疫苗与注射器管理
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器是疫苗接种工作中不可或缺的重要设备，合理管理疫苗注射器对于保证疫苗接种工作的质量和安全性至关重要。
本文将介绍疫苗注射器管理制度，包括疫苗注射器的选购、存储、清洁和消毒以及报废等方面的管理要求。
一、疫苗注射器的选购1.选择正规供应商：疫苗注射器的选购应选择正规的医疗器械供应商，确保采购到符合质量标准的产品。
2.注重产品质量：选择符合国家标准的疫苗注射器，确保其材料无毒、无菌，并具备一次性使用的特性。
3.关注产品认证：优先选择通过国家食品药品监督管理局（FDA）认证的产品，确保其质量和安全性。
二、疫苗注射器的存储1.存放环境：疫苗注射器应存放在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免暴晒、高温和潮湿的情况。
2.包装完好：疫苗注射器应保持原包装完好，以防止污染和损坏。
3.分类存放：按照规格和型号进行分类存放，方便取用和管理。
三、疫苗注射器的清洁与消毒1.使用前清洁：在使用前，将疫苗注射器浸泡在温水中，采用非纤维性布擦拭外表面，确保表面干净。
2.严禁打碎疫苗瓶：疫苗注射器不得用于打破疫苗瓶口，以防止疫苗交叉污染。
3.注射完成后清洁：注射完成后，将注射器内的疫苗残留用温水彻底冲洗，确保不会在下次注射时产生交叉感染风险。
4.消毒操作：将已清洁的疫苗注射器浸泡在75%酒精中，消毒时间不少于30分钟，确保注射器表面无病原菌。
四、疫苗注射器的报废1.严禁重复使用：疫苗注射器一经使用，即应报废，严禁重复使用，以确保接种过程的无菌性和安全性。
2.正确认识报废标识：对于报废的疫苗注射器，应在其上进行明确的标识，以免混用。
3.定期清理：定期清理仓库中的报废疫苗注射器，确保及时清理和处理。
五、疫苗注射器管理的监督与培训1.设立管理责任人：医疗机构应设立专门的管理责任人来负责疫苗注射器的管理工作。
2.定期检查和评估：定期对疫苗注射器进行检查和评估，包括存储环境、清洁消毒操作等方面，确保管理制度的有效性。
2023疫苗注射器管理制度正规范本(通用版)
疫苗注射器管理制度1. 引言疫苗注射器是用于给人们注射疫苗的工具，因其直接接触人体，管理工作尤为重要。
为了保证疫苗注射器的质量和安全，我们制定了本管理制度，以规范疫苗注射器的存储、使用、清洁和消毒等方面的工作。
本文档详细介绍了疫苗注射器的管理流程和要求，以确保每一支疫苗注射器在使用前都能符合安全和卫生要求。
2. 质量管理2.1 注射器的存储•疫苗注射器应存放在专门的注射器柜中，离地面30厘米，与其他药品和器械分开存放。
•注射器柜应保持干燥、清洁，定期进行消毒，经常通风以避免潮湿。
•注射器柜内的温度和湿度应符合注射器的存储要求，避免暴晒和高温环境。
2.2 注射器的检查和验收•每支新进的注射器应进行外观检查和包装完整性检查。
•外观检查包括注射器的外观是否整洁、无损坏和污染。
•包装完整性检查包括注射器的包装是否完好，封口是否破损。
•检查未通过的注射器不得使用，应及时进行记录和报废处理。
2.3 注射器的使用•注射器应根据其规格、型号和所需疫苗的剂量正确选用。
•在使用注射器前，应消毒双手，确保注射器和疫苗都处于洁净状态。
•在注射器使用过程中要确保操作者的动作轻柔，避免抖动或异常使用导致疼痛或感染。
3. 清洁与消毒3.1 注射器的清洁•使用完毕的注射器应立即进行清洁，包括拔出针头后立即用清水冲洗，并通过清洗器材来彻底清洗。
•清洗注射器时，应使用专门的清洁剂，并按照产品说明书中的操作要求进行。
•清洗后的注射器应晾干并放置在干燥的环境中，避免污染和二次感染。
3.2 注射器的消毒•清洗过的注射器应进行消毒，以杀灭潜在的病原体和细菌。
•消毒剂的选择应符合国家卫生行业标准，并按照产品说明书中的操作要求进行消毒。
•消毒后的注射器应经过充分漂洗，确保无任何残留的消毒剂。
4. 记录与责任4.1 注射器管理记录•对于每一支注射器，应有详细的管理记录，包括进货时间、来源、检查和验收情况、使用情况等。
•管理记录应以书面形式进行，并保存充分的时间，以备查阅和追溯。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度一、引言疫苗注射器是用于给人群接种疫苗的重要工具，合理的管理制度对于确保疫苗注射器的质量和安全使用至关重要。
本文将介绍疫苗注射器管理制度的重要性以及其基本内容和实施方法。
二、管理制度的重要性1. 保证注射器质量：合理的管理制度能够确保疫苗注射器的质量，减少因注射器造成的交叉感染等风险。
2. 确保安全使用：注射器管理制度能够规范注射器的使用流程，提高操作者的技术水平，减少使用中的人为错误和事故风险。
3. 提高工作效率：良好的管理制度可以优化注射器的供应链管理，提高资源利用效率，减少浪费，提升工作效率。
三、管理制度的基本内容1. 注射器采购与注册：制定具体的采购程序，建立完整的供应商信息管理制度，确保所采购的注射器符合相关质量标准，并完成注射器的注册备案工作。
2. 注射器验收与储存：建立注射器的验收标准和程序，规定注射器的储存要求，包括温度、湿度等要求，确保注射器在储存过程中不受损坏。
3. 注射器分发与使用：制定注射器的分发程序和流程，确保注射器在分发过程中能够准确地匹配接种人群的需求，并规定注射器的使用方法和注意事项。
4. 注射器回收与报废：建立注射器的回收机制，规定注射器的回收流程和时间，确保注射器的再利用及废弃的环保处理。
5. 监测与检查：建立注射器使用的监测与检查制度，定期进行质量检验和安全评估，及时发现和解决问题。
6. 培训与教育：建立培训与教育机制，对注射器操作人员进行必要的培训、技能提升和知识普及，提高操作者的技术水平，保障使用的安全性和有效性。
四、管理制度的实施方法1. 法律法规的支持：在国家层面制定相关法律法规，明确疫苗注射器的管理要求，有针对性地规范注射器管理行为。
2. 制度的制定和完善：制定详细、可操作的注射器管理制度，确立相应的责任与义务，明确各个环节的具体操作流程。
3. 信息化管理系统的建立：利用信息化技术，建立疫苗注射器管理信息系统，实现对注射器供应、使用和回收等环节的数据化管理和追溯。
疫苗、注射器管理制度(5篇)
疫苗、注射器管理制度一、背景介绍疫苗是预防传染病的一种非常有效的手段，对个人和社会的健康起到了至关重要的作用。
然而，疫苗管理中存在着需要加强的地方，例如疫苗的质量管理、存储和运输、注射器的使用安全等方面。
因此，建立完善的疫苗、注射器管理制度是非常必要的。
二、疫苗管理制度1. 疫苗质量管理- 推进全面质量管理，对疫苗生产企业进行严格审批和监管，确保生产的疫苗符合国家标准和质量要求。
- 加强疫苗质量监测体系，建立健全的检测方法和流程，对疫苗进行抽检，及时发现和处置不合格产品。
- 完善疫苗不良反应监测和报告制度，对接种后出现的异常反应进行调查和处理，确保疫苗接种的安全性。
2. 疫苗存储和运输- 确定疫苗存储和运输的标准和要求，包括温度、湿度、光照等因素，确保疫苗在存储和运输过程中的质量不受损。
- 加强疫苗运输和储存设施的建设和管理，定期检查和维护冷链设备，确保设备运行正常。
- 建立疫苗存储和运输监控系统，对存储和运输过程进行实时监测，及时发现并解决问题。
3. 疫苗接种管理- 建立健全的疫苗接种流程和标准，明确各个环节的责任和程序，确保疫苗接种的安全和有效性。
- 加强疫苗接种者培训和管理，提高其对疫苗接种相关知识和技能的掌握，提高接种质量。
- 完善疫苗接种记录和个案追踪制度，对每个接种者进行详细记录，方便随时追踪和查询。
疫苗、注射器管理制度（2）1. 注射器生产和销售管理- 对注射器生产企业进行严格审批和监管，确保生产的注射器符合国家标准和质量要求。
- 加强注射器销售和流通环节的监管，打击非法销售和假冒伪劣产品。
2. 注射器使用安全管理- 提高注射器使用者的安全意识，加强对注射器使用技巧的培训和指导，避免交叉感染和其他安全问题的发生。
- 强调注射器的一次性使用原则，禁止重复使用，减少感染的风险。
- 定期检查和维护注射器使用设施，确保设施的正常运行和使用安全。
3. 注射器回收和处理- 建立注射器回收制度，鼓励和规范注射器的回收过程，减少环境污染。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度一、目的本制度旨在规范疫苗注射器的管理工作，确保疫苗注射器的正常使用和安全保障，减少交叉感染的风险，保障疫苗接种工作的质量和安全。
二、适用范围本制度适用于所有使用疫苗注射器的机构和人员，包括但不限于医院、诊所、社区卫生服务中心等。
三、管理职责1. 疫苗注射器管理人员应对疫苗注射器进行定期巡检，确保其外观完好、无损坏。
2. 疫苗注射器管理人员应对疫苗注射器进行清洁与消毒，确保无菌状态。
清洗与消毒应按照相关操作规程进行。
3. 疫苗注射器管理人员应根据疫苗接种工作的需要，及时补充疫苗注射器，确保足够的存量。
4. 疫苗注射器管理人员应建立档案管理制度，对疫苗注射器进行登记和备案，确保疫苗注射器的追溯能力和备案记录的完整性。
5. 疫苗注射器管理人员应定期开展培训和教育工作，提高工作人员的注射器管理水平。
四、疫苗注射器使用规定1. 疫苗注射器应专用于疫苗注射工作，不得用于其他用途。
2. 使用疫苗注射器时应注意防止交叉感染，避免多次使用同一注射器。
3. 注射器使用完毕后应立即清洁和消毒，确保无菌状态。
4. 注射器在使用过程中应避免碰撞和损坏，一旦发现疫苗注射器损坏应立即更换。
五、疫苗注射器定期检查和清洁消毒1. 每日对疫苗注射器进行外观检查，包括注射器的密封情况、标记是否清晰等。
2. 每周对疫苗注射器进行全面检查，包括注射器的机械性能、密封性能等。
3. 疫苗注射器定期进行清洁和消毒，清洁应使用专用清洁剂，消毒应使用符合标准的消毒剂。
六、档案管理1. 建立疫苗注射器的档案管理制度，包括疫苗注射器的登记和备案。
2. 档案中应包括疫苗注射器的批号、规格、数量、存放地点、领用人员等信息。
3. 档案应定期进行检查和核对，确保记录的准确性和完整性。
七、培训和教育1. 疫苗注射器管理人员应定期组织疫苗注射器管理培训和教育，提高工作人员的注射器管理水平。
2. 培训和教育内容包括注射器的正确使用、清洁消毒方法、交叉感染的预防等。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度是指针对疫苗注射器进行管理和监督的一套规章制度。
这些制度的目的是确保疫苗注射器的安全、有效和可追溯性，以保障疫苗接种的质量和安全。
1. 注射器的选购和采购：确保采购的注射器符合质量要求，可以正常使用。
2. 注射器的储存和保存：注射器应储存在清洁、干燥、避光的环境中，避免污染和损坏。
3. 注射器的清洁和消毒：注射器在使用前应进行清洁和消毒，防止交叉感染。
4. 注射器的使用和管理：确保注射器按照正确的操作步骤进行使用，以减少使用错误和交叉感染的风险。
5. 注射器的日常维护：定期检查注射器是否有损坏或磨损，确保其正常运行。
6. 注射器的记录和追溯：对每支注射器进行编号并建立档案，记录注射器的使用情况和维护情况，以便追溯和回溯。
7. 注射器的报废和处理：对已经失效、损坏或过期的注射器进行及时报废和处理，防止使用。
8. 培训和教育：对使用疫苗注射器的人员进行培训和教育，确保他们了解和遵守疫苗注射器管理制度的相关规定。
疫苗注射器管理制度的实施可以提高疫苗接种的质量和安全性，减少注射器相关的风险和事故的发生。
疫苗注射器使用管理制度
疫苗注射器使用管理制度一、接种单位应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》的有关规定，有专人负责做好疫苗的储存、分发和运输工作。
二、供应渠道严格执行：县疾控中心—接种门诊（接种点）。
接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。
索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期２年备查。
接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期２年备查。
三、疫苗的储存与运输(1)疫苗应按品种、批号分类码放。
(2)疫苗储存和运输的温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。
(3)运输疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
四、疫苗的分发领取(1)领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发。
(2)接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、分发）单位、数量、价格、（购销、分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
(3)接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。
预防接种门诊一次性注射器的管理按照疫苗管理要求执行。
疫苗及注射器使用计划
疫苗及注射器使用计划针对全球范围内的疫情爆发，研发疫苗并有效地分发到各个地区是控制疫情蔓延的重要举措之一。
本文将介绍疫苗及注射器使用计划，以确保疫苗能够高效地分发和使用。
一、疫苗供应链管理为了确保疫苗供应充足且能够准时到达各地区，建立高效的供应链管理是至关重要的。
政府和相关机构应与制药公司建立紧密的合作关系，并确保所有的程序和文件都符合国际标准。
同时，建立全球疫苗生产基地，提供稳定的产能和可靠的生产质量控制是非常必要的。
除了疫苗的生产，还需要建立一个完善的物流体系，确保从生产到分发的全过程都能够进行有效监控和管理。
二、疫苗分发计划1.确定疫苗接种优先级在疫苗分发计划中，需要确定疫苗接种的优先级。
这通常基于疫情的严重性和人口的脆弱程度等因素。
例如，医护人员、高风险职业人群、老年人和患有基础疾病的人群通常被视为优先接种对象。
2.制定分发地点和时间表确定有效的疫苗分发地点和时间表也是计划的重要组成部分。
分发地点通常选择在医疗机构、社区健康中心和接种站等地方。
时间表可以根据接种人群的规模和接种活动的进展情况来制定，以确保疫苗能够及时到达每个接种点，并按计划进行接种。
3.推广宣传和预约系统为了让公众了解和接种疫苗，政府和相关机构应加强宣传推广工作。
通过传媒渠道、社交媒体和官方网站等方式，向公众传达疫苗接种的重要性、安全性和福利性。
同时，建立预约系统，让人们能够提前预约接种时间和地点，避免人群聚集和不必要的等候。
三、注射器使用计划1.优化注射器采购和储存为了保证疫苗接种的顺利进行，注射器的采购和储存也是至关重要的。
政府和相关机构应与供应商建立合作关系，确保注射器的质量和供应充足。
此外，要建立规范的储存和管理程序，以确保注射器的整洁、完整和有效。
2.培训接种人员为了保证注射器的正确、安全使用，需要对接种人员进行培训。
培训内容可以包括注射器的正确使用方法、消毒程序以及注射后的处置等。
通过提高接种人员的技术水平和操作规范，能够降低疫苗接种过程中出现问题的风险。
疫苗、注射器管理制度模版
疫苗、注射器管理制度模版第一章总则第一条为了加强疫苗、注射器的管理，确保其安全性、有效性和质量，保障公众健康，制定本制度。
第二条疫苗、注射器的管理必须按照国家相关法律法规、规范和标准执行。
第三条本制度适用于本机构内所有与疫苗、注射器相关的管理活动。
第四条疫苗、注射器管理的原则是科学、公正、公开、高效。
第五条本制度的内容包括疫苗、注射器的采购、储存、保管、配送、接种等环节的管理要求。
第六条疫苗、注射器管理单位应制定相应的操作规程，并制定员工培训计划，确保员工的操作符合规范和标准。
第二章采购管理第七条疫苗、注射器的采购必须按照国家相关法律法规和规范执行。
第八条采购单位应当与生产企业签订正式采购合同，合同内容包括产品名称、规格、数量、价格、质量要求、交货期限等。
第九条采购单位应当建立并定期更新疫苗、注射器的供应商名录，并对供应商进行评价。
第十条采购单位应当要求供应商提供产品质量合格证明，确保采购的疫苗、注射器的质量合格。
第十一条采购单位应建立疫苗、注射器的进货验收制度，对采购的疫苗、注射器进行检查验收，确保其外观和包装完好，质量合格。
第十二条采购单位应建立疫苗、注射器的追溯体系，及时掌握产品的来源、生产日期、有效期等信息。
第三章储存管理第十三条疫苗、注射器的储存必须按照国家相关法律法规和规范执行。
第十四条储存单位应建立符合疫苗、注射器管理要求的储存设施，设备应保持良好的工作状态。
第十五条储存单位应建立疫苗、注射器的温度监测和报警系统，并定期对温度仪器进行校准和验证。
第十六条储存单位应按照产品的要求对疫苗、注射器的存放位置、储存条件进行合理规划和管理，严禁混存、交叉污染。
第十七条储存单位应定期对库存疫苗、注射器进行查验，及时处理失效、过期产品，并做好相应记录。
第十八条储存单位应建立疫苗、注射器的出库管理制度，确保疫苗、注射器的有效期、规格、数量等信息准确无误。
第四章保管管理第十九条保管单位应建立符合疫苗、注射器管理要求的保管设施，设备应保持良好的工作状态。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度一、总则为了保障疫苗的安全和有效性，规范疫苗注射器的管理和使用，提高疫苗接种工作质量和效率，特制定本管理制度。
二、管理责任1. 疫苗注射器管理工作由卫生部门负责，设立专门的管理机构。
2. 管理机构负责制定疫苗注射器的进货、存储、分发和使用的相关规定。
3. 各级卫生机构应建立健全疫苗注射器管理制度，明确责任人员，并落实到位。
4. 医务人员应按照规定，正确使用和管理疫苗注射器。
三、进货管理1. 进货渠道应与正规产品经销商合作，确保疫苗注射器的来源可靠。
2. 进货时应检查疫苗注射器的包装完好，无损坏和过期的情况。
3. 进货后，应及时登记入库，并按时核查库存量，确保数量准确。
四、存储管理1. 疫苗注射器应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免阳光直射。
2. 存储场所应定期检查，保证温度和湿度符合要求。
3. 存放疫苗注射器时，应按照生产日期顺序排列，先进先出原则。
五、分发管理1. 各级卫生机构应设置专门的分发点，负责疫苗注射器的分发工作。
2. 分发前应进行核对，确保疫苗注射器的数量和质量无误。
3. 分发时应注意防止疫苗注射器的损坏和污染，保证其质量完好。
六、使用管理1. 在使用疫苗注射器前，应先进行外观检查，确保无裂纹、变形和松动等情况。
2. 使用前应先进行清洗和消毒，消毒方法应符合卫生部门的相关规定。
3. 使用时应严格按照操作规程进行，注意避免交叉感染的发生。
4. 使用后应立即清洗和消毒，并及时妥善保存，以备下次使用。
七、维护管理1. 定期对疫苗注射器进行维护保养，检查其性能是否正常。
2. 对于出现质量问题的疫苗注射器，应及时报废，并做好记录。
3. 发现疫苗注射器的异常情况，应立即上报管理机构，采取相应措施。
八、培训与教育1. 对从事疫苗接种工作的医务人员进行培训，提高其对疫苗注射器管理的认识和能力。
2. 定期开展培训和演练活动，提高医务人员的应急处理能力。
3. 定期对疫苗注射器管理制度进行宣传和教育，引导全体医务人员自觉遵守。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度一、目的和范围本管理制度的目的是规范疫苗注射器的使用和管理，确保疫苗注射器的质量和安全性，保障疫苗注射工作的顺利进行。
本管理制度适用于所有使用疫苗注射器的医疗机构。
二、管理要求1. 采购和验收1.1 采购疫苗注射器应符合国家相关标准和要求，具备合法采购手续。
1.2 严格按照医疗机构的采购管理流程进行疫苗注射器的采购。
1.3 采购人员应对所购买的疫苗注射器进行验收，检查疫苗注射器的包装是否完好，注射器的外观是否无污染。
2. 入库和储存2.1 入库疫苗注射器时，应按照规定将注射器进行分类存放，并做好入库记录。
2.2 储存疫苗注射器的环境应保持干燥、通风，防潮、防尘，避免阳光直射。
2.3 储存疫苗注射器的库房应定期进行清理和消毒。
3. 使用和保养3.1 使用疫苗注射器时，医务人员应按照操作规程进行操作，确保注射器的使用安全。
3.2 使用后的注射器应立即清洗，进行二次消毒，并进行良好的保养。
3.3 若发现注射器有损坏或失效情况，应立即报告上级，并进行标记，禁止继续使用。
4. 耗材管理4.1 对注射器进行标识和编号，建立疫苗注射器的档案。
4.2 对疫苗注射器的使用情况进行记录和统计，定期进行盘点。
4.3 对疫苗注射器的消耗进行合理管控，确保库存的充足和使用的合理。
三、责任与授权1. 管理责任1.1 相关部门应建立健全疫苗注射器管理制度，并组织负责人负责制定和监督实施。
1.2 各级医务人员应严格按照本制度执行，保证疫苗注射器管理工作的顺利开展。
2. 监督与检查2.1 医疗机构应定期对疫苗注射器管理制度的执行情况进行监督和检查。
2.2 监督部门应及时发现和处理疫苗注射器管理中的问题，并提出整改措施。
四、附件无注：本管理制度自发布之日起生效，有关疫苗注射器管理的其他制度同时废止。
免疫规划疫苗及注射器管理
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2008年广东省ＣＤＣ督导检查中发现的部分问题： 某市卫生院2007年乙肝疫苗入库数5430支，出库数3800支，
相差1630支，占入库疫苗总数的30％！ 某市3间卫生院乙肝疫苗的使用量是入册儿童数的3倍！ 某市县疾控中心的乙肝进出情况登记采用预先填入乡镇及
没有严格执行“先短效期、后长效期”，以及先产先出、 先进先出、近效期先出的原则，无计划地分发，导致过期 浪费；
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二、国家免疫规划疫苗存在短缺现象
企业供苗不及时；上级疾控中心送苗不及时 目前，由于企业生产疫苗批签发时间长、疫苗可执行有效
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新阶段，对国家免疫规划用疫苗和注射器的 管理提出更高要求，要求严格管理，从而：
保证国家免疫规划工作的顺利实施 保证国家免疫规划工作的质量
减少工作中不良反应事件！ 避免疫苗和注射器的浪费，杜绝挪用！
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⑷.疫苗和注射器分配计划的下发：
全省常规免疫用疫苗和注射器年度使用计划经卫生厅批准 后10个工作日内，省疾病预防控制中心下一年度全省常规 免疫用疫苗和注射器年度分配计划下发至市疾病预防控制 中心。
市、县级疾病预防控制中心按照上级下发的常规免疫用疫 苗和注射器分配计划制定本级的疫苗使用计划并逐级下发。
至少1万人份疫苗，造成不必要的浪费。
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一、第一类疫苗存在浪费现象
原因：
1、思想上重视不够：
轻视第一类疫苗管理； 重视第二类疫苗管理。
2、计划不合理：
人口数据掌握不准； 疫苗使用计划层层扩大，比如层层扩大人口数据、计提损耗系
疫苗及注射器管理
保证顺利实施 保证质量 减少不良反应事件 避免浪费
计划的管理 储存运输的管理
内容概要
疫苗浪费 管理不到位 一类疫苗短缺 挪用一类疫苗
现状分析 存在问题
• 保证国家免疫规划工作的顺利实施 • 保证国家免疫规划工作的质量 • 减少工作中不良反应事件 • 避免疫苗和注射器的浪费
二、当前疫苗与注射器管理存在的主要问题
统会自动为去向单位生成一条入库信息，当去向单位为生 产企业与乡镇级地区时，去向单位不需要确认入库，系统 会处理自动入库。所有其他的去向单位需修改确认后自动 生成的信息才会真正入库。
疫苗注射器的信息化管理
疫苗出入库查询 该功能根据不同的查询条件： 统计地区，时间范围，疫苗名称及 疫苗种类，疫苗属性，生产企业， 批号，显示过期批次，显示零库存 进行不同的组合查询出本级与下级 地区的疫苗出入库情况。
疫苗注射器的信息化管理
疫苗计划 注意事项：
所有疫苗计划数（剂次）与计划数 （支或粒）都需要填写
同一地区在同一年度里的NIP疫苗计 划只能填写一次
用户只能修改、删除其所属地区填写 的NIP疫苗计划
疫苗注射器的信息化管理
疫苗出入库管理 该模块主要功能是实现对疫苗批次信 息及出入库信息的查询。同时也可以添加 疫苗批次信息与疫苗出入库信息，用户只 能修改，删除自己录入的疫苗批次信息， 同时能查看到全国范围内的批次信息和登 录用户所属机构的疫苗出入库情况。
1.第一类疫苗存在浪费现象
◆思想上重视不够
• 重视第二类疫苗管理； • 轻视第一类疫苗管理。
◆计划不合理
• 人口数掌握不准； • 不扣除库存疫苗。
◆接种率低
二、当前疫苗与注射器管理存在的主要问题
2、管理不到位 • 有的疾控机构存在疫苗账物不符; • 疫苗出入库记录登记不全； • 无疫苗需求计划;
疫苗、注射器管理制度
疫苗、注射器管理制度
1、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。
使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证、产品质量合格证）。
2、预防接种室必须达到《预防接种门诊规范化建设标准》的要求，每天下班前必须用消毒液对接种台面进行消毒清洁，接种室和候诊室每天要用紫外线灯照射30分钟以上，并做好登记。
3、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。
4、接种前核对疫苗的品号、批号、效期等。
无标签或标签不清，过失效期、安培破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
5、接种时核对姓名、接种疫苗名称。
检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。
按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。
卡介苗要分桌接种。
6、一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、枕头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。
7、接种后需观察30分钟后确认无接种反应，接种者在接种本上填写本次接种疫苗名称、批号。
8、疫苗必须实行带冰接种。
活疫苗开启后半小时、灭火疫苗开启后一小时未用完应废弃。
9、医疗垃圾交正规医疗废物收集机构统一处理。
疫苗和注射器管理
3、疫苗和注射器的分发/供应 、购进/领取、使用管理不规范； 4、部分地区第一类疫苗登记与报告不完整、不及时，第二类疫苗
使用无登记、不上卡上册
5、第二类疫苗使用情况不报告
三、重点解决的问题
1、同步制订第一类和第二类疫苗的使用计划，突出免疫 规划工作的计划性;
五、疫苗和注射器计划
--第二类疫苗和注射器购买计划的制订
各级疾病预防控制机构和预防接种单位，根据当地预防接 种工作的需要，结合当地实际情况和既往第一、二类疫苗 使用情况，制定第二类疫苗和注射器的购买计划。第二类 疫苗购买计划要在深入分析、广泛调研的基础上认真制订， 计划要与实际使用情况尽量吻合。
4、疫苗和注射器计划的调整
县级以上疾病预防控制机构根据疫苗使用进展情况，每半年可对计划进 行一次调整。
5、第二类疫苗购买计划同样填写“河南省疫苗和注射器年度使用 计划报表”，逐级上报。
一、疫苗和注射器规范管理的意义
1、疫苗接种是预防传染病性疾病最经济、 最简便、最有效的措施；
2、疫苗质量有赖于规范的冷链贮运管理； 3、疫苗和注射器质量是保障免疫效果和安
全接种的前提； 4、规范疫苗和注射器管理是处置接种纠纷
的基础。
二、疫苗和注射器管理存在问题
1、第一类疫苗计划制定由省级直接根据统计局人口数制订，没有 考虑库存、基层的实际需求量，造成疫苗的浪费和短缺现象并存； 第二类疫苗使用缺乏计划性;
五、疫苗和注射器计划--计算方法
某种疫苗/注射器计划量（剂次/支）＝上年度统计人口数 ×出生率×流动人口系数×接种剂次数×损耗系数-上年 底库存量（剂次/支）
1、计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算， 并需考虑人口流动因素。
疫苗、注射器管理制度
疫苗、注射器管理制度
疫苗和注射器管理制度是指国家对疫苗和注射器的生产、采购、储存、分发、使用等环节进行监管和管理的制度。
这些制度的目标是确保疫苗和注射器的质量、安全和有效性，并防止疫苗和注射器的滥用、浪费和盗窃。
在疫苗管理方面，国家通常会建立疫苗生产许可制度，要求疫苗生产企业必须获得相应的许可才能进行生产，并按照相关法规和标准进行生产和质量控制。
同时，国家还会建立疫苗质量监控体系，对疫苗进行抽查和监测，确保疫苗的质量和效力符合要求。
在注射器管理方面，国家会对注射器的生产、销售和使用进行监管。
生产注射器的企业需要符合相关法规和标准，确保注射器的质量和安全性。
销售注射器的商家需要获取相应的销售许可。
在医疗机构和注射场所，需要按照规定使用一次性注射器，并做好储存、消毒和处置工作，防止交叉感染和注射器的重复使用。
此外，国家还会建立疫苗和注射器的流通管理制度，对疫苗和注射器的采购、储存、运输、分发等环节进行管理，防止疫苗和注射器的滥用、浪费和盗窃。
同时，国家也会加强对疫苗和注射器的监督和检查，发现问题及时处理并追溯责任。
总之，疫苗和注射器管理制度是保障公众健康和安全的重要措施，通过加强监管和管理，确保疫苗和注射器的质量、安全和有效性，防止疫苗和注射器带来的风险和问题。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度1、引言1.1 目的本文档旨在建立和规范疫苗注射器的管理制度，确保疫苗注射器的有效管理和使用，保证疫苗接种工作的安全和质量。
1.2 适用范围本制度适用于所有从事疫苗接种工作的单位和人员。
2、疫苗注射器的分类与选用2.1 疫苗注射器分类根据容量和注射方式的不同，疫苗注射器可分为玻璃注射器和一次性注射器两大类。
2.1.1 玻璃注射器玻璃注射器可分为量杯型和普通型两种。
量杯型玻璃注射器适用于需要测量液体容量的情况，而普通型玻璃注射器适用于一般情况下的注射。
2.1.2 一次性注射器一次性注射器通常由塑料制成，具有预先设定好的容量，每次使用后均需丢弃。
2.2 疫苗注射器的选用根据不同的注射需要，选择合适的疫苗注射器，确保准确和安全的注射。
3、疫苗注射器的管理3.1 采购与储存3.1.1 采购采购疫苗注射器时，应选择有生产许可证的正规生产厂家生产的产品，并确保产品的质量符合相关标准。
3.1.2 储存储存疫苗注射器时，应遵循所购买产品的储存条件要求，保持干燥、清洁和无虫害的环境。
3.2 配发与登记3.2.1 配发疫苗注射器的配发应根据疫苗接种计划和需求，合理分配给各接种点和单位。
3.2.2 登记每次配发疫苗注射器时，接种单位应及时登记相关信息，包括疫苗注射器的种类、数量、配发日期等，并进行相应的记录。
3.3 盘点与检查3.3.1 盘点定期进行疫苗注射器的库存盘点，确保库存数量与记录一致，并及时处理发现的差异。
3.3.2 检查定期对疫苗注射器进行检查，包括外观质量、密封性和注射功能等方面的细致检查，确保疫苗注射器的质量符合要求。
3.4 使用与维护3.4.1 使用疫苗注射器的使用应按照操作规程，正确选用、装配和使用注射器，确保注射的准确性和安全性。
3.4.2 维护使用后的疫苗注射器应立即清洗和消毒，并保持干燥，储存到下次使用前。
4、法律名词及注释4.1 疫苗管理法疫苗管理法是指对疫苗的生产、流通、储存、接种等环节进行管理的法律法规。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度是指对疫苗注射器进行统一管理和监督，确保其质量安全和有效使用的制度。
一、疫苗注射器的采购和配备：
1.选购正规渠道的疫苗注射器，确保质量合格。
2.根据需求量合理配备疫苗注射器，确保供应充足。
3.定期对疫苗注射器进行检查和保养，确保其运行正常。
二、疫苗注射器的标识和管理：
1.对每支疫苗注射器进行标识和编码，便于追踪和管理。
2.建立疫苗注射器台账，记录疫苗注射器的进出库和使用情况。
3.对疫苗注射器进行定期盘点，确保数量和存储情况的准确性。
三、疫苗注射器的使用和回收：
1.疫苗注射器仅限于专业人员操作，确保操作规范和安全。
2.在使用前对疫苗注射器进行消毒和检验，确保无杂质和污染。
3.使用后对疫苗注射器进行回收和处理，确保不再被使用。
四、疫苗注射器的质量控制和监督：
1.建立疫苗注射器的质量控制体系，确保质量符合要求。
2.定期对疫苗注射器进行质量抽检和检测，确保安全有效。
3.建立监督机制，对疫苗注射器管理情况进行监督和检查。
以上就是疫苗注射器管理制度的一些基本内容，目的是确保疫苗注射器的质量安全和有效使用，保障疫苗接种工作的顺利进行。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度1.序言本文档旨在规范和指导疫苗注射器的管理，确保其安全、有效地使用。
本制度适用于所有使用疫苗注射器的相关人员。
2.负责人及责任2.1.疫苗注射器管理部门负责制定和执行本管理制度，并指定专人负责管理和监督疫苗注射器的使用。
2.2.疫苗注射器使用人员应按照规定使用疫苗注射器，并定期对其进行检查和维护。
3.疫苗注射器的申购与验收3.1.根据实际需要，疫苗注射器管理部门负责申购疫苗注射器，并确保其符合相关质量标准。
3.2.疫苗注射器管理部门应对申购的疫苗注射器进行验收，必须确保其包装完好、封条未破损，并与供应商签订验收记录。
4.疫苗注射器的分发与存储4.1.疫苗注射器管理部门负责将疫苗注射器按需分发给使用人员，并做好相关记录。
4.2.疫苗注射器需要存储在干燥、通风、温度适宜的环境中，避免阳光直射和高温。
5.疫苗注射器的使用与操作5.1.所有使用疫苗注射器的人员必须进行相关培训，了解正确的使用方法和操作流程。
5.2.在使用过程中，应注意疫苗注射器的清洁和消毒工作，确保无污染和交叉感染的风险。
6.疫苗注射器的维护与保养6.1.疫苗注射器使用人员应定期检查和保养使用的疫苗注射器，确保其灵活性和质量。
6.2.出现使用异常或疫苗注射器损坏的情况，应立即停止使用，并报告相关负责人进行处理。
7.疫苗注射器的报废7.1.疫苗注射器使用人员应根据实际情况确定疫苗注射器的使用寿命，并定期进行报废。
7.2.报废的疫苗注射器应按规定进行处理，避免对环境造成污染。
8.监督与检查8.1.疫苗注射器管理部门负责对疫苗注射器的使用情况进行定期检查和评估。
8.2.相关监管部门有权对疫苗注射器的使用进行监督和检查，并提出改进建议。
附件：1.疫苗注射器申购验收记录2.疫苗注射器使用记录3.疫苗注射器报废记录4.疫苗注射器清洁消毒记录法律名词及注释：- 疫苗注射器：指用于注射疫苗的器具，包括一次性使用和可重复使用的疫苗注射器。
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2.1出入库信息
2.1.1库存期初建账 2.1.2重置期初建账 2.1.3疫苗出入库 2.1.4退回供应企业 2.1.5出库/入库管理
2.1.1库存期初建账
2.1.1.1建账页面
2.1.1库存期初建账
2.1.1.2建账
2.1.1库存期初建账
2.1.1.3空库建账
选择【空库建账】，则页面如下所示，此时 如果想补充建账，可以点击【补充期初建账】 按钮进行补充，操作类似“建账”模式。
建议（2）——过期疫苗无法出入库问题
原因分析
现阶段：未开展培训，基层不会操作。 常见问题：操作人员录入不及时。
解决方法
尽快开展基层培训，使各单位尽快使用系统， 及时进行疫苗出入库，避免后续出现过期疫苗 无法出入库现象。
年度计划业务流程
1.1.1乡级填报
填写说明
“总人口数”和“出生率”目前根据年报数据填写，等整个系统 信息完善以后，总人口数、出生率在综合管理系统中维护，这里
可以自动引用，不用手动填写 “流动人口系数”为以1为基数，根据人口流动情况对目标年龄组 的调整系数
流动人口系数=1+流动人口数/常住总人口数 根据省平台的人口情况可以得出全省流动人口系数为 1.09，各地可以在此基础上根据本地实际情况进行调整
2.1.3疫苗出入库
2.1.3.1疫苗入库
注意：凡从上级机构领取，供货单位为上级组织机 构，不分疫苗类型，应遵循上级下发出库，本单位 确认入库，无需在此做疫苗入库！ 而是在出入库 确认模块进行确认入库即可！
2.1.3疫苗出入库
2.1.3.2疫苗出库
乡级出库类型与其他级别不同
在选择疫苗出库时，点击【库存量查询】，弹 出如下图所示页面，勾选疫苗行，点击【选择 疫苗出库】按钮
县、乡级应在上一级疾控机构下发疫苗后1周 内进行确认入库，并于出入库实际操作完成 后1周内进行系统出库。 县级出库类型：下发/售出、退回上级、报废
乡级出库类型：下发/售出、退回上级、使用、 报废
主要内容
工作进展及相关要求
系统介绍
问题和建议
年度计划管理
年度计划（采购计划）：县级、乡级分别 在每年6月和5月底前向上一级疾控机构报 告下一年度计划。
如果已确认入库，后发现账面与实物不符， 需要在“疫苗出入库”模块，进行疫苗出 库操作，出库类型选择“退回上级”，同 时要在备注内写明详细的退货说明。
已确认入 库疫苗 退回上级 业务流程
下级退回
上级确认/退回
上级经过核实，确实出库错误，则对下级退回疫苗进行入库 操作； 如果退回说明不清晰，或者经过核实无误，则对下级退回疫 苗进行退回操作。
中国免疫规划信息管理系统——
疫苗与注射器管理
聊城市疾病预防控制中心 免疫规划所 2014.9.22
主要内容
工作进展及相关要求
系统级（省、市、县、乡、接种单位） 疫苗库存和疫苗使用情况，避免疫苗浪费。 规范各级疫苗管理，提高工作效率。 为预防接种异常反应处理提供相关信息。
2.1.2重置期初建账
操作说明：可以点击【选择】按钮，选取重置期初 提示：本级如果期初建账错误，可以联系上 建账的地区，点击【查询】按钮，查到该区域已经 级单位管理员申请重置，重置后疫苗注射器 期初建账的单位，点击【重置】按钮，则可以清除 出入库数据将被清除，系统恢复到初始化状 该单位的所有的出入库的数据。 态。请慎用此功能！
2.2.2已确认出入库
2.3近效期疫苗情况查询
2.4报告单位完整性分析
3.注射器出入库管理
与疫苗出入库管理基本相同，不再赘述
4.疫苗注射器预警管理
4.1预警人员设置
4.疫苗注射器预警管理
4.2疫苗注射器预警信息
已过期黑色文字，过期疫苗不能再进行操作 近效期≤30天红色文字 近效期≤90天黄色文字
鲁疾控免函[2013]40号文件中 对疫苗管理系统要求
各级利用国家信息平台，填报2014年1月1日 以后的免疫规划疫苗/注射器出入库数据。
2014年6月30日前，县级及以上单位利用国 家信息平台疫苗管理系统实施疫苗信息管理。 2014年12月31日前，乡级单位纳入该系统。
疫苗出入库信息报告时限
4.疫苗注射器预警管理
4.3疫苗注射器预警设置
4.疫苗注射器预警管理 4.3疫苗注射器预警设置
主要内容
工作进展及相关要求
系统介绍
问题和建议
问题
乡级单位覆盖率低 疫苗年度计划填报工作滞后 系统中大量过期疫苗未完成出入库等操作
建议（1）
2014年12月31日前，乡级单位需纳入该系统。 为此，提前做好培训等准备工作。 尽快补报2014年和2015年年度计划，今后县、 乡分别于6、5月底前上报第二年采购计划。
2.1.4退回供应企业
2.1.5出库/入库管理
不建议使用本功能
2.2出入库确认
2.2.1出库/入库确认
2.2.2已确认出入库
2.2.1出库/入库确认
2.2.1.1账面与实物相符确认
2.2.1出库/入库确认
2.2.1.2账面与实物不符退回
下级退回上级，务必清晰完整地填写退回说明，即 账面与实物不一致的地方，如日期、批号、数量等。
“规格”单位：疫苗为剂/支或粒；注射器为支 预计年底库存数：包括本级和下级报告的年底库存数
1.1.2县级用户操作
1.1.2.1县级审核
1.1.2县级用户操作
1.1.2.2县级填报
1.2.1报告单位完整性评价
2.疫苗出入库管理
2.1出入库信息 2.2出入库确认 2.3近效期疫苗情况查询 2.4报告单位完整性分析