静态法阻垢试验方法
有机磷酸
有机磷酸近年来绿色化学及其应用技术已经成为环境保护和防止污染的重要内容,是一门全新的从源头上彻底阻止污染的化学,可将污染控制在一定水平,即在化学品的制造和应用中降低或消除有毒有害物质。
它除了要求我们在过程末端控制废物外,还要求在化学品的生产过程中产生更少的废物甚至零排放,其影响已迅速扩展到自然科学的各个学科,将会与化学过程有关的学科带来革命性的变化,成为21世纪的学科前沿和重点研究方向。
理化性能膦基聚梭酸(HPP)低相对分子质量的聚合物,分子结构中具有羧酸、膦酸等活性基团;外观:黄棕色透明液体;(活性组分)230%;pH值为1~2。
膦基聚搂酸同时含有膦酸基团与羧酸基团,因而兼具有机膦酸的强蝥合作用和聚合物的高分散性能的双重优点,具有较好的阻垢能力并起到一定的缓蚀作用,而且稳定性良好。
大部分工业用水中都存在高含量的钙盐,这些钙盐一旦形成沉积物,极不容易将其清除。
膦基聚羧酸不仅有相当强的抑制碳酸括垢、硫酸钙和磷酸钙垢沉积能力,甚至发现有溶解硅酸镁的能力。
缓蚀阻垢剂HPP属于低相对分子质量阴离子型聚电解质。
工艺技术2.1操作过程膦基聚梭酸、膦酸亚基聚羧酸或聚膦酸羧酸(PCA)由无机单体次磷酸(在聚合时亦起引发剂作用)与其他有机单体(丙稀酸、马来酸、含磺酸基单体等)在水溶液中共聚而成。
膦基聚梭酸的最大特点是在一个分子上同时含有膦酸基和羧酸基。
含磷水溶性聚合物是特殊的含磷聚合物,是由无机单体次磷酸与一种或两种以上有机单体共聚而成,其特点是羧酸基与磷酸基结合在同一个分子上,所得产物结构复杂,性能差异也较大。
共聚所用单体可以是丙烯酸、马来酸等,或者是带磺酸基、酰胺基的丙烯酸盐或酯,所得的产物是含磷的均聚物,也可以是共聚物。
这类聚合物主要对碳酸钙垢有效,复配后对抑制碳酸钙垢、硫酸括垢、磷酸钙垢以及分散黏泥和氧化铁亦有协同效果。
其操作方法如下。
方法1:在装有分液漏斗、温度计和回流冷凝管的三口瓶内放入—定量的水、催化剂、马来酸酐、次亚磷酸纳,在集热式恒显磁力搅拌器上揽拌加热至90°C,滴加一定比例的丙烯酸和过氧化氢混合物,温度控制在105~110°C之间,2h内滴完,继续反应1h,冷却出料。
压缩机段间冷却器结垢原因分析及对策
压缩机段间冷却器结垢原因分析及对策发布时间:2021-04-02T11:39:08.720Z 来源:《基层建设》2020年第29期作者:赵海宁1 马晓宇2 马玉东1 [导读] 摘要:压缩机段间冷却器换热时温度较高,常出现结垢现象,清洗困难,需要进行高压水枪冲洗,导致传热效率下降,影响系统运行。
1、中国石油化工股份有限公司中原油田分公司天然气产销厂河南濮阳 457000;2、山东省天然气管道有限责任公司山东济南250000摘要:压缩机段间冷却器换热时温度较高,常出现结垢现象,清洗困难,需要进行高压水枪冲洗,导致传热效率下降,影响系统运行。
这部分热能不仅没能有效利用,造成产能浪费,而且加重了循环水负荷。
为解决该问题,文中提出三种防止压缩机段间冷却器结垢的解决方案,从而保证压缩机段间冷却器可以正常运行。
关键词:压缩机段间冷却器;结垢原因;对策1结垢原因1.1大气中的灰尘进入空压机内部结垢问题的产生可能有多方面的原因,入口过滤器存在的问题是其中最主要的一个问题,入口过滤器所占影响因素最大。
由于现场工作环境恶劣,大气中夹杂较多灰尘,随着气流被吸入压缩机段间冷却器内部,原本悬浮的小颗粒发生了沉淀,这是引起结垢的主要原因。
如果这种情况下恰好自洁系统工作异常,就会导致机器不能正常运作。
自洁系统异常是由多方面因素引起的,可能是油水分离器的效果不佳,从而起不到过滤效果,也有可能是部分阀已经起不到很好的控制作用。
还有可能是测量差压的仪器出现了问题,使之测量的不够准确。
这一系列的都可能引起结垢问题。
1.2系统中水分增多加剧了机组结垢与腐蚀系统中的水分增加也是加剧机组结垢的一个重要原因,在压缩机段间冷却器中任何物质都要适度的控制。
过量或者是少量往往会引起一些不必要的麻烦。
压缩机段间冷却器中的水分过多就会加剧腐蚀,从而使结垢也会加剧。
一般情况下操作人员会发现系统中的水分会莫名其妙的增加,这又是什么原因导致的呢,根据探究发现:水之所以会莫名的增加的原因是由于大气中也含有水分,而且空气中的水分不是固定不变的,它会根据空气的湿度变化。
循环水实验部分
循环水缓蚀阻垢试验部分针对现场运行的条件,由于补水水源为地表水,循环水采用加水处理剂处理的工艺浓缩5.0倍,必须选择对钙、镁、铁等离子产生的垢具有高效阻垢分散作用,对悬浮物浊度产生的沉积物具有高效分散作用,对系统具有高效的防腐能力的水处理剂,同时要配合适宜的工艺控制条件与进行硫酸的投加控制PH值,才能达到良好的水处理效果。
把工艺的控制和药剂的控制有机地结合起来,以确保浓缩倍率5.0倍条件下安全运行。
此次实验的主要目的:☐找到适合现场运行使用的最佳缓蚀阻垢剂配方。
☐摸索出循环冷却水系统安全、经济、有效的水处理方案。
1.1、阻垢缓蚀剂的选择原则1、高效性:具有高效阻垢、分散、防腐能力,使用浓度低,药效持续时间长。
2、经济性:经济性能做到三低,即药剂单价低,单位水量处理费用低,年处理费用低。
3、安全性:药剂具备对使用者以及对环境的安全。
4、配伍性:药剂应与处理系统环境配伍,应考虑系统中的温度、硬度、碱度、浊度、pH值,氯根、金属离子、泥砂、总固溶物等对药剂的影响,选择合适的药剂,还要考虑药剂与其它化学处理药剂的配伍性及协同效应,如与缓蚀剂和杀菌剂等其它药剂的协同性。
5、可操作性:药剂应对设备腐蚀性低,操作简便。
6、延续性:加入的药剂应能维持一定的浓度,消耗在其他化学物质上的量应尽量少,尽可能的只消耗在阻垢、分散、防腐上,要有一定的延续性。
根据上述选择原则,应考虑投加方便、药剂浓度小、对系统影响小;阻垢、分散、防腐效果明显、符合环保要求、运行成本尽量低的药剂。
为此,我们进行了大量的试验,包括多种原料的筛选试验,多种复配药剂的对比试验,鉴于不便说明其中的各种情况,这里只介绍与电厂有关的实验情况。
1.2、静态阻垢实验()缓蚀阻垢剂是一种含有膦羧酸、丙烯酸磺酸多元共聚物及无磷缓蚀剂复配而成的低磷缓蚀阻垢剂产品。
该产品具有优异的阻碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙及硅垢的性能,同时对循环水中的氧化铁及锌盐也有良好的分散稳定性能,该产品对碳钢、铜及铜合金、不锈钢等多种金属材质均有优异的缓蚀效果。
反渗透药剂选择及投加方案
反渗透药剂选择及投加方案目录一、前言 (1)二、反渗透系统情况 (1)三、药剂的选择及确定 (2)四、药剂的投加 (5)五、反渗透常见运行问题 (6)六、技术服务 (8)一、前言反渗透技术是当今世界上最有效和最节能的分离技术之一。
利用反渗透的分离特性可以有效去除水中的溶解盐、胶体、有机物、细菌等杂质,具有能耗低、无污染、工艺先进、操作简单等优点。
但是反渗透系统在正常运行一段时间后,反渗透膜元件会受到给水中可能存在的悬浮物或难溶盐的污染,这些污染中最常见的是碳酸钙沉淀、硫酸钙沉淀、金属(铁、锰、铜、镍、铝等)氧化物沉淀、硅沉积物、无机或有机沉积混合物、NOM天然有机物质、微生物 (藻类、霉菌、真菌)等污染这些因素影响着系统安全稳定的运行。
经试验证实,我公司所推荐的BF-0100型反渗透专用阻垢剂非常适合贵公司的水质条件及RO系统工作状态,此种药剂的使用将为贵公司RO系统安全经济运行提供保障。
二、反渗透系统情况客户RO系统流程简图1、反渗透系统由预处理系统、超滤、反渗透脱盐及离子交换除盐系统组成。
2、设备产水量:2×50m 3/h3、运行方式:一级二段4、原水情况:工业水三、药剂的选择及确定一种用药方案的选择,须进行大量的实验。
首先我们通过加药软件筛选出适合在贵厂水质条件下安全运行的反渗透膜阻垢/分散剂BF-0100的加药浓度为5.0ppm 。
同时我公司又模拟贵司的生产现状做了以下对比实验,以验证反渗透阻垢/分散剂BF-0100在贵厂反渗透系统的阻垢分散效果。
根据贵厂水质情况,我们模拟配制了与贵厂系统进水水质相似的水样,在实验室内进行了静态模拟试验和动态模拟试验。
实验水质和试验条件:试验温度:40摄氏度。
试验时间:9小时。
试验水质:见表11、静态阻碳酸钙垢、硫酸钙垢试验(1)静态阻垢试验方法:在250ml 容量瓶中加入大约200ml 已经标定的钙盐预备液,加入定量的阻垢分散剂,混合均匀后缓慢滴入定量的已经标定的NaHCO 3(450mg/l )/Na 2SO 4(500mg/l )预备液,边滴边摇动,加完NaHCO 3/Na 2SO 4预备液后用钙盐预备液补充至刻度,盖上瓶盖,摇匀。
无磷缓蚀阻垢剂的生产技术
本技术公开了一种无磷缓蚀阻垢剂,包括下列重量百分比的成分组成:铜缓蚀剂0.1%1.0%,有机醇0.1%1.0%,水解聚马来酸酐1%20%,锌盐1%10%,无机酸0.1%2%,醇胺3%20%,聚天冬氨酸5%25%,聚丙烯酸1%5%,剩余量为水,上述各组分用量之和为100%;本技术与现有技术相比,本产品为高浓缩倍数的混合型无磷缓蚀阻垢剂,不含磷酸盐及有机磷,使用过程中,减少了微生物及藻类的滋生,降低了杀菌剂的使用,降低了运行成本,使得既环保又经济;本产品在循环水系统中具有良好的缓蚀阻垢性能,且能够对多种金属材料共存的材质起到良好的防腐性能。
权利要求书1.一种无磷缓蚀阻垢剂,其特征在于,包括下列重量百分比的成分组成:上述各组分用量之和为100%。
2.根据权利要求1所述的一种无磷缓蚀阻垢剂,其特征在于:包括下列重量百分比的成分组成:上述各组分用量之和为100%。
3.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂,其特征在于:所述铜缓蚀剂为苯并三氮唑或其衍生物。
4.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂,其特征在于:所述有机醇为甲醇或乙醇。
5.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂,其特征在于:所述锌盐为氯化锌、硫酸锌或硝酸锌。
6.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂,其特征在于:所述无机酸为盐酸、硫酸或硝酸。
技术说明书一种无磷缓蚀阻垢剂技术领域本技术涉及化学阻垢试剂领域,具体涉及一种无磷缓蚀阻垢剂。
背景技术在开放式、半开放式循环水系统中,循环水通过冷却塔冷却换热过程中会有大量的水份被蒸发,这样循环水就会不断地被浓缩。
随着浓缩倍数的增大,水中的悬浮物及钙、镁离子、硫酸盐、硅酸盐等会以水垢的形式沉积于管壁,影响换热效率、增大能耗,并且对管道有腐蚀作用,导致设备腐蚀、穿孔。
同时,由于冷却水的热交换,水中大量的微生物会在设备或管道壁上进行繁殖,使得水质进一步恶化,这样就大幅度的增加了水流阻力,引起管道的堵塞,从而降低了交换器的热交换效率,严重影响设备的正常工作。
分散剂阻垢剂实验
分散阻垢剂实验报告1、实验原料配制水:实验室自配。
分散阻垢剂:本公司ZF 331 HD系列阻垢分散剂(固含量为≥25%)。
2、实验2.1 实验方法配制含有一定量碳酸氢根和钙离子水,达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
如果对不加阻垢剂和添加不同阻垢剂的水进行加热,促使碳酸钙析出,然后再分别测定水中保留的钙离子浓度。
2.2 分散剂阻垢性能测试方法实验时,需要滴定钙离子浓度,钙黄绿素酚酞混合指示剂,钙黄绿素能与水中钙离子生成莹光黄绿色络合物,用EDTA标准溶液滴定钙,当接近终点时,EDTA夺取与指示剂结合的钙,溶液莹光黄绿色消失,呈混合指示剂的红色,即为终点。
2.3 分散剂阻垢率实验(1)标准溶液配制:配制一定浓度的氯化钙标准溶液,以及一定浓度的碳酸氢根标准溶液(2)配制水的制备:在500ml容量瓶中加入一定量的氯化钙标准溶液,再加入一定量的碳酸氢钠标准溶液,用水稀释至500ml。
(3)取一定量的配制水于锥形瓶中,用移液管加入若干毫升的分散阻垢剂,摇匀,待用。
(4)静态阻垢实验:取与2.3.3相同量的配制水即空白试液于锥形瓶中,与2.3.3配制水,一同侵入(80±1)℃的恒温水浴中,恒温放置10h。
冷至室温后经中速滤纸干过滤的水样50mL,移入250mL锥形瓶中。
平行做两组实验。
(5)滴定A,配制好盐酸溶液;20%氢氧化钾;钙黄绿素酚酞混合指示剂0.01mol/L EDTA标准溶液。
B,钙空白值的滴定:吸取经中速滤纸干过滤的一定量的配制水样,移入250mL锥形瓶中,加入1+1盐酸3滴,混匀,加热煮沸半分钟,冷却至50℃以下加5mL 20%氢氧化钾溶液,再加约80mg钙黄绿素酚酞混合指示剂,用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至莹光黄绿色消失,出现红色即为终点。
C,加了阻垢分散剂的钙滴定:同(B)(6)阻垢率计算a=( C t -C0) /(C00 -C0) %式中a—某阻垢剂在特定剂量下的阻垢率,%;C0—为不加阻垢剂持续时间t后时,水中碳酸钙充分沉淀后,最终水中剩余钙的浓度,mg/L;C00—为实验用水钙浓度的初始值,mg/L;C t—为加人阻垢剂持续时间t后,实验水中钙的浓度,mg/L;2.4 试验数据平行实验钙标准溶液[Ca] 2+mg/L空白值[Ca] 2+mg/L加分散阻垢剂[Ca]2+mg/L阻垢率a%1 250.0 235.2 249.8 98.62 250.0 225.6 249.7 98.1平均值—98.35实验数据表明:本公司的分散阻垢剂的阻垢率达到98%以上。
静态阻垢实验方法与步骤
静态阻垢实验方法与步骤一、内容提要通过水浴加热,溶液在浓缩过程中,钙离子过饱和析出结晶。
测定浓缩试液中的钙离子浓度。
根据钙离子浓度差异,计算水处理剂阻垢率。
二、仪器与设备1.恒温水浴锅。
2.滴定管、烧杯、锥形瓶、吸量管、量筒等。
三、实验条件水浴温度应控制在80±1℃。
四、阻垢剂的选择根据废水样品组分选择不同型号阻垢剂参考:钙、镁硬较高时选择DT533阻垢剂含铁较高时(特殊水样)选择天脉阻垢剂五、实验过程1.测定样品溶液的钙硬度(以CaCO3计)①、使用移液管移取10mL样品到锥形瓶中,加入50mL纯水,摇匀。
②、加入KOH/NaOH溶液调节PH至12以上,添加80mg钙羧酸钠盐指示剂③、使用EDTA标准溶液进行滴定,紫红色转变为亮蓝色时即为终点,记录所耗EDTA溶液体积。
④使用60mL纯水做空白滴定实验⑤、计算钙硬度水样中钙硬度含量X(mg/L,以CaCO3计),按下式计算:X=(V-V空)×M×100.08×1000V w式中:V—滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlV空—空白滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlM—EDTA标准溶液浓度,mol/LV w—水样体积,mL100.08—碳酸钙摩尔质量,g/mol2.根据钙硬度确定浓缩倍数①、钙硬度X>800mg/L,选择模拟现场的(80℃下,3倍体积浓缩)条件进行静态阻垢实验。
②、钙硬度X<800mg/L,需做两组:一组3倍浓缩,一组3500/X浓缩(取整数)3.静态阻垢实验步骤①、取100mL水样分别放置于100mL烧杯中,依次为空白、添加50ppm DT533等。
摆放后拍照②、放置到恒温水浴锅中,设置80℃,静态浓缩液位至1/3液位处(提前标注)。
③、冷却至室温后拍照、过滤。
④、测定滤液钙硬度。
4.阻垢率计算(需标明浓缩倍数,否则阻垢率无意义)阻垢率S,按以下式计算:S=X1—X空×100% N·X—X空试中:X为浓缩前水样钙硬度X空为浓缩后水样钙硬度X1为处理水样浓缩后钙硬度N为浓缩倍数(根据精确需要时,分别测定Cl-来确定浓缩倍数)。
阻垢剂的阻垢机理及性能评定
阻垢剂的阻垢机理及性能评定3程云章1,翟祥华2,3,葛红花2,包伯荣3(1.上海医疗器械高等专科学校,上海,200093;2.上海电力学院环境工程系,上海,200090;3.上海大学化学系,上海,200436)摘 要:较详细地介绍了目前循环冷却水常用阻垢剂的阻垢机理,包括晶格畸变、络合增溶、凝聚与分散、再生—自解脱膜假说、双电层作用机理等。
同时介绍了评定阻垢剂的方法如静态阻垢法、动态模拟法、临界pH 法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度、浊度测定法、钙离子选择电极电位分析法、玻璃电极法、恒定组分技术以及电化学方法的原理、特点和适用范围。
关键词:阻垢剂;阻垢机理;评定方法中图分类号:T K 26411 文献标识码:B 文章编号:100129529(2003)0720014205Sca le i nh ib itory m echan is m of sca le i nh ib itor and its perfor mance eva lua tionCH EN G Y un 2z hang 1,ZH A I X iang 2hua 2,3,GE H ong 2hua 2,B A O B o 2rong3(1.Pharm aceu tical Engineering R esearch Group of ShanghaiM edicalIn strum en tati on Co llege ,Shanghai 200093,Ch ina ;2.Environm en t Engineering D ep t .of Shanghai E lectric Pow er In stitu te ,Shanghai 200090,Ch ina ;3.D ep t .of Chem istry of ShanghaiU n iv .,Shanghai 200436,Ch ina )Abstract :T he scale inh ib ito ry m echan is m s of scale inh ib ito r ,w h ich is often u sed in circu lating coo ling w ater w ere in troduced in detail ,including m echan is m s of crystal lattice aberrati on ,increased so lub ility by comp lex 2ing ,coagu lati on and dispersi on ,regenerati on and self 2ex tricati on p resum e ,and doub le electrical layer effect etc .T he m ethods of perfo rm ance assess m en t of scale inh ib ito r ,such as static state scale inh ib iti on m ethod ,dynam ic si m u lati on m ethod ,critical pH m ethod ,bubb ling m ethod ,critical carbonate hardness ,tu rb idity m easu rem en t ,calcium i on selective electrode po ten tial analysis ,glass electrode analysis ,con stan t compo si 2ti on techno logy and the electrochem ical m ethod w ere all described .T he p rinci p le ,featu re and app licati on scope of the above m ethods w ere also discu ssed .Key words :scale inh ib ito r ;scale inh ib ito ry m echan is m ;assess m en t m ethod3上海市高等学校科学技术发展基金(编号:020K 01)及上海市教委重点培育学科基金资助项目。
测定方法
阻垢剂性能评定方法循环水处理2010-05-06 14:37:38 阅读19 评论0 字号:大中小评定阻垢剂性能的方法目前,阻垢效果的评价方法主要有静态试验法和动态试验法两类,此外还有重量法、分形法和恒定组分技术等方法。
1 静态试验法静态法是对制备的一定体积、浓度的含有成垢物质的溶液,用加热、蒸发浓缩或是滴定等方法破坏平衡,通过阻垢剂加入前后溶液某些参数的变化来判断水中成垢物质的离析情况,用以评价阻垢性能。
静态阻垢法和鼓泡法是最常用的两种静态试验方法。
陈文瑾等对两种方法分别进行了改进。
钙离子选择电极电位分析法则利用钙离子选择电极,通过加入阻垢剂前后电位的变化,来测定溶液中Ca2+浓度的变化,以此来评价阻垢剂的阻垢性能。
此外还有利用反应前后H+浓度变化来谰价阻垢剂性能的玻璃电极法。
极限碳酸盐硬度法是利用蒸发浓缩实验,根据极限碳酸盐硬度的不同,评定阻垢剂的性能。
王永仪等研究并提出此法浓缩终点的判断指标。
碳酸钙沉淀势通过测定初始钙硬度与平衡后的钙硬度的差值来判断阻垢剂的阻垢效果,陈胜等的现场应用研究认为该法可以准确定量地评价阻垢剂性能。
晶体生长量论认为碳酸盐必须要达到一定的过饱和度才能析出沉淀,析出时的溶液pH就是临界pH,即pHc。
张青等提出利用pHc 评定阻垢剂的性能。
雷武等通过测定试样在成垢过程前后试液pH的变化即所谓的pH位移法来评定阻垢剂的阻垢性能。
而测定溶液的电导率是间接地表示水中溶解盐类物质多少的最简便的方法。
I.Drela等提出用电导率法评定阻垢剂的阻垢效果,在用Na2CO3溶液滴定CaCl2的过程中,通过测定溶液电导率突降时的过饱和度来评定阻垢剂的性能,张小霓等试验研究获得了较好的结果。
此外浊度测定法是采用不龟计来检测出pHc时沉淀粒子的大小和数量来判断阻垢剂的阻垢效能。
吴星五等的微电解法利用阴极电化学还原反应,模拟水中重碳酸盐受热分解形成碳酸钙垢的过程,通过测量电极垢重进而对阻垢剂进行评价。
聚丙烯酸阻垢性能的评定_静态阻垢法
Evaluation on the Scale Inhibitive Performance of PAA Static Anti - Scaling Method
Zeng Jianping Wang Fengyun
*
Xia Mingzhu
*
Lei Wu
*
( School of Chemical and Biological Engineering of Yancheng Institute of Technology, Jiangsu Yancheng 224003) ( * Industrial Chemical lnstitute of Nanjing University of Science & Technology, Jiangsu Nanjing 210094) Abstract Scaling is an ubiquitous phenomenon in cooling water system. At present scale inhibitors have already been
增加, 同时 , 其阻垢性能还与温度, 浓缩时间有关。 在具体实验操作中, 浓缩时间, 反应温度控制是 否准确会对实验结果造成一定的影响。 ( 1) 当温度为 60 浓缩时间为 10 h, 水样中阻垢 剂的浓度为 1 85 ∀ 10- 5 时, 聚丙 烯酸的阻垢率 达到 52 95% ; ( 2) 聚丙烯酸的阻垢率并不是随着阻垢剂的用量 增大而增大, 而是增大到一定值后 , 阻垢率相对稳定 在一水平线上。
化工时刊 Chem ical Industry Times
Vol. 20, No. 4 Apr. 4. 2006
聚丙烯酸阻垢性能的评定 阻垢法
反渗透阻垢剂指标
反渗透阻垢剂指标一、引言反渗透技术是现代水处理领域中的一种重要方法,广泛应用于海水淡化、工业纯水制备、污水处理等领域。
然而,反渗透膜在使用过程中容易受到无机盐垢的沉积和微生物污染的困扰,这会影响膜的性能和寿命。
为了解决这一问题,反渗透阻垢剂被广泛应用于实际操作中。
本文将重点探讨反渗透阻垢剂的指标,以期为相关研究和应用提供参考。
二、阻垢剂性能指标1.稳定性:阻垢剂在水中应具有良好的化学稳定性,不易发生水解、氧化等反应,以保持其性能的持久性。
2.溶解性:阻垢剂应具有良好的溶解性,能在水中均匀分散,不产生沉淀或絮凝现象。
3.晶体抑制能力:阻垢剂应能有效抑制无机盐垢的晶体生长,防止垢的形成和沉积。
4.抗微生物性能:阻垢剂应对微生物具有抑制作用,防止微生物在反渗透膜表面滋生和繁殖。
5.低毒性和环境友好:阻垢剂应对人体和环境无害,不产生有毒有害物质。
6.配伍性:阻垢剂应能与其他水处理药剂兼容,不产生化学反应或沉淀。
7.抗氯性:在含有余氯的水中,阻垢剂应能保持其性能不受影响。
8.耐温性:阻垢剂应在较高温度下保持其性能不变。
9.抗氧化性:阻垢剂应能抵抗氧化剂的影响,保持其性能稳定。
10.协同效应:阻垢剂应能与其他药剂产生协同效应,提高阻垢效果。
三、实验方法为了测试阻垢剂的性能指标,需要进行一系列实验。
以下是一些常见的实验方法:1.热力学实验:通过测量不同浓度和温度下的溶解平衡常数,了解阻垢剂对不同无机盐垢的抑制作用。
2.静态实验:将一定浓度的阻垢剂与无机盐混合,在静态条件下观察垢的形成情况。
3.动态实验:在模拟反渗透系统的条件下,观察阻垢剂对反渗透膜性能的影响。
4.长期稳定性实验:将阻垢剂在高温、高pH值、高氯环境中长时间放置,观察其性能的变化情况。
5.生物活性实验:测试阻垢剂对微生物的抑制作用,了解其对反渗透膜表面微生物群落的影响。
6.实际应用测试:在实际的反渗透系统中应用阻垢剂,观察其对系统性能的改善情况。
油田水无机结垢室内测试方法
油田水无机结垢室内测试方法刘静;李自力;禹浩【摘要】介绍了油田水无机结垢的原因和危害,重点介绍了3种油田水无机结垢室内测试方法.指出静态试验法、动态热阻法、石英微天平快速测垢法,都能不同程度地测出油田水的配伍性、结垢情况、最优工况.文中进行了防垢剂性能评价,并对3种方法的特点和适用情况进行评述.【期刊名称】《管道技术与设备》【年(卷),期】2011(000)001【总页数】4页(P1-3,31)【关键词】结垢性;配伍性;最优工况【作者】刘静;李自力;禹浩【作者单位】中国石油大学(华东)储运与建筑工程学院,山东青岛,266555;中国石油大学(华东)储运与建筑工程学院,山东青岛,266555;中国石油大学(华东)储运与建筑工程学院,山东青岛,266555【正文语种】中文【中图分类】TE135结垢是油田生产过程中常见的破坏性问题。
油田水中的无机垢主要是指含钡、锶、镁、钙的硫酸盐或碳酸盐。
油井和地面设备内结垢是复杂的物理化学过程,它主要受水中含盐量、压力、温度和pH值等因素的影响。
为避免集输管线结垢,可以将地面原油集输工艺流程按层系分开考虑,从井场到联合站所有的管线都按层系分开,站场设双套流程,但从经济的角度来看是不现实的。
结垢往往造成设备磨损或垢蚀、管道阻流和油井生产能力下降等严重后果,这些都严重影响油田开发。
可见,解决多层系含水原油混输中出现的管线结垢问题,以及注入水与原储层水配伍性问题势在必行。
为此,需要事先测试结垢情况,掌握垢的形成机理和现场实际情况,还需依靠有效的无机垢测试技术。
室内测垢方法主要有静态试验法、动态热阻法和石英微天平快速测垢法。
3种方法的主要实验内容包括:不同油田水的配伍性实验研究;确定各成垢因子(温度、浓度、pH值、压力、矿化度)对结垢的影响;进行阻垢剂性能评价和防垢剂最低有效浓度(MIC)实验。
室内测垢的前期准备工作主要包括现场取样、水质处理、水质分析、配水。
现场取样时,取样点由现场流程确定。
水处理剂聚天冬氨酸静态阻垢
水处理剂聚天冬氨酸静态阻垢苏尼尔(内蒙古伊泰煤制油有限责任公司,内蒙古准格尔旗 010300) 摘 要:聚天冬氨酸的静态阻垢实验结果表明,聚天冬氨酸对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙有很好的阻垢效果。
聚天冬氨酸分散氧化铁及稳定锌离子能力的研究结果表明,当聚天冬氨酸的加入量为25mg/L 时,分散氧化铁,稳定锌离子的能力分别为90%,91%。
关键词:聚天冬氨酸;阻垢;碳酸钙 中图分类号:T Q085+412 文献标识码:A 文章编号:1006—7981(2012)16—0062—011 概述阻垢剂作为水处理剂的一种,在工业生产,尤其是在循环冷却水和锅炉冷却水处理中起着重要的作用。
由于垢形成区的热传导率低,造成能源浪费,除此之外,坚实的垢层沉积也会阻碍体系中液相的流动,而阻垢剂的使用使这一情况得以改善。
近年来,聚天冬氨酸是国内外化学工业、农业、水处理、医药和精细化工等领域研究的热点课题。
1.1 静态阻垢实验实验用水:蒸馏水1.1.1 主要仪器多孔恒温水浴锅,恒温控制(80±1)℃;自动显示酸度计;250ml锥形瓶;721分光光度计(带有厚度为1cm的吸收池);G4玻璃砂芯漏斗。
1.1.2 实验原理本法对实际循环冷却水中的成垢主要影响因素温度、pH、Ca2+、M-碱度等模拟了现场碱性水运行指标,如温度控制在相当于一般工厂冷却器水侧最高壁温80℃、pH调节稳定在7-9的范围来进行阻垢剂性能评价。
分析测定澄清液中的Ca2+浓度,以评定阻垢剂的阻垢性能。
1.2 静态阻碳酸钙垢实验冷却水中的碳酸钙垢,通常是由于水中的碳酸氢钙在受热和曝气条件下分解而形成的。
其反应式可以表示为:Ca(H CO3)2(aq)CaCO3(s)+CO2(g)+ H2O(1)本方法以含Ca(HCO3)2的配制水和水处理药剂制备试液(模拟冷却水)。
在含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水中加入一定浓度的水处理剂制备成试液,在加热的条件下,促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙,达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
静态法阻垢试验方法
工业循环水阻垢性能的测定方法----静态法一、方法提要静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下,用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数,最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率,从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料①EDTA标准溶液:c(1/2EDTA)=0.0100mol/L;c(1/2EDTA)=0.1000mol/L。
②AgNO3标准溶液:1.0000mg/L。
③H2SO4标准溶液:c(1/2 H2SO4)=0.1000mol/L。
④氨-氯化铵缓冲溶液:pH=10。
⑤200g/L氢氧化钾溶液。
⑥0.5%铬黑T指示剂。
⑦1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨10%铬酸钾指示剂。
⑩钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备1.恒温水浴锅。
2.烧杯(1000 ml)、锥形瓶(250ml)、吸量管、量筒等。
四、试验条件水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤(1)准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中,并按一定加药量加入水处理剂。
(2)将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中,恒温80℃,按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
(3)浓缩等待过程中,测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(4)试液不加盖,自然蒸发,达到要求的浓缩倍数后,取出烧杯。
(5)测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(6)根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算(1)计算公式:等)、(或试验前等)、(或试验后浓缩倍率YD Ca Cl YD Ca Cl +-+-=22 浓缩倍率)浓缩倍率(或阻垢率-+=Cl Ca YD 2 注:试验结果用Cl -浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
(2)再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较,确定水处理剂阻垢性能的好坏。
反渗透阻垢剂性能评定方法
反渗透阻垢剂性能评定方法随着水资源的日益短缺和膜技术的不断发展,反渗透技术已经广泛应用于电力、化工、食品、电子、制药等行业。
在反渗透技术发展的过程中,结垢是影响反渗透正常运行的主要问题之一,当膜表面有垢沉积时,需要停运设备进行化学清洗.甚至更换膜元件。
目前,添加阻垢剂已经成为控制反渗透膜结垢的有效手段之一。
因此,在实验室中如何评定反渗透专用阻垢剂的性能,对于指导现场反渗透系统的运行参数.显得十分重要。
目前.国内外对反渗透阻垢剂的评定方法分为静态评定法和动态评定法两大类。
1 静态评定法1.1 碳酸钙沉积法碳酸钙沉积法原理为:配制含一定浓度的钙离子和碳酸氢根离子的水样.加人一定剂量的阻垢剂.在加热条件下,促使水样中碳酸氢根加速分解为碳酸钙。
加热一段时间后测定钙离子的浓度。
钙离子浓度愈大,则阻垢剂的阻垢性能越好。
碳酸钙沉积法是目前国内最常使用的一种阻垢剂静态阻垢性能评定方法。
1.2 鼓泡法鼓泡法是通过模拟循环冷却水在换热器中受热和冷却塔中的曝气两个过程,来评价阻垢剂的阻垢性能。
即在升高试验温度的条件下,向含一定浓度钙离子和碳酸氢根离子的试液中鼓入一定流量的空气.带走二氧化碳.促使碳酸氢钙分解为碳酸钙,试液迅速达到自然平衡pH,然后测定溶液中的钙离子浓度。
钙离子的浓度愈大,阻垢剂的阻垢性能越好。
1_3 浊度法配制一定浓度含有成垢离子的水样于恒温装置中,加入一定量的阻垢剂,以恒定的速度搅拌溶液,并滴加NaOH溶液。
没有沉淀生成时。
溶液的浊度保持不变;随着NaOH的加入,pH 升高,达到临界pH时,大量晶体析出.溶液浊度增大。
浊度曲线上浊度开始增加的点就是成垢离子开始生成的临界点。
浊度法主要是评定阻垢剂阻CaCO,垢性能的试验方法。
1.4 电导率法试验中将装有一定浓度CaC1 和阻垢剂水样的烧杯放人恒温槽中.用电磁搅拌器以恒定速率搅拌该溶液.温度控制在25℃ .向其中滴加已知浓度的Na2CO3,溶液。
稳定后读取溶液的电导率值。
循环水缓蚀阻垢剂的性能评价
循环水缓蚀阻垢剂的性能评价作者:蒋璨陈晓波李希鞠美庭王海勇来源:《科学导报·学术》2020年第40期摘;要:采用静态阻垢法和旋转挂片法对含磷缓蚀阻垢剂HS01和无磷缓蚀阻垢剂HS02进行了阻垢和缓蚀性能评价。
静态阻垢实验表明,含磷缓蚀阻垢剂HS01和无磷缓蚀阻垢剂HS02具有较好的阻垢性能,阻碳酸钙垢率在70%左右,与竞品基本一致。
旋转挂片实验表面,含磷缓蚀阻垢剂HS01和无磷缓蚀阻垢剂HS02对碳钢和黄铜有优良的缓蚀性能,明显优于竞品,对于碳钢加入HS01后的腐蚀速度为0.0376mm/a,HS02的腐蚀速度为0.0466mm/a,低于国标要求的0.075mm/a,对于黄铜加入HS01的腐蚀速度为0.0028mm/a,HS02的腐蚀速度为0.0016mm/a,低于国标要求的0.005mm/a。
关键词:缓蚀阻垢剂;阻垢;碳钢;黄铜;腐蚀速度;环保中图分类號:T;文献标识码:B1;前言在我国,淡水资源并不丰富且南北分配不平衡。
在北方,很多地方缺水少雨,水资源紧张,节水用水的需求非常迫切。
因此,对于北方的很多工业设备,使用闭式循环冷却水系统非常常见。
闭式循环冷却水系统相比起直流冷却水系统,除了节约大量水资源,减少排污水污染之外,还能够减少热污染。
但是闭式循环冷却水系统,也存在一些,这些问题主要包括三类:结垢、腐蚀和淤积。
这三类问题都会导致热交换能力下降;设备寿命缩短;设备运行故障;产能下降;增加维护费用;系统停产等问题。
因此,需要在循环水中加入阻垢缓蚀剂来改善或延缓结垢和腐蚀。
目前缓蚀阻垢剂多采用含磷配方,过量的磷会导致水体富营养化,促进藻类和微生物的生长,对环境造成不好的影响。
同时随着国家对环保标准的提高要求,低磷和无磷配方越来越受到重视,对该方面的需求也越来越高。
2;实验部分2.1 实验用阻垢剂及试剂含磷缓蚀阻垢剂HS01,无磷缓蚀阻垢剂HS02,竞品缓蚀阻垢剂01(JP01),竞品缓蚀阻垢剂02(JP02),竞品缓蚀阻垢剂03(JP03)。
阻垢剂性能评定方法
∙∙阻垢剂性能评定方法中的问题与讨论∙∙阻垢分散作用是水质稳定剂的主要基本功能。
建立正确、简便、客观的阻垢剂性能评定方法是广大水处理工作者的任务之一。
目前我国实验室常用的评定方法主要有静态阻垢法、鼓泡法和极限碳酸盐硬度法川等。
这些方法大多存在测定时间长、操作烦琐、重现性不理想等缺点,为此,在综合评价、改进这些方法的基础上,我们又先后提出了pH位移法和电导法等评定方法。
与经典方法相比,pH位移法和电导法具有实验周期短(由6一24h缩减到2一10min)、操作简单(只需1台pH计或电导率仪)、数据重现性好等特点,但它们所反映的仍只是鳌合作用的贡献,测定结果同样也不能反映阻垢剂的综合性能。
虽然量热法可同时反映晶体成核和生长过程的贡献,但受温度测量精度(采用贝克曼温度计,测温精度为0.001℃)的影响,方法的系统误差较大,较难反映不同阻垢剂之间的细微差别。
因此,探索客观、公正、简便的实验室评定阻垢剂综合阻垢性能的方法,是一项具有实际意义的工作。
1阻垢剂作用机理从作用机理上来讲,阻垢剂的作用可分为鳌合、分散和晶格畸变三部分。
且在实验室评定试验中,分散作用是鳌合作用的补救措施,晶格畸变作用是分散作用的补救措施。
1.1鳌合作用由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为鳌合作用。
鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+,Mg2+等)与鳌合剂作用生成稳定的鳌合物,从而阻止其与成垢阴离子(如co32一,5042一,Po4,一和51032一等)的接触,使得成垢的几率大大下降。
鳌合作用是按化学计量进行的,如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。
鳌合剂的鳌合能力可用钙鳌合值来表示。
通常商品水处理剂的鳌合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%,鳌合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基麟酸(ATMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基麟酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;经基亚乙基二麟酸(HEDP)—45om扩g。
缓蚀阻垢剂静态模拟实验
缓蚀阻垢剂静态模拟实验缓蚀阻垢剂静态模拟实验引言:缓蚀阻垢剂是一种常用的化学品,用于减少金属表面的腐蚀和水垢的形成。
为了评估不同缓蚀阻垢剂的性能,可以进行静态模拟实验。
本文将介绍如何进行缓蚀阻垢剂静态模拟实验,并提供详细步骤和注意事项。
I. 实验目的:评估不同缓蚀阻垢剂对金属腐蚀和水垢形成的影响。
II. 实验材料:1. 缓蚀阻垢剂样品(至少3种)2. 金属试样(如钢片)3. 腐蚀试液(如盐酸溶液)4. 水源5. 实验容器(如玻璃容器)6. 实验室设备(如搅拌器、天平、温度计等)III. 实验步骤:1. 准备工作:a) 将金属试样清洗干净,确保表面无任何污染物。
b) 准备足够数量的实验容器,每个容器用于测试一种缓蚀阻垢剂。
c) 准备腐蚀试液,根据需要的浓度配制盐酸溶液。
2. 实验组织:a) 将金属试样放入每个实验容器中。
b) 在每个容器中加入适量的腐蚀试液和水,使金属试样完全浸泡。
c) 在每个容器中加入不同的缓蚀阻垢剂样品。
注意控制添加量,以确保每个容器中的剂量相同。
3. 实验条件控制:a) 将实验容器放置在恒温槽或恒温箱中,控制温度为所需温度。
常见的实验温度为25°C和50°C。
b) 使用搅拌器将溶液充分搅拌,以确保缓蚀阻垢剂均匀分散。
4. 实验时间设置:a) 根据需要,设置实验时间。
通常情况下,可以选择24小时、48小时或更长时间。
5. 实验结束:a) 取出金属试样并用纸巾轻轻擦干表面水分。
b) 使用天平测量金属试样的质量变化。
记录下每个实验容器中金属试样的初始质量和最终质量。
IV. 数据处理:a) 计算每个实验容器中金属试样的质量损失,即初始质量减去最终质量。
b) 将数据整理成表格或图表,以便比较不同缓蚀阻垢剂的性能。
V. 注意事项:1. 实验过程中应注意安全,佩戴适当的防护装备,如实验手套、护目镜等。
2. 实验容器和设备应干净无污染。
3. 控制实验条件,确保温度、搅拌等参数一致。
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工业循环水阻垢性能的测定方法
----静态法
一、方法提要
静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下,用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数,最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率,从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料
①EDTA标准溶液:c(1/2EDTA)=0.0100mol/L;c(1/2EDTA)=0.1000mol/L。
②AgNO3标准溶液:1.0000mg/L。
③H2SO4标准溶液:c(1/2 H2SO4)=0.1000mol/L。
④氨-氯化铵缓冲溶液:pH=10。
⑤200g/L氢氧化钾溶液。
⑥0.5%铬黑T指示剂。
⑦1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨10%铬酸钾指示剂。
⑩钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备
1.恒温水浴锅。
2.烧杯(1000 ml)、锥形瓶(250ml)、吸量管、量筒等。
四、试验条件
水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤
(1)准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中,并按一定加药量加入水处理剂。
(2)将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中,恒温80℃,按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
(3)浓缩等待过程中,测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(4)试液不加盖,自然蒸发,达到要求的浓缩倍数后,取出烧杯。
(5)测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(6)根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算
(1)计算公式:
等)
、(或试验前等)、(或试验后浓缩倍率YD Ca Cl YD Ca Cl +-+-=22 浓缩倍率
)浓缩倍率(或阻垢率-+=Cl Ca YD 2 注:试验结果用Cl -浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
(2)再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较,确定水处理剂阻垢性能的好坏。
注:根据空白试验阻垢率的计算,可以判断水质为结垢型或腐蚀型水质,同一种水处理剂对不同类型的水质,效果也有很大差别。