ISO9001:2000标准质量管理体系文件的编

合集下载

ISO9000:2000标准质量认证体系文件

ISO9000:2000标准质量认证体系文件

顾客 供方
服务 需要
市场 开发 过程
服务规范
服务提供 规范 质量控制 规范
供方 顾客
服务 提供 过程
服务 结束
服务业绩 分析和改进
供方评定
顾客评定
服务需要/结果
服务过程
服务过程文件
服务测量
服务质量环
2.5 质量管理标准的产生 A、 第一个标准:
美国Mil Spec Mil-Q9858(1959) B、 英国BS5750(1979年) C、 ISO9000--1987
(5)审核:GB/T19000:2000第3.6.1条 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确 定满足审核准则的程度所进行的系统的,独立 的并形成文件的过程。
(6)过程:GB/T19000:2000第3.4.1条 一组将输入转化为输出的相互关联或相互 作用的活动。
注:1、一个过程的输入通常是其他过程的输出。
B、只有坚持持续改进、组织才能不断进步; C、最高管理者应对持续改进作出承诺; D、全体员工应积极参与持续改进活动; E、持续改进是组织永恒的追求、目标和活动
7)原则七:基于事实的决策方法
理解要点:
A、决策是组织中各级领导职责之一; B、所谓决策即是针对目标,在一定的约束条件下, 从诸方案中选出一个付诸实施,达不到目标的决策 即为失策;
理解要点:
A、系统:相互关联或互相作用的一组要素; B、系统方法:包括系统分析、系统工程和系统管
理三大环节。
即:通过系统分析相关数据、资料或客规事实, 以确定目标;通过系统工程、设计、策划为达到 目标而采取措施、步骤、资源配置形式方案;通 过系统管理在实施中取得高有效率和高效率。
C、质量管理中采用系统方法,即把QMS作为大系

质量管理体系(ISO9001:2000详解)

质量管理体系(ISO9001:2000详解)
质量目标是指与质量有关的所追求的或作为目的的事物 质量目标根据质量方针建立 组织的质量目标应作展开 — 相关职能和层次上的质量目标 目标应可测量,与质量方针一致 — 尽可能建立定量指标 质量目标应包括满足产品要求所需的内容
23
5.4.2
质 量 管 理 体 系 策 划
质量策划是质量管理的一部分
— 提供产品、过程和体系符合要求的信任
顾客满意 识别 策划 实现 评价 改进
3
4.
标 准 的 用 途
用于组织内部质量管理,建立体系和内部评价 用于第二方的评价、批准(认定)或注册 用于第三方的认证和注册 合同中引用,规定对供方质量体系要求 为法规引用,作为强制性要求 用作建立行业质量管理体系要求的基础
27
5.5.3
内 部 沟 通
沟通是指信息的交换,信息由发出者传递至接受者的过程
建立在组织内不同层次和职能之间沟通的过程
沟通内容 — 与质量管理体系运行有关的信息 — 重点是质量管理体系的有效性
28
5.6
管 理 评 审
5.6.1 总则
管理评审是指为了确定质量管理体系达到规定的适宜性、充分性和有效性,
36
产 品 实 现
阐述产品实现的主要过程的管理和控制要求 本章要求允许删减
37
7.1
实 现 过 程 的 策 划
产品实现的过程是一组有序的过程和子过程 确定顾客的需 求和期望
要求
所需的产品和/或服务 的实现过程
确定对质量有影响的过程(过程顺序及影响)
策划如何管理这些过程 — 与质量管理体系其他要求一致 — 形成适合的文件
32
6.2
人 力 资 源

质量体系文件编写培训

质量体系文件编写培训
❖符合性
符合标准的要求; 符合法律法规的要求; 符合组织的质量方针和质量目标; 满足产品特性要求。
❖确定性
在描述任何质量活动过程时,必须具有确定性。即 何时,何地、做什么,由谁(部门)来做,依据什 么文件,使用什么资源,怎么做,怎么记录等,必 须加以明确规定。排除人为的随意性,保证过程的 一致性,确保过程质量的稳定性。
第3页
1.2 文件分类
按文件之间的内在关系,可将质量管理体系文件分 为四个层次: ❖一阶文件:质量手册
描述组织质量管理体系的文件。
❖二阶文件:程序文件
为进行某项活动或过程所规定途径的文件。
❖三阶文件:作业文件(规范、规定、制度等)
描述具体的作业活动的文件。
❖四阶文件:表格、记录
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。 用于追溯、证明以及为采取纠正或预防措施提供依据
第1ห้องสมุดไป่ตู้页
3.1 文件编制的原则(续)
❖ 预防
预防是质量保证的精髓,在体系文件编写过程中,要始 终立足于加强预防。在质量管理活动中,要预先对可能 的各种影响因素作出有效控制安排,应注重如何发现各 种潜在的不合格因素,并加以预防控制。
❖ 区别
各种管理活动要反对一刀切,实行区别对待,分类处理 ,从问题的重要性和实际情况出发决定对策,如产品重 要程度、质量特性、重要供方或客户的分级、内审的策 划安排、生产工艺、计量器具等更能体现区别对待,分 清重缓急,在文件编制时就应予以充分考虑,对人员、 过程、时间、方法等作出合理的安排。
返回 。
第4页
二、文件编制的策划
2.1 文件编制的目标
❖ 编制的文件应达到如下目标:
满足ISO9001:2000标准的要求; 满足有关法律、法规的要求; 总结本组织的管理经验,利用或融合原有文件的有效内

ISO9001质量管理体系文件的编写的8个原则

ISO9001质量管理体系文件的编写的8个原则

ISO9001质量管理体系文件的编写的8个原则(1)符合性。

质量管理体系文件必须做到以下两个符合性:一是符合企业的质量方针和目标,二是符合所选质量管理体系标准的要求。

(2)确定性。

在描述任何质量活动过程时,必须使其具有确定性,即何人、何时、何地,依据什么文件,如何做及应保留什么记录等必须加以明确规定,排除人为的随意性。

只有这样,才能保证过程的一致性,才能保障产品质量的稳定性。

(3)相容性。

各种与质量管理体系有关的文件这间,应保持良好的相容性,即不仅要协调一致,而且要各自为实现总目标承担好相应的任务。

从质量策划开始,就应当考虑保持文件的相容性。

(4)可操作性。

质量管理体系文件必须符合企业的客观实际,具有可操作性,这是文件得以有效贯彻实施的重要前提。

因此,文件编制人员应该深入实际进行调查研究,及时反馈在使用中存在的问题,力求尽快改进和完善,确保文件可以操作且行之有效。

(5)系统性。

质量管理体系应是一个由组织结构、程序、过程和资源构成的有机整体。

在体系文件编制过程中,由于要素及部门人员的分工不同、侧重点不同以及其局限性,保持全局的系统性较为困难,因此,应该站在系统高度,着重搞清每个程序在体系中的作用,其输入、输出与其他程序之间的界面和接口,并施以有效的反馈控制。

此外,文件之间的支撑关系必须清晰:程序文件要支撑质量手册,即对质量手册提出的各种管理要求都有交代、有安排。

作业指导书也应如此支撑程序文件。

(6)逻辑性。

在内容安排及说明文字中,要符合逻辑规律,不能前后矛盾或说法不一。

(7)独立性。

在质量管理体系审核方面,应贯彻独立性原则,使审核人员独立于被审核的活动,只有这样,才能保证审核的客观性、真实性和公正性。

同理,在设计验证、设计确认、质量检验等活动中,贯彻独立性原则也是必要的,这些在编制文件时应特别注意。

(8)动态性。

ISO9000标准要求对质量管理体系实施动态管理。

从顾客的质量要求到体系文件和质量活动,都应该着眼于动态控制。

ISO90012000质量管理体系

ISO90012000质量管理体系
系,提高医疗质量和患者满意度。
感谢您的观看
THANKS
责和如何执行程序。
执行程序
按照程序文件执行每个过程,确保 在所有层次上达到质量目标。
记录和报告
记录每个过程的执行情况,并报告 给管理层,以便他们了解质量管理 体系的有效性。
检查与改进
不合格品控制
当发现不合格品时,采取措施防 止其进一步流入市场,并调查原
因以防止再次发生。
数据分析
收集和分析数据以评估质量管理 体系的有效性,识别问题和改进
持续监测和评估风险的变化情况,确保风 险得到有效控制。
持续改进
目标设定
明确持续改进的目标,提高产品质量、降低 成本、提高客户满意度等。
数据分析
收集和分析有关产品质量、客户反馈、内部 过程的数据,为改进提供依据。
改进实施
针对数据分析发现的问题和不足,制定相应 的改进措施,并付诸实践。
效果评估
对改进措施的效果进行评估,确保改进成果 符合预期目标。
04
iso90012000质量管理 体系的优点与效益
提高组织的质量管理水平
标准化操作
ISO 9001/2000为组织提供了一套完整的质量管理体系, 规范了各项操作流程,使质量管理有章可循,有法可依。
质量意识
通过贯彻ISO 9001/2000,组织内的员工会更加注重质量 ,形成质量意识,从而在各个层面落实质量原则。
流程繁琐,执行不力
01
总结词
02
详细描述
流程繁琐、执行不力是iso90012000 质量管理体系实施过程中的一大难题 。
一些企业的质量管理体系流程过于繁 琐,导致员工难以理解和执行。同时 ,缺乏有效的监督和检查机制,使得 一些员工在执行过程中出现疏漏或错 误。

ISO9001-2000质量管理体系—要求-标准条文的理解与审核要点

ISO9001-2000质量管理体系—要求-标准条文的理解与审核要点

《ISO9001:2000质量管理体系—要求》标准条文的理解与审核要点第一节 ISO9001:2000标准的总体变化一、思路和结构的变化(一)目的和适用范围的变化对ISO9001:2000标准修订的主要目的是为了给标准的使用者提供过程增值的机会,以及为满足顾客要求,通过持续改进过程业绩,增强顾客满意。

2000版ISO9001标准名称为《质量管理体系要求》,在0.1“总则”的第三段中,“本标准能用于内部和外部(包括认证机构)评定组织满足顾客、法律法规和组织自身要求的能力”。

1994版ISO9001标准名称为《质量体系设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式},在“引言”的第一段中,“本标准是外部质量保证所使用的有关质量体系要求的三个标准中的一个。

下列三个标准中规定的质量保证模式分别代表三种不同的质量体系要求,用于供方证明其能力以及外部对其能力进行的评定”。

从两种版本的名称和表述中可以看出,ISO9001:2000标准除了要求产品质量保证以外,还旨在增强顾客满意。

而1994版ISO9001标准则侧重于供方对外提供质量保证。

ISO9001:2000是质量管理体系标准(见ISO9000:2000标准的0.1),1994版IS09001是质量保证模式标准。

前者的应用范围已经得到扩展,组织需要通过体系的有效应用,包括持续改进体系的过程,以及保证符合顾客与适用的法律法规要求,而增强顾客满意时可选用此标准。

而后者主要通过预防不合格而获得顾客满意。

ISO9001:2000标准取代了1994版ISO9001、ISO9002、ISO9005标准,因此,ISO9001:2000的第1章中增加了一节1.2“应用”。

允许组织对不适用的质量管理体系要求进行删减,但删减仅限于第7章中部分条款。

(二)2000版与1994版GB/T19001标准结构的对比ISO9001:2000、标准以五个“板块”取代1994版标准的20个要素,其重点内容体现在第4、5、6、7和8章。

质量管理体系文件编写导则

质量管理体系文件编写导则

质量管理体系文件编写导则1 目的为统一质量管理体系文件的编写,规定各部门编写质量管理体系文件的程序、格式和内容,确保其规范性和协调性。

2 范围适用于质量管理体系文件的编写。

3 职责3.1 质量部负责制定质量管理体系文件的编写导则,负责对各部门记录编号、编排格式的统一审定。

3.2 各部门负责按要求进行编写工作。

4 工作程序4.1 编写要求4.1.1 质量管理体系文件所有规定应与中心的其他管理规定相协调,各级体系文件之间也要相互协调。

4.1.2 质量管理体系文件编写时力求“表达清楚、准确、全面、简单扼要”,实现文件的一致性,不能有相互矛盾的不同文件同时出现和使用。

4.1.3 遵循“现场、现实、现物”的原则编写各类文件。

所有文件的规定应保证在实际工作中能完全做到,一旦发现文件不适用,应及时报编制部门或人员按规定程序修改。

4.2 文件编写程序和格式4.2.1 文件编写流程图4.2.2 文件格式4.2.2.1 版面记录表单一般采用A4版面附加在文件后面,以便于保管和使用。

在特殊情况下不能缩小时,版面允许根据实际需要延长和加宽,倍数不限。

4.2.2.2 正文正文包括文件名称(标题)、目的、范围、职责、工作程序、相关文件、相关记录(见正文格式)。

4.2.2.3 章条编号a)文件章条的编写采用阿拉伯数字编排,如1.;1.1;1.1.1;……依次表示第一章;第一章第一条;第一章第一条中的第一条……。

b) 章节以下内容是并列关系时,可采用英文的小写加半括号编排,如:a);b);c);……表示。

c) a);b);c);……中如仍有需要分段叙述的,则用阿拉伯数字加半括号编排如:1);2);3);……表示。

d) 章、条的编号顶格起排,编号与标题之间空一个字的间隙。

对于无标题的条,则编号与文字之间亦空一个字的间隙。

e) 章的标题占两行;段的文字空两个字起排,回行时顶格排;字母列项空两个字起编排,其后的文字及文字回行时再缩两个字;字母编号下一层次列项的阿拉伯数字编号编排空四个字起排,其后的文字及文字回行时再缩两个字。

iso9001的质量管理体系

iso9001的质量管理体系

iso9001的质量管理体系摘要:一、ISO9001 质量管理体系的概念和要求二、编写ISO9001 质量管理体系程序文件的方法和步骤三、实施ISO9001 质量管理体系的优势和意义正文:一、ISO9001 质量管理体系的概念和要求ISO9001 质量管理体系是一种国际通用的质量管理标准,由国际标准化组织(ISO)制定。

该体系主要包含一系列的程序文件,用于规范组织内部的质量管理活动,以确保产品和服务的质量满足客户需求和相关法规要求。

根据ISO9001 标准,质量管理体系应包括以下要求:1.组织应明确其质量政策、质量目标和质量管理体系的范围;2.组织应建立和实施一套有效的质量管理体系,以满足质量手册的要求;3.质量管理体系的文件应包括程序文件、作业指导书、记录表格和报告格式等;4.组织应确保其人员具备相应的能力和培训,以满足质量管理体系的要求;5.组织应定期进行内部审核和management review,以评估质量管理体系的有效性和持续改进。

二、编写ISO9001 质量管理体系程序文件的方法和步骤编写ISO9001 质量管理体系程序文件是建立和实施质量管理体系的重要环节。

以下是编写程序文件的方法和步骤:1.文件编号和标题:编写程序文件时,应首先为其分配一个唯一的文件编号,并注明文件的标题、编写人、审核人、批准人、颁布及实施日期、版号/修改状态等信息;2.使用范围和目的:明确程序文件所控制的活动和控制目的,以及程序文件所涉及的部门、活动、人员和产品;3.职责:规定实施程序的主管部门及其人员的职责,以及实施程序的相关部门及其人员的职责;4.实施程序:按照活动的工作程序,列出开展该项活动的各个细节,包括应做什么事、由谁来做、在何时做、在何处做、如何做、所采用的材料、设备、引用的文件等,以及如何进行控制、应保留的记录、相应的签发手续和例外特殊情况的处理方式等;5.说明该程序所使用的记录表格和报告格式。

ISO质量管理手册编写范本

ISO质量管理手册编写范本

章节号:标题:发布令页码:发布令------电子有限公司质量管理手册,是依据GB/T19001-2000 idt ISO9001:2000《质量管理体系要求》制定的,阐述了公司的管理方针,对公司质量管理体系做了具体的描述,是指导全公司实施质量管理的纲领性文件和行动准则。

现予以发布,全体员工必须认真贯彻体系文件要求,并在执行过程中不断地加以改善,使公司的质量管理上升到新的水平。

------电子有限公司总经理:发布日:2003 年月日章节号:标题:管理者代表任命书页码:管理者代表任命书现任命为公司的质量管理者代表,其具体职责如下:1)负责组织建立、实施和保持公司的质量管理体系。

2)向总经理及时报告公司质量管理体系的运行情况和任何改进的需求。

3)采取有效形式,提高公司全体员工满足顾客要求的意识和超越顾客期望的意识。

4)代表公司就质量管理的有关事宜与外部联系。

望公司全体员工服从协调,共同履行质量管理职能,以确保质量管理体系的有效运行。

------电子有限公司总经理:任命日:2003 年月日质量方针:关注质量笃守诚信持续改进不断超越方针内涵:坚持质量第一,以质量赢取客户信赖;立足现实,不断进取、创新;始终坚持“没有最好,只有更好”,不断完善产品质量,精益求精;坚持以踏实的工作作风,稳健的发展步伐,不断创造新的业绩,保证质量管理体系的持续改进。

------电子有限公司总经理:发布日:2003年月日质量目标:------电子有限公司总经理:发布日:2003年月日章节号:0.1 标题:目录页码:0.1 目录---------------------------------------------------- 0.2 质量管理手册说明---------------------------------------- 0.3 质量管理手册修改控制------------------------------------0.4 公司概况------------------------------------------------1.0 公司质量管理体系组织机构图------------------------------2.0 公司组织机构与职责--------------------------------------3.0 质量管理体系过程职责分配表------------------------------4.0 质量管理体系-------------------------------------------- 4.1 总要求----------------------------------------------4.2 文件的要求------------------------------------------5.0 管理职责------------------------------------------------ 5.1 管理承诺-------------------------------------------- 5.2 以顾客为关注焦点------------------------------------ 5.3 质量方针-------------------------------------------- 5.4 策划------------------------------------------------ 5.5 职责权限和沟通--------------------------------------5.6 管理评审--------------------------------------------6.0 资源管理------------------------------------------------ 6.1 资源提供-------------------------------------------- 6.2 人力资源-------------------------------------------- 6.3 基础设施--------------------------------------------6.4 工作环境--------------------------------------------7.0 产品实现------------------------------------------------ 7.1 产品实现的策划-------------------------------------- 7.2 与顾客有关的过程------------------------------------ 7.3 设计和开发------------------------------------------ 7.4 采购------------------------------------------------ 7.5 生产和服务的提供------------------------------------7.6 监视和测量装置的控制--------------------------------8.0 测量、分析和改进---------------------------------------- 8.1 总则------------------------------------------------ 8.2 监视和测量------------------------------------------ 8.3 不合格品控制---------------------------------------- 8.4 数据分析-------------------------------------------- 8.5 改进------------------------------------------------本质量管理手册(以下简称“手册”)规定了本公司的质量方针、政策以及体系的要求。

ISO9001体系文件编写及编号规则

ISO9001体系文件编写及编号规则

文件制修订记录1.0目的为公司属下各职能部门开展文件编写、编号工作而制定的,使文件的编写与编号规范、标准的统一化。

2.0范围适用于公司各部门。

3.0职责各部门按本文件的要求进行文件编写和编号。

4.0内容4.1文件的格式。

本文件的格式就是按照标准模板编制的。

程序文件和管理办法的格式按本文件执行。

4.1.1刊头部份采用统一的格式(见本文件的刊头)。

4.1.2质量手册正文中各款描述的格式:a)标准条款的编号;b)标准条款的描述内容;c)有关程序文件。

4.1.3程序文件和管理办法的正文格式:a)目的;b)范围;c)职责;d)内容;e)相关文件;f)记录。

4.2文件的内容:4.2.1刊头内容:a)标题:文件名称。

b)文件号:每一份正式文件都必须具有独立、唯一的编号。

质量手册、程序文件、管理办法的编号、流水号统一由品质部制定;每页填写同一编号。

c)版本号:以A、B、C……表示,如手册换版,手册的版号由“A”改为“B”。

d)修改号:以0、1、2……表示,如需改手册的某章节内容,修改后的相应的修改标识由“0”改为“1”。

e)页码号:应标明文件当前页码及文件的累积页数。

f)质量记录模板的第一次修改,表示方法是在表格的表号中顺序号后加“A”,第二次修改则加“B”,……以此类推。

4.2.2质量手册的内容:a)名称、范围和适用领域;b)目次;c)公司简介;d)质量管理手册的颁布令;e)质量方针和目标;f)组织机构、职责和权限;g)质量管理体系要求各条款的描述和程序文件的引用;h)引用标准和术语(定义);i)质量手册管理办法。

4.2.3程序文件和管理办法正文部分:a)目的:为什么要开展此项活动;b)范围:文件适用(或不适用)于哪些范围(含部门、活动、人员和产品);c)职责:指负责实施该文件的部门或人员的职责、权限互相关系;d)相关文件:明确文件涉及的相关程序、管理办法或技术文件等;e)内容:依序阐述开展职能活动的内容和方法;f)记录:明确文件使用记录或报告。

ISO90012000质量管理体系要求

ISO90012000质量管理体系要求

5.1管理承诺
• 最高管理者应通过以下活动对其建立、实施质量管理 体系并持续改进其有效性的承诺提供证据: • 向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性; • 制定质量方针; • 确保质量目标的制定; • 进行管理评审; • 确保资源的获得。
5.1管理承诺
•错误的理解 •组织的最高管理者就是总经理 说明:最高管理者是指挥和控制组织的一个人或一组人 •质量方针应经过总经理批准 说明:质量方针由最高管理者制订,不一定是总经理 •向组织传达满足顾客要求的重要性可以通过公司的质量手册的学 习来完成 说明:质量手册中没有这些方面的内容
质量方针和质量目标
• 质量方针是由组织的最高管理者正式发布的该组织总
的质量宗旨和质量方向。 (GB/T19000-2000 idt ISO9000:2000 3.2.4) • 质量目标是指在质量方面所追求的目的(GB/T190002000 idt ISO9000:2000,3.2.5)。 • 质量方针和质量目标是体系文件的最高层文件,是 组织所追求的方向和目的,是体系建立、实施和评价 的总纲。
本标准制定考虑了GB/T19000和GB/T19004中阐明的 质量管理原则
引言
过程方法
本标准鼓励在建立、实施质量管理体系以及改进其有效性时 采用过程方法,通过满足顾客要求,增强顾客满意。 为使组织有效运作,必须识别和管理众多相互关联的活动。
通过使用资源和管理,将输入转化为输出的活动可视为过程。 通常,一个过程的输出直接形成下一个过程的输入。
•讨论题: 如果您是公司总经理如何向组织传达满足顾客和法律法规要求的 重要性?从哪些方面加以说明?
5.2 以顾客为关注焦点
• 最高管理者应以增强顾客满意为目标,确保 顾客的要求得到确定并予以满足(见7.2.1和 8.2.1)。

质量管理体系文件的编写

质量管理体系文件的编写

记录/状态标识要求 工作环境要求 重点提示事项 图示/样板 其他
页脚部分内容:编/审/批签署及日期/发文范围/受控标识
设备操作作业指导书 样板
页眉部分内容:文件名称/编号/版本/生效日期/页码等
工作 操作内容描述: (包括条件的设定如 对应材料 对应设备/ 人员资格/ 序号 时间、温度、压力、速度、电参数) (规格/数量) 工具/工装 技能要求
如反应计划, 统计技术使用 要求,返工指 导等
其他
页脚部分内容:编/审/批签署及日期/发文范围/受控标识
检验作业指导书 样板
页眉部分内容:文件名称/编号/版本/生效日期/页码等
抽样计划:
AQL :
验收标准:
工作 检验操作内容/步骤描述: (包括 对应检测 合格标准/缺陷描述 序号 检测项目、特性、内容、方法等) 器具
a.文件的基本格式 b.文件编排格式
c.文件名称
d.编号
e.版本
f.页码标注
g.编制/审核/批准签署及日期
h.生效日期
i.发放范围
j.受控标识及收文部门代码
文件的基本格式—页眉和页脚
文件名称 文件编号
QS实业有限公司───质量体系文件
文件控制程序 版 本 0 页码 1 OF 8
QS-QP01
生效日期 2004年1月1日
过程流程 对应文件和记录 责任人员 绩效考核指标
过程源头/输入 《QS-QP-XX》

《QS-WI-XX-XX》


《QS-QR-YY-YY》

《QS-QR-YY-YY 》
XX部YY员 ****符合率 ZZ部经理 ****有效率
操作员 检验员
****完成率

质量管理体系文件的编制

质量管理体系文件的编制

质量管理体系文件的编制一、概述为了实现质量的管理目标,有效地开展各项质量管理活动,务必建立一个良好的质量管理体系。

为了保证质量管理体系的有效运作与对质量管理体系所需要的过程的操纵,务必形成文件,通过形成文件的程序,加以实施与保持,并不断加以改正。

质量管理体系文件应包含:a)本标准所要求的程序文件;b)组织为确保其过程有效运作得到操纵所要求的文件。

这些质量管理体系文件的全面程度由组织的规模与类型、过程的复杂程度与相互作用、员工的能力等因素而决定。

同时,形成文件的程序与其他文件可使用任何的媒体形式或者类型,如纸张、计算机磁盘、光盘或者其他电子媒体、照片或者样件,也能够是它们的组合。

质量管理体系的文件要编制形成文件的程序的目的是:1)文件公布前得到批准,以确保文件是适宜的;2)文件得到评审,必要时进行修改并再次得到批准;3)识别文件的现行修订状态;4)确保在使用处可获得有关版本的适用文件;5)确保文件保持清晰,易于识别与检索;6)确保外来文件得到识别,并操纵其分发;7)防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件加以适当的标识。

二、质量管理体系文件一、形成文件的质量方针与质量目标1.质量方针质量方针是指“由最高管理者正式公布的与质量有关的组织总的意图与方向”。

在制定质量方针的过程中,应考虑质量方针的内容及质量方针的实施,同时制定质量方针要有长远的观点,应是组织通过努力能够达到的中长期的方向。

在质量方针的内容上:1) 质量方针是组织经营方针的一部分,因此,质量方针应与组织的总体经营方针相习惯、相协调。

2) 应从产品质量要求及使顾客满意角度出发作出承诺。

3) 应承诺作出持续改进。

改进涉及到改善产品的特征及特性、过程的有效性与效率的活动。

4) 应提供制定与评审质量目标的框架。

质量方针与质量目标相对应,且便于质量目标逐层展开及分解。

对质量方针要大力宣传,使管理、执行、验证与作业等各层次都能懂得及贯彻,并应不断地对其进行评审。

(新)ISO9001:2000质量管理体系《质量手册》

(新)ISO9001:2000质量管理体系《质量手册》

ISO9001:2000质量管理体系《质量手册》中华人民共和国家标准GB/T19001—2000(idt ISO9001:2000)质量管理体系——要求国家质量技术监督局发布目录前言ISO前言0 引言1 范围1.1 总则1.2 应用2 引用标准3 术语和定义4 质量管理体系4.1 总要求4.2 文件要求5 管理职责5.1 管理承诺5.2 以顾客为中心5.3 质量方针5.4 策划5.5 职责、权限与沟通5.6 管理评审6 资源管理6.1 资源的提供6.2 人力资源6.3 基础设施6.4 工作环境7 产品实现7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购7.5 生产和服务提供7.6 监视和测量装置的控制8 测量、分析和改进8.1 总则8.2 监视和测量8.3 不合格品的控制8.4 数据分析8.5 改进前言本标准等同采用ISO9001:2000《质量管理体系要求》。

本标准是GB/T19000族标准之一。

标准中的“应”(shall)表示要求,“应当”(should)仅起指导作用。

本标准对GB/T19001-1994、GB/T19002-1994和GB/T19003-1994作了技术性修订,故本标准发布时,取代GB/T19001-1994、GB/T19002-1994和GB/T19003-1994。

本标准的附录A和附录B是提示的附录。

本标准由全国质量管理和质量保证标准化技术委员会(CSBTS/TC151)提出并归口。

本标准由中国标准研究中心负责起草。

本标准起草单位:(略)本标准主要起草人:(略)ISO前言国际标准化组织(ISO)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会,制定国际标准工作通常由ISO的技术委员会完成。

各成员团体若对某技术委员会确定的项目感兴趣,均有权参加该委员会的工作。

与ISO保持联系的各国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。

ISO与国际电工技术标准化方面保持密切合作的关系。

质量手册1-质量管理体系文件

质量手册1-质量管理体系文件

质量管理体系文件依据ISO9001:2000标准编写质量手册Q/HJ—01-2008版本号: C/0—01编制:审核:批准:受控状态:分发号:持有者:2008年3月 17日发布2008年3月 28 日实施玉环县富士来铜业有限公司Q/FS304。

01—2008文件控制程序版本:C修改状态:0共 4 页第 1 页1. 目的对质量管理体系所要求的文件的编制、批准、发放、使用、更改、作废和回收等进行控制,确保各相关场所使用文件为有效版本.防止误用失效或作废的文件和资料.2。

范围适用于与质量管理体系有关的文件控制。

3。

职责3.1 总经理负责质量手册的批准、发布。

3.2 管理者代表负责组织质量体系文件编写、审核和程序文件、作业性文件等文件的批准。

3.3 管理部负责管理性文件的管理和控制工作。

3.4 生产技术开发部负责技术性文件的管理和控制工作。

3.5 其他部门负责各职能范围内的文件管理。

4。

工作程序4.1 文件的编号和标识4。

1。

1 管理性文件包括:质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等,按《文件编号规则》进行编号。

4。

1.2 技术性文件(以下简称技术文件)包括:标准、图纸等按《图纸编号规则》进行编号。

4。

1.3 文件的标识可包括:“受控”、“非受控”、“更改”、“作废"、“作废保留"等。

4。

2 文件的编写4.2。

1 质量手册、程序文件和其他管理性文件由管理者代表组织编写。

4。

2。

2 技术文件,包括技术标准、图纸、等由生产技术开发部负责编制。

4.2。

3 同一类文件文头、文尾、封面的编写格式要统一,内容格式尽量保持一致性。

4。

3 文件的评审文件在审核、批准和管理评审前或根据需要适时对文件进行评审(亦可采用会签),必要时予以更新,并再次批准.4。

4 文件的审批玉环县富森阀门有限公司Q/FS304。

01-2008文件控制程序版本:C修改状态:0共 4 页第 2 页4.4。

1 质量手册由管理者代表审核,总经理批准。

ISO9001-2000标准

ISO9001-2000标准
4.2.1 总则 4.2.2 质量手册 4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制
Sunday, December 02, 2001
h
20
4.1 总要求
建立、实施、保持和持续改进“文件化”的质量管理 体系
总体思路:
A 识别过程及应用
B 确定过程
C 确定准则和方法 D 获得资源与信息 E 监视,测量与分析过程
鼓励采用过程方法,
目的:通过满足客户要求,增强客户满意。
组织必须识别和管理众多相互关联的过程。
过程的定义(下页)。
一个过程的输出形成下一过程的输入(过程网 络图,见下页)。
过程方法的定义(下页)
应用过程方法是强调的重点(a/b/c/d)
过程模式图
戴明环(Deming Circle)PDCA
Sunday, December 02, 2001
P
识别过程及应用、 顺序、相互作用、
确定准则和方法 (条款4.1a,b,c)
D
获得资源和信息 实现策划的过程 (条款4.1 d)
h
过 程 的 管 控
外包过程
22
4.2.1 文件总要求(一)
质量方针/质量目标 质量手册 标准要求的文件(6项) 组织运作和监控要求的文件(二/三/四阶) 标准要求的记录(19项)
按4.2.4“质量记录控制”的要求进行控制
文控六字真言:编,审,批,发,修,废。
Sunday, December 02, 2001
h
27
文件的分类
QMS 文 件
非受控
2003/01/28
文件
暂时有效 参考使用 无须列管
Sunday, December 02, 2001

质量管理体系文件的编制

质量管理体系文件的编制

ISO9001:2000标准质量管理体系文件的编制一、概述质量管理体系文件包括表述质量管理体系和提供质量管理体系运行见证的文件。

文件的主要作用是通过沟通意图,统一行动而产生增加价值的效果。

文件在五个方面起作用(实现产品质量和质量改进,培训,可追溯性,提供客观证据,体系评价)。

它是质量管理体系设计的结果,是建立和保持质量管理体系的依据。

质量管理体系应当具有完整严密、统一协调和科学严谨的成套质量管理体系文件,以便使有关人员有效地遵循质量管理体系的各项规定;同时,向供方提供足够的证据,说明质量管理体系的适用性,证实质量管理体系的有效性。

在质量管理体系中使用四类文件(质量手册,质量计划,程序,记录),按作用可分为法规性文件和见证性文件两类。

质量管理体系的法规性文件是用以规定质量管理工作的原则,阐述质量管理体系的构成,明确有关部门和人员的质量职责,规定各项活动有目标、要求、内容和程序的文件。

属这类文件有质量方针政策、质量手册、程序文件和质量计划等。

它们是组织内部实施质量管理的法规,是组织内部各级各类人员必须遵循的行为规范,是开展各项质量活动的依据。

在合同环境下,这些文件是组织向顾客证实质量管理体系用以表明适用性的证据。

质量管理体系的见证文件是用以表明质量管理体系运行情况和证实其有效性的文件,质量记录属于这类文件。

这些文件记载了各质量管理体系要素的实施情况和产品质量的状态,是质量管理体系的见证。

质量管理体系文件按其适用的范围可分为通用性文件和专用性文件两类。

质量管理体系的通用性文件是指适用于组织承制的各项产品(服务)而为组织长期遵循的文件。

属于这类文件的有质量方针政策、质量手册、程序文件和记录。

质量管理体系的专项性文件是指就某项产品(服务)的特殊要求编制的专项文件。

它是作为对通用性文件中一般规定的补充,属于这类文件的是质量计划。

各种质量管理体系文件由于其内容、作用、篇幅和数量的不同,发布的形式和管理的方法也各异。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

ISO 9001:2000 标准质量管理体系文件的编制仅供参考请勿外传)质量管理体系文件包括表述质量管理体系和提供质量管理体系运行见证的文件。

文件的主要作用是通过沟通意图,统一行动而产生增加价值的效果。

文件在五个方面起作用(实现产品质量和质量改进,培训,可追溯性,提供客观证据,体系评价)。

它是质量管理体系设计的结果,是建立和保持质量管理体系的依据。

质量管理体系应当具有完整严密、统一协调和科学严谨的成套质量管理体系文件,以便使有关人员有效地遵循质量管理体系的各项规定;同时,向供方提供足够的证据,说明质量管理体系的适用性,证实质量管理体系的有效性。

在质量管理体系中使用四类文件(质量手册,质量计划,程序,记录),按作用可分为法规性文件和见证性文件两类。

质量管理体系的法规性文件是用以规定质量管理工作的原则,阐述质量管理体系的构成,明确有关部门和人员的质量职责,规定各项活动有目标、要求、内容和程序的文件。

属这类文件有质量方针政策、质量手册、程序文件和质量计划等。

它们是组织内部实施质量管理的法规,是组织内部各级各类人员必须遵循的行为规范,是开展各项质量活动的依据。

在合同环境下,这些文件是组织向顾客证实质量管理体系用以表明适用性的证据。

质量管理体系的见证文件是用以表明质量管理体系运行情况和证实其有效性的文件,质量记录属于这类文件。

这些文件记载了各质量管理体系要素的实施情况和产品质量的状态,是质量管理体系的见证。

质量管理体系文件按其适用的范围可分为通用性文件和专用性文件两类。

质量管理体系的通用性文件是指适用于组织承制的各项产品(服务)而为组织长期遵循的文件。

属于这类文件的有质量方针政策、质量手册、程序文件和记录。

质量管理体系的专项性文件是指就某项产品(服务)的特殊要求编制的专项文件。

它是作为对通用性文件中一般规定的补充,属于这类文件的是质量计划。

各种质量管理体系文件由于其内容、作用、篇幅和数量的不同,发布的形式和管理的方法也各异。

质量方针政策在习惯上一般不列为单项文件单独发布,而是纳入质量手册一起发布。

程序文件可以采取单份编制和汇编成册管理的形式也可与手册编在一起。

质量记录的内容有两个方面,一是表式,二是实体状态的记载,作为质量管理体系设计结果的是表式。

它采取汇编发布和分发使用的形式。

、质量管理体系文件的特性和原则要求质量管理体系文件是一套完整严密、统一协调和科学严谨的管理法规,它有以下的特性和原则要求:1、指令性质量手册应当由组织的最高领导者批准签发,正式发布,成为组织全体人员都必须遵守的质量管理方面的基本法规。

作为基本法规,它能防止人为的随意性,保证质量管理的连续性和质量管理体系的有效性。

2、系统性质量手册所阐述的质量管理体系应当具有整体性和层次性。

质量手册应就产品质量形成全过程中各阶段影响产品质量的技术、管理和人的因素进行控制作出规定。

质量手册所阐述的质量管理体系应当结构合理、接口明确、要素选择剪裁恰当、层次清楚、各项程序有序且连续。

3、有效性质量管理体系文件要适合本组织实际,追求有效性,不拘一格,无统一格式,无标准文本,要求质量管理体系文件是最好的,也是最实际的。

4、可检查性质量手册应就所述及的各部门和岗位的质量职责、活动的要求和时限等方面作出明确规定,这些规定尽可能予以定量,便于监督和审核。

三、质量方针和目标是组织的质量方针和目标即为组织的质量总方针和具体目标。

总方针是组织在质量方面的全部宗旨和方向的阐述。

例如:某组织的总方针是:“本企业的方针在于所提供的产品和服务质量满足用户的需要和期望,并在质量信誉方面保持领先地位。

”总方针只能明确总的指导。

为了给具体行动提供指南和对行为原则作出规定,还应制订一系列具体的质量目标。

这些目标有设计质量目标、采购目标、工序控制目标、质量检验目标、质量奖惩目标和与质量有关的人事目标等。

如采取目标中,有供方评价、择优订货和对供方提供技术援助等目标;质量奖惩中,有按质论奖和实施质量否决权的目标等等。

质量方针和目标的制订,可由质量管理部门先提出各项问题及其可供选择的内容,征询各级领导的意见,然后起草成文提供最高管理者审批。

四、质量手册的编制一)概述质量手册是阐明一个组织的质量目标、质量管理体系和质量实践的文件。

它是质量管理体系作概括的表述,是质量管理体系文件中的主要文件,也是在实施和保持质量管理体系的过程中应长期遵循的纲领性文件。

在组织内部,质量手册是内部实施质量管理的基本法规。

它由组织最高管理者批准发布。

质量手册作为组织内部有权威的文件,为各项质量管理活动提供了统一的标准和共同的行为准则。

质量手册系统、原则地规定了各项质量职责和程序,以协调体系的运行和为质量审核提供依据,保证质量管理体系的有效性。

质量手册对外是组织质量保证能力的文字表述,以使供方和第三方确信,本组织的技术和管理能力能保证承制产品(服务)的质量达到规定的要求。

(二)质量手册的种类质量手册可以关系到一个组织的全部活动或只涉及其部分活动。

因而,按其内容、作用和范围的不同,有多种类型。

1、质量手册按其阐述的质量管理体系层次分,可分为总质量手册、部门的质量手册和职能的质量手册三种。

总质量手册阐述组织的质量管理体系。

在规模大的组织中,可以根据体系分析的结果和实际需要,对处于下一层次的部门的质量管理子体系和职能质量管理子体系,分别编制相关部门的质量手册和职能质量手册,用于内部管理。

职能质量手册有设计质量管理手册、采购质量管理手册和工艺质量管理手册等。

2、质量手册按其适用的产品分,有各类产品的质量手册。

有的组织承制的产品在类型、结构和功能方面差别很大,且又各自建立生产线,一般应考虑编制各产品的质量手册。

(三)质量手册的编制原则和要求质量手册的编制在体系分析后进行,是在体系的初步设计阶段形成的文件。

该文件应当按照体系分析的结果,对体系的构成、各个过程的内容及其相互之间的联系和接口作出系统、明确和原则的规定。

编制质量手册除符合前面质量管理体系文件的原则外还应当符合以下几项要求。

1、质量手册应围绕明确的质量目标,对为实现目标所要开展的各项活动作出规定,这些活动的重点是掌握现存的或潜在的质量问题,适时地采取纠正或预防措施,并提供必要的证据。

2、质量手册应符合政府和其它第三方发布的有关的各项法规、条令、标准和国际公约的规定,应满足订货合同中的有关要求。

同时,还应适合其它的环境条件,使质量管理体系具有环境适应性。

3、质量手册中所述的各项内容和所作的规定,应与它其质量管理体系文件和组织内部其它的管理制度之间协调统一,不能有矛盾和含糊不清的规定。

4、质量手册的规定应当在总结自己经验的基础上,尽可能地采用国内外的先进标准、经验和科学技术,以促进组织质量管理水平的提高。

5、质量手册的内容应结合组织的具体情况,充分估价目前在管理、技术和人员方面实施各项规定的能力,使各项规定切实可行。

对于在主观上经过一定的努力仍做不到的或客观上尚未具备实施条件的,可另立文件备查,暂不列入质量手册。

当然,暂不列入的内容中,不能包括在法规和合同中已经规定必须执行的要素和必然会对产品质量发生较大影响的要素。

此外,质量手册的术语要规范,文字要正确,语言要精炼,文章结构应严谨。

同时,在内容上要突出重点,就要素的内容、要素间的关系和质量控制程序概括地作出原则规定。

(四)质量手册的构成和内容组织编制质量手册可根据具体情况自行安排章节结构,没有统一的程序,可以删减标准第七章“产品实现”中的某些要求,其详略程度和编排可以根据组织的规模和产品的复杂程度有所不同。

质量手册一般由封面、概述、正文或附录等几部分组成。

一、封面部分没有统一格式,封面应包含以下几项内容:⑴手册标题。

质量手册四字用较大字体印在中间偏上位置。

⑵版本号。

可以直接编在文件编号内或印在封面中间,如“第一版” ,如果不是首次发布的手册,还应标明版次。

⑶组织名称。

组织的名称应用全称,排在封面的上部或下部。

⑷文件编号。

按组织关于文件标记、编目的规定,决定手册的文件编号,排在封面的右上角。

⑸受控状态。

放在中下部。

⑹发放编号。

按手册发放的数量编顺序号,排在中下部。

各手册的持有者应有相应的编号,以便登记管理。

二、概述部分a 批准页。

批准页中撰写组织最高管理者批准实施的指令、签署及日期。

b 任命书。

由总经理签发的管理者代表任命书。

c目录。

目录是手册的一个组成部分。

一般由章号、章名和页次组成。

篇幅长的手册, 可编入节号、节名。

在目录中应能反映出构成质量管理体系的各要素。

d 质量手册说明。

叙述手册的主题内容、性质、宗旨、编制依据和适用范围;手册的发放范围、持有者资格、领发手续、保管要求与责任、手册密级、评审、修改控制和换版程序作出简明的阐述和原则规定。

如对标准有删减的,应说明理由,根据组织实际情况,在限于既不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的产品能力,也不免除组织的相应责任的那些质量管理体系要求这个前提下,删减标准中的有关条款;引用或配合使用的有关标准和文件、术语和定义(质量手册中采用的术语,若现行标准中已有规定者,可说明所依据的标准;无规定者, 则应给出定义或说明)。

e 质量手册修改控制手册的管理应执行《文件控制程序》的规定,这里只记录修改手册的章节、条款、修改日期、修改人、审核人、批准人。

f 组织概况组织概况主要阐述的内容包括组织性质、规模、产品类型、设施、能力和质量情况等其中,重点要阐明生产设施、检测手段和技术力量。

同时应注明组织所在的地址、电话、传真、邮编等。

g 组织结构。

组织结构主要用图示来表述,辅以文字说明。

用以说明的图有组织机构图、质量管理体系结构图。

h 质量管理体系过程职责分配表。

将质量管理体系的相关过程职责分配到各职能部门或个人。

三、正文部分正文部分一般按标准要求及层次划分章节进行阐述。

在编写质量手册时,可以将若干项要求合为一章阐述,也可以将一项要求分写成几章。

章节的顺序一般可按标准中所列各项要求的顺序编排,也可以按组织结构、质量职责和其它要求依次编排。

其要求的顺序,一般采用过程方法按顺序阐述。

其要求一般应阐述下述的各项内容。

①目标和原则。

阐明该要求的目标和实施要求应遵循的准则。

要求的目标是指其职能发挥至最佳状态时应达到的期望目的的。

②活动程序。

质量手册要原则规定要求的活动程序,必要时应辅以工作流程图和信息流程说明。

应就程序中各阶段阐明其活动的过程。

这个过程包括输入、转换和输出三个方面。

在输入方面,应列出输入的文件、物品和人员的项目,它是活动的依据。

在转换方面,要原则规定活动的条件、内容、阶段、要求、方法、承担部门或人员。

在输出方面,应列出与输入项相应的输出项目,它是活动的结果,包括在活动中形成的书面证据形式和记录项目,以表明要求的证实程度。

同时,还应规定各项活动之间的分工界限和工作接口及协调措施。

相关文档
最新文档