年产2000吨乙酰水杨酸生产车间设计开题报告
实验1 乙酰水杨酸的合成实验报告
实验1 乙酰水杨酸的合成实验目的：掌握由酸酐作为酰基化试剂和醇反应制备酯的方法；巩固普通蒸馏、抽滤、重结晶等基本操作、学习应用显微镜熔点仪测定熔点的方法。
实验原理：乙酰水杨酸即阿司匹林（Aspirin），是19世纪末合成成功的一种具有解热止痛、治疗感冒作用的药物，至今仍被广泛使用。
制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。
生产中所用的水杨酸可以由从植物冬青树中提取的冬青油（主要成分为水杨酸甲酯）水解得到。
这两种原料在制备出乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也可以发生缩合反应，生成少量的聚合物。
反应式如下：仪器、材料及试剂：仪器：锥形瓶、普通蒸馏装置、抽滤装置、小烧杯、水浴。
材料及试剂：水杨酸、乙酸酐、饱和碳酸氢钠水溶液、1%FeCl3溶液、乙酸乙酯、浓硫酸、浓盐酸。
实验步骤：1.乙酸酐蒸馏：量取乙酸酐30mL加入50mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏，收集137-140℃的馏分备用。
2.乙酰水杨酸制备：方法一：在125mL锥形瓶中加入2g（0.014mol）水杨酸、5.4g(5mL，0.05mol)新蒸乙酸酐和5滴浓硫酸，旋摇锥形瓶使水杨酸全部溶解后，在水浴上加热5-10min (水浴温度70-80℃)后进行冷却。
冷却至室温，既有乙酰水杨酸结晶析出。
然后加入50 mL水，将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。
抽滤，结晶用少量冷蒸馏水洗涤，抽干后将粗产物转移至表面皿上，自然晾干，产物约1.8g。
方法二：在50mL圆底烧瓶中，加入7.0g (0.050mol)干燥的水杨酸和10mL (0.100mol)新蒸的乙酸酐，再加10滴浓硫酸，充分摇动至水杨酸全部溶解，水浴加热，保持瓶内温度在70℃（为什么？）左右，维持20min，并时常摇动。
稍冷后，在不断搅拌下倒入100mL冷水中，用冷水浴冷却15min，抽滤，冰水洗涤，得乙酰水杨酸粗品。
3.乙酰水杨酸的精制与纯化：方法一：将粗产物转移至100 mL烧杯中，搅拌下加入25 mL饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌几分钟，直至无二氧化碳气泡产生，然后过滤，用5-10 mL水冲洗漏斗后，合并滤液，倒入预先盛有有4-5 mL浓盐酸和10 mL水配成的溶液的烧杯中，搅拌均匀，既有乙酰水杨酸沉淀析出。
制药工厂设计开题报告
制药工厂设计开题报告制药工厂设计开题报告一、引言制药工厂是生产药品的重要场所，其设计合理与否直接关系到药品的质量和生产效率。
本文将就制药工厂的设计进行探讨，包括工厂布局、设备选型、生产流程等方面。
二、工厂布局工厂布局是制药工厂设计的基础，合理的布局能够提高生产效率和药品质量。
首先，应根据工厂的规模和产能确定建筑面积和生产区域的划分。
其次，需考虑到原材料的存储、生产线的布置以及成品的包装和储存等环节。
最后，还需要充分考虑员工的工作环境和生产安全。
三、设备选型制药工厂的设备选型是保证生产效率和药品质量的重要环节。
首先，需要根据生产工艺流程选择适合的设备，如反应釜、干燥机等。
其次，需考虑设备的自动化程度和可靠性，以提高生产效率和减少人为操作误差。
此外，还需考虑设备的维护和保养，以确保设备的长期稳定运行。
四、生产流程制药工厂的生产流程是药品生产的核心环节，合理的生产流程能够提高生产效率和药品质量。
首先，需根据产品的特性确定生产工艺流程，包括原料的配方、反应条件和生产步骤等。
其次，需制定严格的操作规程和质量控制标准，以确保每个环节的操作符合要求。
最后，还需建立完善的质量管理体系，包括原材料的采购、生产过程的监控以及成品的检验等。
五、环境保护制药工厂的设计应注重环境保护，以减少对环境的污染。
首先，需合理设计废水处理系统，确保废水排放符合相关标准。
其次，需采用适当的废气处理设备，减少有害气体的排放。
此外，还需加强固体废物的分类和处理，以减少对环境的影响。
六、安全管理制药工厂的设计应注重安全管理，以保障员工和生产设备的安全。
首先，需合理布局消防设施，包括灭火器、消防栓等，以应对紧急情况。
其次，需建立完善的安全管理制度，包括员工的安全培训、安全操作规程等。
最后，还需加强对生产设备的维护和检修，以确保设备的安全运行。
七、总结制药工厂的设计是保证药品质量和生产效率的关键环节。
本文从工厂布局、设备选型、生产流程、环境保护和安全管理等方面进行了探讨。
【《年产2亿片硝苯地平片剂生产车间工艺设计》开题报告(含提纲)1900字】
开题报告题目：年产2亿片硝苯地平片剂生产车间工艺设计1选题的背景、意义近年来，我国对制药工业的关注越来越多，因此，如何合理选择合适的药品，合理的工艺设计，是我们必须考虑的问题。
本次课题设计研究的硝苯地平片是一种具有钙离子拮抗性的短效降压药，其主要作用是通过抑制血管平滑肌中钙离子的内流来实现，使血管平滑肌舒张，外周血管阻力下降，从而降低血压。
第一，它的剂量和含量都是按照处方要求的，而且它的用量和用量都很少，病人服用、更便于携带和运输。
二是品质稳定，片剂为干燥的固态，对某些易氧化和吸湿性的药品可以用涂层进行保护，光线、空气和水分对它们的影响很小。
三是低廉的费用，可大规模使用自动化机器制造，卫生状况易于实现，包装费用低。
其溶出性和生物利用度都比微粒好，它能适应不同的治疗和预防药物的需要，具有很好的应用前景。
毕业设计是大学毕业生在毕业之前，在教师的帮助下完成的一项工作。
年产两亿片硝苯地平片的工艺设计任务，能够通过国家相关制药企业的严格管理，保证每年的产能能够达到。
确保厂房布置及设备设施的合理、可行。
结合以上条件，制定了一套适合于该产品的工艺方案和装置布置方案。
（1）前期的时候参考国内外的文献，包括查找和选择自己需要的文献，然后大量的阅读和整理，也会去医药公司实地考察，搜集相关的信息。
（2）在满足产能需求的基础上，研制了硝苯地平片生产工艺，具有很好的可操作性。
（3）同时，在满足生产要求的情况下，选用了能耗低、使用方便的装置。
填写设备选择表格。
（4）完成硝苯地平片生产车间的主要设备布局及生产流程。
2主要研究内容及拟采取的研究方法（技术路线）、研究难点及预期达到的目标主要研究内容硝苯地平治疗各类高血压，它的药理作用是直接扩张血管，同时，硝苯地平能扩大冠状动脉，提高冠脉流量，起效快，作用强，能在短期内使血压显著下降。
该项目设计的主要内容是：每年二百万片硝苯地平片的工艺设计，包括工艺方法的选择、工艺设计、物料衡算结果、设备选型、车间GMP设计、GMP设计、GMP 设计等方面的设计工作，同时还给出了车间布局和设备布局。
年生产7.7亿片乙酰水杨酸片剂生产线设计--说明书分析
摘要：本设计是针对固体制剂的车间生产线设计，产品是乙酰水杨酸片剂。
生产规模为：7.7亿片每年。
厂址设在福州市郊。
本次设计包含车间范围内的工艺设计，以及对辅助设施、公用工程等提出的要求。
具体有物料衡算、能量衡算、设备选型和公用系统消耗等。
关键词：固体制剂；车间；乙酰水杨酸片；GMPAbstract: This project is the workshop production line design aimed at solid pharmaceutical preparation. The product is Aspirin Tablets. Manufacture scale: 7.7 hundred million tablets annual. Location: suburb of Fuzhou. The project includes craft design in the shop as well as requirements of subsidiary facilities, public words etc. The particulars consist of material balance cosideration, energy balance consideration, device selection and public system consumption etc.Key words: solid pharmaceutical preparation, workshop, Aspirin Tablets, GMP361 设计依据与范围1.1 设计目的（1）为满足药品的工业化生产要求，本设计从多方面综合考虑乙酰水杨酸片剂的处方组成和生产工艺，从而保证用药的安全性、稳定性和有效性。
（2）《药品生产质量管理规范》（GMP）是药品生产的质量管理的基本准则，其中心思想是：任何药品质量的形成是生产出来的，而不是检验出来的。
谭利刚毕业设计开题报告
毕业设计开题报告题目：年产10亿片复方乙酰水杨酸片剂车间的工艺设计学生：谭利刚学号：200704040127院（系）：生命科学与工程学院专业：制药工程指导教师：郑艳2011 年 3 月 1日年产10亿片复方乙酰水杨酸片的车间工艺设计1 文献综述1.1有关复方乙酰水杨酸片1.1.1原料复方乙酰水杨酸片是由乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚和咖啡因等主药组成，为一复方解热镇痛药。
用于缓解发热,头痛,神经痛,牙痛,月经痛,肌肉痛,关节痛等症状。
1.1.2剂型片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。
片剂系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。
由原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。
先将物料粉碎、造粒，干燥，再用压片机制成片。
也有的不需造粒和干燥，直接压成片剂。
在片剂质量上要求含量准确，重量差异小，崩解时间或者溶出度符合规定，硬度适当，外观美，色泽好，符合卫生检查标准，在规定贮藏期性质稳定等。
剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长，使用、运输和携带方便、价格低、产量高。
片剂是在丸剂使用基础上发展起来的，它创用于十九世纪40年代，到19世纪末随着压片机械的出现和不断改进，片剂的生产和应用得到了迅速的发展。
近十几年来，片剂生产技术与机械设备方面也有较大的发展，如沸腾制粒、全粉末直接压片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动化等。
总之目前片剂已成为品种多、产量大、用途广，使用和贮运方便，质量稳定剂型之一，片剂在中国以及其他许多国家的药典所收载的制剂中，均占1/3以上，可见应用之广。
1.1.2.1片剂的特点优点：一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好二、剂量准确，片剂内药物含量差异较小三、质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小四、服用、携带、运输等较方便；五、机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。
乙酰水杨酸的制备工艺研究
乙酰水杨酸的制备工艺研究摘要：以水杨酸和乙酸酐为原料，采用七种不同的催化剂合成乙酰水杨酸。
选择出最优催化剂，并用IR、1H-NMR 技术对所制备产物进行了表征。
在使用最优催化剂的条件下，考量了反应温度、催化剂的用量、n（水杨酸）：n（乙酸酐）和反应时间对于反应的影响。
结果表明，酰化反应的优化条件为：n（水杨酸）：n（乙酸酐）=1：1.5，催化剂用量为水杨酸的8.7%，反应温度(81~85)℃，反应时间25min，在此条件下，乙酰水杨酸收率可达93.37%。
30580 毕业论文关键词：乙酰水杨酸；催化合成；有机化学合成；氨基磺酸Study on Synthesis technics of acetylsalicylic acidAbstract: Acetylsalicylic acid was synthesized using salicylic acid and acetic anhydride as materials and seven kinds of catalyst. The optimum catalyst are selected, aminosulfonic acid is the best catalyst and IR, 1H-NMR of the prepared products were characterization. Under the condition of using aminosulfonic acid as catalyst, effects of reaction temperature, catalyst dosage, molar ratio of salicylicacid to acetic anhydride and reaction time were investigated. The experimental results indicated that the optimum condition was as follows: n(salicylic acid): n(acetic anhydride) =1: 1.5, catalyst dosage 8.7% of salicylic acid mass, reaction temperature (81~85)℃, reaction time 25 min. Acetylsalicylic acid of 93.37% was obtained.Keywords: Acetylsalicylic acid; catalytic synthesis; organic synthesis; aminosulfonic acid 目录1 绪论 11.1 开题依据 11.2 文献综述 41.2.1对甲苯磺酸催化剂 4源自1.2.2 杂多酸催化剂 51.2.3 氨基磺酸催化剂 51.2.4 三氯稀土催化剂 51.2.5 尿素催化剂 61.2.6 硫酸氢钾的影响 61.2.7 其他合成方法 71.3 方案论证 71.3.1乙酰水杨酸的制备 72 实验部分 92.1 仪器与试剂 92.1.1 仪器 92.1.2 试剂 92.2 反应装置图 102.3 合成乙酰水杨酸的反应机理 112.4 乙酰水杨酸的制备 122.4.1 选择最优催化剂 122.4.2 乙酰水杨酸的合成工艺研究 123 结果与讨论 133.1 最优催化剂的选择 133.2 反应物物质的量配比对收率的影响 14 3.3 催化剂用量对收率的影响 153.4 反应温度对收率的影响 163.5 反应时间对收率的影响 173.6 谱图分析 184 结论 22致谢 23参考文献 241 绪论1.1开题依据乙酰水杨酸又称阿司匹林、酰基柳酸、醋柳酸，化学名称为2-乙酰基苯基甲酸。
实验1乙酰水杨酸的合成
参考实验数据
乙酸酐是否新蒸馏 粗产品产量/g 粗产品产量 精制品产量/g 精制品产量
是 否
1.8 1.3
1.4 0.8
用新蒸馏的乙酸酐， 用新蒸馏的乙酸酐，水杨酸比较容易溶 解，生成结晶的速度也会比较快。 生成结晶的速度也会比较快。
思考题: 思考题: 反应时加入浓硫酸的作用是什么？ 1．反应时加入浓硫酸的作用是什么？ 2．反应中有哪些副产物？如何除去？ ．反应中有哪些副产物？如何除去？ 3.实验中加水的目的是什么？ 实验中加水的目的是什么？ 实验中加水的目的是什么 4.若要鉴别阿司匹林是否变质，可用什么 若要鉴别阿司匹林是否变质， 若要鉴别阿司匹林是否变质 方法？ 方法？ 5.本实验能否用乙酸代替乙酸酐来进行反 本实验能否用乙酸代替乙酸酐来进行反 为什么？ 应？为什么？
=
H3[Fe(OAr)6] + HCl
紫色
6ArOH + FeCl3
=
H3[Fe(OAr)6] + HCl
紫色
若需精制， 若需精制，可将上述结晶溶于最少量 的乙酸乙酯中（约4-6 mL），溶解 的乙酸乙酯中（ ），溶解 ）， 时应在水浴上小心加热，若有不溶物 时应在水浴上小心加热， 出现时， 出现时，可用预热过的玻璃漏斗趁热 过滤， 过滤，将滤液冷却至室温时既有结晶 析出。抽滤后既可得到纯产品。 析出。抽滤后既可得到纯产品。
参考文献： 参考文献：⑴ 王俊儒、马柏林、李柄奇主编， 有机化学实验，高等教育出版社，2007。
药学大实验之一： 药学大实验之一：
乙酰水杨酸的酸酐作为酰基化试剂和醇 掌握由酸酐作为酰基化试剂和醇 反应制备酯的方法。 反应制备酯的方法。 2.巩固普通蒸馏、抽滤、重结晶等 巩固普通蒸馏、 巩固普通蒸馏 抽滤、 基本操作。 基本操作。 3.了解乙酰水杨酸的应用价值。 了解乙酰水杨酸的应用价值。 了解乙酰水杨酸的应用价值
年产3万吨酸乳车间设计的开题报告
年产3万吨酸乳车间设计的开题报告一、课题研究背景随着人们生活水平的不断提高，酸奶作为健康食品得到越来越多人的认可和追捧。
酸奶含有大量益生菌和乳酸菌，能够维护肠道健康，增强人体免疫力，预防疾病，具有益处多多的功效。
因此，建立一条年产3万吨酸乳车间将成为食品行业的一个重要发展方向。
二、课题研究意义本项目的成功实施不仅能满足国内市场对高品质酸奶的需求，还能推动相关产业的进一步发展，促进当地经济发展，增加就业机会，提升企业竞争力等。
其中，运用科学的方法和技术对车间设计进行优化，也可减少能源、物料和人力成本，提高生产效率，增强企业的经济效益和社会效益。
三、课题研究内容和思路1、产品形态和设备选型根据国内市场的需要和当地的生产条件，确定酸奶的各种产品形态，如液态和固态酸奶、低脂、半脱脂和全脂酸奶、各种口味酸奶等。
在此基础上，选用先进的生产设备，如凝固装置、发酵箱、冷却机、离心机、消毒装置等，以确保生产的产品质量稳定。
2、车间平面布置根据产品生产工艺流程、车间平面面积和相对位置等多个因素，科学地调整厂房结构，良好的车间设计可以让设备、人员和物料之间的协作得到优化和增强，从而提高生产效率的同时还可以减少成本的浪费。
3、生产自动化自控系统对车间内各类生产设备和工艺流程进行自动化控制，降低人工干涉和误操作的情况，达到低成本、高质量、低耗能的生产结果。
四、课题研究进展在初步的调研和分析阶段，已经确定出车间建设的生产场地，并提出了初步的车间设计方案。
下一步，将会对设备选型、生产自动化自控系统等具体问题进行分析解决，为全面推动该项目的实施，提供有力的技术支持和保障。
阿司匹林乙酰水杨酸的制备
产率计算：理论产量：2.6 g 实际产量：？ 产率：产率 = ？/2.6×100 % = ？
五、注意事项
1.仪器要全部干燥，ห้องสมุดไป่ตู้品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139~140℃的馏分。 2.本实验中要注意控制好温度(水温<90℃),否则将增加副产物的生成，如水杨酰水杨酸、乙酰水杨酰水杨酸、乙酰水杨酸酐等。
六、思考题
反应容器为什么要干燥无水？ 何谓酰化反应？常用的酰化剂有哪些？ 通过什么样的简便方法可以鉴定出阿斯匹林是否变质？ 本实验中可产生什么副产物？
反应式：
由于水杨酸是一个双官能团化合物，一个官能团为酚羟基，另一个是羧基，因此可以形成少量的高聚物。在酰化过程中生成一种乙酰水杨酸酐副产物，这些微量杂质是引起 哮喘、等麻疹等的过敏源物质。为了除去这部分杂质，可先将乙酰水杨酸变为钠盐，再利用高聚物不溶于水的性质将它们分开。
相关知识介绍：
易
139.35(l)
102.09
醋酐
易
易
微
158(s)
138
水杨酸
醚
醇
水
m.p.或b.p. /℃
M
Name
四、实验步骤
2g水杨酸＋5g乙酸酐＋5滴浓硫酸，振摇溶解→70~80 ℃水浴加热5~10min，冷却→加水50ml析出晶体，洗涤得粗品。 粗品→加25ml饱和碳酸钠，搅拌至无CO2放出→布氏漏斗过滤，用水冲洗→3~5ml浓HCl＋10mlH2O＋滤液，冰水浴，析出晶体→吸滤，冷水洗2次，干燥，得精品。 干燥、称量，计算产率。
实 验 六 阿司匹林 （乙酰水杨酸） 的制备
一、实验目的 1.学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化 水杨酸制乙酰水杨酸的酯化方法。 2.巩固重结晶，熔点测定，抽滤等基 本操作。 3.了解乙酰水杨酸的应用价值。
(2023)工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告(一)
(2023)工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告(一)本文将围绕工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告展开讨论，主要涉及以下几个方面：项目概述该项目的建设旨在满足市场对水杨酸的需求，并推动该产业在国内的发展。
预计建设规模为XXX，拟选址于XXX。
项目背景水杨酸是一种常见的有机酸，广泛应用于制药、医疗、化妆品等行业。
目前，中国水杨酸市场需求旺盛，但依赖进口较多，因此靠自己生产水杨酸显得尤为迫切。
项目优势1.市场前景广阔；2.国内生产水杨酸比进口具有更大的竞争优势；3.拟定的选址为该产业比较集中的地区，交通便利，用地成本较低等优势。
技术路线该项目将采用XXX工艺路线，具体实现步骤为XXX。
市场调研市场调研显示，国内水杨酸市场呈现需求旺盛，而供给偏紧的状态，且国内企业对该领域技术的掌握程度有待提高，该项目建设具有非常广阔的市场前景。
经济效益分析经济效益分析显示，该项目的建设投资约XXX万元，预计年产值XXX万元，年利润XXX万元，初始投资收益率约为X%。
风险分析该项目建设存在的主要风险包括市场风险、政策风险、技术风险、经营风险等。
而这些风险的存在，也将对该项目的经营和发展带来不小的挑战。
结论基于以上分析，该工业水杨酸生产建设项目具有广阔的市场前景和良好的经济效益，但也需要在市场、技术、企业经营等方面采取有效的风险应对策略，以保证项目的成功实施。
建议为了确保该项目的成功实施，我们建议采取以下措施：1.建立稳定的市场渠道，保证产品的销售；2.投入足够的人力、物力和资金，保证了解最新的技术和生产工艺；3.建立完善的企业经营管理机制，确保质量安全和生产效率。
以上建议将有助于保证该项目的成功实施，并为企业带来长远的发展前景。
总结此次工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告全面地介绍了该项目的背景、技术路线、市场前景、经济效益、风险分析以及建议措施。
通过分析，可以得知该项目掌握了核心技术，市场潜力巨大，建设投资可行，并且收益率较高。
开题报告(阿司匹林合成工艺研究)
阿司匹林合成工艺研究开题报告院系：环化系专业：应用化工学号：***********名：***1、综述本课题国内外研究动态，说明选题依据和意义在医药市场竞争日趋激烈、药品同质化程度极高的今天，各制药企业和经销商纷纷推出自己的品牌药品，大力宣传。
随着药品的不断推广，百姓的用药观念也在发生着变化，不再一味地“跟着广告走”，用药心理日趋成熟。
人们越来越趋向于选择疗效好、安全性高、品质优良、价格合理的药品。
而能够始终在激烈的市场竞争中占有一席之地，被大众普遍接受，并被长期使用的药品已少之又少。
但是在众多的药品中，阿莫西林却是销量一直较好的药品之一。
领跑抗感染药市场，阿莫西林服用方便，安全性高，疗效好，不良反应少，价格能让百姓接受，所以备受医生和患者的青睐。
正因为如此，使阿莫西林拥有很大的市场需求，并带动其销量直线上升，市场占有率连年增长，这便是阿莫西林平凡中的亮点。
据统计，全球阿莫西林无论从原料药和制剂的产量上，排位在抗生素品种中均数前列，其原料药以每年6%的速度递增，预计2005年世界范围内阿莫西林的产量将达到 1.1万吨。
今年初统计，抗生素占世界抗感染药物市场的最大份额(约250亿-260亿美元)，在抗生素类药中，阿莫西林销售额独占鳌头，约22.5亿美元；奥格门汀(由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方青霉素制剂)紧随其后，约18亿美元。
因此，仅阿莫西林一个品种就占世界青霉素类抗生素总销售额的50%。
国内原料药厂家也不甘落后，该药的主要生产厂家有华北制药先泰药业、石家庄制药集团、张家口制药集团、哈药集团、山东鲁抗集团、四川制药、丽珠合成制药、联邦制药、山西同领药业等10多家企业。
预计2003年全国阿莫西林原料药产量将突破7000吨。
随着原料药的国产化，其制剂产量大幅攀升，反过来又拉动原料药的需求。
近一两年，华北制药、石药集团、联邦制药、山西同领、哈药集团等企业先后扩产，预示今后阿莫西林原料药产量还要增多，将形成供大于求的局面。
乙酰水杨酸的制备实验报告
乙酰水杨酸的制备实验报告一、实验目的1、学习乙酰水杨酸的制备原理和方法。
2、掌握重结晶、抽滤等基本操作技能。
3、了解乙酰水杨酸的性质和应用。
二、实验原理乙酰水杨酸，又名阿司匹林，是一种常用的解热镇痛药。
它通常通过水杨酸与乙酸酐在一定条件下发生酯化反应制备而成。
反应式为：C₇H₆O₃（水杨酸）＋ C₄H₆O₃（乙酸酐）→ C₉H₈O₄（乙酰水杨酸）＋ CH₃COOH（乙酸）在反应过程中，需要加入浓硫酸作为催化剂，加快反应速率。
反应结束后，通过一系列的分离和提纯操作，得到纯净的乙酰水杨酸晶体。
三、实验仪器与试剂1、仪器电子天平恒温水浴锅玻璃棒布氏漏斗抽滤瓶表面皿锥形瓶烧杯2、试剂水杨酸（＿____g）乙酸酐（＿____mL）浓硫酸（＿____滴）饱和碳酸氢钠溶液浓盐酸蒸馏水四、实验步骤1、称取_____g水杨酸放入锥形瓶中，再加入_____mL乙酸酐，摇匀。
2、向锥形瓶中缓慢滴加_____滴浓硫酸，边滴加边搅拌，使反应物混合均匀。
3、将锥形瓶置于_____℃的恒温水浴锅中加热反应_____分钟，期间不时搅拌。
4、反应结束后，将锥形瓶取出，冷却至室温，倒入盛有_____mL蒸馏水的烧杯中，搅拌，有晶体析出。
5、抽滤，用少量蒸馏水洗涤晶体，得到粗产品。
6、将粗产品转移至烧杯中，加入_____mL饱和碳酸氢钠溶液，搅拌至无气泡产生，抽滤，除去不溶性杂质。
7、向滤液中滴加浓盐酸，直至溶液呈酸性，有白色晶体析出。
8、再次抽滤，用少量蒸馏水洗涤晶体，将晶体转移至表面皿上，自然晾干，得到纯净的乙酰水杨酸晶体。
五、实验结果与分析1、产量实际得到乙酰水杨酸晶体的质量为_____g。
2、产率理论产量：根据反应式计算，水杨酸完全反应生成乙酰水杨酸的理论产量为_____g。
产率＝（实际产量／理论产量）× 100% ＝（＿____ ／＿____）× 100% ＝＿____ ％3、结果分析产率较低的可能原因：反应时间不足，导致水杨酸未完全反应。
制药工程厂房设计开题报告
制药工程厂房设计开题报告制药工程厂房设计开题报告一、引言制药工程厂房设计是制药行业中至关重要的一环。
一个合理、高效的工程厂房设计可以提高制药企业的生产效率，确保产品质量，降低生产成本。
本文将对制药工程厂房设计的重要性、现有问题以及可能的解决方案进行探讨。
二、制药工程厂房设计的重要性1. 生产流程优化制药工程厂房设计需要充分考虑生产流程的合理性和高效性。
通过合理的布局和设备选择，可以优化生产流程，减少人力资源的浪费，提高生产效率。
2. 环境安全保障制药工程厂房设计需要符合相关的环境安全标准和法规要求。
合理的设计可以确保员工的安全和健康，减少环境污染的风险，保护生态环境。
3. 资源利用效率制药工程厂房设计需要考虑资源的有效利用。
通过合理的能源管理和设备配置，可以降低能耗，减少资源浪费，提高企业的经济效益。
三、现有问题及挑战1. 市场需求多样化制药行业市场需求多样化，不同的产品需要不同的生产工艺和设备。
制药工程厂房设计需要考虑如何满足不同产品的生产需求，提高生产的灵活性和适应性。
2. 技术创新和更新制药工程厂房设计需要与时俱进，紧跟技术创新和设备更新。
新的制药工艺和设备的引入需要考虑如何与现有设施相融合，提高生产效率和产品质量。
3. 环境保护和可持续发展制药工程厂房设计需要考虑环境保护和可持续发展的要求。
如何减少废物排放、降低能耗以及回收再利用资源是当前面临的挑战。
四、解决方案1. 多学科合作制药工程厂房设计需要多学科的合作，包括制药工程师、建筑师、机械工程师等。
通过各专业的协同合作，可以实现工程厂房设计的综合优化。
2. 先进技术应用制药工程厂房设计需要引入先进的技术和设备，如自动化生产线、智能控制系统等。
通过技术的应用，可以提高生产效率和产品质量。
3. 环境友好设计制药工程厂房设计需要注重环境友好性。
采用低能耗、低排放的设计理念，选择环保材料和设备，实现工程厂房与环境的和谐共存。
五、结论制药工程厂房设计是制药行业中至关重要的一环。
乙酰水杨酸的制备及思考题
COOH O H +△ O —COCH 3COOH COOH O —COCH 3实验7-2 阿斯匹林的制备一、 实验目的：1．了解阿司匹林制备的反应原理和实验方法。
2．通过阿司匹林制备实验，初步熟悉有机化合物的分离、提纯等方法。
3．巩固称量、溶解、加热、结晶、洗涤、重结晶等基本操作。
二、实验原理水杨酸分子中含羟基（—OH ）、羧基（—COOH ），具有双官能团。
本实验采用以强酸为硫酸[1]为催化剂，以乙酐为乙酰化试剂，与水杨酸的酚羟基发生酰化作用形成酯。
反应如下：M=138.12 M=102.09 M=180.15引入酰基的试剂叫酰化试剂，常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酐、冰乙酸。
本实验选用经济合理而反应较快的乙酐作酰化剂。
副反应有：—COOH —COOH —C —O — + —OH OH OH水杨酰水杨酸 —COOH HO — —COO — 乙酰水杨酰水杨酸 制备的粗产品不纯，除上面两副产品外，可能还有没有反应的水杨酸等杂质。
本实验用FeCl 3检查产品的纯度，此外还可采用测定熔点的方法检测纯度。
杂质中有未反应完酚羟基，遇FeCl 3呈紫蓝色。
如果在产品中加入一定量的FeCl 3，无颜色变化，则认为纯度基本达到要求。
利用阿斯匹林的钠盐溶于水来分离少量不溶性聚合物。
三、实验试剂水杨酸2.00g(0.015mol)，乙酸酐5mL(0.053mol)，饱和NaHCO 3(aq)，4mol/L 盐酸，浓流酸，冰块，95%乙醇，蒸馏水，1%FeCl 3 。
四、实验仪器150mL 锥形瓶，5mL 吸量管（干燥，附洗耳球），100mL 、250mL 、500mL 烧杯各一只，加热器，橡胶塞，温度计，玻棒，布氏漏斗，表面皿，药匙， 50mL 量筒，烘箱。
五、实验步骤及注意事项O C OH O H 注释： 1、参考数据：名 称分子量 m.p.或b.p. 水 醇 醚 水杨酸138 158(s) 微 易 易 醋酐 102.09 139.35(l) 易 溶∞乙酰水杨酸 180.17 135(s)溶、热 溶 微 2、注意事项1）、实验在通风橱中进行，因为乙酸酐具有强烈刺激性，并注意不要粘在皮肤上。
工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告 (一)
工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告(一)工业水杨酸生产建设项目可行性研究报告一、项目概述随着生活水平的提高和人们健康观念的增强，对医药、食品、化妆品等领域中天然酸类的需求不断增加。
而水杨酸作为一种天然酸类，在美容、医药以及食品添加剂等领域都具有广泛的应用。
因此，本项目的建设意义非常明显，是一项富有前途性和市场前景的计划。
二、市场分析目前我国水杨酸行业的发展还处于初级阶段，市场空间巨大。
同时，水杨酸在外贸市场的需求也非常稳定。
目前，许多大型医药企业、化妆品公司和食品加工企业纷纷开展水杨酸研究，提高水杨酸的萃取率和商品化程度。
因此，本项目在市场竞争中具有一定优势。
三、资源分析水杨酸的原料来自杨树，该树种在我国广泛分布，不仅树龄较长，而且茎皮和果实含水杨酸的含量较高，基本可以保证原料的供应充足。
此外，本项目要需的先进设备、生产原料和其他配套设施等资源在省内都可以买到，购买方便、出货迅速，资源上的优势和保障良好。
四、技术分析本项目采用的是国际先进的萃取技术和加工方法，具有成熟的生产工艺和完善的配套设施。
同时，配合科学的管理，可以使生产过程更稳定，增强产品的质量和竞争力，避免生产安全事故的发生。
五、经济效益分析本项目的建设将投入大量资金，但合理的利润分配和经济效益较高。
项目可以在建成投产后1年内形成盈利，实现年销售收入5000万元，年纯利润2000万元以上。
5年后，预计年销售收入可突破2亿元，年纯利润可达8000万元以上。
六、风险评估1、市场风险：随着市场竞争的加剧，水杨酸产品的价格可能会下降，对本项目经济效益会有一定的影响。
2、技术风险：生产过程中如果发生技术故障，可能会导致工程部分停产，增加维修成本以及客户的损失。
3、政策风险：国家相关政策的调整和改变可能会影响本项目的经营发展。
七、结论综合以上分析，工业水杨酸生产建设项目具有较大的市场前景和投资价值，同时也存在不可掉视的风险。
因此，在项目开发的同时，要积极探索新的市场机会，坚持创新发展，避免或降低风险。
工艺设计开题报告
工艺设计开题报告类别：设计学生姓名：吕玮学号：全文结束》》33090219班级：化工0902班专业（全称）:化学工程与工艺指导教师：罗晓明xx年3月1、1关于产品的介绍甲磺酸培氟沙星（pelfoxaein mesylate）,化学式：C171I20FN303 • CH4O3S ■ 2H20。
化学命名为1-乙基-6-氟-1、4-二氢-7-（4-甲基-1 -哌嗪）-4-氧-3-喽咻竣・甲磺酸盐，甲磺酸培氟沙星为白色或微黄色晶体，无臭，味苦，在水中极易溶解，在乙醇、氯仿或乙瞇中几乎不溶。
1、2本课题设计（研究）的目的和意义培氟沙星为第三代嚏诺酮类抗菌新药，具广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有很强的抗菌活性，对绿脓杆菌、肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等均具有髙度抗菌活性。
对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用，敏感菌最低抑菌浓度（MIC） WLUG/ML。
对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。
此外对麻风杆菌也有抗菌活性。
甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，药物通过促旋酶活性，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
甲磺酸培氟沙星是摩诺酮类抗菌药，为医保类处方药，可治疗由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。
该药主要在肝脏转化，约有百分之五的药物原形经肾脏排出。
尿液中的有效药物浓度可维持24小时以上。
该药经临床研究表明，治疗呼吸道感染明显优于头袍氛爷，治疗伤寒明显优于诺氛沙星，并且临来毒副反应观察上述两药比较，无显著差异，说明该药安全有效。
培氟沙星作为一种新药,1985年首先由法国一家药厂开发上市，后相继在东南亚上市。
国内有内蒙古通辽制药总厂生产，目前已投放市场。
可见本课题对于以后工业生产具有和重要的意义，也就是说，不仅提高了甲磺酸培氟沙星的研究和工艺上的改进和深化，而且还能为其将来的开发利用提供更高更坚实的基础。
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开题报告书
题 目：年产2000吨乙酰水杨酸生产车间设计
学 院：食品工程学院
专业年级：化学工程与工艺1001班
姓 名：孙 俊学 号：
指导老师：付 娇职 称：讲师
二○ 年 月 日
武昌工学院本科毕业论文（设计）开题报告书
学院：食品工程学院（下面不要改变表格的宽度，维持原表漂亮）
学生姓名
2013年11月28日～2013年12月8日：查资料
2013年12月9日～2013年12月11日：写开题报告
2013年12月13日～2014年2月20日：写论文初稿
2014年3月15日～2014年5月1日：论文定稿
2014年5月5日～2014年5月15日：论文答辩
指导教师对开题报告的意见
指导教师（签名）：
expression iod,2001,97(6):1742－1749.
[4]WU K and salicylate:An old remedy with anew twist[J].Circulation,2000,102
(17):2022－2023.
参考文献格式如下：
[1]张燕萍，周世英．使用羧丙基二淀粉磷酸酯的制备及应用[J]．粮食与饲料工业，1998，4(12)：40-42．
[2]你的标注中：J是宋体应该是J（Times New Roman字体）
（）还有- 都是宋体
另外，期刊后面是，不是.
5、完成措施及写作进度计划
2013年11月18日～2013年11月27日：课题选择
[2]RAINER（小写）A,BERNHARD A －inflammatory effects of aspirin and sodium salicylate[J].
European Journal of Pharmacology,2002,447(1):1－9.
[3]CIANFERONI A,SCHROEDER J T,KIM J,et inhibition of interleukin－4 gene
孙 俊
学号
专业年级、班
化学工程与工艺1001班
指导
教师
付 娇
论文题目
年产2000吨乙酰水杨酸生产车间设计
阿司匹林产业呈三足鼎立之势。
但近年来，随着环境问题的日益加剧，这种三足鼎立的局面也在悄然发生变化。南京制药厂和吉林恒河制药有限公司，均因环保问题正在进行厂区搬迁，导致年生产量下降，无法满足市场需求。种种原因导致，山东新华制药集团的阿司匹林产销量增长迅速，该产品已成为企业的重点产品之一，生产规模一扩再扩，产能已由1996年的2000吨扩大到目前的8000吨左右，年产量已从1996年的1000多吨增长到6000多吨，占全国的近60％，成为我国阿司匹林生产当之无愧的龙头老大。
年 月 日
学院审核意见
1、通过； 2、完善后通过； 3、未通过
学院公章
年 月 日
注：此表由学生填写后，在规定时间内交指导教师
3、本选题研究的主要内容及写作大纲
本设计介绍了乙酰水杨酸的市场情况以及未来的市场走向。（删或者放在中间，就是不能放在第一句）本选题的任务是设计年产2000吨乙酰水杨酸的生产工艺，采用比较成熟合适的酰化法进行生产。其中以生产工艺的论证、物料衡算以及设备选型为重点，对车间进行设计。并据此绘出工艺流程图、车间平面布置图。生产工艺采用先进的技术和设备，使生产效率得到提高，环境得到改善，同时减少劳动力，往自动化方向发展。车间和全厂的布局都符合GMP卫生管理体系和HACCP质量管理体系。（删）
由于国内外阿司匹林市场的需求旺盛，以及南京制药、吉林制药等厂区搬迁造成市场供应空缺等因素的刺激，有不少企业加大了对阿司匹林生产的投入，一些企业的规模和产量在迅速扩大，成为阿司匹林生产的新生主力军，如河北敬业化工集团医药化工分公司、陕西华阴锦前程药业有限公司、牡丹江双友化工制药有限公司、湖南中南制药有限公司等等。这些企业都已通过了阿司匹林原料药GMP认证，年生产规模都达到1500吨以上。其中，河北敬业化工集团医药化工分公司生产规模达到3000吨，年产量为2500吨；陕西华阴锦前程药业有限公司生产规模达到2500吨，年产量达2000吨，这些企业成为阿司匹林生产的后起之秀。
引论
1.工艺流程确定
生产工艺确定原则
工艺流程的确定
2.物料衡算
物料物性参数
生产规模
原料用量
物料衡算结果
3.设备选型
设备选型原则
设备选型及数量确定
4.管道设计
5.GMP认证对车间的要求
6.结语
7.主要参考文献
8.附图
4、主要参考文献
[1]文瑞明等.阿司匹林合成的研究进展[J].长沙大学学报.2009，9，23（5）30－33.