美国认证介绍
美国认证汇总
EPA：柴油/ 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和出证，带烟囱的设备。
(Necessary)FCC:所有带电产品一定要有，FCC认证涉及范围：1．个人电脑及其周边设备（显示器、印表机、键盘、电源适配器、鼠标、扫描器、界面卡、电子游乐器、电源供应器，UPS，传真机，数据机，答录机，交换机(伺配器)…等）2．家用电器设备、电动工具（电冰箱、电熨、食品搅碎机、电水壶、电子消毒柜、微波炉、空调机、吸尘器、电动玩具、自动电饭煲、电动剃须刀、电推剪、电吹风机、面包烘烤器、按摩电器、电池充电器、家用电灶、电灶台、洗衣机、电磁灶、电动食品加工器具、小功率电机等电子、电气产品。
电动工具: 电钻、砂轮机、圆锯机、打钉枪、气钻等）3．音视频产品（收音机，CRT/LED/LCD电视机,机顶盒DVD/VCD Player,MP3 Player,家庭音响…等）4．灯具.(LED灯具、LED屏、LED电源/驱动器具镇流器、节能灯、舞台灯、调光器、变换器、舞台等***所用电子调光设备、管形荧光灯用交流电子镇流器、管形荧光灯、镇流器、放电灯用镇流器、固定式灯具、可移式灯具、嵌入式灯具等。
5．无线产品（如:蓝牙Bluetooth、无线遥控玩具、无线遥控开关、无线温度计、无线鼠标和键盘、无线监视器&摄像头、无线麦克风、、FM发射器以及各种无线设备。
）6．玩具类产品（金属玩具，塑料玩具，木、竹玩具，布绒玩具，纸玩具和电子玩具）7．安防产品（警报器、安防产品、门禁、监视器&摄像头、…等）8，工业机械（冲剪机械, 木工机床, 包装机械,塑料机械,金属切削机床, 食品加工机械, 食品机械，印刷机械, 压铸机械, 机械设备电气控制系统, 游乐设施, 液压机械, 等）. DOT:是美国交通运输部（United Stated Department of Transportation）的缩写，总部位于华盛顿。
美国州政府认证
美国州政府认证
美国州政府认证：该认证是对您在美国所在州公司注册文件经前两级公证后(有些官方文件不需要前两级公证)，再由州政府所做的认证，州务卿签字并有州政府的印章。
美国公证制度
在美国，没有一部在全国范围内统一实施的公证法，根据美国宪法的规定，公证法律由各州分别制定，各州通过各自的立法对本州的公证事务加以规范。
公证人由各州政府(通常是州长、州务卿或者州议会)根据实际需要加以任命，任期一般为四年。
因此，美国的公证人数量要远远多于世界上的其他国家。
根据于2006年7月所做的统计，美国约有450万公证人，而同期在英格兰和威尔士，仅有900名执业公证人。
二、美国公司公证
美国公司公证认证，即对美国公司文书办理律师公证之后，送中国驻当地使领馆认证。
美国认证，也叫美国大使馆认证，办理美国认证的前提是首先办理美国公证。
美国公司文件拿到中国使用前，必须办理美国认证手续。
美国认证流程：国际公证人公证，州政府认证，中国驻美使馆认证。
美国认证时间在15工作日左右。
美国认证分哪几种：
1)对美国注册证书的公证及使馆认证 2)对美国注册证书，董事股东名册的公证及使馆认证 3)对美国注册证书，董事股东名册，银行资信证明的公证及使馆认证 4)对美国注册证书，董事股东名册，银行资信证明，或股东决议的公证及使馆认证
具体要做哪些文件的公证认证，要根据使用部门的要求而定。
三、美国公司公证认证注意事项
办理商业认证，必要时，需要提供公司执照和公司负责人身份证件复印件。
怎样办理在美国留学人员回中国证明.。
美国ETL认证详细简介
美国ETL认证详细简介美国ETL认证简介ETL是美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)的简称。
ETL试验室是由美国发明家爱迪生在1896年一手创立的，在美国及世界范围内享有极高的声誉。
同UL、CSA一样，ETL可根据UL标准或美国国家标准测试核发ETL认证标志，也可同时按照UL标准或美国国家标准和CSA标准或加拿大标准测试核发复合认证标志。
右下方的"us"表示适用于美国，左下方的"c"表示适用于加拿大，同时具有"us"和"c"则在两个国家都适用。
任何电气、机械或机电产品只要带有ETL标志就表明此产品已经达到经普遍认可的美国及加拿大产品安全标准的最低要求，它是经过测试符合相关的产品安全标准；而且也代表着生产工厂同意接收严格的定期检查，以保证产品品质的一致性，可以销往美国和加拿大两国市场。
ETL也要求其生产场地已经过检验，并且申请人同意此后对其工厂进行定期的跟踪检验，以确保产品始终符合此要求。
ETL认证和UL认证的关系⑴UL和ETL的区别是什么？UL和ETL都代表产品通过国家认可测试实验室（NRTL）的测试，符合相应的安全标准，而且也代表着生产商同意接收严格的定期检查，以保证产品品质的一致性。
所以真正的区别在于服务。
作为ETL的客户，您可以享受到量身定制的测试、检验和认证服务，快捷的运作周期和灵活的工作方式。
我们正在创造与客户合作更紧密的工作方式，以便您的产品更快、更顺利、更高效地进入市场。
ETL认证和UL认证具有同样的北美市场准入效力，但ETL认证的费用比UL认证低的多，一般只有UL认证的一半,而且，ETL 认证的产品检测可以通过CB测试报告转，可以为您节省许多的检测费用。
ETL认证时间也比UL认证要短的多，特殊情况下，ETL可以先发证，再进行工厂审查，为您产品的出口以节省宝贵的时间。
FDA认证介绍范文
FDA认证介绍范文FDA认证（Food and Drug Administration Certification）是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）对食品、药品、医疗器械等产品进行审批和监管的认证。
FDA是美国联邦政府的一个部门，负责确保美国国内市场上的食品、药品和医疗器械的安全和有效性。
FDA的目标是保护公众健康，促进和保障食品、药品和医疗器械的质量。
为了实现这一目标，FDA负责对相关产品进行严格的监管和控制。
在FDA认证中，食品、药品和医疗器械等产品需要经过一系列的评估、测试和监管程序。
首先，产品的制造商需要提交详细的产品资料和相关测试数据给FDA进行审查。
FDA将对产品的成分、制造工艺、质量控制措施等进行评估，并基于科学依据对产品的安全性和有效性进行评估。
如果产品通过了FDA的评估，并符合FDA制定的标准和要求，FDA将向制造商颁发FDA认证。
获得FDA认证意味着产品已经通过了FDA的严格审核和监管，可以在美国市场上合法销售和使用。
FDA认证对于制造商来说有很多好处。
首先，获得FDA认证可以加强消费者对产品的信任和认可，提高产品的市场竞争力。
许多消费者认为FDA认证是对产品质量和安全性的保证，因此愿意购买并使用获得FDA认证的产品。
其次，获得FDA认证可以打开美国市场，进一步提升企业的销售业绩。
美国市场是全球最大的消费市场之一，对于许多制造商来说，进入美国市场是获得增长和发展的重要机会。
获得FDA认证可以帮助产品顺利进入美国市场，提高销售额和市场份额。
此外，获得FDA认证也可以为公司带来法律和法规方面的好处。
美国有严格的法律和法规规定食品、药品和医疗器械的质量和安全要求，获得FDA认证可以保证产品符合这些法规的要求，避免法律诉讼和相关风险。
然而，获得FDA认证并不是一件容易的事情。
FDA的评估和监管非常严格，对产品的质量和安全性要求严苛。
美联邦法规认证分类
美联邦法规认证分类
美联邦法规认证可以分为以下几类：
1. 美国联邦通信委员会 (FCC) 认证：用于无线通信设备、电信设备和电子设备的认证。
该认证确保设备符合FCC的无线电频率和电磁辐射规定。
2. 美国食品药品监督管理局 (FDA) 认证：用于医疗器械、药品和食品等产品的认证。
该认证确保产品符合FDA的安全性和有效性要求。
3. 美国消费品安全委员会 (CPSC) 认证：用于消费品的认证，例如儿童玩具、家具和电器等。
该认证确保产品符合CPSC的安全性要求。
4. 美国环境保护局 (EPA) 认证：用于化学品、农药和杀虫剂等产品的认证。
该认证确保产品符合EPA的环境标准。
5. 美国海关和边境保护局 (CBP) 认证：用于进口和出口商品的认证。
该认证确保商品合法、符合美国海关规定。
6. 美国劳工部 (DOL) 认证：用于劳工条件和福利的认证，例如工时、工资和安全规定等。
该认证确保雇主遵守劳工法规。
7. 美国环境保护署 (EPA) 认证：用于环境友好产品的认证，例如能源效率产品和再生能源设备等。
该认证表明产品符合环境保护标准。
这些认证是确保产品或服务符合美国联邦法规的重要方式，对于企业来说具有很大的意义，因为没有认证可能无法进入美国市场或面临法律责任。
美国LEED认证和绿色建筑认证介绍
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11. 07.13 Page 14
洁净垃圾房
美国LEED认证
美国LEED认证
美国绿色建筑评估体系LEED（Leadership in Energy & Environmental Design Building Rating System）是美国绿 色建筑委员会于1998年颁布实施旳绿色建筑分级评估休 系，综合考虑环境、能源、水、室内空气质量、材科和 建筑场地等原因，这些都对建筑物旳高性能体现起着关 键影响。绿色建筑评估系统将会确保建筑物旳实际建造 能满足预期旳设计和体现。LEED是目前国际上商业化运 作模式最成熟旳绿色建筑分级评估体系。
美国LEED认证
美国LEED认证
LEED评估之四大等级
认证级：40-49
银级：50-59
金 级：60-79
铂 金 级 ： 80
美国LEED认证
LEED评估之六大内容
室内环境质量
室内空气品质—户内新风系统
确保建筑物保温节能旳同步，采顾客式 新风系统，有组织旳引入室外新风，有效旳 提升室内空气品质。
光、热环境——外遮阳装置
明显降低建筑能耗，可结合建筑特点设 置隐藏式一体化遮阳外窗，既确保立面旳完 整性，又满足建筑遮阳、隔热旳要求，同步 兼有防盗、保温等功能。
运营管理
节地与室外环境
节地、交通设施——全地下车库
小区中机动车全部进入地下车库，降低 小区交通排热。
降低环境负荷——地源热泵
小区采用地源热泵，降低了空调直接向大 气旳热量排放。
节能与能源利用
降低建筑耗能——建筑到达60%以上节能
➢ 外墙采用EPS+岩棉板保温系统 ➢ 屋面采用岩棉板保温系统 ➢ 房间外窗采用断桥铝合金6+12A+6玻璃窗 ➢ 北、南向采用暗装式外遮阳卷帘
各国认证标志及要求
各国认证标志及要求在国际贸易和产品交易中，各国往往要求产品经过认证才能进入其市场。
不同国家对于产品认证的标志和要求存在差异。
以下是一些国家的认证标志及要求的简要介绍：1. 美国认证标志及要求：美国对于产品认证有多个机构负责，其中最著名的是美国国家标准研究所（NIST）和美国认证委员会（USAC）。
产品在美国市场上必须符合相关的国家和行业标准，并获得相应的认证标志，例如UL（Underwriters Laboratories）认证等。
2. 欧盟认证标志及要求：欧盟对于产品认证有一个统一的标志，即CE标志。
获得CE认证标志表示产品符合欧盟的安全、健康和环境保护要求。
不同类型的产品需要符合相应的欧盟指令，并通过符合性评估程序获得认证。
3. 中国认证标志及要求：中国的产品认证主要由中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）负责。
中国市场上常见的产品认证标志包括CCC（中国强制性产品认证）和CQC（中国质量认证中心）认证。
中国的认证要求包括符合国家标准、安全性能测试等。
4. 日本认证标志及要求：日本的产品认证由日本认证机构（JQA）等负责。
产品需要符合相关的日本工业标准，并通过认证测试获得认证标志。
日本的认证体系主要关注产品的安全性、可靠性、电磁兼容性等要求。
以上仅是一些国家的产品认证标志及要求的简要介绍。
在国际贸易中，了解不同国家的认证要求对于产品的进出口非常重要。
企业应当根据目标市场的要求进行相关认证，并确保产品符合相应的标准和法规。
这将有助于提高产品的市场竞争力，确保产品的安全性和质量。
美国地区AAMA认证介绍
AAMA认证介绍及费用概算****公司美国市场AAMA认证AAMA认证介绍：AAMA即美国建筑制造商协会，是一个成立时间比较早、从事标准制定和产品认证的机构，其前身是美国建筑用铝制造商协会，协会工作的核心是：建筑用门窗等产品结构标准的制定，产品认证，教育培训等一系列服务。
在认证方面，自从1962年AAMA就被ANSI（美国国家标准协会）认可，可以为第三方提供认证标识。
AAMA对生产厂商的认证，体现在对产品的消费说明，产品抽样，产品检验等。
在每个环节上，AAMA都有严格的检验要求，产品检验必须有独立的检验试验室并要通过在生产厂商流水线上的反复连续检验，而出厂商品也必须接受AAMA严格的检验程序。
厂商通过检验可获得相应的认证标志，并在销售的产品上加注标志。
目前仅仅在美国本土和加拿大有被AAMA认可或授权的检测实验室，所以进行AAMA 认证的样机检测只能在国外进行。
AAMA对门窗产品的要求：AAMA根据建筑的不同用途、高度及性能对与其配套的门窗性能规定了不同的性能级别：R：适用于普通民用建筑，一般为3层以下的建筑。
LC:适用于民用多层建筑。
CW：适用于较高级的商业多层建筑，如人员较密集的医院、学校等。
AW：适用于高级商业多层和高层建筑，如高级写字间、楼层高于20层的高层建筑。
而以上四种性能级别有各自分若干性能等级，如R级别中的性能等级有R15、R20、R25、R100等，各个级别对门窗的性能要求各不相同（详细的性能要求在AAMA101标准中有详细规定）。
R15、LC25、CW30、AW40为四种性能级别的最低性能等级。
AAMA对提升窗系统、推拉窗系统、翻窗系统、平开窗系统、平开门系统分别列举了若干基本窗型（总计25种）并对基本窗型的最小尺寸进行了限定，当基本窗型通过AAMA 认证测试后，由基本窗型组合而成的复合窗也可以宣称符合AAMA，并可以粘贴AAMA标签。
也就是说，我们在进行AAMA认证时只要对其规定的基本窗型进行认证即可，而不需要对该工程的每一种窗型均进行认证测试。
美国NIOSH认证和FDA认证介绍
美国NIOSH认证和FDA认证介绍1、FDA 510k和n95有什么区别Fda510K，就是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&C Act第510章节，所以很多人习惯性的把他称作是510K。
FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，医疗产品在FDA认证的时候，一般分为两种，一个是510K豁免外的医疗产品，此类产品做医疗FDA认证较为简单，流程快，能以快的速度获取注册号，帮助产品外销。
2、N95认证介绍NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。
N95型口罩，是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种。
“N”的意思是不适合油性的颗粒（炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）；“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。
N95不是特定的产品名称。
只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
3、N95申请注意事项1、N95证书只会颁发给能够控制产品设计的实体，只有生产商、设计方（由他人代工）可以申请。
进口商或者任何分销商都不能成为N95证书的受益人，也就是说N95证书是不会颁发给他们的，无论是二次转化，还是他们重新申请（以生产商的产品）。
生产商可以自己申请N95，或者委托专业咨询公司代为办理。
2、N95认证按型号收费，型号越多费用越贵，具体的分类由NPPTL评估决定，也就是说如果生产商申请时提供的是一个系列型号，下面还含有数个小型号，NPPTL有可能要求生厂商将型号分割细化，从而增加了费用。
3、生产商获得N95认证后，NIOSH每年会对生厂商在市面上销售的认证产品进行抽查，以确定企业是否始终符合N95的要求。
4、fda510k和n95的区别1、fda510(k)文件是向FDA递交的上市前申请文件，目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准(PMA)影响的合法上市器械同样安全有效，即为等价器械;“N95”是美国CDC下属的职业安全与健康研究所(NIOSH)制定的标准，是一种认证，认证过后会获得相关证书。
外贸出口所需要的各国认证详细汇总
外贸出口所需要的各国认证详细汇总外贸出口是指将产品或服务从一个国家或地区出口至其他国家或地区。
在进行外贸出口之前，通常需要进行各国的认证，以确保产品符合相关国家或地区的标准与法规。
以下是一些常见的国家认证的详细汇总。
1.美国认证：-美国食品药品监督管理局（FDA）认证：适用于食品、药品、医疗器械等相关产品的出口。
-美国能源部（DOE）认证：适用于电子产品、照明产品等相关产品的出口。
-美国环境保护署（EPA）认证：适用于化学品、废物处理等相关产品的出口。
2.欧盟认证：-欧洲联盟认可：CE标志认证：适用于各种产品的出口，包括电子产品、机械设备、建筑材料等等。
-欧洲食品安全局（EFSA）认证：适用于食品、农产品等相关产品的出口。
-欧洲航空安全局（EASA）认证：适用于飞行器、航空零部件等相关产品的出口。
3.日本认证：-食品卫生法（FSA）认证：适用于食品、饮料等相关产品的出口。
-日本飞行器及航空器材协会（JAA）认证：适用于飞行器、航空零部件等相关产品的出口。
-日本工业标准（JIS）认证：适用于各种产品的出口，包括电子产品、机械设备、建筑材料等等。
4.中国认证：-中国质量认证（CQC）：适用于各种产品的出口，要求产品符合中国的质量标准。
-中国进出口商品检验局（CIQ）：适用于各种产品的出口，要求产品符合中国的质量、卫生、环保等要求。
此外，还有一些其他国家的认证也是外贸出口中常见的，如澳大利亚的澳大利亚食品标准局（FSANZ）认证，韩国的韩国质量认证（KC认证），印度的印度标准局（BIS）认证等等。
需要注意的是，每个国家或地区的认证要求可能会有所不同，出口商应根据目标国家或地区的要求进行相应的认证申请并取得认证。
此外，还应注意对相关的法律、法规、标准等有所了解，并确保产品符合所有进口国家或地区的要求，以确保顺利进入市场。
因此，外贸出口在认证方面需要投入时间和精力，以确保产品的质量和合规性。
美国各种产品认证介绍
简介：AAMA，美国建筑学生产商协会，是门窗工业的性能标准，产品认证和教育规划的源头。
AAMA的会员包括窗户，门，幕墙，店面，天窗和日光浴室生产商，以及他们在住宅和商业市场的材料和零部件的供应商。
AAMA的会员还包括140个左右的专业会员，如建筑师/特技师，规范管理人员，建筑商和返修合同商，以及技术咨询师。
提供的服务：1、制定标准：AAMA从1936年起就开始从事标准制定工作，至今已有70年的历史，从事产品认证也有40多年了，是ANSI认可的标准化制定组织。
2、AAMA同时还从事产品试验，市场调查项目以及门窗安装认证等，并得到美国建筑师联合会的认可，与其制定了长期为AIA进行的教育培训计划。
3、AAMA宗旨是：在建筑门窗等方面为客户和会员提供最大的效益，提高门窗等产品的生产工艺和检验水平，促进行业信息的交流，改进标准制定的程序等。
认证工作：在认证方面，自从1962年AAMA就被ANSI认可，可以为第三方提供认证标识。
AAMA对生产厂商的认证，体现在对产品的消费说明，产品抽样，产品检验等。
在每个环节上，AAM A都有严格的检验要求，产品检验必须有独立的检验试验室并要通过在生产厂商流水线上的反复连续检验，而出厂商品也必须接受AAMA严格的检验程序。
厂商通过检验可获得相应的认证标志，并在销售的产品上加注标志，AAMA建立了产品认证目录并可以在网站上进行查询，客户还可以通过网络向AAMA提交产品认证委托。
简介：美国国家标准学会(American National Standard Institute,ANSI)是美国非营利性民间标准化团体。
自愿性标准体系的协调中心。
1918年10月19日, 美国材料试验协会(ASTM)、与美国机械工程师协会(ASME)、美国矿业与冶金工程师协会(ASMME)、美国土木工程师协会(ASCE)、美国电气工程师协会(AIEE)等组织，在美国商务部、陆军部和海军部3个政府机构的参与下，共同发起成立了美国工程标准委员会（AESC）。
美国四大认证是哪四大(健身)认证
目前美国四大认证(国际健身行业认可)包括：美国国家运动医学会NASM、美国体能运动协会NSCA、美国运动医学会ACSM、美国运动委员会ACE。
身为健身教练，只要能够取得以上四个机构中的任何一张证书，就代表他的专业知识水平已经与国际接轨。
一、美国运动委员会ACEACE是美国运动协会，作为行业高度认可的认证机构，ACE在美国开设了众多培训班。
目前私教市场需求量很大，通过ACE认证，对于私教的职业前景可谓是有极大的助力作用，而ACE在这一方面具有很强的权威性。
美国运动委员会(ACE)成立于1985年，总部位于圣地亚哥。
协会的目的在于为所有健身教练提供最理想与最正确的运动知识，包含了专业的培训课程以及认证考试。
目前在全球各个国家已经有超过50000名以上的健身教练持有超过53000张的ACE证书。
ACE为一非营利性的健身体适能组织，在所有培训课程内的所有研究报告均是委托第三方的运动学术单位进行，以取得最中立与最客观的结果。
同时，ACE将大部分的收入所得用于更新的运动科学研究以及相关的慈善事业。
因此，在ACE之下的所有专业证书均得到了美国政府规范国内所有职业证书的”国家执照事务委员会(NCCA)”认可，为全世界所有健身证书中少数几个被NCCA认可的组织之一。
目前，国际上四个最重要的健身协会分别为:美国运动医学会(ACSM);美国体能训练协会(NSCA);美国国家运动医学会(NASM)以及美国运动委员会(ACE)。
身为健身教练，只要能够取得以上四个机构中的任何一张证书，就代表他的专业知识水平已经与国际接轨。
二、美国体能运动协会NSCANSCA是美国国家体能协会，作为第四大权威认证机构，NSCA在全球体适能领域中极具权威。
NSCA的会员来自各行各业，涵盖范围极其广泛，而其颁发的资格证书得到了全球54个国家的认可。
目前国内培训由NSCA-Shanghai授权ARCA亚洲康复体能协会(REFORM运动治疗专业学院)负责。
美国各种产品认证介绍
简介：AAMA，美国建筑学生产商协会，是门窗工业的性能标准，产品认证和教育规划的源头。
AAMA的会员包括窗户，门，幕墙，店面，天窗和日光浴室生产商，以及他们在住宅和商业市场的材料和零部件的供应商。
AAMA的会员还包括140个左右的专业会员，如建筑师/特技师，规范管理人员，建筑商和返修合同商，以及技术咨询师。
提供的服务：1、制定标准：AAMA从1936年起就开始从事标准制定工作，至今已有70年的历史，从事产品认证也有40多年了，是ANSI认可的标准化制定组织。
2、AAMA同时还从事产品试验，市场调查项目以及门窗安装认证等，并得到美国建筑师联合会的认可，与其制定了长期为AIA进行的教育培训计划。
3、AAMA宗旨是：在建筑门窗等方面为客户和会员提供最大的效益，提高门窗等产品的生产工艺和检验水平，促进行业信息的交流，改进标准制定的程序等。
认证工作：在认证方面，自从1962年AAMA就被ANSI认可，可以为第三方提供认证标识。
AAMA对生产厂商的认证，体现在对产品的消费说明，产品抽样，产品检验等。
在每个环节上，AAM A都有严格的检验要求，产品检验必须有独立的检验试验室并要通过在生产厂商流水线上的反复连续检验，而出厂商品也必须接受AAMA严格的检验程序。
厂商通过检验可获得相应的认证标志，并在销售的产品上加注标志，AAMA建立了产品认证目录并可以在网站上进行查询，客户还可以通过网络向AAMA提交产品认证委托。
简介：美国国家标准学会(American National Standard Institute,ANSI)是美国非营利性民间标准化团体。
自愿性标准体系的协调中心。
1918年10月19日, 美国材料试验协会(ASTM)、与美国机械工程师协会(ASME)、美国矿业与冶金工程师协会(ASMME)、美国土木工程师协会(ASCE)、美国电气工程师协会(AIEE)等组织，在美国商务部、陆军部和海军部3个政府机构的参与下，共同发起成立了美国工程标准委员会（AESC）。
美国认证体系简介
美国认证体系简介（内容来源：中华人民共和国商务部）----------汽研院技术支持部法规管理科一、缩写说明：美国联邦试验规范Federal Test Procedure FTP 7所有车型平均燃油经济性水平Corporate Average Fuel Economy C A F E 8CARB CFR NHTSA FMVSS EPA DOT 缩写加州空气资源局联邦法规集国家公路交通安全管理局美国联邦机动车安全标准美国环境保护署美国运输部中文California Air Resource Bureau Code of Federal Regulation National Highway Traffic Safety Administrator Federal Motor Vehicle Safety Standards U.S Environmental Protection Agency United States Department of Transportation 英文654321序号二、背景介绍美国是世界上法律法规体系最完备的国家之一，政府从维护整个社会和公众利益出发，将汽车产品的设计与制造纳入社会管理的法律体系中，对汽车产品的设计和制造专门立法，授权汽车安全、环境、防盗和节能的主管部门制定汽车技术法规，并按照汽车技术法规对汽车产品实施法制化的管理制度，实现政府对汽车产品在安全、环保、防盗和节能方面的有效控制。
美国联邦政府根据国会通过的有关法律，如《国家交通及机动车安全法》《机动车运载车法》《机动车情报和成本节约法》《噪声控制法》《大气污染防治法》及《机动车辆防盗法实施令》等为依据，分别授权美国运输部（DOT）和美国环境保护署（EPA）制定并实施有关汽车安全、环保、防盗和节能方面的汽车法规，以达到政府对汽车产品安全、环保、防盗和节能这几方面有效的控制。
三、认证法规背景介绍（一）美国汽车安全技术法规1、美国联邦机动车安全标准（FMVSS）1966年9月，美国颁布实施《国家交通及机动车安全法》，授权美国运输部（DOT）对乘用车、多用途乘用车、载货车、挂车、大客车、学校客车、摩托车，以及这些车辆的装备和部件制定并实施联邦机动车安全标准（Federal Motor Vehicle Safety Standards,简称FMVSS）。
美国fda认证标准
美国fda认证标准美国FDA认证标准。
美国FDA（Food and Drug Administration）是美国联邦政府的一个部门，负责监管和管理食品、药品、化妆品、医疗器械等产品的安全和有效性。
获得FDA认证意味着产品已经通过了严格的审核和测试，符合美国市场的标准和要求。
对于想要进入美国市场的产品来说，获得FDA认证是至关重要的。
在本文中，我们将介绍美国FDA认证的标准和流程。
首先，获得FDA认证需要产品符合一系列严格的标准和要求。
针对不同类型的产品，FDA设立了不同的认证标准，例如食品、药品、化妆品和医疗器械等。
产品在申请认证时需要提交详细的资料和数据，包括产品的成分、生产工艺、质量控制等方面的信息。
此外，还需要提供产品的临床试验数据、安全性评估报告等，以证明产品的安全性和有效性。
其次，获得FDA认证的流程相对复杂且时间较长。
申请人需要先进行产品的注册，然后提交认证申请。
FDA会对申请材料进行审核，如果发现问题会要求申请人进行补充或修改。
一旦通过初步审核，产品还需要进行临床试验和安全性评估。
整个流程可能需要数年的时间，申请人需要有耐心和持之以恒的精神。
最后，获得FDA认证对产品来说意义重大。
一方面，FDA认证是进入美国市场的敲门砖，没有认证的产品将无法在美国合法销售。
另一方面，FDA认证也是产品质量和安全性的象征，能够提升产品的市场竞争力和消费者信任度。
因此，获得FDA认证将为产品打开更广阔的市场空间，为企业带来更多的商机和利润。
总之，美国FDA认证标准严格，流程复杂，但对产品来说意义重大。
获得FDA认证意味着产品已经通过了严格的审核和测试，能够进入美国市场并获得消费者的信任。
因此，对于想要进入美国市场的产品来说，获得FDA认证是必不可少的。
希望本文能为大家对美国FDA认证有一个初步的了解，有助于顺利通过认证流程，进入美国市场。
FCC认证介绍
FCC认证介绍FCC是美国联邦通讯委员会的简称，它要求对所有在美国市场上销售的电子产品的电磁干扰进行强制性认证，因此FCC认证是美国联邦法规规定必须获得的认证。
一、FCC 法规的主要目的FCC制订法规的目的是减少电磁干扰，管理和控制无线电频率范围，保护电信网络、电器产品的正常工作。
电磁干扰分为传导干扰和辐射干扰。
传导干扰通过电源线传播，频率为30MHz以下，主要干扰音频频段。
如果电器产品有金属外壳作屏蔽，则主要影响为传导干扰。
传导干扰的大小是衡量很多电器（如计算机电源）品质的重要标准。
我们在日常工作中可能有这样的经验，在微机开机时，其附近的电器如电视、音响等不能正常使用，这是传导干扰产生的影响。
辐射干扰的一个例子是，手机在使用时，附近的电脑屏幕会出现明显的抖动,电话机里可以听到杂音信号声。
二、FCC标志FCC认证通过后，授权产品加贴专用认证标志。
三、FCC认证涉及的范围受FCC管制的产品类别包括个人电脑、CD播放机、复印机、收音机、传真机、视频游戏机、办公机械、电子玩具、电视机及微波炉等产品这些产品按用途被划分为A、B两大类，A类为用于商务或工业用途的产品，B类为用于家庭用途的产品，FCC对B类产品法规要求更严格，这是因为，家庭用户一般缺乏专业技术人员所具有的专业技能训练；另外家庭的电气安全环境也不如办公环境更有利。
所以对家庭用户使用的产品比对商务工业环境使用的产品安全要求更为严格。
FCC认证涉及通讯产品，如FCC Part 22是对移动电话进行规范的部分；电子仪器仪表；数字式电子设备，如FCC Part 15是对数字式设备和低功率发射机进行规范的部分；医疗电子设备；电子遥控玩具，如FCC Part 95是对遥控玩具进行规范的部分；家用电器，如FCC Part 18是对家用电器微波炉进行规范的部分。
四、FCC对不合格产品的处罚美国的法律以严格著称。
政府为保护消费者的利益，对违规的产品通常会处以非常严厉的处罚。
FDA认证是什么
FDA认证是什么一、美国fda认证是什么美国食品和药物管理局（Food and DrugAdninistration）简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全，FDA被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一，其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
二、FDA的历史FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA 的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。
三、美国FDA认证意味着什么?1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA 注册或检测，方可出口美国；2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商；3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。
四、FDA认证的作用FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证；因此FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和保证。
五、FDA认证和注册、检测有什么区别所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程，叫FDA认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行认证，所以在这个认证行业内，我们对于这类产品，是不会叫做FDA认证的，只会叫FDA注册。
出口美国需要办理的认证有哪些？一起看看美国认证大全
出口美国需要办理的认证有哪些？一起看看美国认证大全亚马逊美国站一直在严查UL认证，已有客户因为没有办理认证产品被下架，美国海关也是在检查各类产品的认证，既然在国外做生意就必须遵循相关规则，下面就给大家简要科普下美国各类认证。
一、UL认证UL全名美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc)，是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。
UL认证在美国属于非强制性认证，主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其认证范围不包含产品的EMC(电磁兼容)特性。
经过UL的检测并达到UL标准的产品，被授权可以使用UL 标志。
适用产品：灯具、家用电器、通讯、电动工具、电线电缆等等。
二、ETL认证ETL全名美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)，是北美最具活力的安全认证标志，在北美具有广泛的知名度和认可度。
获得ETL标志的产品代表满足北美的强制标准，可顺利进入北美市场销售。
需要强调的是，ETL同UL一样，都代表产品通过国家认可测试实验室(NRTL)的测试，符合相应的安全标准，具有同样的北美市场准入效力。
所以真正的区别在于服务。
ETL认证的费用比UL认证低的多，一般只有UL认证的一半，而且，ETL 认证的产品检测可以通过CB测试报告转，可以为您节省许多的检测费用。
ETL认证时间也比UL认证要短的多，特殊情况下，ETL可以先发证，再进行工厂审查，为产品的出口以节省宝贵的时间。
三、FDA认证FDA全名食品和药物管理局(Food and Drug Administration)，FDA 是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。
在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
美国的产品质量认证标准
美国的产品质量认证标准
美国是⼀个相对成熟的市场，进⼊美国市场的⼀个⾮常巨⼤的难关是美国的产品质量认证。
也就是说，某⼀产品在美国可否流通的关键在于该产品能否通过美国权威检测部门的检测后获得许可证。
常见的美国产品认证标准有以下⼏种：
FCC标准/UL标准：对⼤多数电⼦、电器产品，要求符合美国联邦通讯委员会(FCC)和保险商实验室(UL)的⼀系列标准。
需要检测的产品有计算机、玩具、⽆线电设备、电视和传输设备等。
FDA标准：FDA(Food&DrugAd-ministration)是美国⾷品与药品管理局的缩语，统管所有进⼊美国市场的⾷品、药品、添加剂、化妆品、洗涤⽤品和医疗设备等。
FDA依据《⾷品、药品、化妆品法》、《公共卫⽣服务法》、《营养标签和教育法》、《婴⼉药法》、《婴⼉⾷品法》等对进⼝⾷品和医药产品实⾏管理。
CP规则：CPSC(ConsumerProductSafetyCommittee)是美国消费者安全委员会的缩语。
CPSC现有的⽬录上管理着15000种不同的产品，CPSC是收集产品的安全数据、提⽰客户产品的危险性以及降低危害的途径。
制造商、进⼝商、分销商和零售商必须对检测不安全的产品作出书⾯报告，只有获得安全标志的产品才准许进⼊市场。
FTC规则：FTC(FederalTradeCommittee)是美国联邦贸易委员会的缩语。
FTC要求出⼝到美国的纺织品要标有成分和保护标签，并且对那些含有未经FTC认可成分的纺织品限制进⼊美国市场。
FTC还将对纺织品的成分进⾏分析，以判断提供的成分报告与实际结果是否⼀致。
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FCC认证介绍FCC（Federal Communications Commission，美国联邦通信委员会）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。
FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。
涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。
许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。
FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。
根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47部分)中规定，凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证（一些有关条款特别规定的产品除外），其中比较常见的认证方式有三种：Certification、DoC、Verification。
这三种产品的认证方式和程序有较大的差异，不同的产品可选择的认证方式在FCC中有相关的规定。
其认证的严格程度递减。
针对这三种认证，FCC 委员会对各试验室也有相关的要求。
1、符合性声明：产品负责方（制造商或进口商）将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。
2、申请ID,先申请一个FRN，用来填写其它的表格。
如果申请人是第一次申请FCC ID，就需要申请一个永久性的Grantee Code。
在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。
待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。
申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。
FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。
FCC受理ID申请的平均时间为60天。
受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。
申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。
3、FCC认证样机1、每个申请认证型号至少提供一台合格样机。
（推荐二台或二台以上）2、提供的样机必须保证是正式合格样机，其内部电器结构和外观必须和以后出口的批量样机一致3、样机上的商标型号必须清晰可靠FCC认证申请需要提供的资料1.申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系通信地址。
2.将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本。
（如该产品还没有用户手册，则可提供相关内容的草稿副本）3.产品电气原理图及工作原理说明。
（如产品有接地或天线，应加以描述）4.有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。
5.其它一些需要说明的产品特点。
备注说明1.相关的文件资料需为中英文两种。
2. 2.为缩短认证周期，提供的资料最好为电子文档形式。
3. 3.在认证过程中，针对一些特殊情况，可能需要企业补交其它额外相关资料。
美国UL介绍UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。
UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。
它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。
它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。
总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。
就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
UL始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。
经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。
UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。
目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。
UL认证申请程序1、申请人填写UL预申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并传真或寄送给我们。
2、申请人须提供的技术文件包含：a、产品使用说明书。
b、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）c、产品技术条件（或企业标准）。
d、产品电原理图。
e、产品线路图。
f、关键元部件或原材料清单(请选用有UL认证标志的产品)。
g、整机或安全元部件/原材料认证书复印件。
h、描述/有关信息-明确产品名称及其预定的用途，包括型号，适当系列描述及清单。
如果一次申请不同型号的同一产品，需详细说明其它型号与所指定原型机的异同点，这有助于减少试验时间和降低试验费用。
3、根据申请者提供的资料（英文）（如需同时申请CUL标志，请注明），UL将会确定相应的测试标准并进行报价（不含工厂首次检查费用）。
4、如申请人接受报价，则签回报价单。
5、UL发出正式协议书（Agreements）。
6、仔细阅读并签回申请表及跟踪服务协议，并按要求付试验费（美金）及测试或代理费（人民币）。
按要求将样品寄/送到指定实验室。
7、进行产品检验，如产品不符合要求，UL交会通知申请人，说明不符合项，申请人需要决定进行更改还是重新送样。
8、产品试验合格后，UL工厂检查部门全访问工厂，确定生产是否符合程序要求（IPI）。
IPI通过，申请人方能将附有UL 标志的产品出货UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。
1）列名（LISTED）：一般来讲，列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置，属于UL列名服务的各种产品包括：家用电器，医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品，如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等。
经UL列名的产品，通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。
列名标志的用法。
2）认可（Recognized）：认可服务是UL服务中的一个项目，其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为元器件、原材料使用。
认可产品在结构上并不完整，或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。
在大多数情况下，认可产品的跟踪服务都属于R类。
属于L类的认可产品有电子线（A VLV2），加工线材（ZKLU2），线束（ZPFW2），铝线（DVVR2），和金属挠性管（DXUZ2）。
认可产品要求带有认可标记。
3）分级（Classification）：分级服务仅对产品的特定危害进行评价，或对执行UL标准以外的其它标准（包括国际上认可的标准，如IEC和ISO标准等）的产品进行评价。
一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品，而是工业或商业上使用的产品。
UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围。
例如对工业上用的溶剂这样的化学药品，只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价。
某些产品的分级服务和列名服务相同，但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价，如在美国，医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定，但因为UL只把X射线作为分级产品，所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面。
4）多重列名、多重认可或多重分级服务：当一个UL的申请人在取得上述的列名、认可或分级服务后，其产品要以另一公司的名义生产以满足销售的需要，可以申请多重列名，多重认可或多重分级服务，在这种情况下，得到列名、认可或分级的制造商被允许使用产品名录里的另一个公司的名字，但该产品除公司代号，产品代号或UL公司认为可以接受的其它特征外，必须与原来列名、认可或分级产产品一致。
5）"AL"列名、认可或分级服务：若UL申请人不想用自己公司的名义取得列名、认可或分级服务，他可以申请用另一个商号（通常是零售商或批发商）的名义申请列名、认可或分级，即叫"AL"列名、认可或分级服务。
其与多重列名、多重认可或多重分级服务的区别在于其申请人不是列名人。
6）体系认证服务：作为国际认可委员会的成员之一，UL广泛涉足ISO9000质量体系认证，ISO14000环境保护认证，QS9000汽车行业质量体系认证和AS9000飞机行业质量体系认证服务。
到目前为止，在国内共有116家工厂取得UL的体系认证；其中21家为ISO9001认证，85家为ISO9002认证，1家为ISO14001认证，9家为QS9000认证。
7）UL的其它服务：如证明服务，检验服务，实情判断服务，调研服务等UL认证产品在首批出货之前，都要经过UL授权的当地本省省级中国进出口商品检验局（CCIB）派人来工厂审查。
每年还要跟踪检查。
作为UL认证的一个有机组成部分，为了保证UL的列名、认可产品继续符合UL的标准和要求，UL制定了"跟踪检验"系统。
"跟踪检验"就是由UL派出分布在全世界各地的现场代表到当地的工厂生产现场对UL的产品进行跟踪检验。
其目的就是通过对工厂的生产过程、检验过程以及产品，对照UL的标准和跟踪检验细则进行核查，保证制造厂商的生产过程、检验过程和产品始终符合UL的要求。
跟踪检验的依据为了保证UL的"跟踪检验"系统的实施，UL与制造厂商之间已经签署了一份"跟踪检验协议"，根据"跟踪检验协议"的规定，现场代表将定期地、不预先通知地巡查工厂，工厂不得无故拒绝现场代表的检查。
现场代表到工厂后主要根据"跟踪检验细则"进行检验。
"跟踪检验细则"是由UL工程部，在对送检的样品进行测试后编制的，这一文件包括对该产品的全面描述，还包括照片]说明书等。
它还规定制造工厂在生产期间经常要做到的各种试验，其中某些试验要求对产品100%的进行，如耐压试验。
某些检验则可以抽样进行，同时，还规定了现场代表在工厂现场检查时必须抽查的试验项目。
现场代表根据这类试验的详细资料和规定来判断检验结果是否合格。
跟踪检验产品的分类UL的跟踪检验分为R类和L类。