最新高考化学 有机实验题
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1.实验室常用MnO 2与浓盐酸反应制备Cl 2(发生装置如右图所示)。
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是 (填序号)
A.往烧瓶中加人MnO 2粉末
B.加热
C.往烧瓶中加人浓盐酸
(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止。为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列
实验方案:
甲方案:与足量AgNO 3溶液反应,称量生成的AgCl 质量。
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定。
丙方案:与已知量CaCO 3(过量)反应,称量剩余的CaCO 3质量。
丁方案:与足量Zn 反应,测量生成的H 2体积。
继而进行下列判断和实验:
① 判定甲方案不可行,理由是 。
② 进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样。
a.量取试样20.00 mL ,用0 . 1000 mol·L -1 NaOH 标准溶液滴定,消耗22.00mL ,该次
滴定测得试样中盐酸浓度为 mol·L -1
b.平行滴定后获得实验结果。
③ 判断丙方案的实验结果 (填“偏大”、“偏小”或“准确”)。
[已知:Ksp (CaCO 3 ) = 2.8×10-9、Ksp (MnCO 3 ) = 2.3×10-11
④ 进行丁方案实验:装置如右图所示(夹持器具已略去)。
(i) 使Y 形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将 转移到 中。
(ii)反应完毕,每间隔1 分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变。气体体积逐次减小的原因是_(排除仪器和实验操作的影响因素)。
【答案】(1)ACB (按序写出三项) (2)①残余清液中,n(Cl -)>n(H +)(或其他合理答案)
② 0.1100 ③ 偏小 ④ (ⅰ)Zn 粒 残余清液(按序写出两项) (ⅱ) 装置内气体尚未冷至室温
2.实验室制备苯乙酮的化学方程式为: «Skip Record If...»
制备过程中还有«Skip Record If...»
«Skip Record If...»等副反应。 主要实验装置和步骤如下:
(I )合成:在三颈瓶中加入20 g 无水AlCl 3和30 mL 无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL 乙酸酐和10 mL 无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题:
(1)仪器a 的名称:____________;装置b 的作用:________________________________。
(2)合成过程中要求无水操作,理由是____________________________________________。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致_________________。
A .反应太剧烈
B .液体太多搅不动
C .反应变缓慢
D .副产物增多
(4)分离和提纯操作②的目的是__________________。该操作中是否可改用乙醇萃取?_____(填“是”或
“否”),原因是___________________________________。
(5)分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并
________________后,将分液漏斗置于铁架台的铁卷上静置片刻,分层。分离上下层液体时,应先
________________,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。(
6)粗产品蒸馏提纯时,下来装置中温
度计位置正确的是________________,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。
3.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
按下列合成步骤回答问题: (1)在a 中加入15mL 无水苯和少量铁屑,在b 中小心加入4.0mL 液态溴,向a 中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了 气体。继续滴
加至液溴滴完,装置d 的作用是 ;
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分析提纯:
①向a 中加入10mL 水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL 水、8mL10%的NaOH 溶液、10mL 水洗涤。NaOH 溶液洗涤
的作用是 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入
氯化钙的是 ; (3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母);
A.重结晶
B.过滤
C.蒸馏
D.萃取
(4)在该实验中,a 的容积最适合的是 (填入正确选项前的字母)。 苯 溴 溴苯
密度/g·cm -3 0.88 3.10 1.50
沸点/℃ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶
A.25mL
B. 50mL
C.250mL
D.500mL
4.次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛。以Na2SO3、SO2、HCHO 和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:
步骤1:在烧瓶中(装置如图10 所示) 加入一定量Na2SO3和水,搅拌
溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH 约为4,制得NaHSO3溶液。步骤2:
将装置A 中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定
量甲醛溶液,在80 ~ 90益下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。步骤
3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶。
(1)装置B 的烧杯中应加入的溶液是。
(2)①步骤2 中,反应生成的Zn(OH)2会覆盖在锌粉表面阻止反应进
行,防止该现象发生的措施是
。②冷凝管中回流的主要物质除H2O 外还有
(填化学式)。
(3)①抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有、 (填仪器名称)。②滤渣的主要成分有、 (填化学式)。
(4)次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120益以上发生分解。步骤3 中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因
是。
(1)NaOH 溶液 (2)①快速搅拌②HCHO
(3)①吸滤瓶布氏漏斗②Zn(OH)2 Zn
5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态色液体无色液体无色液体
图10