高铁锰矿记录
锰铁合金
锰铁合金工业的污染核算目录第一节我国铁合金及锰系铁合金行业综述 (1)第二节锰铁合金的基础 (3)一锰铁的概念： (3)二锰铁的分类： (4)第三节锰铁合金的原料 (5)第四节锰铁合金的生产工艺流程 (7)一锰铁合金的生产原理 (7)二锰铁合金的生产流程 (7)第五节锰铁合金工业的环境污染 (15)一锰铁合金工业的废气污染 (21)二锰铁合金工业的废水污染 (21)三锰铁合金工业的废渣污染 (22)第六节锰铁合金工业的污染治理 (23)一废气的处理 (23)二废渣的处理 (24)三废水的处理 (24)第七节锰铁合金其他相关知识 (26)一锰铁合金冶炼污染流程节点图 (26)二锰系铁合金连续成形技术的设备研制 (26)第一节我国铁合金及锰系铁合金行业综述2006年，我国共生产铁合金1433.2万吨，比2005年的1067万吨增长34.32%。
2006年，我国共进口锰矿石621.26万吨，比2005年的457.84万吨增长35.69%。
2006年，锰系铁合金总产量预计为605万吨，当年出口量为80.25万吨，占锰系铁合金总产量的13.26%，出口量比2005年增加了47.03%。
锰矿:在上下游商家的持续拉锯战中，三月锰矿行情疲态尽显，成交量始终未能得以突破，港口出货速度缓慢。
价格方面，受BHP三月锰矿报价大幅下滑影响，三月澳洲、南非等主流国家锰矿现货市场价格跌幅明显（1-3元/吨度），马来西亚等非主流锰矿价格相对保持平稳。
一下游市场虽然三月锰合金招标价格较二月持稳，但自二月初，钢厂对于锰合金采购量持续减少，直接导致硅锰及锰铁合金成交价格的下滑。
整个三月，硅锰及锰铁整体跌幅在200元/吨左右，滞销现象十分明显。
有合金厂负责人称，三月锰合金市场已经倒挂，对于锰矿采购需求保持低位。
至三月下旬，四月钢厂采购价格相继出炉。
受南方地区丰水期电价即将下调、钢厂锰合金库存充足以及BHP三四月锰矿报价大跌等诸多外界因素影响，四月钢厂对锰系产品采购价格在三月基础上再现200元/吨跌幅，锰合金厂家叫苦不迭，锰矿需求进一步走低。
广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿
广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权评估报告书汇贤达矿评报字〔2011〕第62号北京汇贤达评估咨询有限公司二○一一年十月二十六日地址：北京市海淀区蓝靛厂南路25号嘉友国际大厦1027B室邮政编码：广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权评估报告书摘要100097 电话：（010）68337879 传真：（010）68337879北京汇贤达评估咨询有限公司- 1 -广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权评估报告书摘要广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权评估报告书摘要汇贤达矿评报字〔2011〕第62号评估对象：广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权。
评估委托人：广西壮族自治区国土资源厅。
评估机构：北京汇贤达评估咨询有限公司。
评估目的：广西壮族自治区国土资源厅拟出让“广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权”，按照国家现行相关法律法规规定，需要对该采矿权进行价款评估。
本次评估即是为了实现上述目的，而为评估委托人提供该采矿权在本评估报告所述各种条件下和评估基准日时点上公平、合理的价款参考意见。
评估基准日：2011年9月30日。
评估方法：收入权益法。
主要评估参数：本次评估的矿区面积7.5743平方公里，截止评估基准日2011年9月30日日保有资源储量（122b+332+333）为原矿矿石量34.48万吨，净矿矿石量12.46万吨。
其中压覆资源储量（332+333）：原矿矿石量为6.24万吨、净矿矿石量为2.41万吨。
评估利用资源储量（122b+333）原矿矿石量为22.86万吨。
采矿回采率为95%，矿石贫化率10%，选矿回收率85%；评估利用可采储量为锰矿原矿矿石量21.72万吨；生产能力3万吨/年；服务年限8.04年。
产品方案为锰精矿（Mn29%），不含税坑口销售价格为600.0元/吨；年销- 2 - 北京汇贤达评估咨询有限公司广西桂平市木圭矿区灯笼岭G矿段锰矿采矿权评估报告书摘要售收入462.24万元；采矿权权益系数2.90%；折现率为8%。
国内外锰矿资源的分布及特点
国内外锰矿资源的分布及特点仅0.02%，埋藏深度仅30m，但由于矿体不连续，因而规模不如西部矿带大。
西部矿带主要分布在伽马加拉山的中部。
矿石含铁，赋存在含铁页岩中，也同下伏的坎贝尔兰德白云岩接触。
主要矿，其次是褐锰矿、锰尖晶石、黑锰矿、软锰矿、锂硬锰矿及灰铁锰矿。
西部矿带矿石品位虽然低(含锰量30%左右带稳定，分布面积较广。
(2)卡拉哈里锰矿区卡拉哈里锰矿区位于波斯特马斯堡北部的库鲁曼地区，矿区长约45km，东西宽5~lOkm，卡拉哈里锰矿区要比波斯大得多，是目前全世界储量最大的锰矿区。
该矿区目前拥有工业储量6.69亿t，推测储量7.15亿t，潜在资源约10量还不包括在卡拉哈里矿区北部最近新发现的一些矿床。
据报道，目前正在继续进行的勘探工作表明，卡拉哈里锰锰矿储量将比以前预料的储量还要大得多。
卡拉哈里锰矿区不仅矿石储量大，而且质量好，平均含锰量达42%。
卡拉哈里锰矿区是南非目前锰矿生产的主要基地，它集中了南非的两大冶金锰生产公司(萨曼科公司和南非联合锰矿部分。
目前该公司的主要锰矿山有:马马特旺、韦塞尔、霍塔泽尔和米德尔普莱茨四个锰矿山。
其中马马特旺锰矿位于卡的最南端.1964年正式投产，采用露天开采。
矿石确定储量(A+B级)0.5亿t，推定储量(C级)2亿t，推测储量(D级总探明储量5.65亿t，是全区探明总储量最大的矿山。
按现在矿山生产能力，开采年限可达200年以上。
韦塞尔锰里锰矿区的西北部，是全区锰矿石确定储量(A+B级)最大的矿区(1.35亿t),矿石质量好品位高，平均含锰量48%。
是萨曼科公司在卡拉哈里锰矿区开发较早的露天矿山，于1959年投产，该矿和韦塞尔矿山开采的锰矿都是高品位的普莱茨锰矿是南非目前最新型的锰矿山，投产于1979年，该矿位于卡拉哈里锰矿区库鲁曼镇西北约60km，大部分产欧洲。
南非联合锰矿公司:南非联合锰矿公司的主要锰矿山有恩契瓦宁锰矿、格罗利亚和布莱克洛克等，总生产能力约40铁锰矿石矿山桑托和贝尔格莱维亚。
中国锰矿资源的分布
立志当早，存高远
中国锰矿资源的分布
中国锰矿资源的分布
我国陆地已查明锰矿区213 处，保有锰矿石储量5.66 亿吨，其中A+B+C 级占40%，为2.27 亿吨。
如按矿石平均含锰21%计算，保有锰金属储量1.19 亿吨，其中A+B+C 级0.48 亿吨。
保有储量分布于全国21 个省、市、自治区，其中以广西和湖南最为重要，
保有储量分别为2.15 亿吨和1.03 亿吨，占全国总保有储量的38%和18%。
其次是贵州(0.74 亿吨)、云南(0.48 亿吨)、四川(0.27 亿吨)、辽宁(0.39 亿吨)、湖北(0.14 亿吨)和陕西(0.13 亿吨)，这6 个省区储量合计2.15 亿吨，占全国总保有储量的38%。
纵观我国锰矿类型、资源分布、地质特征，以及技术经济条件，有如下几个特点:
1.锰矿资源分布不平衡
虽然我国有21 个省、市、自治区查明有锰矿，但大多分布在南方地区，尤
以广西和湖南两省、区为最多，占全国锰矿储量的56%，因而在锰矿资源开采方面形成了以广西和湖南为主的格局。
2.矿床规模多为中、小型
我国213 处锰矿区中，大型只有7 处，其余均为中、小型矿床，这就难以充分利用现代化工业技术进行开采，历年来，80%以上锰矿产量来自地方中、小矿山及民采矿山。
3.矿石质量较差，且以贫矿为主
我国锰矿储量中，富锰矿(氧化锰矿含锰大于30%、碳酸锰矿含锰大于25%) 储量只占6.4%，而且有部分富锰矿石在利用时仍需要工业加工。
贫锰矿储量占。
云南某铁锰矿岩矿鉴定报告
某铁锰矿岩矿鉴定报告一、矿石的化学成分根据光谱半定量的分析结果，该矿的主要有用元素为Fe和Mn，分别为35%和17%，主要杂质元素为P、S、Si、Al、K、Ca等。
表1 矿石光谱半定量分析结果二、矿石的矿物组成根据光学显微镜和扫描电镜分析结果，该矿的矿物成分组成十分复杂，主要矿物为硬锰矿、褐铁矿、赤铁矿、少量磁铁矿、钛铁矿和黄铁矿，脉石矿物主要是石英、白云母、钠长石和绿泥石等。
表2 矿石的主要矿物组成图1 矿物组成情况，从图中可以看出，主要的矿物应该是硬锰矿（红色）和褐铁矿（草绿色）、和铁锰氧化物（粉红色），以及是高含铝硅的褐铁矿褐锰矿混合物（黄色）以及石英（浅蓝色），其他矿物含量较低，基本与脉石矿物解离，说明矿石中铁、锰矿物的原生力度想对较粗。
三、主要矿物的特征1、硬锰矿黑色，莫氏硬度4—6，性脆，比重4.4—4.7，产于矿床氧化带中，该矿中硬锰矿的组成复杂，粒度粗细不均，主要0.01-0.1mm之间，细粒在0.005mm左右。
在经扫描电镜分析X射线能谱分析显示主要杂质元素有Al、K、P、Si、Fe等，平均含Mn60.39%。
其中P元素的含量较高，平均为1.74%，磷将影响锰精矿的品质，选矿时应该注意。
表3硬锰矿中元素组成（x射线能谱结果，wt%）平均35.930.4760.39 2.850.93 4.29 1.74图2硬锰矿含有一定量的K和Si，能谱图图3硬锰矿含有一定量的Al和Si，能谱图图4硬锰矿余褐铁矿连生产出，EDS背散射图像图5硬锰矿呈细脉状与褐铁矿连生产出，光片（单偏光）图6 胶状结构产出的硬锰矿，Mn的含量不均一，光片（单偏光）图7硬锰矿中反射率的差异显示组成不均一，光片（单偏光）图8胶状结构产出的硬锰矿，光片（单偏光）图9 Fe、Mn、P、Si、K面扫描分析结果，硬锰矿含铁很低，含有一定量的K 和P，也显示硬锰矿为后期产出。
2.褐铁矿在矿石中的含量约为16%左右，多与其他矿物程杂乱状分布，应为矿石为后期氧化的结果。
利用高铁碳酸锰矿和二氧化锰矿生产电解金属锰的工艺研究
第３８卷第４期２０２０年８月中 国 锰 业ＣＨＩＮＡ′ＳＭＡＮＧＡＮＥＳＥＩＮＤＵＳＴＲＹＶｏｌ．３８Ｎｏ．４ Ａｕｇ．２０２０收稿日期：２０２０－０４－１０作者简介：张森（１９８５－），男，甘肃会宁人，中级工程师，从事矿物加工工作。
Ｅ ｍａｉｌ：２４９６８７６０４＠ｑｑ．ｃｏｍ。
利用高铁碳酸锰矿和二氧化锰矿生产电解金属锰的工艺研究张 森１，邹光南２（１．广西交通投资集团有限公司，广西南宁 ５３００２２；２．广西大锰锰业有限公司，广西南宁 ５３００２８）摘 要：研究了以高铁碳酸锰矿和二氧化锰矿为原料，利用碳酸锰矿浸出的Ｆｅ２＋还原二氧化锰矿中的Ｍｎ４＋，在不同配矿比例、铁粉用量、反应时间条件下的Ｍｎ浸出率。
金属锰厂可以通过调节碳酸锰矿、二氧化锰矿、铁粉的比例，做到成本最优，提高企业的竞争力。
关键词：高铁碳酸锰矿；二氧化锰矿；还原；浸出率；电解金属锰中图分类号：ＴＦ７９２ 文献标识码：Ａ ｄｏｉ：１０．１４１０１／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００２－４３３６．２０２０．０４．００９ 随着我国电解金属锰行业的长足发展，我国电解金属锰产能占全球的９０％以上，此外南非３万ｔ，康密劳加蓬３万ｔ，电解金属锰行业对原料锰矿石的需求量越来越大。
由于技术、成本等原因限制，目前我国电解金属锰生产原料主要以碳酸锰矿石为主，然而锰含量２０％左右的二氧化锰矿石资源在国内分布广泛，目前主要应用于铁合金行业，但使用量相对较少。
相对于碳酸锰矿石，二氧化锰矿石具有更高的锰含量，如何利用国内大量的低度二氧化锰矿石生产电解金属锰产品一直是行业内研究的方向。
近年来针对二氧化锰矿石利用主要有两矿一步法、还原焙烧法等工艺，但因技术、成本等原因一直没有得到广泛地推广应用。
广西、湖南等地有大量低度高铁碳酸锰矿、低度二氧化锰矿储量。
本文针对广西、湖南等地的高铁碳酸锰矿、二氧化锰矿与还原铁粉混合反应生产电解金属锰的工艺进行研究，取得良好的试验效果，操作简便、成本可控，有很好的工业化推广应用前景［１］。
广西锰矿资源
广西锰矿资源广西保有资源储量的锰矿产地49处，其中1988年以来勘查或提交储量的矿产地有14处。
主要分布于崇左市和百色市，保有资源储量分别占全区的58.94%和17.25%。
足荣锰矿：位于德保县足荣乡老坡、孟棉村一带。
地处摩天岭复式向斜北西翼，含矿层产于下三叠统北泗组中段含锰灰岩及锰质硅质泥岩中，为锰帽型氧化锰矿石。
分上下两个含矿层，上矿层规模小且极不稳定，下矿层有5层矿（Ⅰ—Ⅴ），各矿层厚度依次为0.56—3. 77米、0.5—3.88米、0.71—6.39米、0.71—8.95米和0.6—2.48米，其中Ⅲ、Ⅳ矿层较稳定，厚度较大，工业矿体长100—1464米，平均斜深30—70米。
Ⅲ、Ⅳ矿层矿体总长分别为7029米和8012米，探明的储量占全矿区的93.36%。
该矿矿石平均化学组分，含锰15.93%，铁8.68%，磷0.167%，二氧化硅41.51%，属高磷高铁贫锰矿石。
矿石主要矿物有硬锰矿、隐钾锰矿、钡镁锰矿和软锰矿，含少量偏锰酸矿、水锰矿、锂硬锰矿、褐锰矿、褐铁矿、水赤铁矿和锰土，脉石矿物以水云母及石英为主。
矿石结构构造为粒状结构、隐晶质结构、胶状结构、块状构造、微层状构造、条纹条带状构造、网脉（花斑）状构造。
矿床规模达中型。
已开采。
新兴锰矿：位于大新县布新村—靖西县念通村一带。
地处倒转向斜，主要含矿层为上泥盆统五指山组第二段微晶硅质灰岩、钙质硅质岩夹钙质泥岩顶、底部的碳酸锰矿层。
底部为Ⅰ矿层，顶部为Ⅱ+Ⅲ矿层。
锰矿有碳酸锰型、锰帽型及堆积型三种类型，以锰帽型、堆积型氧化锰矿为主。
锰帽型矿体长2400米，最大垂直氧化深度160米，Ⅱ+Ⅲ矿层平均厚0.87米，平均品位25.97%，为高铁中磷贫锰矿石；Ⅰ矿层平均厚1.08米，平均品位31.94%，为中铁中磷富锰矿石。
堆积型锰矿体共16个，其中①、③、④号矿体较大，面积分别为0.20 5、0.051和0.211平方公里，平均含矿率分别为37.27%、22.09%和26.01%。
锰矿性质和用途及主要锰矿物及锰矿石类型
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟锰矿性质和用途及主要锰矿物及锰矿石类型（一）性质和用途锰是灰白色的金属，硬而脆，熔点1244℃，沸点2097 ℃，比重7.3。
锰矿石是重要的矿物原料。
主要用于冶金工业，特别是钢铁工业中。
锰具有脱氧、脱硫及调节作用(如阻止钢的粒缘碳化物的形成)，还能增加钢材的强度、韧性、可淬性。
各类钢的生产都不能缺少锰。
锰对铸铁的生产也是重要的。
高锰钢(含Mn7.5～1 9％)具有特殊性能，如高碳高锰耐磨钢、低炭高锰不锈钢、中碳高锰无磁钢、高锰耐热钢等。
锰与铜、镍、铝、镁的合金，也是耐热耐蚀的材料。
在其他工业上，锰的用途也很广泛。
二氧化锰在干电池中作消极剂；在有色金属湿法冶金、氢醌(对苯二酸)生产、铀的提炼上作氧化剂；在陶瓷和搪瓷生产中作氧化剂和釉色；在玻璃生产中用于消除杂色和制作装饰玻璃。
化学工业上生产硫酸锰、高锰酸钾、碳酸锰、氯化锰、硝酸锰、一氧化锰等，是化学试剂、医药、焊接、油漆、合成工业等的重要原料。
（二）主要锰矿物及锰矿石类型1、主要锰矿物锰以氧化物、氢氢化物、硫化物、碳酸盐、硅酸盐和硼酸盐状态产出，目前已知锰矿物和含锰矿物150 种，其主要矿物如下。
硬锰矿A3B8O16(O，OH)6MnO2 60 一85％A＝Ba、B=Mn4＋MnO 07.46 ％隐钾锰矿K≤2Mn8O16MnO2 7990％MnO 06％钡硬锰矿BaMn8O16MnO2 6688％MnO 09％铅硬锰矿PbMn8O16MnO260％± MnO 8％±复水锰矿MnO2．nH2O MnO271％± MnO 1.8％±(偏锰酸矿)。
南非高铁锰矿行情较为稳定
取 了一 项 行 之有效 的 方法 ，即在 曲线 外轨 的 内侧 面
的新依据 ， 国家 发 改 委 随 后详 细界 定 了 电煤 市 场 化 的 细 节 。 其
中 对 煤 电 价格 联 动 机 制 部 分 提 出 ，当 电 煤 价格 波 动 幅 度 超 过
南 非 高铁锰 矿行 情较 为 稳定
港 口南 非 高 铁 锰 矿 仍 陆 续 到 港 ， 但 由于 临近 月底 ， 部 分 矿 石 抵 港 时 间 有所 推 迟 。 据 了解 ， 目前 天津 港 南 非 高 铁 锰 矿 现 货 量 不是 很 大 。 仅有 ５ ０ ０ ０吨左 右 。其 价 格 与 成 交 情 况 如 下 ：
据 了解 ， 电 价下 调 的部 分 也 不 会 转 移 到 煤 炭 企 业 ， 只 能 小 幅 降
低 煤 炭 企 业 的用 电成 本 。 发 改 委 不 会 因 为地 方 有 需 要 ， 就 破 坏 煤 电联 动 的 规 矩 ． 而且年底 和 １ ０月 不 过 差 两 个 月 ， 从 现 在 到 年 底 也 不 过 ４个 月 时 间 。 肯定 不 会 破 坏 规 矩 。 况 且 目前 电价 的 问题不只涉及煤 炭 ， 还 涉及 定 价 机 制 、 输 电成 本 核 算 、 电 力 体 制 改革 等 诸 多 复 杂 问 题 ， 远 远 超 出煤 电关 系 范 围 。
的问题 。
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各地锰矿分布情况
中国锰矿地理分布我国现已查明的213个锰矿区、5.66亿t保有储量分布于全国21个省、市、自治区，其中以广西和湖南最为重要，保有储量分别为2.15亿t和1.03亿t，占全国总保有储量的38%和18%。
其次是贵州（0.74亿t）、云南（0.48亿t）、四川（0.27亿t）、辽宁（0.39亿t）、湖北（0.14亿t）和陕西（0.13亿t），这6个省区储量合计2.15亿t，占全国总保有储量的38%。
我国锰矿储量比较集中的地区有8个：1、桂西南地区该区包括大新、靖西、天等、德保、扶绥等县，有大、中、小型锰矿区12处，保有锰矿储量1.77亿t，占全国总储量的31.3%。
其中大型锰矿2个，即大新下雷和靖西湖润锰矿，储量分别有1.28亿t和0.23亿t。
2、湘、黔、川三角地区该区包括湖南花垣、贵州松桃、四川秀山等区。
有大、中、小型锰矿区9处，保有锰矿储量0.77亿t，占全国总储量的13.7%。
其中大型锰矿1处，即湖南花垣民采锰矿，储量0.28亿t。
3、贵州遵义地区该区包括遵义市和遵义县。
有大、中、小型锰矿区8处，保有锰矿储量0.41亿t。
其中大型锰矿1个，即遵义铜锣井锰矿，储量0.32亿t。
4、辽宁朝阳地区该区有大、中型锰矿区2处，保有锰矿储量近0.40亿t。
大型锰矿１处，即朝阳瓦房子锰矿，储量0.33万t。
5、滇东南地区该区包括砚山、文山、建水、石屏、蒙自、开远和个旧等县（市）。
有中、小型锰矿区12处，保有锰矿储量0.40亿t，其中主要锰矿有：建水白显，锰矿储量694万t；砚山斗南，锰矿储量1303万t。
6、湘中地区该区包括宁乡、益阳、湘潭、湘乡、邵阳、邵东、新邵、桃江、涟源县（市）。
有中小型锰矿区18处，保有锰矿储量3045万t，其中主要锰矿区有：湘潭锰矿，储量996万t；桃江响涛园锰矿，储量952万t；宁乡棠甘山锰矿，储量433万t。
7、湖南永州－道县地区该区主要有永州东湘桥和道县后江桥两个锰矿。
前者为中型锰矿,储量431万t；后者为一大型铁锰多金属矿，储量为2935万t。
我国锰矿资源现状
主要矿山企业
中信大锰矿业有限责任公司、湖北长阳古阳锰矿、重庆秀山 老山沟锰业有限责任公司、云南文山斗南锰业有限公司等。
我国锰矿开采方式
露天开采、露天水力开采、地下开采、露天－地下联合开 采等
全国锰业技术委员会
National manganese industry technical committee
全国锰业技术委员会
National manganese industry technical committee
1.9 我国锰矿资源特点
品位低
嵌布粒度微细
平均品位约 为21.4％， 贫锰矿储量
占全国总储 量的93.6％， 富锰矿储量 只占5.0％ ， 符合国际商
品级的富矿 石(Mn大于48 ％)几乎没有。
“十一五”期间，冶金地质部门承担的国家科技支撑计划项目利 用有机地集成地质、物探、化探、遥感、GIS、探矿等技术方法， 在桂西南-滇东南一带提交6个预测远景区，在4个预测远景区优 选出11个找矿靶区，提交锰矿资源量1.66亿吨，取得显著的成效
近几年又在广西省天等一带开展锰矿勘查，预期提交锰矿资源量 1-2亿吨。
锰矿山 Wessels,Mamatwan Groote Eylandt Azul Urucum Moanda Nchwaning
Boots Creek
Kazakmarganets ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱhezdy
2009年 392.6 165.6 199.2 232.4 64.8
90.4 1145.8
2010年 2011年
澳大利亚 巴西 墨西哥 其他 4% 印度 2% 0.2% 2%
中国
4%
2%
加蓬
2%
乌克兰 12%
级配碎石掺配记录
0 0 0 99.4 0.1 0.3 0.1 0.1
0 0 0 99 100 100 100 100 /
100 100 100 1 0 0 0 0 /
45 31.5 22.4 7.1 1.7 0.5 0.1 筛底 散失 0 418.2 1410.5 121.5 49.3 43.7 4.6 复核
哈大铁路客运专线
矿料组成筛分试验记录
矿料1（20～40mm） 试样质量（g） 3375.1 矿料2（10～20mm） 试样质量（g） 2077.3 矿料3（5～10mm） 试样质量（g） 2047.8 矿料4（<5mm石屑） 试样质量（g） 788.8
分计筛 分计筛 分计筛 分计筛 分计筛 累计筛 通过率 分计筛 累计筛 通过率 分计筛 累计筛 通过率 分计筛 累计筛 通过率 筛孔尺 余质量 筛孔尺 余质量 筛孔尺 余质量 筛孔尺 余质量 余(%) 余(%) (%) 余(%) 余(%) (%) 余(%) 余(%) (%) (%) 余(%) 余(%) (g) (g) (g) (g)
过筛质量百分率(%) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0.01 0.1 1 方孔筛孔边长(mm) 10 合成级配曲线
单级曲线及合成曲线 石屑 0.5
过筛质量百分率 过筛质量百分率(%) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0.01 0.1 1 方孔筛孔边长(mm) 10 分级级配曲线
0 0 0 0 28 66 85 100 /
100 100 100 100 72 34 15 0 /
监理工程师
哈大铁路客运专线
矿 料 合 成 记 录
配合比 规格 比例 标准 上限 100 100 91 75 46 32 11 20～40 10～20 5～10 0.3 标准 下限 100 82 67 41 13 7 0 0.1 0.1 合成结果 分计 0 0 9.6 32.3 21 19.7 9.6 累计 0 0 10 42 63 83 92 通过 100 100 90 58 37 17 8
锰的提炼方法
锰的制备：金属锰常用铝热法由软锰矿还原得到，但是铝好和软锰矿的反应激烈，所以先将软锰矿强热使之变为Mn3O4然后与铝粉混合燃烧：3MnO2=Mn3O4+O23Mn3O4+8Al=9Mn+4Al2O3用此方法制得的锰纯度不超过95%-98%。
纯的锰是用电解硫酸锰水溶液的方法得到的。
阳极：2H2O-4e-=O2+4H+阴极：Mn2+ + 2e-=Mn不能边通氢气边强热！初中就学过，氢气还原全加热，碳还原全高温，一氧化碳各一半。
高中课本第二册的重要金属元素章节中有就是铝热反应即4Al+3MnO2=3Mn+2Al2O3金属锰的提炼方式主要有热法（火法）和电解法（湿法）两种，热法生产（金属锰）纯度不超过95～98％，而纯的金属锰则是由电解法制备（电解金属锰），其纯度可达99.7～99.9％以上。
现在，电解法生产已成为金属锰生产的主要方式。
电解金属锰是用锰矿石经酸浸出获得锰盐，再送电解槽电解析出的单质金属。
外观似铁，呈不规则片状，质坚而脆，一面光亮，另一面粗糙，为银白色到褐色，加工为粉末后呈银灰色；在空气中易氧化，遇稀酸时溶解并置换出氢，在略高于室温时，可分解水而放出氢气。
Mn+H2O(热)=Mn(OH) 2+H2↑锰在电动序中位于氢之前，故易溶于酸，甚至醋酸也能使它溶解而放出氢气，同时生成Mn2+离子。
Mn+2HCl=MnCl 2+H2↑Mn+H2SO4 (稀)=Mn SO4+H2↑3Mn+8HNO3 (稀)=3Mn (NO3) 2+2NO↑+4H2O火法3MnO2=Mn3O4+O23Mn3O4+8Al=9Mn+4Al2O3湿法阳极：2H2O-4e-=O2+4H+阴极：Mn2+ + 2e-=Mn按用途分为：冶金用锰矿石、电池用锰矿石、化工用锰矿石。
A.冶金用锰矿石1、根据P/Mn 比值分为：低磷矿石：比值≤0.003中磷矿石：比值0.003 — 0.006高磷矿石：比值＞0.0062、根据CaO+MgO/SiO2+Al2O3比值分为：酸性矿石：比值＜0.8自熔性矿石：比值0.8 — 1.2碱性矿石：比值＞1.23、据Mn/Fe比值划分为：铁锰矿石：比值＜1高铁锰矿石：比值1 — 3中铁锰矿石：比值3 — 6低铁锰矿石：比值＞6B.电池用锰矿石可根据其中MnO2 内部结构晶体化分为α、β、γ、δ、ρ等型放电锰矿石。
遵义高铁硫低品位碳酸锰矿石选别试验
遵义高铁硫低品位碳酸锰矿石选别试验邓强;陈文祥;黄苑龄;王劲松;陈宁可【摘要】遵义高铁硫低品位碳酸锰矿石直接浸出存在处理量大、成本高、工艺复杂等问题.为解决该问题,在工艺矿物学研究基础上进行了选矿试验.研究表明,对于碳酸锰占总锰的93.45%,铁硫主要以黄铁矿形式存在、各主要矿物嵌布关系密切的矿石,在磨矿细度为-0.074 mm占85%的情况下采用强磁选—强磁选精矿再磨(-0.037 mm占65%)—反浮选—强磁选尾矿螺旋溜槽+摇床重选选硫流程处理,获得了Mn品位为26.01%、含Fe7.31%、含S 0.76%、Mn回收率为91.85%的锰精矿,以及S品位为38.47%、S回收率为72.54%的综合硫精矿,锰精矿S、Fe剔出率分别达92.30%和59.37%.矿石抛出产率为42.43%的尾矿和9.03%的硫精矿后,锰品位从13.75%提高至26.01%,这为后续浸锰创造了良好的条件.可减少后续电解金属锰的酸耗、氨耗及渣的处理费用等,为企业创造显著的经济效益.%There are many difficulties such as large amount of processing,high cost and complicated process in the direct leaching of Low-Grade Manganese Carbonate ore with high iron sulfur in Zunyi. In order to solve these problems,the mineral processing experiment was carried out on the basis of process mineralogy. Research shows that,93. 45% of total manganese is manganese carbonate,iron sulfur mainly exists in the form of pyrite,the main mineral dissemination is closely related to ore. Under the grinding fineness of 85% passing 0. 074 mm,and by the process of high intensity magnetic separation-regrinding of high intensity magnetic separation concentrate (the grinding fineness of 65% passing 0. 037 mm)-reverse flotation-sulfur gravi-ty concentration by the spiral chute and tabling frommagnetic separation tailings,final manganese concentrate with Mn grade of 26. 01% and Mn recovery of 91. 85%,Fe grade of 7. 31% ,S grade of 0. 76%,and sulfur concentrate with S grade of 38. 47%and S recovery of 72. 54% were obtained separately. The removal rate of S and Fe from manganese concentrate was 92. 30%and 59. 37% respectively. After the discarding rate 42. 43% of tailings and 9. 03% of sulfur concentrate,the manganese grade increased from 13. 75% to 26. 01%,which created favorable conditions for subsequent leaching of manganese. This process can reduce the acid consumption of the electrolytic manganese metal,the ammonia consumption,the burden of the combined press, the processing cost of the slag,etc. and achieve significant economic benefit for enterprises.【期刊名称】《金属矿山》【年(卷),期】2017(000)007【总页数】7页(P82-88)【关键词】高铁硫;低品位碳酸锰矿石;SLon强磁选机;反浮选;重选【作者】邓强;陈文祥;黄苑龄;王劲松;陈宁可【作者单位】贵州省贵金属矿产资源综合利用工程技术研究中心,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省贵金属矿产资源综合利用工程技术研究中心,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省贵金属矿产资源综合利用工程技术研究中心,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省地矿局102地质大队,贵州遵义563003;贵州省地矿局102地质大队,贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】TD924.1+1;TD923+.7遵义锰矿系我国重要的大型锰矿床，20世纪80年代开始开采时的入选Mn品位>18%。
中国锰矿地质特征与勘查评价
１ ． ４．
中 国锰矿 地质 特征 与勘 查评 价 的 ６．１ ６９％，侏 罗纪 一 近纪 地层 中的锰 资源量 占全 球 总量 的 ２ ．％。 中国地 台 由于 其特殊 的大地构 造发 古 ７ ５ 展演 化历 史 ，上 述 “ 老一 新 ”两 个 时段 的海 相 地层 分布 局 限 ，含锰 性差 。 中国南方 元 古界 加侏 罗 一 一 古
２ 中国锰 矿地质特征
全球锰矿床的地史分布，具有 “ 一老一新”的鲜 明特点。其中，元古代地层的锰资源量 占全球总量
收 稿 日期 ：２ １ ０ 一 ８ ０ ８ Ｏ ２
Байду номын сангаас
作者 简 介 ：薛友 智 （ ９ ０ ，男 ， 四川 金 堂人 ，教授 级高 级工程 师 ，研 究方 向：金 属矿 产地 质 与勘查 １ ４ 一）
近系赋存 的锰资源量仅 占全 区的 １ ３ ． ％，而 ６ ． ％的锰资源量分布在海西一 ４ ９８ ７ 印支构造阶段 ，２ ． ％的锰 ８９ ７ 资源分布在加里东构造 阶段 。我 国锰矿资源的地史分布 ，表现为 “ 不老不新”的特点。再者 ，全球锰的 成矿期持续时间长 ，从早元古代大量富集 ，到始新世仍然大量成矿 ，时间跨度达 ２０ ａ ００Ｍ 以上。而中国 原生锰矿 的成矿期从 １０ １０Ｍ 前 的中晚元古代开始 ，到 ２０ ａ ４０ ０ ０ ａ ０ 左右的晚三叠世基本结束 ，时问跨 Ｍ 度 仅为 １０Ｍａ 右 。 ００ 左 我国锰矿资源的地史分布同全球之间的巨大差异 ，必然引发 出一系列相关问题 ：我 国锰矿资源是否 存 在可期 望 的潜力 ？若 有潜 力 ， 国的锰 矿资 源是 否存 在特 有 的赋存 规律 ？采 用什 么样 的科 学方 法探 明 我
对 我 国锰 矿 科 研 及 勘 查 工 作 ，提 出 了若 干 建议 。 关键词 ：中国锰矿 ；地质特征 ；勘 查评价
铁锰分离选矿工艺
铁锰分离选矿工艺处理锰矿的方法较多，在国内工业上锰矿石的选矿主要采用焙烧-重选-弱磁选、擦洗-分级-强磁选、浸出-焙烧等处理方法。
云南某地的铁锰矿石，铁矿物和锰矿物的密度和比磁化系数相近，且两者共生紧密，嵌布粒度细，所以该铁锰矿石比普通氧化锰矿石难选。
该选厂位于环境保护区内，为避免环境污染，在处理矿石时，不宜采用浮选、化学浸出等工艺进行选别。
在该铁锰矿试验中，我们主要对含锰(18.93%)-铁锰矿进行了选别试验。
由于委托单位只对金属锰的品位和回收率提出要求，因此试验中也主要针对锰指标的提高作了大量的工作。
试验结果表明：金属锰的选别指标能达到要求，即锰精矿品位不低于40%，回收率不低于60%。
又单独取含锰(24.09%)的富矿试样进行选别，达到锰的品位为40.41%，回收率为70.92%的指标。
目前在世界范围内，对难选的低品位铁锰矿石的机械选矿方法及工艺，多趋向几种选矿方法组成的联合流程：强磁选-浮-重联合流程、跳汰-湿式强磁选、氧化还原-酸浸-磁选、洗矿-跳汰-强磁选2浮选、焙烧-重选-弱磁选、强磁粗选-跳汰精选-强磁扫选等。
一、云南某含锰18.93%的铁锰矿物质组成研究分析结果表明：锰铁的含量分别为18.93%、22.85%，二氧化硅含量为26.15%，说明脉石矿物主要以石英或硅酸盐的形式存在。
因此，要获得高品位的锰精矿，必须有效地脱除含硅矿物，实现锰和铁的有效分离。
二、湖南道县后江桥矿为铁锰铅锌矿，成矿面积6.7 km2，已探明的铁锰储量2982万吨，其中富矿占82%，铅锌储量68万吨，原生及氧化铅锌矿石储量231.2万吨，主要金属元素为铁、锰、铅、锌、银。
在该矿石中，锰主要以软锰矿形式存在，占总锰量的96.88%;铁主要以Fe2O3形式存在，占总的98.35 %，此矿为铁锰多金属矿的代表性矿床。
我国锰矿石的特征之一是高磷、高铁、高硅。
而道县后江桥矿为一大型低硫、低磷、低硅的优质碱性矿床。
由于矿石中铁高锰低，且含有其他多种有价金属，其矿物学特性不同于一般的锰矿石，因此对这类矿石的处理不能沿袭传统的软锰矿加工方法，应当寻找一种合理工艺，综合回收矿石中的各种有用成分。
南非高铁锰矿开采及选矿研究
南非高铁锰矿开采及选矿研究张 森1，唐庚飞2（１．广西交通投资集团有限公司，广西 南宁 ５３００００；２．靖西市大西南锰业有限公司，广西 百色 ５３３８０３）摘 要：锰是一种重要的金属元素，主要用作金属材料的合金元素和脱氧剂、脱硫剂，是钢中除铁以外用量最大的元素，有“无锰不成钢”之称。
某锰矿区Ⅰｐ矿体铁锰（铁）矿蕴藏量丰富，可露天开采，矿石品位高，质量较好，ＳｉＯ２、Ｐ等有害杂质含量低，交通便利、电力资源充足，具备大规模开采的优势。
本文以南非共和国北开普省某矿区锰矿为例，重点分析锰矿开采及选矿技术。
关键词：南非；锰矿；开采；选矿中图分类号：Ｐ６９４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２０）０８－０２００－２Study on mining and beneficiation of high-speed ferromanganese ore in South AfricaZHANG Sen1, TANG Geng-fei2（１．Ｇｕａｎｇｘｉ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ Ｉｎｖｅｓｔｍｅｎｔ Ｇｒｏｕｐ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．， Ｌｔｄ，Ｎａｎｎｉｎｇ ５３００００，Ｃｈｉｎａ；２．Ｊｉｎｇｘｉ Ｄａｘｉａｎ Ｍａｎｇａｎｅｓｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ，Ｂａｉｓｅ ５３３８０３，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｉｓ ａｎ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｍｅｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｍａｉｎｌｙ ｕｓｅｄ ａｓ ａｌｌｏｙ ｅｌｅｍｅｎｔ， Ｄｅｏｘｉｄｉｚｅｒ ａｎｄ ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｚｅｒ ｏｆ ｍｅｔａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ． Ｉｔ ｉｓ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｕｓｅｄ ｅｌｅｍｅｎｔ ｅｘｃｅｐｔ ｉｒｏｎ ｉｎ ｓｔｅｅｌ， ａｎｄ ｉｔ ｉｓ ｃａｌｌｅｄ ＂ｎｏ ｍａｎｇａｎｅｓｅ， ｎｏ ｓｔｅｅｌ＂． Ｔｈｅ ｏｒｅ ｂｏｄｙ ⅠＰ ｉｎ ａ ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｍｉｎｅ ａｒｅａ ｉｓ ｒｉｃｈ ｉｎ ｉｒｏｎ ａｎｄ ｍａｎｇａｎｅｓｅ （ｉｒｏｎ） ｏｒｅ ｒｅｓｅｒｖｅｓ， ｗｈｉｃｈ ｃａｎ ｂｅ ｍｉｎｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｏｐｅｎ， ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｏｒｅ ｇｒａｄｅ ａｎｄ ｇｏｏｄ ｑｕａｌｉｔｙ， ｌｏｗ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｈａｒｍｆｕｌ ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓ ｓｕｃｈ ａｓ ＳｉＯ２ ａｎｄ Ｐ， ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ ｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔ ｐｏｗｅｒ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ， ａｎｄ ｈａｓ ｔｈｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｌａｒｇｅ－ｓｃａｌｅ ｍｉｎｉｎｇ． Ｔａｋｉｎｇ ａ ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｍｉｎｅ ｉｎ ｔｈｅ Ｎｏｒｔｈ Ｃａｐｅ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ ｏｆ Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ ａｓ ａｎ ｅｘａｍｐｌｅ， ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｆｏｃｕｓｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｍｉｎｉｎｇ ａｎｄ ｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Keywords: Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ； ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｏｒｅ； ｍｉｎｉｎｇ； ｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎ锰矿是中国的稀缺矿产，以低品位为主且日益枯竭，中国是世界上锰矿最大进口国、对外依存度居高不下，2019年全国锰矿进口量为3424万吨，其中南非1342万吨，占进口总量的39.19%，目前，世界优质锰矿资源储量主要集中在南非、澳大利亚等国家。
高铁锰矿直接还原及其还原行为
高铁锰矿直接还原及其还原行为黄柱成;柴斌;赵鹏;姜涛【摘要】采用JSM-5600LV型扫描电镜和FEI-Sirion200场发射扫描电子显微镜分析高铁锰矿矿石性质结构,并对高铁锰矿直接还原进行研究.实验结果表明:赤铁矿和少量褐铁矿呈粒状(1～2 μm)不均匀分布于板状的方铁锰矿中,其中49.53％(质量分数)的锰与铁氧化物以类质同象存在.热力学研究表明:在还原过程中,铁和锰的氧化物还原遵循逐级还原的原则,同时,锰的高价氧化物优先还原.通过SEM图分析可知,随着还原温度的升高,高铁锰矿在还原过程中,金属铁颗粒不断迁移、聚集、兼并长大,采用无烟煤在1 100℃还原,100 min时,铁氧化物中81.03％(质量分数)的铁还原成金属铁,金属铁中局部仍存在MnO.【期刊名称】《中南大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(045)001【总页数】7页(P9-15)【关键词】高铁锰矿;煤基直接还原;还原行为;微观机理【作者】黄柱成;柴斌;赵鹏;姜涛【作者单位】中南大学资源加工与生物工程学院,湖南长沙,410083;中南大学资源加工与生物工程学院,湖南长沙,410083;中南大学资源加工与生物工程学院,湖南长沙,410083;中南大学资源加工与生物工程学院,湖南长沙,410083【正文语种】中文【中图分类】TF521+.5我国锰矿资源分布不平衡，且矿石物质组成复杂，嵌布粒度细，有害成分及伴生金属含量高，70%以上的锰矿中铁含量偏高，因此，复杂铁锰矿的综合研究与开发用具有重要的现实意义[1−3]。
目前，处理铁锰矿的方法有机械选矿法、富锰渣法和化学选矿法。
由于矿石中铁矿物和锰矿物常常紧密共生，嵌布粒度小，采用机械选矿法较难分离，同时还存在矿泥中锰损失严重的问题[4−5]。
富锰渣法工艺简单、生产稳定，能有效地将矿石中的铁、磷分离出去，而获得高锰、低铁、低磷的富锰渣产品，但是，入炉原料品质、富锰渣量大和高炉冶炼工艺技术及经济效益等都在一定程度上制约着富锰渣法的发展[6]。
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1 1.1 1.5 0.5 0.8 0.6 0.8 0.6 0.7 0.4 0.5 0.6 0.4 0.5 0.6 0.5 0.3
Fe含量/% γ 20.98 25.64 22.76 25.71 25.42 24.13 25.71 22.29 22 22.73 22.39 23.92 21.6 25.46 23.56 22.16 23.36
1.66
8.57
24.88 85.53 45.81 85.243
1.84
0.29
磨矿条件 重磨7min，球磨1min 重磨7min，球磨0min 重磨7min，球磨1min 重磨7min，球磨3min 重磨7min，球磨6min 重磨7min，球磨10min 重磨7min，球磨15min 重磨7min，球磨1min
%)，VN2=0.9L/min(30%)，CO/H2=1:1 还原后粒度组成 ＞5 5-3.2 3.2-1 ＜1 78.9 3.4 2.5 81 0.4 2.2 81.9 2 3.4 78.1 1.6 1.6 79.9 1.8 2 78.2 1.4 1 78.2 0.7 2.6 81.2 2 2.8 84.2 1.1 2.2 89.9 1.4 1.5 75.9 2.2 2.5 79 2 1.9 77.2 1.8 1.6 84.2 1.9 1.9 80 2 2.9 81 1.5 1.8 82.9 1.5 2.1
原料粒度5-10mm，还原前通N2保护，焙烧10min,VCO=VH2=0.06m3/h(均是34%),VCO2=0.06L/mi 标号 工艺条件 2011-4-12,① T=900℃，t=30min（变温） 原矿/g 还原后/g 焙烧损失 100.3 83.5 16.8
2011-4-12,③
T=900℃，t=30min
标号 2011-4-12,①
2011-4-12,③
2011-4-12,⑤ 2011-4-12,⑥ 2011-4-12,⑦ 2011-4-12,⑧
磨矿时间实验（抽滤磁选产品计算修正表） 滤纸重/g （滤纸+矿）重/g 磨矿条件 精矿 尾矿 精矿 重磨7min，球磨1min 3.456 7.009 9.692 重磨7min，球磨0min（重磨样 3.47 3.403 14.85 重磨7min，球磨1min 3.572 3.56 11.89 重磨7min，球磨3min 3.471 3.525 12.806 重磨7min，球磨6min 3.491 10.465 13.651 重磨7min，球磨10min 3.571 12.404 18.81 重磨7min，球磨15min 3.44 6.975 11.855 重磨7min，球磨1min 3.418 3.555 12.455 重磨7min，球磨1min 3.442 3.431 9.904 重磨7min，球磨1min 3.547 3.442 13.588 重磨7min，球磨1min 3.442 6.944 7.401 尾矿修正表
100.03
82.4
17.63
2011-4-12,⑤ T=900℃，t=40min
100
81.9
18.1
原料粒度5-10mm，还原前通N2保护，焙烧10min,VCO=0.04m3/h(22.7%)，VH2=0.08m3/h(45.3% 标号 工艺条件 2011-4-12,⑥ T=900℃，t=30min 2011-4-12,⑦ T=900℃，t=20min 2011-4-12,⑧ T=900℃，t=10min 原矿/g 还原后/g 焙烧损失 100.2 83 17.2 100.5 83.1 17.4 100 86.1 13.9
数据修订2011-4-12（红色为修订后数据） 原料粒度5-10mm，VCO=VH2=0.06m3/h(均是34%),VCO2=0.06L/min(2%)，VN2=0.9L/min(30%)， 标号 2011-3-26,⑧ 2011-3-26,⑨ 2011-3-26,⑩ 2011-3-25,⑦ 2011-3-25,⑥ 2011-3-25,① 2011-3-25,② 2011-3-25,③ 2011-3-25,④ 2011-3-25,⑤ 2011-3-26,② 2011-3-26,③ 2011-3-26,④ 2011-3-26,⑤ 2011-3-26,⑥ 2011-3-26,⑦ 2011-3-26,① 工艺条件 T=850℃，t=30min T=850℃，t=20min T=850℃，t=10min T=900℃，t=30min T=900℃，t=25min T=900℃，t=20min T=900℃，t=15min T=900℃，t=10min T=900℃，t=5min T=900℃，t=0min T=950℃，t=30min T=950℃，t=25min T=950℃，t=20min T=950℃，t=15min T=950℃，t=10min T=950℃，t=5min T=1000℃，t=10min 原矿/g 还原后/g 焙烧损失 100 86.1 13.9 100.2 85.4 14.8 100 89.2 10.8 100 84.9 15.1 100.2 82 18.2 100.2 80.5 19.7 100 82 18 100 87 13 100.4 88.1 12.3 100.2 93.2 7 100.1 81.6 18.5 100.2 83.5 16.7 100.6 81.1 19.5 100 88.9 11.1 100 85.6 14.4 100 85.5 14.5 100.1 86.9 13.2
矿
Mn焙
81.61 91.30 91.90 83.33 83.67 84.58 84.34 84.11 87.48 97.09 79.65 82.33 80.50 90.27 86.22 90.12 89.98
Mn/Fe 2.28 1.67 1.87 1.82 1.84 1.91 1.80 2.08 2.03 1.77 2.19 1.98 2.25 1.70 1.92 1.96 1.86
1 1.1 1.5 0.5 0.8 0.6 0.8 0.6 0.7 0.4 0.5 0.6 0.4 0.5 0.6 0.5 0.3
Fe含量/% γ 20.79 25.64 22.7 25.71 25.42 24.13 25.71 22.29 22 21.28 22.27 23.92 21.7 25.46 23.56 22.16 23.36
原料粒度5-10mm，VCO=VH2=0.06m3/h(均是34%),VCO2=0.06L/min(2%)，VN2=0.9L/min(30%)， 标号 2011-3-26,⑧ 2011-3-26,⑨ 2011-3-26,⑩ 2011-3-25,⑦ 2011-3-25,⑥ 2011-3-25,① 2011-3-25,② 2011-3-25,③ 2011-3-25,④ 2011-3-25,⑤ 2011-3-26,② 2011-3-26,③ 2011-3-26,④ 2011-3-26,⑤ 2011-3-26,⑥ 2011-3-26,⑦ 2011-3-26,① 工艺条件 T=850℃，t=30min T=850℃，t=20min T=850℃，t=10min T=900℃，t=30min T=900℃，t=25min T=900℃，t=20min T=900℃，t=15min T=900℃，t=10min T=900℃，t=5min T=900℃，t=0min T=950℃，t=30min T=950℃，t=25min T=950℃，t=20min T=950℃，t=15min T=950℃，t=10min T=950℃，t=5min T=1000℃，t=10min 原矿/g 还原后/g 焙烧损失 100 86.1 13.9 100.2 85.4 14.8 100 89.2 10.8 100 84.9 15.1 100.2 82 18.2 100.2 80.5 19.7 100 82 18 100 87 13 100.4 88.1 12.3 100.2 93.2 7 100.1 81.6 18.5 100.2 83.5 16.7 100.6 81.1 19.5 100 88.9 11.1 100 85.6 14.4 100 85.5 14.5 100.1 86.9 13.2
(均是34%),VCO2=0.06L/min(2%)，VN2=0.9L/min(30%)，CO/H2=1:1 还 原 焙 烧 矿 Fe含量/% Fe焙 Mn含量/% Mn焙 Mn/Fe γ γ (γ Fe焙-γ Mn焙) 23.83 89.3 46.48 84.015 1.95 5.28
26.9
79.11 44.54 87.674
%)，VN2=0.9L/min(30%)，CO/H2=1:1 还原后粒度组成 ＞5 5-3.2 3.2-1 ＜1 78.9 3.4 2.5 81 0.4 2.2 81.9 2 3.4 78.1 1.6 1.6 79.9 1.8 2 78.2 1.4 1 78.2 0.7 2.6 81.2 2 2.8 84.2 1.1 2.2 89.9 1.4 1.5 75.9 2.2 2.5 79 2 1.9 77.2 1.8 1.6 84.2 1.9 1.9 80 2 2.9 81 1.5 1.8 82.9 1.5 2.1
Fe焙
102.36 83.00 93.74 82.77 83.71 88.19 82.77 95.47 96.73 100.00 95.55 88.96 98.06 83.58 90.32 96.03 91.10
还 原 焙 烧 矿 Mn含量/% γ Mn焙 Mn/Fe 48.09 81.20 2.31 42.77 91.30 1.67 42.29 92.34 1.86 46.86 83.33 1.82 46.67 83.67 1.84 46.17 84.58 1.91 46.3 84.34 1.80 46.43 84.11 2.08 44.64 87.48 2.03 39.05 100.00 1.84 48.66 80.25 2.19 47.43 82.33 1.98 48.31 80.83 2.23 43.26 90.27 1.70 45.29 86.22 1.92 43.33 90.12 1.96 43.4 89.98 1.86