化学检验工高级操作试卷试题3.docx
化学检验工高级操作技能考核试卷
化学检验工高级操作技能考核试卷
考件编号
EDTA 标准滴定溶液标定
（1）本题分值：100分
（2）考核时间：120分钟内完成操作，最多可以延长20分钟，但要扣20分
1、测定步骤
称取0.15g 于800℃±50℃灼烧至恒质的标准氧化锌(准至0.0001g)于250mL 三角瓶中， 用少量水湿润，加20%盐酸溶液1~2mL 使样品溶解，加50mL 水，用10%氨水溶液中和至pH7～8，加10mL 氨－氯化铵缓冲溶液甲及5滴5g/L 铬黑T 指示液，用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
平行标定三次，同时做空白试验。
2、计算公式
38
.81)(1000)(21⨯-⨯=
V V m EDTA c 式中：c (EDTA)――EDTA 标准滴定溶液的浓度，mol/L ；
V 1――滴定标准物消耗EDTA 标准滴定溶液的体积，mL ； V 2――空白试验消耗EDTA 标准滴定溶液的体积，mL ；
'1V ――实验用移液管的校正值，
mL ；'
2V ――实验用容量瓶的校正值，mL ； 81.38――邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量[M 邻苯]，g/mol ；
m ――称取试样的质量，g 。
3、记录表 液温 ℃
化学检验工高级操作技能考核评分记录表考件编号姓名准考证号单位。
化学检验员(高级)题库及参考答案
化学检验员（高级）题库及参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在气液色谱中，色谱柱使用的上线温度取决于（）。
A、应该不低于试样中沸点最低组分的沸点B、应该不低于试样中沸点最高组分的沸点C、应该不低于固定液的熔点D、应该等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃正确答案：D2、用氯化钠基准试剂标定AgN03溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果（）A、偏局B、难以确定其影响C、偏低D、不影响正确答案：C3、下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）A、硝酸B、硫酸C、盐酸D、高氯酸正确答案：B4、20℃时，34gKCl恰好溶于100g水中达到饱和,KCL中的溶解度是（）。
A、34.00%B、58.45%C、35.12%D、26.47%正确答案：A5、标定AgNO3标准溶液和NH4SCN标准滴定溶液的摩尔浓度时，称取NaCl基准试剂0.200溶解后，加入标准溶液50.00ml。
过量的硝酸银标准溶液用NH4SCN标准滴定溶液滴定。
用去NH4SCN标准滴定溶液25.0ml。
已知1.20mLAgN0,标准溶液相当于1.00ml的NH4SCN标准滴定溶液，求NH4SCN标准溶液的浓度（）mol/L.己知Nacl的摩尔质最为58.44mol/L。
A、0.2008B、0.2053C、0.2068D、0.2032正确答案：B6、极谱分析法中记录仪上给出的曲线是（）.A、i-E曲线B、i-1gc曲线C、i-t曲线D、E-t曲线正确答案：A7、玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，其目的是（）A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位B、减小不对称电位，使其趋于一稳定值C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外D、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内正确答案：B8、（）基于物质在不同的溶剂中分配系数不等而进行分离的方法指的是（）A、吸附分离法B、沉淀分离法C、蒸馏分离法D、萃取分离法正确答案：D9、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的（）。
化学检验工(高级)操作试题
江苏省国家化工行业职业技能鉴定化学检验工（高级）操作考核试卷三化学检验工（高级）操作考核考生准备通知单1．考生带钢笔或签字笔，可使用计算器；2．考生穿工作服进行操作考核；3．考核内容分为模块一和模块二，模块二中三个考题任选一题，通过抽签决定；4，考生按事先的抽签顺序在考核前10min进入鉴定场地；5．考生以抽签方式确定鉴定考核所用设备和场地。
化学检验工（高级）操作考核考场准备通知单模块一、化学分析部分表1 主要仪器、设备表2 主要试剂、试样化学检验工（高级）操作考核考场准备通知单模块二、仪器分析部分试题一：试题二：试题三：江苏省国家化工行业职业技能鉴定化学检验工（高级）操作考核试卷考生姓名：准考证号：鉴定时间：年月日模块一、化学分析部分考核内容：维生素C（C6H8O6）含量的测定1．Na2S2O3（0.1 mol·L-1）标准溶液的标定准确称取0.15g左右K2Cr2O7基准试剂，于250mL碘量瓶中，加20mL蒸馏水使其溶解，加入2gKI，10mL 2mol/L盐酸，完全溶解。
在暗处放置5min，然后加50mL蒸馏水稀释，用Na2S2O3溶液滴定至稻草黄时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
平行测定三次。
2．碘溶液（0.05 mol·L-1）和Na2S2O3标准溶液的比较滴定移取25.00mL碘标准溶液于250mL碘量瓶中，加50mL蒸馏水，用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
平行测定二次。
3．样品测定量取维生素C注射液1.00mL，于250mL碘量瓶中，用水稀释至刻度。
移取25.00mL待测溶液于250mL碘量瓶中，加4mL醋酸溶液（1+1），加入25.00mLI2标准溶液，摇匀，在暗处放置5min，用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
平行测定二次。
4．数据记录与结果计算K2Cr2O7 的摩尔质量（294.18g/mol）维生素C的摩尔质量（176.12g/mol）考生姓名：准考证号：1．硫代硫酸钠标准溶液的标定2．碘溶液和Na2S2O3标准溶液的比较标定3．样品测定化工检验工（高级）操作考核配分评标准（化学分析部分）考生姓名：准考证主考教师监考教师模块二仪器分析部分试题一、原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌口服液中锌含量一、仪器与试剂1．仪器 GBC 932AA型原子吸收光谱仪；2．试剂氧化锌（A.R.），盐酸（A.R）锌标准储备液（1.0mg·mL-1）二、考核步骤1．锌标准溶液系列的配制配制锌浓度：1、2、3、4、5 mg·L-1的标准溶液系列2．样品溶液的配制准确吸取适量1mL样品于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
职业技能鉴定化学检验员高级工实操试卷
化学检验员高级工实操试题注 意 事 项一、请根据试题考核要求，完成考试内容。
二、请服从考评人员指挥，保证考核安全顺利进行。
试题1、化学分析煤气水中总酚的测定1 适用范围本规程适用于酚回收工段多元酚含量大于1g/L 的酚水中多元酚的测定。
2 方法原理试样经过蒸发，将单元酚的杂质排除，剩余物经过溴化，用碘量法测定。
3 试剂3.1 0.1000mol/LKBr-KBrO 3标准滴定溶液 3.2 0.1000mol/LNa 2S 2O 3标准滴定溶液 3.3 H 2SO 4溶液(1+1)3.4 碘化钾溶液(10%)： 称取10克碘化钾，加少量蒸馏水溶解，转移至容量瓶中，加蒸馏水定容至100毫升。
3.5 1%淀粉指示剂： 称取 1g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，加沸水至 100ml ，冷后，置冰箱内保存。
4 仪器4.1 移液管，50ml, 20ml, 10ml, 4.2 碘量瓶250ml 4.3 容量瓶，500ml 4.4 滴定管，茶色，25ml 4.5 烧杯，250ml 4.6 广泛试纸 4.7 水浴锅 4.8 调温式电炉 5 操作步骤用移液管吸取50ml 试样,置于250ml 烧杯中，在水浴上蒸发10min 后，用1：1硫酸调至PH 为4.0，然后在电炉上加热，当体积减少到一半时，取下冷却，将剩余物转移到500ml 容量瓶中，稀释至标线，摇匀。
取出50ml 于碘量瓶中，加入10ml1:1硫酸，慢慢摇动碘量瓶，再加入25ml0.1000mol/LKBr-KBrO 3标准滴考 生 答 题 不 准 超 过 此 线定溶液，迅速盖上瓶盖摇匀，加盖水封。
在避光处放置1h 后，加入10ml10%碘化钾溶液，加盖水封，继续在避光处放置10min,游离出的碘用0.1000mol/LNa 2S 2O 3标准滴定溶液进行滴定，在接近终点时加入1ml 淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚好消失时，记下体积，同样用50ml 蒸馏水作空白试验。
化学检验工高级工试题
特殊工种化学检验工技能鉴定试题级别：高级说明：1.全卷共AB卷两部分组成，A卷为100分，B卷为50分，A卷分成绩乘以70%+B卷成绩乘以60%=总成绩；2.本卷共14页，请勿遗漏；3.填写试卷一律使用圆珠笔或钢笔，不得用红笔或铅笔填写；4.不得在试卷上做记号；5.考试时间为210分钟；6.请将答案填写在答案纸的相应部位，勿误。
A卷（100分）一、选择题（本题为单项选择题，共30题，每题1分，计30分）1.以下各类滴定，当滴定剂和被测物质浓度均增大10倍时，滴定突跃范围增大最多的是----------------------------------------------------------------------（）A、偏高B、EDTA滴定Ca2+C、Ce4+ 滴定Fe2+D、AgNO3滴定NaCl2.将K+沉淀为K2NaCo(NO2)6，沉淀洗涤后溶于酸中，用KMnO4滴定,(NO2-→NO3-, Co3+→Co2+)此时n(K+):n(MnO4-)是---------------------------------------------------( )A、5:1B、5:2C、10:11D、5:113.某分析员进行光度分析时，误将参比溶液调至90%而不是100%，在此条件下测得有色溶液的透光率为35%，则该有色溶液的正确透光率是---------------------------( )A、32.1%B、34.5%C、36.0%D、38.9%4.大量Fe3+存在会对微量Cu2+的测定有干扰，解决此问题的最佳方案是------------( )A、用沉淀法(如NH3-NH4Cl)分离除去Fe3+B、用沉淀法(如KI)分离出Cu2+C、用萃取法(如乙醚)分离除去Fe3+D、用萃取法分离出Cu2+5.以电子积分仪的积分方法计算色谱峰的峰面积，适用于何种类型的色谱峰？----( )A、呈高斯分布的色谱峰B、不对称的色谱峰C、同系物的色谱峰D、所有的色谱峰6.对电导率测定，下面哪种说法是正确的------------------------------------（）A、测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B、应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C、溶液的电导率值受温度影响不大D、电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化7.在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了---------------------------------（）A、防止压力的增大造成漏气B、防止压力的减小造成漏气C、准确读取体积数D、准确读取压力数8.如标准中要求某项杂质的含量≤0.03%，而实测结果只有0.001%，应如何报出结果（标准中规定平行测定两次结果之差不大于0.01%）-----------------------------（）A、报出0.001%B、报出＜0.03%C、报出＜0.01%D、报出09.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作------------（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类10.在高效液相色谱中，提高则谱柱的柱效最有效的途径是----------------------（）A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、降低流动相的黏度E、加大色谱柱的内径11.用EDTA滴定Ca2+，Mg2+，若溶液中存在少量Fe3+和Al3+将对测定有干扰，消除干扰的方法是------------------------------------------------------------------（）A、加KCN掩蔽Fe3+, 加NaF掩蔽Al3+B、加入抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+, 加NaF掩蔽Al3+C、采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe3+和Al3+D、在酸性条件下, 加入三乙醇胺, 再调到碱性以掩蔽Fe3+和Al3+12.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是----------（）A、柱效能太低B、容量因子太大C、柱子太长D、固定相选择性不好13.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是----------------------（）A、（直接）电位法B、库仑分析法C、电导分析法D、电位滴定法14.关于色谱检定标准叙述错误的是-----------------------------------------（）A、气相色谱仪主要检定项目：载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、灵敏度、检测限。
化学检验工高级工测试试卷（附答案）
化学检验工高级工测试试卷（附答案）一、判断题（每小题2分，共30分）1、采来的工业分析用样品可随意存放。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B2、GB3935.1-1996定义标准化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件。
该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B3、重铬酸钾法的终点，由于Cr3+的绿色影响观察，常采取的措施是加较多的水稀释。
A、正确B、错误【参考答案】：A4、由于羧基具有酸性，可用氢氧化钠标准溶液直接滴定，测出羧酸的含量。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A5、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B6、用酸度计测定水样pH值时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液校准。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A7、洛杉矶光化学烟雾事件造成的原因是由于汽车废气所进行的光化学反应所致。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A8、一定量的萃取溶剂，分作几次萃取，比使用同样数量溶剂萃取一次有利得多，这是分配定律的原理应用。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A9、电负性大的元素充当配位原子，其配位能力强。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B10、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A11、配合物的配位体都是带负电荷的离子，可以抵消中心离子的正电荷。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B12、垂直作用于单位长度上平行于液体表面的紧缩力称为表面张力。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A13、噪声排放是指噪声源向周围生活环境辐射噪声。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A14、色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。
全国化学检验工高级工考试题（含答案）
全国化学检验工高级工考试题（含答案）一、判断题（每小题2分，共30分）1、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B2、沸点恒定一定是纯的有机物。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B3、106表示兆，用符号M表示，10-6表示微，用符号μ表示。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A4、在液相色谱分析中选择流动相比选择柱温更重要。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A5、化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高。
即不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级别而影响分析结果。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A6、凡向水体排放污染物，超标要收费，不超标不收费。
（）A、正确7、由行业部门以文件形式规定允许使用的计量单位为法定计量单位。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B8、在镍坩埚中做熔融实验，其熔融温度一般不超过900℃。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B9、化学检验工的基本文化程度是大专毕业（或同等学历）。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B10、对大气污染实施控制的技术性措施主要包括大气污染物生成前和生成后控制这两条途径。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A11、我国的法定计量单位是以国际单位制为基础，同时选用一些符合我国国情的非国际单位制单位所构成。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A12、标准氢电极是常用的指示电极。
（）A、正确13、物质B溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中的质量摩尔浓度之比等于常数。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A14、砝码使用一定时期(一般为一年)后，应对其质量进行校准。
（）A、正确B、错误【参考答案】：A15、酮、醛都能与斐林试剂反应。
（）A、正确B、错误【参考答案】：B二、多项选择题（每小题有至少两个正确选项，多项、少选或错选该题不得分，每小题2分，共60分）1、气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。
化学检验员高级工考试题与答案
化学检验员高级工考试题与答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）。
A、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内；B、指示剂应在pH=7.0时变色C、指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内；D、指示剂的变色点与化学计量点完全符合；正确答案：A2、关于天平砝码的取用方法，正确的是（）。
A、直接用手取B、拿纸条夹取C、用镊子夹取D、戴上手套用手取正确答案：C3、高碘酸氧化法可测定（）。
A、仲醇B、伯醇C、叔醇D、α-多羟基醇正确答案：D4、下列碳原子稳定性最大的是（）。
A、甲基碳正离子B、叔丁基碳原子C、乙基碳正离子D、异丙基碳正离子正确答案：B5、当未知样中含Fe量约为10μg/mL时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（）。
A、5μgm/LB、15μg/mLC、20μg/mLD、11μg/mL正确答案：D6、催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸收剂为（）。
A、都是高氯酸镁B、CO2是碱石棉，H2O是高氯酸镁C、都是碱石棉D、CO2是高氯酸镁，H2O是碱石棉正确答案：B7、克达尔法定氮消化过程中常用的催化剂是（）。
A、硒粉B、CuSO4+硒粉C、CuSO4D、K2SO4+CuSO4正确答案：B8、用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0时，滴定试样中Ca2+的含量，问对测定结果有无影响（）。
A、不能确定B、偏高C、偏低D、基本上无影响正确答案：B9、配位滴定分析中测定单一金属离子的条件是（）。
A、cK’MY≥10-6B、cK’MY≥10-8C、lg（cK’MY）≥8D、lg（cK’MY）≥6正确答案：D10、比较两组测定结果的精密度（）。
甲组：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.21%乙组：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A、乙组比甲组高B、甲、乙两组相同C、无法判别D、甲组比乙组高正确答案：D11、298K时，反应N2（g）+3H2（g）→2NH3+922kJ.mol若温度升高，则A、正反应速率增大，逆反应速率减小B、正、逆反应速率均增大C、正反应速率减小，逆反应速率增大D、正、逆反应速率均减小正确答案：B12、在滴定分析法测定中出现的下列情况，（）属于系统误差。
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江苏省国家化工行业职业技能鉴定化学检验工（高级）操作考核试卷三化学检验工（高级）操作考核考生准备通知单1．考生带钢笔或签字笔，可使用计算器；2．考生穿工作服进行操作考核；3．考核内容分为模块一和模块二，模块二中三个考题任选一题，通过抽签决定；4，考生按事先的抽签顺序在考核前10min 进入鉴定场地；5．考生以抽签方式确定鉴定考核所用设备和场地。
化学检验工（高级）操作考核考场准备通知单模块一、化学分析部分表 1主要仪器、设备序号主要仪器、设备规格数量备注1电光分析天平万分之一2干燥器3酸式滴定管50mL4移液管25mL5刻度吸管2mL6容量瓶250mL7碘量瓶250mL8称量瓶表 2主要试剂、试样序号主要试剂、试样规格数量备注1重铬酸钾（ K2Cr 2O7）.2碘化钾.3碘标准溶液（ mol · L-1）4Na2S2O3标准溶液（ mol · L-1）5HCl 溶液（ 2 mol · L-1）6醋酸溶液（ 1+1）7淀粉指示剂（ %）8维生素 C注射液（ 2g· 10mL-1）化学检验工（高级）操作考核考场准备通知单模块二、仪器分析部分试题一：序号主要仪器、试剂规格数量备注1原子吸收光谱仪2盐酸（）3锌标准储备液（· mL -1）试题二：序号主要仪器、设备、试剂规格数量备注1气相色谱仪2色谱柱长 2m10 根3样品管4微量注射器2μ L，5μ L105吸量管2mL， 10mL406量杯10mL，50mL407甲苯色谱纯8乙苯色谱纯9甲苯和乙苯混合样品试题三：序号主要仪器、设备、试剂规格数量备注1高效液相色谱仪台22平头微量注射器100 μL23甲醇色谱纯41000 mg/L 甲苯标准贮备溶液100 mL5待测水样100 mL江苏省国家化工行业职业技能鉴定化学检验工（高级）操作考核试卷考生姓名：准考证号：鉴定时间：年月日模块一、化学分析部分考核内容：维生素C（ C6 H8O6）含量的测定1． Na2S2O3（ mol · L-1）标准溶液的标定准确称取左右K2Cr2O7基准试剂，于 250mL碘量瓶中，加 20mL蒸馏水使其溶解，加入 2gKI ，10mL 2mol/L 盐酸，完全溶解。
在暗处放置5min，然后加50mL蒸馏水稀释，用Na2 S2O3溶液滴定至稻草黄时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
平行测定三次。
2．碘溶液（mol · L-1）和 Na2S2O3标准溶液的比较滴定移取碘标准溶液于250mL碘量瓶中，加50mL蒸馏水，用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
平行测定二次。
3．样品测定量取维生素 C 注射液，于250mL碘量瓶中，用水稀释至刻度。
移取待测溶液于250mL 碘量瓶中，加4mL 醋酸溶液（ 1+1），加入标准溶液，摇匀，在暗处放置5min，用 Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
平行测定二次。
4．数据记录与结果计算K2Cr2O7的摩尔质量（mol）维生素 C 的摩尔质量（ mol ）考生姓名：准考证号：1．硫代硫酸钠标准溶液的标定编号123倾样前称量瓶+基准物质量 / g倾样后称量瓶+基准物质量 / g基准物重量 / g滴定管开始读数/ mL滴定管终了读数/ mL消耗 Na S O 溶液体积 / mL2232 2 3-1Na S O 标准溶液浓度/ （ mol? L）-1浓度平均值 / （ mol? L ）相对平均偏差/ （ %）2．碘溶液和Na2S2O3标准溶液的比较标定编号12移取碘标准液体积/ mL滴定管开始读数/ mL滴定管终了读数/ mL消耗 Na2S2O3体积 / mL碘标准液的浓度/ （mol? L-1）碘标准液浓度平均值/ （ mol? L-1）3．样品测定编号12移取样品体积/ mL稀释定容体积/ mL测定时移取试液体积/ mL滴定管开始读数/ mL滴定管终了读数/ mL消耗 Na2S2O3体积 / mL维生素 C 含量 / （ g? L-1）维生素 C 含量平均值 / （ g? L-1）化工检验工（高级）操作考核配分评标准（化学分析部分）考生姓名：准考证号：总得分考核序号考核要点配分评分标准扣分得分内容实验1．锥形瓶等普通玻璃仪器洗涤15有一项不符合标准扣2分2．滴定管的检查与试漏准备3．仪器洗涤效果1．准备工作（1）天平罩的取放，水平的检查（2）天平各部件的检查，清洁（3）天平零点的调节2．称量操作（1）称量瓶的取放（2）砝码的选择物质2（3）天平门的开关称量（4）天平的开关（轻、缓、匀）（5）天平的休止情况（6）倾样方法及次数（≤ 4）有一项不符合标准扣2分，称量时间每延长 5 分25钟扣 2 分，扣完为止。
3移液容量瓶4使用（7）称量时间（≤ 15min ）（8）称量范围（± 10%）3．结束工作（1）天平复原（2）复查天平零点1．移液管润洗2．手持移液管方法正确3．吸取溶液方法正确、熟练4．移取溶液体积准确否5．放出溶液方法正确否6．液面降至尖嘴后停留15s 否1．溶液转移方法2．稀释至2/3 容积时平摇3．定容操作4．摇匀操作有一项不符合标准扣210分，扣完为止。
有一项不符合标准扣25分，扣完为止。
1．滴定管润洗2．赶气泡3．滴定管读数4．滴定时的正确姿势5．滴定速度的控制有一项不符合标准扣35滴定6．半滴溶液控制技术25分，扣完为止。
7．终点的判断和控制8．滴定中是否漏液9．滴定中是否因使用不当更换滴定管1．数据记录及时，不得涂改数据2．计算公式及结果正确3．正确保留有效数字有一项不符合扣 5 分，扣6记录254．报告完整、规范、整洁完为止。
及处理5．测定结果准确度6．测定结果精密度安全1．实验台面整洁情况2．物品摆放有一项不符合扣 2 分，扣7文明53．玻璃仪器清洗放置情况完为止。
操作4．安全操作情况主考教师监考教师模块二仪器分析部分试题一、原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌口服液中锌含量一、仪器与试剂1．仪器GBC 932AA型原子吸收光谱仪；2．试剂氧化锌（.），盐酸（）锌标准储备液（· mL -1）二、考核步骤1．锌标准溶液系列的配制-1配制锌浓度：1、 2、 3、4、 5 mg·L的标准溶液系列2．样品溶液的配制准确吸取适量1mL样品于 100 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
3．标准曲线的绘制及样品溶液的锌含量测定根据实验条件，将原子吸收分光光度计，按仪器操作步骤进行调节，待仪器和气路系统达到稳定，即可测定以上各溶液的吸光度。
4．数据记录并分析。
考化学检验工（高级）操作考核配分与评分标准（试题一）生姓名：准考证号：总得分考核扣得考核要点配分考核标准内容分分1.试液准备及标准溶液系列的配制152.安装元素空心阴极灯33．接通电源，打开电脑主机14．打开软件15．输入安装的元素灯26．设定仪器测量参数87．开启仪器1操8．启动空气压缩机，调节空气流量2作9．调节试液提升速度2规范、正确、熟练过10．调节元素灯位置及灯电流3程11．打开乙炔钢瓶212．点燃火焰，调节合适乙炔流量213．调节燃烧器高度及前后位置314．进行标准曲线绘制及样品测量1015．清洗燃烧器116．关掉乙炔钢瓶和空气压缩机217．关闭光谱仪118．软件退出和计算机关闭1测定标准曲线的线性相关性，测定结果的精密20结果度、准确度等1．实验台面整洁情况（无杂物、无水迹等）文明2．物品摆放5操规范整洁3．仪器维护情况（仪器上无液滴、灰尘等）每项作情4．安全操作情况 1 分况5．附近环境情况（地面等）问题内容熟练掌握，回答准确流利10熟练、准确回答时规定时间完成操作和数据处理5不超时间主考教师监考教师考生必须回答其中两个问题（由老师抽取）：1．原子吸收光谱仪主要由哪几个部件组成2．火焰原子吸收光谱法中主要有哪几种火焰，各自特点是什么3．原子吸收法为什么要使用空心阴极灯4．灯电流对测定有何影响5．点燃火焰前为什么要先开空气，再打开乙炔6．为什么空气、乙炔流量会影响测定吸光度的大小7．影响原子吸收测定准确度的因素有哪些8．燃烧器高度调节的依据是什么9．样品原子化方法有哪些10．对于不同含量的待测组分，元素的分析线应如何选择11．为提高仪器的测定灵敏度，仪器的光谱通带宽度是否越大越好，为什么12．原子吸收光谱分析中，按其性质和产生的原因，干扰效应一般有哪几种13．氘灯扣背景方法的优缺点是什么14．为保证仪器测量精度，试液的提升速度要合适，过大或过小会有什么影响15．在火焰原子吸收光谱分析中，提高测量灵敏度的方法有哪些试题二：甲苯、乙苯混合样品的色谱分析（归一化法）一．仪器与试剂1．仪器sp6890型气相色谱仪、样品管、微量注射器、吸量管、量杯、玻璃棒等；2．试剂色谱纯甲苯、色谱纯乙苯、乙苯和甲苯混合样品等。
二．考核步骤1．气相色谱仪的开启、色谱操作条件的设置及N2000工作站的操作将仪器调节到下列操作条件：柱温80℃汽化室温度140℃检测器温度130℃2．进样分析并打印色谱图。
化学检验工（高级）操作配分与评分标准（试题二）考号：考核项目操作准备操作过程生姓名：总得分考核内容配分1．检查载气钢瓶、减压阀；2．检查氢气发生器、空压机；10 分3．检查主机面板各开关和旋钮每项 2 分4．检查硅橡胶垫5．检查微量进样器1．试样的准备52．开启色谱仪：（1）通载气；（2）色8谱分析操作条件检查和设定；（3）打开氢气发生器和空压机，点火；（ 4）检查各温控点升温情况23．工作站开启和设定44．样品的抽取和进样45. 数据的采集46．用工作站计算分析结果97．关机（1）将氢气钢瓶和空气钢瓶的阀门开关（或氢气发生器和空气压缩机的电源开关）关掉准考证扣得操作情况分分熟练，仔细规范、正确、熟练（ 2）将炉温下降到60℃以下（3）关掉色谱仪的电源开关（4）工作站退出和计算机关闭（5）最后关闭载气（氮气）气源测定结果精密度15 分说明 1结果结果准确度20 分说明 21．实验台面整洁情况 ( 无杂物、无水迹等 )文明4 分2．物品摆放操作每项 1 分规范、整洁3．仪器维护情况 ( 仪器上无液滴、灰尘等 )情况4．安全操作情况问题熟练准内容熟练掌握，回答准确流利10回答确时间规定时间完成操作和数据处理 5 分不超时主考教师监考教师说明： 1．平行结果小于或等于倍允差，扣 2 分；平行结果大于倍允差，扣8 分2．平均结果与参照值对比大于1 倍小于或等于 2 倍允差，扣 6 分；平均结果与参照值对比大于2 倍小于或等于3 倍允差，扣10 分；平均结果与参照值对比大于 3 倍允差，扣15 分。