疫苗及相关制度
预防接种单位疫苗管理制度
预防接种单位疫苗管理制度一、疫苗的计划与供应（一）第一类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据国家免疫规划程序和本地区传染病预防控制工作的需要，制定本地区年度第一类疫苗计划，计算公式按照《预防接种工作规范》要求进行，按照上级要求按时将年度一类疫苗计划上报至辖区疾病预防控制中心。
乡级防保组织或接种单位根据当地疫苗运转频率按单月或双月填写并上报“国家免疫规划疫苗库存和需求数量报表"至辖区疾病预防控制中心，作为上级调整和分配疫苗供应计划的依据。
严禁因计划制定不合理出现第一类疫苗浪费的情况。
（二）第二类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据本单位工作实际，按月或双月制定第二类疫苗使用计划并上报辖区疾病预防控制中心进行采购。
接种单位采购第二类疫苗计划经主管领导审批后从辖区疾控中心购进，任何单位和个人不得私自购进第二类疫苗。
各单位应根据物价有关规定，合理制定本单位疫苗供应价。
二、疫苗的验收、出入库、盘存、报废管理（一）验收接种门诊在接收疫苗时，应做好接收准备，确保疫苗到达后顺利验收和入库。
验收时查看是否符合上报的疫苗采购计划，疫苗有无破损或过期，包装是否完好，疫苗配送温度记录是否符合要求，票、货、款数量是否一致，随货同行资料是否完整，批签发（药品通关单）等资料。
对验收不合格或不能提供上述相关单据的不得接收。
（二）出入库1.接种门诊对于验收合格的疫苗，由药剂科采购员或单位疫苗管理员按照本单位疫苗管理相关制度进行出入库管理并做好记录。
记录应包括疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、疫苗最小包装单位的识别信息（或批号）、有效期、（购销、分发）单位、数量、（购销、分发）日期、产品包装以及储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等，不可漏项。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
2 .疫苗的出库,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。
3 .接种单位要按照《疫苗储存和运输管理规范》要求，做好疫苗采购、储存、运输、使用管理各环节的冷链监测温度记录并归档保存。
预防接种各种制度范文(3篇)
预防接种各种制度范文预防接种是一种重要的公共卫生措施，可以有效预防和控制各种传染病的传播。
为了确保接种工作的有序开展，需要建立一套完善的制度。
下面将介绍一些预防接种各种制度的范本。
一、接种管理制度1. 接种时间规定：根据疫情和疫苗供应情况，制定接种时间表，明确各类疫苗的接种时间要求。
2. 接种资格审核：建立接种登记系统，对接种人员进行资格审核，核实其身份和接种条件，确保接种的准确性和有效性。
3. 接种信息记录：要求医疗机构将接种信息及时记录在接种证、电子健康档案等相关系统中，确保接种人员的接种记录完整可查。
4. 疫苗存储规范：确保疫苗的安全性和有效性，建立疫苗存储管理规范，如温度、湿度控制等。
5. 接种安全监测：建立接种后的不良反应监测系统，及时报告和处理接种后不良反应情况，确保接种的安全性。
6. 接种宣传教育：开展接种宣传教育活动，向公众传达接种的重要性、安全性和有效性，提高接种的覆盖率。
二、疫苗采购管理制度1. 疫苗采购程序：建立疫苗采购审批流程，明确采购程序，规范采购操作。
2. 供应商选择标准：设立供应商评估体系，选择合格的疫苗供应商，确保疫苗质量可靠。
3. 疫苗质量检测：建立疫苗质量检测制度，对采购的疫苗进行质量检测，确保疫苗的安全性和有效性。
4. 疫苗配送监管：加强对疫苗配送环节的监管，确保疫苗的安全运输和储存。
5. 疫苗库存管理：建立疫苗库存管理制度，定期检查库存状况，及时补充不足，避免过期疫苗的使用。
三、接种场所管理制度1. 接种场所设施要求：根据接种工作的需要，设立符合卫生安全要求的接种场所，确保接种的场所环境卫生和安全性。
2. 接种场所消毒规范：制定接种场所的消毒操作规范，确保接种环境的清洁和无菌状态。
3. 人员培训要求：对接种工作人员进行培训，提高其接种技能和职业素养，确保接种工作的专业性。
4. 接种场所的接种服务规范：制定接种服务规范，明确接种程序和服务要求，提供全方位的服务，满足接种人员的需求。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度(5篇)
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗接种管理制度
疫苗接种管理制度一、总则为了加强疫苗接种工作管理，提高疫苗接种服务水平，做好疫苗接种工作，保障人民群众的健康和生命安全，制定本制度。
二、疫苗接种管理机构1.国家卫生健康委员会负责统筹疫苗接种管理工作。
2.省、自治区、直辖市卫生健康委员会负责本行政区域内疫苗接种管理工作。
3.县级以上卫生健康部门负责统筹本地区内疫苗接种管理工作。
三、疫苗接种管理制度1. 疫苗接种计划（1）各级卫生健康部门应根据国家疫苗接种计划，制定本地区疫苗接种计划。
（2）疫苗接种计划应根据疫情形势、人口构成和疫苗供应情况确定。
（3）疫苗接种计划应定期调整，根据实际情况进行补充或调整。
2. 疫苗接种对象（1）疫苗接种对象包括婴幼儿、儿童、青少年和成人。
（2）疫苗接种对象应按照国家疫苗接种计划和本地区疫苗接种计划进行接种。
（3）接种对象应按照接种规定进行接种，接种过程中应仔细了解接种对象的基本情况，确保接种安全。
3. 疫苗配送和储存（1）各级卫生健康部门应建立完善的疫苗配送和储存体系，确保疫苗的安全、有效和及时配送。
（2）疫苗储存应符合相关规定，确保疫苗的存储温度和环境符合要求。
4. 疫苗接种服务（1）各级医疗机构和卫生健康部门应提供优质的疫苗接种服务。
（2）疫苗接种工作人员应接受专业培训，熟悉操作规程，确保接种过程安全有效。
（3）疫苗接种服务应在指定的时间和地点进行，接种对象应提前预约接种。
5. 疫苗接种记录（1）疫苗接种工作人员应建立健全接种记录，记录接种对象的基本情况、接种时间、疫苗种类等信息。
（2）接种记录应保存完整，确保追溯和评估接种效果。
6. 疫苗接种监管（1）各级卫生健康部门应建立疫苗接种监管系统，对接种工作进行监督检查。
（2）发现接种工作中存在的问题应及时整改，确保接种工作规范有序。
7. 疫苗接种宣传（1）各级卫生健康部门应加强对疫苗接种的宣传教育，提高接种对象和社会公众的接种意识和能力。
（2）疫苗宣传应科学、全面、准确，避免夸大宣传和误导公众。
疫苗使用管理制度(5篇)
疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。
九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度（2）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。
其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。
疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。
2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。
3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。
4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。
疫苗接种知情同意相关制度及流程
疫苗接种知情同意相关制度及流程
介绍
本文档旨在介绍疫苗接种知情同意相关制度及流程，以便提供清晰的指导并确保公众能够理解并自愿接种疫苗。
知情同意的重要性
在接种疫苗之前，知情同意是一项重要的法律要求。
它确保个人能够了解疫苗的目的、效果、副作用等信息，并自愿决定是否接种。
相关制度
以下是一些关于疫苗接种知情同意的相关制度：
1. 知情同意书
疫苗接种过程中，医疗机构会向接种者提供知情同意书。
该书包含了详细的疫苗相关信息，并要求接种者在明确理解后签署同意书。
2. 资讯宣传
医疗机构会通过各种方式向公众提供疫苗接种的相关资讯和宣传，以加强公众的知情能力。
这可能包括传统媒体、社交媒体、宣传册等。
3. 个体咨询
在接种过程中，医生或医疗人员会与接种者进行直接交流，解答其关于疫苗的疑问，并帮助其做出知情决策。
流程
以下是一般的疫苗接种知情同意流程：
1. 提供信息：医疗机构向接种者提供疫苗的相关信息，包括目的、效果、副作用等。
2. 解答疑问：接种者可以向医生或医疗人员提出疑问，以便更好地理解疫苗。
3. 签署同意书：接种者在充分了解并同意接种后，签署知情同意书。
4. 接种疫苗：接种者按照医生或医疗人员的指导接种疫苗。
结论
疫苗接种知情同意制度及流程是确保公众能够自愿决定是否接种疫苗的重要环节。
通过提供准确的信息和个体咨询，我们可以增加公众的知情能力，从而确保疫苗接种的合法性和有效性。
疫苗管理制度(最新5篇)
疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
疫苗管理制度(3篇)
疫苗管理制度1.确定专人负责疫苗的领取、储存、分发和冷链设备的管理。
2.建立真实、完整的疫苗领发台账；疫苗出入帐物应相符，登记项目应该齐全。
3.疫苗的储存、运输温度必须符合《疫苗接种.工作规范》的规定，疫苗存放整齐，包装标志明显，冷链设备中禁放过期疫苗和报废疫苗。
4.领取或分发疫苗时遵循“先短效期，后长效期”、“先产先出、先进先出、近效期先出”的原则，有计划地分发。
5.建立冷链设备台账，记录冷链设备的运转和维修情况。
每天上午、下午各做好一次温度记录，一旦发生问题应及时报告并进行改进。
6.保持仓库干净整齐，每天对仓库进行清洁，保持冷链设备干净，及时清霜除霜。
7.每月最后一个工作日对仓库疫苗进行一次盘底，并做好记录。
8.所有冷链设备必须专用管理，任何单位或个人不得挪用或存放其它物品。
疫苗管理制度（2）是指由政府或相关部门制定和实施的一系列规章制度，旨在确保疫苗的安全性、有效性和合理使用，以保障公众健康。
疫苗管理制度主要包括以下方面：1. 疫苗研发与批准：确保疫苗的研发过程符合科学规范和法律要求，严格审查疫苗的安全性和有效性，并进行批准或注册。
2. 疫苗生产与质量控制：建立疫苗生产的标准和规范，包括生产工艺、质量控制和与疫苗相关的设备设施的规定，以确保疫苗的质量和安全性。
3. 疫苗供应与配送：确保疫苗的供应和配送渠道畅通，并采取措施防止疫苗的假冒伪劣、过期等问题。
4. 疫苗接种与程序：制定疫苗接种的相关程序和规定，包括接种对象的确定和接种时间、剂量的安排等。
5. 疫苗监测与安全评估：建立疫苗安全监测系统，及时掌握疫苗接种后的不良事件和疫苗相关的风险信息，进行安全评估和监测。
6. 疫苗信息与宣传：提供相关疫苗的信息和宣传，包括疫苗的功效、副作用、接种适应症等，帮助公众了解疫苗并作出明智决策。
7. 疫苗管理和监督：加强疫苗管理和监督，包括执法检查、追溯制度、投诉处理机制等，确保疫苗管理的规范和有效性。
疫苗管理制度的建立和实施可以提高疫苗的质量和安全性，保障公众的健康和安全。
疫苗管理制度(合集15篇)
疫苗管理制度（合集15篇）疫苗管理制度第1篇一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。
二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。
疫苗管理制度第2篇第一条（目的和依据）为了预防和控制传染病的发生和流行，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法的规定，结合本市实际情况，制定本规定。
第二条（定义）本规定所称流动人口，是指非本市常住户口在本市居住的人员。
第三条（适用范围）本规定适用于本市的流动人口卫生防疫管理工作。
第四条（管理部门）xx市卫生局（以下简称市卫生局）主管本市区域内的流动人口卫生防疫工作。
区、县卫生局负责本区域内的流动人口卫生防疫工作。
市和区、县卫生防疫站按各自职责负责本区域内流动人口卫生防疫的业务指导、技术培训、质量控制、传染病监测以及疫情处理等工作。
各级人民政府有关职能部门应按照各自职责，做好流动人口卫生防疫工作。
第五条（健康合格证件）拟在本市居住三个月以上的流动人口，应当自进入本市之日起三个月内，凭居民身份证和本市公安机关颁发的《暂（寄）住证》，到现居住地的街道医院或乡（镇）卫生院申请在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章。
街道医院或乡（镇）卫生院自接到申请之日起十日内对申请人进行健康检查。
对健康检查合格者，在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章（加盖健康状况验证章的《暂（寄）住证》，以下称健康合格证件）。
疫苗使用管理制度
疫苗使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗采购、储存、运输、接种等环节的管理，确保疫苗质量和接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内从事疫苗生产、经营、使用、监督管理的单位和个人。
第三条疫苗使用管理工作遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行全程冷链管理，确保疫苗质量和接种安全。
第四条国家卫生健康委员会负责全国疫苗使用监督管理工作，地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内疫苗使用监督管理工作。
第二章疫苗采购和储存第五条疫苗生产、经营企业应当具备国家规定的资质条件，取得药品生产许可证或者药品经营许可证。
第六条疫苗采购应当通过招标、采购等方式进行，确保疫苗的质量和供应。
采购过程应当公开、透明，接受社会监督。
第七条疫苗生产、经营企业应当依法向卫生健康行政部门报告疫苗生产、经营情况，及时提供疫苗质量安全信息。
第八条疫苗储存应当符合国家规定的条件，实行全程冷链管理。
储存疫苗的设施设备应当定期检查、维护，确保疫苗储存质量。
第三章疫苗运输和接种第九条疫苗运输应当使用符合国家规定的运输工具，实行全程冷链管理。
运输过程中应当保持疫苗温度符合要求，防止疫苗质量受到影响。
第十条疫苗接种应当由具备资质的医疗卫生机构承担，接种人员应当具备相应的专业技术资格。
第十一条疫苗接种应当按照国家规定的程序进行，受种者应当被告知疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。
第十二条疫苗接种后，接种单位应当填写疫苗接种卡，并将疫苗接种信息上传至全国疫苗接种信息管理系统。
第四章疫苗监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对疫苗生产、经营、使用等环节的监督检查，依法查处疫苗质量安全违法行为。
第十四条疫苗生产、经营企业应当建立健全疫苗质量安全管理体系，加强疫苗质量控制，确保疫苗质量安全。
第十五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗接种管理制度，加强疫苗接种操作规范，确保疫苗接种安全。
医院疫苗接种管理制度
医院疫苗接种管理制度第一章总则第一条为了规范疫苗接种工作，提高疫苗接种服务质量，确保疫苗接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院疫苗接种工作的组织、实施、管理和监督。
第三条本医院疫苗接种工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保疫苗接种者合法权益，维护公共卫生安全。
第四条本医院应当建立健全疫苗接种管理制度，明确各部门和人员的职责，加强疫苗接种培训和宣传，提高疫苗接种服务质量。
第二章组织管理第五条医院成立疫苗接种工作领导小组，负责疫苗接种工作的组织、协调和监督。
领导小组由院长、副院长、相关部门负责人和专家组成。
第六条医院设立疫苗接种管理部门，负责疫苗接种的具体实施工作。
疫苗接种管理部门应当具备独立的工作场所，配备专业的疫苗接种人员、设施和设备。
第七条疫苗接种管理部门应当建立疫苗接种工作流程和操作规程，明确疫苗接种的预约、登记、告知、接种、观察、异常反应处理等环节。
第八条疫苗接种管理部门应当建立健全疫苗接种记录制度，详细记录疫苗接种的基本信息、接种时间、接种部位、疫苗批号等内容。
第九条疫苗接种管理部门应当加强疫苗接种人员培训，确保疫苗接种人员具备相应的专业知识和技能。
第十条疫苗接种管理部门应当开展疫苗接种宣传教育，提高疫苗接种者的意识和参与度。
第三章疫苗接种第十一条疫苗接种应当按照国家免疫规划或者疫苗说明书推荐的接种程序进行。
第十二条疫苗接种前，应当对接种者进行健康状况询问和评估，了解接种者是否存在疫苗接种禁忌症。
第十三条疫苗接种时，应当核对接种者身份和疫苗信息，确保疫苗接种无误。
第十四条疫苗接种后，应当对接种者进行观察，发现异常反应或者其他问题时，应当及时处理并报告。
第十五条疫苗接种管理部门应当定期对疫苗接种情况进行统计分析，掌握疫苗接种覆盖率、接种率等指标，为疫苗接种工作提供科学依据。
第四章疫苗接种安全管理第十六条疫苗接种管理部门应当建立疫苗接种安全管理制度，制定疫苗接种安全应急预案。
安全接种管理制度（5篇）
安全接种管理制度一、预防接种服务人员必须经培训合格后取得资质。
二、预防接种服务人员必须遵守医德工作规范、预防接种工作规范、无菌技术操作规程、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案。
三、预防接种服务人员在实施接种前应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，并严格掌握禁忌症实施接种。
四、预防接种服务人员在接种操作前应查验核对接种对象姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗种类无误后予以接种，并做好接种记录。
五、预防接种服务人员所使用的疫苗必须是从合法的疫苗生产、经营企业采购，并按规定的温度运输、贮藏的疫苗。
六、接种前应严格核对接种疫苗的品种，检查疫苗外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓶有裂纹的疫苗一律不得使用。
七、安瓶启开后，未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。
活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过____小时未用完，应将疫苗废弃。
八、按照免疫程序和疫苗使用说明书规定的接种剂量、方法和部位接种疫苗。
告知家长或监护人，受种者在接种后留在接种现场观察____分钟。
九、疫苗接种统一使用一次性注射器(或自毁型注射器)、安全盒，并做到“一人一针一管”，用后毁型、消毒回收。
十、在注射过程中防止被针头误伤。
如被污染的注射针头刺伤，应立即清洗刺伤部位，并采取其他处置措施。
十一、预防接种服务人员发现预防接种副反应时，应及时处置，并按要求记录、报告。
安全接种管理制度（2）是指针对疫苗接种工作而制定的一系列规范和措施，旨在确保疫苗接种工作的安全性、有效性和规范性。
具体来说，安全接种管理制度应当包括以下内容：1. 疫苗接种人员的管理：建立疫苗接种人员的注册制度，要求接种人员必须经过严格的培训和考核，并持有相关证书才能从事疫苗接种工作。
同时，要对接种人员进行定期的培训和考核，以保证其操作技能和知识的更新。
2. 疫苗的储存和管理：要求疫苗接种单位建立完善的疫苗储存设施，确保疫苗的储存环境符合规定的温度和湿度要求。
疫苗管理制度文库
疫苗管理制度文库一、疫苗管理制度的基本要求1. 疫苗生产管理（1）疫苗生产企业必须取得生产许可证才能进行生产，必须遵守相关法律法规和标准规范，严格按照生产工艺和质量管理体系生产疫苗。
（2）疫苗生产企业应建立疫苗生产记录和质量档案，确保疫苗生产过程的追溯性和可控性。
（3）疫苗生产企业应定期开展内部质量管理体系审核和外部第三方审核，确保疫苗生产的合规性和质量稳定性。
（4）疫苗生产企业应及时报告不良反应和质量事故，配合卫生主管部门开展调查处理，并按规定采取相应的措施和修复措施。
2. 疫苗贮存和运输管理（1）疫苗贮存机构和配送单位应严格遵守疫苗贮存和运输管理的相关规定，确保疫苗的质量和安全。
（2）疫苗贮存机构应建立疫苗贮存记录和监测系统，对疫苗的储存条件和有效期进行定期监测和记录，确保疫苗的质量稳定性。
（3）疫苗配送单位应建立配送记录和监测系统，对疫苗的运输温度和运输时间进行监测和记录，确保疫苗的质量不受影响。
（4）疫苗贮存机构和配送单位应按照疫苗管理规定对疫苗进行定期检查和整理，对已过期或有异常情况的疫苗及时处理和报告。
3. 疫苗接种管理（1）疫苗接种单位应建立健全的接种管理制度和档案管理系统，对接种人员进行专业培训和培训考核，确保接种操作的准确性和规范性。
（2）疫苗接种单位应建立疫苗接种记录和疫苗接种监测系统，对接种人员的接种情况和不良反应进行定期记录和监测，及时处理接种异常和不良反应。
（3）疫苗接种单位应保证接种环境的卫生和安全，确保接种工作的顺利进行，防止外界污染和交叉感染。
4. 疫苗监管管理（1）卫生主管部门应建立疫苗监管制度和监管体系，确保疫苗的质量和安全。
（2）卫生主管部门应加强疫苗的抽检和监测，对疫苗的生产、贮存、运输和接种等环节进行定期检查和评估，发现问题及时处理。
（3）卫生主管部门应加强对疫苗企业和接种单位的监督管理，建立不良行为的评价和处罚制度，加大对不符合规定的疫苗生产、贮存、运输和接种单位的处罚力度。
疫苗接种各项管理制度
疫苗接种各项管理制度一、总则第一条为保障疫苗接种工作的顺利进行，确保疫苗接种安全、有效，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内疫苗接种工作的组织、实施、管理和监督。
第三条疫苗接种工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行疫苗接种责任制，确保疫苗接种质量。
第四条各级人民政府应当加强对疫苗接种工作的领导，将疫苗接种工作纳入国民经济和社会发展规划，保障疫苗接种工作所需经费。
第五条国务院卫生健康主管部门负责全国疫苗接种工作的监督管理，地方各级人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内疫苗接种工作的监督管理。
第六条疫苗生产、经营企业应当依法从事疫苗生产、经营活动，保证疫苗质量，承担疫苗接种的相关责任。
第七条疫苗接种工作应当充分发挥社会组织、公民个人和媒体的监督作用，鼓励公众积极参与疫苗接种工作的监督。
二、疫苗接种组织第八条疫苗接种工作应当由卫生健康主管部门负责组织协调，各级疾病预防控制机构、医疗机构、社区服务中心等应当配合做好疫苗接种工作。
第九条疫苗接种工作应当根据疫苗接种规划和接种方案，合理设置疫苗接种点，方便群众接种。
第十条疫苗接种点应当具备下列条件：（一）有符合疫苗储存、运输要求的设施设备；（二）有经过培训合格的医疗卫生人员；（三）有健全的疫苗管理制度和操作规程；（四）有疫苗不良反应监测和处理能力。
第十一条疫苗接种工作应当根据疫苗接种规划和接种方案，合理确定接种时间、地点、范围和对象，并向社会公布。
第十二条疫苗接种工作应当采取多种形式，广泛宣传疫苗接种知识，提高公众疫苗接种意识和参与度。
三、疫苗接种实施第十三条疫苗接种工作应当遵循知情同意的原则，由接种对象或者其监护人自愿选择接种。
第十四条疫苗接种工作应当根据国家免疫规划，优先保障国家免疫规划疫苗的接种。
第十五条疫苗接种工作应当根据接种对象的年龄、健康状况和疫苗接种禁忌等情况，合理选择疫苗种类和接种剂量。
疫苗管理制度
疫苗管理制度疫苗管理制度篇一一、疫苗使用要有计划性，依据每月接种日布置，精准合理地订立用苗计划。
二、疫苗使用应遵从“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能挥霍。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有仔细登记，包含名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清晰，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏。
1、对适龄儿童依据规定的免疫程序进行疫苗接种，并宣扬免疫防备学问。
2、建立儿童防备接种电子档案，适时做好信息登记和更新，上传至国家信息管理平台。
3、档案应长期妥当保管。
4、疫苗专人管理，订立需求计划，从规定渠道购入。
5、疫苗购入时须验收疫苗相关合格证件。
6、做好领发登记，适时把握使用量及耗损量。
7、疫苗过期疫苗登记后上交。
8、疫苗的运输、贮存和使用符合冷链管理要求。
9、建立冷链设备档案，账物相符、专物专用。
10、合理布置疫苗接种门诊周期，设成人接种日。
11、接种场所、接种人员、消毒、体检及接种均应符合相关要求。
12、适时建立接种卡、接种簿与接种证，定时预约接种。
13、做好常规查漏补种和强化免疫工作。
14、做好接种率监测与常规接种月报表统计，定期评价疫苗接种情况。
15、对防备接种异常反应做好登记、调查，并适时处理、上报。
疫苗管理制度篇二一、申请经营疫苗的企业必需为已取得《药品经营许可证》的批发企业。
经省级药品监督管理部门验收合格，在其所持《药品经营许可证》上加注“疫苗”经营范围后，方可开展经营业务。
二、疫苗批发企业应有2名以上专业技术人员从事疫苗质量管理工作。
专业技术人员应有防备医学、药学、微生物学、或医学等专业本科以上（含本科）学历及中级以上（含中级）专业技术职称，具有3年以上从事疫苗管理或技术工作阅历，并不得兼职。
2024年疫苗流通和预防接种管理制度(二篇)
2024年疫苗流通和预防接种管理制度第一章总则第一条为了加强对疫苗流通和预防接种的管理，预防、控制传染病的发生、流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)和《中华人民共和国传染病防治法》(以下简称传染病防治法)，制定本条例。
第二条本条例所称疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。
疫苗分为两类。
第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
第三条接种第一类疫苗由政府承担费用。
接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。
第四条疫苗的流通、预防接种及其监督管理适用本条例。
第五条____卫生主管部门根据全国范围内的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，制定国家免疫规划;会同____财政部门拟订纳入国家免疫规划的疫苗种类，报____批准后公布。
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，根据本行政区域的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，可以增加免费向公民提供的疫苗种类，并报____卫生主管部门备案。
第六条国家实行有计划的预防接种制度，推行扩大免疫规划。
需要接种第一类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种;受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构，保证受种者及时受种。
第七条____卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政区域内预防接种的监督管理工作。
____药品监督管理部门负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内疫苗的质量和流通的监督管理工作。
2024年预防接种管理制度(通用5篇)
2024年预防接种管理制度（通用5篇）预防接种管理制度篇1一、预防接种门诊每日或每月定若干天数为预防接种日，为辖区内适龄儿童开展常年免疫接种和业务咨询。
二、严格按照《预防接种工作规范》要求，做好预防接种的实施。
三、本地户籍儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，需建立预防接种卡、证。
预防接种卡由接种单位保管，预防接种证由儿童家长或监护人保管，入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管。
儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度。
四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心，并取得执业或助理执业医师（护师）资格，且经过县级以上预防接种知识技术培训合格后方能上岗。
接种时接种人员要穿戴工作衣帽、口罩，佩带胸卡，患手部皮肤病或传染病期间不得从事接种工作。
接种人员应主动预约下次接种时间，尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童，应及时进行随访落实。
五、保持预防接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。
每次消毒应做好记录备查。
接种前做好准备工作，包括疫苗、注射器及各种药械等。
六、强调做到“三查七对”，即接种前诊查健康状况和接种禁忌症，查对免疫卡册与接种证，查看疫苗外观与批号效期；核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。
七、严格执行“安全注射”制度，使用合格的一次性注射器和规定浓度及合格配制时间的皮肤消毒液。
已开启未用完的疫苗安瓿应盖上消毒的干棉球并冷藏，活疫苗超过半小时（脊灰液体疫苗24小时）、灭活疫苗超过1小时；未用完的疫苗应废弃，整个接种过程应确保无菌操作，安全有效。
卡介苗接种应设专苗操作台，严防误作其他疫苗错种。
凡符合接种条件的对象应以书面形式告知家长所接种疫苗的效用、禁忌症、接种副反应及其注意事项。
八、接种结束后应及时将儿童接种信息上传服务器并作好数据备份。
预防接种门诊每月5日前统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表”，协助上级疾病预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作。
医院卫生院预防接种疫苗管理相关管理制度
医院卫生院预防接种疫苗管理相关管理制度第一章总则第一条为加强医院卫生院预防接种疫苗管理工作，确保疫苗质量和接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国各级医院和卫生院预防接种疫苗的管理工作。
第三条医院卫生院预防接种疫苗管理工作应遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保疫苗质量和接种安全，提高疫苗接种率，预防控制传染病的发生和流行。
第四条医院卫生院应建立健全预防接种疫苗管理制度，明确责任分工，加强疫苗采购、储存、运输、分发、接种等环节的管理，确保疫苗质量和接种安全。
第二章疫苗采购和储存第五条医院卫生院应根据预防接种需求，制定疫苗采购计划，选择具有资质的生产企业或供应商，采购符合国家批准品种、质量和供应保障的疫苗。
第六条医院卫生院在采购疫苗时，应签订采购合同，明确疫苗的品种、规格、数量、质量、价格、交货时间等内容，并保留相关合同、凭证等资料。
第七条医院卫生院应设立疫苗储存设施，确保疫苗储存条件符合国家规定。
疫苗储存设施应具备以下条件：（一）温度和湿度控制设备，确保疫苗储存温度在2℃-8℃范围内；（二）安全可靠的储存柜或专用储存箱，实行疫苗分类存放；（三）定期进行储存设施的维护和保养，确保设备正常运行；（四）建立健全疫苗储存和养护记录制度，记录疫苗的品种、规格、数量、储存温度、湿度、养护情况等内容。
第八条医院卫生院在疫苗运输过程中，应采取措施确保疫苗质量，防止疫苗受损。
疫苗运输应符合以下要求：（一）使用符合疫苗运输要求的冷藏设备，确保疫苗在规定温度范围内运输；（二）制定疫苗运输计划，确保疫苗在最短的时间内送达接种点；（三）疫苗运输过程中，应有专人负责，确保疫苗安全送达。
第三章疫苗分发和接种第九条医院卫生院应根据预防接种需求和疫苗储存情况，制定疫苗分发计划，将疫苗分发到接种点。
第十条医院卫生院在分发疫苗时，应填写疫苗分发记录表，明确疫苗的品种、规格、数量、分发时间、接种点等信息，并保留相关记录。
疫苗的相关管理制度
疫苗的相关管理制度1. 疫苗的研发和生产疫苗的研发和生产是疫苗管理制度的基础，只有确保疫苗的质量和安全性，才能有效地预防和控制传染病的传播。
疫苗的研发需要严格按照相关法律法规的要求，进行实验室研究、临床试验等环节，确保疫苗的有效性和安全性。
疫苗的生产需要在符合GMP（Good Manufacturing Practice）等生产规范的前提下进行，确保疫苗的质量和纯度。
2. 疫苗的注册和批准疫苗的注册和批准是保障疫苗安全性和有效性的重要环节。
在国际上，几乎所有国家都有专门的疫苗注册和批准机构，负责审核疫苗的临床试验数据和生产质量等信息，以确保疫苗符合相关标准。
在中国，国家药品监督管理局负责疫苗的注册和批准工作，对疫苗的质量、安全性和有效性进行审查，只有通过审查批准的疫苗才能在市场上使用。
3. 疫苗的配送和储存疫苗的配送和储存是保障疫苗质量和有效性的关键环节。
疫苗需要在适当的温度条件下保存，以避免疫苗的失效或变质。
对于不同类型的疫苗，需要采取不同的保存条件，例如冷冻、冷藏等。
疫苗的配送需要严格控制温度和湿度等因素，确保疫苗在运输过程中不受损。
同时，需要确保疫苗的来源合法、真实，避免假冒伪劣疫苗的流入市场。
4. 疫苗的接种和监测疫苗的接种和监测是疫苗管理制度的最终目的，只有让更多的人接种到有效的疫苗，才能有效地控制传染病的传播。
在中国，疫苗接种是由各级疾病预防控制机构负责组织和实施的，根据国家免疫规划和相关政策，对不同年龄段的人群进行疫苗接种。
同时，需要建立健全的疫苗接种监测机制，及时发现并处理接种过程中可能出现的意外事件或异常反应，确保接种效果和安全性。
5. 疫苗的不良反应监测和报告虽然疫苗在预防传染病的同时也可能引起一些不良反应，但大多数疫苗不良反应很轻微，并且很少发生。
为了更好地保护公众健康，疫苗管理制度需要建立健全的不良反应监测和报告机制，及时发现并处理疫苗接种过程中可能出现的不良反应，确保及时控制和处理。
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疫苗、注射器管理制度
1、严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》要求管理使用。
2、疫苗（一类、二类）、注射器必须由专人、专柜、专帐管理。
（1）疫苗入库：
一类疫苗、注射器，经疫苗专柜管理人验收入库并在“随货单”上签字和分管院长签字后，交疫苗账目管理人记账；
二类疫苗、经疫苗专柜管理人、分管院长共同验收入库并在“随货单”上签字，再由院长审核签字后，交疫苗账目管理人记账。
（2）疫苗出库：使用时，领取人填写“疫苗、注射器请领单”，经主管院长批准签字后，疫苗专柜管理人方可签字发放，请领单交由疫苗、注射器账目管理人记账保存待查。
二类疫苗须经院长批准。
（3）疫苗需退换时，应填写“疫苗、注射器请领单”，并注明退换原因，经主管院长批准签字后，疫苗专柜管理人方可签字发放，请领单交由疫苗、注射器账目管理人记账保存待查。
（4）请领单要填写全面，如疫苗名称、规格、批号、效期、产地、日期及数量、签批人、请领人、发放人等。
（5）在主管院长的主持下，每月进行一次疫苗、注射器清点，及时发现问题，账、苗和或账、苗、费必须相符。
3、严谨私自采购疫苗，尤其是二类必须按规定购进和使用。
4、二类疫苗收费，大规模接种时，由直接组织者如村医，将收取的费用全部交到医院财务，零散接种的，公卫科医生开出疫苗接种处方，由接种者直接到医院收费室交费，接种医生凭收据接种。
严谨公卫科工作人员私自收费。
5、使用二类疫苗时，严格按要求进行，杜绝浪费和用量不足，人为浪费和损毁由当事人赔偿，责任难以确定的，从防保人员绩效补助中扣除。
6、二类疫苗实行结账制。
统一大规模接种的，接种结束即刻结账，由医院财务、疫苗管理人员、疫苗账目管理人员、主管院长负责，并报告院长。
经常性接种的如犬苗、流感疫苗，实行月结账制度，由医院收费员、药房、疫苗管理人员、疫苗账目管理人员进行核对，在每月结账时进行，相关人员签字。
7、疫苗应按规定的温度贮存，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。
8、过期、失效疫苗、注射器销毁时，须经院长批准后进行，要认真核对，出库及账目记录手续齐全。
9、废弃疫苗、注射器的销毁处理按相关规定进行。
10、违反上述规定（如私自采购疫苗、私自收费等）除对责任人进行处罚、追究责任外，情节严重的按国家法律法规或交主管部门处理。