药物化学模拟密押卷

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药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)

药物化学期末考试模拟试题二一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（）A ． B.CNHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC ． D.CNHC NH CC 2H 5O OO CNHCH 2NH C C 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（）OCH 22NHCH(CH 3)2OHA 、苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是（）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（）A 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C 哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（）A 视黄醇和视黄醛B 视黄醛和视黄酸C 视黄醛和醋酸D 视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分） 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。

药物化学模拟卷--药物化学A卷

药物化学模拟卷一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。

OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，抗孕激素洛沙坦，抗高血压药ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛，非甾体抗炎药酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF6.头孢噻肟钠，β-内酰胺类抗生素氟康唑，抗真菌药OHNSH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，高效利尿药米索前列醇，治疗消化道溃疡,妊娠早期流产HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟脲嘧啶，抗肿瘤药维生素A ，抗干眼病，V A 缺乏症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。

1. 盐酸普萘洛尔 β－受体阻断剂ON OHHHCl2. 雷尼替丁抗溃疡药ONCH 2CH 3CH 3SNNHCH 3CHNO 2H 3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤广谱抗病毒药HN NNNOH 2NOOH10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺HONHCOCH 3二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。

1. 他莫昔芬，雌激素受体拮抗剂2. 氯贝胆碱，乙酰胆碱受体激动剂得分评卷人得分评卷人3. 吗啡，阿片受体激动剂 O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道拮抗剂二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。

1. 环氧化酶，吡罗昔康非甾体抗炎药S N OHCONH CH 3OO N2.细菌DNA 螺旋酶，诺氟沙星，喹诺酮类抗菌药N OCOOHC 2H 5NHNF3. 细菌二氢叶酸合成酶，磺胺嘧啶，磺胺类抗菌药SO 2NHNNH 2N4. －内酰胺酶5. HIV 逆转录酶三、体内代谢请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化N NN NClH12345678910111.NNOCH 3Cl2.去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环N N NN OO CH 3CH 3CH 3H 2O3.1，3，7位去甲基、8位氧化得分评卷人。

药物化学模拟试题

药物化学模拟试题1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（）A.硝苯地平(正确答案)B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（）A.体内代谢较快B.易溶于水(正确答案)C.抗疟活性比蒿甲醚低D.对脑疟有效3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（）A.药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好(正确答案)D.脂水分配系数对药效无影响4.复方新诺明是由________组成。

（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶(正确答案)D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素（）。

A.药物是否稳定B.药物必须完全水溶C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合(正确答案)D.药物必须有较大的脂溶性6、下面说法与前药相符的是（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶(正确答案)D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A.硬药B.前药(正确答案)C.原药D.软药8、从植物中发现的先导物的是（）A.二氢青蒿素B.紫杉醇(正确答案)C.红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于（）A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎(正确答案)10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以()A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成(正确答案)B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体11.下列药物中为局麻药的是（）A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D.地西泮E.盐酸普鲁卡因(正确答案)12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基(正确答案)D.8位氟原子取代13、硝苯地平的作用靶点为（）A.受体B.酶C.离子通道(正确答案)D.核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为（）A.百浪多息(正确答案)B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为（）A.异羟基洋地黄毒苷;强心药(正确答案)B.心得安；抗心律失常药C.消心痛；血管扩张药D.心痛定；钙通道阻滞药16、阿司匹林是（）A.抗精神病药B.抗高血压药C.镇静催眠药D.解热镇痛药(正确答案)17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药（）A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类(正确答案)D.肿瘤血管生成抑制剂18、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（）A.药物的通用名(正确答案)B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E.药物的常用名19、关于药物质量，下列说法不合理的是（）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效(正确答案)C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准20、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为（）A.化学药物(正确答案)B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物21、下列哪一项不是药物化学的任务（）A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法(正确答案)D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法22.药物中的杂质主要来自两个方面（）A.制备时引入B.储存时产生C.A和B两项(正确答案)D.运输时产生E.以上都不是23、以下属于全身麻醉药的是（）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮(正确答案)C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠24、以下关于氟烷叙述不正确的是（）A、为黄色澄明易流动的液体(正确答案)B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉25、属于酰胺类的麻醉药是（）A、利多卡因(正确答案)B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚26、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因(正确答案)E、羟丁酸钠27、关于普鲁卡因作用表述正确的是（）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉(正确答案)E、不用于传导麻醉28、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色(正确答案)B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间29、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定(正确答案)30、局部麻醉药物的发展是从对（）的结构及代谢的研究中开始的。

药物化学学习试题及答案

试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最正确选择题）。

共15题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最正确答案。

以下哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛 b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬盐酸普鲁卡因可与nano2液反响后，再与碱性β—萘酚巧合成猩红染料，其依照为（）a.因为生成nacl b.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基苯环上的亚硝化抗组胺药物苯海拉明，其化学构造属于哪一类（）a.氨基醚 b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类咖啡因化学构造的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤5.异喹啉用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）在拥有较强抗炎作用的甾体药物的化学构造中，哪个地点上拥有双键可使抗炎作用增添，副作用减少（）位位位位位睾丸素在17α位增添一个甲基，其设计的主要考虑是（）a.能够口服 b.雄激素作用加强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用加强加强脂溶性，有益汲取能惹起骨髓造血系统克制和重生阻碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶化学构造为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘气型支气管炎a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c. b.循环功能不全时，低血压状态的抢救立体位阻增大d. c.支气管哮喘性心搏骤停改变药物的理化性质，有益于进入肿瘤细胞e. d.抗心律不齐 e.抗高血压供电子效应1 3.血管紧张素转变酶（ace）克制剂卡托普利的化6.土霉素构造中不稳固的部位为（）学构造为（）位一conh2位烯醇一oh84.新伐他汀主要用于治疗（）位一oh位一oh 位酚一oha.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐a.中枢喜悦b.抗癫痫c.降血脂15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这种药物的必需基团是以下哪点（）d.抗病毒e.消炎镇痛位氮原子无代替位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子代替位无代替解答:题号：1答案：a解答：此题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。

药物化学期末考试模拟试题一已修改

药物化学期末考试模拟试题一已修改1 / 2药物化学期末考试模拟试题一一、依据以下药物的化学构造写出其药名及主要临床用途( 每题 2分，共 20 分)药名主要临床用途1．CH 2COONaCl2． F 3C-CHBrClNH3.H HClS CH 3CH 2CONH4.CH 2 ONO 2ONCH3CHONO 2CH 3 HCOOH5. CH 2ONO N26．HOH Br7.CH 2OH8.C CHO O9．CH 3 OC 6H 510．得分HO 评卷人NCH 2CH 2NH 2 HCl二、写出以下药物的化学构造式及主要临床用途 ClN （每题 3 分，共 12 分）HO1．环磷酰胺化学构造式：主要临床用途：2 ．扑热息痛化学构造式：主要临床用途：3. 卡托普利化学构造式：主要临床用途：4.对氨基水杨酸钠化学构造式：得分评卷人主要临床用途：三、依据以下药物的化学名写出其化学构造式、药名及主要临床用途（每题4分，共 8分）1、 2-丙基戊酸钠化学构造式：药名：主要临床用途： 2、α -甲基 -6-甲氧基 -2- 萘乙酸化学构造式：药名：主要临床用途：得分评卷人四、选择题（每题只有一个正确答案）（每题 2 分，共 20 分）。

1、卡马西平的主要临床用途为（）。

A 、抗精神分裂症B 、抗抑郁C 、抗癫痫D 、冷静催眠2、以下利尿药中，（）拥有甾体构造。

A 、依他尼酸B 、螺内酯C 、呋塞米D 、氢氯噻嗪3、解热镇痛药按化学构造分类不包含（）。

A 、水杨酸类B 、乙酰苯胺类C 、吡唑酮类D 、吩噻嗪类4、辛伐他汀临床主要用途为（）。

A 、降血脂药B 、强心药C 、抗高血压药D 、抗心律经常药5、以下药物中，（）不是抗代谢抗肿瘤药物。

药物化学期末考试模拟试题一已修改2 / 2A 、氟尿嘧啶B 、甲氨喋呤C 、洛莫司汀D 、巯嘌呤6、维生素 B 1 的主要临床用途为（）。

A 、防治脚气病及消化不良等。

药物化学模拟试卷1(题后含答案及解析)_0

药物化学模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．属于静脉麻醉药的是A．盐酸丁卡因B．盐酸利多卡因C．氟烷D．盐酸氯胺酮E．盐酸普鲁卡因正确答案：D解析：考查麻醉药的分类及给药途径。

C为吸入麻醉药，A、B、E为局部麻醉药。

知识模块：药物化学2．下列为无色、易流动的重质液体的药物是A．盐酸利多卡因B．盐酸丁卡因C．羟丁酸钠D．盐酸氯胺酮E．氟烷正确答案：E解析：考查氟烷的理化性质。

其余药物均为白色固体。

知识模块：药物化学3．属于吸入性全麻药的是A．盐酸氯胺酮B．氟烷C．羟丁酸钠D．普鲁卡因E．利多卡因正确答案：B解析：考查麻醉药的分类及给药途径。

盐酸氯胺酮、羟丁酸钠为静脉麻醉药，普鲁卡因和利多卡因为局部麻醉药。

知识模块：药物化学4．芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是A．苯B．哌啶C．吡啶D．呋喃E．噻吩正确答案：A解析：考查局麻药的构效关系。

亲脂性部分以苯环取代活性最好，其次为芳杂环。

知识模块：药物化学5．属于局部麻醉药的是A．恩氟烷B．氟烷C．盐酸利多卡因D．盐酸氯胺酮E．丙泊酚正确答案：C解析：考查麻醉药的作用部位，A、B为吸入麻醉药，D、E为静脉麻醉药，且均为全身麻醉药。

知识模块：药物化学6．盐酸氯胺酮的化学结构是正确答案：A解析：考查盐酸氯胺酮的化学结构。

B、C邻氯苯基的取代位置不对，D答案为氯胺酮的化学结构，但漏掉了盐酸；而E答案错在乙氨基。

知识模块：药物化学7．盐酸氯胺酮为A．吸入麻醉药B．静脉麻醉药C．抗心律失常药D．局部麻醉药E．镇静催眠药正确答案：B解析：考查氯胺酮的临床用途。

氯胺酮为静脉麻醉药。

知识模块：药物化学8．下列与盐酸利多卡因不符的叙述是A．为白色结晶性粉末B．对酸或碱较稳定，不易被水解C．结构中含有酰胺键D．具重氮化一偶合反应E．具有抗心律失常作用正确答案：D解析：考查利多卡因理化性质及用途。

由于结构中不含芳伯氨基，无重氮化一偶合反应，虽结构中含有酰胺键，因邻二甲基的空间障碍较难水解。

药物化学模拟试题(含参考答案)

药物化学模拟试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B2、儿童“四环素牙”因下列哪类药物与多种金属形成不溶性有色配合物造成的A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D3、下列说法最佳匹配的是；结构中含有β-内酰胺的是A、青霉素B、阿奇霉素C、螺旋霉素D、琥乙红霉素E、氯霉素正确答案：A4、以下药物与作用类型最匹配的是；硝酸毛果芸香碱是A、β受体拮抗剂B、胆碱受体激动剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：B5、装某药片的玻璃瓶为棕色瓶，这是为了避免（）对药物变质反应的促进作用。

A、空气B、酸碱C、光线D、水分E、温度正确答案：C6、硫酸阿托品是由（）植物中提取的A、罂粟B、大麻C、曼陀罗D、麻黄草E、古柯叶正确答案：C7、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；碱性药物在胃中主要以（）存在A、脂溶性B、水溶性C、脂水分配系数D、离子型E、分子型正确答案：D8、氟烷遇光会分解，常加入（）作稳定剂A、甲醛B、麝香草酚C、溴甲酚绿D、抗氧剂亚硫酸钠E、丙酮正确答案：B9、为避免重金属离子对药物变质的促进作用，一般可加入（）作稳定剂A、抗氧剂B、EDTA－2NaC、酸D、碱E、水正确答案：B10、以下药物与其分类最匹配的是；黄体酮A、雌激素药B、降血糖药C、具右旋性孕激素药D、皮质激素药E、雄激素药正确答案：C11、半合成青霉素的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案：C12、对乙酰氨基酚水解后有芳伯氨基，可以发生以下反应A、重氮化－偶合反应B、三氯化铁反应C、水解反应D、硫色素反应E、沉淀反应正确答案：A13、属于β-内酰胺类抗生素是A、土霉素B、头孢氨苄C、克拉霉素D、克林霉素E、阿米卡星正确答案：B14、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA螺旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成酶E、抑制细菌二氢叶酸合酶正确答案：B15、用于艾滋病患者“鸡尾酒”疗法组成部分中的药物之一为( )A、阿德福韦B、伐昔洛韦C、齐多夫定D、奥韦他韦E、帕拉米韦正确答案：C16、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A、雌甾烷具18位甲基，雄甾烷不具有B、雄甾烷具18位甲基，雌甾烷不具有C、雌甾烷具19位甲基，雄甾烷不具有D、雄甾烷具C-10和C-13位均有角甲基，雌甾烷C-13位有角甲基E、雌甾烷具20、21位乙基，雄甾烷不具有正确答案：D17、己烯雌酚结构特征不的是A、双键B、反式异构体活性高C、反式异构体D、顺式异构体、活性高E、两个酚羟基正确答案：D18、青霉素结构中易被破坏的部位是A、噻唑环B、羧基C、酯键D、侧链酰胺基E、内酰胺环正确答案：E19、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、法莫替丁正确答案：C20、黄体酮C-20位上有甲基酮结构，其灵敏、专属的鉴别反应是A、亚硝基铁氰化钠反应B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应E、与醇制KOH，H 2SO 4共热产生香气正确答案：A21、加乙醇微热使溶解，加醋酸铅的乙醇溶液，生成黄色沉淀的药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、红霉素正确答案：D22、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雌激素药B、降血糖药C、具右旋性孕激素药D、雄激素药E、皮质激素药正确答案：E23、以下药物作用类型相匹配的是；第三代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、法莫替丁C、昂丹司琼D、西咪替丁E、雷尼替丁正确答案：B24、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、二氢吡啶类B、苯烷基胺类C、苯并硫氮杂卓类D、水杨酸类E、二苯哌嗪类正确答案：A25、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、氨苄西林D、阿奇霉素E、阿米卡星正确答案：B26、以下药物与作用类型相匹配的是;硝酸酯类抗心绞痛药A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯E、卡托普利正确答案：D27、下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、利血平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、甲基多巴正确答案：C28、盐酸异丙肾上腺素作用于（）受体A、βB、MC、α、βD、NE、α正确答案：A29、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D30、青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、广谱B、耐酸C、耐酶D、无影响E、耐碱正确答案：C31、磺胺类药物结构中如芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，则作用A、变小B、不确定C、无作用D、变大E、不变正确答案：C32、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;Ia型钠通道阻滞剂类抗心律失常药A、普鲁卡因胺B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、美托洛尔正确答案：A33、以下作用机制结果最匹配的是；磺胺甲噁唑A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：B34、以下药物与结构特点最匹配的是；醋酸地塞米松A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、含有氨基酸结构D、17位含有甲酮基E、醋酸酯结构正确答案：E35、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、苯酚C、乙酸乙酯D、阿司匹林E、乙酸正确答案：A36、异烟肼可被多种氧化剂氧化，是因为药物具有（）结构A、吡啶环B、肼基C、酮基D、酰基E、胺基正确答案：B37、以下药物对应关系是；氟烷为A、镇静催眠药B、镇痛药C、全麻药D、抗阿尔茨海默病药E、中枢兴奋药正确答案：C38、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A39、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C40、心血管系统药物表达中，ACE是（）的缩写A、血管紧张素B、血管紧张素转化酶C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体E、羟甲戊二酰辅酶正确答案：B41、下列最不稳定的局麻药是A、利多卡因B、氯胺酮C、普鲁卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案：C42、以下药物与其作用最匹配的是；维生素CA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：B43、盐酸吗啡可被铁化钾氧化为A、阿扑吗啡B、可待因C、海洛因D、双吗啡E、苯吗喃正确答案：D44、常用在复方感冒药中用于通过收缩上呼吸道毛细血管缓解鼻塞的成分是（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黄碱D、伪麻黄碱E、维生素C正确答案：D45、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D46、下列不属于抗心律失常药物的是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、美西律E、利血平正确答案：E47、以下最匹配的是；药物的质量评价主要是A、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、生产或贮存过程中引入D、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质E、药用纯度或药用规格正确答案：B48、下列哪个药物可溶于水？A、羟布宗B、吲哚美辛C、布洛芬D、吡罗昔康E、安乃近正确答案：E49、将吗啡3位酚羟基修饰为甲氧基可得到A、可卡因B、海洛因C、阿扑吗啡D、丁卡因E、可待因正确答案：E50、雷尼替丁结构类别为A、哌啶甲苯类B、噻唑类C、呋喃类D、三环类E、咪唑类正确答案：C51、西咪替丁是A、抗过敏药B、质子泵抑制剂C、抗哮喘药D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂正确答案：E52、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素EE、维生素K正确答案：C53、奥美拉唑一般为肠溶片，是因为（）A、药物在肠中才能溶解B、药物在酸下快速分解C、药物在胃中吸收不好D、药物在肠中快速分解E、药物在胃中不溶解正确答案：B54、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、对乙酰氨基酚B、乙酰水杨酸C、水杨酸D、苯酚E、对氨基酚正确答案：E55、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、单环类C、青霉类D、氧青霉烯类E、碳青霉烯类正确答案：A56、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性A、加入氧化剂B、长时期露置在空气中C、加入抗氧剂D、提高温度E、增加氧的浓度正确答案：C57、硝酸异山梨酯在临床上用于A、降血脂B、强心药C、心律失常E、抗心绞痛正确答案：E58、下列药物结构类型是；属于大环内酯类抗生素的是A、麦迪霉素B、哌拉西林C、克拉维酸钾D、土霉素E、阿米卡星正确答案：A59、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E60、布洛芬是下列哪一类药物A、苯并噻嗪B、吲哚乙酸C、芳基烷酸类D、吡唑酮E、芬那酸类正确答案：C61、以下描述最匹配的是；喹诺酮类抗菌药A、诺氟沙星B、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、都不是E、异烟肼正确答案：A62、青霉素类药物，结构侧链中引入吸电子基团，其作用特点是A、广谱B、无影响D、耐酸E、耐碱正确答案：D63、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、与孕激素合用可用作避孕药C、具有“四抗”作用D、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良E、磺酰脲类降血糖药正确答案：B64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、αC、ND、α、βE、β正确答案：D65、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、三环类B、哌啶类C、丙胺类D、哌嗪类E、氨基醚类正确答案：A66、维生素C又称抗坏血酸,在结构中哪个羟基酸性最强A、2-羟基B、3-羟基C、4-羟基D、5-羟基E、6-羟基正确答案：B67、可以口服且作用时间最长的药物是A、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B68、酮替芬结构属哪类A、三环类B、氨基醚类C、丙胺类D、乙二胺类E、哌嗪类正确答案：A69、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、盐酸B、氢氧化钠C、硫酸铜D、硝酸E、生物碱沉淀剂正确答案：E70、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、氯霉素B、四环素C、链霉素D、阿奇霉素E、青霉素钠正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、根据药物的来源可分为A、生物药物B、矿物药物C、制剂药物D、天然药物E、化学药物正确答案：ADE2、下列哪些药物是大环内酯类的有A、阿米卡星B、罗红霉素C、红霉素D、麦迪霉素E、链霉素正确答案：BCD3、下列药物是芳基烷酸类的有A、布洛芬B、安乃近C、对乙酰氨基酚D、芬布芬E、萘普生正确答案：ADE4、易发生自动氧化而变质的药物有A、肾上腺素B、普萘洛尔C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：ACD5、属于苯甲酸酯类局麻药的有A、盐酸利多卡因B、盐酸丁卡因C、盐酸布比卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮正确答案：BD6、下列属于抗病毒药的是A、沙喹那韦B、依诺沙星C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定正确答案：ACDE7、非甾体抗炎药按结构分类有A、吡唑二酮类B、吡唑酮类C、芳基烷酸类D、苯并噻嗪类E、邻氨基苯甲酸类正确答案：ACDE8、吗啡具有酸碱两性，是因为其具有（）基团A、叔胺基B、环氧C、烯键D、羧基E、酚羟基正确答案：AE9、影响药物自动氧化的外界因素A、溶液酸碱性B、氧的浓度C、化学结构D、温度E、光线正确答案：ABDE10、下列药物是β-内酰胺类的有A、庆大霉素B、舒巴坦C、头孢氨苄D、克拉维酸E、氨苄西林正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、甲睾酮化学名是17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮A、正确B、错误正确答案：A2、维生素C片变黄与其水解变质有关A、正确B、错误正确答案：A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂又称为普利类药物，为一类新型的调血脂药。

药物化学模拟卷 A

江西中医学院药物化学期末考试模拟卷(A 卷)一、写出下列药物结构，并写出主要药理作用。

(每题2分，共20分) 已修改1、卡马西平2、普鲁卡因胺3、阿莫西林4、诺氟沙星5、异烟肼6、炔雌醇7、二甲双胍8、地塞米松9、硝酸甘油10、氟尿嘧啶二、写出下列药物中文名称和主要药理作用（每题2分，共 20 分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、选择题（共20分）（已修改）1、下列那一药物不属于镇静催眠药：A ）巴比妥酸B ）苯巴比妥C ）三唑仑D ）唑吡坦 2、下列药物属于组胺H 1受体拮抗剂的是：A ）西咪替丁B ）西替利嗪C ）普鲁卡因D ）硝苯地平 3、可用于降低血压的具有吲哚结构药物是A ）盐酸氯丙嗪B ）利血平C ）西咪替丁D ）联苯双酯4、硫酸链霉素易溶于下面哪一溶剂A ）水B ）酒精C ）氯仿D ）乙醚 5、下列哪一种药物能够改善脑功能：A ）苯妥英钠B ）唑吡坦C ）地西泮D ）吡拉西坦 6、属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是:A ）ClofibrateB ）LovastatinC ）DigoxinD ）Losartan7、顺铂作为抗癌药，是通过哪一种化学键和肿瘤细的DNA 结合：A ）离子键B ）共价键C ）配位键D ）氢键8、奎尼丁药物结构是A ）喹啉衍生物B ）吲哚衍生物C ）烟酸衍生物D ）嘧啶衍生物9、下列哪一药物不属于钙离子拮抗剂。

A ）氨氯地平B ）维拉帕米C ）呋塞米D ）地尔硫卓 10 下列那一药物不属于消化道抗溃疡药A ）枸橼酸铋钾B ）雷尼替丁C ）奥美拉唑D ）赛庚啶11、下列抗炎药中，哪个对胃肠道的副作用较小A ）布洛芬B ）双氯酚酸C ）塞利西布D ）萘普生 12、7-ACA 是下列那一药物的半合成原料A ）头孢噻肟钠B ）阿莫西林C ）地塞米松D ）强力霉素 13、卡那霉素属于哪种结构类型的抗生素A ）大环内酯类B ）氨基糖苷类C ）β-内酰胺类D ）四环素类14、红霉素类抗生素的作用机制是A ）干扰核酸的复制和转录B ）抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C ）为二氢叶酸还原酶抑制剂D ）干扰细菌蛋白质的合成 15、下列药物中，用于抗真菌的药物是A ）螺旋霉素B ）三氮唑核苷C ）昂丹司琼D ）灰黄霉素 16、下列药物中用于治疗风湿性关节炎的药物是A ）洛伐他丁B ）吡罗昔康C ）益康唑D ）罗红霉素 17、磺胺嘧啶的抗菌机理是A ）抑制二氢叶酸还原酶B ）抑制二氢叶酸合成酶C ）抑制DNA 螺旋酶D ）抑制蛋白质合成18、不能口服的激素类药物是A ）炔诺酮B ）炔雌醇C ）雌二醇D ）己烯雌酚 19、主要通过化学合成而不是通过微生物生物合成的抗生素是：A ）青霉素B ）红霉素C ）四环素D ）氯霉素20、下列那一种药物不属于艾滋病治疗的“鸡尾酒疗法”中的药物成分：A ）逆转录酶抑制剂B ）蛋白酶抑制剂C ）DNA 螺旋酶抑制剂D ）整合酶抑制剂四、简答题（共20 分）1）镇静催眠药有哪三种主要结构类型，各举一药物名称为例。

药物化学模拟试卷46(题后含答案及解析)

药物化学模拟试卷46(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. X型题 4. A1型题 5. B1型题A、甲硝唑B、枸橼酸乙胺嗪C、磷酸氯喹D、吡喹酮E、结构中含有氯1．防治日本血吸虫药为（）。

正确答案：D解析：抗血吸虫病药2．抗丝虫药为（）。

正确答案：B解析：抗丝虫病药3．抗滴虫药为（）。

正确答案：A解析：抗滴虫病药A、结构特异性药物B、结构非特异性药物C、1gPD、药效构象E、pH4．评价药物亲脂性的是（）。

正确答案：C解析：影响药物药效的因素和药效团5．药效主要受药物理化性质影响的是（）。

正确答案：B解析：影响药物药效的因素和药效团6．化学结构改变直接影响其药效的是（）。

正确答案：A解析：影响药物药效的因素和药效团A、有效控制疟疾症状B、控制疟疾的复发和传播C、主要用于预防疟疾D、抢救脑型疟疾效果良好E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗7．青蒿素（）。

正确答案：D解析：抗疟药8．乙胺嘧啶（）。

正确答案：C解析：抗疟药9．磷酸伯氨喹（）。

正确答案：B解析：抗疟药10．奎宁（）。

正确答案：A解析：抗疟药A、地西泮的3-羟基活性代谢物B、奥沙西泮C、丙戊酸钠D、羟布宗E、可待因11．地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是（）。

正确答案：B12．代谢时可发生ω-氧化和ω-1氧化反应的是（）。

正确答案：C解析：丙戊酸钠13．替马西泮是（）。

正确答案：A解析：雄性激素类药物14．代谢时可生成吗啡的是（）。

正确答案：E解析：镇咳祛痰药A、结构中含有氧哌嗪环B、结构中含有氰基C、结构中含有噻吩环D、结构中含有甲氧肟E、结构中含有氯15．头孢哌酮钠（）。

正确答案：A解析：头孢哌酮钠16．哌拉西林（）。

正确答案：A解析：青霉素及半合成青霉素类17．头孢美唑（）。

正确答案：B解析：头孢美唑18．头孢克洛（）。

解析：头孢克洛A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松19．有9α-氟取代的孕甾烷类化合物为（）。

药物化学模拟试卷33(题后含答案及解析)

药物化学模拟试卷33(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．化学结构中含有一个手性碳原子的药物是A．羟丁酸钠B．盐酸氯胺酮C．氟烷D．盐酸丁卡因E．盐酸普鲁卡因正确答案：B 涉及知识点：药物化学2．芳酸酯类局部麻醉药结构中的亲脂性部分，其局部麻醉作用最好的是A．苯环B．哌啶环C．吡啶环D．呋喃环E．噻吩环正确答案：A 涉及知识点：药物化学3．与局部麻醉药结构类型不符的是A．氨基醚类B．酰胺类C．巴比妥类D．苯甲酸酯类E．氨基酮类正确答案：C 涉及知识点：药物化学4．苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为A．苯巴比妥钠不溶于水B．运输方便C．对热敏感D．水溶液对光敏感E．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应正确答案：E 涉及知识点：药物化学5．作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基为A．饱和烷烃基B．带支链烃基C．环烯烃基D．乙烯基E．丙烯基6．艾司唑仑化学结构中的母核为A．1，4－苯并二氮革环B．1，5－苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．苯并硫氮杂革环E．1，4－二氮杂革环正确答案：A 涉及知识点：药物化学7．化学结构如下的药物为A．异戊巴比妥B．－苯巴比妥C．司可巴比妥D．苯妥英E．戊巴比妥正确答案：B 涉及知识点：药物化学8．以下与地西泮不相符的叙述是A．又名安定B．含有二苯并氮革结构C．具有水解性D．溶于盐酸，与碘化铋钾试液生成橘红色沉淀E．在体内代谢为奥沙西泮正确答案：B 涉及知识点：药物化学9．下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生E．阿司匹林正确答案：A 涉及知识点：药物化学10．下列药物结构中不含羧基却具有酸性的是A．萘普生B．布洛芬C．吡罗昔康D．吲哚美辛E．阿司匹林11．贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A．阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和对乙酰氨基酚C．布洛芬和对乙酰氨基酚D．舒林酸和丙磺舒E．舒林酸和对乙酰氨基酚正确答案：B 涉及知识点：药物化学12．下列描述与吗啡的结构不符的是A．含有N－甲基哌啶环B．含有呋喃环C．含有醇羟基D．含有5个手性中心E．含有两个苯环正确答案：E 涉及知识点：药物化学13．属于阿片受体拮抗剂的是A．可待因B．盐酸美沙酮C．盐酸哌替啶D．盐酸纳洛酮E．酒石酸布托啡诺正确答案：D 涉及知识点：药物化学14．茄科生物碱中为中药麻醉主要成分的是A．阿托品B．樟柳碱C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丁溴东莨菪碱正确答案：C 涉及知识点：药物化学15．肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有A．侧链上的羟基B．侧链上的氨基C．儿茶酚结构D．苯环E．苯乙胺结构正确答案：C 涉及知识点：药物化学16．盐酸克仑特罗用于治疗A．过敏性休克B．支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿C．高血压D．高血脂E．心绞痛正确答案：B 涉及知识点：药物化学17．下列药物中，主要用于抗心律失常的药物是A．非诺贝特B．甲基多巴C．硝酸异山梨酯D．盐酸普鲁卡因胺E．卡托普利正确答案：D 涉及知识点：药物化学18．盐酸地尔硫革有4个旋光异构体，临床使用的是A．(＋)－2R，3S异构体B．(－)－2S，3S异构体C．(＋)－2S，3S异构体D．(－)－2R，3S异构体E．(－)－2S，3R异构体正确答案：C 涉及知识点：药物化学19．与卡托普利性质不符的是A．具有酸碱两性B．水溶液不稳定，易氧化C．水溶液可使碘试液褪色D．具有旋光性，药用S构型左旋体E．为血管紧张素转化酶抑制剂正确答案：A 涉及知识点：药物化学20．具有紫脲酸铵特征反应的药物是A．尼可刹米B．咖啡因C．氨苯蝶啶D．吡拉西坦E．甲氯芬酯正确答案：B 涉及知识点：药物化学21．根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是A．6位氯原子B．环外氨基C．环外磺酰胺基D．环内氨基E．环内磺酰胺基正确答案：C 涉及知识点：药物化学22．下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是A．依他尼酸B．呋塞米C．螺内酯D．氢氯噻嗪E．氨苯蝶啶正确答案：C 涉及知识点：药物化学23．马来酸氯苯那敏的结构类型属于A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．三环类正确答案：D 涉及知识点：药物化学24．茶苯海明是苯海拉明和β－氯茶碱成盐而得，为常用抗晕动病药，将两者合用的理由是A．8－氯茶碱可以增强苯海拉明的活性B．8－氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度C．8－氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性D．8－氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性E．8－氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用正确答案：E 涉及知识点：药物化学25．下列与奥美拉唑不符的叙述是A．结构中含有亚磺酰基B．本身无活性，为前体药物C．在酸碱溶液中稳定D．为质子泵抑制剂E．抗溃疡药正确答案：C 涉及知识点：药物化学26．本身无活性，在体内经代谢而起效的药物是A．马来酸氯苯那敏B．法莫替丁C．奥美拉唑D．雷尼替丁E．盐酸赛庚啶正确答案：C 涉及知识点：药物化学27．结构中含有磺酰胺基的降血糖药是A．胰岛素B．米格列醇C．阿卡波糖D．格列本脲E．二甲双胍正确答案：D 涉及知识点：药物化学28．甾类药物按化学结构特点可分为A．雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B．雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C．雌激素类、雄激素类、孕激素类D．雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E．性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类正确答案：A 涉及知识点：药物化学29．为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是引入A．双键B．卤素C．羟基D．甲基E．乙炔基正确答案：E 涉及知识点：药物化学30．在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A．可以口服B．增强雄激素的作用C．增强蛋白同化的作用D．增强脂溶性，使作用时间延长E．降低雄激素的作用正确答案：A 涉及知识点：药物化学31．具有下列化学结构的药物为A．雌二醇B．甲睾酮C．炔雌醇D．黄体酮E．氢化泼尼松正确答案：D 涉及知识点：药物化学32．不属于烷化剂类抗肿瘤药物结构类型的是A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．甲磺酸酯类E．硝基咪唑类正确答案：E 涉及知识点：药物化学33．下列性质与环磷酰胺不相符的是A．结构中含有双β－氯乙基胺基B．属于杂环氮芥C．具茚三酮鉴别反应D．水溶液不稳定，遇热易分解E．属于前药正确答案：C 涉及知识点：药物化学34．下列性质与顺铂不符的是A．水溶液不稳定B．对光和空气稳定C．对热不稳定D．反式也有抗肿瘤活性E．低聚物有剧毒正确答案：D 涉及知识点：药物化学35．第—个应用于临床的核苷类抗病毒药物是A．碘苷B．金刚烷胺C．阿昔洛韦D．利巴韦林E．拉米夫定正确答案：A 涉及知识点：药物化学36．属于第二代喹诺酮类药物的是A．诺氟沙星B．吡哌酸C．萘啶酸D．环丙沙星E．左氟沙星正确答案：B 涉及知识点：药物化学37．百炎净的处方成分药是A．磺胺嘧啶＋磺胺甲基异嗯唑B．磺胺嘧啶＋丙磺舒C．磺胺甲基异恶唑＋阿昔洛韦D．磺胺甲基异恶唑＋甲氧苄啶E．磺胺嘧啶＋甲氧苄啶正确答案：D 涉及知识点：药物化学38．诺氟沙星的母核结构为A．萘啶环B．喹啉环C．吡啶并嘧啶环D．苯并吡嗪环E．苯并咪唑环正确答案：B 涉及知识点：药物化学39．结构中含有手性中心的喹诺酮类药物是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．诺氟沙星D．萘啶酸E．吡哌酸正确答案：B 涉及知识点：药物化学40．具有水解性，其水解产物使毒性增加的抗结核药是A．对氨基水杨酸钠B．异烟肼C．乙胺丁醇D．链霉素E．利福平正确答案：B 涉及知识点：药物化学41．青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为A．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．口服易产生过敏反应D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E．胃酸可使青霉素的毒性增加正确答案：A 涉及知识点：药物化学42．青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH－4．0时，它的分解产物是A．6－氨基青霉烷酸B．青霉烯酸C．青霉酸D．青霉二酸E．青霉醛和青霉胺正确答案：D 涉及知识点：药物化学43．有关β－内酰胺类抗生素的结构特点，其叙述不符的是A．具有四元β－内酰胺环B．在N原子的邻位连有一个羧基C．青霉素类的稠合环为氢化噻唑环，头孢类的稠合环为氢化噻嗪环D．青霉素类有3个手性碳原子，头孢类有2个手性碳原子E．侧链有游离氨基正确答案：E 涉及知识点：药物化学44．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A．大环内酯类B．β－内酰胺类C．氯霉素类D．氨基糖苷类E．四环素类正确答案：A 涉及知识点：药物化学45．可引起再生障碍性贫血的抗生素是A．红霉素B．四环素C．林可霉素D．阿米卡星E．氯霉素正确答案：E 涉及知识点：药物化学46．耐酶青霉素的结构特点是A．6位侧链引入疏水性基团B．6位侧链引入极性基团C．6位侧链引入位阻较大基团D．6位侧链引入吸电子基团E．6位侧链引入供电子基团正确答案：C 涉及知识点：药物化学47．本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性的药物是A．维生素CB．维生素EC．维生素K3D．维生素D3E．维生素A正确答案：D 涉及知识点：药物化学48．药用醋酸酯的维生素是A．维生素B1B．维生素B2C．维生素CD．维生素D3E．维生素E正确答案：E 涉及知识点：药物化学49．与维生素C性质不符的是A．显酸性B．具有旋光性，药用为L(＋)C．具水解性D．具有较强的还原性E．制剂变色是由于贮存不当，产生去氢维生素C的缘故正确答案：E 涉及知识点：药物化学A．结构中含有萘醌B．结构中含有苯并二氢呋喃C．结构中含有噻唑环D．结构中含有吡啶环E．结构中含有烯醇羟基50．维生素B6正确答案：D 涉及知识点：药物化学51．维生素E正确答案：B 涉及知识点：药物化学52．维生素B1正确答案：C 涉及知识点：药物化学A．盐酸利多卡因B．盐酸普鲁卡因C．盐酸氯胺酮D．恩氟烷E．羟丁酸钠53．化学结构属于芳酸酯类正确答案：B 涉及知识点：药物化学54．化学结构属于酰胺类正确答案：A 涉及知识点：药物化学A．地西泮B．卡马西平C．盐酸氯丙嗪D．苯妥英钠E．苯巴比妥55．结构中含有苯并二氮革环正确答案：A 涉及知识点：药物化学56．结构中含有二苯并氮革环正确答案：B 涉及知识点：药物化学57．结构中含有吩噻嗪环正确答案：C 涉及知识点：药物化学A．贝诺酯B．吲哚美辛C．美洛昔康D．萘普生E．丙磺舒58．为1，2－苯并噻嗪类药物正确答案：C 涉及知识点：药物化学59．为水杨酸类药物正确答案：A 涉及知识点：药物化学60．为芳基乙酸类药物正确答案：B 涉及知识点：药物化学A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．盐酸美沙酮D．磷酸可待因E．盐酸纳洛酮61．可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法正确答案：C 涉及知识点：药物化学62．主要用于吗啡过量的解救药正确答案：E 涉及知识点：药物化学A．阿莫西林B．青霉素C．头孢哌酮D．舒巴坦钠E．头孢噻肟钠63．侧链含有2－氨基对羟基苯基正确答案：A 涉及知识点：药物化学64．侧链上有噻唑环正确答案：E 涉及知识点：药物化学65．侧链含有四氮唑环正确答案：C 涉及知识点：药物化学A．青霉素类B．头孢菌素类C．碳青霉烯类D．单环β－内酰胺类E．β－内酰胺酶抑制剂66．氨曲南为正确答案：D 涉及知识点：药物化学67．克拉维酸为正确答案：E 涉及知识点：药物化学68．亚胺培南为正确答案：C 涉及知识点：药物化学。

药物化学模拟试卷48(题后含答案及解析)

药物化学模拟试卷48(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．环上含有甲基的四环素类抗生素A．氨曲南B．头孢克洛C．多西环素(强力霉素)D．美他环素(甲烯土霉素)E．林可霉素正确答案：C2．对抗结核药的描述哪个不正确A．吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体B．链霉素是由链霉胍、链霉糖和N一甲基葡萄糖三部分组成C．利福平的21位是羟基，易代谢D．对氨基水杨酸钠排泄快，用量大，需与其他抗结核药合用E．利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物正确答案：C3．不含咪唑环的抗真菌药物是A．酮康唑B．克霉唑C．伊曲康唑D．咪康唑E．噻康唑正确答案：C4．盐酸阿米替林的作用机制为A．单胺氧化酶抑制剂B．5-羟色胺重摄取抑制剂C．去甲肾上腺素重摄取抑制剂D．多巴胺受体阻断剂E．5一羟色胺受体阻断剂正确答案：C5．利多卡因在体内的主要代谢物是A．N一脱乙基物B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C．苯核上的羟基化产物D．乙基氧化成醇的产物E．N-氧化物正确答案：A解析：利多卡因在体内的主要代谢物是N一脱乙基代谢物。

6．可以做强心药的是A．HMG—CoA还原酶抑制剂B．磷酸二酯酶抑制剂C．碳酸酐酶抑制剂D．血管紧张素转换酶抑制剂E．环氧合酶抑制剂正确答案：B解析：本题考查强心药的分类。

磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。

通过增加cAMP水平发挥强心作用。

7．硫酸沙丁胺醇的化学名为A．1一(3一羟基一4一羟甲基苯基)一2一(叔丁氨基)乙醇硫酸盐B．1一(3一羟基一4一羟甲基苯基)-2一(异丙氨基)乙醇硫酸盐C．1一(4-羟基一3一羟甲基苯基)一2一(异丙氨基)乙醇硫酸盐D．1一(4-羟基-3一羟甲基苯基)一2一(叔丁氨基)乙醇硫酸盐E．1一(异丙氨基)一2一(4一羟基一3一羟甲基苯基)乙醇硫酸盐正确答案：D8．下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是A．是血管紧张素转化酶抑制剂B．含有三个手性中心，均为S型C．是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效D．结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍E．口服吸收极差，只能静脉注射给药正确答案：D9．通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物是A．乙酰唑胺B．呋塞米C．氨苯蝶啶D．依他尼酸E．螺内酯正确答案：E解析：重点考查螺内酯和其他的利尿药作用机制。

药物化学模拟试卷31(题后含答案及解析)

药物化学模拟试卷31(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题 2. A1型题 3. B1型题 4. B1型题1．下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符A．分子中含有三个手性碳原子B．水溶液在pH8．5以下较为稳定，在pH9以上则迅速破坏C．3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物D．化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2,0)辛-2-烯-2-甲酸-水合物E．对革兰阳性菌效果较好，对革兰阴性菌效果较差正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：综合复习题2．巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短A．与化合物的水溶性有关B．与化合物的解离度有关C．与化合物的脂溶性和解离度有关D．与5-位取代基是否易于氧化有关E．与5-位双取代基的碳原子数目有关正确答案：C,D,E 涉及知识点：综合复习题3．成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是A．具羟基的药物B．具氨基的药物C．具羧基的药物D．具烯醇基的药物E．具酰亚胺基的药物正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：综合复习题4．氯霉素具有下列那些理化性质A．性质稳定，耐热B．能被锌和盐酸还原为氨基物C．能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物D．与茚三酮试液产生紫红色反应E．具有左旋光性正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物化学5．磷酸氯喹的特点是A．化学结构中含有4-氨基喹啉环B．化学结构中含有8-氨基喹啉环C．水溶液呈酸性D．为一分子氯喹与一分子磷酸成的盐E．为一分子氯喹与二分子磷酸成的盐正确答案：A,C,E 涉及知识点：寄生虫病防治药6．苯海拉明的结构特征与稳定性是A．水解产物中有二苯甲醇B．有醚键C．对碱稳定D．不水解E．水解产物中有二甲胺正确答案：A,B,C 涉及知识点：抗过敏药和抗消化道溃疡药7．下列哪些药物可用于抗结核病（）。

A．异烟肼B．呋喃妥因C．乙胺丁醇D．克霉唑E．甲硝唑正确答案：A,C解析：本题考查抗结核病药。

药物化学模拟试题及解答

药物化学模拟试题及解答（二）二、B型题(配伍选择题)共20题，每题0．5分。

备选答案在前，试题在后。

每组5题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

试题：[86——90] （）A．吗啡B．美沙酮C．哌替啶D．盐酸溴已新E．羧甲司坦86．具有六氢吡啶单环的镇痛药87．具有苯甲胺结构的祛痰药88．具有五环吗啡结构的镇痛药89．具有氨基酸结构的祛痰药90．具有氨基酮结构的镇痛药[91——95] （）A．盐酸地尔硫卓B．硝苯吡啶C．盐酸普萘洛尔D．硝酸异山梨醇酯E．盐酸哌唑嗪91．具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂92．具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药93．具有氨基醇结构的β受体阻滞剂94．具有酯类结构的抗心绞痛药95．具有苯并嘧啶结构的降压药[96——100] （）A．3—(4—联苯羰基)丙酸B．对乙酰氨基酚C．3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸D．α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸E．2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸96．酮洛芬的化学名97．布洛芬的化学名98．芬布芬的化学名99．扑热息痛的化学名100．甲芬那酸的化学名[10l——105] （）A．磺胺嘧啶B，头孢氨苄C．甲氧苄啶D．青霉素钠E．氯霉素101．杀菌作用较强，口服易吸收的β—内酰胺类抗生素102．一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物103．与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染104．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强105．是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服解答题号：(86—90)答案：86．C 87．D 88．A 89．E 90．B解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。

所列五个药物均是临床上有效的常用药。

吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。

药物化学化学模拟题

药物化学1.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的吗啡可卡因(正确答案)阿托品奎宁2.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备C.在碱性溶液中较稳定(正确答案)B.水溶液呈中性D.可用Vitali反应鉴别3.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A.重氮化-偶合反应B.FeC1,试液显色反应C.坂口反应D.Vitali反应(正确答案)4.属于酰胺类局麻药的是A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸布比卡因(正确答案)D.盐酸丁卡因5.对盐酸可乐定的阐述不正确的是A.a2受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含2，6-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环(正确答案)6.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质A.为酯类化合物，难溶于水(正确答案)B.为季铵盐类化合物，C.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短D.为去极化型肌松药7.化学名为N-(2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是B.氯胺酮A.恩氟烷D.利多卡因(正确答案)C.普鲁卡因8.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C易被水解生成对复基来甲酸和二乙氨基乙联D.可用于表面麻醉(正确答案)9.沙丁胺醇氨基上的取代基为A.甲基B.异丙基C.叔丁基(正确答案)D.乙基10.以外消旋体供药的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因(正确答案)C.盐酸氯胺酮D.盐酸达克罗宁11.关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是A.氨基醚类H，受体拮抗剂(正确答案)B.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C.具有酸性D.分子结构中有1个手性碳原子，药用为外消旋体12.结构中无酚羟基的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱(正确答案)C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素13.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链支链的位阻作用14.依巴斯汀属于下列哪类抗过敏药A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.哌啶类(正确答案)15.下列哪个药物属于β受体拮抗剂A.哌唑嗪B.硫酸阿托品C.阿替洛尔(正确答案)D.肾上腺素16.显芳香第一胺的特征性反应的是A.盐酸布比卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因(正确答案)D.盐酸丁卡因17.局部麻醉药的结构类型不包括A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类(正确答案)D.苯甲酸酯类18.属于氨基醚类H1，受体拮抗剂的药物是A.赛庚啶B.酮替芬C.苯海拉明(正确答案)D.氯苯那敏19.属于非镇静H1，受体拮抗剂的药物是A.氯苯那敏B.酮替芬C.西替利嗪(正确答案)D.赛庚啶20.a1受体拮抗剂是A.特拉唑嗪(正确答案)B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔21.盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂A.IAB.IB(正确答案)C.IcD.Id22.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子B.在碱性溶液中水解生成甲醛C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D.乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色(正确答案)23.醛固酮拮抗剂类利尿药是C.螺内酯(正确答案)D.氨苯蝶啶A.甘露醇B.依他尼酸24.下列不属于抗心律失常药物的是D.地高辛(正确答案)A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因安25.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是C.硝酸甘油(正确答案)D.普萘洛尔A.胺碘酮B.硝苯地平26.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应C.肾上腺素D.普萘洛尔A.硝苯地平B.普鲁卡因胺(正确答案)27.下列能与2，4-二硝基苯阱反应生成腙的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮(正确答案)C.普萘洛尔D.美西律28.下列具有酰胺结构的药物是A.普鲁卡因胺(正确答案)B.氯贝丁酯C.普茶洛尔D.吉非罗齐29.下列不是抗高血压药物的是A.卡托普利B.洛伐他汀(正确答案)C.依那普利D.氯沙坦30.下列药物中属于苯氧乙醇类的是A.氯贝丁酯(正确答案)B.普萘洛尔C.卡托普利D.肾上腺素31.下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.非诺贝特(正确答案)32.下列与硝苯地平叙述不符的是A.又名心痛定B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛C.遇光易发生歧化作用D.极易溶于水(正确答案)33.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物A.血管紧张素转化酶抑制剂(正确答案)B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素a1受体拮抗剂34.作用于交感神经末梢的抗高血压药是A.酚妥拉明B.甲基多巴C.普萘洛尔D.利血平(正确答案)35.洛伐他汀主要用于治疗高甘油三醋血症B.高胆固醇血症(正确答案)C.心绞痛D.心律不齐36.不用于抗心律失常的药物是美西律B.甲基多巴(正确答案)C.奎尼丁D.盐酸胺碘酮37.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂硝苯地平依那普利(正确答案)非诺贝特利血平38.非诺贝特为A.调血脂药(正确答案)B.抗心绞痛药C.高血压药D.抗心律失常39.具有下列化学结构的是硝苯地平氢氯噻嗪卡托普利(正确答案)氯沙坦40.下列化学结构属于哪种药物普萘洛尔吉非罗齐(正确答案)洛伐他汀利血平。

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[医学类试卷]药物化学模拟试卷4 1 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）（A）氨苄西林（B）氨曲南（C）克拉维酸钾（D）阿齐霉素（E）阿莫西林2 下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）（A）链霉素（B）利氟喷丁（C）卡那霉素（D）环丝氨酸（E）克拉维酸3 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）（A）具退热作用（B）遇湿会水解成水杨酸和醋酸（C）极易溶解于水（D）具有抗炎作用（E）有抗血栓形成作用4 盐酸吗啡水溶液的pH值为（）（A）1-2（B）2-3（C）4-6（D）6-8（E）7-95 氟康唑的临床用途为（）（A）抗肿瘤药物（B）抗病毒药物（C）抗真菌药物（D）抗结核药物（E）抗原虫药物6 苯巴比妥不具有哪项临床用途（）（A）镇静（B）抗抑郁（C）抗惊厥（D）抗癫痫大发作（E）催眠7 苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）（A）属于β-内酰胺类抗生素；（B）属于氨基糖苷类抗生素；（C）属于大环内酯类抗生素；（D）属于四环素类抗生素；（E）属于氯霉素类抗生素；8 各种青霉素在化学上的主要区别在于（）（A）形成不同的盐（B）不同的酰基侧链（C）分子的光学活性不一样（D）分子内环的大小不同（E）聚合的程度不一样9 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为（）（A）一个（B）两个（C）三个（D）四个（E）五个9 A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；10 属于β-内酰胺类抗生素的是11 属于氨基糖苷类抗生素12 属于大环内酯类抗生素的是13 属于四环素类抗生素的是14 属于氯霉素类抗生素的是14 A 用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症15 为维生素K116 为维生素B217 为维生素D318 为维生素A19 为维生素B119 A．左旋咪唑 B．阿苯达唑C．A和B均为 D．A和B均非20 能提高机体免疫力的药物（）21 具有驱肠虫作用（）22 结构中含咪唑环（）23 具酸性的药物（）24 具有旋光异构体（）24 A.青霉素 B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是25 抗生素类药物26 生产中采用全合成27 分子中有三个手性碳原子28 广谱抗生素29 可用于真菌感染29 A. 磺胺甲基异恶唑B. 甲氧苄啶C. a 和b 都是D. a 和b 都不是30 不应单独使用31 是复方新诺明的主要成份32 具磺胺结构33 杂环上含氧34 可用于抗真菌34 A磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；35 具有芳香第一胺反应的是；36 具有酸碱两性性质的是；37 具有抗菌作用的是；38 结构中含有哌嗪环的是；39 具有抗结核病作用的是；。

[医学类试卷]药物化学模拟试卷50.doc

[医学类试卷]药物化学模拟试卷501 下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是（A）在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂（B）对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏（C）3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性（D）3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质（E）3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素2 与氟康唑结构特点不符的是（A）含有两个三氮唑环（B）含有两个咪唑环（C）含有异丙醇结构（D）含有二氟苯基（E）不含手性中心3 阿昔洛韦的化学名为（A）9－(2－羟乙氧甲基)鸟嘌呤（B）9一(3-羟丙氧甲基)鸟嘌呤（C）9一(2一羟乙氧乙基)鸟嘌呤（D）9一(3一羟丙氧乙基)鸟嘌呤（E）9一(2一羟乙氧丙基)鸟嘌呤4 抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（A）为8一氨基喹啉衍生物（B）为2一氨基喹啉衍生物（C）为2，4一二氨基喹啉衍生物（D）为4一氨基喹啉衍生物（E）为6一氨基喹啉衍生物5 关于氨氯地平叙述错误的是（A）4位含有邻氯苯基（B）含有l，4一二氢吡啶环（C）含有伯氨基（D）遇光不稳定，分子内发生光催化的歧化反应（E）为钙通道阻滞剂，临床用于治疗高血压和缺血性心脏病6 下列叙述与吗啡不相符的是（A）吗啡是两性化合物（B）吗啡易氧化生成伪吗啡或N一氧化吗啡（C）天然吗啡具有右旋光性（D）吗啡遇钼硫酸试液呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色（E）吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡7 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（A）硫酸奎尼丁（B）盐酸美西律（C）卡托普利（D）华法林钠（E）利血平8 根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类（A）降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药（B）抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药（C）降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药（D）降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药（E）抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素9 具有下列结构的药物临床上可以作为哪种药来使用（A）利尿药（B）强心药（C）抗高血压药（D）抗心律失常药（E）抗心绞痛药10 抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点（A）含有一个手性碳原子，有两个光学异构体（B）有内酯结构，易水解（C）肝脏代谢，两个光学异构体体内代谢有立体差异（D）S一构型活性强（E）防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病，起效快11 结构中不含卤素的降血脂药物是（A）氯贝丁酯（B）非诺贝特（C）阿托伐他汀（D）氟伐他汀（E）吉非贝齐12 经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有（A）乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类（B）乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类（C）咪唑类、呋喃类、噻唑类（D）哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类（E）乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类13 目前使用的抗尿失禁药物的作用机制是（A）拮抗膀胱N胆碱受体（B）拮抗膀胱M胆碱受体（C）拮抗膀胱α受体（D）拈抗膀胱β受体（E）抑制5α一还原酶14 他达拉非治疗男性勃起功能障碍的作用机制是（A）拮抗胆碱受体（B）抑制5型磷酸二酯酶(PDE一5)（C）拈抗α受体（D）拮抗α受体（E）抑制5α一还原酶15 以下为醋酸地塞米松不含的结构是（A）含有△1，△4两个双键（B）含有11β，1α，21－三个羟基（C）含有16α一甲基（D）含有6α，9α一二氟（E）21一羟基形成醋酸酯16 下列哪条叙述是错误的（A）苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物（B）丙酸睾酮针剂为长效制剂（C）炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药（D）醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子（E）醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病16 A．阿莫西林B．阿米卡星C．氯霉素D．青霉素钠E．四环素17 具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是18 长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是19 对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是19 A．硝西泮B．卡马西平C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．苯妥英钠20 乙内酰脲类抗癫痫药21 二苯并氮杂卓类抗癫痫22 苯并二氮卓类抗癫痫药23 脂肪羧酸类抗癫痫药23 A．硫酸阿托品B．氢溴酸后马托品C．氢溴酸东莨菪碱D．氢溴酸山莨菪碱E．丁溴东莨菪碱24 托品烷的6，7位有一环氧基，对呼吸中枢具有兴奋作用25 托品烷的6位有羟基，难于通过血脑屏障，其天然产物称654一126 托品烷的6位有羟基的季铵化合物，中枢作用弱，主要用于胃肠道痉挛26 A．盐酸普萘洛尔B．氯贝丁酯C．硝苯地平D．甲基多巴E．卡托普利27 中枢性降压药28 影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药29 β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常30 苯氧乙酸类降血脂药30 A．昂丹司琼 B．维生素B6 C．多潘立酮 D．奥美拉唑 E．盐酸氯丙嗪31 用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是32 用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是33 用于消化不良引起的恶心、呕吐的药物是33A．B．C．D．E．34 呋塞米35 依他尼酸36 氨苯蝶啶37 阿米洛利38 螺内酯38 A．孟鲁司特B．扎鲁司特C．普鲁司特D．丙酸倍氯米松E．茶碱39 结构中含有磺酰胺基的是40 结构中含有环丙基基的是41 结构中含有四氮唑环的是42 结构中含有黄嘌呤的是42 A．贝诺酯B．安乃近C．双氯芬酸D．酮洛芬E．吡罗昔康43 1,2一苯并噻嗪类非甾体抗炎药44 吡唑酮类解热镇痛药45 芳基乙酸类非甾体抗炎药45 A．结构中含有吡啶环B．结构中含有噻吩环C．结构中含有硝基乙烯二胺D．结构中含有亚磺酰基E．结构中含有胍基46 奥美拉唑47 西咪替丁48 盐酸雷尼替丁49 有关氟尿嘧啶叙述正确的是（A）为尿嘧啶的抗代谢，物（B）化学名为5一氟一2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮（C）可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中（D）为二氢叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸（E）抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物50 按化学结构分类合成镇痛药有（A）哌啶类（B）苯基酰胺类（C）氨基酮类（D）吗啡喃类（E）苯吗喃类51 下列药物中属于磷酸二酯酶一5一抑制剂的药物有（A）枸橼酸西地那非（B）盐酸伐地那非（C）甲磺酸酚妥拉明（D）盐酸哌唑嗪（E）曲司氯铵52 抗精神病药的化学结构类型有（A）巴比妥类（B）吩噻嗪类（C）噻吨类（D）二苯环庚烷类（E）笨并二氮杂革类53 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：（A）1，4一二氢吡啶环为活性必需（B）3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙（C）3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位（D）4位取代基与活性关系(增加)：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基（E）4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降54 与托特罗定特征相符的是（A）FDA批准的第一个治疗尿失禁的药（B）具有二异丙胺结构（C）为竞争性M胆碱受体阻滞剂（D）药用其酒石酸盐（E）经肝脏代谢后活性代谢产物具有相似抗胆碱作用55 下列哪些药物是抗痛风药（A）贝诺酯（B）丙磺舒（C）乙胺丁醇（D）别嘌醇（E）氢氯噻嗪56 关于盐酸二甲双胍正确的是（A）化学名：1，1一二甲基双胍盐酸盐（B）α一葡萄糖苷酶抑制剂（C）强碱强酸盐，水溶液呈近中性（D）胰岛素增敏剂（E）葡萄糖类似物。