药品的贮存与管理制度2

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药品储存管理制度范文（4篇）

药品储存管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量安全，提高药品管理水平，制定本制度。

第二条本制度适用于贮存药品的单位，包括药品生产企业、医疗机构、药品经营企业等。

第二章贮存药品的环境管理第三条贮存药品的环境应符合药品管理的要求，包括温度、湿度、光照等。

第四条贮存药品的环境设施应定期检查和维护，确保设施的正常运行和安全使用。

第三章药品的分类和标识第五条贮存药品应按照其药物分类、剂型等进行分类管理。

第六条贮存药品应在容器上标示药品批号、生产日期、有效期等信息，确保药品质量追溯。

第四章药品的存放和保管第七条贮存药品应按照药品管理要求，进行分类存放和储存。

第八条贮存药品应与其他物品分开存放，防止污染或交叉感染。

第九条贮存药品应定期清点和盘点，确保库存的准确性和安全性。

第十条贮存药品应定期检查保质期，及时淘汰过期药品。

第五章药品的出入库管理第十一条药品的出入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品质量的安全性。

第十二条药品的出库应有相关手续和记录，确保精确记录药品的使用情况。

第十三条药品的入库应验收合格，检查药品的包装、标识、有效期等。

第十四条药品的出入库记录应实时、完整、准确，并及时进行归档。

第六章药品的安全管理第十五条药品贮存区域应进行严格的安全控制，包括门禁、监控等设备。

第十六条药品贮存区域应定期巡查和保洁，确保环境的卫生和无虫害。

第十七条药品贮存区域应设有专职人员负责，确保贮存药品的安全管理。

第七章处罚与监督第十八条对违反药品贮存管理制度的行为，应依法进行处罚。

第十九条监督机构应定期对药品贮存单位进行检查和监督，确保药品管理的规范性和合规性。

第八章附则第二十条本制度解释权归药品监督管理部门所有。

以上是药品储存管理制度的范本，具体情况可根据实际需要进行调整和修改。

药品储存管理制度范文（2）一、目的和适用范围1.1 目的：为确保药品在储存、保管、配送等环节的安全与有效性，规范药品储存管理工作流程，保护患者用药安全，提高医院药品管理水平。

药品储存的管理制度（6篇）

药品储存的管理制度1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存的管理制度（2）目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。

责任人：库房管理员。

内容：1、药品储存的职责是。

药品保管储存管理制度(2篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（二）为了加强医院放射____品的管理，根据《____药品管理法》的规定并结合医院的实际情况制定本管理制度。

(一)医院使用放射____品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

并由相应行政部门核发相应等级的《放射____品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射____品。

(二)严把采购关，降低管理风险。

根据医院放射性治疗的使用特点，从健康、安全、环保的角度出发，采取按需订购，所有放射____品均由生产厂家制剂送货，实现医院放射____品零库存，确保放射____品运输、保管的安全性。

(三)收到放射____品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以物理性状等，注意液体放射____品有否破损、渗漏，注意发生器是否已做细菌培养、热源检查。

做好放射____品使用登记。

贮存放射____品容器应贴好标签。

(四)放射____品应由专人负责保管，建立放射____品使用登记表册，在使用时认真按账册项目要求逐项填写，并做永久性保存。

药品储存管理制度（5篇）

药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

2024年药品贮存养护管理制度

药品贮存养护管理制度一、目的为保证中心所贮存的药品质量稳定、数量准确、避免药品发生质量问题，我中心依据《药品管理办法》等有关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本中心药房及周转库二、药品贮存管理（一）药品不得直接接触地面和墙壁：药品与屋顶墙面的间距不小于30cm，与空调(风机)的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm。

因周转库位置有限，遇特殊情况，如需要贮存使用量大、体积较大、周转率高的药品，可短期不按规定贮存摆放。

（二）冷藏药品与冰箱内后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。

（三）药房的温湿度要求为：周转库0-30℃，阴凉柜10-20℃，冷藏专业冰箱2-10℃，相对度45%-75%。

（四）药品与非药品分区贮存，内用药与外用药、性质互相影响、包装外观相似的药品应分开存放，标志明显、清晰。

药品应按药理、品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。

（五）药房、周转库日常做好防虫、防鼠、防霉、防污染、防尘、防潮等工作，保证药品贮存的安全有效。

（六）定期检查药品贮存数量，及时报货。

对供应短缺、急救抢救药品，应先满足危、急重症病人，一般门诊病人限量供应。

定期盘点，发现问题，及时上报药房负责人。

（七）麻精药品必须严格按《麻醉药品和精神药品管理条例》管理，实行专柜专帐、双人双锁保管。

二、药品养护管理（一）养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作，每日上午8时左右、下午4时左右各监测并记录一次药房内温湿度及冷藏专业冰箱温度，登记《药房温湿度登记表》《冷链测温记录》。

（二）根据当天的药房温湿度情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。

（三）每季度应将周转库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。

随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。

药品贮存管理制度

药品贮存管理制度第一章总则第一条为了规范药品的贮存管理，保障药品质量和安全，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品的贮存管理工作。

第三条原则药品贮存管理应当坚持以患者为中心，以质量为核心，以安全为保障，以规范为依据，以便捷为目标的原则。

第二章药品储存第四条储存条件医疗机构应当建立符合国家标准和要求的药品储存条件，包括储存温度、湿度、光照等。

第五条储存设备医疗机构应当配备符合要求的储存设备，包括冰箱、冷藏柜、干燥柜等，确保药品能够安全地储存。

第六条药品分类储存医疗机构应当按照药品的不同特性和要求进行分类储存，确保药品之间不会相互污染或交叉感染。

第七条药品贮存区域医疗机构应当设立专门的药品贮存区域，禁止非相关人员进入，确保药品的安全性和质量。

第三章药品的接收和验收第八条接收药品医疗机构应当设立专门的接收点，接收来自供应商的药品，并及时将其送往药品储存区域。

第九条验收药品接收到药品后，医疗机构应当对药品的包装、标签、有效期、外观等进行仔细验收，确保药品符合要求。

第十条验收记录医疗机构应当建立完善的验收记录制度，对每一批次的药品验收情况进行详细记录，包括批次号、数量、生产日期、有效期等信息。

第四章药品的储存和保管第十一条定期检查医疗机构应当对储存设备和储存条件进行定期检查，保证储存设备的正常运转，确保储存条件符合要求。

第十二条药品定位医疗机构应当对不同的药品进行合理的定位，确保易燃易爆、易受潮、易挥发等药品得到合适的储存条件。

第十三条防盗防火医疗机构应当加强对药品贮存区域的安全管理，加装防盗、防火设施，确保药品的安全。

第十四条灭菌消毒医疗机构应当对药品储存区域进行定期的灭菌消毒工作，确保药品的卫生安全。

第五章药品的出库和配送第十五条出库申请医疗机构应当建立严格的药品出库申请流程，确保出库的合理性和安全性。

第十六条出库审核出库申请需要经过专门的审核，凡是药品出库需经过严格审核，保证药品的安全。

2024年药品贮存管理制度(二篇)

2024年药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

药品保管储存管理制度（4篇）

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品贮存管理制度范文(2篇)

药品贮存管理制度范文1.品质第一，为确保产品质量，保证食品原辅料在贮存期间的食用价值，特制定本管理制度。

2.食品原辅料(包括半成品、成品)贮存、保管工作由库房管理者等相关人员直接负责，主管负责监督、保管。

3.食品原料贮存时必须依照食品原辅料的特性(储存条件)，做到分类存放。

4.库房内严禁存有超过保质期限、腐败变质、无产品标签的原辅料、半成品、成品。

5.食品原料的贮存方式有以下几种：(一)常温贮藏：主要用于贮藏不易腐败、变质的、有包装物的辅料及半成品原料(如：玉米、小麦、高粱等)。

(二)封闭贮藏。

主要用于贮存有挥发性气味的食品原料。

6.食品原辅料、半成品(有要求的)贮存时，必须填写“原料入库标识”，并根据原料辅入库标识及原辅料的保质期限，做到原辅料领用的先进先出。

7.食品原料(半成品)贮存应做到库房整洁、食品存放要隔墙离地(距墙10cm、距地20cm)分层、分类、分架、分库、通风贮存。

8.食品原辅料保管人员应定期将保存时间较长且在有效期内的可食用性食品原辅料(半成品)数量上报生产主管。

9.食品原辅料贮藏环境禁止存放有毒、有害物或其他非食品类物品.10.食品原辅料贮存环境必须每日打扫，保证储藏设备正常运作，达到贮存环境干净整洁、无虫害、无杂物的卫生标准。

地面、台面、墙面干净整洁，工具用具干净，物见本色。

11.低值易耗类要专区存放。

12.常温库要有良好的通风、防潮设施。

13.库房管理者每日按以上要求进行库房管理，主管(或指定检查人员)进行监督检查并记录温度，并将每日检查情况进行记录，根据记录的不合格点，及时进行整改。

14.相关人员必须按照相关要求执行，当违反时，公司有权根据对当事人及其负责人进行批评、处分或经济处罚。

药品贮存管理制度范文（2）第一章总则第一条为了规范和加强药品贮存管理工作，保证药品贮存安全、有效和科学，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及药品贮存的部门和人员。

第三条药品贮存管理应遵循科学、公正、公平和便民的原则。

药品储存的管理制度（4篇）

药品储存的管理制度一、概述药品储存是指将药品按一定的规定和方法，放置在特定的地点，以达到安全、整齐、方便、有效储存，保证药品质量的目的。

药品储存的管理制度是指为了规范药品储存行为，确保药品的质量和有效性，制定的一系列规章制度和操作流程。

本文将从药品储存环境、药品储存设备、药品储存管理、药品储存安全等几个方面进行探讨。

二、药品储存环境（一）温度和湿度药品储存环境的温度和湿度直接影响药品的质量和有效性。

一般来说，常温药品的存放温度在15-25摄氏度之间，相对湿度在45%-65%之间；冷藏药品的存放温度在2-8摄氏度之间，相对湿度在30%-45%之间。

药品储存环境应根据不同类型的药品进行分区，并严格控制温度和湿度。

（二）光照光照是一个重要的储存环境因素，某些药品对光敏感，暴露在强光下会引起药物分解、降解甚至失效。

因此，药品储存的地点应避免直接阳光照射和强光照射，储存柜、架子等设施应具备遮光功能。

（三）通风良好的通风是保障药品储存环境的重要条件，储存场所应保持空气流通，不宜有异味和霉味，以防止药品吸湿、发霉和变质。

三、药品储存设备（一）储物柜和货架储物柜和货架是药品储存的主要设备，应选择具有良好质量、独立密闭性和避光性的储物柜和货架。

根据不同类型的药品，应分区储存，并按照药物特性选择合适的储物柜和货架。

（二）冷藏设备一些药品需要低温储存，因此需配置冷藏设备。

冷藏设备应具备稳定的温度控制功能，并备有温度记录仪，用于监测冷藏环境。

（三）特殊设备部分特殊药品，如易制爆品、麻醉药品等，需要采取特殊的储存措施，如设置专门的保险柜、密封罐等。

四、药品储存管理（一）分类管理药品应按照不同的品类、剂型和特性进行分类，不同类别的药品应分别储存，并严禁混存。

分类管理便于快速找到所需药品，避免交叉污染和品质受损。

（二）标签管理药品储存容器应贴有清晰的标签，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。

如有需要，还可以标注储存条件和特殊要求。

医院药品储存养护管理制度（5篇）

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品贮存管理制度范文(3篇)

第一章项目概况一、工程简介沙溪铜矿位于庐江县城南部，直线距离约8km，行政区划隶属于庐江县城关镇和泥河镇。

矿床类型为斑岩铜矿类型，含铜泉山矿段和凤台山矿段。

二、项目建设背景铜是中国有色金属中短缺的大宗金属。

改革开放以来，我国铜工业取得很大发展，特别是近几年，由于铜需求极度旺盛，供给不足，推动了铜工业以更快的速度扩张。

价格方面，近两年原料自给率的逐年下降、需求支撑导致铜价格大幅上涨。

中国市场，尽管铜矿产量增长受限，但不断有新的大型铜冶炼/精炼项目开工建设，并在2011年前后相继投产，将带动中国的铜原料进口和精铜产量的持续上升。

2012年国内的精铜产量有望达到470万吨，比2008年增长24.3％；国内4万亿投资的拉动将在2010年～2012年期间持续产生作用，城镇化的继续推进也将给铜消费带来助力。

中国的精铜消费继续保持全球领先的水平，2012年达到635万吨，比2008年增长29.6％。

2008年第四季度全球经济危机和铜价暴跌，导致一些铜矿在建项目或拟建项目延缓投产时间或暂停实施，预期全球的铜矿生产和项目建设将在2010年以后得到恢复，精铜产量也将出现缓慢增长，2012年全球精铜产量将达到1875万吨，比2008年增长1.7％。

同期，全球精铜消费在2009年遭受重挫后，随着全球经济的复苏以及中国城镇化进程的继续推进，铜消费有望在2010年后出现较快回升，2012年达到1906万吨，比2008年增长4.0％，全球精铜供求关系再度由过剩转向短缺。

尽管2009年和2010年全球精铜供应出现一定过剩，但中国的大量进口有效地消化了这部分过剩量，LME（伦敦金属交易所）铜库存维持在较低水平，这将对铜价的持续上涨形成利好，预期2010年～2012年期间铜价将总体呈现攀升的走势。

庐江县矿产资源丰富，现已探明的矿产有铁、硫铁、铜、矾、铅锌、绢云母、高岭土、钾长石、地开石等33种，伴生有黄金、白银、钒、镉、钴、钛等贵重、稀有金属。

药品贮存管理制度（4篇）

药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。

2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。

3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。

二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。

2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。

3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。

三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。

2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。

3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。

4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。

四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。

2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。

3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。

4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。

五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。

2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。

3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。

六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。

2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。

3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。

药品的贮存与管理制度

药品的贮存与管理制度一、药品贮存要求1.温度要求：根据药品的特性，要求根据药品的温度存放。

通常，大部分常温药品要求在15-25℃温度存放，低温药物要求在2-8℃温度保存，而高温药物要求在25-30℃范围内保存。

2.湿度要求：要根据药品的特性，避免潮湿环境对药品的影响。

一般药品要求相对湿度在40%-70%之间，不宜过高或过低。

3.光照要求：一些药品对光照敏感，要求在避光条件下存储，以防药性发生变化。

一般药品要求存放在避光的地方，部分特殊药品要求全程被遮光。

4.通风要求：保持药品贮存环境的通风性，避免空气不流通或异味对药品的影响。

存放药品的库房应保持干燥、清洁，并做好防鼠、防虫等工作。

二、药品贮存管理制度1.管理责任：明确相关负责人，加强对药品贮存和管理的责任意识，确保责任人员的专业素质和履职尽责。

2.入库管理：严格按照药品分类入库管理，确保药品品种、批号、数量与采购清单一致，建立入库记录和台账。

3.库存管理：建立库存管理制度，定期对库存药品进行清点，做好药品盘点记录。

及时发现药品过期或临期等问题，做好药品报废处置。

4.药品分配管理：采取“先进先出”原则，确保药品有效期限控制在合理范围内，避免药品过期造成的浪费。

6.药品调剂和配送管理：建立调剂和配送工作的管理流程，并制定必要的标准和要求，保证药品调剂和配送的准确性和及时性。

7.药品回收和销毁管理：建立药品回收和销毁流程，确保药品回收和销毁的程序和方法符合相关法规和规定。

三、药品贮存与管理制度的意义1.保障药品质量：合理的药品贮存和管理制度能够有效地保障药品质量的安全性、有效性和稳定性，避免因药品贮存不当导致药品质量问题。

2.避免浪费：科学的贮存和管理能够及时发现药品过期、临期等问题，做好药品报废处置工作，防止药品的浪费和滥用。

3.提高效率：规范的贮存和管理制度能够提高药品的调剂、配送和使用效率，减少业务流程中的错误和失误，提高工作效率。

4.遵守法规：合规的药品贮存和管理制度能够确保机构遵守相关法规和规范，避免因违规行为导致的法律风险和责任。

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品贮存管理制度（5篇）

药品贮存管理制度为保证食品安全，根据《食品安全法》等有关规定，制定本制度。

1.贮存场所、容器、工具和设备应当安全、无害，保持清洁，设置纱窗、防鼠网、挡鼠板等有效防鼠、防虫、防蝇、防蟑螂设施，不得存放有毒、有害物品及个人生活用品。

2.食品和非食品（不会导致食品污染的食品容器、包装材料、工具等物品除外）库房应分开设置。

同一库房内贮存不同性质食品和物品的应区分存放区域，不同区域应有明显的标识。

3、食品应当分类、分架存放，距离墙壁、地面均在10cm以上，并定期检查，使用应遵循先进先出的原则，变质和过期食品应及时清除。

‘4、冷藏、冷冻柜（库）应有明显区分标识，设可正确指示温度的温度计，定期除霜（不得超过1cm）、清洁和保养，保证设施正常运转，符合相应的温度范围要求。

5、冷藏、冷冻贮存应做到原料、半成品、成品严格分开，植物性食品、动物性食品和水产品分类摆放。

不得将食品堆积、挤压存放。

6、散装食品应盛装于容器内，在贮存位置标明食品的名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方式等内容。

食品安全突发事件应急处置方案为完善食品安全保障体系，减轻食品安全突发事件的社会危害，根据《食品安全法》等有关规定，制定本方案。

1、成立食品安全突发事件应急处置工作领导小组，负责本单位食品安全突发事件应急处置工作，落实食品安全防范措施。

2、建立食品安全突发事件防范检查登记本，定期检查本单位各项食品安全事故防范措施的落实情况，及时消除食品安全隐患。

3、一旦发生食品安全突发事件，立即把伤病人员送往医院进行救治，第一时间向本地县级人民政府食品药品监督管理和卫生行政部门报告，立即封存可能导致食品安全突发事件的食品及原料、工具、设备。

4、积极配合政府及相关部门妥善处理好食品安全突发事件有关事宜。

不合格食品召回制度为切实做好不合格食品的召回工作，根据《食品安全法》、《食品召回管理办法》等有关规定，制定本制度。

1、建立并执行食品退市制度。

公司各部门、经营门店获悉不合格食品信息时，要立即报告顾客经营中心、商品经营中心。

冰箱储存药品管理制度2

冰箱储存药品管理制度2冰箱储存药品管理制度2第一章总则第一条为保障药品的质量和安全，规范冰箱储存药品的管理，制定本制度。

第二条本制度适用于所有需要使用冰箱储存的药品。

第三条冰箱储存药品应符合国家法律法规和医疗机构的相关规定。

第四条冰箱储存药品管理应严格遵守冷藏药品的特殊要求，确保药品的稳定性和有效性。

第五条冰箱储存药品管理应加强温度控制、药品分类、药品标识及记录等方面的管理。

第二章人员管理第六条冰箱储存药品的管理责任由相关部门或药品管理员负责。

第七条药品管理员应熟悉冷藏药品的特殊要求，并具备相关知识和技能。

第八条药品管理员应定期接受培训，提高药品管理水平。

第九条药品管理员应遵守冰箱储存药品的管理制度，确保药品储存的安全性和稳定性。

第三章冰箱管理第十条冰箱应定期进行维修和保养，保证其正常运行，确保温度控制的准确性。

第十一条冰箱门应保持尽量少开门，避免频繁开关。

第十二条冰箱内温度应稳定在2℃-8℃之间，防止药品受热或冷冻。

第十三条冰箱内不得存放其他食品或物品，专用于储存药品。

第十四条冰箱内药品分类储存，按照相应的规则设置储存区。

第四章药品管理第十五条药品按照规定的储存区分类储存，防止不同品类的药品混放。

第十六条药品应进行分类标识，标示药品的名称、有效期、储存要求等信息。

第十七条所有药品应按照先进先出的原则进行使用，确保药品的有效期。

第十八条冰箱内的药品应定期检查，发现近期有效期过期的药品及时处理。

第十九条药品管理员应定期记录冰箱内药品的进出库情况和使用情况。

第五章风险控制第二十条冰箱储存药品管理应建立健全的风险控制机制。

第二十一条冰箱内温度异常时，应立即采取措施进行修理或更换。

第二十二条冰箱内发生停电或设备故障时，应立即转移药品至备用冰箱。

第六章违章与处罚第二十三条违反本制度的相关规定的人员，根据违规情况给予相应的处罚。

第二十四条违反本制度导致药品质量问题的，应追究相关人员的法律责任。

第七章附则第二十五条本制度解释权归医疗机构所有。

药品储存与保护管理制度

药品储存与保护管理制度1. 前言为了确保药品的储存与保护工作能够科学、规范进行，维护医院药品的质量与安全，提高医疗服务质量，特订立本《药品储存与保护管理制度》。

2. 责任与权限2.1 药品储存负责人医院将设立专职负责药品储存与保护工作的管理人员，由药品管理部门指派，负责药品的储存、保护、管理等工作。

其职责包含但不限于：•药品库房的日常管理与维护；•药品库存的监测与盘点；•药品质量保证与合规检查；•药品溶媒、容器的储存与处理；•药品进出库管理；•药品保质期的检查与掌控。

2.2 临床科室责任人每个临床科室都需指定一名医生作为本科室药品储存与保护的责任人，其职责包含但不限于：•监测本科室药品使用情况；•帮助药品储存负责人进行药品盘点；•提交药品消耗统计数据；•及时上报药品过期或损坏情况。

3. 药品储存环境3.1 药品库房医院将设立特地的药品库房，库房应具备以下要求：•温度适合：库房内温度应依据药品储存要求设置，一般不低于2℃，不高于25℃；•湿度合适：湿度应掌控在相对湿度40%～70%之间；•设备齐全：库房内应配备温度、湿度、光线等监测设备，并定期进行校准和维护；•防潮防火：库房应保持干燥，设有防潮、防火设施，并定期进行检查与维护和修理；•区域划分：库房设有不同区域用于储存不同类型的药品，以避开交叉污染。

3.2 药品储存容器•药品应储存在密封性能良好的专用容器内，容器应标明药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息；•药品和溶媒容器应放置在干燥、通风、阴凉的地方，避开阳光直射和高温；•药品容器不得随便更换，使用过的容器需经过清洁和消毒后方可重复使用。

4. 药品进出库管理4.1 药品进库管理•新进药品应由负责人进行验收，并填写入库登记册，及时在信息系统上进行登记；•药品应按规定的要求分类储存在相应位置，定期进行整理与归档；•入库药品应依照先进先出原则进行储存，保证及时使用。

4.2 药品出库管理•药品出库需由授权人员办理，核对相应的药品名称、规格、数量等信息；•出库药品应填写出库记录，及时在信息系统上进行登记；•出库药品应依照临床需要进行科室或患者的核对，杜绝错误发放药品。