2014秋浙江大学《实用药剂学》在线作业1答案
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
药剂学作业1答案
药剂学作业1答案 (药剂学第1-３章)1、结合工作经验简述药剂学得任务。
解:见书３, 药剂学得基本任务就是研究如何将药物制成适宜得剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定得药剂满足医疗卫生得需要,药剂学得主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学得基本理论与生产技术;②开发新剂型与新制剂;③积极研究与开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究与开发制剂得新机械与新设备。
(同学们请根据自己得工作情况加以阐述。
)2.GMＰ与ＧLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解:见书15,①ＧMP:药品生产质量管理规范,就是药品生产与质量全面管理监控得通用准则,就是医药工业新建与改造得依据。
② GＬP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验得准则,就是保证药品安全有效得法规。
3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。
每种剂型得定义就是什么?它们得质量要求就是什么？解:①溶液剂:复方碘溶液。
溶胶剂:碘化钾溶胶。
高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。
混悬剂:复方硫磺洗剂。
乳剂:鱼肝油乳剂。
②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定得防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。
⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好得再分散性。
⑷液体制剂应口感好,以解决患者得顺应性。
４.表面活性剂得特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中得应用。
解:⑴表面活性剂得特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cｍc:表面活性剂分子缔合形成胶束得最低浓度。
2、亲水亲油平衡值ＨLＢ:表面活性分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲合力。
HLB３—6:W/O型hlb８—18:O/W 型HＬB７-９:润湿剂HLB13-18:增溶剂。
3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。
离子型表面活性剂特征值kｒａfｆt点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称kｒａffｔ点。
药剂学作业1答案
精选文档1 / 4药剂学作业1答案 (药剂学第1—3章) 1．结合工作经验简述药剂学的任务。
解：见书3，药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：①研究药剂学的基本理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。
（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。
）2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15，① GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。
② GLP：药品安全试验规范，指试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。
3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。
溶胶剂：碘化钾溶胶。
高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。
混悬剂：复方硫磺洗剂。
乳剂：鱼肝油乳剂。
②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。
⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。
⑷液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。
解：⑴表面活性剂的特性：①物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂。
3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
《药剂学》练习题及答案
《药剂学》练习题及答案第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学课后作业参考答案
药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。
在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。
本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。
2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。
3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。
一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。
二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。
答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。
首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。
2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。
答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。
乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。
首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。
三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。
答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。
物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。
浙大远程药剂学在线作业答案
部章节】处方中的润湿剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题2.【全部章节】不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。
• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂•单选题3.【全部章节】以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
• A 泡腾片• B 含片• C 舌下片• D 肠溶片• E 分散片•单选题4.【全部章节】下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
• A 乳剂属于胶体制剂• B 乳剂属于非均相液体制剂• C 乳剂属于热力学不稳定体系• D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂• E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高•单选题5.【全部章节】处方中的渗透压调节剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题6.【全部章节】以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
• A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌• B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h• C 眼膏剂较滴眼剂作用持久• D 应在无菌条件下制备眼膏剂• E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物•单选题7.【全部章节】ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
• A 分层• B 转相• C 絮凝• D 破裂• E 酸败•单选题8.【全部章节】以下不能作为注射剂溶剂的是（）。
• A 注射用水• B 二甲基亚砜• C 乙醇• D 甘油• E 注射用油•单选题9.【全部章节】根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法•单选题10.【全部章节】注射液的浓配在（）。
(完整版)《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 （ ）A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A ．合剂B ．胶囊剂C ．气雾剂D ．溶液剂E ．注射剂3. 靶向制剂属于（ ）. 第一代制剂 B. 第二代制剂 C. 第三代制剂D. 第四代制剂E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（ ）A. 数学B. 化学C. 经济学D.生物学 E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）A.临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A 、溶胶剂为液体剂型 B C 、栓剂为半固体剂型 D E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型11. 《中华人民共和国药典》是由（ ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12. 关于药典的叙述不正确的是 （ ） A ．由国家药典委员会编撰 B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C ．必须不断修订出版 D ．药典的增补本不具法律的约束力 E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13. 药典的颁布，执行单位（ ）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A.1985年版 B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20. 关于处方的叙述不正确的是 （ ）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D ．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E ．法定处方是药典、部颁标准收载的处方 21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A. 处方药可通过药店直接购买 B. 处方药是使用不安全的药品 C. 非处方药也需经国家药监部门批准 D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、 配伍选择题【 B 型题】[1 ～5]A ．制剂B ．剂型C ．方剂D ．调剂学E ．药典1．药物的应用形式 （ ）A.15. 我国药典最早于（ ） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（ ）编纂 A. 美国 B. 日本 一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年 E17. 18. 年颁布C.1963年 D.1953 年 E.1956D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C. 俄罗斯 中国D.E.药典世界卫生组织E. 以上均不是药物应用形式的具体品种 （ ） 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学 一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ～ 15] A ．处方药 B ．非处方药 C ．医师处方 D ．协定处方E ．法定处方 11．国家标准收载的处方 （ ） 12．医师与医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（ [21 ～ 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （ ）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（ ） 23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （ ）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（ ） 25. 民间积累的有效经验处方 . （ ） [26 ～ 27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（ ）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（ ）[28 ～ 31]2． 3． 4．5．[6 ～10]A. Industrial pharmacyPhysical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( 6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学 物理药剂学 临床药剂学 生物药剂学10．药物动力学） ） ） ））[16 ～ 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（ ）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系 C.乳剂D.混悬剂 E. 固体分散体A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
(完整word版)《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是( ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A。
第一代制剂 B。
第二代制剂 C。
第三代制剂 D.第四代制剂E。
第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科( ）A.数学B。
化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A。
加水量B。
是否加入抗氧剂 C. pH如何调节D。
药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（)A.溶液剂B。
气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E。
药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A。
药品 B.方剂C。
制剂 D.成药E。
以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（)A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（)A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（)A。
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案-最新
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。
• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。
• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。
• A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片• B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片• C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片• D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片• E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D9.要求进行澄明度检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。
• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。
• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。
• A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片• B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片• C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片• D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片• E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D9.要求进行澄明度检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
14秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业
1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
正确答案：C 满分：2 分得分：2
2. 压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
正确答案：C 满分：2 分得分：2
3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
正确答案：A 满分：2 分得分：2
4. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
正确答案：B 满分：2 分得分：2
5. 渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
正确答案：A 满分：2 分得分：2
6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
正确答案：B 满分：2 分得分：2
7. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B 满分：2 分得分：2
8. 下列叙述不是包衣目的的是。
浙大远程继续教育实用药剂学在线作业
浙大远程继续教育实用药剂学在线作业您的本次作业分数为：81分单选题1.【第01章】中药剂型的分类，按给药途径与方法分类（）。
A 经胃肠道给药剂型注射给药B 经胃肠道给药剂型呼吸道给药剂型C 经胃肠道给药剂型不经胃肠道给药剂型D 不经胃肠道给药剂型注射给药正确答案:C单选题2.【第01章】关于剂型的表述错误的是（）。
A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型C 同一药物也可制成多种剂型D 剂型系指某一药物的具体品种正确答案:D多选题3.【第01章】下列关于制剂的正确表述是（）。
A 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准。
为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C 同一种制剂可以有不同的药物D 制剂是药剂学所研究的对象E 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂正确答案:BDE多选题4.【第01章】下列属于药剂学任务的是（）。
A 药剂学基本理论的研究B 剂型的研究与开发C 原料药的研究与开发D 辅料的研究与开发E 药剂新机械和新设备的研究与开发正确答案:ABCDED多选题5.【第01章】药物剂型可按下列哪些方法的分类（）。
A 按给药途径分类B 按分散系统分类C 按制法分类D 按形态分类E 按药物种类分类正确答案:ABCD单选题6.【第02章】为提高易氧化药物注射液的稳定性，无效的措施是（）。
A 调渗透压B 使用茶色容器C 加抗氧剂D 灌封时通CO2正确答案:A单选题7.【第02章】稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的外界因素？（）A 药品的成分B 空气湿度C 剂型D 辅料正确答案:B单选题8.【第02章】易氧化的药物具有（）结构。
A 酯键B 酰胺键C 双键D 苷键正确答案:C多选题9.【第02章】药物制剂稳定性试验方法有（）。
14秋西交《药剂学》在线作业答案
西交《药剂学》在线作业
1. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇
正确答案：D 满分：2 分得分：2
2. 以下属于均相的液体制剂是（）。
A. 鱼肝油乳剂
B. 石灰搽剂
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
正确答案：C 满分：2 分得分：2
3. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
A. 15h
B. 24h
C. 48h
D. ＜1h
E. 2～8h
正确答案：E 满分：2 分得分：2
4. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
D. 胶体磨
E. 冲击式粉碎剂机
正确答案：C 满分：2 分得分：2
5. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A. 热原
B. 微生物
C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
正确答案：C 满分：2 分得分：2
6. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
正确答案：D 满分：2 分得分：2
7. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
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2014秋浙江大学《实用药剂学》在线作业 1
您的本次作业分数为：92分
1、司盘是（）。
A阳离子表面活性剂
B阴离子表面活性剂
C两性离子表面活性剂
D非离子表面活性剂
正确答案:D
2.对热原性质的正确描述为（）。
A耐热、不挥发
B耐热、不溶于水
C挥发性、但可被吸附
D溶于水、不耐热
正确答案:A
3.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A纯化水
B注射用水
C灭菌蒸馏水
D灭菌注射用水
正确答案:D
4.关于剂型的表述错误的是（）。
A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型
C同一药物也可制成多种剂型
D剂型系指某一药物的具体品种
正确答案:D
5.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）。
A增溶
B助溶
C乳化
D润湿
正确答案:A
6.注射剂的制备流程（）。
A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
正确答案:D
7.对维生素C注射液错误的表述是（）。
A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
正确答案:B
8.下列灭菌方法中灭菌效率最高的是（）。
A热压灭菌
B流通灭菌
C低温间歇灭菌
D干热灭菌
正确答案:A
9.热原的除去方法不包括（）。
A高温法
B酸碱法
C吸附法
D微孔滤膜过滤法
正确答案:D
10.制备制备碘溶液是加入碘化钾的作用是（）。
A助溶
B增加离子强度
C增溶
D补钾
正确答案:A
11.常用于过敏性试验的注射途径是（）。
A静脉注射
B皮内注射
C肌内注射
D皮下注射
正确答案:B
12.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）。
A防止光照降解
B防止水解
C防止氧化分解
D免除微生物污染
正确答案:B
13.肥皂是（）。
A阳离子表面活性剂
B阴离子表面活性剂
C非离子表面活性剂
D两性离子表面活性剂
正确答案:B
14.根据沉降公式分析，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为（）。
A微粒半径
B介质的黏度
C微粒的密度
D微粒半径平方
正确答案:D
15.与药物溶解度无关的因素是（）。
A溶剂的量
B温度
C药物的极性
D溶剂的极性
正确答案:A
16.我国目前药典规定热原的检查方法是（）。
A家兔法
B狗试验法
C鲎试验法
D大鼠法
正确答案:A
17.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂?（）
A注射用无菌粉末
B溶液型注射剂
C混悬型注射剂
D乳剂型注射剂
正确答案:C
18.下列适宜用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（）。
A阿拉伯胶
B卵磷脂
CTween-80
DSpan-80
正确答案:B
19.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（）。
A静脉注射
B皮内注射
C肌内注射
D皮下注射
正确答案:D
20.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。
A气雾剂.吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
B软膏剂为半固体剂型
C栓剂为半固体剂型
D气雾剂为气体分散型
正确答案:C
21.关于表面活性剂分子结构正确表述是（）。
A具有亲水基团和疏水基团
B仅有亲水基团而无疏水基团
C仅有疏水基团而无亲水基团。