2018年浙江工业大学617药学综合(Ⅱ)考研真题试题试卷
浙大药学考研试题及答案
浙大药学考研试题及答案试题：一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 心理作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到峰值浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布容积A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的相对多少B. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度5. 下列哪项是药物的不良反应？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 依赖性D. 药物耐受性6. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的体内分布B. 药物的体外合成C. 药物的作用机制D. 药物的生产工艺7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的浓度变化D. 药物在体内的浓度与时间的积分9. 下列哪项是药物的药动学参数？A. LD50B. ED50C. VdD. MIC10. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫䓬B. 地塞米松C. 地高辛D. 地塞米松二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段，并说明各阶段的意义。
2. 何为药物的副作用？请举例说明。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，消除速率常数为0.18 h⁻¹。
请计算：A. 该药物的表观分布容积（Vd）B. 给药后24小时内药物的总清除量。
2. 某药物的血药浓度-时间数据如下表所示，假设该药物的消除速率常数（K）为0.05 h⁻¹，请计算：时间（h） | 血药浓度（mg/L）0 | 102 | 7.54 | 5.66 | 4.2请计算该药物的表观分布容积（Vd）。
国考2018年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案
2018年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案一、单项选择题1.【题干】可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是( )。
【选项】A.联苯苄唑B.益康唑C.特比萘芬D.克霉唑E.环吡酮胺【答案】E【解析】【考点】2.【题干】关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是( )。
【选项】A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂B.唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速D.唑吡坦血浆蛋白结合率第E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄【答案】B【解析】唑吡坦仅具有镇静催眠作用，无抗焦虑作用。
【考点】3.【题干】适应症仅应用于治疗失眠的药物是( )。
【选项】A.地西泮B.佐匹克隆C.苯巴比妥D.氟西汀【答案】B【解析】【考点】4.【题干】阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类药物的是( )。
【选项】A.吗啡B.哌替啶C.羟考酮D.舒芬太尼E.可待因【答案】E【解析】可待因与双氢可待因属于弱阿片类，其余四项均为强阿片类。
【考点】5.【题干】镇痛药的合理用药原则不包括( )。
【选项】A.尽可能选口服给药B.“按时”给药，而不是“按需”给药C.按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物D.用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应【答案】C【解析】按阶梯给药对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药。
【考点】6.【题干】因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是( )。
【选项】A.阿司匹林B.双氯芬酸D.吲哚美辛E.布洛芬【答案】C【解析】塞来昔布只抑制COX-2，不抑制COX-1，所以导致血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加。
【考点】7.【题干】属于外周性镇咳药的是( )。
【选项】A.右美沙芬B.喷托维林C.福尔可定D.可待因E.苯丙哌林【答案】E【解析】【考点】8.【题干】碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时，适宜的服药时间是( )。
617药学综合(II)(含微生物学、生物化学)
《生物化学》，王希成主编，清华大学出版社，2010，第三版．
《微生物学教程》，周德庆主编，高等教育出版社，2011年，第三版．
7.核酸
了解核酸的种类和结构，核酸的生物功能；重点掌握各种碱基的化学结构，DNA和RNA的高级结构，核酸变性、复性和杂交等概念。
8.代谢导论
了解分解代谢与合成代谢，高能磷酸化合物的概念，ATP以外的其他核苷三磷酸的递能作用，能量代谢在新陈代谢中的地位。重点掌握代谢调控，高能磷酸化合物及其他高能化合物的类型，辅酶A在能量代谢中的作用，ATP结构及其在能量转运中的地位和作用。
5.酶
了解酶的命名和分类，酶活定义，酶的活力测定和分离纯化，固定化酶的概念和制备方法。重点掌握酶催化作用的特点，米氏方程及米氏常数的意义与应用，酶的活性中心、别构调节等概念，诱导契合理论，了解酶活性的调控方式，酶促反应抑制作用类型及其动力学。
6.维生素与辅酶
了解维生素的概念、分类；维生素和辅酶的关系。重点掌握脂溶性维生素的种类，水溶性维生素的种类，维生素及其辅酶的功能。
浙江工业大学2015年
硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲
科目代码、名称:
617药学综合（II）（含微生物学、生物化学）
专业类别：
√学术型□专业学位
适用专业:
药学
一、基本内容
生物化学
1.糖类
了解糖类的分类、构型、构象和生物学作用。重点掌握单糖、二糖的分子结构及其重要化学性质和多糖的种类。
2.脂质和生物膜
13.核酸的降解和核苷酸代谢
了解核苷酸的生物降解与合成特点，烟酰胺核苷酸和黄素核苷酸的合成，辅酶A的合成。重点掌握核苷酸的降解，嘌呤和嘧啶碱的分解，嘌呤核糖核苷酸的合成，嘧啶核糖核苷酸的合成，脱氧核糖核苷酸的合成。
浙江工业大学-2019年硕士研究生考试大纲-617药学综合II(学术学位)
4.非细胞型生物的形态和构造
掌握病毒的定义和特征、形态结构、增殖的过程；能够列举出病毒引起的人类常见疾病；掌握病毒干扰现象、干扰素性质、作用机制和应用；了解类病毒、拟病毒和朊病毒的概念等；掌握噬菌体的形态与结构、增殖过程，噬菌体与发酵工业的关系。
13.核酸的降解和核苷酸代谢
了解核苷酸的生物降解与合成特点，烟酰胺核苷酸和黄素核苷酸的合成，辅酶A的合成。重点掌握核苷酸的降解，嘌呤和嘧啶碱的分解，嘌呤核糖核苷酸、嘧啶核糖核苷酸的合成，脱氧核糖核苷酸的合成。
14. DNA的复制和修复
了解DNA的半保留复制，DNA复制的起点和方式，以及原核和真核生物DNA复制特点，聚合反应及其有关的酶。重点掌握DNA复制的过程，DNA的损伤修复。
6.维生素与辅酶
了解维生素的概念、分类；维生素和辅酶的关系及其生物学功能。
7.核酸
了解核酸的种类、结构、研究方法，核酸的生物功能；重点掌握各种碱基的化学结构，DNA和RNA的高级结构，核酸变性、复性和杂交等概念。
8.代谢导论
了解分解代谢与合成代谢，高能磷酸化合物的概念，ATP以外的其他核苷三磷酸的递能作用，能量代谢在新陈代谢中的地位。重点掌握代谢调控，高能磷酸化合物及其他高能化合物的类型，辅酶A在能量代谢中的作用，ATP结构及其在能量转运中的地位和作用。
掌握微生物纯培养获得的方式，微生物生长的测定方法，微生物生长规律，影响微生物生长的主要因素；掌握微生物的培养方法；掌握消毒、灭菌、防腐等基本概念，列举常用的控制有害微生物方法的操作条件和优缺点。掌握抗代谢药物的定义和杀菌作用机制，抗生素的定义和常见种类。
浙江工业大学2011年药学综合617(Ⅱ)试卷
2011年药学综合Ⅱ（617）一、判断题（共20题，每小题1分，共20分，用√和×表示正误）1.D-和L-氨基酸有不同的立体化学结构，在生物体内发现的游离的或蛋白质水解得到的氨基酸基本上是D-型氨基酸。
2.某化合物和茚三酮反应生成蓝紫色，因而可以断定它是氨基酸或是蛋白质。
3.由于静电作用，在等电时氨基酸溶解度最小。
4.只有偶数碳原子脂肪酸氧化分解产生乙酰-CoA。
5.双链DNA中，嘌呤碱基总是等于嘧啶碱基。
6．酶促反应的米氏常数与所用的底物无关。
7.中心法则概括了DNA在信息代谢中的主导作用。
8.ATP虽然含有大量的自由能，但它并不是能量的贮存形式。
9.丙酮酸脱氢酶系催化底物脱下的氢，最终交给FAD生产FADH2 。
10.脂肪酸的合成在细胞线粒体内，脂肪酸的氧化在细胞胞液内生成。
11.营养缺陷型菌株能在完全培养基上生长，不能在基本培养基上正常生长。
12.大多数微生物可以合成自身所需的生长因子，不必从外界摄取。
13.因为不具吸收营养的功能，所以将根霉的根称为“假根”。
14.细菌是低等原核生物，所以它没有有性繁殖，只具有无性繁殖形式。
15.专性厌氧微生物细胞内缺乏超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。
16.遗传型相同的个体在不同环境条件下会有不同的表现型。
17.营养物质在主动运输必需依靠载体和能量，并且在运输过程中被磷酸化。
18.在细菌的糖代谢过程中，EMP途径和HMP途径不能同时存在。
19.菌种退化根本原因不是由培养或菌种保藏条件所引起，而是菌体的自发突变。
20．在自然条件下，某些病毒DNA侵染宿主细胞后，产生病毒后代的现象称为转染。
二、单选（共30题，每小题2分，共60分）1.脂肪酸从头合成的限速酶是______A.乙酰COA羧化酶；B.缩合酶；C.β-酮脂酰-ACP还原酶；D.α,β-烯脂酰-ACP还原酶2.色氨酸、酪氨酸在280nm波长处有最大吸收峰的原因是______A．含有氨基； B.含有羧基； C.含有共轭双键； D.含有苯环3.盐析法沉淀蛋白质的原理是_______A.调节蛋白质溶液的等电点；B.中和电荷，破坏水化膜；C．盐与蛋白质结合成不溶性物质； D.降低蛋白质溶液的等电点4.RNA聚合酶Ⅰ具有下列哪项功能？______A.5’→3’外切功能；B.3’→5’合成功能；C. 5’→3’合成功能；D. 3’→5’外切功能5.三羧酸循环中催化底物水平磷酸化反应的酶是_______A．琥珀酸脱氢酶；B.苹果酸脱氢酶；C.琥珀酰辅酶A合成酶；D.异柠檬酸脱氢酶6.长期饥饿时血糖的主要来源途径是______A.肝糖异生；B.肝糖原分解；C.肌糖原分解；D.肾小管重吸收7.下列化合物中哪一个不是脂肪酸β-氧化所需要的辅助因子_____A.NAD+ ；B.COA；C.肉碱；D.NADP+8.一分子甘油彻底氧化生成CO2和水，可净生成______个ATP分子。
2018年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】
2018年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解最佳选择题共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意1．可渗透过甲板用于角化增厚型足癣的抗真菌药是（）。
A．联苯苄唑B．益康唑C．特比萘芬D．克霉唑E．环吡酮胺【答案】E【解析】环吡酮胺属于吡啶酮类抗真菌药，作用于真菌细胞膜。
高浓度使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡。
此药渗透性强，可渗透过甲板，用于浅部皮肤真菌感染，如体、股癣，手、足癣（尤其是角化增厚型），花斑癣，皮肤念珠菌病及甲癣。
2．关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是（）。
A．唑吡坦属于γ－氨基丁酸a型受体激动剂B．唑吡坦具有镇静催眠、抗焦虑作用C．口服唑吡坦后消化道迅速吸收D．唑吡坦血浆蛋白结合率高E．唑吡坦经肝代谢、肾排泄【答案】B【解析】γ－氨基丁酸a（GABAa）受体激动剂，如含有咪唑并吡啶结构的唑吡坦，仅具有镇静催眠作用，而无抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。
3．适应证仅用于治疗失眠的药物是（）。
A．地西泮B．佐匹克隆C．苯巴比妥D．氟西汀E．咪达唑仑【答案】B【解析】佐匹克隆的适应证仅用于失眠。
A项，地西泮的适应证有：镇静催眠、焦虑、抗癫痫和抗惊厥，并缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛等，也可用于治疗惊厥症、肌紧张性头痛、家族性、老年性和特发性震颤，或手术麻醉前给药；C项，苯巴比妥用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍；D项，氟西汀用于抑郁症、强迫症以及神经性贪食症；E项，苯二氮䓬类药物咪达唑仑，用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。
4．阿片类药物按作用强度分为强阿片类和弱阿片类，下列药物中属于弱阿片类的药物是（）。
A．吗啡B．哌替啶C．羟考酮D．舒芬太尼E．可待因【答案】E【解析】弱阿片类药如可待因、双氢可待因，主要用于轻、中度疼痛和癌性疼痛的治疗；强阿片类药如吗啡、哌替啶、芬太尼、舒芬太尼、羟考酮主要用于全身麻醉的诱导和维持、术后止痛以及中到重度癌性疼痛、慢性疼痛的治疗。