水样的采集、保存和预处理1
水样采集办法及注意事项
精心整理
酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧
除上述酸性湿式消解法外，还有干式消解法（灼烧法）。
该法是先将水样蒸干，然后在600℃左右灼烧到残渣再不变色，使有机物完全分解除去，但不能完全除去无机物的干扰。
最后用蒸馏水溶解残渣，取此溶液进行分析测定。
水样的采集与保存
水样的采集与保存一、概述分析实验室从样品的采集到报告的编发是一个系统的质量控制过程。
在这一过程中，除用准确的分析技术和精密的仪器设备科学的采集样品,正确的保存样品,规范的流转样品也十分重要。
采集的样品要有代表性，易受环境变化而变化的分析项目要在现场测试,需在实验内测试的样品，在测试之前加以妥善保存、固定，确保样品在分析前不会发生明显的变化。
规范的流转程序保证样品不发生混淆、错漏。
二、水样的采集（一）采集依据依据国家法律、政府法规、地方文件等规定，依法对受检单位、接受政府指令对特定水体、接受客户委托对需测试水体进行水样采集。
样品采集是监测工作开展的前提和基础。
污水厂根据生产工艺、生产管理需要及评定污水处理效果，对进出污水厂水质进行采样分析。
因此，采样人员应具有高度的法律意识、相应的职业素养和较高的职业道德意识。
（二）采样准备采样人员应在采样前确定监测目标，落实采样项目任务，制定采样计划，根据采集样品的难易、数量、测试项目备足合适的采样器具、容器、试剂、仪器等。
（三）样品采集的频率地面水环境是一个开放性系统，其物质交换，能量变化既存在时间和空间的周期性变化、规率也有突变性，确定监测频率应能有最大把握捕捉这种规率和突变性。
一般地面水的常规监测，为了掌握水质的季节变化，每月采样一次，某些重要控制断面，如需了解一日内和数日之间的水质变化，也可在一日内按一定时间或三日内按不同等分时间进行采样监测，城市主要受纳污水或废水的河、渠每年应在丰、枯水期各采样一次，环境专家认为，在采样经费和样品都固定的情况下，适当增加采样频率比增设断面更有意义。
连续稳定生产车间的排污口应在一生产周期内可采两种水样：1、平均水样，在一个生产周期内(8小时、12小时或24小时)按等时间间隔采样数次，混合均匀后用于测定平均浓度。
2、定时(或瞬时)水样，每半小时或一小时取一个水样，找出污染排放高峰，然后求出采样周期内水样测定结果的平均值，采样频率为每月一次，每个周期为24小时。
水样的采集、保存和预处理技术
水样的消解
在进行环境样品（水样、土壤样品、固体 废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等）中 的无机元素的测定时，需要对环境样品进行消 解处理。 消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒 物，并将各种价态的待测元素氧化成单一高价 态或转换成易于分解的无机化合物。 常用的消解方法有湿式消解法和干灰化法。
水样的消解
在进行水样消解时，应根据水样的类型及采用的 测定方法进行消解酸体系的选择。
（1）硝酸消解法 （2）硝酸-硫酸消解法 （3）硝酸-高氯酸消解法 （4）硝酸-氢氟酸消解法 （5）多元消解法 （6）碱分解法 （7）干灰化法 （8）微波消解法
1、水样的消化—重金属指标
（1）目的
消除干扰；转化形态；浓缩水样
4、其他方法 离子交换法 共沉淀法 吸附法等
谢 谢！
地下水采样方法 地下水的水质比较稳定，一般采集瞬时水
样，即能有较好的代表性。
监测井实景图
废水或污水采样方法
工业废水和生活污水的采样种类和采样方法取 决于生产工艺、排污规律和监测目的，采样涉及 采样时间、地点和采样频数。
水样类型： 瞬时水样、等时混合水样、等时综合水样、等 比例混合水样和流量比例混合水样等
(1) 选择合适的保存容器 不同材质的容器对水样的影响不同，一般可能存 在吸附待测组分或自身杂质溶出污染水样的情况，因 此应该选择性质稳定、杂质含量低的容器。一般常规 监测中，常使用聚乙烯（P）和硼硅玻璃材质（G）的 容器。 (2) 冷藏或冷冻
能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速度。 如将水样保存在-磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性，并 对后续分析测定无影响。
水样的采集、保存和预处理
水样的采集和保存
水样采集和保存的主要原则是：
环境监测水样的预处理
环境监测水样的预处理在环境监测中，处理水样是必不可少的一步。
水样中可能存在着各种各样的有机物和无机物，如果不对其进行预处理，可能会导致后续分析结果不准确，甚至误判。
因此，水样的预处理在环境监测中具有重要的意义。
环境监测水样的采集在进行水样预处理之前，首先需要对水样进行采集。
在水源地或者受污染的水体附近采集水样，在采集水样前要对采样容器进行清洗并消毒，避免对采集水样产生干扰。
对于不同水源地，其采集方法和位置不同，例如表面水、地下水、饮用水等水源地的采样方法有所不同。
在采样过程中，要注意保持样品的原样，避免对水样造成物理、化学等污染。
环境监测水样的预处理操作pH值调节水样的pH值可以影响到后续水质分析的准确性。
在进行水样预处理之前，可根据具体需求，对水样的pH值进行调节。
调节pH值需要使用酸碱试剂，根据水样的实际情况选择合适的试剂。
一般来说，在初始pH值调节到7左右时，可达到较为理想的效果。
离子交换树脂处理离子交换作为一种广泛应用的水处理技术，可以有效地去除水样中的离子、有机物等物质。
离子交换树脂的种类有很多，选择适合的离子交换树脂进行处理，可以有效地去除水样中的杂质。
离子交换树脂的选择可以根据水样中存在的离子种类选择相应的树脂。
例如，去除水中的阴离子，可使用具有强阴离子交换能力的树脂，如强碱性阴离子交换树脂。
而要去除阳离子则需要选择具有强阳离子交换能力的树脂。
萃取对于水中的有机物质，如农药、药物等，用常规方法去除往往效果不佳，因此需要进行萃取。
萃取在环境监测中是比较常用的一种处理方法，其原理是将有机物转移至有机溶剂中，去除水样中的有机物。
萃取可以根据水样中污染物的特点选择不同的萃取方法，如有机物的提取可以采用液液分配法、固相萃取法等方法。
需要注意的是，萃取过程中应保证样品的完整性，避免对水样质量产生干扰。
过滤在采集水样的过程中，可能会有不同的杂质进入水样中，如悬浮颗粒、污泥、沙子等。
这些杂质如果不进行去除，可能会对样品分析产生干扰。
3-4水样的采集、保存、预处理
课外作业
常用的酸消解试剂(体系 有哪些 常用的酸消解试剂 体系)有哪些 各自有 体系 有哪些?各自有 何特点?适用场合 简介消解的方法、 适用场合?简介消解的方法 何特点 适用场合 简介消解的方法、步 注意事项。 骤、注意事项。
要求: 分成4大组收集资料讨论,每组推荐一人把资料 汇编制成ppt用10min时间进行讲解 每组另提供3人最大贡献者，或无贡献者名单
2、采样方法 、
浅水采样 深层水采样 自动采样
3、采水器 、
材质要求： 化学性能稳定，不吸附欲测组分，易清洗、反复 使用。 玻璃(G)： 玻璃 ：测有机物和生物监测项目 聚乙烯塑料(P)： 聚乙烯塑料 ：测金属等无机水样 生物性水样不能用橡皮塞 测定氟化物或强碱性水样不能用磨口玻璃塞
注意事项
采样量一般2~3L，项目多时5~10L 测定SS.、pH、DO、BOD、油类、硫化 物、余氯、微生物等项目需单独采样 测定DO、BOD、有机污染物等项目的 水样必须充满容器 测定pH、电导率、 DO等项目宜在现场 测定
三元以上的酸或氧化剂消解
提高消解效果， 为提高消解效果，在某些情况下需要采用三元 以上的酸或氧化剂消解体系。 以上的酸或氧化剂消解体系。 例如恻总铬的水样时，用磷酸或高锰酸钾消解 例如恻总铬的水样时，
二、水样富集与分离 富集
从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积 从而提高其浓度至其测定下限之上 提高其浓度至其测定下限之上。 中，从而提高其浓度至其测定下限之上。
§3水样的采集和保存
一、水样的采集
主要原则是： 主要原则是： 水样必须具有足够的代表性 水样必须具有足够的代表性 水样必须不受任何意外的污染
1、水样的类型 、
瞬时水样(某一时间、地点） 瞬时水样 ——适合水质稳定，受时间、空间变化不大的水样 的采集 混合水样(同一采样点,不同时间) 混合水样 ——适合于被测组分，随时间变化不大的水样的采 集 综合水样(不同采样点,同一时间) 综合水样 ——综合水样的水质作为设计参数较合理
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样采集、运输和保存方法及注意事项
水样采集、运输和保存方法及注意事项一、水样的采集（一）盛水容器的选择1、容器不能是新的污染源。
2、对测金属的水样多选用聚乙烯瓶，测有机物的水样一般只能用玻璃瓶。
3、容器壁不应吸收或吸附某些待测组分。
4、容器不应与待测组分发生反应。
5、微生物采样瓶能耐高温，无菌采样袋除外。
（二）盛水容器的清洗按水样待测定组分的要求来确定清洗容器的方法。
1、一般理化指标采样容器的洗涤：洗净后・10%硝酸或（盐酸）浸泡-自来水-蒸馏水（纯水）2、有机物指标采样容器的洗涤：洗净后■蒸馏水・180烘干。
3、微生物学采样容器的洗涤和灭菌：洗净后・10%盐酸浸泡・自来水■蒸馏水■热力灭菌和高压灭菌。
灭菌后2周内使用。
（三）采集水样体积：1、水样的体积取决于分析项目的多少以及选用的测定方法。
2、采集的水样量应满足分析的需要并应该考虑重复测试所需的水样量和留作备份测试的水样用量。
3、现场采样的质量保证除规范采样步骤外，还需采集空白样和平行样。
占总采样量的10%--20%。
（四）采集水样注意事项1、各类监测点水样采样位置：•出厂水应当位于水处理完成后进入输送管道前的取水口处；•末梢水一般应当为用户水龙头处；•二次供水的采集应为蓄水池或水箱出水口处等；•学校自建设施供水应当为用户取水口处；•分散式供水应为家庭储水器内。
2、采样前放水3-5分钟，消毒后先采微生物，后化学性指标，采样时水流速平稳。
3、微生物指标，用灭菌瓶直接采集，不能用水样涮洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的玷污。
4、理化指标采样前，先用水样荡洗2~3次采样器、容器、塞子。
5、测定有机污染物等项目的水样必须充满容器。
6、测定pH、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样;其中，pH、电导率等项目宜在现场测定。
7、采样时必须认真填写采样登记表；每个水样瓶都应贴上标签；要塞紧瓶塞，必要时还要密封。
8、水样尽快送达实验室。
9、水样采集应保持手的清洁、工作时严禁吸烟。
-水样的采集保存与预处理
水样的采集、保存与预处理一、水试样的采集1．水样的采集(1)采样容器水样：为了进行分析(或试验)而采取的水称为水样。
水样容器：用来存放水样的容器称水样容器(水样瓶)。
①硬质玻璃磨口瓶。
②聚乙烯瓶。
③特定水样容器。
(2)取样器取样器：用来采集水样的装置称为取样器。
①采集天然水的取样器（图2-1，2-2）。
②采集管道或工业设备中水样的取样器具（图2-3，2-4）。
(3)水样的采集方法①天然水的取样方法。
A．采集江、河、湖和泉水等地表水样或普通井水水样时，应将取样瓶浸入水下面50cm 处取样，并在不同地点采样混合成供分析用的水样。
B．根据试验要求，需要采集不同深度的水样时，应使用不同深度取样器，对不同部位的水样分别采集。
C．在管道或流动部位采集生水水样时，应充分地冲洗采样管道后再采样。
D．江、河、湖和泉水等地表水样，受季节、气候条件影响较大，采集水样时应注明这些条件。
②从管道或水处理装置中采集处理水水样的方法。
应选择有代表性的取样部位，安装取样器。
③从高温、高压装置或管道中取样的方法。
必须加装减压装置和良好的冷却器，水样温度不得高于40℃。
④测定不稳定成分的水样采集方法。
通常应在现场取样，随取随测。
⑤取样量。
供全分析用的水样不得少于5L，若水样浑浊时应装两瓶。
供单项分析用的水样不得少于0.3L。
⑥采集水样时的记载事项。
采集供全分析用的水样，应粘贴标签，注明水样名称、取样方法、取样地点、取样人姓名、时间、温度以及其他注意事项。
二、水样的存放与运送①水样存放的时间。
②存放与运送水样的注意事项。
A．水样运送与存放时，应注意检查水样是否封闭严密，水样瓶应在阴凉处存放。
B．冬季应防止水样冰冻，夏季应防止水样受阳光暴晒。
C. 分析经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的时间或温度等条件。
三、水样的预处理（1）过滤:水样浊度较高或带有明显的颜色可影响分析结果,可采用澄清、离心、过滤等措施以除去残渣及细菌或藻类。
阻留不可滤残渣的能力大小顺序为：滤膜﹥离心﹥滤纸﹥砂芯漏斗。
水样的采集、保存和预处理1
水样的分离与富集
富集倍数（ 富集倍数 （ F） 或与浓缩系数 定义为欲分离或富 集组分的回收率与基体的回收率之比， 集组分的回收率与基体的回收率之比，即：
式中， 式中，
和
分别为富集前、 分别为富集前、后基体的量；
为基体的回收率。 为基体的回收率。
三、水的物理性质检验
（一）、水温 ）、水温
水的物理化学性质与水温密切关系。水中溶解性气体（ 如氧、二氧化碳等）的溶解度、水生生物、微生物活动、 化学和生物化学反应速度及盐度、PH值等都受水温变化的 影响。 水的温度因水源不同而有很大差异。一般来说，地下水 温度比较稳定，通常为8-12 8 12摄氏度；地面水随季节和气候 的变化较大，大致变化范围为0-30 0 30摄氏度。工业废水的温 度因工业类型、生产工艺不同而有很大的差别。 水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计。
(3) 加入保存药剂
在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动， 在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动， 减缓氧化还原反应发生。 减缓氧化还原反应发生。加入的方法可以是在采样后立即加 也可在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。（ 。（参考表 入；也可在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。（参考表 3-5）
数 字 表 面 温 度 计 适 用 于 测 量 水 的 表 层 温 度 。 在 水 样 采 集 现 场 ， 利 用 专 门 温 度 计 ， 直 接 测 量 并 读 取 水 温
水样的保存
水样允许保存的时间与水样的性质、 水样允许保存的时间与水样的性质、分析指 溶液的酸度、 标、溶液的酸度、保存容器和存放温度等多种因 素有关。 素有关。 不同的水样允许的存放时间也有所不同。 不同的水样允许的存放时间也有所不同。一 般认为，水样的最大存放时间为： 般认为，水样的最大存放时间为： 清洁水样 72小时 72小时 48小时 轻污染水样 48小时 12小时 重污染水样 12小时
水样的预处理
溶解氧-碘量法3、水样采集和保存（1）水样采集：测溶解氧的水样要采集到溶解氧瓶中，采集时要注意不使水曝气或有气泡，可沿瓶壁至溢出容积的1/3-1/2.（2）溶解氧的固定：为防止DO变化，采样后应立即加固定剂于水样中，并存于暗处。
固定剂：1ml硫酸锰溶液+2ml碱性碘化钾溶液。
氰化物水样采集和保存1、采样后，应立即加氢氧化钠固定，一般每升水加0.5g固体氢氧化钠。
使水样pH大于12，存于聚乙烯瓶中。
2、不能及时测定的，应放在4℃以下的暗处保存。
3、样品中有硫化物时，形成硫氰酸离子，干扰测定结果。
需先加碳酸镉粉末，除去硫化物（检验：取1滴水样，滴在乙酸铅试纸上，若变黑色，说明有硫化物）。
五、水样的预处理：测氰化物时，一般要先将水样在酸性介质中进行蒸馏预处理，将能转换成氰化氢的氰化物蒸出，用碱性溶液吸收后再测定，使其与干扰组分分离。
根据测定要求不同，分为两种蒸馏方法：1、向水样中加入酒石酸和硝酸锌（1）取200ml水样，放入500ml蒸馏瓶中，加玻璃珠；（2）向接受瓶中加10ml--1%的氢氧化钠吸收液；（3）加入10%的硝酸锌10ml，加7-8滴甲基橙；迅速向水中加入15%的酒石酸5ml，立即盖好盖，加热蒸馏；（4）瓶内保持红色（在pH=4）蒸馏。
接收器近100ml时停止蒸馏，稀释到100ml，共易释放氰化物测定.在pH=4的条件下蒸馏，测得的氰化物为简单氰化物及部分络合氰化物，易释放氰化物。
2、向水样中加入磷酸和EDTA在磷酸和Na2-EDTA存在下，在pH＜2的介质中加热蒸馏，此时可将全部的简单氰化物和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），以氰化氢的形式蒸馏出来，用氢氧化纳溶液吸收。
取该蒸馏液测得的结果为总氰化物。
不包括钴氰络合物。
（1）取200ml水样于500ml蒸馏瓶中（或稀释到200ml）；（2）向接受瓶中加入10ml 1%的氢氧化钠溶液，作为吸收液；（3）水样中加Na2-EDTA溶液10ml；（4）迅速加入10ml磷酸，使pH＜2蒸馏，保持酸性。
氨氮的检测方法及注意事项
(一）水样的采集、保存和前处理1、水样的采集采集水样前，应先用水样洗涤采样塑料瓶或玻璃瓶及瓶盖2~3次。
在采集水样时要注意将水灌满，并将瓶盖拧紧。
若采集多个水样，要注意做好标记，以防混淆。
（1）地表和地下水样的采集☺采集井水让泵运转足够时间排净管道积水后，再汲取新鲜水样。
☺采集泉水可在涌水口处直接采样。
☺采集自来水应先放水数分钟，使积留在水管中的陈旧水排出，然后再采样。
☺采集地表水尽量在水域中央采集样品，并采集水面下3~5cm的水样。
如果使用有盖的容器，先将容器浸入液面下再取掉瓶盖。
（2）污水采集☺中轻度污染废水如行业处理后废水某些排放口处采样，同时要注意记录样品采集的过程包括时间、位置等，便于日后分析研究。
☺采集水域污水当水深＞1m时在表层1/4深度采样，水深≤1m时在水深1/2处采样。
采样位置在采样断面中心，样品容器必须用水样冲洗三次后再行采样。
采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
2、水样的保存样品采集后，应尽可能快进行分析，以减少实验误差并减少工作量，本仪器项目宜立即进行分析测定。
3、水样的前处理（1）过滤采样后请静置一会，让水样中的小砂粒、细屑等固体杂物沉入容器底部，取上层较清液进行实验测定。
若溶液上部仍有微小颗粒物、悬浮物等，需进行过滤去除（滤纸需预先用无氨纯水反复淋洗），而后实验测定。
无色澄清的水样可直接测定。
色度、浊度较高和干扰物较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤（详见GB/T5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法无机非金属指标9.1.5.1和9.1.5.2）。
（2）稀释若测定某个项目，取原样品直接测定，显色后若溶液颜色非常深或溶液非常混浊，放入仪器中测试数值显示超过该项目的最大检测浓度，则说明水样中该项目浓度超过仪器方法的检测范围，此时需要将水样适当稀释后再测定。
下面是样品稀释体积表，是使用50mL样品杯进行稀释时取样量和放大系数之间的关系。
原样品待测项目浓度等于稀释后样品待测项目的浓度乘以放大系数。
水质检测技术复习提纲
第1节水样的采集和保存一、采集水样的类型1、瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
对组成较稳定的水样，或水体的组成在相当长的时间和相当大的空间范围变化不大时，采集瞬时样品具有很好的代表性。
2、混合水样等时混合水样（平均混合水样），指某一段时间内，在同一采样点按照相等的时间间隔采集等体积的多个水样后混合成的水样。
等比例混合水样（平均比例混合水样），指某一段时间内，在同一采样点所采集的水样量随时间或流量成比例变化，经混合后得到的等比例混合水样。
3、综合水样（等时综合水样）是指把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品。
综合水样在各点的采样时间虽不能同步进行，但越接近越好，以便得到可以对比的资料。
二、地表水样的采集采样前的准备盛水容器、采样器、交通工具（船只）等。
采样器具要求：1、化学性质稳定；2、不吸附欲测组分；3、易清洗并可反复使用；4、大小和形状适宜。
三、水样的保存水样保存的基本目的：•减缓水样的生物化学作用•减缓化合物或络合物的氧化-还原作用•减少被测组分的挥发损失•避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化保存措施:1）加入生物抑制剂。
2）控制溶液的pH值。
3）加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。
4）冷藏或冷冻，以降低细菌活性和化学反应速度。
第2节水样的预处理预处理目的：使欲测组分达到测定方法和仪器要求的形态、浓度，消除共存组分的干扰。
主要方法：包括水样消解、富集与分离两大类。
一、水样的消解测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态欲测元素氧化成单一高价态，或转变成易于分离的无机化合物。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
（一）湿式消解法利用各种酸或碱进行消解（二）干灰化法（干式分解法、高温分解法）二、样品的富集与分离⏹富集：是分离的一种，即从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积中，从而提高其浓度至其测定下限之上。
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样的采集、保存和处理
设垂线。
2、对无排污河段并有 三条（左、中、右） 充分数据证明断面
上水质均匀时，可
只设中泓一条垂线
15
设置采样垂线上的采样点p15
水深（m） ≤5 5~10 >10
采样点数
1(距水面0.5m)
2( 距 水 面 0.5m 河 底 以上0.5m) 3(水面下0.5m,1/2深 处,河底以上0.5m)
说明
22
（2）城市污水
①城市污水管网的采样点：排水支管接入城 市污水干管的检查井；城市污水干管的不同位 置；污水进入水体的排放口等。
②城市污水处理厂：在污水进口和处理后的 总排口布设采样点。
23
（3） 工业废水
①一类污染物：包括汞、镉、砷、铅、 Cr （VI）和强致癌物等。在车间或车间设备出 口处布点采样。
7
监测断面设置
对一个水系进行污染调查时，一般 需要设置背景断面、控制断面和消 减断面。
对于某一河段污染进行调查，一般 设置对照（或清洁）断面、控制断 面和消减断面。
8
背景断面： 提供水系环境背景值的采样处，所谓 背景值是指未受或很少受到人类活动 影响的区域环境内水体的物质组成与 含量。
9
对照断面： 设在污染源的上游，反映进入本区域 河流水质的初始情况，为了解流入监 测河段前的水体水质状况而设置，具 有参比和对照作用，一个河段一般只 设一个对照断面。
47
保存方法：
1、冷藏或冷冻法
作用是抑制微生物活动，减缓物理 挥发和化学反应速度。但此法不适宜作 为长期保存样品的手段，尤其是废水样 品。
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2. 加入化学试剂保存法
1）控制溶液的pH值 测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH
为1～2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可 避免金属被器壁吸附（对低价金属离子很有 效）；
水样的采集和保存方法GBT57502
水样的采集和保存方法GBT57502一、水样采集方法1.采样地点选择水质监测需要选择代表性的采样点，以确保获得准确可靠的水样数据。
采样点应在目标水体中具有代表性，且不受潮流、人工或自然污染源的影响。
选择采样点时应考虑水体的深度、流速、水质变化、水生态环境等因素，并参考地理、水文、水质调查等资料进行判断。
2.采样器具准备在进行水样采集前，需要准备好采样器具，包括采样瓶、采样杯、采样管等。
根据不同的监测项目，选择合适的采样器具进行采集。
3.采样方法在采样前，应对采样器具进行清洗和消毒，以避免采样过程中的二次污染。
采样时，尽量避免过程中的空气接触，以防止水质中的溶解氧和挥发性物质浓度的变化。
对于表层水体，应采用直接浸入法进行采集，即将采样器具完全浸入水中，待采样瓶或杯充满后立即封闭。
对于深层水体，可使用钢丝勾、采样器等，将采样器具放入水中，使用绳索或其他装置进行控制，以保证采样的代表性。
二、水样保存方法采集到的水样需要进行及时保存，以保持水质的原样。
以下是一些常用的水样保存方法。
1.酸化保存法将采集的水样加入适量的酸（如盐酸）使其pH值下降，以阻止细菌生长和有机物氧化反应。
同时，也可以防止部分金属物质的沉淀和析出。
保存时，应注意酸浓度的选择，以避免对监测项目造成影响。
2.低温保存法通过降低水样的温度可减缓细菌的生长和化学反应的速率。
一般推荐将水样保存于4℃以下的环境中，例如使用冰箱或冰桶保存。
3.性质调整保存法通过改变水样中的物理、化学性质，使其达到一定的稳定状态。
例如，对于溶解氧含量较高的水样，可以通过将其置于黑暗条件下，以减缓溶解氧的逸出。
对于有机物含量较高的水样，可以添加一定浓度的甲醛或高斯氯酸盐进行保存。
4.真空保存法使用真空吸滤装置将采样瓶或杯中的水样抽取部分空气，并用橡皮塞封闭。
这种保存方法可以防止采样过程中的气体溶解和水样中溶氧的逸出。
在选择合适的保存方法时，需要根据具体的监测要求和水样性质进行综合考虑，以保证采样后水样的稳定和可靠性。
地下水质分析方法水样的采集保存和质控
地下水质分析方法水样的采集保存和质控一、地下水质的采集1.选取合适的采样点位：应选择具有代表性的采样点位，可以通过分析地下水水文地质特征、水位及水质监测数据等来确定合适的采样点位。
2.选取合适的采样器具：采样器具要选用符合国家和行业标准的器具，并保持清洁，避免污染水样。
3.采样方法：选择合适的采样方法，常见的有井水顶采法、压力泵采法等。
在采样前应用自己的手观察井口的环境，是否有明显的异味。
然后准备好采样容器，并进行质量检查。
4.采样操作：进行采水操作前，要对采样点位、采样器具进行消毒，使用无菌采样容器采集水样。
采样结束后，容器要立即进行密封，避免二次污染。
5.采样量：根据分析要求和检测项目的需要，采集合适的水样量，保证分析的准确性。
二、地下水质的保存1.样品标识：采样过程中应对样品进行正确的标识，标明采样时间、地点、点位号码等信息，确保样品的追溯性。
2.保存温度：采样结束后，将水样保存在低温环境中，一般采用0-4°C的低温保存，避免水样中微生物的生长及化学变化的发生。
3.避免阳光照射：保存水样的容器要存放在避光的环境中，避免阳光照射，以防止有机物的分解和光化学反应的发生。
4.保存时间：一般情况下，地下水样的保存时间不宜超过48小时，为了保证水样分析结果的准确性，应尽早进行分析。
三、地下水质的质控1.质量控制样品：在地下水质分析过程中引入质量控制样品，如对比样、加标回收样、室内作业质控样等，以验证分析方法的准确性和可靠性。
2.分析方法验证：应选择可靠的分析方法，并进行验证，确保分析结果的准确性。
常见的方法验证包括线性范围、检出限、重复性、准确性等指标的验证。
3.仪器设备的校准和维护：分析仪器设备要定期进行校准和维护，确保仪器的正常运作和分析结果的准确性。
4.实验人员的培训和管理：质控还包括实验人员的培训和管理，要求实验人员具备一定的专业知识和实验操作技能，保证实验的准确性和可靠性。
总之，地下水质分析方法的水样采集、保存和质控是保证地下水质量分析结果准确性和可靠性的关键环节。
环境监测 2.3.1水样的预处理一 - 水样的预处理一
c、硝酸-硫酸消解法：适合生物和浑浊污水。两种酸 都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低，而硫酸沸 点高，两者合用，可提高消解温度和消解效果
d、硫酸-磷酸消解法：硫酸氧化性强，磷酸能络合 金属离子，可消除某些金属的干扰
各种断面的设置的目的和方法?垂线和监测点的设置原则和方法?地下水监测点的布设方法?废水监测方案的制订采样点的位置?水样的采集方法仪器采集水样的类型?水样的保存方法第四节水样的预处理?为什么要进行预处理
上节课内容复习
• 水质污染的类型、监测的对象、项目及方法
• 地表水、地下水监测方案的制订（制订的程序和方法） • 河流监测通常设置几种监测断面（背景、对照、控制、
e、硫酸-高锰酸钾消解法：常用于消解测定汞的水 样
f、硝酸-氢氟酸：消除硅酸盐干扰 g、多元消解方法： h、碱分解法（NaOH-H2O2和NH3·H2O- H2O2 ）:适
于酸性条件下待测组分易挥发的水样
（2）干灰化法（燃烧法，高温分解法） 用马福炉，450~550℃——不适于易挥发组分 必要时加助灰剂以抑制挥发损失加速有机物分解
一、水样的消解
测定含有机物的水样中的无机元素时采用 1、目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各价态各形
态的待测元素氧化为单一的高价态或转变成易于分 离的无机化合物 2、结果：清澈、透明、无沉淀 3、常用消解法： （1）湿式消解法：利用酸或混酸的氧化性和高沸点， 加热氧化样品
a、硝酸消解法：适合于较清洁的水样
态存在。
• 预处理的地位
样品检测流程：
采样 样品处理 测试 数据处理 整理报告
水样的采集、保存和预处理
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法并及时送样分析化验。
如果这个环节没有做好，那么，即使分析化验操作严格细致、准确无误，其结果也是毫无意义的。
甚至得出错误的结论，耽误了工作。
水样采集和保存的主要原则是：(1)水样必须具有足够的代表性，(2)水样必须不受任何意外的污染。
水样的代表性是指样品中各种组分的含量都应符合被测水体的真实情况。
为了得到具有真实代表性的水样就必须选择恰当的采样位置，合理的采样时间和先进的采样技术。
一、采样布点在采集水样之前，必须做好有关的调查和了解。
例如对于水体的采样，应事先了解流域范围内城市和工业的布局及废水排放情况，农业区化肥和农药的使用及污水灌溉情况以及河流的流量、河床宽度和深度等水文情况。
对于工业废水的采样，则应事先了解工厂性质、产品和原材料、工艺流程、物料衡算、下水管道的市局、排水规律以及废水中污染物的时、空量的变化等。
由于被分析的水体性质和分析目的、分析项目的不同，采样布点的要求和原则也不尽相同。
1.水体采样布点采样布点通常应包括两个方面的含意：(1)在水体系统中选择合适的采样地段(断面)和(2)在所选地段上的具体采样位置，即采样点。
布点的方法要视具体情况而定。
（1）采样断面的布设对于一般的江河水系，至少应在污染源(有时也可将一座城市或工业区看作是二个大污染源)的上游、中游和下游布设三个采样断面：①上游断面作为对照断面(或称清洁断面)，用以了解河流在基本上未受到污染时的水质情况；②中游断面作为检测断面(或称污染断面)，应设在污染源排放目的紧接下游但与河水混合较均匀的地段。
将此断面的水质与清洁断面相对照，便可用以了解水质污染的情况与程度；③下游断面作为结果断面，通常应设污染源的更下游处，用来表明河流流经该城市或工业区范围后污染的最终结果，也反映给下游河段造成污染的情况。
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实验一: 水样的采集、保存和预处理一、水样的采集和保存水样采集和保存的主要原则是：（1）水样必须具有足够的代表性；（2）水样必须不受任何意外的污染。
水样类型（1）瞬时水样（2）等时混合水样（平均混合水样）（3）等时综合水样（4）等比例混合水样（平均比例混合水样）（5）流量比例混合水样（6）单独水样水样采集采样前准备根据监测内容和监测项目的具体要求，选择适合的采样器和盛水器，要求采样器具的材质化学性质稳定、容易清洗、瓶口易密封。
其次，确定采样总量（分析用量和备份用量）。
（1）采样器（2）盛水器（3）采样量地表水采样方法:地表水水样采样时，通常采集瞬时水样；遇有重要支流的河段，有时需要采集综合水样或平均比例混合水样。
地表水表层水的采集，可用适当的容器如水桶等采集。
在湖泊、水库等处采集一定深度的水样，可用直立式或有机玻璃采样器，并借助船只、桥梁、索道或涉水等方式进行水样采集。
采样器一简单采样器1、绳子；2、带有软绳的橡胶塞；急流采样器3、采样瓶；4、铅锤；5、铁框；1、带重锤的铁框；2、长玻璃管；3、采样瓶；6、挂钩4、橡胶塞；5、短玻璃管；6、钢管；7、橡胶管；8、夹子采样器二溶解氧采样器1、带重锤的铁框；2、小瓶；虹吸连续采样器3、大瓶；4、橡胶管；5、夹子；6、塑料管；7、绳子地下水采样方法地下水的水质比较稳定，一般采集瞬时水样，即能有较好的代表性。
废水或污水采样方法工业废水和生活污水的采样种类和采样方法取决于生产工艺、排污规律和监测目的，采样涉及采样时间、地点和采样频数。
水样类型：瞬时水样、等时混合水样、等时综合水样、等比例混合水样和流量比例混合水样等废水和污水的采样方法：（1）浅水采样当废水以水渠形式排放到公共水域时，应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢流中直接采样。
在排污管道或渠道中采样时，应在具有液体流动的部位采集水样。
（2）深层水采样适用于废水或污水处理池中的水样采集，可使用专用的深层采样器采集。
（3）自动采样利用自动采样器或连续自动定时采样器采集。
可在一个生产周期内，按时间程序将一定量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样时采样器可定时连续地将一定量的水样或按流量比采集的水样汇集于一个容器中。
底质样品的采样方法底质（沉积物）采样一般通用的是掘式采泥器，其适用于采集量较大的沉积物样品；锥式或钻式采泥器适用于采集较少的沉积物样品；管式采泥器适用于采集柱状样品。
如水深小于3米，可将竹竿粗的一端削成尖头斜面，插入河床底部采样。
底质采样器Petersen氏掘式采泥器手动活塞钻式沉积物采样器水样的运输和保存水样的运输（l）盛水器应当妥善包装，以免它们的外部受到污染，特别是水样瓶颈部和瓶塞，在运送过程中不应破损或丢失。
（2）为避免水样容器在运输过程中因震动、碰撞而破损，最好将样品瓶装箱，并采用泡沫塑料减震或碰撞。
（3）需要冷藏、冷冻的样品，须配备专用的冷藏、冷冻箱或车运送；条件不具备时，可采用隔热容器，并加入足量的制冷剂达到冷藏、冷冻的要求。
（4）冬季水样可能结冰。
如果盛水器用的是玻璃瓶，则采取保温措施以免破裂。
水样的运输时间，一般以24小时为最大允许时间。
水样的保存水样允许保存的时间与水样的性质、分析指标、溶液的酸度、保存容器和存放温度等多种因素有关。
不同的水样允许的存放时间也有所不同。
一般认为，水样的最大存放时间为：清洁水样72小时轻污染水样48小时重污染水样12小时水样主要的保护性措施：(1)选择合适的保存容器不同材质的容器对水样的影响不同，一般可能存在吸附待测组分或自身杂质溶出污染水样的情况，因此应该选择性质稳定、杂质含量低的容器。
一般常规监测中，常使用聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器。
(2)冷藏或冷冻能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速度。
如将水样保存在-18~-22 C的冷冻条件下，会显著提高水样中磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性，并对后续分析测定无影响。
(3) 加入保存药剂在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动，减缓氧化还原反应发生。
加入的方法可以是在采样后立即加入；也可在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。
（参考表3-5）水样主要的保护性措施：（4）过滤和离心分离水样浑浊也会影响分析结果。
用适当孔径的滤器可以有效地除去藻类和细菌，滤后的样品稳定性提高。
一般而言，可用澄清、离心、过滤等措施分离水样中的悬浮物。
孔径为0.45 m的滤膜作为分离可滤态与不可滤态的介质；孔径为0.2 m的滤膜作为除去细菌处理的介质。
采用澄清后取上清液或用滤膜、中速定量滤纸、砂芯漏斗或离心等方式处理水样时，其阻留悬浮性颗粒物的能力大体为：滤膜>离心>滤纸>砂芯漏斗。
二、水样的预处理由于环境样品中污染物种类多，成分复杂，而且多数待测组分浓度低，存在形态各异，而且样品中存在大量干扰物质。
在分析测定之前，需要进行程度不同的样品预处理，以得到待测组分适合于分析方法要求的形态和浓度，并与干扰性物质最大限度的分离。
常用的水样预处理方法有水样的消解、富集和分离等方法。
水样的消解:在进行环境样品（水样、土壤样品、固体废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等）中的无机元素的测定时，需要对环境样品进行消解处理。
消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒物，并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转换成易于分解的无机化合物。
常用的消解方法有湿式消解法和干灰化法。
在进行水样消解时，应根据水样的类型及采用的测定方法进行消解酸体系的选择。
（1）硝酸消解法（2）硝酸-硫酸消解法（3）硝酸-高氯酸消解法（4）硝酸-氢氟酸消解法（5）多元消解法（6）碱分解法（7）干灰化法（8）微波消解法微波消解装置水样分离与富集（无机物和有机物）:（1）挥发和蒸发浓缩法（２）蒸馏浓缩法（３）液-液萃取法（４）沉淀分离法（５）吸附分离法水样的分离与富集为了选择与评价分离、富集技术，常涉及下面两个概念：回收因数（RT）指样品中目标组分在分离、富集过程中回收的完全程度。
即：痕量回收：RT<100%;浓度越低则损失对分析结果的影响越大。
无机痕量分析: >90%。
富集倍数（F）或与浓缩系数定义为欲分离或富集组分的回收率与基体的回收率之比，即：式中，和分别为富集前、后基体的量；为基体的回收率。
三、水的物理性质检验（一）、水温水的物理化学性质与水温密切关系。
水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度、水生生物、微生物活动、化学和生物化学反应速度及盐度、PH值等都受水温变化的影响。
水的温度因水源不同而有很大差异。
一般来说，地下水温度比较稳定，通常为8-12摄氏度；地面水随季节和气候的变化较大，大致变化范围为0-30摄氏度。
工业废水的温度因工业类型、生产工艺不同而有很大的差别。
水温测量应在现场进行。
常用的测量仪器有水温计。
水温计数字表面温度计适用于测量水的表层温度。
在水样采集现场，利用专门温度计，直接测量并读取水温。
颠倒温度计(闭式)适用于测量水深在40m以上的各层水温。
见右图。
闭端(防压)式颠倒温度计由主温计和辅温计组装在厚壁玻璃套管内构成，套管两端完全封闭。
主温计测量范围－2～＋32℃，分度值为0.10℃，辅温计测量范围为－20～＋50℃，分度值为0.5℃。
主温计水银柱断裂应灵活，断点位置固定，复正温度计时，接受泡水银应全部回流，主、辅温计应固定牢靠。
颠倒温度计需装在颠倒采水器上使用。
热敏电阻式温度计也是常用来监测水体温度的仪器之一（二）、色度监测颜色、浊度、悬浮物等都是反映水体外观的指标。
纯水为无色透明，天然水中丰了在腐殖质、泥土、浮游生物和无机矿物质，使其呈现一定的颜色。
工业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要来源。
有颜色的水可以减弱水体的透光性，影响水生生物生长。
水的颜色可以分为真色和表色两种。
真色是指去除悬浮物后水的颜色；没有去除悬浮物的水所具有的颜色称为表色。
对水清洁或浊度很低的水，其真色和表色很相近；对于着色很深的工业废水，二者差别很大。
水的色度一般是指真色而言真色表色1.铂钴标准比色法本方法是用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，再与水样进行目视比色确定水样的色度。
规定每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1度，作为标准色度单位。
测定时如果水样浑浊，则应放置澄清，也可用离心法或用孔径0.45μm滤膜过滤去除悬浮物，但不能用滤纸过滤。
该方法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物，用澄清、离心等方法处理仍不透明时，则测定“表色”。
2.稀释倍数法该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。
测定时，首先用文字描述水样颜色的种类和深浅程度，如深蓝色、棕黄色、暗黑色等。
然后取一定量水样，用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，根据稀释倍数表示该水样的色度。
所取水样应无树叶、枯枝等杂物；取样后应尽快测定，否则，于4℃保存并在48小时内测定。
3.分光光度法它是用分光光度法求出有色水样的三激励值，然后查图和表，得知水样的色调（红、绿、黄等），以主波长表示；亮度，以明度表示；饱和度（柔和、浅淡等），以纯度表示。
近年来，我国某些行业已试用这种方法检验排水水质。
先进的分光光度计。
(三)、透明度透明度是指水样的澄清程度，洁净的水是透明的。
透明度与浊度相反，水中悬浮物和胶体颗粒物越多，其透明度就越低。
测定透明度的方法有铅字法、塞氏盘法和十字法等。
铅字法：该法为检验人员从透明度计的筒口垂直向下观察，刚好能清楚地辨认出其底部的标准铅字印刷符号时的水柱高度为该水的透明度，并以厘米数表示。
超过30cm时为透明水。
透明度计是一种长33cm，内径2.5cm的具有刻度的玻璃筒，筒底有一磨光玻璃片。
该方法由于受检验人员的主观影响较大，在保证照明等条件尽可能一致的情况下，应取多次或数人测定结果的平均值。
它适用于天然水或处理后的水。
塞氏盘法：这是一种现场测定透明度的方法。
塞氏盘为直径200mm、黑白各半的圆盘，将其沉入水中，以刚好看不到它时的水深（cm）表示透明度。
十字法：在内径为30mm，长为0.5或1.0m的具刻度玻璃筒的底部放一白瓷片，片中部有宽度为1mm的黑色十字和四个直径为1mm的黑点。
将混匀的水样倒入筒内，从筒下部徐徐放水，直至明显地看到十字，而看不到四个黑点为止，以此时水柱高度（cm）表示透明度。
当高度达1m以上时即算透明。