 稳定D 0-1 不稳定3.液体药剂按分散系统分类分为（）A 均相和非均相分散体系B 低分子和高分子分散体系C 溶胶和高分子分散体系D 乳浊液和悬浊液分散体系4.用司盘80（HLB值4.3）和聚山梨酯20（HLB值16.7）制备HLB值为9.5的混合乳化剂100g，问两者应各用多少克A 58 42B 42 58C 42 42D 58 585.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）A 250度、30min以上干热灭菌能破坏热源活性B 重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C 在浓配液中加入0.1%-0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D 热原是大分子复合物，0.22um微孔滤膜可除去热原6.彻底破坏热原的温度是（）A 120℃、30minB 250℃、30minC 180℃、45minD 100℃、60minA 5%B 10%C 20%D 25%9.已知阿司匹林片标准中要求每片含阿司匹林0.1g，制成颗粒后，测得颗粒中含主药百分含量为48.5%，请计算理论片重范围？（0.3g以下片剂的重量差异限度为±7.5%）A 0.191g-0.221gB 0.191g-0.111gC 0.111g-0.221gD 0.221g-0.331g10.关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）A 崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力B 泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C 内外加法有利于药物的排出11.糖衣片包衣工艺流程正确的是（）A 片芯—包粉衣层-包隔离层-包糖衣层-打光B 片芯-包糖衣层—包粉衣层-包隔离层-打光C 片芯—包隔离层—包粉衣层-包糖衣层-打光D 片芯—包隔离层-包糖衣层—包粉衣层-打光 12.下列不属于包衣材料的是（ ） A 糖衣材料 B 肠溶衣材料 C 司盘80 D 薄膜衣材料 13.以下关于片剂重量差异限度规定中正确的是（ ） A 平均片重为0.3g 以上，重量差异限度为±4.5% B 平均片重为0.3g 以下，重量差异限度为±5.5% C 平均片重为0.3g 以上，重量差异限度为±6.5% 14.下列不属于溶出度测定法的是（ ） A 转篮法 B 桨法 C 小杯法 D 鲎试剂法 15.荸荠型包衣机装置中不包括的是（ ） A 主机 B 包衣锅 C 吸粉罩 D 接排风装置 16.栓剂中含有的不溶性药物细粉，要求全部通过几号筛（ ） A 2号筛 B 4号筛 C 6号筛 D 8号筛 17.下列不属于水溶性栓剂基质的是（ ） A 甘油明胶 B S-40 C 可可豆酯 D 泊洛沙姆 18.下列片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） A 淀粉糊 B 硬脂酸镁 C 羧甲基淀粉钠 D 滑石粉 19.《中国药典》现行版规定，泡腾片的崩解时限为（ ） A 5分钟 B 10分钟 C 15分钟 D 20分钟 20.以下可作为肠溶衣材料的是（ ） A 乳糖 B 羧甲纤维素 C 邻苯二甲酸醋酸纤维素 D 阿拉伯胶 二、多选题。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案：C2. 药物制剂中，哪种方法可以增加药物的溶解度？A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案：D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C4. 药物制剂中，哪种辅料可以作为防腐剂？A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案：A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案：C6. 药物制剂中，哪种辅料可以作为稳定剂？A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案：A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂？A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案：A8. 药物制剂中，哪种辅料可以作为增稠剂？A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案：A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案：C10. 药物制剂中，哪种辅料可以作为着色剂？A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中，______和______是两种常见的防腐剂。
答案：乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中，______和______可以作为稳定剂。
答案：明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案：增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中，______和______可以作为增稠剂。
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福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：90分钟）一、单项选择。
（共40题。
每题1分。
）1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是A.酒剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.PHD.表面活性剂3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法4、酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D.75%乙醇5、干燥过程中不能去除的水分是A.平衡水B.结合水C.非结合水D.自由水6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材A.1gB.5gC.10gD.20g7、不必单独粉碎的药物是A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂A.风化性药物B.稀释性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液10、制备空胶囊的主要材料是A.甘油B.山梨醇C.虫胶D.明胶11、一般硬胶囊剂的崩解时限为A.15minB.20minC.30minD.45min12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型A.30B.50C.80D.10013、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A.淀粉糊B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C.内外加法有利于药物的溶出D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法15、关于润滑剂的叙述错误的是A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损16、关于片剂制粒的叙述错误的是A.增加物料的松密度，使空气逸出B.减少细粉飞扬C.增加原辅料的流动性D.减少片剂与模孔间的摩擦力17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为A.10minB.15minC.20minD.30min19、糖衣片包衣工艺流程正确的是A.片芯、包粉衣层、包隔离层、包糖衣层、打光B.片芯、包糖衣层、包粉衣层、包隔离层、打光C.片芯、包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、打光D.片芯、包隔离层、包糖衣层、包粉衣层、打光20、关于片剂的包衣叙述错误的是A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D.掩盖药物的不良臭味21、下列片剂应进行含量均匀度检查的是A.主药含量小于10mgB.主药含量小于20mgC.主药含量小于30mgD.主药含量小于40mg22、压片时造成粘冲原因的叙述中，错误的是A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿23、以下可作为肠溶衣材料的是A.乳糖B.羧甲基纤维素C.邻苯二甲酸醋酸纤维素D.阿拉伯胶24、用于含片或可溶片的稀释剂是A.淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙25、丸剂的优点是A.凑效快B.生物利用度高C.作用缓和、持久D.服用量大26、属于滴丸剂水溶性基质的是A.虫蜡B.聚乙二醇类C.硬脂酸D.氢化植物油27、栓剂中含有的不溶性药物细粉，要求全部通过几号筛A.2B.4C.6D.828、属于天然物质的栓剂基质是A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类29、气雾剂中的氟利昂主药作用A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.抛射剂30、二相气雾剂指A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂31、缓释剂中延缓释药主药应用于A.口服制剂B.注射制剂C.粘膜制剂D.直肠制剂32、药物制剂的稳定性一般包括A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是33、药物制剂稳定性重点考察项目一般包括A.性状、含量B.性状、澄明度C.含量、PHD.含量、澄明度34、零几反应速度与下列哪个因素无关A.反应物浓度B.反应物的溶解度C.某些光化反应中光的照度D.都无关35、在接近药品的实际储存条件下进行的稳定性试验方法为A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.都是36、药物剂型中对药物胃肠道吸收影响因素不包括A.胃排空速率B.粒子大小C.多晶型D.解离常数37、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃排空速率C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性38、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂39、药物的一级动力学生物半衰期的计算公式是A.t1/2=0.369/KB.t1/2=0.693/KC.t1/2=0.936/KD.t1/2=0.396/K40、表观分布容积是指A.心脏的容积B.肝脏的容积C.血液的容积D.一个虚拟的容积A.湿法粉碎B.混合粉碎C.干法粉碎D.低温粉碎E.水飞法7、关于过筛操作的叙述正确的是A.含水量大的物料应事先适当干燥后再过筛B.物料在筛网上堆积厚度要适宜C.物料在筛网上运动速度越快，过筛效率越好D.粘性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时需要不断震动8、关于片剂包衣的目的，正确的是A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道9、关于肠溶衣的叙述正确的是A.用肠溶衣材料包衣的片剂B.在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C.主要报以材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚丙烯酸树酯等D.可控制药物在肠道内定为释放E.必须检查含量均匀度10、泡腾崩解剂的组成成分包括A.枸橼酸B.酒石酸C.硬脂酸D.碳酸氢钠E.乳糖11、《中国药典》先行版规定溶出度测定的方法有A.转篮法B.浆法C.小杯法D.循环法E.崩解法12、需作崩解时限检查的片剂是A.普通压片B.肠溶片C.糖衣片D.含片E.缓控释片13、滴丸剂的特点是A.液体药物可制成固体滴丸剂B.含药量大，服用量小C.生物利用度高D.生产设备简单，操作简便E.可增强药物稳定性 14、滴丸剂基质的要求有哪些A.熔点较低B.不与主药发生反应C.对人体无害D.流动性较高E.不影响主药的疗效与检测15、全身作用的肛门栓剂通过哪些静脉的吸收可以避免肝脏的首过效应 A.直肠上静脉 B.直肠中静脉 C.直肠下静脉 D.肛管静脉 E.门静脉 16、栓剂制备中，栓模孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪些基质A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成脂肪酸酯甘油酯D.聚氧乙烯40单硬脂酸E.泊洛沙姆17、下列哪些属于缓控、控释制剂A.透皮贴剂B.骨架型小丸C.泡腾片D.生物粘附片E.靶向制剂 18、可作为阿司匹林润滑剂的是A.硬脂酸钙B.滑石粉C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.都可以 19、研究药物制剂的稳定性的意义A.指导剂型设计B.提高制剂质量C.保证药效D.保障安全E.促进经济发展 20、常用的水溶性抗氧化剂有A.亚硫酸钠B.硫脲C.维生素CD.香醚E.培酸丙酯5．润滑剂A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低 6．润滑剂用量不足7．混合不均匀或可溶性成分的迁移 8．片剂的弹性复原及压力发布不均匀 9．压力过大10．颗粒向模孔中填充不均匀四、问答题（共10分，第1、2、3题每题2分，处方题4分）1、制备阿司匹林片时，如何避免阿斯品林分解应选用何种润滑剂？2、含小剂量药物的散剂制备时要注意什么3、含共熔性成分的散剂操作时要注意什么 处方：胃蛋白酶 20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸 20ml 单糖浆 100ml 纯化水 1000ml 1.写出处方中各成分有何作用福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学答题纸一、最佳选择题：（共有40题，每题1分。
）1（ ）； 2（ ）； 3（ ）； 4（ ）； 5（ ）； 6（ ）； 7（ ）；8（ ）； 9（ ）；10（ ）； 11（ ）；12（ ）；13（ ）；14（ ）；15（ ）； 16（ ）；17（ ）；18（ ）；19（ ）；20（ ）； 21（ ）；22（ ）；23（ ）；24（ ）；25（ ）； 26（ ）；27（ ）；28（ ）；29（ ）；30（ ）； 31（ ）；32（ ）；33（ ）；34（ ）；35（ ）； 36（ ）；37（ ）；38（ ）；39（ ）；40（ ）；二、多项选择题：（共20题，每题2分。
）1（ ）； 2（ ）； 3（ ）； 4（ ）； 5（）； 6（ ）； 7（ ）； 8（ ）； 9（ ）； 10（ ）； 11（ ）； 12（ ）；13（ ）；14（ ）； 15（ ）； 16（ ）；17（ ）；18（ ）；19（ ）； 20（ ）；三、配伍选择题：（共有10题，每题1分。
）1（ ）； 2（ ）； 3（ ）； 4（ ）； 5（ ）； 6（ ）； 7（ ）； 8（ ）； 9（ ）；10（ ）；四、简答题（10分，第1、2、3题每题2分，处方题4分）1、制备阿司匹林片时，如何避免阿斯品林分解应选用何种润滑剂？2、含小剂量药物的散剂制备时要注意什么3、含共熔性成分的散剂操作时要注意什么密封 线 内 不 得 答 题处方：胃蛋白酶 20g橙皮酊 50ml稀盐酸 20ml单糖浆 100ml纯化水 1000ml 1.写出处方中各成分有何作用。