药品检查记录本 - 360文档中心

抢救车药品物品检查记录本

尼可刹米1.5 ml 2支洛贝林3mg2支间羟胺10mg2支多巴胺20mg2支肾上腺素1mg2支去甲肾上腺素1ml2支西地兰注射液0.4mg2支利多卡因5ml2支普罗帕酮/心律平35mg2支维拉帕米/异博定5mg2支硫酸镁10ml2支呋塞米20mg2支地西泮10mg2支苯巴比妥钠0.1mg2支罗通定60mg2支氨茶碱0.25mg2支酚磺乙胺/止血敏0.5g2支阿托品1ml2支复方安林巴比妥2ml2支纳洛酮0.4mg2支地塞米松5mg2支氢化可的松10mg2支异丙嗪/非那根50mg2支葡萄糖酸钙10ml2支甘露醇250ml1瓶0.9%氯化钠液100ml2瓶0.9%氯化钠液10ml2支氯化钾10ml2支5%葡萄糖100ml2瓶50%葡萄糖20ml2支复方氯化钠液500ml1瓶低分子右旋糖酐500ml1瓶5%碳酸氢钠液250ml2支交接班签名质控者签名抢救车药品交接表药名日期。

备用药品督导检查记录

备用药品督导检查记录一、基本情况本次备用药品督导检查是针对医院的药品管理情况进行的，检查时间为20XX年XX月XX日，检查人员包括药学专家、质控专员和相关部门负责人共计3人。

二、检查内容和方法本次检查主要针对备用药品的储存、使用和管理情况进行评估，检查内容包括：1.备用药品的分类和储存情况；2.备用药品的过期情况和使用记录；3.备用药品的领用和归还制度；4.备用药品的核查和盘点制度。

检查方法包括现场查看、抽查和访谈等。

1.现场查看：检查人员对各类备用药品储存的位置、储存条件和储存环境进行现场查看。

2.抽查：从备用药品库房中随机抽取一定数量的药品进行过期情况核查。

3.访谈：与相关部门负责人进行访谈，了解备用药品管理制度的具体执行情况。

三、检查结果1.备用药品的分类和储存情况经查，医院备用药品已按照药品分类管理，分别存放在不同的区域和柜子中。

各药品区划分明确，标注清晰。

各区域的储存条件和储存环境良好，未发现异常情况。

2.备用药品的过期情况和使用记录在抽查过期日期时，共抽取了50个备用药品，其中3个药品已超过有效使用期限。

根据与相关部门负责人的访谈了解到，这是由于批次药品属于高消耗药品，前期未能及时使用完毕。

对于过期药品的处理，该医院制定了相应的处理措施，但仍需要进一步加强部门间的协同配合，减少药品过期情况的发生。

另外，备用药品的使用记录较为完善，能够及时记录使用数量和使用目的等信息。

3.备用药品的领用和归还制度医院已建立了备用药品的领用和归还制度，并明确规定了领用人员的职责和程序。

在现场查看过程中，检查人员发现备用药品的领用和归还记录都有完整的登记。

但是在与负责人访谈时了解到，有个别员工领取备用药品后未及时归还，部分药品出现了领用和归还不一致的情况。

建议加强对于领用人员的培训和监督，确保备用药品的领用和归还制度的有效执行。

4.备用药品的核查和盘点制度医院已建立了备用药品的核查和盘点制度，负责核查的工作人员定期对备用药品库房进行盘点，并制定了相应的盘点表格。

医院合理用药检查记录单

医院合理用药检查记录单编号：_____日期：_____1.检查目的：本次检查旨在评估医院的合理用药管理情况，包括医生处方的科学性、患者用药的规范性以及药品供应和管理的安全性。

2.检查范围：本次检查覆盖医院的所有科室，包括门诊部、住院部、药剂科、护理部等。

3.检查人员：检查组成员包括医院管理人员、药剂师、护士等。

4.检查内容：a.医生处方的合理性：-处方是否符合临床用药指南和药品使用指南？-是否存在滥用和重复开药的情况？-是否根据患者病情和身体状况进行个体化用药？b.患者用药的规范性：-患者是否按时按量服药？-是否存在自行中断用药或任意调整剂量的情况？-是否存在药物相互作用或不良反应的情况？c.药品供应和管理的安全性：-药房是否按照标准程序进行药品采购和库存管理？-是否存在过期药品或未标注有效期的药品？-药品的配送和存储过程是否符合规范要求？-是否有药品错发、错配、混淆或丢失的情况？5.检查方法和步骤：a.收集相关数据和信息：-医院处方记录和用药记录-患者用药情况的问卷调查或访谈记录-药房药品采购和管理的标准操作程序b.分析和评估数据和信息：-对医生处方的合理性进行评估，比对临床指南和药品使用指南中的推荐方案。

-对患者用药的规范性进行评估，排查中断用药、自行调整剂量等行为。

-对药品供应和管理的安全性进行评估，检查库存情况、配送和存储过程是否符合规范要求。

c.撰写检查报告：-在记录单上详细记录检查过程、结果和存在的问题。

-根据检查结果提出合理用药管理的改进措施和建议。

6.检查结果与建议：根据本次检查的结果，结合医院实际情况，提出以下改进措施和建议：a.加强医生的合理用药培训，提高处方的科学性和准确性。

b.加强患者用药指导，提高患者的遵医嘱程度。

c.定期清理药房过期药品，并建立药品有效期监控机制。

d.强化药品配送和存储过程的监管，减少药品错发、错配、混淆或丢失的情况。

e.建立合理用药监测和反馈机制，定期评估用药管理情况并持续改进。

广东省药品经营日常检查记录表(连锁总部)

购销管理
8.企业采购药品应确定供货单位的合法资格及质量信誉，并对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的审核和记录。
9.企业采购药品应向供货单位索取发票，做到票、帐、货、款相符。
10.企业配送药品应开具配送单据并建立药品配送记录，做到单、货相符。企业委托药品第三方物流企业或药品批发企业配送药品的，配送单据可以被委托企业的配送单据或销售单据代替，但药品配送记录要真实、完整。
2.企业应按《药品经营许可证》登记和核准内容依法经营，坚持诚实守信。
经营条件
3.企业质量负责人、质量管理部门负责人应符合任职条件，在职在岗并履行职责。
4.企业的计算机系统应能实现连锁企业总部、配送中心（仓库）、连锁门店之间的信息传输和数据共享，并建立相关数据库。应能够对药品的购进、验收、养护、出库复核、销售等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据。
17.企业是否存在其他违反《药品管理法》等法律法规的情形。
检查结论（存在问题）：1、企业授权范围与岗位职责不符，各岗位人员间用户名和密码公开，彼此混用；2、企业部分药品未按规定及时上报电子监管品种的采购、销售、储存等电子监管数据。
现场处理意见：
检查人员签名：年月日
被检查单位意见：
企业法人代表或其授权人签名：年月日
15.企业运输冷藏、冷冻药品过程中，应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
质量追踪
16.企业应按规定及时上报电子监管品种的采购、销售、储存等
检查内容
检查项目
检漕
E结果（打“V”）
备注
*
不符合
合理缺项
电子监管数据。经营重点品种的，应按照国家有关要求入驻药品追溯平台以及上传追溯信息。

备用药品督导检查记录

职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表整改措施1.有效期标记清楚，一目了然将31种药品及8种卫材按序号排列，如13号肾上腺素，14号去甲肾上腺素，19号异丙肾上腺素。

同时，在序号与物品名称旁注明该物品的批号、生产日期和有效期限，还对一些高危药品加高危标记，使药品和物品的名称、数量、有效期、及高危药品一目了然，便于护士清点检查。

2.增加环节，加大对抢救物品的管理力度 1）坚持每天每班认真交接班;2）每层楼分管的护士对抢救药品、物品进行检查，每周一次；于某年某月某日过期，警示注意更换。

3.当班护士对使用后的药品、物品进行及时补充，在补充过程中注意尽可能补充同一批号的药品。

4）抢救车的改造，第一层设有小方格摆放药品，如小安瓿是收集存放麻醉药芬太尼的药盒，这种药盒即避光又可视，将每支药品的药名、有效期向上放置，以便交接班时即使不打开药盒盖，也能看清药名、效期及数量，同时也防止交接班清点时频繁触摸致安瓿表面字迹模糊不清，将其整齐排列于抢救车的第一层内。

这样即美观、整齐又节约空间。

在药盒侧面（向上的）使用统一的蓝边标签注明序号（红色）药名（蓝色）俗名（蓝色）剂量（红色）数量（蓝色），药盒内的药品按效期的近远，从右侧第一格依次向左摆放，也就是将效期近的放支基数。

第二层是抽屉，可根据要放置的物品大小，用隔板分区，使得放置的物品一目了然。

第三层摆放职能部门监管记录表职能部门监管记录表。

2022急救药品、器械督导检查记录

急救等备用药品管理情况督查科室参预人员1 备用药品数量同账目不符，2 科内均有不同程度的积余药物，且有混放现象，3 取用方法不统一，4 没有按日期顺序先后摆放5 备用药品种类繁多，有些备用药使用频率极低，6、每班清点药品流于形势，与基数不相符时未及时追查原因原因分析1.科内的口服药管理仍存在一些艰难，特别是一些检查后多出一餐药等，药房不予退，2.临床医生开医嘱缺乏计划性，对领药造成一些艰难，科内护士习惯备一些口服药以备急需，3.大输液每日常规发放一次，基数难以管理1. 每科根据实际情况重新确定备用药种类，取销不常用及不用的备用药，精减备用药种类，真正起到备用作用，提高工作效率，合理利用资源，减少因过期产生的浪费。

2. 备用药原则上基数均备用 5 支，保证药品标签名称及数量清晰，并按日期先后顺序摆放，从右到左取用。

3.每班保证备用药品数量与基数相符，使用后班内及时领回。

4.每周清洁药柜、药盒、冰箱及口服药车，统一冰箱内药品放置规范，标签清晰5.凡需病人当日或者次日使用的药品均需贴上标签，不能和备用药混放在一起。

6.大输液上下午各发放一次，7.发完中餐餐后口服药后保证药车处于空车状态，对于多余且不继续服用的药品及时弃去，需继续服用的通知秘书次日相应口服主题时间主持部门存在问题整改措施药剂科医务科药少领。

8.每月各类药品检查后多余的药品交还给药房，并作登记，药房可根据药价适当地给科室补偿，或者因人为因素损失药品时予以调换科室整改措施追踪成效评价主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档主题时间主持部门存在问题整改措施科室整改措施急救等备用药品管理情况督查科室药剂科医务科参预人员1.护士对药理知识虽然一知半解，但主动学习习惯不够2.护士对一些药物的作用和副作用不是太了解3.护士对药理知识较缺乏，导致对用药过程的观察不到位4.科室对科内常用药物的整理不够，普遍没有实用的专科药物使用手册原因分析1.药物手册不简洁明了，可读性不强，查询不方便，内容有待完整2.缺少相关知识培训以及护士培训缺少主动性。

药品零售经营企业日常监督检查记录表

药品零售经营企业日常监督检查记录表药品零售经营企业日常监督检查记录表1：企业基本信息1.1 企业名称：1.2 经营地址：1.3 法定代表人：1.4 营业执照号码：1.5 经营许可证号码：2：监督检查信息2.1 检查日期：2.2 检查人员：2.3 检查对象：3：人员管理3.1 员工资质证明文件查验情况：3.2 员工健康证查验情况：3.3 员工岗位培训情况：4：进货管理4.1 进货台账记录是否齐全准确：4.2 进货药品的来源及供应商情况：4.3 药品进货检验情况：4.4 进货药品是否存在过期、变质情况：5：药品贮存管理5.1 药品储存环境是否符合规定要求：5.2 药品存储区域是否按照不同要求分别存放：5.3 药品保质期检查及管理情况：5.4 存储区域温湿度记录情况：5.5 药品存储区域卫生情况：6：药品销售管理6.1 药品销售台账记录是否齐全准确：6.2 销售药品的价格是否符合规定：6.3 销售药品是否存在过期、变质情况：6.4 药品销售记录是否完整准确：6.5 销售人员是否按规定向顾客提供必要的药品使用说明：7：不良反应及药品召回管理7.1 不良反应及意外事件报告情况：7.2 不良反应药品召回记录情况：7.3 药品召回措施的执行情况：8：监测设备及仪器维护8.1 设备和仪器的购置及验收情况：8.2 设备和仪器的维护保养情况：8.3 设备和仪器的校准情况：8.4 设备和仪器的使用记录情况：9：监管部门要求整改情况9.1 监管部门要求整改事项：9.2 整改要求的落实情况：9.3 整改措施的落实情况：10：其他情况记录[在此处填写其他需要记录的情况，如投诉处理情况、违规行为等]附件：- 员工资质证明文件- 员工健康证- 进货台账记录- 药品进货检验记录- 药品销售台账记录- 不良反应及意外事件报告记录- 不良反应药品召回记录- 设备和仪器维护保养记录法律名词及注释：1：药品零售经营企业：指依法取得药品零售资格，在固定经营场所销售药品的企业。

药品质量控制管理检查记录(1-12月份合集模板借鉴)

项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。

①是否整齐；高警示药品②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；柜中发现普③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。

通药品④查调剂区是否有私人物品。

①是否集中放置；②有无保留原包装及标签；查架上是否有过期失效药品。

①查各室温湿度登记情况。

①查专柜加锁(双人双锁操作是否规范)；②查专用账册(帐、物相符)；③查专用处方是否完整、合格，④查专册登记(出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记)是否完整、规范；⑤查医生合法性开具麻醉处方，签名⑥查专用账册、记录保存是否规范；⑦基数管理、批号管理⑧麻醉药品是否有丢失打破应急预案及演练1、高警示药品：①有单独存放区域；有警示标识等。

2、相似药品：①有目录、有警示标识等。

3、特殊类丙泊酚是否专柜加锁，单独做账，残存量有处理有记录4、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说明书，有切当适应症，谨慎使用，密切观察其不良反应。

使用时双人复核，并做到“三查七对”，确保准确无误，做到每日盘存。

1、基数是否符合2、效期是否符合3、每月是否有检查记录备注要求是否有药品、麻精药品管理小组①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；药品间高警示药品柜中发现硝普纳药品1.对高警示药品目录不熟悉1.在药剂科检查人员的匡助下重新调整位置，并贴好标签2.科室内自学药品管理制度和高警示药品项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。

④查调剂区是否有私人物品。

药品质量检查表

药品质量检查表
一、检查对象
本检查表适用于药品生产过程中的质量检查，包括但不限于以
下对象：
- 中间体药品
- 成品药品
- 检测设备
二、检查内容
1. 中间体药品检查内容
1. 原料检查：查看原料的供应商、批号、生产日期、使用期限、存储状态等信息，确保原料的质量符合要求。

2. 中间体药品检查：检查中间体药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。

2. 成品药品检查内容
1. 成品药品检查：检查成品药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。

2. 检测结果核对：对成品药品的检测结果进行核对，确保药品的质量符合标准。

3. 检测设备检查内容
1. 设备检查：检查设备有无异常，设备是否符合规范要求。

2. 使用记录检查：核对设备的使用记录，确保设备能够正常工作。

三、检查结果
经过质量检查，如果药品符合质量标准，则检查人员应在检查表格中注明“合格”。

如果不合格，则需详细注明药品的具体问题，并采取相应的措施。

四、检查要求
在检查过程中，检查人员应注意以下要求：
1. 严格遵守生产、操作规程，确保药品的质量符合标准。

2. 所有检查记录应当详尽、完整。

如有异常情况，应当详细记录。

3. 如果药品出现质量问题，应立即上报有关部门，并采取措施处理。

五、总结
药品质量检查是制药企业质量管理的重要环节，必须认真执行，并按照标准要求做好检查记录。

本检查表是指导制药企业质量管理、提高药品质量的重要工具和文件，应当得到重视和广泛应用。

药品陈列环境检查记录

环境门窗锁整洁卫生防蚊虫防鼠密封防漏防盗处理措施备注货架柜台标志齐备完好醒目消防器材电源线有安全隐患裸漏破损等空调冰箱温度计齐全完好按规定开启使用药品陈列条件避光通风温度适宜冷处贮藏药品的存放符合要求不符合要求外观及包装质量潮湿发霉虫蛀鼠咬积热无异常完好符合gps规定基本符合不符合签收人
药品陈列环境和存放条件检查记录
注：1.每月1号、15号检查一次。
2.检查后在相应的“□”内划“√”或“X”，结论不符合规定时,应注明处理措施及结果。
门店：检查日期：年月日检查人：
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊虫□防鼠
□密封□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标示期内□已过期
□有安全隐患（裸漏、破损等）
空调、阴凉柜、温度计
□齐全□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温度适宜
粘鼠板
□按时更换□未更换
药品外观
□潮湿□发霉□虫蛀□鼠咬□积热
□无异常□完好
综合结论
□符合GPS规定□基本符合□不符合
注：1.每月1号、15号检查一次。
2.检查后在相应的“□”内划“√”或“X”，结论不符合规定时,应注明处理措施及结果。
药品陈列环境和存放条件检查记录
门店名称：检查日期：年月日检查人：
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊虫□防鼠
□密封□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标示
□齐备□完好□醒目
消防器材
□在有效期内□已过期
□有安全隐患（裸漏、破损等）
空调、阴凉柜、温度计
□齐全□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温度适宜
粘鼠板
□按时更换□未更换

医院合理用药检查记录单

麻醉处方合格率5分
抽查处方：张
不合格：张
一张不合格扣1分
合理用药情况30分
使用三线抗菌药物是否填写申请表
缺一份扣2分
有否超级别使用抗菌药物
发现一次/份扣1分
三种抗菌药物联用是否有科主任签字
发现一次/份扣1分
住院患者使用抗菌药物有否做病原学检查
发现一次/份扣1分
围手术期病人使用抗菌药物是否合理
发现一次/份扣1分
医院合理用药检查记录单
科室日期：填表：
考核项目
标准
扣分
得分
药品收入比例30分
药品收入：
业务收入：
比例：
每超1%扣5分
抗菌药物收入比例10分
抗菌药物收入：
药品收入：
比例：
每超1%扣1分
基本药物使用比例15分
基本药物收入：
药品收入：
比例：
每超1%扣2分
处方合格率10分
抽查处方：张
不合格：张
一张不合格扣0.5分
发现一次/份扣1分
同时开具2种以上药理作用相同药物的
发现一次/份扣1分Leabharlann 有配伍禁忌或者不良相互作用的
发现一次/份扣1分
患者疾病无治疗需求用药的
发现一次/份扣1分
开具非本科药品且金额较大或数量较多的
发现一次/份扣1分
合计得分：
备注：
在使用昂贵及特殊药品时是否告知病人
发现一次/份扣1分
无正当理由不首选国家基本药物的
发现一次/份扣1分
无适应证用药，与病情不符的
发现一次/份扣1分
用药剂量、给药途径不正确的
发现一次/份扣1分
无正当理由开具高价药的
发现一次/份扣1分

医院药品检查记录表

7.抢救车药品管理
7.1无专人负责；7.2基数不一致；7.3有过期药品；7.4无交接记录或记录不规范
8.药品养护科室
8.1摆放不合理或混乱；8.2无温湿度计或记录不完整；8.3标签不明显；8.4有霉变、变质、破损、过期药品；8.5未先进先出
具体药物及问题代码
整改措施
受检签名
肿瘤血液科
妇产科
存妇产科VIP
检查日期:
年月日
在
问儿科VIP 题
（请
普内科
详
细记内分泌科
录）
神经内科（一）
详细记录）
呼吸内科
神经内科 (二）
心内科
存神经外科
在
问题
眼科
（
其
骨科
他
问外（一）科
题
请详
外（二）科
细记耳鼻喉科
录）
神经内科
（三）
ICU
介入手术室
手术室
急诊科
分析总结
检查人员：
药品检查记录表
药品类别
检查主要内容
1.1基数不一致；1.2有过期药品；1.3“麻醉药品、一类精神药品护士
1.麻醉、一类精神药品
交接、使用登记本”记录不真实、不完整或不准确；1.4不符合五专规定（无专人、无专帐、无专册、无专用处方或无专柜加锁）。
2.二类精神药品
2.1未专柜；2.2帐物不相符；2.3有过期药品
3.医疗用毒性药品 3.1未专人；3.2未专柜加锁；3.3帐物不相符；3.4有过期药品
4.放射性药品
5.药品类易制毒化学品
4.1无使用记录；4.2废物处理无记录；4.3存放不规范；4.4有过期药品

卫生院基本药物督导检查记录表

卫生院基本药物督导检查记录表一、概述卫生院是城乡基层医疗卫生机构的重要组成部分，为基层百姓提供医疗卫生服务。

卫生院基本药物督导检查是保证卫生院医疗质量的重要措施。

本文档旨在记录卫生院基本药物督导检查的相关信息，包括检查时间、地点、检查人员、检查内容、结果等。

二、基本药物基本药物是指能够满足基本医疗卫生服务需要、对公众的健康有重要作用、易于获得、使用安全、价格合理的药品。

基本药物目录是根据中国疾病预防控制中心和中国医学科学院药物研究所等有关部门制定的，定期修订和公布。

三、卫生院基本药物督导检查记录表卫生院基本药物督导检查记录表包括以下几个方面的内容：1. 检查时间和地点检查时间包括年、月、日和具体时间，地点包括被检查卫生院所在的城市、县区和具体地址。

2. 检查人员检查人员应由卫生主管部门（卫生局、卫生委员会或卫生和计划生育委员会等）和专业技术人员组成。

检查人员应持有相关职业资格证书和执业证书，具有一定的卫生监督管理经验和专业知识。

3. 检查内容检查内容主要包括基本药物的种类、数量、质量和使用情况。

检查人员应当到卫生院现场进行检查，对基本药物的存放、保管、购进、使用、销售等方面进行全面检查。

4. 检查结果检查结果包括合格、不合格和待改进三种情况。

对于不合格的情况，检查人员应当及时向卫生主管部门报告，并要求卫生院整改；对于待改进的情况，则应当在规定时间内进行改进，并再次接受督导检查。

四、卫生院基本药物督导检查是保障基层医疗卫生服务质量的重要环节。

此次检查记录表的建立，有助于规范督导检查程序和工作要求，提高检查效率和质量，有效保障卫生院基本药物的质量和安全。

临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录

临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录
时间
病区
备用药品/急救药品
检查情况
分析
结果
整改措施
检查人
调剂错误登记表
日期
差错情况
责任人
原因分析
处理结果
整改措施
登记人
处方书写、调剂、发药时服务质量检查记录
项目
检查内容
中药房
门诊药房
住院药房
处方书写
1、处方前记、正文、后记书写符合规范
2、处方书写字迹清楚、修改处有医师签名并注明日期
是否专人管理
分析总结：
整改措施：
高危药品、易混淆药品检查记录
科室
高危药品
易混淆药品
是否专柜加锁
是否全院统一警示标识
其他问题
整改措施
是否全院统一警示标识
其他问题
整改措施
被检查科室人签字
血透室
耳鼻喉科
外一科
外二科
内一科
内二科
内三科
妇产科
康复、肛肠科
儿科
急诊科
ICU
手术室
检查日期：检查人员：
药库、调剂室药品质量检查表
2、调剂处方严格遵守“四查十对”
3、审核处方用药适宜性
服务质量
1、严肃认真，把好患者用药安全关
2、做好发药交待，指导患者合理用药
3、以患者为中心，端正服务态度
整改措施
检查人：日期：
药品储备评估表
评估日期：评估人：
药品品种数量是否符合临床需要
药品是否按规定储存、保管、
分类保存
是否满足临床基本用药
药品质量
时间
药库或调剂室
抽查品种（种）

药品生产企业检查记录

是□否□ 缺项□
药品标签、说明书是否与批准的内容、文字一致；
是□否□ 缺项□
4
委托生产
是否委托生产；
是□否□ 缺项□
委托生产是否经过批准；
是□否□ 缺项□
委托生产品种的资料（批生产记录、加工协议、检验报告书等）是否齐全；
是□否□ 缺项□
5
检验
成品是否经过检验并有检验报告书；
是□否□ 缺项□
成品检验项目是否完整
是□否□ 缺项□
2
机构与人员
各级管理人员资格是否符合要求；
是□否□ 缺项□
生产、质量负责人变更是否按规定时间、程序上报；
是□否□ 缺项□
3
物料
物料供应商资质证明文件和供应商评估考察资料收集是否齐备；
是□否□ 缺项□
购货渠道是否合法；
是□否□ 缺项□
原辅料是否经过检验；
是□否□ 缺项□
物料的品药品监督管理局
药品生产企业日常监督现场检查记录
受检查单位名称：生产地址：
检查时间：年月日联系人：联系电话：
执法依据：《药品生产监督管理办法》（局令14号）
序号
检查项目
主要检查内容
检查结论
1
厂房与设施
药品生产企业是否在GMP状态下生产；
是□否□ 缺项□
厂房、车间、生产设备是否与认证时一致；
是□否□ 缺项□
6
销售
成品销售记录内容是否完整并符合要求。
是□否□ 缺项□
说明：请各区、县食品药品监管部门认真如实填写，在与现场检查相同的检查结论后打√，如检查结论为否，请在“需要说明的问题”栏中加以说明。
需要说明的问题：
检查组意见：
通过对该生产企业的现场检查，对检查中发现的以上一般缺陷项目，请生产企业认真进行整改，并将整改报告在工作日内书面报告市局和我局。

高危、易混淆药品药品管理督导检查记录

药品的定义、高危药品种类,并采取一些有效措施对护理人员进行高危药品相关知识和操作技能的培训,确保高危药品安全使用和安全管理。采取多种形式的培训方法:病区护士长通过晨会提问,加强记忆。通过一级、二级护理监控,以引起重视。病区、大科、护理部进行临床用药安全及护理风险意识讲座。请经验丰富的临床医生、药师讲课,通过多种形式的培训,使护理人员提高了护理风险的防范意识,及时发现并处理用药缺陷,有效地调动护理人员积极主动参与高危药品的安全管理。
职能部门：
督导科室：医院感染
督查内容
1.高危、易混淆药品是否按规定储备齐全 2.高危、易混淆药品是否单独存放3.高危、易混淆药品标识是否完整、清晰和醒目4.定期检查维护，检查记录是否完善 5.包装盒上是否标明：“左进右出”并执行 6.高危、易混淆药品调剂或配制是否执行双人复核和查对制度 7.高危、易混淆药品专人负责日常管理工作是否合格 8.高危、易混淆药品是否专柜加锁
3.处理医嘱护理人员责任心不强，专业技术水平不高，未能发现医嘱问题，盲目转抄，造成给药错误。
4.护理工作繁琐，干扰多，易导致护士习惯性用药或认为前期流程正确，忽视再次进行核对环节，从而将药名、剂量、剂型相混或给药途径错误。
5.护士领药、摆药时，注意力不集中，造成视觉差错，将药品名称、包装、颜色相同、字迹相近、同药异名、异药同名、一药多名或多剂型药品相混，出现领错药、摆错药。
督
查
反
馈
存在
问题
1.科室无高危药品管理制度和用药操作规程
2.对各级护理人员在进行有关高危药品相关知识培训方面重视不够。专科知识培训方面有关高危药品使用、管理、注意事项以及使用不当给病人造成的伤害等方面知识培训、学习资料很少。3.部分科室对高危药品的管理没有引起足够的重视,常用高危药品如10%氯化钾、10%氯化钠、氯化钙与其他普通注射剂放在同一药柜里,无专门存放区域,同时还有散支药品任意摆放,基数过大,无专人管理,尤以10%氯化钾为甚。