最新医院药学概要复习重点doc
药学基础复习提纲
药学基础复习提纲药学基础复习大纲1.药学与生命科学的关系？药学属于生命科学。
生命科学对受体、神经递质、核酸、多肽、基因、蛋白组生物大分子的结构与功能研究，为药物构效关系、药物先导化合物和新药研究提供了基本理论和方法，药学为生命科学提供重要的信息。
药学推动着生命科学向纵深发展。
2.现代药学发展的特征？药学发展的高科技特征;药学学科分化、综合、交叉发展的特征;药学的社会化发展特征;药学发展模式转变的特征。
3.生物技术药物的特征？产品纯度高、性质均一；生产低耗能、无污染、周期短、成本低、产量高；在体内特异性高，生物活性强。
4.21世纪药学主攻的疾病方向是什么？治疗恶性肿瘤的药物;治疗心脑血管疾病的药物;抗感染药物;老年病药物。
(恶性肿瘤，心脑血管，病毒性肝炎，艾滋病，老年性痴呆症。
)5.生物技术药物按其技术系统分类？基因工程又称遗传工程药物;细胞工程药物;酶工程药物;转基因动物制药药物。
6.基因药物与反义药物？所谓基因药物有二重含义:一是研究疾病基因，寻找具有基因活性的药物，利用基因研究提供的信息寻找药物作用的新靶点，根据其结构功能特性，设计、筛选先导物，最后发现全新的药物。
二是基因本身作为药物来进行基因治疗，利用基因疗法，将遗传物质转移到患者的特殊细胞中，修补失去的或缺陷的基因，为患者提供可发挥正常功能的基因。
反义药物治疗也属于基因疗法，用人工合成或生物中自然存在的寡聚核苷酸片段（反义或反义)，与目标基因特定的序列（靶核酸)结合，有效地抑制或封闭癌基因的转录与翻译。
7.生药（或药材）的含义？"生药"实质上是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
从广义上讲，生药包括一切来源于天然药材、中药材、草药、民族药材和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
其中应用最为广泛的是植物药，其次是动物药，还有少量的矿物药。
是药物发现与创制的源头之一。
8.生物检定的定义？生物检定又称生物测定，是利用药物对生物所起的作用，即药理作用来测定药物的效价或作用强度的一种方法。
药学概论复习重点
药学概论复习重点药学概论重点选择25 ,判断25,填空10,简单4*10药学概论考试时间：7月13日下午2: 00-4 : 00 （19周星期一）地点：B1-2151.处方药P347是指“凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。
” 处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
2.非处方药P347是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业药师和职业助理医师处方，消费者可用自行判断、购买和使用的药品• 非处方药的特点是药品适应证可自我诊断、可自我治疗，通常限于自身疾病；药品的毒性在工人的安全范围内，其效用-风险比值大；药品滥用、误用的潜在可能性小；药品作用不掩盖其他疾病；药品不致细菌耐药性；一般公众能理解药品标签的忠告性内容，无需医师监督和实验监测即可使用非处方药的每个销售单元包装必须附有标签、说明书。
我国非处方药专有标识的图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，分为红色（红底白字）和绿色（绿底白字），红底白字的图案用于甲类非处方药，绿底白字的图案用于乙类非处方药以及经营非处方药的企业指南性的标志。
3.新药P347是按现行的《中华人民共和国药品管理法》规定，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
新药的临床试验包括了几期、申请新药的临床试验要进行哪几期；新药的研究开发的5个阶段：（1）制定研究计划和制备新化合物阶段；（2）药物临床前研究阶段；（3）药物临床研究阶段；（4）药品的申报与审批阶段；（5）新药监测阶段。
新药的临床试验分为I、：□、皿、W期。
申请新药注册应当进行I、U、皿期临床试验P10,P389 药品P347是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
根据药品的化学性质不同，可分为：化学药物、天然药物、国家基本药物目录：是医疗机构配备使用药品的依据，包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。
医院药学概要知识点总结
医院药学概要知识点总结1. 医院药品采购管理医院药物采购管理是指医院药物的选购和供应管理工作。
医院药品采购管理的目标是保证医院所需的药品不断供应，并使药品的采购成本最小化，同时保证药品的质量和供应可靠性。
医院药品采购管理的主要内容包括：建立合理的药品采购计划，确定供应商和购买方式，签订采购合同，进行采购谈判和比价，督促供应商按照合同要求履行供应责任，监督药品质量，处理供应商的退货和索赔等。
2. 药物配送和供应药物配送和供应是指将医院所需的药品送到指定的部门和病房，以满足临床用药需要。
药物配送和供应的主要任务是保证药品的有效配送，以应对医院临床用药的需要。
药物配送和供应的主要内容包括：建立合理的配送计划，确定配送路线和时间，保证配送的准时和有效，监督药品运输过程，保证药品配送的准确性和可靠性，保证药品的温度和湿度要求，处理因没收药品、退货等异常情况等。
3. 临床药学服务临床药学服务是指在医院临床病房或药房内，为医生和护士提供有关药物治疗的专业咨询和服务。
临床药学服务的主要目标是确保患者安全用药、提高药物治疗效果和减少不良反应。
临床药学服务的主要内容包括：对临床医疗团队提供药物治疗方案和规范用药指导，对患者提供用药指导和药物相关问题解答，监测患者用药效果和不良反应，提出用药建议，参与不良事件的调查和处理等。
4. 药物治疗监测和评价药物治疗监测和评价是指对患者用药效果和不良反应进行监测和评价的工作。
药物治疗监测和评价的主要目的是提高药物治疗的效果和安全性，减少不良反应和药物治疗失败。
药物治疗监测和评价的主要内容包括：建立合理的患者用药档案，定期对患者用药进行监测和评价，记录患者用药情况和药物治疗效果，对发现的问题及时提出改进建议，协助临床医生对患者用药进行调整和优化，参与制定药物治疗评价标准和指导原则等。
5. 药品信息管理药品信息管理是指对医院药品相关信息的收集、整理、存储、处理和利用的管理工作。
药品信息管理的目的是为医院的药品采购、配送、使用、监测等提供必要的信息支持。
医院药学复习资料共享版
心似浮云身如飞絮复习资料——医院药学复习资料医院药学部管理1、医院药学：医药学为基础、以病人为中心、医用药有效、经济、合理为目的。
是应用性、综合性分支学科。
科。
所涉及具体内容：（1）参与临床查房，与医师商讨药物治疗方案（2）对住院病人实行单剂量调剂作业及静脉输液和全静脉营养液的配伍操作（3）药学监护（4）药学信息服务（5）调配处方，研究处方和理性（6）不良反应监测（7）治疗药物监测（8）院内制剂与质量控制量控制2、麻醉类药品的“五专”：专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方。
册登记、专用帐册、专用处方。
3、处方调配程序：收方-审方-配药-包装和贴标签-复核-发药。
发药。
4、处方审核内容：1、处方前记；2、药物名称、剂型、规格、数量、药物配伍变化及相互作用。
3、用法用量；4、医师签名以及药价。
、医师签名以及药价。
5、设置科室：调剂科、制剂科、药检科、药库、临床药学研究室等药学研究室等6、贵重药品每日出账，帐物相符；效期药品严格按照“近期先出”原则；一类精神药品使用管理是处方限量。
量。
7、药品质量指：有效性、稳定性、安全性、均一性、经济性经济性8、药品入库验收：（1）数量验收，特殊药品两人以上在场验收（2）包装检验，包装上必须有有效期（3）标签说明书检查（4）注册商标检查，无注册商标或注册商标不按规定表示的，不应作为商业性购进，不予以验收入库（5）批准文号检查，检查是否有（没有的为假药），是否为规定格式（6）药品质量保证期限检查，有效期、使用贮藏期、药品负责期（7）检验报告和产品合格证的检查（8）外观形状检查（9）药品内在质量检查在质量检查 医院制剂处方1、常规分类类别：（1）洗剂，有混悬剂、溶液剂、乳浊剂（2）油剂，用于皮肤受损及创口消毒灭菌（3）糊剂，粉末药物含在25%以上，用于亚急性皮炎（4）膜剂（5）涂剂、涂膜剂，局部用药（6）酊剂，溶媒为乙醇为乙醇2、处方包括：中药（1）主治药-君药（2）辅助药-臣药（3）佐药（4）调和药-使药使药医院制剂质量控制1、医院制剂质量标准：（1）标准制剂：国家标准-《中国药典》、部颁标准《中国医院制剂规范》、地方标准，皆为标准制剂。
最新药学综合知识点总结
最新药学综合知识点总结中性粒细胞：0.50-0.70嗜酸性粒细胞：0.01-0.05嗜碱性粒细胞：0-0.01淋巴细胞：0.20-0.40单核细胞：0.03-0.08血红蛋白：男性：120-160g／L女性：110-150g／L新生儿：170-200g／L红细胞：男性：（4.0-5.5）×1012／L女性：（3.5-5.0）×1012／L新生儿：（6.0-7.0）×1012／L儿童：（3.9-5.3）×1012／L白细胞：成人末梢血（4.0-10.0）×109／L成人静脉血（3.5-10.0）×109／L新生儿（15.0-20.0）×109／L6个月-2岁儿童（5.0-12.0）×109／L血肌酐：Taffe法：男性：62-115umol／L女性：53-97umol／L苦味酸法：全血：88.4-176.8umol／L血清：男性：53-106umol／L女性：44-97umol／L大三阳：HBsAg,HBeAg,HBcAb小三阳：HbsAg,HBeAb,HBcAb应用抗过敏药3日后就诊。
血小板：100-300×109／L血沉：男：0-15mm／h女：0-20mm／hALT,AST :<40U／LAST/ALT<1 急性、轻症 A/G<1 慢性肝炎、实质性肝炎高脂血症特点：ⅠⅡa Ⅱb ⅢⅣⅤTC + +++ +++ ++ + +TG +++ - + + ++ ++脂类水平需药物治疗：TC：>5.72mmol／LLDL－ch：>3.64TG：>2.26HDL－ch：<1.04调节药的选用：首选次选高TC血症：他汀类胆酸螯合剂高血TG症：贝特类烟酸混合高TC为主：他汀类烟酸混合高TG为主：贝特类烟酸混合高TC和TG：胆酸螯合剂＋贝特类次选他汀类低HDL－ch血症：贝特类，阿昔莫司次选他汀类Hp（胃窦部幽门螺杆菌）感染治疗一线方案：PPIs/RBC+阿莫西林＋克拉霉素PPIs/RBC＋阿莫西林＋呋喃唑酮／甲硝唑PPIs/RBC＋甲硝唑＋克拉霉素铋剂＋呋喃唑酮＋克拉霉素铋剂＋甲硝唑＋四环素铋剂＋甲硝唑＋阿莫西林二线方案：PPIs＋铋剂＋甲硝唑＋四环素PPIs＋铋剂＋呋喃唑酮＋四环素肺结核初治方案：（1）2S（E）HRZ／4HR（2）2S（E）HRZ／4H3R3（3）2S3（E3）H3R3Z3／4H3R3（4）2HSP（E）／10HP（5）1HS／11H2S2复治方案：（1）2S（E）HRZ／4HR（2）初治失败2S3H3E3／6H3R3E3结核病化疗作用：杀菌：异烟肼，利福平，链霉素，乙胺丁醇灭菌：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺防耐药：异烟肼，利福平，乙胺丁醇6个月短程化疗方案的基础药物：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺抗高血压药：孕期不宜使用：ACEI，ARB，利尿药合并冠心病使用：β受体阻断剂或长效CCB或AECI合并心力衰竭：ACEI和β受体阻断剂合并糖尿病／肾病：ACEI或ARB地高辛治疗浓度范围：0.9-2.0ng／ml室温：10-30度阴凉处：不超过20 度凉暗处：遮光且不超过20度冷处：2-10度苯巴比妥：中毒浓度：40-60ug／ml氯氮卓：致死血浓度：>20ug／ml地西泮：致死血浓度：>50ug／ml水合氯醛：中毒100ug／ml，致死：250ug／ml苯妥英钠：中毒：>20ug／ml卡马西平：>12ug／ml丙戊酸钠：>200ug／ml忌用碳酸氢钠洗胃：敌百虫中毒；香豆素类和茚满二酮类；有机氟类硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃应用阿托品解毒时中毒：用毛果芸香碱解毒，不能用毒扁豆碱氨基甲酸酯类特殊治疗：以阿托品、氢溴酸山莨宕碱为首选。
药学综合知识2知识点总结
药学综合知识2知识点总结药学是一门综合性学科，涉及药物的合成、性质、制剂、药理、临床应用、药物代谢动力学等领域，是医学领域中重要的学科之一。
药学综合知识包括药物的化学成分、作用机制、用药途径、剂量、药物相互作用等内容，对于医生、药剂师和病患都具有重要的指导意义。
本文将重点介绍药学综合知识中的几个重要知识点，包括药物的分子结构、药物的药理作用、药物的代谢和药物相互作用等方面。
一、药物的分子结构药物的分子结构是药物化学的基础，通常指的是药物的化学式、分子式、结晶形态等。
药物的分子结构决定了药物的化学性质、稳定性和药理活性。
药物的分子结构对于药物的合成、药效评价和药物剂型设计都具有重要的意义。
药物的分子结构通常由原子序号、原子间键的连接方式、原子空间排列等决定。
二、药物的药理作用药物的药理作用是指药物在机体内的作用机理和生物效应。
药物的药理作用通常包括药物的作用部位、作用机制、作用方式等方面。
药物的药理作用对于药物的临床应用、合理用药和副作用评价都具有重要的意义。
药物的药理作用通常通过分子靶点、信号通路、受体结合等方式实现。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在机体内被生物转化的过程，通常包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。
药物代谢对于药物的药效、安全性和药代动力学都具有重要的影响。
药物代谢通常由肝脏、肾脏和肠道等器官共同完成，其中药物的代谢酶和代谢产物都具有重要的指导意义。
四、药物的相互作用药物的相互作用是指不同药物在机体内相互影响的过程，通常包括药物的协同作用、拮抗作用和相互影响等方面。
药物的相互作用对于药物的疗效、副作用和用药安全性都具有重要的影响。
药物的相互作用通常涉及药物代谢酶、受体结合、药物传输通道等多个层面。
综上所述，药学综合知识涵盖了药物的分子结构、药理作用、药物代谢和药物相互作用等多个方面。
对于医学领域的从业者和研究者来说，掌握这些知识点对于合理用药、新药研发和药物安全监管都具有重要的指导意义。
药学综合知识和技能重点总结
药学综合知识与技能重点总结药学综合知识与技能重点总结第一章药学服务药学发展历程的三个阶段：以药品供应为中心的传统阶段；参与临床实践，促进合理用药的临床药学阶段；以患者为中心，改善患者生命质量的药学服务阶段药学服务含义：是药师应用药学专业知识，向公众(包括医护人员、患者及家属)提供直接的、负责任的、与药物应用有关的服务，以期提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性，改善和提高人类生活质量。
药学服务是一种更高层次的临床实践。
药学服务主要组成部分药学监护药学干预药学咨询药学服务的基本要素：以患者为中心，提供“与药物使用有关”的“服务”。
主要用信息和知识的形式，满足患者在药物治疗上的特殊需要。
药学服务的主要实施内容：与患者用药相关的全部需求。
从事药学服务应具备的素质（一）药学专业知识（二）沟通能力（三）药历书写能力（四）投诉应对能力（五）处方审核能力沟通能力：技巧：认真聆听、注意语言的表达（开放式提问）、注意非语言的应用、注意掌握时间关注特殊人群：婴幼儿、老年人、少数民族、境外患者等。
药历书写能力美国药历模式：SOAP模式、TITRS模式我国药历推荐模式，包括（基本情况、病历摘要、用药记录、用药评价）药历的作用：药师为参与药物治疗和实施药学服务而为某一患者建立的用药档案；它源于病历，又有别于病历。
投诉应对能力：类型：服务态度及质量、药品数量、药品质量、退药、用药后发生严重不良反应、价格异议。
处理：合适的地点、合适的时间、接待时行为举止、接待方式与语言、保存有形证据。
药学服务的对象：用药周期长或需要终生服药的患者需要同时应用多种药品的患者特殊人群（特殊体质者；肝肾功能不全者；过敏体质者；小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女；血液透析者）药学服务的效果：治疗学效果安全性效果经济学效果用药咨询服务： a患者用药咨询（咨询内容，特殊关注） b医师用药咨询（提高疗效，降低治疗风险） c护士用药咨询（适宜溶剂，稀释溶剂，滴速、配伍禁忌） d公众用药咨询药物不良反应（ADR）：药圈会员收集分享阿昔洛韦—急性肾功能衰竭利巴韦林—致畸、胎儿异常、肿瘤、溶血性贫血肝素—血小板减少症含钆的造影剂—应用于肾功能不全者可以引起的肾纤维化和皮肤纤维化大量运用头孢菌素、碳青霉烯类—可以引起牙龈出血、手术创面出血培高利特—心脏瓣膜病替加色罗—严重的心血管不良事件加替沙星—对糖尿病患者可以加重低血糖、可以导致高血糖培氟沙星—可以导致跟腱炎氟西汀、帕罗西汀与单胺氧化酶抑制剂合用，可以引起5-羟色胺综合症。
药学专业知识复习总结
药学专业知识复习总结第一篇：药学专业知识复习总结药学专业知识复习总结1-60道题炎症后期临床使用波尼松的目的是抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成。
甲亢术前给予复方碘溶液的目的是使甲状腺缩小变韧，减少出血。
3，哪种情况需要胰岛素治疗？糖尿病病人和丙酮尿症酸中毒（糖尿病的肥胖者×；胰岛素功能为全部丧失的糖尿病患者×；轻症糖尿病患者×；中度糖尿病患者×）。
4，阿卡波糖的降糖机制是抑制小肠水解葡萄糖的速度。
5，青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体疾病时可以起赫氏反应。
赫克斯海默尔反（赫氏反应）的诱发原因是由于药物对梅毒螺旋体的杀灭作用太强，导致梅毒螺旋体大量死亡，大量有害物质从死亡的梅毒螺旋体内溢出以及机体内部的变态反应引起机体出现的不适反应。
患者表现为高热、大汗、盗汗、恶心及呕吐症状，皮肤病变扩大、恶化等，随着治疗进程的继续上述反应消失、缓解，表现为一过性、暂时性“恶化”，此反应因发现者而命名。
6，胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是头孢哌酮。
头孢菌素类抗生素是一类广谱半合成抗生素，分为四代：1头孢唑林，头孢拉定等；2头孢呋辛，头孢丙烯等；3头孢他啶，头孢哌酮，头头孢曲松等；4头孢吡肟，头孢匹罗等。
7，红霉素在胆汁中浓度最高。
8,链霉素与呋塞米合用引起耳毒性增加。
9，口福铁剂对四环素药的肠道吸收影响最大。
10，甲氧苄啶的抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶。
11，有明显肾毒性，静脉滴注时常见寒症，高热，头痛，恶心，呕吐的药物是两性霉素B。
12，一男性空儿和兴腹膜炎患者埋在治疗中出现失眠，神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是异烟肼。
13，治疗结核病将乙胺丁醇与链霉素合用的目的是阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性。
14，肾上腺皮质激素不能用于大剂量长期疗法。
15，激动剂的特点为与受体亲和力高有内在活性。
16，阿托品滴眼后会产生扩瞳，升眼压，调节麻痹。
17，纳洛酮是阿片受体的特异性拮抗药。
医院药学概要题目
第一章1、传统的药学阶段，即以为中心的药品供应、药物制剂、药品调剂阶段。
2、，即以临床药学技术服务为主，是以“”转到“”的过渡时期。
3、药学保健阶段是“”在医院药学中的充分体现，是未来医院药学发展的方向，也是医院药学成熟的标志。
第二章1、常见的药学管理模式有、、。
2、是指处方在审方配发过程中不符合“处方制度”的处方占调配处方总数的百分率。
3、的职责是认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
4、研究室主要负责开展临床药学工作，参与临床治疗，收集药品临床使用信息，开展临床研究等工作。
5、处方药、非处方药概念第三章1、即临床药师在为患者提供药学服务过程中，以合理用药为目的，采集临床资料，通过综合、分析、整理、归纳而书写形成的完整记录，是为患者进行个体化药物治疗的重要依据，是开展药学服务的必备资料。
第四章1、调剂工作的程序：接受处方→→划价→→→发药→指导用药。
2、普通处方的印刷用纸为色；急诊处方印刷用纸为色，右上角标注；儿科处方印刷用纸为色，右上角标注；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为色，右上角标注；第二类精神药品处方印刷用纸为色，右上角标注。
3、特殊管理药品用量规定：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为量；第二类精神药品处方一般不得超过用量。
4、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过，贵重药和毒性药不超过。
5、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存年限为；麻醉药品和第一类精神药品处方保存年限为。
6、中药饮片调配每剂重量误差应当控制在以内。
7、“五专”管理原则：、、、、。
临床药学概要复习题
医院药学概要复习题一一、名词解释:1、不良反应:2、药品支出3、处方调配差错率:二、填空题:1、医院药学科研选题要遵循的原则有:________、________、_______、________、_______。
2、药品采购的方式目前主要分为:____________________、___________________。
3、医院制剂的一般检查项目包括制剂的______、_______、________、________等。
4、医院药学人员组成有:__________、________、_________、_________。
三、选择题:1. 被称为“管理之父”的是A 亨利费约尔B 韦伯C 福里德里克泰勒D 赫伯特西蒙E 道格拉斯麦格雷戈2、下列关于药学服务的目的，贴切的是A 提高患者安全用药的意识B 降低患者用药隐患C 提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性D 实现改善和提高人类生活质量的理想目标E 降低药物使用时出现不良反应的几率3、调剂室药品摆放方式不包括A 按使用频率摆放B 按内服药和外用药C 按药品包装大小摆放D 按药理作用摆放E按药品剂型分类摆放4、下列哪项是影响散剂安全有效的重要因素，同时也是散剂质量优劣的重要指标AA 散剂的均匀度B 散剂的密度C 散剂的粉碎度D 散剂的包装E 以上均是5、防止药品霉坏变质的基本条件是A 药品保持一定距离B 改进库房通风条件C 建立养护档案D 定期抽查药品E 严格控制库房中的温湿度6、进行TDM时采血的部位为A 采中心静脉血B采动脉血 C 采外周静脉血D 在给药部位采血E 在注射部位回流静脉取血7、药学生进行岗位实习的目的不包括A 学会常用制剂的配制方法B 了解药剂科工作基本内容C 了解药剂科管理的一般内容及程序D 进行每一专题的研究E 参与新药临床试验B 型题（配伍选择题）A 最小成本分析B 成本效益分析C 成本效果分析D 成本效用分析E最小损耗分析8、结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性9、在临床效果完全相同的情况下，比较何种药物治疗的成本最小10、对不同治疗方案的成本和由其产生的结果值进行比较11、对不同治疗方案的成本和治疗效果进行比较四、简答题:1、简述临床药学服务的内容。
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处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正Rp的含义是请取调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在易拿取的地方、特殊管理药品按规定摆放静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中静脉用药调配中心洁净标准的要求A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级D.控制区加强管理E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。
医院药学部（科）的部门职责：1、负责采购药品，搞好供应。
2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。
3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。
4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保证临床用药安全有效。
5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。
6、医药院校教学、实习及药学人员进修7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。
医院药学概要-第四章-静脉药品集中调配
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
静脉用药集中调配的简要工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方（用药医嘱） →医嘱信息传递→药师审核确认合理→打印标签→ 贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液 成品包装→分病区由工人送达→病区药疗护士核对 签收→护士再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
处方审核
审方药师逐一审核患者静脉输液处方（医嘱），确认其 正确性、合理性和完整性。
审核内容：
❖ 处方信息是否完整
❖ 药品的选择
❖ 药品的用法用量
❖ 给药的方式
❖ 溶媒的选择和用量
❖ 配伍是否合理（药物的稳定性、相容性、
药物之间的相互作用）
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贮存和养护药品。
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
（3）设备要求 ❖ 百级生物安全柜
——抗生素类和危害药品静脉用药调配 ❖ 水平层流洁净台
——肠外营养液和普通输液静脉用药调配
❖ 静脉用药调配所使用的注射器等器具
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
生物安全柜
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
❖ 输液标签
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
静脉用药混合调配
工作依据： 《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药调配操作规程》
工作程序： ❖ 洗手，着装要符合洁净区规定 ❖ 加药调配前复核标签和摆放药品的正确性 ❖ 加药时注意药品的理化性状变化，如有问题立即报告 ❖ 调配后成品输液和空安瓿按相应标签放置，以便药师核对 ❖ 药师调配完成要在输液标签上签字
药学综合知识重点总结
药学综合知识重点总结1. 引言药学作为一门研究药物的科学，对于保护人类健康具有重要意义。
药学综合知识是指药学领域中涵盖的多个方面的知识，包括药物化学、药理学、药剂学、药物分析等。
本文将从这些方面对药学综合知识进行重点总结。
2. 药物化学药物化学是研究药物化学结构及其与生物活性之间的关系的学科。
在药物化学中，我们关注的是药物的活性团和结构与生物活性之间的关系。
药物化学研究的目标是通过设计和合成化合物，控制和增强药物的活性。
药物化学的重点内容包括结构活性关系、药物合成和药物反应活性。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体的作用机制和效应的学科。
药理学涉及药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
了解药理学对于合理使用药物、预测药物的疗效和不良反应具有重要意义。
药理学的重点内容包括药物的作用机理、药物药代动力学和药物药效学。
4. 药剂学药剂学是研究药物的制备方法和药物的理化特性的学科。
药剂学的目标是制定药物的合理制剂方案，确保药物的稳定性和疗效。
药剂学涉及到药物的制剂形式、药物的溶解性和药物的稳定性等方面的知识。
药剂学的重点内容包括药物的溶解性、药物的转变动力学和药物的制剂配方。
5. 药物分析药物分析是研究药物及其原料的分析方法和质量控制的学科。
药物分析的目标是准确测定药物的含量和纯度，确保药物的质量。
药物分析涉及药物的分离、测定和鉴定等方面的知识。
药物分析的重点内容包括药物的分离方法、药物的测定方法和质量控制方法。
6. 总结药学综合知识包括药物化学、药理学、药剂学和药物分析等多个方面的知识。
了解这些知识对于从事药学相关工作的人员来说非常重要。
药物化学研究药物的化学结构和生物活性关系，药理学研究药物对生物体的作用机制和效应，药剂学研究药物的制备方法和药物的理化特性，药物分析研究药物的分析方法和质量控制。
综合掌握这些知识，可以为药物的设计、研发和合理使用提供理论依据和技术支持。
医院药学概要第四章静脉药品集中调配
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
（3）设备要求 ❖ 百级生物安全柜
——抗生素类和危害药品静脉用药调配 ❖ 水平层流洁净台
——肠外营养液和普通输液静脉用药调配
❖ 静脉用药调配所使用的注射器等器具
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
生物安全柜
辅助 工作区
摆药准备区 成品核查区
拆包装区域
编辑ppt 普通更衣室
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 输液调配摆药控制区域
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
2.静脉用药调配中心(室)具体要求
（1）房屋环境及洁净区要求 洁净区：静脉用药调配室温度18℃～26℃， 相对湿度40%～65%，
输注用药。
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
二、静脉用药集中调配的要求和注意事项 （一）危害药品的调配要求和注意事项
❖ 危害药品 是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，
即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有 损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其 他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒 药品。
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
（一）危害药品的调配要求和注意事项
1.危害药品调配工作应在生物安全柜中完成。
2.危害药物应注意包装完整，储存时应固定药品位 置，标识清楚易于识别。
中职医院药学概要第6章
5.静脉用药混合调配操作方法
选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台的内侧；
用75%的乙醇消毒输液袋的加药处，放置于层流洁净台的中央区域；
除去西林瓶盖，用75%的乙醇消毒安瓿颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；
01
02
03
调配操作程序
5.静脉用药混合调配操作方法
抽取药液时，注射器针尖斜面应朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋中，轻轻摇匀。
溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋内，轻轻摇匀。
5.静脉用药混合调配操作方法
调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；当发生调配错误时应当及时纠正，重新调配并记录；
5.静脉用药混合调配操作方法
危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查；
01
在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统
02
接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用醮有75%乙醇的无纺布从上至下，从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位
04
药品容器的药车推至层流洁净台附近相应的位置
调配前的校对：核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品的完好性
经药师适宜性审核完成的用药医嘱打印成输液处方标签时，在打印之前应先确定批次，国内大多数医院定批次的一般规则是一天共定1、2、3、4共四批，第一批用药时间为8：30左右，第二批用药时间为10：00左右，第三批用药时间为11：00左右，第四批用药时间为15：00左右，根据时辰药理学和患者用药次数来决定把药品放在第几批，比如说抗肿瘤药一般放在第2批，因为第2批送达病区的时间是10：00左右（即用药时间是10：00左右），而肿瘤细胞在此时比较旺盛，此时给药可取得较好的应用效果。
(完整版)药学专业知识一重点总结
药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
2、剂型的分类分类方式具体剂型形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型给药途径1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。
2、非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。
分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、普通和缓控释3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
药用辅料的分类分类方式具体辅料来源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等（二）药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化稳定性变化具体变化方式化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧物理颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变生物药物的酶败分解变质2、影响药物制剂稳定性的因素影响因素具体内容处方因素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
临床医学概论重点药学专业参考模板
诊断学常见症状：发热、呼吸困难、咯血、呕血、腹痛、水肿、昏迷。
发热正常体温：36~37℃1.发热：低热37.3~38℃中热38.1~39℃高热39.1~41℃超高热>41℃2.热型：（1）稽留热：39~40℃，24h波动<1℃，持续数日、数周。
大叶性肺炎，伤寒。
（2）弛张热：>39℃，24h波动>2℃（但高于正常体温）。
败血症，化脓性感染。
（3）间歇热：高热和无热反复交替。
疟疾、急性肾盂肾炎。
（4）波状热：渐渐升39℃，渐渐降至正常热，如此反复。
布鲁杆菌病。
3.发热病因：（1）感染性发热：各种病原体。
（2）非感染性发热：无菌性坏死物质吸收，大出血、大面积烧伤、内脏梗死、组织坏死。
抗原-抗体反应：风湿热。
内分泌代谢障碍：甲状腺功能亢进症，产热多。
皮肤散热减少：广泛性皮炎，慢性心功能不全心输出量减少。
体温调节中枢异常：中暑、重度安眠药中毒、脑出血。
自主神经功能紊乱：临床表现低热。
呼吸困难1.类型、特点、病因：肺源性呼吸困难：（1）吸气性：吸气时间长，三凹征。
上气道阻塞（2）呼气性：呼气时间长，哮鸣音。
下呼吸道阻塞，肺泡弹性减弱（3）混合性：呼吸音异常，病理性呼吸音。
换气功能障碍。
心源性呼吸困难（左心功能不全影响最大）：（1）劳力性呼吸困难：活动时出现加重休息减弱。
心功能不全早期。
（2）端坐呼吸：仰卧时发生或加剧坐位时减轻。
心衰。
（3）夜间阵发性呼吸困难：睡眠发作，被迫坐起，咳嗽，喀粉红色泡沫痰，喘息、奔马律、肺部湿罗音。
急性左心衰。
中毒性呼吸困难：深大呼吸。
酸中毒。
呼吸加快。
急性感染、急性传染病。
呼吸缓慢、变浅、节律异常。
镇静类药物中毒。
神经、精神性呼吸困难：（神经）呼吸浅慢，节律改变。
中枢直接受压力感受器刺激（精神）呼吸浅快，伴随手足抽搐。
过度通气，呼吸性碱中毒。
血源性呼吸困难呼吸加速，心率加快。
重度贫血，红细胞携氧量减少。
咯血1.常见病因：支气管疾病：支气管扩张症、支气管肺癌、支气管炎结核。
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21世纪医院药学的使命是：药学服务
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医院药学与工业药学、基础药学的区别是：直接面向患者
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临床药学的工作中心是：保证患者安全、有效、经济用药
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传统医院药学的主要工作内容是：医院药品供应保障
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现代医院药学的根本和核心是：医院药师提供安全有效的药品和药物治疗
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与药学服务内涵相一致的是：药学保健、药师照顾、药学监护、药疗保健
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医院药学的研究内容是：医院药品调剂、临床药学、药学服务、医院药事管理、医院制剂及质量检9
测
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临床药学的业务范围是：药物信息服务、治疗药物监测、药品不良反应报告、药物利用研究评价
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开展较早的医院药学工作是指：医院药品的采购、医院药品调剂、医院药品储存和养护
12
医院药学所包含的知识内容是：临床医学、临床药动学药物经济学、管理学、药理学
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医院有关药品的重大事宜应由谁来决定：药事管理与药物治疗学委员会
14
二级医院的药剂科主任应由谁来担任：二级医院的药剂科主任应由谁来担任
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下列哪些属于药学部（科）的组成部分：调剂室制、剂室、质量检验室、临床药学室、药物研究室16
属于药学部（科）管理规章制度的是：
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《药品的采购经营管理制度》《药品调剂岗位管理制度》《药品检验岗位管理制度》
18
《药品检验岗位管理制度》《药品检验岗位管理制度》
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短期进修是目前医院药学技术人员提高自身业务素质最常见的形式，继续药学教育也实行学分管理制
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前记：医疗机构、费别、姓名、性别、年龄、门诊号、科别、临床诊断、开具日
期
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处方结构：正文：以Rp或R标示、药品、名称、剂型、规格、数量、用法用量
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后记：医师签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用25
签章
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处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字
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一般处方不得超过 7天用量
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药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代
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发药前首先要核对患者姓名
30
处方常用缩写词：
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处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字
一般处方不得超过 7天用量
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药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代
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发药前首先要核对患者姓名
发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正
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38
Rp的含义是请取
39
调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放
中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%
40
41
门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法
42
门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性
43
药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在44
易拿取的地方、
45
特殊管理药品按规定摆放
46
静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%
47
生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测
48
静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员
49
肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置
50
抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中
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静脉用药调配中心洁净标准的要求
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A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级
53
C.层流操作台为百级
D.控制区加强管理
E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差
54
临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。
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56
医院药学部（科）的部门职责：
57
1、负责采购药品，搞好供应。
2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。
58
3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。
4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保59
证临床用药安全有效。
5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。
6、医药院校教学、实60
习及药学人员进修
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7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。
8、制订药品经费预算，合理使用经费。
62
9、临床药学工作，参与临床药物治疗，制订个体化给药方案。
10、药物不良反应监测，临床遴选药
物。
63
64
11、确定合理的药品结构，提高用药经性处方治疗价值。
12、合理使用药物并取得合理的经济效益。
65
医院制剂的质量标准是中国药典
医院制剂的销售范围：不得在市场销售
66
67
医疗机构配置制剂的目的：为了满足本单位临床需求，为满足科研及教学的需要，为补充市场药品68
供应短缺不足现象
69
医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是：医院药事管理与药物治疗委员会
70
医疗机构开展药品的正确宣传应做到：恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意71
事项等
72
药品冷藏库最适宜的储存温度为：2～10℃
73
药品储存的基本原则是：分类储存
74
医疗机构药品采购的主要方式是：集中公开招标采购
75
防止药品霉坏变质的最基本条件是：严格控制库房的湿温度
在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上红色的标志
76
77
医院药品养护工作贯彻的原则是预防为主
78
影响中药材养护工作的外界因素包括：日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
79
医院的药物治疗模式应是临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗
80
药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
81
TDM最常用的检验方法是高效液相色谱法
82
属于B型不良反应的是变态反应
83
属于C型不良反应的是：致畸、致癌
84
严重和新的药品不良反应应在什么时间上报：15日内
85
新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的：所有的不良反应
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TDM最关键的环节是结果解释
87
合理用药的基本要素是：经济性安全性适当性有效性
不合理用药的药师因素是：审查处方不严调剂配发错误
88
89
新生儿的给药途径一般不用：皮下注射肌肉注射
90
孕妇应避免应用的药物是：阿司匹林氨基苷类四环素
治疗药物监测的主要意义是：减少了药物不良反应有助于药物过量中毒的诊断
91
92
判断患者用药的依从性情况可以区分毒性反应与疾病本身症状
93
常需进行治疗药物监测的药物是：地高辛氨茶碱氨基苷类药物用于严重感染时利多卡因94
属于A型不良反应的是：毒性反应副作用继发反应
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药学服务的目的是：提高公众生活质量
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药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是：注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度
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99。