纯化水系统的基本知识
纯化水基础知识培训资料
纯化水培训资料一、纯化水及常见制备方法:纯化水为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。
性状:本品为无色的澄明液体;无臭,无味。
制备方法:1.蒸馏法,这是药厂过去常用的一种制备纯化水的方法。
其先把原水加热蒸发,再冷凝除去水中离子,以制备纯化水,由于这种方法耗能大逐渐不被采用。
2.离子交换法,主要有两种制备方式:采用阴、阳树脂交换水中离子使水质得到纯化的方法。
但是,当树脂交换饱和后需用大量酸碱去再生树脂使其恢复活力,所排放出来的废酸碱易污染环境。
3.电渗析法,它在外加直流电场作用下,利用阴阳离子交换膜分别选择性的允许阴阳离子透过,使一部分离子透过离子交换膜迁移到另一部分水中去,从而使一部分水纯化,另一部分水浓缩。
4.反渗透法,目前它是一种应用最广的脱盐技术。
并借助于外界施加的压力为动力,强制原水中的水分子透过对水分子有选择性透过的膜达到除盐的目的,使水得到纯化。
二、制备工艺:典型工业纯化水系统工艺流程如下:原水箱→原水泵→多介质过滤器→活性碳过滤器→软化器→反渗透系统→中间水箱→中间水泵→阴阳混合床→纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-用水点1、预处理:预处理主要是去除水中的有机物、悬浮物、胶体和余氯等,以确保RO能正常工作。
处理工艺采用多介质过滤、活性碳吸附、软化器,减少RO工作时产生垢物和藻类生长及微生物污染及氧化剂。
预处理系统包括:原水箱、原水泵、加药系统、多介质过滤、加药系统、活性碳过滤、全自动软化器。
1.1原水箱:原水首先流入原水箱。
原水箱对原水的供给起到缓冲作用,协调原水的供给量与原水泵的输入量。
当原水的供应量超过原水泵的输水量时,原水箱水满,通过原水箱的液位控制使用原水供给停止。
当原水供应量小于原水泵的输水量时,原水箱空,原水泵停止运行,起到保护原水泵的作用。
1.2原水泵:用于对原水加压,为预处理系统提供动力源,材质为不锈钢。
1.3多介质过滤器:本系统是对原水中悬浮物、颗粒物及胶体等物质进行去除,同时对原水中的浊度、色度起到降低作用,它可滤掉原水带来的颗粒、藻类等可见物。
《纯化水系统》PPT课件
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2
原水箱
• 用做从管道通入系统的自来水的初级储存 装置,由一个手动球阀和一个自动电磁阀 控制进水。
• 罐体上有三个水位计,水位计收集水位信 号,判断水位高低,信号反馈回PLC,经处 理之后发出控制信号使电磁阀完成开关动 作。从而达到自动控制水位的目的。
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3
机械过滤器
• 1、概述
制水系统
纯化水
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纯化水
• 纯化水制作流程: 原水箱 → 原水泵 → 机械过滤器 → 活性炭 过滤器 → 软化器组 → 保安过滤器 → 高压 泵→ RO装置→ 脱气装置→ RO水箱 →RO 水泵 → EDI装置 → 纯化水箱 → 纯水泵 → 紫外线灭菌器 → 精密保安过滤器 → 至使 用点
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• 4、操作规程
• 4.1、产水运行
• a、排气 • 开启过滤器的进水阀和排气阀,启动原水泵,使水进入到
过滤器内。当排气管道连续出水后排气完毕。 • b、正洗 • 排气完毕后,开启正洗排放阀,同时关闭排气阀,此时进
入正洗状态,等到水变清澈,正洗结束。 • c、产水 • 打开出水阀,关闭正排阀,正常产氯化钠加药装置
• 氯化钠加药装置是用于软化器中树脂的再 生,水中饱和的钠离子置换出树脂中吸附 的钙镁离子,使树脂可以重复使用。
• 2.3、氢氧化钠加药装置
• 为了有效去除水中的CO2气体,在反渗透 前加入NaOH,调节水的PH值至中性,将 CO2转化成碳酸根离子,优化EDI进水水质。
入正洗状态,等到水变清澈,正洗结束。 • c、产水 • 打开出水阀,关闭正排阀,正常产水。
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• 4.2、活性炭过滤器的反洗 • 参照机械过滤器的反洗步骤 • 活性炭过滤器现要求三天消毒一次,每天
纯化水操作说明
纯化水操作说明1. 纯化水的定义纯化水是经过处理去除了杂质和有害物质的纯净水。
其主要应用领域包括实验室研究、药品制造、电子电器生产、食品加工等。
本操作说明将介绍使用纯化水系统的步骤和注意事项。
2. 准备在操作纯化水系统之前,请确保以下准备工作完成:- 确认纯化水系统的电源已打开,并检查系统显示屏是否正常工作。
- 检查纯化水系统是否与给水管道连接良好。
- 准备好干净的容器或管道,用于收集纯化水。
3. 开启纯化水系统按下纯化水系统的启动按钮,等待系统运行。
系统运行过程中,可以通过显示屏观察到各个阶段的工作状态。
4. 原水处理纯化水系统通常包括预处理单元,用于去除原水中的悬浮物、颗粒物和大部分有机物。
在操作过程中,保持预处理单元的干净和定期更换滤芯是确保系统性能的关键。
5. 反渗透纯化水系统中的核心部分是反渗透(RO)单元。
在RO过程中,水被压力推动通过半透膜,以去除水中的离子、溶解性固体和微生物。
RO单元需要定期清洗和维护,以确保水的质量和系统的寿命。
6. 离子交换为了进一步提高水的纯度,一些纯化水系统还包括离子交换(IX)单元。
IX单元利用树脂吸附水中的离子,进一步净化水质。
定期更换IX树脂是确保系统性能的重要步骤。
7. 纯化水质量检测在系统运行正常后,取少量纯化水样品进行质量检测。
常用的检测参数包括电导率、溶解氧、总溶解固体等。
根据检测结果,必要时需要调整系统运行参数。
8. 纯化水使用纯化水适用于多种领域的应用,但在使用过程中需要注意以下事项:- 避免将纯化水接触到任何可能造成二次污染的物质。
- 在存储和使用纯化水时,应尽量保持容器或管道的清洁。
- 纯化水系统可能存在一定的使用寿命,定期维护和更换零部件是确保系统性能的重要步骤。
9. 关闭纯化水系统当不再需要纯化水时,按下系统的停止按钮,将系统关闭。
同时,还应将系统与给水管道断开,以防止水污染。
10. 定期维护为确保纯化水系统的长期使用和性能稳定,定期维护工作至关重要。
纯化水系统培训docx(一)2024
纯化水系统培训docx(一)引言概述:纯化水系统是用于制备高纯度水的设备系统,广泛应用于实验室、制药、化工等领域。
本文档旨在介绍纯化水系统的培训内容,包括纯化水系统的原理、构成、操作规范以及常见问题解决方法。
正文:一、纯化水系统的原理1.1 传递介质纯净化原理1.2 逆渗透膜的工作原理1.3 离子交换树脂的作用原理1.4 纯化水系统的工作流程1.5 选择合适的纯化水系统的考虑因素二、纯化水系统的构成2.1 前处理设备2.1.1 活性炭过滤器2.1.2 精密过滤器2.1.3 洗膜装置2.2 逆渗透膜组件2.2.1 膜壳和膜元件2.2.2 管道连接和阀门设置2.3 离子交换树脂组件2.3.1 离子交换树脂柱2.3.2 回收柱2.3.3 脱色柱2.4 纯化水质量监测设备2.4.1 进水水质监测仪2.4.2 出水水质监测仪三、纯化水系统的操作规范3.1 启动和停止操作3.1.1 启动前的准备工作3.1.2 启动步骤和注意事项3.1.3 停机前的操作流程3.2 设备检查和维护3.2.1 定期检查设备状态3.2.2 更换滤芯和膜元件3.2.3 清洗和消毒操作3.3 废水处理方法3.3.1 废水回收利用3.3.2 废水处理设备介绍3.3.3 废水处理操作流程四、纯化水系统常见问题解决方法4.1 产水流量不稳定4.1.1 检查进水压力和温度4.1.2 清洗和更换滤芯4.1.3 检查逆渗透膜状态4.2 产水质量不合格4.2.1 检查离子交换树脂柱状态4.2.2 调整逆渗透膜工作参数4.2.3 清洗和消毒操作4.3 设备故障和维修4.3.1 检查电源和控制系统4.3.2 维修常见故障部件4.3.3 联系售后服务中心五、总结本文对纯化水系统进行了全面的介绍,从原理、构成、操作规范到常见问题解决方法,为用户学习和使用纯化水系统提供了重要参考。
通过培训,用户将能够正确操作和维护纯化水系统,确保系统性能和纯化水质量的稳定。
制药用水、纯化水系统知识培训
第二部分 纯化水工艺流程--硬件介绍
反渗透膜
第二部分 纯化水工艺流程--硬件介绍
三、反渗透卷式膜组件结构示意图
第二部分 纯化水工艺流程--硬件介绍
离子交换系统 混床 树脂捕捉器
混床 阳、阴离子交换树脂按照1:2的比例混合装于同一交换柱内均匀混合的树脂层中,阳 树脂和阴树脂紧密交错排列,每一对阳、阴树脂颗粒类似于一组复合床,故可以把混 合床视作无数组复床串联运动的离子交换设备,水中阴、阳离子在经过阴、阳离子交 换树脂时,几乎同时被氢离子H+和氢氧离子OH—所取代,进入水中的和立即生成 电离度很小的水分子(H2O)从而去除水中无机盐的效果,经离子交换树脂混合床 处理过的水电导率可达0.2um/cm,所以混床除盐一般作为脱盐精处理(二级除盐)。
来源:本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得 性状:无色澄明液体,无臭、无味 酸碱度:符合规定 氨:0.3µg/ml 亚硝酸盐:0.06µg/ml 重金属 : 0.5µg/ml 易氧化物:符合规定 微生物限度:<100个/ml 不挥发物:符合规定 电导率:符合规定 总有机碳:0.50mg/L 硝酸盐:符合规定
水质要求
应符合生活 饮用水标准 (GB5749- 85)
纯化水
①制备注射用水(纯蒸汽)的水源 ②非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包 装材料最后一次洗涤用水 ③注射剂、无菌药品瓶子的初洗 ④非无菌药品的配料 ⑤非无菌原料药精制
应符合中国 药典标准
第一部分 制药用水介绍--水质标准
中国药典纯化水水质标准
第二部分 纯化水工艺流程--硬件介绍
软化器
防止原水硬度过高,超过 反渗透的进水标准,导 致反渗透膜结垢
纯化水知识培训
纯化水知识培训一、概述纯净水是指去除了杂质、病菌、有机物质、重金属离子等的水。
它不含有任何对人体有害的物质,是一种非常纯净的饮用水。
纯净水的制备是通过各种技术手段,把自来水或其他污染水处理成纯净水。
纯净水的纯度高,口感好,对人体无害,常用于饮用、食品加工、制药、实验室等领域。
二、纯化水的分类1. 去离子水去离子水是通过离子交换技术制得的,对离子去除率高,可以用于制药、电镀等行业。
2. 反渗透水反渗透水是通过反渗透技术制得的,可以去除水中的大部分溶解性无机盐和有机物,是一种应用广泛的纯净水。
3. 纯净水纯净水是经过多级过滤、反渗透等工艺制备的,对水质要求较高,适用于饮用水、食品加工等领域。
4. 超纯水超纯水是通过电离解装置、反渗透、混床离子交换等工艺处理的,去除了水中的几乎所有溶解性、非溶解性固体物质和微生物,在电子、制药等领域得到广泛应用。
三、纯化水的制备技术1. 多级过滤多级过滤是通过不同孔径的滤料,对水进行多次过滤,去除大部分的悬浮物、泥沙、微生物等。
2. 反渗透技术反渗透是一种通过半透膜的选择透性,对水进行分离的技术,可以有效去除水中的溶解性无机盐和有机物。
3. 离子交换技术离子交换是通过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,将水中的阳离子和阴离子进行交换,从而达到去除矿物质的目的。
4. 紫外线消毒紫外线消毒是通过紫外线照射水,杀灭水中的细菌、病毒等微生物,达到消毒的目的。
四、纯化水的应用领域1. 饮用水纯净水、超纯水适用于饮用水,口感好,对人体无害。
2. 食品加工纯净水可以用于饮料、果蔬汁、面包、糕点等食品加工领域。
3. 医药制造医药制造需要使用纯净水进行药品生产,保证药品的质量。
4. 电子行业电子行业需要使用超纯水进行电子元件的制造,以减少附着在元件上的杂质。
5. 实验室实验室需要使用超纯水进行化学实验,保证实验结果的可靠性。
五、纯化水的操作规范1. 操作人员必须经过专业培训,了解设备的使用方法和日常维护。
纯化水系统介绍
一、工艺系统简述:本系统设计以反渗透脱盐为核心工艺,反渗透设备为主要设备。
多介质过滤器﹑活性炭过滤器、水质软化器为预处理,保证反渗透系统的正常运行。
紫外线杀菌设备为纯化水消毒灭菌装置, 巴氏消毒设备为整套系统管道、纯化水储罐的灭菌装置,保障出水水质符合中国药典(2010版)纯化水标准。
智能触摸屏人机对话系统是实时监控纯化水设备运行的视窗,是现代传感技术与PLC相结合的产物,它能够监视每一道处理后的出水是否合格、设备故障产生的部位、原因和排除方法。
二、系统的特点:一级RO产水脱盐率97%,产水电导≤12μs/cm※ 一级反渗透出水不合格时具有声光报警提醒功能二级RO产水电导≤2μs/cm、即电阻率≥0.5MΩ·cm※ 二级反渗透出水不合格时具有自动回流到一级RO进行再处理功能。
※ 循环管道内的纯化水压力具有恒定功能,保持循环管道纯化水。
流速不低于1.4m/S。
(依据OQ运行验证确认,标准范围1.4-2.0 m/s三、系统工艺流程地下水─→原水箱─→原水泵─→机械过滤器─→活性炭过滤器─→水质软化器─→ 保安过滤器─→一级高压泵─→一级反渗透装置─→中间水箱─→中间水泵─→二级高压泵→二级反渗透装置→纯水箱→纯水泵→管道式紫外线杀菌器→微孔过滤器→外供四、系统设备功能简述1多介质过滤器去除水中的悬浮物和杂质,保证出水满足反渗透进水要求。
2活性炭过滤器去除水中的有机物和余氯,保证出水满足反渗透进水要求。
3 水质软化器由于原水是地下水,它含有各种盐类,这些盐类溶解为阳离子,主要为Ca2+,Mg2+离子,这些离子如果含量较高,在后续反渗透浓水侧会随着浓度的增大,逐渐达到溶度积而结垢,污染膜元件。
为了消除或减少这些危害,就要把水垢的硬度成分予以去除,需要进行水的软化处理。
4 反渗透系统1) 5μm保安过滤器截留膜前水中的颗粒、悬浮物,以防止大颗粒物进入反渗透膜。
2)反渗透膜脱盐系统一级反渗透装置1套,在本项目中,一级反渗透系统采用8支膜元件,装在4根Ф220×2000mm压力容器中,压力容器采用2-2排列,在25℃时的工作压力为1.55Mpa 产水量为8.0m3/h,回收率为75%,脱盐率≥97%。
纯化水系统的基本知识
纯化水制备系统的基本知识一、纯化水系统概述及基本原理:药品生产离不开水,且用量很大。
作为药品工艺用水的水源有城市自来水和天然水,这些水源的水质受自然界地理环境影响及人为的三废排放污染的影响,往往含有悬浮杂质、有机物、细菌、热源、各种无机盐及溶解于水的各种气体等有害物质。
水处理就是根据各种工艺用水的水质要求,采取有效措施,除去相关的有害物质,制备符合标准的各种工艺用。
在药品生产过程中使用的水分为即饮用水、纯化水和注射用水等三类,它们统称为工艺用水。
其饮用水一般由原水经预处理、紫外线杀菌后得到,而预处理工艺主要有机械过滤器、活性碳吸附器或大孔树脂吸附器等。
而纯化水是指以蒸馏法、离子交换法、反渗透法其它适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。
注射用水为纯化水经超滤后再次蒸馏所得的水。
这里主要讲一下我厂纯化水的制备、储存、配送和微生物的控制的有关几方面问题。
1、基本工作流程及原理:阻垢剂投加原水原水箱原水泵多介质过滤器保安过滤器5μm一级电导率在线检测PH值调节装置一级水泵一级反渗透中间储罐二级水泵二级电导率在线检测臭氧消毒二级反渗透纯化水储罐循环泵紫外线灭菌精密过滤器车间各使用点0.22μm本工艺分为预处理、反渗透系统、储存与供水、杀菌与过滤四部分1)预处理:由于原水中含有悬浮物、有机物、细菌、胶体、微生物等,这些物质在反渗透系统浓缩分离时,会对反渗透膜造成污染,使系统不能正常工作。
所以要对原水进行初级处理,其包括原水箱和原水泵、多介质过滤器、阻垢装置、精密过滤器。
●原水箱:是为了向反渗透系统提供稳定的供水压力,不至于因外界供水压力的突变而影响整个系统的工作稳定。
●多介质过滤器:是利用几种过滤介质(如石英砂、活性碳、无烟煤等)的混合过滤作用在一定压力下把浓度较高的水通过一定厚度的粒状或非粒状过滤材料,从而有效除去原水中的悬浮物等杂质使水澄清的一种装置。
它可以减小精密过滤器的更换频率。
●阻垢装置:为了防止水中的钙、镁离子在水浓缩时在反渗透膜表面的结垢故在反渗透前加入阻垢剂。
纯化水系统系统工作原理及运行维护
纯化⽔系统系统⼯作原理及运⾏维护什么是纯化⽔?中国药典2010:本品为饮⽤⽔经蒸馏法、离⼦交换法、反渗透法或其他适宜的⽅法制得的制药⽤⽔,不含任何添加剂。
纯化⽔的⽤途?制剂⽣产过程中的辅料添加,包⾐液,湿法制粒等。
分析实验过程中使⽤,各类溶液配置。
设备和零部件的清洁。
可以说,纯化⽔的质量直接影响产品的质量,是⾮常重要的公⽤设施。
海门制剂车间纯化⽔质量标准中国GMP2010版对纯化⽔系统是如何规定的?第六节制药⽤⽔第九⼗六条制药⽤⽔应当适合其⽤途,并符合《中华⼈民共和国药典》的质量标准及相关要求。
制药⽤⽔⾄少应当采⽤饮⽤⽔。
第九⼗七条⽔处理设备及其输送系统的设计、安装、运⾏和维护应当确保制药⽤⽔达到设定的质量标准。
⽔处理设备的运⾏不得超出其设计能⼒。
第九⼗⼋条纯化⽔、注射⽤⽔储罐和输送管道所⽤材料应当⽆毒、耐腐蚀;储罐的通⽓⼝应当安装不脱落纤维的疏⽔性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免死⾓、盲管。
第九⼗九条纯化⽔、注射⽤⽔的制备、贮存和分配应当能够防⽌微⽣物的滋⽣。
纯化⽔可采⽤循环,注射⽤⽔可采⽤70℃以上保温循环。
第⼀百条应当对制药⽤⽔及原⽔的⽔质进⾏定期监测,并有相应的记录。
第⼀百零⼀条应当按照操作规程对纯化⽔、注射⽤⽔管道进⾏清洗消毒,并有相关记录。
发现制药⽤⽔微⽣物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。
中国GMP2010版对纯化⽔系统是如何规定的?第⼆百⼆⼗⼀条质量控制实验室的⽂件应当符合第⼋章的原则,并符合下列要求:(⼀)质量控制实验室应当⾄少有下列详细⽂件:1. 质量标准;2. 取样操作规程和记录;3. 检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室⼯作记事簿);4. 检验报告或证书;5. 必要的环境监测操作规程、记录和报告;6. 必要的检验⽅法验证报告和记录;7. 仪器校准和设备使⽤、清洁、维护的操作规程及记录。
(⼆)每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;(三)宜采⽤便于趋势分析的⽅法保存某些数据(如检验数据、环境监测数据、制药⽤⽔的微⽣物监测数据);(四)除与批记录相关的资料信息外,还应当保存其他原始资料或记录,以⽅便查阅。
纯化水系统知识
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硬度200以下可以不加软水器,需加阻垢加药装置
软水器
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预处理单元
4)保安过滤器
保安过滤器用来截留预处理系统漏过的少量机械杂质,防止这些颗粒 经高压泵加速后可能击穿反渗膜组件,造成大量漏盐的情况。 1)采用新型聚丙烯为滤材,根据不同精度过滤孔径,截留不同粒 径的微粒,从而达到过滤的目的。 2)滤材可分为线绕滤芯、熔喷滤芯、烧结滤管等,滤材不同,过滤 孔径也各不相同,是介于砂滤与超滤之间的一种过滤,孔径一般在 0.01-120μm范围。
1998年 低污染膜研发成功,进一步扩大了反渗透的应用范围;
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反渗透系统
知名厂家:
美国陶氏
陶氏化学公司是世界上唯一一家同时拥有膜和离子交换树脂两大类分离技 术和产品的公司 ,自从陶氏公司发明世界上第一个RO反渗透膜以来,膜已 应用到各行各业,为人类提供了很大的技术改变。
美国海德能
世界上最大的膜生产商之一,在国内建立大型生产基地、研发中心 80%
4)纯蒸汽:
以纯化水为进料水,用蒸汽加热(蒸汽发生器),生产无菌无热原的纯蒸汽
广泛用于医疗卫生,生物制药工业,食品工业的灭菌消毒及有关器具的消毒,有
效防止重金属,热原等杂质的再污染。
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注射用水与纯化水的主要区别 (国内)
/ 制备途径不同
内毒数要求不同
注射用水 上述
0.25Eu./ml
纯化水 上述
/
SanRO-HS系列
1)制备注射用水(纯蒸汽)的水源 2)非无菌药品直接接触药品设备、器具和包装材料最后洗涤水 3)注射剂、无菌药品瓶子的初洗 4)非无菌药品的配料,口服剂配料,洗瓶 5)非无菌药品原料精制
纯化水系统原理
纯化水系统原理
纯化水系统原理是通过一系列的物理、化学或生物过程,将水中的杂质、污染物或微生物去除,使水达到一定的纯净度或安全标准。
下面将介绍几种常见的纯化水系统原理:
1. 活性炭吸附:活性炭是一种具有很高比表面积的材料,能够有效吸附水中的有机物、氯和臭味等杂质。
水经过活性炭层时,这些杂质会被吸附到活性炭上,从而净化水质。
2. 离子交换:离子交换是一种通过树脂中的离子与水中的离子发生置换反应,去除水中的杂质的方法。
常见的离子交换器有阴离子交换器和阳离子交换器,它们可以去除水中的硬度物质、重金属离子和一些无机盐等。
3. 膜分离:膜分离技术是利用半透膜对水中的溶质进行分离的方法。
常见的膜分离技术有反渗透、超滤和微滤等。
这些膜可以有效去除水中的微生物、有机物、颗粒物和高分子物质。
4. 紫外线消毒:紫外线消毒是利用紫外线的照射杀灭水中的微生物的方法。
通过让水经过紫外线灯管的照射,紫外线可以破坏微生物的核酸结构,从而达到灭菌的目的。
5. 臭氧氧化:臭氧氧化是利用臭氧氧化反应去除水中的有机物和微生物的方法。
臭氧能够氧化降解水中的有机物,同时也具有杀灭微生物的能力。
通过以上的纯化水系统原理,可以去除水中的有机物、无机物、
微生物和其他污染物,提供符合要求的纯净水。
不同的原理可以结合使用,以达到更高的纯化效果。
纯化水知识培训(ppt 31页)
预处理单元
3)软水器 常采用钠型阳离子为交换树脂。当一号罐设备失效时,该失效罐自动退出运行
,紧接着二号罐开始运行,同时启动一号罐再生程序,再生结束后该罐备用,以 投入下一周期运行。整个系统采用全自动控制,控制方式:流量、时间。
制药用水用途及水质要求
3 注射用水:符合《中华人民共和国药典2010》注射用水质量标准
1)注射剂,无菌冲洗剂配料和溶剂 剂最后洗瓶水 3)无菌原料药精制 品包装材料最后精洗用水
2)注射剂,无菌冲洗剂配料和溶 4)无菌产品及原料药直接接触药
4 纯蒸汽:纯蒸汽冷凝水应符合中国药典注射用水标准
多介质过滤器能够有效去除原水中悬浮物、机械杂质、有机物、菌藻类,降低
预处理单元
2)活性炭过滤器 活性炭过滤器是一种内装填粗石英砂垫层及优质活性炭的压力容器。
性能特点: 能够吸附前级过滤中无法去除的余氯以防止后级反渗透膜受其氧化降
解,同时还吸附从前级泄漏过来的小分子有机物等污染性物质,对胶体 及色素、重金属离子、水中异味、COD等有较明显的去除吸附作用。可 以进一步降低RO进水的SDI值,TOC<2.Oppm。余氯< 0.05 mg/L
每台软化罐的工作状态依次为:
运行→再生(反洗、吸盐、置换、正洗)→运行。
软化:钠型阳离子软化:2NaR+Mg2+ 再生:钠型阳离子: MgR2+2NaCl
Mg R2+2Na + 2NaR+Mg2+
需根据原水水质决定是否需要配置,一般硬度200以上
硬度200以下可以不加软水器,需加阻垢加药装置
预处理单元
1)无菌作业区物料、容器、设备、无菌衣或其他物品需进入无菌 作业区的 温热无菌处理
纯化水系统简介
纯化水制备系统-板式换热器
• 由于反渗透膜的标准流量大约是在温度25℃下测定的,水 温下降1℃,产水量会下降2.7%,为防止冬季水温过低影 响产水量,也为预处理、RO+EDI热消毒提供热源。
纯化水制备系统-RO反渗透系统
反渗透是该系统的重要部分,经反 渗透装置处理的水,能去除绝大部分无 机盐类和有机 物、微生物、细菌等。
课程导入
保障介质供应是公用工程第一天职,我 们负责为药品生产提供合格的环境、水、电、 气、汽,其中“水”包含了纯化水、注射用 水。
课程导入
保障介质供应是公用工程第一天职,我 们负责为药品生产提供合格的环境、水、电、 气、汽,其中“水”包含了纯化水、注射用 水。
课程导入
保障介质供应是公用工程第一天职,我 们负责为药品生产提供合格的环境、水、电、 气、汽,其中“水”包含了纯化水、注射用 水。
纯化水制备系统-多介质过滤器
— 设备功能:可以大量去 除水中的悬浮物和颗粒较大 的杂质,从而降低原水的浊 度。 —控制方面:过滤器的进出 口管路上设有压力表、流量 计,可以选定(压差、流量、 时间)其中任一项作为控制 反洗条件,设备采用气动阀 门组,可以任意设定反冲洗、 运行时间;设备可在无人看 管状态下自动运行,并且可 以随时手动操作。
无烟煤 细砂 粗砂 砂砾
— 去除悬浮粒子 ( 10 µm ) — 水污染淤积密度指数 SDI ﹤5
— 出水指标:浊度应小于1NTU
纯化水制备系统-活性炭过滤器
— 设备功能: 1)吸附水中部分有机物,吸附率60%左右; 2)吸附水中余氯,防止余氯对反渗透复合膜的氧
化作用,延长膜的运行寿命。 控制方面:过滤器的进出口管路上设有压力表,
纯化水系统知识培训
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纯化水系统
4.1 纯化水系统的结构组成
纯化水工艺用水系统主要包括原水预处理部分、脱盐部分、后 处理部分和贮存分配部分。
原水一般为饮用水,预处理部分包括原水储罐、多介质过滤器、 活性碳过滤器、树脂软化器(或加药阻垢设备)、精密过滤器 (5μm)等;脱盐部分主要为反渗透或(EDI或离子交换器)等装 备;后处理部分包括紫外线和臭氧发生器等消毒杀菌装置;贮存分 配部分包括纯化水储罐和输送泵等。
5、应当对制水系统的安装、运行和性能等进行验证和确认,确保制水 系统持续、稳定生产出符合标准、适合产品生产要求的工艺用水,并 保存制水系统验证计划、方案、报告以及再确认等相关技术资料。
6、应当保存制水系统的设计图纸、使用说明书、工艺用水制备流程图、 技术文件等档案资料。
3.3 工艺用水的管理要求
7、应当确定工艺用水制备和检验的责任部门及岗位人员,岗位人员应 当熟悉相关的法规,具备与岗位相适应的专业知识和工作经验,并保 存相关人员培训记录。
2.3 工艺用水的使用要求
《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)标准规 定:设备、工装上与产品直接接触的部位及工作台面、工位 器具应定期清洗、消毒、保持清洁、洁净区(室)内的工位 器具应在洁净区(室)内用纯化水进行清洗、消毒。
根据法规要求,工艺用水主要适用于无菌类医疗器械、 植入性医疗器械、体外诊断试剂生产企业产品生产过程中用 于产品清洗、配制、洁净服清洗、工位器具清洗、环境清洗 环节以及作为检测试剂制备的底液等。
生产企业应对纯化水制备后存储的相关要求进行验证并 确认,并提供验证确认报告。
03
工艺用水法规要求
《医疗器械生产质量管理规范》 《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》 《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》 《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》 《医疗器械工艺用水质量管理指南》
纯化水系统基础知识(文库)
压
渗
力
透
压
自
淡水
水
盐水
然 状
态
半透膜
淡水
盐水
半透膜
淡Байду номын сангаас 水
盐水
半透膜
反渗透系统包括高压泵、反渗透膜组、清洗系统及控制仪表
反渗透技术原理是在高于溶液渗透压的作用下,依
据胶体、有机物及微生物等杂质不能透过半透膜的特性, 用足够压力使浓水中的水通过反渗透膜分离出来,因渗 透方向和自然渗透方向相反,故称反渗透。
定期反冲、消毒、更换
三、软水器和阻垢剂系统
1、软水器 一般为树脂软化,主要是指通过使用软化水离子交换树脂,将水中的
主要硬度离子,如钙、镁、钡等离子通过离子交换置换出去,从而减少 后端膜表面的垢盐类沉积。
2、阻垢剂系统 通过阻垢剂加药装置添加阻垢剂,利用阻垢剂的的阻垢、分散性能,
使水中的钙、镁、钡离子等硬度离子不在膜表面形成成垢盐类沉积。
五、换热器 (板式、列管)
活性炭吸附了有机物、悬浮粒子,是有机物、微生物、热原物质集中的地方,不仅富集了 微生物,而且造成了微生物生长的有利条件。
巴氏消毒一般为80℃以上连续1小时,微生物被杀菌,已吸附有机物及细菌内毒素被解吸 附。
在消毒程序结束时再进行反冲,不仅有效地消除了微 生物的污染,而且起到了将活性炭再生的作用。
防止反渗透膜 的结垢或污堵
根据原水水质决定是否需要配置,一般硬度200以上需加软 水器;硬度200以下可以不加软水器,可使用阻垢加药装置
四、保安过滤器
是介于砂滤与超滤之间的一种过滤, 孔径一般在0.01-120μm范围。
滤材有线绕滤芯、熔喷滤芯、烧结滤 管等。
用来截留预处理系统漏过的少量机 械杂质,防止这些颗粒经高压泵加 速后可能击穿反渗膜组件,造成大 量漏盐的情况。
纯化水系统培训docx(二)
纯化水系统培训docx(二)纯化水系统培训引言:纯化水系统在许多实验室和工业领域中被广泛应用。
为了确保纯化水系统的正确使用和维护,培训是至关重要的。
本文档将介绍纯化水系统培训的内容,包括系统的基本原理、操作步骤和常见问题。
概述:本文档旨在提供纯化水系统的培训,以帮助参与者了解系统的操作要点和注意事项。
通过培训,参与者将能够正确操作和维护纯化水系统,确保其正常运行和提供高质量的纯化水。
正文:一、纯化水系统的基本原理1.1 纯化水的定义1.2 纯化水系统的组成1.3 纯化水系统的工作原理1.4 纯化水系统的分类1.5 纯化水系统在实验室和工业中的应用二、纯化水系统的操作步骤2.1 系统开机前的准备工作2.2 纯化水系统的启动与关闭2.3 采样和检测纯化水质量2.4 维护和保养纯化水系统2.5 纯化水系统故障排除和维修方法三、纯化水系统常见问题与解决方法3.1 水质不符合要求的原因和解决方法3.2 系统漏水和压力异常的处理3.3 系统噪音和振动问题的解决方法3.4 纯化水系统的化学清洗方法3.5 纯化水系统的日常维护和保养建议四、纯化水系统的安全操作要点4.1 操作前的安全检查和防护措施4.2 使用个人防护装备的重要性4.3 紧急情况下的应急措施和应对方法4.4 纯化水系统的正确关机和断电步骤4.5 纯化水系统的定期检查和维护计划五、纯化水系统培训的评估和反馈5.1 培训后的测试和考核方式5.2 培训参与者的反馈意见收集5.3 培训效果的评估和改进措施5.4 培训参与者的进一步学习机会和资源推荐5.5 培训文档的更新和维护实施方法总结:通过本文档的培训,我们可以了解到纯化水系统的基本原理、操作步骤和常见问题解决方法。
正确操作和维护纯化水系统对于保证系统的稳定运行和提供高质量的纯化水至关重要。
希望通过这次培训,您能够更好地掌握纯化水系统的相关知识,提高工作效率和质量。
纯化水、注射用水、纯蒸汽基础知识M
2级RO泵 纯 化 水 泵 排 污 口 取样口
排 水 口
目前常用纯水制备工艺
纯化水系统机械过滤器、活性炭过滤器、加药系统 (1)机械过滤器 应对原水进行预处理,除去原水中的固体悬浮物、胶体物质及铁锰氧化 物;(常见石英砂过滤器) (2)活性炭过滤器 应吸附低分子量的有机化合物,减少水中残氯量及有机物; (3)加药系统(水质好的基本不使用) 加铝的络化物,使原水中胶体物质及颗粒凝聚后在机械过滤器中被除掉 加亚硫酸氢钠,增加凝聚效果);加药系统(加六偏磷酸钠,防止结 垢)。 (4)机械过滤器、活性炭过滤器上应有反冲洗装置及取样阀。
Raw water 原水
传统的板式EDI需要外加NaCl溶液, 使浓水侧有一定的离子浓度,形成电 荷迁移,达到必要的电流强度才能正 常运行。同时在要对浓水进行定量排 放。
Gas
Pure water 纯化水
NaCl
Softener 软化器
Reverse Osmosis 反渗透
Electrodeionisation EDI
0.25EU/ml ≤10CFU/100ml
制备装置
纯化水制备及输送系统
纯化水的制备水源
纯化水的质量取决于源水的水质及纯化水制备系统的组成和处理能力。 对源水的分析: 纯化水源水一般为城市饮用水;处理方式根据水体含盐量来确定。 常规处理手段有:电渗析、离子交换、反渗透。
检测指标
水体检测标准项目含义: 浊度 水中均匀分布的悬浮及胶体状态的颗粒使原本无色透明的水透明度降低的程度。 SDI(淤集密集指数和污染指数) 为膜过滤法测定水中细小微粒的方法,适用用于浊度较低的水中微粒的测定。 PH 定义是液体氢离子浓度,PH过高,水垢成分(碳酸钙等)溶解度变小,水垢析出容易; PH=7水为中性。 电导率 表示物质导电性的量(电阻率倒数,国外标准以电阻率表示),电导率高水体腐蚀容易,对 系统不利。 氯化物 溶解水中氯化物量,氯化物离子是造成不锈钢材料水腐蚀性升高的重要因素,因而要控制。 硫酸根离子 与氯化物类似,硫酸根也是水材料腐蚀性增大的重要因素。 酸消耗量 参与酸消耗的物质,酸消耗量值大的水对材料的腐蚀性小,但容易在系统中结水垢。
《纯化水系统培训》课件
01
02
03
水质不达标
检查过滤器是否正常,是 否需要更换滤芯,同时检 查设备运行参数是否正常 。
设备故障
如遇到设备故障,应立即 停机检查,联系专业人员 进行维修。
水压不稳或不出水
检查水泵、管道和阀门是 否正常,同时调整设备参 数,确保水压稳定。
定期检查与保养
定期对纯化水系统进 行全面检查,包括设 备仪表、管道、阀门 等部件。
这些行业的纯化水系统需要根据具体 需求进行定制,以确保水质的安全、 稳定和可靠性。
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电子行业的纯化水系统需要具备高纯度、低离子含量的特点,同时要确保水质无微 生物和颗粒物污染。
电子行业的纯化水系统还需要考虑水的稳定性和可回收性,以降低生产成本和减少 对环境的影响。
其他行业的纯化水系统应用
其他行业如食品饮料、化妆品、医疗 等也需要使用纯化水,但其应用场景 和要求略有不同。
这些行业的纯化水系统还需要考虑节 能、环保等方面的因素,以适应可持 续发展的要求。
的清洗、配料、工艺用水等。
制药行业的纯化水系统需要符合 国家药品生产质量管理规范( GMP),确保水质的安全、稳 定和可靠性。
制药行业的纯化水系统需要具备 高效、低能耗、易维护的特点, 同时要保证水质的持续稳定达标
。
电子行业的纯化水系统应用
电子行业对水质要求极高,纯化水主要用于集成电路、液晶显示器、半导体等产品 的清洗、冷却、蚀刻等工艺过程。
《纯化水系统培训》 ppt课件
目 录
• 纯化水系统简介 • 纯化水系统的原理与技术 • 纯化水系统的维护与保养 • 纯化水系统的安全与环保 • 纯化水系统的实际应用案例
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纯化水制备系统的基本知识
一、纯化水系统概述及基本原理:
生产离不开水,且用量很大。
作为工艺用水的水源有城市自来水和天然水,这些水源的水质受自然界地理环境影响及人为的三废排放污染的影响,往往含有悬浮杂质、有机物、细菌、热源、各种无机盐及溶解于水的各种气体等有害物质。
水处理就是根据各种工艺用水的水质要求,采取有效措施,除去相关的有害物质,制备符合标准的各种工艺用。
在药品生产过程中使用的水分为即饮用水、纯化水和注射用水等三类,它们统称为工艺用水。
其饮用水一般由原水经预处理、紫外线杀菌后得到,而预处理工艺主要有机械过滤器、活性碳吸附器或大孔树脂吸附器等。
而纯化水是指以蒸馏法、离子交换法、反渗透法其它适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。
注射用水为纯化水经超滤后再次蒸馏所得的水。
这里主要讲一下纯化水的制备、储存、配送和微生物的控制的有关几方面问题。
1、基本工作流程及原理:
阻垢剂投加
原水原水箱原水泵多介质过滤器保安过滤器
5μm
一级电导率在线检测PH值调节装置
一级水泵一级反渗透二级水泵二级电导率在线检测
二级反渗透纯化水储罐循环泵紫外线灭菌
精密过滤器车间各使用点
1μm
本工艺分为预处理、反渗透系统、储存与供水、杀菌与过滤四部分
1)预处理:
由于原水中含有悬浮物、有机物、细菌、胶体、微生物等,这些物质在反渗透系统浓缩分离时,会对反渗透膜造成污染,使系统不能正常工作。
所以要对原水进行初级处理,其包括原水箱和原水泵、多介质过滤器、阻垢装置、精密过滤器。
●原水箱:是为了向反渗透系统提供稳定的供水压力,不至于因外界供水压力的突
变而影响整个系统的工作稳定。
●多介质过滤器:是利用几种过滤介质(如石英砂、活性碳、无烟煤等)的混合过滤
作用在一定压力下把浓度较高的水通过一定厚度的粒状或非粒状过滤材料,从而
有效除去原水中的悬浮物等杂质使水澄清的一种装置。
它可以减小精密过滤器的
更换频率。
●阻垢装置:为了防止水中的钙、镁离子在水浓缩时在反渗透膜表面的结垢故在反
渗透前加入阻垢剂。
它是一种高效液体反渗透专用阻垢剂,用于控制反渗透系统
的无机物结垢,减少微颗粒的污堵现象。
●精密过滤器:为了防止悬浮物或小颗粒进入反渗透系统,堵塞或击穿反渗透膜,
于是在反渗透设备前安装了5μm的精密滤芯5只,组成个筒式过滤器。
2)反渗透系统:
精密过滤器的出水经入水电磁阀后由一级高压泵增压进入一级反渗透系统,经过反渗透膜的超微过滤后,来水一部分变成一级纯水而进入中间水箱,而另一部分变成浓水排除,它采用9只反渗透膜串联运行的方式。
一级纯水经过PH调节后进入二级反渗透系统,之所以要进行PH值的调节是由于反渗透可除去碳酸盐和碳酸氢盐而无法支除CO2,而CO2在水中是以碳酸氢根和气体的形式存在的,所以一级纯水呈偏酸性,故加碱可消耗纯水中的CO2使CO2变成碳酸盐及碳酸氢盐而被二级反渗透膜去除,满足了产品水对PH值和电阻率的要求。
这时的二级纯水被送入纯水箱内储存。
其部分包括一级高压泵、一级反渗透膜、中间水箱、PH调节装置、二级高压泵、二级反渗透膜组成。
●反渗透概念:
图示说明
溶质+溶剂溶剂半透膜半透膜半透膜渗透压加压
浓水
纯水
半透膜: 对透过的物质具有选择性的薄膜称半透膜,一般将只能透过溶剂而不能透过溶质的薄膜称之为理想半透膜。
3) 储存与供水:
二级纯水进入纯水箱内,水箱上配有高低液位控制等附件。
这时二级纯水先由纯水泵经紫外线杀菌、终端过滤器而后送入纯水网管内供各用水点循环使用,
4) 杀菌与过滤:
二级纯水在进入供水管网前,还需要经过高功率的紫外线杀菌器杀菌,以去除纯水储存过程中滋生的细菌,最后再经具有1μm 滤径的终端过滤器过滤后最终进入供水管网。
同时按规程要定期对纯水罐及供水管网进行臭氧消毒。
2、影响反渗透性能的主要因素:
1) 操作压力:操作压力与膜的透水率成正比,在一定范围内操作压力变低,脱
盐率会急聚下降的。
2) 原水含盐量:原水含盐量高,渗透压大,需要较高的操作压力。
如海水淡化
压力需要5mpa —10mpa 压力。
3) 水温:水温变化引起溶液粘滞系数的变化,导致产水量变化,这个因素影响
较大,以25℃为基准,水温变化1℃产水量约变化3%。
4) 回收率: 运行回收率决定了浓缩水的含盐量,一般说回收率过高反而使产水
量降低,透盐率增加。
5) 运转周期: 在高压下膜被压实,随着运转周期的增加,产水量会逐渐减少,
一般一--三年运转周期。
3、纯化水系统的操作:
1)检查系统的启动条件:查看电源是否稳定在额定值;原水箱内是否有足够的
水;纯水罐内至少有50%容量;所有阀门是否处于正常状态、
2)管道及容器有无泄漏,所有加药计量箱内至少存有20%药液。
3)旋转控制面板上的电源开关,再按顺序旋转反渗透膜、纯水泵启动开关。
4)调整一级浓水阀使其流量达到40%左右,同时观察一级各段压力值,如纯水
量不足可调节高压泵后的调节阀,调节时要密切观察压力和流量值。
5)如上调节二级反渗透。
6)在系统平稳运行10分钟后填写<<纯化水运行记录表>>,并每4小时记录一次,
每2小时进行一次水质检测。
7)停机时依次关闭纯水泵、反渗透膜、主电源开关,然后对系统和房间进行卫
生清洁。
8)一般现在系统都配备自动运行模式(但手动模式要求必须会)
4、纯化水系统的清洗过程:
1)多介质过滤器的清洗
每运行24小时就需对多介质过滤器进行清洗,以便排除滤料截留下的污物,冲洗过程大约需要20分钟,由设备按时间顺序自动运行,但需人照看运行过
程是否按时间顺序执行。
2)保安及精密过滤器的清洗
每两个月打开过滤器顶盖查看滤芯是否出现错位或破损及表面的结垢情况,
当过滤压差明显变化
3)反渗透膜的化学清洗过程
反渗透膜的性能决定着系统产水量和水质,为此我们规定了膜的运行参数
并提供了运行范围,如果与维护前相比运行压力变化幅度达到15%就应对
反渗透膜进行再次清洗。
可采用在中间水箱内按比例加入柠檬酸制成溶液
后再加入氨水将PH值调节到3.0,尔后按下列清洗程序进行膜的清洗。
先关闭精密过滤器前进水阀,再关闭纯化水一级浓水调节阀,依次打开清洗泵前后阀门,打开一级纯水与浓水的联络阀门,打开一级高压泵旁路阀
门。
●充入纯化水约2/3水箱,加入约10kg柠檬酸溶解,再加入500ml氨水一
瓶充分搅均,将溶液的PH值调整到3.0左右。
配好溶液后打开清洗泵运
转40分钟,关闭清洗泵,放空污水,再用纯化水冲洗60分钟排净。
●关闭清洗泵前后阀门,关闭排水阀、关闭一级纯水与浓水联络阀门,关闭
一级高压泵旁路阀门。
打开一级浓水调节阀及精密过滤器前进水阀,开始
制水,查看一、二级电导率清洗后的情况,如效果不佳可再次按以上程序
进行膜的清洗。
5、纯化水的检测:
1)电导率的测量
采用DDS-11A电导率每2小时对送水口水样进行测量。
2)酸碱度的检测
●随时检测时可采用广范试纸对水样进行检测,
●需试剂检测时可从送水口取水样20ml,放入二支试管内,在一支试管内
滴入“甲基红”2滴,如水样变成红色说时酸度不合格,如无显示红色说
时酸度合格;在另一支试管内滴入“香草芬兰”5滴,如水样变成蓝色说
明碱度不合格,如无显示蓝色说时碱度合格。
3)氯化物的检测
●取水样10ml放入试管内,加入“硝酸银”5滴,硫酸1ml,如水样未发
生浑浊说明氯化物的检测合格,如发生浑浊现象则不合格。
6、纯化水的取样检验时间和频次:
1)新安装的制水设备投入供水前,应连续制水。
经测定后,全部指标符合规定,
方可正式使用。
2)节假日或停产一段时间后,开工之前应取样检验,符合规定后,才可使用。
3)发生异常或出现不符合规定的情况,应增加取样检验的频次。
4)一般正常生产情况下,应根据验证结果,确定检验周期。
饮用水每月检验部
份项目,每年全检一次;纯化水每二小时,在制水点取样检验必要理化项目,制水点及用水点每周全检一次,用水点可轮流取样,但需保证每个用水点每
月不少于1次;注射用水的送回水管及用水点每天取样全检。
7、操作纯水机组的注意事项:
1)当阻垢剂桶内剩下约5-6cm药液时,应即时加入阻垢剂。
2)当PH剂桶内剩下约5-6cm药液时,应即时加入氯化钠500ml,然后用纯水将
桶加满。
3)一级电导率应控制在≤10,如超过可调节一级浓水调节阀;二级电导率应控
制在≤5,如超过可调节PH加药泵的旋钮。
4)各流量计应分别控制在一级纯水50l/min;;一级浓水24l/min。
二级纯水
40l/min,二级浓水20l/min。
如过不到时可配合调节一、二级浓水阀和一、二级高压阀门。
5)各压力表应分别控制在滤前、滤后压力为0.2mpa—0.3mpa;一、二级膜前压
力为≤0.5mpa—1mpa;二级膜后压力为≤0.5mpa—1mpa。
6)双氧水消毒每三个月消毒一次;臭氧每7天消毒一次;过滤器可1-3个月更
换一次;紫外线杀菌灯管寿命为2000小时到时需更换。
7)在停产期间纯水机组应3—5天启动一次,以避免细菌的滋生。