分子物质罗丹明
罗丹明B介绍
罗丹明B - 物理性质性状：深红色结晶或红棕色粉末。
溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于丙酮、氯仿、盐酸和氢氧化钠溶液；水溶液为蓝红色，稀释后有强烈荧光，醇溶液为红色荧光；最大吸收波长552nm，最大荧光波长610nm，激光峰值波长610nm，调谐范围 578～610nm。
[1]罗丹明B - 用途测定锑、铋、钴、铌、金、锰、汞、钼、钽、铊、钨等试剂；造纸工业染蜡光纸、打字纸、有光纸等，也可用于腈纶、麻、蚕丝等织物以及麦秆、皮革、羽毛制品的染色。
罗丹明B在溶液中有强烈的荧光, 常用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。
用于纸张、晴纶、丝绸、皮革、羽毛染色，并可用于食品和某些金属分析试剂罗丹明B - 检测原理罗丹明B1、罗丹明B具有脂溶性，被用作调味品（主要是辣椒粉和辣椒油）染色剂。
使用了被污染的调味品制作食品时会造成残留。
调味品使用罗丹明B染色时含量较高，甚至直接掺入，可进行现场检测。
食品中因其含量较低，需送实验室检测。
2、现场检测中使用非极性有机溶剂（例正己烷、正己烷+丙酮等）将其溶解并提取出，提取液流过中性氧化铝固相萃取小柱吸附罗丹明B，用非极性有机溶剂（例正己烷）淋洗小柱，洗脱样品油脂和食品内源性干扰物，用肉眼可观测到在小柱上出现鲜亮的粉红色条带，判定为可疑样品，该样品需送实验室作进一步确证检验。
3、实验室检测法仍然采用非极性有机溶剂（例正己烷、正己烷+丙酮等）将罗丹明B从食品中溶解并提取出，提取液流过中性氧化铝固相萃取小柱吸附罗丹明B，用非极性有机溶剂（例正己烷）洗脱样品油脂和食品内源性干扰物，再用极性有机溶剂（例甲醇）将罗丹明B从小柱上洗脱并收集，用反相高效液相色谱仪-紫外/可见光检测器进行定性定量检测。
罗丹明荧光探针的设计
罗丹明类染料的优缺点
优点：罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、 较长的波长范围和较高的荧光量子产率、对 pH不敏感等。 缺点：亲脂性差，对细胞的穿透能力差；多 数罗丹明类探针最大吸收和发射波长600nm 以下，易受被标记物荧光的影响；特异选择 性差，发生特异性结合的选择性差。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
罗丹明荧光探针的设计
5-氨基罗丹明B丁脂
罗丹明荧光探针的设计
罗丹明类荧光染料概述
罗丹明(Rhodamine)是一类以氧杂蒽为母体 的染料,具有螺环和开环的互变分子结构。是 一类具有强荧光,高激光输出效率的染料,他们 的发色团中两个芳环间“氧桥”相连,碳与氧 处于对位,形成一个六元环,分子中具有很长的 共辄体系,并且刚性平面结构,容易吸收光而发 射长波,从而形成荧光。
常用罗丹明类衍生物的化学结构式
罗丹明荧光分子探针工作原理
大部分罗丹明荧光分子的传感响应机制为光诱导电 子转移机制(Photoinduced Electron Transfer; PET)
通常PET荧光分子探针的工作原理如下:识别基团通 常具有很强的给电子能力,能够将其处于最高占有轨道 (HOMO)上的电子,转入激发态的突光团因为电子激发 而空出的HOMO,从而使突光团被光激发的电子无法直 接跃迁回基态轨道发出荧光,从而导致荧光团辞灭;但 是当识别基团与被识别客体相结合后,识别基团的氧化 电位升高,给电子能力降低,使受体的HOMO低于荧光团 的HOMO,导致PET过程减弱,或不再发生,突光团能够放 出荧光。
2.为了改变罗丹明B类染料亲脂性差的特点，猜想引 入烷基基团来增强。又由于烷基的结构对罗丹明 B 的顶 环共轭体系的影响不大，而罗丹明 B 酯的荧光特性主要 由顶环的结构所决定,所以烷基的结构对最大吸收与发射 波长的影响应该不大。
罗丹明染色皮克林步骤及原理-概述说明以及解释
罗丹明染色皮克林步骤及原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述罗丹明染色是一种常用的细胞染色方法，用于检测细胞核以及细胞内某些特定结构的存在和性质。
它以罗丹明染料为染料剂，通过染料与细胞内某些物质的特异性亲和作用，使目标物质在镜下呈现出明亮的红色或橙色。
在细胞生物学和组织学研究中，罗丹明染色被广泛应用于生物样本的分析和观察。
其简便的操作步骤和准确的染色结果使得罗丹明染色成为一种常用的染色方法。
此外，罗丹明染色还具有极高的特异性和敏感性，可以用于检测DNA、RNA、蛋白质以及细胞膜的分布情况和数量。
因此，它在细胞生物学、分子生物学、遗传学等领域起着重要作用。
本文将介绍罗丹明染色的步骤及原理，并对其优缺点以及应用领域进行讨论。
通过对罗丹明染色的学习，我们可以更好地理解细胞结构和功能，为进一步的研究提供基础和指导。
1.2文章结构文章结构部分内容：文章结构部分主要描述了本文的布局和组织方式，以帮助读者更好地理解文章的内容和思路。
本文按照以下结构进行组织和阐述：1. 引言：介绍了本文的研究背景、意义和目的，为读者提供了一个整体的概览。
2. 正文：分为三个主要部分，分别是罗丹明染色步骤、罗丹明染色原理和优缺点及应用。
在正文部分，将详细叙述了罗丹明染色的实际步骤、染色结果观察和该染色方法的基本原理。
3. 结论：总结了罗丹明染色步骤及原理的要点，对其应用前景进行了展望。
通过以上结构的组织，本文全面而系统地介绍了罗丹明染色的步骤和原理，并对其进行了评价和应用展望。
这样的结构，既清晰明了，又能够帮助读者更好地理解和掌握文章的内容。
1.3 目的一、目的罗丹明染色是一种常用的细胞染色方法，在细胞生物学和医学领域具有广泛的应用。
本文旨在介绍罗丹明染色的步骤和原理，以及分析其优缺点和应用领域，从而帮助读者更好地了解和应用这种染色技术。
具体而言，本文的目的包括以下几个方面：1. 介绍罗丹明染色的步骤：通过细致的分析和详细的描述，向读者展示罗丹明染色的具体步骤，包括准备工作和染色过程。
分子荧光法测罗丹明B的含量
实验三分子荧光法测定罗丹明B的含量
一、实验原理
罗丹明B在水中是强的荧光物质，并且在低浓度时，荧光强度与罗丹明B浓度呈正比：
I f=kc
基此，测定一系列已如浓度的罗丹明B的荧光强度，然后以荧光强度对罗丹明B浓度作标准曲线，再测定未知浓度罗丹明B的荧光强度，把它代入标准曲线方程求出其浓度。
图1罗丹明B的分子结构
二、仪器与试剂
1．仪器
RF-5301PC分子荧光分光光度计；200 mL的容量瓶12支，2 mL的吸量管12支，250 mL烧杯12个。
2．试剂
l×l0-4 g∙mL-1的罗丹明B储备液。
三、实验步骤
1．标准溶液的配制
取11只200 mL的容量瓶分别加入l×l0-4 g∙mL-1的罗丹明B储备液0，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00 mL,，用水稀释至刻度，摇匀。
2．绘制发射光谱
激发波长固定在556 nm, 在500-700 nm范围内扫描荧光发射光谱。
3．绘制标准曲线
荧光发射波长固定在640 nm处，从发射光谱上取系列标准溶液的荧光发射强度。
4．未知试样的测定
在标准系列溶液同样条件下，测定未知样品的荧光发射强度。
5．绘制荧光强度I f对罗丹明B溶液浓度c的标准曲线，并由标准曲线求算未知试样的浓度。
四、数据处理
1．原始数据
浓度/(l0-4 mg∙mL-1) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 x 荧光强度
扣除空白
2．标准曲线绘制和未知样品含量计算。
荧光光谱法测定罗丹明b实验报告
荧光光谱法测定罗丹明b实验报告一、实验目的1.掌握荧光光度计的基本原理及使用。
2.了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。
3.掌握分子荧光光度计分析物质的特征荧光光谱：激发光谱、发射光谱的测定方法。
4.了解影响荧光产生的几个主要因素。
5.学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性和定量分析。
二、实验原理原子外层电子吸收光子后，由基态跃迁到激发态，再回到较低能级或者基态时，发射出一定波长的辐射，称为原子荧光。
对于分子的能级激发态称为分子荧光，平时所说的荧光指分子荧光。
具有不饱和基团的基态分子经光照射后，价电子跃迁产生荧光，是当电子从第一激发单重态S1的最低振动能级回到基态S0各振动能级所产生的光辐射。
(1)激发光谱是指发光的`某一谱线或谱带的强度随激发光波长(或频率)变化的曲线。
横坐标为激发光波长，纵坐标为发光相对强度。
激发光谱反映不同波长的光激发材料产生发光的效果。
即表示发光的某一谱线或谱带可以被什么波长的光激发、激发的本领是高还是低；也表示用不同波长的光激发材料时，使材料发出某一波长光的效率。
荧光为光致发光，合适的激发光波长需根据激发光谱确定——激发光谱是在固定荧光波长下，测量荧光体的荧光强度随激发波长变化的光谱。
获得方法：先把第二单色器的波长固定，使测定的λem不变，改变第一单色器波长，让不同波长的光照在荧光物质上，测定它的荧光强度，以I为纵坐标，λex为横坐标所得图谱即荧光物质的激发光谱，从曲线上找出λex，，实际上选波长较长的高波长峰。
(2)发射光谱是指发光的能量按波长或频率的分布。
通常实验测量的是发光的相对能量。
发射光谱中，横坐标为波长（或频率），纵坐标为发光相对强度。
发射光谱常分为带谱和线谱，有时也会出现既有带谱、又有线谱的情况。
发射光谱的获得方法：先把第一单色器的波长固定，使激发的λex 不变，改变第二单色器波长，让不同波长的光扫描，测定它的发光强度，以I为纵坐标，λem为横坐标得图谱即荧光物质的发射光谱;从曲线上找出最大的λem。
罗丹明b激发波长和发射波长
罗丹明b激发波长和发射波长
罗丹明B激发波长和发射波长
罗丹明B是一种广泛应用于细胞荧光显微镜技术的荧光染料，其激发
波长和发射波长是控制荧光显微成像的关键。
激发波长
罗丹明B的激发波长为约555纳米，也就是在这一波长的光照射下，
罗丹明B分子就会被激发并发出亮丽的荧光信号。
这一波长的光通常
由荧光显微镜中的汞弧灯或激光发生器产生，可以对荧光分子进行激发。
通过改变激发波长，可以控制荧光显微镜的成像深度和分辨率。
例如，在使用罗丹明B染色的活体细胞成像中，较短的激发波长可以提供更
好的空间分辨率，但也会导致较深的成像深度。
而较长的激发波长则
可以深入细胞组织成像，但分辨率会降低。
发射波长
罗丹明B的发射波长为约620纳米，也就是它在受到激发后发出的亮
丽荧光信号的波长。
这一波长的荧光信号可以被荧光显微镜中的荧光
探测器捕获和记录。
通过选择合适的发射滤光片，可以对罗丹明B的荧光信号进行进一步的筛选，以提高图像质量和信噪比。
使用较窄的发射滤光片可以减少背景噪声，提高信号的特异性。
结语
在现代细胞学和神经科学研究中，罗丹明B已成为了极其广泛的荧光染料，它的激发波长和发射波长的选择与调整对于成像质量和空间分辨率的提高至关重要。
同时，罗丹明B也为荧光显微成像的高效应用提供了正确而有力的技术支持。
罗丹明6g激发和发射光谱
罗丹明6g激发和发射光谱
罗丹明6G是一种荧光染料，常用于荧光显微镜和激光扫描显
微镜等光学成像技术中。
它主要通过吸收光能量激发到高能级，然后发射出特定波长的荧光光谱。
罗丹明6G在可见光范围内吸收光的最大峰值波长为紫外光区域，大约为530纳米，因此常用激光器发射的绿色或黄色光激发它。
当罗丹明6G吸收到光能量后，其分子结构发生变化，
电子跃迁到高能级轨道上，这个过程称为激发。
在激发状态下，罗丹明6G分子通过非辐射跃迁的方式回到基
态状态，发射出特定波长的荧光光谱。
罗丹明6G发射的荧光
光谱主要集中在绿色到橙色波长范围内，具体的发射波长约为550 - 650 纳米。
通过激发和发射光谱的测量，可以确定罗丹明6G的激发和发
射光谱特性，进而在光学成像技术中应用。
光催化降解rhb的原理
光催化降解rhb的原理
光催化降解rhb是利用光催化技术将有害有机物rhb（罗丹明B，一种有机染料）在光照条件下分解为无害物质的过程。
该过程基于光催化剂的特性，光催化剂通常是半导体材料（如二氧化钛TiO2），其具有特定的能带结构。
当光照射到光催化剂上时，光能被吸收并激发了光催化剂的电子，使其跃迁到导带上，同时产生了空穴。
在光催化过程中，rhb分子被吸附在光催化剂的表面上。
光照射下，光催化剂上的电子和空穴将分别参与化学反应。
电子会与氧分子反应，形成超氧自由基（O2•-），而空穴则会与水分子反应，生成羟基自由基（•OH）。
羟基自由基（•OH）是一种高度活性的物质，具有氧化性能，并能与rhb分子进行反应，将其分解为无害的物质。
这种氧化反应会破坏rhb分子的结构，使其失去染料活性。
同时，光催化剂的电子和空穴会不断被光照激发，从而持续生成•OH，并继续进行催化分解。
整个光催化降解rhb的过程是一个循环反应，光能被吸收，电子和空穴被激发，生成活性物种•OH，最终将rhb降解为无害物质。
由于光催化技术具有高效、无二次污染等优点，因此被广泛应用于环境中有机物的处理和降解。
罗丹明b
Part 4
关于罗丹明B的思考
4.关于罗丹明B的思考
2、正己烷（分析纯）、 丙酮（分析纯）、 甲醇（色谱纯）；
3、 20%丙酮的正己烷液； 4、 罗丹明B标准溶液。
3.罗丹明B的检测 3.3 罗丹明B - 快速检测
1、辣椒粉: 取辣椒粉一小勺（约5g）放入小烧杯中，加入约40ml 含20%丙酮的正己烷（3.3），摇动或搅拌2分钟，静置。 取5 ml塑料注射器套管，下端口塞入小块脱脂棉，将事先处理 好的氧化铝（3.1项）倒入注射器管中约3cm高，做成氧化铝固相萃 取小柱，待样品杯上方澄清后，慢慢倒入小柱中，下端接一废液杯， 视颜色深浅倒入2-5ml，此时，含罗丹明B的样品在柱上部会出现鲜 亮的粉红色的荧光条带，条带边缘清晰，粉红色随含量的增加而加深 和加宽，不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带，只会出现 黄红色的界面不清晰的宽带，然后用含20%丙酮的正己烷（3.3） 20ml慢慢倒入小柱，粉红色的条带不下移，但更清晰，其余的黄红 色带下移，可大部分被洗脱出，即可判断为含罗丹明B的可疑样品。
1 仪器：高效液相色谱仪 （双泵、紫外/可见光检测器），色谱柱 C18 4.6mm X 15cm（5μm） 2 提取和纯化 辣椒粉：取辣椒粉1g，加入20ml含20%丙酮的正己烷（3.3）， 震摇10分钟，静置或过滤使分离出上层清液，残渣加入10ml含20% 丙酮的正己烷（3.3）重复提取一次，合并2次提取液，混匀，用滴管 将上清液加入氧化铝小柱（3.4）中[小柱预先用5ml提取液（3.3） 润 湿]，视颜色深浅决定上柱量，保证上完样的小柱中下部仍为白色， 含罗丹明B的样品提取液在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带， 且粉红条带随含量的增加而加深和加宽，不含罗丹明B的样品提取液 不会出现粉红色条带，只会出现黄红色的不清晰的宽带，用含20%丙 酮的正己烷（3.3）洗小柱，粉红色的条带不下移，但更清晰，其余 的黄红色带下移可大部分被洗脱出，可判断为含罗丹明B的可疑样品， 待洗柱的流出液无色时，滴入5-10ml甲醇，将罗丹明B色带洗下并收 集，用甲醇定容后，注入高效液相色谱仪进行确认。
罗丹明B染色食品对人体的危害及检测
罗丹明B染色食品对人体的危害及检测摘要：文章综述了罗丹明B的性质、应用及其染色食品对人体的危害及检测、识别方法，使广大消费者了解并正确认识这种对人体有害的非食用色素，提高食品安全意识。
关键词：罗丹明B；食品；检测方法罗丹明B（Rhodamine B），又名玫瑰红B、碱性玫瑰精、蕊香红B，俗称花粉红。
是一种人工合成碱性荧光染料，由间羟基二乙基苯胺与邻苯二甲酐缩合制得，分子式C28H31ClN2O3；分子量479.0175；通常应用的是它的氯化物。
常温下为绿色结晶或红紫色粉末，几乎无异味，易溶于水、乙醇，微溶于丙酮、氯仿、盐酸和氢氧化钠溶液；水溶液为蓝红色，稀释后有强烈荧光，主要用于造纸、制漆、纺织、皮革和瓷器的工业染色；同时它也是一种常见的分析试剂，广泛应用于环保、矿业、钢铁、医药等领域，也可作实验室中细胞荧光染色剂。
曾用作食品添加剂，但实验证明罗丹明B会致癌，现已不允许用作食品添加剂及食品染色。
但由于罗丹明B具有价格低廉、色泽红艳、稳定性强等特点，常被不法商家用作替代食品添加剂的着色剂，给人们的饮食安全带来极大隐患。
1 罗丹明B在食品中使用现状及危害罗丹明B不能用作食品添加剂，其主要原因不仅仅是它属于人工合成染料，根据国际癌症研究署（IARC）化学品致癌风险评价表明：摄取、吸入以及皮肤接触该物质均会造成急性和慢性的中毒伤害。
孙建军等（1999）曾报道一起群体性玫瑰碱性精中毒事件，一些学生不同程度食入、吸入或皮肤接触飘入教室的红色玫瑰碱性精粉末，先后有96人出现不同程度的中毒症状，急性中毒主要作用在皮肤、气管、肺、胃肠等器官，也对肾、肝、脾、心脏及血液系统有一定的损害作用。
有动物实验表明，该物质吸入时有致癌作用，可能引起诱变或致畸。
黄平良等（2002）报道罗丹明B能被肠道吸收，且随血液分布到各脏器，使皮肤、粘膜、脏器红染，镜下见脑间血管轻度淤血，部分心肌纤维断裂，横纹模糊及消失，胞浆嗜伊红染色深，肺水肿，肺泡腔内见大量均质红染物，肝细胞灶性坏死，肾间质血管淤血，肾小管腔内有管型，最终致人死亡。
罗丹明b标记蛋白质步骤
罗丹明b标记蛋白质步骤1.引言1.1 概述罗丹明b标记蛋白质是一种常用的蛋白质标记方法，它广泛应用于生物学研究领域。
该方法通过将罗丹明b染料与目标蛋白质结合，使得蛋白质能够在荧光显微镜下被观察和检测。
罗丹明b标记蛋白质的原理是基于罗丹明b染料的荧光特性。
罗丹明b作为一种荧光物质，能够在特定条件下发出强烈的红色荧光。
当罗丹明b与目标蛋白质结合时，其荧光信号会随着蛋白质的分布而发生变化，从而可以通过观察荧光信号的强弱和分布情况来定位和研究目标蛋白质。
罗丹明b标记蛋白质的步骤主要包括样品制备、罗丹明b染色、荧光显微镜观察等。
首先，准备样品并将其固定在载玻片上。
然后，在适当的条件下，将罗丹明b染料添加到样品中，并进行染色反应。
随后，通过荧光显微镜观察和拍摄样品中罗丹明b的荧光信号。
最后，根据观察结果分析并解释蛋白质的分布和功能。
罗丹明b标记蛋白质具有许多优点，如灵敏度高、操作简便、成本较低等，因此被广泛应用于细胞生物学、蛋白质定位和功能研究等领域。
此外，随着技术的不断发展和改进，罗丹明b标记蛋白质的应用前景也在不断扩大，未来有望在疾病诊断和治疗等方面发挥更大的作用。
综上所述，罗丹明b标记蛋白质是一种有效的蛋白质标记方法，通过其特殊的荧光性质，可以实现对目标蛋白质的定位和研究。
该方法具有许多优点，并且在各个生物学研究领域有着广泛的应用前景。
1.2文章结构文章结构部分内容如下：文章结构本文将按照以下步骤进行描述和分析罗丹明b标记蛋白质的过程。
首先，引言部分将对整篇文章进行概述，并介绍文章的目的。
接下来，正文部分将分两个小节进行阐述。
第一个小节将详细介绍罗丹明b标记蛋白质的原理和作用，包括其在蛋白质研究领域中的重要性和应用价值。
第二个小节将详细描述罗丹明b标记蛋白质的步骤，包括实验的准备工作、样品的处理过程、实验操作步骤等。
最后，在结论部分，将对实验结果进行总结，并展望罗丹明b标记蛋白质在未来的应用前景。
通过以上结构安排，本文将全面而系统地介绍罗丹明b标记蛋白质的步骤，以期能够提供给读者一个清晰的了解。
D-1-A分子修饰罗丹明底环及对其激发态的影响
罗丹 明类化合物是以氧杂葸为母体的染料。 由于其特殊 的结构， 与其它常用 的荧光染料 相 比，罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对 ｐ Ｈ不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量 子产率等优点，因此被广泛应用于化 学和生物分析领域中Ｂ ］ －。由于罗丹 明类化合物属 于 ４
雷永林
（ 西南科技大学 材料科学与工程学院，四川 绵阳 ６ １ １ ） ２０ ０
摘
要 ：通过 乙基桥把供 电子基 团 １ ． ， 萘酰亚胺与罗丹明底环羧酸基相连 ，得到 了 ８
两种 以 Ｄ．Ａ（ ｏ ｏ－ ｃｐｏ－ｉｅ ｌａｅ ｏ ｏ ｎ ｓ 分子修饰罗丹 明底环的化合 １ Ｄ ｎ ｒ ｅ ｔｒ ｎ ｋｎ ｓ ｍｐ ｕ ｄ ） ． Ａｃ Ｌ ａ ｃ
Ｄ １ （ ｏｏ－ ｃ ｐ ｒ ｉ ｋｎ ｓ ｏ ｐｕ ｄ） －Ａ Ｄ ｎｒ ｃ ｔ ｏ ｎ ａ ａｅ ｃｍ ｏｎ ｓ 结构分子。目前， Ｄ １ ． Ａ ｅ ｏＬ ｅｌ 对 ．Ａ结构分子中活性 ．
组分 Ｄ、Ａ 间相 作用过 程 的性 质和机 制 ，以及体 系 内各 组分激 发态调节和 控制 等研 究较 多，
Ｄ－－ 结构 分 子 （ ｏ ｏ－ ｃｐｏ－． ｎｕ ａ ｄｃｍｐｕ ｄ） ｘＡ Ｄ ｎ ｒ ｅｔ ｎｃ ｊｇｔ ｏ ｏｎ ｓ，可通过 引入不 同 的官 能团对 罗 Ａｃ ｒ ｏ ｅ 丹 明的 结构 进行 修饰 ， 以提 高其 性 能 ，主 要 是对 Ｄ （ ｎｒｃｍｐｕ ｄ Ｄｏｏ ｏ ｏ ｎ ）和 Ａ （ ｃｐｏ Ａｃｅｔｒ ｃｍ ｏ ｎ ）进 行修饰 （ 要是 母环氨 基 的修饰 ） ｏ ｐｕｄ 主 ，以及对兀 位进行 修饰 （ 要是 对氧 杂葸 部 主 环上 的修饰 、底 环上 的修饰 、底环 上所 带基 团 的修饰 ）［ Ｊ ５ 。近年来 ， 罗丹 明类 荧 光染料 研 － ｓ 究 中 比较活 跃 的研 究方 向是在 罗丹 明的底环 羧酸 基上接 一些 “ 天线分 子 ” ，作为 染料 的能量 给体 ， 目的是减 少基态 吸收时 的共振损 失 ，能够 将 能量有效传 递给母 体染料 ｕ。这些 “ 】 天 线分子 ”大 多通过桥 链连 接 （键 ） ６ ，因此 “ 线分 子 ” 天 、桥 、罗丹 明的底 环及羧 酸 基形成 了
氧化还原体系和罗丹明的生物化学基础
氧化还原体系和罗丹明的生物化学基础生物化学是研究生命现象的化学规律和化学基础的学科。
氧化还原体系和罗丹明是其中两个重要的研究领域。
在细胞代谢和疾病发生中，氧化还原反应是一个非常重要的过程。
罗丹明作为一种常用的指示剂，在生物化学中也有着广泛的应用。
一、氧化还原反应的基本概念氧化还原反应是化学中一个重要的基础反应类型之一，也是生命现象的基础过程。
氧化（Oxidation）是指一种物质失去电子，而还原（Reduction）则是指一种物质得到电子。
因此，氧化还原反应也可以被称为电子转移反应。
在生物体中，常见的氧化还原反应包括细胞呼吸和光合作用等。
二、氧化还原体系的分类氧化还原体系可以根据还原剂和氧化剂的性质分类。
根据还原剂的性质，可以将氧化还原反应分为有机还原剂和无机还原剂两大类。
无机还原剂包括氢氧化物、氯化物、硫酸、硫酸盐等，而有机还原剂则包括糖类、脂肪酸、氨基酸等。
根据氧化剂的性质，可以将氧化还原反应分为氧化性和非氧化性反应。
氧化性反应指还原剂失去电子，氧化剂得到电子，而非氧化性反应则是指反应中没有明显的电子转移。
三、罗丹明的基本性质和应用罗丹明是一种荧光指示剂，其分子结构中包含一个芳香环和一个季铵盐基团。
罗丹明呈现红色荧光。
在酸性条件下，罗丹明的荧光会被熄灭，但是在碱性或中性条件下，罗丹明的荧光可以得到恢复。
在生物学和医学领域中，罗丹明主要被用于细胞和组织的成像。
它可以通过空腔阵列显微镜和融合光学显微镜等分析技术，对活细胞和组织进行成像，以了解其活性和代谢状况。
此外，在药物研究和临床诊断中，罗丹明也常被用于检测细胞代谢和生物分子的活性。
四、结论氧化还原反应和罗丹明在生物化学中都有着广泛的应用。
创新性的研究在这些领域的应用必将提高我们对细胞和组织的认识，推进生命科学研究的发展。
罗丹明b的氧化还原电位
罗丹明b的氧化还原电位罗丹明b是一种有机染料，在化学实验室中经常被用来作为以电化学分析技术为基础的氧化还原体系的电子中间体。
对于分析化学、有机化学等领域的学生来说，了解罗丹明b的氧化还原电位具有重要意义。
首先，罗丹明b的氧化还原电位是指该化合物在溶液中被氧化或还原时所需要达到的电势差。
通过对罗丹明b氧化还原电位的测定，我们可以探究该化合物在电极电位发生变化时所发生的反应，进而推导出与该化合物相关的其他物理化学性质和反应机制。
据研究表明，罗丹明b的氧化还原电位随着溶液pH值的变化而发生变化。
在pH = 3.0的条件下，罗丹明b的标准氧化电位为+0.643 V，标准还原电位为+0.049 V。
而在pH = 10.0的条件下，罗丹明b的标准氧化电位为+0.618 V，标准还原电位为-0.018 V。
可以发现，在弱酸的环境中，罗丹明b更容易被氧化，而在弱碱的环境中则更容易被还原。
那么，罗丹明b的氧化还原电位与何种因素有关呢？首先，罗丹明b的分子结构决定了其容易受到氧化还原反应的影响。
其次，溶液的化学环境也会对罗丹明b的氧化还原电位产生影响。
最后，实验条件的选择也可能会对罗丹明b的氧化还原电位产生影响，例如选择的电极类型、电极电位的变化速度等。
在电化学研究领域中，罗丹明b的氧化还原电位的研究应用非常广泛。
例如，在分析化学领域中，罗丹明b可被用作电极标准溶液的参照物质，帮助对其他物质的氧化还原电位进行测定。
此外，罗丹明b还被应用于电化学催化反应、电分析检测等领域。
总之，罗丹明b的氧化还原电位是常用的研究对象之一。
通过对该化合物氧化还原电位的研究，我们可以更好地理解其在电化学反应中的作用，为相关研究提供有力的数据支持。
罗丹明b的摩尔吸光系数
罗丹明b的摩尔吸光系数
罗丹明B（Rhodamine B）是一种荧光染料，其摩尔吸光系数取决于所在的溶剂、浓度以及实验条件。
摩尔吸光系数通常用于描述物质对特定波长光的吸收能力。
由于摩尔吸光系数是一种实验测定的参数，它可能在不同文献或实验室中有所不同。
因此，如果你需要具体的摩尔吸光系数值，最好查阅相关文献或实验报告，或者参考制造商提供的技术资料。
这些信息通常会提供在特定条件下（例如特定溶剂和浓度）的摩尔吸光系数值。
罗丹明B是一种常用的荧光标记剂，广泛应用于细胞生物学、免疫学、分子生物学等领域。
在实验设计和数据解释时，确保使用准确的摩尔吸光系数是非常重要的。
分子量染料
分子量染料分子量染料是一类广泛应用于纺织、染色和印刷工业的染料，其特点是分子量较大，这使得它们具有更好的溶解性和色牢度。
本文将介绍几种常见的分子量染料及其应用。
我们来了解一种叫做锁亮红B的分子量染料。
锁亮红B是一种阳离子染料，其分子量约为600。
由于它的阳离子性质，锁亮红B可以与阴离子基质反应，形成稳定的染色复合物。
这使得锁亮红B在纺织和印刷工业中得到了广泛的应用，常用于染色棉纱、纺织品和纸张。
另一种常见的分子量染料是酸性染料，其中一种代表性的是罗丹明B。
罗丹明B的分子量约为373，它是一种具有强酸性的染料。
酸性染料通常用于染色动物纤维，如羊毛和丝绸。
罗丹明B的酸性特性使其能够与纤维素等碱性基质发生反应，从而实现染色效果。
此外，罗丹明B还可以用作生物荧光探针，具有广泛的应用领域。
除了锁亮红B和罗丹明B，还有一类分子量较大的染料叫做直接染料。
直接染料的分子量通常在500到1000之间，具有较好的溶解性和抗迁移性。
直接染料的主要特点是能够直接与纤维素基质发生作用，而无需使用其他助剂。
这使得直接染料在纺织和印刷工业中得到了广泛的应用。
直接染料的染色效果鲜艳，色牢度高，常用于染色棉纱、毛纺织品和纸张。
还有一类分子量较大的染料叫做分散染料。
分散染料的分子量通常在1000到2000之间，具有较好的分散性和抗迁移性。
分散染料是一种非离子性染料，其颗粒能够分散在纤维素基质中，形成均匀的染色效果。
分散染料常用于染色合成纤维，如涤纶和锦纶。
由于分散染料具有较好的耐光性和耐洗性，所以它们在纺织工业中得到了广泛的应用。
总结一下，分子量染料是一类应用广泛的染料，具有较大的分子量和良好的溶解性。
锁亮红B、罗丹明B、直接染料和分散染料是常见的分子量染料，它们在纺织、染色和印刷工业中发挥着重要的作用。
这些染料不仅能够实现鲜艳的染色效果，还具有较好的色牢度和耐洗性，满足了现代纺织工业对染料的高要求。
r6g紫外吸收峰
r6g紫外吸收峰R6G紫外吸收峰引言：R6G是一种常用的荧光染料，具有很强的吸收和发射光谱。
在研究和应用中，研究人员常常关注R6G的紫外吸收峰。
本文将从R6G的结构、紫外吸收原理、影响因素以及应用方面等方面进行阐述。
一、R6G的结构R6G，即罗丹明6G，是一种有机染料，其分子结构中包含的罗丹明骨架赋予其强烈的吸收和发射光谱。
R6G的结构中有两个苯环和一个杂环，这些结构单元的共轭作用导致了R6G的吸收峰在紫外光区域。
二、R6G的紫外吸收原理R6G的紫外吸收是由分子中的电子跃迁引起的。
当紫外光照射到R6G 分子上时，能量被传递给分子中的电子，使其从基态跃迁到激发态。
这个跃迁的能量正好对应于紫外光区域，因此R6G在紫外光区域呈现出很强的吸收。
三、影响R6G紫外吸收峰的因素1. 溶剂效应：溶剂的极性和介电常数会对R6G的吸收峰产生影响。
一般来说，极性较高的溶剂和介电常数较大的溶剂会使R6G的吸收峰发生红移。
2. pH值：R6G在酸性和碱性环境下的吸收峰位置会有所差异。
在酸性环境下，R6G的吸收峰会发生蓝移，而在碱性环境下会发生红移。
3. 浓度效应：随着R6G浓度的增加，其吸收峰会发生红移和增强。
这是由于分子间作用力的增强导致了分子聚集，从而影响了吸收峰的位置和强度。
四、R6G紫外吸收峰的应用1. 生化分析：R6G可以作为生化分析中的探针，用于测定生物样品中的某些分子的含量。
通过测量R6G的吸收峰强度变化，可以推断出目标分子的浓度。
2. 环境监测：R6G可以用于环境污染物的检测，例如水中的重金属离子。
通过与目标污染物发生特异性反应，R6G的吸收峰会发生变化，从而实现对污染物的检测和定量。
3. 光敏材料：R6G可以作为光敏材料，用于光电子器件中。
通过控制R6G的吸收峰位置和强度，可以实现对光电子器件的性能调控。
结论：R6G的紫外吸收峰是由分子中的电子跃迁引起的，其吸收峰在紫外光区域。
影响R6G吸收峰的因素包括溶剂效应、pH值和浓度效应等。
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分子物质罗丹明,这两种物质都不能自由通过细胞膜进入正常细胞中去,只有在划痕瞬间由于细胞膜的通透性增加才能进入被划伤的细胞。
荧光黄由于分子较小能通过缝隙连接中央的水相通道进入邻近的细胞中去,而罗丹明由于分子较大而只能停留在划伤负载的细胞中,故在划痕后不同时相观察两种荧光染料的分布情况,就可以判断细胞间经缝隙连接进行直接通讯的情况,这一方法用于缝隙连接的研究很快得到大家的认同7,8。
本研究中我们采用划痕负载染料迁移的方法观察培养的H UVEC间直接通讯情况,伤后5min时观察两种荧光物质的分布,发现位于划痕中心的细胞,罗丹明和荧光黄负载均为阳性,这些细胞的数量代表该视野中划伤细胞的总数。
在划痕中心以外,有许多荧光黄负载阳性而罗丹明负载阴性的细胞。
我们知道,荧光黄由于其分子量小,能通过缝隙连接传递到相邻的细胞中去,而罗丹明则相反,故这部分细胞中的荧光黄染料只能是由划伤细胞经缝隙连接传递来的。
伤后15 min时观察,荧光染料的分布和5min相比,出现许多罗丹明负载阳性而荧光黄负载阴性的细胞,说明这些细胞中的荧光黄已经全部转移到其它细胞中。
该结果为H UVEC通过缝隙连接进行细胞间直接通讯提供了重要的形态学的证据,也为内皮细胞对无神经支配血管的调控机制的研究提供了新的线索。
参考文献:1LeC outer J,Ferrara N.EG2VEG F and Bv8,a novel family of tissue2selec2 tive mediators of angiogenesis,endothelial phenotype,and function J.T rends Cardiovasc M ed,2003,13(7):276-282.2T illy N,Schneider J G,Leidig B G,et al.Endothelin21levels in patients with dis orders of the thyroid gland J.Exp Clin Endocrinol Diabetes, 2003,111(2):80-84.3Li A F,Sato T,Haim ovici R,et al.H igh glucose alters connexin43ex2 pression and gap junction intercellular communication activity in retinal per2 icytesJ.Invest Ophthalm ol Vis Sci,2003,44(12):5376-5382.4G abriels J E,Paul D L.C onnexin43is highly localized to sites of disturbed flow in rat aortic endothelium but connexin37and connexin40are m ore uni2 formly distributedJ.Circ Res,1998,83(6):636-43.5K o Y S,Y eh H I,R othery S,et al.C onnexin make2up of endothelial gap junctions in the rat pulm onary artery as revealed by immunocon focal mi2 croscopy and triple2label immunog old electron microscopyJ.J H istochem Cytochem,1999,47(5):683-692.6Van R H,Van KM,Analbers L J,et al.G ap junctions in human umbili2 cal cord endothelial cells contain multiple connexins J.Am J Physiol, 1997,272(1Pt1):C117-130.7Zhang X,Ren Z,Zuo J,et al.The effect of all2trans retinoic acid on gap junctional intercellular communication and connexin43gene expression in glioma cellsJ.Chin M ed Sci J,2002,17(1):22-26.8Fernandes R,G irao H,Pereira P,et al.H igh glucose down2regulates in2 tercellular communication in retinal endothelial cells by enhancing degrada2 tion of connexin43by a proteas ome2dependent mechanism J.J Biol Chem,2004,279(26):27219-27224.(编辑 张大春)文章编号:100025404(2005)0120015201 个案与短篇双侧同时患Bell麻痹1例Bilateral Bell palsy at the same time:a case report桂 莉,李露斯,程先义 (第三军医大学西南医院神经内科,重庆400038) 患者,男,14岁,因双眼闭合不能7d入院。
表现为双眼闭目不能,双侧面颊滞食,饮水时双侧口角漏水。
无面部麻木,视物成双,不伴饮水呛咳、声音嘶哑、吞咽困难。
无发热、头痛、肢体活动障碍。
入院查体:血压105/66mmHg,一般情况良好。
神经系统体征:皱额、皱眉不能,双眼闭合不能,有Bell现象。
双侧鼻唇沟消失,双侧口角松弛下垂,不能露齿、鼓腮、吹口哨。
伸舌居中,张口时下颌无偏斜。
双耳廓无疱疹,粗测听力正常,双侧软腭动度正常,咽反射存在。
四肢肌肉无萎缩,四肢运动、感觉、反射未见异常,病例反射未引出。
疲劳试验及新斯的明 作者简介:桂 莉(1975-),女,重庆市人,硕士,主治医师,主要从事神经内科临床方面的研究。
电话:(023)68754114273070 收稿日期:2004207216;修回日期:2004211221试验均为阴性。
头颅MRI:未见异常;脑电监测:儿童正常脑电图;听觉诱发电位:双侧听通路正常;瞬目反射:双侧面神经损害;脑脊液压力为120mmH2O,常规及生化结果正常;血常规、肝肾功能均正常,五官科排除了中耳炎。
入院后诊断为双侧Bell麻痹。
经血管扩张剂、激素、维生素、神经营养药物等治疗,并配合局部理疗及针灸治疗2周后,患者双侧面瘫逐渐恢复,右侧额纹、鼻唇沟可见,左侧浅见,右眼能完全闭合,双面颊滞食消失,露齿时口角向右侧歪斜,面肌功能不同程度好转出院。
第4周门诊随访,双侧额纹可见,双眼均能闭合,但左眼闭合力弱,双侧鼻唇沟可见,鼓腮无漏气。
面瘫症状基本消失,面肌功能基本恢复。
(下转19页)51第27卷第1期2005年1月 第 三 军 医 大 学 学 报ACT A AC ADE MI AE ME DICI NAE MI LIT ARIS TERTI AEV ol.27,N o.1Jan.2005肾脏内,并在局部微环境诱导下表达肾小管上皮细胞的表型特征CK18和RC A。
K rause等13曾将分离培养的造血干细胞移植给受照小鼠,以后在受体鼠的呼吸道、消化道、皮肤等处观察到移植的造血干细胞表达相应部位上皮细胞的表型标志,但在肾脏内未找到表达肾小管上皮细胞标志的造血干细胞,K rause认为是由于移植细胞中缺乏骨髓间充质干细胞所致。
实验中我们对I/R雌鼠移植的骨髓源性干细胞中包含有间充质干细胞和造血干细胞等类型,因此所观察到的Y+/ CK18+和Y+/RC A+细胞具体来源于哪一类干细胞尚需通过进一步的实验予以明确。
骨髓源性干细胞在缺血再灌注损伤肾脏内表现出的分化潜能为损伤肾小管的修复和再生提供了新思路,如果能通过骨髓干细胞移植实现肾小管上皮细胞“原位”的再生和扩增,取代坏死的肾小管上皮细胞。
或者通过患者自身的骨髓干细胞体外诱导成肾小管上皮细胞,从而获得种子细胞构建人工肾小管,取代衰竭的肾小管,就可以从根本上解决肾小管功能衰竭的难题,而目前需要我们进一步明确的问题还有很多,例如参与分化的骨髓源性干细胞的具体类型、骨髓干细胞迁移到肾脏局部定居的机制及诱导分化的环境等等,因此要实现上述目标,还有很长的路要走。
参考文献:1Theise N D,Henegariu O,G rove J,et al.Radiation pneum onitis in mice:a severe injury m odel for pneum ocyte engraftment from bone marrow J.Exp Hematol,2002,30(11):1333-1338.2Theise N D,Nimmakayalu M,G ardner R,et al.Liver from bone marrow in humansJ.Hepatology,2000,32(1):11-16.3M ezey E,K ey S,V ogelsang G,et al.T ransplanted bone marrow generates neurons in human brainsJ.Proc Natl Acad Sci U S A,2003,100(3): 1364-1369.4K ocher A A,Schuster M D,S zabolcs MJ,et al.Neovascularization of is2 chemic my ocardium by human bone2marrow2derived angioblasts prevents cardiomy ocyte apoptosis,reduces rem odeling and im proves cardiac function J.Nat M ed,2001,7(4):430-436.5Fukada S I,M iyag oe2Suzuki Y,Tsukihara H,et al.Muscle regeneration by reconstitution with bone marrow or fetal liver cells from green fluorescent protein2gene transgenic mice J.J Cell Sci,2002,115(Pt6):1285-1293.6Jacks on K A,M ajka S M,W ang H,et al.Regeneration of ischemic car2 diac muscle and vascular endothelium by adult stem cellsJ.J Clin Invest, 2001,107(11):1395-1402.7Scriba A,Luciano L,S teiniger B.H igh2yield purification of rat m onocytes by combined density gradient and immunomagnetic separation J.J Im2 munol M ethods,1996,189(1):203-216.8陈松林,张 成,黄 文.亚致死量放疗对Duchenne型肌营养不良鼠骨髓干细胞移植的影响J.中山大学学报,2003,24(2):109 -112.9Ito T,Suzuki A,Imai E,et al.Bone marrow is a reserv oir of repopulating mesangial cells during glomerular rem odeling J.J Am S oc Nephrol, 2001,12(12):2625-2635.10Imasawa T,Utsunomiya Y.S tem cells in renal biology:bone marrow transplantation for the treatment of IgA nephropathy J.Exp Nephrol,2002,10(1):51-58.11蔡文琴,王伯氵云.实用免疫细胞化学与核酸分子杂交技术M.成都:四川科学技术出版社,1994.245.12Schulte B A,S picer S S.H istochemical evaluation of m ouse and rat kid2 neys with lectin2horseradish peroxidase conjugatesJ.Am J Anat,1983,168(4):345-362.13K rause D S,Theise N D,C ollector M I,et al.Multi2organ,multilineage engraftment by a single bone marrow2derived stem cell J.Cell,2001,105(3):369-377.(编辑 刘洪娥) (上接15页)讨论 Bell麻痹是指原因不明的由于茎乳孔内面神经非化脓性炎症所致的急性面神经麻痹,又称面神经炎。