APQP 项目评审

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质量管理体系五大质量工具审核关注点汇总大全

质量管理体系五大质量工具审核关注点汇总大全

审核企业的五大质量工具容易出现的不符合项汇总一、APQP审核关注要点先来了解一下APQP的概念:APQP:指产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)产品质量策划:是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。

产品质量策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。

有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺APQP理解要点:结构化、系统化的方法;确保使产品满足顾客的需要和期望;团队的努力,(横向职能小组是重要方法);从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产,以及全过程中的信息反馈、纠正措施和持续改进活动;不断采取防错措施降低产品风险;持续改进;制定必要的程序、标准和控制方法;控制计划是重要的输出;制定、实施时间表。

APQP的益处:—引导资源,使顾客满意;—促进对所有更改的早期识别;—避免晚期更改;—以最低的成本、及时提供优质产品。

APQP进度图:五个过程;五个里程碑;前一个过程的输出是后一个过程的输入;各个过程在时间上重叠,体现同步工程;“反馈、评定和纠正措施”过程贯穿始终;一个策划循环的结束,另一个策划循环的开始;时间进度表的一种常见形式——甘特图甘特图举例任务时间进度1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月计划与定义产品设计与开发过程设计与开发产品与过程确认反馈、评定和纠正措施·关键路径法;在甘特图上以粗线表示需要最长时间完成的任务;同时以细线表示需并进行的任务子项,以提供以下重要的信息;——各项任务之间的关系——明确责任——对问题及早预测——资源分配产品质量策划循环:是著名的戴明PDCA质量循环概念在产品质量策划中的应用;持续改进是APQP循环的要点;APQP是QS—9000系统中不可或缺的重要子系统;APQP子系统中还包含其它许多系统,如FMEA,控制计划。

下面是APQP五个阶段的图表。

APQP设计评审

APQP设计评审
设计评审
项目名称
项目代号
评审主持人
评审对象
设计方案
评审日期
评审内容
通过
不通过
不适用
评审意见/应采取的措施
负责人
计划完
成日期
复查结果
1.设计方案能否满足顾客对功能、性能和可靠性的要求?
2.总体布局是否合理?是否符合惯例要求?
3.操作起来是否方便?操作空间是否足够?
4.产品是否便于维修?
5.外观与造型是否宜人、新颖?
6.产品结构工艺性好不好?是否便于制造?是否容易检验?
7.外购原材料、元器件、外协件是否容易获得?
8.对采用的新技术、新结构、新材料、新原理是否有足够的把握?是否需要做些先行试验?
9.有哪些工艺难点与技术风险,是否提出了解决的措施?
10.本阶段的工作是否按计划的要求完成?
评审结果
结论:
口方案通过,能行下一阶段的工作
口方案通过,能进行下一阶段的工作,但需按时解决评审中的问题
口方案有问题,不能进行下一阶段的工作
评审人签名
编制/日期
审核/日期
批准/日期

APQP(标准)

APQP(标准)
产品保证计划
项目追踪表
资源决定
问题日志
管理者支持
顾客输入要求 项目进度 设计目标 可靠和质量目标 可承受的成本目标 计划产量 关键联系人
产品质量进度计划
产品设计和开发
DFMEA
初始CC/SC清单
设计评审
设计验证计划
设计验证
分供方APQP状态
设备、工 装和量具
样件制作控制 计划
制造系统 分析计划
MSA计划
1-22
产品设计和开发
Feedback Assessment & Corrective Action 反馈、评估和纠正措施
Product & Process Validation 产品与过程确认
Process Design & Devel opment 过程设计和开发
Product Design & Development 产品设计和开发
要素
1. 设施、工具和量具 过程流程图 车间平面布置图 特性矩阵图 5. 过程 FMEA 6. 测量系统分析计划 7. 试生产控制计划 8. 过程指导书 9. 包装规范 10. 初始过程能力研究计划
APQP 风险评审 和起动
APQP 系统流程
APQP过程流程
精致工艺
资源决定
顾客输入要求
小组可行性承诺
图纸/规范
车辆/系统/子系统/部件的设计
设计失效模式后果分析(DFMEA)
图纸/规范 (文件/电子档)
设计验证计划 (DVP)
样件制造 控制计划
样件制造
设计/制造评审 (在所有APQP要素后
1-3-C
1-25
DFMEA 期望
完成关注设计中进行的更改及其对整个系统的影响的 DFMEA 建立 DFMEA 或类似的分析输出的潜在特殊特性 清单 解决在要素 2,顾客输入要求中发现的质量问题和学到的经验 确保将 DFMEA 信息,包括特殊特性清单传递给 PFMEA 小组

APQP开发制造评审资料

APQP开发制造评审资料
产品制造开发记录评审
项目编号:APQP-
制定部门 工程部
制定日期
产品名称 产品编号
规格/型号 顾客名称
□ 产品设计输入 评审项目
■ 制造过程设计输入
□ 产品设计输出 ■ 制造过程设计输出
制造过程产品输入: 1.产品设计输出的数据 2.生产力、过程能力, 3.制造技术替代选择
4.客户要求,如有 5.以往开发经验
备注 制表
陈科
核准
审查
制造过程产品输出: 1.规范和图纸 2.产品和制造过程的特殊特性 3.对影响特性的过程输入变量胡识别
4.用于用于生产和控制的工装和设 备,包括设备 和过程的能力研究.
评审内容
6.新材料 7.产品搬运和人体工学 8.制造设计和装配设,过程和工装的联系.
6.产能分析 7.制造过程FMEA 8.维护计划和说明 9.控制计划 10.标准作业和工作指导书 11.过程的批准接受准则 12.质量,可靠性,可维护性,可测量 性的数据
13.适用时,防错识别和验证的结果
14.产品/制造过程不符合的快速探测, 反馈和纠正的方法
评审结果 相关负责人立即开展工作,保证APQP第三阶段顺利进行。

《APQP及PPAP审核》课件

《APQP及PPAP审核》课件

06 APQP及PPAP审核案例 分析
APQP审核案例
01
02
03
04
案例一
某汽车零部件供应商的APQP 审核
案例二
某电子产品的APQP审核
总结
APQP审核的要点和注意事项
分析
通过以上案例,分析APQP审 核中常见的问题和改进措施
PPAP审核案例
案例三
某机械制造企业的PPAP审核
案例四
某塑料制品的PPAP审核
03
02
APQP:确保产品从概念设计到量产的过程 得到有效的控制,以满足客户要求。
04 流程
APQP:需求确定、产品设计、过程设计 、产品验证、过程验证、反馈和纠正措施

05
06
PPAP:提交申请、形式审核、现场审核 、批准或拒绝。
审核关键要素的异同点
APQP
产品质量、生产能力、 供应商管理、过程控制
文件审核
顾客对提交的文件进行审核,确认其完整性和 准确性。
现场审核
顾客对供应商的生产现场进行审核,检查生产设 备、工艺流程、检验设备等是否符合要求。
样品测试
顾客对供应商提供的样品进行测试,确认其性能和 外观是否符合要求。
反馈与改进
根据审核和测试结果,顾客向供应商反馈意见并 要求其进行改进。
批准与供货
重要性
PPAP审核是汽车行业供应链管理中的重要环节,是供应商质量保证能力的重要组成部分。通过PPAP审核,可以 确保供应商在产品开发、工艺开发、生产制造等方面的能力符合顾客要求,提高产品质量和生产效率,降低生产 成本和风险。
PPAP审核的流程
提交PPAP申请
供应商向顾客提交PPAP申请,包括产品图纸 、工艺流程图、检验标准等文件。

新产品项目开发APQP流程

新产品项目开发APQP流程

反馈评定和纠正措施
信息反馈5.1.1顾客信息反馈《客户访问报告》
顾客抱怨MS 1.MS 负责顾客方面信息的沟通,并将信息传达至PT 或相关部门,相关部负责整改措施的制定和关闭,由MS 向顾客反馈
5.1.2内部信息反馈《质量,服务信息反馈表》
内部抱怨
PT
1.PT 负责处理来自MD/QA/PL/ED 反馈的问题并负责整改措施的制定和关闭
纠正措施输出5.2.1
产品和过程更改
《工程更改通知单》ED RD
1.RD 负责产品更改,PM 确认,GM 核准
2.ED 负责产品更改,ERD 经理确认,GM 核准
5.2.2生产过程的修正和确认
《过程能力分析》更新《PFMEA 》更新《生产控制计划》更新《作业指导书》更新《检验指导书》更新《设备操作规程》
ED QA
1.ED 负责完成过程能力分析,更新PFMEA 和作业指导书/设备操作
规程
2.QA 负责完成测量系统分析,更新生产控制计划和检验指导书
必要时需RD 修订DFMEA 项目结束
5.3.1项目回顾《产品品质规划报告书》RD 1.RD 负责编制产品品质规划报告书,PM 确认,GM 核准
1.需PT 评审
2.RD 负责所有APQP 文档的收集整理,如是网上提交,则RD 需检查所有文档是否完成并处于最新受控状态
5.3.2阶段性的里程碑《批量阶段评审记录》ED 1.ED 负责填写批量阶段评审记录,PM 确认,GM 核准
1.需PT 评审
2.作为项目完成的标志,PT 解散
5.3
55.25.1。

APQP阶段总结评审报告

APQP阶段总结评审报告

APQP阶段总结评审报告一、项目概况经过多个APQP阶段的开展,本项目已经完成了相关任务和策划,并进入了阶段评审的阶段。

下面对整个APQP过程进行总结评审,以便确定进一步的工作方向和改进措施。

二、工作内容回顾在整个APQP过程中,我们按照APQP工作手册的要求,完成了以下工作内容:1.项目范围和目标确定:明确了该项目的目标和所涉及的范围,便于制定后续工作计划。

2.项目团队组建:组建了具备专业知识和技能的项目团队,形成了一个高效合作的工作小组。

3.项目计划制定:制定了详细的项目计划,明确了工作的时间节点和负责人,确保项目按计划进行。

4.产品设计和开发:完成了产品设计和开发的各个阶段,并按时提交了设计评审和验证报告。

5.过程能力分析:对现有生产过程进行了全面分析,确定了关键生产参数,并进行了能力评估。

6.供应商管理:与供应商建立了良好的合作关系,完成了供应商的评估和选择工作。

7.制定质量计划:制定了质量计划和质量控制计划,并确保其得到了合理的执行。

8.测试和验证:完成了产品的技术验证和产品性能测试,并按时提交了测试结果报告。

9.流程改进措施:根据过程能力分析结果,提出了相关的改进建议,并进行了试点实施。

三、存在的问题在项目进行的过程中,我们也发现了一些问题,主要包括:1.项目计划与实际进度不符:由于一些不可抗力因素和原材料供应等问题,导致项目进度延误。

2.供应商管理不完善:虽然与供应商建立了合作关系,但在供应商的选择和管理方面还存在一些问题。

3.流程改进缺乏持续性:虽然我们已经提出了一些改进措施,并进行了试点实施,但缺乏持续性的改进工作。

4.沟通不畅:团队内部和与供应商之间的沟通不够畅通,导致信息传递不及时和理解不准确。

四、下一步工作计划为了解决存在的问题和改进不足,我们提出以下工作计划:1.修订项目计划:根据实际情况修订项目计划,合理分配资源和时间,确保项目顺利进行。

2.完善供应商管理体系:改进供应商的选择和管理机制,建立供应商管理档案,定期评估供应商绩效。

APQP项目评审2th检查清单

APQP项目评审2th检查清单

保证模/检/夹具开发受控
模/检/夹具的开发得到有效控制
二: 数模/图纸/技术标准等问题
1 零件数模图纸泛亚是否已确认并锁定
零件供应商和泛亚DRE确认数模状态,确定模/ 检/夹具供应商是否得到锁定数模图纸
交付物状态
2 DFMEA是否同PATAC确认完成
项目的DFMEA的更新是否已全部纳入
3 特殊特性清单是否同PATAC确认完成
IE是否同ME沟通生产线的规划设备完成,ME 是否可以开发进行设备设计
将所有潜在失效部分是否是全部纳入PFMEA中
4 过程流程图
是否按照一个流的生产来规划整条生产线
5 车间平面布置图
生产车间的规划是否完成
四:发包情况
Rev. 1 2009July26
1 内外制表完成
根据BOM表,是否已制定内外制
2 潜在供应商审核完成情况
APQP 2#项目评审检查清单
(本次项目评审供应商TKO时进行)
编号
检查项目
要求
一: 项目人员情况
1
零件供应商是否和模/检/夹具供应商建立了联系人清单
零件供应商和模/检/夹具供应商建立联系人 清单,以保证双方项目小组进行有效沟通
2
零件供应商是否要求模/检/夹具供应商建立了项目小组以 模/检/夹具供应商组建项目开发小组,以保证
特殊特性清单部分是否已提出确认
4 3D数据设计完成
3D数据是否也全部冻结
5 BOM表的完成发布 6 材规编制完成 7 产品功能教育完成 8 共用件矩阵表完成 9 快速样件评审完成 10 锁芯及钥匙CAE分析
三: 生产线规划情况
1 产品工程试验治具规划完成 2 生产设备规划完成 3 PFMEA

APQP设计阶段评审报告

APQP设计阶段评审报告
产品质量先期策划实施第一阶段:
1、制造过程设计输入和评审(★)
2、制定过程流程图(★)
3、制定车间平面布置图(★)
4、过程失效模式及后果分析(★)
5、编制试生产控制计划(★)
6、编制过程指导书(★)
7、制定测量系统分析计划(MSA)(★)
8、制定初始过程能力研究计划(★)
9、制定包装规范(★)
10、制造过程设计验证/确认及其评审(试生产ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ业)(★)
11、制造过程设计输出和评审(★)
目前已按新产品项目APQP开发计划完成。
三、公司高阶管理层对产品质量先期策划实施和执行工作的总结和支持:
第三阶段的项目开发进度已顺利通过完成,没有偏离开发计划。
总经理(签名):
日期:
备注
核准
审查
制表
APQP过程设计阶段评审报告
文件编号:
产品名称
顾客名称
规格/型号
日期
一、产品质量先期策划实施和执行阶段:
□第一阶段:计划和确定项目
□第二阶段:产品设计和开发
■第三阶段:过程设计和开发
□第四阶段:产品和过程确认
二、产品质量先期策划实施和执行工作状况(包括每一阶段的质量风险、开发成本、准备时间/前置期、关键路径等内容):

apqp项目质量阀评审流程

apqp项目质量阀评审流程

apqp项目质量阀评审流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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项目管理和APQP

项目管理和APQP

05
项目管理和APQP的未来 发展
技术创新对项目管理和APQP的影响
自动化和人工智能
随着自动化和人工智能技术的不断发展,项目管理将更加高效 和精确,APQP流程也将实现自动化,减少人为错误和延误。
数据分析和预测
通过大数据和机器学习技术,可以对项目数据进行深入分析, 预测项目发展趋势和风险,为项目管理提供更加科学和准确的
可持续发展要求项目管理和APQP更 加关注利益相关者管理,需要与相关 方建立良好的合作关系,共同推动项 目的可持续发展。
谢谢观看
处理沟通障碍和冲突
解决沟通障碍和冲突,确保信息传递的畅通 和团队协作的顺畅。
实施有效沟通
通过会议、报告、文件等方式进行有效的信 息传递和交流。
评估沟通效果和改进
对沟通效果进行评估和改进,提高项目管理 水平。
风险管理
识别风险
分析项目的内外部环境,识别可能影响项目的风 险因素。
制定风险应对措施
针对不同等级的风险制定相应的应对措施,降低 风险对项目的负面影响。
重要性
项目管理对于确保项目按时、按预算 和质量要求完成至关重要,它有助于 提高项目成功率,降低风险,并满足 客户需求。
APQP(Advanced Product Quality Planning)的简 介和重要性
简介
APQP是一种产品质量策划方法,它 通过跨部门合作,在产品开发过程中 早期确定和解决潜在的质量问题。
制定项目预算
根据项目需求和进度计划,制定详细的项目 预算。
控制项目成本
在项目执行过程中,对项目成本进行控制, 确保项目成本不超预算。
分析项目成本
对项目的成本进行分析,找出成本超支的原 因,采取措施降低成本。

APQP项目全过程文件范例

APQP项目全过程文件范例

APQP项目全过程文件范例APQP(Advanced Product Quality Planning)中文意思是:产品质量先期策划,是QS9000/IATF16949质量管理体系的一部分。

产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。

产品质量先期策划主要包括五个阶段:计划和项目确定,产品设计和开发,过程设计和开发,产品和过程确认,反馈、评定和纠正措施。

现将各阶段部分文件摘录如下。

第一阶段计划和项目确定一、可行性分析01 项目可行性研究报告(一)项目概况1. 产品概况及市场前景2. 产品的主要性能指标3. 产品的技术质量指标总体水平达到或超过国家行业标准要求。

4. 企业实施该项目的优势5. 可行性研究报告项目负责人(二)产品生产安排及依据1. 产品的市场分析2. 生产大纲(1)生产规模:(2)产品系列:(3)设备(4)原材料供应(5)能源供应(6)厂房(三)生产工艺技术、设备和人员配置1. 工艺流程2. 产品规格3. 生产设备(1)主要生产设备(2)设备能力测算表(3)人员配置(四)项目进度安排(五)结论二、小组成员01 项目负责人任命书02 APQP小组成员及职责表三、开发计划01 设计开发方案02 设计开发任务书03设计开发计划书四、设计输入01 产品内控标准02 项目建议书03设计开发输入清单04 设计开发信息联络单五、供方材料清单六、初始过程流程图七、APQP项目计划八、第一阶段评审报告第二阶段产品设计和开发一、控制计划(样件)01 控制计划特殊特性(选用)02 产品过程特性矩阵图03 生产工艺流程图04 控制计划-原材料04 控制计划-工序04 控制计划-成品检验05 控制计划检查表二、工程规范01 客户产品要求(略)02 产品规格书(略)三、材料规范四、产品图纸(略)五、特殊特性清单六、DFMEA及检查表01 DFMEA(样品、小批量、批量)02 DFMEA检查表(样品、小批量、批量)七、设备设施01 生产设备设施清单(略)02 检测设备清单(略)八、样件生产01 材料检验记录(略)02 生产记录(样品生产计划/投料单/工序管理表/产品测试记录/成品检验记录,略)九、设计评审报告01 设计开发一阶段评审报告02 设计小样评审报告十、设计开发验证01 样品负荷测试数据(略)02 样品负荷测试报告(略)03 客户检测报告(略)04 设计开发验证报告十一、小组可行性承诺十二、第二阶段评审报告01 设计开发输出清单02 第二阶段评审报告第三阶段过程设计和开发一、质量保证体系评审01 产品/过程质量检查表二、过程流程图及检查表01 过程流程图02 过程流程图检查表修订日期:制定人:三、制造过程特性矩阵图四、车间平面图及检查表01 车间平面布置图(略)02 车间平面图检查表顾客或内部零件号修订水平_________________日期:制定人:五、PFMEA及检查表01 PFMEA(样品、小批量、批量)02 PFMEA检查表(样品、小批量、批量)顾客或内部零件号修订水平修订日期:制定人:六、包装方案七、控制计划及检查表01 生产工艺流程图02 控制计划-原材料02 控制计划-工序02 控制计划-成品检验03 控制计划检查表顾客或内部零件号修订水平__________制定人:日期:八、作业指导书01 产品技术标准(略)02 SOP作业指导书(分工序)03 SIP检验指导书(工序/成品/出库,略)九、测量系统分析计划十、初始过程能力研究计划十一、第三阶段评审报告第四阶段产品和过程确认一、试生产制造计划编制:批准:二、MSA报告三、初期过程能力分析四、试生产报告01 试产报告02 试产总结报告03 新产品鉴定评审报告五、PPAP生产件批准程序01 PPAP提交清单02 零件提交保证书03 材料试验报告(略)04 尺寸测量报告(略)05 性能试验报告(内部/顾客/第三方,略)06 CPK报告(关键工序)07 供方清单(略)六、生产确认试验01 质量一致性检验报告(略)02 第三方机构检测报告(略)七、包装评价01 包装箱坠落实验报告02 包装评价表八、生产控制计划01 控制计划-原材料02 控制计划-工序03 控制计划-成品检验九、产品质量策划总结和认定报告十、第四阶段评审报告十二、量产通知单编制:批准:日期:日期:第五阶段反馈、评定和纠正措施一、减少变差(CPK报告)二、顾客满意01 质量承诺书(略)02 顾客满意度调查报告(略)。

APQP第五阶段评审总结

APQP第五阶段评审总结
负责人:分发人:
编制:审核:批准:
版本号:A-0;表单编号:XX-QP07-QR-82
项目5阶段评审总结(反馈/纠正阶段)
项目组长:项目名称:项目编号:
批准:计划日期:实际日期:
评审项目及结果
-客户对PPAP提交是否完全接收?是☐否☐
-量产控制计划是否已更新?是☐否☐
-工艺设施是否满足量产要求?是☐否☐
-最终工艺及过程是否已确定?是☐否☐
-是否及时获取顾客更改建议?是☐否☐
-是否及时调查顾客满意程度?是☐否☐
-是否完成合同评审?是☐否☐
-过程及成本是否更新?是☐否☐
-物流要求是否明确(包装要求、交货流程)?是☐否☐
确认意见
结论:
□同意转入下一阶段☐拒绝进入下一阶段
批准:日期:批ຫໍສະໝຸດ 意见☐解散项目小组☐继续解决问题
批准:日期:
分发情况
项目小组:

APQP的目的、益处与项目计划

APQP的目的、益处与项目计划
Things Gone Wrong
保修报告 能力指数 供方工厂内部质量报告 顾客工厂退货和废品 现场退货产品分析
APQP阶段1:计划和确定项目 PLAN AND DEFINE PROGRAM
顾客呼声
关键术语和基本概念
小组经验
来自更高层体系或过去质量功能展开(QFD) 项目的输入
媒介的评论和分析:杂志和报刊报告等 顾客的信件和建议 运行情况良好(TGR)/不良报告(TGW) 经销商评价 政府法律/法规要求 现场服务报告 合同评审
产品与过程确认
PRODUCT AND PRCESS VALIDATION
生产
反馈、评定和纠正措施
PRODUCTION
FEEDBACK ASSESSMENT AND CORRECTIVE ACTION
计划和确定项目
PLAN AND DEFINE PROGRAM
产品设计开发和验 证 PRODUCT DESIGN
Team-to-Team 信息沟通
APQP方法的使用 理解“我们如何像团队一样工作” 顾客团队 内部团队 定期会议 供应商团队 鼓励供应商使用APQP和QS9000
培训
顾客需求和期望 团队工作 过程基本技巧 开发技巧 APQP方法 FMEA APQP PPAP
包括顾客和供应商
APQP阶段1:计划和确定项目 PLAN AND DEFINE PROGRAM
第一阶段
输入
顾客呼声
业务计划/营销策略
产品/过程指标
产品/过程设想
产品可靠性研究
顾客输入
服务
APQP阶段1:计划和确定项目 PLAN AND DEFINE PROGRAM
第一阶段
输出
设计目标

APQP过程设计阶段评审报告

APQP过程设计阶段评审报告

APQP过程设计阶段评审报告APQP(Advance Product Quality Planning,产品质量策划)是一种系统化的方法,用于确保新产品开发过程中的质量可控和质量改进。

在APQP过程中,设计阶段评审是关键步骤之一,旨在评估设计阶段的进展、质量目标的达成以及问题解决方案的实施。

以下是一份APQP过程设计阶段评审报告的范例,供参考:评审报告日期:20XX年XX月XX日项目名称:XXXXX设计阶段:评审11.评审目的本次评审旨在评估设计阶段的进展情况、质量策划目标的达成程度以及问题解决方案的实施情况。

2.评审对象设计团队成员、领导、质量控制人员以及相关各方参与人员。

3.评审内容3.1设计阶段进展情况设计团队在产品规格确认、设计方案制定、原材料选择和成本控制等方面的进展情况。

3.2质量策划目标达成情况评估设计阶段是否达成了质量策划目标,包括性能要求、质量标准、可靠性指标等。

3.3问题解决方案的实施情况评估设计团队在识别和解决设计阶段中出现的问题时所采取的方案,并对其实施情况进行评估。

4.评审流程4.1评审准备提前向评审参与人员提供相关设计文档、质量策划目标以及问题记录等材料。

4.2评审议程4.2.1介绍和目标确认:对评审目的、内容和流程进行简要介绍,并确认评审所期望达到的目标。

4.2.2设计阶段进展情况:由设计团队负责人提交设计阶段的进展情况报告,并进行相关解释和说明。

4.2.3质量策划目标达成情况:由质量控制人员提供质量策划目标的评估报告,并与设计团队讨论是否达成目标以及存在的差距。

4.2.4问题解决方案的实施情况:由设计团队负责人汇报问题解决方案的实施情况,并针对实施的效果和效率进行讨论。

4.2.5结论和行动计划:由评审主持人总结本次评审的结果,并制定行动计划,指定责任人和时间安排。

5.评审结果5.1设计阶段进展情况:评审发现,设计团队在产品规格确认和设计方案制定上进展顺利,但在原材料选择和成本控制方面存在一定的延迟。

APQP实例

APQP实例

APQP实例A公司生产汽车齿轮零件并提供给B公司进行组装,B将A提供的齿轮产品与其他零部件一起组装成汽车分总成零件再提供给某OEMA公司目前有220人,8个部门,组织机构如下:2001.3.13 B公司向A公司的业务部发来一份EMAIL:APQP第一步:计划和确定项目1 根据顾客要求,定义项目并确定项目范围,将顾客的要求和样品确认后转化为公司内部文件,并通过项目任务书立项。

项目任务书如下:2 由公司建立了跨部门的APQP小组,该小组由于为第一次进行APQP活动,基本上在开始阶段包括了质量,生产,技术,业务,采购,财务等部门的人员参加。

具体有:质量部:A,B主要负责相关职责范围内的事宜;技术部:C,D主要负责设计开发,工艺等相关事宜;业务部:E主要负责与顾客的沟通,担任小组的顾客代表;财务部:F主要负责产品的成本核算采购部:G主要负责采购相关事宜;生产部:H主管任命技术部C为项目小组组长协调和组织整个小组的策划活动。

3 小组成立后的第一次会议主要议题是初步明确需开展的工作并据此制定进度计划。

从计划的角度出发,必须明确任务活动,分配和/或其他事项。

小组根据APQP手册的指引,将项目进行工作分解,即分解成开展的工作(活动)。

展开的工作需要及组织接口如下:序号任务A/B C/D E F G H 顾客分供方1.1 信息收集● ●1.2 产品信息报告产品/过程指标的设定●1.3 产品可靠性研究与分析●2.1 设计目标和可靠性目标设定●2.2 初始材料清单●2.3 初始过程流程图●2.4 特殊特性确定并形成初始清单○ ● ○ ○2.5 产品保证计划(包括初始产品标准)●2.6 项目确定评审○ ● ○ ○ ○ ○ ○ ○3.1 DFMEA ●3.2 设计评审●3.3 设计验证●3.4 样件控制计划●3.5 样件制造●3.6 设计图纸●3.7 产品标准●3.8 材料技术规范●3.9 模具计划●3.10 特殊特性清单●3.11 平行度测量装置●3.12 小组可行性评审及承诺○ ● ○ ○ ○ ○ ○ ○4.1 整体包装标准●4.2 单件包装标准●4.3 过程流程图●4.4 场地平面布置图●4.5 特性矩阵图●4.6 PFMEA ●4.7 试生产控制计划●4.8 过程指导书●4.9 测量系统分析●4.10 初始过程能力研究计划●4.11 过程设计完成评审○ ● ○ ○ ○ ○ ○ ○5.1 试生产●5.2 测量系统分析●5.3 初始过程能力研究●5.4 生产确认试验(型式试验)●5.5 包装评价和试验●5.6 生产控制计划●5.7 APQP总结●5.8 PPAP提交● ●根据工作展开及相关职责的确定,小组进一步讨论了各项工作所需的资源及逻辑关系(对大项目建议采用网络分析方法和关键路径方法),制定了甘特图计划。

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• 供应商交样零件评估 • 检具/模具/夹具状态 • 分供方情况
项目评审#3
供应商提供: APQP问题清单 APQP进度表 供应商交样件制造评估 过程流程图 检具设计审核表(A表) 更新的PFMEA RPN降低计划和在原有数据基础上所取得的进步 控制计划评审, 包括APQP控制计划检查清单 经验教训 直接采购检查清单 分供方管理计划 GP-12计划 可追溯性GP-7 MC交样文件(MC检查清单, 测量计划, 全尺寸测量报告)
– 产 计划
产 计划满 GP-9
– GP-12 Plan
implementation Deep Dive audit rated GREEN
– KCDS , review key
characteristics list and plan to control
– ADV Plan Deep Dive
plan approved by Engineering, testing to be complete by -21wks and 3660 approved by -17wks
过程流程图
• • • • GR#1: 评审初步过程流程图,以检查是否遗漏了一些关键工序 GR#2: 评审流程图, 确保检验和返工工序已经明确,流程图与PFMEA和控 制计划相对应. GR#3: 评审过程流程图的完整性,流程图与PFMEA和控制计划相对应. GR#4: 除了评审过程流程图的完整性,并与生产线相比较,以保证流程图 与生产过程的一致并且包括了所有接受,存储,生产,检验,返工, 包装,和标签以及发货.
Issues without contingency
– On track to timing chart – No High Risk Open
Issues without contingency
– On track to timing chart – No supply chain issues,
– Feasibility Letter provided – Final GD&T available (P3)
including KCDS outputs
– Feasibility letter provided – Production Flow chart
approved
– Tooling kicked off and on
schedules available and packaging on track
…GP-11 …控 计划时间 …GP-12 时间
– – – – – –
Feasibility Letter provided Proto Flow chart complete DFMEA complete Gage concept approved Tooling plan on track Capital Equipment plan on track part requirements
项目评审#4
• 供应商项目评审#4:此次评审为供应商PPAP评审重点关注:
• 检具/夹具/模具的完成情况 • 生产场所/设备的完成情况. • 制造过程能力&生产准备状态的评估 • 节拍生产GP-9准备状态
项目评审#4
供应商对以下内容进行更新: APQP问题清单 APQP进度表更新 MCPR(匹配评估问题报告)和MC拼车问题解决状态 制造过程能力与生产准备的供应商制造评估 过程流程图评审, 包括APQP过程流程检查清单 检具认可报告(B表)批准和与检具重复行与再现性, 模具和夹具的状态 PFMEA 状态,包括APQP PFMEA检查清单 RPN降低计划 控制计划评审, 包括APQP控制计划检查清单 经验教训 生产场所/设备的状况 直接采购检查清单 分供方管理计划 GP-12计划 可追溯性GP-7 包装问题 材料报告
– – – – – – – –
经验教训
– Theoretical R@R Deep
Dive, C2 and shared capacity worksheet review
…问题清单 …m 过
DFMEA 责 KCDS 会议
– PFMEA
图 /节 -baseline RPNs established
– On track to timing chart – No High Risk Open
– GP-11 active for all proto – Proto Control Plan
complete
– GP-11 execution
complete
– Capital Equipment plan
on track
– GP-12 implementation
plan available
APQP项目评审
APQP 项目评审介绍
SGM APQP从零件定点到SOP阶段设置了4次GateReview(GR). 其目的是为了有效的跟踪,评审和监控项目进展; 并跟踪 APQP清单上问题项的状态, 以及识别其他SGM和供应商需 要解决的问题; 同时通过审核产品和过程开发, 汲取每次 制造的经验和教训。 GR#1有SGM BUYER协调进行,GR#2,GR#3,GR#4由供应商协调, SGM SQE支持完成. GR采用检查清单和任务的方式实施。
track for completion prior to -42 wks
– DFMEA updated – Initial Gage R&R
complete
– Capital Equipment plan
on track
– ToolHale Waihona Puke ng completed, plan
to grain / harden available
细化落实! 细化落实
项目评审细化落实策略(3P)
目标(Purpose)
1.供应商进度和项目开发计划时间节点一致 2.供应商质量控制和项目质量要求一致 3.符合顾客其他要求
实施步骤(Process)
1.根据项目的时间节点和质量要求确定GR时间 2. 采用APQP供应商状态总结表 3.检查清单---标准评审模板格式
PFMEA评审
• GR#1:初始PFMEA, 关键防错和错误检测方法,以前项目的经验 教训可作为参考 • GR#2:根据装配,制造,质量完善PFMEA,要求在夹具,过程流程图, 控制计划相结合 • GR#3:完善PFMEA, 确保PFMEA中的过程控制和纠正措施列入 控制计划. • GR#4:与SGM 制造,工程,SQE制定系统PFMEA.
输出(Product)
和项目时间节点和质量要求一致的可控的APQP过程
策略实施步骤(Process)
1.建立GR项目 根据项目的时间节点和质量要求确定GR时间,明确质GR 检查项的标准 2. APQP 供应商状态总结表建立任务条目 采用EXCEL表格形式供应商状态总结表明确GR任务条目 ,同时供应商状态总结表也是供应商商表现的”目视”指 3.项目评审汇报模板 供应商采用项目评审汇报模板汇报项目评审的情况
供应商项目评审#1
• 供应商项目评审#1(启动会议)应在供应商接到获得业务的正 式通知后30天内进行。
• 说明SGM对APQP和项目进度的要求, • 检查评估供应商以下方面的最新情况报告
供应商项目评审#1

需供应商提供的报告
• • • • • • • • • • • • • • APQP启动会议检查清单 (GM1927-14) SGM和供应商项目联系表(GM1927_17) APQP 项目策划/进度表 (GM1927-1,2) APQP 问题清单 (GM1927-5) 小组可行性承诺(GM1927-8) 初始过程流程图 / DFMEA状态(A-1) / 初始PFMEA(A-7) / 初始控制计划(A-8) 初步按节拍生产计划 经验教训(以前类似零件经验教训)(GM1927-10) 新建/扩建/转移厂房计划; 分供方管理计划(包括质量缺陷管理计划) 直接采购件检查清单(GM1927-23M) 可追溯性GP-7
供应商状态总结表
GR#1 GR#2 GR#3 GR#4
关键交付物
– 进
进 计划,t 证APQP项 迟 高风险项 求
关键交付物
– ¯ 供 管 – covering APQP, PPAP
and R@R, resource allocation and tracking methodology
关键交付物
– Gage Design Deep Dive
approved to GM1925
关键交付物
– Dimensional Status
Deep Dive off tool parts meet GD&T specification
– PFMEA RPN Reduction
Deep Dive initial review complete and plan available
– ADV plan on track
谢谢!
– ADV plan submitted
– PFMEA approved – Production Control Plan
approved
– PPAP promise date
loaded to GQTS
– PPAP status loaded to
GQTS
– Lessons learned updated
项目评审#2
供应商提供:
APQP问题清单 模具/检具/夹具的进度表 更新的APQP项目进度表 (GM1927-2 ) 更新的过程流程图 更新的PFMEA RPN降低计划 更新的控制计划 经验教训 更新的直接采购检查清单(GM1927-23M) 分供方管理计划
项目评审#3
• 供应商项目评审#3:此次评审用于评审供应商MC1交样准备情 况;供应商应该在MC交样节点日期之前1周内完成重点关注:
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