原子吸收分光光度计操作规程(新)
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。
煜明混凝土有限公司。
原子吸收操作规程
上海光谱仪器有限公司原子吸收分光光度计使用操作规程一、开机程序：1．首先打开电脑；打开原吸主机电源（主机右侧绿色按钮）；2．待仪器自检程序走完之后，双击电脑上的光谱图标3．火焰法：先开空气压缩机，分压调制到0.3—0.4之间；乙炔分压表调至0.09到0.12之间；二、软件操作：1．选择元素灯，选一个工作灯和预热灯，首次开机元素灯要预热15至20分钟（屋里温度低于15度，预热时间要更长），点击OK，进入仪器条件界面；2．仪器条件都是默认好的，直接点击自动寻峰；3．寻峰：软件右侧有灯的能量显示，HCL显示50% 是最佳能量，如果需要选择背景校正，D2最佳能量也为50% （单击仪器—选择背景校正—选择氘灯扣背景）；4．标准样品设置；第一步：校正方法为标准曲线法，校正方程最佳为A=k1c+k0，浓度单位火焰法为ug/ml，标准样品数量自己配置几个点就选择几（包括0点），设置好后点击修改，选择下一步。
第二步：标准样品浓度设置，设置好后点击修改，选择下一步。
第三步：样品设置，a样品属性：样品名称和起始编号不用更改，样品数量消解几个样品就填写几个样品，设置好后点击修改；b样品配置：浓度单位火焰法为mg/kg，设置好后点击修改，点击确认。
带出现（参数已修改，保留数据yes，新建no）提示后请选择no ；5．点击调零，点火（点火前先开空气再开乙炔）7．点击测量，先将进样管放入蒸馏水中，吸入一段时间后再开始测定曲线；8．测试完曲线后，请先选择空白校正（样品空白），再测试样品。
三、样品结果数据处理：1．将鼠标点击在测试完的样品行，点击鼠标右键并选择修改记录，将样品信息输入进去，请选择OK，实际浓度就是输入样品信息后仪器自动算出的样品真实结果2．保存数据，如需打印，请选择打印机，打印样品测试结果。
四、关机顺序：1．火焰法：a先关乙炔，待火焰熄灭后再关空气，b关闭软件和主机；2．关闭电脑和电源。
编制：安伟杰审批：生效日期：年月日1/1。
原子吸收分光光度计(火焰吸收法+石墨炉法) AA-7003标准操作规程
***********有限公司GMP文件文件名称：AA-7003型原子吸收分光光度计标准操作规程文件编号：SOP-ZL-YQ-032-00起草人日期年月日第 1 页，共5页审核人日期年月日分发号QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门***分发部门***1目的：建立AA-7003型原子吸收分光光度计的标准操作规程，保证其正确使用。
2依据：AA-7003型原子吸收分光光度计使用说明书3适用范围：AA-7003型原子吸收分光光度计的使用操作4责任者：QC主管、QC检验员5规程内容：5.1火焰吸收法5.1.1 安装元素灯，然后打开原子吸收光谱仪主机电源，仪器自动复位。
5.1.2 打开计算机，双击AAS7-SP图标,打开工作站，仪器初始化成功。
在工作站软件主界面单击“分析设置”“设置仪器参数”，在弹出的界面左图选择要分析的元素灯号，设置元素、方法（火焰吸收）波长，狭缝设置，设置元素灯和灯电流，点选择灯。
点下一步，然后点扫描，等正确找到波长（当波峰和红色竖线出现以后即可）后，点“能量平衡”，等能量红条100%后再点“调整灯位置”后，再点扫描，调整指示“成功”后点“完成”，（若实际波长与设定波长相差超出0.5nm时，则再点一次“扫描”；）若能量红条不是99%或100%，则再点“能量平衡”调整正常后点“完成”。
5.1.3 燃烧头高度调节：5.1.3.1一般用一张白纸放于燃烧头最右端，调节升降机构使元素灯发射出的光斑与燃烧头基本处于相切位置；5.1.3.2对光：先把对光板放在燃烧头中间夹缝处(黑色部分在外),打开“工作平台锁定杆”,同时旋松工作平台下的两个"对光调节螺丝",然后往里推动平台,直到完全挡住元素灯光线（此时工作站屏幕上红色能量条显示为0%）,然后同时旋紧两个"对光调节螺丝"，直到能量条显示在50%左右,然后将对光板分别移到燃烧头左右两端,用手轻轻转动燃烧头角度,使左右两端的能量条显示40%-60%间,综合调节使得左中右三点的能量条显示均在40%-60%之间，对光完毕后取下对光板，将"工作平台锁定杆"锁定。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、仪器有空气、乙炔两个进气孔，空气为黑色软管正螺纹，乙炔为红色（或白色）软管放螺旋，与外部钢瓶和空气压缩机相接时应注意。
2、压力要求：空气压缩机最大压力：3.0Kg/cm2
空气压缩机使用压力：2.5Kg/cm2
乙炔钢瓶压力：>1Kg/cm2
乙炔使用压力：0.8Kg/cm2
3、仪器带有气路保护装置，压力不够时不能点火。
正常使用时应先开空气，再打开乙炔气钢瓶，调节好出口压力，单击点火准备按钮，待提示压力正常后，打开乙炔流量计旋钮，调节好流量，方可点火。
点火后压力降低自动切断燃气。
点火前应检查气路密封性。
检查废液管有无水环，若废液管内无密封水环，会使燃气从废液管溢出，造成回火。
4、关机前关火，应先关乙炔钢管气阀，待火焰完全熄灭后，将乙炔电磁阀关闭，再将乙炔流量计旋钮关闭。
5、实验室应有良好的排风设备。
6、实验室应配备交流稳压器，应在仪器技术条件许可情况下使用。
7、实验室供电应有良好的接地线与仪器外壳连接，这会更好地保证仪器的正常使用。
AA-6300C原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。
2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。
3. 打开AA-6300C主机电源开关。
4. 打开计算机。
二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。
通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。
1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。
当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。
将出现“Wizard 选择”对话框。
2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。
然后将出现“选择元素”页。
击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。
3. 选择测定元素和编辑参数。
(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。
当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。
(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。
(3). 在本页中，首先是选择测定元素。
可使用下列方法之一选择元素。
（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。
（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。
（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。
(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。
(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。
(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。
(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程1. 开机2. 仪器初始化2.1 双击计算机窗口上的“AAwin”图标，选择“联机”仪器进行初始化。
如果自检各项都“正常”，仪器将自动进入选择工作灯和预热灯的界面。
注意事项：如果波长电机初始化失败，请检查：①是否有元素灯光斑。
可以在燃烧器上放一片白纸来观察。
如果有元素灯光斑而自检仍然不过，请联系技术工程师。
②元素灯是否完好，灯座上是否有元素灯。
2.2 选择正确的工作灯和预热灯，并按照提示进行下一步操作。
注意事项：更换元素灯时要注意：①确保相应灯座的元素灯处于熄灭状态。
最好在关机的情况下插拔元素灯，否则可能会损坏灯电源板。
2.3 元素的测定参数一般按默认值进行，然后按下一步。
2.4 按下寻峰按钮，仪器开始自动寻找指定的测定波长（大约需要2-5分钟）。
注意事项：如果寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”，请检查：①是否有元素灯光斑。
②灯座上的元素灯和软件上的元素符号是否相同。
③元素灯是否老化严重，可以尝试更换一相同的新灯。
3. 仪器调整：3.1 选择测量方法：单击“仪器”下的“测量方法”，选择相应的方法，如火焰吸收、火焰发射、石墨炉或氢化物，然后点确定。
3.2 火焰法燃烧器参数设置：单击“仪器”下的“燃烧器参数”，选择适当的燃烧气流量与高度（一般以仪器默认为准）。
反复调整燃烧器位置(-5～+5)，使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方通过。
最后按“确定”退出。
3.3 石墨炉：3.3.1 打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5Mpa。
3.3.2 单击工具栏里的“加热”，设置相应的干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。
最后按“确定”退出。
环境实验室原子吸收分光光度计操作规程
环境实验室原子吸收分光光度计操作规程规格型号：AA240FS+GTA120 出厂编号：火焰主机08083273 编号：YQ-17石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。
2）打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。
(乙炔气压力如低于 700kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)2、通电1）打开通风系统2）开仪器电源。
3）开计算机，进入操作系统。
3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格→打开...，选择所要分析的方法名称，并按确定，进入工作表格的分析页面。
2）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。
再按选择，确认所选择的内容。
3）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作。
确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。
优化完毕后，按取消完成优化。
4）检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数及浓度一致。
5）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。
直至完成分析4、报告1）单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。
2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。
3）选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。
4）设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。
5）按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。
5、关机1）样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。
2）关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。
）3）关闭空压机。
4）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。
5）关闭仪器电源和计算机。
6）关闭通风系统。
7）如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。
如要新建测量方法，运行操作则需按如下步骤进行，其他操作步骤同前：1）启动 SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格→新建...，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。
AA320N原子吸收分光光度计使用操作规程
1 范围本操作规程适用于本公司内AA320N型原子吸收分光光度计的使用操作。
2 测试条件温度5-35℃，相对湿度不大于85%。
3 操作步骤3.1 元素灯的调整：3.1.1 打开仪器左上方门，把空心阴极灯插入灯电源电缆座，放置在灯架上，用弹簧压住，并使空心阴极灯与灯架上的标记相平；3.1.2 打开主机电源，再打开空心阴极灯电源开关，预热30min后，再进行操作；3.1.3 设定合适的灯电流，设备自动设置好的默认为10mA；3.1.4 调节波长，打开设备右上方门，将扫描变速杆拉出到3档，按波长增加或减少按钮，使波长调节到相近波长，再将扫描变速杆推入到2档，此时可手动调节波长，使能量指示达到最大值，如果能量大于90，可调节HV值，使之回到90左右；3.1.5 缓缓转动空心阴极灯调节轮，使能量指示最大，如果能量大于90，可调节HV值，使之回到90左右；3.1.6 燃烧器对光：燃烧器的缝隙应平行于仪器光轴而略偏低，先降低燃烧头高度至光束下面，将对光板放在燃烧头的缝隙上沿缝隙移动，调节燃烧头的旋转柄使缝隙与光束平行，并使缝隙处于光束正下方，旋动燃烧器调节钮，使燃烧器慢慢上升至能量刚有变化，再将旋钮逆时针方向转动半圈，使燃烧器高度进一步降低，这是许多元素分析的最佳高度，即光斑的中心在对光板上高5mm左右，最后吸喷一份标准溶液，慢慢旋动燃烧器前后调节钮，直到获得最大吸光度值；3.1.7 点火：检查100mm燃烧头和废液排放管是否安装妥当，将乙炔钢瓶的减压阀开至输出压力为0.05MP，接通空气压缩机电源，输出压力调至0.2MP，接通气路电源总开关，调节辅气钮使辅气流量至每分钟5.5L，调节乙炔气钮使乙炔气流量至每分钟约1.5L，按下点火按钮，使点火喷口喷火焰将燃烧头点燃，若无法点燃可适当增加乙炔气流量后重新点火，最后调节乙炔气流量，选择合适的分析火焰，充分燃烧5min；3.1.8 样品测量：按“功能-4”进去工作曲线设置界面，设置好对应标准溶液浓度，按“功能-5”进入分析测定界面，先进行调零，将进样管放入纯化水中，按调零键，使信号变为零，再按开始/结束键，左下角提示框为“STD0-1”，提示喷入标样空白，信号稳定后按读数键，右上角显示吸光度和“YES”，按确认键表示确认，若按清除键表示该值不要，可重新做，如此每个标准溶液吸喷3次，直至做完所有标样以及样品；3.1.9 测试未知浓度样品时，每一个样品测试结束后，需要吸喷纯化水使信号为零后，再测试下一个样品，测试标准溶液时可不需要，因标准溶液浓度是依次从小到大的，所有样品测试结束后，需先用0.5%的稀硝酸进行清洗，再用纯化水进行清洗，最后在逐次关闭仪器开关，乙炔总气阀→减压阀→乙炔气开关→压缩机→空心阴极灯→总开关。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1、准备工作。
将原子吸收分光光度计放置在平稳的桌面上，接通电源并确保仪器处于正常工作状态。
检查光源、样品室和检测器等关键部件是否正常。
2、样品准备。
将待测样品按照实验要求进行制备，并将其注入到分光光度计的样品室中。
确保样品室干净、没有杂质，并且样品量符合实验要求。
3、设置参数。
根据实验需要，在分光光度计上设置正确的工作参数，包括波长范围、检测器灵敏度等。
确保仪器能够正确读取并分析样品的吸光度。
4、标定仪器。
使用已知浓度的标准溶液进行仪器的标定。
根据标准曲线，调节仪器的参数，使得吸光度和浓度之间能够正常的线性关系。
确保仪器的测量结果准确可靠。
5、调零和背景校正。
在进行样品测量之前，进行仪器的调零和背景校正。
首先使用纯溶剂对仪器进行调零，消除由于仪器本身或溶剂造成的背景吸光度。
然后进行背景校正，将不含样品的溶液置于样品室中进行背景校正。
6、进行测量。
将待测样品置入样品室中，确保样品和溶剂之间没有气泡和杂质的干扰。
启动测量程序，仪器会自动记录样品的吸光度数据。
重复多次测量，确保结果的准确性和可重复性。
7、数据处理和分析。
根据测量结果，进行数据处理和分析。
根据标准曲线或其他方法，计算出样品的浓度或其他所需的参数。
8、清洁和维护。
在使用完毕后，及时清洁仪器并进行维护。
关闭电源，拔除仪器的各个部件进行清洁，特别是样品室和检测器等部分。
检查仪器的各个连接部位是否紧固，确保仪器的正常运行。
原子吸收分光光计操作规程(新)
原子吸收分光光度计操作规程⒈压缩机打开供应干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，如果是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；如果是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是否检测，如果仪器在正常使用时，可以点击“否”，省略检测，如果仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是否有问题存在，防止发生事故。
全部检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻找，还可点击“周期表”，从周期表中选择；然后选择“火焰连续”和“普通灯”。
选择后点击“确定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单中选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
iCE-3500原子吸收分光光度计操作规程
iCE-3500原子吸收分光光度计操作规程1.目的规范iCE-3500原子吸收分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，确保操作人员人身安全和设备安全。
2.适用范围适用于热电iCE-3500原子吸收分光光度计的使用操作和安全维护。
3.职责3.1原子吸收分光光度计使用人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，进行使用登记。
3.2原子吸收分光光度计保管人员负责监督操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养，并作记录。
3.3科室负责人负责仪器综合管理。
4.操作程序4.1安全操作注意事项和特别提示4.1.1该仪器必须专人保管，专人使用。
使用人员必须经过专门培训，并取得仪器操作资格。
4.1.2注意保持仪器室洁净度，保持无灰尘环境，进入仪器室必须更换专用拖鞋。
4.1.3使用环境：温度保持在10～30℃，相对湿度控制在20-80%，无振动，无腐蚀性气体。
4.1.4严格遵守操作规程，如仪器出现故障，应马上退出检测状态或关机，立即向保管人或科室负责人报告，查明原因，及时采取处理办法，并做好使用和故障情况登记。
4.1.5不可在仪器室内制备和储存样品。
4.1.6样品测定完毕，需将样品移出仪器室。
关好仪器及气源、水、电、门窗等。
4.2仪器操作程序4.2.1安装空心阴极灯。
4.2.2开冷却水和乙炔（火焰）或氩气（石墨炉），检查确认无漏水、漏气现象。
4.2.3检查确认仪器电源、连接线等连接正常后，打开光谱仪、计算机和石墨炉电源开关。
4.2.4进行仪器初始化，选择火焰或石墨炉测定方法。
4.2.5设定测量元素及测量条件，然后进行条件设置。
4.2.6对标准溶液进行系列测量，绘制工作曲线，检查确认仪器工作状态正常。
4.2.7样品测量。
4.2.8测量结束,熄灭火焰（火焰法）,依次关闭冷却水，气体源，电脑，光谱仪电源，最后关总电源。
4.2.9将样品移出仪器室，填写使用登记，及时做好清洁工作,盖好防尘罩，清理室内卫生。
5.仪器设备维护5.1每次检测完后，排空空气压缩机中的积水，倒掉废液。
原子吸收分光光度计操作规程(含原理图)
原子吸收分光光度计（火焰法）使用规程一、开机1．打开主机电源，预热30分钟。
2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。
二、测试条件选择3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。
4．选择测定元素。
5．输入一定负高压后，调整灯位。
6．对光路和调节燃烧器高度。
7．选择测定波长和调节能量值。
8．输入积分时间和测定次数。
三、样品测试（火焰法）9．开空气压缩机。
10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.075kpa11．输入标准溶液浓度。
12．打开乙炔开关，调节流量为1.5，按点火按钮点火。
13．燃烧3分钟后吸喷去离子水，燃烧状态稳定后按增益键调零。
14．测试标准溶液。
15．测试样品。
四、关机16．测试完毕，吸喷1%硝酸溶液5~10分钟，然后吸喷去离子水15分钟。
17．关闭燃气。
18．排去空气压缩机内的水分，关空气压缩机。
19．排去管路中的乙炔和空气。
20．退出工作站，关灯和主机。
21．关排气扇。
22．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
23．待燃烧器冷却后，卸下燃烧器，用自来水从颈部冲洗燃烧器内部，然后用去离子水冲洗，最后用干毛巾和滤纸擦干水。
24．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。
25．登记仪器使用情况，关好门窗水电。
仪器原理1、原子吸收光谱分析的基本过程：（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。
元素在燃烧器或者热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
原子吸收分光光度计使用清洁和维护操作规程
原子吸收分光光度计使用清洁和维护操作规程一、使用操作规程1.原子吸收分光光度计使用前，需将电源插头插入适当的插座，并确保电源电压与仪器标明的电源电压相匹配。
2.打开分光光度计电源开关，并等待一段时间，使仪器达到稳定状态。
3.打开仪器的取样室，将待测样品放入自动供液系统中。
注意，样品需根据仪器设定的测量范围进行稀释，以确保测量结果准确。
4.根据测量要求选择合适的谱线和光谱扫描条件。
根据不同元素的分析需求，选择相应的气体和气源。
5.开始测量，注意仪器显示的测量范围和测量结果，确保测量结果在仪器的线性范围内。
二、清洁操作规程1.使用后，将仪器关闭，拔掉电源插头，等待仪器冷却。
2.使用专用清洁布将仪器外表面进行擦拭，特别注意清洁前后手部要洗净并干燥，以免留下指纹或污染物。
3.清理仪器内部时，应先将取样室内残留的液体和固体物质清理干净，可以使用专用刷子或吸尘器进行清洁。
4.若仪器内部有粘附物或污渍，可以使用稀释的去离子水加上少量中性洗涤剂进行清洗，切勿使用含酸碱性物质清洗。
5.清洗仪器时应注意不要涉及到传感器等易损坏的部件，切勿过度擦拭以免损坏密封件。
1.定期检查仪器的灯泡是否正常工作，如灯泡破裂需及时更换。
2.检查仪器的光栅是否清洁，如有灰尘或污染需要使用专用布进行清理。
3.检查仪器的供液系统是否正常，及时更换耗材如气源和溶液，确保供液系统的稳定性。
4.常规性校准仪器，根据实验需要进行周期性的线性校准和零点校准，以确保仪器的准确性。
5.长时间不使用仪器时，应将其存放在干燥通风处，避免灰尘和湿气对仪器的影响。
通过按照以上使用、清洁和维护操作规程，可以保证原子吸收分光光度计的正常工作和准确测量，延长仪器的使用寿命。
同时，为了确保操作安全，使用人员需要严格按照操作规程进行操作，避免操作不当导致仪器损坏或人身安全事故的发生。
原子吸收分光光度计操作规程完整
AA320N 原子吸收分光光度计操作规程所需溶液的配制：贮备液〔母液〕：K O ：0.7914g 基准 KCl 〔110℃烘干 1.5h 〕加水溶解， 加 20mlHCl 〔1+1〕 2500mg/l ，稀至 1000ml 。
Na O ： 2500mg/l 。
0.9429g 基准 NaCl ，加水溶解，加 20mlHCl ，稀至 1000ml 。
称取 0.500g 玻璃标样，用 H SO —HF 溶样，再用 HCl 〔1+1〕溶解， 2 4置于 250ml 容量瓶中， 吸取 25ml 置于 250ml 容量瓶中， 稀至刻度〔此溶液作为测定 K O 、Na O 的标准样品〕。
2 20.5g*1.10％K O 浓度＝ ＝2.2mg/l (浓度以具体计算为主) 2250250ml * *10-6250.5g*13.77%Na 浓度＝＝2.75mg/l 〔以具体标样量及标准含量为主〕 2 250ml*10-610一、具体操作：1、元素灯的调整1) 翻开仪器左上方门，把空心阴极灯插入灯电源电缆座，放到灯架1000上用弹簧压住，并使灯阴极与灯架上的标记大致相平。
2) 翻开灯架旁的灯电源乒乓开关，在 F2 页面将光标移到 I〔灯电流〕，设定适宜的灯电流〔以普通用 10mA〕。
3) 拉开燃烧室右壁上的两块挡光板，使光束通过燃烧室。
4) 选择适宜的波长〔将扫描变速杆拉出，扫描速度为 330nm/min；推入，扫描速度为 1.2nm/min；居中，停顿扫描，可用手动轮调节，调节时认定一个方向〕、狭缝和 HV 〔负高压〕，使能量指示 S 约为90 〔空心阴极灯预热后，能量可能增大〕。
2、燃烧器对光空心阴极的光束在火焰中的路径和位置对系统的灵敏度有极大影响。
燃烧器的缝隙应平行于仪器光轴而略偏低，具体操作如下：1) 降低燃烧头高度至光束下面。
2) 将对光板放在燃烧头的缝隙上沿缝隙挪移，调节燃烧头的旋转柄使缝隙与光束平行，并使缝隙处于光束的正下方。
原子吸收分光光度计快速操作指南
原⼦吸收分光光度计快速操作指南原⼦吸收分光光度计操作规程1.安全提⽰1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原⼦吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作⼈员产⽣危险。
本⽂件仅⽤于提供⼀个简明的操作流程作为快速操作指引。
请您务必在使⽤仪器之前确认⾃⼰参加过系统的使⽤培训，或是全⾯阅读了详细的操作⼿册。
2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的⽓体，检查管路⽓密性和⽓压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进⾏联机。
3.状态切换3.1.如果仪器需要由⽕焰切换为⽯墨炉状态，请进⾏以下操作：3.1.1.拆除⽕焰原⼦化器系统和⽕焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界⾯中的“Furnace（⽯墨炉）”快捷按钮，软件会退出⽕焰状态界⾯并进⼊⽯墨炉状态界⾯；3.1.3.将⽯墨炉⾃动进样器转⾄使⽤位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在⽯墨管中处于合适的位置和深度。
3.2.如果仪器需要由⽯墨炉切换为⽕焰状态，请进⾏以下操作：3.2.1.拆除⽯墨炉⾃动进样器底座并将⾃动进样器转动⾄仪器侧⾯；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界⾯中的“Flame（⽕焰）”快捷按钮，软件会退出⽯墨炉状态界⾯并进⼊⽕焰状态界⾯；3.2.3.安装⽕焰原⼦化器系统和⽕焰防护门。
4.测量过程4.1.如果有之前保存好的⼯作区，先恢复⼯作区。
点击左上⾓的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的⼯作区域，恢复常⽤窗⼝；4.2.点击“Instrument（仪器）”界⾯中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗⼝中点亮测量所需要的元素灯，对灯进⾏预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界⾯中“Method（⽅法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量⽅法。
TAS-990原子吸收分光度计操作规程
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程火焰法一、开机：打开电源总开关→打开稳压器开关→开电脑（先显示器、后主机）等系统启动完成后再开原子吸收火焰法主机电源→打开电脑桌面上的AAWinV2.3.1软件，提示联机时点确定，电脑进入初始化完成后软件打开进入操作界面，进行以下的操作。
二、软件设置：1、选工作灯（立即做的）、预热灯（接下来做的）→下一步（参数不改变时点下一步）→寻峰（寻完峰“关闭”不是灰色时，点关闭）→下一步→完成。
2、仪器菜单选测量方法：火焰法（打开主机盖，将隔板取出）→燃烧器参数（燃气流量：1300ml/min，位置：-1—2nm，高度：6nm。
但这一步一般不调，当光路不对时调后点执行，确定）→上好挡板3、点“设置”→测量参数→常规：重得测3次，测量方式：自动，间隔时间：1秒，采样延时：1秒。
信号处理：连续，滤波系数为1，重得次数为3。
→确定4、样品设置三、点火：1、点火前的检查：（1）检查燃烧器是否装好（看刻度线有无缝隙）。
（2）、紧急开关是否处于熄灭状态（不亮，表示气路通。
亮表示气路切断了点不起火）（3）、看液位检测加蒸馏水水管有水流出就是满的。
2、开空压机开关，压力调到0.25左右，等压力到了0.25后按下放水阀3、开乙炔气瓶：打开门后先检查调压阀是否处于关闭状态（输出压力表应处于零）→开主阀90-180度，等待几分钟（顺时针是关，逆时针是关，当压力小于0.5MPa是就须换气。
）→开调压阀（顺时针是开，逆时针是关）到0.05MPa，绝不能大于00.1MPa。
4、点火→能量→自动能量平衡95%-105%→关闭四、测量：按照测量表格设置的标准样品浓度进样，进第一个标准样品等待基线平稳后点开始看吸光度值显示完了，现地换吸下一个样品，依次测量。
如果要手动点确定，看标准曲线是否可以，如果曲线好则点确定，不好，点终止，重新设定样品参数点新建。
测样品时应用未知样品空白校零，测完后点终止，保存。
PE PinAAcle 原子吸收分光光度计操作规程
HYHB/CG95 PE PinAAcle 原子吸收分光光度计操作维护规程一、操作规程
（一）火焰原子吸收
1.将燃烧头和托盘安装到位，确保没有挤压到废液管，关闭观察窗。
2.先开仪器、空压机、乙炔气。
再开软件，仪器自检后进入界面。
3.在“灯设置”里点亮工作灯和预热灯。
4.在“分析”中建立新方法或打开方法，建立样品试样信息。
5.在“分析”中的保存文件前打勾号。
6.点击火焰开关，先绘制曲线，再分析样品。
7.分析结束后，点击电源熄灭火焰；先关乙炔，再点击排风。
8关闭灯源、退出软件，再关空压机和仪器。
（二）石墨炉原子吸收
1.将燃烧头和托盘移去，断开废液管，打开观察窗，安装自动进样器。
2.先开仪器、循环水机、氩气。
再开软件，仪器自检后进入界面。
3.改换技术，选择石墨炉。
4.调节进样针在石墨管中的位置，将母液和稀释液及样品放入自动进样器中。
5.在“分析”中建立新方法或打开方法，建立样品试样信息。
6.在“分析”中的保存文件前打勾号。
7.点击自动分析。
8.关闭灯源、退出软件，再关仪器、氩气。
二、注意事项
1.做石墨炉要打开观察窗。
2.自动进样针吸取溶液的位置要低于金属管水平面。
3.先退出软件，再关仪器。
三、维护保养
1.每季度检查仪器管路气密性。
2.每月至少通电一次，检查仪器是否正常运转。
3.每月检查石墨炉进样针清洁情况。
四、期间核查
每年每两次仪器校验期间，做一次期间核查。
编制人：审核人：批准人：批准日期：。
原子吸收分光光度计GFA-7000操作规程
1. 概述为了正确操作和使用仪器，特制定本操作规程。
2. 编写依据本规程依据仪器设备使用说明书编写。
3. 技术要求及技术条件该仪器工作环境温度为（10～35）℃，湿度20～80%，无强光直射，荧光灯低于1300Lx，间接日光低于800Lx，白炽灯低于400Lx。
4.准备工作4.1检查电源、氩气气瓶压力。
4.2检查废液罐，废液管应在液面上。
4.3 打开排风开关。
4.4 安装空心阴极灯将灯插入灯座，记录灯的位置。
4.5 打开氩气气瓶。
5.石墨炉法操作流程5.1 登陆软件双击WizAArd图标，选择【操作】后双击AA-7000图标5.2 选择向导在【向导】里选择【元素选择】图标，单击【确定】5.3 选择元素在【元素选择】页里点击【选择元素】，标准条件会自动显现，出现【装在参数】画面。
在此画面中，在【分析手册】一栏下，可在元素名称栏中直接输入元素符号，也可在周期表中选择元素。
选择【石墨炉法】、【普通灯】，如使用自动进样器，则也选中【使用ASC】。
出现和灯有关的信息时，会出现提示框，点击【是】，继续出现的提示框中单击【确定】，出现【编辑参数】页得【光学参数】画面。
在此画面中单击【灯位设定】，输入与各灯座号相应的灯【元素】和【灯类型】（选择普通），单击【确定】，返回【编辑参数】里的【光学参数】，设定【灯座号】，单击【确定】。
连续测量多个元素时，重新返回【元素选择】画面，重复上述操作。
5.4 制备条件设定单击【校准曲线设定】，设定【次数】为1次，【浓度单位】在下拉框里选择，【重复条件】可设定同一样品的重复测量次数，初始值为2。
【制备条件的通用设定】中可设定【混合】、【混合条件】、【重复条件】、【涂复/富集循环】以及试剂。
样品多时，设定周期性空白测量。
在【校准曲线的测量次序】中输入标准样品的个数及设定浓度。
单击【样品组设定】，输入【重量校正因子】、【定容因子】、【稀释因子】、【校正因子】，【实际浓度单位】在下拉框中选择。
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原子吸收分光光度计操作规程
⒈压缩机打开供应干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，如果是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；如果是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是否检测，如果仪器在正常使用时，可以点击“否”，省略检测，如果仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是否有问题存在，防止发生事故。
全部检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也
可在元素域的下拉菜单中寻找，还可点击“周期表”，从周期表中选择；然后选择“火焰连续”和“普通灯”。
选择后点击“确定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单中选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
⒏在“编辑参数”中点击“重复测定条件”，在该窗口中的“空白”、“标准”、“样品”中根据需要设定重复次数，最大重复次数也相应变化，也可增加最大重复次数在重复次数的结果达不到RSD界限值（重复性）时，将自动按照最大重复次数再次检测“空白”、“标准”、“样品”。
RSD界限值可以根据国家标准通过试验方法的重复性公式推出，设置完成后点击“OK”。
⒐在“编辑参数”中点击“测定参数”，在窗口中修改“重复次序”为“SM-M-M。
”，预喷雾时间为3秒，积分时间为5秒，响应时间为1。
⒑在“编辑参数”中点击“校准曲线参数”，在窗口中根据需要修改“浓度单位”，将校准曲线次数定为1st，在零截距上不用标记任何符号。
⒒回到“元素选择”界面，点击“下一步”，出现“制备参数”窗口，点击“标准曲线设置”，根据所配备标准工作曲线溶液的数量修改“标准曲线的测定次序”中的“行数”，更新，并将“实际值”输入，点击“OK”；回到“制
备参数”窗口，点击“样品组设置”，根据样品的数量修改“样品数”，更新，点击“OK”，回到“制备参数”窗口，点击“下一步”。
⒓出现“连接仪器/发送参数”窗口，点击“连接/发送参数”，数据传输结束后，点击“完成”。
⒔完成数据设置后可以点或，拧开乙炔气，阀门拧1.5圈即可，调节针阀时乙炔气压力控制在0.09±0.01MPa，在原子吸收分光光度计控制面板上，同时按住黑、白两键，等点火成功后松手，将进样口放入二次蒸馏水中清洗雾化器，在测定界面上点击“自动回零”或按快捷键F3，使分光光度值为零。
⒕将进样口放入配制好的待测样品中，点击菜单栏上的“参数”→“编辑参数”，在“编辑参数”窗口调节“气体流量”，使在燃烧器上的火焰达到最低点（贫燃火焰），并且分光光度值最大，取走待测样品后，火焰不会熄灭。
⒖将进样口放入配制好的待测样品中，点击菜单栏上的“参数”→“编辑参数”，在“编辑参数”窗口调节“原子化器”，使分光光度值达到最大值，取走样品后分光光度值回零，如果不回零重新调整。
⒗将进样口放入空白试验溶液中，点击“自动调零”，光度值回零后，点击“空白”或按快捷键F4，做空白试验，空白试验结合后，等待光度值稳定后，将进样口放入标准工作曲线溶液中，点击“开始”或按快捷键F5或F6，开始做标准工作曲线测定，根据标准曲线溶液的数量，依次完成。
标准工作曲线完成后，就可以测试样品了。
样品测试同做标准工作曲线溶液一样方法：将进样口放入样品中，待光度值稳定后点击“开始”或按快捷键F5或F6，开始测定。
⒘样品检测完毕后，根据需要在检测界面中填写WF（重量因子）、VF（定
容因子）、DF（稀释因子）、CF（校正因子）数据，选择样品浓度单位，系统自动计算样品所含的元素浓度。
如果需要保存，点击菜单栏中的“文件”，选择“另存为”，模板存为“taa”文件类型，测定数据存为“aa”文件类型。
⒙关机：关机前，将进样口放入二次蒸馏水中，清洗雾化器5-10min，然后在“仪器”中选择“余气燃烧”，此时系统自动切断乙炔气，燃烧仪器内部残留的气体，根据提示，点击“确定”。
停止乙炔气的供应，提示后按“EXTINGUISH”键熄火。
关闭检测界面和原子吸收分光光度计，放掉压缩机内的气体。
⒚打印报告：在菜单栏中选择“文件”，点击“打开”，选择要打印报告的数据，再从“文件”中点击“打印数据/参数”；如果要打印表格，先在“打印设置”中将纸的方向改为“横向”，再点击“打印表格数据”。
附录测定锰元素所需配制溶液和试样配制
附录
测定锰元素所需配制溶液和试样配制
⒈碘-甲苯溶液：将3g碘用甲苯溶解到100ml。
⒉10%氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液：用MIBK溶液44g（50ml）氯化甲基三辛基铵，稀释到500mL。
⒊1%氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液：用MIBK溶液4.4g（5ml）氯化甲基三辛基铵，稀释到500mL。
⒋1锰标准溶液A（264.20mg/L）：用10%氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液稀释0.0951g氯化锰至100mL。
在50ml容量瓶中配制锰标准溶液B、C、D
标准工作曲线溶液：
测定铁元素所需配制溶液和试样配制
⒋2铁标准溶液A（264.20mg/L）：称取二茂铁0.231g（精确至0.1mg），于100ml烧杯中，用10%氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液溶解，转移到250ml容量瓶中，用10%氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液稀释到250ml。
配制锰标准溶液B、C、D
试样配制：
50ml容量瓶中加30mlMIBK，加入5ml汽油试样，摇匀，再加0.1ml碘-甲苯溶液，摇匀，反应约1min，加5ml 1%氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液，再用MIBK稀释到50ml。
PS：检测铁元素时将点灯方式改为BGC-D2（紫外线）。