汞含量检测标准及指标控制
汞的检出限
汞的检出限摘要：一、汞的检出限概述二、汞检出限的测定方法1.原子荧光光谱法2.冷原子吸收光谱法3.电化学方法4.光学方法三、汞检出限的应用领域四、我国汞检出限标准及政策法规五、汞检出限的环保意义及前景展望正文：汞作为一种常见的重金属元素，其在环境、食品、化工等领域的污染问题备受关注。
汞的检出限是指在一定的检测条件下，能够准确测定汞含量的最低限度。
本文将介绍汞的检出限及其测定方法、应用领域，并探讨我国汞检出限标准及政策法规，以及汞检出限在环保领域的意义及前景。
一、汞的检出限概述汞的检出限是指在规定的实验条件下，实验室能够准确测定汞含量的最低限度。
汞的检出限主要包括总汞、有机汞和无机汞等。
由于汞的毒性，我国和世界各国都对汞的检出限有明确的规定。
二、汞检出限的测定方法1.原子荧光光谱法：原子荧光光谱法是测定汞的一种灵敏、准确的方法，适用于各种形态的汞测定。
2.冷原子吸收光谱法：冷原子吸收光谱法是一种常用的测定汞的方法，具有较高的准确度和灵敏度。
3.电化学方法：电化学方法是一种简便、快速的汞测定方法，适用于现场快速检测。
4.光学方法：光学方法包括荧光光谱法、拉曼光谱法等，具有较高的灵敏度和准确度。
三、汞检出限的应用领域汞检出限在环境监测、食品检测、化工生产等领域具有重要意义。
通过对汞的检出限进行严格控制，有助于及时发现和控制汞污染，保护生态环境和人类健康。
四、我国汞检出限标准及政策法规我国对汞的检出限有明确的标准规定，如《水质汞的测定原子荧光光谱法》（HJ 700-2014）等。
此外，我国还出台了一系列政策法规，加强对汞及其化合物的管理，限制汞的使用和排放。
五、汞检出限的环保意义及前景展望汞检出限的提高，有助于更好地监测和控制汞污染，对于保护生态环境和人类健康具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，汞检出限的方法将更加完善，检测速度和准确性将得到进一步提高。
同时，汞替代品的研究和应用也将得到加强，从源头上减少汞污染。
尿汞正常值范围-概述说明以及解释
尿汞正常值范围-概述说明以及解释1.引言1.1 概述尿汞正常值范围是指在人体中尿液中的汞含量处于正常范围内的情况。
汞是一种有毒物质，它存在于环境中，也可以通过饮食或工作环境进入人体。
当汞积聚在人体中超过一定限度时，就可能对身体健康造成潜在的威胁。
通过检测尿液中的汞含量，可以评估个体暴露于汞的程度，从而判断身体是否存在异常。
尿汞测试是评价短期或长期暴露于汞的有效方法之一。
尿汞测试可以帮助医生或环境专家确定一些疾病或症状的原因，例如肾功能障碍、中枢神经系统毒性等。
此外，尿汞测试还可用于评估工人或那些可能接触到汞的人群的整体健康状况。
了解尿汞正常值范围对于正确解读尿汞检测结果至关重要。
尿汞正常值范围是通过对大量健康人群进行尿汞测试后统计得出，在一定程度上代表了大多数人的尿汞水平。
这个范围可以作为参考标准，帮助医生或环境专家诊断是否存在过高的汞暴露风险。
尿汞正常值范围可能会因个体差异、年龄、性别、饮食等因素而有所不同，在不同国家或地区也可能存在差异。
因此，了解当地或相关机构提供的尿汞正常范围对正确评估个体的尿汞含量非常重要。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章将按照以下结构进行论述：1. 引言在引言部分，将对尿汞正常值范围的重要性进行简要介绍。
提出尿汞正常值范围对于了解人体健康状况以及环境汞污染的监测具有重要意义。
2. 正文正文部分将分为两个主要部分进行论述：2.1 什么是尿汞在这一部分，将阐述尿汞的定义以及其来源。
解释汞是一种常见的重金属元素，存在于自然环境中，也存在于一些工业过程中。
尿汞是人体排泄汞的主要途径之一，通过尿液测试可以获得人体中的汞含量。
2.2 检测尿汞的重要性这一部分将重点介绍为什么检测尿汞是重要的。
解释尿汞检测可以提供有关个体暴露于汞的水平的信息，有助于评估环境汞暴露的程度以及对健康的潜在影响。
还可以用于监测汞污染环境中的风险，并为采取相应的保护措施提供科学依据。
3. 结论在结论部分，将总结尿汞正常值范围的意义和参考标准，强调了尿汞正常值范围对于保护人体健康和环境的重要性。
原子荧光法测定水中汞的质量控制指标研究
过 全 国范 围 内监 测单 位 和 技术 水 平 的 权衡 与 筛 选 ， 依据 多种浓 度 、多 种样 品的大 量监 测 数 据 ，通 过 系 统性 地研究 ，探 讨 了原 子荧 光法 测定 汞 的质量 控 制 指标 ，以力求研 究结 论具 有 广泛 应用 价 值 和全 国性 指 导意义 ，也为原 子荧光法 的标 准化提供 基础 。
可见 ，在 ５ ０—１． ｇ Ｌ范 围内 ，Ｒ Ｄ＜５ ０ 。 ． ５ Ｏｘ／ Ｆ Ｓ ￣ ．％
表 １ 室 内相 对 标 准 偏 差 数 据 统 计 表
注 ：数 据 总量 为 ５ ２个 。
（ ） 相对 偏差 ２
本文对来 自５个 地 区 的 ，００５— １ ／ ．０ ６． Ｌ浓 度 范 ￣ ｇ
夏 新
５ 。可 见 ，参 与本 文 研 究 的 测试 单 位 多 、地 域 分 布
广 、涵盖 三个 级别 的环 境监 测站 ，测试 样 品多 、数
据量 大 ，而且 本 文 的研 究 内容更 全 面 。
表 ５ 质 量 控 制 指 标 研 究 结 果 与 参 考 文 献 数 据 对 照 表
１５ ／ ． ｇ Ｌ以内 ，再 现 性 限在 ３ Ｏ￣／ ． ｔ Ｌ以内 。 ｇ
一
原子荧光法的加标 回收率／ ％
图２ 原子荧光法测定的加标 回收 率直方 图
９ — ２
ｈｔ ：／ ｈｋ ｄ ． ｉ ． ｒ． ｎ ｔ ｐ ／ ｊｘ ｋ ｙｅ ｏｇ ｃ ｓ
原 子 荧光 法测 定水 中汞 的质 量控 制指标研 究
１ 监测 内容 和数 据 １ １ 监测 内容 ．
样测 定 ，有 效 数 据 ２７组 （ 个 测 试 单 位 对 一 个 １ 每 样 品进行 测定 的数 据 为一组 ，下 同 ） ３ 、４ ４个 ； ７个 省份 的 ８家实 验室 （ １家省 级 站 ，７家 地 市级 站 ） 、
金属化合物的测定
橙色
螯合物
CCl4 萃取
测其吸光度
485nm
标准曲线定量
双硫腙分光光度法测汞、镉、锌、铅的比较
离子 适用范围 预处理 方法 显色 条件 测试 条件 测定 范围mg/L 干扰
Hg
地表水 生活污水 工业废水
酸性介质 酸性介质 高锰酸钾 橙色螯合 和过硫酸 物 钾消解， 盐酸羟氨 还原
三氯甲烷 或四氯化 碳萃取 485nm
氰化物
1.
测定氰化物的方法有：滴定法和分光光度法 样品预处理：蒸馏，但控制条件不同结果不同 酒石酸 pH 4
NaOH吸收(易释放氰化物)
① 水样+ ② 水样+
Zn(NO3) 蒸馏 H3PO4 pH 2
EDTA 蒸馏
NaOH吸收(总氰化物)
氰化物
2. 测定 1）硝酸银滴定法： 将水样的pH调至11+试银灵指试剂（黄色）用 硝酸银滴定由黄色到橙红色 Ag+ +CNAg (CN) – Ag+ +试银灵 Ag(试银灵)+H2O （计算公式95页）
Cd、Cu、Pb、Zn、Cr原子吸收法的测定条件及浓度范围
元素
分析线 /nm
火焰类型
测定的浓度范围mg/L)
Cd Cu Pb Zn Cr
228.8 324.7 283.3 213.8 357.9
乙炔-空气，氧化型 乙炔-空气，氧化型 乙炔-空气，氧化型 乙炔-空气，氧化型 乙炔-空气，氧化型
0.05-1 0.05-5 0.2-10 0.05-1 0.1-5
七、铬
一）二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法
1、六价铬的测定（已用90年之久）
O=C
DPC
饮用水汞含量标准
饮用水汞含量标准饮用水中汞的含量标准是衡量饮用水质量的重要指标之一、汞是一种有毒重金属，长期摄入高汞含量的饮用水会对人体健康产生严重影响，特别对儿童和孕妇的神经系统发育具有潜在危害。
因此，各国都制定了针对饮用水中汞含量的标准。
国际上，世界卫生组织（WHO）和其他一些组织、机构制定了饮用水中汞含量的标准。
以下是一些国际汞含量标准的例子：1. 世界卫生组织（WHO）：根据WHO的《饮用水质量准则》，饮用水中汞的限制标准为每升1微克（μg/L），也就是1ppb（parts per billion），或者0.001毫克/升。
这是世界上大多数国家和地区采用的标准。
2. 欧盟：欧盟的饮用水质量标准规定，饮用水中汞的含量不得超过每升5微克（μg/L），或者5ppb。
欧盟成员国必须根据这个标准来保障自己国家的饮用水质量。
3. 美国：美国环境保护局（EPA）设定了饮用水中汞的限制标准为每升2微克（μg/L），或者2ppb。
此外，美国食品药品监督管理局（FDA）还设定了鱼类中汞的限制标准，以保护人们摄入食物中的汞量不超过安全水平。
4.日本：日本厚生劳动省制定的饮用水中汞的标准为每升1微克（μg/L），与WHO的标准相同。
这些标准都是根据科学研究和评估制定的，旨在保护人们的健康。
然而，不同国家和地区的标准可能会有所差异，这是因为环境条件、人口特点和法律法规的不同所导致的。
此外，一些国家还会根据具体情况对饮用水中汞含量的标准进行调整。
总体来说，我们应该遵守国家和地区制定的饮用水中汞含量标准，确保我们的饮用水安全。
此外，政府和相关机构应该加强对饮用水质量的监测和管理，确保水源地的保护和污染防控工作，以保障人们的健康与安全。
ICP-MS测定饮用水中汞
ICP-MS测定饮用水中汞马道明;杜耀伟;岳曼;陈飒【摘要】采用盐酸作为样品基体,应用ICP-MS对饮用水中汞进行检测。
本方法的检出限为0.0038 ng/mL,对1.0和0.050ng/mL的标准溶液进行7次测定,相对标准偏差分别为0.7%和1.4%。
样品加标回收率在92.0%～110.0%之间。
%Using hydrochloric acid as the sample matrix, ICP - MS was used for the determination of mercury in drinking water. The detection limit of this methd was 0.0038 ng/mL, and 1.0 and 0.050 ng/mL Hg standard solution were detect for 7 times, and the value of RSD （ n = 7 ） was found 0.7% - 1.4%. Sample recovery rate was 92% -110%.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)013【总页数】3页(P121-123)【关键词】电感耦合等离子质谱;汞;饮用水【作者】马道明;杜耀伟;岳曼;陈飒【作者单位】中山市供水有限公司,广东中山528403;中山市供水有限公司,广东中山528403;中山市供水有限公司,广东中山528403;中山市供水有限公司,广东中山528403【正文语种】中文【中图分类】O657.63Abstract:Using hydrochloric acid as the sample matrix，ICP－MS was used for the determination of mercury in drinking water.The detection limit of this methd was 0.0038 ng/mL，and 1.0 and 0.050 ng/mL Hg standard solution were detect for 7 times，and the value of RSD(n=7)was found 0.7%和1.4%.Sample recovery rate was 92% ～110%.Key words:ICP－MS;mercury;drinking water汞是生活饮用水卫生标准中的一项重要卫生指标。
[2017年整理]土壤中金属汞的监测与处理
![[2017年整理]土壤中金属汞的监测与处理](https://img.taocdn.com/s3/m/7553625cce84b9d528ea81c758f5f61fb7362832.png)
土壤中金属汞的监测与处理摘要：汞（Hg）是一种有毒的银白色重金属元素，是常温下唯一的液体金属，游离存在于自然界并存在于辰砂、甘汞以及其他几种矿中。
它主要用于科学仪器（电学仪器、控制仪器、温度计、气压计）及汞锅炉、汞泵和汞气灯中，俗称“水银”。
由于汞易于流动，在常温下不容易被氧化，但易蒸发为有毒蒸气，因而对人体有着许多危害。
“怎样监测并预防土壤中的金属汞”在当今汞制设备繁多的时代成为了一个重要的命题。
正文1.汞的来源与危害1.1土壤中汞的来源1.1.1 天然存在天然土壤中汞的含量很低，一般为0.1~1.5mg / kg，其存在形式有单质汞、无机化合态汞和有机化合态汞，主要存在于土壤母质以及岩石中。
其中，挥发性强、溶解度大的汞化合物易被植物吸收，如氯化甲基汞、氯化汞等。
汞及其化合物一旦进入土壤，绝大部分被土壤吸附固定。
当积累量超过一定的允许浓度时，生长在这种土壤上的农作物果实中汞的残留量就可能超过标准，对人体造成危害。
1.1.2 人为污染随着工业的发展，汞的用途也越来越多，大量汞进入人类居住的环境。
目前全世界每年开采利用的汞量在1万吨以上，大部分成为三废进入环境。
采金工业中，利用汞来提炼贵重金属简单廉价；燃煤发电，煤中的汞也使得土壤总汞含量增加；工业废料和城市生活垃圾的堆放，其中含有废弃的温度计、气压计等仪器以及电子废弃物中所含有的汞元素；农业耕作时使用废料和农药的不合理等等。
1.2 土壤中汞的危害汞及其化合物可以通过呼吸、皮肤、消化道等不同途径进入人体，并且能够形成积累，需要较长的时间才能表现出来。
同时汞能存在于生物体内，因而食物链对于汞有着非常强的富集能力。
长期接触汞能够使生物体产生汞中毒现象，主要症状有头痛、头晕、乏力、睡眠障碍、精神不稳定、恶心、食欲不振、腹泻或便秘、损伤肾脏、影响视力等等。
2. 土壤中汞污染的国家标准与含量测定2.1 土壤中汞污染的国家标准元素算数平均值标准偏差几何平均值几何标准偏差95%置信度范围值Hg 0.065 0.080 0.040 2.602 0.006~0.272 表1 土壤表层元素背景值单位：ug / kg(摘自《中国土壤元素背景值》)级别一级二级三级土壤pH 自然背景< 6.5 6.5~7.5 > 7.5 > 6.5 汞< 0.15 0.30 0.50 1.0 1.5 表2 土壤环境质量标准值(GB 15618—1995) 单位：mg / kg2.2 土壤中汞含量的测定测定土壤中汞含量采用冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法。
化妆品中汞含量的测定
• 点击 预热 ，预热30分钟以上（测汞预热一小时以上）。预热时单击 仪器条件，设置负高压300V，汞灯电流40mA，砷灯电流90mA，空 白辨别值0
• 点击检测，出现另存为的画面，输入新建文件名，（新建一个文件， 本次所做数据全部保存在这个文件当中，不要与以前的文件同名否则 会替换以前的文件）。文件名例如：“水05-11-25As&Hg”。然后 点保存。
• 确定载流（接粗管），还原剂（接细管），标准点，样品都已放好， 压紧泵块，单击检测，依次测量标准空白，标准曲线S1~S5各点，样 品空白，样品。
• 单击报告，工作曲线，根据需要进行打印。
• 清洗，点击清洗程序，把载流、还原剂毛细管放入清水中，点清洗
• 点熄火，然后关闭软件，关仪器电源，关气，松泵压块，关电脑。清 洗各个样品管容量瓶。
工设置下拉箭头选成None，）然后点确定。
• 单击仪器条件，设置仪器参数，然后点确定。
• 点击标准系列，双击S1~S5输入A，B道所测做元素标准曲线各点浓 度，双击S1位置输入标准点放在样品盘的位置号，点确定。
• 单击样品参数，单击样品空白，有几个样品空白，在序号后面的方框 里打几个对勾，并设定好各个空白所放的位置号，点击确定，点击添 加样品，依次输入：插入样品的个数、样品的名称、稀释因子（前框 为取的样品量，后框为定容后的体积）、位置号，并选定所需扣除的 样品空白。点击确定。
1
2
3
计算结果/μg/g 平均值/ μg/g 相对标准偏差
思考题
• 1 )汞含量的测定步骤有哪些？ • 2）还有哪种测定汞含量的方法？该法与本
课学习的方法有什么异同？ • 3）实验中哪些因素会引起误差？
工作任务
水质-汞的测定-方法验证报告
HJ597-2011水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介在加热条件下，用高锰酸钾和过硫酸钾在硫酸-硝酸介质中消解样品，或用溴酸钾-溴化钾混合剂在硫酸介质中消解样品，或在硝酸-盐酸介质中用微波消解仪消解。
消解后样品中所含汞全部转化为二价汞，用盐酸羟胺将过剩的氧化剂还原，再用氯化亚锡将二价汞还原为金属汞。
在室温下通入空气或氮气，将金属汞气化，载入汞分析仪，于253.7nm波长处测定响应值，汞的含量与响应值成正比。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：微电脑测汞仪 ETCG-2A型、分析天平EX225DZH型棕色比色管25ml、容量瓶100ml、移液管1ml/2 ml/5ml/10ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1汞及其化合物毒性很强，操作时加强室内通风；室内温度要控制在10~25℃。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:23℃;湿度61%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：采用高锰酸钾-过硫酸钾消解法和溴酸钾-溴化钾消解法，取样量为100ml时，检出限为0.02ug/L,取样量为200ml时，检出限为0.01ug/L。
采用微波消解法，取样量为25ml时，检出限为0.06ug/L。
精密度：8.6%准确度：质控样品7.2以下为该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度低浓度曲线时测得实验室内相对标准偏差为1.41%。
高浓度曲线时测得实验室内相对标准偏差为1.08%。
化妆品中汞含量标准
化妆品中汞含量标准化妆品是现代人日常生活中不可或缺的一部分，它们可以帮助我们打造美丽的外表，增强自信心。
然而，化妆品中的汞含量一直备受关注。
汞是一种重金属，长期接触会对人体健康造成危害，因此对化妆品中汞含量的标准制定至关重要。
我国对化妆品中汞含量的标准进行了严格规定，主要体现在以下几个方面：首先，化妆品中汞含量的限定标准。
根据《化妆品卫生监督条例》，化妆品中汞含量的限定标准是严格的。
例如，对于口红、眼影等彩妆产品，汞含量限定为1mg/kg以下；对于面霜、乳液等护肤品，汞含量限定为0.5mg/kg以下。
这些严格的标准保障了消费者的健康和安全。
其次，对化妆品生产企业的要求。
我国对化妆品生产企业的生产工艺、原料采购、质量控制等方面都有严格的要求。
生产企业必须严格按照国家标准进行生产，确保化妆品中汞含量符合标准要求。
同时，对于生产企业的监督抽检也是必不可少的，这可以有效地避免化妆品中汞含量超标的情况发生。
此外，对于进口化妆品的监管也是十分重要的。
我国对进口化妆品的汞含量同样有严格的要求，进口化妆品必须符合我国的标准才能在市场上销售。
这为保障国内消费者的权益提供了有力保障。
化妆品中汞含量标准的制定和执行，对于保障消费者的健康和安全至关重要。
只有严格依照标准进行生产和监管，才能有效地避免化妆品中汞含量超标的情况发生。
同时，消费者在购买化妆品时，也应该选择正规渠道购买，注意产品的合格证明和标识，以保障自身的权益。
总的来说，化妆品中汞含量标准的制定和执行是十分重要的。
它关乎消费者的健康和安全，也关乎整个化妆品行业的发展。
希望相关部门能够加大监督力度，确保化妆品中汞含量标准的严格执行，为消费者提供更加安全放心的化妆品产品。
关于乳制品中汞含量标准
关于乳制品中汞含量标准的有关信息
公共事务部：
今日危机事件发生后，我们密切关注网络舆论情况，有网友针对《声明》中我国目前没有乳制品汞含量标准的提法，指出我国有2011年发布的GB
2762-2005 《食品中污染物限量》标准，其中规定的污染物有汞。
我们立即查了此标准，标准第四部分第三节关于食品中汞含量的标准如下： 4.3 汞
食品中汞限量指标见表3。
表3 汞限量指标
建议知悉此标准，并向技术专家了解具体情况，以便在下一步对外声明和口径中注意话术的协调和衔接。
迪思传媒伊利项目组
2012年6月14日。
直接汞测定法测定工作场所空气中汞及其化合物
直接汞测定法测定工作场所空气中汞及其化合物查河霞1于平胜［摘要］目的建立工作场所空气中汞及其化合物的直接测定法。
方法工作场所空气中的汞经吸收液采集后，直接加入到DMA80直接汞分析仪中进行测定。
结果进样量100ul,汞浓度在0~2.00ug/ml范围内具有良好的线性关系，方法的相对标准偏差3.5%~8.4%,加标回收率100.6%~104.7%,最低检测浓度0.0015mg/m3。
结论该方法适用于工作场所空气中及其化合物的测定。
[关键词]汞；直接汞测定法；工作场所；空气汞有较强的神经毒性，即使是低水平暴露也会损害神经系统[1]。
汞接触可见于生活以及医疗、化工、仪器仪表和冶炼等多种行业，汞经呼吸道吸收至慢性中毒，主要引起中枢神经系统和口前病变[2]。
工作场所空气中汞及其化合物的测定方法主要有双硫腙法、冷原子吸收光谱法和氢化物发生-原子荧光法，其中双硫腙法操作繁琐、重现性差、需用有毒的化学试剂；冷原子吸收法和氢化物发生-原子荧光法灵敏度、重现性和准确度都很好，但操作麻烦、干扰因素较多[3]。
DMA80直接汞分析仪是专业测量汞元素的光谱仪，它执行美国EPA7473方法，该仪器操作简单，样品采集后直接进样分析，无需使用任何化学试剂进行样品处理，降低了消耗；进样后样品的干燥、热分解、接触反应转换、汞的富集和原子吸收光谱测量由设置好的一体化测试顺序自动进行，减轻了测量人员的工作量。
本文用DMA-80直接汞分析仪测定工作场所空气中汞及其化合物，实验表明该法操作简便，干扰因素少，无需复杂的化学试剂，测定范围广。
一、材料与方法1.仪器：DMA80直接汞分析仪（意大利，Milestone公司）；微量加样器（100ul,德国，BRAND公司）；空气采样器，流量0~1L/min；大型气泡吸收管。
作者单位：210003南京市疾病预防控制中心理化科2.试剂：硫酸，1.8mol/L；高锰酸钾溶液，3.16g/L；汞吸收液：临用前，取100ml3.16g/L高锰酸钾溶液与100ml1.8mol/L硫酸等体积混合；氯化汞吸收液，0.5mol/L硫酸溶液；标准溶液：100μg/ml，国家环保局。
汞的安全浓度
汞的安全浓度
汞（Hg）是一种重要的有毒金属，对人体有害，具有害性、毒性与致癌性，也是人类健康的一个重要的环境危害物质。
汞元素的安全浓度是指它在环境中的含量，也是衡量环境汞污染危害的一个重要指标。
一般而言，汞安全浓度值越高，表明环境汞污染的程度越严重，危害程度越大。
因此，为了确保环境的汞污染以及汞对人体的安全，环保部门和专家们已经根据人体的汞排放、生态系统的可接受汞排放、气态汞的控制要求和环境汞的可接受浓度等等，确定了全球各个国家的汞的安全浓度标准。
据国家卫生和计划生育委员会统计，目前我国对空气中汞的安全浓度标准为：月均浓度0.0001克/立方米，整年平均浓度不超过
0.0003克/立方米；土壤中汞的安全浓度标准为：土壤中汞的最大允许浓度为0.20毫克/千克；水体中汞的安全浓度标准为：水体中汞的最大允许浓度为0.005毫克/升。
除此之外，我国还出台了《安全生产法》，《汞污染防治条例》等相关法律，强调了保护环境、防止汞污染以及提高汞的安全浓度的重要性。
因此，各级政府和行业应加大对汞污染预防治理的力度和投入，以保障环境和人类健康。
同时，我们也应该加强对汞污染的科学研究，在汞排放、汞污染预警、汞污染防治和汞的安全浓度控制等方面开展深入的研究，以期找到更有效的解决方案，加强汞污染的防治工作，减少汞污染对环境
和人类健康的危害。
总的来说，汞的安全浓度是确保环境汞污染的有效手段之一，帮助我们识别环境中汞污染的程度，有助于保护人类健康，维护环境清洁和良好生态环境。
汞中毒检测标准
汞中毒检测标准
汞中毒检测标准
一、概述
汞是一种有毒的重金属元素，可在环境中长期存在并污染水源、土壤和食物链。
长时间暴露于高浓度的汞或长期摄入过量的汞化合物可能导致汞中毒，对神经系统、肾脏、免疫系统等造成严重损害。
因此，建立准确的汞中毒检测标准对于预防和治疗汞中毒至关重要。
二、检测方法
血液检测：通过检测血液中的汞含量来判断是否发生汞中毒。
正常情况下，血液中的汞含量较低，但在汞暴露后，血液中的汞含量会显著升高。
尿液检测：尿液中的汞含量也可以作为汞中毒的指标之一。
与血液检测相比，尿液检测具有更高的灵敏度和特异性。
发丝检测：发丝中的汞含量可以反映体内汞含量的历史变化。
通过检测发丝中的汞含量，可以追溯过去一段时间内的汞暴露情况。
三、检测标准
尿汞检测：正常值通常为<2.2μmol/mol肌酐（4μg/g肌酐），上限值为5.1μmol/mol肌酐（8μg/g肌酐）。
当尿汞值超过正常值时，提示可能发生汞中毒。
血汞检测：正常值通常为<10μg/100ml，当血汞值超过正常值时，提示可能发生汞中毒。
发丝检测：通过比较发丝中汞含量与背景值或正常参考值，可以判断是否发生汞中毒。
通常情况下，发丝中汞含量超过背景值或正常参考值时，提示可能发生汞中毒。
四、注意事项
检测方法的选择应根据具体情况而定，如病情严重程度、暴露史和临床怀疑等。
不同检测方法的正常值范围可能存在差异，因此需根据所使用的检测方法确定正常值范围。
14项水质毒理检测指标
14项水质毒理检测指标1、砷：砷化合物有剧毒，容易在人体内积累，造成慢性砷中毒。
世界卫生组织推荐的水体中砷的最高饮用标准值为0.01mgL,我国的最高饮用标准值为0.05mg/L。
饮水除砷是防治地方性砷中毒的关键措施。
2、镉：毒性是潜在性的。
即使饮用水中镉浓度低至0.1mg/L，也能在人体(特别是妇女)组织中积聚，潜伏期可长达十至三十年，且早期不易觉察。
所以国家对镉的限制非常严格，饮用水控制在0.005mg/L以下。
3、铬(六价)：六价铬是一种常见的致癌物质，对人体和农作物均有毒害作用。
它能降低生化过程的需氧量，从而发生内窒息，铬盐对肠胃均有剌激作用。
铬的化合物在工业上应用较多，如电镀、化工、.印染等行业都含有三价铬或六价铬的废水排出，使局部地区受到铬的污染。
废水或者雨水等的冲刷，使铬侵入饮用水中，国家规定饮用水中含铬(六价)量不得超过0.05mg/L。
4、铅：很多工业废水、粉尘、废渣中都含有铅及其化合物，进入饮用水可造成污染。
铅可与体内的一系列蛋白质、酶、氨基酸的官能团相结合，干扰机体许多方面的生化和生理活动。
世界粮农组织和世界卫生组织规定人体每人每周耐受量为0.3mg，研究表明，饮用水中铅含量为0.1mg/L时，可能引起血铅浓度超过30μ g/100ml, 这对儿童是过高的，成人每日摄入铅量大于230μ g,则超过人体耐受量。
我国规定饮用水中铅含量不得超过0.01mg/L。
5、汞：人的中毒剂量为0.1~0.2g，致死量为0.3g。
有机汞的毒性比无机汞大。
饮水中的汞主要是无机汞，在一定条件下可转化为有机汞，并可通过食物链在水生生物(如鱿、贝类等)体内富集，人食用后，可引起慢性中毒，损害神经和肾脏，如日本所称的“水俣病”。
基于其毒理性和蓄积作用，标准限值为0.001mg/L。
6、硒：水中硒除地质因素外，主要来源于工业废水。
硒是人体必备元素，对人体中辅酶Q的生物合成很重要，而辅酶Q存在于心肌，可防止血压的_上升。
汞的快速检测
汞的快速检测（检汞速测盒使用说明）1 适用范围：本方法适用于食物、水及中毒残留物中汞的快速检测。
2 方法原理：汞与载有碘化亚铜的试纸产生反应，使试纸变为橘红色。
3 速测盒配置：测汞试纸30条（60次测定量）、反应瓶1个、检汞管5支、试剂棉2瓶、酒石酸1袋（7g）、消泡剂1瓶（3ml）、产气片1瓶（60片）。
4 操作步骤：取粉碎后的固体样品5 g 于反应瓶中，加入20ml蒸馏水或纯净水（如果样品为饮用水，直接取20ml于反应瓶中），固体样品需浸泡5分钟以上（富含蛋白质的样品需加入5~10滴消泡剂），摇匀后加入两平勺（约0.2g）酒石酸（如果固体样品取样量为10 g以上，加入三平勺的酒石酸），摇匀，取检汞管一支，在下端（细端）松松塞入试剂棉少许，插入1/2条测汞试纸，在检汞管上端再塞入少许试剂棉，将检汞管的下端插入带孔的胶塞中。
向反应瓶中加入一片产气片（如果固体样品的取样量为10 g以上，加入两片产气片），立即将带有检汞管的胶塞插入反应瓶口中，待产气停止，观察测汞试纸变化情况。
5 结果判定：试纸不变色为阴性，橘红色为阳性，检出限0.2µg，按取样量5g计算，最低检出量为0.04 mg/Kg。
汞的中毒量为100～200 mg，如果中毒是由汞引起，其试纸整体都会变为橘红色。
饮用水的限量标准为≤0.001mg/L如果试纸上出现橘红色时，即已超出国家标准规定值的10倍以上。
国家标准对不同的食品有着不同的汞限量标准，可按表1称取取样量进行检测，不得出现阳性反应，由此加以监控。
表1.根据汞含量限量指标称取取样量限量指标mg/Kg 样品取样量g 限量指标mg/Kg 样品取样量g ≤0.0120 ≤0.1 2≤0.0210 ≤0.2 1≤0.05 4 ≤0.30.7表2. 部分食品中总汞的限量标准指标（以Hg计）≤mg/Kg品种指标品种指标鲜乳、酸奶、蔬菜、水果、薯类0.01鲜食用菌，蘑菇罐头0.1粮食(成品粮)0.02干食用菌0.2肉、蛋(去壳)0.05保健食品（藻类、茶类）0.36 注意事项6.1 操作应在20℃以上温度中进行，必要时可用手握住反应瓶助温。
水质 总汞的含量要求
水质总汞的含量要求
水质中总汞的含量是一个重要的环境指标，对于保护水体和人类健康至关重要。
总汞是指水中所有形态的汞的总和，包括有机汞和无机汞。
由于汞对人体和生态系统具有毒性，因此对水质中总汞含量有严格的要求。
根据国际标准和各国的法规，不同类型的水体（例如饮用水、地表水、地下水）对总汞含量有不同的要求。
一般来说，饮用水的总汞含量要求最为严格，因为直接饮用受到汞污染的水可能会对人体健康造成严重影响。
根据世界卫生组织的标准，饮用水中总汞的限量为1微克/升。
对于地表水和地下水，不同国家和地区也有不同的标准，一般来说，地表水和地下水中总汞的含量限制在2-6微克/升之间。
这些标准是根据汞的毒性、环境容忍度以及人体暴露的风险来制定的。
除了饮用水之外，一些特定用途的水体也有特定的总汞含量要求，比如养殖水域、工业用水等。
这些要求旨在保护水生生物和生态系统，防止汞对水生生物的富集和生态系统的破坏。
总的来说，水质中总汞的含量要求是根据保护人体健康和生态环境的需要而制定的，严格控制总汞含量有助于保障水质安全，减少汞对人类健康和环境的危害。
因此，监测和控制水体中总汞含量是环境保护工作中的重要内容。
血液中汞检测标准
血液中汞检测标准血液中汞检测标准汞是一种有毒金属，常常存在于环境中的污染物之一。
它可以通过各种途径进入人体，包括食物、饮水、空气中的汞蒸汽等。
由于汞的毒性，对血液中汞含量进行检测是非常重要的。
本文将探讨血液中汞检测的标准。
血液中汞的检测主要是通过分析血液中的汞含量来评估个体的暴露水平。
现有的血液中汞检测标准主要有两种方法：直接测定和间接测定。
直接测定方法是通过仪器设备直接测量血液中的汞含量。
这种方法相对准确，可以提供实际的数字结果。
然而，使用直接测定方法需要专业设备和训练有素的人员，因此通常在实验室或医疗机构中进行。
间接测定方法则是通过测量其他体液中的汞含量来推断血液中的汞暴露水平。
常见的间接测定方法包括尿液、头发和指甲中的汞含量。
这种方法相对简单且易于实施，适合于一些需要大规模调查的场合。
血液中汞检测标准的制定是为了评估个体的汞暴露水平是否超过安全范围。
不同地区和组织机构会根据不同的标准和法规来制定相应的血液中汞检测标准。
一般来说，血液中汞的安全范围是非常低的，因为汞是一种剧毒物质。
世界卫生组织（WHO）和美国环保局（EPA）等机构制定了一系列关于血液中汞检测的指导标准。
按照世界卫生组织的标准，血液中汞的安全范围为5微克/升（μg/L）或更低。
这个标准适用于一般人群，包括成年人和儿童。
同时，根据暴露水平的不同，还可以制定更严格的标准。
例如，对于孕妇和哺乳妇女，血液中汞的安全范围可以降低到1.5μg/L或更低，以保护胎儿和婴儿的健康。
美国环保局也制定了类似的血液中汞检测标准。
根据该标准，成人血液中汞的安全范围为3.5μg/L，孕妇和哺乳妇女的标准为1.5μg/L。
此外，血液中汞的高风险水平为10μg/L，超过这个水平可能会对健康造成严重的影响。
除了这些国际标准，每个国家和地区还可以根据本地的环境和人群特点来制定适用的血液中汞检测标准。
例如，一些发展中国家可能面临更高水平的汞污染，因此需要更严格的标准来保护人民的健康。
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汞含量检测标准及指标控制
气田天然气、水及石油中的汞含量检测方法主要有原子吸收光谱法和原子荧光光谱法等。
以上述检测方法为基础，天然气和水中汞检测已有标准化的检测方法。
天然气中汞含量测定有两个国家标准：GB/T 16781.1-2008《天然气汞含量的测定第1部分：碘化学吸附取样法》规定了碘浸渍硅胶化学吸附取样阀测定天然气中汞含量的方法，取样压力最高达40MPa，适用于测定天然气中含量为0.1μg/m3~5000μg/m3范围内的汞，需要用氢氧化钾溶液和还原溶液对样品进行处理。
GB/T 16781.2-2010《天然气汞含量的测定第2部分：金-铂合金汞齐化取样法》规定了用金-铂合金汞齐化取样法测定管输天然气中汞含量的方法，适用于不含凝析产物的粗天然气取样，测定大气压下天然气中0.01μg/m3~100μg/m3范围内和高压下（最高压力达8MPa）天然气中0.001μg/m3~1μg/m3范围内汞含量的测定，适合实验室操作，检测方法较为繁琐。
水中汞含量测定有两个国家标准：GB 7468-87《水质中总汞的测定冷原子吸收分光光度法》用于地面水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中总汞的测定，最低检出浓度为含汞0.1μg/L，在最佳条件下，当试份体积为200mL 时，最低检出浓度可达0.05μg/L。
GB 7469-87《水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法》适用于生活污水、工业废水和受汞污染的地面水，最低检出浓度为含汞2μg/L，测定上限为40μg/L。
石油中汞含量测定：ASTM UOP 938-2010 为液烃总汞测定和汞化物形态分析的标准方法，将凝析油经过一系列联机处理后进入专用的冷原子吸收系统进行检测，该法适用于测定汞浓度在0.1~10000ng/mL之间的液烃样品。
表1 汞含量控制指标
GB 3095-2012《环境空气质量标准》将空气分为两类：：一类区为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域；二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。
塔里木各作业区的空气属于第二类地区，汞浓度的参考值为0.05μg/m3。
GB 3838-2002《地表水环境质量标准》将地表水分为五类，塔里木各作业区的地表水属于第四类地区，汞浓度的限定值为1µg/m3。
GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》和GBT14848-93《地下水质量标准》中的汞浓度的建议值均参考的GB3838-2002《地表水环境质量标准》，均为1µg/m3。
GB 15618-1995《土壤环境质量标准》将土壤分为三类，塔里木各作业区的土壤属于第三类地区，汞浓度的限定值为1500ppb。
GB 8978《污水综合排放标准》对污水中的汞含量作了规定，污水中总汞含量不得超过50ppb，并且不得检测出烷基汞。
DB 23/T 1413-2010《油田含油污泥综合利用污染控制标准》中规定用于铺设井场或通井路Hg≤800µg/kg；GB 4284-1984《农用污泥中污染物控制标准》含汞污泥：汞及其化合物在酸性土壤（pH<6.5）中最高容许含量为5000µg/kg，在中性及碱性土壤（pH≥6.5）中最高容许含量为15000µg/kg。