高岭土吸油量的检测方法(亚麻油)

检测名词解释

化验室测试项目名词范围以英国malvern公司mastersizer（马尔文）镭射粒径分析仪测定。

1．平均粒经：由粒经分布求得中间值。

定义：对于一个由大小和形状不相同的粒子组成的实际粒子群，与一个由均一的球形粒子组成的假想粒子群相比，如果两者的粒径全长相同，则称此球形粒子的直径为实际粒子群的平均粒径。

2．比表面积：以mastersizer（马尔文）粒度分布测试仪测定分布面积，计算求得。

定义：比表面积是指单位质量物料所具有的总面积，比表面积的大小，对碳酸钙的热学性质、吸附能力、化学稳定性等均有明显的影响。

3．325目筛余物：GB4794-84,以湿式法将10g试样放于325目标准筛冲洗过筛，计算残留物。

4．假比重：放10g试样，于100ml有刻度的量筒中，从5cm高度落下，100次后的测定值。

5．水分含量：GB4794-84，将5g试样，置于烘箱中，在120-160℃下烘至恒重，计算测定水分含量。

6．白度：以蓝光数字白度测定仪测定。

7．PH值：GB1717-79，以电子PH酸度计测定。

8．吸水量：将20g试样放入蒸发皿中，用滴定管滴水至开始流动，计算每克试样耗水量（ml/g）。

9.吸油量：GB1712-79，称5g试样放入蒸发皿中，加入亚麻油用滴定管滴入样品内直至团状，计算100g试样耗油量（ml/100g）。

10.DOP吸收量：JIS-K5101，称取5g试样加入DOP（亚麻仁油或色拉油）滴定，直至成块状，计算100g试样耗DOP量（ml/100g）。

11.沉降体积：GB4794-84，称取10g试样，置于100ml量筒中，加水至100ml上下振动，静置3小时后，计算沉降物所占容积（ml/g）。

12.烧失量：将1g试样，置于瓷坩埚中，于高温炉中900-950℃灼烧至恒量，计算减少量。

附件：一，马尔文检验报告二，产品规格表报告中：1处指：马尔文仪器测量样品的浓度值，正常加样范围为：15%-20%。

涂料用各种粉体吸油值

影响粉体吸油量的因素很多，如其结构的密实性.同时还与其表面形态,细度等有关.颜料的粒子越细，表面积越大，分布越窄，吸油量越高。

圆柱型的比针状吸油量高，而针状粒子的吸油量比球状粒子要高,因它们之间的空隙率较大.另外，吸油量还和粉体的比重有很大的关系，比重越大的粉体吸油量越低。

(1) 吸油量的测定方式：在100g的颜料中，把亚麻油一滴滴加入，并随时用刮刀混合，刚开始加入油时，颜料仍处在松散状态，随着亚麻油的连续加入，最后可使全部颜料粘结在一起成球形，若继续再加油，体系就会变稀，此时所用的亚麻油量即为这种颜料的吸油量。

吸油量在实际运用中，主要是估计粉体对树脂的吸附量的多少，即涂料中颜料和树脂的体积浓度（PVC）,所以粉体吸油量的大小对涂膜的性能影响较大,同时对涂料的生产时的黏度影响也较大.在涂膜干燥过程中，树脂不仅要完全包覆在粉料表面,还要填充在粒子间的空隙,当粉体吸油量大的时候，就需要更多的树脂来完成这些功能，所以粉体的吸油量是影响涂膜很重要的一个因素。

（2）各种粉体的吸油量：粉料名称化学组成密度(g/cm3) 吸油量(%)金红石钛白TiO2 4.2 16-21锐钛钛白TiO2 3.84 22-26氧化锌ZnO 5.6 18-20立德粉ZnS&-BaSO4 4.1-4.3 11-14重晶石粉BaSO4 4.47 6-12沉淀硫酸钡BaSO4 4.35 10-15重体碳酸钙CaCO3 2.71-2.9 13-21轻体碳酸钙CaCO3 2.71-2.9 30-60滑石粉3MgO&;4SiO2&;H2O 2.85 22-57高岭土（天然）A2O3&;2SiO2&;2H2O 2.58-2.62 50-60瓷土（煅烧） 2.5-2.63 27-48云母粉K2O&;3A2O3&;6SiO2&;2H2O 2.76-3 65-72白碳黑SiO2 2.0-2.2 100-300硅灰石CaSiO3 2.75-3.1 18-30硅微粉SiO2 2.65 18-32复合钛白粉Sio2-TiO2-MgO2-Al2O3 2.8 21-28“GT系列复合钛白粉-钛白颜填料”是( 创国化工粉体) 开发的一款新型复合型功能填充粉体，主要用于涂料、塑料、胶黏剂等材料中替代部分的钛白粉，降低昂贵的钛白粉用量，控制材料生产成本，同时提高材料的物理化学性能。

土壤中石油污染的检测-顶空气相色谱方法(美国EPA)

使用平衡顶空系统和甲醇萃取法检测受到石油污染的土壤David Turriff 博士和 Da vid Founta in ，En Chem, Inc. (Elaine A. LeMoine)，Timothy D. Ruppel ，珀金埃尔默甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。

“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。

”(2) 但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。

本应用简介将介绍如何针对低浓度的 VOC 测定有效结合使用甲醇萃取、平衡顶空样品引入以及质谱检测。

摘要通常，将 50 至 100-µL 甲醇萃取的等分土壤样品加入到 5 mL 去离子水中，用于使用 Method 5030 进行吹扫。

此操作将引入稀释系数，这会导致检出限的升高，使得这项技术只适用于高浓度的测定。

作为另一种方法，顶空技术使表 1. 顶空条件实验和条件将 1 mL 含有相关分析物的甲醇萃取液加入到装有 4 mL 去离子水的 22mL 顶空进样瓶中。

此瓶放置在 HS 40XL 顶空进样器中，使用表 1 中所列的条件恒温加热。

在瓶的顶空部分的气化分析物会被直接输送到用于色谱分离的气相色谱柱，然后结合使用珀金埃尔默AutoSystem™ XL 气相色谱与珀金埃尔默 TurboMass™ 质谱联用仪进行检测。

表 2 和 3 中分别包括用于执行上述应用的色谱柱和气相色谱/质谱联用仪的条件。

珀金埃尔默 HS 40XL 平衡顶空进样器载气氦输送管温度 100°C载气压力 10 psi 恒温加热时间 10 分钟样品振荡器开加压时间 0.5 分钟高压进样 35 psi 进样时间 0.35 分钟柱温箱温度 75°C 回退时间 0.4 分钟针头温度 80°C 反冲关关注我们。

高岭土检测方法

高岭土检测方法物理性能测试方法引用标准：GB/T14563-2008 1、PH值的测定1.1 、方法提要：试样分散于一定量的水中，经搅拌，用酸度计测定泥浆的酸碱度，其量值以PH值表示。

1.2 、测试标准：本标准等效采用国际标准ISO787/9-1981?《颜料和体质颜料通用试验方法－－第九部分：水悬浮液ＰＨ值的测定》。

1.3 、仪器设备：a. 酸度计（PHS-3C型酸度计）：精度0.01PH。

b. 烧杯：50ml、250ml。

c. 天平：感量0.1g 。

d. 电动搅拌器。

e. 不含二氧化碳的水：煮沸16min 后加盖冷却的蒸馏水。

1.4 、测定步骤（非改性物料）称取10.0g 试样，精确至0.1g ，放入250ml烧杯中，加100ml PH为6.8 ～7.2 的蒸馏水（煮沸16分钟，加盖冷却至室温），以电动搅拌器1200r/min 搅拌10min，将部分悬浮液移入50ml 烧杯中，用酸度计测定悬浮液PH值。

（控制测试时间在 2 分钟左右数据不变时即可读数，测试过程中不用搅动被测溶液。

）1.5 、复验规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH。

当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复验。

复验结果与原测定之任一结果误差不大于0.2 PH时，取其算术平均值作为试验报告值。

1.6 、测定步骤（改性物料）将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。

称取10g 试样（精确至0.01g ），置于250ml 烧杯中，加10ml乙醇润湿，加入100ml不含二氧化碳的水，以电动搅拌器搅拌10min，静置5min，将部分悬浮液移入50ml 烧杯中，用酸度计测量悬浮液的PH值。

1.7 、复检规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH. 当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复检。

复检结果与原测定之任一结果误差不大于0.2PH 时，取其算术平均值作为试验报告值。

吸油量测定——精选推荐

程序名称版次 A 吸油量测定方法页码1/21 范围本方法适用于高岭土、硅灰石、二氧化钛颜料吸油量的额定。

2 引用标准GB9285 色漆和清漆用原材料取样 GB5211.153 试剂精制亚麻仁油：酸值为5.0~7.0mgKOH/g 。

4 仪器4.1 平板：磨砂玻璃或大理石制，尺寸不小于300mm x ×400mm 。

4.2 调刀：钢制，锥形刀身，长约140-150mm ，最宽处为20-25mm ，最窄处不小于12.5mm 。

4.3 滴定管：容量10mL ，分度值0.05mL 。

5 取样按GB9285的规定选取试验颜料的代表性样品。

6 实验步骤进行两份试样的平行测定。

6.1 根据不同颜料吸油量的一般范围，建议按下表规定称取适量的试样。

吸油量，mL/100g 试样质量＜10 20 ＞10~30 10 ＞30~50 5 ＞50~80 2 ＞8016.2 测定① 将试样置于平板上，用滴定管滴加精制亚麻仁油，每次加油量不超过10滴，加完后用调刀压研，使油渗人受试样品；② 继续以此速度滴加至油和试样形成团块为止。

从此时起，每加一滴后需用调刀充分研磨，当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不碎，又能粘附在平板上时，即为终点。

③ 记录所耗油量，全部操作应在20一25min 内完成。

7 结果的表示吸油量以每l00g 产品所需油的体积或质量表示，分别用式(1)或式(2)计算：)2(93)1(100⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅mVmV程序名称版次 A 页码2/2式中：V——所需油的体积，mL。

m——试样的质量，g；93——精制亚麻仁油的密度乘以100。

报告结果准确到每100g颜料所需油的体积或质量。

制定人审核批准附表本列表中各原料吸油量为实验室实测结果（及供参考）（亚麻15油密度0.93 ）取2-3g原料直至滴加亚麻油使全部颜料粘在一起的最低用油量就是吸油量（g/g）编号原料名称吸油量（g/100g）编号原料名称吸油量（g/100g）1 酞菁蓝57 18 滑石粉（1250目）352 酞菁绿51 19 滑石粉（800目）333 大红粉64 20 滑石粉（325目）184 桃红70 21 重钙（1250目）205 透明铁红61 22 重钙（800目）226 透明铁黄54 23 重钙（325目）207 氧化铁红29 24 石英粉（1250目）268 艳铁红（拜耳红）21 25 石英粉（800目）229 氧化铁黄78 26 石英粉（350目）1810 中铬黄22 27 导电云母粉（600目）6311 浅铬黄30 28 云母粉（1250目）5312 钼铬红28 29 超细硅酸铝11613 铁黑25 30 高岭土6014 炭黑133 31 OK-412 25115 R-902钛白21 32 BYK-996 6416 锐钛钛白25 33 硅灰石（800目）2517 立德粉（1250目）12-15 34序号填料名称比重吸油量PVC白色颜料1 二氧化钛 3.9-4.2 18-27 15-202 氧化锌 5.6-5.7 11--27 15-203 氧化锑 6.752 11—13 15-204 铅白 6.6-6.8 8--15 15-205 锌钡白 4.2-4.3 12--18黄色颜料6 铬黄 5.8-6.4 12—25 10--157 锌铬黄 3.4-3.5 24-27 10—158 镉黄 4.2 25-35 5--109 耐晒黄 1.4-1.5 40-50 5—1010 联苯胺黄 1.1-1.2 40-50 5—1011 氧化铁黄 4.1-5.2 15-60 10--15绿色颜料12 酞青绿 1.7-2.1 33-41 5--1013 氧化铬绿 4.8-5.2 10--18 10--1514 铅铬绿 2.9-5.0 15-35 10—1515 颜料绿B 1.47 60-70 5—10蓝色颜料16 铁蓝 1.85-1.97 44-58 5--1017 群青 2.33 30-35 10--1518 酞青蓝 1.5-1.64 35-45 5--15红色颜料19 氧化铁红 4.1-5.2 15-60 10—1520 甲苯胺红 1.4 35-55 10--1521 芳酰胺红 1.4-1.7 40-60 5--10黑色颜料22 氧化铁黑 4.7 20-28 10--1523 碳黑 1.7-2.2 100-200 1--5防锈颜料24 碱式铬酸铅 4.1 13-15 25-3525 碱式硫酸铅 6.4 10--14 15-2026 铅酸钙 5.7 12--19 30-4027 红丹8.9-9.0 5--12 30-3528 磷酸锌 2.3 15-22 25-3029 四盐基铬酸锌 4 45-50 20-2530 铬酸锌 3.4 24-27 30-40金属粉颜料31 不锈钢粉7.95-1532 铝粉 2.5-2.6 5--1533 锌粉7.06 60-7034 铅粉11.1-11.4 40-50体质颜料35 重晶石粉 4.25-4.5 6—1236 瓷土 2.6337 云母粉 2.8-3.0 30-7538 滑石粉 2.65-2.8 27-3039 碳酸钙 2.53-2.71 13-22。

消光粉吸油量的测定方法

消光粉吸油量的测定方法
消光粉吸油量的测定方法主要包括以下步骤：
1. 试剂与仪器准备：准备精制亚麻仁油，其酸值（以氢氧化钾计）应在5.0mg/g～7.0mg/g范围内。

同时，准备调刀（长178mm，宽7mm～8mm）、玻璃板或釉面瓷板（20cm ×20cm）、滴瓶（60mL）以及电热恒温干燥箱（温度可控制在105℃±2℃）。

2. 样品处理：称取约1g预先在105℃±2℃干燥2h的试样，精确至0.01g。

将试样置于玻璃板或釉面瓷板上。

3. 滴加精制亚麻仁油：使用已知质量的滴瓶滴加精制亚麻仁油。

开始时以较快的速度滴加，当滴加到相当于试样吸收值的3/4量时，用调刀轻轻调和，使精制亚麻仁油与试样浸润均匀。

然后不断调和、碾压，使粒状试样全部破碎。

4. 终点判断：继续以较慢的速度滴加精制亚麻仁油并不断调和碾压，直到试样与精制亚麻仁油形成透明饼状、不松散的状态，且玻璃板上不出现油迹时即为终点。

5. 结果计算：称量精制亚麻仁油滴瓶的质量，计算试验过程中精制亚麻仁油消耗的质量差值，精确至0.01g。

这个质量差值即为消光粉的吸油量。

请注意，整个操作过程应在10min～15min内完成，以确保结果的准确性。

同时，为了获得更可靠的结果，建议进
行多次测定并取平均值。

涂料用粉料吸油量数据表

（亚麻15油密度0.93）取2-3g原料直至滴加亚麻油使全部颜料粘在一起的最低用油量就是吸油量（g/g）
编号
原料
名称
吸油量
（g/100g）
编号
原料
名称
吸油量
（g/100g）
1
酞菁蓝
57
18
滑石粉（1250目）
35
2
酞菁绿
51
19
滑石粉（800目）
33
3
大红粉
64
20
滑石粉（325目）
18
4
桃红
70
21
TYLER
MESH
I.S.S
MESH
MICRON (μm)
IN MM
4
5
5
-
4000
4.00
6
7
7
280
2812
2.81
8
10
9
200
2057
2.05
10
12
10
170
1680
1.68
12
14
12
150
1405
1.40
14
16
14
120
1240
1.20
16
18
16
100
1003
1.00
18
20
20
85
吸油量指在定量的粉状颜料中，逐步将油滴入其中，使其均匀调入颜料，直至滴加的油脂能使全部颜料粘在一起的最低用油量就是吸油量。一般以100g颜料所吸收的精制亚麻油的最低克数来表示。
吸油量除和颜料的化学本质有关外，又和颜料的物理状态有关，即颜料粒子的大小及其颜料与颜料之间的空隙度有关。

涂料用各种粉体吸油值

影响粉体吸油量的因素很多，如其结构的密实性.同时还与其表面形态,细度等有关.颜料的粒子越细，表面积越大，分布越窄，吸油量越高。

圆柱型的比针状吸油量高，而针状粒子的吸油量比球状粒子要高,因它们之间的空隙率较大.另外，吸油量还和粉体的比重有很大的关系，比重越大的粉体吸油量越低。

(1) 吸油量的测定方式：在100g的颜料中，把亚麻油一滴滴加入，并随时用刮刀混合，刚开始加入油时，颜料仍处在松散状态，随着亚麻油的连续加入，最后可使全部颜料粘结在一起成球形，若继续再加油，体系就会变稀，此时所用的亚麻油量即为这种颜料的吸油量。

吸油量在实际运用中，主要是估计粉体对树脂的吸附量的多少，即涂料中颜料和树脂的体积浓度（PVC）,所以粉体吸油量的大小对涂膜的性能影响较大,同时对涂料的生产时的黏度影响也较大.在涂膜干燥过程中，树脂不仅要完全包覆在粉料表面,还要填充在粒子间的空隙,当粉体吸油量大的时候，就需要更多的树脂来完成这些功能，所以粉体的吸油量是影响涂膜很重要的一个因素。

（2）各种粉体的吸油量：粉料名称化学组成密度(g/cm3) 吸油量(%)金红石钛白TiO2 4.2 16-21锐钛钛白TiO2 3.84 22-26氧化锌ZnO 5.6 18-20立德粉ZnS&-BaSO4 4.1-4.3 11-14重晶石粉BaSO4 4.47 6-12沉淀硫酸钡BaSO4 4.35 10-15重体碳酸钙CaCO3 2.71-2.9 13-21轻体碳酸钙CaCO3 2.71-2.9 30-60滑石粉3MgO&;4SiO2&;H2O 2.85 22-57高岭土（天然）A2O3&;2SiO2&;2H2O 2.58-2.62 50-60瓷土（煅烧） 2.5-2.63 27-48云母粉K2O&;3A2O3&;6SiO2&;2H2O 2.76-3 65-72白碳黑SiO2 2.0-2.2 100-300硅灰石CaSiO3 2.75-3.1 18-30硅微粉SiO2 2.65 18-32复合钛白粉Sio2-TiO2-MgO2-Al2O3 2.8 21-28“GT系列复合钛白粉-钛白颜填料”是( 创国化工粉体) 开发的一款新型复合型功能填充粉体，主要用于涂料、塑料、胶黏剂等材料中替代部分的钛白粉，降低昂贵的钛白粉用量，控制材料生产成本，同时提高材料的物理化学性能。

【优文档】涂料用颜填料吸油量的测定PPT

第5模块涂料原材料的测定
6.涂料用粉料的吸油量测定
吴亚虎梁敏仪
顺德职业技术学院《涂料分析与检测》课程
本次课学习要求
❖ 了解吸油量的测定作用 ❖ 理解颜填料吸油量的定义 ❖ 会正确测定粉料吸油量 ❖ 能准确把握吸油量测定终点 ❖ 会正确计算吸油量结果
顺德职业技术学院《涂料分析与检测》课程
一、吸油量测定意义
❖ 案例：对同一个配方，乳胶漆中粉料吸油量高，则 6.
影响配方中成膜物的用量，吸油量高，需更多的树脂或乳液，增加生产成本
涂膜的耐洗刷性、耐水性、耐酸碱性的都比较差具体量化的方法是指每100克颜料所能吸收的纯亚麻仁油的最低量即为该颜料的吸油量。
涂料用粉料的吸油量测定 2、调刀：锥形刀身，长约140~150mm 1、精制亚麻仁油：酸值为 2、调刀：锥形刀身，长约140~150mm 2、调刀：锥形刀身，长约140~150mm 案例：对同一个配方，乳胶漆中粉料吸油量高，则涂膜的耐洗刷性、耐水性、耐酸碱性的都比较差能准确把握吸油量测定终点第5模块涂料原材料的测定 6. 当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不碎不粘刀为终点，记录用油。
顺德职业技术学院《涂料分析与检测》课程
二、测定原理
1、吸油量的定义
影响配方中成膜物的用量，吸油量高，需更多的树脂或乳液，增加生产成本
开理始解时颜可填以料加吸油3-5量滴的，定近义终吸点时油可逐量滴加实入。际上是油料浸润颜料颗粒的表面及添
第5模块 6.
涂料原材满料的颗测定粒之间空隙所需的最低油量。
❖ 影响配方中成膜物的用量，吸油量高，需更多的树吸油量实际上是油料浸润颜料颗粒的表面及添满颗粒之间空隙所需的最低油量。
2、吸油量的表示方法
脂或乳液，增加生产成本影响配方中成膜物的用量，吸油量高，需更多的树脂或乳液，增加生产成本

钛白粉吸油量的测定操作指南

吸油量的测定方法1、定义样品在规定条件下所吸收的精制亚麻仁油。

2、试剂亚麻仁油3、步骤（1）根据不同颜料吸油量的范围，建议按表1规定称取适量的试样。

（2）测定进行两份试样的平行测定。

将试样置于平板上，用小滴瓶或滴定管滴加精制亚麻仁油，每次加油量为4滴-5滴，加完后用调刀用力压研，使油渗入受试样品，继续缓慢滴加至油和试样形成团块为止。

从此时起，每加一滴油后需用调刀充分研磨，当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不碎，又能粘附平板上，即为终点。

全部操作应在20min-25min内完成，在此期间操作者应尽量用力研磨受试样品。

记录所消耗的质量或体积。

4、结果的表示（1）用小滴瓶滴加精制亚麻仁油时结果的计算吸油量x1以每100g样品所需油的质量表示，即单位为g/100g，按试（1）计算：x1=m2-m1/m ×100试中：m-试样质量，单位为克（g）；m1-盛有油的小滴瓶使用后的质量，单位为克（g）；m2-盛有油的小滴瓶使用前的质量，单位为克（g）吸油量x2以每100g样品所需油的体积表示，即单位为g/100g，按试（2）计算：x2= x1/ρ试中：ρ-试验温度下油的密度，单位为克每毫升（g/mL）。

注：油的密度可测定得到，实验温度为23℃时，油密度为0.93g/mL。

（2）用滴定管滴加精制亚麻仁油时结果的计算吸油量x3以每100g样品所需油的体积表示，即单位为mL/100g，按试（3）计算：x3=V/m ×100试中：m-试样质量，单位为克（g）；V-测定所耗油的体积，单位为毫升（mL）；吸油量x4以每100g样品所需油的质量表示，即单位为g/100g，按试（4）换算得到：x2= x3×ρ试中：ρ-试验温度下油的密度，单位为克每毫升（g/mL）。

注：油的密度可测定得到，实验温度为23℃时，油密度为0.93g/mL如果两次平行测定结果的相对误差大于10%，则应重新进行测定。

高岭土的测试

涂料用煅烧高岭土性能指标及测试方法煤系高岭岩是我国特有的资源, 已探明储量16 . 7 亿。

近年来, 随着我国各相关行业对煅烧高岭土认识的加深, 在应用方面逐渐拓展, 用煤系高岭岩( 煤矸石) 生产高档煅烧高岭土已成为一个新的经济增长点。

涂料作为煅烧高岭土的一个主要应用领域, 其对煅烧高岭土各项指标的要求, 可视为煅烧高岭土产品的质量标准。

1 白度白度是煅烧高岭土的首要指标, 应越高越好。

色漆也是以白色漆为基漆加色母调制而成的。

白度至少应大于90 % , 有的厂家甚至要求要大于93 % (F457) 。

白度稳定非常重要, 如果波动太大会影响到涂料的光学性能, 造成同一配方下不同批次产品出现色差。

国内通常叫的白度其实是TAPPI 亮度, 即蓝光( 波长457nm) 在物质表面的反射率。

关于白度的概念及测试方法, 文献[ 1 ] 已作了详细的解释, 在此不再多述。

国产白度仪测定白度的步骤: ①试样制备: 取有代表性的样品, 过140 目筛, 并在恒温干燥箱中于105 ～110 ℃下烘干至含水< 1 % ; 若喷雾干燥等未研磨解聚的高岭土产品, 应研磨成粉体, 过140 目筛, 亦烘干至含水< 1 % 备用。

②校准仪器: 用标准白度板校正工作白度板, 标准白度板应每半年送专业单位校准一次, 工作白度板白度应尽量与试样白度接近; 将仪器调整至工作状态, 用标准黑筒( 反射因数R 小于0 . 5 %) 和标准工作白度板校准仪器。

③压制试样板: 将试样均匀地置于试样皿中, 使试样面超过皿表面约2mm , 用光洁的玻璃板覆盖在试样表面上, 压紧试样, 并稍加旋转移去玻璃板, 沿试样面方向观察, 表面应无凹凸不平、疵点和斑痕等异常情况。

每批产品需压制三件试样板。

④读数: 立即将试样置于仪器台上, 测定白度值, 读准至0 . 1 度; 将试样板在仪器台上旋转90 度, 测定白度值, 读准至0 . 1 度; 再次旋转90 度并读数。

测量含油率的常用方法

测量含油率的常用方法 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-测试含油污泥含油率常见的方法（1）索氏抽提差量法[1]步骤：准确称取已烘干、混合均匀的含油钻屑30g，滤纸包好，置于干燥的索氏提取器中，加入150ml溶剂(石油醚60~90℃)，在90℃下加热回流萃取10h，将萃取后的钻屑烘干至恒重后称取质量，钻屑萃取前后的质量差即为含油质量采用索氏提取的萃取方法，用石油醚(60~90℃)为萃取剂对钻屑萃取10h，称量其萃取前后的质量差即可准确测得钻屑中的含油量，且试验使用的药品少、数据准确、标准偏差小（1.39%）、操作安全简便、数据重现性好，适于芳烃含量较高的含油钻屑的含油量的测定。

（2）共沸蒸馏法[2]测量开始前要先进行实验准备工作,将含油污泥样品使用电动拨拌器拔拌2h左右,使样品中水分、油分和渣混合均匀,保证实验的准确性。

共满蒸馏法测量含油污泥的含水率、含油率实验采用实验室普通的蒸馏装置在通风橱中进行。

取一个无胶滤筒和一个半截无胶滤筒,其总质量为M z0,将搅拌均匀的油泥样品8.00g 置于无胶滤筒中,并另取半截滤筒置于开口处使其密封。

在圆底烧瓶中加入200ml甲苯,将圆底烧瓶放入TC-15型恒温电热套(恒温范围50°C-200°C)中,将实验装置如图3-2安装好。

启动电热套,将温度调节到刻度125°C处,加热30min使溶剂温度恒定在125°C。

之后每隔5min升高5°C直至150°C停止,使溶剂温度缓慢是为了防止在升温过程中由于升温过快而使共沸溶剂瀑沸进入冷凝管,从而影响实验精度。

恒温电热套出于150°C状态下工作约6h,直至盛放滤筒的玻璃管内的溶剂为无色。

冷凝管下方的接收管中水和甲苯分层,可以根据管上的刻度直接读出水的体积。

烧瓶中的试剂冷却后,将试剂转移至已知质量M y0的烧杯中,在65°C温度下加热约5h直至烧杯恒重,现在烧杯质量M y1即为烧杯和油泥中油品的质量总和。

土壤中石油类和动植物油类的测定方法

1依据与范围1.1依据1.2 范围本方法适用于城市土壤中总油，矿物油和动植物油类的测定。

2. 原理用四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。

总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行进行计算，其差值为动植物油类浓度。

3. 仪器3.1 红外分光光度计：能在3400cm-1至2400 cm-1之间进行扫描，并配有1cm和4cm带盖石英比色皿。

3.2 旋转振荡器：振荡频数可达300次/min。

3.3 分液漏斗：1000ml、2000ml，聚四氟乙烯旋塞。

3.4 玻璃砂芯漏斗：40ml，G-1型。

3.5 锥形瓶：100ml，具塞磨口3.6 样品瓶：500ml、1000ml，棕色磨口玻璃瓶3.7 量筒3.8 一般实验室常用器皿和设备4. 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。

4.1 盐酸：1.19g/ml,优级纯4.2 正十六烷：光谱纯4.3 异辛烷：光谱纯4.4 苯：光谱纯4.5 四氯化碳：在2800cm-1～3100 cm-1之间扫描，不应出现锐峰，其吸光度值应不超过0.12（4cm比色皿、空气池做参比）。

4.6 无水硫酸钠在550℃下加热4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。

4.7 硅酸镁：60-100目取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550℃下加热4h，在炉内冷却至约200℃，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。

使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。

4.8 石油类标准贮备液：ρ=1000mg/L,为直接购买的有证标准溶液。

4.9 正十六烷标准贮备液：ρ=1000mg/L称取0.1000g正十六烷（4.2）于100ml容量瓶中，用四氯化碳（4.5）定容，摇匀。

粉体吸油量知识

粉体吸油量知识一）颗粒的概念颗粒的大小主要用其在空间范围所占据的线性尺寸来表示，球形颗粒的直径我们通常叫粒径，现在我们都习惯用球形颗粒的直径来表示大多数不规则颗粒的直径。

（1）粒径的定义化工计算中粒径的定义很复杂，现在我们实际运用主要以粒径分布来衡量粉体的大小。

在测量颗粒粒径大小的方法主要有筛分法，激光法等。

筛分法用于粒度分布的测量有很长时间了，筛分机分为电磁振动和音波振动两种.现在我们在实际使用中，粒径大小一般采用筛网上的目数来表示，即目数是指1英寸长度上孔眼的数目。

例如：在1英寸（25.41mm）距离内的经线（或：纬线）有800条（分别用800条经线和800条纬线编制成1平方英寸的网，有640000个网孔），就是800目。

（2）颗粒的形状颗粒的形状是指一个颗粒的轮廓或表面上各点所构成的图像，由于颗粒的形状千差万别，所以对颗粒的许多性质都有影响，特别是超细粉体的形状。

例如比表面积，分散性，吸油率，表面的化学活性等。

现在我们所使用的粉体形状大致有球状，片状，粒状，针状，棒状等，在使用过程中大多数技术人员主要考虑粉体的吸油量，密度，分散性以及比表面积等指标，实际上粉体的堆积密度也是我们要着重考虑的问题之一，因为粉体的物理密度和目数不一样，所形成的堆积密度也不一样。

（3）细度：有两种表示方法,目数和粒径.目数是指1英寸长度上孔眼的数目.对应关系如下:二) 粉体的遮盖力:（1）遮盖力是指当涂料在一件物体表面涂装时，涂料中的颜料能遮盖住被涂物表面底色的能力，使被涂物的底色不能再通过涂料而显露出来。

遮盖力的表示方法是指每平方厘米被涂物的表面积，在达到完全遮盖时，需用涂料的最低用量。

即：颜料的质量(g)遮盖力===------------------被涂物的面积(CM2)（2）常见颜料的相对遮盖力：金红石钛白100 锐钛78 硫酸锌38立德粉18 氧化锌14 三氧化二锑14碳酸铝10三) 粉体的折射率.（1）绝对折射率是指光从真空射入介质发生折射时，入射角i与折射角r的正弦之比n叫做介质的“绝对折射率”，简称“折射率”。

碱改性高岭土的吸油性能研究

摘要：用ＮＯ利ａＨ浸提高温煅烧的高岭土，考察了碱的浓度、与高岭土的比例、应温度和反应时间碱反
等因素对高岭土改性后吸油性能的影响，用ＤＡ— Ｇ、ＲＢＴＳＭ、Ｅ等方法对碱改性高岭土采ＴＴＸＤ、Ｅ、ＥＴＭ的性能进行测试。实验结果表明，ｏＬＮＯ以碱土比６ｍＬｇ在９ ℃ 下处理高岭土２３ｍｌａＨ／／ｏｈ后，得改所性高岭土的吸油值大幅度提高，归因于碱改性高岭土后平均孔径得到提高，分布更为集中，洞数这孔孔
ＮＯａＨ不足以浸出高岭土中的ＳＯ，ｉ吸油值较低，而
随着碱浓度的逐渐增大，ａＨ将会使高岭土中可ＮＯ
以转化成游离态的Ｓ２ｉ溶解去除，０使其形成新的孔结构，从而其吸油性能得到提高，当碱浓度增大到但
一
晶相，即偏高岭土相通过新的晶相转变为Ｓｉ等物Ｏ质，因此出现了一个显著的高温放热峰。有资料报道，在此相变过程中偏高岭土相逐渐转化成硅铝尖晶石结构，同时热解出ＳＯ，ｉ并进一步向似莫来石转变［］８。也有资料报道，此过程中偏高岭土发生
从图１ＤＡ曲线看出，整Ｔ在
反应的进行，使其吸油性能降低。此外，着致随
踺
个过程中原矿高岭土有两个吸热峰和一个高温放热
峰。６２５ ℃左右出现的吸热峰对应于高岭土内部胶
ＮＯａＨ浓度的增大，高岭土吸油值的大小呈现先增

高岭土检测方法

高岭土检测方法物理性能测试方法引用标准： GB/T14563-2008 1、PH值的测定1.1、方法提要：试样分散于一定量的水中，经搅拌，用酸度计测定泥浆的酸碱度，其量值以PH值表示。

1.2、测试标准：本标准等效采用国际标准ISO787/9-1981•《颜料和体质颜料通用试验方法－－第九部分：水悬浮液ＰＨ值的测定》。

1.3、仪器设备：a.酸度计（PHS-3C型酸度计）：精度0.01PH。

b.烧杯：50ml、250ml。

c.天平：感量0.1g。

d.电动搅拌器。

e.不含二氧化碳的水：煮沸16min后加盖冷却的蒸馏水。

1.4、测定步骤（非改性物料）称取10.0g试样，精确至0.1g，放入250ml烧杯中，加100ml PH为6.8～7.2的蒸馏水（煮沸16分钟，加盖冷却至室温），以电动搅拌器1200r/min搅拌10min，将部分悬浮液移入50ml烧杯中，用酸度计测定悬浮液PH值。

（控制测试时间在2分钟左右数据不变时即可读数，测试过程中不用搅动被测溶液。

）1.5、复验规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH。

当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复验。

复验结果与原测定之任一结果误差不大于0.2 PH时，取其算术平均值作为试验报告值。

1.6、测定步骤（改性物料）将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。

称取10g试样（精确至0.01g），置于250ml烧杯中，加10ml乙醇润湿，加入100ml不含二氧化碳的水，以电动搅拌器搅拌10min，静置5min，将部分悬浮液移入50ml烧杯中，用酸度计测量悬浮液的PH值。

1.7、复检规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH.当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复检。

复检结果与原测定之任一结果误差不大于0.2PH时，取其算术平均值作为试验报告值。

吸油值测试方法

吸油值测试⽅法吸油值测试⽅法The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020氧化物粉体吸油值的测定⽅法原理在⼀定的试样中添加逐步添加试剂邻苯⼆甲酸⼆⾟酯，充分搅拌成团状体，且⽆过量的试剂浸出，以增加试剂的质量计算试样的吸油量。

试剂邻苯⼆甲酸⼆⾟酯DOP：分析纯，酸值≤%，挥发性物质(wt%)≤2%,纯度(wt%)≥%。

仪器及设备天平：感量玻璃烧杯：100ml玻璃棒：直径5mm，长度200mm。

滴定瓶：100ml测量步骤１．预热天平⾄稳定。

２．称量⼲净烧杯和玻璃棒的质量(m1)。

３．根据估计得吸油量，称取有代表性的适量样品放⼊烧杯中称量质量(m2)。

代表性的适量样品是指所取样品的质量(单位为g)与吸油量(单位为克)的乘积在300左右，如吸油量估计值为60，则称取约5g样品４．⽤滴定瓶加⼊适量(估计值的⼀半)试剂，⽤玻璃棒充分搅拌后再加试剂搅拌，添加量逐步减少。

样品中出现沙状颗粒后，⼀次加⼀滴，且⽤玻璃棒充分搅拌，当形成团状物时停⽌加⼊试剂，称量质量(m3)。

整个测量过程控制在20min-25min之间，且整个过程充分搅拌。

测量结果的计算吸油量可采⽤100g样品吸收的试剂的质量(单位为g)，按公司(1)计算吸油量。

计算结果取整数。

重复性测定结果在重复性条件下获得的两次测试结果的算术平均值。

若这两个测试结果的绝对差值超过１，则需要重新进⾏测定。

吸油值与粉体粒径及粉体表⾯状态的⼀些关系亲油性越⾼，吸油值也⾼吸油值与粉料颗料间的空隙、粒⼦的表⾯性能及粉体的⽐表⾯积有关。

颗料呈聚集态时，颗料间的空隙较⼤，此时粉体的吸油值会上升。

粒⼦表⾯的亲⽔亲油性能对吸油值的影响很⼤。

亲油性⾼时，吸油值⼤。

颗粒的表⾯能、电荷分布影响粒⼦的聚集，也对吸油值产⽣影响。

粒⼦的⽐表⾯积越⼤，吸油值越⼤。

故粉体越细，吸油值越⼤。

没有改性时，表⾯能⾼，吸附油脂能⼒强；改性以后，表⾯能低，吸附能⼒降低。

煅烧高岭土的比表面积与吸油性能

高丹盈等：纤维矿渣微粉混凝土高温中的劈拉性能· 685 ·第41卷第5期DOI：10.7521/j.issn.0454–5648.2013.05.17煅烧高岭土的比表面积与吸油性能孙涛1，陈洁渝1,2，周春宇1，雷新荣1(1. 中国地质大学材料与化学学院，武汉 430074；2. 教育部纳米矿物材料及应用工程研究中心，武汉 430074)摘要：以水洗高岭土为原料，在600～1000℃，以50℃为间隔取点煅烧。

通过场发射扫描电镜观察产品的微观形貌、X射线衍射仪分析产品的物相，并用BET物理吸附仪表征产品的比表面积和孔径分布，根据煅烧高岭土的微观形貌、物相组成、吸脱附等温线等，分析其比表面积与吸油性能的关系。

结果表明：750℃的煅烧高岭土吸油值最高，为80.272g/100g，此时煅烧高岭土的比表面积最大，孔径分布集中于微孔和中孔，平均孔径最小。

煅烧温度低于800℃时，煅烧高岭土的孔径分布较集中于微孔和中孔，比表面积较大，吸油值较高；煅烧温度升高至800℃以后，高岭土发生烧结导致微孔闭塞，孔径分布向中孔和大孔集中，比表面积减小，吸油值较低。

因而煅烧高岭土的吸油性能与其比表面积和孔径分布密切相关，孔径分布越集中于微孔，比表面积越大，其吸油值越高。

关键词：比表面积；吸油值；煅烧高岭土；水洗高岭土；孔径分布中图分类号：TD985；TB321 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2013)05–0685–06网络出版时间：2013–04–23 10:25:15 网络出版地址：/kcms/detail/11.2310.TQ.20130423.1025.201305.685_017.html Specific Surface Area and Oil Adsorption of Calcinated Kaolin ClaySUN Tao1，CHEN Jieyu1,2，ZHOU Chunyu1，LEI Xinrong1(1. Faculty of Materials Science and Chemistry, China University of Geosciences, Wuhan 430074, China; 2. Engineering ResearchCenter of Nano-Geo Materials of Ministry of Education, China University of Geosciences, Wuhan 430074, China) Abstract: A washed kaolin clay was calcinated in the temperature range from 600℃ to 1000℃. The microscopic morphology, the phase, the specific surface area and pore size distribution of the products were characterized by field emission scanning electron mi-croscopy, X-ray diffraction and BET nitrogen adsorption measurement, respectively. The relationship between oil absorption and spe-cific surface area was analyzed. The results show that the oil adsorption of calcinated kaolin clay with the smallest average pore size at 750℃is the greatest (i.e., 80.272g/100g). The oil adsorption of calcinated kaolin clay became greater due to the larger specific surface area and the presence of the more concentrated micropore and mesopore in the pore distribution at the calcining temperature of <800℃. The microporous occlusion of the kaolin clay occurred when calcinated at 800℃, causing the more concentrated mesopore and macropore in the pore distribution. As a result, the oil absorption reduced. The oil absorption of the calcinated kaolin clay was closely related to the specific surface area and the more concentrated micropore in the pore distribution.Key words: specific surface area; oil adsorption; calcined kaolin; washed kaolin; pore diameter distribution高岭土是一种重要的非金属矿产，具有一系列优良的性能，应用于很多工业部门，其中使用最多的是造纸工业，占世界高岭土消费总量的45%[1–3]。