有机合成综合练习
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
高三化学综合章节练习：第15章 有机合成
有机合成单元质量检测(时间90分钟，满分100分)1．(9分)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E ，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)试通过分析回答下列问题． (1)写出C 的结构简式________．(2)物质X 与A 互为同分异构体，则X 可能的结构简式为________．(3)指出下列变化过程中有机反应的反应类型；(填“取代”、“加成”、“消去”、“聚合”、“氧化”或“还原”)．①CH 2＝CH 2――→Br 2A________反应； ②B ――→O 2C________反应．(4)D 物质中官能团为________________________． (5)写出A 水解生成B 的化学方程式：(注明反应条件) ____________________________________________.(3)①加成 ②氧化 (4)－COOH(或羧基)2．(8分)聚丙烯酸的废弃物是白色污染物中的一种，国际上最新采用热聚门冬氨酸的盐(TPA)来降解聚丙烯酸的废弃物，它不仅有效、廉价，且自身可被生物降解，从而减少对环境的污染．TPA 是由单体缩聚而成(同时有水生成)．(1)写出由丙烯酸(CH 2＝CH －COOH)在一定条件下合成聚丙烯酸反应方程式：__________________________________________________________________.(2)写出TPA 的结构简式：____________________. 解析：加聚反应是断开碳碳不饱和键(如)，形成链节的主链，其他基团作为取代基连在主链上，缩聚反应则要确定相互反应的官能团，分析其官能团在反应中的变化，在此基础上写出高聚物的链节或高聚物的结构简式．3．(9分)已知卤代烃和氢氧化钠的醇溶液共热可以得到烯烃．如： CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→醇△CH 2＝CH 2↑＋NaCl ＋H 2O反应)．(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型是________．a．取代反应b．加成反应c．消去反应(2)写出A→B反应所需的试剂和条件：__________________________.应的化学方程式：______________________________________________、[来源:]______________________________________________.答案：(1)bcbcb(2)NaOH的乙醇溶液，加热4．(11分)化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下所示，B和D互为同分异构体．(1)试写出化学方程式：A→D：____________________________；B→C：____________________________.(2)反应类型A→B________；B→C________；A→E________.(3)E的结构式____________________________．(4)A的同分异构体(同类别且有支链)的结构式：______________________及______________________________．解析：由题目给定条件“A分子式为C4H8O3，具有酸性”知A分子中应有一个－COOH，且除“C＝O”外再无双键．所以，A是饱和一元羧酸．又A可以发生消去反应生成B，也可以脱去一分子H2O形成五原子环状化合物，则A在4号位C上有个羟基．A的结构式为.(2)消去反应加聚反应缩聚反应5．(9分)光刻胶是大规模集成电路、印刷、电路板和激光制版技术中的关键材料．某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B.(1)请指出A中含有的官能团______________________．(2)A经光照固化转变为B，发生了________反应(填反应类型)．(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式______________________．(4)写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式________．解析：(1)由A的分子结构可知A分子中含酯基、碳碳双键官能团．(2)2分子A中的碳碳双键间发生加成反应生成化合物B.[来源:] 答案：(1)酯基，碳碳双键(4)C 18H 16O 46．(10分)卤代烃R －Cl 在一定条件下可发生如下反应： R －Cl ＋KCN ――→OH－R －CN ＋KCl R －CN ＋2H 2O ＋H ＋―→R －COOH ＋NH ＋4以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A 、B 、C 、D 均为烃的衍生物)(1)若甲为Cl 2，乙为HCl ，生成物W 的分子式为C 8H 14O 4，则W 的结构简式为____________________．(2)若W 的分子式为C 5H 10O 3，则甲为________，乙为________． (3)若甲、乙均为Cl 2，按下列要求写出C ＋E ―→W 的化学方程式． ①W 为最小环状分子：______________________； ②W 为高分子：____________________________.解析：(1)若甲为Cl 2，乙为HCl ，按图中的转化关系可知：(2)因W 的分子式为C 5H 10O 3，故甲为HCl ，乙为Cl 2，图中的转化关系为：(3)若甲、乙均为Cl 2，图中的转化关系为：答案：(1)C 2H 5OOCCH 2CH 2COOC 2H 5 (2)HCl Cl 2(3)①HOOCCH 2CH 2COOH ＋HOCH 2CH 2OH②n HOOCCH 2CH 2COOH＋n HOCH 2CH 2OH――→浓硫酸△7．(12分)甲乙两位同学采取合作学习方式，共同研讨有机物的合成．其中，甲同学设计了以下路线合成某高分子化合物D ：请回答下列问题：[来源:](1)反应②使用的试剂X 是________．(2)物质C 的结构简式是________，其中含有的含氧官能团有______________________． (3)写出反应⑥的化学方程式____________________________________．(4)乙同学通过分析，认为甲同学设计的步骤⑤存在明显缺陷，你认为，乙同学提出的缺陷是__________________________________________．(5)甲乙两同学经过查阅资料，自学了解了以下知识：请根据以上学到的新知识，设计反应流程图实现下列转化．说明：合成反应流程图表示方法例如下： CH 3CH 2OH ――→催化剂、加热O 2CH 3CHO …… 解析：根据合成路线可知，反应①是加成反应，②是卤代烃的水解反应，条件是NaOH 溶液，则A 为答案：(1)氢氧化钠溶液8．(10分)肉桂醛在自然界中存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要以CH 2＝CH 2和甲苯为主要原料进行合成：请回答：(1)E 中含氧官能团的名称是__________________． (2)反应①～④中属于加成反应的是________________．(3)反应②的化学方程式是__________________________________．解析：(1)由框图可知A 是乙醇，B 是乙醛；在碱性条件下两个醛分子间可以发生反应，生成羟基醛，故E 中的含氧官能团有羟基和醛基；(2)从给出的反应原理来看，两个醛分子间的反应实质是加成反应，同时乙烯和水的反应也是加成反应；(4)在设计流程时一定要标明反应的条件． 答案：(1)羟基、醛基 (2)①③(3)2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu△2CH 2CHO ＋2H 2O9．(10分)下图是以C 7H 8为原料合成某聚酰胺类物质(C 7H 5NO)n 的流程图．已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子，使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH 3、－NH 2等．使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH 、－NO 2等．Ⅱ.R －CH ＝CH －R ′――→O 2，Zn/H 2O R －CHO ＋R ′－CHO ；Ⅲ.氨基(－NH 2)易被氧化；硝基(－NO 2)可被Fe 和盐酸还原成氨基(－NH 2)．回答下列问题：(1)X 、Y 各是下列选项中的某一项，其中X 是________．(填序号)A ．Fe 和盐酸B ．酸性KMnO 4溶液C ．NaOH 溶液(2)已知B 和F 互为同分异构体，写出物质F 的结构简式：______________________________.(3)分别写出D 、E 中的含氧官能团的名称__________________；______________________.(4)对物质C 的下列说法中，正确的是________(填写序号)．A ．能发生酯化反应B ．能与溴水发生加成反应C ．只能和碱反应，不能和酸反应(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型________________________________________________________；__________________.解析：(1)由题意可知，氨基容易被氧化，所以应先将甲基氧化为羧基后再将硝基还原为氨基，所以X 应是B ；(2)由框图中的高聚物的结构简式可以看出羧基与氨基是在对位上的，也就是说B 中的硝基与羧基是在对位上的，而F 是B 的同分异构体，由题给已知可知F 应是间硝基苯甲酸；(4)C 中含有羧基和氨基两种官能团，羧基可以和碱反应，而氨基可以和酸反应．(5)反应⑦是醛基被新制氢氧化铜氧化的过程，发生的是氧化反应．新型驱蚊剂，其结构简式为：(1)由避蚊胺的结构简式推测，下列说法正确的是______．A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．它能发生酯化反应C．它与甲苯互为同系物D．一定条件下，它可与H2发生加成反应避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线Ⅰ来合成：据以上信息回答下面的(2)～(5)题：(2)A的名称是________，在反应①～②中属于取代反应的有________(填序号)．(3)写出化学反应方程式：C→DEET：____________________________；E→F：________________________________.(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链．和________、________.(5)路线Ⅱ也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？________________________________________________.解析：由物质C的结构和题中信息可知，A为间二甲苯；B是间甲基苯甲酸，B发生取代反应生成C，C发生取代生成DEET，若按照线路Ⅱ，A首先发生取代反应生成卤代烃：答案：(1)AD(5)步骤太多，操作复杂，产率低，副反应多(言之有理即可)。
高二化学《有机合成综合应用》综合习题练习(含解析)
有机合成综合应用一、选择题1、从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）2、结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为（）A、取代、消去、酯化、加成B、酯化、消去、缩聚、取代C、酯化、取代、缩聚、取代D、取代、消去、加聚、取代3、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
BrCH2CH＝CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是（）A、水解反应、加成反应、氧化反应B、加成反应、水解反应、氧化反应C、水解反应、氧化反应、加成反应D、加成反应、氧化反应、水解反应4、乙烯酮（CH2=C=O）在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为，试指出下列反应不合理的是（）A、CH2==C==O+HCl CH3COClB、CH2==C==O+H2O CH3COOHC、CH2==C==O+CH3CH2OH CH3COCH2CH2OHD、CH2==C==O+CH3COOH CH3CO2O5、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是（）A、CH3CH2CH2OHB、CH2=CHCH2OHC、D、6、1 mol有机物甲，水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4，该有机物是（）A、CH3OOCCH2COOC2H5B、C2H5OOCCOOC2H5C、CH3COOCH2CH2COOCH3D、CH3COOCH2COOC2H5二、非选择题1．写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式（必要的无机试剂自选）。
2．根据图示回答下列问题：（1）写出A、E、G的结构简式：A________，E________，G________。
（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是________，反应④的化学方程式（包括反应条件）是________。
有机化学综合练习五(有机合成)
第二章 烷烃1. 化合物A （C 6H 12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色，与氢碘酸反应得B （C 6H 13I ）。
A 氢化后得3-甲基戊烷，推测A 和B 的结构。
答案：第三章 立体化学20. 有一旋光化合物A （C 6H 10）能和Ag(NH 3)2NO 3作用生成白色沉淀B (C 6H 9Ag)，将A 经过催化加氢，生成C （C 6H 14）,C 没有旋光性，试写出A 的Fischer 投影式，B 和C 的构造式 答案：CCH 2CH 3CH 3HCH CCH 2CH 3H H 3CCH A:B:CH 3CH 2CH(CH 3)CCAgCH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3C:第四章 卤代烷2：化合物分子为C 8H 17Br ，用EtONa/EtOH 处理生成稀烃B ，分子式C 8H 16，B 经过臭氧化、锌/水处理生成C ，催化氢化时吸收1mol H 2生成醇D ，分子式C 4H 10O ，用浓硫酸处理D 主要生成两种稀烃的异构体E 和F ，分子式为C 4H 8，试推测A 到F 的结构。
答案：A: B:C: D:E+F: +第五章 醇和醚3. 化合物A （C 5H 12O ）在酸催化下易失水成B ，B 用冷、稀KMnO 4处理得C （C 5H 12O 2）。
C 与高碘酸作用得CH 3CHO 和CH 3COCH 3，试推测出A 、B 、C 的结构。
答案：A:CH 3CCH 3CH 2CH 3CH 3CCH 3CHCH 3CH 3CCH 3CHCH 3B:C:4. 化合物，分子式为C 8H 18O ，常温下不与金属钠作用，和过量的浓氢碘酸共热时，只生成一种碘代烷，此碘代烷与湿的氢氧化银作用生成异丁醇，试写出该化合物的结构式。
答案：CH 32OCH 23CH 3CH 3第六章 稀烃5. 有两种分子式为C 6H 12的烯烃（A ）和（B ），用酸性高锰酸钾氧化后，（A ）只生成酮，（B ）的产物中一个是羧酸，另一个是酮，试写出（A ）和B ）的结构式。
有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:已知：RCHCOOH CH 3CHCOOH(1) E 的含氧官能团名称是 __________ 。
(2) ________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 _________________ 。
(3) ___________________________________________________ D 的 电离方程式是 。
(4) ___________________________________________ F 的分子式为 GHQ 其结构简式是 。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O,且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6)G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： _____________________ 。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种A试剂X__ 1亡CH ：H CEKHCN KCMA ®2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(1) A 分子中含氧官能团名称为(2) 羧酸X 的电离方程式为 _________________________________________________ (3) __________________________________ C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c . 还原反应d .缩聚反应 (4) B 与Ag(NH)2OH 反应的化学方程式为(5) 乙炔和羧酸 X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , 生水解反应，则 E 的结构简式为 ________________ (6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0OHIIIRi —C —H + R2- C H —CHO稀 NaOH Ri-CH C —CHO---- --- ►I△R2(R R'为烃基或氢)On.R i —C —CI + R 2OH一定条件 ------ ►OIIR L C —OR 2HCI(R , R '为烃基)E 能发COOHHOOC阴隠)耳*光剽麻CH 二 CH 2CH 二CH ?3. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①UHI(MK1R —< —R ---------- - k 魁瘟迁I RD^E 反应方程式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是M R N 的化学方程式是e.含有-OH 和-COO 的 D 的同分异构体有2种R J-OH +迪R —C — O —( Ifj-C H j-OH(1) B 的含氧官能团名称是 。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
高三化学有机合成综合考查练习题(附答案)
高中化学有机合成综合考查练习题一、单选题1.化学与生产、生活密切相关。
下列有关说法正确的是( )A.烧制“青如玉、明如镜、薄如纸、声如磬”的瓷器时未涉及化学变化B.绿色化学的核心是利用化学原理对污染进行治理C.24K FeO 具有强氧化性，可以软化硬水D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 2.合成导电高分子材料PPV 的反应：下列说法中正确．．的是（ ） A ．合成PPV 的反应为加聚反应B ．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度3.实验室用H 2还原WO 3制备金属W 的装置如图所示(Zn 粒中往往含有硫等杂质，焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。
下列说法正确的是( )A.①②③中依次盛装KMnO 4溶液、浓H 2SO 4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前，用试管在④处收集气体并点燃，通过声音判断气体纯度C.结束反应时，先关闭活塞K ，再停止加热D.装置Q(启普发生器）也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气4.某溶液中含有的溶质是2FeBr 、2FeI ,若先向该溶液中通入一定量的氯气。
再向反应后的溶液中滴加KSCN 溶液,溶液变为红色,则下列叙述正确的是( ) ①原溶液中的Br -一定被氧化;②通入氯气之后原溶液中的2Fe +一定有部分或全部被氧化; ③不能确定通入氯气后的溶液中是否存在Br -④若取少量所得溶液,再加入4CCl 溶液充分振荡,静置、分液,上层溶液中加入足量的3AgNO 溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的I -、2Fe +、Br -均被完全氧化 A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④5.金属(M)-空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。
该类电池放电的总反应方程式为 4M+n O 2+2n H 2O4M(OH)n ,已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
新高考——化学有机合成的综合应用专项训练专项练习及解析
新高考——化学有机合成的综合应用专项训练专项练习及解析一、高中化学有机合成的综合应用1．A、B、C 为三种烃的衍生物，它们的相互转化关系入下：其中 B 可发生银镜反应,C 与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。
①A、B、C 的结构简式依次是_________、________、________。
②A→B的化学方程式为：____________。
③B→C的化学方程式为：___________。
④B→A的化学方程式为：___________。
2．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：回答下列问题：（1）A的结构简式为__。
C的化学名称是__。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是__，该反应的类型是__。
（3）⑤的反应方程式为__。
吡啶是一种有机碱，其作用是__。
（4）G的分子式为__。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有__种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。
3．A是一种常见的烃，它的摩尔质量为40g·mol-1，C能发生银镜反应，E能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）：请回答：（1）A的结构简式_______。
（2）C中含有官能团的名称是_______。
（3）在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为________。
（4）下列说法正确的是________。
a. B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b. D和E都可以与金属钠发生反应c. D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d. 等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同4．辣椒素是辣椒的活性成分，可在口腔中产生灼烧感，能够起到降血压和胆固醇的功效，进而在很大程度上预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛。
辣椒素酯类化合物的结构可以表示为：（R为烃基）其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下：已知：①A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰；②化合物J的分子式为C15H22O4；③回答下列问题：（1）G所含官能团的名称为_____________。
有机合成化学练习题
有机合成化学练习题work Information Technology Company.2020YEAR练习题1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成BrBr 2CH 2CH32、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成 CH 2CH 2CH 3Br3、选择合适的试剂合成下面的化合物C-CH 2CH 3CH 3OH4、选择合适的试剂合成下面的化合物2OH NO 25、用甲苯为原料合成Br COOH6、由指定原料合成下列产物 OH CH 27、由指定原料合成下列产物 CHO8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物 OCCH 39、选择合适的试剂合成下面的化合物 OCH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O10、用苯和不超过4个碳的有机物合成OHO11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CNCH 312、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3OH CH 3CH 313、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物 O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2NCH 3CH 314、用不超过4个碳的有机物合成（4分） O15、用不超过4个碳的有机物合成O OCH 2CH 2CH 2CH 3 16、由指定原料合成下列产物（6分)CHCOOHNO 22CH 317、用不超过4个碳的有机物为原料合成 OHCH 3CH 2CH 2CH 22CH 2CH 2CH 2CH 318、由指定原料合成下列产物CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 220、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物COOH21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 OCOOC 2H 5Ph CHO +COCH 322、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物 COOH ICH 2CH 2CH 324、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分)COOH25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物 BrCH 2CH 2CH 3 26、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物EtO2CO27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物45、由丙酮为原料合成下列化合物46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线22、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线30、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线38、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线。
有机合成练习题
有机合成练习题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 醛的还原C. 烯烃与溴的加成D. 酯的水解2. 以下哪种化合物属于芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烯C. 苯D. 环丁醇3. 哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 酯化反应C. 氨基酸的脱水缩合D. 卤代烃的水解4. 在有机合成中，哪个反应是逆反应？A. 还原反应B. 氧化反应C. 酯化反应D. 水解反应5. 哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷C. 苯D. 环丁醇6. 哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇7. 哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烯烃的加成反应C. 烷烃的卤代反应D. 醇的脱水反应8. 以下哪个反应是缩合反应？A. 酯化B. 水解C. 脱水D. 取代9. 哪个是芳香族化合物的典型反应？A. 卤代B. 硝化C. 磺化D. 氧化10. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 乙烯D. 乙醇二、填空题（每题2分，共20分）11. 芳香族化合物的特点是含有一个或多个______环。
12. 亲电取代反应中，亲电试剂首先与底物形成______。
13. 在有机合成中，保护基团的作用是______。
14. 羧酸的酸性比醇强，因为羧酸分子中的______可以稳定负电荷。
15. 烯烃的加成反应中，马氏规则是指在不对称烯烃加成时，氢原子加在含氢______的碳原子上。
16. 酯化反应中，醇的羟基被______化。
17. 有机合成中，还原剂的作用是______。
18. 芳香族化合物的亲电取代反应中，常见的亲电试剂包括卤素、硝酸和______。
19. 有机合成中，保护基团的移除通常需要______。
20. 炔烃的加成反应中，常见的加成试剂包括卤素和______。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 描述有机合成中保护基团的使用原理及其重要性。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
有机合成练习题(优化设计)
有机合成练习题1、 用乙醇为主要原料合成乙二醇，无机材料可以任意选择，请写出各步反应的化学方程式，并注明反应条件。
2、 以苯为原料生产苯酚，请设计出合理的途径，并写出反应的化学方程式。
3、 已知乙烯与氯水反应时，可以与次氯酸发生加成反应：CH 2==CH 2+HO —C l →C l —CH 2—CH 2OH 请利用上述信息，以乙烯为主要原料合成化合物HO —CH 2COOH 。
4、 卤代烃可以在AlCl 3等化合物的催化作用下，与苯环作用，形成甲基苯，如：以苯、甲烷为主要原料，任选无机试剂，合成对硝基苯甲酸，给出合成的线路。
（不必写出合成路线）5、 写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备的各部反应方程式（必要的无机试剂自选）6、 已知从环己烷制备1,4-环己二醇醋酸酯。
下面是有关的8步反应：（无机产物已略去）⑴写出A 、B 、C 、D 的结构简式。
⑵反应①属于 反应，反应的化学方程式是⑶反应⑤属于 反应，反应⑦属于 反应。
⑷反应⑦的化学方程式是7、下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是（ ）A.B.一氯甲烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2-二甲基-1-氯丙烷8、 化合物丙（C 4H 8Br 2）由如下反应得到：C 4H 10O −−−→−∆浓硫酸、C 4H 8−−−→−42CC B lr 、丙（C 4H 8Br 2） 则丙的结构不可能是（ ）A.CH 3CH 2CHBrCH 2BrB. CH 3CH （CH 2Br ）2C.CH 3CHBrCHBrCH 3D.（CH 3）2CBr CH 2Br9、酯A水解可生成酸X和醇Y，若Y氧化可得酸X，则A不可能是（）10、已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R—X+2Na+R，—X→R—R，+2Na X现有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是（）A.戊烷B.丁烷C.2-甲基己烷D. 己烷11、有机物A为茉莉香型香料。
有机合成题专题l练习(含答案)
OH
CH3 O 合成
OH
O CH3MgI
H2O
干醚
H+
COOCH3 (TM)
CH3 H2SO4 OH
CH3
(1) B2H6 (2) H2O2 , OH-
CH3 H
(TM) H OH
7、由丙二酸二乙酯合成
解：CH2(COOEt)2
Br2
O
KOH
NH
COON+H3
Br CH(COOEt)2
O
Br CH(COOEt)2
CHO
解：
+ (CH3CH2CO)2O
C2H5COOK
CH=CCOOH H2/Ni CH3
CH2CHCOOH NH3 , CH3
CH2CHCONH2 NaOBr/OHCH3
CH2CHNH2 CH3 (TM)
12、由苯、C3 或 C3 以下有机物合成： CH3CH2CH2
I COOH
O
CH2CH2CH3
解：
+ CH3CH2C Cl AlCl3
Zn-Hg/HCl
(1) 混酸 (2) Fe+HCl
CH2CH2CH3
(CH3CO)2O
NH2
CH2CH2CH3
HNO3 H2SO4
NHCOCH3
CH2CH2CH3
NO2 NHCOCH3
H2O H+ or OH-
H2O/H+
CH2CH2CH3
NO2 NH2
NaNO2+过。量HCl
CH2CH3
(2) -CO2
H3C
CH2CH(COOEt)2
CH2CH3 CH2CHCOOH
SOCl2 H3C
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
2．已知：① A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平−−−−−→2CH3COOH。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线② 2CH3CHO+O2催化剂Δ如图所示：回答下列问题：(1)B、D分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型：①________，②__________，④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①__________；②__________；④__________。
3．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。
以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。
③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。
④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。
⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A 生成B 的反应类型为______________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为__________。
(3)E 的结构简式为___________。
(4)由D 和F 生成PBA 的化学方程式为______________；4．（选修5：有机化学基础）化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E 中的含氧官能团名称为__________。
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有机合成练习题（一）
1、由苯乙酸合成苯基丙二酸。
2、完成下列合成：
（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）
CH3NH2
2
Br
CH3NH2
H2N NH2
Cl
Br
OH
OH
Br Br
CH3OH
Br
CH3
COOH
CH3
NH2
Cl
NH2
B r
Br
2
CH3CH
2
C CH3
OH
CH3
Cl
O2N
3、 由乙醛合成丁酸。
4、 由丙烯合成丁酸。
5、 由乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-2-环己烯酮。
（难）
6、 由4-氯丁酮为主要原料合成5-羟基-2-己酮。
7、 由丙二酸二乙酯为主要原料合成3-甲基丁酸。
8、 以乙炔及必要的无机试剂为原料合成4-己烯3-醇。
9、 以丙烯及必要的无机试剂为原料合成2-甲基-3-戊醇。
10、 完成下列合成：
（1）
（2）
11、由醋酸合成丙二酸二乙酯。
12、由乙烯、丙烯及必要的无机试剂合成3-甲基-1-丁醇。
13、由乙炔为原料合成2,2-二氯丁烷。
14、由乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮。
15、由4,5-二甲基环己烯合成3,4-二甲基环戊烯（无机试剂任选）。
OH
CH 2NH 2OH
C
CH 3
O
参考答案
1、
2、（1）（2）（3）
CH2COOH
2
CHCOOH
Br
CHCOOH
CN
+
CH(COOH)2
CH3
H
CH3
NO2
23
CH3
NO2
Br
23
COOH
NO2
Br
5 CCl
2
Br NH
3
O
2
-
NH2
NO2
Br HCl
NH2
NH2
Br
CH3NH2
2
-
NHCCH3
KMnO4 / H+PCl3
CCl
Br
O
NH3
32
O
NHCCH3
O
SO3H
NHCCH3
O
SO3H
Δ
O2N NO2
稀 H+2
NH2
O2N NO2
NH2
H2N NH2
CNH2
Br
O
HNO3H SO
23
Cl
NO2
Fe / HCl2
Cl
N2+Br-CuBr
Cl
Br
（4）（5）
（6）（7
）（8）
OH
(CH)SO
OCH3OCH3
2
OCH3
NH2
Br2
OCH3
NH2
Br Br
NaNO / HCl
32
OCH3
Br Br
HI
OH
Br Br
CH3
+
COOH
2
COOH
Br
2. P2O5 , Δ
CONH2
Br 2
NH2
Br
2
0 ~ 5℃
N2+Cl-
Br
H2O
OH
Br
无水AlCl3
CH3
3
24
CH3
NO2
Fe + HCl
CH3
NH2
0 ~ 5℃
CH3
N2+Cl-
CH3
CN
2
H
CH3
COOH
+
NO2
CH3
分离
CH3
NO2
CH3
KMnO4
COOH Cl
3
COOH
3
Δ
CO
Cl
NH2Br + NaOH NH2
Cl
NH2
H
N
2
Br
NH
Br
COCH3
+B r
Br
NH2
2
0 ~ 5℃
N2Cl
3
O
浓 H SO
浓 HNO3
NH
NO2
CO CH3
NO2
（9） （10）
3、 4、 5、 6、 7、
2CH 3CHO CH 3CH CH CHO
2CH 3CH 2CH 2CH 2OH
4+
CH 3CH 2CH 2COOH
2CH 3
CH 2O CH 2CH 3
25O
O
2CH 3
C CH
C O CH 2CH 3O O
_CH 3C
CH
CH 2CH C CH 3O
COOC 2H 52H 5
O
CH 3C O
(CH 2)3
C CH 3
O CH 3
O
(2) H ,
CH 3CH 2
CH 2Cl
O
HO OH
O
C O CH 3
CH 2
CH 2Cl
Mg
(CH 3CH 2)2O
O
C O CH 3
CH 2
CH 2Mg Cl
322O
C O CH 3
CH 2
CH 2
CH
CH 3
OMgCl
3+CH 3C CH 2
CH 2O CH
CH 3
OH H 2C
COOC 2H 5
COOC 2H 5C H ONa
HC
COOC 2H 5COOC 2H 5
_CH CH
CH Br HC CH
COOC 2H 5COOC 2H 5
CH 3CH 3
CH 3
CH
CH 2
HBr 22
CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CH 2CH 2CN
+2CH 3CH 2CH 2COOH
CH 3
Cl CH 2Cl
CH 2MgCl
CH 3
CH O
CH 2
C CH 3OMgBr CH 3
H H 2O
CH 2
C CH 3OH
CH 3
NO 2
2NO 2
33
O
NH 浓 HNO 浓 H 2SO 43
Cl
NH 2
Cl
C CH 3
O Cl
H + / HNO 0 ~ 5℃
NH 2
Cl
O 2N
H O OH -
NH CH 3
O
Cl
O 2N
3
2
Cl
Cl
O 2N
8、
CH
CH
Pd / PbO
H 2CH 2
CH 2
HCl
CH 3CH 2Cl Et 2O
CH 3CH 2MgCl
CH CH HgSO 4
H SO CH 3CHO
-
CH 3CH
CH 2CHO
OH Δ
CH 3CH CHCHO
CH 3CH CHCHO + CH 3CH 2MgCl CH 3CH
CHCH
CH 2CH 3CH 3CH
CHCH CH 2CH 3
+2
9、
10、（1） （2） 11、
12、
CH 3CH CH 2
HBr 22CH 3CH 2CH 2Br Mg 2CH 3CH 2CH 2MgBr CH 3CH
CH 2
+2CH 3CHCH 3
OH CH 3
CH 3
O
CH 3CH 3
O
+ CH 3CH 2CH 2MgBr CH 3
C CH 2CH 2CH 3OMgBr
CH 3
+H 2O
CH 3
C CH 2CH 2CH 3OH
CH 3
O
[ O ]OH
HCN CN OH
2Ni
CH 2NH
2OH
HBr
Br
Mg MgBr
1. CH CHO
2. H 2O
CH CH 3
OH K Cr O 24
C
CH 3
O CH 3COOH
CH 2
COOH
Cl CH 2
COOH
CN H O H 2C
COOH
COOH C H OH H 2SO 4 , Δ
H 2C
COOC 2H 5
COOC 2H 5
CH 2CH 2
250℃
H 2C
CH 2
O CH 3CH CH 2 + HBr CH 3
CH Br
3
Mg CH 3
CH MgBr
3
13、
14、 15、
CH
CH
2
液氮
CH
C Na
CH CH + H 2
CH 2
CH 2HCl
CH 3CH 2
Cl
CH
CH 3CH 2
C CH
2HCl
CH 3CH 2
C CH 3Cl
Cl
CH 3C CH 2
C OC 2H 5O O 25
CH 3C CH
C OC 2H 5
O O _CH 3CH 2Br
CH 3C CH 2CH 2CH 3
O
(2)H +Δ
CH 3C CH
C OC 2H 5
O O CH 2CH 3
(1)OH -KMnO 4/H +
COOH
COOH O
LiAlH 4
OH。