疫苗和注射器管理业务规范.
2023疫苗注射器管理制度正规范本(通用版)
疫苗注射器管理制度1. 引言疫苗注射器是用于给人们注射疫苗的工具，因其直接接触人体，管理工作尤为重要。
为了保证疫苗注射器的质量和安全，我们制定了本管理制度，以规范疫苗注射器的存储、使用、清洁和消毒等方面的工作。
本文档详细介绍了疫苗注射器的管理流程和要求，以确保每一支疫苗注射器在使用前都能符合安全和卫生要求。
2. 质量管理2.1 注射器的存储•疫苗注射器应存放在专门的注射器柜中，离地面30厘米，与其他药品和器械分开存放。
•注射器柜应保持干燥、清洁，定期进行消毒，经常通风以避免潮湿。
•注射器柜内的温度和湿度应符合注射器的存储要求，避免暴晒和高温环境。
2.2 注射器的检查和验收•每支新进的注射器应进行外观检查和包装完整性检查。
•外观检查包括注射器的外观是否整洁、无损坏和污染。
•包装完整性检查包括注射器的包装是否完好，封口是否破损。
•检查未通过的注射器不得使用，应及时进行记录和报废处理。
2.3 注射器的使用•注射器应根据其规格、型号和所需疫苗的剂量正确选用。
•在使用注射器前，应消毒双手，确保注射器和疫苗都处于洁净状态。
•在注射器使用过程中要确保操作者的动作轻柔，避免抖动或异常使用导致疼痛或感染。
3. 清洁与消毒3.1 注射器的清洁•使用完毕的注射器应立即进行清洁，包括拔出针头后立即用清水冲洗，并通过清洗器材来彻底清洗。
•清洗注射器时，应使用专门的清洁剂，并按照产品说明书中的操作要求进行。
•清洗后的注射器应晾干并放置在干燥的环境中，避免污染和二次感染。
3.2 注射器的消毒•清洗过的注射器应进行消毒，以杀灭潜在的病原体和细菌。
•消毒剂的选择应符合国家卫生行业标准，并按照产品说明书中的操作要求进行消毒。
•消毒后的注射器应经过充分漂洗，确保无任何残留的消毒剂。
4. 记录与责任4.1 注射器管理记录•对于每一支注射器，应有详细的管理记录，包括进货时间、来源、检查和验收情况、使用情况等。
•管理记录应以书面形式进行，并保存充分的时间，以备查阅和追溯。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度一、目的本制度旨在规范疫苗注射器的管理工作，确保疫苗注射器的正常使用和安全保障，减少交叉感染的风险，保障疫苗接种工作的质量和安全。
二、适用范围本制度适用于所有使用疫苗注射器的机构和人员，包括但不限于医院、诊所、社区卫生服务中心等。
三、管理职责1. 疫苗注射器管理人员应对疫苗注射器进行定期巡检，确保其外观完好、无损坏。
2. 疫苗注射器管理人员应对疫苗注射器进行清洁与消毒，确保无菌状态。
清洗与消毒应按照相关操作规程进行。
3. 疫苗注射器管理人员应根据疫苗接种工作的需要，及时补充疫苗注射器，确保足够的存量。
4. 疫苗注射器管理人员应建立档案管理制度，对疫苗注射器进行登记和备案，确保疫苗注射器的追溯能力和备案记录的完整性。
5. 疫苗注射器管理人员应定期开展培训和教育工作，提高工作人员的注射器管理水平。
四、疫苗注射器使用规定1. 疫苗注射器应专用于疫苗注射工作，不得用于其他用途。
2. 使用疫苗注射器时应注意防止交叉感染，避免多次使用同一注射器。
3. 注射器使用完毕后应立即清洁和消毒，确保无菌状态。
4. 注射器在使用过程中应避免碰撞和损坏，一旦发现疫苗注射器损坏应立即更换。
五、疫苗注射器定期检查和清洁消毒1. 每日对疫苗注射器进行外观检查，包括注射器的密封情况、标记是否清晰等。
2. 每周对疫苗注射器进行全面检查，包括注射器的机械性能、密封性能等。
3. 疫苗注射器定期进行清洁和消毒，清洁应使用专用清洁剂，消毒应使用符合标准的消毒剂。
六、档案管理1. 建立疫苗注射器的档案管理制度，包括疫苗注射器的登记和备案。
2. 档案中应包括疫苗注射器的批号、规格、数量、存放地点、领用人员等信息。
3. 档案应定期进行检查和核对，确保记录的准确性和完整性。
七、培训和教育1. 疫苗注射器管理人员应定期组织疫苗注射器管理培训和教育，提高工作人员的注射器管理水平。
2. 培训和教育内容包括注射器的正确使用、清洁消毒方法、交叉感染的预防等。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度是指针对疫苗注射器进行管理和监督的一套规章制度。
这些制度的目的是确保疫苗注射器的安全、有效和可追溯性，以保障疫苗接种的质量和安全。
1. 注射器的选购和采购：确保采购的注射器符合质量要求，可以正常使用。
2. 注射器的储存和保存：注射器应储存在清洁、干燥、避光的环境中，避免污染和损坏。
3. 注射器的清洁和消毒：注射器在使用前应进行清洁和消毒，防止交叉感染。
4. 注射器的使用和管理：确保注射器按照正确的操作步骤进行使用，以减少使用错误和交叉感染的风险。
5. 注射器的日常维护：定期检查注射器是否有损坏或磨损，确保其正常运行。
6. 注射器的记录和追溯：对每支注射器进行编号并建立档案，记录注射器的使用情况和维护情况，以便追溯和回溯。
7. 注射器的报废和处理：对已经失效、损坏或过期的注射器进行及时报废和处理，防止使用。
8. 培训和教育：对使用疫苗注射器的人员进行培训和教育，确保他们了解和遵守疫苗注射器管理制度的相关规定。
疫苗注射器管理制度的实施可以提高疫苗接种的质量和安全性，减少注射器相关的风险和事故的发生。
预防接种各种制度范文(三篇)
预防接种各种制度范文预防接种是一种重要的公共卫生措施，可以有效预防和控制各种传染病的传播。
为了确保接种工作的有序开展，需要建立一套完善的制度。
下面将介绍一些预防接种各种制度的范本。
一、接种管理制度1. 接种时间规定：根据疫情和疫苗供应情况，制定接种时间表，明确各类疫苗的接种时间要求。
2. 接种资格审核：建立接种登记系统，对接种人员进行资格审核，核实其身份和接种条件，确保接种的准确性和有效性。
3. 接种信息记录：要求医疗机构将接种信息及时记录在接种证、电子健康档案等相关系统中，确保接种人员的接种记录完整可查。
4. 疫苗存储规范：确保疫苗的安全性和有效性，建立疫苗存储管理规范，如温度、湿度控制等。
5. 接种安全监测：建立接种后的不良反应监测系统，及时报告和处理接种后不良反应情况，确保接种的安全性。
6. 接种宣传教育：开展接种宣传教育活动，向公众传达接种的重要性、安全性和有效性，提高接种的覆盖率。
二、疫苗采购管理制度1. 疫苗采购程序：建立疫苗采购审批流程，明确采购程序，规范采购操作。
2. 供应商选择标准：设立供应商评估体系，选择合格的疫苗供应商，确保疫苗质量可靠。
3. 疫苗质量检测：建立疫苗质量检测制度，对采购的疫苗进行质量检测，确保疫苗的安全性和有效性。
4. 疫苗配送监管：加强对疫苗配送环节的监管，确保疫苗的安全运输和储存。
5. 疫苗库存管理：建立疫苗库存管理制度，定期检查库存状况，及时补充不足，避免过期疫苗的使用。
三、接种场所管理制度1. 接种场所设施要求：根据接种工作的需要，设立符合卫生安全要求的接种场所，确保接种的场所环境卫生和安全性。
2. 接种场所消毒规范：制定接种场所的消毒操作规范，确保接种环境的清洁和无菌状态。
3. 人员培训要求：对接种工作人员进行培训，提高其接种技能和职业素养，确保接种工作的专业性。
4. 接种场所的接种服务规范：制定接种服务规范，明确接种程序和服务要求，提供全方位的服务，满足接种人员的需求。
疫苗管理制度(最新5篇)
疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
疫苗及注射器使用计划
疫苗及注射器使用计划针对全球范围内的疫情爆发，研发疫苗并有效地分发到各个地区是控制疫情蔓延的重要举措之一。
本文将介绍疫苗及注射器使用计划，以确保疫苗能够高效地分发和使用。
一、疫苗供应链管理为了确保疫苗供应充足且能够准时到达各地区，建立高效的供应链管理是至关重要的。
政府和相关机构应与制药公司建立紧密的合作关系，并确保所有的程序和文件都符合国际标准。
同时，建立全球疫苗生产基地，提供稳定的产能和可靠的生产质量控制是非常必要的。
除了疫苗的生产，还需要建立一个完善的物流体系，确保从生产到分发的全过程都能够进行有效监控和管理。
二、疫苗分发计划1.确定疫苗接种优先级在疫苗分发计划中，需要确定疫苗接种的优先级。
这通常基于疫情的严重性和人口的脆弱程度等因素。
例如，医护人员、高风险职业人群、老年人和患有基础疾病的人群通常被视为优先接种对象。
2.制定分发地点和时间表确定有效的疫苗分发地点和时间表也是计划的重要组成部分。
分发地点通常选择在医疗机构、社区健康中心和接种站等地方。
时间表可以根据接种人群的规模和接种活动的进展情况来制定，以确保疫苗能够及时到达每个接种点，并按计划进行接种。
3.推广宣传和预约系统为了让公众了解和接种疫苗，政府和相关机构应加强宣传推广工作。
通过传媒渠道、社交媒体和官方网站等方式，向公众传达疫苗接种的重要性、安全性和福利性。
同时，建立预约系统，让人们能够提前预约接种时间和地点，避免人群聚集和不必要的等候。
三、注射器使用计划1.优化注射器采购和储存为了保证疫苗接种的顺利进行，注射器的采购和储存也是至关重要的。
政府和相关机构应与供应商建立合作关系，确保注射器的质量和供应充足。
此外，要建立规范的储存和管理程序，以确保注射器的整洁、完整和有效。
2.培训接种人员为了保证注射器的正确、安全使用，需要对接种人员进行培训。
培训内容可以包括注射器的正确使用方法、消毒程序以及注射后的处置等。
通过提高接种人员的技术水平和操作规范，能够降低疫苗接种过程中出现问题的风险。
疫苗、注射器管理制度范文(3篇)
疫苗、注射器管理制度范文一、管理目的疫苗、注射器作为医药用品，是与人类健康密切相关的重要物品。
为了确保疫苗、注射器的质量安全以及管理的规范性，制定本管理制度，旨在落实疫苗、注射器的采购、储存、配送和使用等环节的管理要求，保证疫苗、注射器的安全有效使用，减少疾病传播的风险。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构、公共卫生机构、疾病预防控制机构等从事疫苗注射工作的单位和个人。
三、管理要求疫苗的采购：1. 严格按照国家相关法律法规，以及疾病预防控制机构的要求采购疫苗。
2. 采购疫苗应选择正规渠道，确保供应商具备相关资质，且疫苗的有效期、包装和运输条件符合要求。
3. 采购疫苗时，需按需采购，避免囤积过多疫苗而造成资源浪费。
疫苗的储存：1. 疫苗应储存在专门的冷链设备中，确保温度控制在2-8℃之间，并配备相关温度监测设备。
2. 冷链设备应定期维护和校准，确保正常运行。
3. 疫苗储存室应保持干燥、通风，并定期进行清洁消毒。
4. 疫苗储存室内应分类存放，按照不同疫苗的特性和要求，采取适当的存储方式和包装。
疫苗的配送：1. 配送疫苗时，应采取符合疫苗冷链要求的运输方式，确保疫苗在运输过程中的温度控制。
2. 配送疫苗的车辆应专用，并配备冷藏设备和温度监测设备。
3. 配送人员应定期进行培训，掌握疫苗冷链运输的知识和技能。
疫苗的使用：1. 注射疫苗前，应对疫苗予以检查，确认疫苗的有效期和包装是否完好。
2. 注射疫苗时，应按照注射程序和规范操作，确保注射器的消毒和疫苗的正确注射。
3. 注射疫苗后，应观察接种者的反应情况，并做好相关记录。
四、管理责任1. 相关部门应建立健全相应的疫苗、注射器管理制度，并确保执行。
2. 医疗机构应指定专门的疫苗、注射器管理人员负责组织、协调和监督疫苗、注射器的管理工作。
3. 相关人员应接受相关培训，掌握疫苗、注射器管理的知识和技能，并按照要求执行。
4. 相关部门应定期进行疫苗、注射器管理的检查和评估，发现问题及时整改。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度一、总则为了保障疫苗的安全和有效性，规范疫苗注射器的管理和使用，提高疫苗接种工作质量和效率，特制定本管理制度。
二、管理责任1. 疫苗注射器管理工作由卫生部门负责，设立专门的管理机构。
2. 管理机构负责制定疫苗注射器的进货、存储、分发和使用的相关规定。
3. 各级卫生机构应建立健全疫苗注射器管理制度，明确责任人员，并落实到位。
4. 医务人员应按照规定，正确使用和管理疫苗注射器。
三、进货管理1. 进货渠道应与正规产品经销商合作，确保疫苗注射器的来源可靠。
2. 进货时应检查疫苗注射器的包装完好，无损坏和过期的情况。
3. 进货后，应及时登记入库，并按时核查库存量，确保数量准确。
四、存储管理1. 疫苗注射器应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免阳光直射。
2. 存储场所应定期检查，保证温度和湿度符合要求。
3. 存放疫苗注射器时，应按照生产日期顺序排列，先进先出原则。
五、分发管理1. 各级卫生机构应设置专门的分发点，负责疫苗注射器的分发工作。
2. 分发前应进行核对，确保疫苗注射器的数量和质量无误。
3. 分发时应注意防止疫苗注射器的损坏和污染，保证其质量完好。
六、使用管理1. 在使用疫苗注射器前，应先进行外观检查，确保无裂纹、变形和松动等情况。
2. 使用前应先进行清洗和消毒，消毒方法应符合卫生部门的相关规定。
3. 使用时应严格按照操作规程进行，注意避免交叉感染的发生。
4. 使用后应立即清洗和消毒，并及时妥善保存，以备下次使用。
七、维护管理1. 定期对疫苗注射器进行维护保养，检查其性能是否正常。
2. 对于出现质量问题的疫苗注射器，应及时报废，并做好记录。
3. 发现疫苗注射器的异常情况，应立即上报管理机构，采取相应措施。
八、培训与教育1. 对从事疫苗接种工作的医务人员进行培训，提高其对疫苗注射器管理的认识和能力。
2. 定期开展培训和演练活动，提高医务人员的应急处理能力。
3. 定期对疫苗注射器管理制度进行宣传和教育，引导全体医务人员自觉遵守。
(完整)预防接种服务流程图及要求规范
预防接种工作制度一、严格按《预防接种工作规范》、《疫苗流通和预防接种管理条例》要求开展预防接种工作，保证预防接种安全。
二、制定疫苗和注射器的使用计划,建立疫苗和注射器领发登记，做好疫苗和注射器管理。
三、开展冷链温度监测，做好冷链设备使用管理，要有温度监测记录登记。
四、发生预防接种异常反应，应按规定及时报告，协助有关部门开展免疫事故的调查、分析和处理工作。
五、开展预防接种宣传教育和有关咨询活动。
六、收集、汇总、报告与预防接种有关的基础资料.七、做好流动儿童预防接种工作,按规定建卡、建证,及时给予接种或补种。
八、接受上级部门的监督、检查、指导。
预防接种服务流程图疑似预防接种异常反应处理工作制度一、为及时快速抢救个别严重过敏反应病例，预防接种门诊应摆设应急治疗床和应急处理药品橱柜,储备用于救治出现疑似预防接种异常反应儿童药品，包括(1：1 OOO肾上腺素、地塞米松、氢化可的松、苯巴比妥、扑尔敏、维生素C等),有条件的单位应配备氧气瓶(袋)和吸氧设备。
二、预防接种门诊工作人员在接种时要态度和蔼、动作轻柔，避免引发儿童心因性反应。
一旦发生严重过敏反应，应主动配合临床医生快速救治.三、建立疑似预防接种异常反应病例登记本，专人负责登记报告工作。
四、责任报告人发现疑似预防接种异常反应后应填写“疑似预防接种异常反应登记表”，符合报告要求的疑似预防接种异常反应在48小时内向县疾控中心报告。
五、怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应、公众高度关注事件在2小时内逐级向区、市、省级和国家疾病预防控制机构报告；各级疾病预防控制机构及时向同级卫生行政部门报告;各级卫生行政部门及时向上一级卫生行政部门报告。
六、疑似预防接种异常反应由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断；死亡、严重残疾、群体性反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由设区的市或省级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。
温馨提示预防接种注意事项预防接种前的注意事项：一、有以下情况者暂缓进行疫苗接种,情况缓解或痊愈后进行接种：1、接种部位有严重皮炎、牛皮癣、湿疹及化脓性皮肤病；2、发热>37．5℃者(发热可能有流感、麻疹等急性传染病的早期症状，此时接种可能会加重病情或发生偶合反应）；3、每天排便次数超过4次者，暂缓服用脊髓灰质炎疫苗(腹泻会使疫苗很快排泄，失去作用，腹泻还有可能是病毒所致，可能发生偶合反应）。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度一、目的和范围本管理制度的目的是规范疫苗注射器的使用和管理，确保疫苗注射器的质量和安全性，保障疫苗注射工作的顺利进行。
本管理制度适用于所有使用疫苗注射器的医疗机构。
二、管理要求1. 采购和验收1.1 采购疫苗注射器应符合国家相关标准和要求，具备合法采购手续。
1.2 严格按照医疗机构的采购管理流程进行疫苗注射器的采购。
1.3 采购人员应对所购买的疫苗注射器进行验收，检查疫苗注射器的包装是否完好，注射器的外观是否无污染。
2. 入库和储存2.1 入库疫苗注射器时，应按照规定将注射器进行分类存放，并做好入库记录。
2.2 储存疫苗注射器的环境应保持干燥、通风，防潮、防尘，避免阳光直射。
2.3 储存疫苗注射器的库房应定期进行清理和消毒。
3. 使用和保养3.1 使用疫苗注射器时，医务人员应按照操作规程进行操作，确保注射器的使用安全。
3.2 使用后的注射器应立即清洗，进行二次消毒，并进行良好的保养。
3.3 若发现注射器有损坏或失效情况，应立即报告上级，并进行标记，禁止继续使用。
4. 耗材管理4.1 对注射器进行标识和编号，建立疫苗注射器的档案。
4.2 对疫苗注射器的使用情况进行记录和统计，定期进行盘点。
4.3 对疫苗注射器的消耗进行合理管控，确保库存的充足和使用的合理。
三、责任与授权1. 管理责任1.1 相关部门应建立健全疫苗注射器管理制度，并组织负责人负责制定和监督实施。
1.2 各级医务人员应严格按照本制度执行，保证疫苗注射器管理工作的顺利开展。
2. 监督与检查2.1 医疗机构应定期对疫苗注射器管理制度的执行情况进行监督和检查。
2.2 监督部门应及时发现和处理疫苗注射器管理中的问题，并提出整改措施。
四、附件无注：本管理制度自发布之日起生效，有关疫苗注射器管理的其他制度同时废止。
免疫规划疫苗及注射器管理
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2008年广东省ＣＤＣ督导检查中发现的部分问题： 某市卫生院2007年乙肝疫苗入库数5430支，出库数3800支，
相差1630支，占入库疫苗总数的30％！ 某市3间卫生院乙肝疫苗的使用量是入册儿童数的3倍！ 某市县疾控中心的乙肝进出情况登记采用预先填入乡镇及
没有严格执行“先短效期、后长效期”，以及先产先出、 先进先出、近效期先出的原则，无计划地分发，导致过期 浪费；
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二、国家免疫规划疫苗存在短缺现象
企业供苗不及时；上级疾控中心送苗不及时 目前，由于企业生产疫苗批签发时间长、疫苗可执行有效
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新阶段，对国家免疫规划用疫苗和注射器的 管理提出更高要求，要求严格管理，从而：
保证国家免疫规划工作的顺利实施 保证国家免疫规划工作的质量
减少工作中不良反应事件！ 避免疫苗和注射器的浪费，杜绝挪用！
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⑷.疫苗和注射器分配计划的下发：
全省常规免疫用疫苗和注射器年度使用计划经卫生厅批准 后10个工作日内，省疾病预防控制中心下一年度全省常规 免疫用疫苗和注射器年度分配计划下发至市疾病预防控制 中心。
市、县级疾病预防控制中心按照上级下发的常规免疫用疫 苗和注射器分配计划制定本级的疫苗使用计划并逐级下发。
至少1万人份疫苗，造成不必要的浪费。
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一、第一类疫苗存在浪费现象
原因：
1、思想上重视不够：
轻视第一类疫苗管理； 重视第二类疫苗管理。
2、计划不合理：
人口数据掌握不准； 疫苗使用计划层层扩大，比如层层扩大人口数据、计提损耗系
疫苗、注射器管理制度
疫苗、注射器管理制度
1、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。
使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证、产品质量合格证）。
2、预防接种室必须达到《预防接种门诊规范化建设标准》的要求，每天下班前必须用消毒液对接种台面进行消毒清洁，接种室和候诊室每天要用紫外线灯照射30分钟以上，并做好登记。
3、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。
4、接种前核对疫苗的品号、批号、效期等。
无标签或标签不清，过失效期、安培破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
5、接种时核对姓名、接种疫苗名称。
检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。
按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。
卡介苗要分桌接种。
6、一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、枕头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。
7、接种后需观察30分钟后确认无接种反应，接种者在接种本上填写本次接种疫苗名称、批号。
8、疫苗必须实行带冰接种。
活疫苗开启后半小时、灭火疫苗开启后一小时未用完应废弃。
9、医疗垃圾交正规医疗废物收集机构统一处理。
疫苗管理制度
疫苗管理制度疫苗管理制度1一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月订立免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，z账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵从“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的.原则。
七、原则上接种门诊可供肯定时间内使用的疫苗贮存量不得超出1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度2一、疫苗使用要有计划性，依据每月接种日布置，准确合理地订立用苗计划。
二、疫苗使用应遵从“足量、适量”的.原则，既不能紧缺也不能挥霍。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有认真登记，包含名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏1、对适龄儿童依据规定的免疫程序进行疫苗接种，并宣传免疫防备知识。
2、建立儿童防备接种电子档案，及时做好信息登记和更新，上传至国x家x信x息管理平台。
3、档案应长期妥当保管。
4、疫苗专人管理，订立需求计划，从规定渠道购入。
5、疫苗购入时须验收疫苗相关合格证件。
6、做好领发登记，及时掌握使用量及耗损量。
7、疫苗过期疫苗登记后上交。
8、疫苗的运输、贮存和使用符合冷链管理要求。
9、建立冷链设备档案，账物相符、专物专用。
10、合理布置疫苗接种门诊周期，设成人接种日。
疫苗和注射器管理
3、疫苗和注射器的分发/供应 、购进/领取、使用管理不规范； 4、部分地区第一类疫苗登记与报告不完整、不及时，第二类疫苗
使用无登记、不上卡上册
5、第二类疫苗使用情况不报告
三、重点解决的问题
1、同步制订第一类和第二类疫苗的使用计划，突出免疫 规划工作的计划性;
五、疫苗和注射器计划
--第二类疫苗和注射器购买计划的制订
各级疾病预防控制机构和预防接种单位，根据当地预防接 种工作的需要，结合当地实际情况和既往第一、二类疫苗 使用情况，制定第二类疫苗和注射器的购买计划。第二类 疫苗购买计划要在深入分析、广泛调研的基础上认真制订， 计划要与实际使用情况尽量吻合。
4、疫苗和注射器计划的调整
县级以上疾病预防控制机构根据疫苗使用进展情况，每半年可对计划进 行一次调整。
5、第二类疫苗购买计划同样填写“河南省疫苗和注射器年度使用 计划报表”，逐级上报。
一、疫苗和注射器规范管理的意义
1、疫苗接种是预防传染病性疾病最经济、 最简便、最有效的措施；
2、疫苗质量有赖于规范的冷链贮运管理； 3、疫苗和注射器质量是保障免疫效果和安
全接种的前提； 4、规范疫苗和注射器管理是处置接种纠纷
的基础。
二、疫苗和注射器管理存在问题
1、第一类疫苗计划制定由省级直接根据统计局人口数制订，没有 考虑库存、基层的实际需求量，造成疫苗的浪费和短缺现象并存； 第二类疫苗使用缺乏计划性;
五、疫苗和注射器计划--计算方法
某种疫苗/注射器计划量（剂次/支）＝上年度统计人口数 ×出生率×流动人口系数×接种剂次数×损耗系数-上年 底库存量（剂次/支）
1、计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算， 并需考虑人口流动因素。
河南省疫苗注射器管理规范(试行)
河南省疫苗和注射器管理规范(试行)一、疫苗分类按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，将疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗。
(一)第一类疫苗第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生行政部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
(二)第二类疫苗第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
二、疫苗和注射器计划乡级防保组织和县 (市、区) 以上疾病预防控制机构根据国家免疫规划和本地区传染病预防、控制工作的需要，制订本地区第一类、第二类疫苗和注射器计划。
预防接种全部使用一次性注射器或者自毁型注射器。
(一) 第一类疫苗和注射器使用计划制订的依据1、河南省国家免疫规划疫苗免疫程序。
2、本地区总人口数、出生率、各年龄组儿童数以及适龄流动儿童数。
3、本地区国家免疫规划疫苗针对传染病发病水平、人群免疫状况和开展强化免疫、应急接种等特殊免疫活动的计划。
4、上年底疫苗和注射器库存量。
5、疫苗损耗系数：根据接种服务形式、接种周期、疫苗规格等确定。
疫苗损耗系数=疫苗使用人份数÷疫苗实际接种人份数疫苗和注射器损耗系数参考标准为：单人份疫苗 1.05(脊灰糖丸 1.1)；2 人份疫苗 1.2；3 人份疫苗 1.5；4 人份疫苗 2.0；≥ 5 人份疫苗 2.5；注射器 1.02。
此系数仅作为参考，各地应根据本地实际，精确测算本地疫苗和注射器的损耗系数。
(二)制定第一类疫苗和注射器使用计划的计算方法某种疫苗/注射器计划量(剂次/支) ＝上年度统计人口数×出生率× 流动人口系数×接种剂次数×损耗系数-上年底库存量(剂次/支)1、计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算，并需考虑人口流动因素。
“流动人口系数”以户籍目标儿童数为基数1，根据实际人口流动情况进行估算。
疫苗注射器和冷链的管理制度
6.每日两次查看冷链设备运行状况(上午上班后和下午下班前),并认真填写温度监测记录。认真做好过期或失效疫苗、注射器的销毁处理及记录;若发现疫苗或注射器外包装破损或从外观上有质量可疑,应暂停使用并及时向上级部门报告、到货时间、数量;建立设备运转与维修记录簿,记录发生故障与维修情况。
8.冷链设备应安装或存放在干燥通风的专用房间内,避免阳光直射;每台设备需安装专用接地插座,不可与其他设备或电器共用。正确使用,定期保养,保证设备的良好状态。应有专人对冷链设备和疫苗储存设备进行管理与维护。
9.运送和储存疫苗时,应按照要求在冷藏箱或冷藏包内放置冻制好的冰排。疫苗瓶不能直接与冰排接触,防止冻结。运送和储存疫苗时,应在冷藏箱或冷藏包的底层垫上纱布或纸,以便吸水并预防疫苗破损。每次使用冷藏箱或冷藏包后应清洗擦干后保存。
4.疫苗和注射器的领取或分发,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。经常核对疫苗和注射器进出情况,当天领取或分发的疫苗或注射器应当天记录,每月盘点,做到疫苗和注射器的帐物相符。
5.疫苗应按品种、批号分类码放。采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时,底部应留有一定的空间。疫苗要摆放整齐,疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1~2cm的空隙。疫苗不应放置冰箱门内搁架上,严格遵守活疫苗30分钟、灭活
疫苗注射器和冷链的管理制度
疫苗、注射器和冷链管理制度
1.按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定,建立健全疫苗、注射器和冷链管理制度,实行专人负责。
2.根据国家免疫规划和本地区传染病预防控制工作的需要,制定本地区第一类疫苗和注射器年度计划,每年定期向县级疾病预防控制机构报告。
3.预防接种单位每月(或双月)上报下一次疫苗和注射器领取计划。在接收疫苗和注射器或者购进第二类疫苗时,应仔细核对疫苗和注射器的品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商、质量状况以及疫苗运输途的温度记录,做好进货验收记录;分发或供应疫苗或注射器时也应作好相应记录。保存至超过疫苗有效期2年备查。
疫苗、注射器管理制度
疫苗、注射器管理制度
疫苗和注射器管理制度是指国家对疫苗和注射器的生产、采购、储存、分发、使用等环节进行监管和管理的制度。
这些制度的目标是确保疫苗和注射器的质量、安全和有效性，并防止疫苗和注射器的滥用、浪费和盗窃。
在疫苗管理方面，国家通常会建立疫苗生产许可制度，要求疫苗生产企业必须获得相应的许可才能进行生产，并按照相关法规和标准进行生产和质量控制。
同时，国家还会建立疫苗质量监控体系，对疫苗进行抽查和监测，确保疫苗的质量和效力符合要求。
在注射器管理方面，国家会对注射器的生产、销售和使用进行监管。
生产注射器的企业需要符合相关法规和标准，确保注射器的质量和安全性。
销售注射器的商家需要获取相应的销售许可。
在医疗机构和注射场所，需要按照规定使用一次性注射器，并做好储存、消毒和处置工作，防止交叉感染和注射器的重复使用。
此外，国家还会建立疫苗和注射器的流通管理制度，对疫苗和注射器的采购、储存、运输、分发等环节进行管理，防止疫苗和注射器的滥用、浪费和盗窃。
同时，国家也会加强对疫苗和注射器的监督和检查，发现问题及时处理并追溯责任。
总之，疫苗和注射器管理制度是保障公众健康和安全的重要措施，通过加强监管和管理，确保疫苗和注射器的质量、安全和有效性，防止疫苗和注射器带来的风险和问题。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度1、引言1.1 目的本文档旨在建立和规范疫苗注射器的管理制度，确保疫苗注射器的有效管理和使用，保证疫苗接种工作的安全和质量。
1.2 适用范围本制度适用于所有从事疫苗接种工作的单位和人员。
2、疫苗注射器的分类与选用2.1 疫苗注射器分类根据容量和注射方式的不同，疫苗注射器可分为玻璃注射器和一次性注射器两大类。
2.1.1 玻璃注射器玻璃注射器可分为量杯型和普通型两种。
量杯型玻璃注射器适用于需要测量液体容量的情况，而普通型玻璃注射器适用于一般情况下的注射。
2.1.2 一次性注射器一次性注射器通常由塑料制成，具有预先设定好的容量，每次使用后均需丢弃。
2.2 疫苗注射器的选用根据不同的注射需要，选择合适的疫苗注射器，确保准确和安全的注射。
3、疫苗注射器的管理3.1 采购与储存3.1.1 采购采购疫苗注射器时，应选择有生产许可证的正规生产厂家生产的产品，并确保产品的质量符合相关标准。
3.1.2 储存储存疫苗注射器时，应遵循所购买产品的储存条件要求，保持干燥、清洁和无虫害的环境。
3.2 配发与登记3.2.1 配发疫苗注射器的配发应根据疫苗接种计划和需求，合理分配给各接种点和单位。
3.2.2 登记每次配发疫苗注射器时，接种单位应及时登记相关信息，包括疫苗注射器的种类、数量、配发日期等，并进行相应的记录。
3.3 盘点与检查3.3.1 盘点定期进行疫苗注射器的库存盘点，确保库存数量与记录一致，并及时处理发现的差异。
3.3.2 检查定期对疫苗注射器进行检查，包括外观质量、密封性和注射功能等方面的细致检查，确保疫苗注射器的质量符合要求。
3.4 使用与维护3.4.1 使用疫苗注射器的使用应按照操作规程，正确选用、装配和使用注射器，确保注射的准确性和安全性。
3.4.2 维护使用后的疫苗注射器应立即清洗和消毒，并保持干燥，储存到下次使用前。
4、法律名词及注释4.1 疫苗管理法疫苗管理法是指对疫苗的生产、流通、储存、接种等环节进行管理的法律法规。
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计划的计算方法
例如：某市的2010年的全年上卡数是1200，截 止2011年3月31日，某市的A群流脑疫苗库存数 为100人份，请问该市的4月份A群流脑疫苗的使 用量是多少？
套用公式：1/12x上卡数（上一年）x 接种剂次数(基础+加强)x损耗系数— 上月库存量 1/12x1200x2x2.0-100=300（人份）
三、疫苗管理问题
1.1 工作强度、工作压力加大。 全区新纳入国家免疫规划的疫苗增多， 疫苗管理人员的工作强度、压力加大。还有 新增加的公卫报表，还有乙肝、脊灰、麻疹 强免项目，有的乡镇是一人身兼数职 ，经 常都要加班加点才能完成工作。
三、疫苗管理问题
1.2 使用强免疫苗，导致常规疫苗过期报废 二月底过期的麻腮疫苗，本来我预约给 市里的量跟我们的接种量是差不多的，但是 有的乡镇拿去年的强免麻疹代替麻腮，有的 代替麻风，导致麻腮、麻风的接种率偏低， 有一部分乡镇的麻腮过期报废。以后杜绝这 种现象的发生。
三、疫苗管理问题
1.3 疫苗计划、数据上报准确性、及时 性。
个别乡镇上报疫苗计划不及时，导致 全区疫苗运转工作滞后；计划随意更改，影 响全区疫苗运转工作。计划不严谨，导致疫 苗使用偏少。
三、疫苗管理问题
1.4 批号管理 批号管理是疫苗管理的重点 ，接种单位对 于批号登记不详，无法如实追踪批号流向。 疫苗引起的不良反应，我们将提高敏感性， 对于某批次疫苗出现问题， 那么我们要及 时了解此批号流向、接种人次数、库存数。
人工疫苗温度记录、自动打印温度记录应装订成 册保存。
4、疫苗和注射器的储存
(3)疫苗质量异常和报废处理
储存的疫苗有过期、失效时，应将过期或失效的疫苗
单独存放，并作出明显的标识。 交上级部门按照《医疗废物管理条例》的规定进行集 中处置。
5、疫苗数据反馈和上报。
5.1 时间要求： 每年12次运转----每月上报疫苗使用进度 表，每月5号前一定要上报，连同疫苗需求 预约计划表一起上报。
备注
库
单 位
位
1
武汉 生 物 武汉 生 物 武汉 生 物 武汉 生 物
0.5 2
200908 0 m 6 l 3 201003 0 m 1 l 7 200908 0 m 6 l 3 200908 0 m 6 l 3
2011.2 . 2 8 2011.9 . 2 5 2011.2 . 2 8 2011.2 . 2 8 下 发
广西损耗系数参考标准
单人份疫苗：1.0（脊灰糖丸1.1） 2人份疫苗：1.5 3人份疫苗：2.0 4人份疫苗：2.0 ≥5人份疫苗：3.0 注射器：1.02
计划的计算方法
疫苗/注射器计划量（剂次/支数） 年度计划：上年度统计人口数×出生率× 接种剂次数×损耗系数－上年底库存量 （剂次/支数） 月计划：1/12x上卡数（全年）x接种剂次 数（基础+强免）x损耗系数—上月库存量 （剂次/支数）
疫苗免疫程序 人口数、出生率、各年龄组人数、人口流 动情况 针对疾病发病水平、人群免疫状况、强化/ 应急免疫安排 每月疫苗和注射器预计库存量 疫苗损耗系数
国家损耗系数参考标准
单人份疫苗：1.0（脊灰糖丸1.1） 2人份疫苗：1.2 3人份疫苗：1.5 4人份疫苗：2.0 ≥5人份疫苗：2.5 注射器：1.02
二、疫苗使用评价
2、疫苗使用评价主要指标
评价指标 ：疫苗损耗系数=疫苗使用 量/接种人次数 全区评价以乡级为单位进行评价/评分。 乡级疫苗损耗系数由县级疾病控制中心进 行评价。 去年疫苗使用量=前年底库存数＋去年 进苗数—去年年底库存数
二、疫苗使用评价
3、疫苗使用评价原则
平原县（乡镇）疫苗损耗系数不应大 于山区县（乡镇）疫苗损耗系数； 定点接种为主、住院分娩率高的县 （乡镇）疫苗损耗系数不应 大于山区、 上门接种比例大的县（乡镇）。 4、疫苗使用评价意义 为制定下年度疫苗计划量提供数据， 更好进行疫苗管理，减少疫苗损耗。
/ 免疫规划中心
一、免疫规划疫苗管理核心环节
疫苗供应
疫苗运输、储存 和使用
疫苗数据收集、 上报
一、免疫规划疫苗管理核心环节
1、疫苗供应（疫苗需求计划是否合理？供 应是否及时？疫苗有效期长短？）
疫苗需求计划合理？
疫苗供应
疫苗供应及时？
疫苗有效期？
冰箱）进行温度监测。每天上午和下午各进行1次温度 记录。 对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。 冷藏设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施 并记录。
4、疫苗和注射器的储存
(2)在监测中发现储存的疫苗质量异常时
立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级
卫生行政和药监部门报告，不能自行处理。 接到报告的卫生行政要及时组织疾控机构和接种单位 采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生行政部门 报告； 接到报告的药监部门要对质量异常的疫苗依法采取相 应措施。
300人份即是该市的4 月份A群的使用量.
制定计划中的注意点
需考虑人口流动因素 需考虑本级和下一级月底预计库存量 需审核乡级上报的疫苗计划 计算出来是负数的说明你的疫苗够用，是 不用预约的
强化/应急免疫疫苗计划由省级或国家级另 行制定
制订计划中注意点
疫苗预约计划表和疫苗进度表在每月的5号前一 起发到区CDC计免科邮箱，领苗时间：每月的下 旬，如有特殊情况，另行通知。 计划做得不对，不要紧。 但千万不能让疫苗过期浪费而不提前报告。 （应在过期前3个月报告） 也不能今天没有疫苗接种，才想到做计划。 各级疾控机构和乡级医疗卫生机构不得向其他单 位或者个人分发第一类疫苗。分发第一类疫苗不 得向接受单位收取任何费用。
4.疫苗和注射器的储存
疫苗稀释液在常温下保存和运输，防止冻 结。 运输疫苗时应使用密封好的泡沫箱，并在 规定的温度下包装好。 注射器储存和运输时要注意防潮，避免和 挥发性、腐蚀性物品存放在一起。
4、疫苗和注射器的储存
(1)对疫苗进行温度监测
采用自动温度记录仪对冰箱进行温度记录； 采用温度计对冰箱（包括普通冰箱、冰衬冰箱、低温
2、疫苗和注射器的接收
接种单位在接收一类疫苗和注射器，或购 进第二类疫苗时，应当查验、审核生产企 业、批发企业的资质，并索取相关文件， 保存至超过疫苗有效期２年备查 一类疫苗和注射器最小外包装的显著位置， 标明“免费”字样、“免疫规划”专用标 识
2、疫苗和注射器的接收
接种单位在向生产企业、批发企业购进疫 苗，以及接收上级CDC疫苗时，应当查验 冷藏条件 接种单位在接收疫苗和注射器时，应对品 种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、 有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、 质量状况等进行核对、记录，保存至超过 疫苗有效期２年备查 关键填写《免疫规划疫苗流水帐本》
疫苗管理培训内容来源及培训目标
疫苗管理培训内容是在国家颁布3份涉及到疫苗 管理的文件基础上，结合我区工作特点以及实际 工作要求，总结和提出我区疫苗管理工作要点， 统一各级乡镇卫生院疫苗管理人员对疫苗管理的 认识，期望减少疫苗损耗，提高工作效率。 国家颁布的三份涉及疫苗管理文件分别是： 《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种 工作规范》、《疫苗储存和运输管理规范》，网 络下载地址为：
大岭卫生 院
2010年 12 月
0.5 2
Байду номын сангаас
19 8 0 25
1
31日小 结
1. 5
0.5
1
2
80
6 0 0
24 6 0 0
80
黎 健
李嘉 铭
1. 11 1
0.5 2
下 发
10 0
石卡卫生 院
18 0
杨 坤
李嘉 铭
4、疫苗和注射器的储存
（1）、疫苗和注射器的储存要求
各卫生医疗机构应根据当地的免疫策略、年度 工作计划、接种服务形式、冷链储存条件以及 应急接种需要等情况，确定国家免疫规划疫苗 储存数量。
3、疫苗注射器流水账本的填写
使用统一的国家下发的账本 疫苗和注射器分开账本填写 建立完整、真实的流水帐记录（样本举例说明） 定期核对疫苗进出账目，日清月结，每半 年盘查1次，做到账、物相符。 流水账本记录应当保存至超过疫苗有效期2 年备查。
2011年麻腮疫苗进出库登记表
批 疫 日 期 疫 苗生产 企 属 业 性 苗 规 剂 型 疫苗批 格 号 批 失效期 进 出 来源/ 剩 出 准 库 库 去 / 库 向 进 文 数 数 单 口 类 号 量 量 位 型 编 号 66 0 签 进 发 年度累 计 余 进 库 存 出 库 对 方 本单 经手人
一、免疫规划疫苗管理核心环节
1、疫苗供应 1.1、疫苗需求计划是否合理？
下级提出疫苗需求计划？
疫苗需求计划 合理性
疫苗估计与实际接种数？
疫苗需求量合理？
实施疫苗需求计划？
一、免疫规划疫苗管理核心环节
1、疫苗供应 1.1、疫苗需求计划是否合理？
引起疫苗过期浪费一个主要原因是疫苗需求 计划由乡级、县级疫苗管理人员决定，而非 国家疫苗管理有关人员所做疫苗需求计划. 做好疫苗计划是疫苗管理的基础。
疫苗和注射器管理业务规范
覃塘区疾病预防控制中心 免疫规划管理科 2011.4.5
免疫规划疫苗管理的意义
做好疫苗的管理是预防接种工作的重要内 容，也是《传染病防治法》赋予各级疾病 预防控制机构的重要职责。只有妥善的存 储和运输，并进行规范化管理，才能保证 机体接种疫苗后产生良好的免疫应答，达 到预防和控制传染病的目的。
原则上各级可供一定时间内使用的疫苗储存量为：
省级6个月，市级3个月，县级2个月，具备冷藏条件 的乡级不得超过1个月。
4 、疫苗和注射器的储存
疫苗应按品种、批号分类码放。冷库和大 容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的 空间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫 苗与疫苗之间应留有1～2cm的空隙。疫苗 不能放置冰箱门内搁架上 按照疫苗储存、运输的温度要求进行储存 和运输。