卵巢肿瘤课件
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粘液性囊腺瘤
• 多为单侧,圆形或卵圆形,表面光滑,灰白色,体积较大或巨 大。切面常为多房,囊腔内充满胶冻样粘液,含粘蛋白和糖蛋 白。囊内很少有乳头生长。粘液性囊腺瘤偶可自行穿破,粘液 性上皮种植在腹膜上继续生长并分泌粘液,在腹膜表面形成许 多胶冻样粘液团块,外观极像卵巢癌转移,称腹膜粘液瘤。
41
• 临床特点:卵巢纤维瘤为良性卵巢实质性肿瘤,原将其列入非特 异性结缔组织中,现归属于卵巢性腺间质肿瘤。占所有卵巢肿瘤 的2%~5%,多发生于中老年妇女,好发平均年龄为46岁。常为单 侧发病,右侧多见,仅4%~10%的纤维瘤为双侧性。临床主要表 现为下腹部肿块,疼痛以及肿块引起的压迫症状。纤维瘤无内分 泌功能,一般无月经紊乱,当合并腹水或胸腹水时称麦格氏综合 征(Meigs综合征)。
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• 粘液性乳头 状囊腺瘤; 可见到间变 细胞 。
16
左侧卵巢粘液性囊腺瘤
17
粘液性囊腺瘤
18
左侧卵巢粘液性囊腺癌
19
腹膜粘液瘤
20
粘液性囊腺癌
• 单侧多见,瘤体较大,囊壁可见乳头或实质区, 切面半囊半实,囊液混浊或血性。预后较浆液 性囊腺癌好,5年存活率为40%~50%。
21
(二)生殖细胞肿瘤
卵巢肿瘤
1
(一)上皮性肿瘤
如浆液性肿瘤、粘液性肿瘤、子宫内膜样瘤及 纤维上皮瘤等,这类肿瘤的性质可分为良性、
交界性及恶性。
2
• 上皮性肿瘤:最常见,浆液性肿瘤最多见,其次为粘液性。
•浆液性囊腺瘤
3
浆液性囊腺瘤
• 常见,多为单侧,球形,大小不等,表面光滑, 囊性,壁薄,囊内充满淡黄色清澈液体。有单 纯性及乳头状两型,前者多为单房,囊壁光滑; 后者常为多房,内见乳头,偶见向囊外生长。
39
40
• 盆腔中上部偏左可见一形状若鸡 蛋之肿块,大小约14cm×16cm, 呈较均匀浓密斑片状、细条状及 网状钙化阴影,边缘光滑锐利, 其间未见骨骼、牙齿阴影或低密 度阴影。MRI示盆腔偏左一类圆 形肿块,大小约 14cm×14cm×16cm,境界清楚, 边缘光整。T1WI表现为低信号, 并可见更低信号区,为大量不规 则钙化;T2WI表现为以低信号 为主,其间可见斑片状高信号。 肿块与子宫及直肠分界比较清楚, 子宫和直肠为推压移位表现。子 宫直肠陷窝内可见少量积液。 病理诊断:左卵巢纤维瘤。
22
• 生殖细胞肿瘤:良性有成熟型囊性畸胎瘤(皮样 囊肿),恶性--内胚囊瘤、未成熟畸胎瘤及无性 细胞瘤等。
畸胎瘤
23
成熟的囊性畸胎瘤
24
卵巢皮样囊肿(良性囊性畸胎瘤)
25
良性囊性畸胎瘤
26
卵巢成熟畸胎瘤
27
低分化畸胎瘤
• 肿瘤多为实性,其中可有囊性区域。好发于青少年。复 发及转移率均高。但复发后再次手术,可见肿瘤组织有 自未成熟向成熟转化的特点,即恶性程度的逆转现象。
4
浆液性囊腺瘤:多房、 内见乳头
5
• 卵巢浆液性囊腺 瘤
6
• 百度文库侧卵巢浆液性囊腺瘤并囊性卵泡
7
浆液性囊腺癌
8
浆液性乳头状囊腺癌
9
浆液性乳头状囊腺癌—向外有侵袭,沿腹膜播 散。
10
浆液性乳头状囊腺癌内钙化称为“psammomma bodies “沙样瘤体
11
浆液性乳头状囊腺 癌
• 为最常见的卵巢恶性肿 瘤,占40%~50%。多 为双侧,体积较大,半 实质性。结节状或分叶 状,表面光滑,灰白色, 或有乳头状增生,切面 为多房,腔内充满乳头, 质脆,出血、坏死,囊 液混浊。5年存活率仅为 20%~30%。
30
无性细胞瘤
• 实性,触之如橡皮样。
31
(三)性索间质肿瘤
本组肿瘤系来源于原始性腺中的性索及间质组织, 包括粒层细胞瘤、泡膜细胞瘤、纤维瘤、支持细 胞——间质细胞瘤、两性母细胞瘤及伴有环状小 管的性索瘤等,大多数能产生性激素,引起相应
的临床表现。
32
性索间质肿瘤:占卵巢肿瘤的6%,主要 有颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤及纤维瘤。
34
颗粒细胞瘤
• 切面多为实性,质地 稍硬,肿瘤呈黄白色, 有些可呈囊性变,常 有坏死出血区 。
35
•Call-Exner小体
36
卵泡膜细胞瘤
• 卵巢实性肿瘤,能分泌雌激素,故有女性化作用。常与颗粒细胞 瘤合并存在,但也有纯卵泡膜细胞瘤。为良性肿瘤,多为单侧, 大小不一。圆形或卵圆形,也有分叶状。表面被覆有光泽、薄的 纤维包膜。切面实性,灰白色。常合并子宫内膜过度生长,甚至 子宫内膜癌。恶性卵泡膜细胞瘤较少见,可直接浸润临近组织, 并发生远处转移。其预后较一般卵巢癌为佳。
33
颗粒细胞瘤
• 为低度恶性肿瘤,发生于任何年龄,高峰为45~55岁。 肿瘤能分泌雌激素,故有女性化作用。青春期前患者 可出现假性性早熟,生育年龄患者出现月经紊乱,绝 经后患者则有不规则阴道流血,常合并子宫内膜增生 过长,甚至发生腺癌。多为单侧,双侧极少。大小不 一,圆形或椭圆形,呈分叶状,表面光滑,实性或部 分囊性,切面组织脆而软,伴出血坏死灶。镜下见, 菊花样排列,即Call-Exner小体。预后良好,5年存活 率为80%以上,少数在治疗多年后复发。
28
内胚囊瘤
• 较罕见,恶性程度高。 多见于儿童及年青妇 女。多为单侧。患者 血清AFP浓度很高,是 诊断及治疗监护时的 重要标志物。生长迅 速,易早期转移,预 后差。既往平均生存 期仅1年,现经手术及 联合化疗后,生存期 明显延长。
29
无性细胞瘤
• 为中等恶性的实性肿瘤, 约占卵巢恶性肿瘤的5%。 好发于青春期及生育期 妇女,幼女及老年妇女 少见。单侧居多,右侧 多于左侧,少数为双侧。 肿瘤为圆形或椭圆形, 中等大,实性,触之如 橡皮样。表面光滑或呈 分叶状。对放疗特别敏 感。纯无性细胞瘤的5年 存活率可达90%。
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纤维瘤
• 为较常见的良性卵巢肿瘤, 多见于中年妇女,单侧居 多,中等大小,表面光滑 或结节状,切面灰白色, 实性、坚硬。偶见患者伴 有腹水或胸水称梅格斯综 合征,腹水经淋巴或横隔 至胸腔,右侧横隔淋巴丰 富,故多见右侧胸水。手 术切除肿瘤后,胸水、腹 水自行消失。
38
• 女性,53岁,发现盆腔 包块2年。既往无特殊记 载。查体:一般状态尚 好,无贫血貌,心肺听 诊无异常,肝脾未触及, 下腹部盆腔偏左侧可触 及边界清晰、表面规则、 质地硬、无压痛、活动 度尚可肿物,腹水征阴 性。
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粘液性囊腺瘤
• 多为单侧,圆形或卵圆形,表面光滑,灰白色,体积较大或巨 大。切面常为多房,囊腔内充满胶冻样粘液,含粘蛋白和糖蛋 白。囊内很少有乳头生长。粘液性囊腺瘤偶可自行穿破,粘液 性上皮种植在腹膜上继续生长并分泌粘液,在腹膜表面形成许 多胶冻样粘液团块,外观极像卵巢癌转移,称腹膜粘液瘤。
41
• 临床特点:卵巢纤维瘤为良性卵巢实质性肿瘤,原将其列入非特 异性结缔组织中,现归属于卵巢性腺间质肿瘤。占所有卵巢肿瘤 的2%~5%,多发生于中老年妇女,好发平均年龄为46岁。常为单 侧发病,右侧多见,仅4%~10%的纤维瘤为双侧性。临床主要表 现为下腹部肿块,疼痛以及肿块引起的压迫症状。纤维瘤无内分 泌功能,一般无月经紊乱,当合并腹水或胸腹水时称麦格氏综合 征(Meigs综合征)。
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• 粘液性乳头 状囊腺瘤; 可见到间变 细胞 。
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左侧卵巢粘液性囊腺瘤
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粘液性囊腺瘤
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左侧卵巢粘液性囊腺癌
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腹膜粘液瘤
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粘液性囊腺癌
• 单侧多见,瘤体较大,囊壁可见乳头或实质区, 切面半囊半实,囊液混浊或血性。预后较浆液 性囊腺癌好,5年存活率为40%~50%。
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(二)生殖细胞肿瘤
卵巢肿瘤
1
(一)上皮性肿瘤
如浆液性肿瘤、粘液性肿瘤、子宫内膜样瘤及 纤维上皮瘤等,这类肿瘤的性质可分为良性、
交界性及恶性。
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• 上皮性肿瘤:最常见,浆液性肿瘤最多见,其次为粘液性。
•浆液性囊腺瘤
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浆液性囊腺瘤
• 常见,多为单侧,球形,大小不等,表面光滑, 囊性,壁薄,囊内充满淡黄色清澈液体。有单 纯性及乳头状两型,前者多为单房,囊壁光滑; 后者常为多房,内见乳头,偶见向囊外生长。
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40
• 盆腔中上部偏左可见一形状若鸡 蛋之肿块,大小约14cm×16cm, 呈较均匀浓密斑片状、细条状及 网状钙化阴影,边缘光滑锐利, 其间未见骨骼、牙齿阴影或低密 度阴影。MRI示盆腔偏左一类圆 形肿块,大小约 14cm×14cm×16cm,境界清楚, 边缘光整。T1WI表现为低信号, 并可见更低信号区,为大量不规 则钙化;T2WI表现为以低信号 为主,其间可见斑片状高信号。 肿块与子宫及直肠分界比较清楚, 子宫和直肠为推压移位表现。子 宫直肠陷窝内可见少量积液。 病理诊断:左卵巢纤维瘤。
22
• 生殖细胞肿瘤:良性有成熟型囊性畸胎瘤(皮样 囊肿),恶性--内胚囊瘤、未成熟畸胎瘤及无性 细胞瘤等。
畸胎瘤
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成熟的囊性畸胎瘤
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卵巢皮样囊肿(良性囊性畸胎瘤)
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良性囊性畸胎瘤
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卵巢成熟畸胎瘤
27
低分化畸胎瘤
• 肿瘤多为实性,其中可有囊性区域。好发于青少年。复 发及转移率均高。但复发后再次手术,可见肿瘤组织有 自未成熟向成熟转化的特点,即恶性程度的逆转现象。
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浆液性囊腺瘤:多房、 内见乳头
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• 卵巢浆液性囊腺 瘤
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• 百度文库侧卵巢浆液性囊腺瘤并囊性卵泡
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浆液性囊腺癌
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浆液性乳头状囊腺癌
9
浆液性乳头状囊腺癌—向外有侵袭,沿腹膜播 散。
10
浆液性乳头状囊腺癌内钙化称为“psammomma bodies “沙样瘤体
11
浆液性乳头状囊腺 癌
• 为最常见的卵巢恶性肿 瘤,占40%~50%。多 为双侧,体积较大,半 实质性。结节状或分叶 状,表面光滑,灰白色, 或有乳头状增生,切面 为多房,腔内充满乳头, 质脆,出血、坏死,囊 液混浊。5年存活率仅为 20%~30%。
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无性细胞瘤
• 实性,触之如橡皮样。
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(三)性索间质肿瘤
本组肿瘤系来源于原始性腺中的性索及间质组织, 包括粒层细胞瘤、泡膜细胞瘤、纤维瘤、支持细 胞——间质细胞瘤、两性母细胞瘤及伴有环状小 管的性索瘤等,大多数能产生性激素,引起相应
的临床表现。
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性索间质肿瘤:占卵巢肿瘤的6%,主要 有颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤及纤维瘤。
34
颗粒细胞瘤
• 切面多为实性,质地 稍硬,肿瘤呈黄白色, 有些可呈囊性变,常 有坏死出血区 。
35
•Call-Exner小体
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卵泡膜细胞瘤
• 卵巢实性肿瘤,能分泌雌激素,故有女性化作用。常与颗粒细胞 瘤合并存在,但也有纯卵泡膜细胞瘤。为良性肿瘤,多为单侧, 大小不一。圆形或卵圆形,也有分叶状。表面被覆有光泽、薄的 纤维包膜。切面实性,灰白色。常合并子宫内膜过度生长,甚至 子宫内膜癌。恶性卵泡膜细胞瘤较少见,可直接浸润临近组织, 并发生远处转移。其预后较一般卵巢癌为佳。
33
颗粒细胞瘤
• 为低度恶性肿瘤,发生于任何年龄,高峰为45~55岁。 肿瘤能分泌雌激素,故有女性化作用。青春期前患者 可出现假性性早熟,生育年龄患者出现月经紊乱,绝 经后患者则有不规则阴道流血,常合并子宫内膜增生 过长,甚至发生腺癌。多为单侧,双侧极少。大小不 一,圆形或椭圆形,呈分叶状,表面光滑,实性或部 分囊性,切面组织脆而软,伴出血坏死灶。镜下见, 菊花样排列,即Call-Exner小体。预后良好,5年存活 率为80%以上,少数在治疗多年后复发。
28
内胚囊瘤
• 较罕见,恶性程度高。 多见于儿童及年青妇 女。多为单侧。患者 血清AFP浓度很高,是 诊断及治疗监护时的 重要标志物。生长迅 速,易早期转移,预 后差。既往平均生存 期仅1年,现经手术及 联合化疗后,生存期 明显延长。
29
无性细胞瘤
• 为中等恶性的实性肿瘤, 约占卵巢恶性肿瘤的5%。 好发于青春期及生育期 妇女,幼女及老年妇女 少见。单侧居多,右侧 多于左侧,少数为双侧。 肿瘤为圆形或椭圆形, 中等大,实性,触之如 橡皮样。表面光滑或呈 分叶状。对放疗特别敏 感。纯无性细胞瘤的5年 存活率可达90%。
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纤维瘤
• 为较常见的良性卵巢肿瘤, 多见于中年妇女,单侧居 多,中等大小,表面光滑 或结节状,切面灰白色, 实性、坚硬。偶见患者伴 有腹水或胸水称梅格斯综 合征,腹水经淋巴或横隔 至胸腔,右侧横隔淋巴丰 富,故多见右侧胸水。手 术切除肿瘤后,胸水、腹 水自行消失。
38
• 女性,53岁,发现盆腔 包块2年。既往无特殊记 载。查体:一般状态尚 好,无贫血貌,心肺听 诊无异常,肝脾未触及, 下腹部盆腔偏左侧可触 及边界清晰、表面规则、 质地硬、无压痛、活动 度尚可肿物,腹水征阴 性。