粘度法测定水物理化学实验 溶性高聚物的相对分子质量的题目及答案
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量实验目的1．掌握用乌氏粘度计测定液体粘度的原理和方法2．测定聚乙二醇-6000的平均相对分子质量实验原理粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种阻力反抗液体中相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。
相距为ds的两液层以不同速率（v和dv）移动时，产生的流速梯度为dv / ds。
建立平稳流动时，维持一定流速所需要的力 f ’与液层接触面积A以及流速梯度dv / ds成正比：f ’= η• A • dv / ds单位面积液体的粘滞阻力用f表示，f =f ’/ A，则：f = η• dv / ds此式称为牛顿粘度定律表示式，比例常数η称为粘度系数，简称粘度，单位为Pa•s。
如果液体是高聚物的稀溶液，则溶液的粘度反映了溶剂分子之间的内摩擦力、高聚物分子之间的内摩擦力、以及高聚物分子和溶剂分子之间的内摩擦力三部分。
三者之和表现为溶液总的粘度η。
其中溶剂分子之间的内摩擦力所表现的粘度如用η 0表示的话，则由于溶液的粘度一般说来要比纯溶剂的粘度高，我们把两者之差的相对值称为增比粘度，记作η sp ：η sp= ( η - η 0 ) / η 0溶液粘度与纯溶剂粘度之比称为相对粘度η r ：η r= η / η 0增比粘度表示了扣除溶剂内摩擦效应后的粘度，而相对粘度则表示整个溶液的行为。
它们之间的关系为：η sp= η / η 0 - 1 = η r- 1高分子溶液的增比粘度一般随浓度的增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比粘度称为比浓粘度η sp /c。
而将ln η r /c称为比浓对数粘度。
增比浓度与相对粘度均为无因次量。
为消除高聚物分子之间的内摩擦效应，将溶液无限稀释，这时溶液所呈现的粘度行为基本上反映了高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦，这时的粘度称为特性粘度[η]：特性粘度与浓度无关，实验证明，在聚合物、溶剂、温度三者确定后，特性粘度的数值只与高聚物平均相对分子质量有关，它们之间的半经验关系式为：式中的K为比例系数，α是与分子形状有关的经验常数。
粘度法测定水物理化学实验溶性高聚物的相对分子质量的题目及答案
预习提问：1，什么是液体的黏度答：是指液体内部阻碍其相对流动的一种特性，主要反映了液体在流动时存在的内摩擦。
2，溶液的黏度包括哪些内摩擦答，内摩擦包括溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，高聚物分子间的内摩擦，以及高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦。
3，什么是相对黏度ηr、增比黏度ηs、p 特性黏度[ η] 答：相对黏度ηr，为溶液的粘度相对于纯溶剂的，粘度，即r ；0 增比黏度ηsp，相对于溶剂，溶液粘度增加的分数，即sp 0 r 1；0 特性粘度[η]，当溶液无限稀释时，每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互间的内摩擦可忽略不计，此时溶液所表现出的粘度主要反映了高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，定义为特性粘度[η]。
4，在什么情况下，相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t0 之比答：当测定的时间大于100s，且测定是在稀溶液中进行的，此时相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t0 之比。
5，黏度法测定高聚物相对分子质量的影响因素有哪些答：粘度计的干净干燥度、恒温程度度、溶液的浓度、时间的测定的不准确等。
6，如何准确测定液体流经毛细管的时间答：毛细管以上的液体下落，当液面流经a 刻度时，立即按表开始记时，当液面降至 b 刻度时，停止计时，测得液体流经a、b 线所需时间，即刻度a、b 之间的液体流经毛细管所需时间。
重复三次，偏差应小于，取其平均值，即为液体流经毛细管的时间。
思考题：1，测定时，粘度计为什么要洗净并干燥答：对于粘度计，有时微量的尘土、油污等都会产生局部的堵塞现象，从而影响溶液在毛细管中的流速，所以要洗干净，若不干燥则会稀释溶液浓度则会使测定的时间比实际的变短，从而引起较大的实验误差，所以要洗净干燥。
2，每加入一次溶剂，为什么要恒温/ 答：因为液体粘度的温度系数较大，温度对其影响大，所以要严格恒温，否则难以获得重现性结果。
3，每加入一次溶剂稀释时，为什么要用洗耳球抽吸答：为使浓度混合均匀，以免产生实验误差。
实验二十六-粘度法测定水溶液高聚物相对分子质量11
深圳大学实验报告课程名称：物理化学实验（2）实验项目名称：实验二粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量学院：化学与化工学院专业：指导教师：报告人：学号：班级：实验时间： 2012. 10.26 实验报告提交时间： 2012.11.09教务部制Ⅰ、目的要求1、掌握用乌倍路德粘度计测定粘度的方法。
2、掌握用粘度法测定高聚物分子量的基本原理。
3、实验测定聚乙烯醇的粘均分子量。
Ⅱ、实验原理分子量是表征化合物特征的基本参数之一。
但高聚物分子量大小不一，参差不齐，一般在103～107 之间，所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。
测定高聚分子量的方法很多，本实验采用粘度法测定高聚物分子量。
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
在测高聚物溶液粘度求分子量时，常用到下面一些名词。
如果高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂间的接触表面也愈大，摩擦就大，表现出的特性粘度也大。
特性粘度和分子量之间的经验关系式为：式中，M 为粘均分子量；K为比例常数；alpha是与分子形状有关的经验参数。
K和alpha值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。
K 值受温度的影响较明显，而alpha值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值解与0.5～1 之间。
K 与alpha 的数值可通过其他绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定[η]。
在无限稀释条件下因此我们获得[η]的方法有二种；一种是以ηsp/C对C 作图，外推到C→0 的截距值；另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0 的截距，两根线会合于一点。
方程为：测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒法和落球法。
在测定高聚物分子的特性粘度时，以毛细管流出发的粘度计最为方便若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。
(m=1)对于某一只指定的粘度计而言，（4）可以写成下式省略忽略相关值，可写成：式中，t 为溶液的流出时间；t0为纯溶剂的流出时间。
粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量(修改)
实验二 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量Ⅰ目的要求一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法Ⅱ基本原理利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。
所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。
将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将η和0η进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。
相对粘度：ηηη=r （2-1）表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。
增比粘度：()100-=-=r r ηηηηη（2-2）表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。
比浓粘度：cspη （2-3）表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。
特性粘度：[]ccrc spc ηηηln limlim→→==（2-4）表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。
它是几种粘度中最能放映溶质分子本性的一种物理量，代表了在无限稀释的溶液中，单位浓度大分子化合物溶液粘度变化分数。
在溶液浓度很稀时，比浓粘度与溶液浓度C 的关系是[][]c K csp21ηηη+= （2-5）[][]c K cr21ln ηηη+= （2-6）根据这两个经验公式，处理实验数据并作图，从稀溶液向无限稀释处外推求[]η。
图2-1特性粘度和大分子化合物相对分子质量之间有如下的经验方程： []αηηM K = （2-7）式中， K 和 α：与M η ： 大分子化合物的粘均相对分子质量右旋糖苷在37℃时，以水为溶剂时，K=0.141cm 3.g -1,α=0.46。
在测得溶液的[η]后,代入式(2-7)中，即可求得大分子化合物右旋糖苷的粘均相对分子质量。
乌式粘度计是常用的一种测定溶液粘度的玻璃仪器，如图2-2。
其测定粘度的方法，亦称毛细管法。
即在特定温度下，测定一定体积的某液体流过一定长度的毛细管所需要时间，可求得该液体的相对粘度。
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基础化学实验Ⅲ （物理化学实验）
黏度法测定水溶性 高聚物相对分子质量
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知识点及实验技能训练要点
知识点：
黏度及影响因素、 Mark-Houwink 方程、泊肃叶 定律、高聚物的黏均相对分子质量。
【注】：测蒸馏水前应充分洗涤黏度计。实验结束后，应将黏度计取出， 卸掉上面的乳胶软管，甩干放入烘箱中，以备下组使用。
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四、注意事项
1. 2. 3. 4. 5. 配制溶液时必须保证高聚物完全溶解。 黏度计必须洗干净，特别是毛细管和小球处。（如何操 作？） 黏度计前后两次的固定均要竖直，G 球必须处于恒温水 浴液面以下。 用蒸馏水稀释溶液后，需用洗耳球从 B 管不断鼓气（作 用？）。 测量时 C 管的夹子要松开。
（ 2 ）高聚物在溶液中若降解，会使结果偏低：可加入少量
的抗氧剂加以抑制 2. 关于sp/c-c及lnr/c-c图异常的影响因素 （1）温度的波动：恒温水浴 （2）溶液浓度的变化：选 r = 1.2 ~ 2.0
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（二）液体黏度的测量方法
t t
hgr 4
8lV
qV 8 l
【注】 为液体密度， l 是毛细管长度，
r是毛细管半径，t 是流出时间，h是流 经毛细管液体的平均液柱高度，g 为重 力加速度， V 是流经毛细管液体的体 积，q 是与仪器几何形状有关的常数。 当r/l远小于1时，q=1。
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量一、实验目的1、掌握用乌氏黏度计测定黏度的原理和方法2、测定聚乙二醇的平均相对分子质量二、实验原理粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种阻力反抗液体中相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。
当相距为ds的两液层以不同速率（v 和dv）移动时，产生的流速梯度为dv/ds。
建立平稳流动时，维持一定流速所需要的力f ’与液层接触面积A 以及流速梯度dv/ds成正比，即：f ’= η • A • dv/ds ①单位面积液体的粘滞阻力用 f 表示，f = f ’/A，则：f = η •（dv/ds ）②此式称为牛顿粘度定律表示式，比例常数η称为黏度系数，简称黏度，单位为Pa•s。
如果液体是高聚物的稀溶液，则溶液的粘度反映了溶剂分子之间的内摩擦力、高聚物分子之间的内摩擦力、以及高聚物分子和溶剂分子之间的内摩擦力三部分。
三者之和表现为溶液总的粘度η。
其中溶剂分子之间的内摩擦力所表现的粘度如用η0表示的话，则由于溶液的黏度一般说来要比纯溶剂的黏度高，我们把两者之差的相对值称为增比黏度，记作ηsp：ηsp = ( η- η0 )/η0③溶液黏度与纯溶剂黏度之比称为相对黏度ηr：ηr = η /η0④增比黏度表示了扣除溶剂内摩擦效应后的黏度，而相对黏度则表示整个溶液的行为。
它们之间的关系为：ηsp = η/η0- 1 = ηr- 1 ⑤高分子溶液的增比黏度一般随浓度的增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比黏度称为比浓黏度η sp /c 。
而将lnη r /c 称为比浓对数黏度。
为进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应，将溶液无限稀释，这时溶液所呈现的黏度行为基本上反映了高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦，这时的黏度称为特性黏度[η]：⑥特性黏度与浓度无关，实验证明，在聚合物、溶剂、温度三者确定后，特性黏度的数值只与高聚物平均相对分子质量有关，它们之间的半经验关系式为：⑦式中的K 为比例系数，α是与分子形状有关的经验常数。
粘度法测定高聚物的相对分子质量
实验名称：物化实验 气压：101.325Kpa 温度：25℃粘度法测定高聚物的相对分子质量实验目的1. 测定右旋糖苷的平均相对分子质量。
2. 掌握用乌贝路德（Ubbelohde ）黏度剂测定粘度的方法。
实验原理用黏度法求得的平均相对分子质量称为黏均分子质量。
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
其中因溶剂分子之间的内摩擦表现出来的粘度叫纯溶剂粘度，记作0η；此外还有高聚物分子之间的内摩擦，以及高分子与溶剂分子之间的内摩擦。
三者之总和表现为溶液的粘度η。
在同一温度下，其溶液粘度增加的分数，称为增比粘度，记作sp η，即ηηηη-=sp而溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称为相对粘度，记作r η，即 0ηηη=r r η也是整个溶液的粘度行为，sp η则意味着已扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。
两者关系为110-=-=r sp ηηηη 对于高分子溶液，增比粘度sp η往往随溶液的浓度c 增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比粘度，即sp η/c 比浓粘度；而ln sp η/c 对数粘度。
r η和sp η都是无因次的量。
因为根据实验，在足够稀的溶液中有：ηsp /c ＝[η]＋k[η]2c （Ⅱ-26-1） ln ηr /c ＝[η]+β[η]2c （Ⅱ-26-2） 这样以ηsp /c 及ln ηr /c 对c 作图得两条直线，这两条直线在纵坐标轴上交于一点(如图1所示)，可求出[η]数值。
若温度和溶剂已确定，[]η的数值只与高 聚物平均相对分子质量M 有关，它们之 间的半经验关系可用Mark Houwink 方程式 表示：[]αηM K ⋅= （Ⅱ-26-3）式中Ｋ为比例常数，α是与分子形状有关的 经验常数。
它们都与温度、聚合物、溶剂性质有关， 在一定的相对分子质量范围内与相对分子质量无关。
本实验采用毛细管粘度计测定高分子的[]η。
当液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出时遵守泊稷叶定律：ltV m lV t hgr ππρη884-= （Ⅱ-26-4） ρ为液体的密度；l 是毛细管长度；r 是毛细管半径；t 是流出时间；h 是流经毛细管液体的平均液柱高度；g 为重力加速度；V 是流经毛细管的液体体积；m 是与仪器的几何形状有关的常数，在1<<lr时，可取m=1。
粘度法测定水物理化学实验 溶性高聚物的相对分子质量的题目及答案
预习提问:1，什么就是液体得黏度?答: 就是指液体内部阻碍其相对流动得一种特性,主要反映了液体在流动时存在得内摩擦。
2，溶液得黏度包括哪些内摩擦？答,内摩擦包括溶剂分子与溶剂分子之间得内摩擦,高聚物分子间得内摩擦,以及高聚物分子与溶剂分子之间得内摩擦。
3,什么就是相对黏度ηｒ、增比黏度ηsp、特性黏度[η]?答：相对黏度ηr,为溶液得粘度相对于纯溶剂得，粘度，即;增比黏度ηsｐ，相对于溶剂，溶液粘度增加得分数,即；特性粘度[η],当溶液无限稀释时，每个高聚物分子彼此相隔极远,其相互间得内摩擦可忽略不计,此时溶液所表现出得粘度主要反映了高聚物分子与溶剂分子间得内摩擦,定义为特性粘度［η］.4,在什么情况下,相对黏度ηr等于溶液与溶剂得流出时间t与t0之比？答：当测定得时间大于10０s，且测定就是在稀溶液中进行得,此时相对黏度ηr等于溶液与溶剂得流出时间t与t0之比.5,黏度法测定高聚物相对分子质量得影响因素有哪些?答:粘度计得干净干燥度、恒温程度度、溶液得浓度、时间得测定得不准确等。
6，如何准确测定液体流经毛细管得时间?答:毛细管以上得液体下落,当液面流经ａ刻度时，立即按表开始记时，当液面降至b刻度时,停止计时，测得液体流经ａ、ｂ线所需时间,即刻度a、b之间得液体流经毛细管所需时间。
重复三次,偏差应小于０、3s,取其平均值,即为液体流经毛细管得时间。
思考题:1，测定时,粘度计为什么要洗净并干燥?答：对于粘度计，有时微量得尘土、油污等都会产生局部得堵塞现象，从而影响溶液在毛细管中得流速，所以要洗干净，若不干燥则会稀释溶液浓度则会使测定得时间比实际得变短，从而引起较大得实验误差,所以要洗净干燥. 2，每加入一次溶剂，为什么要恒温/答:因为液体粘度得温度系数较大，温度对其影响大，所以要严格恒温,否则难以获得重现性结果。
3，每加入一次溶剂稀释时，为什么要用洗耳球抽吸？答：为使浓度混合均匀,以免产生实验误差。
粘度法测定水物理化学实验溶性高聚物的相对分子质量的题目及答案
预习提问：1，什么是液体的黏度？，什么是液体的黏度？答： 是指液体内部阻碍其相对流动的一种特性，主要反映了液体在流动时存在的内摩擦。
时存在的内摩擦。
2，溶液的黏度包括哪些内摩擦？，溶液的黏度包括哪些内摩擦？答，内摩擦包括溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，高聚物分子间的内摩擦，以及高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦。
摩擦，以及高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦。
3，什么是相对黏度ηr 、增比黏度ηsp 、特性黏度、特性黏度[[η]？答：相对黏度ηr ，为溶液的粘度相对于纯溶剂的，粘度，即0h h h =r ； 增比黏度ηsp ，相对于溶剂，溶液粘度增加的分数，即100-=-=r sp h h hh h ；特性粘度[η]，当溶液无限稀释时，每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互间的内摩擦可忽略不计，此时溶液所表现出的粘度主要反映了高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，定义为特性粘度[η]。
4，在什么情况下，相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t 0之比？之比？ 答：当测定的时间大于100s ，且测定是在稀溶液中进行的，此时相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t 0之比。
之比。
5，黏度法测定高聚物相对分子质量的影响因素有哪些？，黏度法测定高聚物相对分子质量的影响因素有哪些？答：粘度计的干净干燥度、恒温程度度、溶液的浓度、时间的测定的不准确等。
准确等。
6，如何准确测定液体流经毛细管的时间？，如何准确测定液体流经毛细管的时间？ 答：毛细管以上的液体下落，当液面流经a 刻度时，立即按表开始记时，当液面降至b 刻度时，刻度时，停止计时，停止计时，停止计时，测得液体流经测得液体流经a 、b 线所需时间，线所需时间，即刻度即刻度a 、b 之间的液体流经毛细管所需时间。
重复三次，偏差应小于0.3s ，取其平均值，即为液体流经毛细管的时间。
值，即为液体流经毛细管的时间。
思考题：1，测定时，粘度计为什么要洗净并干燥？，测定时，粘度计为什么要洗净并干燥？答：对于粘度计，有时微量的尘土、油污等都会产生局部的堵塞现象，从而影响溶液在毛细管中的流速，所以要洗干净，若不干燥则会稀释溶液浓度则会使测定的时间比实际的变短，从而引起较大的实验误差，所以要洗净干燥。
粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量
粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量1、简述黏度法测定水溶性高聚物相对分子量的实验原理。
答：相对分子质量是聚合物的基础数据，但高聚物相对分子质量大小不一，参差不齐，一般在103-107之间，所以平常所测高聚物的相对分子质量是平均相对分子质量。
粘度法测定高聚物相对分子质量，设备简单，操作方便，有相当好的实验精度，其适用的相对分子质量范围为104-107。
高聚物溶液的粘度，主要反映了液体在流动时存在的内摩擦。
溶液粘度的命名的流出时间）；落球法（测定圆球在液体里的下落速度）及转筒法（测定液体在同心轴圆柱体间相对转动的影响）。
在测定高分子溶液的特性粘度[η]时，以毛细管法最为方便。
当液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出时，遵守泊肃叶定律：lt V m lV t hgr ππρη884-= l mV lV hgr πβπα8,84== tt βαρη-=式中β＜1，当t ＞100s 时，等式右边第二项可以忽略00t t r ==ηηη 进而可分别计算得到ηsp 、ηsp /c 和ln ηr /c 值。
配置一系列不同浓度的溶液分别进行测定，以ηsp /c 和ln ηr /c 为同一纵坐标，c 为横坐标作图，得两条直线，分别外推到c ＝0处，其截距即为[η]，K ，α已知，即可得到M 。
粘度法测定高聚物相对分子质量，最基础的是测定t 0、t 、c ，实验的关键和准确度在于测量液体流经毛细管的时间、溶液浓度的准确度和恒温程度等因素2、高聚物相对分子质量具有什么特点？答：高聚物相对分子质量大小不一，参差不齐，一般在103-107之间，所以平常所测高聚物的相对分子质量是平均相对分子质量。
3、什么是液体的黏度？答：液体的黏度是指液体对流动所表现的阻力，这种力反抗液体中邻接部分的相对移动，因此可看作是一种内摩擦。
4、溶液的黏度包括哪些内摩擦？答：溶液的黏度包括以下三种内摩擦：1）溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，2）高聚物分子间的内摩擦，3）高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦。
粘度法测定高聚物相对分子质量
实验二 粘度法测定高聚物相对分子质量2.1目的1．聚乙烯醇的相对分子质量的平均值。
2．用伍氏粘度计测定粘度的方法。
2.2 基本原理高聚物的研究中，相对分子质量是—个不可缺少的重要数据。
因为它不仅反映了高聚物分子的大小，并且直接关系到高聚物的物理性能。
但与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是相对分子质量不等的混合物，因此通常测得的相对分子质量是一个平均值。
高聚物相对分子质量的测定方法很多，比较起来，粘度法设备简单，操作方便、并有很好的实验精度，是常用的方法之一。
高聚物在稀溶液中的粘度是它在流动过程所存在的内摩擦的反映．这种流动过程中的内摩擦主要有：溶剂分子之间的内摩擦；高聚物分了与溶剂分子间的内摩擦：以及高聚构分子之间的内摩擦。
其中溶剂分子之间内摩擦又称为纯溶剂的粘度。
以η。
表示。
三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，以η表示，实践证明，在同一温度下，高聚物溶液的粘度一般要比纯溶剂的粘度大些，即η>η0。
为了比较这两种粘度，引入增比粘度的概念，以ηsp表示．11000-=-=-=r sp ηηηηηηη (2-1) 式中：ηr 称之为相对粘度，它是溶液粘陵与溶剂粘度的比值，反映的仍是整个溶液粘度的行为，ηsp 则反映出扣除了溶剂分子间的内摩擦以后仅仅是纯溶剂与高聚物分子间以及高聚无分子之间的内降擦。
显而易见，高聚物溶液的浓度变化，将会直接影响到ηsp 的大小，浓度越大，粘度也越人。
为此，常常取单位浓度下呈现的粘度来进行比较。
从而引人比浓粘度的概念，以cspη表示。
又csp ηln 定义为比浓对数粘度。
因为ηr和ηsp是无因次量,cspη和csp ηln 的单位是由浓度的单位而定，通常采用g . ml -1,为了进一步消除高聚物分子间内摩擦的作用，必须将溶液无限稀释。
当浓度C 趋近于零时，比浓粘度趋近于一个极限值，即：1imcspη =[η] (2-2)[η]主要反映了高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦作用，称之为高聚物溶液的特性粘度。
黏度法测定高聚物相对分子质量
剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作0，高聚物分子与溶剂分
子间的内摩擦力则是高聚物分子之间的内摩擦，以及高分子与溶剂分
子之间的以及0三者之和（ ）。在相同温度下，一般说来>0 。
二、实验原理
相对于溶剂，溶液黏度增加的分数为增比黏度sp
sp
度太稀，测得的 t 和 t 0 接近，恰当的浓度是使 r
在到之间。 见书139页
黏度法测定高聚物 相对分子质量
一、实验目的
用黏度法测定聚乙二醇的黏均相对分子质量 掌握测定黏均相对分子质量的原理和方法 了解乌氏黏度计特点，掌握其使用方法
二、实验原理
单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。高聚物 每个分子的大小并非都相同，即聚合度不一定相同，所以 高聚物相对分子质量是一个统计平均量。对于聚合和解聚 过程机理和动力学的研究，以及为了改良和控制高聚物产 品的性能 ，高聚物相对分子质量是必须掌握的重要数据 之一。
的测定后，可计算出相应r和sp，再作图外推求出[]，最
后求算黏均相对分子质量Mη。
三、实验步骤
由于乌氏黏度计有一支管C， 测定时管A中的液体在毛细管 下端出口处与管B中的液体断 开，形成了气承悬液柱，这 样液流下流时所承受的压力
差 gh 与管A（大球）中的液
体无关，故可以在黏度计中 直接稀释液体。而奥式黏度 计测定时，每次溶液体积必 须相同，因为液体流下时所 受的压力差与管A中液面 高度有关。
二、实验原理
比例常数称为黏度系数，简称黏度，单位（Pa·s或kg•m-1•s-1）。反 映黏性液体在流动过程中内摩擦阻力的大小。黏性液体在流动过程 中，必须克服内摩擦阻力而做功。高聚物溶液的特点是黏度特别大， 原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流 动时受到较大的内摩擦作用。
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量实验报告
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量实验报告一、实验名称：黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量二、实验目的1.理解粘均分子量的物理意义。
2.掌握黏度法测定聚合物分子量的基本原理和实验技术。
测定水溶性高聚物聚乙烯醇的平均分子量三、实验原理分子量是表征聚合物特征的重要参数之一，高聚物的相对分子质量大小不一，其摩尔质量常在10²～107之间。
黏度法测定分子量是最常用的测定聚合物分子质量的技术。
溶液的粘度：在稀溶液中，高聚物的黏度是它在流动过程中所存在的内摩擦的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有；溶剂分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦、高聚物分子间的内摩擦。
其中溶剂分子见得内摩擦又称纯溶剂得粘度。
以η0 表示；三种内摩擦的总和称为高聚物分子间的内摩擦，以η表示。
由于聚合物的相对分子量远大于溶剂，因此将聚合物溶解与溶剂时η>η0。
可以用多种方式表达η相对于η0的变化。
溶液的粘度的各种定义及表达式：名称 定义式 量纲相对粘度 0r ηηη=无增比粘度 001s p r ηηηηη-==- 无比浓粘度 1spr c c ηη-= 浓度的倒数比浓对数粘度 l n (1)ln sp r c c ηη+= 浓度的倒数特性粘度：[]0lim sp c c ηη→= 001sp r ηηηηη-==-特性粘度又称极限粘度，其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数,数值取决于聚合物的相对分子量和结构，溶剂的温度和溶剂的特性。
当高聚物、溶剂、温度等确定以后，特性粘度值只与高聚物的相对分子质量M 有关：[]K M αηη=⋅K 和α是与相对分子质量无关的常数。
查表可得K 和α的值，即可根据所测得的[η]值计算样品聚合物的相对分子质量。
测定原理：在足够稀的溶液中，粘数和对数粘数与溶液浓度之间呈线性关系毛细管法测定特性粘度当液体在重力作用下流经毛细管粘度计时遵守Poiseuille 定律：ρ为液体的密度；l 为毛细管长度；r 为毛细管半径；t 为流出时间；h 为流经毛细管液体的平均液柱高度；g 为重力加速度；v 为流经毛细管的液体体积；m 为与仪器的几何形状有关的常数， <<1时，可取m=1。
【清华】粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量1
粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量目的要求掌握粘度法测定聚合物分子量的基本原理。
掌握用乌氏粘度计测定高聚物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法。
原理单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。
高聚物溶液由于其分子链长度远大于溶剂分子，液体分子有流动或有相对运动时，会产生内摩擦阻力。
内摩擦阻力越大，表现出来的粘度就越大，而且与聚合物的结构、溶液浓度、溶剂性质、温度以及压力等因素有关。
聚合物溶液粘度的变化，一般采用下列有关的粘度量进行描述。
（1） 粘度比（相对粘度）用r η表示。
如果纯溶剂的粘度为0η，相同温度下溶液的粘度为η，则 r 0=ηηη (1－1) （2） 粘度相对增量（增比粘度）用sp η表示。
是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数 0sp r 0-==-1ηηηηη (1－2) sp η与溶液浓度有关，一般随质量浓度C 的增加而增加。
（3） 粘数（比浓粘度）对高分子聚合物溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增大，因此常用其与浓度C 之比来表示溶液的粘度，称为粘数，即 sp r -1=c c ηη (1－3)（4） 对数粘数（比浓对数粘度）是粘度比的自然对数与浓度之比，即 sp r ln (1+)ln =c cηη (1－4) 单位为浓度的倒数，常用ml/g 表示。
（5）极限浓度(特性浓度)定义为粘数sp c η／或对数粘数r ln c η／在无限稀释时的外推值，用［η］表示，即sp r c c ln lim lim c cηηη→∞→∞［］＝＝ (1-5) ［η］称为极限粘数，又称特性粘数，其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数。
实验证明，对于给定的聚合物在给定的溶剂和温度下，［η］的数值仅由试样的摩尔质量M αη 所决定。
［η］与高聚物摩尔质量之间的关系，通常用带有两个参数的Mark —Houwink 经验方程式来表示：即[]K M αηη=⋅ (1-6) 式中：K ――比例常数；α――扩张因子，与溶液中聚合物分子的形态有关； M η――粘均摩尔质量K 、α与温度、聚合物的种类和溶剂性质有关，K 值受温度影响较大，而α值主要取决于高分子线团在溶剂中舒展的程度，一般介于0.5～1.0之间。
物理化学实验思考题及参考答案 (2)
基础化学实验Ⅳ （物理化学实验) 2011年11制作 目 录 第一部分:思考题 (3)实验七十 恒温水浴组装及性能测试 (3)实验七十一 燃烧热得测定 (3)实验七十二 差热分析 (4)实验七十三 凝固点降低法测定摩尔质量 (4)实验七十四 纯液体饱与蒸气压得测量 (5)实验七十五 双液系得气—液平衡相图 (6)实验七十六 三组分液—液体系得平衡相图 (7)实验七十七 化学平衡常数及分配系数得测定 (8)实验七十八 溶液电导得测定——测HAc 得电离平衡常数 (8)实验七十九 原电池电动势得测定及其应用 (9)实验八十 线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中得钝化行为 (9)实验八十一 旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数 (10)实验八十二 电导法测定乙酸乙酯皂化反应得速率常数 (11)实验八十三 最大泡压法测定溶液得表面张力 (11)实验八十四 固体在溶液中得吸附 (12)实验八十五 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量 ................................................................... 13 实验八十六 Fe （OH ）3溶胶得制备及其ξ电势得测定 . (14)实验八十七 电导法测定水溶性表面活性剂得临界胶束浓度 (15)第二部分:参考答案 (16)实验七十 恒温水浴组装及性能测试 ........................................................................................... 16 思考题及参考答案实验七十一燃烧热得测定 (17)实验七十二差热分析 (23)实验七十三凝固点降低法测定摩尔质量 (25)实验七十四纯液体饱与蒸气压得测量 (28)实验七十五双液系得气-液平衡相图 (31)实验七十六三组分液—液体系得平衡相图 (34)实验七十七化学平衡常数及分配系数得测定 (37)实验七十八溶液电导得测定——测HAc得电离平衡常数 (40)实验七十九原电池电动势得测定及其应用 (42)实验八十线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中得钝化行为 (45)实验八十一旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数 (48)实验八十三最大泡压法测定溶液得表面张力 (53)实验八十四固体在溶液中得吸附 (59)实验八十五粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量 (61)实验八十六Fe（OH）3溶胶得制备及其ξ电势得测定 (66)实验八十七电导法测定水溶性表面活性剂得临界胶束浓度 (69)第一部分:思考题实验七十恒温水浴组装及性能测试1、简要回答恒温水浴恒温原理就是什么？主要由哪些部件组成?它们得作用各就是什么?2、简述恒温槽得构造及工作原理。
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量
黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量一、实验目的1、掌握用乌氏黏度计测定黏度的原理和方法2、测定聚乙二醇的平均相对分子质量二、实验原理粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种阻力反抗液体中相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。
当相距为ds的两液层以不同速率（v 和dv）移动时，产生的流速梯度为dv/ds。
建立平稳流动时，维持一定流速所需要的力f ’与液层接触面积A 以及流速梯度dv/ds成正比，即：f ’= η • A • dv/ds ①单位面积液体的粘滞阻力用 f 表示，f = f ’/A，则：f = η •（dv/ds ）②此式称为牛顿粘度定律表示式，比例常数η称为黏度系数，简称黏度，单位为Pa•s。
如果液体是高聚物的稀溶液，则溶液的粘度反映了溶剂分子之间的内摩擦力、高聚物分子之间的内摩擦力、以及高聚物分子和溶剂分子之间的内摩擦力三部分。
三者之和表现为溶液总的粘度η。
其中溶剂分子之间的内摩擦力所表现的粘度如用η0表示的话，则由于溶液的黏度一般说来要比纯溶剂的黏度高，我们把两者之差的相对值称为增比黏度，记作ηsp：ηsp= ( η- η0)/η0③溶液黏度与纯溶剂黏度之比称为相对黏度ηr：ηr= η /η0④增比黏度表示了扣除溶剂内摩擦效应后的黏度，而相对黏度则表示整个溶液的行为。
它们之间的关系为：ηsp= η/η0 - 1 = ηr - 1 ⑤高分子溶液的增比黏度一般随浓度的增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比黏度称为比浓黏度ηsp/c 。
而将lnηr/c 称为比浓对数黏度。
为进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应，将溶液无限稀释，这时溶液所呈现的黏度行为基本上反映了高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦，这时的黏度称为特性黏度[η]：⑥特性黏度与浓度无关，实验证明，在聚合物、溶剂、温度三者确定后，特性黏度的数值只与高聚物平均相对分子质量有关，它们之间的半经验关系式为：⑦式中的K 为比例系数，α是与分子形状有关的经验常数。
8粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量
粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量Ⅰ. 目的要求一、测定多糖聚合物—聚乙二醇的平均相对分子质量二、学握用乌贝路德(Ubbelohde)粘度计测定粘度的原理和方法Ⅱ. 基本原理粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种力反抗液体中邻接部分的相对移动，因此可看作是一种内摩擦。
图Ⅱ-29-1是液体流动的示意图。
当相距为ds 的两个液层以不同速度（v 和dv v +）移动时，产生的流速梯度为dsdv 。
当建立平稳流动时，维持一定流速所需的力（即液体对流动的阻力）'f 与液层的接触面积Ａ以及流速梯度dsdv 成正 图 II-29-1 液体流动示意图比，即 d sd v A f ⋅⋅=η'（Ⅱ-29-1）若以f 表示单位面积液体的粘滞阻力，A f f /'=，则⎪⎭⎫⎝⎛=ds dv f η （Ⅱ-29-2）上式称为牛顿粘度定律表示式，其比例常数η称为粘度系数，简称粘度，单位为s Pa ⋅。
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
其中因溶剂分子之间的内摩擦表现出来的粘度叫纯溶剂粘度，记作0η；此外还有高聚物分子之间的内摩擦，以及高分子与溶剂分子之间的内摩擦。
三者之总和表现为溶液的粘度η。
在同一温度下，一般来说，0ηη>相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增比粘度，记作sp η，即ηηηη-=sp （Ⅱ-29-3）而溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称为相对粘度，记作r η，即 0ηηη=r （Ⅱ-29-4）r η也是整个溶液的粘度行为，sp η则意味着已扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。
两者关系为110-=-=r sp ηηηη （Ⅱ-29-5）对于高分子溶液，增比粘度sp η往往随溶液的浓度c 增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比粘度，即sp η/c 比浓粘度；而ln sp η/c 对数粘度。
r η和sp η都是无因次的量。
为了进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应，必须将溶液浓度无限稀释，使得每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互干扰可以忽略不计。
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预习提问：1，什么是液体的黏度？答： 是指液体内部阻碍其相对流动的一种特性，主要反映了液体在流动时存在的内摩擦。
2，溶液的黏度包括哪些内摩擦？答，内摩擦包括溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，高聚物分子间的内摩擦，以及高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦。
3，什么是相对黏度ηr 、增比黏度ηsp 、特性黏度[η]？答：相对黏度ηr ，为溶液的粘度相对于纯溶剂的，粘度，即0ηηη=r ； 增比黏度ηsp ，相对于溶剂，溶液粘度增加的分数，即100-=-=r sp ηηηηη； 特性粘度[η]，当溶液无限稀释时，每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互间的内摩擦可忽略不计，此时溶液所表现出的粘度主要反映了高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，定义为特性粘度[η]。
4，在什么情况下，相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t 0之比？答：当测定的时间大于100s ，且测定是在稀溶液中进行的，此时相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t 0之比。
5，黏度法测定高聚物相对分子质量的影响因素有哪些？答：粘度计的干净干燥度、恒温程度度、溶液的浓度、时间的测定的不准确等。
6，如何准确测定液体流经毛细管的时间？答：毛细管以上的液体下落，当液面流经a 刻度时，立即按表开始记时，当液面降至b 刻度时，停止计时，测得液体流经a 、b 线所需时间，即刻度a 、b 之间的液体流经毛细管所需时间。
重复三次，偏差应小于0.3s ，取其平均值，即为液体流经毛细管的时间。
思考题：1，测定时，粘度计为什么要洗净并干燥？答：对于粘度计，有时微量的尘土、油污等都会产生局部的堵塞现象，从而影响溶液在毛细管中的流速，所以要洗干净，若不干燥则会稀释溶液浓度则会使测定的时间比实际的变短，从而引起较大的实验误差，所以要洗净干燥。
2，每加入一次溶剂，为什么要恒温/答：因为液体粘度的温度系数较大，温度对其影响大，所以要严格恒温，否则难以获得重现性结果。
3，每加入一次溶剂稀释时，为什么要用洗耳球抽吸？答：为使浓度混合均匀，以免产生实验误差。
4，测定时，粘度计为什么要垂直放置？答：因为测定时粘度计中的液体完全是靠重力落下，若不垂直的话会减慢液体流速，从而测定的时间比实际的要长，产生较大的实验误差。
5，乌氏粘度计中支管C有何作用？除去支管C是否仍可测定粘度?答：支管C的作用是与大气相通，使得B管中的液体完全是靠重力落下而不受其它因素影响。
除去支管C仍可测定粘度，只不过此时标准液体和待测液体体积必须相同，因为此时的液体下流时所受的压力差与A管中液面高度有关。
6，乌氏粘度计的毛细管太粗或太细，对实验有何影响?如何选择合适的毛细管？答：太粗，溶液流出的时间太短，会引起较大的误差，太细溶液流出的时间太长，实验用时太长，影响实验效率；应选择蒸馏水流下的时间为100秒以上的毛细管为好。
7，测定液体黏度主要有哪些方法？答：方法有毛细管法、落球法、转筒法。
8，如何测定特性黏度[η]？答：如图85-1，通过ηsp/c与c和lnηr/c与c作图将得到两条直线，外推至c＝0时所得截距即为[η]，外推法求[η]如图85-1所示。
9，如何准确测定液体流经毛细管的时间？答，毛细管以上的液体下落，当液面流经a刻度时，立即按表开始记时，当液面降至b刻度时，停止计时，测得液体流经a、b线所需时间，即刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间。
重复三次，偏差应小于0.3s，取其平均值，即为液体流经毛细管的时间。
10，评价粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量的优缺点，适用的相对分子质量范围是多少?并指出影响准确测定结果的因素。
答：优点，设备简单，操作方便，有较好的实验精度；缺点，实验要求严格，粘度计的干净干燥度、温度等均会带来实验误差；适用的相对分子质量范围为104-107；影响准确测定结果的因素：粘度计的干净干燥度、恒温程度度、溶液的浓度、时间的测定等。
11，特性粘度［η］就是溶液无限稀释时的比浓粘度，它和纯溶剂的粘度有无区别?为什么要用［η］来求算高聚物的相对分子质量?答：特性粘度［η］反映了高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，纯溶剂的粘度反映了溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，所以两者不同；用［η］来求算高聚物的相对分子质量是因为当聚合物、溶剂和温度确定后，特性粘度［η］值与浓度无关，仅取决于溶剂的性质及高聚物分子的形态与大小。
12， 用乌氏黏度计测黏度时，流经毛细管的时间与液体加入的总量的多少有无关系？为什么？答：时间与液体加入的总量没关系，因为时间是由溶液流经两个刻度之间的时间测定而定的与溶液的多少没关系。
13，什么是液体的黏度？答：是指液体内部阻碍其相对流动的一种特性，主要反映了液体在流动时存在的内摩擦。
14，乌氏粘度计和奥氏粘度计有何区别？各有什么优点？答： 区别：乌氏粘度计U 形玻璃管是一端有两个球泡另一段有一个球，而奥氏粘度计U 形玻璃管两端各有一个球泡；优点：乌氏粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。
用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。
奥氏粘度计制作容易，操作简便，具有较高的测量精度，特别适用于粘滞系数小的液体，如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。
15，什么是相对黏度ηr 、增比黏度ηsp 、特性黏度[η]？答：相对黏度ηr ，为溶液的粘度相对于纯溶剂的，粘度，即0ηηη=r ； 增比黏度ηsp ，相对于溶剂，溶液粘度增加的分数，即100-=-=r sp ηηηηη； 特性粘度[η]，当溶液无限稀释时，每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互间的内摩擦可忽略不计，此时溶液所表现出的粘度主要反映了高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，定义为特性粘度[η]，16，在什么情况下，相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t 0之比？答：当测定的时间大于100s ，且测定是在稀溶液中进行的，此时相对黏度ηr 等于溶液和溶剂的流出时间t 和t 0之比。
17用粘度法测高聚物的分子量时，为什么要配制一系列不同浓度的高聚物进行相对粘度的测定？答：配置一系列不同浓度的溶液分别进行测定溶液流下的时间，分别计算得到00t t r ==ηηη，ηsp 、ηsp /c 和ln ηr /c 值，以ηsp /c 和ln ηr /c 为同一纵坐标，c为横坐标作图，得两条直线，分别外推到c ＝0处，其截距即为[η]，代入[]αηM K =式(K ，α已知)，即可得到M 。
18，溶液的黏度包括哪些内摩擦？答，内摩擦包括溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，高聚物分子间的内摩擦，以及高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦。
19，实验中，为什么不晃动粘度计？答：晃动粘度计会影响时间的测定，从而产生实验误差。
20，特性黏度[η] 与高聚物平均相对分子质量有何关系？答：由[]αηM K =公式得：对于K 和α的数值确定，特性黏度[η]越大，高聚物平均相对分子质量也越大，反之越小。
课后思考题：1，乌氏粘度计中支管C 有何作用？除去支管C 是否仍可测定粘度?答：支管C 的作用是与大气相通，使得B 管中的液体完全是靠重力落下而不受其它因素影响。
除去支管C 仍可测定粘度，只不过此时标准液体和待测液体体积必须相同，因为此时的液体下流时所受的压力差与A 管中液面高度有关。
2，乌氏粘度计的毛细管太粗或太细，对实验有何影响?如何选择合适的毛细管答：太粗，溶液流出的时间太短，会引起较大的误差，太细溶液流出的时间太长，实验用时太长，影响实验效率；应选择蒸馏水流下的时间为100秒以上的毛细管为好。
3，特性粘度［η］就是溶液无限稀释时的比浓粘度，它和纯溶剂的粘度有无区别为什么要用［η］来求算高聚物的相对分子质量?答：特性粘度［η］反映了高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，纯溶剂的粘度反映了溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，所以两者不同；用［η］来求算高聚物的相对分子质量是因为当聚合物、溶剂和温度确定后，特性粘度［η］值与浓度无关，仅取决于溶剂的性质及高聚物分子的形态与大小。
4，评价粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量的优缺点，适用的相对分子质量范围是多少?并指出影响准确测定结果的因素。
答：优点，设备简单，操作方便，有较好的实验精度；缺点，实验要求严格，粘度计的干净干燥度、温度等均会带来实验误差；适用的相对分子质量范围为104-107；影响准确测定结果的因素：粘度计的干净干燥度、恒温程度度、溶液的浓度、时间的测定等。
选择题1. 适用乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量为（ ）A.104——107B.105——108C.103——106 D103——1072. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，下哪一个符号表示相对粘度 （ ）A. r ηB. []ηC. sp η3. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，增比粘度sp η反应的是扣除了( )之后溶液中各组分的之间的摩擦A ．溶质与溶质分子之间的内摩擦 B.溶剂分子之间的内摩擦C.溶剂分子与溶质分子之间的摩擦4. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，通过cr ηln 与C 和c sp η与c 作图得到两条直线后，采用什么方法可以得到c=0时的截距[]ηA ．内推法 B.上推法 C.外推法 D.下推法5. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，下列说法哪个是正确的（ ）A.高聚物分子的相对分子质量越大，则它与溶剂分子之间的接触面就越大，表现出来的特性粘度越小B. 高聚物分子的相对分子质量越小，则它与溶剂分子之间的接触面就越大，表现出来的特性粘度越小C. 高聚物分子的相对分子质量越大，则它与溶剂分子之间的接触面就越小，表现出来的特性粘度越小D. 高聚物分子的相对分子质量越大，则它与溶剂分子之间的接触面就越大，表现出来的特性粘度越大6. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，公式 tt βαρη-=中，当β和t 分别取何值时才可以近似得到00t t r ==ηηη （ ） A. β<2,t>100 B. β<1 , t>50 c. β<1 ,t>100 D. β<1 , t>507在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，乌氏粘度管的那两个管要套上干燥清洁的乳胶管（ ）A ．a 管和b 管 B.a 管和b 管 C.b 管和c 管 D.a 管和c 管8.在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，安装乌氏粘度计时应淹没（）球A。
A球 B. B球C. C球D .G 球9. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，恒温水浴槽的温度设置为（）A 25，30B 15 ，25C 30，25D 15，3010. 在乌氏粘度计测定的高聚物的相对分子质量中，为了使溶液混合均匀，该从哪个打气（）A．a管B。