胺类红外谱图总结
苯胺的红外特征峰
苯胺的红外特征峰苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H7N。
它是由苯环上的一个氢原子被氨基取代而得到的。
苯胺具有多种应用，例如作为染料、药物和塑料的原料。
在红外光谱中，苯胺具有一些特征峰，这些峰可以用于对其进行鉴定和分析。
我们来看苯胺的红外光谱图。
在红外光谱图中，横轴表示波数，单位为cm-1，纵轴表示吸光度。
苯胺的红外光谱图通常在4000-400 cm-1的范围内进行测定。
根据实验条件的不同，苯胺的红外光谱图可能会有一些差异，但是一些特征峰几乎总是存在的。
在苯胺的红外光谱图中，有一个显著的特征峰出现在3300 cm-1左右的位置。
这个特征峰是苯胺分子中氨基(NH2)的振动吸收所导致的。
氨基的伸缩振动会引起该峰的出现，它通常比较宽且强度较大。
这个峰的位置可以用来确定苯胺中氨基的存在。
另外一个重要的特征峰位于1600-1500 cm-1的范围内，它通常出现在1560 cm-1左右。
这个峰是苯环上的C-N伸缩振动引起的。
这个峰的位置和形状可以提供关于苯胺分子中氨基与苯环之间键的信息。
在苯胺的红外光谱图中还可以观察到一些其他的特征峰。
例如，苯胺分子中苯环上的C-H伸缩振动会导致一个在3100-3000 cm-1范围内的峰的出现。
苯胺中的苯环对称拉伸振动会产生一个在1600-1400 cm-1范围内的峰。
苯胺分子中氨基的弯曲振动会导致一个在950-700 cm-1范围内的峰的出现。
苯胺的红外光谱图中有一些特征峰可以用于对其进行鉴定和分析。
其中最显著的特征峰是在3300 cm-1左右的氨基振动峰和在1560 cm-1左右的C-N伸缩振动峰。
此外，还可以观察到苯环上的C-H 伸缩振动峰、苯环对称拉伸振动峰以及氨基弯曲振动峰。
通过对这些特征峰的分析和比对，可以准确地确定苯胺分子的存在和结构。
因此，苯胺的红外光谱分析在化学研究和工业生产中具有重要的应用价值。
第2章 红外吸收光谱-2
H3C CH3 C CH2R H3C
H 3C CHCH2R H 3C
总结一烷烃的特徵基团频率
2. 烯烃
CH3(CH2)3CH=CH2
1-己烯的红外谱图
烯烃的特征吸收：
• υ=C－H 3000～3100 cm-1 • υC=C 1680～1600 cm-1 • 面外=C-H 1000～650 cm-1 用于确定烯烃类型
– R－CH＝CH2
990(s)、910(s)
– R2C＝CH2
– RCH＝CHR’（顺式） – RCH＝CHR’（反式） – R2C=CR2’(四取代)
890(s)
760～730(m) 1000～950(m) 无
注意：乙烯无υC=C 吸收峰（因为伸缩振动无偶极距变化，
即红外非活性）
判断烯烃的取代类型
说明
双峰，中等强度 单峰，中等强度 单峰，中等强度 中等强度或强度强 强度极弱 强度强 强度强 强度强 中等强度或弱强度 强度弱
N-H C-N
• 铵盐 —RNH3+ υN-H 3000cm-1附近，强而宽； 与υC-H重叠； δas N-H 1600~1570cm-1 (s) ; δs N-H 1500(s) —RNH2+ υN-H 2700~2250cm-1，强而宽； 与υC-H重叠； δN-H 1600~1570(m) ; —RNH+ υN-H 2700~2250cm-1，强而宽； 与υC-H重叠；
R O C N H H N R' R'
υC=O (酰胺Ⅰ带）1690~1ห้องสมุดไป่ตู้50cm-1(s);
δN-H (酰胺Ⅱ带) 1600cm-1以下(s);
RCONR2” υC=O (酰胺Ⅰ带） 1690~1650cm-1(s);
胺类红外谱图总结
脂肪叔胺的谱图解析
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲 倍频：3020，w
Ar-N伸缩 ：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩 振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1， 仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-
2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在 2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于N-H的 弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。
叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带
季胺盐：没有N-H的伸缩振动
•由n+1规则该
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰， 强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1500cm-1。 C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280
叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
脂肪仲胺的谱图分析
•由峰面积可知不同种 峰为与-CH3相 类3：的2质子数之比满足3：连 分 酯的 峰 基-， 吸C由 电H2于 作-裂受 用δ
不同晶型、旋光型氨基酸原料药的红外图谱分析
图#
不同晶型甘氨酸红外图谱
— — —白色结晶性粉末
$ $ $ $ $ 白色结晶
图%
不同晶型谷氨酸红外图谱
— — —白色结晶性粉末
$ $ $ $ $ 白色结晶
&’%
不同旋光性氨基酸原料药红外图谱的分析
除甘氨酸外， 其余氨基酸均具有旋光性， 有( 型和 ) 型， 其旋光度可按药典规定方法测定； () 型 氨基酸是其外消旋体， 其旋光度为 *+， 不同光学异构 体的红外图谱的差异依不同种类的氨基酸而不同， 在分析比较的图谱中： （#） 试验证明： （图 (),甲硫氨酸与 ),甲硫氨酸 、 &） (),胱氨酸与 ),胱氨酸、 (),色氨酸与 ),色氨酸、 (),盐酸赖氨酸与 ),盐酸赖氨酸均有显著的差异， 其中 (),甲硫氨酸与标准图谱 （---） 完全一致， ),甲 硫氨酸 与 标 准 图 谱 不 一 致； ),胱 氨 酸 与 标 准 图 谱 （-#.） 完全一致， 限于 (),胱氨酸与标准图谱不一致；
图&
不同旋光性苏氨酸红外图谱
— — — "#苏氨酸
% % % % % !#苏氨酸
$ ’ $ 市售饲料级 "#盐酸赖氨酸有黄色颗粒和浅黄 色颗粒状粉末两种性状， 分别来自不同的生产厂家， 与精制后医药级和生化试剂 "#盐酸赖氨酸 （白色结 晶） 、 !"#甲硫氨酸粗品与生化试剂红外图谱完全一 致， 说明纯度大于 () ’ *+ 的样品， 杂质含量对红外 图谱没有多大影响。 $’& 甘氨酸、 甲硫氨酸、 缬氨酸、 亮氨酸用 ,-. 和 压片， 其红外图谱均为一致， 但盐酸赖氨酸的图 ,/0
转动能级的信息， 物质分子的组成与结构的差别在 红外光谱上有极敏感的反应， 因此利用红外图谱可 对物质 （主要是有机物） 作定性分析 ， 很多氨基酸 原料药采购企业都把红外图谱作为判定产品是否合 格的一项主要指标。 现行 国 家 标 准
(完整版)红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。
红外光谱谱图解析
同理，在判断某种基团不存在时也要特别小心，因为某种基团的特征 振动可能是非红外活性的，也可能因为分子结构的原因，其特征吸收变 得极弱。 （五）提出结构式 如果分子中的所有结构碎片都成为已知（分子中的所有原子和不饱和 度均已用完），那么就可以推导出分子的结构式。在推导结构式时，应 把各种可能的结构式都推导出来，然后根据样品的各种物理的、化学的 性质以及红外光谱排除不合理的结构。
CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10
-（CH2）nn
08:31:12
a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显
H C C H3 C H3
C H3 C
C H3
C H3 C C H3 CH
3
08:31:12
CH3 δ s C—C骨架振动
1385-1380cm-1
1155cm-1
1:1
1372-1368cm-1
1170cm-1
1391-1381cm-1 1368-1366cm-1
1405-1385cm-1 1372-1365cm-1
4:5 1195 cm-1
当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。
注意区分 —NH伸缩振动： 3500 3100 cm-1
08:31:12
3515cm-1
2895 cm-1
3640cm-1
3350cm-1
2950cm-1
08:31:12
乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图
红外1(80-130)
CH3
• 叔丁基裂分双峰：
• δ CH3:1401～1393cm-1 和1374-1360cm-1 低频峰比高 频峰强度大两倍。
• υ C-C( 峰 1, 双 峰 ， P231, 叔 丁 基 ) ： 1255cm-1 和 1210cm-1，中等强度。 • υ C-O引起很强的红外吸收,可以用来分辨醇RC-OH, 醚RC-O-CR和酯 RC-O-COR类化合物。 • υ C-O吸收峰位置变化很大1300-1000cm-1,但υ C-O常 是该区域最强峰，它是一个判断C-O存在的依据。
• ⑷推测可能的结构。
• ⑸查阅标准谱图集或用计算机检索标谱。
• a、萨特勒（Sadtler）IR光谱图集
• 自 1947 年 开 始 出 版 ， 每 年 增 加 纯 化 合 物 谱 图 约 2000张，由美国费城Sadtler实验室编制，是目前 收集IR光谱最多的图集。 • b、其它标准IR谱图资料
• (2) 2000～1660cm-1 的γ C-H 和δC=C 的倍频和组频弱 峰。取代苯在2000～1660cm-1 区的吸收峰的变化见 图3-24,P61。IR光谱的应用实例见P63-64，例1-3。 • 例1、例2文字叙述，自学。 • 例3：P64，图3-25 • (1)因在1600cm-1和1500cm-1处无苯环骨架υ 所以不是芳族，是脂族化合物。
• 应该说无严格的步骤，但有一些解析原则。
• ⑴了解样品来源、纯度,一般要求＞98%的纯样。
• ⑵与元素分析、质谱（可确定分子式和分子量）、 NMR.UV等以及样品的物理（mp、bp、折学率等）、 化学性质配合起来解析。
• ⑶寻找特征吸收峰：从高波数（特征区）向低波 数（指纹区）观察，注意峰的强度。
O R C O R C O
红外光谱(最全_最详细明了)、、
振动。
（a）酸酐上两个羰基接在同一个氧原子上，互 相偶合产生两个吸收带。
振动耦合引起吸收频率偏离基频，一个高频移动，一个低频移动。 例如，酸酐羰基有两个吸收峰是两个羰基振动耦合的结果：
O CH3 C
O CH3 C
O
1750 cm-1
O CH3 C
O CH3 C
O
1828 cm-1
(b) 一个碳上含有二个或三个甲基，则在 1385~1350cm-1出现两个吸收峰 。
08:01:21
08:01:21
(1) 光源
能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成 的中空或实心圆棒，直径1-3 mm，长20-50mm；
室温下，非导体，使用前预热到800 C； 特点：发光强度大；寿命0.5-1年；
硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长2050mm；不需预热；两端需用水冷却；
(完整版)红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。
有机化合物的红外光谱
2720 2840
1730
1715
5. 双键伸缩振动区（1690～1500cm－1）
（1）C=C 双键伸缩振动：1680～1620cm－1，m，w
反式－2－壬烯的IR谱图
（2）芳环骨架振动：有四个吸收峰，约位于 1600、 1580、1500、1450cm－1。
对甲基苯腈的IR谱
（=CH）
R1
H
CC
970 cm-1（强）
H
R2
R1
R3 CC
790-840 cm-1
R2
H （820 cm-1）
R1
R2 （=CH）
H
CC H
800-650 cm-1 （690 cm-1）
R1 C C H 990 cm-1
H
H 910 cm-1 （强）
R1
R3
R1
R2 C C R4 610-700 cm-1（强） R2
—OH基团特性
分子间氢键：
双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1
分子内氢键：
多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1
螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1
多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1
水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1
本书将中红外区分为七个区段。
一、 红外光谱的七个重要区段
1. O-H、N-H 伸缩振动区。 2. Y-H 伸缩振动区（Y=C、S、B、P 等）。 3. 三键及累积双键伸缩振动区。 4. C=O伸缩振动区。 5. C=C伸缩振动区。 6. C-H面内弯曲振动、C-O及C-N伸缩振动区。 7. C-H面外弯曲振动区。
第5章 红外光谱
某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）
键类型 力常数 峰位
—CC — > —C =C — > —C — C — 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6 4.5m 6.0 m 7.0 m
化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量 越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。
第五章 红外光谱
5.1. 红外光谱基本原理 5.2. 红外光谱仪 5.3.影响红外吸收频率的因素 5.4. 红外光谱的分区 5.5. 各类化合物的红外特征光谱 5.6. 红外的应用
5.1 红外光谱基本原理
一、红外光谱的产生
1、红外吸收：一定波长的红外光照射被研究物质的 分子，若辐射能等于振动基态的能级与振动激发
小结：
1）气体-----气体池 2）液体：
①液膜法——难挥发液体（b.p>>80C） ②溶液法——液体池 溶剂： CCl4 ，CS2常用。 ①研糊法（液体石腊法）
3) 固体:
②KBr压片法 ③薄膜法
3、红外分光光度计的波数校正 (1)主要依据样品吸收峰的位置，要求仪 器的波数准确，重现性好。 (2)采用聚苯乙烯薄膜进行校正。
v17851765cm15酸酐酰胺谱带类型谱带名称游离缔合nh3500cm13400cm133503100几个峰酰胺谱带1690cm11650cm1酰胺谱带1600cm11640cm1cn酰胺谱带1400cm1酰胺谱带700cm1nh3440cm13330cm13070cm1nh面内倍频酰胺谱带1680cm1655cm酰胺谱带1530cm1550cmcn酰胺谱带1260cm1290cm酰胺谱带700cm1ocn酰胺谱带650cm11650cm11650cm1cn11801060cm1n甲基丙酰胺乙酰胺nh伸缩弯曲振动cn伸缩振动特征吸收化合物吸收峰位置吸收峰特征nh伸缩振动亚胺类3400330016501550vwcn伸缩振动伯芳香胺13401250仲芳香胺13501280叔芳香胺13601310脂肪胺12201020141022752220cm1硝基化合物的红外光谱图15651545cm113851350cm1脂肪族芳香族13651290cm115501500cm1化合物ch拉伸或伸缩ch弯曲烷烃29602850cm1460cm1ch1380cm1异丙基两个等强度的峰三级丁基两个不等强度的峰化合物ch拉伸或伸缩环拉伸或伸缩ch弯曲烯烃168016201000800rchch1653中顺rchchr1650中反rchchr1675弱300031003010三取代1680中弱四取代1670弱无四取代共轭烯烃与烯烃同向低波数位移变宽与烯烃同910905强995985强895885强730650弱且宽980965强840790强吸收峰化合物ch拉伸或伸缩苯环ch弯析33103300一取代21402100弱非对称二取代22602190弱70060031103010中1600中670弱倍频20001650810750强710690中20001660取代芳较强对称同芳烃同芳烃1580弱1500强1450弱无一取代770730710690强二取代芳烃rxcfcclcbrci13501100强750700游离36503500缔合34003200宽峰不明显ohco12001000不特征nh35003400游离缔合降低10035003300游离缔合降低100键和官能团类别cm1rcho175016802720羧酸oh酸酐气相在3550液固缔合时在30002500宽峰180018601800180017501735nh16901650
第二节红外光谱解析
1550 cm-
胺
υ（Ｃ－Ｎ）
酰胺Ⅲ谱带
1260 cm-
1290 cm-
δ（N-H）（面外） 酰胺Ⅳ谱带 700 cm-1
δ(OCN)（C=O）
1650 cm-1
1650 cm-1
胺
υ（Ｃ－Ｎ）
1180-1060 cm-1
酸酐和 酰氯的 红外光 谱图
氰基化合物 的红外光谱 图
3350-3100 几个峰 1650 cm-1 1640 cm-1
δ（N-H）（面外） 酰胺Ⅳ谱带 700 cm-1
υ（N-H）
3440 cm-1
3330 cm-1 3070 cm-1δ（N-H）（面内）倍频
仲
υ（C=O）
酰胺Ⅰ谱带 1680 cm-
1655 cm-
酰 δ（N-H）（面内） 酰胺Ⅱ谱带 1530 cm-
键 饱 和
－ＣＨ３ ＣＨ２
２９６０，２８７０ ２９２６，２８５３
振
氢 －ＣＨ
２８９０
动
Ｃ Ｃ
）
三 键
Ｃ Ｎ
２０５０ ２２４０
Ｒ２Ｃ＝Ｏ
双 ＲＨＣ＝Ｏ
键
Ｃ＝Ｃ
１７１５ １７２５ １６５０
伸
Ｃ－Ｏ
１１００
缩
Ｃ－Ｎ
指
振 动
Ｃ－Ｃ
基团吸收带数据
Ｏ－Ｈ
３６３０
基团吸收
活 泼 氢
Ｎ－Ｈ Ｐ－Ｈ
３３５０ ２４００
伸 缩
带数据
特
Ｓ－Ｈ
征
含 不 Ｃ－Ｈ
２５７０ ３３３０
振 动
吸 收
氢 饱 化 和
Ａr－Ｈ
３０６０
带
学 氢 ＝Ｃ－Ｈ
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
脂肪伯胺谱图分析
从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰， 在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸 收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显， 但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.
芳香伯胺的谱图分析
2. N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处，伯 胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分 子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖， 难以辨认.
3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，强 度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱。 在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两 个峰，其中高频峰（1360~1250 cm-1）是由于氮 的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引 起的。叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1 处，不易识别。
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲 倍频：3020，w
Ar-N伸缩 ：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩 振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1， 仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩 振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩 振动，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动 吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的 存在。
脂肪叔胺的谱图解析
三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现，1071cm-1左 右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动吸收较弱。 亚甲基和甲基的吸收峰很明显
1 N-H 伸缩:3540-3125
酰胺
伯酰胺：为强度相近的双峰，相距120 仲酰胺：为单峰 叔酰胺：无此峰
N-H 弯曲
+ C-N 伸缩
4.N-H面外变形振动吸收位于900~770 cm-1处，峰 形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。
伯胺化合物IR吸收特点
• σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的 吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收） 当氨基缔合时，吸收峰引起向低波数方向 位移
• N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1590 cm-1处 • C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰， 强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1500cm-1。 C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280
叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
脂肪仲胺的谱图分析
胺
1.N-H键的伸缩振动
• 游离的(N-H)
伯胺（-NH2）
R-NH2 Ar-NH2
双峰νas(-NH2)=3500cm-1 双峰νs(-NH2)=3400cm-1
仲胺（-NH） 叔胺（-N-）
R-NH-R’ Ar-NH-R
单峰：（3310-3350）cm-1 单峰： 3450cm-1
缔合后吸收位置降低约100cm-1 通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺
对苯二胺是芳香族伯胺，有多个N-H键，如图所示，在 3220cm-1以上表现出多个吸收峰，N-H的弯曲振动与苯 环骨架振动发生了重叠，在1630cm-1和1518cm-1表现 出两个较宽的吸收峰。对苯二胺的C-N伸缩振动发生在 1266cm-1左右。C-N的弯曲振动吸收与苯环上的=C-H的 面外弯曲振动重叠，特征性不是很强。
N-H伸缩振动
伯胺
有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和 反对称伸缩振动，这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别比羟基要尖锐。
叔胺
因N上无氢，则在这个区域无峰。
游离的伯胺：双峰 νas3500cm-1,νs3400cm-1 仲胺：单峰3310～3350cm-1 叔胺：单峰3450cm-1 缔合后吸收位置降低约100cm-1 通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺
• 酰胺N-H变形振动的谱带伯酰胺 1640~1600 cm-1；仲酰胺1500~1530 cm1，强度大，非常特征，足以与伯酰胺区别； 叔酰胺无此吸收峰。
二、 铵盐的吸收特点
伯铵盐：由于NH3+基团中不对称和对称的伸缩振动，引起 了伯胺盐在3200-2250cm-1之间出现了强和宽的吸收。而 且，在2600-2500cm-1之间出现中等强度的多重复合谱带。 在2200-2100cm-1之间有弱的吸收峰，有的时候可能不出 现。由于N-H的弯曲振动，在1600-1570cm-1和15501504cm -1附近有吸峰。
仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-
2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在 2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于N-H的 弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。
叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带
季胺盐：没有N-H的伸缩振动
1670~1630 cm-1
C-N 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C-N伸缩 振动向高波数位移，伯酰胺1420~1400 cm-1， 仲酰胺 1300~1260 cm-1，特征峰。叔酰胺无 此吸收峰。
• N-H伸缩吸收峰一般位于3500~3100 cm-1， 伯酰胺游离位于~3520 cm-1和~3400 cm-1， 形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和 ~3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺 游离位于 ~3440 cm-1，形成氢键而缔合的位于 ~3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收 峰。