异癸烷
异辛烷
异辛烷异辛烷分子结构示意图2,2,4-三甲基戊烷俗称异辛烷（在主链的2位有一个甲基的称为“异”，在2位有两个甲基的称为“新”。
但是出于习惯，还是把2,2,4-三甲基戊烷做“异辛烷”），是辛烷的一种异构体。
管制信息本品不受管制名称中文名称：异辛烷英文别名：2，2，4-Trimethylpentane CAS号：540-84-1[1]化学式结构简式：(CH3)2CHCH2C(CH3)3 分子式：C8H18相对分子质量114.23性状无色透明液体。
溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、二甲基甲酰胺和降蓖麻油以外的油类，微溶于无水乙醇，几乎不溶于水。
相对密度(d?204)0.6919。
熔点-107.4℃。
沸点99.3℃。
折光率(n20D)1.39157。
闪点-12℃。
易燃。
有刺激性。
储存密封阴凉保存。
用途有机合成。
溶剂。
测定燃料油的辛烷值。
气相色谱分析标准。
稀释剂。
安全措施贮于低温通风处，远离火种、热源。
与氧化剂、食用化学品等分储。
禁止使用易产生火花的工具。
灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
禁用水柱。
理化常数国标编号32009异辛烷CAS号540-84-1 中文名称2，2，4-三甲基戊烷英文名称2,2,4-trimethylpentane；isooctane 别名异辛烷分子式C8H18；(CH3)3CCH2CH(CH3)2 外观与性状无色、透明液体异辛烷三维立体图分子量114.2 蒸气压5.41kPa 闪点：-7℃ 熔点-107.4℃ 沸点：99.2℃ 溶解性不溶于水，溶于醚，易溶于醇、丙酮、苯、氯仿等密度相对密度(水=1)0.69；相对密度(空气=1)3.9 稳定性稳定危险标记7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成，用作溶剂及气相色谱的对比样品对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入或口服对身体有害。
对皮肤有刺激性。
本品蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
十一烷同分异构体
十一烷同分异构体十一烷（C11H24）同分异构体（159种）1、十一烷2、2—甲基癸烷3、3—甲基癸烷4、4—甲基癸烷5、5—甲基癸烷6、3—乙基壬烷7、4—乙基壬烷8、5—乙基壬烷9、2，2—二甲基壬烷10、2，3—二甲基壬烷11、2，4—二甲基壬烷12、2，5—二甲基壬烷13、2，6—二甲基壬烷14、2，7—二甲基壬烷15、2，8—二甲基壬烷16、3，3—二甲基壬烷17、3，4—二甲基壬烷18、3，5—二甲基壬烷19、3，6—二甲基壬烷20、3，7—二甲基壬烷21、4，4—二甲基壬烷22、4，5—二甲基壬烷23、4，6—二甲基壬烷24、5，5—二甲基壬烷25、4—丙基辛烷26、4—异丙基辛烷，或：4—（1—甲基乙基）辛烷27、2—甲基—3—乙基辛烷29、2—甲基—5—乙基辛烷30、2—甲基—6—乙基辛烷31、3—甲基—3—乙基辛烷32、3—甲基—4—乙基辛烷33、3—甲基—5—乙基辛烷34、3—甲基—6—乙基辛烷35、4—甲基—3—乙基辛烷36、4—甲基—4—乙基辛烷37、4—甲基—5—乙基辛烷38、5—甲基—3—乙基辛烷39、2，2，3—三甲基辛烷40、2，2，4—三甲基辛烷41、2，2，5—三甲基辛烷42、2，2，6—三甲基辛烷43、2，2，7—三甲基辛烷44、2，3，3—三甲基辛烷45、2，3，4—三甲基辛烷46、2，3，5—三甲基辛烷47、2，3，6—三甲基辛烷48、2，3，7—三甲基辛烷49、2，4，4—三甲基辛烷50、2，4，5—三甲基辛烷51、2，4，6—三甲基辛烷52、2，4，7—三甲基辛烷53、2，5，5—三甲基辛烷54、2，5，6—三甲基辛烷55、2，6，6—三甲基辛烷56、3，3，4—三甲基辛烷57、3，3，5—三甲基辛烷59、3，4，4—三甲基辛烷60、3，4，5—三甲基辛烷61、3，4，6—三甲基辛烷62、3，5，5—三甲基辛烷63、4，4，5—三甲基辛烷64、4—叔丁基庚烷，或：4—（1，1—二甲基乙基）庚烷65、2—甲基—4—丙基庚烷66、3—甲基—4—丙基庚烷67、4—甲基—4—丙基庚烷68、2—甲基—3—异丙基庚烷，或：2—甲基—3—（1—甲基乙基）庚烷69、2—甲基—4—异丙基庚烷，或：2—甲基—4—（1—甲基乙基）庚烷70、3—甲基—4—异丙基庚烷，或：3—甲基—4—（1—甲基乙基）庚烷71、4—甲基—4—异丙基庚烷，或：4—甲基—4—（1—甲基乙基）庚烷72、3，3—二乙基庚烷73、3，4—二乙基庚烷74、3，5—二乙基庚烷75、4，4—二乙基庚烷76、2，2—二甲基—3—乙基庚烷77、2，2—二甲基—4—乙基庚烷78、2，2—二甲基—5—乙基庚烷79、2，3—二甲基—3—乙基庚烷80、2，3—二甲基—4—乙基庚烷81、2，3—二甲基—5—乙基庚烷82、2，4—二甲基—3—乙基庚烷83、2，4—二甲基—4—乙基庚烷84、2，4—二甲基—5—乙基庚烷85、2，5—二甲基—3—乙基庚烷86、2，5—二甲基—4—乙基庚烷87、2，5—二甲基—5—乙基庚烷88、2，6—二甲基—3—乙基庚烷89、2，6—二甲基—4—乙基庚烷90、3，3—二甲基—4—乙基庚烷91、3，3—二甲基—5—乙基庚烷92、3，4—二甲基—3—乙基庚烷93、3，4—二甲基—4—乙基庚烷94、3，4—二甲基—5—乙基庚烷95、3，5—二甲基—3—乙基庚烷96、3，5—二甲基—4—乙基庚烷97、4，4—二甲基—3—乙基庚烷98、2，2，3，3—四甲基庚烷99、2，2，3，4—四甲基庚烷100、2，2，3，5—四甲基庚烷101、2，2，3，6—四甲基庚烷102、2，2，4，4—四甲基庚烷103、2，2，4，5—四甲基庚烷104、2，2，4，6—四甲基庚烷105、2，2，5，5—四甲基庚烷106、2，2，5，6—四甲基庚烷107、2，2，6，6—四甲基庚烷108、2，3，3，4—四甲基庚烷109、2，3，3，5—四甲基庚烷110、2，3，3，6—四甲基庚烷111、2，3，4，4—四甲基庚烷112、2，3，4，5—四甲基庚烷113、2，3，4，6—四甲基庚烷114、2，3，5，5—四甲基庚烷115、2，3，5，6—四甲基庚烷116、2，4，4，5—四甲基庚烷117、2，4，4，6—四甲基庚烷118、2，4，5，5—四甲基庚烷119、3，3，4，4—四甲基庚烷120、3，3，4，5—四甲基庚烷121、3，3，5，5—四甲基庚烷122、3，4，4，5—四甲基庚烷123、2，2—二甲基—3—异丙基己烷，或：2，2—二甲基—3—（1—甲基乙基）已烷124、2，3—二甲基—3—异丙基己烷，或：2，3—二甲基—3—（1—甲基乙基）已烷125、2，4—二甲基—3—异丙基己烷，或：2，4—二甲基—3—（1—甲基乙基）已烷126、2，5—二甲基—3—异丙基己烷，或：2，5—二甲基—3—（1—甲基乙基）已烷127、2—甲基—3，3—二乙基己烷128、2—甲基—3，4—二乙基己烷129、2—甲基—4，4—二乙基己烷130、3—甲基—3，4—二乙基己烷131、4—甲基—3，3—二乙基己烷132、2—甲基—3，3—二乙基己烷133、2，2，3—三甲基—3—乙基己烷134、2，2，4—三甲基—3—乙基己烷135、2，2，5—三甲基—3—乙基己烷136、2，3，4—三甲基—3—乙基己烷137、2，3，5—三甲基—3—乙基己烷138、2，4，4—三甲基—3—乙基己烷139、2，2，3—三甲基—4—乙基己烷140、2，2，4—三甲基—4—乙基己烷141、2，2，5—三甲基—4—乙基己烷142、2，3，4—三甲基—4—乙基己烷143、2，3，5—三甲基—4—乙基己烷144、3，3，4—三甲基—4—乙基己烷145、2，2，3，3，4—五甲基己烷146、2，2，3，3，5—五甲基己烷147、2，2，3，4，4—五甲基己烷148、2，2，3，4，5—五甲基己烷149、2，2，3，5，5—五甲基己烷150、2，2，4，4，5—五甲基己烷151、2，3，3，4，4—五甲基己烷152、2，3，3，4，5—五甲基己烷153、2，2，4—三甲基—3—异丙基戊烷，或：2，2，4—三甲基—3—（1—甲基乙基）戊烷154、2，3，4—三甲基—3—异丙基戊烷，或：2，3，4—三甲基—3—（1—甲基乙基）戊烷155、2，2—二甲基—3，3—二乙基戊烷156、2，4—二甲基—3，3—二乙基戊烷157、2，2，3，4—四甲基—3—乙基戊烷158、2，2，4，4—四甲基—3—乙基戊烷159、2，2，3，3，4，4—六甲基戊烷。
有机化学考研题库(含答案)
6
H
C2H5
CC
7
CH3
CH3
8
CH3CH2
Cl
CC
9
H
H
10
H
CH CH2
CC
CH3
CH2 CH3
第七章
1
1 (CH3)2CH CH CH(CH3)2 C CH
3
CH2
C(CH3)C
CCH2CH
C CH
2
CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH3
CH(CH3)2 CH2
4 (CH3)2CH
C2H5
第六章
1 （1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯 （5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （9）顺（或 Z）-1-氯-1-丁烯
（2）2-甲基-2-己烯 （4）Z-2,2-二甲基-3-己烯 （6）顺（或 E）-3-甲基-2-戊烯 （8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯 （10）E-3-乙基-1,3-戊二烯
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3 CH3CH2CHCH(CH3)2 CH(CH3)2
CH3
4
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
有机化学第七版练习题答案详解
有机化学第七版练习题答案详解3——甲基戊烷2,3,4—三甲基癸烷异己烷4—异丙基十一烷叔戊基 1—甲基—4—叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷答：2、用系统命名法命名下列各烷烃：CH3CHCHCH2CH32CHCH2CH23,4—二甲基己烷,3—二甲基戊烷2,4—二甲基—3—乙基戊烷2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷4C ,3—二乙基戊烷—丁基—4—异丙基癸烷3—甲基—二环[4.4.0]癸烷1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷2—氯—二环[2.2.1]庚烷环己基环己烷3、指出题1的化合物和分子中各个碳原子的类型。
4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化。
纽曼投影式：锯架式：能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？庚烷与3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷和熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：a. b. c.b＞c＞aa. b. c.a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物：三种二种二种五种一种五种8、写出反应的主要产物：9、写出环己烷的椅式构象，并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。
10、写出7题的3°-H被溴代的产物，并计算他在的一溴代物中所占的份额。
份额= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。
反应热：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol反应热：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃，只得一种一卤代物，得三种一卤代物，得四种一卤代物。
分子式：C5H1213、下列各组化合物中那一个燃烧热大？① ② ①＜②① ②①＞②① ② ①＜②14、化合物A,在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B。
人民卫生出版社有机化学第七版第二单元答案
第二章 习题及参考答案1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：（1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷 答：（1）CH3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（2）CH 3CH CHCH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3（3）CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3（4）CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3（5）C 2H 5C CH 3CH 3（6）CH 3C(CH 3)3（7）CH2（8）2、用系统命名法命名下列各烷烃：（1）CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 3 （2）(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷（3）CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH(CH 3)2（4）CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 32,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷 （5）(C 2H 5)4C 3,3—二乙基戊烷 （6）CH 3CH 2CH 2CHCH CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 35—丁基—4—异丙基癸烷（7）CH 3 （8）CH 3Cl3—甲基—二环[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷 （9）Cl（10）2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。
（3） CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 31°1°1°2°2°3° （4）CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31°1°1°1°2°2°2°2°2°2°2°2°3°3°4、画出围绕2—甲基丁烷中C 2—C 3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。
最简单的有机化合物 烷烃
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
[思考]某烷烃的 相对分子质量是 156,试写出该烷 烃的分子式.
CH3CH2CH2CH3
CH3(CH2)3CH3 甲烷是含氢 CH3(CH2)8CH3 量最高的烃
CH3(CH2)15CH3
4、烷烃的通式： CnH2n+2 ( n≥1 )
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个-CH2-原子团
质子数相 同，中 子数不 同的原 子之间
化学性质 几乎一 样，物 理性质 有差异
H、D、T
单质
有机物
属同一种元 结构相似的同一
素的单质 类物质；符合
之间
同一通式；相
对分子质量不
同，且相差14
化学性质相 化学性质相似， 似，物理 熔沸点、密度 性质差别 呈规律性变化 较大
红磷与白磷 甲烷与乙烷
有机物、无机 物
①丁烷 ②异丁烷 ③戊烷 ④异戊烷 ⑤新戊烷 ⑥丙烷，物质的沸点由高到低的排 列顺序是__③__＞__④__＞__⑤___＞_①___＞_②__＞___⑥.
C原子数不同：C原子数越多，沸点越高 C原子数相同：支链越多，沸点越低
概念 同位素 同素异形体 同系物
同分异构体
对象 判断 依据
性质
实例
原子
|||
H HH
CH3CH2CH3
异丁烷：
H
|
H--C--H
H
H
|
|
H－C——C——C－H
| ||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
烷烃的书写
分子式：反映一个分子中原子的种类和数目。
最简式（实验式）：表示物质组成中各元素原子 的最简整数比。 结构式：用短线表示共用电子对的式子，“—”表 示共用一对电子。
癸烷
癸烷化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：癸烷 化学品英文名称：decane 中文名称2：十碳烷 英文名称2：n-decyl hydride 技术说明书编码：286CAS No.：124-18-5 分子式：C 10H 22分子量：142.29第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害，其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。
吸入后可引起化学性肺炎、肺水肿。
环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
在火场中，受热的容器有爆炸危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
用水灭火无效，但须用水保持火场容器冷却。
用雾状水保护消防人员，用砂土堵逸出液体。
第六部分：泄漏应急处理有害物成分 含量 CAS No.:癸烷 99.0％ 124-18-5应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，全面通风。
3-甲基-3-乙基戊烷结构式
3-甲基-3-乙基戊烷结构式结构式如下所示：CH3│CH3─CH2─CH─CH2─CH3││└────────────┘上述结构式是3-甲基-3-乙基戊烷（异癸烷）的分子结构式。
其中，分子内有一个乙基基团（CH3─CH2─），一个甲基基团（CH3）和四个甲烷基团（CH3）。
结构上，分子的主链为五碳烷基（CH3─CH2─CH─CH2─CH3），其中间的碳原子与一个甲基基团相连。
这导致分子不对称，分子内部出现了一个称为“3-甲基（3-methyl）”的官能团。
三个甲烷基团和一个乙基基团都是烷烃烷基，在化学性质上相似，都是烷的一种。
它们都只由碳和氢原子组成，结构稳定。
由于分子内部存在一个异构体结构，3-甲基-3-乙基戊烷的物理和化学性质与正癸烷相比略有不同。
3-甲基-3-乙基戊烷与水的溶解度较小，但可以与非极性溶剂（例如乙醚、苯和石油醚等）相互溶解。
这使得该化合物在工业上被广泛用作溶剂。
它可用于油漆、清洁剂、化妆品、胶水等产品的生产过程中。
此外，它还可以用作萃取剂，用于提取天然产物中的活性成分。
异癸烷还是一种重要的燃料，可用作燃气或柴油的添加剂。
其高燃点和低闪点使其成为一种理想的、较不易挥发的燃料。
在柴油领域，添加3-甲基-3-乙基戊烷可以改善燃烧性能、降低排放物，提高燃料的稳定性。
总之，3-甲基-3-乙基戊烷是一种常见的有机化合物，具有广泛的应用领域。
其分子结构的不对称性导致了许多物理和化学性质的变化，使其成为一种重要的溶剂和燃料。
我们可以利用化学式和结构式来描述和理解这种化合物的特性和结构。
c13-14 异链烷烃 cas号
c13-14 异链烷烃 cas号一、异链烷烃概述异链烷烃是一类分子式为CnH2n+2的分支烃类化合物，也称作异构烷烃或支链烷烃。
相比于直链烷烃，它们具有更高的辛烷值，更低的沸点和更好的抗爆性能，因此常常被用作高级燃料和润滑油的组分。
由于其结构的复杂性和无法从天然气或石油中直接分离出来，合成技术成为了异链烷烃工业化生产的主要方式。
二、异链烷烃CAS号关于异链烷烃的CAS号，它与其碳原子数n有关。
不同的异链烷烃个数十分巨大，例如，C5异链烷烃就有数百种，C7异链烷烃就已经高达数万种，在此不再一一列举。
以下是一些常见异链烷烃的CAS号：1. 异戊烷（2-甲基丁烷）：591-76-42. 异庚烷（2-甲基戊烷）：107-83-53. 异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）：540-84-14. 异壬烷（2,4-二甲基庚烷）：1002-77-75. 异癸烷（2,4,4-三甲基庚烷）：102-82-9三、异链烷烃中文名异链烷烃广泛应用于石油化工、化肥、医药、农药、橡胶、塑料、纤维等行业，并被大量用于制备高性能化工材料、润滑油和燃料等。
其中，异癸烷作为难燃剂、表面活性剂和稀释剂广泛用于涂料、油墨和染料中，其抗氧化性、高粘度和抗氧化性能使其成为高级润滑油和合成油的主要组分。
与此相似，异辛烷也是一种重要的润滑油和合成油成分，具有优秀的抗剪切和抗氧化性能，可在低温下使用。
同时，作为高辛烷值清洁燃料的代表，异辛烷也广泛应用于石化油与天然气混合物的加气站和高性能车辆的燃料中。
综上所述，异链烷烃因其特殊的分子结构和化学性质，被广泛应用于各种领域，是石油化工产业的重要组成部分。
(完整版)中国药科大学有机化学试题库
名词解释（用结构式或反应式表示）：第二章烷烃和环烷烃甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷（S）-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁第五章醇和醚氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚第六章烯烃丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏 (Markovnikov’s) 规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯（2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯第七章炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构第八章芳烃苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲第九章羰基化合物碘仿碘仿反应羟醛缩合反应（aldol condensation）西佛碱（Schiff’s base）杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希（Witting）反应磷叶立德（phosphorus ylide）达尔森（Darzen）反应盖特曼-柯赫（Gettermann-Koch）反应麦克尔加成（Michael addition）丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（2S，3S）-2，3-二溴丁醛（用Fisher投影式表示）第十章酚和醌苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森（Claisen）重排傅瑞斯（Fries）重排柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应瑞穆尔—梯曼（Reimer-Timann ）反应对苯醌邻苯醌第十一章羧酸和取代羧酸氯化亚砜酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基（Hell-Volhard-Zelinsky）反应克脑文格尔（Knoevenagel）反应交酯雷福尔马茨基（Reformatsky）反应反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章羧酸衍生物罗森孟德（Rosenmund）反应克莱森缩合反应（Claisen condensation）交叉酯缩合（crossed ester condensation）狄克曼（Dieckmann）缩合霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）光气脲硫脲胍胍基脒基 3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排（benzidine rearrangement）加布瑞尔（Gabriel）合成法霍夫曼（Hofmann）消除桑德迈尔（Sandmeyer ）反应 席曼（Schiemann ）反应 偶氮苯 重氮甲烷 卡宾(碳烯) (R )-仲丁胺 二乙胺 双-(2-氯乙基)-胺 乙二胺 N-甲基-N-乙基环已胺 2-氨基乙醇 1-萘甲胺 4-联苯胺(S )-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章 杂环化合物“缺π”芳杂环 “多π”芳杂环 斯克劳普(Z.H.Shraup)合成 α-甲基噻吩 5-甲基恶唑 N-甲基四氢吡咯 3-甲基吲哚 5-硝基-8-羟基喹啉 5, 6-苯并异喹啉 2, 6-二甲基嘌呤 吡啶并[2, 3-d]嘧啶 3-吲哚乙酸 8-溴异喹啉 2-甲基-5-苯基吡嗪 5-硝基-2-呋喃甲醛 4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学（简介）α-氨基酸 内盐(偶极离子) 等电点 二肽 肽键第十七章 糖类D -葡萄糖 差向异构体 D -吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖第十九章 类脂异戊二烯 “异戊二烯规则” 单萜 二萜 樟脑(α-莰酮) 甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷胆甾烷 正系(5β型) 别系(5α型)选择题Ⅰ：1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 下列一对化合物是什么异构体?(A) 非对映体 (B) 构型异构体(C) 对映体 (D) 构造异构体7. 与 相互关系是:(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9．构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是:(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应12．(CH 3)2C =CH 2 + HCl :(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3H CH 3CH 3H H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 313． CF 3CH =CH 2 + HCl :(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应14．CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O :(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 216．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 317．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯 19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 520．下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?21． 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?22．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV23．(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 324．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br(C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?(A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构27．(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度28．与 一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物29． :CH 2C CH 3CH CH 2(A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H 5CH 3Br H Br CH 3C 2H 5H CH 3CH 2C CH 3ClCH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3(D) CH 3CH 230．沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I 31．环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是: (A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH(C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br33．乙醇与二甲醚是什么异构体?(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III36．为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?37．为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?38． 下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH (C) Na + EtOH (D) Pt/H 239． 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+41．分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为:(A) 5种 (B) 4种(C) 6种 (D) 7种42．1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有：(A) 2种 (B) 4种(C) 6种 (D) 3种43．下列化合物有对映异构的应是:( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OH CH 2OH CH 2CH 2OH NH 2CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH (A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3O C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3O CH 3MgI (D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5CCH 3OH CH 2CH 3CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)44．下列化合物有对映异构的应是:45． 上述构型的正确命名是: （A ）(1)R (2)R (3)S （B ）(1)R (2)S (3)S（C ）(1)S (2)S (3)S （D ）(1)R (2)R (3)R46． H O H M eC H 2O H H O H 化合物的构型正确命名是： (A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S47．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48．薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种49．2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:50．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? (A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体 C C C Me Me Me H O 2O 2Br Br N N O 2Br Br BrN CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)HNH 2CH 3Ph Br CH 2OH CH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H Me NHMe H Ph HO Me H Me H Ph HO MeHN H Me OH Ph H H NHMe Me H NHMe OH H Ph OH (D)(C)(B)(A)CH 3H H 3C CH 3HCH 3CH 3CH 3HH H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3H H CH 3CH 3CH 351．判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:52．BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象53．下列构象的稳定性顺序为:_.54．在下列化合物中，属于手性分子的是：55．在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:(D)(C)(B)(A)___CH 3C C 4H 9 nI C 2H 5C n C 3H 7I C 2H 5C C 3H 7 n I H _CH 3C n C 4H 9I 56．下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:57．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Br I Cl I Br I I HO 2C CO 2H I I (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 3C 2H 52H 5H 3CH 3C 2H 5Br H Br H (D)(C)(B)(A)6H 5C CH 3H 23C COOH Br 6H 5C H H CH 6H 5CH 2C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH 3C COOH CH 3CH 23C H CH 32CH 3C CH 3CH 3CH 258．下列化合物中, 无光学活性的是:59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原67.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N H COOH H CH 3NH 2CH 2NH 2H OH H C 2H 5HOCH 2Br CH 3C 2H 5Br H CH 2OH OH H CH 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH C 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5Br Br C C C C H H Cl H C C C Cl Cl I Br C C C Cl Cl I I CH 2C CH 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_ (D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油69.下列化合物碱性大小的顺序为：① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ①(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70.氧化 为 的氧化剂应是：(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④71.下列醇的酸性大小顺序为：① CH 3CH 2OH ② CH3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH 3)3C ─OH(A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.欲从 制备, 应选用哪种反应条件? (A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 74.在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：75.?(A) (C) 官能团异构体 (D) 价键异构体76.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种77.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)OH O PhCO 3H KM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ① CH 2CH 3CH C H 3C H C H 2O C H 3 OH 22Br 2Br 2(B)(A)2Br 2(D)(C)CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3O C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH CH 350%H 2SO 478. 下面反应的主要产物是:79. 下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂 81.RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳：(A) (B)(C) (D)82. 下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:86. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 387在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt89.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: DMF RCl C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH Cl C 2H 5CH 3(C)C 2H 5C CH 2CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O C 2H 5COC 2H 5O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C 91.黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 92下列四个反应,不能用于制备酮的是: 93. 下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液(C) PCl 5 (D) LiAlH 494.完成下面的转变,需要哪组试剂? ? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO395.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 496.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 297.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl98.下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO99.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2 100.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl101下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3102下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn CH O CO 2H(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO103.的产物是：104 C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III105硝化反应的主要产物是:106苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?107 苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?108 苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷110C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2Cl ? (A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂112用KMnO 4氧化的产物是:(A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OH Et (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3Et (2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO AlCl 3CH 3C(CH 3)3113由 ───→ 最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化选择题Ⅰ答案： 1A 2A 3B 4A 5B 6B 7D 8A 9B 10D 11A 12B 13B 14B 15C 16A17C 18C 19D 20A 21C 22A 23B 24B 25B 26A 27D 28A 29A 30A 31D32D 33C 34C 35A 36B 37A 38A 39D 40C 41C 42D 43C 44A 45B 46D47D 48A 49C 50C 51A 52D 53C 54A 55B 56D 57A 58A 59C 60C 61C62A 65A 66A 67B 68B 69B 70B 71A 72C 73A 74A 75C 76D 77A 78B79A 80C 81C 82B 83C 84C 85B 86A 87C 88D 89B 90D 91D 92C 93B94B 95C 96C 97D 98C 99C 100D 101C 102C 103A 104B 105D 106C107B 108B 109D 110B 111C 112A 113C选择题Ⅱ：151.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼152.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO153.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO154.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:主要产物是: (A) (B) 155. (C) (D)156. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3157.:(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 5CHOHCH 2COOCOCH 3(C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH158.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO159.COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)(C)(B)(A)Cl O 2N NO 2SO 3H(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH OH C O CH 3(C 6H 5)2C CH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OH ,H +H 2O C 6H 5CCH 3O C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O 3三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯160.有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是:(A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液(C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液(D) CuSO 4与NH 3水的溶液161.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子(C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子162.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt163.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃164.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C165.黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基166.下列四个反应,不能用于制备酮的是:167. 根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应请用A ～D 字母代号判别下列反应:168. CH 3(CH 2)5CHO CH 32)5CH 2OH 应选用什么试剂:(A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH169.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.下面反应属于何种缩合反应?(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛171.下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn HCN (CH 3)2C CH 2COCH 3CN (CH 3)2C CHCOCH O OOH H O H OCH 3CH O( I ) ( II )( III )( IV )H +O OH H OH CH O(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ172.完成下面的转变,需要哪组试剂??CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3173.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4174.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾 (C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2175.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl176.下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3177.下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 178.羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是：(A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲179.的产物是：180. 用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂?(A) H 2O (B) C 2H 5OH(C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH181.下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?182.下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。
癸烷124-18-5
生殖细胞诱变
体外基因毒性 - Ames试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性体内基因毒性 - 小鼠 - 雄性
和雌性 - 经口 - 阴性
致癌性
此产品中没有大于或等于 0。 1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 癸烷 CAS No.： 124-18-5 别名： 十烷;正十烷;十碳烷;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 液体
颜色 : 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-30 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
174 °C - lit.
g) 闪点
46.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 好氧的 - 暴露时间 28 d 结果: 83.2 % - 快速生物降解的。方法: OECD测试导则301F
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
癸烷
工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
急救与应急
急救措施
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
眼接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
其它：
应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但须用水保持火场容器冷却。用雾状水保护消防人员，用砂土堵逸出液体。
健康危害与防护
工作场所职业接触限值（mg/m3）
职业毒性危害等级
侵入途径：
MAC：
PC-TWA：
PC-STEL：
健康危害
吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害，其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。吸入后可引起化学性肺炎、肺水肿。
标
识
中文名：癸烷
英文名：decane
危险类别：
分子式：C10H22
癸烷的同分异构体
C1-C10烷烃的同分异构体CH4（1种）、C2H6（1种）、C3H8（1种）、C4H10（2种）、C5H12（3种）、C6H14（5种）、C7H16（9种）、C8H18（18种）、C9H20（35种）、C10H22（75种）。
C10H22（75种）：1.10个C为主链（1种）CH3(CH2)8CH3正癸烷2.9个C为主链（4种）CH3(CH2)3CH(CH3)(CH2)3CH3 5-甲基壬烷CH3(CH2)4CH(CH3)(CH2)2CH3 4-甲基壬烷CH3(CH2)5CH(CH3)CH2CH3 3-甲基壬烷CH3(CH2)6CH(CH3)2 2-甲基壬烷3.8个C为主链（14种）CH3(CH2)3CH(CH2CH3)(CH2)2CH3 4-乙基辛烷CH3(CH2)4CH(CH2CH3)2 3-乙基辛烷CH3(CH2)3C(CH3)2(CH2)2CH3 4,4-二甲基辛烷CH3(CH2)4C(CH3)2CH2CH3 3,3-二甲基辛烷CH3(CH2)5C(CH3)3 2,2-二甲基辛烷(CH3)2CHCH(CH3)(CH2)4CH3 2,3-二甲基辛烷(CH3)2CHCH2CH(CH3)(CH2)3CH3 2,4-二甲基辛烷(CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)(CH2)2CH3 2,5-二甲基辛烷(CH3)2CH(CH2)3CH(CH3)CH2CH3 2,6-二甲基辛烷(CH3)2CH(CH2)4CH(CH3)2 2,7-二甲基辛烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)(CH2)3CH3 3,4-二甲基辛烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)(CH2)2CH3 3,5-二甲基辛烷CH3CH2CH(CH3)(CH2)2CH(CH3)CH2CH3 3,6-二甲基辛烷CH3(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)(CH2)2CH3 4,5-二甲基辛烷4.7个C为主链（26种）CH3(CH2)2CH(CH2CH2CH3)2 4-正丙基庚烷CH3(CH2)2CH[CH(CH3)2](CH2)2CH3 4-异丙基庚烷(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2)3CH3 2-甲基-3-乙基庚烷CH3(CH2)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2 2-甲基-4-乙基庚烷(CH3CH2)2CH(CH2)2CH(CH3)2 2-甲基-5-乙基庚烷(CH3CH2)2C(CH3)(CH2)3CH3 3-甲基-3-乙基庚烷CH3(CH2)2CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3 3-甲基-4-乙基庚烷(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)CH2CH3 3-甲基-5-乙基庚烷(CH3CH2)2CHCH(CH3)(CH2)2CH3 4-甲基-3-乙基庚烷CH3(CH2)2C(CH2CH3)(CH3)(CH2)2CH3 4-甲基-4-乙基庚烷(CH3)3CCH(CH3)(CH2)3CH3 2,2,3-三甲基庚烷(CH3)3CCH2CH(CH3)(CH2)2CH3 2,2,4-三甲基庚烷(CH3)3C(CH2)2CH(CH3)CH2CH3 2,2,5-三甲基庚烷(CH3)3C(CH2)3CH(CH3)2 2,2,6-三甲基庚烷(CH3)2CHC(CH3)2(CH2)3CH3 2,3,3-三甲基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)(CH2)2CH3 2,3,4-三甲基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3 2,3,5-三甲基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)(CH2)2CH(CH3)2 2,3,6-三甲基庚烷CH3(CH2)2C(CH3)2CH2CH(CH3)2 2,4,4-三甲基庚烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)2 2,4,5-三甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 2,4,6-三甲基庚烷CH3CH2C(CH3)2(CH2)2CH(CH3)2 2,5,5-三甲基庚烷CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)(CH2)2CH3 3,3,4-三甲基庚烷CH3CH2C(CH3)2CH2CH(CH3)CH2CH3 3,3,5-三甲基庚烷CH3(CH2)2C(CH3)2CH(CH3)CH2CH3 3,4,4-三甲基庚烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 3,4,5-三甲基庚烷5.6个C为主链（23种）(CH3CH2)3C(CH2)2CH3 3,3-二乙基己烷(CH3CH2)2CHCH(CH2CH3)2 3,4-二乙基己烷(CH3)2CHCH[CH(CH3)2](CH2)2CH3 2-甲基-3-异丙基己烷(CH3)3CCH(CH2CH3)(CH2)2CH3 2,2-二甲基-3-乙基己烷(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2 2,2-二甲基-4-乙基己烷(CH3)2CHC(CH3)(CH2CH3)(CH2)2CH3 2,3-二甲基-3-乙基己烷(CH3CH2)2CHCH(CH3)CH(CH3)2 2,3-二甲基-4-乙基己烷(CH3)2CHCH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3 2,4-二甲基-3-乙基己烷(CH3CH2)2C(CH3)CH2CH(CH3)2 2,4-二甲基-4-乙基己烷(CH3)2CHCH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2 2,5-二甲基-3-乙基己烷CH3CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)2 3,3-二甲基-4-乙基己烷(CH3CH2)2C(CH3)CH(CH3)CH2CH3 3,4-二甲基-3-乙基己烷(CH3)3CC(CH3)2(CH2)2CH3 2,2,3,3-四甲基己烷(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3 2,2,4,4-四甲基己烷(CH3)3C(CH2)2C(CH3)3 2,2,5,5-四甲基己烷CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 3,3,4,4-四甲基己烷(CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 2,2,3,4-四甲基己烷(CH3)3CCH(CH3)CH2CH(CH3)2 2,2,3,5-四甲基己烷(CH3)3CCH2CH(CH3)CH(CH3)2 2,2,4,5-四甲基己烷(CH3)2CHC(CH3)2CH(CH3)CH2CH3 2,3,3,4-四甲基己烷(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(CH3)2 2,3,3,5-四甲基己烷CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2 2,3,4,4-四甲基己烷(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2 2,3,4,5-四甲基己烷6.5个C为主链（7种）(CH3)2CHCH[CH(CH3)2]CH(CH3)2 2,4-二甲基-3-异丙基戊烷(CH3CH2)3CCH(CH3)2 2-甲基-3,3-二乙基戊烷(CH3)2CHC(CH3)(CH2CH3)CH(CH3)2 2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷(CH3)2CHCH(CH2CH3)C(CH3)3 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(CH3CH2)2C(CH3)C(CH3)3 2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷(CH3)3CC(CH3)2CH(CH3)2 2,2,3,3,4-五甲基戊烷(CH3)3CCH(CH3)C(CH3)3 2,2,3,4,4-五甲基戊烷。
异构十烷沸点
异构十烷沸点
异构十烷是一种由十个碳原子组成的分子，具有不同的结构和化学性质。
由于它们的分子结构不同，因此它们的物理性质也有所不同。
其
中一个重要的物理性质是沸点。
异构十烷沸点的范围很广，因为不同的异构体具有不同的化学结构和
化学键。
例如，正癸烷（n-C10H22）具有直链分子结构，而异癸烷
（i-C10H22）则具有支链分子结构。
这些化学结构差异导致了它们在沸点上的差异。
正癸烷和异癸烷的沸点分别为174度和149度。
可以看出，由于支链结构会导致分子间相互作用减弱，从而使得分子更容易脱离液体状态
进入气态状态，因此支链异构体通常比直链异构体具有更低的沸点。
除了正癸烷和异癸烷之外，在十个碳原子组成的分子中还存在其他许
多可能的异构体。
每个异构体都具有不同的沸点范围，并且其沸点取
决于其特定化学结构。
总之，由于每个异构体都具有不同的分子结构和化学键，因此它们的
沸点也有所不同。
对于十个碳原子组成的分子来说，异构体数量很多，因此沸点范围也是很广的。
异构烷基汽油
异构烷基汽油近年来，普及私家车的数量与日俱增，私家车所占据的交通资源也随之增加。
而交通工具的使用又会带来空气质量问题，例如：减缓过于浓郁的空气污染、缩减现有的碳排放、减少甲醛、苯、二氧化氮等污染物的排放等。
可持续的、低污染的交通能源是当今汽车工业的一个巨大的研究领域之一。
随着人们对环境影响和气候变化问题的认识加深，更加环保且安全的交通燃料已经成为汽车工业的重要发展方向之一。
异构烷基汽油是一种可用作汽油替代品的绿色燃料。
它是一种先进的且高效的燃料，由于它的性质能够被识别和被消耗，因此不会对环境造成负面影响。
该燃料的生产和使用还将产生更低的有害排放。
什么是异构烷基汽油是一种由异戊烷和异癸烷构成的复合燃料，其性质优越。
异构烷基汽油不同于传统的汽油，它是众多碳碳键构型中的一种，并被检测出比常规汽油更能够提高燃烧效率，从而减少车辆的碳排放量。
据华盛顿的一家能源研究公司的数据报告显示，与传统的汽油和汽油代用品相比，异构烷基汽油可以减少40-50%的碳排放和可燃性汽油残留物。
更进一步，大部分汽车引擎可以使用异构烷基汽油而无需作任何调整，这意味着不必更换引擎或其他部件。
汽车生产商可以更快地将异构烷基汽油作为可互换使用的汽油替代品引入市场。
使用异构烷基汽油的好处减少有害排放：异构烷基汽油的成分可以降低有害排放，这取决于其组成和燃烧，比传统的汽油更清洁、减少了CO2和其它废气的产生。
对发动机的影响较小：相比于其他一些代用品，异构烷基汽油对于汽车发动机的影响较小，因此不会造成对引擎的损坏，以及对维修和维护费用的影响。
减少对环境的负面影响：大量的传统燃料燃烧会产生有害物质，对环境正常生态系统造成影响，而催化剂、滤清器等技术也只有在排放出来后才能减少其对环境的负面影响，而异构烷基汽油的产生和使用过程足以减轻对环境的负面影响。
对经济的影响：与在难以获得常规燃料或在气候变化诱发的减少机动车出行的背景下的其他代用品相比，生产异构烷基汽油不需要费用太多。
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异构十烷/异癸烷
Quality inspection report
*正茂石化异构烷烃系列溶剂*
●概述
异构十烷是一种高度支链化的合成烃类产品。
其异构化程度高，杂质含量极低；镏程窄、几乎不含芳烃和硫，对人体无害，易生物降解。
加上饱和异构烷烃结构的相对惰性，能最大限度地减少或消除工业生产过程和消费应用中的有害反应。
●技术指标
项目质量规范测试结果测试方法
馏程初馏点/IBP 报告/Report 155.5
GB/T 6536 5%蒸发温度，℃不小于 160 159.0
干点/DP 不大于 195 189.5
密度（20℃），g/cm³报告/Report 0.7342 GB/T 1884 硫含量，ppm 不大于 10 0.00 SH/T 0689 闪点（PM）℃报告/Report 48 GB/T 261 溴指数gBr/100g不大于 50 小于10 SH/T 0630 运动粘度（40℃）/mm²/s报告/Report 0.95 GB/T 265 芳烃含量，ppm不大于100 18.6 SH/T 0409 凝点/℃不高于 -45 小于-55 GB/T 510 颜色不大于0.5 0 GB/T 6540 水分%痕迹痕迹GB/T 260外观无色透明液体无色透明液体目测
●性能特点
•基本无味，增强了工人和最终用户的舒适感
•馏程范围窄，可提供出色的闪点和干燥时间
•芳烃浓度超低，显著降低接触芳烃类产品的风险•与大部分包装材料相容
•化学稳定性高，成品使用寿命长
•凝固点低
•电导率低
•表面张力小，具有一流的润湿性和表面扩展性●推荐应用
* 齿轮油，如冲压油、金属加工油或防锈油
* 家电金属部件、液晶滤光器以及电镀前的清洗剂等* 农药（除草剂）、杀虫剂、防蚁剂等药剂
* 玻璃瓶保护剂以及汽车和家用芳香剂等
* 汽车用防护蜡、机床用蜡的生产溶剂
* 油漆涂料溶剂稀释剂
●包装
* 散水（槽车）。