吉大15春学期《药物化学》在线作业一答案

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吉大15秋学期《药物化学》在线作业二答案

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二一、单选题(共10 道试题,共40 分。

)1、马来酸氯苯那敏A、就是抗溃疡药B、就是H1受体拮抗剂C、就是氨基醚类药物D、能有效降低血糖正确答案:B2、氟脲嘧啶就是A、喹啉衍生物B、吲哚衍生物C、烟酸衍生物D、嘧啶衍生物E、吡啶衍生物正确答案:D3、盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:A、苯并噻嗪B、噻唑C、吩噻嗪D、噻嗪正确答案:C4、环磷酰胺做成一水合物的原因就是A、易于溶解B、不易分解C、可成白色结晶D、成油状物E、提高生物利用度正确答案:C5、TMP的化学名就是A、6-氯-3,3-二氢苯并噻二嗪B、4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺C、2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺D、5-［(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基］-2,4-嘧啶二胺正确答案:D6、盐酸不啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A、绿色B、蓝紫色C、棕色D、红色E、不显色正确答案:B7、环磷酰胺主要用于A、解热镇痛B、心绞痛的缓解与预防C、淋巴肉瘤,何杰金氏病D、治疗胃溃疡E、抗寄生虫正确答案:C8、环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A、1-2B、3-4C、4-6D、10-12E、12-14正确答案:C9、苯巴比妥可与吡啶与硫酸铜溶液作用,生成A、绿色络合物B、紫堇色络合物C、白色胶状沉淀D、氨气E、红色正确答案:B10、青霉素结构中易被破坏的部位就是A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环E、噻唑环正确答案:C吉大15秋学期《药物化学》在线作业二二、多选题(共 5 道试题,共20 分。

)1、关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A、一般毒性较小B、就是临床应用最多的抗生素C、青霉素就是β-内酰胺类抗生素D、克拉维酸就是β-内酰胺酶抑制剂E、β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链正确答案:ABCD2、下列叙述与异烟肼不相符的就是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大D、异烟肼的肼基具有还原性正确答案:ABC3、下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的就是A、链霉素B、氯霉素C、舒巴坦D、氨曲南正确答案:ABC4、与不啡性质相符的就是A、为酸碱两性化合物B、分子由四个环稠合而成C、有旋光异构体D、会产生成瘾性等严重副作用正确答案:ACD5、具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的就是A、哌替啶,镇痛药B、氯丙嗪,抗菌药C、阿米替林,抗抑郁药D、萘普生,非甾体抗炎药正确答案:ACD吉大15秋学期《药物化学》在线作业二三、判断题(共10 道试题,共40 分。

《药物化学》习题总答案【精选文档】

第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

（B)研究药物的理化性质。

（C)确定药物的剂量和使用方法。

(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学形考作业一二、三、四精选及参考解答

药物化学形考作业一二、三、四精选及参考解答《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12.布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯。

()A、错误B、正确2.生物体内属于Ⅰ相反应类型的是()。

A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、羟化反应E、结合反应3.哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是。

()A、错误B、正确4.P值越大，代表药物的水溶性越好()。

A、错误B、正确正确答案：A5.环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为()。

A、1-2B、3-4C、4-6D、10-12E、12-146.P值越大，代表药物的水溶性越好。

() A、错误B、正确7.生物体内Ⅱ相反应中可以与Ⅰ相反应产物结合的包括()。

A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、甘氨酸D、谷胱甘肽E、盐酸8.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂()。

A、错误B、正确正确答案：B9.与吗啡性质相符的是()。

A、为酸碱两性化合物B、分子由四个环稠合而成C、有旋光异构体D、会产生成瘾性等严重副作用10.哌替啶的化学名是()。

A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B、2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案：C11.药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

()A、错误B、正确12.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。

()A、错误B、正确13.白消安属于烷化剂类抗癌药()。

A、错误B、正确正确答案：B14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()。

A、天然产物B、白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C、水溶液呈碱性D、易氧化E、有成瘾性15.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂?()A、氯苯那敏B、西咪替丁C、赛庚定D、西替利嗪第2卷一.综合考核(共15题)1.药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。

吉大20春学期《药物化学》在线作业一-0002参考答案

A.错误
B.正确
正确答案:B
8.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A.错误
B.正确
正确答案:A
9.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A.错误
B.正确
正确答案:B
10.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A.错误
B.正确
正确答案:B
以下内容可以删除：
（一）非标准劳动关系产生的原因
非标准劳动关系是从标准劳动关系发展而来。标准劳动关系是一种典型的劳动契约关系，产生于资本主义社会，并一直延续至今。自20世纪60年代始，随着经济的迅速发展，信息技术的普遍应用，各国的产业结构和知识结构发生了巨大变化，进而要求劳动力作为生产要素流动性增强，灵活就业、弹性就业需求增大。因为，在工业、机械制造业占主导的产业结构模式下，固定用工制度、长期就业合同是主流的用工和就业形式，但随着商业、服务业的不断扩大，简单、统一的传统就业形式已经不能满足劳动关系双方主体的自身需求，取而代之的应是形式灵活、富于弹性的就业形式，非标准劳动关系也就应运而生。一方面，企业可以根据市场的需求变化，通过灵活多样的用工形式来雇佣非核心员工，弹性用工能够降低企业劳动力成本，提高企业竞争力，追逐利益最大化。“企业想要更好的迎接全球化带来的巨大的挑战，人力资源的运用必须要有弹性，也就是劳动弹性化。”
3.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A.氯苯那敏
B.西咪替丁
C.赛庚定
D.西替利嗪
正确答案:B
4.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
正确答案:A
5.吡唑酮类药物具有的药理作用是
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎

吉林大学2015年春学期《药物毒理学》在线作业二满分答案

吉大15春学期《药物毒理学》在线作业二一、单选题【共15道,总分:60分】1.皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是A. 角膜着色B. 变态反应C. 白内障D. 青光眼正确答案:C2.关于药物，不正确的描述是A. 蓄积过多，也会发生毒性反应B. 新药上市前需要做临床前研究C. 新药上市前需要做临床研究D. 获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的正确答案:D3.药物引起自身免疫的典型疾病是A. 药物源性狼疮B. 哮喘C. 过敏性皮炎D. 荨麻疹正确答案:A4.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是A. 过敏性支气管痉挛B. 直接引起支气管平滑肌收缩C. 肺抗氧化防御机制破坏D. 引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高正确答案:D5.下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子A. A TPB. 脂质C. 核酸D. 蛋白质正确答案:A6.药物的毒性反应是指A. 药物引起的生理机能异常B. 药物引起的生化机能异常C. 药物引起的病理变化D. 药物引起的生理、生化机能异常和病理变化正确答案:D7.下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类A. 乌头碱、马钱子B. 苦杏仁、桃仁C. 万年青、夹竹桃D. 巴豆、大黄正确答案:A8.利血平引起精神抑郁的机制是A. 阻断中枢神经的肾上腺素β受体B. 阻断中枢神经的肾上腺素α受体C. 激动中枢神经的肾上腺素α受体D. 使中枢神经的肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭正确答案:D9.缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症A. 伯胺喹B. 青霉素C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林正确答案:A10.变态反应是A. 是用药者先天性遗传异常引起的B. 与药物固有的药理作用一致C. 严重程度与剂量成比例D. 是一类免疫反应，常见于过敏体质病人正确答案:D11.特异质反应( )。

A. 常见于过敏体质病人B. 是一类免疫反应C. 是用药者先天性遗传异常引起的D. 与药物固有的药理作用完全不同正确答案:C12.与速发型过敏反应有关的是A. IgAB. IgEC. IgGD. IgM正确答案:B13.体细胞突变的最严重的后果是A. 传给下一代B. 细胞死亡C. 隐性改变D. 癌症正确答案:D14.内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是A. 甲状腺B. 胰腺C. 肾上腺D. 垂体正确答案:C15.药物毒性作用的发生A. 与滞留靶器官的量及时间相关B. 与机体对药物的处置能力相关C. 与靶器官对药物的易感性相关D. 以上均是正确答案:D二、判断题【共10道,总分:40分】1.体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二答案

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二一、单选题(共10 道试题，共40 分。

)1. 马来酸氯苯那敏A. 是抗溃疡药B. 是H1受体拮抗剂C。

是氨基醚类药物D。

能有效降低血糖正确答案：B2。

氟脲嘧啶是A. 喹啉衍生物B。

吲哚衍生物C。

烟酸衍生物D。

嘧啶衍生物E. 吡啶衍生物正确答案：D3. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：A. 苯并噻嗪B. 噻唑C. 吩噻嗪D. 噻嗪正确答案：C4。

环磷酰胺做成一水合物的原因是A。

易于溶解B. 不易分解C。

可成白色结晶D. 成油状物E. 提高生物利用度正确答案：C5。

TMP的化学名是A。

6-氯—3,3—二氢苯并噻二嗪B. 4—氨基-N-（5—甲基—3—噻唑基）-苯磺酰胺C。

2-氨基-N-（5-甲基-3—乙基）-苯磺酰胺D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺正确答案：D6. 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A。

绿色B。

蓝紫色C。

棕色D。

红色E。

不显色正确答案:B7。

环磷酰胺主要用于A。

解热镇痛B。

心绞痛的缓解和预防C。

淋巴肉瘤，何杰金氏病D. 治疗胃溃疡E. 抗寄生虫正确答案：C8. 环磷酰胺为白色结晶粉末,2％的水溶液pH为A. 1—2B. 3-4C. 4-6D。

10—12E。

12—14正确答案:C9. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A。

绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色正确答案：B10. 青霉素结构中易被破坏的部位是A。

酰胺基B. 羧基C。

β—内酰胺环D。

苯环E. 噻唑环正确答案：C吉大15秋学期《药物化学》在线作业二二、多选题（共5 道试题，共20 分。

）1. 关于β—内酰胺类抗生素的说法正确的有A。

一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β—内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β—内酰胺酶抑制剂E。

β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链正确答案：ABCD2. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性正确答案：ABC3. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是A。

吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一满分答案

吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
单选题多选题判断题
一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）
1. 影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
-----------------选择：E
2. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
-----------------选择：C
3. 关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
-----------------选择：E
4. 药物的清除率的概念是指（）
A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C. 药物完全清除的速率
D. 药物完全消除的时间
-----------------选择：A
5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
-----------------选择：A
6. 药物吸收的主要部位
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡。

西交《药物化学》在线作业15春满分答案

西交《药物化学》在线作业
单选题多选题
一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。

）
1. 药物易发生水解变质的化学结构是（）
A. 氨基
B. 羟基
C. 酯键
D. 羧基
-----------------选择：C
2. 将维生素E做成醋酸酯的目的是
A. 增加水溶性
B. 延长药物作用
C. 降低药物毒副作用
D. 提高药物的稳定性
-----------------选择：D
3. 酚类药物易发生
A. 水解反应
B. 氧化反应
C. 聚合反应
D. 还原反应
E. 异构化反应
-----------------选择：B
4. 药物与受体结合时采取的构象为
A. 最低能量构象
B. 反式构象
C. 药效构象
D. 优势构象
-----------------选择：C
5. 酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时
A. 更易水解
B. 易水解
C. 难水解
D. 不水解
-----------------选择：A
6. 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的
A. 吸电子作用
B. 邻助作用
C. 酸催化作用
D. 空阻作用
-----------------选择：B
7. 利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产。

西安交通大学15春《药物化学》在线作业满分答案

西安交通大学15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1. 药物易发生水解变质的化学结构是（）A. 氨基B. 羟基C. 酯键D. 羧基正确答案：C2. 将维生素E做成醋酸酯的目的是A. 增加水溶性B. 延长药物作用C. 降低药物毒副作用D. 提高药物的稳定性正确答案：D3. 酚类药物易发生A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 还原反应E. 异构化反应正确答案：B4. 药物与受体结合时采取的构象为A. 最低能量构象B. 反式构象C. 药效构象D. 优势构象正确答案：C5. 酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时A. 更易水解B. 易水解C. 难水解D. 不水解正确答案：A6. 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A. 吸电子作用B. 邻助作用C. 酸催化作用D. 空阻作用正确答案：B7. 利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A. 供电子作用B. 吸电子作用C. 空阻作用D. 邻助作用正确答案：C8. 能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D3正确答案：A9. 药物易发生氧化变质的化学结构是（）A. 苯环B. 羧基C. 烃基D. 酚羟基正确答案：D10. A.B.C.D.正确答案：D11. 影响药物药效的立体因素不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 互变异构D. 构象异构正确答案：C12. 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是A. 前药B. 软药C. 硬药D. 抗代谢药E. 生物前药正确答案：A13. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素CD. 维生素D3正确答案：B14. 易氧化变质的药物应选用的贮存方法是A. 密闭贮存B. 凉暗处贮存C. 避光贮存D. 密封贮存正确答案：C15. A.B.C.D.正确答案：C16. 下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素KC. 维生素CD. 维生素E正确答案：C17. 酯类药物易发生A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 还原反应E. 异构化反应正确答案：A18. 下列不用于成盐修饰的药物为A. 羧酸类药物B. 醇类药物C. 磺酸类药物D. 脂肪胺类药物正确答案：B19. 维生素C显酸性,是由于结构中含有A. 羧基B. 酚羟基C. 醇羟基D. 烯醇羟基正确答案：D20. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A. 生物电子等排原理B. 前药原理C. 软药原理D. 硬药原理正确答案：A21. 可用于抗佝偻病的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D2正确答案：D22. 药物在阴凉处贮存是指A. 避光2~10℃B. 避光<20℃D. <20℃正确答案：C23. 不属于变质反应的是A. 氧化B. 水解C. 缩合D. 分解正确答案：C24. 咖啡因的药效团是A. 喹啉B. 黄嘌呤C. 碟呤D. 喹诺啉正确答案：B25. 喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案：D26. 具有生物活性，经代谢后失活的药物是A. 前药B. 软药C. 硬药D. 抗代谢药E. 生物前药正确答案：B27. 下列维生素又称抗坏血酸的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D28. 下列哪种说法与前药的概念相符A. 用酯化方法制成的药物B. 用酰化方法制成的药物C. 在体内经简单代谢而失活的药物D. 体外无效而体内有效的药物正确答案：D29. 属于水溶性维生素的是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素ED. 维生素K正确答案：B30. 下列关于维生素A的叙述错误的是A. 极易溶于三氯甲烷B. 共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C. 与维生素E共存时更易被氧化D. 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存 ? 正确答案：C二,多选题1. 水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是A. 维生素B1B. 维生素K3C. 维生素B6D. 维生素CE. 烟酸正确答案：ACD2. 影响药物自动氧化的外界因素有A. 二氧化碳B. 光线C. 氧气D. 温度E. 酸碱度正确答案：BCDE3. 空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化A. 降低药液的 pHB. 分解变质C. 产生沉淀D. 增加药液的 pHE. 药物变色正确答案：ABC4. 可发生水解反应的结构类型有B. 酰胺类C. 苷类D. 活泼卤烃类E. 酰肼类正确答案：ABCDE5. 药用醋酸酯的维生素有A. 维生素AB. 维生素D3C. 维生素B2D. 维生素CE. 维生素E正确答案：AE6. 药物化学结构修饰的目的A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性 ? 正确答案：ABCD7. 影响药效的立体因素有A. 官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D. 同系物E. 构象异构正确答案：BCE8. 影响药物变质的外界因素是B. 光线C. 空气D. 温度E. 酸碱正确答案：ABCDE9. 药物化学结构修饰的方法有A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰正确答案：ABC10. 贮存时应避光、密封的维生素有A. 维生素AB. 维生素K3C. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素E正确答案：ABCDE11. 在体内可发生脱烃基（甲基）代谢的药物类型有A. 仲胺类B. 叔胺类C. 甲基酯类D. 甲基醚类E. 甲硫醚类正确答案：ABDE12. 可发生氧化反应的结构类型有A. 芳伯胺类B. 酚类C. 酯类D. 醛类正确答案：ABDE13. 属于脂溶性维生素的是A. 维生素AB. 维生素DC. 维生素ED. 维生素KE. 维生素C正确答案：ABCD14. 药物的变质反应主要有A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 结合反应E. 异构化反应正确答案：ABCE15. 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A. 离子键B. 离子—偶极吸引C. 氢键D. 范德华力E. 共价键正确答案：ABCD16. 维生素B2具有A. 旋光性B. 酸碱两性C. 还原性D. 水溶液显荧光性E. 氧化性正确答案：ABCDE17. 维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有A. 酸性B. 碱性C. 氧化性E. 酸碱两性正确答案：AD18. 药物在体内的代谢反应主要有A. 氧化反应B. 水解反应C. 还原反应D. 结合反应E. 异构化反应正确答案：ABCD19. 药物与受体的结合一般是通过A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力正确答案：ABDE20. 下列哪些因素可能影响药效A. 药物的脂水分配系数B. 药物与受体的亲和力C. 药物的解离度D. 药物形成氢键的能力E. 药物的电子密度分布正确答案：ABCDE====================================== ========================================================================= =============================。

药物化学课后习题及答案

绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。

3.简述前药和前药的原理。

4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

吉林大学吉大18春学期《天然药物化学》在线作业一_-0001

吉林大学吉大18春学期《天然药物化学》在线作业一-00011.下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）A.石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇B.石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯C.氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇D.石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿第1题正确答案:A2.甲基五碳糖的甲基质子信号在（）A.δ2.0左右B.δ4.3～6.0C.δ1.0左右D.δ3.2～4.2第2题正确答案:C3.单萜类是由（）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。

A.1B.2C.3D.4第3题正确答案:B4.一般情况下，黄酮、黄酮醇及其苷类多显（）色。

A.黄～橙B.灰黄～黄C.黄绿～绿D.蓝绿～蓝第4题正确答案:B5.香豆素类都具有（）基本骨架。

A.苯醌母核B.苯骈呋喃C.苯骈α-吡喃酮母核D.联苯第5题正确答案:C6.分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）A.吸附色谱B.离子交换色谱C.萃取法D.逆流色谱第6题正确答案:A7.（）是最重要的来源于色氨酸的生物碱，分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。

A.简单吲哚碱类B.简单β-卡波林碱类C.半萜吲哚类D.单萜吲哚类第7题正确答案:D8.下列关于生物碱的叙述错误的是（）A.生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中B.生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类C.极少数生物碱是以盐的形式存在的D.来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱，是最大最复杂的一类生物碱。

第8题正确答案:C9.黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时，先后流出顺序一般是（）A.异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇B.黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇C.二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇D.黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮第9题正确答案:A10.下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是A.硅胶吸附柱色谱B.凝胶色谱C.聚酰胺吸附色谱D.离子交换色谱第10题正确答案:B11.以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性（）A.对心血管系统的作用B.抗肝脏毒作用C.抗炎作用D.神经中枢系统作用第11题正确答案:ABC12.关于三萜类化合物叙述正确的是（）A.三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多B.三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的，常见的苷元为四环三萜和五环三萜C.在甾体和三萜的生物合成中，在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径D.主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型第12题正确答案:ABCD13.组成木质素的单体主要有（）A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯第13题正确答案:ABCD14.常用来鉴别苯丙酸的试剂有（）A.1%～2%FeCl3甲醇液B.Pauly试剂C.Gepfner试剂lon试剂第14题正确答案:ABCD15.香豆素受酸的影响，可发生（）等反应A.双键开裂B.异戊烯基环合C.双键水合D.羟基脱水第15题正确答案:ABCD16.黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色，据此可与其它黄酮类区别。

吉大15春学期《药用高分子材料》在线作业一满分答案

吉大15春学期《药用高分子材料》在线作业一单选题判断题一、单选题（共15 道试题，共60 分。

）1. 不能用作亲水性凝胶基质的合成药用高分子材料是A. 明胶B. 卡波沫C. 聚乳酸D. 泊洛沙姆-----------------选择：C2. 聚合物的分子量A. 对于多分散性聚合物，数均分子量<重均分子量<粘均分子量B. 单分散性聚合物，数均分子量=重均分子量=粘均分子量；C. 粘度法得到的结果是重均分子量D. 以上都不是-----------------选择：B3. 预胶化淀粉是利用（）的方法，除去了淀粉中的无定型组分，提高了结晶度，因此具有很好的可压性和流动性。

A. 物理B. 化学C. 以上都不是D. 以上都是-----------------选择：D4. HPMCP是一种（）包衣材料A. 胃溶型B. 胃崩型C. 渗透型D. 肠溶型E. 以上都不是-----------------选择：D5. 下列叙述正确的是A. 制备PV A（聚乙烯醇）的单体是乙烯醇，PV A1788中，88表示醇解度B. PEG是一类水溶性聚醚，其吸湿性随分子量的增大而减小C. PV A分子结构中存在大量羟基，可形成较强的分子间氢键作用力，因此在水中不溶解D. 以上都不对-----------------选择：B6. 凝胶色谱法是基于（）原理进行分子量分级A. 依数性B. 体积排除C. 渗透压D. 以上都不是-----------------选择：B7. 共聚物与共混聚合物之间的根本区别在于A. 分子量不同B. 是否为化学键连接C. 以上都不是D. 以上都是-----------------选择：B8. 逐步缩聚反应合成高分子化合物，延长反应时间，产物分子量A. 提高B. 基本不变化C. 降低D. 以上都不是-----------------选择：A9. 下列有关纤维素的性质中，正确的是A. 乙基纤维素可用于水分散体包衣材料B. 由于取代基团性质的影响，甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素具有水溶性C. 微晶纤维素是纤维素经化学改性的产物，其结构式不同于普通的纤维素D. 纤维素是结晶聚合物，因此不能吸收水分-----------------选择：C10. 聚合物拉伸取向后，在取向方向上机械强度A. 增大B. 减小C. 不变D. 都可能-----------------选择：A11. 对于湿、热敏感的药物，可以用（）作为湿法制粒压片的粘合剂A. 聚维酮B. 阿拉伯胶C. 交联聚维酮D. 海藻酸钠-----------------选择：A12. 下列有关粘合作用的叙述，错误的是A. 改善被粘合表面的润湿性可以提高粘合强度B. 胶粘剂与被粘接物之间的结合力包括机械啮合力，因此，表面粗糙粘合力相对较大C. 粘接时温度升高，加强了粘合剂分子的扩散作用，因而粘合后的强度较低D. 改善被粘合表面的润湿性可以降低粘合强度-----------------选择：A13. 光散射法测定的分子量是A. 数均分子量B. 重均分子量C. 以上都不是D. 以上都是-----------------选择：B14. 软胶囊的囊材，目前最常用的材料是A. 明胶B. 阿拉伯胶C. 丙烯酸树脂D. 以上都不是-----------------选择：A15. 高分子链中单键内旋转的自由度越大，则高分子的刚性A. 越大B. 越小C. 以上都不是D. 以上都是-----------------选择：B吉大15春学期《药用高分子材料》在线作业一单选题判断题二、判断题（共10 道试题，共40 分。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

第一章绪论1.1 B奥美拉唑1.2 D去除脸上皱纹1.3 D羟基>甲氨甲基>苯基>氢1.4 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 E. 药物1.5 硝苯地平的作用靶点为C. 离子通道[1-11－1-15] A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称B 1-12、可以申请知识产权保护的名称A1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称B 1-14、医生处方采用的名称A1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

D1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用1-20、下列哪些是天然药物 B. 植物药C. 抗生素 E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名C. 化学名（中文和英文）E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为 B. 心得安 C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 D. 氮芥1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术D.基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体 A. 阿替洛尔C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。