孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况
125投稿邮箱：zuixinyixue@世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第32期·药物与临床·探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况郭峰仕（张家口仁爱医院，河北 张家口 076450）0 引言小儿哮喘是发病率较高的慢性呼吸道疾病，病情反复迁延，治愈难度高，极大的影响了患儿的身体健康和生活质量。
患儿病发后的主要临床表现有咳嗽、胸闷等，严重时会出现喘息、呼吸困难等。
临床上治疗小儿哮喘的药物较多，主要有β2受体激动剂和糖皮质激素，患儿在摄入后临床症状会得到缓解，但停药后极易发生复发。
临床研究发现孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面具有良好的效果[1]。
基于此，本文将我院收治的小儿哮喘患儿作为研究对象，探究了孟鲁司特钠的治疗效果。
1 资料与方法1.1 一般资料。
随机选择68例本院治疗的哮喘患儿，治疗时间为2017年2月至2018年2月，均分为两组，每组各34例，对照组男女比例为20:14；年龄为4-15岁，平均（7.6±2.3）岁；病程为1-6年，平均（3.2±0.2）年，观察组男女比例为19:15；年龄为3.5-13岁，平均（6.9±2.4）岁；病程为1-5.5年，平均（3.4±0.3）年。
比较两组患者的基本资料，组间差异不明显（P>0.05）。
1.2 方法。
对照组采用常规治疗，患者需要接受抗炎、止咳、调节酸碱以及水电解质平衡、平喘、吸氧等治疗。
同时还需要给予患者予布地奈德混悬液（批准文号： H20140475；澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd ），采用雾化吸入的方式进行治疗，剂量标准为每日2次，每次0.2 mg ，患者需要持续治疗4周[2]。
观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠（国药准字H20083372；鲁南贝特制药有限公司），年龄低于4岁患儿的剂量标准为4 mg/次，年龄在6-12岁的患儿服用剂量为5 mg ，年龄超过12岁的患儿服用剂量为10 mg ，每日1次，持续治疗4周。
小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应探析
小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应探析喻平丽【摘要】目的:观察小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应.方法:选取2017年1月-2018年1月笔者所在医院收治的90例哮喘患儿,随机分为对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组给予常规治疗方法,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、肺功能、复发情况与不良反应发生情况.结果:治疗后,研究组治疗总有效率95.6％,显著高于对照组的82.2％(P<0.05);两组FEV1/FVC、FVC水平均显著升高(P<0.05),且研究组升高程度大于对照组(P<0.05);研究组相关症状缓解时间、肺部症状结束时间均短于对照组(P<0.05),研究组复发率4.4％,低于对照组的24.4％(P<0.05);研究组和对照组不良发生率分别为6.7％和8.8％(P>0.05).结论:在治疗小儿哮喘时,结合孟鲁司特钠治疗,能有效增强治疗效果,减少复发与不良反应的情况发生,具有较高的应用价值.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2019(017)006【总页数】2页(P17-18)【关键词】小儿哮喘;孟鲁司特钠;临床效果;不良反应【作者】喻平丽【作者单位】湖北省中西医结合医院湖北武汉 430015【正文语种】中文小儿哮喘是高发于儿童群体的一种慢性呼吸道疾病，主要表现为反复性咳嗽、喘息和呼吸困难等，该病具有难以彻底治疗及反复性发作等特点，严重威胁儿童群体的生命健康，给患儿及家属带来精神上及经济上巨大的压力[1]。
孟鲁司特钠是近年来应用广泛的一种非甾体类抗炎平喘药，其能拮抗白三烯受体，具有抗炎、抗免疫的作用，能有效减少炎性介质的释放，进而达到改善肺功能的目的[2]。
本文就孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果及复发情况进行讨论，结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月-2018年1月笔者所在医院收治的90例哮喘患儿，纳入标准：(1)符合小儿哮喘诊断标准者；(2)无其他免疫性疾病者；(3)意志清醒且能正常交流者。
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，儿童哮喘尤其需要引起重视。
哮喘急性发作是儿童哮喘的常见症状，严重影响患儿日常生活和身体健康。
对于小儿哮喘急性发作的治疗，近年来辅舒酮和孟鲁司特钠联合使用已被广泛应用，并取得了一定的疗效。
本研究旨在对辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效进行研究和分析，以期为小儿哮喘的治疗提供参考。
材料与方法1. 研究对象：选取2019年1月至2020年12月在我院就诊以哮喘急性发作为主诉的小儿患者100例，其中男性56例，女性44例，年龄范围为3~10岁。
2. 研究方法：将100例小儿哮喘急性发作患者随机分为两组，每组50例。
观察组给予辅舒酮（SM）治疗，对照组给予孟鲁司特钠（ML）治疗。
所有患儿均接受常规的哮喘急性发作治疗，包括雾化吸入β2-受体激动剂、氨茶碱及激素治疗。
观察组在此基础上加用辅舒酮，对照组加用孟鲁司特钠。
观察两组患儿的哮喘症状改善情况、肺功能指标、血气分析和不良反应情况。
3. 数据分析：使用SPSS 22.0统计软件对研究数据进行统计学分析。
结果1. 观察组患儿的哮喘症状改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2. 观察组患儿的FEV1（用力呼气第一秒容积）、PEF（峰值呼气流量）和MVV（最大通气量）指标明显优于对照组（P<0.05）。
3. 观察组患儿的动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和氧分压（PaO2）水平优于对照组（P<0.05）。
4. 两组患儿均未出现明显的不良反应。
讨论辅舒酮和孟鲁司特钠是常用于小儿哮喘急性发作的药物，联合使用能够提高哮喘的治疗效果。
辅舒酮通过扩张支气管，并抑制炎症反应，对哮喘急性发作有明显疗效。
孟鲁司特钠能够选择性地拮抗白介素-5受体，减少气道炎症。
本研究结果表明，辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作，能够显著改善患儿的哮喘症状，提高肺功能指标，改善血氧分压和二氧化碳分压水平，且安全耐受。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究作者：吴立华来源：《健康必读·下旬刊》2018年第10期【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果。
方法：选取2017年4月-2018年7月我院58例小儿哮喘患儿为研究对象，依据随机分配原则分成两组，对照组用常规治疗，观察组用孟鲁司特钠，对比两种方案实施效果。
结果：观察组的总有效率96.55%高于对照组的75.86%，复发率3.45%低于对照组的24.14%，统计学有意义（P0.05）。
结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果显著，降低了复发率，提高了疗效和安全性，值得应用。
【关键词】：孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）10-03--02小儿哮喘为临床常见疾病，与患儿所处环境、遗传基因、感染等因素有着密切联系，常见症状为喘鸣、反复性咳嗽、呼吸困难等，负面影响非常大，一旦病情未能得到有效控制，会导致患儿肺部功能受到损伤，危害性非常大，应给予重点关注[1]。
本文为探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果。
报道如下。
1 资料与方法1.1 资料选取2017年4月-2018年7月我院58例小儿哮喘患儿为研究对象，依据随机分配原则分成两组，每组29例，其中，对照组中17例男性患儿，12例女性患儿，1-11岁的年龄范围，（7.23±0.36）岁的平均年龄，病程在1-7年，平均病程为（3.23±0.21）年；观察组中18例男性患儿，11例女性患儿，2-12岁的年龄范围，（7.22±0.35）岁的平均年龄，病程在1-8年，平均病程为（3.26±0.23）年。
两组在年龄、病程、性别方面，统计学无意义（P>0.05）。
纳入标准：本研究所有的患者均需要满足WHO中关于小儿哮喘的诊断标准[2]，所有本研究患儿家属均签署知情同意书。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应评价
健康管理52孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应评价许俊晶 （浙江省杭州市余杭区第三人民医院儿科，浙江杭州 311115）摘要：目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应。
方法：选取2019年12月~2020年12月收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。
对照组使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。
对比两组患儿的治疗效果。
结果：观察组治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：在小儿咳嗽变异型哮喘中使用孟鲁司特钠，能提高治疗有效率，减少不良反应，安全性高。
关键词：小儿咳嗽变异型哮喘；孟鲁司特钠；不良反应小儿咳嗽变异型哮喘是儿童常见的呼吸道病毒或细菌感染，同时成为诱发儿童过敏性哮喘发作的最大过敏原。
统计报告显示，儿童过敏性哮喘的高发年龄为1~6岁，初次起病年龄多在3岁以下，学龄后逐渐下降。
儿童呼吸道感染引起的过敏性哮喘发作高达50%以上，而婴幼儿（3岁以下）呼吸道感染导致哮喘发作的发生率则高达90%。
其发作的反复，给儿童生活带来很多不便。
临床一般使用糖皮质激素治疗小儿咳嗽变异型哮喘，虽然有一定治疗效果，但大量激素的使用容易产生严重耐药，而孟鲁司特钠则是非激素类抗炎药[1]。
本研究分析了使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2019年12月~2020年12月在我院治疗的小儿咳嗽变异型哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。
对照组男26例，女19例；年龄2~12岁，平均（5.52±1.01）岁；发病持续时间2个月~2年。
观察组男23例，女22例；年龄1~10岁，平均（5.49±1.06）岁；发病持续时间1个月~2年。
两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组使用布地奈德雾化吸入剂治疗，每日早晚吸入各1次，每次0.25~0.5 mg，持续1个月。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。
在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。
目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。
部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。
孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。
对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。
通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。
愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。
的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。
目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。
开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。
本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床研究
发率 、 治 疗前后 哮 喘症状 评分 及肺 功能 评分 。 １ ． ２ ． ２ ． ２ 评 分标 准 哮 喘症 状评 分标 准 采用 Ｈｏ ｇ ｇ评分 法对 患 儿 治疗 前后 进 行评 分 。 日间症 状 评 分 ： 无 任何 症 状 为 ０分 ； 有 哮喘症 状 ， 时间较 短 为 １ 分； 有 ２次 或 ２次 以上 哮喘 症状 为 ２分 ； 经常 有 哮 喘症状 为 ３分 。 夜 间 症 状评 分 ： 无任何 症 状为 ０分 ： 由于 哮喘 症状早 醒 为 １ 分； 夜 间 因哮喘症 状醒 来 ２次或 ２次 以上 为 ２分 ： 因哮 喘症
现 代 医 药 卫 生 ２ ０ １ ５ 年３ 月１ ５日 第３ １ 卷 第５ 期 Ｊ Ｍｏ ｄ Ｍｅ ｄ Ｈｅ ａ ｌ ｔ ｈ， Ｍａ ｒ ｃ ｈ １ ５， ２ ０ １ ５， Ｖ ｏ １ ． ３ １ ， Ｎ ｏ ． ５
孟鲁 司特钠治疗小儿 哮喘 的临床研 究
黄 晓 亮（ 郴 州市 第一人 民 医院 ， 湖南 ４ ２ ３ ０ ０ ０ ）
文献标识码 ： Ｂ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ （ ２ ０ ｌ ５ ） ０ ５ — ０ ７ ３ ６ — ０ ３
【 关键 词 】 哮喘； 儿童 ； 布地奈德 ； 治疗效果 ； 孟 鲁 司特 钠
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ Ｕ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ ． ２ ０ １ ５ 疗 ． 比较 两组 患儿 治疗 总 有 效 率 、 复发率 、 治 疗前 后 哮 喘 症 状 评 分及 肺 功 能评 分 。 结 果 观 察 组 患 儿 治 疗 总有 效 率及 复 发 率 分 别 为 ９ ７ ． ４ ％（ ３ ８ ／ ３ ９ ） 、 ５ ． １ ％（ ２ ／ ３ ９ ） ， 对照组分 别为 ７ ９ ． ５ ％（ ３ １ ／ ３ ９ ） 、 ２ ８ ． ２ ％（ １ １ ／ ３ ９ ） ， 两组 比 较 ， 差 异 有
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发率及不良反应研究
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发率及不良反应研究易慧芳
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2018(11)35
【摘要】目的观察孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发率及不良反应情况。
方法选择医院收治的小儿哮喘患儿300例,随机分为对照组和观察组,每组150例。
对照组采取常规治疗,观察组采取孟鲁司特钠治疗,比较2组临床疗效、相关症状缓解时间、肺部体征消失时间、复发率及不良反应发生情况。
结果观察组治疗总有效率为99. 33%,高于对照组的80. 00%(P <0. 01);观察组相关症状缓解时间、肺部
体征消失时间均短于对照组(P <0. 01);观察组复发率为0. 67%,低于对照组的12. 00%(P <0. 01);观察组不良反应发生率为0. 67%,低于对照组的6. 67%(P <0. 01)。
结论小儿哮喘采取孟鲁司特钠治疗,能够有效降低复发率及不良反应发生率,安全性
较高。
【总页数】2页(P94-95)
【作者】易慧芳
【作者单位】湖南省岳阳市妇幼保健院
【正文语种】中文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
2.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析
3.小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应探析
4.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
5.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果观察
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果观察罗乐【摘要】目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果,观察其对小儿哮喘复发率及不良反应的影响.方法:选取我院2017年3月—2018年3月收治的78例小儿哮喘患儿作为观察对象,并将其分为两组,每组39例.对照组实施常规内科治疗,观察组实施孟鲁司特钠治疗.结果:观察组治疗后不良反应发生率、复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗,能够有效降低患儿的复发率和不良反应发生率,充分提高小儿哮喘的临床治疗效果,具有突出价值.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)022【总页数】2页(P3411-3412)【关键词】孟鲁司特钠;小儿哮喘;不良反应【作者】罗乐【作者单位】湖南省长沙市中心医院 410004【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5在生活水平日益提升的基础上，人们逐渐加强对小儿疾病治疗的重视。
小儿哮喘的主要症状表现为气促、喘息和咳嗽等，对患儿的生活质量具有重要的影响。
不少学者认为，对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗，可以充分提升小儿哮喘疾病的治疗效果[1]。
为进一步明确孟鲁司特钠对小儿哮喘临床效果、复发及不良反应的影响，本文选取78例小儿哮喘患儿加以分析，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年3月—2018年3月我院收治的78例小儿哮喘患儿作为观察对象。
在医院伦理委员会批准同意下，由临床医生根据随机对称分组的方式，将所有患儿分为观察组与对照组，实施不同的治疗方法，每组39例。
观察组中男26例，女13例，年龄1～12岁，平均年龄(6.21±2.84)岁。
对照组中男25例，女14例，年龄2～13岁，平均年龄(6.89±2.57)岁。
纳入标准：(1)所有患儿均符合哮喘相关症状；(2)患儿家属知晓本次研究。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。
方法:选择我院在2018年2月~2019年2月接受治疗的120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。
结果:观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论: 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿哮喘；不良反应最常见的肺部疾病就是小儿哮喘，主要发病的症状表现为喘鸣、发作性咳嗽、呼吸困难，揉鼻子等随后会出现咳嗽、喘息等症状严重时甚至出现呼吸困难等症状。
哮喘是一种呼吸疾病并且严重威胁着儿童的身体健康，不但发病率高并且会反复发作，影响着儿童的生长健康[1]，本次研究就针对小儿哮喘采用孟鲁司特钠治疗，并且对它的临床效果、复发情况以及不良反应进行分析，详情见下文。
1、资料与方法1.1一般资料选择我院在2018年2月~2019年2月接受治疗的120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，其中男患儿32例，女患儿28例，年龄在（3~11）岁，平均（5.32±2.13）岁，对照组60例患儿采用常规治疗小儿哮喘，其中男患儿31例，女患儿29例，年龄在（2~12）岁，平均（6.02±2.46）岁。
两组患儿的一般资料差异无统计学意义，具有比较意义（P<0.05）。
1.2方法1.2.1对照组患者治疗方法对照组患儿采用常规治疗，采用糖皮质激素布地奈德吸入治疗哮喘发作期间的患儿，并且采用静脉注射治疗的方式，指导患儿的症状消失在停止以上治疗，对患者采用药物治疗，对入睡前的患者采用100~200μg的布地奈德吸入治疗，吸入治疗结束后在对患儿漱口，采用以上方法对患儿治疗半年。
分析孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果
分析孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果摘要：目的：研究、分析孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果。
方法：抽取2018年7月至2020年7月我院收治的哮喘患儿作为此次研究对象，共60例，分别予以常治疗、常规治疗+孟鲁司特钠治疗。
结果：观察组患儿经孟鲁司特钠治疗后，病情缓解明显，治疗总有效率较高，相比之下对照组则较低，组间有统计学意义（P＜0.05）；孟鲁司特钠治疗实施后，观察组患儿不良反应发生率较低，反观对照组则相对较高，组间有统计学意义（P＜0.05）。
结论：在小儿哮喘治疗中，孟鲁司特钠的治疗效果明显，安全性高，值得推广。
关键词：孟鲁司特钠；小儿哮喘；效果小儿哮喘是儿科常见呼吸道疾病，发病机制复杂，以咳嗽、哮喘等为主要临床表现，初期以干咳为主，随着病情的发展会出现喘息，清晨或夜间的发病频率较高，严重威胁着患儿的身心健康。
在此病的治疗中，常规治疗以糖皮质激素、β2受体激动剂等为主，可有效缓解患儿的症状，但具备一定的应用局限，即远期疗效欠佳，故寻求一种更加有效、安全的治疗方案就显得尤为重要。
本文主要就孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果进行了研究、分析，以供参考。
1、资料与方法1.1一般资料抽取2018年7月至2020年7月我院收治的哮喘患儿作为此次研究对象，共60例，基于数字法的前提下随机分为对照组、观察组，每组各有30例。
对照组男女例数分别为16例、14例，年龄区间为4-12岁，平均年龄为（5.48±1.95）岁，病程4-8个月，平均病程为（5.91±0.98）个月；观察组男女例数分别为17例、13例，年龄区间为4-11岁，平均年龄为（5.61±1.87）岁，病程4-9个月，平均病程为（5.88±1.01）个月。
将患儿的年龄等一般资料予以对比分析，无统计学意义（P＞0.05）。
纳入标准：符合儿童哮喘诊断标准；症状持续时间＞4周；资料齐全。
排除标准：合并其他严重疾病；肝肾功能不全；所用药物过敏史；中途退出者。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及不良反应分析
1.2 治疗方法：予以对照组止咳、平喘、抗感染等常规干预；研究 发病机制尚不明确，发病机制复杂，在临床上多认为该病的本质
组联合孟鲁司特钠 （杭州默沙东制药有限公司，国药准字 和哮喘相同[4]。小儿咳嗽变异性哮喘具有迁延不愈、病情反复等
J20130047），6 岁以下单次服用 4mg，6 岁以上单次服用 5mg， 特点，主要以反复发作的刺激性干咳为临床表现，在夜间或清晨
[3]黄伟旋，陈兆鑫，陈晓峰.冠心 1 号汤剂治疗冠心病稳定型心 绞痛（气阴两虚夹瘀型）的临床研究[J].中西医结合心脑血管病 杂志，2018，16（23）：3476-3478. [4]王子宽，杨竞肖，白宝宝，等.参麦注射液联合不同类型他汀类 药物治疗不稳定型心绞痛的近期疗效比较[J].现代生物医学进 展，2017，17（4）：664-667. [5]匡旭东，孙家庆，肖利华.冠心止痛贴配合丹七活血汤及阿托伐 他汀治疗对心血瘀阻型冠心病心绞痛患者血脂代谢及血管内皮 功能的影响[J].现代中西医结合杂志，2018，27（26）：2927-2930.
以均数依标准差（x依s），以 t 检验；计数资料以百分比（%）表示，以 考虑为：临床对小儿咳嗽变异性哮喘常使用 茁 受体激动剂或是
字2 检验。P约0.05 表示差异具有统计学意义。
糖皮质激素治疗，但，这种治疗方法对中青年患者具有很好的疗
2结果
效，但由于患儿各脏器尚未发育完全，通常因机体耐受力差会出
2.1 两组治疗效果：研究组治疗总有效率比对照组高（P约0.05）， 现一系列不良反应[6]。在本次研究中，临床对小儿咳嗽变异性哮
咳嗽变异性哮喘属于临床儿科常见、多发的呼吸系统疾病， 学特性。此外，孟鲁司特钠可促进嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细
综上所述，在治疗冠心病心绞痛中应用生脉散汤剂联合阿 托伐他汀治疗方式，可有效改善临床症状，提高治疗效果，促进 血脂水平快速恢复正常，具有较好的临床实践价值。 参考文献 [1]吴保军.阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛 的临床研究[J].现代药物与临床，2017，32（3）：411-414. [2]费峰.调脂通脉汤联合阿托伐他汀钙对冠心病合并心绞痛患 者血脂代谢、血流动力学及血清 VCAM-1 水平的影响[J].四川中 医，2018，417（8）：57-60.
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物，近年来被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
在小儿哮喘的治疗中，咳嗽是一个常见的症状，而咳嗽变异性哮喘更是一个特殊的亚型，其特点是患儿在特定刺激下出现咳嗽，并且咳嗽表现并不持续，往往呈现为间歇性发作。
而孟鲁司特钠的辅助治疗作用在儿童咳嗽变异性哮喘方面备受关注。
本文将就孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行阐述。
一、小儿咳嗽变异性哮喘的病理生理特点小儿咳嗽变异性哮喘是一种儿童期常见的慢性气道疾病，其主要病理生理特点包括：气道高反应性增加、气道炎症、过度黏液分泌、气道通透性增加、气道舒张功能障碍等。
该病型儿童常常出现短暂的呼吸困难、轻度喘鸣、咳嗽等症状，常被忽视，在温度变化、气候变化、感冒、奶粉、异物吸入等刺激下易诱发咳嗽，同时咳嗽也是该病型的主要临床表现之一。
二、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，其主要机制是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，阻断白三烯受体介导的炎症细胞趋化、气道平滑肌收缩和分泌物增加等作用，从而减轻气道高反应性，松弛气道平滑肌，减少炎症反应。
孟鲁司特钠还可减少过敏介质的释放和黏液分泌，调节气道通透性，改善气道舒张功能，达到缓解哮喘症状的目的。
三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效1、缓解咳嗽症状孟鲁司特钠可有效缓解小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减轻儿童的咳嗽频率和咳嗽程度，改善睡眠质量，提高生活质量指数，减轻患儿和家长的心理负担。
2、减少急性发作孟鲁司特钠的抗炎作用可以减少气道炎症反应，降低气道高反应性，减少病情急性发作的频率和程度。
3、改善肺功能孟鲁司特钠可通过减少气道炎症和黏液分泌，改善气道通透性和舒张功能，从而改善小儿的肺功能，提高气流通畅度，增加肺活量和最大呼气流速，降低气道阻力。
4、改善长期预后通过降低气道炎症和减轻气道高反应性，孟鲁司特钠可改善气道重塑的情况，预防哮喘的慢性发展，减少肺功能的恶化，降低哮喘的频率和严重程度，有利于疾病的长期预后。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠是一种选择性白介素-5受体拮抗剂，已被广泛应用于哮喘和过敏性鼻炎等疾病的治疗中。
本文旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
研究对象和方法：
本研究选取了64例咳嗽变异性哮喘患儿，其中32例为研究组，采用孟鲁司特钠辅助
治疗，另外32例为对照组，采用常规治疗。
两组患儿均为男女各半，年龄在3~10岁之间。
观察疗程为12周，以每四周为观察周期，记录每个周期内患儿的症状发生情况、预后变化及不良反应。
结果：
研究组与对照组在基线表现上已无统计学差异。
治疗后，研究组患儿的喘息、呛咳和
咳嗽严重程度均显著减轻，平均下降幅度分别为45.6%、46.8%、53.1%，而对照组患儿在
这方面的改善率为14.2%、16.8%、18.9%。
研究组总有效率为87.5%，而对照组总有效率仅为40.6%；治愈率、好转率和无效率的比较结果也均显示出研究组明显优于对照组。
两组
患儿均未出现严重不良反应，但研究组中有2例患儿出现口干、恶心等轻微不适。
孟鲁司特钠加强了小儿咳嗽变异性哮喘患儿的疗效，使患儿的呼吸症状显著减轻和改善，同时未出现严重不良反应，应成为儿科医生治疗该病的首选方案之一。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
床效果进行评价袁同时记录所有患儿的复发状况以及治疗后不良反应发生率遥 结果 该次试验结果显示袁实验组患
儿在治疗完成后其治疗有效率为 95.24%渊40/42冤袁对照组患者治疗后的总有效率为 80.95%渊34/42冤袁差异有统计学意
义渊字2=9.735 4袁P=0.001 8冤遥 同时实验组患者的不良反应发生率为 4.76%袁其数据低于对照组患者的 பைடு நூலகம்4.29%袁数据对比
在该院中方便选择数据库时间段 2016 年 4 月要2018 年 9 月间收入的所有小儿哮喘患儿的一般资料袁按照实验要求
调取其中 84 例患儿纳入研究开展实验袁通过随机法将所有患儿分为对照组渊n=42冤与实验组渊n=42冤遥 对照组单纯应用
布地奈德气雾剂进行治疗袁实验组患儿实施布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗方案遥 治疗完成后对所有患儿的治疗临
GA O Hui Pediatrics Department, Zaozhuang Mining Group Tengnan Hospital,Jinning, Shandong Province,277606 China [Abstract] Objective To investigate the effect of application of montelukast sodium in the treatment of asthma in children, and to evaluate the incidence of adverse reactions and the recurrence rate of children after treatment. Methods In our hos鄄 pital, we selected convenient general data on all children with asthma in the database from April 2016 to September 2018. According to the experimental requirements, 84 patients were included in the study and conducted experiments. All children were divided into control group (n=42) and experimental group (n =42). The control group was treated with budesonide aerosol alone, and the experimental group was treated with budesonide and montelukast sodium. After treatment, the clinical effects of all patients were evaluated, and the recurrence status of all children and the incidence of adverse reactions after treatment were recorded. Results The results of this trial showed that the effective rate of the experimental group was 95.24% (40/42) after the completion of treatment, and the total effective rate after treatment was 80.95% (34/42). The dif鄄 ference was statistically significant (字2=9.735 4, P=0.001 8). At the same time, the incidence of adverse reactions in the ex鄄 perimental group was 4.76%, and the data was 14.29% lower than that in the control group. The data were statistically sig鄄 nificant, the difference was statistically significant (字2=5.269 4, P=0.021 7), and the recurrence rate of the experimental group(2.38%) was lower than the control group (21.43%), and the data contrast was significantly different (字2=17.301 3, P= 0.000 0). Conclusion In the treatment of pediatric asthma, the application of montelukast sodium combined with budesonide can reduce the incidence of adverse events in children and ensure the treatment of children after treatment. The recurrence rate has a high clinical application value and is worthy of promotion. [Key words] Budesonide; Montelukast sodium; Pediatric asthma; Clinical effect; Treatment plan
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究
中国农村卫生孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究边翠英【摘要】 目的 探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。
方法 将本院中2017年12月至2018年6月间儿科门诊收治的哮喘患儿临床数据进行回顾，在获得家属同意后选择76例患儿进行本次实验，根据计算机随机分组方案将其均分为对照组和实验组，每组分别包含38例患儿。
给予对照组患儿常规方式治疗，实验组患儿加上孟鲁司特钠进行治疗。
对比两组患儿的治疗效果。
结果 本次研究成果显示，实验组患儿的治疗有效率明显优于对照组，同时复发率和不良反应更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论 将孟鲁司特钠应用于小儿哮喘的治疗中，有助于提高治疗效果，降低复发率和不良反应发生率，值具有良好的应用价值。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床效果小儿哮喘是儿童时期很容易发病的慢性呼吸道疾病，患儿的具体症状为咳嗽、打喷嚏、呼吸不畅、胸闷等，且很难彻底根治，复发率较高[1]。
目前，通常采用药物进行治疗，通过缓解患儿的症状，降低其气道的反应来改善其肺部功能[2]。
本次研究将本院中2017年12月至2018年6月间儿科门诊收治的76例哮喘患儿作为研究对象，探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应，现报道如下。
1 一般资料与方法1.1 一般资料 将本院中2017年12月至2018年6月间儿科门诊收治的哮喘患儿临床数据进行回顾，在获得家属同意后选择76例患儿进行本次实验，根据计算机随机分组方案将其均分为对照组和实验组，每组分别包含38例患儿。
实验组中16例女性患儿，22例男性患儿，年龄2-7岁之间，平均年龄（5.4±1.2）岁，对照组中19例女性患儿，17例男性患儿，年龄2-9岁之间，平均年龄（6.2±1.4）岁。
本次研究获得医院相关管理部门的审批，其家属均同意参与本次实验，并签署相关文件。
对比其基本资料未发现明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘疗效,复发及不良反应观察
孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘疗效 ,复发及不良反应观察【摘要】目的：探讨小儿哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床价值。
方法：选择2019年1月-2020年1月期间我院收治的小儿哮喘患儿70例为研究对象，随机分为两组，其中对照组行常规治疗，而观察组在此基础上，再运用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组治疗效果。
结果：与对照组比较，观察组治疗有效率高，组间对比差异明显（P<0.05）；观察组的哮喘控制和住院时间短于对照组，且复发率低于对照组（P<0.05）；但是两组的不良反应发生率比较无差异（P>0.05）。
结论：临床上运用孟鲁司特钠对小儿哮喘患儿进行治疗，不仅可以提高治疗效果，降低复发率，还不容易出现不良反应，具有较高的安全性，值得推广。
【关键词】小儿哮喘孟鲁司特钠疗效复发不良反应小儿哮喘是儿科最常见的慢性呼吸道疾病，是由多种细胞和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病，导致气道的反应性增高。
以反复发作性喘息、气促、胸闷或咳嗽等症状为主要表现。
常在夜间和（或）清晨发作或加剧。
具有病程长、迁延不愈的特点，不仅危害患儿健康，还影响正常学习和生活[1]。
当前在治疗小儿哮喘时，通常以药物雾化吸入治疗为主，其中比较常见的是糖皮质激素和β2受体激动剂，但是不同药物的疗效也存在着一定的区别。
因此，本文对孟鲁司特钠辅助治疗运用在小儿哮喘治疗中的临床效果进行了探讨，现报道如下。
1.资料和方法1.1一般资料选择我院2019年1月-2020年1月期间收治的70例小儿哮喘患儿为研究对象，随机分为两组，每组35例。
对照组病程3个月-2年，平均（1.1±0.4）年，年龄4-13岁，平均（8.4±2.1）岁，其中15例为女孩、20例为男孩；观察组病程4个月-3年，平均（1.2±0.5）年，年龄4-14岁，平均（8.5±2.2）岁，其中14例为女孩、21例为男孩。
两组病程、年龄等资料比较无差异（P>0.05）。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探讨
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探讨摘要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。
方法：选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。
对照组给予单一常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组小儿哮喘临床效果；咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间；治疗前后患儿肺功能；药物不良反应率和复发率。
结果：观察组小儿哮喘临床效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能优于对照组，P＜0.05。
两组在治疗过程均未见明显不良反应。
观察组复发率低于对照组，P＜0.05。
结论：常规药物联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用效果确切，可改善症状和肺功能，降低复发率，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）18-0134-02小儿哮喘患儿近年来越来越多，和环境污染等因素有密切关系，是影响患儿身体健康和生长发育重要疾病之一，传统常规治疗效果欠佳，需辅以其他有效药物进行治疗[1]。
为了探讨小儿哮喘患儿的有效治疗方法，本研究纳入选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组，分析了孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应，报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。
纳入标准：A,符合儿童哮喘诊断标准B.2周内未用过激素药物。
观察组男24例，女21例；年龄1岁～10岁，平均6.71±2.13岁。
发病时间0.6年～2年，平均（1.01±0.21）年。
对照组男23例，女22例；年龄1岁～10岁，平均6.72±2.12岁。
孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究摘要：目的分析孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。
方法将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。
对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。
结果孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
结论孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。
关键词：孟鲁司特钠；门诊小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应小儿哮喘是儿科门诊常见多发疾病，以咳嗽、胸闷、憋喘、呼吸困难等为主要症状，容易复发、难以根治，需选择合适的药物进行治疗。
常规治疗后容易出现复发，且不良反应较多。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可拮抗白三烯和受体结合，缓解哮喘症状，减轻炎性细胞浸润和气道炎症[1]。
本研究分析了孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。
孟鲁司特钠组男44例，女36例；1-12岁，平均（6.54±1.13）岁。
对照组男45例，女35例；1-13岁，平均（6.57±1.15）岁。
两组一般资料无显著差异，有可比性，P＞0.05。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应的研究
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应的研究发表时间：2018-07-27T14:24:42.623Z 来源：《中国蒙医药》2018年第5期作者：吴正春[导读] 小儿哮喘是一种伴有气道高反应性的梗阻性呼吸道疾病，对小儿的成长发育、生活及学习均有着严重影响；其发病与遗传。
湖南省岳阳市妇幼保健院儿科湖南岳阳 414000【摘要】目的：探析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法：选取我科在2017年8月--2018年3月收治的90例小儿哮喘患者，以抽签方式将其分为两组，参照组（n=45）予以常规治疗，实验组（n=45）在参照组基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比二组患儿的治疗总有效率、肺功能指标、不良反应及复发情况。
结果：实验组患者的治疗总有效率高于参照组（95.56%＞75.56%），实验组FEV1/FVC、PEFR指标的改善效果对比参照组更为显著，实验组的复发率低于参照组（8.89%＜31.11%），组间比较P＜0.05；两组患儿的不良反应发生率比较无差异，P＞0.05。
结论：在小儿哮喘的临床治疗中加用孟鲁司特钠，可使患儿疗效得到显著提升，且不良反应少、不易复发，具有较高的推广及应用价值。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应小儿哮喘是一种伴有气道高反应性的梗阻性呼吸道疾病，对小儿的成长发育、生活及学习均有着严重影响；其发病与遗传、环境、接触过敏原等因素相关[1]。
白三烯受体拮抗剂在治疗哮喘、改善肺功能方面具有一定帮助；此次研究为使小儿哮喘患者获得更为理想的疗效，对部分患儿采用孟鲁司特钠治疗，效果较令人满意；现将治疗过程及结果报道如下：1 基线资料及方法1.1基线资料数据入组者均为我科在2017年8月--2018年3月收治的哮喘患儿，共计90例，全部符合中华医学会儿科分会呼吸学组所修订的《儿童支气管哮喘诊治指南》[2]中的相关诊断标准。
以抽签方式将其分为两组：参照组（n=45）中，男患儿24例，女患儿21例；年龄为2--10岁，平均（5.4±0.7）岁；病程在5个月--5年之间不等，平均（1.9±0.4）年。
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孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
发表时间：2017-08-28T15:02:49.787Z 来源：《航空军医》2017年第13期作者：杨昌堂
[导读] 孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能。
（沅陵县妇幼保健院湖南怀化 419600）
摘要：目的分析孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。
方法将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。
对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。
结果孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
结论孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。
关键词：孟鲁司特钠；门诊小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应
小儿哮喘是儿科门诊常见多发疾病，以咳嗽、胸闷、憋喘、呼吸困难等为主要症状，容易复发、难以根治，需选择合适的药物进行治疗。
常规治疗后容易出现复发，且不良反应较多。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可拮抗白三烯和受体结合，缓解哮喘症状，减轻炎性细胞浸润和气道炎症[1]。
本研究分析了孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应，报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。
孟鲁司特钠组男44例，女36例；1-12岁，平均（6.54±1.13）岁。
对照组男45例，女35例；1-13岁，平均（6.57±1.15）岁。
两组一般资料无显著差异，有可比性，P＞0.05。
1.2方法
对照组用常规方法治疗，哮喘急性发作期间用糖皮质激素布地奈德雾化吸入，并雾化吸入支气管扩张剂，给予糖皮质激素静脉注射直至症状消失。
每晚睡前给予100-200μg布地奈德雾化吸入，后漱口，连续治疗半年。
孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
在对照组基础上给予孟鲁司特钠，剂量4-10mg，根据患儿年龄从小到大进行剂量调整，每晚口服1次。
治疗至症状消失，并维持常规治疗半年。
1.3观察指标
比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。
显效：咳嗽、憋喘等症状和体征彻底消失，机体炎症水平恢复正常，肺功能正常，肺部征象消失；有效：咳嗽、憋喘等症状和体征有所减轻，机体炎症水平降低，肺功能改善，肺部征象减轻；无效：未符合有效标准。
哮喘治疗效果为显效、有效百分率之和[2]。
1.4统计学处理方法
数据通过SPSS16.0软件统计，计量资料、计数资料分别进行t检验和χ2检验，结果以P＜0.05代表存在统计学差异。
2结果
2.1两组哮喘治疗效果相比较
孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05。
其中，对照组显效20例，有效40例，无效20例，总有效率75.00%；孟鲁司特钠组显效38例，有效36例，无效6例，总有效率92.50%。
2.2干预前后肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相比较
干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
如表1.
2.4两组三个月复发率、不良反应相比较
孟鲁司特钠组三个月复发率5.00%低于对照组20.00%，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
其中，对照组有2例恶心，2例呕吐。
孟鲁司特钠组有2例恶心，1例呕吐。
3讨论
小儿哮喘是慢性炎症性疾病，有气道高反应性和气道阻塞特点，常用糖皮质激素、茶碱、β受体激动剂等进行治疗，但效果欠佳。
有研究显示，哮喘患儿气道黏膜中炎性细胞浸润严重，可分泌相关炎性介质，包括组织胺、白三烯、前列腺素等，以白三烯最为常见，可导致速发型变态反应和慢性气道反应，导致平滑肌痉挛、血流改变、血浆渗出等。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可影响受体和白三烯结合，阻断白三烯所诱发的炎性反应，缓解哮喘症状，减少炎性细胞浸润，减轻气道慢性炎症，降低气道反应性，促进肺功能的改善[3]。
本研究中，对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
结果显示，孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜
0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
综上所述，孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。
参考文献[1]张晓丽，王学梅.吸入布地奈德联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果对比[J].中国医药导报，2016，13（18）：117-121.
[2]吴小妹，蓝丽萍.孟鲁司特联合常规治疗哮喘患儿的疗效及对血清金属蛋白酶-9及其抑制因子-1水平的影响[J].中国药师，2016，19（7）：1307-1308，1316.
[3]王昕华，韩曙光，吕蕾等.孟鲁司特联合酮替芬对哮喘患儿血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平的影响[J].疑难病杂志，2016，15（3）：260-263.。