D-氯化铵标准
《食品添加剂氯化铵》简版编制说明
《食品安全国家标准食品添加剂氯化铵》（征求意见稿）编制说明一、标准起草的基本情况1 简要起草过程中海油天津化工研究设计院接到制标任务后，查阅了国内外标准及有关技术资料，并向生产、使用单位发函，进行调查并广泛征求对制标的意见，在此基础上提出了文献小结。
2012年11月，在天津市召开了制定标准工作方案会，到会的有2家生产企业和1家检验机构，会上各单位对国内外标准、产品分类、指标和试验方法进行了认真地分析。
确定了食品添加剂氯化铵国家标准的指标项目和试验方法等内容，提出了工作方案。
会后各有关单位根据工作方案的安排进行了试验工作，并对本厂产品进行了质量考核。
2013年5月由负责起草单位提出了标准征求意见稿（草案）、编制说明及其附件，在行业内部进行了征求意见。
2 标准主要起草单位、协作单位、主要起草人该标准由中海油天津化工研究设计院、株洲江海环保实业有限公司、大化集团有限公司、佛山市质量计量监督检测中心等单位共同起草，由食品安全国家标准审评委员会负责技术归口。
本标准主要起草人：郭凤鑫、刘丽娟、尹朝剑、陈香娟、陈瑞莲主要承担的工作：参加标准制定各阶段召开的工作会议，负责制定标准各阶段相关文件起草编写工作（包装标准草案、编制说明及上报材料等），承担标准制定过程中质量数据、试验数据的累积和试验工作。
二、标准的重要内容及主要修改情况1 主要技术内容表1 感官要求表2 理化指标2 主要制定情况2.1 指标项目的设置情况氯化铵含量控制了主含量，干燥减量控制水分含量。
硫酸盐灰分控制除氯化铵以外的不挥发物含量，实际上控制了除铵离子以外其它阳离子。
铅含量是为了控制有害杂质离子。
日本标准设置的澄清度可以控制不溶性可见杂质，在氯化铵产品中设置主要是为了控制有机残留物。
本次制定标准确定采用JECFA标准，在JECFA指标项目的基础上，根据我国实际生产和使用情况再增设无机砷含量和澄清度2项指标。
2.2 指标要求的设置情况2.2.1 氯化铵（NH4Cl）含量（以干基计）JECFA与FCC采用返滴定佛尔哈德法通过测定氯离子计算氯化铵含量，该方法测定时终点不好观察且还要使用硝基苯试剂，因此本标准采用蒸氮法通过测定铵离子计算氯化铵含量。
环氧乙烷残留量检测作业指导书
环氧乙烷残留量检测作业指导书一．检验液的制备制备检验液应尽量模拟产品使用过程中所经受的条件。
推荐在表1中选择检验液制备方法。
表1序号检验液制备方法适用产品举例1、取三套样品和玻璃烧瓶连成一循环系统，加入250ml水并保持在37±1℃；通过一蠕动泵作用于一段尽可能短的医用硅橡胶管上，使水以1L/h的流量循环2h，收集全部液体冷至室温作为检验液。
取同体积水置于玻璃烧瓶中，不装样品同法制备空白对照液。
使用时间较长的体外管路制品，如输液器、输血器等。
2、取样品切成1cm长的段，加入玻璃容器中，按样品的内外总表面积（cm2）与水（ml）的比为2:1的比例加水，加盖后，在37±1℃下放置24h，将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间较长的体内导管3、取样品的厚度均匀部分，切成1cm2的碎片，用水洗净后晾干，然后加入玻璃容器中，按样品的内外总表面积（cm2）与水（ml）的比为5:1(或2:1)的比例加水,加盖后置于压力蒸汽灭菌器中，在121±1℃加热30min，加热结束后将样品与液体分离，冷至室温作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间很长的产品，如血袋等。
4、样品中加水至公称容量，在37±1℃下恒温8h或1h将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间很短的容器类产品，如注射器等。
二．检验项目及分析方法1．浊度和色泽的测定按《中华人民共和国药典2000版》澄明度检查法测定浊度。
用正常视力或矫正视力检测试验液的色泽。
2．还原物质（易氧化物）2.1方法一-----直接滴定法2.1.1原理高锰酸钾是强氧化剂，在酸性介质中，高锰酸钾与还原物质作用，MnO4-被还原成Mn2+：MnO4- + 8H+ +5e = Mn2+ + 4H2O2.1.2溶液的配制a.稀硫酸（20%）：量取128ml硫酸，缓缓注入500ml水中，冷却后稀释至1000ml。
化妆品原料商品名与化学名对应
Incromectant AMEA-70 Incromectant LAMEA AcylanAcetadeps P80 Hydroapricot AA Incroquat CTC-30 Incronam 30Croquat MCroquat WKP Hydrotriticum QM CrosilkquatCrotein CAA S/FCrotein MCAA Crodasone Cystine Cropeptone 50Crolastin 30Crotein Cashmere Crotein WKPKerasolKeratec PepCromoist O25RyzasolCrosilk 10000Crosilk Protein Complex hydrosoy 2000 Hydrosolanum Hydrotriticun 2000 TritisolTritisol XMCropeptide W Crodasone W Hydrotriticum PVP Hydrotriticum WQ Keratec IFPCrotein HKP S/F Croquat LCroquat KHydrotriticum QLCropeptide QLCroquat SoyaCrovol EP70/75Crodacel QMCrodacel QLCrodacel QSAminofoam WCrosilk LiquidCrodasinic LS30Crodasinic LS35Adino CT30Crodasinic MS30CollasolCollasol MIncroquat S-25Incromate SDLCroquat SHydrotriticum QSCrodesta SL-40Aminofoam CHydrotriticum WAAKeravisCrodamazon MurmuruIncroquat B-65CCrodacid PG03401Incroquat Behenyl TMC-85 Incroquat Behenyl TMS-50 Crodamazon Castanha do Brazil Cropure BorageCrodamol BSSuper Sterol EsterVolpo L23Volpo L3 SpecialVolpo L4Crodamol ABSyncrowax ERLCSyncrowax HGLCCrodamol GTCCCrodamazon AndirobaCropure Safflower Crodamazon PequiVolpo CS12Crodafos CS2AVolpo CS20Volpo CS25Volpo CS6Crodacol CS50Crodacol CS90EPIncroquat Behenyl TMC-25 Cosmowax DCosmowax EM5483Crodex NCrodafos CS20 AcidCrodafos CESCrodex ACosmowax JCrodacol C90EPIncroquat Behenyl 18-MEA Crodamol SSCrodamol CPCrodafos MCACholesterol USP/NF Crodasinic CIncroquat DCMCCrodamol DOACrodamol OSUCrodamol DIBACrodamol DACromollient SCE Cromollient DP3A Crodamol EOCrodamol OCCrodamol OHSCrodamol OPCrodamol OPGCrodamol OSVolpo G26Crodafos G26ACroderol GV9000Cithrol GMO N/ECithrol GMS N/ECithrol GMS A/SCithrol GMS S/ECithrol EGDS N/ECithrol EGMS N/E CrodapearlSatulanCrotein ACrotein CCrotein MCrotein OCrotein KHydrolactin 2500 Cromoist OSDCrotein MQCrotein QCromoist WQCrodamol ICSLanesta SA30Crodamol IPMCrodamol IPPCrodamol TNIncromectant LMEA-100 PolycholsCoronaMedilanPharmalan Ph EurLanolic AcidArgowaxCoronet LanolinFluilanCrodamol LLCropure Meadowfoam Crodamazon Buriti Crodamol MLCrodamol MMCropure Evening Primrose Crodasinic OVolpo N10Crodafos N10AVolpo N2Volpo N20Volpo N3Crodafos N3AVolpo N5Crodafos N5ANovolCrodamazon Babassu Cropure Babassu Crodacid PD03161Crodet S100Cithrol 6MSEtocas 15Glycerox L15CrothixCrothix LiquidCithrol DEGMS N/ECithrol 10MSEtocas 29Incroquat HO-80PGEtocas 35Cithrol 2DOEtocas 40Croduret 40Crodet S40Croduret 50 Special Crovol BA70GCrovol PK70Etocas 5Glycerox 767Crovol A70Crodasol ACCrovol M70Crovol EP70Croduret 60Glycerox HECroduret 7 Special SolanECithrol 4DOGlycerox L8Cithrol 4MLCithrol 4MSSupermol LSupermol SCrodamol PTISCrester PRCrillet 1 SuperCrillet 2 SuperCrillet 3 SuperCrillet 4 SuperCrillet 45Procetyl 10Probutyl 14Prostearyl 15Crodamol PMPProcas H3Promyristyl PM3Crodamol PCCrodasinic LS95Adinol CT95Crill 6Crill 1Crill 4Crill 2Crill 43Crill 3Crill 45Crill 41Incromine SBVolpo S2Volpo S20Cromul EM1207Crodacol S95EPCrodesta F-10Crodaderm BCrodaderm SCrodesta F-160Syncrowax BB4Syncrowax HRC聚季铵盐-44十三烷醇聚醚硫酸钠PEG-80 失水山梨醇月桂酸酯PEG-10 聚二甲基硅氧烷PEG-120 二硬脂酸酯月桂醇聚醚-4苯氧乙醇乙酰胺 MEA禾大乙酰胺 MEA/乳酰胺 MEA禾大乙酰化羊毛脂禾大乙酰化羊毛脂禾大野杏仁氨基酸类禾大西曲氯铵禾大椰油酰胺丙基甜菜碱禾大椰油基二甲基铵羟丙基水解胶原禾大椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白禾大椰油基二甲基铵羟丙基水解小麦角蛋白禾大椰油基二甲基铵羟丙基水解丝氨基酸类禾大胶原氨基酸类禾大胶原氨基酸类禾大胱氨酸双-PG-丙基硅烷三醇禾大水解胶原禾大水解弹性蛋白禾大水解角蛋白禾大水解角蛋白禾大水解角蛋白禾大水解角蛋白禾大水解燕麦禾大水解米糠蛋白禾大水解蚕丝禾大水解蚕丝禾大水解大豆蛋白禾大水解植物蛋白禾大水解小麦蛋白禾大水解小麦蛋白禾大水解小麦蛋白禾大水解小麦蛋白/水解小麦淀粉禾大水解小麦蛋白 PG-丙基硅烷三醇禾大水解小麦蛋白/PVP 交联聚合物禾大羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白禾大角蛋白/水解角蛋白禾大角蛋白氨基酸禾大月桂基二甲基铵羟丙基水解胶原禾大月桂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白禾大月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白禾大月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白/月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦淀粉禾大月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白禾大PEG-60 月见草油甘油酯类禾大PG-羟乙基纤维素椰油基二甲基氯化铵禾大PG-羟乙基纤维素月桂基二甲基氯化铵禾大PG-羟乙基纤维素硬脂基二甲基氯化铵禾大月桂酰小麦氨基酸钾禾大蚕丝氨基酸禾大月桂酰肌氨酸钠禾大月桂酰肌氨酸钠禾大甲基椰油酰基牛磺酸钠禾大肉豆蔻酰肌氨酸钠禾大可溶胶原禾大可溶胶原禾大司拉氯铵/异丙醇/鲸蜡硬脂醇禾大硬脂酰胺丙基二甲胺乳酸盐禾大硬脂基二甲基铵羟丙基水解胶原禾大硬脂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白禾大蔗糖椰油酸酯/乙醇禾大月桂酰基胶原氨基酸类TEA盐禾大小麦氨基酸禾大水解植物蛋白 PG-丙基硅烷三醇禾大木鲁星果棕（ASTROCARYUM MURUMURU）脂禾大山嵛基苄基二甲基氯化铵/鲸蜡醇禾大山嵛酸禾大山嵛基三甲基氯化铵/异丙醇禾大山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐/鲸蜡醇/丁二醇禾大巴西果（BERTHOLLETIA EXCELSA）提取物禾大玻璃苣（BORAGO OFFICINALIS）禾大硬脂酸丁酯禾大C10-30 酸胆甾醇/羊毛甾醇混合酯禾大C12-13 链烷醇聚醚-23禾大C12-13 链烷醇聚醚-3禾大C12-13 链烷醇聚醚-4禾大C12-15 醇苯甲酸酯禾大C18-36 酸甘醇酯禾大C18-36 酸甘油三酯禾大辛酸/癸酸甘油三酯禾大苦油树（CARAPA GUAIANENSIS）籽油禾大红花（CARTHAMUS TINCTORIUS）籽油禾大无数据禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-12禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-2 磷酸酯禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-20禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-25禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-6禾大鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡硬脂醇禾大山嵛基苄基二甲基氯化铵/鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-20/鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-20/鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡硬脂醇聚醚-20/鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡醇聚醚-20 磷酸酯/二鲸蜡醇磷酸酯/鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡醇聚醚-10 磷酸酯/二鲸蜡醇磷酸酯/鲸蜡硬脂醇禾大无数据禾大鲸蜡醇聚醚-10 磷酸酯/鲸蜡硬脂醇聚醚-20/鲸蜡硬脂醇禾大鲸蜡醇聚醚-5/鲸蜡硬脂醇聚醚-7禾大鲸蜡醇禾大鲸蜡醇/山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐/季铵盐-33禾大合成鲸蜡禾大鲸蜡醇棕榈酸酯禾大鲸蜡醇磷酸酯禾大胆甾醇禾大椰油酰肌氨酸禾大二鲸蜡基二甲基氯化铵/异丙醇禾大己二酸二乙基己酯禾大琥珀酸二乙基己酯禾大己二酸二异丁酯禾大己二酸二异丙酯禾大二PPG-2 肉豆蔻油醇聚醚-10 己二酸酯禾大二PPG-3 肉豆蔻基醚己二酸酯禾大油酸乙酯禾大椰油酸乙基己酯禾大羟基硬脂酸乙基己酯禾大棕榈酸乙基己酯禾大壬酸乙基己酯禾大硬脂酸乙基己酯禾大甘油聚醚-26禾大甘油聚醚-26 磷酸酯禾大甘油禾大甘油油酸酯禾大甘油硬脂酸酯禾大甘油硬脂酸酯/PEG-100 硬脂酸酯禾大甘油硬脂酸酯 SE禾大乙二醇二硬脂酸酯禾大乙二醇硬脂酸酯禾大乙二醇硬脂酸酯/硬脂酰胺 AMP禾大氢化羊毛脂禾大水解胶原禾大水解胶原禾大水解胶原禾大水解胶原禾大水解角蛋白禾大水解牛奶蛋白禾大水解燕麦禾大羟丙基三甲基氯化铵水解胶原禾大羟丙基三甲基氯化铵水解胶原禾大羟丙基三甲基氯化铵水解胶原/羟丙基三甲基氯化铵水解小麦淀粉禾大异鲸蜡醇硬脂酸酯禾大羊毛脂酸异丙酯禾大肉豆蔻酸异丙酯禾大棕榈酸异丙酯禾大异十三醇异壬酸醇禾大乳酰胺 MEA禾大羊毛脂醇聚醚-n禾大羊毛脂禾大羊毛脂禾大羊毛脂禾大羊毛脂酸禾大羊毛脂醇禾大羊毛脂蜡禾大羊毛脂油禾大月桂酰肌氨酸禾大月桂醇乳酸酯禾大白池花（LIMNANTHES ALBA）籽油禾大毛瑞榈（MAURITIA FLEXUOSA）提取物禾大肉豆蔻醇乳酸酯禾大肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯禾大月见草（OENOTHERA BIENNIS）油禾大油酰肌氨酸禾大油醇聚醚-10禾大油醇聚醚-10 磷酸酯禾大油醇聚醚-2禾大油醇聚醚-20禾大油醇聚醚-3禾大油醇聚醚-3 磷酸酯禾大油醇聚醚-5禾大油醇聚醚-5 磷酸酯禾大油醇禾大巴巴苏（ORBIGNYA OLEIFERA）籽油禾大巴巴苏（ORBIGNYA OLEIFERA）籽油禾大棕榈酸禾大PEG-100 硬脂酸酯禾大PEG-12 硬脂酸酯禾大PEG-15 蓖麻油禾大PEG-15 甘油月桂酸酯禾大PEG-150 季戊四醇四硬脂酸酯禾大PEG-150 季戊四醇四硬脂酸酯/PEG-6 辛酸/癸酸甘油酯类禾大PEG-2 硬脂酸酯禾大PEG-20 硬脂酸酯禾大PEG-29 蓖麻油禾大PEG-3 二油酰胺乙基甲基铵甲基硫酸盐/丙二醇禾大PEG-35 蓖麻油禾大PEG-4 二油酸酯禾大PEG-40 蓖麻油禾大PEG-40氢化蓖麻油禾大PEG-40 硬脂酸酯禾大PEG-45氢化蓖麻油/PEG-45氢化蓖麻油禾大PEG-42 巴巴苏甘油酯类禾大PEG-45 棕榈仁油甘油酯类禾大PEG-5 蓖麻油禾大PEG-6 辛酸/癸酸甘油酯类禾大PEG-60 杏仁甘油酯类禾大PEG-60 杏仁甘油酯类/禾大PEG-60 玉米油甘油酯类禾大PEG-60 月见草油甘油酯类禾大PEG-60氢化蓖麻油禾大PEG-7 甘油椰油酸酯禾大PEG-7氢化蓖麻油禾大PEG-75 羊毛脂禾大PEG-8 二油酸酯禾大PEG-8 甘油月桂酸酯禾大PEG-8 月桂酸酯禾大PEG-8 硬脂酸酯禾大季戊四醇异硬脂酸酯/癸酸酯/辛酸酯/己二酸酯禾大季戊四醇硬脂酸酯/癸酸酯/辛酸酯/己二酸酯禾大季戊四醇四异硬脂酸酯禾大聚甘油-3 聚蓖麻醇酸酯禾大聚山梨醇酯-20禾大聚山梨醇酯-40禾大聚山梨醇酯-60禾大聚山梨醇酯-80禾大聚山梨醇酯-85禾大PPG-10 鲸蜡基醚禾大PPG-14 丁醚禾大PPG-15 硬脂醇醚禾大PPG-2 肉豆蔻醇醚丙酸酯禾大PPG-3 氢化蓖麻油禾大PPG-3 肉豆蔻醇醚禾大丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯禾大月桂酰肌氨酸钠禾大甲基椰油酰基牛磺酸钠禾大山梨坦异硬脂酸酯禾大山梨坦月桂酸酯禾大山梨坦油酸酯禾大山梨坦棕榈酸酯禾大山梨坦倍半油酸酯禾大山梨坦硬脂酸酯禾大山梨坦三油酸酯禾大山梨坦三硬脂酸酯禾大硬脂酰胺丙基二甲胺禾大硬脂醇聚醚-2禾大硬脂醇聚醚-20禾大硬脂醇聚醚-21禾大硬脂醇禾大蔗糖二硬脂酸酯禾大蔗糖多山嵛酸酯禾大蔗糖多大豆油酸酯禾大蔗糖硬脂酸酯禾大合成蜂蜡禾大三山嵛精禾大聚季铵盐-44十三烷醇聚醚硫酸钠PEG-80 失水山梨醇月桂酸酯PEG-10 聚二甲基硅氧烷PEG-120 二硬脂酸酯月桂醇聚醚-4苯氧乙醇。
表- 液态氯化铵的理化性质及危险特性
表- 液态氯化铵的理化性质及危险特性
以上是液态氯化铵的一些理化性质及危险特性的描述。
液态氯
化铵是一种无色透明液体，化学式为NH4Cl，分子量为53.49 g/mol。
它具有较高的密度（1.38 g/cm3）和低的熔点（-57.5°C）与沸点（105.6°C）。
液态氯化铵可溶于水，并可以制备稀溶液。
液态氯化铵的pH值为酸性，小于7。
它具有一些危险特性，
包括易燃性和产生有毒气体的倾向，特别是在受热时。
它也能生成
腐蚀性溶液。
与皮肤、眼睛和呼吸系统的接触可能会引起刺激和损害。
因此，在储存和处理液态氯化铵时，必须采取适当的安全措施。
在处理或使用液态氯化铵时，务必遵循相应的安全操作规程，
以确保人员和环境的安全。
沪科版,高一化学,第五章.5.4,氨气
第五章：评说硫、氮的“功”与“过”第5讲 5.4 化学肥料中的主角——氨气和铵盐【教学目标】1、掌握氨气和铵盐的物理性质，化学性质；2、了解氨气和铵盐的用途；3、提高规范操作能力、实验观察能力及分析归纳的思维能力。
课前自学合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大突破，解决了地球上因粮食不足而导致的饥饿和死亡问题，是化学技术对社会发展与进步的巨大贡献之一，化学家有关氨的研究曾获得三次诺贝尔化学奖：人类为什么对氨如此的感兴趣？它具有怎样的性质和用途呢？今天我们一起来认识它。
1.氨气：写出氨分子的电子式 _____________,结构式_____________,空间构型为________________氨气是______色，有_______性气味气体。
密度比空气______，液氨气化（即由液态变成气态）时,________ 大量热，利用这一性质常用液态氨气作__________。
2、能否用浓硫酸干燥氨气？__________________________________________。
3、检验氨气是否充满试管的方法是___________________，观察到的现象是________________________。
4、铵盐作为化肥，好处是什么？_______________________________________________________________。
由于氨水易挥发，不易运输，因此氨水不能大量用作化肥，而是常将氨制成各种固态的铵盐加以使用5、铵态氮肥在运输和储存时应该注意什么？为什么？____________________________________________。
课堂探究知识点一、重要的化工原料——氨气：键角：1、氨气的分子结构：化学式：NH3；电子式：结构式：空间构型：三角锥形；氨分子是极性分子。
2、氨气的物理性质：无色、有刺激性气味的气体，比空气轻；易液化，极易溶于水（1:700）；氨水的密度比水小；氨水浓度越大，密度越小。
高氯酸铵溶液中氯化铵的测定方法
高氯酸铵溶液中氯化铵的测定方法1. 比重法：将一定体积的高氯酸铵溶液加入试管中，再加入一定量的稀硫酸，产生氯化铵沉淀。
通过称量沉淀的质量来计算氯化铵的含量。
2. 电导法：测定高氯酸铵溶液的电导率，并根据已知标准曲线来计算氯化铵的含量。
3. 离子色谱法：将高氯酸铵溶液通过离子色谱柱分离，再通过紫外检测器测定氯化铵的含量。
4. 比色法：在高氯酸铵溶液中加入亚硫酸氢钠，并加入适量的氨水，生成叠氮化铵的黄色络合物。
通过测定溶液的吸光度来计算氯化铵的含量。
5. 催化剂滴定法：在高氯酸铵溶液中加入一定量的铝酸盐作为催化剂，然后用亚硝酸钠溶液滴定，终点由加入淀粉指示剂来判断。
6. 电化学法：利用氯化铵在高氯酸铵溶液中的电化学行为，通过电化学分析仪器测定氯化铵的含量。
7. 碘量法：将高氯酸铵溶液中的氯化铵与浓碘酸反应生成氯气，然后用氨水吸收氯气，并用碘量法测定剩余的碘量来计算氯化铵的含量。
8. 硝酸银滴定法：将高氯酸铵溶液与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，通过滴定的硝酸银溶液量来计算氯化铵的含量。
9. 温度计法：利用高氯酸铵溶液中氯化铵的溶解热与温度的关系，通过测定溶液的温度变化来计算氯化铵的含量。
10. 钠氮氨滴定法：将高氯酸铵溶液与钠氮氨溶液反应生成氯化钠和氨，通过滴定的钠氮氨溶液量来计算氯化铵的含量。
11. 恒定电流电解法：将高氯酸铵溶液进行恒定电流电解，电极反应生成氯气，通过测定电流和电解时间来计算氯化铵的含量。
12. 烧蚀法：将高氯酸铵溶液加热至沸腾，氯化铵受热分解产生氯气，通过收集氯气并测定气体体积来计算氯化铵的含量。
13. 光度法：在高氯酸铵溶液中加入过乙酸铜，生成湿式氯化铜，通过测定溶液的吸光度来计算氯化铵的含量。
14. 红外光谱法：利用红外光谱仪测定高氯酸铵溶液中的氯化铵含量。
15. 偶合试剂法：将高氯酸铵溶液中的氯化铵与偶合试剂反应生成聚合物，通过测定溶液中聚合物的吸光度来计算氯化铵的含量。
16. 气相色谱法：将高氯酸铵溶液转化为气相后，通过气相色谱仪测定氯化铵的含量。
化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法
附件6：化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法范围本标准规定了使用气相色谱–质谱法测定化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的含量。
本标准适用于粉、霜、露、膏、乳、油、液类化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的测定。
本标准的浓度适用范围为0.5 mg/Kg～10 mg/Kg，4-氨基偶氮苯及联苯胺的检出限（3）均为0.5 mg/Kg，定量下限（10）分别为2.0 mg/Kg、2.5 mg/Kg。
原理试样在氨水-氯化铵缓冲溶液（pH = 9.5）中经叔丁基甲醚超声萃取后，使用硅胶-中性氧化铝混合填充的固相萃取小柱进行净化，叔丁基甲醚为淋洗液，浓缩后进样，经气相色谱分离、质谱检测器测定，使用保留时间、待测组分特征离子丰度比双重模式进行定性，外标法对各组分定量离子峰面积进行定量。
试剂及材料除特别说明外，所有试剂均为分析纯；水为符合GB/T 6682规定的一级水。
标准物质：4-氨基偶氮苯，纯度≥99.0%。
标准物质：联苯胺，纯度≥98.5%。
正己烷：色谱纯。
甲醇：色谱纯。
叔丁基甲醚：色谱纯。
无水硫酸钠。
氯化铵。
氨水：25%。
氯化钠。
硅胶：100～200目，使用前于160 ℃下烘12 h。
中性氧化铝：100～200目，使用前于180 ℃下烘12 h。
氨水–氯化铵缓冲溶液：称取13.4 g 氯化铵、量取18.5 mL氨水于250 mL烧杯中，加水溶解后转移至500 mL容量瓶，定容，配制成pH=9.5的缓冲溶液。
标准溶液4-氨基偶氮苯标准储备溶液：准确称10.0 mg 4-氨基偶氮苯准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。
将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。
联苯胺标准储备溶液：准确称10.0 mg联苯胺准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。
将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。
混合标准中间溶液：取一定量4-氨基偶氮苯和联苯胺的储备液，用甲醇稀释成混合标准中间溶液，溶液浓度为0.1 mg/mL。
氯化铵质量标准
干燥失重取本品，置硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（《中国药典》2000年版二部附录 L）。
炽灼残渣不得过0.1％（《中国药典》2000年版二部附录 N）。
文件名：氯化铵质量标准
制定人：
制定日期：
分发份数：7
审核人日期：
生效日期：
分发至：质量保证部、质监科、质量检验中心、生产部、仓管部
[品名]氯化铵
[拼音]Luhua’an
[拉丁文]Ammonium Chloride
[代号]Y76
本品按干燥品计算，含氯化铵（NH4CI）不得少于99.5％。
砷盐 取本品约0.4g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（《中国药典》2000年版二部附录 J第一法），应符合规定（0.0005%）。
【含量测定】取本品红0.12g，精密称定，加水50ml溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、荧光黄指示液8滴与碳酸钙0.10g，摇匀，用硝酸银滴定液（0.1mol／Ｌ）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相应于5.349mg的NH4CL。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鉴别】 本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应（《中国药典》2000年版二部附录 ）。
【检查】 酸度 取本品2.0g,加水10ml使溶解，依法测定（《中国药典》2000年版二部附录 H），PH值应为4.0～6.0。
【贮藏】 密封、在干燥处保存。
铁盐取本品1.0g，用小火加热，俟氯化铵全部挥散，放冷，残渣中加水25ml，依法检查（《中国药典》2000年版二部附录ⅧＧ），与标准铁5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.005％）。
原材料检验标准及检验方法
原辅材料检验标准及检验方法1. 目的为了满足公司正常生产的需要，并为检验员检验后质量判定提供依据。
2. 范围适用于公司生产所需的化工原料、包装材料、锅炉水、胶水、煤。
3. 职责3.1技术质量部负责修订。
3.2生产部根据使用情况提出意见和建议。
4. 检验标准4.1化工原料4.1.1尿素A. 外观白色颗粒或结晶B. 总氮含量≥46.3％C. 缩二脲含量≤0.9％D. 水分含量≤0.5％E. 碱度(NH3)≤0.01％4.1.2甲醛A. 外观清晰无悬浮物液体低温时允许有白色混合B. 密度 1.075—1.114 g/cm3C. 甲醛含量≥37.0%D. 甲醇含量≤3.0％4.1.3三聚氰胺A. 白色微粒粉末B. 三聚氰胺≥99.8％C. PH值7.5-9.0D. 水分≤1.0％4.1.4甲酸A. 外观透明略带刺激性气味液体B. 甲酸含量≥85％4.1.5 片碱（氢氧化钠）A. 氢氧化钠含量≥96％B.白色有光泽允许略带颜色4.1.6石蜡A. 外观白色块状固体B.熔点℃56--584.1.7 氯化铵A. 外观白色无杂质粉末结晶状B. 氯化铵含量%(以干基计) ≥99.3％4.1.8 硼砂A. 外观白色无杂质粉末结晶状B. 硼砂含量% ≥95％4.1.9 三乙醇胺A. 外观透明清晰略带淡黄色的液体B. 含量%(TEA净含量) ≥84％4 .1.10煤A. 水分≤8.0％B. 灰分:≤30%C. 发热量:≥6000D. 挥发份:≥25%E. 结焦:4-6号4.1.11柴油A. 外观透明无杂质，颜色无要求。
B. 比重为0.8~0.9g/cm3。
4.2包装材料4.2.1 包装塑料袋湖北燕加隆九方圆板材有限责任公司4.2.2钢带检验项目规格要求偏差厚度（mm）0.9 ±0.05宽度（mm）19 ±0.1钢带边缘不得有毛刺、裂边、切割不齐，钢带不允许表面质量有横向划痕。
包装要求每卷重量50±5kg，包装符合GB247的规定4.3 锅炉水锅炉水质量标准项目指标锅水给水PH 10-12 ≥7碱度6-26mmol/l ——硬度——≤0.03mg/l4.4 胶水4.4.1 E2胶水标准名称标准固含量（%）52-53%密度（20℃） 1.20-1.21 g/cm34.4.2 E1胶水标准5.检验方法5.1 胶水5.1.1 检测方法生产用胶在注入罐前，由工艺人员随机抽取一个试样送到检测中心。
锅水氯化物的测定(硝酸银容量法
氯化物的测定(硝酸银容量法)1 概要适用于测定氯化物含量为5～100mg/L的水样。
在中性或弱碱性溶液中，氯化物及硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银及铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色，即为滴定终点。
2 试剂及配制2.1 氯化钠标准溶液(1mL含1mg氯离子)：取基准试剂或优级纯的氯化钠3～4g置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至500℃灼烧l0min，然后放入干燥器内冷却至室温，准确称取1.69g氯化钠，先溶于少量蒸馏水，然后稀释至1000mL。
2.2硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl－)：称取5.0g硝酸银溶于1000mL 蒸馏水中，以氯化钠标准溶液标定。
标定方法如下：于三个锥形瓶中，用移液管分别注入10mL氯化钠标准溶液，再各加入90mL蒸馏水及1.0mL10%铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液滴定至橙色，分别记录硝酸银标准溶液的消耗量V，以平均值计算，但三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25%。
另取100mL蒸馏水作空白试验，除不加氯化钠标准溶液外，其他步骤同上，记录硝酸银标准溶液的消耗量V1。
硝酸银标准溶液的滴定度(T)按下式计算：10×1T = mg/mL（V—V1）式中： V1——空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，mL；V——氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的平均体积，mL；10——氯化钠标准溶液的体积，mL；1.0——氯化钠标准溶液的浓度，mg/mL。
最后凋整硝酸银溶液浓度，使其成为1mL相当1mg Cl－的标准溶液。
2.3 10%铬酸钾指示剂。
2.4 1%酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)。
2.5cNaOH：0.1mol/L。
2.6 cH2SO4: 0.1mol/L。
3 测定方法3.1量取100mL水样于锥形瓶中，加2～3滴l%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色。
若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液滴回至无色，再加入l.0mL10%铬酸钾指示剂。
氯化铵安全标签
氯化铵安全标签标签目的本文档旨在提供氯化铵的安全标签内容，以确保对氯化铵使用和储存的正确操作和防护措施。
标签内容1. 化学品名称氯化铵2. 化学品标识符号3. 危险性分类按照国际标准化组织（ISO）的危险性分类，氯化铵被归类为以下危险性：- 刺激性：可以对皮肤、眼睛和呼吸系统产生刺激作用。
4. 危险的成分氯化铵（化学式：NH4Cl）5. 安全操作指南- 使用个人防护装备（如手套、护目镜和防护口罩）。
- 在使用和操作氯化铵时，请确保通风良好。
- 避免直接接触皮肤和眼睛。
- 在使用氯化铵之前，请阅读并遵循相关的操作和处理手册。
6. 紧急处理措施- 如果发生皮肤接触，请立即用水冲洗受影响部位。
- 如果发生眼睛接触，请立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 如果氯化铵被误吞咽，请立即喝大量水，并尽快就医。
7. 储存要求- 将氯化铵存放在干燥、通风良好的地方。
- 避免与易燃物质、氧化剂和酸性物质接触。
- 保持包装完好，远离儿童和宠物。
其他注意事项本安全标签仅提供了关于氯化铵的基本安全信息。
在使用氯化铵之前，请详细阅读供应商提供的安全资料表，并遵循所有相关的安全建议和操作指南。
注意：本文档提供的信息仅供参考，并不代表法律或专业咨询。
在使用氯化铵或做出任何决策之前，请咨询合适的专业人士以获得准确的建议和指导。
本文档提供的信息仅供参考，并不代表法律或专业咨询。
在使用氯化铵或做出任何决策之前，请咨询合适的专业人士以获得准确的建议和指导。
氯化铵、EDTA、氢氧化钠试剂配制及使用台账
氯化铵、EDTA、氢氧化钠试剂配制及使用台账
氯化铵 序号 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 日期 2013-11-3 2013-11-4 2013-11-5 2013-11-6 2013-11-7 2013-11-8 2013-11-9 2013-11-11 2013-11-13 2013-11-14 2013-11-15 2013-11-16 2013-11-17 2013-11-18 2013-11-19 2013-11-20 2013-11-21 2013-11-22 2013-11-23 EDTA 氢氧化钠 配制浓度 配制数量 氯化铵用 使用数量 配制浓度 配制数量 EDTA用量 使用数量 配制浓度 配制数量 氢氧化钠 使用数量 配制/使用人 3 （%） （ml） 量（g） （ml） （g） （ml） （%） （ml） 用量（g） （ml） (mol/m ) （ml） 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20000 15000 30000 35000 50000 30000 20000 30000 75000 25000 50000 55000 40000 35000 15000 45000 15000 50000 60000 50000 5000 55000 40000 50000 2000 1500 3000 3500 5000 3000 2000 3000 7500 2500 5000 5500 4000 3500 1500 4500 1500 5000 6000 5000 500 5500 4000 5000 19300 18040 30200 31300 50500 29000 21700 31300 72200 29000 45800 57800 40950 33800 12150 48200 12300 52940 59000 49300 7300 54200 38700 48250 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 1000 1000 2000 1000 3000 1000 1000 2000 3000 2000 2000 2000 2000 2000 1000 2000 0 3000 3000 3000 0 3000 1000 3000 37.23 37.23 74.46 37.23 111.69 37.23 37.23 74.46 111.69 74.46 74.46 74.46 74.46 74.46 37.23 74.46 0 111.69 111.69 111.69 0 111.69 37.23 111.69 950 900 1500 1550 2450 1400 1050 1550 3500 1400 2250 2700 2000 1650 600 2350 600 2600 2900 2400 350 2650 1900 2350 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 2000 1000 3000 3000 4000 2000 2000 3000 6000 2000 4000 5000 3000 3000 1000 4000 1000 5000 5000 4000 0 5000 3000 4000 36 18 54 54 72 36 36 54 108 36 72 90 54 54 18 72 18 90 90 72 0 90 54 72 1610 1520 2520 2610 4210 2420 1860 2610 6030 2450 3850 4860 3420 2830 1030 4070 1040 4460 4950 4140 620 4540 3230 4050
25%精草铵膦铵盐可溶粉剂产品技术标准要求2023年
25％精草铵膦铵盐可溶粉剂1 范围本文件规定了 25％精草铵膦铵盐可溶粉剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
本文件适用于 25％精草铵膦铵盐可溶粉剂产品生产的质量控制。
注：精草铵膦、草铵膦酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件。
GB/T 1600-2021 农药水分测定方法GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 5451 农药可湿性粉剂润湿时间测定方法GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 19136－2021 农药热储稳定性测定方法GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法GB/T 32777 农药溶解程度和溶液稳定性测定方法3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求4.1 外观均匀的粉末。
4.2 技术指标25％精草铵膦铵盐可溶粉剂还应符合表 1 要求。
表 1 25％精草铵膦铵盐可溶粉剂控制项目指标5 试验方法警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
5.1 一般规定本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水。
5.2 取样按 GB/T 1605-2001 中 5.3.3 进行。
用随机数表法确定抽样的包装件数，最终取样量应不少于 300 g。
5.3 鉴别试验5.3.1 精草铵膦的鉴别试验高效液相色谱法───本鉴别试验可与精草铵膦质量分数的测定同时进行。
在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标准溶液中的精草铵膦色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5％以内。
氯化铵MSDS
外观与性状：
无臭、味咸、容易吸潮的白色粉末或结晶颗粒。
pH：
熔点(℃)：
520
沸点(℃)：
无资料
相对密度(水=1)：
1.53
相对蒸气密度(空气=1)：
无资料
饱和蒸气压(kPa)：
0.133
燃烧热(kJ/mol)：
无意义
临界温度(℃)：
无资料
临界压力(MPa)：
无资料
辛醇/水分配系数的对数值：
无资料
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性：
LD50：1650 mg/kg(大鼠经口)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用：置方法：
参考文献：
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：
闪点(℃)：
无意义
引燃温度(℃)：
无意义
爆炸上限%(V/V)：
无意义
爆炸下限%(V/V)：
无意义
溶解性：
微溶于乙醇，溶于水，溶于甘油。
主要用途：
用于医药、干电池、织物印染、肥料、鞣革、电镀、洗涤剂等。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
禁配物：
强酸、强碱、铅、银。
避免接触的条件：
聚合危害：
第五部分：消防措施
危险特性：
未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：
氯化氢、氮氧化物。
氯化铵闪点
氯化铵闪点
摘要：
一、氯化铵简介
1.氯化铵的化学式
2.氯化铵的用途
二、氯化铵闪点的重要性
1.闪点的定义
2.闪点与可燃性的关系
三、氯化铵闪点的测定方法
1.标准仪器法
2.经验公式法
四、氯化铵闪点的影响因素
1.温度
2.压力
3.湿度
五、氯化铵闪点的安全措施
1.储存要求
2.运输要求
3.使用注意事项
正文：
氯化铵（NH4Cl）是一种常见的无机化合物，具有广泛的应用，如农业肥
料、化工原料等。
然而，氯化铵作为一种可燃性物质，其闪点的高低直接关系到其火灾危险性。
因此，了解氯化铵闪点及其相关知识至关重要。
闪点是指液体在一定条件下，能产生可燃气体的最低温度。
当液体温度达到闪点时，液体表面会产生足够的可燃气体与空气混合，形成可燃性混合气体，遇火源即发生闪燃。
氯化铵的闪点越低，火灾危险性越大。
测定氯化铵闪点的方法有标准仪器法和经验公式法。
标准仪器法是通过特定的实验仪器进行测定，而经验公式法则是根据氯化铵的性质，利用经验公式进行计算。
两种方法均能较为准确地测定氯化铵闪点。
氯化铵闪点受多种因素影响，如温度、压力和湿度等。
一般情况下，氯化铵闪点随温度的升高而升高，随压力的增大而降低，湿度对闪点的影响则因情况而异。
为确保安全，在使用和储存氯化铵时，应严格遵守相关规定。
例如，储存氯化铵时，应将其置于阴凉、通风、干燥处，避免阳光直射；运输氯化铵时，应采取密封措施，防止受潮；使用氯化铵时，应避免火源，并确保良好的通风条件。
总之，氯化铵闪点是衡量其火灾危险性的重要指标。
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ICS65.080
G21
DB34 安徽省地方标准
DB 34/ XXXXX—XXXX
氯化铵中钠盐含量的测定
Determination of sodium content in ammonium chloride
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由国家煤化工产品质量监督检验中心提出。
本标准由安徽省煤及煤化工标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：国家煤化工产品质量监督检验中心、淮南市产品质量监督检验所。
本标准起草人：刘衢州、周博涵、张海侠、张晔、蒋旭、林杰、闫玉乐、夏承莉。
氯化铵中钠盐含量的测定
1 范围
本标准规定了氯化铵中钠盐含量的测定方法。
本标准适用氯化铵中钠盐含量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 210.2-2004 工业碳酸钠及其试验方法第二部分：工业碳酸钠试验方法
GB/T 2946-2008 氯化铵
GB/T 3051-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法
3 方法原理
氯化铵中氯离子含量来自NaCl和NH4Cl，测定样品中总氯离子毫摩尔数和NH4Cl中结合的氯离子毫摩尔数，用总氯离子毫摩尔数减去NH4Cl中结合的氯离子毫摩尔数，得出NaCl中氯离子毫摩尔数，即可计算出钠盐的含量。
4 试验方法
4.1 安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗
4.2 水分的测定
按GB/T 2946-2008附录A进行。
4.3 总氮（N）（以干基计）毫摩尔数的测定和氯化铵中结合氯离子（以干基计）毫摩尔数的计算
按照GB/T 8572-2010中6.2.1进行。
4.3.1 结果计算
总氮（N）毫摩尔数（以干基计）M1按式（1）计算：
)
1()(2121W m V V c M --= ..................................... (1) 氯化铵中结合的氯离子毫摩尔数（以干基计）M 2 按式（2）计算：
)
1()(21212W m V V c M M --== .................................. (2) 式中：
c ——测定及空白试验时，使用氢氧化钠标准滴定溶液的浓度准确数值单位为摩尔每升（mol/L ） V 1——测定时，使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）
V 2——空白试验时，使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）
m ——试料质量的数值，单位为克（g ）
W 2——试样的水分，用质量分数表示（%）
4.4 总氯离子毫摩尔数的测定
4.4.1 试剂和溶液
本标准所用试剂和水，除另有规定外均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
4.4.1.1 硝酸溶液：1+1（V /V ）。
4.4.1.2 硝酸溶液：1+7（V /V ）。
4.4.1.3 氢氧化钠溶液：40g/L 。
4.4.1.4 硝酸汞标准滴定溶液c(1/2)Hg(NO 3)2·H 2O 约为0.05mol/L 。
按GB/T 3051-2000第4.9配制并标定。
4.4.1.5 溴酚蓝指示液：1g/L 。
4.4.1.6 二苯偶氮碳酰肼指示液：5g/L 。
4.4.1.7 参比溶液制备按GB/T 210.2-2004中（3.4.1.4.1）制备。
4.4.2 测定
称取约1g 试样（精确至0.0002g ）于500mL 容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
吸取25.0mL 溶液于250mL 锥形瓶中，加入50mL 水和2滴溴酚蓝指示液（4.4.1.5)，滴加氢氧化钠溶液（4.4.1.3)至溶液变蓝，再用硝酸溶液（4.4.1.2 ) 调至溶液恰呈黄色，再过量 ( 2～3 )滴。
加入1mL 二苯偶氮碳酰肼指示液（4.4.1.6)，用硝酸汞标准溶液（4.4.1.4)滴定至溶液由黄色变为与参比溶液（4.4.1.7）相同的紫红色即为终点。
将滴定后的废液保存起来，按GB/T 3051-2000附录D 规定进行处理。
4.5 结果计算
总氯离子毫摩尔数(以干基计) M 3按式(3)计算：
)
1()(20214313W m V V c M --⨯= ....................................................................... (3) 式中：
c 1——硝酸汞标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L ）
V 3——滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液体积的数值 ，单位为毫升（mL ）
V 4——参比溶液制备所消耗硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL ）
m 1——试料质量的数值，单位为克（g ）
W 2——试样的水分，用质量分数表示（%）
20——从500mL 容量瓶中取25mL 试样溶液体积换算系数。
所得结果应表示至两位小数，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
4.6 钠盐含量结果的计算
钠含量(以干基计)以钠(Na)的质量分数W 计，数值以%表示，按式(4)计算： 10002299.0)1()()
1()(202122143123⨯⨯⎥⎦⎤⎢⎣⎡-----⨯=-=W m V V c W m V V c M M W ................ (4) 式中：
c ——测定总氮时，使用氢氧化钠标准滴定溶液的浓度准确数值单位为摩尔每升（mol/L ） V 1——测定总氮时，使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）
V 2——测定总氮空白试验时，使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ） c 1——硝酸汞标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L )
V 3——滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液体积的数值 ，单位为毫升（mL)
4——参比溶液制备所消耗硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)
m ——测定总氮时试料质量的数值，单位为克（g)
m 1——测定总氯离子时试料质量的数值，单位为克（g)
W 2——试样的水分，用质量分数表示（%）
0.02299——钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol ）
20——500mL 容量瓶中取25 mL 试样溶液体积换算系数。
所得结果应表示至两位小数，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5 允许差
5.1 平行测定结果的绝对差值应不大于0.06%；不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.15%。
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